R k strateegia maailma rahvaste taastootmiseks. Elustrateegiate kontseptsioon. r-K pideva spektrina
“... kaks Ameerika teadlast Robert MacArthur ja Edward Wilson, lõi R-K valiku teooria. Elusolendite paljunemise kahe erineva strateegia teooria.
Kahe strateegia teooria osutus nii edukaks, et seda kasutatakse paljudes teadustes, mida tunnustavad peaaegu kõik, ning see sisaldub õpikutes ja õppevahendites.
R-strateegia on võimalikult paljude poegade sünd ajaühikus.
Igaühe eest ei saa praktiliselt hoolitseda ja igal pojal pole palju võimalusi ellu jääda. Kärbes muneb 5 miljonit muna – ja kas ta on tõesti mures nende 5 miljoni tulevase väikese kärbse saatuse pärast? Sajad tuhanded ja miljonid putukad, vähid ja molluskid munevad. Kalad, kes munevad “ainult” kümneid tuhandeid mune, eriti konnad, kes munevad tuhandeid mune, on lihtsamate olenditega võrreldes lihtsalt ideaalsed vanemad. Loomulikult ei hooli nemad ka oma järglastest kuidagi, kuid need keerulisemad loomad on sunnitud kudema keerukamaid, suuremaid mune – ja seeläbi kudema neid mune vähem. Mõned kalaliigid üritavad juba oma koorunud kalu kaitsta: ehitavad neile pesasid ja ründavad tärkavaid kiskjaid. Mõned liigid hoiavad maimu isegi oma suus ja sinna pääsevad maimud ohu korral.
Need on juba K-strateegia elemendid: väikese arvu poegade sünd, kellest igaüks on oluline ja väärtuslik. Mida keerulisem on liik, seda väärtuslikum on iga üksik elu tema jaoks, seda vähem poegi sureb sünni ja surma vahel. Mida lihtsam on elusolend, mida vähem on vaja teda õpetada ja eluks ette valmistada, seda kiiremini ta täiskasvanuks saab.
Hiir võib kolm korda aastas ilmale tuua kümme väikest hiirt. Hiire sünnitamine on väga lihtne ja beebid saavad täiskasvanuks kolme nädalaga. Nad saavad juba ise hakkama, ema ajab nad välja ja on valmis uusi sünnitama. Kui väikesed hiired ei sure, täitub maailm peagi täiskasvanud hiirte hordidega. Keerulisematel loomadel – elevandid, šimpansid, põder, piison – on vähem poegi ja nad surevad harvemini.
Kuid isegi suurte komplekssete loomade puhul on füsioloogiline norm suremus 60-70% vastsündinud. Emane šimpans ja elevant poegivad oma elus 10-15 korda. 7, 10 või isegi 12 neist beebidest sureb enne täiskasvanuks saamist. Suureks kasvavad ja sünnitavad hõimu samad 2 või 3 poega, mis on vajalikud liigi paljunemiseks.
Pärast vulkaaniplahvatustest tingitud katastroofe, pärast tsunamit "vangistavad" uued saared ja rannikud R-strateegiaga elusolendid. Kuid peagi hakkavad domineerima suuremad, keerukamad K-strateegiaga loomad. Evolutsioon on paljuski võitlus mitte ellujäämise, vaid domineerimise nimel.
Burovski A.M., Aju fenomen. 100 miljardi neuroni saladused, M., "Yauza"; "Eksmo", 2010, lk. 77-79.
Ja nad kirjeldasid seda 1967. aastal teoses "Saarte biogeograafia teooria" (ingl. Saarte biogeograafia teooria) . See saavutas heuristilise lähenemise toetajate seas suurima populaarsuse. 1990. aastatel kritiseerisid seda mitmed empiirilised uuringud, misjärel hakkas selle pooldajate arv vähenema.
