Toitumine mis on liigi kriteerium. Millised on tüübi kriteeriumid? Liigi morfoloogiline kriteerium

Liik on üks peamisi elukorralduse vorme Maal (koos raku, organismi ja ökosüsteemiga) ning bioloogilise mitmekesisuse klassifikatsiooni põhiüksus. Kuid samal ajal on mõiste "liik" endiselt üks keerukamaid ja mitmetähenduslikumaid bioloogilisi mõisteid.

Bioloogiliste liikide mõistega seotud probleeme on ajaloolisest vaatenurgast lihtsam mõista.

Taust

Mõistet "liik" on bioloogiliste objektide nimetuste tähistamiseks kasutatud juba iidsetest aegadest. Esialgu polnud see puhtalt bioloogiline: parditüüpidel (sinikaelpart, naaskelsaba, sinakas) ei olnud põhimõttelisi erinevusi köögiriistade tüüpidest (pann, kastrul jne).

Mõiste “liik” bioloogilise tähenduse andis Rootsi loodusteadlane Carl Linnaeus. Ta kasutas seda mõistet bioloogilise mitmekesisuse olulise omaduse – selle diskreetsuse (katkestus; ladina keelest discretio – jagama) tähistamiseks. K. Linnaeus käsitles liike kui objektiivselt eksisteerivaid elusorganismide rühmitusi, mis on üksteisest üsna kergesti eristatavad. Ta pidas neid muutumatuteks, Jumala poolt lõplikult loodud.

Liigid määrati sel ajal isenditevaheliste erinevuste põhjal piiratud arvu välistunnuste osas. Seda meetodit nimetatakse tüpoloogiliseks lähenemiseks. Isendi määramine konkreetsele liigile viidi läbi selle tunnuste võrdlemise alusel juba teadaolevate liikide kirjeldustega. Kui selle tunnuseid ei suudetud korreleerida ühegi olemasoleva liigidiagnoosiga, siis sellest isendist kirjeldati uut liiki (seda nimetati tüübieksemplariks). Mõnikord tõi see kaasa juhuslikke olukordi: sama liigi isaseid ja emaseid kirjeldati erinevate liikidena.

Bioloogia evolutsiooniideede arenedes tekkis dilemma: kas liigid ilma evolutsioonita või evolutsioon ilma liikideta. Evolutsiooniteooriate autorid – Jean-Baptiste Lamarck ja Charles Darwin eitasid liikide tegelikkust. Charles Darwin, raamatu "Liikide päritolu loodusliku valiku vahenditega..." autor, pidas neid "mugavuse huvides leiutatud tehiskontseptsioonideks".

19. sajandi lõpuks, kui lindude ja imetajate mitmekesisust uuriti üsna suurel maa-alal, ilmnesid tüpoloogilise lähenemisviisi puudused: selgus, et mõnikord, ehkki veidi, tulevad loomad erinevatest kohtadest. , kuid erinevad üksteisest usaldusväärselt. Vastavalt kehtestatud reeglitele tuli neile anda iseseisva liigi staatus. Uute liikide arv kasvas laviinina. Koos sellega tugevnes kahtlus: kas erinevatele lähedalt suguluses olevate loomade populatsioonidele peaks liigistaatuse määrama ainult selle põhjal, et nad üksteisest veidi erinevad?

20. sajandil, geneetika ja sünteetilise teooria arenedes, hakati liiki vaatlema kui populatsioonide rühma, millel on ühine unikaalne geenifond, millel on oma geenifondi terviklikkuse kaitseks oma "kaitsesüsteem". Seega asendus liikide tuvastamise tüpoloogiline lähenemine evolutsioonilisega: liike ei määra mitte erinevus, vaid isoleeritus. Liigi populatsioonid, mis on üksteisest morfoloogiliselt erinevad, kuid on võimelised üksteisega vabalt ristuma, saavad alamliigi staatuse. See seisukohtade süsteem oli aluseks liigi bioloogilisele kontseptsioonile, mis sai tänu Ernst Mayri teenetele ülemaailmse tunnustuse. Liigikontseptsioonide muutumine „ühistas“ liikide morfoloogilise eraldatuse ja evolutsioonilise muutlikkuse ideed ning võimaldas läheneda bioloogilise mitmekesisuse kirjeldamise ülesandele suurema objektiivsusega.

Vaade ja selle tegelikkus. Charles Darwin lähtus oma raamatus “Liikide teke” ja teistes töödes liikide varieeruvuse faktist, ühe liigi teisenemisest teiseks. Sellest tuleneb ka tema tõlgendus liigist stabiilsena ja samal ajal ajas muutuvana, mille tulemuseks on esmalt sortide ilmumine, mida ta nimetas "tekkivateks liikideks".

Vaade– geograafiliselt ja ökoloogiliselt lähedaste populatsioonide kogum, mis on võimelised looduslikes tingimustes üksteisega ristuma ja millel on ühised morfofüsioloogilised omadused ja mis on bioloogiliselt isoleeritud teiste liikide populatsioonidest.

Tüübi kriteeriumid– ainult ühele liigile iseloomulike teatud tunnuste kogum (T.A. Kozlova, V.S. Kutšmenko. Bioloogia tabelites. M., 2000)

Tüübi kriteeriumid	Iga kriteeriumi näitajad
Morfoloogilised	Sama liigi isendite välise ja sisemise struktuuri sarnasus; ühe liigi esindajate struktuuriomaduste omadused
Füsioloogilised	Kõigi eluprotsesside sarnasus ja ennekõike taastootmine. Erinevate liikide esindajad reeglina ei ristu või on nende järglased viljatud
Biokeemiline	Valkude ja nukleiinhapete liigispetsiifilisus
Geneetiline	Iga liiki iseloomustab teatud unikaalne kromosoomide komplekt, nende struktuur ja erinev värvus
Ökoloogiline-geograafiline	Elupaik ja lähielupaik – ökoloogiline nišš. Igal liigil on oma elupaiganišš ja leviala

Samuti on oluline, et liik oleks universaalne diskreetne (fragmenteeritav) elukorralduse üksus. Liik on eluslooduse kvalitatiivne staadium, see eksisteerib liigisiseste suhete tulemusena, mis tagavad tema elu, paljunemise ja arengu.

Liigi põhitunnuseks on tema genofondi suhteline stabiilsus, mida toetab isendite paljunemisvõimeline isoleerimine teistest sarnastest liikidest. Liigi ühtsust säilitab isenditevaheline vaba ristumine, mille tulemusena toimub liigisiseses koosluses pidev geenide voog. Seetõttu eksisteerib iga liik ühes või teises piirkonnas stabiilselt mitu põlvkonda ja siin avaldub tema tegelikkus. Samas toimub liigi geneetiline struktuur evolutsiooniliste tegurite (mutatsioonid, rekombinatsioonid, selektsioon) mõjul pidevalt ümberehitamisel ja seetõttu osutub liik heterogeenseks. See jaguneb populatsioonideks, rassideks, alamliikideks.

Liikide geneetiline isoleerimine saavutatakse geograafilise (seotud rühmi eraldab meri, kõrb, mäeahelik) ja ökoloogilise (sigimise aja ja kohtade erinevus, loomade elupaik biotsenoosi erinevatel tasanditel) abil. Liikidevahelise ristamise korral on hübriidid kas nõrgestatud või steriilsed (näiteks eesli ja hobuse hübriid - muul), mis näitab liigi kvalitatiivset eraldatust ja selle tegelikkust. K. A. Timirjazevi definitsiooni järgi „liiki kui rangelt määratletud kategooriat, alati võrdset ja muutumatut, looduses ei eksisteeri. Kuid samal ajal peame tunnistama, et praegusel hetkel, kui me vaatleme, on liikidel tõeline olemasolu.

Rahvaarv. Mis tahes liigi ulatuses on selle isendid jaotunud ebaühtlaselt, kuna looduses pole eksisteerimiseks ja paljunemiseks identseid tingimusi. Näiteks mutikolooniaid leidub ainult eraldi niitudel, nõgesetihnikuid leidub kuristikes ja kraavides, ühe järve konnad on eraldatud teisest naaberjärvest jne. Liigi populatsioon jaguneb looduslikeks rühmadeks - populatsioonideks. Need eristused ei välista aga piirialadel elavate isendite ristumise võimalust. Rahvastiku asustustihedus on erinevatel aastatel ja erinevatel aastaaegadel allutatud olulistele kõikumistele. Populatsioon on liigi eksisteerimise vorm kindlates keskkonnatingimustes ja tema evolutsiooniühik.

Populatsioon on ühe liigi vabalt ristuvate isendite kogum, mis eksisteerib pikka aega liigisisese leviala teatud osas ja on teistest populatsioonidest suhteliselt eraldatud. Ühe populatsiooni isendid on kõigi liigile omaste tunnuste poolest kõige sarnasemad, kuna populatsioonisisese ristumise võimalus on suurem kui naaberpopulatsioonide isendite vahel ja neil on sama valikusurve. Sellest hoolimata on populatsioonid geneetiliselt heterogeensed pidevalt esilekerkiva päriliku varieeruvuse tõttu.

Darwinistlik lahknemine (järglaste iseloomude ja omaduste lahknemine algvormide suhtes) saab toimuda ainult populatsioonide lahknemise kaudu. Seda seisukohta põhjendas esmakordselt 1926. aastal S. S. Tšetverikov, näidates, et näilise välise homogeensuse taga on igal liigil tohutu varjatud geneetilise varieeruvuse reserv paljude erinevate retsessiivsete geenide näol. See geneetiline reserv ei ole erinevates populatsioonides ühesugune. Seetõttu on populatsioon liigi elementaarüksus ja evolutsiooniline elementaarüksus.

Liikide tüübid

Liigid määratakse kindlaks kahe põhimõtte (kriteeriumi) alusel. See on morfoloogiline kriteerium (paljastab liikidevahelisi erinevusi) ja reproduktiivse isolatsiooni kriteerium (hinnab nende geneetilise isoleerituse astet). Uute liikide kirjeldamise protseduur on sageli seotud teatud raskustega, mis on seotud nii liigikriteeriumide ebaselge vastavusega üksteisele kui ka järkjärgulise ja mittetäieliku liigitumisprotsessiga. Sõltuvalt sellest, millised raskused liikide tuvastamisel tekkisid ja kuidas need lahenesid, eristatakse nn liigitüüpe.

Monotüüpsed liigid. Tihti ei teki uute liikide kirjeldamisel raskusi. Sellistel liikidel on tavaliselt suur, katkematu levila, mille geograafiline varieeruvus on nõrk.

Polüüpilised liigid. Tihti eristatakse morfoloogilisi kriteeriume kasutades tervet rühma tihedalt seotud vorme, mis elavad tavaliselt väga dissekteeritud aladel (mägedes või saartel). Igal neist vormidest on oma, tavaliselt üsna piiratud ulatus. Kui võrreldavate vormide vahel on geograafiline kontakt, siis on võimalik rakendada sigimise isolatsiooni kriteeriumi: kui hübriide ei teki või on need suhteliselt haruldased, antakse neile vormidele iseseisva liigi staatus; vastasel juhul kirjeldavad nad sama liigi erinevaid alamliike. Liiki, mis sisaldab mitut alamliiki, nimetatakse polütüüpseks. Kui analüüsitavad vormid on geograafiliselt isoleeritud, on nende staatuse hindamine üsna subjektiivne ja toimub ainult morfoloogilise kriteeriumi alusel: kui nendevahelised erinevused on “olulised”, siis on meil erinevad liigid, kui mitte, siis alamliigid. Alati ei ole võimalik üheselt määrata iga vormi staatust tihedalt seotud vormide rühmas. Mõnikord suletakse rühm populatsioone rõngasse, mis ulatub üle mäeaheliku või maakera. Sel juhul võib selguda, et “head” (koos elavad ja mittehübridiseeruvad) liigid on omavahel seotud alamliikide ahela kaudu.

Polümorfne välimus. Mõnikord on liigi ühes populatsioonis kaks või enam morfi – isendite rühmad, mille värvus on järsult erinev, kuid mis on võimelised üksteisega vabalt ristuma. Reeglina on polümorfismi geneetiline alus lihtne: morfide erinevused on põhjustatud sama geeni erinevate alleelide toimest. Selle nähtuse ilmnemise viisid võivad olla väga erinevad.

