Vanusetingimuste spekter. Populatsiooni seisundi hindamine ontogeneetilise spektri tüübi järgi Vanusespekter

SISSEJUHATUS

vene sarapuu tedre ( Fritillaria ruthenica Wikstr.) on liik lillaliste (Liliaceae) perekonnast. F.ruthenica kantud Venemaa punasesse raamatusse, Saratovi, Volgogradi, Samara, Penza, Lipetski, Tambovi, Brjanski oblastite punastesse raamatutesse. Csenopopulatsioonide vanuseseisundite uurimine F. ruthenica Balašovski rajoonis, kuna haruldane ja kaitsealune taimeliik on asjakohane, mis määrab käesoleva uuringu eesmärgi.

See on mitmeaastane rippuvate õitega sibulakujuline rohttaim (eeldatav eluiga kuni 20 aastat). Periant on lihtne, korollakujuline, kuueliikmeline. Vili on kapsel. See on Euraasia liik. Lehtede kasv algab aprilli teisel kümnel päeval ja jätkub maikuu teise kümne päevani. Kasvuperioodi kestus F. ruthenica erinevatel vanuseperioodidel 30 kuni 80 päeva. Olenevalt mulla sulamise ajast ja ajast võivad kasvuperioodi alguse kuupäevade kõikumised mõnel aastal ulatuda 20-22 päevani. Suvisel puhkeperioodil säilib ainult sibul. F. ruthenica paljuneb nii seemnetega kui ka vegetatiivselt (sibulate pungade või juhuslike haudmepungade uuendamise teel). F. ruthenica- kseromesofüüt. Nõudlik muldade suhtes.

Kategooria ja staatus F. ruthenica Saratovi piirkonnas 2 (V) - haavatavad liigid. Kasvab stepiniitudel, põõsaste vahel, lehtmetsade servadel ja lagendikel, stepi tammemetsades ning kivistel kriidinõlvadel. Piiravad tegurid on populatsiooni kogumine ja elupaikade terviklikkuse rikkumine.

UURIMISE MATERJALID JA MEETODID

Uurida koenopopulatsioonide seisundit F. ruthenica Paigaldati katselapid mõõtmetega 1x1 m. Igal proovitükil võeti arvesse isendite koguarv 1 m 2 kohta. U F. ruthenica Mõõdeti järgmisi biomeetrilisi näitajaid: kõrgus, alumiste, keskmiste ja ülemiste lehtede arv, õite arv, lehtlehtede pikkus. Nende näitajate analüüsimisel määrati indiviidide vanuselised seisundid ja koostati ontogeneetilised spektrid. Populatsiooni vanuselise struktuuri määramisel võeti arvestusüksuseks seemne- ja vegetatiivse päritoluga isendid. Vanusetingimused määrati vastavalt M.G. teostele. Vakhromeeva, S.V. Nikitina, L.V. Denisova, I. Yu. Parnikoza. Taastumise, vanuse ja efektiivsuse indeksid määrati vastavalt A.A. meetodile. Uranova. Taastumisindeks näitab, kui palju järeltulijaid on generatiivse isendi kohta antud hetkel. Vanuseindeks hindab CP ontogeneetilist taset kindlal ajahetkel, see varieerub vahemikus 0-1. Mida kõrgem on selle näitaja, seda vanem on uuritav protsessor. Tõhususe indeks ehk keskmine energiatõhusus on keskkonna energiakoormus, mida nimetatakse "keskmiseks" tehaseks. See varieerub ka vahemikus 0 kuni 1 ja mida kõrgem see on, seda vanem on "keskmise" taime vanuserühm.

Definitsioon 1

Rahvastiku vanuseline koosseis on vanuserühmade suhe. Eriti oluline on nende seos paljunemisega.

Lihtsad ja keerulised vanusestruktuurid

Ühe populatsiooni isendite vanuselised erinevused suurendavad oluliselt selle ökoloogilist heterogeensust, mis tagab populatsiooni kui terviku sobivuse tõusu.

Paljusid organisme iseloomustab lihtne vanuseline struktuur, kui kõik populatsiooni isendid on ligikaudu ühevanused. Näiteks on see struktuur iseloomulik paljudele putukatele, kes toodavad ühe põlvkonna aastas. Suurema osa aastast jäävad nad puhkefaasi (munad, nukud) ja teatud aastaajal lähevad nad üle aktiivsele eluviisile. Üksikute indiviidide arengu kõrvalekalded ei ületa mitu päeva. Sarnast olukorda täheldatakse ka üheaastaste taimede populatsioonides, kuid osa nende seemneid võib mulda jääda kauemaks kui üheks hooajaks, mis raskendab populatsiooni vanuselist koosseisu.

Pika elueaga liigid moodustavad tavaliselt keerulise vanuselise koostisega populatsioone ning vanuselise struktuuri tunnused võivad paljunemist soodustada või takistada.

