خام البلاتين. أين تزرع الخام في WOW Battle for Azeroth. الخصائص الفيزيائية والكيميائية للبلاتين

خامات البلاتين هي تكوينات معدنية طبيعية تحتوي على معادن بلاتينية (Pt ، Pd ، Ir ، Rh ، Os ، Ru) بتركيزات يكون استخدامها الصناعي ممكنًا تقنيًا ومجديًا اقتصاديًا. وهذا يعني أن تراكمات خام البلاتين على شكل رواسب نادرة جدًا. رواسب خام البلاتين أولية وغرينية ، ومن حيث التركيب - البلاتين السليم والمعقد (العديد من الرواسب الأولية من النحاس وخامات كبريتيد النحاس والنيكل ، ورواسب الغرينية من الذهب مع البلاتين ، وكذلك الذهب مع الإيريديوم الأسموزي).

يتم توزيع معادن البلاتين بشكل غير متساو داخل رواسب خام البلاتين. تتقلب تركيزاتها: في رواسب البلاتين الأولية المناسبة من 2-5 جم / طن إلى وحدات كجم / طن ، في الترسبات الأولية المعقدة من أعشار إلى مئات (أحيانًا آلاف) جم / م ؛ في الترسبات الغرينية - من عشرات mg / m3 إلى مئات g / m3. الشكل الرئيسي لوجود معادن البلاتين في الخام هو المعادن الخاصة بها ، والتي يُعرف منها حوالي 90. بوليكسين ، فيروبلاتينيوم ، بلاتين إيريديوم ، نيفيانسكايت ، سيسرتسكايت ، زفايجينتسفيت ، بولوفيت ، فروديت ، سوبوليفسكايت ، بلومبوبالا دينيت ، سبيرلايت أكثر شيوعًا من الآخرين. من الأهمية الثانوية الشكل المتناثر لوجود معادن البلاتين في خام البلاتين في شكل شوائب صغيرة غير ملحوظة موجودة في الشبكة البلورية للخام والمعادن المكونة للصخور.

يتم تمثيل الرواسب الأولية لخام البلاتين بأجسام من خامات الكبريتيد المركب الحاملة للبلاتين والبلاتين مع نسيج ضخم ومنتشر بأشكال مختلفة. هذه الأجسام الخام ، وراثيًا ومكانيًا ، وثيقة الصلة بتدخل الصخور الأساسية وفوق القاعدة ، لها الغلبة. أصل الصخور المنصهرة. توجد الرواسب الأولية لخامات البلاتين في مناطق المنصة والمطوية وتنجذب دائمًا نحو الصدوع الكبيرة في قشرة الأرض. حدث تكوين هذه الرواسب على أعماق مختلفة (من 0.5-1 إلى 3-5 كم من سطح النهار) وفي عصور جيولوجية مختلفة (من ما قبل الكمبري إلى الدهر الوسيط). تحتل الرواسب المعقدة لخامات البلاتين كبريتيد النحاس والنيكل مكانة رائدة بين المواد الخام للمعادن البلاتينية. تصل مساحة هذه الرواسب إلى عشرات الكيلومترات 2 بسمك مناطق الخامات الصناعية - عدة عشرات من الأمتار. يرتبط تمعدنها البلاتيني بأجسام من خامات كبريتيد النحاس والنيكل الصلبة والمنتشرة من تداخلات معقدة معقدة من الجابرو دولريت (رواسب من منطقة خام نوريلسك في روسيا ، إنسيزفا في جنوب إفريقيا) ، تداخلات طبقية الشكل gabbro-norites مع الصخور فوق المافية (رواسب أفق Merensky في مجمع Bushveld في جنوب إفريقيا و Monchegorsky في رابطة الدول المستقلة) ، كتل صخرية من النوريت والجرانوديوريت (Sudbury copper ودائع النيكل في كندا). المعادن الخام الرئيسية لخام البلاتين هي pyrrhotite و chalcopyrite و pentlandite و cubanite. المعادن الرئيسية لمجموعة البلاتين من خامات النحاس والنيكل والبلاتين هي البلاتين والبلاديوم السائد عليها (Pd: Pt من 3: 1 وما فوق). محتوى المعادن البلاتينية الأخرى (Rh ، Ir ، Ru ، Os) في الخام أقل بعشرات ومئات المرات من كمية Pd و Pt. تحتوي خامات كبريتيد النحاس والنيكل على العديد من المعادن من معادن البلاتين ، وخاصة المركبات المعدنية من Pd و Pt مع Bi و Sn و Te و As و Pb و Sb ومحاليل صلبة من Sn و Pb في Pd و Pt ، وكذلك Fe في Pt ، أبسينيدات وكبريتيدات Pd و Pt.

يتم تمثيل الرواسب الغرينية لخام البلاتين بشكل رئيسي بواسطة الدهر الوسيط وحقبة الحياة الحديثة الغرينية والغرينية الغرينية من البلاتين والإيريديوم الأسمنتي. تتعرض الغرينيات الصناعية على السطح النهاري (الغرينيات المفتوحة) أو مخبأة تحت الطبقة الرسوبية 10-30 (الغرينيات المدفونة). تم تتبع أكبرها لعشرات الكيلومترات في الطول ، ويصل عرضها إلى مئات الأمتار ، وتشكلت سماكة الطبقات الحاملة للمعادن المنتجة التي تصل إلى عدة أمتار نتيجة التجوية وتدمير البلاتين كلينوبروكسينيت الحامل و كتل سربنتين-هارتزبورجيت. تُعرف الغريصات الصناعية على المنصات (سيبيريا وأفريقيا) وفي eugeosynclines في جبال الأورال وكولومبيا (منطقة تشوكو) وألاسكا (خليج جودنيوز) وما إلى ذلك. والزيتون والسربنتين.

في جبال الأورال ، ظهرت المعلومات الأولى حول اكتشاف الإيريديوم البلاتيني والأوزمي كأقمار صناعية من الذهب في آلات لصق منطقة Verkh-Isetsky (Verkh-Neyvinskaya dacha) في عام 1819. بعد بضع سنوات ، في عام 1822 ، تم اكتشافها في داشا من نباتات نيفيانسك وبيليمبايفسكي ، وفي عام 1823 في آلات تصنيع الذهب في مياس. تم تحليل مركزات "المعدن الأبيض" التي تم جمعها من هنا بواسطة Varvinsky و Lyubarsky و Gelm و Sokolov. روافد نهري Is و Tura ، وأخيرًا ، في عام 1825 ، تم اكتشاف غشاءات البلاتين ذات الثراء الفريد على طول Sukhoi Visism والأنهار الأخرى 50 كم غرب نيجني تاجيل. Kachkanarsko-Isovskaya و Kytlymsky و Pavdinsky. في هذا الوقت ، بلغ الإنتاج السنوي من البلاتين من 2-3 طن.

ومع ذلك ، ولأول مرة بعد اكتشاف آلات تصنيع الأورال ، لم يكن للبلاتين بعد تطبيق صناعي واسع النطاق. فقط في عام 1827 اقترح سوبوليف وف. ليوبارسكي بشكل مستقل طريقة لمعالجة البلاتين. في نفس العام ، صنع المهندس Arkhipov خاتمًا وملعقة صغيرة من البلاتين ، وخيمة من سبيكة من النحاس. في عام 1828 ، نظمت الحكومة ، ممثلة بالكونت كانكرين ، الراغبين في بيع بلاتين الأورال ، سك العملات المعدنية منه ، وحظر تصدير المعدن إلى الخارج. تم استخدام حوالي 1250 رطلاً (حوالي 20 طنًا) من البلاتين الخام لصنع العملات المعدنية الصادرة من عام 1828 إلى عام 1839. تسبب هذا الاستخدام الرئيسي الأول للبلاتين في زيادة سريعة في الإنتاج. ومع ذلك ، في عام 1839 ، توقف سك العملات المعدنية بسبب عدم استقرار سعر الصرف للبلاتين واستيراد العملات المزيفة إلى روسيا. تسبب هذا في أزمة ، وذلك في 1846-1851. توقف تعدين المعادن عمليا.

بدأت فترة جديدة في عام 1867 ، عندما سمح مرسوم خاص للأفراد باستخراج البلاتين وتنقيته ومعالجته ، وسمح بالتداول الحر للبلاتين الخام في البلاد وتصديره إلى الخارج. في ذلك الوقت ، أصبحت مناطق حوض نهري Is و Tura المركز الرئيسي لاستخراج البلاتين الغريني في جبال الأورال. أتاح الحجم الكبير لمركب Isovskaya ، الذي يمتد لمسافة تزيد عن 100 كيلومتر ، استخدام أساليب تعدين آلية أرخص ، بما في ذلك الجرافات التي ظهرت بالفعل في نهاية القرن التاسع عشر.

في أقل من مائة عام منذ اكتشاف رواسب البلاتين (من 1924 إلى 1922) ، وفقًا للبيانات الرسمية ، تم استخراج حوالي 250 طنًا من المعدن في جبال الأورال ، وتم استخراج 70-80 طنًا أخرى بطريقة غير قانونية بطريقة مفترسة. لا تزال آلات تصنيع الأورال فريدة من نوعها من حيث عدد ووزن القطع المعدنية المستخرجة هنا.

في مطلع القرن العشرين ، أنتجت مناجم نيجني تاجيل وإيسوف ما يصل إلى 80 ٪ من إنتاج البلاتين في العالم ، وكانت مساهمة جبال الأورال ككل ، وفقًا للخبراء ، من 92 إلى 95 ٪ من إنتاج البلاتين في العالم .

في عام 1892 ، بعد 65 عامًا من بدء تطوير الغرينيات في كتلة صخرية نيجني تاجيل ، تم اكتشاف أول ظهور أولي للبلاتين - الوريد Serebryakovskaya في Krutoy Log. تم تقديم الوصف الأول لهذا الإيداع بواسطة A.A. الأجانب ، ثم الأكاديمي أ. كاربينسكي. كانت أكبر كتلة صلبة من البلاتين تم استردادها من الرواسب الأولية تزن حوالي 427 جرامًا.