Palvetava mantise adaptiivne polümorfism

Hispaania nisupuu hübridogeenne polümorfism

Mantisel on rohelised ja pruunid morfid. Esimene on halvasti nähtav taimede rohelistel osadel, teine ​​- puuokstel ja kuival rohul. Katsetes mantisi ümberistutamisel taustale, mis ei vasta nende värvile, suudeti näidata, et polümorfism võib sel juhul tekkida ja säilib loodusliku valiku tõttu: mantisi roheline ja pruun värvus kaitseb kiskjate eest ja võimaldab neil putukatel. omavahel vähem võistelda.

Isastel hispaania nisuharjadel on valge kaela ja musta kurguga morfid. Nende morfide vahelise seose olemus levila eri osades viitab sellele, et mustkael-morf on tekkinud hübridiseerumise tulemusena lähisugulasliigiga, kiilaspeaga.

Kaksikud liigid- liigid, mis elavad koos ja ei ristu omavahel, kuid erinevad morfoloogiliselt väga vähe. Selliste liikide eristamise raskus on seotud nende diagnostiliste märkide isoleerimise või kasutamise ebamugavusega - on ju kaksikliigid ise oma "taksonoomias" hästi kursis. Sagedamini leidub kaksikliike loomarühmade hulgas, kes kasutavad seksuaalpartneri leidmiseks lõhna (putukad, närilised) ja harvemini visuaalset ja helisignaali kasutavate (linnud).

Kuuse ristnokad(Loxia curvirostra) ja männipuu(Loxia pytyopsittacus). Need kaks ristnokkaliiki on ühed vähestest näidetest lindude seas. Elades koos suurel alal, mis hõlmab Põhja-Euroopat ja Skandinaavia poolsaart, ei ristu need liigid omavahel. Nende morfoloogilised erinevused, ebaolulised ja väga ebausaldusväärsed, väljenduvad noka suuruses: männipuul on see mõnevõrra jämedam kui kuusel.

"Poolliik". Spetsifikatsioon on pikk protsess ja seetõttu võib kohata vorme, mille staatust ei ole võimalik objektiivselt hinnata. Nad ei ole veel iseseisvad liigid, kuna nad hübridiseeruvad looduses, kuid nad ei ole enam alamliigid, kuna nendevahelised morfoloogilised erinevused on väga olulised. Selliseid vorme nimetatakse "piirijuhtumiteks", "probleemliikideks" või "poolliikideks". Formaalselt omistatakse neile binaarsed ladinakeelsed nimed, nagu "tavalised" liigid, ja paigutatakse taksonoomilistesse loenditesse üksteise kõrvale. "Poolliigid" pole nii haruldased ja me ise sageli ei kahtlusta, et meid ümbritsevad liigid on tüüpilised "piirijuhtumite" näited. Kesk-Aasias elab koduvarblane koos teise lähedalt seotud liigiga - mustrinnaga, kellest ta erineb hästi värvi poolest. Selles piirkonnas nende vahel hübridiseerumist ei toimu. Nende süstemaatiline staatus iseseisvate liikidena ei oleks kahtluse all, kui Euroopas poleks olnud teist kontakttsooni. Itaalias elab varblaste erivorm, mis tekkis brownie ja hispaania hübridiseerumise tulemusena. Veelgi enam, Hispaanias, kus elavad koos ka koduvarblased ja hispaania varblased, on hübriidid haruldased.

Eesmärgid: moodustavad mõisted “tüüp” ja “tüübikriteerium”; näidatareproduktiivse isolatsiooni mehhanismid looduses; jätkuvalt arendada taimede morfoloogilise kirjelduse andmise, tekstidega töötamise, tabelite koostamise, analüüsimise ja järelduste tegemise oskusi.

Varustus: maalid zooloogiast: “Jänes-jänes", "Pruun jänes", "Pruun karu", "Valge karu"; levitaminetäpne materjal “Valgejänes ja pruunjänes”, “Vares ja vares”.

Tundide ajal

I.Aja organiseerimine

Õpetaja teatab tunni teema ja eesmärgid.

11. Teadmiste uuendamine

1. Ülesannete täitmine (suuline).

Ülesanne nr 1

Nimeta taime- ja loomaliigid, mida tunned ja elad oma kodu või kooli lähedal.

Ülesanne nr 2

Õpetaja näitab maali “Pruun karu” ja esitab küsimusi:

Seda tüüpi looma nimi on pruunkaru. Milline neistkaks sõna viitavad üldnimele, kumb aga konkreetsele nimele?

Nimetage teine ​​samast perekonnast pärit loomaliik. (See on karu valge).

Õpetaja riputab pildi "Pruunkaru" kõrvale jääkaru pildi.

Võrrelge kahte sama perekonna liiki. Näita sarnasusi ja erinevusi.

Ülesanne nr 3,

Loendage antud loomade nimekirjas isendite, liikide ja perekondade arv.

1. Harilik siil.

2. Harilik rebane.

3. Himaalaja või valge rinnakaru.

4. Djungaria hamster.

5. Valgejänes.

6. Pruunkaru.

7. Süüria ehk kuldhamster.

8. Pruun jänes.

9. Kõrvaline siil.

10. Harilik rebane.

(Vastus:isendite arv - 10; liigid - 9; sünnid - 5 (siil, rebane-tsa, karu, hamster, jänes).

Viimase ülesande täitmisel tekib paljudel õpilastel probleem: liigitada valgejänes ja pruunjänes samasse liiki võikaks erinevat tüüpi. Kas see on tõsi või vale, et jänesKas valgejänes on talvel pruunjänes?

Raport "Pruunjänes ja valgejänes".

- Millise järelduse saab kõigi täitmise tulemuste põhjal tehaülesandeid teadmiste uuendamiseks?

Järeldus:

1. Tüübi märkimiseks topelt (binaarne) aganomenklatuur, mille järgi näidatakse kõigepealt perekond, kuhu nad kuuluvadviitab liigile (nimisõna) ja seejärel liiginimele (adj. omadussõna).

2. Erinevate liikide isendid erinevad üksteisest oma elupaikade poolest.tania, välismärgid jne.

3. Sarnased liigid on ühendatud ühte perekonda.

4. Liigid on bioloogilise klassifikatsiooni peamine kategooria.

III . Uue materjali õppimine

1. Õpetaja jutt.

- Mis on liik ja millised on selle kriteeriumid?

IN Liikide ja liigikriteeriumide küsitlemine on evolutsiooniteoorias kesksel kohal ja on paljude uuringute objektiks.teadmised taksonoomia, zooloogia, botaanika jt valdkonnasSci. Ja see on arusaadav: olemuse selge mõistmineliigid on vajalikud evolutsioonimehhanismide selgitamiseks protsessi.

Ranget üldtunnustatud liigimääratlust pole veel välja töötatud.nohik. Bioloogilises entsüklopeedilises sõnastikus oleme edasiKasutame järgmist tüübi määratlust:

„Liik on ristumisvõimeliste isendite populatsioonide kogumniyu koos määratluses elavate viljakate järglaste moodustumisegakohalik elupaik, millel on mitmeid ühiseid morfofüsioloogilisi tunnuseid omadused ja isendid, mis on teistest sarnastest isendirühmadest kaugemal, on praktiliseltpuhtalt hübriidvormide täieliku puudumise tõttu.

Võrrelge seda määratlust oma õpikus antud määratlusega(A.A. Kamensky õpik, § 4.1, lk 134).

Selgitagem esinevaid mõisteid. vormi määratluses:

Piirkond- teatud liigi või populatsiooni levikuala looduses.

Rahvaarv(ladina keelest "por uius" " - inimesed, elanikkond) - kogusama liigi isendite arv, kellel on ühine genofond ja ajaluguteatud territooriumi - elupaiga pühkimine.

Geenivaramu- geenide kogum, mis inimestel onsellest elanikkonnast.

Vaatleme bioloogias liigivaadete kujunemise ajalugu.

Liigi mõiste tutvustas teadusesse esmakordselt inglise botaanik John Ray sisseXVII sajand. Põhitöö liigiprobleemi kallalon kirjutanud Rootsi loodusteadlane ja loodusteadlaneCarl Linnaeus sisse XVIII sajand, milles ta pakkus välja esimeseliigi teaduslik määratlus, selgitas selle kriteeriume.

Õpetaja kommentaarid. K. Linnaeus uskus, et liik on unirasvane, tegelikult olemasolev elusaine ühik, morfoloogiliselt homogeenne ja muutumatu . Kõigil liigi isenditel on teadlase sõnul tüüpiline morfoloogiline välimus ja variatsioonid tähistavad juhuslikke hälbeid , vormi idee ebatäiusliku teostuse tulemus (teatud tüüpi deformatsioon). Teadlaneusuti, et liigid on muutumatud, loodus on muutumatu. Idee on muutumatuuus loodus põhines kreatsionismi kontseptsioonil, vastavaltmille läbi kõik asjad on loodud Jumala poolt. Rakendati bioloogiasLinnaeus väljendas seda kontseptsiooni oma kuulsasmuul "Liike on sama palju, kui palju erinevaid vorme, mille Lõpmatu esmakordselt tekitas. olend".

Teine mõiste kuulub Tom Baptiste Lamarck- juhtisprantsuse loodusteadlasele. Tema kontseptsiooni järgi on vaated tõelised Mitte olemas, on puhtalt spekulatiivne kontseptsioon, mille jaoks on välja mõeldudet oleks lihtsam ühiselt suuremat arvu arvestadaindiviidid, kuna Lamarcki järgi „looduses ei olemidagi muud kui üksikisikud." Individuaalne varieeruvus on pidev, seega saab liikidevahelise piiri tõmmata nii siit kui sealt - kus on mugavam.

Kolmas kontseptsioon koostati esimeses kvartalis XIX sajandil. See oli õigustatud Charles Darwin ja järgnevad bioloogidmi. Selle kontseptsiooni kohaselt on liikidel iseseisev reaalsus. Vaadeheterogeenne, on alluvate üksuste süsteem. KOOSNende hulgas on põhielemendiks rahvaarv. Tüübid, poolt Darwin, muutu, need on suhteliselt püsivad ja on resevolutsioonilise arengu tulemus .

Seega on „liigi” mõistel bioloogiateaduses pikk arengulugu.

Mõnikord jäävad kõige kogenumad bioloogid määramisel kohkumakas need isendid kuuluvad samasse liiki või mitte . Miks nii juhtub, kas selleks on täpsed ja ranged kriteeriumidKas suudate kõik kahtlused lahendada?

Liigikriteeriumid on tunnused, mille järgi üht liiki eristataksepärineb kelleltki teiselt. Need on ka isoleerivad mehhanismid.ristumise vältimine, iseseisvus, iseseisvus sti liigid.

Teame, et meie planeedi bioloogilise aine üks peamisi omadusi on diskreetsus. See on sees väljendub selles, et seda esindavad eraldi liigid, mitteüksteisega ristuvad, üksteisest eraldatud gogo.

Liigi olemasolu tagab tema geneetiline ühtsus(liigi isendid on võimelised ristuma ja tootma elujõulisi viljakaid järglasi) ja selle geneetiline sõltumatus (võimaturistumise võimalus teise liigi isenditega, mitte elujõulinehübriidide olemasolu või steriilsus).

Liigi geneetilise sõltumatuse määrab kombinatsioonselle iseloomulike tunnuste täielikkus: morfoloogilised, füsioloogilised, biokeemilised, geneetilised, elustiili tunnused, käitumine, geograafiline levik jne. See on kriit eriispida.

Saame nendega tuttavaks.

2. Töötage rühmades

Iga rühm saab teksti, mis illustreerib üht tüübi kriteeriumitest. 5 minuti pärast peate rääkima selle kriteeriumi olemusest ja sellest, mis on selle kriteeriumi puudus. Rühmade esinemise ajal täidab klass tabeli "Vaata kriteeriume".

Tabel nr 1

Tüübi kriteeriumid.

