Tiigitigu seedesüsteem. Aedtigu (Cepaea hortensis). Tavaline tigude limuste taksonoomia ladina keeles

Siberi siidiuss – Dendrolimus superans – on suure okaspuu-siidiussi Dendrolimus superans alamliik. Tiibade siruulatus 65-90 mm. Röövikud toituvad peaaegu kõigist okaspuudest.

Kuna Siberi siidiussi saab tunnustada ainult alamliigina, tuleks selle ökoloogilisi ja morfoloogilisi vorme pidada hõimudeks. Siberi siidiussi värvus on väga erinev - kollakast pruunini, mõnikord peaaegu mustani.

Venemaal on kolm sellist hõimu: lehis, seeder ja ussuri. Esimene hõivab peaaegu kogu alamliigi ulatuse. Cedar ja Ussuri levik on piiratud.

Liblikad on eriti aktiivsed päikeseloojangu ajal. Vahetult pärast paaritumist munevad emased munad nõeltele, peamiselt võra alumisse ossa, ja väga suure arvukuse perioodidel - kuivadele okstele, samblikele, rohumaale ja metsa allapanu. Ühes siduris on tavaliselt mitukümmend muna (kuni 200 tükki) ja kokku võib emane muneda kuni 800 muna, kuid enamasti ei ületa viljakus 200–300 muna.

Munad on peaaegu sfäärilise kujuga, kuni 2 mm läbimõõduga, algul sinakasrohelist värvi, ühes otsas tumepruuni täpiga, seejärel hallikas. Munade areng kestab 13–15 päeva, mõnikord 20–22 päeva.

Röövikute värvus varieerub hallikaspruunist tumepruunini. Rööviku kehapikkus on 55–70 mm, 2. ja 3. kehasegmendil on neil mustad sinaka varjundiga põikitriibud ning 4–120. segmendil on mustad hobuserauakujulised laigud.

Esimene sulamine toimub 9–12 päeva pärast ja 3–4 päeva pärast teine. Esimeses järgus söövad röövikud ainult okaste servi, teises järgus kogu nõela. Septembri lõpus urguvad röövikud pinnasesse, kus rõngasse keerdudes talvituvad samblakatte all.

Aprilli lõpus ronivad röövikud puude võradesse ja hakkavad toituma, süües terveid nõelu, toidupuuduse korral peenikeste võrsete ja noorte käbide koort. Umbes kuu aja pärast sulavad röövikud kolmandat korda ja uuesti juuli teisel poolel. Sügisel lahkuvad nad teiseks talveks. Järgmise aasta mais-juunis toituvad täiskasvanud röövikud intensiivselt, põhjustades suurimat kahju. Sel perioodil söövad nad 95% täielikuks arenguks vajalikust toidust. Nad sulavad 5–7 korda ja läbivad vastavalt 6–8 kasvu.

Röövikud toituvad peaaegu kõigi okaspuuliikide okastest. Juunis nad nukkuvad, enne nukkumist koob röövik pruunikashalli pikliku kookoni. 25–45 mm pikkune nukk on alguses hele, pruunikaspunane, seejärel tumepruun, peaaegu must. Nuku areng sõltub temperatuurist ja kestab umbes kuu. Liblikate massiline ränne toimub juuli teisel kümnel päeval. Mägede lõunanõlvadel esineb varem, põhjanõlvadel hiljem.

Siberi siidiussi arengutsükkel kestab tavaliselt kaks aastat, kuid levila lõunaosas lõpeb areng peaaegu alati ühe aastaga ning põhjas ja kõrgmäestikumetsades on mõnikord kolmeaastane põlvkond. Mis tahes fenoloogiaga on Siberi siidiusside peamised eluperioodid (aastad, röövikute areng jne) väga pikenenud.

Arengutsükli kestuse määramisel mängib määravat rolli soojus, s.t. ilm ja kliima üldiselt, samuti diapausi õigeaegne läbimine röövikute poolt. Iseloomulik on, et üleminek üheaastasele arengutsüklile kaheaastase põlvkonnaga kohtades on kõige sagedamini täheldatav massilise paljunemise puhangu ajal. Samuti arvatakse, et üheaastane arengutsükkel algab siis, kui aastane temperatuuride summa ületab 2100 °C. Temperatuuride summal 1800–1900 °C on põlvkond kaheaastane ja 2000 °C juures segatakse.

Siidiusside lende täheldatakse igal aastal, mis on seletatav segapõlvkondade olemasoluga. Kuid kaheaastase arendustsükliga tuleb lennuaastaid ette igal teisel aastal.

Siidiussid kahjustavad 20 liiki puuliike. See esineb massiliselt erinevatel aastatel ja seda iseloomustavad gradatsioonikõvera muutuvad vormid. Kõige sagedamini tekivad siidiusside massilise paljunemise puhangud pärast kahte või kolme kuiva kasvuperioodi, millega kaasnevad tõsised kevadised ja sügisesed metsatulekahjud.

Sellistel aastatel ilmuvad teatud ainevahetuse arendamise viisi mõjul kõige elujõulisemad ja viljakamad isendid, kes taluvad edukalt raskeid arenguperioode (nooremad röövikud). Metsatulekahjud aitavad kaasa kahjuri levikule, põletades metsaaluse, mille käigus hukkuvad entomofaagid (telenoomid). Madalmetsades eelneb siidiusside arvukuse puhangule tavaliselt karm ja vähese lumega talv, mis viib entomofaagide külmumiseni, mis on siidiussi röövikutest vähem külmakindlad. Haiguspuhangud esinevad peamiselt raiete ja põlengutega harvendatud metsades, toormebaaside läheduses, kus on vähe erineva vanuse ja koostisega istutusi. Enamasti on tegemist üleküpsete ja küpsete, harvem keskealiste hõreda alusmetsa ja vähese lehtpuude segunemisega puhtpuistutega.

Puhangu alguses ja depressiooni perioodidel on siidiussil selgelt väljendatud pühendumus teatud tüüpi metsadele, pinnavormidele, fütokliimale ja muudele istandike ökoloogilistele omadustele. Seega piirduvad Lääne-Siberi tasasel osal arvukuse puhangud kõige sagedamini kuuse-, hapu- ja roheliste samblametsadega. Kaug-Ida okas-lehtmetsade vööndis seostatakse neid seedri- ja seedri-kuuse segaistandustega ning Ida-Siberis on nende levik tihedalt seotud mägimetsade topograafia ning lehise ja seedri domineerimisega.