في عام 1900 ، أرسلت اللجنة الجيولوجية ، نيابة عن قسم التعدين وبناءً على طلب العديد من مؤتمرات منتجي البلاتين ، N.K. Vysotsky لتجميع الخرائط الجيولوجية للمنطقة الحاملة للبلاتين Isovsky و Tagil ، والتي تعد الأكثر أهمية صناعيًا. أجرى خروستاليف ، وهو طوبوغرافي عسكري لهيئة الأركان العامة ، مسحًا طوبوغرافيًا ومستمرًا لمناطق تطوير الغرينية. على هذا الأساس ، ن. جمع فيسوتسكي خرائط جيولوجية قياسية لم تفقد أهميتها حتى يومنا هذا. كانت نتيجة هذا العمل دراسة بعنوان "رواسب البلاتين في منطقتي إيسوفسكي ونيزني تاجيل في جبال الأورال" ، التي نُشرت في عام 1913 (فيسوتسكي ، 1913). وفي العهد السوفييتي ، تم تنقيحها ونشرها في عام 1923 تحت عنوان "بلاتينيوم و مناطق إنتاجها ".

في نفس الوقت تقريبًا من عام 1901 إلى عام 1914. على حساب شركات البلاتين ، لدراسة ورسم خرائط المناطق الشمالية من جبال الأورال (نيكولاي بافدينسكايا داشا سابقًا) ، تمت دعوة لويس دوبارك ، الأستاذ في جامعة جنيف ، وموظفيه. كانت البيانات التي حصل عليها الباحثون من مجموعة L. Duparc أساسًا لمسح وبحث على نطاق واسع تم إجراؤه في جبال الأورال الشمالية بالفعل في الفترة السوفيتية.

في العشرينات من القرن الحالي ، تم استكشاف ودراسة الرواسب الأولية لكتلة نيجني تاجيل الصخرية بشكل مكثف. هنا ، بدأ الأكاديمي المستقبلي ، أكبر متخصص في مجال جيولوجيا رواسب الخام A.G. حياته المهنية كجيولوجي منطقة. بيتختين. خرجت العديد من الأعمال العلمية من تحت قلمه ، لكن كتاب "البلاتين والمعادن الأخرى من مجموعة البلاتين" ، الذي كتب على مادة الأورال ونُشر عام 1935 ، كان يحتل مكانًا خاصًا. نشأة الصخور المنصهرة لرواسب البلاتين الأورال ، أظهر بوضوح المشاركة الواسعة للسوائل في عملية تكوين الخام ، وحدد أنواع خامات الكروميت والبلاتين وأعطاها الخصائص المادية والمورفولوجية الهيكلية.القرن العشرين.

بحلول منتصف القرن الماضي ، تم تطوير رواسب البلاتين الأولية في كتلة نيجني تاجيل بالكامل ، ولم يتم العثور على مظاهر جديدة ، على الرغم من عمليات البحث النشطة التي أجريت من الأربعينيات إلى الستينيات. حاليًا ، يتم استغلال رواسب الغرينية فقط ، ويتم تنفيذ العمل بشكل أساسي بواسطة أرتال حرفية صغيرة داخل حدود تخصيصات التعدين القديمة ، أي يتم غسل مقالب مناجم البلاتين المشهورة عالميًا. في النصف الثاني من القرن العشرين ، تم اكتشاف أكبر غشاءات البلاتين في روسيا في إقليم خاباروفسك وكورياكيا وبريموري ، ولكن لم يتم العثور على رواسب أولية مماثلة لتلك التي تم تطويرها في جبال الأورال. من الصحيح تمامًا أن هذا النوع من الرواسب قد حصل على اسمه الخاص في الأدبيات الجيولوجية الخاصة - نوع الرواسب "الأورال" أو "نيجني تاجيل".

طرق التعدين

يتم استخراج خام البلاتين بطرق مفتوحة وتحت الأرض. يتم تطوير غالبية الرواسب الغرينية وجزء من الرواسب الأولية بالطريقة المفتوحة. تستخدم على نطاق واسع في تطوير الغرينيات والجرافات ومرافق الميكنة المائية. طريقة التعدين تحت الأرض هي الطريقة الرئيسية في تطوير الرواسب الأولية ؛ في بعض الأحيان يتم استخدامه لتعدين الغرينيات الغنية المدفونة.

نتيجة للتخصيب الرطب للرمال الحاملة للمعادن وخامات البلاتين الكروميت ، يتم الحصول على مركز من البلاتين "الخام" - مركز البلاتين بنسبة 70-90 ٪ من معادن البلاتين ، والباقي يتكون من الكروميت ، والفورستريت ، والسربنتين ، يتم إرسال مركز البلاتين هذا للتكرير. يتم تخصيب خامات البلاتين كبريتيد المعقدة عن طريق التعويم تليها المعالجة المعدنية الحرارية والكهروكيميائية والكيميائية متعددة العمليات.

الشكل 1. "نعرات غسل الرمل البلاتيني"

الشكل 2. "عمال الغسيل

الشكل 3. "أجهزة التنقيب مع الصواني" المزاريب "

الأنواع الجيولوجية والصناعية من PGM والأشياء الرئيسية لإنتاجها

تشكل معادن مجموعة البلاتين في بعض الأماكن الجيولوجية تراكمات محلية كبيرة تصل إلى رواسب صناعية. وفقًا لظروف المنشأ ، يتم تمييز أربع فئات من الرواسب المعدنية البلاتينية ، كل منها يتضمن مجموعات.

مع مجموعة كبيرة ومتنوعة من الإعدادات الجيولوجية لوجود معادن مجموعة البلاتين (PGMs) في الطبيعة ، فإن المصدر العالمي الرئيسي لإنتاجها هو في الواقع رواسب الصخور. في بداية التسعينيات ، بلغت الاحتياطيات المؤكدة من النفط الخام في الدول الأجنبية أكثر من 60 ألف طن منها 59 ألف طن في جنوب إفريقيا ، أكثر من 99٪ من احتياطيات الدول الأجنبية (جنوب إفريقيا ، كندا ، الولايات المتحدة الأمريكية ، أستراليا. ، الصين ، فنلندا) عبارة عن رواسب بلاتينوم فلز منخفض الكبريتيد ، وكبريتيد بلاتينويد ونحاس ونيكل وكروميت بلاتينويد. حصة المصادر الأخرى أقل من 0.3٪.

في بعض البلدان ، تم تحديد الإنتاج المصاحب للمعادن البلاتينية أثناء المعالجة المعدنية لخامات المعادن الأخرى. في كندا ، تنتج معالجة خامات النحاس متعددة المكونات أكثر من 700 كجم من سبيكة بلاتينيوم-بلاديوم تحتوي على 85٪ بلاديوم ، و 12٪ بلاتين ، و 3٪ بلاتينويد آخر. في جنوب إفريقيا ، يوجد 654 جم من البلاتين و 973 جم من الروديوم وما يصل إلى 25 جم من البلاديوم مقابل كل طن من النحاس المكرر. عند صهر النحاس في فنلندا ، يتم استخراج حوالي 70 كجم من PGM سنويًا على طول الطريق. على طول الطريق ، يتم أيضًا تعدين معادن مجموعة البلاتين في بعض بلدان رابطة الدول المستقلة. على وجه الخصوص ، في مصنع Ust-Kamenogorsk (كازاخستان) ، يُستخرج سنويًا حوالي 75 كيلوغرامًا من الفلزات البلاتينية من خامات البيريت المتعددة الفلزات. في روسيا ، يتركز أكثر من 98 ٪ من احتياطيات PGM المستكشفة في منطقة القطب الشمالي ، بينما يتم تنفيذ أكثر من 95 ٪ من إنتاج معادن البلاتين من خامات كبريتيد النحاس والنيكل في منطقة نوريلسك الصناعية.

الحصول على البلاتين

يعتبر فصل المعادن البلاتينية والحصول عليها في شكل نقي شاقًا إلى حد ما بسبب التشابه الكبير في خصائصها الكيميائية. للحصول على البلاتين النقي ، يتم معالجة المواد الأولية - البلاتين الأصلي ، ومركزات البلاتين (المخلفات الثقيلة من غسل رمال البلاتين) ، والخردة (المنتجات غير القابلة للاستخدام المصنوعة من البلاتين وسبائكه) مع الماء الريجيا عند تسخينها. يتم تمرير التالي إلى المحلول: Pt و Pd و Rh جزئيًا و Ir في شكل مركبات معقدة H2 و H2 و H3 و H2 ، وفي نفس الوقت Fe و Cu على شكل FeCl3 CuCl2. تتكون البقايا غير القابلة للذوبان في الماء الريجيا من الإيريديوم الأسمنتي وخام الحديد الكروم والكوارتز والمعادن الأخرى.

يترسب Pt من المحلول على شكل (NH4) 2 مع كلوريد الأمونيوم. ولكن حتى لا يترسب الإيريديوم مع البلاتين في شكل مركب مشابه ، يتم اختزاله أولاً مع السكر إلى Ir (+3). مركب (NH4) 3 قابل للذوبان ولا يلوث الرواسب.

يتم ترشيح الراسب الناتج ، وغسله بمحلول NH4Cl مركز ، وتجفيفه وتكلسه. يتم ضغط البلاتين الإسفنجي الناتج ثم صهره في لهب أوكسي هيدروجين أو في فرن كهربائي عالي التردد.

(NH4) 2 \ u003d Pt + 2Cl2 + 2NH3 + 2HCl

مقدمة

خامات البلاتين

تاريخ اكتشاف وتعدين البلاتين في جبال الأورال

التعدين. طرق التعدين

الأنواع الجيولوجية والصناعية من PGM والأشياء الرئيسية لإنتاجها

الحصول على البلاتين

استخدام البلاتين

صناعة السيارات

صناعة

الاستثمارات

خاتمة

المؤلفات

مقدمة

حصل البلاتين على اسمه من الكلمة الإسبانية بلاتينا ، وهي اختصار لكلمة بلاتا ، وتعني الفضة.

لذلك أطلق الغزاة الأسبان على المعدن الرمادي الفاتح ، الموجود أحيانًا بين شذرات الذهب ، مستعمري أمريكا الجنوبية منذ حوالي 500 عام. لا يمكن لأحد أن يتخيل أنه في عصرنا ، ستكون عناصر مجموعة البلاتين (Pt) والبلاتين (PGG): الإيريديوم (Ir) والأوزميوم (Os) والروثينيوم (Ru) والروديوم (Rh) والبلاديوم (Pd) - على نطاق واسع تستخدم في مختلف فروع العلم والتكنولوجيا ، وسوف تتفوق على الذهب في القيمة.

لكن في المستقبل ، عندما تنتقل البشرية إلى طاقة الهيدروجين ، قد نواجه موقفًا لا تكفي فيه احتياطيات البلاتين في العالم لتحويل جميع السيارات إلى سيارات كهربائية.