Kriteeriumi nimi	Indiviidide tunnused kriteeriumi järgi	Erand
1. Morfoloogiline	Organismide välise ja sisemise ehituse sarnasus.	Kaksikliik, seksuaalne dimorfism, polümorfism.
2. Füsioloogiline	Kõigi eluprotsesside sarnasus ja võimalus saada ristamise teel viljakat järglast.	Erinevatel liikidel on eluprotsessides sarnasusi. Liikidevaheliste hübriidide olemasolu.
3. Ökoloogiline	Söötmisviiside, elupaikade ja eksisteerimiseks vajalike keskkonnategurite kogumite sarnasus.	Erinevate liikide ökoloogilised nišid kattuvad.
4. Geograafiline	Nad hõivavad teatud ala.	Kosmopoliidid. Erinevate liikide levilade kokkulangevus.
5. Biokeemiline	Sarnasus biokeemilistes parameetrites - valkude koostis ja struktuur, nukleiinhapped.	On liike, mis on biokeemiliselt koostiselt väga sarnased.
6. Etoloogiline	Sarnasused käitumises. Eriti paaritumisajal (kosumisrituaalid, paaritumislaulud jne).	Sarnase käitumisega liike on olemas.
7. Tsütogeneetiline a) Tsütoloogiline	Sama liigi isendid ristuvad ja annavad viljakaid järglasi (lähtuvalt kromosoomide arvu, kuju ja struktuuri sarnasusest).	Kromosomaalne polümorfism liigisisene; Paljudel erinevatel liikidel on sama arv kromosoome.
b) Geneetiline	Liikide geneetiline isoleerimine. Populatsioonijärgsete isolatsioonimehhanismide olemasolu. Neist olulisemad on isassugurakkude surm (geneetiline kokkusobimatus), sügootide surm, hübriidide elujõuetus, nende steriilsus ja lõpuks võimetus leida seksuaalpartnerit ja saada elujõulisi viljakaid järglasi.	Viljakaid järglasi annavad koer ja hunt, pappel ja paju, kanaarilind ja vint. (liikidevaheliste hübriidide olemasolu)
8. Ajalooline	Esivanemate kogukond, liigi ühine tekke- ja arengulugu.

Seega määravad liigikriteeriumid, mille järgi me eristame üht liiki teisest, kollektiivselt liikide geneetilise isolatsioonidov, tagades iga liigi ja mitmekesisuse sõltumatuselooduses. Sisuliselt nende isoleerivate liigiomaduste väljatöötamiselSellest koosnebki liikide kujunemise protsess. Sellepärastjaoks on määrava tähtsusega liigikriteeriumide uuriminemeie peal toimuva evolutsiooniprotsessi mehhanismide mõistmine planeet.

3. Järelduste sõnastamine.

Pärast tabeli täitmist tehakse järeldused:

1) Liigikriteeriumid, mille järgi üks liik erineb teisestkoos määravad nad liikide geneetilise isolatsiooni, tagades iga liigi sõltumatuse ja mitmekesisuse loodus.

2) Ei ole ühtegi liigikriteeriumi, mis võiks ollatunnistatakse absoluutseks ja universaalseks.

3) Isolatsioonimeetoditele, mis takistavad erinevate ristumist liigid hõlmavad:

A) elupaikade erinevused => kohtumise võimatus;

b) erinevad paljunemisperioodid;

V) erinevused suguelundite struktuuris;

G) hübriidide elujõulisus või steriilsus;

d) mitmesugused kosimise rituaalid pesitsusajal.

4) Liik on geneetiliselt suhteliselt isoleeritud vannitoasüsteem, mis tõestab liikide olemasolu reaalsust looduses.

Pidage meeles, mida öeldi tekstis "Valgejänes ja jänes"jänes". Milliseid tüübikriteeriume kasutatakse jäneste kirjeldamisel? tsev?

Vasta küsimusele:

- Milliseid liigikriteeriume kasutatakse loomade kirjeldamisel?

1). Kühmnokk-luik paindub sageli kael S-tähe kujuline ja hoiab oma noka ja pead vee poole kaldu. Millalkakluse ajal teeb iseloomulikku susisevat häält, mismoodi see ka tekkisselle nimi. Kühmnokk-luik on levinud üksikutel aladelKesk- ja Lõuna-Euroopas ning Aasias Lõuna-Rootsist, Taanist jaPoola läänes kuni Mongoolia, Primorsky krai ja Hiina idas.Kõikjal sellel territooriumil on see haruldane, sageli pesitseb maapinnal paar paaristmõnel kaugusel ja paljudes piirkondades puudub see täielikult.Asustab mõnikord veetaimestikuga võsastunud suudmealasid ja järvesidisegi sood, eelistades kaugeid, inimeste poolt vähe külastatud.

Väike ehk tundraluik on levinud üle kogu tundraAasia Koola poolsaarest läänes kuni Kolõma deltani idas,sisenedes metsatundra piirkonda ja Arktika läänesaartele. Pesitsemiseksvalib soised ja madala rohuga aladjärved laiali üle nende, aga ka ohtralt jõeorguoksad ja kanalid.

Paaritumismängud on ainulaadsed ja toimuvad maismaal. Samal ajal kõnnib isane emase ees, sirutab kaela, mõnikord tõstab tiibu,nendega erilist plaksutavat häält tehes ja kõvasti karjudes.

2). Mine perekond martin. Tipptasemelsaagid, selg, tiivad ja sabasinakasmust, tagumiku ja kogu kehaalunevalge. Terava kolmnurkse sabagalõpus välja lõigata. Asujamägi- ja kultuurmaastikud.Pesad kivide ja hoonete seintel. P rändlind. Säilib pakkidesõhus või juhtmetel istudes, sagedamini kui teised pääsukesed istubMa söön. Pesitseb kolooniatena. Pesa on valmistatud vormis olevatest savitükkidestpoolkera külgmise sissepääsuga. Mais-juunis 4-6 valget muna. Eesmärk os – häälega "tirch-tirch"

Kaldapääsuke. Pea ülaosa, kael, selg, tiivad, saba ja triip üle rinna on hallikaspruunid, kurk, rind ja kõht on valged. Madala sälguga saba.

Asub jõeorgudes, kus pesitseb mööda järske savi- või liivakaldaid. Tavaline või arvukas rändlind. Peab karjades, pesitseb kolooniates. Pesa teeb ta järskude jõekallaste urgudesse. Mais-juulis 4-6 valget muna. Hääl – pehme "chirr-" piiksuma

Kodutöö

Õpiku järgi A.A. Kamensky, § 4.1, küsimused pärast lõiku, tingimustele.

Individuaalselt:

1) Sõnum "Kas on tõsi, et ronk on varese abikaasa?"

2 ) Tooge konkreetseid näiteid kirjandusallikaid kasutadesGeograafiliste, keskkonna- ja etoloogiliste kriteeriumide näited.

Lisamaterjal rühmatööks.

Tüübi kriteeriumid

Morfoloogiline kriteerium

See oli esimene ja pikka aega ainus liikide kirjeldamise kriteerium.

Seetõttu on morfoloogiline kriteerium kõige mugavam ja märgatavamja seda kasutatakse nüüd laialdaselt taimede ja loomade taksonoomias.

Suurepärase sulestiku suuruse ja värvi järgi saame hõlpsasti eristadakirjurähn rohe-kirjurähnist, väike-kirjurähn ja kollarähn(musträhn), tutt-tihane, pikksaba, sinineja tibukesed, roomavast heinamaa ristik ja lupiin jne.

Vaatamata oma mugavusele ei tööta see kriteerium alati. Te ei saa seda kasutada õdede-vendade liikide eristamiseks, praktiliselt mittemorfoloogiliselt erinev. Selliseid liike on malaaria hulgas paljusääsed, äädikakärbsed, siig. Isegi lindudel on 5% liikidest kaksikud jaPõhja-Ameerika ritsikate ühes reas on neid 17 tükki.

Ainuüksi morfoloogiliste kriteeriumide kasutamine võibviia ekslike järeldusteni. Niisiis, eriti C. Linnaeusväline struktuur klassifitseeris isase ja emase sinikaelparti erinevate liikidena. Siberi jahimehed on rebaste karvavärvi põhjal tuvastanud viis variatsiooni: hurtakoerad, ööliblikad, ristandid, mustjaspruun ja must. Inglismaal on ka 70 liiki liblikaid koos heledate värvidega isenditegany morfe, mille arv populatsioonides hakkas suurenema aastalseos metsareostusega. Polümorfism on laialt levinudnähtus. Seda esineb kõigil liikidel. See mõjutab ka omadusi, mille poolest liigid erinevad. Puuraiduritel, näiteks pikksarvelistel,täpne, leitud hiliskevadel ujumistrikoo seljas, lisaks teeTippvormis esineb populatsioonides kuni 100 värvihälvet. Linnaeuse ajal oli morfoloogiline kriteerium peamine, kunanäitas, et liigil on üks tüüpiline vorm.

Nüüd, kui on kindlaks tehtud, et liigil võib olla palju vorme, näiteksloogiline liigimõiste jäetakse kõrvale ja morfoloogiline kriteerium mittesee rahuldab teadlasi alati. Siiski tuleb tunnistada, et see kriteeriumSee on väga mugav liikide süstematiseerimiseks ning enamikus loomade ja taimede võtmetes on sellel suur roll.

Füsioloogiline kriteerium

Erinevate taimeliikide ja mao füsioloogilised omadusedgeneetika on sageli tegur, mis tagab nende geneetilise minaväärt. Näiteks paljudel äädikakärbestel on võõrliikide isendite sperma.Jah, see põhjustab naiste suguelundites immunoloogilise reaktsiooni, mis põhjustab spermatosoidide surma. Erinevate liikide hübridiseerimine jakitsede alamliik põhjustab sageli vilja perioodilisuse katkemistkandmine - järglane ilmub talvel, mis viib tema surma. Ristidmetskitse erinevate alamliikide, näiteks siberi ja euroopa, kujunemine,mõnikord põhjustab nende suurte suuruste tõttu emaste ja järglaste surma lootele

Biokeemiline kriteerium

Huvi selle kriteeriumi vastu on viimastel aastakümnetel tekkinud tänubiokeemiliste uuringute arendamine. Seda ei kasutata laialdaselt, kuna puuduvad spetsiifilised ainedainult ühele liigile ja lisaks on see väga töömahukas ja kaugel mitte universaalne. Siiski saab seda kasutada juhtudel, kuikui muud kriteeriumid "ei tööta". Näiteks kahe kaksikliigi jaoksliblikad perekonnast amata (A. r h e g ea ja A. g ugazzii ) diagnostikaja tunnusteks on kaks ensüümi – fosfoglükomutaas ja esteraas-5, võimaldades suudab tuvastada isegi nende kahe liigi hübriide. Viimane kordDN-i koostise võrdlev uurimine on laialt levinudK mikroobide praktilises taksonoomias. DNA koostise uurimine tegi selle võimalikuks vaadata üle erinevate rühmade fülogeneetiline süsteem mikroorganismid. Väljatöötatud meetodid võimaldavad koostist võrreldaMaa peal säilinud ja tänapäeval elavate bakterite DNAvormid Näiteks võrreldi vanade DNA koostistumbes 200 miljonit aastat paleosoikumi pseudobakteri soolade paksusessoolalembesed monaadid ja elavad pseudomonaadid. Nende DNA koostis osutus identsed ja biokeemilised omadused - sarnased.

Tsütoloogiline kriteerium

Tsütoloogiliste meetodite areng võimaldas teadlastel tausta uuridarmu ja kromosoomide arv paljudel looma- ja taimeliikidel. On tekkinud uus suund – karüosüstemaatika, mis on mõned kasutusele võtnudmorfoloogiliste kriteeriumide alusel konstrueeritud fülogeneetilise süsteemi muudatused ja täpsustused. Mõnel juhul on oluline kromosoomide arvliigi iseloomulik tunnus. Karioloogiline analüüs lubatud, näiteks metsikute mägilammaste taksonoomia korrastamiseks, misErinevad teadlased on tuvastanud 1 kuni 17 liiki. Analüüs näitaskolme karüotüübi olemasolu: 54 kromosoomi - muflonites, 56romosomaalne - argalis ja argalis ning 58-kromosomaalne - elanikesKesk-Aasia mäed - Uriaalid.

