Химични реакции на етилацетат. Етилов естер на оцетна киселина. Химични свойства и получаване

Органичната химия възниква като химия на природните съединения, изолирани от организми от животински и растителен произход. Напълването на различни класове вещества с природни съединения е произволно по природа и се определя от биосинтеза (Карцова А.А., 2005).

Първата задача на органичния синтез е изкуственото производство на полезни вещества чрез копиране на естествени структури. Това се предшества от етапа на изолиране на естествено съединение, изследване на неговите свойства и накрая самият органичен синтез - възпроизвеждането в изследователска лаборатория на това, което е създадено в лабораторията на природата. Е, тогава трябва да отидете по-далеч - да синтезирате това, което отсъства в природата.

Всеки ден в света се синтезират 100 хиляди нови химически съединения, 97% от които са органични вещества.

Реших да разгледам синтеза на етилацетат чрез реакцията на естерификация.

Етилацетатът е етилацетат, който се използва широко в медицината и ветеринарната медицина, в печатарската индустрия; като разтворител за придаване на необходимата консистенция на боята, втвърдител за фиксиране на боята, мебелен лак. Използва се и като екстрагент на органични съединения от водни разтвори, желиращ агент при производството на експлозиви; е част от индустриалното термозалепващо лепило. Световно производство на етилацетат 0,45-0,5 милиона тона годишно (1986) (Reed R. et al., 1982)

Един от методите в производството на етилацетат е естерификацията на оцетна киселина с етанол при 110-115 ° C в присъствието на сярна киселина.

Следователно целта на моята работа беше да извърша синтеза на етилацетат чрез реакцията на естерификация и да изследвам неговите свойства.

Калциев хлорид

Синтезът се извършва в устройството, показано на фигурата. 2,5 ml етилов алкохол се изсипват в 100 ml Wurtz колба, оборудвана с допълнителна фуния и свързана към низходящ кондензатор, след което внимателно се добавят 1,5 ml концентрирана сярна киселина при разбъркване. Колбата се затваря със запушалка, в която се поставя допълнителна фуния. И се нагрява в маслена (или метална) баня до 140 ° C (термометърът се потапя във ваната). Смес от 2 ml етилов алкохол и 4,5 ml ледена оцетна киселина постепенно се излива в колбата от капкова фуния. Вливането трябва да се извършва със същата скорост, с която образуващият се етер се дестилира. В края на реакцията (след спиране на дестилацията на етера) презрамката се прехвърля в делителна фуния и се разклаща с концентриран разтвор на сода за отстраняване на оцетната киселина. Горният етерен слой се отделя и се разклаща с наситен разтвор на калциев хлорид (за отстраняване на алкохола, който дава с калциев хлорид кристално молекулно съединение CaCl2 * C2H5OH, неразтворимо в оцетен етилов етер). След отделяне на етера, той се изсушава с калциниран калциев хлорид и се дестилира на водна баня от колба с обратен хладник. При температура 71-75 ° C смес от алкохол и етилацетат ще се дестилира, при 75-78 ° C преминава почти чист оцетен етилов естер. Добивът е 20 g (65% теоретичен) (Glodnikov G.V., Mandelstam, 1976).

резултати

1. Механизъм на реакцията.

Производството на етилацетат се основава на реакцията на естерификация, в резултат на която се образува естер при нагряване на оцетната киселина до 140-150 0C с етилов алкохол в присъствието на катализатор - сярна киселина.

Общо уравнение на реакцията

Ролята на катализатора е да протонира карбонилния кислород: в този случай карбонилният въглероден атом става по-положителен и по-"уязвим" за атака от нуклеофилния агент, който е молекулата на алкохола. Образуваният катион първо свързва алкохолната молекула за сметка на самотните електрони на кислородния атом, давайки катиона:

Катионът, в резултат на елиминирането на протон, образува естерна молекула;

Използването на метода на "маркираните атоми" направи възможно решаването на проблема с мястото на разкъсване на връзката в реакцията на естерификация. Оказа се, че обикновено водната молекула се образува от хидроксил на киселина и водород на алкохол. Следователно в една киселинна молекула връзката между ацил и хидроксил е разкъсана, а в една алкохолна молекула връзката между водород и кислород е прекъсната. Такова заключение следва от резултатите от работата по естерификацията на бензоената киселина с метанол, съдържащ тежкия кислороден изотоп O18. Полученият естер съдържа посочения изотоп на кислорода:

Наличието на O18 се установява чрез изгаряне на етерна проба и анализиране на получените продукти от горенето (CO2 и H2O) за наличие на тежък кислороден изотоп (Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I., 2004).

Реакцията на естерификация е обратим процес, следователно, за да се избегне хидролизата на получения продукт, етерът се дестилира с помощта на директен хладилник.

Хидролизата на естерите е обратната реакция на тяхната трансформация. Хидролизата може да се извърши както в киселинни, така и в алкални условия. За киселинната хидролиза на естери е вярно всичко, което беше казано по-горе във връзка с реакцията на естерификация, за обратимостта и механизма на процеса и за методите за изместване на равновесието. Алкалната хидролиза на естерите преминава през следните етапи:

На практика алкалната хидролиза на естерите се извършва в присъствието на разяждащи алкали КОН, NaOH и хидроксиди на алкалоземни метали Ba(OH)2, Ca(OH)2. Киселините, образувани по време на хидролиза, се свързват под формата на соли на съответните метали, така че хидроксидите трябва да се вземат най-малко в еквивалентно съотношение с естера. Обикновено се използва излишък от основа. Отделянето на киселини от техните соли се извършва с помощта на силни минерални киселини.

