Troopilise metsa taimed. "vihmametsade taimed ja loomad" Temperatuur troopilistes vihmametsades

Troopilise vihmametsa liigilist mitmekesisust on tavaks rõhutada. Sageli märgitakse, et tõenäoliselt ei leia sellest kahte sama liigi puud. See on selge liialdus, kuid samas ei ole haruldane leida 1 hektari suurusel alal 50–100 liiki puid.

Kuid on ka suhteliselt liigivaeseid, "monotoonseid" niiskeid metsi. Nende hulka kuuluvad näiteks erimetsad, mis koosnevad peamiselt dipterocarpaceae perekonda kuuluvatest puudest, mis kasvavad Indoneesia väga sademeterohketes piirkondades. Nende olemasolu näitab, et neis piirkondades on troopiliste vihmametsade optimaalse arengu etapp juba läbitud. Äärmuslik sademete rohkus raskendab pinnase õhutamist, mistõttu oli valik taimi, mis on sellistes kohtades elama kohanenud. Sarnaseid eksisteerimistingimusi võib leida ka mõnes Lõuna-Ameerika ja Kongo basseini niiskes piirkonnas.

Troopilise vihmametsa domineeriv komponent on erineva välimusega ja erineva kõrgusega puud; nad moodustavad umbes 70% kõigist siin leiduvatest kõrgemate taimede liikidest. Puid on kolm taset - ülemine, keskmine ja alumine, mis on aga harva selgelt väljendatud. Ülemist tasandit esindavad üksikud hiiglaslikud puud; nende kõrgus ulatub reeglina 50–60 m-ni ja võrad arenevad tasandite all asuvate puude võrade kohal. Selliste puude võrad ei sulgu, paljudel juhtudel on need puud üksikute isendite kujul laiali, mis näivad olevat ülekasvanud. Vastupidi, keskmise astme puude võrad, mille kõrgus on 20–30 m, moodustavad tavaliselt suletud võra. Naaberpuude vastastikuse mõju tõttu ei ole nende võrad nii laiad kui ülemise astme puudel. Alumise puukihi arenguaste sõltub valgustusest. See koosneb keskmiselt umbes 10 meetri kõrgustest puudest. Raamatu eriosa on pühendatud erinevatel metsakihtidel leiduvatele liaanidele ja epifüütidele (lk 100–101).

Sageli on ka põõsaste tasand ja üks või kaks rohttaimede taset, need on liikide esindajad, mis võivad areneda minimaalse valgustuse korral. Kuna ümbritseva õhuniiskus on pidevalt kõrge, siis jäävad nende taimede stomatad avatuks kogu päeva ja taimi närbumisoht ei ole. Seega assimileeruvad nad pidevalt.

Kasvu intensiivsuse ja iseloomu järgi võib troopilise vihmametsa puud jagada kolme rühma. Esimesed on liigid, mille esindajad kasvavad kiiresti, kuid ei ela kaua; need on esimesed, mis arenevad seal, kus metsas tekivad kas looduslikult või inimtegevuse tulemusena heledad alad. Need valgust armastavad taimed lõpetavad kasvamise umbes 20 aasta pärast ja annavad teed teistele liikidele. Selliste taimede hulka kuuluvad näiteks Lõuna-Ameerika balsapuu ( Ochroma lagopus) ja arvukalt mürmekofiilseid tsecropia liike ( Cecropia), Aafrika liik Musanga cecropioides ja troopilises Aasias kasvava Euphorbiaceae perekonna esindajad, mis kuuluvad perekonda Macaranga.

Teise rühma kuuluvad liigid, mille esindajad kasvavad samuti kiiresti varajases arengujärgus, kuid nende kõrguse kasv kestab kauem ja selle lõpus on nad võimelised elama väga kaua, tõenäoliselt üle sajandi. Need on ülemise järgu kõige iseloomulikumad puud, mille võrad tavaliselt ei varjuta. Nende hulka kuuluvad paljud majanduslikult olulised puud, mille puitu nimetatakse tavaliselt mahagoniks, näiteks perekondadesse kuuluvad liigid. Šveitenia(troopiline Ameerika), Khaya ja Entandrofragma(troopiline Aafrika).

Lõpuks kuuluvad kolmandasse rühma aeglaselt kasvavate ja pikaealiste varjutaluvate liikide esindajad. Nende puit on tavaliselt väga raske ja kõva, seda on raske töödelda ja seetõttu ei leia see nii laialdast rakendust kui teise rühma puude puit. Sellegipoolest kuuluvad kolmandasse rühma liigid, mis annavad eelkõige väärispuitu Tieghemella heckelii või Aucomea klainiana, mille puitu kasutatakse mahagoni aseainena.