Röövikute toiteväärtuselt on esikohal lehiseokkad, teisel kohal kuusk ja alles kolmandal seedriokkad. Seetõttu on lehisemetsades liblikate viljakus ja paljunemisenergia kõrgeim ning seedrimetsades keskmine. Kuusikutes arenevad röövikud aastase tsükli jooksul kiiresti, kuid viljakuse arvelt, mis langeb keskmiste väärtusteni. Kuuse ja männi okastest toitudes muutuvad isendid kiiresti väiksemaks ning nende viljakus ja ellujäämisprotsent langeb.

Massilise paljunemise puhangud kestavad 7–10 aastat, millest 4–5 aastat tekitavad olulised kahjud istandused, röövikute lagedaks jäetud puistud kuivavad ja koloniseeritakse tüvekahjurite poolt.

Taiga kõige ebastabiilsem liik on nulg (siberi, valge näoga), kõige stabiilsem lehis (siberi, dauuria, sukatšova).

Esimesel aastal, kui röövikud põhjustavad okaspuudele tõsiseid kahjustusi, koloniseerivad viimased tüvekahjurid alles siis, kui need on täielikult defoliatsioonis. Järgnevatel aastatel suureneb nende arvukus ja aktiivsus esialgu kiiresti ning 2–4 aasta pärast algab järsk langus.

Siberi siidiuss on taigametsade vaenlane ja tema tekitatud kahjud on võrreldavad metsatulekahjude kahjudega. Koi levikuala ulatub Uuralitest Primorjeni, sealhulgas Mongoolia, Sahhalin, Kuriili saared, osa Hiinast, Jaapan ja Põhja-Korea.

Siberi siidiuss on kookoni perekonda kuuluv liblikas. See on ohtlik kahjur, mille objektiks on okaspuude hävitav tähelepanu. Siidiussid on kõige kahjulikumad seedrile, kuusele ja lehisele, vähem männile ja kuusele.

Oakaid ei söö mitte liblikad, vaid Siberi siidiusside röövikud - nad hävitavad selle täielikult ja toidupuuduse korral lähevad nad üle võrsetele ja noortele käbidele.

Siidiusside areng on biseksuaalne, talvel peituvad röövikud langenud lehtede ja kuiva rohu kihina. Siidiussi täielik arengutsükkel kestab tema elupaiga lõunaosas 1-2 aastat, teistes piirkondades kaks-kolm aastat. Kolme aasta jooksul areneb siidiuss põhja- ja kõrgmäestikupiirkondades.

Reeglina sõltuvad Siberi siidiusside eluperioodid ümbritseva õhu temperatuurist ja rööviku läbimise ajastust metaboolsete protsesside füsioloogilise pärssimise perioodis - diapausis.

Siberi siidiuss on karantiiniobjekt – taimede organismile kahjulik ja neid kahjustav, riigis piiratud levikuga ning spetsiaalseid tõrjemeetmeid vajav.

Putukate struktuur

Liblika tiibade siruulatus on 60–95 mm, häbemelabid on lühenenud, rikkalikult karvane. Kolmanda segmendi tipp on sujuvalt ümardatud ja see on 1/3 teise segmendi pikkusest. Silmad on poolkerakujulised, paljad. Sääreluu kesk- ja tagaosa on kannuseid. Esitiibadel on servad siledad, veidi ümarad. Tagatiival on basaalrakk, õlavarreluu veenid puuduvad.

Siberi siidiussi liblika tiibade värvus varieerub helehallist tumepruunini. See võib olla ka ookerpruun, tume või helepruun. Esitiibadel on valge laik ja kaks tumedat põikiriba.

Sisemine ligeerimine on enamasti puudulik, nähtav ainult tiibade esimeses pooles. Väline – seestpoolt raskesti näha, väljast on hambad.

Liblikate tiibade siruulatus on erinev - isastel on see 78-96 mm, emastel 60-76 mm.

Munad on ümmargused, läbimõõduga 2,2 mm. Muna kate on alguses heleroheline, ühel küljel on pruun täpp. Aja jooksul muutub muna tumedamaks.

Röövikul on ogade ja tüükadeta keha. Juuksepiir koosneb paksudest sametistest karvadest ja pikkadest hõredatest karvadest, mis on 10 korda pikemad kui lühikesed. Teisel ja kolmandal kehasegmendil on siberi siidiussi röövikul mustad ja sinised põikitriibud ning neljandal ja kaheteistkümnendal segmendil on ümarad mustad laigud. Rööviku pikkus on 5-8 cm.

Nukku eristavad algul hele- või punakaspruunid katted, seejärel muutuvad need tumepruuniks või mustaks.

Siberi siidiussi arenguetapid

Esimesed kasvuliblikad ilmuvad juuni lõpus, eriti aktiivseks muutuvad nad päikeseloojangul. "Vastsündinu" ei vaja täiendavat toitumist, nende keha on kogunud piisavalt toitaineid varasematest eluperioodidest. Tuule mõjul võivad noored liblikad lennata sünnikohast 13-15 kilomeetri kaugusele.

Massiline paaritumine algab juuli keskel ja kestab augusti alguseni. Pärast paaritumist munevad emased munad nõeltele – ükshaaval või tervete rühmadena. Mõnikord muutuvad munade munemise kohaks kuivad oksad, samblikud, rohi ja metsarisu. Üks sidur võib sisaldada kuni 200 muna. Kõige viljakamad emased võivad muneda kuni 300 muna.

Embrüo areng kestab 13-15, mõnikord 22 päeva.

Varases eas toitub vastne nõelte otstest, teises eas aga suudab ära süüa kogu nõela. Eelkõige armastavad röövikud pehmeid lehiseokkaid, kuuse- ja männiokastest toitumine toob kaasa väiksemaid isendeid, viljakuse vähenemist ja isegi täielikku väljasuremist.

Septembri lõpus lahkuvad röövikud puudelt, urguvad sambla alla mulda ja veedavad seal rõngasse kägaras talve. Talve veedavad nad reeglina kolmandas või teises järgus, olenevalt metsatüübist, kus nad kasvasid. Kokku sulab siberi siidiuss 5-7 korda ja elab 6-8 staari.

Kevadel, aprilli lõpus, ärkavad röövikud, ronivad puude otsa ja hakkavad toituma okastest, võrsete koorest ja noortest käbidest. Mai lõpus algab neil kolmas sulgimine ja juulis neljas. Sügisel lähevad röövikud taas talvele, nii et sooja ilmaga alustavad nad taas intensiivset toitmist. Just selles vanuses teevad nad metsale rohkem kahju, süües kuni 95% lõplikuks arenguks vajalikust toidust. Vanemad inimesed võivad toitu otsides roomata läbi puudeta ruumi kuni poolteist kilomeetrit.

