Mitu varvast on ahvil? Inimese käsi osutus primitiivsemaks kui šimpansi käsi. Kollapõskne harilik gibon

Sageli oleme sunnitud uskuma, et inimene põlvnes ahvidest. Ja et teadus on avastanud inimese ja šimpansi DNA vahel sellise sarnasuse, mis ei jäta kahtlustki nende päritolus ühiselt esivanemalt. Kas see on tõsi? Kas inimesed on tõesti lihtsalt arenenud ahvid? Vaatame ahvide ja inimeste erinevusi.

Märkimisväärne on see, et inimese DNA võimaldab meil teha keerulisi arvutusi, kirjutada luulet, ehitada katedraale, kõndida Kuul, samal ajal kui šimpansid üksteise kirpe püüavad ja söövad. Teabe kogunedes muutub inimeste ja ahvide vaheline lõhe üha selgemaks. Järgnevalt on toodud vaid mõned erinevused, mida ei saa seletada väiksemate sisemiste muutuste, haruldaste mutatsioonide või tugevaima ellujäämisega.

1 Sabad – kuhu nad läksid? Saba olemasolu ja saba puudumise vahel pole vahepealset seisundit.

2 Meie vastsündinud erinevad loomade beebidest. Nende meeleelundid on üsna arenenud, aju ja keha kaal on palju suurem kui ahvidel, kuid kõige selle juures on meie beebid abitud ja sõltuvad rohkem oma vanematest. Gorillalapsed suudavad jalul seista 20 nädalat pärast sündi, inimlapsed aga alles 43 nädala pärast. Esimesel eluaastal arenevad inimesel välja funktsioonid, mis loomapoegadel on enne sündi. Kas see on edasiminek?

3 Paljud primaadid ja enamik imetajaid toodavad ise C-vitamiini. Meie kui "tugevamad" ilmselt kaotasime selle võime "kuskil teel ellujäämise poole".

4 Ahvide jalad sarnanevad nende kätega – nende suur varvas on liigutatav, küljele suunatud ja ülejäänud sõrmedele vastandlik, meenutades käe pöialt. Inimesel on suur varvas ettepoole suunatud, mitte ülejäänutele vastanduv, vastasel juhul võime jalanõud ära võttes suure varba abil kergesti esemeid tõsta või isegi jalgadega kirjutama hakata.

5 Ahvidel pole jalavõlvi! Kõndimisel neelab meie jalg tänu kaarele kõik koormused, põrutused ja löögid. Kui inimene põlvnes iidsetest ahvidest, siis tema jalavõlv oleks pidanud tekkima nullist. Kuid vedruvõlv pole lihtsalt väike osa, vaid väga keeruline mehhanism. Ilma temata oleks meie elu hoopis teistsugune. Kujutage vaid ette maailma, kus pole püsti kõndimist, sporti, mänge ja pikki jalutuskäike!

6 Inimesel ei ole pidevat karvakatet: kui inimesel on ahvidega ühine esivanem, siis kuhu kadusid ahvi kehalt paksud juuksed? Meie keha on suhteliselt karvutu (puudus) ja puutetundlikud karvad puuduvad. Muid vahepealseid, osaliselt karvaseid liike teada ei ole.

7 Inimese nahk on lihaselise raami külge jäigalt kinnitatud, mis on iseloomulik vaid mereimetajatele.

8 Inimesed on ainsad maismaaloomad, kes suudavad teadlikult hinge kinni hoida. See pealtnäha “ebaoluline detail” on väga oluline, kuna kõnevõime hädavajalik tingimus on kõrge teadvustatud hingamise kontroll, mida me ei jaga ühegi teise maismaal elava loomaga. Soovides meeleheitlikult leida maismaal asuvat "puuduvat lüli" ja nende ainulaadsete inimlike omaduste põhjal on mõned evolutsionistid tõsiselt väitnud, et me arenesime välja veeloomadest!

9 Primaatide seas on ainult inimestel sinised silmad ja lokkis juuksed.

10 Meil on ainulaadne kõneaparaat, mis pakub parimat artikulatsiooni ja artikuleeritud kõnet.

11 Inimestel on kõri suu suhtes palju madalamal positsioonil kui ahvidel. Tänu sellele moodustavad meie neel ja suu ühise “toru”, millel on kõneresonaatorina oluline roll. See tagab parema resonantsi – vajalik tingimus vokaalihelide hääldamiseks. Huvitav on see, et rippuv kõri on puudus: erinevalt teistest primaatidest ei saa inimene samal ajal süüa ega juua ja hingata ilma lämbumiseta.

12 Meie käe pöial on hästi arenenud, tugevalt vastandlik muule ja väga liikuv. Ahvidel on konksukujulised käed lühikese ja nõrga pöidlaga. Ükski kultuurielement ei eksisteeriks ilma meie ainulaadse pöidlata! Kokkusattumus või disain?

13 Tõeliselt püstine kehahoiak on ainult inimestel. Mõnikord, kui ahvid kannavad toitu, võivad nad kõndida või joosta kahel jäsemel. Kuid vahemaa, mille nad sel teel läbivad, on üsna piiratud. Lisaks on ahvide kahel jalal kõnniviis täiesti erinev sellest, kuidas inimesed kahel jalal kõnnivad. Ainulaadne inimlik lähenemine nõuab meie puusade, säärte ja jalalabade paljude skeleti- ja lihaseomaduste kompleksset integreerimist.

14 Inimesed suudavad kõndides meie keharaskust jalgadele toetada, sest meie puusad puutuvad kokku põlvedega, moodustades sääreluuga ainulaadse 9-kraadise tuginurga (teisisõnu, meil on "põlved"). Seevastu šimpansitel ja gorilladel on laia vahega sirged jalad, mille laagrinurk on peaaegu null. Kõndimisel jaotavad need loomad oma keharaskuse jalgadele, kõigutades keha küljelt küljele ja liikudes tuttava “ahvikõnnakuga”.

15 Inimese aju keerukus on palju suurem kui ahvidel. See on mahult ligikaudu 2,5 korda suurem kui inimahvide aju ja massilt 3–4 korda suurem. Inimesel on kõrgelt arenenud ajukoor, milles asuvad psüühika ja kõne olulisemad keskused. Erinevalt ahvidest on ainult inimestel täielik Sylvia lõhe, mis koosneb eesmisest horisontaalsest, eesmisest tõusvast ja tagumisest harust.

Põhineb saidi materjalidel

Inimeste seas on levinud arvamus, et Homo Sapiens on paljude loomade seas üks arenenumaid liike. Nagu näitavad ajakirjas Nature Communications avaldatud viimaste uuringute tulemused, on inimese käed evolutsiooniliselt primitiivsemad kui šimpansi omad.

Paleoantropoloogide meeskond, mida juhtis Sergio Almesija Stony Brooki ülikoolist, viis läbi inimeste, šimpanside, orangutanide, aga ka varajaste inimahvide, nagu Proconsul Primate, ja varajaste inimeste, sealhulgas Ardipithecus ja Australopithecus sediba käteluude võrdleva analüüsi.