Üksikisikute vanuseastmed populatsioonis

Sõltuvalt indiviidi arenguastmest määratakse see ühte või teise vanuseastmesse. Erinevates organismides võib arenguetappide loetelu oluliselt erineda, näiteks:

Taimedes eristatakse seemneid, seemikuid, noori, ebaküpseid, neitsilisi, noori, keskealisi ja vanu generatiivseid, subseniilseid, seniilseid ja surevaid isendeid.
Putukatel on staadiumid munad, vastsed (sageli vanuse järgi jagatud), nukud (täieliku metamorfoosiga liikidel) ja imago. Sarnaseid vanusekategooriaid võib tuvastada ka teistes selgrootute rühmades, sageli on nende arv suurem, kui liigile on iseloomulik keeruline elutsükkel.
Selgroogsetel eristatakse munaraku staadiumid (kui see esineb elutsüklis), noorloomad, reproduktiivses eas isendid ja seniilsed (vanad). Viimaseid ei leidu paljude selgroogsete populatsioonides üldse või on erandkorras harvad. Näiteks väikelindudel, kelle potentsiaalne eluiga on üle 12 aasta ja vanadus 8-10 aasta vanuselt, ei ületa looduses isegi maksimaalne märgitud (üksik) eluiga erinevatel liikidel 5-7 aastat, ja suurem osa elanikkonnast ei ole vanemad kui 3-4 aastat. Seetõttu pole sellistel organismidel looduslikes populatsioonides seniilseid isendeid.
Paljudel putukatel, kes veedavad vastse staadiumis rohkem kui ühe aasta, moodustuvad iga põlvkonna jaoks eraldi populatsioonid, kuna erineva sünniaastaga isendid saavad ristuda ainult oma eakaaslastega. Tegelikult on see peaaegu täielik reproduktiivne isolatsioon ja kõik populatsioonid jäävad sama liigi esindajateks ainult selektsiooniprotsesside identsuse tõttu.

Vanuse spekter

2. definitsioon

Populatsiooni vanusespekter on sellesse kuuluvate indiviidide jaotus vanuserühmade lõikes.

Olenevalt sellise jaotuse tüübist võivad erineda ka muud rahvastikunäitajad. Näiteks invasiivsed populatsioonid, mida esindavad eranditult nooremad vanuserühmad, ei ole veel moodustunud ja ei suuda end ise toime tulla. Normaalses populatsioonis on kõik vanuserühmad (kui see on liigi elutsüklile iseloomulik). Sellised populatsioonid jagunevad veel noorteks, keskealisteks ja vanadeks. Kui mõned vanuserühmad puuduvad, nimetatakse populatsiooni mittetäielikuks. Regressiivsed populatsioonid koosnevad peamiselt vanadest isenditest.

Rahvastiku vanuselise koosseisu struktuur on sageli visuaalselt kujutatud vanusepüramiidide kujul. Nende põhjal saab määrata, kui soodsad olid populatsiooni varasemad arenguetapid - teatud vanuses isendite osakaalu kadumine või suhteline vähenemine viitab ebasoodsate tingimuste levikule mõni aeg tagasi. Lisaks on selliseid püramiide kasutades teatud määral võimalik ennustada edasist rahvastiku dünaamikat.

Näiteks arenevaid populatsioone iseloomustab noorte isendite ülekaal, stabiilseid populatsioone tasakaalustatud vanuseline koosseis ning ohustatud populatsioone sigimisjärgsete ja vanade paljunemisvõimeliste vanuserühmade ülekaal.

Vanusega muutuvad indiviidi nõuded keskkonnale ja vastupanuvõime oma individuaalsetele teguritele loomulikult ja väga oluliselt. Ontogeneesi erinevatel etappidel võivad toimuda muutused elupaikades, muutused toidutüübis, liikumise olemuses ja organismide üldises aktiivsuses. Sageli väljenduvad liigisisesed vanusega seotud ökoloogilised erinevused palju suuremal määral kui liikidevahelised erinevused. Rohukonnad maismaal ja nende kullesed tiikides, lehti närivad röövikud ja nektarit imevad tiivulised liblikad, istuvad meriliiliad ja nende planktoni doliolaaria vastsed on lihtsalt sama liigi erinevad ontogeneetilised staadiumid. Ealised erinevused elustiilis viivad sageli selleni, et teatud funktsioonid täidetakse täielikult teatud arenguetapis. Näiteks paljud täieliku metamorfoosiga putukate liigid ei toitu täiskasvanud olekus. Kasv ja toitumine toimuvad vastsete staadiumis, samal ajal kui täiskasvanud täidavad ainult hajutamise ja paljunemise funktsioone.

Populatsiooni vanuselised erinevused suurendavad oluliselt selle ökoloogilist heterogeensust ja sellest tulenevalt ka vastupidavust keskkonnale. Suureneb tõenäosus, et tingimuste tugevate kõrvalekallete korral normist jääb asurkonda vähemalt mõned elujõulised isendid ning see suudab oma eksistentsi jätkata. Populatsioonide vanuseline struktuur on oma olemuselt adaptiivne. See kujuneb liigi bioloogiliste omaduste põhjal, kuid peegeldab alati ka keskkonnategurite mõju tugevust.

Taimepopulatsioonide vanuseline struktuur. Taimedes määrab kenopopulatsiooni vanuselise struktuuri, st konkreetse fütotsenoosi populatsiooni, vanuserühmade vahekord. Taime absoluutne ehk kalendrivanus ja tema vanuseline olek ei ole identsed mõisted. Ühes kalendrivanuses taimed võivad olla erinevas vanuses. vanus, või ontogeneetiline indiviidi seisund - see on selle ontogeneesi etapp, kus teda iseloomustavad teatud suhted keskkonnaga. Täielik ontogenees ehk taimede suur elutsükkel hõlmab indiviidi kõiki arenguetappe – alates embrüo tärkamisest kuni selle surmani või kuni tema vegetatiivselt tekkivate järglaste kõigi põlvkondade täieliku surmani (joonis 97).

Riis. 97. Niidu aruheina (A), siberi rukkilille (B) vanusetingimused:

R- idud; j- noortaimed; im- ebaküps; v- neitsilik; g 1- noor generatiiv; g 2- keskealine generatiiv; g 3- vana generatiiv; ss - alaealine; s - seniilne

Võrsed on segatoitu seemne varuainete ja nende enda assimilatsiooni tõttu. Need on väikesed taimed, mida iseloomustab embrüonaalsete struktuuride olemasolu: idulehed, kasvama hakanud embrüonaalne juur ja reeglina üheteljeline väikeste lehtedega võrse, mis on sageli täiskasvanud taimedest lihtsama kujuga. .