Enamikku puid iseloomustavad sirged sammaskujulised tüved, mis sageli kerkivad ilma hargnemata üle 30 meetri kõrguseks. Ainult seal areneb laialivalguv võra üksikutel hiidpuudel, madalamatel astmetel aga, nagu juba mainitud, moodustavad puud oma tiheda asetuse tõttu vaid kitsaid võrasid.

Mõnel puuliigil tekivad tüvede aluste lähedal lauakujulised juured (vt joonis), mis ulatuvad mõnikord kuni 8 m kõrguseks. Need annavad puudele suurema stabiilsuse, kuna madalalt arenevad juurestik ei taga juurekasvu. piisavalt tugev fikseerimine nende tohutute taimede jaoks. Plangujuurte teke on geneetiliselt määratud. Mõnede sugukondade esindajatel, nagu Moraceae (mooruspuu), Mimosaceae (mimoos), Sterculiaceae, Bombacaceae, Meliaceae, Bignoniaceae, Combretaceae, esineb neid üsna sageli, teistel, näiteks Sapindaceae, Apocynaceae, Donotaceae üldse.

Plangujuurtega puud kasvavad kõige sagedamini niisketes muldades. Võimalik, et plangutaoliste juurte arenemine on seotud sellistele muldadele iseloomuliku halva õhustamisega, mis takistab puidu sekundaarset kasvu külgjuurte sisekülgedel (see moodustub ainult nende väliskülgedel). Mägivihmametsade läbilaskvatel ja hästi õhutatud muldadel kasvavatel puudel plangujuuri igal juhul pole.

Teiste liikide puud iseloomustavad naastud juured; need moodustuvad tüve aluse kohal lisandina ja on eriti levinud madalama järgu puudel, kasvades samuti peamiselt niisketes kasvukohtades.

Troopiliste vihmametsade erinevatele tasanditele iseloomulikud mikrokliima erinevused kajastuvad ka lehtede struktuuris. Kui ülemise korruse puudel on tavaliselt elliptilised või lansolaadid, siledad ja tihedad nahkjad lehed nagu loorberilehed (vt joonist lk 112), mis taluvad päeva jooksul vaheldumisi kuiva ja niisket perioodi, siis alumiste puude lehtedel on märke, mis viitavad sellele. intensiivne transpiratsioon ja niiskuse kiire eemaldamine nende pinnalt. Tavaliselt on need suuremad; nende plaatidel on spetsiaalsed punktid, kuhu vesi koguneb ja sealt siis langeb, mistõttu lehepinnal pole veekilet, mis takistaks transpiratsiooni.

Niiskete troopiliste metsade puude lehestiku muutumist ei mõjuta välistegurid, eriti põud või külm, kuigi ka siin saab teatud perioodilisust, mis eri liikidel varieerub, asendada. Lisaks ilmneb üksikute võrsete või okste teatav iseseisvus, nii et mitte kogu puu pole korraga lehtedeta, vaid ainult osa sellest.

Niiske troopilise metsa kliima iseärasused mõjutavad ka lehestiku arengut. Kuna kasvukohti pole vaja kaitsta külma või põua eest, nagu parasvöötme piirkondades, on pungad suhteliselt nõrgalt väljendunud ja neid ei ümbritse pungasoomused. Uute võrsete arenedes kogevad paljud troopiliste vihmametsade puud lehtede "rippumist", mis on tingitud eranditult nende pinna kiirest suurenemisest. Kuna mehaanilised kuded ei moodustu nii kiiresti, rippuvad noored leherootsad alguses justkui närbunud, lehestik näib vajuvat. Samuti võib aeglustada rohelise pigmendi – klorofülli – teket ning noored lehed muutuvad valkjaks või – antotsüaniini pigmendi sisalduse tõttu – punakaks (vt joonis ülal).

šokolaadipuu (Theobroma cacao) noorte lehtede "langus"

Mõnede troopiliste vihmametsade puude järgmine tunnus on lillfloora, see tähendab lillede moodustumine okste tüvedel ja lehtedeta osadel. Kuna seda nähtust täheldatakse peamiselt metsa alumise astme puudel, tõlgendavad teadlased seda kui kohanemist tolmeldamisega nahkhiirte abil (kiropterofiilia), mida leidub sageli nendes elupaikades: tolmeldavad loomad - nahkhiired ja nahkhiired - kui puule lähenedes on mugavam lilli haarata .