Teadlased on jõudnud järeldusele, et alates inimeste ja šimpanside viimasest ühisest esivanemast, kes elas meie planeedil umbes 7 miljonit aastat tagasi, on inimese käe osakaal püsinud praktiliselt muutumatuna, kuid šimpanside ja orangutanide käed on arenenud. Seega säilitas kaasaegse inimese käe struktuur evolutsioonilise arengu seisukohalt oma primitiivse iseloomu, kuigi traditsiooniliselt uskusid teadlased, et see muutus kivitööriistade kasutamisel.

«Inimese käed pole ahvide ja inimeste ühisest esivanemast saati palju muutunud. Inimese pöial on ülejäänud sõrmedega võrreldes suhteliselt pikk, seda tunnust nimetatakse sageli meie liigi edu üheks põhjuseks, kuna see võimaldab meil hoida mitmesuguseid tööriistu. Ahvidel on palju keerulisem esemeid hoida, nad ei jõua pöidlaga ülejäänuni – kuid peopesade ja sõrmede struktuur võimaldab neil puude otsa ronida. Šimpanside käed on palju pikemad ja kitsamad, kuid pöial pole nii pikk kui meie oma.

Lisaks inimestele pärisid gorillad käte primitiivsema ehituse, ka nende jalad sarnanevad inimesega.

Almesija ja tema kolleegid oletasid, et primaatidel õnnestus üle elada massiline väljasuremine miotseeni lõpus, 5-12 miljonit aastat tagasi, kuna nad spetsialiseerusid teatud elupaikadele. Kui šimpansidest ja orangutanitest said puudel ronimise spetsialistid, siis inimesed arenesid maapinnal kõndima, täpselt nagu gorillad.

Uus uuring viitab sellele, et väikesed muutused inimkäe struktuuris toimusid hominiidide üleminekul püstikõnnile, mitte kivitööriistade kasutamisel. Tõenäoliselt ei seostatud inimeste esivanemate tööriistade kasutamise oskust mitte käte ehituse, vaid neuroloogiliste muutuste ja aju evolutsiooniga. Just aju areng võimaldas hominiididel õppida esijäsemete liigutusi täpselt koordineerima, tööriistu mugavalt haarama ja seejärel keerulisi peenmotoorikat omandama.

Ahve peetakse primaatideks. Lisaks tavalistele on seal näiteks poolahvid. Nende hulka kuuluvad leemurid, tupayad ja lühikese kontsaga leemurid. Tavaliste ahvide seas meenutavad nad tarsiereid. Nad eraldusid kesk-eotseenis.

See on üks 56 miljonit aastat tagasi alanud paleogeeni perioodi ajastuid. Eotseeni lõpus, umbes 33 miljonit aastat tagasi, tekkis veel kaks ahvide seltsi. Jutt käib kitsa- ja laia ninaga primaatidest.

Tarsier ahvid

Tarsiers - väikeste ahvide liigid. Need on levinud Kagu-Aasias. Perekonna primaatidel on lühikesed esikäpad ja kõigi jäsemete kannapiirkond on piklik. Lisaks sellele puuduvad tarsieri ajus keerdud. Teistel ahvidel on need arenenud.

Sirichta

Elab Filipiinidel, on ahvidest väikseim. Looma pikkus ei ületa 16 sentimeetrit. Primaat kaalub 160 grammi. Nende suurustega on Filipiinide tarsieril tohutud silmad. Need on ümmargused, kumerad, kollakasrohelised ja helendavad pimedas.

Filipiinide tarsierid on pruunid või hallid. Loomade karusnahk on pehme, nagu siid. Tarsiers hoolitsevad oma kasuka eest, kammides seda oma teise ja kolmanda varba küünistega. Teised küünised on ilma jäänud.

Bankan tarsier

Elab Sumatra saare lõunaosas. Pangatarserit leidub ka Borneol, Indoneesia vihmametsades. Loomal on ka suured ja ümarad silmad. Nende iirised on pruunikad. Iga silma läbimõõt on 1,6 sentimeetrit. Kui kaalute Bankani tarsieri nägemisorganeid, ületab nende mass ahvi aju kaalu.

Bankani tarsieril on suuremad ja ümaramad kõrvad kui Filipiinide tarsieril. Nad on karvadeta. Ülejäänud keha on kaetud kuldpruunide karvadega.

Tarsier kummitus

Sisaldub haruldased ahviliigid, elab Suur-Sangihi ja Sulawesi saartel. Primaadil on lisaks kõrvadele ka paljas saba. See on kaetud soomustega, nagu rotil. Saba otsas on villane hari.

Nagu teisedki tarsierid, omandas kummitus pikad ja õhukesed sõrmed. Nendega klammerdab primaat puude oksi, kus ta veedab suurema osa oma elust. Lehestiku hulgast otsivad ahvid putukaid ja sisalikke. Mõned tarsierid ründavad isegi linde.

Laia ninaga ahvid

Nagu nimigi ütleb, on rühma ahvidel lai nina vahesein. Teine erinevus on 36 hammast. Teistel ahvidel on neid vähemalt 4 võrra vähem.

Laia ninaga ahvid jagunevad 3 alamperekonda. Need on capuchinoides, callimicos ja clawedes. Viimastel on teine ​​nimi - marmosetid.

Kaputsiinahvid

Muidu nimetatakse cebidideks. Kõik perekonna ahvid elavad Uues Maailmas ja neil on painduv saba. Tundub, et see asendab primaatide viienda jäseme. Seetõttu kutsutakse rühma loomi ka visasabalisteks.

Nutt

Ta elab Lõuna-Aafrika põhjaosas, eriti Brasiilias, Rio Negros ja Guajaanas. Crybaby siseneb ahvi liigid, mis on loetletud rahvusvahelises punases. Primaatide nime seostatakse nende tekitatud venitatud helidega.

Mis puutub suguvõsa nimesse, siis kapuutsidega Lääne-Euroopa munkasid kutsuti kaputsiiniks. Itaallased kutsusid sellega koos olevat sutanat capucioks. Nähes Uues Maailmas heleda näo ja tumeda “kapuutsiga” ahve, meenusid eurooplastele mungad.

Crybaby on väike, kuni 39 sentimeetri pikkune ahv. Looma saba on 10 sentimeetrit pikem. Primaadi maksimaalne kaal on 4,5 kilogrammi. Emased on harva suuremad kui 3 kilo. Emastel kihvad on ka lühemad.

Favi

Muidu kutsutakse pruuniks. Selle liigi primaadid elavad Lõuna-Ameerika mägipiirkondades, eriti Andides. Sinepipruune, pruune või musti isendeid leidub erinevates piirkondades.

Favi kehapikkus ei ületa 35 sentimeetrit, saba on peaaegu 2 korda pikem. Isased on emastest suuremad, kaalus juurde peaaegu 5 kilogrammi. Aeg-ajalt leidub inimesi, kes kaaluvad 6,8 ​​kilo.

Valgerinnaline kaputsiin

Teine nimi on tavaline kaputsiin. Nagu eelmisedki, elab ta Lõuna-Ameerika maadel. Valge laik primaadi rinnal ulatub õlgadeni. Ka koon, nagu kaputsiinidele kohane, on kerge. “Kauuts” ja “mantel” on pruunikasmustad.

Valgerinnalise kaputsiini "kapuuts" ulatub harva üle ahvi otsmiku. Tumeda karva tõstmise määr sõltub primaadi soost ja vanusest. Tavaliselt, mida vanem on kaputsiin, seda kõrgemale on tema kapuuts tõstetud. Emased "kasvatavad" seda veel noorena.