Alaealine taimed hakkavad ennast toitma. Neil puuduvad idulehed, kuid ülesehitus on siiski lihtne, nad jäävad sageli üheteljeliseks ning lehed on teistsuguse kujuga ja väiksema suurusega kui täiskasvanud inimestel.

Ebaküps taimedel on omadused ja omadused, mis on üleminekujärgus noortaimedelt täiskasvanud vegetatiivsetele. Nende võrsed hakkavad sageli hargnema, mis viib fotosünteesiaparaadi suurenemiseni.

U täiskasvanud vegetatiivne Taimedel ilmnevad liigile omase eluvormi tunnused maa-aluste ja maapealsete elundite struktuuris ning vegetatiivse keha ehitus vastab põhimõtteliselt generatiivsele seisundile, kuid suguelundid siiski puuduvad.

Taimede üleminekut generatiivsesse perioodi ei määra mitte ainult lillede ja puuviljade välimus, vaid ka keha sügav sisemine biokeemiline ja füsioloogiline ümberstruktureerimine. Generatsiooniperioodil sisaldavad Colchicum splendid taimed ligikaudu kaks korda rohkem kolhamiini ja poole vähem kolhitsiini kui noortel ja vanadel vegetatiivsetel isenditel; ida-sverbigas suureneb järsult kõigi fosforiühendite vormide sisaldus, samuti katalaasi aktiivsus, fotosünteesi ja transpiratsiooni intensiivsus; reznikovaja lõpus suureneb RNA sisaldus 2 korda ja üldlämmastiku sisaldus 5 korda.

Noor generatiiv taimed õitsevad, moodustavad vilju ja toimub täiskasvanud struktuuride lõplik moodustumine. Mõnel aastal võib õitsemises esineda katkestusi.

Keskealine generatiiv taimed saavutavad tavaliselt oma suurima elujõu, neil on suurim aastane juurdekasv ja seemnetoodang ning neil võib esineda ka õitsemise katkemist. Selles vanuses hakkavad kloone moodustavad liigid sageli ilmnema isendite lagunemine ja kloonid tekivad.

Vana generatiiv taimi iseloomustab reproduktiivse funktsiooni järsk langus, võrsete ja juurte moodustumise protsesside nõrgenemine. Surmaprotsessid hakkavad domineerima uue moodustumise protsesside üle ja lagunemine intensiivistub.

Vana vegetatiivne (subseniilne) taimi iseloomustab viljakandmise katkemine, võimsuse vähenemine, hävitavate protsesside suurenemine, võrse ja juurestiku vahelise seose nõrgenemine, eluvormi lihtsustamine ja ebaküpsete lehtede ilmumine.

Seniilsed taimed neid iseloomustab äärmine vaesus, suuruse vähenemine, uuenemisel tekib vähe pungi ja mõned noored tunnused ilmnevad teist korda (lehtede kuju, võrsete iseloom jne).

Surevad isikud - seniilse seisundi äärmuslik väljendusaste, kui ellu jäävad vaid mõned taime koed ja mõnel juhul uinuvad pungad, millel ei saa maapealseid võrseid areneda.

Mõnel puul (käpaline tamm, metsapöök, põldvaher jne) peaaegu seniilne vanusega seotud seisund (termini pakkus välja T. A. Rabotnov). Need on depressioonis madalakasvulised taimed, mida kirjeldatakse püstiste taimedena (joonis 98). Aja jooksul omandavad nad vana vegetatiivse taime tunnused, ilma generatiivset faasi läbimata.

Riis. 98. Varrelise tamme ontogenees soodsatel tingimustel (ülal) ja valguse puudumisega (O. V. Smirnova, 1998 järgi)

Tsenopopulatsiooni isendite jaotumist vanuse järgi nimetatakse selleks vanus, või ontogeneetiline spekter. See peegeldab erinevate vanuseastmete kvantitatiivseid seoseid.

Iga vanuserühma arvu määramiseks erinevates liikides kasutatakse erinevaid loendusühikuid. Üksikud isendid võivad olla loendusüksuseks, kui nad jäävad kogu ontogeneesi ajal ruumiliselt isoleerituks (üheaastastel, ühe- ja polükarpilistel ürtidel, paljudel puudel ja põõsastel) või on klooni selgelt piiritletud osad. Pikkade risoomide ja juurtega võrsuvates taimedes võivad loendusüksuseks olla osalised võrsed või osalised põõsad, kuna maa-aluse sfääri füüsilise terviklikkuse tõttu osutuvad need sageli füsioloogiliselt eraldatuks, mis määrati näiteks liiliale. radioaktiivsete fosfori isotoopide kasutamisel. Tiheda muruga kõrrelistes (haug, aruhein, sulehein, maduhein jne) võib loendusüksuseks koos noorte isenditega olla kompaktne kloon, mis suhetes keskkonnaga toimib ühtse tervikuna.

Seemnete arvu mullavarus, kuigi see näitaja on väga oluline, ei võeta tavaliselt koenopopulatsiooni vanusespektri koostamisel arvesse, kuna nende loendamine on väga töömahukas ja statistiliselt usaldusväärseid väärtusi on peaaegu võimatu saada.