Lindudel on oluline roll ka õietolmu ülekandmisel õielt õiele (seda nähtust nimetatakse "ornitofiiliaks"). Ornitofiilsed taimed torkavad silma nende õite erksate värvidega (punane, oranž, kollane), kiropterofiilsetel taimedel on aga tavaliselt silmapaistmatud rohekad või pruunikad õied.

Selget vahet põõsaste ja heintaimede vahel, nagu näiteks meie laiuskraadide metsadele omane, troopilistes vihmametsades praktiliselt ei eksisteeri. Märkida võib ainult ülemist taset, mis koos banaani-, noolejuure-, ingveri- ja aroidperekondade kõrgete suurte lehtedega esindajatega hõlmab põõsaid ja noort puude alusmetsa, aga ka alumist taset, mida esindavad alamõõdulised, äärmiselt varjulised. talutavad maitsetaimed. Liikide arvukuse poolest jäävad troopiliste vihmametsade rohttaimed alla puudele; kuid leidub ka selliseid madalsoo-niiskeid metsi, mis ei ole kogenud inimmõju, kus üldiselt on välja kujunenud vaid üks liigivaene kõrreliste tasand.

Tähelepanu juhitakse nii kirevuse faktile, mis pole veel seletust leidnud, kui ka metalselt läikivate või matt-sametiste pinnaalade esinemisele niiske troopilise metsa kõrreliste aluspinnakihis elavate taimede lehtedel. Ilmselgelt on need nähtused mingil määral seotud sellistesse elupaikadesse jõudva minimaalse päikesevalguse optimaalse kasutamisega. Paljudest vihmametsade kõrreliste madalama astme "kirevatest" taimedest on saanud lemmikud siseruumide dekoratiivtaimed, näiteks perekondade liigid. Zebrina, Tradescantia, Setcreasea, Maranta, Calathea, Coleus, Fittonia, Sanchezia, Begonia, Pilea ja teised (joonis lk 101). Sügavas varjus domineerivad erinevad sõnajalad, sääsed ( Selaginella) ja samblad; nende liikide arvukus on siin eriti suur. Niisiis, enamik sääseliike (ja neid on umbes 700) leidub troopilistes vihmametsades.

Tähelepanu väärivad ka troopiliste vihmametsade pinnasel elavad Clathraceae ja Phallaceae sugukondade saprofüütsed (st lagunevat orgaanilist ainet kasutavad) seened. Neil on omapärased viljakehad - "seen-lilled" (vt pilti lk 102).

Liaanid. Kui ujuda mööda jõge läbi troopilise vihmametsa, torkab silma liaanide (puitunud varrega taimed, mis ronivad puude otsas) rohkus – need katavad tiheda kardinana kaldal kasvavaid puid. Liaanid on troopiliste piirkondade taimkatte üks hämmastavamaid komponente: üle 90% kõigist nende liikidest leidub ainult troopikas. Enamik kasvab niisketes metsades, kuigi nende õitsenguks on vaja head valgustust. Seetõttu ei esine neid igal pool sama sagedusega. Esiteks on neid näha metsaservadel, looduslikult kujunenud valgustatud metsaaladel ja – vähemalt mõnikord – päikesekiiri läbilaskvates puittaimede kihtides (vt joonist lk 106). Eriti rohkelt leidub neid troopiliste vihmametsade aladele rajatud istandustel ja raiesmikel sekundaarsetes metsades. Inimese mõju tundmatutes madalsooniisketes metsades, kus tihedad, hästi arenenud puude võrad on tihedalt suletud, on roomajad suhteliselt haruldased.

Vastavalt nende toeks olevate taimede külge kinnitamise meetodile saab pugejad jagada erinevatesse rühmadesse. Näiteks toetuvaid roomajaid saab hoida teistel taimedel toetavate (klammerduvate) võrsete või lehtede, okkade, okkade või spetsiaalsete väljakasvude, näiteks konksude abil. Selliste taimede tüüpilised näited on perekonna rotangpalmid Calamus, millest 340 liiki on levinud Aasia ja Ameerika troopikas (vt joonist lk 103).

Juurdunud pugejaid hoitakse toe peal paljude väikeste lisajuurte abil või kaetakse pikemate ja jämedamate juurtega. Need on paljud varjutaluvad viinapuud, mis kuuluvad aroidide perekonnast, näiteks perekonna liigid Philodendron, Monstera, Raphidophora, Syngonium, Pothos, Scindapsus, samuti vanilje ( vanilje) on orhideede perekonda kuuluv perekond.