Saki munk

Teistel kaputsiinidel on karvkatte pikkus kogu keha ulatuses ühtlane. Saki mungal on õlgadel ja peas pikemad karvad. Vaadates primaate endid ja nende foto, ahvide liigid hakkad eristama. Seega ripub saki “kapuuts” otsmikul ja katab kõrvu. Kaputsiini näo karusnahk ei erine peaaegu värviliselt peakattega.

Saki munk jätab melanhoolse looma mulje. Selle põhjuseks on ahvi suunurgad allapoole. Ta näeb kurb ja mõtlik välja.

Kaputsiine on kokku 8 liiki. Uues maailmas on need kõige targemad ja kergemini koolitatavad primaadid. Nad toituvad sageli troopilistest puuviljadest, närides aeg-ajalt risoome, oksi ja püüdes putukaid.

Marmoset ahvid

Perekonna ahvid on miniatuursed ja küüntekujuliste küüntega. Jalgade ehitus on sarnane tarsieride omale. Seetõttu peetakse perekonna liike üleminekuperioodiks. Marmosetid kuuluvad kõrgemate primaatide hulka, kuid nende hulgas on nad kõige primitiivsemad.

Wistiity

Teine nimi on tavaline. Looma pikkus ei ületa 35 sentimeetrit. Emased on umbes 10 sentimeetrit väiksemad. Küpsuse saavutamisel omandavad primaadid oma kõrvade lähedal pikad karusnahast tutid. Kaunistus on valge, koonu keskosa on pruun ja ümbermõõt on must.

Marmosettidel on suurtel varvastel piklikud küünised. Primaadid kasutavad neid okste haaramiseks, hüpates ühelt teisele.

Pügmee marmosett

Selle pikkus ei ületa 15 sentimeetrit. Plussiks on 20-sentimeetrine saba. Primaat kaalub 100-150 grammi. Väliselt tundub marmosett suurem, kuna see on kaetud pika ja paksu pruunikaskuldse karvaga. Punane toon ja karvad muudavad ahvi taskulõvi sarnaseks. See on primaadi alternatiivne nimi.

Pügmee-marmosetti leidub Boliivia, Colombia, Ecuadori ja Peruu troopikas. Teravate lõikehammastega närivad primaadid puude koort, vabastades nende mahla. Seda söövad ahvid.

Must tamariin

See ei lange alla 900 meetri kõrgusele merepinnast. Mägimetsades on mustadel tamariinidel kaksik 78% juhtudest. Nii sünnivad ahvid. Vennaslapsed sünnivad vaid 22% juhtudest.

Primaadi nimest selgub, et see on tume. Ahvi pikkus ei ületa 23 sentimeetrit ja kaalub umbes 400 grammi.

Harjastamariin

Muidu kutsutakse pinche ahviks. Primaadi peas on valgetest pikkadest karvadest erokeuselaadne hari. See kasvab otsaesist kaelani. Rahutuste ajal seisab hari püsti. Heas tujus tamariin silutakse.

Harjatamariini koon on kuni kõrvataguste aladeni paljas. Ülejäänud 20 cm pikkune primaat on kaetud pikkade juustega. See on rinnal ja esijalgadel valge. Karusnahk seljal, külgedel, tagajalgadel ja sabal on punakaspruun.

Piebald tamariin

Haruldane liik, elab Juraasia troopikas. Väliselt on sarvtamariin sarnane harjatamariiniga, kuid sellel ei ole sama hari. Loomal on täiesti paljas pea. Selle taustal tunduvad kõrvad suured. Samuti rõhutatakse pea nurgelist, ruudukujulist kuju.

Selle taga, rinnal ja esijalgadel, on pikad valged juuksed. Tamariini selg, jalad, tagajalad ja saba on punakaspruunid.

Piebalt tamariin on harjatamariinist veidi suurem, kaalub umbes pool kilogrammi ja ulatub 28 sentimeetrini.

Kõik marmosetid elavad 10-15 aastat. Nende suurus ja rahulik paigutus võimaldavad perekonna esindajaid kodus hoida.

Callimico ahvid

Hiljuti eraldati nad eraldi perekonda; varem klassifitseeriti nad marmosettide hulka. DNA testid näitasid, et Callimiko on üleminekulüli. Kaputsiinidest on palju. Perekonda esindab üks liik.

Marmoset

Kuulub vähetuntud, haruldaste hulka ahvide liigid. Nende nimed ja funktsioone kirjeldatakse populaarteaduslikes artiklites harva. Marmoseti hammaste ja üldiselt kolju ehitus sarnaneb kaputsiini omaga. Nägu näeb välja nagu tamariini nägu. Käppade struktuur on samuti marmoset.

Marmosetil on paks tume karv. Peas on see piklik, moodustades midagi korgitaolist. Tema vangistuses nägemine on õnn. Marmosetid surevad väljaspool oma looduslikku keskkonda ega too järglasi. Reeglina jääb maailma parimate loomaaedade 20 isendist ellu 5-7. Kodus elavad marmosetid veelgi harvemini.

Kitsa ninaga ahvid

Kitsaninaliste hulgas on India ahviliigid, Aafrika, Vietnam, Tai. Perekonna esindajad ei ela. Seetõttu nimetatakse kitsaninalisi primaate tavaliselt Vana Maailma ahvideks. Nende hulgas on 7 perekonda.

Ahvid

Perekonda kuuluvad väikesed ja keskmise suurusega primaadid, mille esi- ja tagajäsemed on ligikaudu võrdse pikkusega. Ahvide käte ja jalgade esimesed sõrmed on vastupidised ülejäänud sõrmedele, nagu inimestel.

Pere esindajatel on ka istmikune kallus. Need on karvadeta, kulunud nahapiirkonnad saba all. Ahvilaadsete olendite näod on samuti paljad. Ülejäänud keha on kaetud karusnahaga.

Hussar

Elab Saharast lõuna pool. See on ahvide levila piir. Husaaride kuivade rohtunud alade idapiiril on nende ninad valged. Liigi lääne esindajatel on mustad ninad. Sellest ka husaaride jagunemine 2 alamliiki. Mõlemad on kaasatud punaste ahvide liigid, sest need on oranžikaspunase värvusega.

Husaaridel on sihvakas, pikkade jalgadega keha. Koon on samuti piklik. Kui ahv muigab, on näha võimsad teravad kihvad. Primaadi pikk saba on võrdne tema keha pikkusega. Looma kaal ulatub 12,5 kilogrammini.

Roheline ahv

Liigi esindajad on levinud läänes. Sealt toodi ahvid Lääne-Indiasse ja Kariibi mere saartele. Siin sulanduvad primaadid troopiliste metsade rohelusega, soise varjundiga kasukatega. See on selgelt eristatav seljal, võral ja sabal.

Nagu teistel ahvidel, on ka rohelistel ahvidel põsekotid. Nad sarnanevad hamstrite omadega. Makaakid kannavad toiduvarusid põsekottides.

Cynomolgus makaak

Muidu kutsutakse krabeatriks. Nime seostatakse makaagi lemmiktoiduga. Tema karusnahk, nagu rohelisel ahvil, on rohuja varjundiga. Sellel taustal paistavad silma ilmekad pruunid silmad.

Java makaagi pikkus ulatub 65 sentimeetrini. Ahv kaalub umbes 4 kilogrammi. Selle liigi emased on isastest ligikaudu 20% väiksemad.