Kui kenopopulatsiooni vanusespekter selle vaatlushetkel sisaldab ainult seemneid või noori isendeid, nimetatakse seda nn. invasiivne. Selline koenopopulatsioon ei ole võimeline ise hakkama saama ja selle olemasolu sõltub väljastpoolt tulevate algetega varustamisest. Sageli on see noor koenopopulatsioon, mis on just biotsenoosi sisenenud. Kui koenopopulatsiooni esindavad kõik või peaaegu kõik vanuserühmad (mõned vanuselised tingimused teatud liikidel ei pruugi väljenduda, nt ebaküps, subseniilne, juveniilne), siis nimetatakse seda nn. normaalne. Selline populatsioon on iseseisev ja seemne- või vegetatiivsete vahenditega iseseisev. Selles võivad domineerida teatud vanuserühmad. Sellega seoses eristatakse noori, keskealisi ja vanu normaalseid koenopopulatsioone.

Nimetatakse normaalset koenopopulatsiooni, mis koosneb kõigi vanuserühmade isenditest täisliige, ja kui mingis vanuses isendid puuduvad (ebasoodsamatel aastatel võivad teatud vanuserühmad ajutiselt välja langeda), siis nimetatakse populatsiooni nn. tavaline mittetäielik.

Regressiivne koenopopulatsiooni esindavad ainult seniilsed ja subseniilsed või ka generatiivsed, kuid vanad, elujõulised seemned. Selline koenopopulatsioon ei ole suuteline ise hakkama saama ja sõltub alge väljastpoolt sissetoomisest.

Invasiivne koenopopulatsioon võib muutuda normaalseks ja tavaline regressiivseks.

Csenopopulatsiooni vanuselise struktuuri määravad suuresti liigi bioloogilised iseärasused: viljakandmise sagedus, seemnete ja vegetatiivsete algkeste arv, vegetatiivsete algendite noorendamise võime, isendite ülemineku kiirus ühest vanusest seisundisse. teine, võime moodustada kloone jne. Tüüpilist vanusespektrit nimetatakse põhilised(joonis 99). Kõigi nende bioloogiliste tunnuste avaldumine sõltub omakorda keskkonnatingimustest. Samuti muutub ontogeneesi kulg, mis võib ühel liigil esineda paljudes variantides (ontogeneesi polüvariantsus), mis mõjutab kenopopulatsiooni vanusespektri struktuuri (joon. 100).

Riis. 99. Csenopopulatsiooni spektri põhitüüp (L.B. Zaugolyyuva, 1976 järgi) A - Lena alyssum; B - lehtedeta anabaas; B - heinamaa aruhein; G - aruhein.

1 - põhispekter; 2 - baasspektri muutumise piirid

Erinevad taimesuurused peegeldavad erinevaid elujõuduüksikisikud igas vanuserühmas. Inimese elujõud avaldub tema vegetatiivsete ja generatiivsete organite võimsuses, mis vastab kogunenud energia hulgale, ning vastupidavuses kahjulikele mõjudele, mille määrab taastumisvõime. Iga indiviidi elujõud muutub ontogeneesis piki ühe tipu kõverat, kasvades ontogeneesi tõusval harul ja vähenedes alaneval harul. Paljude liikide puhul võib samas koenopopulatsioonis sama vanusega isenditel olla erinev elujõud. Sellist isendite eristumist elujõulisuse osas võivad põhjustada seemnete erinev kvaliteet, erinevad idanemisperioodid, mikrokeskkonnatingimused, loomade ja inimeste mõju ning konkurentsisuhted. Kõrge elujõulisus võib püsida kuni isendi surmani igas vanuses või väheneda ontogeneesi käigus. Kõrge elujõulisusega taimed läbivad sageli kõik vanusega seotud tingimused kiirendatud tempos. Tsenopopulatsioonides domineerivad sageli keskmise elujõulisusega taimed. Mõned neist läbivad ontogeneesi täielikult, teised aga jätavad mõned vanusega seotud seisundid vahele, langedes enne surma madalamale elujõulisusele. Madalama elujõulisusega taimed on lühenenud ontogeneesiga ja satuvad sageli seniilsesse olekusse kohe pärast õitsemist.

Riis. 100. Siilide arendamise võimalused erinevates keskkonnatingimustes (L. A. Zhukova järgi, 1985). Ladina tähed näitavad taimede vanuselist seisundit ja punktiirjooned näitavad nende võimalikku järjestust

Sama koenopopulatsiooni isendid võivad areneda ja liikuda ühest vanusest teise erineva kiirusega. Võrreldes normaalse arenguga, kui vanusega seotud seisundid asendavad üksteist tavapärases järjestuses, võib esineda arengu kiirenemist või hilinemist, üksikute vanusega seotud seisundite või tervete perioodide kadumist, sekundaarse puhkeseisundi tekkimist ja mõnel inimesel noorendada või surra. Paljud niidu-, metsa- ja stepiliigid, mida kasvatatakse puukoolides või põllukultuurides, st parimal agrotehnilisel taustal, lühendavad oma ontogeneesi, näiteks niidu- ja siilhein - 20-25-lt 4 aastani, kevadine adonis - 100-lt. kuni 10-15 aastat, hiilgav konn - 10-18 kuni 2 aastat. Teistes taimedes võib tingimuste paranedes ontogenees pikeneda, näiteks köömnetel.

Kuivadel aastatel ja suurenenud karjatamisel kaotavad stepiliikide Schelli lammas teatud vanusega seotud tingimused. Näiteks täiskasvanud vegetatiivsed isendid võivad kohe täiendada subseniilsete või harvem vanade generatiivsete rühma. Colchicus splendidum'i mugul-sibulataimed kompaktsete kloonide keskosas, kus tingimused on ebasoodsamad (halb valgustus, niiskus, mineraalne toitumine, surnud jääkide toksiline toime), lähevad kiiresti seniilse olekusse kui perifeersed isendid. Suurenenud karjamaa koormuse korral võivad noored ja küpsed generatiivsed isendid õitsemises katkeda, näib noorendavat ja pikendavat ontogeneesi.