يستخدم البلاتين في صناعة المجوهرات منذ العصور القديمة. تعتبر سبائك البلاتين عالية الجودة مادة مجوهرات كلاسيكية لصنع المجوهرات بالأحجار الكريمة. لكن استخدامه في المجوهرات انخفض بشكل كبير. لقد وجد البلاتين تطبيقًا واسعًا في مختلف مجالات الصناعة. على سبيل المثال ، تتميز اليابان وسويسرا بتخصص ضيق - استخدام البلاتين بشكل أساسي في صناعة المجوهرات والأدوات ، بينما تتميز الولايات المتحدة الأمريكية وألمانيا وفرنسا وبعض البلدان الأخرى بمجموعة واسعة ومتغيرة للغاية من التطبيقات.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية للبلاتين

البلاتين هو واحد من أكثر المعادن الخاملة.

إنه غير قابل للذوبان في الأحماض والقلويات ، باستثناء الماء الريجيا. في درجة حرارة الغرفة ، يتأكسد البلاتين ببطء بواسطة الأكسجين الجوي ، مما يعطي طبقة أكسيد قوية.

يتفاعل البلاتين أيضًا بشكل مباشر مع البروم ويذوب فيه.

عند تسخينه ، يصبح البلاتين أكثر تفاعلًا. يتفاعل مع البيروكسيدات ، وعند ملامسته للأكسجين الجوي ، مع القلويات. سلك بلاتيني رفيع يحترق في الفلور مع إطلاق كمية كبيرة من الحرارة. تحدث التفاعلات مع غير المعادن الأخرى (الكلور والكبريت والفوسفور) بسهولة أقل.

مع تسخين أقوى ، يتفاعل البلاتين مع الكربون والسيليكون ، ويشكل محاليل صلبة ، على غرار معادن مجموعة الحديد.

يُظهر البلاتين في مركباته جميع حالات الأكسدة تقريبًا من 0 إلى +8 ، منها +2 و +4 هي الأكثر استقرارًا. يتميز البلاتين بتكوين العديد من المركبات المعقدة ، والتي يُعرف منها عدة مئات.

يحمل الكثير منهم أسماء الكيميائيين الذين درسوها (أملاح كوس ، ماغنوس ، بيرونت ، زيز ، تشوغاييف ، إلخ). قدم الكيميائي الروسي L.A. مساهمة كبيرة في دراسة هذه المركبات. Chugaev (1873-1922) ، أول مدير لمعهد دراسة البلاتين ، تأسس عام 1918.

سداسي فلوريد البلاتين PtF6 هو أحد أقوى العوامل المؤكسدة بين جميع المركبات الكيميائية المعروفة.

وبمساعدة منه ، على وجه الخصوص ، حصل الكيميائي الكندي نيل بارتليت في عام 1962 على أول مركب كيميائي حقيقي من زينون XePtF6.

يعتبر البلاتين ، خاصة في حالة التشتت الدقيق ، محفزًا نشطًا للغاية للعديد من التفاعلات الكيميائية ، بما في ذلك تلك المستخدمة على نطاق صناعي.

على سبيل المثال ، يحفز البلاتين إضافة الهيدروجين إلى المركبات العطرية حتى في درجة حرارة الغرفة وضغط الهيدروجين الجوي. مرة أخرى في عام 1821 ، قام الكيميائي الألماني I.V. اكتشف Döbereiner أن البلاتين الأسود يعزز عددًا من التفاعلات الكيميائية ؛ بينما البلاتين نفسه لم يخضع للتغييرات. وهكذا ، فإن أبخرة البلاتين الأسود المؤكسدة من الجير إلى حمض الأسيتيك حتى في درجات الحرارة العادية. بعد ذلك بعامين ، اكتشف Döbereiner قدرة البلاتين الإسفنجي على إشعال الهيدروجين في درجة حرارة الغرفة.

في حالة ملامسة خليط من الهيدروجين والأكسجين (غاز متفجر) مع البلاتين الأسود أو البلاتين الإسفنجي ، يحدث تفاعل احتراق هادئ نسبيًا في البداية. ولكن بما أن هذا التفاعل يترافق مع إطلاق كمية كبيرة من الحرارة ، فإن الإسفنج البلاتيني يصبح ساخنًا وينفجر الغاز المتفجر.

بناءً على اكتشافه ، صمم Döbereiner "صوان الهيدروجين" - جهاز كان يستخدم على نطاق واسع لإشعال النار قبل اختراع أعواد الثقاب.

خامات البلاتين

خامات البلاتين هي تكوينات معدنية طبيعية تحتوي على معادن بلاتينية (Pt ، Pd ، Ir ، Rh ، Os ، Ru) بتركيزات يكون استخدامها الصناعي ممكنًا تقنيًا ومجديًا اقتصاديًا.

وهذا يعني أن تراكمات خام البلاتين على شكل رواسب نادرة جدًا. رواسب خام البلاتين أولية وغرينية ، ومن حيث التركيب - البلاتين السليم والمعقد (العديد من الرواسب الأولية من النحاس وخامات كبريتيد النحاس والنيكل ، ورواسب الغرينية من الذهب مع البلاتين ، وكذلك الذهب مع الإيريديوم الأسموزي).

يتم توزيع معادن البلاتين بشكل غير متساو داخل رواسب خام البلاتين.

تتقلب تركيزاتها: في رواسب البلاتين الأولية المناسبة من 2-5 جم / طن إلى وحدات كجم / طن ، في الترسبات الأولية المعقدة من أعشار إلى مئات (أحيانًا آلاف) جم / م ؛ في الترسبات الغرينية - من عشرات mg / m3 إلى مئات g / m3. الشكل الرئيسي لإيجاد معادن البلاتين في الخام هو المعادن الخاصة بها ، والتي يُعرف حوالي 90 منها.

Polyxene ، ferroplatinum ، البلاتين إيريديوم ، nevyanskite ، sysertskite ، zvyagintsevite ، paolovite ، frudite ، sobolevskite ، plumbopalla-dinite ، sperrylite أكثر شيوعًا من غيرها. من الأهمية الثانوية الشكل المتناثر لوجود معادن البلاتين في خام البلاتين في شكل شوائب صغيرة غير ملحوظة موجودة في الشبكة البلورية للخام والمعادن المكونة للصخور.

يتم تمثيل الرواسب الأولية لخام البلاتين بأجسام من خامات الكبريتيد المركب الحاملة للبلاتين والبلاتين مع نسيج ضخم ومنتشر بأشكال مختلفة.

هذه الأجسام الخام ، وراثيًا ومكانيًا ، وثيقة الصلة بتدخل الصخور الأساسية وفوق القاعدة ، لها الغلبة. أصل الصخور المنصهرة. توجد الرواسب الأولية لخامات البلاتين في مناطق المنصة والمطوية وتنجذب دائمًا نحو الصدوع الكبيرة في قشرة الأرض. حدث تكوين هذه الرواسب على أعماق مختلفة (من 0.5-1 إلى 3-5 كم من سطح النهار) وفي عصور جيولوجية مختلفة (من ما قبل الكمبري إلى الدهر الوسيط).

تحتل الرواسب المعقدة لخامات البلاتين كبريتيد النحاس والنيكل مكانة رائدة بين المواد الخام للمعادن البلاتينية.

تصل مساحة هذه الرواسب إلى عشرات الكيلومترات 2 بسمك مناطق الخامات الصناعية - عدة عشرات من الأمتار. يرتبط تمعدنها البلاتيني بأجسام من خامات كبريتيد النحاس والنيكل الصلبة والمنتشرة من تداخلات معقدة معقدة من الجابرو دولريت (رواسب من منطقة خام نوريلسك في روسيا ، إنسيزفا في جنوب إفريقيا) ، تداخلات طبقية الشكل gabbro-norites مع الصخور فوق المافية (رواسب أفق Merensky في مجمع Bushveld في جنوب إفريقيا و Monchegorsky في رابطة الدول المستقلة) ، كتل صخرية من النوريت والجرانوديوريت (Sudbury copper ودائع النيكل في كندا).

المعادن الخام الرئيسية لخام البلاتين هي pyrrhotite و chalcopyrite و pentlandite و cubanite. المعادن الرئيسية لمجموعة البلاتين من خامات النحاس والنيكل والبلاتين هي البلاتين والبلاديوم السائد عليها (Pd: Pt من 3: 1 وما فوق).

البلاتين والذهب الأبيض لجبال الأورال.

محتوى المعادن البلاتينية الأخرى (Rh ، Ir ، Ru ، Os) في الخام أقل بعشرات ومئات المرات من كمية Pd و Pt. تحتوي خامات كبريتيد النحاس والنيكل على العديد من المعادن من معادن البلاتين ، وخاصة المركبات المعدنية من Pd و Pt مع Bi و Sn و Te و As و Pb و Sb ومحاليل صلبة من Sn و Pb في Pd و Pt ، وكذلك Fe في Pt ، أبسينيدات وكبريتيدات Pd و Pt.

يتم تمثيل الرواسب الغرينية لخام البلاتين بشكل رئيسي بواسطة الدهر الوسيط وحقبة الحياة الحديثة الغرينية والغرينية الغرينية من البلاتين والإيريديوم الأسمنتي.

تتعرض الغرينيات الصناعية على السطح النهاري (الغرينيات المفتوحة) أو مخبأة تحت الطبقة الرسوبية 10-30 (الغرينيات المدفونة). تم تتبع أكبرها لعشرات الكيلومترات في الطول ، ويصل عرضها إلى مئات الأمتار ، وتشكلت سماكة الطبقات الحاملة للمعادن المنتجة التي تصل إلى عدة أمتار نتيجة التجوية وتدمير البلاتين كلينوبروكسينيت الحامل و كتل سربنتين-هارتزبورجيت.

تُعرف الغريصات الصناعية على المنصات (سيبيريا وأفريقيا) وفي eugeosynclines في جبال الأورال وكولومبيا (منطقة تشوكو) وألاسكا (خليج جودنيوز) وما إلى ذلك. والزيتون والسربنتين.

الشكل 1. "البلاتين الأصلي"

تاريخ اكتشاف وتعدين البلاتين في جبال الأورال

في جبال الأورال ، ظهرت المعلومات الأولى حول اكتشاف الإيريديوم البلاتيني والأوزمي كأقمار صناعية من الذهب في آلات لصق منطقة Verkh-Isetsky (Verkh-Neyvinskaya dacha) في عام 1819. بعد بضع سنوات ، في عام 1822 ، تم اكتشافها في داشا من نباتات نيفيانسك وبيليمبايفسكي ، وفي عام 1823 م.