Üldine ülevaade
Teooria kohaselt toimub looduslik valik evolutsiooniprotsessis ühe kahest võimalikust stsenaariumist või strateegiast lähtuvalt. Need strateegiad, nn r Ja K, on matemaatiliselt omavahel seotud rahvastiku dünaamika Verhulsti võrrandiga:
d N d t = r N (1 − N K) (\displaystyle (\frac (dN)(dt))=rN\left(1-(\frac (N)(K))\right)\qquad )kus N on rahvastiku arv (või asustustihedus), dN/dt on selle praegune kasvukiirus, r on selle kasvu maksimaalne kiirus (paljunemistegur) ja K on ülekantav maht (maksimaalne arv või tihedus populatsioonist, mille juures populatsioon võib veel eksisteerida elustikuga tasakaalus).
Kui keskkond on enam-vähem konstantne, siis domineerivad selles K-strateegiaga organismid, kuna sel juhul on esikohal võime piiratud ressursside tingimustes edukalt konkureerida teiste organismidega. K-strateegide populatsioon on reeglina konstantne ja antud tingimustes maksimaalsele võimalikule lähedane. K-strateegiat iseloomustavad suured mõõtmed, suhteliselt pikk eluiga ja väikesed järglased, kelle kasvatamiseks on ette nähtud märkimisväärne osa ajast. Tüüpilised K-strateegid on suured loomad – elevandid, jõehobud, vaalad, aga ka ahvid ja inimesed.
Mõlema strateegia võrdlev analüüs on esitatud järgmises tabelis:
| Iseloomulik | r-strateegia | K-strateegia |
|---|---|---|
| Rahvastiku suurus | Väga muutlik, võib olla suurem kui K | Tavaliselt K lähedal |
| Optimaalne elupaigatüüp või kliima | Muutuv ja/või ettearvamatu | Enam-vähem konstantne, etteaimatav |
| Suremus | Tavaliselt katastroofiline | Väike |
| Rahvastiku suurus | Ajaliselt muutuv, tasakaalutu | Suhteliselt konstantne, tasakaal |
| Võistlus | Tavaliselt vürtsikas | Sageli nõrk |
| Ontogeneetilised omadused | Kiire areng Varajane aretus Väikesed suurused Üksikpaljundus Palju järeltulijaid Lühike eluiga (alla 1 aasta) |
Suhteliselt aeglane areng Hiline aretus Suured suurused Mitmekordne paljundamine Vähesed järeltulijad Pikk eluiga (rohkem kui 1 aasta) |
| Hajutamisvõime | Kiire ja laialt levinud asustus | Aeglane arveldus |
r–K pideva spektrina
Hoolimata asjaolust, et mõned organismid on eranditult r- või K-strateegid, on enamikul siiski nende kahe äärmusliku vastandi vahepealsed omadused. Näiteks on puudel K-strateegia tunnused, nagu pikaealisus ja suurem konkurentsivõime. Küll aga toodavad nad suurel hulgal diasporaasid ja levitavad neid laialdaselt, mis on omane r-strateegidele.
Ökoloogiline suktsessioon
Piirkondades, kus toimuvad suured keskkonnakatastroofid, näiteks see, mis juhtus pärast vulkaanipurset saarel. Krakatoa Indoneesias või Mount St. Helens Washingtoni osariigis USA-s on r- ja K-strateegiatel väga oluline roll ökosüsteemi tasakaalu taastavas ökoloogilises suktsessioonis (või suktsessioonis). Reeglina mängib siin peamist rolli r-strateegia oma kõrge sigivuse ja ökoloogilise oportunismi tõttu. Selle strateegia tulemusel suurendavad taimestik ja loomastik kiiresti oma potentsiaali ning kui tasakaal keskkonnaga taastub (ökoloogias kulminatsioonikooslus), kerkivad järk-järgult esiplaanile K-strateegia järgijad.
Ellujäämine- teatud aja jooksul populatsioonis ellujäänud isendite absoluutarv (või protsent isendite esialgsest arvust):
Z = n/N * 100%, kus Z on ellujäämismäär, %; n on ellujäänute arv; N on populatsiooni esialgne suurus.
Ellujäämine sõltub mitmest põhjusest: elanikkonna vanusest ja soost koosseis, teatud keskkonnategurite toime jne.