Harilikul siilil realiseerub erinevates tingimustes 1-2 kuni 35 ontogeneesi rada ja suurel jahubanaanil 2-4 kuni 100. Ontogeneesi rada muutmise võime tagab kohanemise muutuvate keskkonnatingimustega ja laieneb. liigi ökoloogiline nišš.

Penza piirkonnas on kahel stepilamba liigil - shell ja pubesents - selgelt jälgitav tsükliline muutus vanusespektris pikaajalises dünaamikas. Kuivatel aastatel muutuvad lambapopulatsioonid vanemaks ja niisketel aastatel nooremaks. Luhaniitude taimedele on iseloomulik ilmastikuoludele järgnev kainopopulatsioonide vanusespektri kõikumine.

Vanusespekter võib varieeruda mitte ainult välistingimuste tõttu, vaid ka sõltuvalt liigi enda reaktsioonivõimest ja stabiilsusest. Taimede vastupidavus karjatamisele on erinev: mõnel põhjustab karjatamine noorendamist, kuna taimed surevad enne vanaduse saamist (näiteks madalik koirohi puhul), teistes aitab see kaasa kaaspopulatsiooni vananemisele uuenemise vähenemise tõttu (näiteks näiteks Ledeburi lõpuse stepiliikidel).

Mõnede liikide puhul säilitavad normaalsed koenopopulatsioonid kogu levila ja mitmesugustes tingimustes vanuselise struktuuri põhijooned (harilik saar, aruhein, niiduaru jne). See vanusespekter sõltub eelkõige liigi bioloogilistest omadustest. See säilitab eelkõige suhteid täiskasvanud, kõige stabiilsemas osas. Uute tekkivate ja surevate isendite arv igas vanuserühmas on tasakaalus ning üldine spekter osutub püsivaks kuni oluliste elutingimuste muutumiseni. Sellistes põhispektrites on stabiilsetes kooslustes kõige sagedamini edifikaatoriliikide koenopopulatsioonid. Neile vastanduvad koenopopulatsioonid, mis muudavad suhteliselt kiiresti oma vanusespektrit keskkonnaga tuvastamata suhete tõttu.

Mida suurem on isend, seda olulisem on sfäär ja selle mõju määr keskkonnale ja naabertaimedele (A. A. Uranovi järgi "fütogeenne väli". Kui tsenopopulatsiooni vanusespektris domineerivad täiskasvanud vegetatiivsed, noored ja keskealised generatiivsed isendid, siis kogu populatsioon tervikuna on teiste seas tugevamal positsioonil.

Seega ei peegelda mitte ainult kenopopulatsiooni arvukus, vaid ka vanusespekter selle seisundit ja kohanemisvõimet muutuvate keskkonnatingimustega ning määrab liigi positsiooni biotsenoosis.

Loomade populatsioonide vanuseline struktuur. Olenevalt paljunemisomadustest võivad populatsiooni liikmed kuuluda samasse põlvkonda või erinevatesse põlvkondadesse. Esimesel juhul on kõik isikud vanuselt lähedased ja läbivad ligikaudu üheaegselt elutsükli järgmised etapid. Näiteks võib tuua paljude jaanitirtsude liikide paljunemise. Maasse pandud munakapslites talvitunud munadest tärkavad kevadel esimese kasvujärgu vastsed. Vastsete koorumine mikroklimaatiliste ja muude tingimuste mõjul mõnevõrra pikeneb, kuid üldiselt kulgeb see üsna sujuvalt. Sel ajal koosneb populatsioon ainult noortest putukatest. 2-3 nädala pärast võib üksikute isendite ebaühtlase arengu tõttu selles samaaegselt leida kõrvuti vanuses vastseid, kuid järk-järgult läheb kogu populatsioon kujuteldavasse olekusse ja suve lõpuks koosneb ainult täiskasvanud suguküpsetest vormidest. Talveks, olles munenud, surevad nad. Tammepunga, perekonna Deroceras nälkjate ja teiste kord elus paljunevate aastase arengutsükliga liikide populatsioonide vanuseline struktuur on sama. Paljunemise ajastus ja üksikute vanuseetappide läbimine piirdub tavaliselt teatud aastaajaga. Selliste populatsioonide suurus on reeglina ebastabiilne: tingimuste tugevad kõrvalekalded optimaalsest elutsükli mis tahes etapis mõjutavad koheselt kogu populatsiooni, põhjustades märkimisväärset suremust.

Erinevate põlvkondade samaaegselt eksisteerivad liigid võib jagada kahte rühma: kord elus sigivad ja mitu korda sigivad liigid.

Näiteks maikuus surevad emased varsti pärast kevadist munemist. Vastsed arenevad mullas ja nukkuvad neljandal eluaastal. Samal ajal on elanikkonnas nelja põlvkonna esindajad, kellest igaüks ilmub aasta pärast eelmist. Igal aastal lõpetab üks põlvkond oma elutsükli ja ilmub uus. Sellises populatsioonis on vanuserühmad eraldatud selge intervalliga. Nende arvuline suhe sõltub sellest, kui soodsateks tingimused osutusid järgmise põlvkonna tekkimisel ja arengul. Näiteks võib põlvkond olla väike, kui hilised külmad hävitavad osa mune või külm vihmane ilm segab mardikate lendu ja kopulatsiooni.