في آلات تصنيع الذهب Miass. تم تحليل مركزات "المعدن الأبيض" التي تم جمعها من هنا بواسطة Varvinsky و Lyubarsky و Gelm و Sokolov وتم اكتشاف أول بلاتين مناسب في عام 1824.

على امتداد النهر Orulikha ، الرافد الأيسر للنهر. بارانتشي شمال نيجني تاجيل. في نفس العام ، تم اكتشاف بلاتينيوم على طول روافد النهر. هي وطره. وأخيرًا ، في عام 1825 ، تم اكتشاف أغشية البلاتين ذات الثراء الفريد على طول Sukhoi Visism والأنهار الأخرى على بعد 50 كم غرب نيجني تاجيل.

ظهرت مناطق تعدين البلاتين بأكملها على خريطة جبال الأورال ، وأشهرها كاتشكانارسكو إيسوفسكايا وكيتليمسكي وبافدينسكي. في ذلك الوقت ، بلغ الإنتاج السنوي من البلاتين من الغرينيات 2-3 طن.

إلى الرئيسي

§ 5. استخراج وإنتاج المعادن النفيسة

يُعتقد أن أول معدن وجده الإنسان كان الذهب. يمكن تسطيح شذرات الذهب بالأرض وإحداث ثقوب فيها وتزيينها بأسلحتهم وملابسهم.

في الطبيعة ، يوجد الذهب الأصلي بشكل أساسي - الشذرات والحبوب الكبيرة في الرمال والخامات.
حتى في العصور القديمة ، كان يتم استخراج الذهب ومعالجته من قبل العديد من الشعوب. في روسيا حتى القرن الثامن عشر. ذهب مستورد. في منتصف القرن الثامن عشر. اكتشف Erofei Markov أول رواسب الذهب بالقرب من ايكاترينبرج.

في عام 1814 ، تم اكتشاف رواسب الذهب الغرينية في جبال الأورال. كان تعدين الذهب في روسيا ذو طبيعة حرفية. لقد حاولوا استخراج الذهب بأبسط طريقة - من الغرينيات ، كانت طرق معالجته أيضًا غير كاملة للغاية.
بعد ثورة أكتوبر الاشتراكية العظمى ، حدثت تغييرات أساسية في صناعة تعدين الذهب. يعد تعدين الذهب حاليًا آليًا للغاية.

يتم استخراج الذهب الغريني بشكل أساسي بطريقتين - هيدروليكيًا وبمساعدة الحفارات. يكمن جوهر الطريقة الهيدروليكية في حقيقة أن الماء تحت ضغط مرتفع ، يغسل الصخور ، ويفصل الذهب عنه ، وتذهب الصخور المتبقية لمزيد من المعالجة. يتم استخراج الذهب بالطريقة الثانية مثل هذا. تقوم الجرافة (هيكل عائم مزود بسلسلة من الدلاء) بإزالة الصخور من قاع الخزانات ، والتي يتم غسلها ، ونتيجة لذلك يتم ترسيب الذهب.

يتم الحصول على الجزء الأكبر من الذهب من رواسب الركاز ويتم استخراجه بطرق أكثر كثافة في العمالة. يتم تسليم خام الذهب إلى مصانع التعدين الخاصة. هناك عدة طرق لاستخراج الذهب من الخامات. ضع في اعتبارك الأمرين الرئيسيين: الزرقة والاندماج. الطريقة الأكثر شيوعًا - السياندة - تعتمد على إذابة الذهب في المحاليل المائية لقلويات السيانيد.

يعود هذا الاكتشاف إلى العالم الروسي P. R. Bagration. في عام 1843 ، تم نشر رسالة حول هذا الموضوع في نشرة أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم. في روسيا ، تم إدخال الزرقة فقط في عام 1897 في جبال الأورال. جوهر هذه العملية على النحو التالي. نتيجة لمعالجة الخامات الحاملة للذهب باستخدام محاليل السيانيد ، يتم الحصول على محلول حاملة للذهب ، يتم من خلاله ترسيب الذهب بعد ترشيح نفايات الصخور باستخدام المرسبات المعدنية (غالبًا غبار الزنك).

بعد ذلك ، تتم إزالة الشوائب من الراسب بمحلول حمض الكبريتيك بنسبة 15٪. يتم غسل اللب المتبقي وتصفيته وتبخيره ثم تنصهره.

يُعرف الدمج منذ أكثر من 2000 عام. يعتمد على قدرة الذهب على الاندماج مع الزئبق في الظروف العادية. يعمل الزئبق ، حيث تم بالفعل إذابة كمية صغيرة من الذهب ، على تحسين قابلية المعدن للبلل.

تتم العملية في أجهزة دمج خاصة. يتم تمرير الخام المسحوق مع الماء فوق سطح مدمج من الزئبق. ونتيجة لذلك ، فإن جزيئات الذهب ، التي يبللها الزئبق ، تشكل ملغمًا شبه سائل ، يتم من خلال عصر الزئبق الزائد الحصول على جزء صلب من الملغم. قد يحتوي تكوينه على ساعة من الذهب وساعتين من الزئبق. بعد هذا الترشيح ، يتبخر الزئبق ويذوب الذهب المتبقي في سبائك.

لا تنتج أي من الطرق المذكورة أعلاه للحصول على الذهب معدنًا عالي النقاوة. لذلك ، من أجل الحصول على الذهب الخالص ، يتم إرسال السبائك الناتجة إلى معامل التكرير (التكرير).
تعد الفضة الأصلية أكثر ندرة من الذهب الأصلي ، وبالتالي ربما تم اكتشافها بعد الذهب. يمثل تعدين الفضة المحلي 20٪ من إجمالي تعدين الفضة. تحتوي خامات الفضة على ما يصل إلى 80٪ من الفضة (الأرجنتيني - مركبات الفضة والكبريت) ، ولكن يتم الحصول على الجزء الأكبر من الفضة بالصدفة أثناء صهر وتنقية (تنقية) الرصاص والنحاس.

يتم الحصول على الفضة من الخامات عن طريق الزرقة والاندماج. بالنسبة لزرقة الفضة ، يتم استخدام محاليل السيانيد الأكثر تركيزًا على عكس عملية زرقة الذهب. بعد استلام السبائك الفضية ، يتم إرسالها لمزيد من التنقية إلى المصافي.
البلاتين ، مثل الذهب ، يوجد بشكل طبيعي في شذرات الذهب والخامات.

كان البلاتين معروفًا للإنسان في العصور القديمة ، وكانت القطع التي تم العثور عليها تسمى "الذهب الأبيض" ، لكنهم لم يجدوا فائدة لها لفترة طويلة.

بدأ تعدين البلاتين في منتصف القرن الثامن عشر ، ولكن لمدة نصف قرن آخر كان من الصعب استخدامه بسبب نقطة انصهاره العالية. في مطلع القرنين الثامن عشر والتاسع عشر. العلماء والمهندسون الروس A. A. Musin-Pushkin ، P.G Sobolevsky ، V.V. Lyubarsky و I. I. ومنذ عام 1825 ، بدأ التعدين المنهجي للبلاتين في روسيا. الطرق الرئيسية لاستخراج البلاتين هي غسل الرمال الحاملة للبلاتين والكلور.

احصل على البلاتين والتحليل الكهربائي للذهب.
نتيجة لغسيل الرمال المحتوية على البلاتين ، يتم الحصول على بلاتين شليش ، والذي يخضع لمزيد من التنقية في المصافي.

يتم الحصول على البلاتين بالكلور على النحو التالي: يتعرض خام التركيز للتحميص المؤكسد في الأفران. بعد التحميص ، يخلط مع ملح الطعام ويوضع في فرن مملوء بالكلور ويحفظ لمدة 4 ساعات عند درجة حرارة 500-600 درجة مئوية.

تتم معالجة المنتج الناتج بمحلول حمض الهيدروكلوريك ، والذي يقوم بترشيح معادن مجموعة البلاتين من المركز. بعد ذلك ، يتم إجراء الترسيب المتسلسل للمعادن في المحلول: يتم ترسيب معادن مجموعة البلاتين بغبار الزنك والنحاس بالحجر الجيري والنيكل بالكلس الأبيض. تنصهر المادة المترسبة المحتوية على معادن البلاتين.

يتم إجراء مزيد من التنقية والفصل بين معادن مجموعة البلاتين في المصفاة.
يتطلب استخدام المعادن الثمينة كقيم عملات ولإعداد السبائك أن يتم الحصول عليها في حالة نقاوة عالية. يتم تحقيق ذلك عن طريق التكرير (التنظيف) في مصافي خاصة أو في مصافي شركات التعدين. تعتمد تقنية التكرير بشكل أساسي على الفصل الإلكتروليتي أو الترسيب الانتقائي للمركبات الكيميائية المعدنية.

المادة الخام الرئيسية التي تدخل المصهور من أجل التكرير هي: معدن منزلق يتم الحصول عليه أثناء تخصيب الغرينيات ؛ المعادن الناتجة عن معالجة بقايا السيانيد ؛ معدن يتم الحصول عليه بنزع الزئبق من الملغم ؛ الخردة المعدنية من المجوهرات والمنتجات الفنية والمنزلية.

تخضع المعادن المحتوية على الذهب والفضة إلى قبول الذوبان قبل التكرير لتقييم تكوين المعدن في السبيكة الناتجة. لا يمر المعدن المنزلق البلاتيني وحمأة البلاتين من الذوبان ، ولكن ينتقل مباشرة إلى المعالجة.
يتم تكرير سبائك الفضة والذهب عن طريق التحليل الكهربائي: سبائك الفضة التي تحتوي على الذهب - في حمض النيتريك بالكهرباء ، وسبائك الذهب التي تحتوي على الفضة - في الهيدروكلوريك.

يعتمد التحليل الكهربائي في إلكتروليت حمض النيتريك على قابلية الذوبان في الفضة وعدم قابلية الذهب للذوبان عند القطب الموجب في إلكتروليت حمض النيتريك وعلى ترسب الفضة النقية من المحلول الموجود على القطب السالب.