Jaapani makaak

Elab Yakushima saarel. Seal on karm kliima, kuid seal on kuumad ja termilised allikad. Nende kõrval sulab lumi ja elavad primaadid. Nad peesitavad kuumas vees. Kollide juhtidel on neile esimene õigus. Hierarhia alumised "lülid" külmuvad kaldal.

Jaapanlaste seas on suurimad teised. Muljed aga petavad. Kui lõikate ära paksu, pika terashalli karva, on primaat keskmise suurusega.

Kõikide ahvide paljunemine on seotud seksuaalse nahaga. See asub ishiaalse kalluse piirkonnas ning paisub ja muutub ovulatsiooni ajal punaseks. Isaste jaoks on see signaal paaritumiseks.

Gibbonid

Neid eristavad piklikud esijäsemed, paljad peopesad, jalad, kõrvad ja nägu. Teisel kehal on karusnahk, vastupidi, paks ja pikk. Nagu makaakidel, on ka ishiaalseid kalluseid, kuid need on vähem väljendunud. Kuid gibonidel pole saba.

Hõbedane gibon

See on endeemiline Java saarele ja seda ei leidu väljaspool selle piire. Loom on oma nime saanud tema karva värvi järgi. Ta on halli-hõbedane. Paljas nahk näol, kätel ja jalgadel on must.

Hõbe on keskmise suurusega, ei ületa 64 sentimeetrit. Emased venivad sageli vaid 45. Primaadi kaal on 5-8 kilogrammi.

Kollapõskne harilik gibon

Liigi emasloomade järgi ei saa aru, et nad on kollapõsksed. Täpsemalt on emased üleni oranžid. Mustadel isastel torkavad silma kuldsed põsed. Huvitav on see, et liikide esindajad sünnivad heledalt, seejärel tumenevad koos. Kuid puberteedieas naasevad emased nii-öelda põhitõdede juurde.

Kollapõsksed hari-gibonid elavad Kambodža, Vietnami ja Laose maadel. Primaadid elavad seal peredes. See on kõigi gibonite omadus. Nad moodustavad monogaamsed paarid ja elavad koos lastega.

Ida konks

Keskmine nimi on laulev ahv. Ta elab Indias, Hiinas ja Bangladeshis. Liigi isastel on silmade kohal valge karva triibud. Mustal taustal näevad nad välja nagu hallid kulmud.

Ahvi keskmine kaal on 8 kilogrammi. Primaadi pikkus ulatub 80 sentimeetrini. Samuti on olemas lääne konks. Tal pole kulme ja ta on veidi suurem, kaalub umbes 9 kilo.

Siamang liitvarvastega

IN suured ahviliigid ei kuulu hulka, kuid on gibonite seas suurim, võttes juurde 13 kilogrammi massi. Primaat on kaetud pikkade karvaste mustade juustega. See tuhmub ahvi suu ja lõua lähedal halliks.

Siamangi kaelal on kurgutasku. Selle abiga võimendavad liigi primaadid heli. Gibbonidel on kombeks perede vahel üksteisele helistada. Seetõttu arendavad ahvid oma häält.

Pügmee gibon

See ei tohi olla raskem kui 6 kilogrammi. Isased ja emased on suuruse ja värvi poolest sarnased. Igas vanuses on selle liigi ahvid mustad.

Maapinnale jõudnud kääbusgibonid liiguvad käed selja taga. Muidu pikad jäsemed lohisevad mööda maad. Mõnikord tõstavad primaadid oma käed üles, kasutades neid tasakaalustajatena.

Kõik gibonid liiguvad läbi puude esijäsemeid vahetades. Seda viisi nimetatakse brahhiatsiooniks.

Orangutanid

Alati massiivne. Isased orangutanid on emastest suuremad, konksus olevate sõrmedega, põskedel rasvkoe ja väikese sisikonnaga, nagu gibonid.

Sumatra orangutan

Kuulub punaste ahvide hulka, on tulise karvkattega. Liigi esindajaid leidub Sumatra ja Kalimantani saartel.

Sumatran on kaasatud ahvide liigid. Sumatra saare elanike keeles tähendab primaadi nimi "metsamees". Seetõttu on vale kirjutada "orangutaeng". Täht "b" lõpus muudab sõna tähendust. Sumatra keeles on see juba “võlgnik”, mitte metsainimene.

Borneo orangutan

See võib kaaluda kuni 180 kilo ja maksimaalne kõrgus 140 sentimeetrit. Liigi ahvid on nagu sumomaadlejad, kaetud rasvaga. Borneo orangutan võlgneb oma suure kaalu ka lühikestele jalgadele suure keha taustal. Ahvi alajäsemed, muide, on kõverad.

Borneo orangutani ja ka teiste käed ripuvad põlvedest allapoole. Kuid liigi esindajate rasvased põsed on eriti lihavad, laiendades oluliselt nägu.

Kalimantani orangutan

See on Kalimantanile endeemiline. Ahv on Borneo orangutanist veidi pikem, kuid kaalub 2 korda vähem. Primaatide karv on pruunikaspunane. Borneo isenditel on selgelt tuline kasukas.

Ahvidest on Kalimantani orangutanid pikaealised. Mõne vanus lõpeb 7. dekaadiga.

Kõigil orangutanidel on ees nõgus kolju. Pea üldjooned on piklikud. Kõikidel orangutanitel on ka võimas alalõug ja suured hambad. Närimispind on selgelt tõusnud, justkui kortsus.

Gorillad

Nagu orangutanid, on nad hominiidid. Varem kasutasid teadlased seda nimetust ainult inimeste ja nende ahvilaadsete esivanemate kohta. Gorilladel, orangutanitel ja ka šimpansitel on aga inimestega ühine esivanem. Seetõttu vaadati klassifikatsiooni üle.

Ranniku gorilla

Elab ekvatoriaal-Aafrikas. Primaat on umbes 170 sentimeetrit pikk ja kaalub kuni 170 kilogrammi, kuid sageli ka 100 kilogrammi.

Liigi isastel on seljast mööda kulgev hõbedane triip. Emased on üleni mustad. Mõlema soo esindajatel on laubal iseloomulik punane märgistus.

Madalmaa gorilla

Leitud Kamerunis, Kesk-Aafrika Vabariigis ja Kongos. Seal asuvad madalikud mangroovidesse. Nad surevad välja. Koos nendega kaob ka gorillaliik.

Madalmaagorilla mõõtmed on võrreldavad rannikugorilla omadega. Kuid karvkatte värv on erinev. Madalmaade isenditel on pruunikashall karv.

Mägigorilla

Kõige haruldasem, kantud rahvusvahelisse punasesse raamatusse. Alles on jäänud alla 200 isiku. Elades kaugetes mägipiirkondades, avastati see liik eelmise sajandi alguses.

Erinevalt teistest gorilladest on mägigorilladel kitsam kolju ning paksud ja pikad juuksed. Ahvi esijäsemed on palju lühemad kui tagajäsemed.

Šimpans

Kõik elavad Aafrikas, Nigeri ja Kongo vesikondades. Perekonna ahvid ei ole pikemad kui 150 sentimeetrit ja ei kaalu üle 50 kilogrammi. Lisaks erinevad isas- ja emasloomad chipanzidel vähe, kuklaluu ​​puudub ja supraorbitaalne karina on vähem arenenud.