По време на синтеза е възможно установяването на химично равновесие. Съгласно принципа на Льо Шателие, за да се измести равновесието към образуването на реакционния продукт, добавянето на смес от етилов алкохол и ледена оцетна киселина се извършва със същата скорост, при която образуващият се естер се дестилира. Температурата на синтеза не надвишава 150 0C.

Когато температурата се повиши над определената стойност, е възможна реакция на вътрешномолекулна дехидратация:

В резултат на експеримента се получава безцветна течност с характерна миризма. След спиране на отделянето на етера, полученият продукт се прехвърля в делителна фуния и се разклаща с концентриран разтвор на сода за отстраняване на оцетната киселина.

За отстраняване на алкохола горният етерен слой се отделя и разклаща с наситен разтвор на калциев хлорид. Етиловият алкохол дава с калциев хлорид кристално молекулно съединение със състав CaCl2 * C2H5OH, неразтворимо в оцетен етилов етер. След отделяне на етера се суши с калциниран калциев хлорид.

2. Резултати от изследванията.

Изчислява се добивът (%) на етилацетат в реакцията. Според закона за запазване на масата и енергията, теоретичният добив на етер е 6,3 g (7,0 ml). В резултат на синтеза се получават 4,5 ml (4,05 g) етилацетат. Добивът на реакционния продукт (етилов естер на оцетната киселина) е 64,29%.

За да се идентифицира и определи чистотата на получения етилацетат, ъгълът на пречупване се определя с помощта на рефрактометър. Според литературата чистият оцетен етилов етер има ъгъл на пречупване 1,3722 (Rid R. et al., 1982). В нашия случай ъгълът на пречупване на етилацетата беше 1,3718. Тази стойност е близка до референтните данни, което показва достатъчна степен на чистота на получения продукт.

Етилацетат (етилов естер на оцетната киселина) 88 0,9 1,3722 1,3718 64,29

В резултат на синтеза (естерификация на оцетна киселина с етилов алкохол в присъствието на сярна киселина при температура 140 - 150 0C) се получава естер - етилацетат, който представлява прозрачна течност с характерна миризма. За идентифициране на продукта е измерен ъгълът на пречупване на етилацетат (1.3718), който е близък до референтните данни. Добивът на етилов естер на оцетна киселина е 64,29%.

Етилацетатът е естер на оцетна киселина и етилов алкохол и неговите химични свойства са типични за естерите.

Етилацетатът е най-широко използван като разтворител, поради ниската му токсичност и ниска цена, както и приемливата му миризма.

Етилацетатът е разтворим във вода, етанол, диетилов етер, хлороформ, бензен и други разтворители. Физични и химични свойства на лиственица и разтвори на основни екстрактивни вещества.

Етилацетат CH3C(O)OC2H5, етилов естер на оцетната киселина е безцветна, прозрачна, запалима течност с приятна миризма. Етилацетатът има относително ниска токсичност. Етилацетатът е страничен продукт от този процес.

Един от най-разпространените естери е етилацетат, етилацетат. Ароматът му напомня на круши, но малко по-остър и не съвсем плодов. Първо, излишъкът от ацеталдехид, вода и етилацетат (разтворител) се отделят от оксидата, след което остатъкът в друга колона се разделя на оцетна киселина, оцетен анхидрид и катализатор.

Етилацетатът и водата се разделят допълнително и първият се използва повторно като разредител и разтворител. Голяма авария възникна в инсталация за кондензация на етилацетат с ацетон в присъствието на метален натрий. Трябва обаче да се има предвид, че разликата в разходите се дължи единствено на факта, че скъпият етилацетат се използва на етапа на екстракция на несулфонирани съединения.

Етилацетатът е подвижна органична течност с остър мирис на етер. Пълно руско наименование - етилов естер на оцетната киселина, рационална формула CH3COOC2H5, CAS регистрационен номер 141-78-6.

Етилацетатът се счита за ниско токсичен реагент, но при контакт с човешката кожа етилацетатът може да причини алергичен дерматит; етерните пари дразнят органите на зрението и дишането.

Технически етилов ацетат клас А е безцветна, летлива течност с плодов мирис.

Техническият етилацетат се съхранява в складове или в специално оборудвани метални контейнери при спазване на правилата за съхранение на запалими вещества. MPC във въздуха на работната зона е 200 mg / m 3. Техническият етилацетат е запалима течност и при смесване с въздух образува експлозивна смес от категория PA, група T2 в съответствие с GOST 12.1.011.

Ако групите R и R' в прост етер са еднакви, тогава той се нарича симетричен, ако е различен - асиметричен. Диоксанът, цикличен етер (CH2CH2O)2, е подобен по химични свойства на обикновените етери, но за разлика от тях, той е неограничено смесим с вода и повечето органични разтворители.

Химични свойства и получаване

Физико-химичните свойства на най-разпространените естери са показани в таблицата. В чужбина е разработен процес за производство на етилацетат на базата на метилов алкохол. Етилацетатът, подобно на ацетона, разтваря повечето полимери.

Добавянето на 15-20% етанол повишава способността за разтваряне на етилацетата по отношение на целулозните етери, особено целулозния ацетат.