Ellujäämist saab väljendada kui ellujäämiskõverad, mis peegeldavad seda, kuidas ühevanuste isendite arv populatsioonis vananedes väheneb.
Ellujäämiskõveraid on kolm peamist tüüpi:
- I tüüpi kõver iseloomulik organismidele, kelle suremus on kogu elu jooksul madal, kuid selle lõpus järsult suureneb (näiteks pärast munemist hukkuvad putukad, arenenud maade inimesed, mõned suured imetajad);
- II tüüpi kõver iseloomulik liikidele, mille suremus püsib kogu elu jooksul ligikaudu muutumatuna (näiteks linnud, roomajad);
- III tüüpi kõver peegeldab isendite massilist hukkumist elu algperioodil (näiteks paljud kalad, selgrootud, taimed ja muud organismid, kes ei hooli oma järglastest ja jäävad ellu tänu tohutule hulgale munadele, vastsed, seemned jne).
On kõveraid, mis ühendavad põhitüüpide tunnuseid (näiteks mahajäänud maades elavatel inimestel ja osadel suurimetajatel on I tüüpi kõveral esialgu järsk langus kõrge suremuse tõttu vahetult pärast sündi).
Nimetatakse populatsiooni omaduste kogumit, mille eesmärk on suurendada ellujäämise ja järglaste jätmise tõenäosust ökoloogilise ellujäämise strateegia. Keskkonnastrateegiaid on kahte tüüpi: r-strateegia ja K-strateegia. Peamised omadused on toodud allpool.
| r-liik (oportunistlikud liigid) | K-liigid (kalduvusega tasakaalule) |
|---|---|
| Paljuneb kiiresti: kõrge viljakus, lühike generatsiooniaeg | Paljuneb aeglaselt: madal viljakus, pikk põlvkonnaaeg |
| Paljunemismäär ei sõltu rahvastiku tihedusest | Paljunemismäär sõltub rahvastiku tihedusest, tiheduse vähenemisel kasvab see kiiresti |
| Liik ei ole antud piirkonnas alati stabiilne | Liik on selles piirkonnas stabiilne |
| Levib laialt ja suurtes kogustes | Asub aeglaselt |
| Isikute väike suurus | Isikute suur suurus |
| Üksikisiku lühike eluiga | Üksikisiku pikk eluiga |
| Nõrgad konkurendid | Tugevad konkurendid |
| Keskkonnamuutustega paremini kohanenud (vähem spetsialiseerunud) | Vähem vastupidav keskkonnatingimuste muutustele (kõrge spetsialiseerumine eluks stabiilsetes elupaikades) |
| Näited: bakterid, lehetäid, üheaastased taimed | Näited: suured troopilised liblikad, kondor, inimesed, puud |
r-strateegid (r-liigid, r-populatsioonid)- kiiresti paljunevate, kuid vähem konkurentsivõimeliste isendite populatsioonid. Neil on J-kujuline kasvukõver, mis ei sõltu rahvastikutihedusest. Sellised populatsioonid levivad kiiresti, kuid nad ei ole stabiilsed. Nende hulka kuuluvad bakterid, lehetäid, üheaastased taimed jne.
K-strateegid (K-liigid, K-populatsioonid)- aeglaselt paljunevate, kuid konkurentsivõimelisemate isendite populatsioonid. Neil on S-kujuline kasvukõver, mis sõltub rahvastikutihedusest. Sellised populatsioonid elavad stabiilsetes elupaikades. Nende hulka kuuluvad inimesed, kondorid, puud jne.
27. Populatsioonide ökoloogilised strateegiad (r- ja k-elustrateegiad). Nende ökoloogiline tähendus.
Populatsioonis olevate isendite kohanemise eesmärk on lõpuks suurendada ellujäämise ja järglaste jätmise tõenäosust. Kohandustest paistab silma kompleks, mida nimetatakse ökoloogiliseks strateegiaks. Populatsiooni ökoloogiline strateegia on selle kasvu ja taastootmise üldised omadused. See hõlmab tema isendite kasvukiirust, suguküpsuse saavutamise aega, viljakust, paljunemissagedust jne.