Riis. 101. Üle 14-aastaste räimede vanuserühmade suhe. “Viljakaid” põlvkondi saab jälgida mitme aasta jooksul (F. Schwerdpfeger, 1963 järgi)

Ühekordse paljunemise ja lühikese elutsükliga liikidel esineb aastaringselt mitu põlvkonda. Erinevate põlvkondade samaaegne eksisteerimine on tingitud üksikute indiviidide munemise, kasvu ja seksuaalse küpsemise pikalevenimisest. See ilmneb nii populatsiooni liikmete päriliku heterogeensuse kui ka mikrokliima ja muude tingimuste mõjul. Näiteks NSV Liidu lõunapiirkondades suhkrupeeti kahjustaval peedikoil on talvitumas erinevas vanuses röövikud ja nukud. Suve jooksul areneb välja 4-5 põlvkonda. Korraga saavad kokku kahe või isegi kolme kõrvuti asetseva põlvkonna esindajad, kuid üks neist, ajas järgmine, jääb alati peale.

Riis. 102. Loomade populatsioonide vanuseline struktuur (Yu. Odum, 1975; V. F. Osadchikh ja E. A. Yablonskaya, 1968 järgi):

A - ülddiagramm, B - hiirhiire Microtus agrestis laboripopulatsioonid, C - molluski Adaena vitrea vanuserühmade vahekorra hooajalised muutused Kaspia mere põhjaosas.

Erinevad varjundid - erinevad vanuserühmad:

1 - kasvab, 2 - stabiilne, 3 - rahvastiku vähenemine

Korduva paljunemisega liikide populatsioonide vanuseline struktuur on veelgi keerulisem (joon. 101, 102). Sel juhul on võimalikud kaks äärmuslikku olukorda: 1) oodatav eluiga täiskasvanueas on lühike ja 2) täiskasvanud inimesed elavad kaua ja paljunevad palju kordi. Esimesel juhul asendatakse igal aastal märkimisväärne osa elanikkonnast. Tema arvukus on ebastabiilne ja võib üksikutel aastatel järsult muutuda, soodsalt või ebasoodsalt järgmisele põlvkonnale. Rahvastiku vanuseline struktuur on väga erinev.

Majahoidjahiirel muutub populatsiooni vanuseline struktuur suvehooajal järk-järgult keerukamaks. Algul koosneb populatsioon ainult eelmise sünniaasta isenditest, seejärel lisanduvad esimese ja teise pesakonna pojad. Kolmanda ja neljanda järglase ilmumise ajaks saabub kahe esimese esindajatel suguküpsus ning rahvastikuga ühinevad lapselaste põlvkonna põlvkonnad. Sügisel koosneb populatsioon peamiselt jooksva sünniaasta erinevas vanuses isenditest, kuna vanemad neist surevad.

Teisel juhul tekib suhteliselt stabiilne rahvastiku struktuur koos erinevate põlvkondade pikaajalise kooseksisteerimisega. Seega saavad India elevandid suguküpseks 8-12 aastaks ja elavad kuni 60-70 aastat. Emane sünnitab umbes kord nelja aasta jooksul ühe või harvem kaks elevandivasikat. Tavaliselt moodustavad erineva vanusega täiskasvanud loomad karjas umbes 80%, noorloomad - umbes 20%. Suurema viljakusega liikide puhul võib vanuserühmade suhe olla erinev, kuid populatsiooni üldine struktuur jääb alati üsna keerukaks, hõlmates eri põlvkondade esindajaid ja nende erinevas vanuses järglasi. Selliste liikide arvukuse kõikumine toimub väikestes piirides.

Sageli nimetatakse populatsiooni pikaajalist pesitsusosa Laos. Asurkonna taastamise võimalused sõltuvad asustusvaru suurusest. See osa poegadest, kes saavad suguküpseks ja suurendavad varu, on üheaastane täiendamine populatsioonid. Liikides, kus eksisteerib samaaegne ainult üks põlvkond, on varu praktiliselt null ja paljunemine toimub täielikult täiendamise teel. Keerulise vanuselise struktuuriga liike iseloomustab märkimisväärne varu suurus ja väike, kuid stabiilne juurdekasvu osakaal.

Kui inimesed kasutavad looduslikke loomapopulatsioone, on nende vanuselise struktuuri arvestamine ülimalt oluline (joonis 103). Suure iga-aastase juurdekasvuga liikide puhul saab suurema osa populatsioonist eemaldada, ilma et oleks oht selle arvukuse kahanemisele. Kui hävitate keerulise vanuselise struktuuriga populatsioonis palju täiskasvanuid, aeglustab see oluliselt selle taastumist. Näiteks teisel eluaastal valmiva roosa lõhe puhul on võimalik püüda kuni 50–60% kudevatest isenditest, ilma et oleks oht populatsiooni suuruse edasiseks vähenemiseks. Hilisema küpsemise ja keerukama vanusestruktuuriga lõhe puhul peaks küpsest varust eemaldamise määr olema madalam.

Riis. 103. Metsikute põhjapõtrade Taimõri populatsiooni vanuseline struktuur mõõduka (A) ja liigse (B) küttimise perioodil (A. A. Kolpaštšikovi järgi, 2000)

Vanuselise struktuuri analüüs aitab prognoosida rahvastiku suurust mitme järgmise põlvkonna eluea jooksul. Selliseid analüüse kasutatakse laialdaselt näiteks kalanduses kaubanduslike kalavarude dünaamika ennustamiseks. Nad kasutavad üsna keerulisi matemaatilisi mudeleid, mis väljendavad kvantitatiivselt kõigi arvesse võetavate keskkonnategurite mõju üksikutele vanuserühmadele. Kui valitud vanusestruktuuri näitajad kajastavad täiesti õigesti keskkonna tegelikku mõju looduslikule populatsioonile, saadakse väga usaldusväärsed prognoosid, mis võimaldavad saaki mitmeks aastaks ette planeerida.