See kriteerium ei ole aga universaalne. Esiteks klPaljudel erinevatel liikidel on kromosoomide arv sama ja nende kuju sarnane. Teiseks võib sama liigi sees olla erineva arvu kromosoomidega isendeid. Need on nn kromosomaalsed ja genoomsedpolümorfism. Näiteks kitsepajul on diploidne - 38 ja tetraploidne Kromosoomide arv on 76. Hõberristikalal on populatsioonid komplektiga.romosoomid 100, 150, 200, normaalarv aga 50. Vikerforellil varieerub kromosoomide arv Valges meres 58-st 64-ni.Samuti on 52 ja 54 kromosoomiga isikuid. Tadžikistanis kohapealmille pikkus on vaid 150 km, avastasid zooloogid mutihiirepopulatsiooni, mille kromosoomide komplekt on vahemikus 31 kuni 54. Erinevatest elupaikadest pärit liivahiirtel on erinev arv kromosoome: 40 – Alžeeria liivahiirtel. Hiina elanikkonnast, 52 - Iisraeli ja 66 - Egiptuse elanikkonnast. Infusiooniks Praegu on intraspetsiifiline kromosomaalne polümorfism leitud 5% c.ito-geneetiliselt uuritud imetajaliigid.

Mõnikord tõlgendatakse seda kriteeriumi geneetilisena valesti. Kahtlemata, on kromosoomide arv ja kuju oluline tunnus, mis takistab ristumisterinevate liikide isendite mõistmine. See on aga pigem tsütomorfoloogilineoluline kriteerium, kuna me räägime intratsellulaarsest morfoloogiast: arvja kromosoomide kuju, mitte geenide komplekti ja struktuuri kohta.

E toloogiline kriteerium

Mõne loomaliigi puhul mehhanism, mis takistabristimine ja nendevaheliste erinevuste tasandamine on eritinende käitumise tähtsust, eriti paaritumishooajal. Partneri tunnustamine oma liigist ja tõrjudes teise liigi isaste kurameerimiskatseidlähtudes konkreetsetest stiimulitest – visuaalne, helilinekeemiline, kombatav, mehaaniline jne.

Laialt levinud hõimkonnas on eri liigid väga sarnasedelavad üksteise peal morfoloogiliselt, looduses ei saa neid eristada ei värvi ega suuruse järgi. Kuid nad kõik erinevad väga hästi laulu ja harjumuste järgi. Pajuvitsa laul on keerukas, sarnane sikulauluga, ainult ilma tema lõpliku põlveta, ja chiffchaffi laul on umbesPisikesed monotoonsed viled. Arvukalt õdede-vendade liikeRica fireflies perekonnast P hotinus tuvastati esmakordselt ainultnende valgussignaalide erinevused. Isased tulikärbsed lennus valgussähvatused, mille sagedus, kestus ja vaheldumineiga liigi jaoks spetsiifiline. Hästi tuntud kuid sees elavad mitmed orthoptera ja homoptera liigid,sama biotoop ja paljunevad sünkroonselt, erinevad ainultnende kutsumissignaalide olemus. Sellised kaksikliigid akustikagapaljunemisisolatsiooni leidub näiteks ritsikate, piitsude, tsikaadide ja teiste putukate puhul. Kaks tihedalt seotud Ameerika liikiKärnkonnad ristuvad ka isaste hüüde erinevuste tõttu.

Erinevused kuvamiskäitumises mängivad sageli reproduktiivses isolatsioonis otsustavat rolli. Näiteks lendab lähedalt seotud Drosophila liigidneid iseloomustab kurameerimisrituaali eripära (vibratsiooni olemustiivad, värisevad jalad, tiirlemine, kombatavad kontaktid). Kaks lähedalliigid - kalakajakal ja mustvaal on hääldamise astmes erinevuseddemonstratiivsete pooside stiil ja seitse perekonna sisalikuliiki S se1rogs erinevad seksuaalpartnerite kurameerimisel pea tõstmise astme poolest.

Ökoloogiline kriteerium

Käitumise tunnused on mõnikord tihedalt seotud liigi ökoloogilise eripäraga, näiteks pesastruktuuri tunnustega. Lehtpuude, peamiselt kaskede õõnsustes pesitsevad kolm liiki meie harilikke tihaseid. Uurali tihane valib tavaliselt sügavaid õõnes kase või lepa tüve alaosas, moodustatud sõlme ja külgneva puidu mädanemise tagajärjel. See lohk on rähnidele, varestele ja röövloomadele ligipääsmatu. Tihane Muskus asustab kase- ja lepatüvede härmatispragusid. HaTibu eelistab ise süvendi ehitada, kitkudes mädanenud õõnsused väljavanad või vanad kase- ja lepatüved ning ilma selle töömahuka protseduurita ta ei mune.

Määravad igale liigile omased elustiili tunnusedselle positsioon, roll biogeocenoosis, see tähendab ökoloogilinenišš. Isegi lähimad liigid hõivavad reeglina erinevaid ökoniše, see tähendab, et need erinevad vähemalt ühe või kahe ökoloogilise poolest. märgid.

Seega erinevad meie kõigi rähniliikide majandusnišid toitumisharjumuste poolest. Suur-kirjurähn toitub talvel lehise seemnetest Tsy ja männipuud, purustavad käbisid oma "sepikojas". musträhnZhelna ekstraheerib koore alt ja puidust pikksarveliste mardikate vastseid ja puuraugusidkuusepuud ja väike-kirjurähn meislib lepa pehmet puitu või ekstrakte nina rohttaimede vartest.

Kõik 14 Darwini vintide liigist (nimetatudC. Darwin, kes neile esimest korda tähelepanu juhtis), elas Galapagose saartel saartel, on oma spetsiifiline ökonišš, mis erineb teistest eelkõige toidu olemuse ja selle hankimisviiside poolest.

Ei ökoloogiline ega etoloogiline kriitika, millest eespool juttu oliries ei ole universaalsed. Väga sageli sama liigi isendid, kuid üks kordny populatsioonid erinevad mitme elustiili tunnuse poolestja käitumine. Ja vastupidi, süsteemis erinevad liigid, isegi väga kaugedkeemiliselt, võivad olla sarnased etoloogilised tunnusedvõi etendavad kogukonnas sama rolli (näiteks imetajate rohusööjate rollid putukad ja putukad, näiteks jaaniussid, on üsna võrreldavad).

Geograafiline kriteerium

See kriteerium koos ökoloogilise kriteeriumiga on enamikus determinantides teisel kohal (morfoloogilise järel). Paljude taimeliikide, putukate, lindude, imetajate jt tuvastamiselorganismide rühmad, mille levik on hästi uuritud, teadaVahemiku jaotus mängib olulist rolli. Alamliikide elupaigad reeglina ei lange kokku, mis tagab nende paljunemisvõimelise isolatsiooni ja tegelikult, nende olemasolu iseseisvate alamliikidena. Paljud liigidhõivavad erinevaid elupaiku (sellisi liike nimetatakse allopatrilisteks Ja). Kuid väga paljudel liikidel on sobivus või kattuminelevialad (sümpaatilised liigid). Lisaks on liike, mida ei olemillel on selged levikupiirid, samuti sülitavad liigidmopoliidid, kes elavad suurte maa- või ookeanialade kohal. INNende asjaolude tõttu ei saa geograafilist kriteeriumi kasutada universaalne.

Geneetiline kriteerium

Liigi geneetiline ühtsus ja vastavalt geneetiline eraldatussee teistest liikidest - liigi põhikriteerium, põhiliikstruktuuri- ja elutunnuste kompleksist põhjustatud märkselle liigi organismide tegevus Geneetiline ühilduvussild, morfoloogilise, füsioloogilise, tsütoloogilise sarnasusja muud märgid, identne käitumine, kooselu – kõik seeo loob vajalikud tingimused edukaks paljundamiseks ja taastamiseksliigi tootmine. Samal ajal pakuvad kõik need omadused geneetilistliigi isoleerimine teistest sarnastest liikidest. Näiteks üks kordlüürika rästade, rästaste, rästaste, vintide ja vintide, kurtide laulusja harilikud kägud takistavad segapaaride teket,vaatamata nende värvuse ja ökoloogia sarnasusele (konkreetse lauluga lindudel ei leidu hübriide peaaegu kunagi). Isegi nendel juhtudel mina, kui vaatamata isolatsioonitõketele ületus toimusErinevate liikide isendite vahel hübriidpopulatsiooni reeglina ei teki, kuna terve rida postpopulatsiooniisolatsioonimehhanismid. Kõige olulisem neist on meessugurakkude surm (genetloogiline kokkusobimatus), sügootide surm, hügootide elujõuetuslugemised, nende steriilsus ja lõpuks võimetus leida seksuaalsetpartneriks ja sünnitada elujõulisi viljakaid järglasi. Me teame sedaIgal liigil on oma spetsiifiliste omaduste komplekt. Liikidevahelisel hübriidil on vahepealsed omadusedkahe algse vanemliku vormi tunnused. Näiteks tema laul ei saa aru ei vint ega vint, kui tegemist on nende hübriidiga liiki ja ta ei leia seksuaalpartnerit. Sellisel hübriidil onsugurakkude nimetus, tema rakkudes sisalduvad vindi kromosoomid „ei olevindide kromosoomid ja homoloogset partnerit leidmata ei leiakonjugaat. Selle tulemusena on sugurakud häiritud komplektigakromosoomid, mis tavaliselt ei ole elujõulised. Ja selle tulemusenaSee hübriid on steriilne.

Vares ja vares

Ütlen kohe: ronk pole varese “abikaasa”, vaid iseseisev liik.

Raven on ronkade perekonna üks suurimaid esindajaid., kaalub 0,8–1,5 kg. Tema sulestiku, noka ja jalgade värvus on ühtlane must värv.

Ronk on levinud peaaegu kogu põhjapoolkeral: teda leidubpeaaegu kogu Euroopas, Aasias, välja arvatud kaguosas, põhjaosasAafrika ja Põhja-Ameerika. Kõikjal juhib ta istuvat eluviisi. Asustab metsi, kõrbeid ja mägesid. Puudeta aladel jääb see lähedalekaljud, jõeorgude rannikukaljud. Paaritumis- ja paaritumismängud käimasriigi lõunaosas tähistatakse neid veebruari esimesel poolel, põhjas - inmärtsil. Paarid on püsivad. Pesad asetatakse tavaliselt kõrgete tippudele puud. Sidur sisaldab 3–7, tavaliselt 4–6 sinakasrohelist muna ki tumedate tähistega.

Ronk on kõigesööja lind. Tema peamine toit on raipe, mida ta sagelileitud prügilates ja tapamajades. Süües raipe, ta esinebnagu sanitaarlind. Toitub ka närilistest, munadest,ja tibud, kalad, erinevad selgrootud loomad ja kohadmi ja teravilja terad.

Vares meenutab üldise kehaehituselt varest, kuid oluliseltsellest väiksem: kaalub 460–690 g.

Kirjeldatud liik on huvitav selle poolest, et sulestiku värvus lagunebkahte rühma: hall ja must. Hallvares on hästi tuntuduus kahevärviline värv: pea, kurk, tiivad, saba, nokk ja jalad on mustad, ülejäänud sulestik hall. Carrion Crow on üleni must, metallist sinise ja lilla läikega.

Igal neist rühmadest on kohalik jaotus. Vares on levinud Euroopas ja Lääne-Aasias, mustvares on levinud Kesk- ja Lääne-Euroopas, teiselt poolt Kesk-, Ida-Aasias ja Põhja-Ameerikas.

Vares elab metsaservadel ja äärealadel, aedades, saludes, jõeorgude tihnikutes, harvemini kaljudel ja rannikukaljude nõlvadel. See on osaliselt istuv ja osaliselt rändav.

Märtsi alguses riigi lõunaosades ning aprillis-mais põhja- ja idaosas algab munemine. Sidur sisaldab tavaliselt 4-5 kahvaturohelist, sinakasrohelist või osaliselt rohelist muna, tumedate laikude ja täppidega. Vares on kõigesööja lind. Loomadest sööb ta erinevaid selgrootuid – mardikaid, sipelgaid, molluskeid, aga ka närilisi, sisalikke, konni ja kalu. Taimedelt nokib ta kultiveeritud teravilja teri, kuuse, põld-põldrohu, linnutatra jm seemneid. Talvel toitub peamiselt prügist.