Täisväärtuslik arenenud röövik, olles üle elanud kõik vajalikud vanused, hakkab kuduma tihedat halli kookonit, mille sees saab nukk. Nuku areng kestab 3-4 nädalat.

Juuni lõpus väljub kookonist siberi siidiussi suguküps isend, kes on paaritumiseks valmis. Ja kogu tsükkel kordub uuesti.

Siberi siidiusside levikuala:

Putukas on levinud Siberis, Ida-Siberis, Kaug-Idas ja Uuralites. Siidiuss sööb männiokkaid ja kahjustab okasmetsasid üsna laial alal Lõuna-Uuralitest Vladivostokini, Jakutskist Mongooliani ja Hiinani, kus ta on võrdselt levinud.

Siberi siidiusse leidub Kasahstanis ja Põhja-Koreas, tema leviku lõunapiir on 40. põhjalaiuskraadil. Teadlased märgivad levila laienemist põhja ja lääne suunas.

Siidiusside tekitatud kahjustused ja vahendid nende vastu võitlemiseks

Kõige sagedamini esinevad suvel massilise paljunemise puhangud 4–7 miljoni hektari suurusel alal ja põhjustavad metsandusele tõsist kahju. Lisaks põhjustab siidiusside massiline paljunemine sekundaarsete kahjurite - kooremardikate, puuride ja pikksarveliste mardikate - puhangu.

Siberi siidiussi leidub ka tervetes metsades, kuid piiratud koguses. Keskkonnakatastroofi võib vallandada kahjuri massiline paljunemine ja selle nähtuse üheks põhjuseks peetakse põuda. Põua ajal suudab röövik areneda aastaga, mitte kahe aastaga nagu tavaliselt. Seoses populatsiooni järsu suurenemisega ei ole siidiusside looduslikel vaenlastel aega neid hävitada. Kahjuri levikule aitavad kaasa ka varakevadised põlengud, sest hävitavad ka siidiussimune söövat telenoomiputukat. Siberi siidiussi looduslikud vaenlased on linnud ja seenhaigused.

Metsa entomoloogilist seisundit jälgitakse kosmosesatelliitide instrumentidega, just need aitavad kaasa pesitsuskohtade õigeaegsele tuvastamisele ja võimaldavad rakendada vajalikke meetmeid.

90ndate keskel kahjustas siberi siidiuss Ida- ja Lääne-Siberis ning Kaug-Idas rohealasid suurel alal. Krasnojarski territooriumil põhjustas neli aastat kestnud haiguspuhang metsakahjustusi 15 metsamajandis kokku 600 tuhande hektari suurusel alal. Siis hävitasid siidiussi röövikud seedriistandusi, millel on rahvamajandusele suur väärtus.

Viimase saja aasta jooksul on Krasnojarski territooriumil täheldatud 9 siidiusside puhangut. Selle tagajärjel said kahjustatud metsad kümne miljoni hektari suurusel alal. Puhang lokaliseeriti kaasaegsete insektitsiidide abil. Puhang võib aga puhkeda igal soodsal ajal.

Siberi siidiuss ootab reeglina tiibades kohtades, kus on arenguks üsna soodsad tingimused. Pimedas okaspuutaigas asuvad selle reservaadid küpsetes ja produktiivsetes puistutes, kus on suur "toiduvaru".

Kahjur ei levi mitte ainult looduslikult, vaid ka transpordiga uude kohta kolides “jänesena”, peidus end palgi- ja muu puidu koore alla, aga ka istikutesse ja istikutesse - nii muidugi mitte. -liikuvad täiskasvanud liblikad, kookonid ja munad.

Seetõttu on fütosanitaartsoonis kehtestatud keelud ja piirangud imporditud metsasaaduste suhtes:

Okaspuu palgid tuleb koorida ja pestitsiididega desinfitseerida. Siidiusside ja muude kahjurite puudumist kinnitab erisertifikaat.

Istutusmaterjali, bonsaid ja okaspuude oksi on ilma karantiinitunnistuseta keelatud maist septembrini fütosanitaartsoonist importida. Sertifikaadi puudumisel tuleb kõik materjalid hävitada 5 päeva jooksul alates avastamisest.

Siidiusside levikualadel teostatakse metsade maapealset või õhust töötlemist püretroidide, neonikotinoidide ja fosfororgaaniliste ühenditega.

Lisaks registreeritakse kahjurite arvukus feromoonpüüniste abil või puuvõrades olevate röövikute loendamisega.

Häid tulemusi annab metsade ennetav töötlemine spetsiaalsete preparaatidega suvel.

Siberi siidiuss (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Siberi siidiuss (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) Venemaa Aasia osas on üks ohtlikumaid okasmetsade kahjureid, eriti Siberis ja Kaug-Idas. Selle fütofaagi massilise paljunemise perioodilised ulatuslikud puhangud põhjustavad olulisi muutusi taigametsade struktuuris, puistute hävimist ja muutusi metsamoodustistes.

Massilise paljunemise koldeid täheldatakse igal aastal 4,2 tuhande kuni 6,9 miljoni hektari suurusel alal (keskmiselt 0,8 miljonit hektarit) ja need põhjustavad metsandusele olulist kahju. Seetõttu on satelliitseire osana metsa entomoloogilisest seirest metsakatte seisundi monitooringu oluline element, mis tagab õige teostamise korral metsa kõige olulisemate ökoloogiliste funktsioonide säilimise.

Venemaal andis Bioloogiateaduste doktor prof. Talalaev E.V. 1990. aastate keskel kahjustasid siidiussid tohutuid metsaalasid Lääne- ja Ida-Siberis, aga ka Kaug-Idas. Ainuüksi Krasnojarski territooriumil hõlmas haiguspuhang nelja aasta jooksul 15 metsamajandi territooriumi, kahjustatud taigaalade pindala ulatus üle 600 tuhande hektari. Hävis suur hulk väärtuslikke seedriistandusi. Viimase 100 aasta jooksul on Krasnojarski territooriumil registreeritud 9 kahjuri puhangut. Selle tagajärjel said kahjustatud metsad enam kui 10 miljoni hektari suurusel alal. Kaasaegsete insektitsiidsete püretroid- ja bakteripreparaatide kasutamine on võimaldanud kahjurite puhangud osaliselt lokaliseerida ja peatada selle edasise leviku.

Samal ajal säilib oht Siberi siidiussi massiliseks taastootmiseks.