Bonobos

Peetakse maailma targemaks ahviks. Ajutegevuse ja DNA poolest on bonobod 99,4% lähedased inimesele. Šimpansidega töötades õpetasid teadlased mõnele inimesele ära tundma 3 tuhat sõna. Neist viissada kasutasid primaadid suulises kõnes.

Kõrgus ei ületa 115 sentimeetrit. Šimpansi standardkaal on 35 kilogrammi. Vill on värvitud mustaks. Nahk on samuti tume, kuid bonobo huuled on roosad.

tavaline šimpans

Välja uurima mitu liiki ahve kuuluvad šimpansitele, tunned ära ainult 2. Lisaks bonobidele kuulub sugukonda harilik. Ta on suurem. Üksikud isendid kaaluvad 80 kilogrammi. Maksimaalne kõrgus on 160 sentimeetrit.

Sabaluul ja hariliku suudme lähedal on valged karvad. Ülejäänud karv on pruun-must. Valged karvad langevad välja puberteedieas. Enne seda peavad vanemad primaadid lapsi märgistatuks ja kohtlevad neid alandlikult.

Võrreldes gorillade ja orangutanitega on kõigil šimpansitel sirgem otsmik. Samal ajal on kolju ajuosa suurem. Nagu teisedki hominiidid, kõnnivad primaadid ainult jalgadel. Vastavalt sellele on šimpansi kehaasend vertikaalne.

Suured varbad ei vastandu enam teistele. Jala pikkus ületab peopesa pikkuse.

Nii et me mõtlesime selle välja, mis tüüpi ahve on olemas. Kuigi nad on inimestega seotud, ei ole viimased oma nooremate vendadega pidutsemast. Paljud põlisrahvad söövad ahve. Eriti maitsvaks peetakse prosimiansi liha. Loomanahkast kasutatakse ka kottide, riiete ja vööde valmistamiseks.


Äsja läbi viidud geeniuuringute järgi on inimeste ja ahvide vahel võrreldamatult suured erinevused.

Märkimisväärne on see, et inimese DNA võimaldab meil teha keerulisi arvutusi, kirjutada luulet, ehitada katedraale, kõndida Kuul, samal ajal kui šimpansid üksteise kirpe püüavad ja söövad. Teabe kogunedes muutub inimeste ja ahvide vaheline lõhe üha selgemaks. Järgnevalt on toodud vaid mõned erinevused, mida ei saa seletada väiksemate sisemiste muutuste, haruldaste mutatsioonide või tugevaima ellujäämisega.

1 Sabad – kuhu nad läksid? Saba olemasolu ja saba puudumise vahel pole vahepealset seisundit.

2 Meie vastsündinud erinevad loomade beebidest. Nende meeleelundid on üsna arenenud, aju ja keha kaal on palju suurem kui ahvidel, kuid kõige selle juures on meie beebid abitud ja sõltuvad rohkem oma vanematest. Gorillalapsed suudavad jalul seista 20 nädalat pärast sündi, inimlapsed aga alles 43 nädala pärast. Esimesel eluaastal arenevad inimesel välja funktsioonid, mis loomapoegadel on enne sündi. Kas see on edasiminek?

3 Paljud primaadid ja enamik imetajaid toodavad ise C-vitamiini. Meie kui "tugevamad" ilmselt kaotasime selle võime "kuskil teel ellujäämise poole".

4 Ahvide jalad sarnanevad nende kätega – nende suur varvas on liigutatav, küljele suunatud ja ülejäänud sõrmedele vastandlik, meenutades käe pöialt. Inimesel on suur varvas ettepoole suunatud, mitte ülejäänutele vastanduv, vastasel juhul võime jalanõud ära võttes suure varba abil kergesti esemeid tõsta või isegi jalgadega kirjutama hakata.

5 Ahvidel pole jalavõlvi! Kõndimisel neelab meie jalg tänu kaarele kõik koormused, põrutused ja löögid. Kui inimene põlvnes iidsetest ahvidest, siis tema jalavõlv oleks pidanud tekkima nullist. Kuid vedruvõlv pole lihtsalt väike osa, vaid väga keeruline mehhanism. Ilma temata oleks meie elu hoopis teistsugune. Kujutage vaid ette maailma, kus pole püsti kõndimist, sporti, mänge ja pikki jalutuskäike!

Erinevused ahvide ja inimeste vahel

6 Inimesel ei ole pidevat karvakatet: kui inimesel on ahvidega ühine esivanem, siis kuhu kadusid ahvi kehalt paksud juuksed? Meie keha on suhteliselt karvutu (puudus) ja puutetundlikud karvad puuduvad. Muid vahepealseid, osaliselt karvaseid liike teada ei ole.

7 Inimese nahk on lihaselise raami külge jäigalt kinnitatud, mis on iseloomulik vaid mereimetajatele.

8 Inimesed on ainsad maismaaloomad, kes suudavad teadlikult hinge kinni hoida. See pealtnäha “ebaoluline detail” on väga oluline, kuna kõnevõime hädavajalik tingimus on kõrge teadvustatud hingamise kontroll, mida me ei jaga ühegi teise maismaal elava loomaga. Soovides meeleheitlikult leida maismaal asuvat "puuduvat lüli" ja nende ainulaadsete inimlike omaduste põhjal on mõned evolutsionistid tõsiselt väitnud, et me arenesime välja veeloomadest!

9 Primaatide seas on ainult inimestel sinised silmad ja lokkis juuksed.

10 Meil on ainulaadne kõneaparaat, mis pakub parimat artikulatsiooni ja artikuleeritud kõnet.

11 Inimestel on kõri suu suhtes palju madalamal positsioonil kui ahvidel. Tänu sellele moodustavad meie neel ja suu ühise “toru”, millel on kõneresonaatorina oluline roll. See tagab parema resonantsi – vajalik tingimus vokaalihelide hääldamiseks. Huvitav on see, et rippuv kõri on puudus: erinevalt teistest primaatidest ei saa inimene samal ajal süüa ega juua ja hingata ilma lämbumiseta.

12 Meie käe pöial on hästi arenenud, tugevalt vastandlik muule ja väga liikuv. Ahvidel on konksukujulised käed lühikese ja nõrga pöidlaga. Ükski kultuurielement ei eksisteeriks ilma meie ainulaadse pöidlata! Kokkusattumus või disain?

13 Tõeliselt püstine kehahoiak on ainult inimestel. Mõnikord, kui ahvid kannavad toitu, võivad nad kõndida või joosta kahel jäsemel. Kuid vahemaa, mille nad sel teel läbivad, on üsna piiratud. Lisaks on ahvide kahel jalal kõnniviis täiesti erinev sellest, kuidas inimesed kahel jalal kõnnivad. Ainulaadne inimlik lähenemine nõuab meie puusade, säärte ja jalalabade paljude skeleti- ja lihaseomaduste kompleksset integreerimist.

14 Inimesed suudavad kõndides meie keharaskust jalgadele toetada, sest meie puusad puutuvad kokku põlvedega, moodustades sääreluuga ainulaadse 9-kraadise tuginurga (teisisõnu, meil on "põlved"). Seevastu šimpansitel ja gorilladel on laia vahega sirged jalad, mille laagrinurk on peaaegu null. Kõndimisel jaotavad need loomad oma keharaskuse jalgadele, kõigutades keha küljelt küljele ja liikudes tuttava “ahvikõnnakuga”.