Ühikute loendamine. Taimede vanuse (ontogeneetiliste) spektrite arvutused põhinevad loendusühikute tuvastamisel ja kasutamisel.

Loendusühiku tuvastamise küsimus on üsna keeruline, kuna taimede kui modulaarsete organismide võime moodustada vegetatiivseid struktuure (osalised põõsad ja võrsed, mugulad, sibulad, juhuslikud pungad juurtel jne) füüsiliselt terviklikus isendis, mis on võimeline iseseisvalt tegutsema. olemasolu ja areng ning väljaulatuvad mõjuühikutena keskkonnale. Taimepopulatsiooni uuringutes kasutatakse kahte loendusühikut. Esimene ühik on morfoloogiline, selliste üksuste tuvastamisel on põhitunnuseks analüüsitava struktuuri füüsiline terviklikkus, s.t. üksikisikud. Selline lähenemine on üsna õigustatud ja asjakohane, kui uurija tegeleb ühetüvelise puu, kompaktse põõsa, sibulataime vms.

Kui uurimisobjektiks on füüsiliselt terviklik juurvõrsete süsteem, näiteks haab, mis koosneb küpsetest, noortest puudest ja äsja arenema hakanud võrsetest, on morfoloogiliste üksuste eristamine loomse päritolu seisukohalt füüsiliselt võimatu ja ebaotstarbekas. populatsioonide vanuse ja ruumilise struktuuri analüüsimine. Sellega seoses tekkis idee teisest - fütotsenootilisest - loendusüksusest.

Loendusühikud erinevad oluliselt monotsentriliste, selgelt polütsentriliste ja kaudselt polütsentriliste biomorfide taimede puhul, mis on tuvastatud võrsete, uuenevate pungade ja juurte ruumilise jaotuse tunnuste alusel (Smirnova, 1987).

Monotsentriliste biomorfide täiskasvanud isendeid iseloomustab asjaolu, et juured, võrsed (võrsed) ja uuenemispungad on koondunud ühte keskusesse, mis on isendi kasvukeskus ja keskkonna mõjutamise keskus. Selgelt polütsentriliste biomorfidega täiskasvanud isenditel on mitu selgelt piiritletud isendi kasvukeskust, mis moodustavad isendi suhteliselt autonoomse osa. Sellised keskused võivad olla osalised põõsad ja hargnemise (hargnemise) puudumisel osalised võrsed. Kaudselt polütsentriliste biomorfide täiskasvanud isenditel, nagu ka eelmisel tüübil, on mitu kasvukeskust (Smirnova, 1987), kuid taime ontogeneesi käigus paistavad need keskused nii lähedal, et neid on praktiliselt raske eristada. Sellega seoses peetakse kaudselt polütsentrilist indiviidi tinglikult üheks keskkonna mõjukeskuseks.

Populatsioonide ontogeneetiliste (vanuse) spektrite tüübid. Populatsiooni stabiilse seisundi kõige lihtsamini määratav tunnus on terviklik ontogeneetiline spekter, milles eri ontogeneetiliste rühmade isendite arvulise suhte määravad liigi bioloogilised omadused: 1) ontogeneesi ja üksikute seisundite kogukestus; 2) indiviidide arengukiirus erinevates seisundites; 3) isemajandavate populatsioonide meetod: sügavalt noorenenud diasporaad (seemned ja vegetatiivsed alged), madalalt noorenenud vegetatiivsed isendid või ülaltoodud meetodite mitmesugused kombinatsioonid; 4) isendite inspermatsiooni ja eliminatsiooni intensiivsus ja sagedus, 5) võime luua seemnete mullavaru, 6) erineva ontogeneetilise seisundiga isendite ressursside neeldumisala suurus (sünonüüm - toitumisala). Selliseid spektreid nimetatakse põhilisteks (karakteristikuteks); need iseloomustavad populatsioonide lõplikku (dünaamiliselt stabiilset) seisundit (Cenopopulations..., 1988).

Põhispektrite tüübid eristuvad absoluutse maksimumi asukoha järgi ontogeneetiliste olekute spektris. Iga tüübi sees eristatakse sõltuvalt populatsiooni enesehoolduse viisist variante.

Populatsioonide spetsiifilised spektrid võivad näidata põhispektritega suurt sarnasust või neist oluliselt erineda. Spetsiifiliste spektrite mitmekesisust saab kombineerida mitmeks tüübiks, mis vastavad populatsiooni konkreetsele seisundile (või eluetapile):

Invasiivne seisund - spektris on esindatud ainult pregeneratiivsed (vahel noored generatiivsed) taimed;

Tavaline seisund:

A) täisspekter, milles on esindatud kõik või peaaegu kõik taimede (seemne- ja/või vegetatiivse päritoluga) ontogeneetilised rühmad; võib olla vasakpoolne, ühetipuline (generatiivtaimedel maksimumiga) ja parempoolne;

B) vegetatiivne-täisspekter, kus on esindatud ainult vegetatiivse päritoluga taimed;

B) katkendlik spekter, kus on esindatud enamik ontogeneetilisi rühmi;

Regressiivne seisund - populatsioon koosneb ainult generatiivsetest taimedest;

Seisund, kus on esindatud vaid mõned (sageli üks) ontogeneetilised rühmad – killustatud spekter.