Puhangute vahelisel perioodil elavad siidiussid reservaatides - kõige soodsamate arengutingimustega piirkondades. Tume okaspuu taiga vööndis paiknevad reservaadid küpsetes, küllalt produktiivsetes (II-III kvaliteediklass) roheliste samblametsatüüpide puistutes, kus kasvab kuus või enam ühikut, tihedusega 0,3-0,6. .

Siberi siidiussi täiskasvanud. Foto: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

　

Siberi siidiuss on suur liblikas, kelle tiibade siruulatus on emasel 60-80　 mm ja isasel 40-60　 mm. Värvus varieerub helekollakaspruunist või helehallist peaaegu mustani. Esitiibu lõikavad kolm tumedamat triipu. Iga tiiva keskel on suur valge laik, tagatiivad on sama värvi.

Emased munevad okastele, peamiselt võra alumisse ossa, ja väga suure arvukuse perioodidel kuivadele okstele, samblikele, rohumaale ja metsa allapanule. Ühes siduris on tavaliselt mitukümmend muna (kuni 200 tükki) ja kokku võib emane muneda kuni 800 muna, kuid enamasti ei ületa viljakus 200-300 muna.

Munad on peaaegu sfäärilise kujuga, kuni 2 mm läbimõõduga, algul sinakasrohelist värvi, ühes otsas tumepruuni täpiga, seejärel hallikas. Munade areng kestab 13-15 päeva, mõnikord 20-22 päeva.

Siberi siidiusside röövikud on erinevat värvi. See varieerub hallikaspruunist tumepruunini. Rööviku kehapikkus on 55-70　 mm, 2. ja 3. kehasegmendil on neil mustad sinaka varjundiga põikitriibud ning 4-120 segmentidel on mustad hobuserauakujulised laigud (joon.).

Esimene sulamine toimub 9-12 päeva pärast, teine ​​3-4 päeva pärast. Esimeses järgus söövad röövikud ainult okaste servi, teises järgus kogu nõela. Septembri lõpus poevad röövikud pesakonda, kus talvituvad samblakatte all.

Aprilli lõpus ronivad röövikud puude võradesse ja hakkavad toituma, süües terveid nõelu, toidupuuduse korral peenikeste võrsete ja noorte käbide koort. Umbes kuu aja pärast sulavad röövikud kolmandat korda ja uuesti juuli teisel poolel. Sügisel lahkuvad nad teiseks talveks. Järgmise aasta mais-juunis toituvad täiskasvanud röövikud intensiivselt, põhjustades suurimat kahju. Sel perioodil söövad nad 95% täielikuks arenguks vajalikust toidust. Nad sulavad 5-7 korda ja läbivad vastavalt 6-8 kasvu.

Röövikud toituvad peaaegu kõigi okaspuuliikide okastest. Kuid nad eelistavad kuuske, kuuske ja lehist. Seeder on kahjustatud vähemal määral ja mänd veelgi vähem. Juunis röövikud nukkuvad, enne nukkumist koob röövik pruunikashalli pikliku kookoni. Nukk, 25-45　 pikk, pruunikaspunane, seejärel tumepruun, peaaegu must. Nuku areng sõltub temperatuurist ja kestab umbes kuu. Liblikate massiline ränne toimub juuli teisel kümnel päeval. Mägede lõunanõlvadel esineb see varem, põhjanõlvadel hiljem.

Siberi siidiussi arengutsükkel kestab tavaliselt 2 aastat. Kuid levila lõunaosas lõpeb areng peaaegu alati ühe aastaga ning põhjas ja kõrgmäestikumetsades on mõnikord kolmeaastane põlvkond. Liblikate lend algab juuli teisel poolel ja kestab umbes kuu. Liblikad ei toitu. Emaste tiibade siruulatus on 6–10 cm, isastel - 4-5 cm Erinevalt emasloomadest on isastel sulgjas antennid. Emaslind muneb keskmiselt umbes 300 muna, asetades need ükshaaval või rühmadena võra ülaosas asuvatele okastele. Augusti teisel poolel tõusevad esimese järgu röövikud munadest välja, toituvad rohelistest okastest ning teisel-kolmandal järgul, septembri lõpus, lahkuvad nad talveks. Röövikud talvituvad pesakonnas samblakatte ja mahalangenud männiokkate kihi all. Võra tõusu täheldatakse mais pärast lume sulamist. Röövikud toituvad järgmise sügiseni ja lahkuvad teisele talvitusele viienda-kuuenda vanusena. Kevadel tõusevad nad uuesti võradesse ja pärast aktiivset toitmist koovad juunis tiheda halli kookoni, mille sees siis nukkuvad. Siidiussi areng nukus kestab 3-4 nädalat.

Pimedas okaspuutaigas tekivad siidiusside puhangud pärast mitu aastat kestnud kuuma ja kuiva ilmaga suvel. Sel juhul lähevad röövikud talvele hiljem, kolmandas või neljandas järgus ja muutuvad järgmisel suvel liblikateks, lülitudes üle aastasele arengutsüklile. Röövikute arengu kiirendamine on siberi siidiussikolde moodustumise tingimus.

Lõik okasmetsast pärast siberi siidiussi lehestiku hävitamist. (Foto D.L. Grodnitski).

　

Siberi siidiussi (foto: http://molbiol.ru)

Talvivate röövikute loendus pesakonnas toimub oktoobris või mai alguses.Röövikute arv võras määratakse juuni alguses ja augusti lõpus kangast varikatustele virnastamise meetodil.

Röövikute vanus määratakse tabeli järgi, mõõtes pea laiust.

Tuleb meeles pidada, et Põhja-Euraasia tingimustes on siidiusside poolt hävitatud metsad halvasti taastatud. Röövikud hävitavad alusmetsa koos metsastikuga ja alles kümnendi pärast on võimalik väikese lehtpuuliikide alusmetsa tekkimine. Vanades kolletes ilmuvad okaspuud alles 30-40 aastat pärast metsapuistute kuivamist ja seda mitte igal pool ja mitte alati.

Siidiusside loodusliku uuenemise puudumise peamiseks põhjuseks on taimekoosluste drastiline ökoloogiline transformatsioon. Siidiusside massilisel paljunemisel satub 3-4 nädala jooksul allapanu ja pinnasesse kuni 30 t/ha söödud nõelte, väljaheite ja röövikute laipu. Sõna otseses mõttes ühe hooaja jooksul töötlevad röövikud kõik istanduse nõelad ja sisenevad mulda. See pesakond sisaldab märkimisväärses koguses orgaanilisi aineid – soodsat toitu mullabakteritele ja seentele, mille tegevus intensiivistub oluliselt pärast siidiusside massilist paljunemist.