On kaks ellujäämisstrateegiat – p strateegia ja k ellujäämisstrateegia.
Populatsioonide ökoloogilised strateegiad on väga mitmekesised. Seega kasutati populatsiooni kasvu ja kasvukõverate materjali esitamisel tähiseid r ja K. Kiiresti paljunevad liigid on kõrge r väärtusega ja neid nimetatakse r-liikideks. Need on reeglina häiritud elupaikade pioneeriliigid (mida sageli nimetatakse ka “oportunistlikeks”). Neid elupaiku nimetatakse r-selektiivseteks, kuna need soodustavad r-liikide kasvu.
Suhteliselt madala r-väärtusega liike nimetatakse K-liikideks. Nende paljunemismäär on tundlik populatsioonitiheduse suhtes ja jääb K väärtusega määratud tasakaalutaseme lähedale. Väidetavalt kasutavad need kaks liiki liike vastavalt r- ja K-strateegiat.
Need kaks strateegiat esindavad sisuliselt kahte erinevat lahendust ühele ja samale probleemile – liigi pikaajalisele ellujäämisele. G-strateegiaga liigid koloniseerivad kiiresti häiritud elupaiku (paljastunud kivimid, metsalagedad, põlenud alad jne) kui K-strateegiaga liigid, sest levivad kergemini ja paljunevad kiiremini. K-strateegiaga liigid on konkurentsivõimelisemad ja tavaliselt tõrjuvad nad välja r-liigid, mis vahepeal liiguvad teistesse häiritud elupaikadesse. R-liikide kõrge paljunemispotentsiaal viitab sellele, et mistahes elupaika jättes kasutaksid nad olemasolevad ressursid kiiresti ära ja ületaksid keskkonna kandevõime ning seejärel populatsioon hukkuks. R-strateegiaga liigid elavad antud elupaigas ühe või maksimaalselt mitu põlvkonda. Hiljem kolivad nad uude kohta. Üksikud populatsioonid võivad regulaarselt välja surra, kuid liik liigub ja jääb ellu. Üldiselt võib seda strateegiat kirjeldada kui "võitle ja põgene" strateegiat.
Tuleb märkida, et erinevad populatsioonid võivad kasutada sama elupaika erineval viisil, seega võivad r- ja K-strateegiaga liigid ühes elupaigas koos eksisteerida. Nende äärmuslike strateegiate vahel on üleminekuid. Ükski liik ei allu ainult r- või ainult K-selektsioonile. Üldiselt selgitavad r- ja K-strateegiad rahvastiku erinevate kvalitatiivsete tunnuste ja keskkonnatingimuste vahelist seost.
28. Organismide ellujäämis- ja ellujäämiskõverad populatsioonis, ellujäämiskõverate ökoloogiline tähendus.
Eluiga on indiviidi olemasolu kestus. See sõltub genotüübilistest ja fenotüübilistest teguritest. On füsioloogiline, maksimaalne ja keskmine eluiga. Oodatav füsioloogiline eluiga (PLS) on oodatav eluiga, mis antud liigi isendil oleks võinud olla, kui teda ei oleks kogu elu jooksul mõjutanud piiravad tegurid. See sõltub ainult organismi füsioloogilistest (geneetilistest) võimalustest ja on võimalik vaid teoreetiliselt. Maksimaalne eluiga (MLS) on eluiga, milleni suudab reaalsetes keskkonnatingimustes ellu jääda vaid väike osa isenditest. See on väga erinev: mõnest minutist bakterites kuni mitme tuhande aastani puittaimedes (sekvoia). Tavaliselt, mida suurem on taim või loom, seda pikem on tema eluiga, kuigi on ka erandeid (nahkhiired elavad kuni 30 aastat, mis on näiteks pikem kui karu eluiga). Keskmine oodatav eluiga (ALS) on populatsiooni kõigi indiviidide eeldatava eluea aritmeetiline keskmine. See kõigub oluliselt olenevalt välistingimustest, seetõttu kasutatakse erinevate liikide eluea võrdlemiseks sagedamini geneetiliselt määratud LRM-i.