يصب الأنود من المعدن الذي يجري تنقيته ، والكاثود مصبوب من الفضة ، أو معدن غير قابل للذوبان في حمض النيتريك (على سبيل المثال ، الألومنيوم). يتكون المحلول الكهربائي من محلول ضعيف من نترات الفضة (1 - 2٪ AgNO3) وحمض النيتريك (1 - 1.5٪ HNO3) - الفضة المترسبة نتيجة التحليل الكهربائي يتم ضغطها بعد الترشيح والغسيل وإرسالها إلى الذوبان. يتم غسل طين الذهب ومعالجته بواحدة من ثلاث مواد قبل الصهر: حامض النيتريك أو حامض الكبريتيك أو ماء الريجيا.

عند معالجتها بحمض النيتريك ، يتم إذابة الفضة الموجودة في الحمأة تمامًا. يتم استخدامه مع محتوى منخفض من التيلوريوم والسيلينيوم. يستخدم حمض الكبريتيك مع زيادة محتوى التيلوريوم والسيلينيوم ، حيث يذوبان في حمض الكبريتيك القوي. تستخدم الفودكا الملكية للحصول على معادن البلاتين من حمأة التحليل الكهربائي للفضة مع الذهب.

يتم تكرير الذهب بالتحليل الكهربائي في محلول من كلوريد الذهب وحمض الهيدروكلوريك. يتم صب الأنودات الخاصة بهذه الحمامات من المعدن الذي يدخل المصفاة ، ويتم صنع الكاثود لترسيب الذهب من القصدير الذهبي المموج. الذهب الذي تم الحصول عليه عند الكاثود نتيجة التحليل الكهربائي له نقاء يبلغ 999.9 عينة. الطين الذهبي ، الذي سقط في قاع الحمام على شكل مسحوق ناعم ، يخضع لمعالجة إضافية. يتم ترسيب البلاتين والبلاديوم المتراكمين في الإلكتروليت مع كلوريد الأمونيوم ، وتجفيفهما ، ومن خلال التكليس ، يتم تحويلهما إلى إسفنجة معدنية ، والتي يتم إرسالها إلى تكرير معادن البلاتين.

المصادر الرئيسية للبلاتين الخام وتوابعه هي: حمأة التحليل الكهربائي للنيكل والنحاس. شليش البلاتين الذي تم الحصول عليه عن طريق تخصيب الغرينيات ؛ البلاتين الخام هو منتج ثانوي للتحليل الكهربائي للذهب والخردة المختلفة. عند تكرير المعدن المركز ، فإن العملية التحضيرية الرئيسية هي الذوبان في الماء الريجيا (4 جم حمض الهيدروكلوريك لكل 1 جم من HNO3). في هذه الحالة ، يبقى الأوزميوم في الجزء غير القابل للذوبان من المعادن ، ويتم ترسيب معادن البلاتين على التوالي من المحاليل الناتجة.

بادئ ذي بدء ، يتم ترسيب البلاتين. للقيام بذلك ، يضاف محلول كلوريد الأمونيوم إلى المحلول ، مع الحصول على راسب من كلوروبلاتينات الأمونيوم. يتم غسل الراسب بمحلول كلوريد الأمونيوم ثم بحمض الهيدروكلوريك. بعد المعالجة ، يتم تجفيف المادة المترسبة وتحويلها إلى مادة التكليس ، وبعد ذوبان البلاتين الفني ، نقاوتها 99.84 - 99.86٪.

يتم الحصول على البلاتين النقي كيميائيا عن طريق الذوبان والترسيب الإضافي.
يترسب إيريديوم من المحلول بشكل أبطأ.

في هذه الحالة ، بالإضافة إلى الإيريديوم ، الذي يتم ترسيبه في شكل كلوروريدات الأمونيوم ، يتم أيضًا ترسيب البلاتين المتبقي في المحلول على شكل كلوروبلاتينات الأمونيوم. ينتج عن تكليس الراسب إسفنجة تحتوي على خليط من الإيريديوم مع بعض البلاتين.

الرواسب الرئيسية للبلاتين في العالم

لفصل الإيريديوم عن البلاتين ، تتم معالجة الإسفنج باستخدام ماء ريجيا مخفف ، حيث يذوب البلاتين فقط.

ثم هي محاصرة.
بعد ترسيب البلاتين والإيريديوم من المحلول ، يتم تحمض المحلول بحمض الكبريتيك وتعريضه للإسمنت بالحديد والزنك لترسيب المعادن المتبقية فيه.

يتم ترشيح الرواسب السوداء المترسبة ، وغسلها بالماء الساخن ، وتجفيفها وتكلسها.
تتم معالجة الراسب المكلس بحمض الكبريتيك المخفف الساخن لإزالة النحاس. تتم معالجة الراسب المنقى من النحاس باستخدام ماء ريجيا مخفف ، مما ينتج عنه محلول يحتوي على البلاديوم وجزء من البلاتين ، والأسود غير القابل للذوبان الذي يحتوي على الإيريديوم والروديوم.

يتم فصل الأسود عن طريق التصفية من خلال الورق وغسله بالماء الساخن. يترسب البلاتين من المحلول بعد إذابة المعادن المترسبة وتصفيتها بكلوريد الأمونيوم. يترسب البلاديوم على شكل كلوروبالادوزامين ، حيث يتم تحييد المحلول بمحلول مائي من الأمونيا ثم تحمضه بحمض الهيدروكلوريك.

يتم تحميص المادة المترسبة ، وسحقها ، وتقليل البلاديوم في تيار من الهيدروجين.
تعطي الطريقة الإلكتروليتية الحديثة درجة عالية من التنقية وإنتاجية عالية وغير ضارة.

تاريخ اكتشاف وتعدين البلاتين في جبال الأورال

تمت دراسة التركيب الجيولوجي لمنطقة تاجيل الحاملة للبلاتين ، حيث درست في السنوات الأخيرة الرواسب الأولية من البلاتين ، جيدًا إلى حد ما. كما هو معروف ، فإن كتلة تاجيل دونيت ، التي تعمل كخزان لهذه الرواسب ، هي واحدة من هذه الكتل العشر ، وهي الأكبر في الحجم.

تقع هذه الكتل ، كمراكز منفصلة ، بالقرب من الهامش الغربي لمنطقة واسعة من صخور الجابرو ، تمتد على طول جبال الأورال لمسافة تزيد عن 600 كيلومتر.

في الطول (الشكل 1). تضيق هذه المنطقة ثم تتسع. صخور حمضية عميقة من نوع الجرانيت ، وسيطة بينها وبين صخور الجابرو ، تظهر الديوريت في أماكن على طول الحافة الشرقية. كل هذه الصخور من dunites إلى الجرانيت تشكل ، في جميع الاحتمالات ، مركبًا جوفيريًا واحدًا من الصخور المرتبطة جينيًا ببعضها البعض.

السمة الرئيسية لهذا المجمع هي غلبة صخور نوع الجابرو على كل الصخور الأخرى. بالطبع ، لم يحدث تصلب الصخور المختلفة هنا في وقت واحد ، وأحيانًا تتدخل الصخور الحمضية أكثر في الصخور الأساسية ، وأحيانًا تكون العلاقات معكوسة وأكثر تعقيدًا ، ولكن لا تزال هناك أسباب كافية لرؤية تكوينين مختلفين ومستقلين في الصخور من هذا المجمع ... ..

لقد أعددنا دليلاً مفصلاً عن زراعة الخام في Kul Tiras و Zandalar: اكتشفنا كيفية تسريع عملية الزراعة وأي طريق من الأفضل أن نسلكه في كل موقع.

مستويات المهارة

يمكن استزراع أي خام في Battle for Azeroth بالمهارة 1 ، ولكن لزيادة كفاءة التعدين ، فمن المنطقي دراسة المستويات 2 (يتطلب 50 نقطة مهارة وإكمال المهمة) و 3 (145 نقطة مهارة وإكمال المهمة):

ركاز	المهمة
خام المونيلايت	من هو الحطب؟ (مكافئ 2)
خام الفضة العاصفة	التحضير للطقوس (المستوى 2)
خام البلاتين	العنصر قطعة كبيرة بشكل استثنائي من البلاتين يمكن أن تسقط أثناء التعدين. تتطلب ما يقرب من 130 تعدينًا (المستوى 2) حيث يتم زراعة الخام في كول تيراس وزاندالار النوع الأول من الخام الذي يمكنك تعدينه في مواقع معركة أزيروث هو خام المونيلايت. ومن خلاله يمكن إجراء تحسينات لتسريع عملية الزراعة. النوع التالي من الودائع هو خام الفضة العاصفة. هذا هو تفرخ مونيلايت نادر ، أي بعد تعدين خام من رواسب المونيلايت ، هناك احتمال بنسبة 35-40٪ أن تظهر رواسب خام الفضة العاصفة في نفس المكان. وبالتالي ، يوصى بتعدين كل المونيل الذي يأتي في الطريق. وأخيرًا ، يعد Platinum Ore أندر رواسب في Battle for Azeroth ، ويستخدم في صناعة العناصر الأكثر قيمة. طريق تعدين الركاز في WOW Battle for Azeroth نزمير هنا سوف تحتاج إما إلى حامل لديه القدرة على المشي على الماء ، أو القدرة المناسبة على وجه التحديد للشخصية - وإلا ، فإن زراعة خام الزراعة ستكون أكثر صعوبة. إذا لاحظت أن الخام ليس لديه وقت للتكاثر ، فحاول تغيير المسار بإضافة مسار أحمر إلى المسار الأصفر. دروستفار المبدأ هو نفسه - إذا لم يكن لدى الخام وقت للتكاثر ، فقم بزيادة المسار. وادي العاصفة توجد العديد من الرواسب تحت الأرض ، في الكهوف - تذكر أنه ليس من المنطقي دائمًا قضاء الوقت فيها. تيراغارد ساوند كلا المسارين جيدان ، لكن الأول أفضل.

خام البلاتين (أ. خامات البلاتين ؛ n. Platinerze ؛ f. minerais de platine ؛ و. metales de platino ، menas de platino) - تكوينات معدنية طبيعية تحتوي على عناصر بلاتينية (Pt، Pd، Jr، Rh، Os، Ru) في مثل هذا التركيزات التي يكون استخدامها الصناعي فيها ممكنًا تقنيًا ومجديًا اقتصاديًا. خامات البلاتين هي خامات أولية وغرينية ، وفي التركيب - في الواقع بلاتين ومعقد (العديد من الرواسب الأولية وخامات كبريتيد النحاس ، ورواسب الغرينية من الذهب مع البلاتين ، وكذلك الذهب مع الإيريديوم الأسموزي).