Seda soodustab ka mulla temperatuuri ja niiskuse tõus, kuna puude võrad ei pea enam ei päikesevalgust ega sademeid. Tegelikult aitab siidiusside massiline paljunemine kaasa bioloogilise tsükli intensiivsemale voolule, mis on tingitud oluliste ainete kiirest vabanemisest. metsaaluses sisalduva aine ja energia kogused.

Siidiusside muld muutub viljakamaks. Sellel areneb kiiresti valguslembene murukate ja alusmets, tekib intensiivne muru ja sageli ka vettimine. Selle tulemusena asenduvad tugevalt häiritud istandused mittemetsa ökosüsteemidega. Seetõttu lükkub algupärasele lähedaste istanduste taastamine lõputult, kuid mitte vähem kui 200 aastat (Soldatov et al., 2000).

Siberi siidiusside massilise paljunemise puhangud Uurali föderaalringkonna metsades

Üldiselt, vaatamata suurele hulgale Siberi siidiusside ökoloogiat käsitlevatele teostele 50–60ndatel, jäävad paljud Uurali-ülese elanikkonna ökoloogia tunnused globaalse inimtekkelise mõju tingimustes uurimata.

Siberi siidiussi massilise paljunemise puhanguid Tsis-Uurali piirkonna lehisemetsades on täheldatud alates 1900. aastast [Khanislamov, Yafaeva, 1962]. Taga-Uurali piirkonna tumedates okaspuumetsades Sverdlovski ja Tjumeni piirkonnas eelmist haiguspuhangut täheldati aastatel 1955-1957 ja järgmist 1988-1992 g.g. Esimene haiguspuhang Sverdlovski oblasti metsades avastati 1955. aastal Tavdinsky ja Turinsky metsandusettevõtete territooriumil. Puhangute kogupindala oli vastavalt 21 000 hektarit ja 1600 hektarit. Tavdinsky metsamajandi territooriumil tekkisid suured puhangud varem. Tähelepanuväärne on, et need metsamajandid on olnud intensiivse puidu ülestöötamise koht juba aastakümneid. Seetõttu on okasmetsad läbinud inimtekkelise transformatsiooni ja praegu on nende alusmetsas segunenud sekundaarne kasemets koos männi, kuuse ja nuluga. Tuleb märkida, et uus haiguspuhang (1988–1992) Sverdlovski oblastis registreeriti teistes metsandusettevõtetes. See moodustati suurimal määral Taborinsky rajooni metsades. Puhangute kogupindala oli 862 hektarit, üksikuid puhanguid täheldati ka õhuseire käigus Garinski rajoonis.

Uuringud on näidanud, et 50%-l 1988-1992 haiguskolletest mõjutatud aladel on metsa põhiliseks moodustajaks kask, mille alusmetsa osaks on kuusk ja kuusk (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). Kuuse alusmets on tugevalt siberi siidiussi poolt lehtedest eemaldatud ja enamasti kahanenud. Selle tulemusena tekitati nendes metsamajandites okaspuukasvatuse arengule olulist kahju. Siberi siidiusside esmased massilise paljunemise keskused tekkisid 1988. aastal kuuse alusmetsaga puistutes. 1993. aastal suri haiguspuhang täielikult. KHMAO-YUGRA territooriumil suri massilise paljunemise puhang välja 1992. aastal. Mõnes piirkonnas tegi kuuse lehestiku siberi siidiuss, mille tagajärjel see ka kiiresti kuivas. Nagu on näidanud selle fütofaagi koldete uuringud haiguspuhangu ajal, toimub Trans-Uurali populatsiooni areng peamiselt kaheaastase tsükli jooksul. Üldiselt on uuringud näidanud, et Sverdlovski oblasti okasmetsade laiade siidiusside fookuste topograafia langeb kokku inimtegevusest põhjustatud mõjudest häiritud metsaaladega.

Hantõ-Mansi autonoomse ringkonna territooriumil avastati Mezhdurechensky, Urai, Tobolski, Vagai ja Dubrovinsky metsandusettevõtete territooriumil Siberi siidiusside massilise paljunemise puhang. Puhangute kogupindala oli 53 000 hektarit. Kõige üksikasjalikumad uuringud tegime Siberi siidiussi massilise paljunemise koldeid Mezhdurechensky metsandusettevõttes.

Viimase 20 aasta jooksul on Yuzhno-Kondinskoe erakrundi territooriumil toimunud kõige intensiivsem tööstuslik metsaraie. Nagu tulemused näitasid, ei kattu selles metsandusettevõttes siberi siidiussi massilise paljunemise fookuste ruumiline struktuur selgelt kõige intensiivsema inimtekkelise mõjuga (peamiselt metsaraie) metsadega. Suurimad kolded (metsamajandi lääneosas) on inimtegevusest täiesti puutumata. Enne haiguspuhangut metsades raiet ei tehtud. Me ei leidnud ka muud tüüpi inimtekkelist mõju. Selle haiguskollete grupi puistute metsa maksustamisparameetrite analüüs näitas, et need metsad on seda tüüpi metsa kasvutingimuste jaoks tavapärase tootlikkusega ega ole nõrgenenud. Samal ajal täheldatakse teiste, väiksemate allikate läheduses lagedaid ja mõnel juhul ka tulekahjusid. Osadel aladel, kus puistu võra oli tugevalt lehtpuustunud, tehti varem raiet.

Nagu tulemused näitasid, ei ole inimtekkeline mõju Uurali piirkonna tumedates okasmetsades Siberi siidiussi massilise paljunemise fookuste tekkes võtmetegur, kuigi selle panus on vaieldamatu. Mõõduka inimtekkelise mõju tingimustes on puhangute ruumilise struktuuri korraldamisel peamiseks teguriks metsaolud ökotoopides ja mikroreljeefi tunnused. Seega on suurimad kolded külgnevad jõesängide ja mikrokõrgustega kohtadega, mida tunti varem [Kolomiets, 1960,1962; Ivliev, 1960]. Eriti oluline on asjaolu, et levialade metsad inimtekkeliste tegurite mõjul märgatavalt nõrgenenud ei olnud. Nende metsade inimtekkelise transformatsiooni tase oli äärmiselt ebaoluline, mõnes ökotoobis (5-10% metsadest) mitte kõrgem kui 1. staadium. Nagu näitab rohtse kihi geobotaaniline analüüs, ei ole nende metsade rohustik muutunud.

Seega mõjutab neid metsi enim vaid nende lähedus raiesmikele (valgus- ja tuuleolude muutumine) ning vähesel määral mõnel neist ka mitukümmend aastat tagasi tehtud raie.