Elulemusmäär on populatsioonis teatud aja jooksul ellujäänud isendite absoluutarv (või protsent isendite esialgsest arvust).
Z = n/n 100%,
kus Z on ellujäämismäär, %; n – ellujäänute arv; N – populatsiooni esialgne suurus.
Ellujäämine sõltub mitmest põhjusest: elanikkonna vanusest ja soost koosseis, teatud keskkonnategurite toime jne. Ellujäämist saab väljendada tabelite ja ellujäämiskõveratena. Elulemustabelid (demograafilised tabelid) ja ellujäämiskõverad näitavad, kuidas ühevanuste isendite arv populatsioonis inimeste vananedes väheneb. Elulemuskõverad koostatakse ellujäämistabelite andmete põhjal.
Ellujäämiskõveraid on kolm peamist tüüpi. I tüüpi kõver on iseloomulik organismidele, kelle suremus on kogu elu jooksul madal, kuid eluea lõpus järsult suureneb (näiteks pärast munemist hukkuvad putukad, arenenud maade inimesed, mõned suured imetajad). II tüüpi kõver on tüüpiline liikidele, mille suremus püsib kogu elu jooksul ligikaudu konstantne (näiteks linnud, roomajad). III tüüpi kõver peegeldab isendite massilist hukkumist elu algperioodil (näiteks paljud kalad, selgrootud, taimed ja muud organismid, kes ei hooli oma järglastest ja jäävad ellu tänu tohutule hulgale munadele, vastsed, seemned jne. .). On kõveraid, mis ühendavad põhitüüpide tunnuseid (näiteks mahajäänud maades elavatel inimestel ja mõnedel suurimetajatel on I kõveral esialgu järsk langus kõrge suremuse tõttu vahetult pärast sündi).
Populatsiooni omaduste kogumit, mille eesmärk on suurendada ellujäämise tõenäosust ja jätta järglasi, nimetatakse ökoloogiliseks ellujäämisstrateegiaks. See on kasvu ja paljunemise üldine tunnus. See hõlmab isendite kasvukiirust, küpsuse saavutamise aega, viljakust, paljunemissagedust jne.
Nii eristas A.G. Ramensky (1938) taimede ellujäämisstrateegiate põhitüüpe: vägivaldsed, patsiendid ja eksplendid. Vägivaldsed (siloviki) - suruge maha kõik konkurendid, näiteks põlismetsi moodustavad puud. Patsiendid on liigid, kes suudavad ellu jääda ebasoodsates tingimustes (“varju armastav”, “soola armastav” jne). Eksplendid (täidised) on liigid, mis võivad kiiresti tekkida seal, kus põliskooslused on häiritud - lagendikel ja põlenud aladel, madalikul jne.
Üksikasjalikumad klassifikatsioonid tuvastavad ka muud vahetüübid. Eelkõige on võimalik eristada teist pioneeriliikide rühma, mis hõivavad kiiresti äsja tekkivad territooriumid, kus pole veel taimestikku olnud. Pioneeriliikidel on osaliselt maadeavastajate omadused - madal konkurentsivõime, kuid sarnaselt patsientidele taluvad nad hästi keskkonna füüsilisi tingimusi.
Kõige selgemalt vastandlikud sotsiaalsete kontaktide strateegiad avalduvad muidugi reproduktiivses käitumises, s.t. aretusstrateegias.
Enamikul liikidel, sealhulgas inimestel, on leitud mõlemad paljunemisstrateegiad. Inimese evolutsiooni üldist suunda võib nimetada liikumiseks alates r-strateegiad K- strateegiad. Võite isegi näidata ligikaudse aja, millal K- strateegia hakkas valitsema – see on 3. aastatuhandel eKr, mil Väike-Aasia territooriumil tekkis müüt Niobe ja Latona konfliktist.
Niobe keeldus Latonale ja tema lastele Zeusist Apolloni ja Artemiseni ohverdusi tooma. Ta selgitas seda osaliselt sellega, et tal on seitse korda rohkem lapsi kui Latonal. Solvunud Latona kaebas lastele. Apollo ja Artemis, kes seisid oma ema eest, tapsid kõik niobid nooltega.