Valgejänes ja pruunjänes

Päris jäneste perekond, kuhu kuuluvad jänes ja jänes ning veel 28 liiki , üsna arvukalt. Venemaa kuulsaimad jänesed on jänes ja jänes.. Valgejänest võib territooriumilt leida Põhja-Jäämere rannikult metsavööndi lõunapiirini, Siberis - Kasahstani piirininom, Hiina ja Mongoolia ning Kaug-Idas - Tšukotkast kuni ja Põhja-Korea. Jänes on levinud ka Euroopa metsades, aga ka Põhjamaade idaosas Ameerika. Jänes elab Euroopa Venemaa territooriumil KarjalastArhangelski oblastist lõunast kuni riigi lõunapiirini, Ukrainas ja Transnistriaskassapidaja. Kuid Siberis elab see jänes ainult Baikali järve lõuna- ja lääneosas.

Oma nime sai jänes lumivalge talvekarva tõttu. Ainult tema kõrvaotsad jäävad aastaringselt mustaks. Ka jänes muutub mõnes põhjapoolses piirkonnas talvel väga heledaks, kuid pole kunagi lumivalge. Ja lõunas ei muuda see üldse värvi.

Jänes on avatud maastikul eluga paremini kohanenud, kuna on jänesest suurem ja jookseb paremini. Lühikestel vahemaadel võib see jänes arenedakiirus kuni 50 km/h. Jänese käpad on laiad, tiheda karvaga vältimaks kukkumist lahtisesse metsa lumehange. Ja jänesel on juba käpad, on ju lagedatel kohtadel lumi tavaliselt kõva, tihendatud, "tuule alla tallatud".

Valgejänese kehapikkus on 45-75 cm, kaal 2,5-5,5 kg. Kõrvad on jänese omadest lühemad. Jänese kehapikkus on 50-70 cm, kaal kuni 5 (vahel 7) kg.

Paljundada Jäneseid on tavaliselt kaks, lõunas kolm või isegi neli korda aastas. U zaiValgejänese lehmadel võib olla kaks, kolm viis, seitse jänese järglast haude kohta, samas kui jänes- tavaliselt ainult üks või kaks jänest. Pruunid hakkavad muru proovima kaks nädalat pärast sündi ja valged veelgi kiiremini - nädala pärast.

Liigid (ladina liigid) on taksonoomiline, süstemaatiline üksus, ühiste morfofüsioloogiliste, biokeemiliste ja käitumuslike omadustega isendite rühm, mis on võimeline vastastikku ristuma, andma viljakaid järglasi mitme põlvkonna jooksul, looduslikult levinud teatud piirkonnas ja sarnaselt muutuvate keskkonnategurite mõju. Liik on elusmaailma reaalselt eksisteeriv geneetiliselt jagamatu üksus, organismide süsteemi põhiline struktuuriüksus, elu evolutsiooni kvalitatiivne etapp.

Pikka aega arvati, et iga liik on suletud geneetiline süsteem, see tähendab, et kahe liigi genofondi vahel ei toimu geenivahetust. See väide kehtib enamiku liikide kohta, kuid sellel on ka erandeid. Nii võivad näiteks lõvid ja tiigrid saada ühiseid järglasi (ligerid ja tiigrid), kelle emased on viljakad – nad võivad ilmale tuua nii tiigreid kui ka lõvisid. Vangistuses ristuvad paljud teised liigid, mis looduslikes tingimustes geograafilise või paljunemisvõimelise isolatsiooni tõttu ei ristu. Erinevate liikide ristumine (hübridiseerumine) võib toimuda ka looduslikes tingimustes, eriti koos elupaiga inimtekkeliste häiringutega, mis lõhuvad ökoloogilisi isolatsioonimehhanisme. Taimed hübridiseeruvad looduses eriti sageli. Märkimisväärne osa kõrgematest taimeliikidest on hübridogeenset päritolu – need tekkisid hübridisatsiooni teel vanemliikide osalise või täieliku sulandumise tulemusena.

Tüübi põhikriteeriumid

1. Liigi morfoloogiline kriteerium. Põhineb ühele liigile iseloomulike morfoloogiliste tunnuste olemasolul, kuid teistel liikidel puuduvad.

Näiteks: harilikul rästikul asub ninasõõr ninakilbi keskel ja kõigil teistel rästikutel (nina-, väike-aasia-, stepi-, kaukaasia-, rästik-) on ninasõõr nihkunud ninakilbi servale.
Samal ajal on liigisiseselt olulisi individuaalseid morfoloogilisi erinevusi. Näiteks harilik rästik on esindatud paljude värvivormidega (must, hall, sinakas, rohekas, punakas ja muud toonid). Neid tunnuseid ei saa kasutada liikide eristamiseks.

2. Geograafiline kriteerium. See põhineb asjaolul, et iga liik hõivab teatud territooriumi (või veeala) - geograafilist leviala. Näiteks Euroopas elavad mõned malaariasääsklased (perekond Anopheles) Vahemeres, teised - Euroopa, Põhja-Euroopa, Lõuna-Euroopa mägedes.

Geograafiline kriteerium ei ole aga alati kohaldatav. Erinevate liikide levila võivad kattuda ja siis läheb üks liik sujuvalt üle teiseks. Sel juhul moodustub liikide ahel (superliigid ehk seeriad), mille piire saab sageli kindlaks teha vaid eriuuringutega (näiteks kalakajakas, merikajakas, läänekajakas, kalifornia kajakas).

3. Ökoloogiline kriteerium. See põhineb asjaolul, et kaks liiki ei saa hõivata sama ökoloogilist nišši. Järelikult iseloomustab iga liiki oma suhe oma keskkonnaga.

Kuid sama liigi piires võivad erinevad isendid hõivata erinevaid ökoloogilisi nišše. Selliste isendite rühmi nimetatakse ökotüüpideks. Näiteks üks hariliku männi ökotüüp asustab soosid (soomänd), teine ​​– liivaluiteid ja kolmas – männimetsa terrasside tasandatud alasid.

Ökotüüpide kogumit, mis moodustavad ühtse geneetilise süsteemi (näiteks on võimelised omavahel ristuma, moodustades täisväärtuslikke järglasi), nimetatakse sageli ökoliigiks.

4. Molekulaargeneetiline kriteerium. Põhineb nukleiinhapete nukleotiidjärjestuste sarnasuse ja erinevuse astmel. Tavaliselt kasutatakse sarnasuse või erinevuse astme hindamiseks "mittekodeerivaid" DNA järjestusi (molekulaarseid geneetilisi markereid). Siiski eksisteerib sama liigi sees DNA polümorfism ja erinevatel liikidel võivad olla sarnased järjestused.

5. Füsioloogiline-biokeemiline kriteerium. Lähtudes sellest, et erinevad liigid võivad valkude aminohappelise koostise poolest erineda. Samas esineb liigisisene valkude polümorfism (näiteks paljude ensüümide liigisisene varieeruvus) ja erinevatel liikidel võivad olla sarnased valgud.

6. Tsütogeneetiline (karüotüüpne) kriteerium. See põhineb asjaolul, et iga liiki iseloomustab teatud kariotüüp – metafaasi kromosoomide arv ja kuju. Näiteks kogu kõval nisul on diploidses komplektis 28 kromosoomi ja pehmel nisul 42 kromosoomi. Erinevatel liikidel võivad aga olla väga sarnased karüotüübid: näiteks kassiperekonnas on enamikul liikidest 2n=38. Samal ajal võib kromosomaalset polümorfismi täheldada ühe liigi sees. Näiteks Euraasia alamliikide põdral on 2n=68 ja Põhja-Ameerika liikide põdral 2n=70 (Põhja-Ameerika põdra karüotüübis on metatsentrilisi 2 vähem ja akrotsentrilisi 4 rohkem). Mõnel liigil on kromosomaalsed rassid, näiteks mustal rotil on 42 kromosoomi (Aasia, Mauritius), 40 kromosoomi (Tseilon) ja 38 kromosoomi (Okeaania).

7. Reproduktiivkriteerium. See põhineb asjaolul, et sama liigi isendid võivad omavahel ristuda, moodustades oma vanematega sarnaseid viljakaid järglasi ning koos elavad eri liikide isendid ei ristu või on nende järglased viljatud.

Siiski on teada, et liikidevaheline hübridiseerumine on looduses sageli levinud: paljudes taimedes (näiteks pajul), mitmetel kalaliikidel, kahepaiksetel, lindudel ja imetajatel (näiteks hundid ja koerad). Samal ajal võivad sama liigi sees olla rühmad, mis on üksteisest paljunemisvõimeliselt eraldatud.

8. Etoloogiline kriteerium. Seotud liikidevaheliste erinevustega loomade käitumises. Lindude puhul kasutatakse lauluanalüüsi laialdaselt liikide äratundmiseks. Sõltuvalt tekitatavate helide olemusest erinevad putukate tüübid. Erinevad Põhja-Ameerika tulekärbeste liigid erinevad oma valgussähvatuste sageduse ja värvi poolest.

9. Ajalooline (evolutsiooniline) kriteerium. Põhineb lähedaselt seotud liikide rühma ajaloo uurimisel.

LIIGI GEOGRAAFILINE KRITEERIUM ON SEE

See kriteerium on oma olemuselt keeruline, kuna see hõlmab tänapäevaste liigivahemike võrdlevat analüüsi (geograafiline kriteerium), genoomide võrdlevat analüüsi (molekulaargeneetiline kriteerium), tsütogenoomide võrdlevat analüüsi (tsütogeneetiline kriteerium) ja muud.

Ükski vaadeldavatest liigikriteeriumidest ei ole peamine ega kõige olulisem. Liikide selgeks eraldamiseks on vaja neid hoolikalt kõigi kriteeriumide järgi uurida.

Ebavõrdsete keskkonnatingimuste tõttu jagunevad levila piires sama liigi isendid väiksemateks üksusteks – populatsioonideks. Tegelikkuses eksisteerib liik täpselt populatsioonide kujul.

Liigid on monotüüpsed - halvasti diferentseeritud sisestruktuuriga on nad iseloomulikud endeemidele. Polüüpseid liike eristab keeruline liigisisene struktuur.

Liikide sees saab eristada alamliike - geograafiliselt või ökoloogiliselt isoleeritud liigiosi, mille isendid omandasid evolutsiooniprotsessis keskkonnategurite mõjul stabiilsed morfofüsioloogilised omadused, mis eristavad neid selle liigi teistest osadest. Looduses võivad sama liigi eri alamliikide isendid vabalt ristuda ja saada viljakaid järglasi.

Liigi nimi

Liigi teaduslik nimetus on binoomne ehk koosneb kahest sõnast: selle perekonna nimest, kuhu liik kuulub, ja teisest sõnast, mida botaanikas nimetatakse liigiepiteediks ja zooloogias liiginimest.

Esimene sõna on ainsuse nimisõna; teine ​​on kas omadussõna nimetavas käändes, mis on sooliselt (mees-, nais- või neutraalsus) kokku lepitud üldnimega, või nimisõna genitiivi käändes. Esimene sõna kirjutatakse suure, teine ​​väikese tähega.

• Petasites fragrans on teaduslik nimetus õistaimede liigile perekonnast Butterbur (Petasites) (liigi venekeelne nimi on Butterbur fragrant). Omadussõna fragrans ("lõhnav") kasutati spetsiifilise epiteetina.
• Petasites fominii on sama perekonna teise liigi teaduslik nimetus (vene nimi on Butterbur Fomin). Spetsiifilise epiteedina kasutati Kaukaasia taimestiku uurija botaaniku Aleksandr Vassiljevitš Fomini (1869-1935) latiniseeritud perekonnanime (genitiivkäändes).

Mõnikord kasutatakse kandeid ka määratlemata taksonite tähistamiseks liigijärgus:

• Petasites sp. - kanne näitab, et see viitab perekonda Petasites kuuluvate liikide järjestuses olevale taksonile.
• Petasiidid spp. - kanne tähendab, et all mõeldakse kõiki perekonda Petasites kuuluvaid liigijärgu taksoneid (või kõiki teisi liigiastmega taksoneid, mis kuuluvad perekonda Petasites, kuid ei kuulu selliste taksonite antud nimekirja).

Liigi mõiste. Liigid kui taksonoomiline kategooria

Elu mitmekesisuse uurimiseks oli inimesel vaja välja töötada süsteem organismide klassifitseerimiseks, et need rühmadesse jagada. Nagu te juba teate, on elusorganismide taksonoomia väikseim struktuuriüksus liik.