Puude radiaalse kasvu analüüs koldes ja väljaspool nende piire kinnitab meie järeldust defoliatsiooni läbinud metsade kui terviku stabiilsuse säilimise kohta. Me seostame puude vähenenud radiaalset kasvu fookustes metsapuistute kohanemisreaktsiooniga metsataimestikule | tingimustega, kuid mitte nende nõrgenemisega, kuna me oleme need erinevused avastanud mitte viimastel aastatel, vaid 50 või enama aasta jooksul.

Puistute defoliatsiooni dünaamika dünaamika puhangu ajal Trans-Uurali madaliku metsades oli selgelt eelistatud kuuse defoliatsioon puhangu alguses alusmetsas, seejärel kuuse defoliatsioon põhikihis ja hiljem kuusest ja seedripuust. Mänd oli väga nõrgalt defolieerunud. Seetõttu puhastes männimetsades puhanguid ei tekkinud. Uurali-ülese Siberi siidiusside populatsiooni uuring haiguspuhangutes näitas, et eruptiivses faasis ja enne haiguspuhangu vaibumist oli täiskasvanud sündimuskordaja väga madal ja jäi vahemikku 2–30%, keskmiselt 9,16%.

Suurem osa poegade populatsioonist sureb. Suurim osa elanikkonnast sureb nakkushaigustesse (bakterioos ja granuloosviirus). Nendest põhjustest tingitud suremus jääb vahemikku 29,0–64,0%, keskmiselt 47,7%. Bakteriaalsed infektsioonid moodustasid selle haigusrühma surmapõhjuste peamise protsendi. Viirusinfektsioone esines oluliselt vähem. Samuti tuleb märkida, et surnud röövikute mikroskoopiline analüüs haiguspuhangutes nii Sverdlovskis kui ka Hantõ-Mansi autonoomses ringkonnas näitas veenvalt, et puhangute nõrgenemisega ei kaasnenud viiruslikku episootiat (granuloosviirus).

Meie tulemused ühtivad hästi teiste uurijate andmetega Siberi siidiussi teiste populatsioonide kohta [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960, 1968; Ivliev, 1960; Rožkov, 1965].

Siberi siidiusside massilise paljunemise puhangu nõrgenemise perioodil Hantõ-Mansiiski autonoomse ringkonna metsades leiti pesakonnast kuni 30 röövikut 1 m 2 kohta, kes surid nakkushaigustesse.

Nagu tulemused näitasid, oli Hantõ-Mansi autonoomse ringkonna madaliku tumedates okasmetsades Siberi siidiussi poolt defoliatsioonist kuivanud puistute huvitav omadus ksülofaagiliste putukate koloniseerimise peaaegu täielik puudumine 1-2 aasta jooksul pärast seda. kuivamine, kuigi Siberi siidiussist kahjustamata metsades täheldati ksülofaagide koloniseerimist, mis kuivatas metsapuistuid ja üksikuid puid.

Tuleb märkida, et ksülofaagide varu puhangupiirkondades on piisav. Lisaks koloniseerivad Yuzhno-Kondinsky erafarmi vahetusplatsidel ja laoladudes töötlemata jäetud kepid kiiresti ksülofaagiliste putukate poolt. Siberi siidiussi poolt kahanenud puistute koloniseerimise aeglustumist ksülofaagide poolt seostame suuremal määral puidu suurenenud niiskusesisaldusega. Meie arvates oli see tingitud vee aktiivsest transpordist puude juurestiku poolt pärast võrade defoliatsiooni, okaste puudumise tõttu transpiratsiooni lakkamise taustal.

Uuringud Siberi siidiusside massilise paljunemise keskustes Trans-Uuralites näitasid: viimane selle fütofaagi puhang Trans-Uurali madaliku tumedates okasmetsades täheldati 33 aastat tagasi. Võib oletada, et selle fütofaagi tsüklilised puhangud levila läänepiiril on tihedalt seotud kõige rängemate põudade perioodilisusega aastatel 1955 ja 1986. Kõige rängema põuaga (1955. aastal) kaasnes suurem ala ​selle fütofaagi koldeid Trans-Uuralites.

Varem Kondinski metsamajandis Siberi siidiussi puhanguid ei esinenud. Meie poolt läbiviidud kuuse- ja kuusesüdamike dendrokronoloogiline analüüs (viimase 100-120 aasta jooksul) näitas, et nii haiguspuhangul kui ka selle piiri taga ei olnud metsas varem märgatavat defoliatsiooni. Meie tulemuste põhjal võime eeldada, et siberi siidiuss tungib järk-järgult põhja poole ja nendes elupaikades esinevad massilise paljunemise puhangud, mida seal varem pole täheldatud. Selle põhjuseks on ilmselt järkjärguline kliima soojenemine.

Koldete ruumilise struktuuri ja inimtekkelise mõju vahelist seost metsa biogeotsenoosidele ei ole veenvalt jälgitud. Puhanguid tuvastati nii metsaaladel, kus toimus aktiivne raie, kui ka raietest täiesti puutumata metsades, mis on oluliselt eemaldatud teedelt, taliteelt ja küladest.

Saadud tulemuste põhjal tehti kindlaks, et Trans-Uurali piirkonna tumedate okasmetsade inimtekkelise transformatsiooni tingimustes võivad Siberi siidiussi suurimad kolded tekkida nii täiesti puutumatutes metsades kui ka inimtekkeliste teguritega avatud metsades.

Kahe viimase puhangu ajal tehtud koldete spatiotemporaalse struktuuri võrdlev analüüs näitab, et massilise paljunemise kolded moodustuvad iga kord erinevates ökotoopides ja ei lange ruumiliselt üldse kokku. Nagu uuringutulemused näitasid, tekkisid esimesed haiguspuhangud kõigis uuritud metsandusettevõtetes 1988. aastal samaaegselt teiste haiguspuhangutega Tjumeni piirkonna lõunapoolsemates piirkondades. See välistab võimaluse nende päritolu läbi rände levila lõunaosast. Tõenäoliselt oli populatsioon selle populatsiooni levila põhjaosas depressioonifaasis.

Selle fütofaagi levila läänepiiril levivad haiguspuhangud kiiresti. Seda seletab hästi põuaperioodi klimaatilise optimumi kitsas ajavahemik. Arvestades seda, aga ka kaheaastast tsüklit Siberi siidiussi röövikutel, annab see head väljavaated puhangutest tuleneva majandusliku kahju vähendamiseks aktiivsete meetmete kasutamisega vahetult enne haiguspuhangu faasi. Suure haiguspuhangu potentsiaali säilitamine on võimalik ainult sellel kitsal põuaperioodil. Seetõttu välistab kahjustuste ravi selle perioodi jooksul suurte korduvate etappide tekkimise tõenäosuse.