Käharad viinapuud katavad tuge tugevasti pikkuses kasvavate sõlmevahedega. Tavaliselt fikseeritakse sellised võrsed tihedalt järgneva paksenemise ja lignifitseerimise tulemusena. Enamik troopilisi viinapuud kuuluvad ronimisrühma, näiteks mimooside perekonna ja sellega seotud Caesalpinia perekonna esindajad, liigirikkad ja levinud kogu troopikas, eriti ronimisentada ( Entada skandens); viimaste oad ulatuvad 2 m pikkuseks (vt joonist lk 104). Samasse rühma kuuluvad nn ahviredel ehk sarsaparilla bauginia ( Bauhinia smilacina), moodustades jämedaid puitunud võrseid, aga ka veidrate õitega roomajaid (kirkazoni liik, Aristolochia; perekond kirkazon) (vt joonist lk 103).

Lõpuks moodustavad kõõlustega kinnitatud viinapuud tõmbunud kõõlused, millega nad kinnituvad nende toeks olevate taimede külge. Nende hulka kuuluvad kogu troopikas levinud perekonna esindajad. Cissus Vinogradovi perekonnast, eriti erinevat tüüpi kaunviljad (vt joonist), samuti kannatuslille tüübid ( Passiflora; kannatuslillede perekond).

Epifüüdid.Äärmiselt huvitavad on kohanemised troopiliste vihmametsade eksistentsitingimustega niinimetatud epifüütides – puude peal elavates taimedes. Nende liikide arv on väga suur. Nad katavad ohtralt puude tüvesid ja oksi, tänu millele on nad üsna hästi valgustatud. Kõrgel puudel arenedes kaotavad nad võime mullast niiskust kätte saada, mistõttu muutub veevarustus nende jaoks ülioluliseks teguriks. Pole üllatav, et eriti palju on epifüütide liike, kus sademeid on palju ja õhk on niiske, kuid nende optimaalseks arenguks ei ole määrav mitte sademete absoluuthulk, vaid vihmaste ja uduste päevade arv. Ülemise ja alumise puukihi ebavõrdne mikrokliima on ka põhjuseks, miks seal elavad epifüütsete taimede kooslused on liigilise koosseisu poolest väga erinevad. Võra välimistes osades domineerivad valguslembesed epifüüdid, sees, pidevalt niisketes kasvukohtades varjutaluvad. Valgust armastavad epifüüdid on hästi kohanenud päevasel ajal toimuva kuiva ja niiske perioodi muutumisega. Nagu allolevad näited näitavad, kasutavad nad selleks erinevaid võimalusi (pilt lk 105).

Orhideedes, mida esindab tohutu hulk liike (ja enamik 20 000–25 000 orhideeliigist on epifüüdid), toimivad paksenenud võrsed (nn sibulad), lehtede labad või juured vett ja toitaineid säilitavate elunditena. Seda elustiili soodustab ka õhujuurte teke, mis on väljast kaetud kiiresti vett imavate rakukihtidega (velamen).

Maapinnakihis kasvavad troopilised vihmametsataimed

Bromeeliate ehk ananasside (Bromeliaceae) perekond, mille esindajad on levinud, välja arvatud ühe erandiga, Põhja- ja Lõuna-Ameerikas, koosneb peaaegu ainult epifüütidest, mille lehtedega sarnased rosetid toimivad valgala reservuaaridena; neist lehtede juurtes paiknevad soomused võivad omastada vett ja selles lahustunud toitaineid. Juured toimivad ainult elunditena, mis kinnitavad taimi.

Isegi kaktused (näiteks perekonnaliigid Epiphyllum, Rhipsalis, Hylocereus ja Deamia) kasvavad epifüütidena mägede vihmametsades. Välja arvatud mõned perekonna liigid Rhipsalis, leidub ka Aafrikas, Madagaskaril ja Sri Lankal, nad kõik kasvavad ainult Ameerikas.

Mõned sõnajalad, näiteks linnupesa sõnajalg või pesitsev asplenium ( Aspleniumnidus) ja hirvesarve sõnajalg ehk deer-horned platicerium ( Platycerium), kuna esimesed lehed moodustavad lehtrikujulise roseti ja teisel on tugipuu tüvega külgnevad spetsiaalsed lehed, nagu plaastri taskud (pilt lk 105), on nad võimelised isegi mulda looma. -sarnane, pidevalt niiske substraat, milles kasvavad nende juured.