Liik on ajalooliselt väljakujunenud isendite kogum, mis on morfoloogiliste, füsioloogiliste ja biokeemiliste omaduste poolest sarnased, ristuvad vabalt ja annavad viljakaid järglasi, on kohanenud teatud keskkonnatingimustega ning asuvad looduses ühisel territooriumil - elupaigas.

Isendite liigitamiseks samasse või erinevasse liiki võrreldakse neid üksteisega mitmete spetsiifiliste iseloomulike tunnuste - kriteeriumide järgi.

Tüübi kriteeriumid

Liigikriteeriumiks nimetatakse sama tüüpi iseloomulike tunnuste kogumit, milles sama liigi isendid on sarnased ja eri liikide isendid erinevad üksteisest. Kaasaegses bioloogias eristatakse liigi jaoks järgmisi põhikriteeriume: morfoloogiline, füsioloogiline, biokeemiline, geneetiline, keskkondlik, geograafiline.

Morfoloogiline kriteerium peegeldab välise struktuuri iseloomulike tunnuste kogumit. Näiteks erinevad ristiku tüübid õisikute värvi, lehtede kuju ja värvi poolest. See kriteerium on suhteline. Liigisiseselt võivad isendid struktuurilt märkimisväärselt erineda. Need erinevused sõltuvad soost (seksuaalne dimorfism), arengujärgust, paljunemistsükli staadiumist, keskkonnatingimustest ja sortidest või tõugudest.

Näiteks sinikaelpardil on isane erksavärviline ja emane tumepruun, punahirvel on isastel sarved, kuid emastel mitte. Kapsavalgel liblikas erineb röövik täiskasvanud inimesest väliste omaduste poolest. Isaskilpsõnajalal on sporofüüdil lehed ja juured ning gametofüüti esindab risoididega roheline plaat. Samas on mõned liigid morfoloogiliste tunnuste poolest nii sarnased, et neid nimetatakse kaksikliikideks. Näiteks mõned malaariasääsklased, äädikakärbsed ja Põhja-Ameerika ritsikad ei erine välimuselt, kuid ei ristu.

Seega on ühe morfoloogilise kriteeriumi alusel võimatu otsustada, kas isend kuulub teatud liiki.

Füsioloogiline kriteerium- eluprotsesside iseloomulike tunnuste kogum (paljunemine, seedimine, eritumine jne). Üks olulisi omadusi on isendite ristamisvõime. Erinevate liikide isendid ei saa ristuda sugurakkude kokkusobimatuse ja suguelundite mittevastavuse tõttu. See kriteerium on suhteline, kuna sama liigi isendid ei saa mõnikord ristuda. Drosophila kärbestel võib paaritumisvõimetuse põhjuseks olla erinevused paljunemisaparaadi struktuuris. See põhjustab paljunemisprotsesside häireid. Seevastu on teada liike, mille esindajad võivad ristuda. Näiteks hobune ja eesel, mõne paju, papli, jänese ja kanaari liigi esindajad. Sellest järeldub, et isendite liigilise identiteedi kindlakstegemiseks ei piisa nende võrdlemisest ainult füsioloogiliste kriteeriumide järgi.

Biokeemiline kriteerium peegeldab organismile iseloomulikku keemiat ja ainevahetust. See on kõige ebausaldusväärsem kriteerium. Pole olemas aineid ega biokeemilisi reaktsioone, mis oleksid konkreetsele liigile omased. Sama liigi isendid võivad nende näitajate poolest oluliselt erineda. Kusjuures erinevate liikide isenditel toimub valkude ja nukleiinhapete süntees ühtemoodi. Mitmed bioloogiliselt aktiivsed ained mängivad erinevate liikide ainevahetuses sarnast rolli. Näiteks kõigis rohelistes taimedes sisalduv klorofüll osaleb fotosünteesis. See tähendab, et ka isendite liigilise identiteedi määramine ühe biokeemilise kriteeriumi alusel on võimatu.

Geneetiline kriteerium mida iseloomustab teatud kromosoomide komplekt, mis on sarnase suuruse, kuju ja koostisega. See on kõige usaldusväärsem kriteerium, kuna see on reproduktiivse isolatsiooni tegur, mis säilitab liigi geneetilise terviklikkuse. See kriteerium ei ole aga absoluutne. Sama liigi isenditel võib kromosoomide arv, suurus, kuju ja koostis genoomsete, kromosoomide ja geenimutatsioonide tõttu erineda. Samas tekivad mõne liigi ristamisel mõnikord elujõulised viljakad liikidevahelised hübriidid. Näiteks koer ja hunt, pappel ja paju, kanaarilind ja vint annavad ristatuna viljakaid järglasi. Seega ei piisa ka sarnasusest selle kriteeriumi järgi, et liigitada isendeid üheks liigiks.

Ökoloogiline kriteerium on liigi eksisteerimiseks vajalike iseloomulike keskkonnategurite kogum. Iga liik võib elada keskkonnas, kus kliimatingimused, mullaomadused, topograafia ja toiduallikad vastavad tema taluvuspiiridele. Kuid samades keskkonnatingimustes võivad elada ka teiste liikide organismid. Uute loomatõugude ja taimesortide arendamine inimeste poolt on näidanud, et sama liigi (metsikud ja kodustatud) isendid võivad elada väga erinevates keskkonnatingimustes.

LIIGI GEOGRAAFILINE KRITEERIUM ON...

See tõestab keskkonnakriteeriumi suhtelist olemust. Järelikult tuleb isendite teatud liiki kuuluvuse kindlakstegemisel kasutada muid kriteeriume.

Geograafiline kriteerium iseloomustab ühe liigi isendite võimet asustada teatud osa maapinnast (pindalast) looduses.

Näiteks siberi lehis on levinud Siberis (Trans-Uural) ja Dauuria lehis Primorsky territooriumil (Kaug-Idas), pilvik on tundras ja mustikas parasvöötmes.

See kriteerium näitab, et liik on piiratud kindla elupaigaga. Kuid on liike, millel pole selgeid levikupiire, kuid nad elavad peaaegu kõikjal (samblikud, bakterid). Mõne liigi levila kattub inimese levilaga. Selliseid liike nimetatakse sünantroopseteks (majakärbes, lutikas, koduhiir, hallrott). Erinevate liikide elupaigad võivad kattuda. See tähendab, et see kriteerium on suhteline. Seda ei saa kasutada ainsana isendite liigilise identiteedi määramiseks.

Seega ei ole ükski kirjeldatud kriteeriumidest absoluutne ja universaalne. Seetõttu tuleks isendi teatud liiki kuuluvuse kindlakstegemisel arvesse võtta kõiki selle kriteeriume.

Liigivahemik. Endeemikute ja kosmopoliitide mõiste

Geograafilise kriteeriumi kohaselt hõivab iga liik looduses teatud territooriumil - levila.

Piirkond(ladina keelest area - pindala, ruum) - osa maapinnast, mille sees teatud liigi isendid on jaotunud ja läbivad kogu oma arengutsükli.

Elupaik võib olla pidev või katkendlik, ulatuslik või piiratud. Nimetatakse liike, millel on lai leviala erinevatel kontinentidel kosmopoliitsed liigid(mõned tüüpi protistid, bakterid, seened, samblikud). Kui leviala on väga kitsas ja asub väikeses piirkonnas, nimetatakse seal asustavaid liike endeemiline(kreeka keelest endemos – kohalik).

Näiteks kängurud, ehidnad ja platypus elavad ainult Austraalias. Looduslikult kasvab hõlmikpuu ainult Hiinas, rhododendron acuminate ja Dauuria liilia - ainult Kaug-Idas.

Liigid - morfoloogiliste, füsioloogiliste ja biokeemiliste omaduste poolest sarnaste isendite kogum, mis ristuvad vabalt ja toodavad viljakaid järglasi, kohanenud teatud keskkonnatingimustega ja hõivavad looduses ühise territooriumi - elupaiga. Iga liiki iseloomustavad järgmised kriteeriumid: morfoloogiline, füsioloogiline, biokeemiline, geneetiline, keskkondlik, geograafiline. Kõik need on oma olemuselt suhtelised, seetõttu kasutatakse isendite liigilise kuuluvuse määramisel kõiki võimalikke kriteeriume.

Lihtsustatud morfoloogilise liigikontseptsiooni järgi tunnustatakse looduslikke populatsioone, mis on üksteisest morfoloogiliselt erinevad liigid.

Täpsem ja õigem on liigid määratleda looduslike populatsioonidena, mille sees on morfoloogiliste (tavaliselt kvantitatiivsete) karakterite varieeruvus pidev, eraldatud teistest populatsioonidest tühimikuga. Kui erinevused on väikesed, kuid leviku järjepidevus on katkenud, siis tuleks selliseid vorme võtta erinevate liikidena. Aforistlikus vormis väljendatakse seda järgmiselt: tüübi kriteeriumiks on tunnuste jaotuse piiride diskreetsus.

Liikide määramisel tekivad sageli raskused kahe asjaolu tõttu. Esiteks võib raskuste põhjuseks olla tugev liigisisene varieeruvus ja teiseks nn kaksikliikide esinemine. Vaatleme neid juhtumeid.

Liigisisene varieeruvus võib ulatuda suure ulatuseni. Esiteks on need erinevused sama liigi isaste ja emaste vahel. Sellised erinevused avalduvad selgelt paljude lindude, päevaliblikate, herilaste, mõnede kalade ja muude organismide puhul. Sarnaseid fakte kasutas ka Darwin oma seksuaalset valikut käsitlevates töödes. Paljudel loomadel täheldatakse täiskasvanud ja ebaküpsete isendite vahel suuri erinevusi. Sarnased faktid on zooloogidele laialt teada. Seetõttu on proovide võtmine liikide populatsioonidest nende elutsükli erinevatel etappidel väga kasulik. Liigisisese variatsiooni (individuaalne või rühm) teoreetiline alus on välja toodud mitmetes käsiraamatutes. Siin käsitleme ainult neid tunnuseid, mida kõige sagedamini kasutatakse valimi isendite liigilise seisundi kindlakstegemisel.

Morfoloogilised omadused- see on üldine väline morfoloogia ja vajadusel suguelundite struktuur. Kõige olulisemad morfoloogilised tegelased esinevad eksoskeletiga loomadel, näiteks lülijalgsetel või molluskitel, kuid neid võib leida ka paljudel teistel loomadel, kellel ei ole kesta ega kesta. Need on kõikvõimalikud erinevused loomade karusnahas, lindude sulestikus, liblika tiibade mustris jne.

Paljudel juhtudel on lähedaste liikide eristamise kriteeriumiks suguelundite ehitus. Seda rõhutavad eriti bioloogilise liigikontseptsiooni pooldajad, kuna erinevused suguelundite kitiniseeritud või sklerotiseeritud osade kujus takistavad ühe liigi isaste ja teise liigi emaste ristumist. Entomoloogias on tuntud Dufouri reegel, mille kohaselt isaste suguelundite kitiinitud osadega ja emaste kopulatsiooniorganitega liikidel täheldatakse võtme ja luku omaga sarnast suhet. Mõnikord nimetatakse seda "võtme ja luku" reegliks. Siiski tuleb meeles pidada, et ka suguelundite omadused, nagu ka teised morfoloogilised tunnused, on mõnel liigil erinevad (näiteks Altica perekonna lehemardikatel), mida on korduvalt näidatud. Nendes rühmades, kus suguelundite struktuuri süstemaatiline tähtsus on tõestatud, on see aga väga väärtuslik omadus, kuna liikide lahknemisel peaks nende struktuur muutuma esimeste seas.

Selgroogsete ülespetsiifilises taksonoomias kasutatakse tavaliselt anatoomilisi märke, nagu kolju struktuuri üksikasjad või hammaste kuju.

Ökoloogilised märgid. Teatavasti on igale loomaliigile iseloomulikud teatud ökoloogilised eelistused, mida teades on sageli kui mitte päris täpselt võimalik otsustada, millise liigiga tegu, siis vähemalt identifitseerimist oluliselt hõlbustada. Vastavalt konkurentsi välistamise reegel(Gause'i reegel), ei saa kaks liiki eksisteerida samas kohas, kui nende ökoloogilised nõuded on samad.