Nagu näitasid Sverdlovski oblasti Taborinski metsandusettevõttes Siberi siidiussi Uurali-ülese populatsiooni massilise paljunemise koldeis rajatud 50 proovitüki metsa maksustamisparameetrite võrdleva analüüsi tulemused, tekkisid kolded metsas. erineva terviklikkusega puistud: 0,5-1,0, keskmiselt - 0,8 (tabel 3.1,3.2). Korrelatsioonianalüüs näitas, et kahjustuste alad olid positiivses korrelatsioonis kvaliteediklassiga (R=0,541) (halvemate kasvutingimustega), keskmise kõrgusega (R=0,54) ja negatiivses korrelatsioonis täidlusega (R=-0,54).

Siiski on tähelepanuväärne, et 50 proovitükist moodustasid ainult 36% proovitükkidest, mille tihedus oli alla 0,8, Siberi siidiusside Uurali-ülese populatsiooni massilise paljunemise koldeid, samas kui valdavas enamuses proovitükkides tekkis tihedus. oli 0,8 ja kõrgem. Madala tihedusega puistute keskmine defoliatsiooni tase on keskmiselt 54,5%, samas kui kõrge tihedusega puistutel (tihedusega 0,8 või enam) on 70,1%, kuid erinevused olid statistiliselt ebaolulised. See viitab ilmselt sellele, et defoliatsiooni taset mõjutab hulk muid puisturühmale omaseid tegureid. Selle tegurite rühma panus puistute entomoresistentsuse tasemele oli oluliselt suurem kui puistute täiuse mõju.

Uuringud on näidanud, et see tegur on ökotoopide pinnase edafilisuse tingimused. Nii olid kõik katselappidel olevad puistud, mis asusid seljakutel, kuivemates kasvukohtades, kõige rängemalt defoliatsioonis, võrreldes reljeefi tasapinnaliste osade ehk mikrodepressioonidega. Ka defoliatsiooni astme korrelatsioonianalüüs teiste metsa maksustamise parameetritega ei näidanud statistiliselt olulist seost kvaliteediklassiga (r = 0,285). Kõige madalama kvaliteediga puistute (kvaliteediklassiga: 4-5 A) keskmine defoliatsioonitase oli aga 45,55%, kõrgeima kvaliteediga puistutes aga 68,33%. Erinevused on statistiliselt olulised (p = 0,01). Usaldusväärse lineaarse korrelatsiooni puudumine oli tõenäoliselt tingitud ka mulla-edafilisuse teguri tugevast domineerimisest. Sellega kaasneb puistute tugev defoliatsioon, mis kvaliteediklassides erinevad oluliselt. Samuti ei saa välistada röövikute lokaalse rände teguri võimalikku mõju täielikult defolieerunud kõrgekvaliteedilistest puistutest lähedalasuvatele madala kvaliteediga puistutele. Kuigi tuleb märkida, et võras röövikuid registreerisime mõlemas puisturühmas. Järelikult ei olnud lokaalne ränne igal juhul madalakvaliteediliste puistute tugeva defoliatsiooni peamiseks põhjuseks.

Tulemuste analüüs näitab, et Sverdlovski oblasti madalate tumedate okasmetsade tingimustes. Kõrgema kvaliteediklassiga puistutes on teatav tendents kõige tugevama võra defoliatsiooniga kollete tekkele. Kuid ka ebakvaliteetsete puistute vältimist pole märgata. Erinevate kvaliteediklassidega metsapuistutes esineb erineva astme võra defoliatsiooniga koldeid. Kuid madalaim entomorresistentsus ja tugev defoliatsioon on iseloomulikud kõrgeima kvaliteediklassiga istandustele. Arvestades defoliatsiooni astme tihedat seost puistute entomoresistentsuse tasemega sama algse asustustiheduse juures, võib eeldada, et nendes metsatingimustes abiootilise stressifaktori (põua) mõjul väheneb entomoresistentsus. Kõrgema kvaliteediklassiga puistute osa väheneb rohkem kui madala kvaliteediga metsapuistute oma, millega kaasneb kõrgekvaliteediliste metsade võra defoliatsioon.

Sverdlovski oblasti Siberi siidiussi massilise paljunemiskolde puistute koostise tunnuste analüüs võimaldas tuvastada kaks peamist strateegiatüüpi kollete moodustamiseks seoses puistute koostisega.

1 strateegia tüüp. Puhangud esinevad metsa põhikihis. Need puistud asuvad enamasti kõrgematel kõrgustel kuivemates metsatüüpides. Metsapuistute enim defoliatsiooniga kolded tekivad kuuse-kuuse ja kuusepuistutes koos kase lisandiga (6P2E2B, 5E2P2B). Alusmets sisaldab nulg, mis esimesena läbib tugeva lehestiku. Seda tüüpi koldeid täheldatakse alati tugevat defoliatsiooni. Kahjustused on tavaliselt kontsentreeritud, hästi määratletud piiriga. Puhangute kohta tehtud uuringud näitasid, et sellistes haiguspuhangu jaoks optimaalsetes tingimustes ei ole kivimite valdav koostis kriitiline ja võib varieeruda üsna suurtes piirides. Metsades, kus põhikihis ja alusmetsas on ülekaalus kuusk, on aga kõige tõenäolisem tugeva defoliatsiooniga kollete teke. Võib eeldada, et optimaalsetes mulla-edaafilistes tingimustes on nii kuuse kui ka kuuse üldine entomoresistentsuse languse tase kõrgem kui nende liikide entomorresistentsuse erinevused vähem optimaalsetes elupaikades. Metsastiku koosseisu järgi neis keskustes kuuse ülekaaluga istandusi üldse ei olnud, küll aga oli kuusemets kuuse- ja kuuse-alusmetsaga kasemets.

Tuleb märkida, et seda tüüpi kolletes Sverdlovski oblastis toimub kuivanud puistute kiire koloniseerimine ksülofaagiliste putukate poolt, samas kui eespool mainitud Hantõ-Mansiiski autonoomse ringkonna metsades asuvates Siberi siidiusside koldetes. , surnud puistute koloniseerimist ksülofaagide poolt peaaegu ei toimunud.