Амилацетатът се използва широко като разредител за лак, тъй като се изпарява по-бавно от етилацетата.

Това е индикация за ниската полярност на диалкиловите етери и липсата (за разлика от алкохолите) на предпоставки за образуване на водородни връзки.

Естерите на нисшите карбоксилни киселини и алкохолите са летливи, неразтворими във вода течности. Естерите на висшите мастни киселини и алкохолите са восъчни вещества, без мирис, неразтворими във вода.

Мазнините са разтворими в органични разтворители и неразтворими във вода.

Ние можем да закупим етилацетат на едро на достъпна цена. Етилацетатът има сертификат за качество. Наличието на собствени складове и автопарк осигурява бързина при изпълнение на поръчките, доставка на етилацетат в цяла Украйна. Цената на етилацетата също зависи от обема на покупките. При закупуване на етилацетат на едро, нашите мениджъри ще ви предоставят лични отстъпки.

Етилацетатът често се използва за екстракция на органични съединения от водни разтвори, както и за колонна и тънкослойна хроматография. Етиловият естер на оцетната киселина се използва като реагент и реакционна среда в химическото и фармацевтичното производство.

Приложения на етилацетат

Етилацетатът е регистриран като хранителна добавка Е1504, която се използва като компонент на плодови есенции, които се добавят към различни ликьори, напитки и сладкарски изделия.

Ако трябва да закупите етилацетат на едро, свържете се със System Optimum.

Въпросът за цената на етилацетата, както и условията за плащане и доставка в Украйна, можете бързо да разрешите със специалистите на компанията по телефона или по имейл.

Насекомите след умъртвяване в неговите изпарения са много по-меки и по-гъвкави при подготовката, отколкото след умъртвяване в изпарения на хлороформ. Умерено разтворим във вода (до 12% от теглото). Лесно се хидролизира до етанол и оцетна киселина в алкална среда. В кисела среда той може да бъде интересестерифициран.

Естерификация на оцетна киселина с етилов алкохол в присъствието на катализатор (сярна киселина, р-толуенсулфонова киселина или йонообменни смоли) при температура 110-115°C. Съотношението на оцетната киселина и алкохола в процеса е 1:1,1. Цената на оцетната киселина е малко по-висока от цената на етанола, така че се постига максимална киселинна конверсия.

5 и 10 mg/l (Мелещенко). Газовете, напускащи пещта (където протича окисляването) се освобождават от ацеталдехид чрез промиване с вода и се изхвърлят от инсталацията.

Експлозията е причинена от недостатъчно охлаждане на апарата преди зареждането на натрий и от случайно навлизане на влага в реактора. В бъдеще процесът на съвместно производство на синтетични мастни киселини и натриеви алкилсулфати може да бъде от практически интерес.

По отношение на процеса на директно хидрогениране на киселини, цената на 1 тон натриеви алкилсулфати в този случай е 106,4%.

Етилацетат клас А GOST 8981-78

Разтворимост във вода - 12% тегловни; смесва се с метанол, етанол, диетилов етер, бензен, въглероден трихлорид, хлороформ. Условия на съхранение: затворен склад с ниска влажност, хладен и огнеупорен. Контейнерът трябва да е непокътнат и плътно затворен; не съхранявайте контейнери с етер в близост до източници на топлина и на ярка слънчева светлина.

Намира широко приложение в производството на различни вещества и битови предмети. Смесва се с вода и органични разтворители във всякакви пропорции.

Техническият етилов ацетат според степента на въздействие върху човешкото тяло е сред нискоопасните вещества (клас на опасност 4). Можете да получите потребителско име и парола от администратора. Етиловият алкохол се получава чрез ферментация на хранителни суровини. От 1930-1950 г.

са разработени методи за производство на синтетичен алкохол чрез хидратиране на етилен и хидрогениране на ацеталдехид.

Парите от етилацетат дразнят лигавиците на очите и дихателните пътища. Когато се изложи на кожата, причинява дерматит и екзема. В складовете на извънредно положение System Optimum винаги наличен етилацетат. Смес, състояща се от ацеталдехид, етилацетат и вода, се отделя в специална колона от ацеталдехид, който също се връща за окисляване.

формула на етилацетат, етилацетат
(етилов естер на оцетна киселина) CH3-COO-CH2-CH3 е безцветна летлива течност с остра миризма.

1 Получаване
2 Физични свойства
3 Приложение
- 3.1 Лабораторна употреба
4 Почистване и подсушаване
5 Сигурност
6 Бележки

Касова бележка

Етилацетатът се образува чрез директно взаимодействие на етанол с оцетна киселина:

C H 3 C O O H + C 2 H 5 O H → C H 3 C O O C 2 H 5 + H 2 O (стил на показване (mathsf (CH_(3)COOH+C_(2)H_(5)OH
ightarrow CH_(3)COOC_(2)H_(5)+H_(2)O)))

Лабораторният метод за получаване на етилацетат е ацетилирането на етилов алкохол с ацетилхлорид или оцетен анхидрид:

C H 3 C O C l + C 2 H 5 O H → C H 3 C O O C 2 H 5 + H C l (стил на показване (mathsf (CH_(3)COCl+C_(2)H_(5)OH
ightarrow CH_(3)COOC_(2)H_(5)+HCl)))

Индустриалните методи за синтез на етилацетат включват:

Дестилация на смес от етилов алкохол, оцетна и сярна киселини.
Третиране на етилов алкохол с кетен.
Съгласно реакцията на Тищенко от ацеталдехид при 0-5 °C в присъствието на каталитични количества алуминиев алкохолат:

2 C H 3 C H O → C H 3 C O O C 2 H 5 (стил на показване (mathsf (2CH_(3)CHO
стрелка надясно CH_(3)COOC_(2)H_(5))))

Физични свойства

Безцветна подвижна течност с остра миризма на етер. Моларна маса 88,11 g/mol, точка на топене −83,6 °C, точка на кипене 77,1 °C, плътност 0,9001 g/cm³, n204 1,3724.