Selle müüdi bioloogiline tähendus on ilmne: parem on omada vähe järglasi, kuid keskkonnaga rohkem kohanenud, mis võidab konkurentsis arvukamaid, kuid halvemini kohanenud isendeid. Ja järglaste suuremad kohanemisvõimed saavutatakse, nagu juba märgitud, esiteks sigimispartneri hoolika valikuga ja teiseks järglaste hoolika hooldamisega - mida inimestel nimetatakse kasvatamiseks ja treenimiseks.
Inimese evolutsioonis r-strateegiat hakatakse järk-järgult asendama TO-strateegia.
Evolutsiooniline eelis läks üle K- strateegid, st. need naised, kes: 1) valisid hoolikalt oma sigimispartnerit (abikaasat) ja 2) olid väljendunud vanemliku käitumisega, s.o. hoolitses lastele hoolikalt, kasvatas neid ja andis neile hariduse.
Naine K-strateeg on huvitatud sellest, et sigimispartner kulutaks kõik saadud ressursid ainult oma järglaste muretsemiseks.
Vaatamata sellele, et üldiselt on inimene monogaamne liik (täpsemalt on inimeste seas rohkem esindajaid K-strateegiad), leidub sageli ka vastupidise paljunemisstrateegia kandjaid, kes suhtuvad oma lastesse üsna ükskõikselt. Sellised inimesed, eriti naised, tunnevad sageli valusalt oma ükskõiksust, pidades end süüdi vanemlike tunnete puudumises. Arstid klassifitseerivad selle seisundi eriliseks "halva ema" neuroosiks.
Reproduktiivstrateegia tüüp, millesse inimene kuulub, selgub alles pärast tema lapse sündi. Siis käivitab sünnitusega kaasnev hormonaalne reaktsioon vanemliku käitumise kompleksi. Raske on enne sünnitust kindlaks teha, kas naine kuulub ühte või teise psühholoogilisse tüüpi. -r- või TO- strateegiad. Sa ei saa oma lastele tähelepanu pöörata.
Naise külmus või vaenulikkus oma laste suhtes on normi variandid. See on äärmuslik ilming r- paljunemisstrateegiad.
Kui tervel naisel on puhkeolekus kõrge kortisoolitase, s.t. Kui ta kuulub psühholoogilisse tüüpi B, on see aluseks vanemate intensiivse käitumise ennustamiseks. Kortisooli kontsentratsioon veres raseduse ajal suureneb kõigil naistel. Kuid selle kasv on suurem nendel naistel, kes näitasid hiljem rohkem ema käitumist.
Lisaks kortisoolile kajastub vanemate kuuluvus ka östradiooli ja progesterooni suhtes. Selle suhte järkjärguline suurenemine varasest kuni hilise raseduseni on marker TO-strateegiad.
Mis puudutab isaliku käitumise hormonaalset regulatsiooni, s.o. Meeste vanemliku käitumise kohta teatakse väga vähe. On tõendeid selle kohta, et vanemlik käitumine on madala testosterooni ja kõrge prolaktiinitasemega meestel rohkem väljendunud. Meestel, kes veedavad palju aega oma alla 1-aastaste lastega, on veres kõrgem kortisooli ja prolaktiini tase kui neil, kes kulutavad sellisele suhtlusele vähe aega, kuid erinevused ei küündi statistilise olulisuse tasemeni.
Bioloogiliste markerite uurimise praktiline tähtsus K-strateegiad on ilmsed. Naine esitab oma seksuaal- ja reproduktiivpartnerile erinevaid, suuresti vastuolulisi nõudmisi. Kui armukesel peaks olema maksimaalne arv eeliseid, siis mehel peaks olema minimaalne arv puudusi. Ja ainult kaks positiivset omadust: raha toomine ja laste hea kohtlemine. Seetõttu hõlbustab abikaasa valimise probleemi oluliselt, kui ilmnevad konkreetsed bioloogilised tunnused inimese kalduvusest käitumisele, mis tagavad K- aretusstrateegia. Kahjuks pole see probleem veel kaugeltki lahendus.