15 Inimese aju keerukus on palju suurem kui ahvidel. See on mahult ligikaudu 2,5 korda suurem kui inimahvide aju ja massilt 3–4 korda suurem. Inimesel on kõrgelt arenenud ajukoor, milles asuvad psüühika ja kõne olulisemad keskused. Erinevalt ahvidest on ainult inimestel täielik Sylvia lõhe, mis koosneb eesmisest horisontaalsest, eesmisest tõusvast ja tagumisest harust.

Meie Joni käsi on oluliselt (peaaegu kaks korda) pikem kui tema jalg.

Käe kolmest osast on käsi kõige lühem, õlg pikim ja küünarvars pikim.

Kui šimpans on kõige sirgendatud vertikaalasendis, laskuvad tema käed põlvedest oluliselt allapoole (tabel B.4, joonis 2, 1), ulatudes sõrmeotstest sääre keskkohani.

Šimpansi käsivars on peaaegu kogu pikkuses kaetud üsna paksude, jämedate, kottmustade karvadega, millel on aga käe eri osadel erinev suund, pikkus ja paksus.

Šimpansi õlal on need karvad allapoole suunatud ning üldiselt paksemad ja pikemad kui küünarvarre ja käe karvad; õla välimisel tagaküljel on neid rohkem kui siseküljel, kust kumab läbi hele nahk; Kaenlaaluses karvu peaaegu pole.

Küünarvarredel on juuksed suunatud ülespoole ja jällegi on need pikemad ja paksemad kui käe juuksed; küünarvarre siseküljel, eriti küünarnuki lähedal ja käelabas, on need palju vähem levinud kui välisküljel.

Käe tagaküljel ulatuvad karvad peaaegu sõrmede teise falangini; käe sisekülg on täielikult karvadeta ja kaetud näonahast mõnevõrra tumedama nahaga (tabel B.36, joonis 1). 1, 3).

Pintsel on väga pikk: selle pikkus on peaaegu kolm korda suurem kui laius; selle kämblaosa on veidi pikem kui falangeaalne osa.

Peopesa on pikk, kitsas, pikkus on ⅓ suurem kui laius.

Sõrmed

Sõrmed on pikad, tugevad, kõrged, justkui täispuhutud, otste suunas veidi kitsenevad. Sõrmede peamised falangid on peenemad ja peenemad kui keskmised; terminali falangid on palju väiksemad, lühemad, kitsamad ja peenemad kui peamised. Kolmas sõrm on pikim, esimene sõrm on lühem. Vastavalt laskuva pikkuse astmele saab käe sõrmed paigutada järgmisesse ritta: 3., 4., 2., 5., 1.

Vaadates sõrmi tagantpoolt, tuleb märkida, et need kõik on kaetud paksu, konarliku nahaga, karvadega kaetud ainult põhifalange.

Nelja pika sõrme (nr. 2-5) peamise ja keskmise falange piiridel täheldame naha tugevat turset, mis moodustab justkui pehme-kalloosse paksenemise; oluliselt väiksemad tursed esinevad keskmise ja terminaalse falangi vahel. Lõppfalangid lõpevad väikeste läikivate, kergelt kumerate tumepruunide küüntega, mida ääristab välisserv kitsas tumedam triip.

Tervel loomal ulatub see küünepiir vaevu väljapoole sõrmede lõppfalangi lihast ja küünte kasvades näritakse see kohe ära; Ainult haigetel loomadel märkame tavaliselt ülekasvanud küüsi.

Liigume edasi meie šimpansi käte joonte kirjeldamise juurde.

Käejooned

Kui võtta esialgseks võrdlusprooviks Schlaginhaufeni kirjeldatud šimpansi käsi, mis kuulub noorele emasele šimpansile, siis osutub joonte areng meie Joni peopesal palju keerulisemaks. (Tabel 1.2, joonis 1, () Tabel B.36, joonis 3).

Tabel 1.2. Šimpanside ja inimeste peopesa ja talla jooned

Riis. 1. Šimpansi Joni palmijooned.
Riis. 2. Inimlapse peopesa jooned.
Riis. 3. Šimpansi Joni talla jooned.
Riis. 4. Inimlapse talla jooned.


Tabel 1.3. Šimpanside palmi- ja tallajoonte individuaalne varieeruvus

Riis. 1. Vasaku käe peopesa jooned ♂ šimpans (Petit) 8 aastat vana.
Riis. 2. Parema käe peopesa jooned ♂ šimpans (Petit) 8 a.
Riis. 3. Parema käe peopesa jooned ♀ šimpans (Mimosa) 8 a.
Riis. 4. Vasaku käe talla jooned ♀ šimpans (Mimosa) 8 a.
Riis. 5. Vasaku käe peopesa jooned ♀ šimpans (Mimosa) 8 a.
Riis. 6. Parema jala talla jooned ♀ šimpans (Mimosa) 8 a.
Riis. 7. Vasaku jala talla jooned ♀ šimpans (3 a.).
Riis. 8. Vasaku käe peopesa jooned ♀ šimpans (3 aastat).
Riis. 9. Šimpansi (Petit) parema jala talla jooned ♂.


Esimene horisontaaljoon (1. või aa 1) on ioonis teravalt väljendatud ning sellel on sama asukoht ja kuju nagu diagrammil, kuid seda muudavad mõnevõrra keeruliseks täiendavad harud; varsti pärast lahkumist käe küünarluu osast (just kohas, kus see lõikub vertikaalse joonega V, mis asub 5. sõrme vastas), annab see terava kannus (1a), suunates siseserva aluse poole. teise sõrme falanksist, mis puutub selle vundamendis kokku esimese põikijoonega.

Teine horisontaaljoon (2. või bb 1), mis asub selle algosas eelmisest sentimeetri kaugusel, algab väikese kahvliga vertikaalsest V-joonest; see hark ühendatakse peagi (kohas, kus ta lõikub vertikaalse IV joonega) üheks haruks, mis vertikaalse III joonega kohtumise kohas teeb järsu kalde horisontaalse 1. joone suunas oma harukohas. ristmik vertikaalse II joonega (dd 1), mis asub nimetissõrme telje vastas.

Kolmas horisontaaljoon (3. või cc 1), mis asub oma algosas 5 sentimeetri kaugusel teise joone eelmisest joonest, algab käe küünarluu osa servast ja kogu selle pikkuses kipub olema suunatud ülespoole, lõikepunktides V ja IV vertikaalse seisab vaid sentimeetri kaugusel 2. joonest ja vertikaaliga III kohtumispunktis sulandub see täielikult eelmise (2.) joonega. Muide, tuleb ka mainida, et joon 3, oma tee alguses käe küünarluu serval, võtab endale lühikese horisontaalse haru ja selle tee keskel (peopesa keskel) see on katki ja horisontaaljoont 10 tuleks lugeda selle jätkuks (mille üksikasjalik kirjeldus on toodud allpool).

Teistest suurematest, risti kulgevatest peopesa joontest tuleb mainida järgmist.

Neljas rida (4. ehk gg 1) algab peopesa küünarluu servast 3. horisontaaljoone algusest ja on suunatud kaldus asendis otse alla 1. (või FF 1) jooneni, ületab selle ja annab kolm väikest haru , millest kaks (4a, 4b) lahknevad nagu hark pöidla mugula põhjas ja üks (4c) läheb alla 7. ja 8. randmejooneni (ii 1).