Разтворим във вода 12% (по маса), в етанол, диетилов етер, бензен, хлороформ; образува двойни азеотропни смеси с вода (т.к.

Приложение

Етилацетатът се използва широко като разтворител поради ниската си цена и ниска токсичност, както и приемлива миризма.

По-специално, като разтворител за целулозни нитрати, целулозен ацетат, мазнини, восъци, за почистване на печатни платки, смесен със спирт - разтворител при производството на изкуствена кожа.

Годишното световно производство през 1986 г. е 450-500 хиляди тона. Световното производство на етилацетат за 2014 г. е около 3,5 милиона тона годишно.

Една от най-популярните отрови, използвани в ентомологични петна за убиване на насекоми. Насекомите след умъртвяване в неговите изпарения са много по-меки и по-гъвкави при подготовката, отколкото след умъртвяване в изпарения на хлороформ.

Използва се като компонент на плодови есенции. Регистрирана като хранителна добавка E1504.

Лабораторно приложение

Етилацетатът често се използва за екстракция, както и колонна и тънкослойна хроматография. Рядко се използва като реакционен разтворител поради склонността му да хидролизира и трансестерифицира.

Използва се за получаване на ацетооцетен естер:

2 C H 3 C O O C 2 H 5 → C H 3 C O C H 2 C O O C 2 H 5 (стил на показване (mathsf (2CH_(3)COOC_(2)H_(5)
ightarrow CH_(3)COCH_(2)COOC_(2)H_(5))))

Почистване и подсушаване

При по-високи нужди от вода се добавя фосфорен анхидрид на няколко пъти (на части), филтрира се и се дестилира, като се предпазва от влага.

С 4A молекулно сито водното съдържание на етил ацетат може да бъде намалено до 0,003%.

Безопасност

LD50 за плъхове е 11,6 g/kg, което показва ниска токсичност. Парите на етиловия ацетат дразнят лигавиците на очите и дихателните пътища, а при контакт с кожата причиняват дерматит и екзема. ПДК във въздуха на работната зона е 200 mg/m³. ПДК в атмосферния въздух на населените места е 0,1 mg/m³.

Точка на запалване - 2 ° C, температура на самозапалване - 400 ° C, граници на концентрация на експлозия на пари във въздуха 2,1-16,8% (по обем).

Транспортна безопасност. В съответствие с ADR (ADR) клас на опасност 3, UN код 1253.

Бележки

Химическа енциклопедия, Москва 1998 г., стр. 494
Органикум. Том 2. Москва, Мир, 1992, стр. 180
Пределно допустими концентрации (ПДК) на замърсители в атмосферния въздух на населените места

формула на етилацетат, етилацетат, формула на етилацетат, етилацетат

Информация за етил ацетат

Вие разглеждате темата
Етил ацетат какво, Етил ацетат кой, Етил ацетат описание

В тази статия и видеоклип има извадки от wikipedia

Нашият сайт разполага със система във функцията на търсачката. По-горе: „какво търсихте?“ можете да направите заявка за всичко в системата с полето. Добре дошли в нашата проста, стилна и бърза търсачка, която сме подготвили, за да ви предоставим най-точната и актуална информация.

Търсачка, създадена за вас, която ви предоставя най-актуалната и точна информация с прост дизайн и бърза работа. Можете да намерите почти всяка информация, която търсите на нашия уебсайт.

В момента обслужваме само на английски, турски, руски, украински, казахски и беларуски.
Нови езици ще бъдат добавени към системата много скоро.

Животът на известни хора ви дава информация, изображения и видеоклипове по стотици теми като политици, правителствени фигури, лекари, интернет сайтове, растения, технологични превозни средства, автомобили и др.

Къде се използва етил ацетат?

е етилов естер на етановата киселина под формата на запалимо, безцветно, летливо течно вещество с остър плодов мирис. Няма механични примеси. Това е умерено полярен разтворител с естерни свойства.

Разтваря се в метилкарбинол, етилов етер, бензен, метилтрихлорид, метилбензен и някои други органични разтворители. Що се отнася до водата, разтварянето в нея е по-слабо.

Има разтворителен ефект върху целулозни етери, смолисти лакове на маслена основа, мазнини и восъци.

Моларна маса - 88,11 g / mol, плътност - 0,902 g / cm³. Термични свойства: точка на топене - -83 °C, точка на кипене - 77 °C. Формула: C4H8O2.

Получаване на бала. люспи възниква по време на реакцията на етанол и оцетна киселина. Възможно е също да се третира етанол с карбометилен или да се синтезира от ацеталдехид в присъствието на катализатор алуминиев алкоксид.