يتم توزيع معادن البلاتين بشكل غير متساو داخل رواسب خام البلاتين. تتراوح تركيزاتها الصناعية من 2-5 جم / طن إلى ن كجم / طن في رواسب البلاتين الأولية المناسبة ، من أعشار إلى مئات (أحيانًا آلاف) جم / طن في الرواسب المعقدة الأولية ، ومن عشرات مجم / م 3 إلى مئات جم / م 3 في الرواسب الغرينية. الشكل الرئيسي لإيجاد العناصر البلاتينية في الخام هو المعادن الخاصة بهم (أكثر من 100 عنصر معروف). أكثر شيوعًا من غيره هي: البلاتين الحديدي (Pt ، Fe) ، isoferroplatinum (Pt 3 Fe) ، البلاتين الأصلي ، tetraferroplatinum (Pt ، Fe) ، osmiride (Jr ، Os) ، iridosmin (Os ، Jr) ، frudite (PdBi 2) ، heversite (PtSb 2) ، sperrylite (PtAs 2) ، laurite (RuS 2) ، hollingworthite (Rh ، Pt ، Pd ، Jr) (AsS) 2 ، إلخ. الشكل المتناثر لوجود عناصر البلاتين في خامات البلاتين في شكل شوائب مهملة له أهمية ثانوية ، محاطًا بالشبكة البلورية للخام (من أعشار إلى مئات جرام / طن) وتشكيل الصخور (من الألف إلى وحدات جرام / طن).

يتم تمثيل الرواسب الأولية لخامات البلاتين بأجسام من الكبريتيد المركب الحامل للبلاتين وخامات الكروم البلاتينية ذات القوام الضخم والمنتشر بأشكال مختلفة. هذه الأجسام الخام ، وراثيًا ومكانيًا ، وثيقة الصلة بعمليات الاقتحام المافيكي والمافي ، هي في الغالب من أصل ناري. توجد هذه الرواسب في المنصات والمناطق المطوية وتنجذب دائمًا إلى عيوب عميقة كبيرة وطويلة الأجل. حدث تكوين الرواسب على عمق 0.5-1 إلى 3-5 كيلومترات في عصور جيولوجية مختلفة (من العصر الأركي إلى الدهر الوسيط). تحتل الرواسب المعقدة لخامات البلاتين كبريتيد النحاس والنيكل مكانة رائدة بين معادن البلاتين الخام المستغلة. تصل مساحة هذه الرواسب إلى عشرات الكيلومترات المربعة ، بينما يبلغ سمك مناطق الخام الصناعية عشرات الأمتار. يرتبط تمعدن البلاتين بأجسام من خامات كبريتيد النحاس والنيكل المستمرة والمنتشرة من تداخلات gabbro-dolerite المتباينة بشكل معقد (Insizwa في جنوب إفريقيا) ، والاختراقات الطبقية من gabbro-norites مع الصخور فوق المافية (مجمع Bushveld في جنوب إفريقيا) ، والكتل ذات الطبقات من النوريت و granodiorites (سودبيري ، كندا). المعادن الخام الرئيسية لخامات البلاتين فيها هي الكالكوبايرايت ، البنتلانديت ، الكوبانيت. المعادن الرئيسية لمجموعة البلاتين هي البلاتين و (Pd: Pt من 1.1: 1 إلى 5: 1). محتوى المعادن البلاتينية الأخرى في الخام أقل بعشرات ومئات المرات. تحتوي خامات كبريتيد النحاس والنيكل على العديد من المعادن من عناصر البلاتين. هذه المركبات عبارة عن مركبات بين المعادن من البلاديوم والبلاتين مع البزموت والقصدير والتيلوريوم والزرنيخ والأنتيمون والمحاليل الصلبة من القصدير والرصاص في البلاديوم والبلاتين ، وكذلك الحديد في البلاتين والبلاديوم والبلاتين. أثناء تطوير خامات الكبريتيد ، يتم استخراج عناصر البلاتين من معادنها الخاصة ، وكذلك من المعادن التي تحتوي على عناصر من مجموعة البلاتين كشوائب.

الاحتياطي الصناعي لخامات البلاتين هو الكروميتات () وخامات كبريتيد النحاس والنيكل المرتبطة بها (مجمع ستيلووتر) ؛ تعتبر حقول الصخر الزيتي النحاسي والصخر الزيتي الأسود الحامل للنحاس مع المحتوى البلاتيني المرتبط بها وعقيدات وقشور المنغنيز الحديدي المحيطية ذات أهمية. يتم تمثيل الرواسب الغرينية بشكل رئيسي بواسطة الغرينات من حقبة الحياة الوسطى وحقبة الحياة الحديثة من البلاتين والإيريديوم الأسمنتي. تتعرض اللصقات الصناعية (متدفقة ، شبيهة بالشريط ، غير متصلة) على السطح النهاري (غشاء مفتوح) أو مخبأة تحت 10-30 م وطبقات رسوبية أكثر سمكًا (الغرينيات المدفونة). يصل عرض أكبرها إلى مئات الأمتار ، ويصل سمك الطبقات الإنتاجية إلى عدة أمتار. تم تشكيلها نتيجة التجوية وتدمير كتل كلينوبروكسينيت-دونيت الحاملة للبلاتين والكتل السربنتينية-هارزبورجيت. الغرينيات الصناعية التي تحدث في مصدرها الأساسي (الكتلة الحاملة للبلاتين من الصخور فوق المافية) هي في الأساس غرينية وطميية وغرينية ، ولها سماكة صغيرة من الجفت (بضعة أمتار) وطول يصل إلى عدة كيلومترات. الغرينيات البلاتينية الغرينية اللوكثونية بعيدة كل البعد عن مصادرها الأولية ، حيث يبلغ طول ممثليها الصناعيين عشرات الكيلومترات وبسمك الخث يصل إلى 11-12 مترًا. من الغرينيات ، يتم استخراج معادن العناصر البلاتينية فقط. غالبًا ما تتداخل معادن البلاتين في الغرينيات مع بعضها البعض ، وكذلك مع الكروميت ، والزبرجد الزيتوني ، والسربنتين ، والكلينوبروكسين ، والمغنتيت. توجد شذرات بلاتينية في الغشاءات.

يتم استخراج خامات البلاتين بطرق مفتوحة وتحت الأرض. يتم تطوير غالبية الرواسب الغرينية وجزء من الرواسب الأولية بالطريقة المفتوحة. تستخدم على نطاق واسع في تطوير الغرينيات والجرافات ومرافق الميكنة المائية. طريقة التعدين تحت الأرض هي الطريقة الرئيسية في تطوير الرواسب الأولية ؛ في بعض الأحيان يتم استخدامه لتعدين الغرينيات المدفونة.

نتيجة للتخصيب الرطب للرمال الحاملة للمعادن وخامات البلاتين المطحونة من الكروميت ، يتم الحصول على "بلاتين شليش" - وهو مركز بلاتيني يحتوي على 80-90٪ من معادن عناصر البلاتين ، والتي يتم إرسالها للتكرير. يتم استخراج معادن البلاتين من خامات البلاتين كبريتيد المعقدة عن طريق التعويم تليها المعالجة الحرارية متعددة المراحل ، والمعدنية المائية ، والكهروكيميائية ، والكيميائية.

المرادفات:ذهب أبيض ، ذهب فاسد ، ذهب ضفدع. بوليكسين

أصل الاسم.إنه يأتي من الكلمة الإسبانية بلاتينا - ضآلة من بلاتا (الفضة). يمكن ترجمة الاسم "البلاتيني" إلى الفضة أو الفضة.

في ظل الظروف الخارجية ، في عملية تدمير الرواسب والصخور الأولية ، يتم تشكيل الغرينيات الحاملة للبلاتين. معظم المعادن في المجموعة الفرعية مستقرة كيميائيًا في ظل هذه الظروف.

مكان الميلاد

الرواسب الكبيرة من النوع الأول معروفة بالقرب من نيجني تاجيل في جبال الأورال. هنا ، بالإضافة إلى الرواسب الأولية ، هناك أيضًا غرينيات غنية بالرسومات والرسومات. ومن أمثلة الرواسب من النوع الثاني مجمع Bushveld البركاني في جنوب إفريقيا و Sudbury في كندا.

في جبال الأورال ، يعود تاريخ أول اكتشافات البلاتين الأصلي ، والتي جذبت الانتباه ، إلى عام 1819. تم اكتشافه هناك كمزيج للذهب الغريني. تم اكتشاف أغنى الغرينيات المستقلة التي تحمل البلاتين ، والتي تشتهر عالميًا ، في وقت لاحق. وهي شائعة في جبال الأورال الوسطى والشمالية وكلها محصورة مكانيًا في نتوءات صخرية فائقة الماف (dunites و pyroxenites). تم إنشاء العديد من الرواسب الأولية الصغيرة في كتلة صخرية نيجني تاجيل دونيت. تقتصر تراكمات البلاتين الأصلي (البوليكسين) بشكل أساسي على أجسام خام الكروميت ، والتي تتكون أساسًا من إسبينيل الكروم مع خليط من السيليكات (الزبرجد الزيتوني والسربنتين). من كتلة كوندر غير المتجانسة غير المتجانسة في إقليم خاباروفسك ، تأتي بلورات البلاتين ذات العادة المكعبة ، التي يبلغ حجمها حوالي 1-2 سم ، من الحافة. يتم استخراج كمية كبيرة من البلاتين البلاديوم من خامات كبريتيد النحاس والنيكل من رواسب مجموعة نوريلسك (شمال وسط سيبيريا). يمكن أيضًا استخراج البلاتين من خامات التيتانيوم المغناطيسية المتأخرة المرتبطة بالصخور الرئيسية لمثل هذه الرواسب ، على سبيل المثال ، Gusevogorskoye و Kachkanarskoye (جبال الأورال الوسطى).

من الأهمية بمكان في صناعة تعدين البلاتين وجود نظير لـ Norilsk - رواسب Sudbury المعروفة في كندا ، والتي يتم استخراج معادن البلاتين من خاماتها النحاسية والنيكلية جنبًا إلى جنب مع النيكل والنحاس والكوبالت.

الاستخدام العملي

في الفترة الأولى من التعدين ، لم يجد البلاتين الأصلي الاستخدام المناسب ، بل كان يعتبر شائبة ضارة للذهب الغريني ، والذي تم التقاطه على طول الطريق. في البداية ، تم إلقاؤها ببساطة في المكب عند غسل الذهب أو استخدامها بدلاً من إطلاقها عند إطلاق النار. ثم جرت محاولات لتزويرها بالتذهيب وتسليمها للمشترين بهذا الشكل. كانت السلاسل ، والحلقات ، والأطواق الأسطوانية ، وما إلى ذلك ، من بين العناصر الأولى المصنوعة من بلاتين الأورال الأصلي ، المحفوظة في متحف التعدين في سانت بطرسبرغ. تم اكتشاف الخصائص الرائعة لمجموعة معادن البلاتين في وقت لاحق.