Varjulises kasvukohas arenevaid epifüüte esindavad eeskätt nn hügromorfsed sõnajalad ja samblad, mis on kohanenud niiskes atmosfääris eksisteerima. Epifüütsete taimede koosluste kõige iseloomulikumad komponendid, mis on eriti väljendunud mägistes niisketes metsades, on hümenofülloossed ehk õhukeselehelised sõnajalad (Hymenophyllaceae), näiteks perekonna esindajad. Hümenofüllum ja Trihhomaanid. Mis puutub samblikesse, siis aeglase kasvu tõttu nad nii suurt rolli ei mängi. Nende koosluste õistaimedest leidub perekonda kuuluvaid liike Peperoomia ja Begoonia.

Isegi lehtedel ja eelkõige niiske troopilise metsa madalama astme puude lehtedel, kus õhuniiskus on pidevalt kõrge, võivad asustada mitmesugused madalamad taimed. Seda nähtust nimetatakse epifülliaks. Lehtedele settivad enamasti samblikud, maksasamblad ja vetikad, moodustades iseloomulikke kooslusi.

Omamoodi vaheetapp epifüütide ja viinapuude vahel on hemiepifüüdid. Nad kas kasvavad esmalt epifüütidena puuokstel ja õhujuurte moodustumisel pinnasesse jõudes muutuvad nad mullas end tugevdavateks taimedeks või arenevad varajases staadiumis liaanidena, kuid kaotavad seejärel kontakti mullaga ja pöörduvad seega. epifüütideks. Esimesse rühma kuuluvad nn kägistavad puud; nende õhujuured katavad nagu võrk tugipuu tüve ja takistavad kasvades selle paksenemist niivõrd, et puu lõpuks sureb. Ja õhujuurte kogum muutub siis justkui süsteemiks " tüved" iseseisva puu, endise epifüüdi arengu varases staadiumis. Aasia kägistamispuude kõige iseloomulikumad näited on perekonna liigid Ficus(mooruspuu perekond) ja Ameerikas - perekonna esindajad Clusia(naistepuna perekond). Teise rühma kuuluvad aroidide perekonna liigid.

Madalmaade igihaljad troopilised vihmametsad. Kuigi maakera eri osades on troopiliste vihmametsade floristiline koostis väga erinev ja selliste metsade kolm põhipiirkonda näitavad selles osas vaid väikest sarnasust, võib sellegipoolest leida põhitüübi sarnaseid modifikatsioone kõikjal looduses. nende taimestikust.

Troopilise vihmametsa prototüübiks peetakse igihaljast troopilist vihmametsa, mis koosneb üleujutamata madalikest, mis pole pikka aega niisked. See on nii-öelda tavaline metsatüüp, mille struktuurist ja iseärasustest oleme juba rääkinud. Jõgede lammi- ja üleujutatud madalsoo metsakooslused ning sood erinevad sellest tavaliselt vähem rikkaliku liigikoosseisu ja sellistes elupaikades eksistentsiga kohanenud taimede esinemise poolest.

Üleujutuste vihmametsad regulaarselt üleujutatud aladel jõgede vahetus läheduses. Need arenevad elupaikades, mis on tekkinud iga-aastase toitainerikka jõesetete – jõe poolt toodud pisikeste osakeste vees hõljumisel ja seejärel settimisel – sadestumise tulemusena. Niinimetatud "valgeveelised" jõed toovad seda mudast vett peamiselt oma basseinide puudeta piirkondadest *. Mulla optimaalne toitainete sisaldus ja voolava vee suhteline varustamine hapnikuga määravad sellistes kasvukohtades arenevate taimekoosluste kõrge produktiivsuse. Üleujutusalade vihmametsad on inimarengu seisukohalt raskesti ligipääsetavad, mistõttu on need suures osas säilitanud oma originaalsuse tänaseni.

* (Jõgesid, mida selle raamatu autorid nimetavad "valgeks veeks", nimetatakse Brasiilias tavaliselt valgeteks (rios blancos) ja "mustaks veeks" - mustaks (rios negros). Valged jõed kannavad endas hõljuvate osakeste rikast mudast vett, kuid neis oleva vee värvus võib olla mitte ainult valge, vaid ka hall, kollane jne. Üldiselt iseloomustab Amazonase jõgikonna jõgesid hämmastavalt palju erinevaid veevärve. . Mustad jõed on tavaliselt sügavad; neis olevad veed on läbipaistvad – need tunduvad tumedad vaid seetõttu, et neis pole heljuvaid osakesi, mis valgust peegeldaksid. Vees lahustunud humiinained ainult suurendavad seda efekti ja ilmselt mõjutavad värvitooni.)