Peaaegu 4. joone alglõigu kõrval on sellega paralleelne soon - 5. horisontaaljoon, mis (kohas, kus 5. horisontaaljoon V vertikaaliga) laskub kaldu, ületab III vertikaalse joone ja jõuab peaaegu esimeseni. spur (1a) esimene vertikaaljoon I.

Kuues horisontaaljoon (6.) algab eelmisest sentimeetri võrra madalamal, kulgedes sirgelt, peaaegu horisontaalselt, veidi ülespoole suunatud joonega, lõppedes vahetult pärast selle ristumiskohta (6. joonega VII joonega kokkupuutepunktis) kahe nõrga haruga 6a ja 6a.

Seitsmes horisontaaljoon (7. või hh 1) on käe põhjas kahe väikese haruga, mis on suunatud kaldu ja ülespoole piki väikese sõrme tuberkulli alumist osa.

Kaheksas horisontaaljoon (8. ehk ii 1) on lühike, nõrk, peaaegu ühineb eelmisega, paikneb ainult madalamal ja radiaalsemalt.

Horisontaalne 9. nõrgalt määratletud lühike joon kulgeb peopesa keskosas 1 cm kaugusel 10. horisontaaljoone segmendist.

Kümnes horisontaaljoon (10.), mis asub peopesa ülaosas ja keskel, paralleelselt 2. horisontaaljoonega (bb 1) selle keskmises osas (asub IV ja II vertikaaljoone vahel), mis asub 1 cm kaugusel eelmine, esindab minu vaadet on väljavõte realt 3 (cc 1).

Pöördudes peopesa vertikaalses ja kaldus asendis läbivate joonte juurde, tuleb mainida järgmist: I vertikaaljoon (FF 1) algab esimese põikjoone (I või aa 1) tipust 1 cm kaugusel. käe radiaalsest servast ja laiuvalt, piirnedes kaarekujuliselt pöidla eminentsiga, laskub see alla peaaegu randmejooneni (7, hh 1).

Teel käe keskosa poole eraldab see esimene vertikaalne joon mitu haru: esimene haru sellest, vastavalt meie tähistusele 1a, hargneb selle ülemise kolmandiku segmendi lõpu tasemel, peaaegu vastas. nõrk põikijoon (9.) ja on suunatud kaldu sissepoole peopesa mediaalsesse ossa, ületades käte 4. ja 6. horisontaaljoont; I vertikaaljoone teine ​​haru (1b) ulatub sellest 2 mm madalamale kui eelmine (1a) ja on sellega peaaegu sama suunaga, kuid lõpeb eelmisest veidi madalamal, ulatudes 7. ja randmejoonteni. 8. (hh 1, ii 1 ) ja nagu lõikaks neid.

I vertikaalsest joonest sissepoole, pöidla lähedal asuvast süvendist, on terav soon VII, mis on kõigist olemasolevatest käejoontest kõige silmatorkavam; see joon, mis ülalt järsu kaarega ümbritseb pöidla mugulat, lõikub veidi allpool joonte Ia ja Ib keskosa (FF 1) ning jätkub allapoole kaldus suunas, ulatudes randme joonteni (7.), lõikejoon 4 (gg 1) teel ) ja lb.

Teistest rohkem või vähem silmapaistvalt väljendunud vertikaalselt suunatud käejoontest tuleks mainida veel nelja. Lühike (II) joon (vastab Schlaginhaufen"y järgi ee 1-le), mis asub käe ülemises veerandis, kulgeb täpselt teise sõrme telje suunas, algab peaaegu 2. ja 3. sõrme vahelisest pilust. sõrmi ja läheb otse alla, ühinedes oma alumise otsaga joonega I (FF 1) (just selles kohas, kus sellele läheneb 10. horisontaalne segment).

Liin III on üks pikematest peopesal saadaolevatest joontest (vastab Schlaginhaufeni "y" järgi dd 1-le).

See algab ülaosast nõrgalt väljendunud soonega, mis asub otse keskmise sõrme telje vastas, lõigates protsessi kergelt 1. põikjoonest (aa 1), terava joonega lõikab see joont 1 ja joont 2 (ristmikul viimasest joonega 3), lõikub joonega 9, 10 ja, kaldudes kõrvale käe küünarluu osa poole, möödub just 4. ja 6. joone ristumiskohast ning läheb veelgi madalamale, ületades 5. joone otsa ja hargnema 7. horisontaalselt, ulatudes randme jooneni (7.).

IV vertikaaljoon (Schlaginhaufeni terminoloogias kk 1 "a"), mis asub 4. sõrme telje vastas, algab nõrga soone kujul (märgatav ainult teatud valgustuse korral), ulatudes 3. ja 4. sõrme vahelisest ruumist. ja suundudes otse alla; see joon muutub 2. joone kohal rohkem väljendunud. Allapoole laskudes ületab see IV vertikaalne joon järjestikku 3. ja 9. horisontaaljoone ning kaob märkamatult, veidi vähem kui 5. horisontaaljooneni.

V vertikaaljoon, käe kõigist vertikaalsetest joontest pikim, asetatakse vastu 5. sõrme telge ja algab selle alusest põikjoonest, läheb alla, lõigates järjestikku põikijooni 1, 2, 3, 4, 5 , 6 ja justkui randmel asuvast 7. reast ulatuvate kaldus joontega.

Hea valgustuse korral on pintsli ülemises osas joone 1 kohal (aa 1) vertikaalsete joonte IV ja V vahel nähtav väike horisontaalne sild x.

Teistest märgatavamatest pintsli joontest tuleb mainida ka pikka kaldjoont VI, mis lõikab läbi harja alumise osa, alustades 2. joone alumisest harust ja kulgedes kaldu alla selle lõikumispunktideni pintsliga. kolm joont la, lb ja 6. horisontaalne ning veelgi allapoole kuni selle liitumispunktini punktiga 1c, suunates randmejoone (7.) poole.

Nüüd liigume edasi sõrmede alustel asuvate joonte kirjeldamise juurde.

Pöidla juurest leiame kaks viltu lahknevat joont, mis kohtuvad käe suures sälgus: VII ja VIII; nendest joontest alumisest - VIII, mis ümbritseb pöialt, on neli väiksemat allapoole kiirgavat joont, mida ristub pöidla mugula keskel õhuke põikvolt; nende ridade ülemist, VII, on juba kirjeldatud.

Nimetissõrme ja väikese sõrme juurest leiame kumbki kolm joont, mis algavad eraldi sõrmede välisservadest ja koonduvad sõrmede vahelistesse sisenurkadesse. Keskmise ja sõrmusesõrme põhjast veidi kõrgemal leiame üksikuid põikjooni.

Lisaks nendele joontele leiame veel kolm kaarekujulist joont, mis ühendavad paarikaupa erinevaid sõrmi: 2. 3. (a), 4. 5. (b), 3. 4. (c).