Sappi moodustavate või lehti kaevandavate fütofaagiliste putukate (sapikärbsed, sapiherilased, lehti kaevandavate liblikate vastsed, mardikad ja muud putukad) uurimisel on sageli peamisteks tunnusteks miinide vormid, mille kohta on isegi klassifikatsioon välja töötatud. või sapid. Nii areneb kibuvitsamarjadel ja tammedel mitut tüüpi sapitõbi, mis põhjustab sapiteede teket taimede lehtedele või võrsetele. Ja igal juhul on iga liigi sapitel oma iseloomulik kuju.

Loomade toidueelistused on jõudnud laia vahemikku – rangest monofagiast oligofagia kaudu polüfaagiani. On teada, et siidiusside röövikud toituvad eranditult mooruspuu või mooruspuu lehtedest. Valgeliblika röövikud (kapsaliblikad, roomajad jt) närivad ristõieliste taimede lehti, liikumata edasi teiste perekondade taimedele. Ja karu või metssiga, olles polüfaagne, toitub nii loomsest kui ka taimsest toidust.

Loomarühmades, kus on kehtestatud range toiduvalik, saab teatud taimeliigi närimise iseloomu järgi määrata selle liigilise identiteedi. Seda teevad entomoloogid selles valdkonnas. Parem on muidugi koguda taimtoidulised putukad ise edasiseks uurimiseks. Kogenud loodusteadlane, kes tunneb hästi teatud piirkonna looduslikke tingimusi, oskab ette ennustada, milliseid loomaliike võib teatud biotoope külastades kohata - metsa, heinamaa, liivaluiteid või jõekallast. Seetõttu peavad kogudega kaasas olevad etiketid näitama, millistel tingimustel teatud liike koguti. See hõlbustab oluliselt kogude edasist töötlemist ja liikide tuvastamist.

Etoloogilised märgid. Mitmed autorid juhivad tähelepanu etoloogiliste tegelaste taksonoomilisele väärtusele. Kuulus etoloog Hind peab käitumist taksonoomiliseks karakteriks, mille abil saab selgitada liikide süstemaatilise asukoha. Tuleb lisada, et stereotüüpsed tegevused on kõige kasulikumad. Need on igale liigile sama iseloomulikud kui mis tahes morfoloogilised tunnused. Seda tuleks lähisugulaste või õdede-vendade liikide uurimisel silmas pidada. Isegi kui käitumiselemendid võivad olla sarnased, on nende elementide väljendus iga liigi jaoks omane.

Küsimus: LIIGI GEOGRAAFILINE KRITEERIUM ON SEE

Fakt on see, et käitumisomadused on loomadel olulised isoleerimismehhanismid, mis takistavad erinevate liikide ristamist. Etoloogilise isolatsiooni näideteks on juhtumid, kus potentsiaalsed paarilised kohtuvad, kuid ei paaritu.

Nagu näitavad arvukad vaatlused looduses ja katsed laboritingimustes, avalduvad liigi otoloogilised omadused eelkõige paaritumiskäitumise tunnustes. Nende hulka kuuluvad meestele iseloomulikud poosid naise juuresolekul, aga ka häälesignaalid. Heli graafilisel kujul kujutamist võimaldavate helisalvestusseadmete, eriti sonograafide leiutamine veenis lõpuks uurijaid mitte ainult lindude, vaid ka ritsikate, rohutirtsude, lehelindude, aga ka häälte laulu liigispetsiifilisuses. konnadest ja kärnkonnadest.

Kuid mitte ainult loomade asend või hääl ei ole etoloogilised liigiomadused. Siia kuuluvad pesaehituse iseärasused seltsist Hymenoptera (mesilased ja herilased) kuuluvatel lindudel ja putukatel, putukate munaraku liigid ja olemus, ämblikuvõrkude kuju ja palju muud. Liigispetsiifilised on palvesärgi ootekid ja jaaniussi munakapslid ning tulikärbeste valgussähvatused.

Mõnikord on erinevused olemuselt kvantitatiivsed, kuid sellest piisab, et tuvastada uuritava objekti liik.

Geograafilised tunnused. Geograafilised tunnused on sageli kasulikud vahendid populatsioonide eristamiseks või täpsemalt otsustamiseks, kas kaks uuritavat populatsiooni on samad või erinevad liigid. Kui mitmed vormid asendavad üksteist geograafiliselt, moodustades vormide ahela või rõnga, millest igaüks erineb oma naabritest, siis nimetatakse neid allopatrilised vormid. Arvatakse, et allopatrilised vormid on polütüüpsed liigid, mis koosnevad mitmest alamliigist.

Vastupidise pildi annavad juhtumid, kui vormide alad langevad osaliselt või täielikult kokku. Kui nende vormide vahel üleminekuid pole, siis neid nimetatakse sümpaatilised vormid. Selline leviku iseloom viitab nende vormide täielikule liigilisele sõltumatusele, kuna liigi üks peamisi kriteeriume on sümpaatne (ühine) olemasolu, millega ei kaasne ristumine.

Taksonoomia praktikas tekivad sageli raskused liigile või alamliigile konkreetse allopatrilise vormi määramisel. Kui allopatrilised populatsioonid puutuvad kokku, kuid ei ristu kontakttsoonis, tuleks selliseid populatsioone pidada liikideks. Seevastu kui allopatrilised populatsioonid puutuvad kokku ja ristuvad vabalt kitsas kontakttsoonis või on ühendatud üleminekutega laias kontakttsoonis, siis tuleks neid peaaegu alati käsitleda alamliikidena.

Olukord on keerulisem, kui allopatriliste populatsioonide vahemike vahel on lõhe, mille tõttu kontakt on võimatu. Sel juhul saame tegeleda kas liikide või alamliikidega. Seda tüüpi klassikaline näide on siniharaka populatsioonide geograafiline hajumine. Üks alamliik (C. c. cooki) elab Pürenee poolsaarel ja teine ​​(C. c. cyanus) Kaug-Ida lõunaosas (Primorye ja sellega piirnevad Hiina osad). Arvatakse, et see on jääajal tekkinud endise pideva elupaiga katkemise tagajärg. Paljud taksonoomid on seisukohal, et alamliikidena on õigem käsitleda küsitavaid allopatrilisi populatsioone.

Muud märgid. Paljudel juhtudel on lähedalt seotud liike kergem eristada kromosoomi morfoloogia kui muude tunnuste järgi, nagu on tõestatud perekonna Drosophila liikide ja sugukonna Lygaeidae putukate puhul. Üha enam levib füsioloogiliste tunnuste kasutamine, mille järgi saab eristada lähedasi seotud taksoneid. On näidatud, et lähedalt seotud sääseliigid erinevad oluliselt kasvukiiruse ja munafaasi kestuse poolest. Üha enam tunnistatakse, et suurem osa valkudest on liigispetsiifilised. Sellel nähtusel põhinevad järeldused serosüstemaatika valdkonnas. Samuti osutus kasulikuks uurida spetsiifilisi eritiseid, mis moodustavad kehal teatud mustri või vahakujulisi struktuure mütside kujul, nagu näiteks soomusputukatel või putukate klassi kuuluvatel jahuputukatel. Need on ka liigispetsiifilised. Sageli on keerukate taksonoomiliste probleemide lahendamiseks vaja kasutada kogu erineva iseloomuga märkide komplekti. Kaasaegsetes zooloogilise süstemaatika töödes, nagu näitab viimaste väljaannete ülevaade, ei piirdu autorid ainult morfoloogiliste tegelastega. Kõige sagedamini on kromosoomiaparaadi tunnused.

Kui leiate vea, valige tekstiosa ja vajutage Ctrl+Enter.

Kokkupuutel

Klassikaaslased

Tüüp, tüübi kriteeriumid. Populatsioonid.

Vaade- morfoloogiliste, füsioloogiliste ja bioloogiliste tunnuste päriliku sarnasusega isendite kogum, kes ristuvad vabalt ja toovad viljakaid järglasi, kohanenud teatud elutingimustega ja hõivavad looduses teatud ala.

Liigid on stabiilsed geneetilised süsteemid, kuna looduses on nad üksteisest eraldatud mitmete tõketega.

Liik on elusolendite organiseerimise üks peamisi vorme. Siiski võib mõnikord olla keeruline kindlaks teha, kas konkreetsed isendid kuuluvad samasse liiki või mitte. Seetõttu kasutatakse selleks, et otsustada, kas isendid kuuluvad teatud liiki, mitmeid kriteeriume:

Morfoloogiline kriteerium- peamine kriteerium, mis põhineb looma- või taimeliikide välistel erinevustel. Selle kriteeriumi eesmärk on eraldada organismid, mis erinevad selgelt väliste või sisemiste morfoloogiliste omaduste poolest. Kuid tuleb märkida, et liikide vahel on väga sageli väga peeneid erinevusi, mida saab paljastada ainult nende organismide pikaajalise uurimisega.

Geograafiline kriteerium– põhineb asjaolul, et iga liik elab teatud ruumis (piirkonnas). Elupaik on liigi leviku geograafilised piirid, mille suurus, kuju ja asukoht biosfääris erineb teiste liikide elupaikadest. See kriteerium ei ole aga piisavalt universaalne kolmel põhjusel. Esiteks langevad paljude liikide levila geograafiliselt kokku ja teiseks on kosmopoliitseid liike, kelle levila ulatub peaaegu kogu planeedile (orca vaal). Kolmandaks muudab mõne kiiresti leviva liigi (koduvarblane, kodukärbes jt) levila piire nii kiiresti, et seda pole võimalik määrata.

Ökoloogiline kriteerium– eeldab, et igale liigile on omane teatud tüüpi toitumine, elupaik ja sigimise ajastus, s.t.

omab teatud ökoloogilist niši.
Etoloogiline kriteerium on see, et mõne liigi loomade käitumine erineb teiste loomade käitumisest.

Geneetiline kriteerium- sisaldab liigi peamist omadust - selle geneetilist eraldatust teistest. Erinevate liikide loomad ja taimed ei ristu peaaegu kunagi. Muidugi ei saa liiki täielikult isoleerida lähedaste liikide geenide voolust, kuid samas säilitab ta oma geneetilise koostise püsivuse evolutsiooniliselt pika aja jooksul. Kõige selgemad piirid liikide vahel on geneetilisest vaatenurgast.

Füsioloogiline-biokeemiline kriteerium– see kriteerium ei saa olla usaldusväärne viis liikide eristamiseks, kuna peamised biokeemilised protsessid toimuvad sarnastes organismirühmades ühtemoodi. Ja iga liigi sees on füsioloogiliste ja biokeemiliste protsesside kulgu muutes suur hulk kohanemisi konkreetsete elutingimustega.
Ühe kriteeriumi järgi on võimatu liike täpselt eristada. Isendi kuulumist konkreetsesse liiki on võimalik kindlaks teha ainult kõigi või enamiku kriteeriumide kombinatsiooni alusel. Teatud territooriumi hõivavaid ja üksteisega vabalt ristuvaid isendeid nimetatakse populatsiooniks.

Rahvaarv– teatud territooriumil asuv ja geneetilist materjali vahetav sama liigi isendite kogum. Populatsiooni kõigi isendite geenide kogumit nimetatakse populatsiooni genofondiks. Igas põlvkonnas panustavad üksikud indiviidid suuremal või vähemal määral üldisesse geenifondi, olenevalt nende kohanemisväärtusest. Populatsiooni kuuluvate organismide heterogeensus loob tingimused loodusliku valiku toimimiseks, seetõttu peetakse populatsiooni väikseimaks evolutsiooniüksuseks, millest algavad liigi – liigi – evolutsioonilised transformatsioonid. Seetõttu kujutab populatsioon endast supraorganismset elukorralduse valemit. Populatsioon ei ole täielikult isoleeritud rühm. Mõnikord toimub ristumine erinevatest populatsioonidest pärit isendite vahel. Kui mõni populatsioon osutub teistest täielikult geograafiliselt või ökoloogiliselt isoleerituks, võib see tekitada uue alamliigi ja seejärel liigi.

Iga looma- või taimepopulatsioon koosneb eri soost ja erinevas vanuses isenditest. Nende isendite arvu suhe võib varieeruda olenevalt aastaajast ja looduslikest tingimustest. Populatsiooni suuruse määrab selle moodustavate organismide sündimuse ja suremuse suhe. Kui need näitajad on piisavalt pikka aega võrdsed, siis rahvastiku suurus ei muutu. Keskkonnategurid ja suhtlemine teiste populatsioonidega võivad populatsiooni suurust muuta.