الخصائص القيمة الرئيسية للمعادن البلاتينية هي الانصهار الصلب والتوصيل الكهربائي والمقاومة الكيميائية. تحدد هذه الخصائص استخدام معادن هذه المجموعة في الصناعة الكيميائية (لتصنيع الأواني الزجاجية للمختبرات ، وإنتاج حامض الكبريتيك ، وما إلى ذلك) والهندسة الكهربائية وغيرها من الصناعات. تستخدم كميات كبيرة من البلاتين في المجوهرات وطب الأسنان. يلعب البلاتين دورًا مهمًا كمادة سطحية للمحفزات في تكرير النفط. يذهب البلاتين "الخام" المستخرج إلى المصافي ، حيث يتم إجراء عمليات كيميائية معقدة لفصله إلى مكوناته من المعادن النقية.

تقديم ((blockId: "R-A-248885-7"، renderTo: "yandex_rtb_R-A-248885-7" ، غير متزامن: صحيح)) ؛ )) ؛ t = d.getElementsByTagName ("script") ؛ s = d.createElement ("البرنامج النصي") ؛ s.type = "text / javascript" ؛ s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js" ؛ s.async = صحيح ؛ t.parentNode.insertBefore (s، t) ؛ )) (هذا ، this.document ، "yandexContextAsyncCallbacks") ؛

التعدين

يعتبر البلاتين من أغلى المعادن ، وسعره أعلى من الذهب بمقدار 3-4 مرات ، وحوالي 100 مرة أعلى من الفضة.

يبلغ استخراج البلاتين حوالي 36 طنًا سنويًا. يتم استخراج أكبر كمية من البلاتين في روسيا ، وجمهورية جنوب إفريقيا ، وكايد ، والولايات المتحدة الأمريكية ، وكولومبيا.

في روسيا ، تم العثور على البلاتين لأول مرة في جبال الأورال في منطقة Verkh-Isetsky في عام 1819. عند غسل الصخور الحاملة للذهب ، لوحظت حبيبات بيضاء لامعة في الذهب ، والتي لم تذوب حتى في الأحماض القوية. قام Bergprobier في عام 1823 بفحص هذه الحبوب في مختبر St. في نفس العام ، اتبعت القيادة العليا لجميع رؤساء التعدين للبحث عن البلاتين ، وفصله عن الذهب ، وتقديمه إلى سانت بطرسبرغ. في 1824-1825 ، تم اكتشاف غشاء بلاتيني نقي في منطقتي جورنو بلاجوداتسكي ونيزني تاجيل. وفي السنوات التالية ، تم العثور على البلاتين في جبال الأورال في عدة أماكن أخرى. كانت رواسب الأورال غنية بشكل استثنائي وجعلت روسيا على الفور في المرتبة الأولى في العالم في إنتاج المعدن الأبيض الثقيل. في عام 1828 ، استخرجت روسيا كمية من البلاتين لم يسمع بها من قبل في ذلك الوقت - 1550 كيلوجرامًا سنويًا ، أي حوالي مرة ونصف أكثر مما تم استخراجه في أمريكا الجنوبية لجميع السنوات من 1741 إلى 1825.

البلاتين. القصص والأساطير

عرف الجنس البشري البلاتين لأكثر من قرنين من الزمان. لأول مرة ، لفت الانتباه إليه أعضاء بعثة أكاديمية العلوم الفرنسية ، التي أرسلها الملك إلى بيرو. كان دون أنطونيو دي أولوا ، عالم الرياضيات الإسباني ، في هذه الرحلة الاستكشافية ، أول من ذكره في مذكرات السفر المنشورة في مدريد عام 1748: "ظل هذا المعدن منذ بداية العالم غير معروف تمامًا حتى الآن ، وهو بلا شك شديد مفاجأة. "

تحت اسم "الذهب الأبيض" ، يظهر البلاتين "الذهب الفاسد" في أدبيات القرن الثامن عشر. عُرف هذا المعدن منذ فترة طويلة ، حيث تم العثور أحيانًا على حباته البيضاء الثقيلة أثناء تعدين الذهب. كان من المفترض أن هذا لم يكن معدنًا خاصًا ، ولكنه مزيج من معدنين معروفين. لكن لا يمكن معالجتها بأي شكل من الأشكال ، وبالتالي لم يجد البلاتين تطبيقًا لفترة طويلة. حتى القرن الثامن عشر ، كان هذا المعدن الأكثر قيمة ، إلى جانب نفايات الصخور ، يُلقى في مقالب. في جبال الأورال وسيبيريا ، تم استخدام حبات البلاتين الأصلي كطلقات نارية. وفي أوروبا ، كان تجار المجوهرات والمقلدون أول من استخدم البلاتين.

في النصف الثاني من القرن الثامن عشر ، كانت قيمة البلاتين أقل مرتين من الفضة. يندمج جيدًا مع الذهب والفضة. باستخدام هذا ، بدأ خلط البلاتين بالذهب والفضة ، أولاً في المجوهرات ، ثم في العملات المعدنية. بعد معرفة ذلك ، أعلنت الحكومة الإسبانية الحرب على "الضرر" البلاتيني. صدر مرسوم Kopolevsky ، الذي أمر بإتلاف كل البلاتين المستخرج مع الذهب. وفقًا لهذا المرسوم ، قام مسؤولو دار السك في سانتا في وبابايا (المستعمرات الإسبانية في أمريكا الجنوبية) رسميًا ، مع العديد من الشهود ، بإغراق البلاتين المتراكم بشكل دوري في نهري بوغوتا وكاوكا. فقط في عام 1778 تم إلغاء هذا القانون ، وبدأت الحكومة الإسبانية نفسها في خلط البلاتين مع العملات الذهبية.

يُعتقد أن الإنجليزي ر.واتسون كان أول من حصل على البلاتين النقي في عام 1750. في عام 1752 ، بعد البحث الذي أجراه جي تي شيفر ، تم التعرف عليه كمعدن جديد.