1. Teise sõrme välisservast kulgeb kaarekujuline joon (a), mis suundub kolmanda sõrme siseserva poole ja läheneb selle põhjas olevale põikjoonele.
2. Viienda sõrme välisservast (täpselt aluse keskmisest põikijoonest) kulgeb kaarjoon (b), mis suundub neljanda sõrme siseserva poole ja läheneb selle viimase aluse põikjoonele. üks.
3. Kaarjas joon (c) ühendab kolmanda ja neljanda sõrme alust, ulatudes 2. ja 3. sõrme vahelisest nurgast, suunates neljanda ja viienda sõrme vahelise nurga poole (täpselt ristjoon sõrmuse põhjas sõrm).

Samuti leiame kahekordsed paralleelsed jooned sõrmede teise falange (2. kuni 5.) juurest.

Kõigi sõrmede küünte falangide (1-5) aluses on jällegi üksikud põikijooned.

Seega on meie Ioni peopesa, eriti selle keskosas, vaotatud 8 vertikaalselt suunatud ja 10 horisontaalse joonega õhukese lõimega, mida saab dešifreerida alles pärast tavatult minutit ja põhjalikku analüüsi.

Meie Ioni peopesa reljeef on palju keerulisem, mitte ainult võrreldes Schlaginhaufeni pakutud noorele emasele kuuluva šimpansi käega, milles näeme maksimaalselt 10 põhijoont, vaid ka võrreldes teiste visanditega. minu käsutuses olevate noorte šimpanside kätest: 1913. aastast Moskva loomaaias elanud noor šimpans (välimuse järgi otsustades Jonist mõnevõrra noorem) (tabel 1.3, joon. 8), 8-aastane emane šimpans hüüdnimega “ Mimosa »(tabel 1.3, joon. 3 ja 5) ja 8-aastane šimpans Petit (tabel 1.3, joon. 1, 2), keda peeti (1931. aastal) Moskva loomaaias.

Kõigil neil juhtudel, nagu joonised näitavad, ei ületa põhiliinide koguarv 10.

Isegi kõigi esitatud käte kõige pealiskaudne uurimine näitab, et vaatamata peopesade reljeefi suurele varieeruvusele, mõnede joonte kadumisele ja teiste nihkele, vaatamata sama isiku parema ja vasaku käe mustrite erinevusele. (joonis 1 ja 2, joonis 3 ja 5 - tabel 1.3), - sellegipoolest saame analoogia abil hõlpsasti dešifreerida kõigi ridade nimed.

Kõigil viiel käejäljel on kõige vaieldamatum ja püsivam asend horisontaalne põikijoon 1 (aa 1), 2. horisontaalne kas viimases etapis ühineb esimesega (nagu on joonisel 8, 1) või läheb täielikult iseseisvalt (nagu Schlaginhaufeni diagrammil) joonistel 3 ja 5, annab see esimesele horisontaalsele ainult haru (nagu joonisel 2).

3. horisontaaljoon (cc 1) varieerub varasematest rohkem nii suuruse (vrd joon. 8, 5 kõigi teistega) kui ka asukoha poolest: joonisel 1, 3, 5, 8 on see aga absoluutselt isoleeritud ( ja viimasel juhul annab ainult nõrga haru ülespoole), joonisel fig. 2 (nagu Joni) voolab see teise horisontaaljoonesse, sulandudes sellega käe radiaalses osas täielikult.

Neljas horisontaaljoon, mis on selgelt väljendatud Jonis, on samuti selgelt identifitseeritud joonisel fig. 5; joonisel fig. 8 ja 2 analoogime seda vaid ligikaudselt, otsustades suuna järgi väikese sõrme tuberkulist pöidla tuberkuli põhja ja kolmekordse hargnemise järgi (ei ole välistatud, et segame seda 5. või 6. horisontaalne). See viimane põikijoon 6 on kahtlemata täpselt lokaliseeritud ainult joonisel fig. 1 ja 5, millel on Joonaga täpselt sama asukoht ja suund, ning joonisel fig. 2 ja 3 kipume fikseerima ainult selle algsegmendi, mis asub väikese sõrme künkal, suunatuna alt üles.

Ülejäänud horisontaalsetest joontest, mis on toodud lisatud joonistel, tuleks mainida ka randme põhjas olevaid jooni, mis on esitatud kas suuremal arvul (nagu joonisel 8) või väiksemas arvus (nagu tabelis 1.3, joonisel 1). 2, 3) ja 9. rida, mis kulgeb peopesa keskel, esineb ainult ühel juhul kõigist viiest (täpselt joonisel 3).

Pöördudes käte vertikaalsete joonte poole, peame ütlema, et need kõik on analoogia abil kergesti määratavad, lähtudes topograafilisest asendist ja vastastikusest suhetest juba kirjeldatud kätejoontega, kuigi üksikasjalikult näitavad need mõningaid kõrvalekaldeid sellest, mis leiti. aastal Joni.

I joone kõige püsivam asukoht (nagu näeme joonisel 8, 2, 1); joonisel fig. 5, 3 näeme, kuidas see joon lüheneb ja kipub lähenema (joonis 5) ja võib-olla sulanduma joonega VII (joonis 3).

Teistest vertikaalsetest joontest on III (esineb kõigil 5 joonisel ja vaid mõnikord kaldub veidi kõrvale oma tavapärasest asendist kolmanda sõrme telje suhtes) ja V, mis läheb väikesele sõrmele, hästi määratletud.

Erinevalt Ioni omast ei säilita see viimane V rida kolmel juhul oma positsiooni lõpuni (vastu 5. sõrme telge), vaid läheb VI suunas, justkui sulandudes selle viimase reaga, võttes sisse ise segmenteerib kõik teised vertikaalsed jooned (IV, III, II, I), nagu on eriti märgatav joonisel fig. 8, 3 ja osaliselt joonisel fig. 1. Kahel juhul (joonis 2 ja 5) see V joon puudub täielikult.

IV vertikaaljoon, välja arvatud üks erand (joonis 1), on olemas, kuid selle suurus ja kuju on väga erinevad. Kas see on väga lühike (nagu 8 ja 1 puhul), siis on see katkendlik ja pikk (joon. 5), siis on see järsult kõrvale kaldunud tavapärasest asendist vastu 4. sõrme telge (joon. 3). Nimetissõrmele minevat joont II täheldatakse ainult ühel juhul (joonis 3).

] Seda vaadet toetab Schlaginhaufeni diagramm ja kirjeldus, kes usub, et rida cc 1 koosneb kahest osast.

Tuleb rõhutada, et selle analüüsi raskused suurenevad, kui opereerida surnud loomast valatud käega vahamudeli kujul, kus joonte reljeef muutub sõltuvalt valgustingimustest dramaatiliselt. Seetõttu oli õigeks orientatsiooniks ja joonte ülesmärkimisel vaja iga joont jälgida mitmekesise valgustuse all, vaadeldes seda kõigist võimalikest vaatenurkadest ja ainult sel viisil kindlaks määrata selle läbimise tegelik tee: algus- ja lõpp-punktid, nagu samuti kõik võimalikud ühendused lähimate kontakteeruvate lineaarsete komponentidega.

Kõik käte visandid on minu ettepanekul ja minu kaasosalusel tehtud elust. V. A. Vatagin, 2. juhul - surnult, 3. ja 4. - elavatelt isenditelt.

Kasutan võimalust ja märgin tänulikult abi, mida meile (minule ja kunstnik Vataginile) osutati M. A. Velichkovsky visandi ajal, kes aitas meil elusaid šimpanse nende käte ja jalgade visandamisel käsitleda.