Приложение на етилацетат

ролята на това вещество е разтваряне (отнема една трета от общо произведения етилов естер на етановата киселина). Той е предпочитан сред другите разтворители, поради ниската цена, ниската токсичност и доста поносимата миризма.

С негова помощ разтваря нитро- и ацетилцелулоза, восъци и мазнини, нитроглифталови, перхлоровинилови, епоксидни, полиестерни, силиконови лакове, бои, емайллакове, а също така почиства печатни платки.

И така, той участва в производството на LC материали, лепилни състави и мастила за печатно оборудване. При опаковане на стоки с всички видове гъвкави опаковъчни материали се взема за разтваряне при ситопечат на надписи и рисунки.

Заедно с алкохола, етилацетатът се използва като разтворител, наред с други неща, в производството на изкуствена кожа.

Освен това той е най-популярният пестицид. Влиза в състава на ентомологични оцветители (задачата е да убиват насекоми). В сравнение със същото хлороформ, който се използва за подобна цел, етилацетатът омекотява повече обекта на въздействие и го прави по-гъвкав при приготвяне.

Това вещество се използва поради ниската си токсичност и като компонент на плодови есенции. Това е добре позната хранителна добавка E1504. Добавя се към разхладителни напитки, ликьори и различни сладкарски изделия. Използва се за извличане на кофеин от кафе.

В лабораторната практика се използва при екстракция за изтегляне на органи. вещества от водни разтвори и хроматография (колонна и тънкослойна). Понякога действа като разтворител в някои химикали. реакции. Рядкостта на такава употреба се обяснява с тенденцията към солволиза с вода и трансестерификация.

Фармацевтите го използват като реакционна среда за производството на редица лекарства: метоксазол, хидрокортизон, рифампицин и др.

Етилацетатът е участник в синтеза на етилов естер на ацетооцетната киселина.

При създаването на експлозиви той действа като желатинизатор. В електронната индустрия, при създаване на алуминиево фолио и тънки листове алуминий - почистващ и дезинфектант. Занимава се и със създаването на фотографски филми, филми, целофан, всякакви такива. изделия от каучук.

Етилацетат в промишлеността

Или естер на етанова киселина, се използва широко в различни индустрии. индустрии, изпълняващи широк спектър от задачи:

- в производството на бои и лакове, лепила, целулоза и производството на изкуствена кожа, мастилото за пишещи машини действа като разтворител. Също така, разтворителят действа при нанасяне на мастилени рисунки и надписи върху опаковъчни материали;

– във фармацевтичната индустрия служи като реагент и реакционна среда при производството на лекарства;

- при създаване на алуминиево фолио и тънки листове алуминий - с обезмаслител;

- в електронната индустрия се използва и за обезмасляване, а също и за почистване;

- в хранително-вкусовата промишленост е популярен екстрагент (например помага за извличането на кофеин от кафето). Освен това се използва при създаването на охлаждащи напитки, ликьори, сладкарски изделия и плодови есенции;

- в производството на взривни вещества - желатинизатор;

- в козметичната индустрия се въвежда в състава на продукти за маникюр, по-специално за отстраняване на лак от ноктите.

Тази широта на приложение се дължи на относително ниската цена, ниската токсичност и ефективността на всеки от горните процеси.

Поради високата си ефективност и функционалност, като се има предвид леката токсичност, етилацетатът получи толкова широко приложение.

texvcне е намерен; Вижте math/README за помощ при настройката.): \mathsf(CH_3COCl + C_2H_5OH \rightarrow CH_3COOC_2H_5 + HCl)

Индустриалните методи за синтез на етилацетат включват:

Дестилация на смес от етилов алкохол, оцетна и сярна киселини.
Третиране на етилов алкохол с кетен.
Съгласно реакцията на Тищенко от ацеталдехид при 0-5 °C в присъствието на каталитични количества алуминиев алкохолат:

Не може да се анализира израз (изпълним файл texvcне е намерен; Вижте math/README за помощ при настройката.): \mathsf(2CH_3CHO \rightarrow CH_3COOC_2H_5)

Физични свойства

Безцветна подвижна течност с остра миризма на етер. Моларна маса 88,11 g / mol, точка на топене -83,6 ° C, точка на кипене 77,1 ° C, плътност 0,9001 g / cm³, n 20 4 1,3724. Разтворим във вода 12% (по маса), в етанол, диетилов етер, бензен, хлороформ; образува двойни азеотропни смеси с вода (т.к. 70,4 °C, водно съдържание 8,2% от масата), етанол (71,8; 30,8), метанол (62,25; 44,0), изопропанол (75,3; 21,0), CCl4 (74,7; 57), циклохексан ( 72,8; 54,0) и тройна азеотропна смес от Е.: вода: етанол (т.к. 70,3°С, съдържание съответно 83,2, 7,8 и 9% тегловни).

Приложение

Етилацетатът се използва широко като разтворител поради ниската си цена и ниска токсичност и приемлива миризма. По-специално, като разтворител за целулозни нитрати, целулозен ацетат, мазнини, восъци, за почистване на печатни платки, смесен със спирт - разтворител при производството на изкуствена кожа. Годишното световно производство през 1986 г. е 450-500 хиляди тона. Световното производство на етилацетат за 2014 г. е около 3,5 милиона тона годишно.

Използва се като компонент на плодови есенции. Регистрирана като хранителна добавка E1504 .