Evolutsiooniprotsessi kvalitatiivne etapp on liigid. Bud- on kollektsioon isendid|morfofüsioloogiliste omaduste poolest sarnased isendid on võimelised ristuma, tootma viljakaid järglasi ja moodustama populatsioonide süsteemi, mis moodustavad ühise elupaiga.

Igat tüüpi elusorganisme saab kirjeldada iseloomulike|iseloomulike tunnuste|tunnuste, omaduste kogumi põhjal, mida nimetatakse nn. märgid. Liigi tunnuseid, mille järgi üht liiki teisest eristatakse, nimetatakse kriteeriumid lahke. Kõige sagedamini kasutatakse kuut üldist liigikriteeriumi: morfoloogiline, füsioloogiline, geograafiline, keskkonna-, geneetiline ja biokeemiline.

Morfoloogiline kriteerium hõlmab teatud liiki kuuluvate isendite väliste (morfoloogiliste) omaduste kirjeldust. Välimuse, suuruse ja sulestiku värvi järgi saab näiteks hõlpsasti eristada suur-kirjurähni rohelisest, väike-kirjurähni kollasest rähnist, meritihast tutt-tihanest, pikk-kirjurähni, sinitihane ja tibukesest. Võrsete ja õisikute välimuse, lehtede suuruse ja paigutuse põhjal on kergesti eristatavad ristiku liigid: heinamaa, roomav, lupiin, mägi.

Morfoloogiline kriteerium on kõige mugavam ja seetõttu kasutatakse seda taksonoomias laialdaselt. See kriteerium ei ole aga piisav, et eristada liike, millel on olulisi morfoloogilisi sarnasusi. Tänaseks on kogunenud fakte, mis viitavad kaksikliikide olemasolule, millel ei ole märgatavaid morfoloogilisi erinevusi, kuid mis ei ristu looduses erinevate kromosoomikomplektide olemasolu tõttu. Seega eristatakse nimetuse “must rott” all kahte kaksikliiki: rotid, kelle karüotüübis on 38 kromosoomi ja kes elavad kogu Euroopas, Aafrikas, Ameerikas, Austraalias, Uus-Meremaal, Aasias Indiast läänes, ja rotid, kellel on 42 kromosoomi. mille levikut seostatakse Birmast ida pool Aasias asustavate mongoloidsete istuvate tsivilisatsioonidega. Samuti on kindlaks tehtud, et nimetuse “malaariasääsk” all on 15 väliselt eristamatut liiki.

Füsioloogiline kriteerium seisneb eluprotsesside sarnasuses, eelkõige võimaluses ristuda sama liigi isendite vahel koos viljakate järglaste moodustumisega. Erinevate liikide vahel on füsioloogiline isolatsioon. Näiteks paljudel Drosophila liikidel põhjustab võõrliigi isendite sperma naiste suguelundites immunoloogilist reaktsiooni, mis põhjustab spermatosoidide surma. Samas on võimalik mõne elusorganismi liigi ristumine; sel juhul võivad tekkida viljakad hübriidid (vindid, kanaarilinnud, varesed|varesed, jänesed, paplid|paplid, pajud jne)

Geograafiline kriteerium (liigi geograafiline kindlus) põhineb asjaolul, et iga liik hõivab teatud territooriumi või veeala. Teisisõnu, igat liiki iseloomustab teatud geograafilist piirkonda. Paljud liigid asuvad erinevates elupaikades. Kuid suurel hulgal liikidel on leviala kattuvad või kattuvad. Lisaks on liike, millel pole selgeid levikupiire, aga ka kosmopoliitseid liike, kes elavad tohutul maa- või ookeanil. Osa siseveekogude – jõgede ja mageveejärvede elanikke (liigid tiigirohi, pardirohi, pilliroog) on ​​kosmopoliidid. Laialdast hulka kosmopoliite leidub umbrohtude ja prügitaimede, sünantroopsete loomade (liigid, kes elavad inimeste või inimeste läheduses). tema eluruum) - lutikas, punane prussakas, toakärbes, aga ka võilill, põldhein, karjase rahakott jne.

On ka liike, mille levila on katkendlik. Näiteks pärn kasvab Euroopas ja seda leidub Kuznetski Alatau ja Krasnojarski territooriumil. Siniharakas|harakas levib kahes osas – Lääne-Euroopa ja Ida-Siber. Nendest asjaoludest tulenevalt ei ole geograafiline kriteerium, nagu ka teised, absoluutne.

Ökoloogiline kriteerium põhineb asjaolul, et iga liik saab eksisteerida ainult teatud tingimustes, täites teatud biogeocenoosis vastavat funktsiooni. Teisisõnu, igal liigil on kindel ökoloogiline nišš. Näiteks lamminiitudel kasvab kibe-kontliin, jõgede ja kraavide kallastel roomav ja märgaladel kõrvetav. Siiski on liike, millel ei ole ranget ökoloogilist seost. Esiteks on need sünantroopsed liigid. Teiseks on need liigid, mis on inimeste hoole all: toa- ja kultuurtaimed, lemmikloomad.

Geneetiline (tsütomorfoloogiline) kriteerium põhineb liikide erinevusel karüotüüpide kaupa, st kromosoomide arvu, kuju ja suuruse järgi. Enamikku liike iseloomustab rangelt määratletud karüotüüp. See kriteerium ei ole aga universaalne. Esiteks on paljudel erinevatel liikidel sama arv kromosoome ja nende kuju on sarnane. Seega on paljudel liblikõieliste sugukonna liikidel 22 kromosoomi (2n = 22). Teiseks võib sama liigi sees olla erineva arvu kromosoomidega isendeid, mis on genoomsete mutatsioonide tagajärg. Näiteks kitsepajul on diploidne (38) ja tetraploidne (76) kromosoomide arv. Hõberristikalal on populatsioonid, mille kromosoomide kogum on 100, 150 200, samas kui tavaline arv on 50. Seega polüploidse või aneushüoidi esinemise korral (ühe kromosoomi puudumine või lisakromosoomi ilmumine) genoomis) vormides, on geneetilise kriteeriumi alusel võimatu usaldusväärselt määrata isendite identiteeti | isendite identiteeti konkreetse liigiga.

Biokeemiline kriteerium võimaldab eristada liike biokeemiliste parameetrite järgi (teatud valkude, nukleiinhapete ja muude ainete koostis ja struktuur). Teatavasti on teatud kõrgmolekulaarsete ainete süntees omane vaid teatud liigirühmadele. Näiteks erinevad taimeliigid oma võime poolest moodustada ja koguda alkaloide perekondades Solanaceae, Asteraceae, Liliaceae ja Orchids. Või näiteks kahe liblika liigi puhul perekonnast Amata on diagnostiliseks märgiks kahe ensüümi - fosfoglükomutaas ja esteraas-5 - olemasolu. Seda kriteeriumi aga laialdaselt ei kasutata – see on töömahukas ja kaugeltki mitte universaalne. Peaaegu kõigis biokeemilistes parameetrites on märkimisväärne spetsiifiline varieeruvus, kuni aminohapete järjestuseni valgu molekulides ja nukleotiidideni DNA üksikutes osades.

Seega ei saa ükski kriteerium üksi liigi määramiseks kasutada. Liiki saab iseloomustada ainult nende tervikuga.

Liigi määratlus

Erinevatel uurijatel oli kogu aeg liigi kui sellise kohta oma seisukoht. Jean-Baptiste Lamarck tunnustas ainult teatud tingimustes elavaid indiviidide rühmi, see tähendab populatsioone. Carl Leinaeus, tunnistades küll liikide reaalsust, eitas evolutsiooni fakti.

Charles Darwini ja tema järgijate sõnul eksisteerivad liigid tegelikult isendite kogumina. Iga liik on teistest enam-vähem selgelt eraldatud ning tal on teatud omadused ja elupaik. Evolutsiooni tulemusena liigid vahetuvad. Igale liigile eelneb terve esivanemate vormide ahel, mis moodustab fülogeneetilise seeria.

Kaasaegne bioloogiline kontseptsioon annab liikide järgmise määratluse:

Definitsioon 1

Liik on oma struktuurilt, funktsioonidelt, biogeotsenoosis (ökoloogilises nišis) paikneva koha poolest sarnaste isendite populatsioonide kogum, mis asustavad teatud osa biosfäärist (ala), ristuvad vabalt, toodavad viljakaid järglasi ega hübridiseeru. muud liigid.

Kuid hiljuti vaadati läbi teesi teiste liikidega hübridiseerumise võimatuse kohta. Teadlased on lõpetanud liikide käsitlemise geneetiliselt suletud süsteemidena. Mõned liigid võivad ristuda ja anda viljakaid hübriidjärglasi. Kuid see on vaid erand üldisest mustrist.

Tüübi kriteeriumid

Ühe liigi selgeks eristamiseks teisest töötasid taksonoomid (klassifikaatorid) välja selge loetelu reeglitest ja omadustest. Neid omadusi nimetatakse liigikriteeriumideks. Vaatame neid lähemalt.

• Morfoloogiline kriteerium põhineb sama liigi isendite väliste või sisemiste omaduste sarnasuse olemasolu või puudumise analüüsil (alates kromosoomide struktuurist kuni üksikute elundite ja nende osade struktuuriliste tunnusteni). Konkreetsele liigile ainulaadseid morfoloogilisi omadusi nimetatakse diagnostiliseks.
• Geneetiline kriteerium on igale liigile iseloomulike kromosoomide arv, nende suurus ja kuju. See kriteerium võimaldab hinnata liigi peamisi võtmeomadusi.
• Füsioloogiline kriteerium põhineb organismide eluprotsesside sarnasuste ja erinevuste analüüsil. Nende hulka kuulub võime sööta ja sünnitada viljakaid järglasi.
• Biokeemiline kriteerium on makromolekulide (peamiselt valkude) struktuuri ja koostise tunnused ning antud liigi isenditele iseloomulikud keemiliste reaktsioonide kulg.
• Geograafiline kriteerium on see, et ühe liigi isendid hõivavad teatud osa biosfäärist, mis erineb lähedaste liikide levilatest. Kuid see kriteerium ei saa olla määrav, kuna liike on olemas. Levitatakse kõikjale (sageli inimese abiga) – näiteks mõned närilised või putukakahjurid.
• Ökoloogiline kriteerium hõlmab keskkonnategurite kogumit, milles liik elab. Elutingimused igas üksikus kohas on ainulaadsed ja jäljendamatud. Nad mõjutavad seal elavaid organisme ja põhjustavad neis kohanemisreaktsioone. Igal liigil on biogeocenoosis oma ökoloogiline nišš.

Märkus 1

Isendi liigilise identiteedi selgeks ja usaldusväärseks kindlaksmääramiseks ei piisa ühe kriteeriumi kasutamisest. Ainult nende kombinatsioon ja vastastikune kinnitamine võivad anda liigi tõepärase kirjelduse.

Liigi terviklikkus

Nagu me juba teame, eksisteerivad liigid populatsioonide kujul. Kõik need populatsioonid kohanesid evolutsiooni liikumapanevate jõudude mõjul eluga teatud tingimustes (kohanenud). Tänu sellele asjaolule koosneb liik arvukatest populatsioonidest. Hoolimata looduslike tingimuste mitmekesisusest selle piirides on sellel lai valik.

Märkus 2

Kuid vaatamata sellele moodustavad kõik liigid, sõltumata sellest, kas need koosnevad ühest populatsioonist või suurest hulgast neist, ühtse terviku. See terviklikkus saavutatakse ühe liigi isoleerimisega teistest.

Liigi terviklikkuse määravad ka seosed tema üksikute isendite vahel (parves, karjas, perekonnas). Kogu see erinevate seoste süsteem tagab liigi kui tervikliku süsteemi olemasolu.

Arenguprotsessis võivad iga liigi isendid arendada vastastikust kohanemist (järglaste eest hoolitsemine, sidesüsteem, kaitse vaenlaste eest). Mõnikord võivad liikide kohanemised viia üksikute isendite surmani, kuid need osutuvad kasulikuks liigile tervikuna.