Tuleb märkida, et kahele paljunemisstrateegiale iseloomulik käitumine ei avaldu mitte ainult suhetes laste ja abikaasadega. Reproduktiivse käitumise strateegiad on sotsiaalsete kontaktide strateegiate erijuht.
Vali – mina või see kass!
Noh, ma valin sind. Lõppude lõpuks tunnen ma sind juba pikka aega, kuid see on esimene kord, kui ma seda kassi näen.
E. Uspensky
E. Uspensky iseloom on ilmne K- strateeg, sest kui alternatiivne valik on vajalik, eelistab ta inimest, keda ta hästi tunneb. Vastupidise psühholoogilise tüübi omanik valib võõra inimese, kuna temaga suhtlemine tõotab uusi muljeid ja on huvitavam.
r- Ja K- aretusstrateegiad on erijuhtum r- ja sotsiaalsete kontaktide K-strateegiad.
r- Ja K-sotsiaalsete kontaktide strateegiaid võib pidada psühholoogilisteks tüüpideks. B-tüüpi loomad reageerivad aktiivselt käitumise ja endokriinsete reaktsioonidega teise looma käitumisele. A-tüüpi rotid on naabri käitumise suhtes ükskõiksed. Nende loomade oksütotsiinisüsteemi erinevused on väga paljastavad. A-tüüpi loomadel on oksütotsiinisüsteemi aktiivsus kaks korda madalam kui B-tüüpi loomadel. Seega on vastavuses humoraalsete mehhanismide ja sotsiaalsete kontaktide tüüpide erinevustega geneetiliselt valitud liini loomadel.
Vaatame mõnda näidet oksütotsiini mõjust inimese käitumisele.
Vabatahtlikele anti ninasiseselt oksütotsiini, mis suurendas inimestevahelist usaldust.
Veelgi enam, varajane sotsiaalne stress, mis on põhjustatud emade eraldamisest, põhjustab täiskasvanutel oksütotsiini taseme muutusi. Näiteks reesusahvidel, keda kasvatati emast isolatsioonis, vanuses 18, 24 ja 36 kuud, vähenes järsult affiliatiivsete sotsiaalsete kontaktide arv, sealhulgas allogroomi kestus ning agonistlike kontaktide arv ja suurendati stereotüüpsete motoorsete tegude kestust. Sellistes isolaatides on oksütotsiini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus oluliselt madalam kui tavalistes isolaatides, s.t. emaga koos kasvanud ahvid.
Sarnased tulemused saadi ka uuringus inimestega, kellel puudus kontakt vanematega. Lapsed, kes on sünnist saati ilma jäänud emapoolsest hoolitsusest, saavad täiskasvanuks, kes kannatavad emotsionaalsete häirete all ja kelle sotsiaalne käitumine on halvenenud. Samuti näitavad need oksütotsiini ja vasopressiini süsteemide aktiivsuse vähenemist 147 . Oksütotsiini süsteemi häireid on täheldatud ka lastel, kes on ilma jäänud isa juuresolekust. Üksikema lastel on teadaolevalt suurenenud risk emotsionaalsete häirete tekkeks. Täiskasvanud meestel, kes kasvasid üles ilma isata, nõrgeneb intranasaalselt manustatud oksütotsiini pärssiv toime stressist põhjustatud kortisooli taseme tõusule veres
Võttes kokku arutelu inimeste sotsiaalsete kontaktide strateegiate üle, tuleb öelda, et kahtlemata on kaks sellist strateegiat: r- Ja TO-. Need avalduvad eelkõige suhetes lastega, aga ka kõigis muudes sotsiaalsetes kontaktides. K-strateegia on seotud oksütotsiinisüsteemi kõrge aktiivsusega organismis ja r- madala aktiivsusega. Need kaks käitumisstiili on geneetiliselt määratud, kuid neid saab vähemalt ajutiselt muuta, manipuleerides keha oksütotsiini tasemega.