Лабораторно приложение

Етилацетатът често се използва за екстракция и за колонна и тънкослойна хроматография. Рядко се използва като реакционен разтворител поради склонността му да хидролизира и трансестерифицира.

Използва се за получаване на ацетооцетен естер:

Не може да се анализира израз (изпълним файл texvcне е намерен; Вижте math/README за помощ при настройката.): \mathsf(2CH_3COOC_2H_5 \rightarrow CH_3COCH_2COOC_2H_5)

Почистване и подсушаване

Наличният в търговската мрежа етилацетат обикновено съдържа вода, алкохол и оцетна киселина. За да се отстранят тези примеси, се промива с равен обем 5% натриев карбонат, суши се с калциев хлорид и се дестилира. При по-високи изисквания за водно съдържание се добавя фосфорен анхидрид на няколко пъти (порции), филтрира се и се дестилира, като се предпазва от влага. С 4A молекулно сито водното съдържание на етил ацетат може да бъде намалено до 0,003%.

Безопасност

Транспортна безопасност. В съответствие с ADR (ADR) клас на опасност 3, UN код 1253.

Напишете отзив за статията "Етилацетат"

Бележки

Откъс, характеризиращ етил ацетат

Не издържах повече и реших да поговоря с тази нещастна, вкопчена една в друга, изплашена двойка деца, които съдбата внезапно, без причина, за нищо, изхвърли в някакъв странен и напълно непонятен свят. И можех само да се опитам да си представя колко страшно и диво трябва да е било всичко това, особено за това малко бебе, което все още нямаше представа какво е смъртта...
Приближих ги по-близо и тихо, за да не ги изплаша, казах:
Да поговорим, чувам те.
– О, Видас, виждаш ли, тя ни чува!!! - изпищя бебето. - А ти кой си? Ти си добър? Можеш ли да кажеш на майка си, че сме уплашени? ..
Думите течаха в непрекъснат поток от устните й, очевидно тя се страхуваше, че внезапно ще изчезна и тя няма да има време да каже всичко. И тогава отново погледна към линейката и видя, че активността на лекарите се е удвоила.
- Вижте, вижте, сега ще ни отведат всички - но какво ще кажете за нас?!. – ужасено промърмори момиченцето, без да осъзнава какво се случва.
Чувствах се в пълна безизходица, както първия път, когато срещнах деца, които току-що бяха починали и нямаха идея как да им обясня всичко това. Момчето сякаш вече разбираше нещо, но сестра му беше толкова ужасно уплашена от случващото се, че малкото й сърце не искаше да разбере нищо...
За момент бях напълно изгубен. Наистина исках да я успокоя, но не намирах точните думи за това и от страх да не влоша положението си мълчах.
Изведнъж от линейката се появи фигура на мъж и чух една от сестрите да вика на някого: „Губим, губим!“. И разбрах, че следващият умрял очевидно е бащата ...
- О, татко!!! - радостно изкрещя момичето. - А аз вече си помислих, че си ни оставил, а си тук! О, колко добре!..
Бащата, без да разбира нищо, се огледа наоколо, когато изведнъж видя раненото си тяло и лекарите, които се суетят около него, хвана главата му с две ръце и тихо извика ... Беше много странно да гледаш толкова голям и силен възрастен мъж да съзерцава смъртта му в такъв див ужас. Или може би така е трябвало да се случи? .. Защото, за разлика от децата, той просто разбра, че земният му живот е приключил и нищо повече не може да се направи, дори и с най-голямо желание ...
„Тате, тате, не си ли щастлив? виждаш ли ни Можеш, нали? .. - дъщерята изпищя щастливо, без да разбира отчаянието му.
И баща ми ги погледна с такова объркване и болка, че сърцето ми просто се разби ...
– Господи, и ти?!.. А ти?.. – беше всичко, което успя да каже. - Е, защо си?
В линейката три тела вече бяха напълно покрити и вече нямаше съмнение, че всички тези нещастни хора вече са мъртви. Досега е оцеляла само една майка, на чието „събуждане“, честно признавам, изобщо не завиждах. В крайна сметка, виждайки, че е загубила цялото си семейство, тази жена може просто да откаже да живее.
- Тате, тате, а и мама скоро ли ще се събудят? – Сякаш нищо не се е случило, попита радостно момичето.
Бащата стоеше напълно объркан, но видях, че се мъчи да се събере, за да успокои някак малката си дъщеричка.
- Катенка, скъпа, мама няма да се събуди. Тя вече няма да е с нас”, каза баща ми възможно най-спокойно.
- Как няма?!.. Всички ли сме на едно място? Трябва да сме заедно!!! Нали?.. – не се предаваше малката Катя.
Разбрах, че ще бъде много трудно за един баща да обясни някак си на този малък човек - дъщеря му - че животът им се е променил много и няма да има връщане към стария свят, колкото и да иска.. Самият баща беше в пълен шок и, по мое мнение, не по-малко от дъщеря се нуждаеше от утеха. Момчето беше най-доброто до момента, въпреки че видях много добре, че беше и много, много уплашен. Всичко се случи твърде внезапно и никой от тях не беше готов за това. Но явно някакъв „инстинкт за мъжественост“ е проработил при момчето, когато е видял „големия и силен“ баща си в такова объркано състояние и той, горкият, чисто мъжки е поел „юздите на управлението“ от ръцете на объркания му баща в неговите собствени малки, треперещи детски ръце...
Преди това никога не бях виждал хора (освен дядо ми) в настоящия момент на смъртта им. И точно в онази злополучна вечер разбрах колко безпомощни и неподготвени хората посрещат момента на прехода си в друг свят! .. Вероятно страхът от нещо напълно непознато за тях, както и гледката на тялото ми отвън (но без присъствието им в него!) , създаде истински шок за тези, които не подозираха нищо за това, но, за съжаление, вече „напускащи” хора.
- Тате, тате, виж - отвеждат ни и мама! Как можем да го намерим сега?
Момиченцето „разтърси“ баща си за ръкава, опитвайки се да привлече вниманието му, но той все още беше някъде „между световете“ и не й обърна внимание ... Бях много изненадан и дори разочарован от такова недостойно поведение на нейния баща. Колкото и да беше уплашен, в краката му стоеше мъничко човече – мъничката му дъщеричка, в чиито очи той беше „най-силният и най-добър“ татко на света, от чието участие и подкрепа тя наистина имаше нужда в момента. И до такава степен да стане отпуснат в нейно присъствие, според мен той просто нямаше право ...