خامات البلاتين

(أ.خامات البلاتين ن.بلاتينيرز. F.مينيريس دي بلاتين ؛ و. المعادن دي بلاتينو ، ميناس دي بلاتينو) - التكوينات المعدنية الطبيعية التي تحتوي على عناصر البلاتين (Pt ، Pd ، Jr ، Rh ، Os ، Ru) في مثل هذه التركيزات ، والتي تكون فيها الحفلة الراقصة. الاستخدام ممكن تقنيًا ومجدي اقتصاديًا. ص. هناك أولية وغرينية ، وفي التركيب - البلاتين السليم والمعقد (العديد من الرواسب الأولية من النحاس وخامات كبريتيد النحاس والنيكل ، ورواسب الغرينية من الذهب مع البلاتين ، وكذلك الذهب مع الإيريديوم الأسموزي).
يتم توزيع ودائع البلاتين ضمن رواسب P. p. بشكل غير متساو. التاسع حفلة موسيقية. تتراوح التركيزات من 2-5 جم / طن إلى ن كجم / طن في رواسب البلاتين الأولية المناسبة ، من أعشار إلى مئات (أحيانًا آلاف) جم / طن في الرواسب المعقدة الأولية ومن عشرات مجم / م 3 إلى مئات جم / م 3 في الرواسب الغرينية. رئيسي شكل العثور على عنصر البلاتين في خام المعادن الخاصة بهم (أكثر من 100 معروفة). أكثر شيوعًا من غيره هي: حديدي (Pt ، Fe) ، isoferroplatinum (Pt 3 Fe) ، رباعي فلاتين (Pt ، Fe) ، osmiride (Jr ، Os) ، (Os ، Jr) ، (PdBi 2) ، (PtSb 2) ، (PtAs 2) ، (RuS 2) ، (Rh ، Pt ، Pd ، Jr) (AsS) 2 ، إلخ. الشكل المبعثر لحدوث العناصر البلاتينية في P. p. على شكل شوائب مهملة محاطة بلوري. شبكة من المعادن الخام (من أعشار إلى مئات جرام / طن) وتشكيل الصخور (من الألف إلى وحدات جرام / طن).
الرواسب الأولية لـ P. p. يتم تمثيلها بأجسام من خامات الكبريتيد والكروم البلاتيني المركب الحاملة للبلاتينيوم ذات القوام الهائل والمنتشر من مختلف الأشكال. هذه الأجسام الخام ، وراثيًا ومكانيًا ، وثيقة الصلة بتدخلات الصخور الأساسية وفوق القاعدة ، لها الغلبة. الصخور المنصهرة الأصل. توجد هذه الرواسب في المنصات والمناطق المطوية وتميل دائمًا إلى حدوث عيوب عميقة كبيرة وطويلة الأجل. تم تكوين الرواسب على عمق من 0.5-1 إلى 3-5 كيلومترات في مناطق جغرافية مختلفة. العصور (من العصور القديمة إلى الدهر الوسيط). الترسبات المعقدة لرواسب كبريتيد النحاس والنيكل ص. تحتل مكانة رائدة بين المصادر الخام المستغلة من معادن البلاتين. تصل مساحة هذه الرواسب إلى عشرات الكيلومترات 2 بسعة حفلة موسيقية. مناطق خام ، عدة عشرات من الأمتار. يرتبط Platinovoe بأجسام من خامات كبريتيد النحاس والنيكل الصلبة والمنتشرة من عمليات اقتحام gabbro-dolerite المتباينة بشكل معقد (Insizva في جنوب إفريقيا) ، والاختراقات الطبقية من gabbro-norites مع الصخور فوق المافية (في جنوب إفريقيا) ، كتل طبقات من النوريت والجرانوديوريت (Sudbury ، كندا). رئيسي معادن خام P. p. هم كالكوبايرايت كوباني. الفصل مجموعة معادن البلاتين - البلاتين و (Pd: Pt من 1.1: 1 إلى 5: 1). محتوى المعادن البلاتينية الأخرى في الخام أقل بعشرات ومئات المرات. في خامات كبريتيد النحاس والنيكل عديدة. معادن العناصر البلاتينية. ب الرئيسية إنه بين المعادن. مركبات البلاديوم والبلاتين مع البزموت والقصدير والتيلوريوم والزرنيخ والرصاص والأنتيمون والمحاليل الصلبة من القصدير والرصاص في البلاديوم والبلاتين وكذلك الحديد في البلاتين وكبريتيدات البلاديوم والبلاتين. أثناء تطوير خامات الكبريتيد ، يتم استخراج عناصر البلاتين من معادنها الخاصة ، وكذلك من المعادن التي تحتوي على عناصر من مجموعة البلاتين كشوائب.
حفلة موسيقية. احتياطي ص. هي الكروميتات (Bushveldsky) والنحاس والنيكل المرتبط بها (ستيلووتر في الولايات المتحدة الأمريكية) ؛ من مجالات الاهتمام هي حقول الصخر الزيتي النحاسي والصخر الزيتي الأسود الحامل للنحاس مع المحتوى البلاتيني والمحيطي المرتبط به. الحديد والمنغنيز والقشور. يتم تمثيل الرواسب الغرينية بواسطة Ch. آر. الغرينات من حقبة الحياة الوسطى وحقبة الحياة الحديثة من البلاتين والإيريديوم الأسموزي. حفلة موسيقية. (متدفقة ، شبيهة بالشريط ، غير متصلة) على سطح النهار (غشاء مفتوح) أو مخبأة تحت 10-30 م أو طبقات رسوبية أكثر سمكًا (). يصل عرض أكبرها إلى مئات الأمتار ، والطبقات الإنتاجية - تصل إلى عدة طبقات. م تم تشكيلها نتيجة التجوية وتدمير كتل كلينوبروكسينيت-دونيت الحاملة للبلاتين وسربنتينيت-هارتزبورجيت. حفلة موسيقية. الغرينات التي تحدث في مصدرها الأساسي (كتلة صخرية حاملة للبلاتين من الصخور فوق المافية) هي في الأساس. الطمي - الغريني والطيلي - الدلفيني ، له سمك صغير من الخث (الأول م) ويصل طوله إلى عدة. كم. placers الطمي البلاتيني اللوشثونوس ، حفلة موسيقية. يبلغ طول الممثلين إلى rykh عشرات الكيلومترات بسمك الخث يصل إلى 11-12 مترًا. تُعرف الغرايات على المنصات وفي الأحزمة المطوية. من الغرينيات ، يتم استخراج معادن العناصر البلاتينية فقط. غالبًا ما تتداخل معادن البلاتين في الغرينيات مع بعضها البعض ، وكذلك مع الكروميت والزبرجد الزيتوني والسربنتين والكلينوبروكسين والمغنتيت. توجد شذرات بلاتينية في الغشاءات.
ص. أجريت بطرق مفتوحة وتحت الأرض. يتم تطوير غالبية الرواسب الغرينية وجزء من الرواسب الأولية بالطريقة المفتوحة. تستخدم على نطاق واسع في تطوير الغرينيات والجرافات ومرافق الميكنة المائية. طريقة التعدين تحت الأرض هي الطريقة الرئيسية في تطوير الرواسب الأولية ؛ في بعض الأحيان يتم استخدامه لتعدين الغرينيات المدفونة.
نتيجة للتخصيب الرطب للرمال الحاملة للمعادن ورواسب الكروميت المسحوقة ص. الحصول على "شليش بلاتينيوم" - بلاتين يحتوي على 80-90٪ من معادن العناصر البلاتينية ، والتي يتم إرسالها للتكرير. معادن البلاتين من مركب كبريتيد P. p. يتم تنفيذه عن طريق التعويم مع عمليات لاحقة متعددة العمليات الحرارية والمائية المعدنية والكهروكيميائية. والكيمياء. معالجة.
تقدر معادن البلاتين العالمية (باستثناء الدول الاشتراكية) (1985) بـ 75،050 طنًا ، بما في ذلك. في جنوب إفريقيا 62000 ، الولايات المتحدة الأمريكية 9300 ، 3100 ، كندا 500 ، كولومبيا 150. هذه الاحتياطيات هي البلاتين (65٪) والبلاديوم (30-32٪). في جنوب إفريقيا ، جميع مخزونات P. p. محصورة في رواسب البلاتين الفعلية لمجمع بوشفيلد. cp. الصف في الخام هو 8 جم / طن ، بما في ذلك. البلاتين 4.8 جم / طن. في الولايات المتحدة ، يتم استنتاج مخزون P. p. ، في الغالب. في رواسب خامات النحاس انطلق. الدول ، وفقط قليلا. يقع المبلغ على رواسب الغرينية في ألاسكا (محتوى CP حوالي 6 جم / م 3). ب زيمبابوي بريم. الموارد ص. محاط بالكروميت في السد العظيم. تحتوي الخامات على كمية كبيرة من البلاتين مع البلاديوم (إجمالي محتواها 3-5 جم / طن) والنيكل والنحاس. في كندا P. p. رئيسيا يتم توطينها في رواسب كبريتيد النحاس والنيكل في Sudbury (مقاطعة أونتاريو) وطومسون (مقاطعة مانيتوبا). في كولومبيا ، ص. يتركز الفصل. آر. في التطبيق. منحدرات كورديليرا. تم حساب الاحتياطيات للغرينيات في الوديان ص. سان خوان وأتراتو في مقاطعتي تشوكو ونارينيو. يصل محتوى البلاتين في الغلايات في المناطق الغنية إلى 15 جم / م 3 ، وفي رمال السحب 0.1 جم / م 3.
الفصل الدول المنتجة P. ص. - جنوب إفريقيا وكندا. في عام 1985 ، بلغ الإنتاج العالمي من معادن مجموعة البلاتين من الخامات والمركزات (باستثناء الدول الاشتراكية) أكثر من 118 طنًا ، بما في ذلك. في جنوب أفريقيا كاليفورنيا. 102، كندا ca. 13.5 ، اليابان كاليفورنيا. 1.1 ، أستراليا 0.7 ، كولومبيا 0.5 ، الولايات المتحدة الأمريكية تقريبًا. 0.4 في جنوب إفريقيا ، تم تنفيذ جميع الإنتاج تقريبًا من رواسب أفق Merensky. في كندا ، تم استخراج معادن البلاتين كمنتج ثانوي لإنتاج النيكل من خامات رواسب Sudbury و Thompson ، وفي الولايات المتحدة تم الحصول عليها من رواسب الغرينية في ألاسكا كمنتج ثانوي لتكرير النحاس. في اليابان ، تم إنتاج معادن البلاتين من الاستيراد والامتلاك. خامات النحاس والنيكل.
تمثل حصة المصادر الثانوية 10 إلى 33 ٪ من الإنتاج العالمي السنوي لهذه المعادن. الدول المصدرة للبلاتين عام 1985: (45٪) ، الولايات المتحدة الأمريكية (40٪) ، بريطانيا العظمى ، هولندا ، ألمانيا ، إيطاليا. المؤلفات: Razin L.V، رواسب من معادن البلاتين، في الكتاب: رواسب خام CCCP، المجلد 3، M.، 1978. إل بي رازين.

موسوعة الجبل. - م: الموسوعة السوفيتية. حرره E. A. Kozlovsky. 1984-1991 .

شاهد ما هو "خام البلاتين" في القواميس الأخرى:

خامات بلاتينية ، تحتوي على معادن بلاتينية في رواسب أولية تتراوح من أعشار جرام / طن إلى وحدات كجم / طن ؛ في الغرينيات من عشرات mg / m3 إلى مئات g / m3. المعادن الرئيسية: البلاتين الأصلي ، والبوليكسين ، والفيروبلاتينيوم ، والإيريديوم البلاتيني. عالم ... ... الموسوعة الحديثة

التكوينات المعدنية المحتوية على معادن البلاتين بتركيزات صناعية. المعادن الرئيسية: البلاتين الأصلي ، والبوليكسين ، والفيروبلاتينيوم ، والإيريديوم البلاتيني ، والنيفيانسكايت ، والسيسرتسكيت ، وما إلى ذلك. الرواسب الأولية هي بشكل أساسي ... ... قاموس موسوعي

خامات البلاتين- الخامات التي تحتوي على Pt و Pd و Ir و Rh و Os و Ru بتركيزات يكون استخدامها الصناعي ممكنًا تقنيًا ومجديًا اقتصاديًا. رواسب خامات البلاتين أولية وغرينية وفي تكوينها ... ...

تكوينات معدنية طبيعية تحتوي على معادن بلاتينية (Pt، Pd، lr، Rh، Os، Ru) بتركيزات يكون استخدامها الصناعي ممكنًا تقنيًا ومجديًا اقتصاديًا. تراكمات كبيرة من P. r. في… …

التكوينات المعدنية المحتوية على معادن البلاتين في الصناعة. تركيزات. الفصل المعادن: البلاتين الأصلي ، والبوليكسين ، والفيروبلاتينيوم ، والإيريديوم البلاتيني ، والنيفيانسكيت ، والسيسرتسكيت وغيرها. الصخور المنصهرة الأصل يحتوي من ... ... علم الطبيعة. قاموس موسوعي

العناصر الكيميائية للمجموعة الثامنة من النظام الدوري: الروثينيوم رو ، الروديوم Rh ، البلاديوم Pd ، الأوزميوم Os ، الإيريديوم Ir والبلاتين Pt. معادن بيضاء فضية بألوان مختلفة. بسبب مقاومته الكيميائية العالية ، حرارته وجماله ... ... قاموس موسوعي كبير

- (بلاتينويد) ، العناصر الكيميائية للمجموعة الثامنة من النظام الدوري: الروثينيوم رو ، الروديوم Rh ، البلاديوم Pd ، الأوزميوم Os ، الإيريديوم Ir والبلاتين Pt. معادن بيضاء فضية بألوان مختلفة. بسبب مقاومته الكيميائية العالية ، حرارته و ... ... قاموس موسوعي

Platinoids ، العناصر الكيميائية للثلاثيات الثانية والثالثة من المجموعة الثامنة من النظام الدوري لمندليف. وتشمل هذه: الروثينيوم (الروثينيوم) رو ، الروديوم (الروديوم) Rh ، البلاديوم (البلاديوم) Pd (الضوء P. م. ، كثافة المعادن البلاتينية 12 ... ... الموسوعة السوفيتية العظمى

خامات معادن حديدية- الخامات ، وهي قاعدة المواد الخام في ChM ؛ بما في ذلك خامات الحديد والمنغنيز والكروم (انظر خامات الحديد وخامات المنغنيز وخامات الكروم) ؛ أنظر أيضا: خامات الخامات القابلة للتسويق ... القاموس الموسوعي لعلم المعادن