Troopiliste vihmametsade viinapuud

Liikudes jõe päris kaldalt üle lammi selle servani, võib tuvastada iseloomuliku taimekoosluste suktsessiooni, mis on tingitud mullapinna taseme järkjärgulisest langemisest kõrgetest jõesängidest lammi servani. Harva üleujutatud kallastel kasvavad jõeäärsed liaanirikkad metsad, mis jõest kaugemal muutuvad tõeliseks üleujutatud metsaks. Üleujutusala kaugeimas servas on järved, mida ümbritsevad pilliroo- või rohumaad.

Soine vihmamets. Elupaikades, mille pinnas on peaaegu pidevalt kaetud seisva või aeglaselt voolava veega, kasvavad soised troopilised vihmametsad. Neid võib leida peamiselt nn "mustveeliste" jõgede läheduses, mille allikad asuvad metsaaladel. Seetõttu ei kanna nende vesi hõljuvaid osakesi ja on huumusainete sisalduse tõttu oliivist mustjaspruunini. Tuntuim "mustveeline" jõgi on Rio Negro, Amazonase üks olulisemaid lisajõgesid; see kogub vett suurelt podsoolse pinnasega alalt.

Erinevalt lammi vihmametsast katab soine mets tavaliselt kogu jõeoru. Siin ei toimu pumpade ladestumist, vaid vastupidi, toimub ainult ühtlane väljauhtumine, seetõttu on sellise jõe oru pind ühtlane.

Elupaikade ebakindluse tõttu ei ole soised vihmametsad nii lopsakad kui lammimetsad ning õhupuuduse tõttu mullas leidub siin sageli õhu- ja sangjuurega taimi. Samal põhjusel toimub orgaanilise aine lagunemine aeglaselt, mis aitab kaasa paksude turbataoliste kihtide tekkele, mis enamasti koosnevad enam-vähem lagunenud puidust.

Pooligihaljad madalsooniisked metsad. Mõnedel troopiliste vihmametsade aladel esineb lühikesi kuivaperioode, mis põhjustavad ülemise metsakihi puude lehtede muutusi. Samal ajal jäävad alumised puuastmed igihaljasteks. Sellist üleminekuetappi vihmaperioodil lehtedega kuivadele metsadele (vt lk 120) on nimetatud "pooligihaljasteks või poollehtpuudeks madalsooniisketeks metsadeks". Kuival ajal võib mullas niiskus liikuda alt üles, mistõttu saavad need metsad piisavalt toitaineid ja on väga saagikad.

Troopiliste vihmametsade epifüüdid

Ülevalpool pesa Asplenium nidus ja all Cattleya citrina

Montaani troopilised vihmametsad. Eespool kirjeldatud metsi, mille olemasolu määrab vee olemasolu, võib vastandada nendele troopilise vihmametsa variantidele, mille teket seostatakse temperatuuri langusega; neid leidub peamiselt niisketes elupaikades, mis asuvad troopiliste piirkondade mägipiirkondade erinevates kõrgustes. Jalamivööndis, umbes 400–1000 m kõrgusel merepinnast, ei erine troopiline vihmamets peaaegu üldse madaliku metsast. Sellel on ainult kaks tasandit puid ja ülemise astme puud ei ole nii kõrged.

Seevastu 1000–2500 m kõrgusel kasvav mägivööndi troopiline vihmamets või, nagu öeldakse, mägine vihmamets, toob esile olulisemad erinevused. Sellel on ka kaks puukihti, kuid neid on sageli raske tuvastada ja nende ülempiir ei ületa sageli 20 m. Lisaks on siin vähem puid kui madalsoo niisketes metsades ja mõned iseloomulikud tunnused eriti puuduvad selliste metsade puud.juured, aga ka lillfloora. Puulehed on tavaliselt väiksemad ja neil ei ole veepiiskade eemaldamiseks punkte.

Põõsa- ja rohukihtides domineerivad sageli sõnajalad ja bambuseliigid. Epifüüte on väga palju, suuri roomajaid aga harva.

Veelgi kõrgemal püsivalt niiskes troopikas (2500-4000 m) annavad mägede vihmametsad teed subalpiinsetele mägimetsadele, mis arenevad pilvetasandil (vt t. 2).