CH 3 COOS 2 H 5 М = 88,11

Прилага секато разтворител на целулозни етери, различни смоли, хлорирани каучуци, мазнини, восъци и др.; като желиращ агент при производството на експлозиви; за извличане на оцетна киселина от водни разтвори; за производство на плодови есенции; за получаване на ацетоцетен естер, ацетилацетон и други съединения.

физични свойства.Течност с приятна миризма. Т. стопи се. -83,6°, bp 77.15°, плътно 0.9010° (20°/4°), преса. пара 74 mm Hg. Изкуство. (20°), насищаща конц. 350 mg/l (20°). Решаване във вода 8,5% (20°), коеф. сол. пари във вода 225,9 (20°). Експлозивна конц. в смес с въздух 2,18-11,40%.

Общият характер на действието.Лекарство. Наркотичният ефект се дължи главно на действието на цялата молекула на етилацетата и в по-малка степен на етанола, образуван при неговата хидролиза. Изпаренията дразнят умерено лигавиците.

токсично действие.Животни.При бели мишки при 7 mg / l след 17 часа - дразнене на лигавиците и задух; при 18 mg/l след 3-4 часа и при 36 mg/l след 45 минути - странично положение, някои животни умират. За мишки с 2-часова експозиция, LC100 = 50 mg/l (Kreps-Aunapu) или 60 mg/l (Kulagina, Pravdin), NK100 и LC100 варират съответно в рамките на 40-60 и 50-80 mg/l, в зависимост от метода производство на етилацетат химически чист, хранителен, дървохимически, получен чрез кетен (Данишевски). Има помътняване на роговицата. Морските свинчета умират при 65 mg/l след 10 ч. При аутопсия - белодробен оток, изобилие от паренхимни органи; в бъбреците, мътен оток на епитела на извитите тубули.

Човек. Обонятелен праг 0,0006 mg/l, максимална незабележима концентрация 0,0005 mg/l. Прагът за промяна на светлочувствителността на окото е 0,0003 mg/l. Леко дразнене на очите и носа и много леко дразнене на гърлото и трахеята при 5-минутна експозиция се причиняват от 15 mg/l химически чист етилацетат. (Флури, Вирт). Не е отбелязан наркотичен ефект при вдишване 1,44-2,16 mg / l за 2-3 часа Дразнещ ефект при голям брой субекти при експозиция за 3-5 минути дава 1,44 mg / l (Fasset; Nelson et al.). Рязко дразнене на очите е описано при тези, които са работили с технически етилацетат, както и при лица, които са били изложени на смес от пари на етилацетат и бутилацетат (Bourasset. Galland). Съобщава се за индивидуална свръхчувствителност към етилацетат, водеща до изключително силно подуване на венците и болка в цялата дясна страна на лицето. Рецидиви се наблюдават дори след еднократно вдишване на етилацетат (Beintke). Не е ясно дали това заболяване действително се причинява от етилацетат. Има известен фатален случай при боядисване на вътрешността на резервоар с боя, съдържаща 80% етилацетат (Althoff).

Действие върху кожата.Причинява дерматити и екземи при работещите.

Влизане в тялото и трансформация.Забавянето в дихателните пътища на заека се случва с постоянна скорост и е 37% от инхалираната концентрация. В организма се разгражда до етилов алкохол и оцетна киселина (Филов).

Максимално допустима концентрация 200 mg/m3.

Индивидуална защита. Мерки за превенция- вижте Метилов ацетат. За предотвратяване на кожни лезии, в допълнение към ръкавици, престилки, гащеризони, трябва да се използват защитни пасти и мехлеми като "невидими ръкавици", "биологични ръкавици", PM-1; ESI и др., както и мазни кремове след измиване

(като "Амбър", "Спермацет", "Хранителен" и др.). Вижте също Ароматни въглеводороди (етил ацетат често се използва в смеси с тези въглеводороди и други разтворители), Бутил ацетат.

Определение във въздуха- виж Естери. Разработено определение чрез газо-течна хроматография. Минимумът е 0,05-0,1 µg етилацетат.

Дефиниция в тялото- виж Етилов алкохол.