2 tüüpi strateegia. Puhanguid ei esine mitte põhimetsatüübis, vaid alusmetsas. See on tüüpiline raadatud metsaaladele. Seda tüüpi metsades esinevad puhangud sõltumata põhikihi liigilisest koosseisust. Põhjuseks on asjaolu, et paljudes tugevalt raiutud metsatüüpides kasvab kuuse ohtralt, mis on täielikult defolieerunud ja kuivab. Sageli on seda tüüpi puistute põhikihiks kask, harvem mänd ja muud liigid. Järelikult on need metsatüübid suktsessiooni dünaamikas vahepealsed, kui liigivahetus toimub kõige sagedamini kase kaudu [Kolesnikov, 1961, 1973].

Nagu uuringud on näidanud seda tüüpi metsades, moodustuvad kolded laiemas metsataimestiku ja mullastikutingimustes. Seda tüüpi koldeid ei leidu sageli mitte kõrgendatud, vaid tasapinnalistel reljeefi elementidel, kuid mitte liiga niisketel.

Tugeva defoliatsiooniga piirkondades Sverdlovski oblasti metsades. Haaba leidub põhikihis väga harva, kuna see on niiskete elupaikade näitaja. Mõnedes tugeva defoliatsiooniga piirkondades leidub seda siiski väikestes kogustes. Tavaliselt on need reljeefi lamedas osas moodustunud kolded üksikute süvenditega. Teatavasti hakkab selliseid puupuistuid kahjustama siberi siidiuss pärast pikka põuda, mis vähendab mulla niiskust (Kolomiets, 1958, 1962).

Viimane Siberi siidiussi massilise paljunemise puhang leidis aset 1999. aastal ja kestis kuni 2007. aastani (joonis 3.3). See oli suurim haiguspuhang Venemaal viimase 30 aasta jooksul.

Põhipiirkonna moodustasid massilise paljunemise kolded Siberis ja Kaug-Idas. Taga-Uuralites oli see vastupidi väga nõrk. Tšeljabinski oblasti metsades. haiguspuhangud 2006. ja 2007. aastal ulatus Tjumeni piirkonna metsades vastavalt 116 ja 115 hektarini. 2005. aastal oli nende kogupindala 200 hektarit, järgneval 2 aastal neid ei registreeritud. Sverdlovski oblasti metsades. ta puudus.

Esmakordselt tegime uuringuid massilise paljunemise puhangute arengu kohta Sverdlovski oblasti metsades. ja Hantõ-Mansiiski autonoomne ringkond (KhMAO-YUGRA).

Üldiselt näitasid tulemused väga suurt sarnasust Siberi siidiusside Trans-Uurali ja Lääne-Siberi populatsioonide eelistatud ökotoopide metsatingimustes. Selle põhjuseks on nende populatsioonide elupaigatingimuste lähedane sarnasus soistes madalates tumedates okasmetsades.

On kindlaks tehtud, et Trans-Uurali piirkonna tumedate okasmetsade inimtekkelise transformatsiooni tingimustes võib Siberi siidiuss moodustada suuri koldeid nii antropogeensete tegurite poolt häiritud metsades kui ka täiesti puutumatutes metsades. Uuringud on näidanud, et Uurali-ülese piirkonna madalate tumedate okasmetsade mõõdukas inimtekkeline transformatsioon ei ole haiguspuhangute esinemises domineeriv tegur. See tegur on ligikaudu sarnane teiste looduslike eelistusteguritega, millest peamine on mikroreljeef ja suhteliselt kuivad elupaigad.

Siberi siidiusside levila lääneosas levivad haiguspuhangud kiiresti. Enamasti tekivad kontsentreeritud kolded. Primaarsete fookuste ruumilise struktuuri olemus viitab sellele, et need tekkisid mitterände tõttu ning Siberi siidiuss esineb puhangute piirkonnas ja depressiooniperioodidel. Tugeva defoliatsiooniga fookuste teket täheldatakse Hantõ-Mansi autonoomse Okrug-Yugra laia tiheduse ja kvaliteediklassiga metsades - kuusemetsades, Sverdlovski oblastis - tuletistes kasemetsades kuuse alusmetsa ja kuusega. - kuusemetsad.

Meie poolt läbiviidud kuuse- ja kuusesüdamike dendrokronoloogiline analüüs (viimase 100-120 aasta jooksul) näitas, et nii haiguspuhangul kui ka selle piiri taga ei olnud metsas varem märgatavat defoliatsiooni. Seetõttu ei esinenud Hantõ-Mansi autonoomse ringkonna Kondinski metsaettevõttes Siberi siidiusside massilise paljunemise puhanguid. Meie tulemuste põhjal võib eeldada, et Siberi siidiuss tungib rände teel järk-järgult põhja poole ja nendes elupaikades esinevad massilise paljunemise puhangud, mida seal varem pole täheldatud. Selle põhjuseks on ilmselt järkjärguline kliima soojenemine.

On kindlaks tehtud, et kuuse ja nulu vähenenud keskmine aastane radiaalne juurdekasv Siberi siidiussi massilise paljunemise keskustes ei ole viimaste aastate metsade nõrgenemise tagajärg, vaid on normiks reageerida suhteliselt kuivadele kasvutingimustele. reljeefi harjad ja mikrokõrgused ning erinevused radiaalses kasvus püsivad mitu aastakümmet .

Vaatamata inimtekkelise mõju ulatuse ja taseme ilmselgele suurenemisele Trans-Uurali ja Hantõ-Mansi autonoomse Okrug-Yugra tasandiku tumedatele okasmetsadele, ei ole Siberi siidiusside massilise paljunemise puhangute sagedus muutunud.

Siberi siidiuss Trans-Uuralites ja Lääne-Siberi lääneosas on endiselt väga ohtlik kahjur, mis põhjustab olulist keskkonna- ja majanduslikku kahju piirkonna metsandusele. Seetõttu peame vajalikuks tugevdada Siberi siidiusside Uurali-ülese populatsiooni seiret.

On üsna ilmne, et Siberi siidiussi eduka tõrje aluseks on selle fütofaagi arvukuse perioodiline jälgimine reservaatides. Tulenevalt asjaolust, et Siberi siidiusside massilise paljunemise puhangud on tihedalt sünkroniseeritud kevad-suvise põuaga, tuleb sel perioodil järelevalvet oluliselt tugevdada.

Vajalik on analüüsida asurkonna seisundit ja suurust teistes metsapiirkondades.

Tõrjemeetmed tuleks kavandada massilise taastootmise puhangu perioodil, mil prognoositakse üle 30% kuuse ja kuuse, seedermänni defoliatsiooni või lehise tugevat (70%) defoliatsiooni.

Reeglina pritsitakse metsi insektitsiididega õhu kaudu. Seni kõige lootustandvam bioloogiline ravim on lepidotsiid.