Получава се от димеризация на етилацетат ацетооцетен естер(етилов естер на β-кетобутирова киселина) лекарство и дразнител. При котки половинчасовото вдишване на пари с концентрация 20 mg/l предизвиква само дразнене по време на експеримента, но смъртта настъпва след 12 дни.

Продажба на разтворители, асортиментът включва прости разтворители: ацетон, бял спирт, етилацетат и др. Компанията Olio продава и смесени разтворители, произведени по собствена технология, аналози на вносни продукти и може да произведе продукт по ваша рецепта.
Най-популярните продукти са винаги на склад, при индивидуални поръчки са необходими няколко дни за изработка.
Гарантирано качество, разумни цени, има сертификати и паспорти за разтворители.

Етилацетат (етилов естер на оцетната киселина)

Има възможност за наливане на продукти в контейнери на клиента.

Килограм - 94 рубли.
Барел - 17860 r.
Канистра, 5 л - 441 рубли.
Канистра, 10 л - 869 рубли.
Туба, 20 л - 1733 r

Възможни са отстъпки в зависимост от обема на поръчката.

Етери- органични вещества, образувани при взаимодействието на алкохоли и киселини. Алкохол + киселина = етер + вода. Етилацетатът е резултат от естерификацията на етилов алкохол и оцетна киселина. Всички естери са практически неразтворими във вода, но взаимодействат с вода, реагирайки (хидролизата на естерите е обратният процес на естерификацията). етилацетат(етилов естер на оцетната киселина) е безцветна течност с характерна миризма. Литературата показва, че етилацетатът и бутилацетатът имат плодов мирис. Може би. Но повечето хора, които работят директно с етилацетат, са по-склонни да смятат, че миризмата му наподобява ацетон, с малко по-сладък оттенък. Етилацетатът е класически представител на естерите (група №3 в класификацията на разтворителите за лаковата промишленост).

В резултат на това се образува равновесна система - от една страна етер и вода, от друга страна алкохол и киселина. Въпреки че етилацетатът не съдържа вода, но поради условията на съхранение (кондензат в контейнери) или като част от смесени разтворители, където може да присъства вода (това е разтворител R-646, R-645, R-649, R-650, т.е. практически всички разтворители, в които има алкохоли) етилацетатът, взаимодействайки с вода, се разлага на първоначалните си компоненти - оцетна киселина и етилов алкохол. Ето защо в разтворителите, които включват естери, киселинността се увеличава с времето.

И етилацетатпо-добре от бутилацетат се смесва с вода и взаимодейства по-активно с нея. В началото на 90-те години някои талантливи студенти по химия използваха етилацетат за извличане на етилов алкохол. Ако някой си спомня, беше трудно с алкохола в магазините и имаше много евтин етилацетат. Етилацетат + вода = етилов алкохол + киселина. Неутрализирайте киселината и дестилирайте получената смес. Всички бяха добре.

етилацетатсмесва се добре с алкохоли, ацетон, толуен, ортоксилол, разтворител, т.е. с всички органични разтворители. Разтваря целулозни етери, масла, мазнини, хлорирани каучуци, винилови полимери, карбинолни смоли и др. Почти всичко е същото като ацетон, метил ацетат, бутил ацетат. Чрез разтваряща сила етилацетатблизо до ацетона, но по-слаб от него, но по-силен от бутилацетат. Добавянето на малко количество алкохоли повишава разтварящата способност на етилацетата.

Суровини за производство. За получаване на етилацетат се използват техническа оцетна киселина и етилов алкохол.

консумация на етилацетат.До 90% от целия произведен етилацетат се консумира от индустрията за бои и лакове (емайллакове, бои, лакове, грундове, лепила, разтворители). Останалият обем се използва в производството на изкуствена кожа, каучукови изделия, пластмаси и фармацевтични продукти, козметика и хранително-вкусовата промишленост.

Производители. OAO Nevinnomyssky Azot, Nevinnomyssk, Ставрополска територия (наред с други неща, производител на оцетна киселина и бутилов алкохол) е част от OAO Evrokhim, OAO Ashinsky Chemical Plant, Chelyabinsk Region, OAO Karbokhim, Perm, OAO Amzinsky Lesokombinat Amzya Bashkiria, FKP "Plant на името на Я. М. Свердлов", Дзержинск.

Етилацетат GOST 8981-78

Име на индикатора	Норма според GOST за клас "А"
Име на индикатора	Най-висок клас	Първи клас
1. Външен вид	Прозрачна течност без механични примеси
2. Цветност, единици Hazen, не повече	5	10
3. Плътност при 20°С, g/cm	0,898-0,900	0,897-0,900
4. Масова част на основното вещество % не по-малко от	99,0	98,0
5. Масова част от киселини по отношение на оцетна киселина,%, не повече	0,004	0,008
6. Масова част от нелетливия остатък,%, не повече	0,001	0,003
7. Температурни граници на дестилация при налягане 101,3 kPa (760 mm Hg): 95% (по обем) от продукта трябва да се дестилира в температурния диапазон, C °	75 ― 78	74 ― 79
8. Масова част на водата,%, не повече	0,1	0,2
9. Масова част на алдехиди по отношение на ацеталдехид,%, не повече от	не повече от 0,05%	Не е стандартизиран
10. Относителна летливост (от етилов етер)	2 ― 3	2 ― 3

Етилацетат (етилов естер на оцетна киселина) може да бъде закупен в нашия склад, близо до Подолск и Климовск