Invasiivsed populatsioonid on lapsekingades ning olenevalt ühelt poolt ontogeneetilisest koostisest ja isendite arvust ning teiselt poolt ökoloogilistest ja tsenootilistest tingimustest on enam-vähem tõenäolised väljavaated areneda normaalseteks. Viimased on täielikult võimelised iseeneslikult seemnete ja/või vegetatiivsete vahenditega hakkama saama. Individuaalsete ontogeneetiliste rühmade puudumine normaalsete populatsioonide spektris võib olla seotud vilja kandmise perioodilisusega ja reeglina ei anna see tunnistust liigi ebastabiilsest seisundist koosluses.

Populatsioonid muutuvad regressiivseks, kui vanemad taimed lakkavad vilja kandmast või kogukonnatingimused takistavad noorte kasvu. Lisaks loetletud võimalustele võivad häiritud metsakooslustes populatsioone esindada teatud vanusetingimustes üksikud isendid (populatsioonifragmendid). Tavaliselt viitab see liigi episoodilisele rajamisele äärmiselt madala arvukuse tasemel ja on tüüpiline insektitsiidliikide populatsioonidele. Selliste populatsioonide väljavaateid on väga raske hinnata. Populatsioonide seisundi diagnostika ülaltoodud tunnuste põhjal võimaldab prognoosida tsenopopulatsioonide edasist arengut ning läheneda ka koosluse suktsessiooniseisundi hindamisele. Samas on populatsiooni väljavaadete adekvaatseks hindamiseks vaja arvestada liigi bioloogilisi ja ökoloogilisi iseärasusi.

Veel huvitavaid artikleid

Vanusega muutuvad indiviidi nõuded keskkonnale ja vastupanuvõime oma individuaalsetele teguritele loomulikult ja väga oluliselt. Ontogeneesi erinevatel etappidel võivad toimuda muutused elupaikades, muutused toidutüübis, liikumise olemuses ja organismide üldises aktiivsuses. Tihti väljenduvad liigisisesed vanusega seotud ökoloogilised erinevused palju suuremal määral kui liikidevahelised erinevused Rohukonnad maal ja nende kullesed veekogudes, lehti närivad röövikud ja nektarit imevad tiivulised liblikad, istuvad krinoidid ja nende planktoni doliolaaria vastsed - kokku ainult sama liigi erinevad ontogeneetilised etapid. Ealised erinevused elustiilis viivad sageli selleni, et teatud funktsioonid täidetakse täielikult teatud arenguetapis. Näiteks paljud täieliku metamorfoosiga putukate liigid ei toitu täiskasvanud olekus. Kasv ja toitumine toimuvad vastsete staadiumis, samal ajal kui täiskasvanud täidavad ainult hajutamise ja paljunemise funktsioone.

Populatsioonide vanuseline struktuur on oma olemuselt adaptiivne. See kujuneb liigi bioloogiliste omaduste põhjal, kuid peegeldab alati ka keskkonnategurite mõju tugevust.

Taimepopulatsioonide vanuseline struktuur. Taimedes määrab kenopopulatsiooni vanuselise struktuuri, st konkreetse fütotsenoosi populatsiooni, vanuserühmade vahekord. Taime absoluutne ehk kalendrivanus ja tema vanuseline olek ei ole identsed mõisted. Ühes kalendrivanuses taimed võivad olla erinevas vanuses. Indiviidi vanuseline seisund on tema ontogeneesi etapp, mil teda iseloomustavad teatud suhted keskkonnaga. Täielik ontogenees ehk taimede suur elutsükkel hõlmab indiviidi kõiki arenguetappe – alates embrüo tärkamisest kuni selle surmani või kuni tema vegetatiivselt tekkivate järglaste kõigi põlvkondade täieliku surmani.

Seemnetel on segatoitumine tänu seemne varuainetele ja nende endi assimilatsioonile. Need on väikesed taimed, mida iseloomustab embrüonaalsete struktuuride olemasolu: idulehed, kasvama hakanud embrüonaalne juur ja reeglina üheteljeline väikeste lehtedega võrse, mis on sageli täiskasvanud taimedest lihtsama kujuga. .

Noortaimed hakkavad iseseisvalt toituma, neil puuduvad idulehed, kuid korraldus on siiski lihtne, sageli säilib üheteljelisus ning lehed on teistsuguse kujuga ja väiksema suurusega kui täiskasvanud.

Ebaküpsetel taimedel on omadused ja omadused, mis on üleminekujärgus noortaimedelt täiskasvanud vegetatiivsetele. Nende võrsed hakkavad sageli hargnema, mis viib fotosünteesiaparaadi suurenemiseni.

Täiskasvanud vegetatiivsetel taimedel ilmnevad liigile omase eluvormi tunnused maa-aluste ja maapealsete elundite struktuuris ning vegetatiivse keha ehitus vastab põhimõtteliselt generatiivsele seisundile, kuid paljunemisorganid siiski puuduvad.

Noored generatiivsed taimed õitsevad, moodustavad vilju ja toimub täiskasvanud struktuuride lõplik moodustumine. Mõnel aastal võib õitsemises esineda katkestusi.

Keskealised generatiivtaimed saavutavad tavaliselt suurima võimsuse, neil on suurim aastane juurdekasv ja seemnetoodang ning neil võib esineda ka õitsemise katkemist. Selles vanuses hakkavad kloone moodustavad liigid sageli ilmnema isendite lagunemine ja kloonid tekivad.

Vanu generatiivseid taimi iseloomustab paljunemisfunktsiooni järsk langus ning võrsete ja juurte moodustumise protsesside nõrgenemine. Surmaprotsessid hakkavad domineerima uue moodustumise protsesside üle ja lagunemine intensiivistub.

Vanu vegetatiivseid (subseniilseid) taimi iseloomustab vilja kandmise katkemine, võimsuse vähenemine, hävitavate protsesside suurenemine, võrsete ja juurestiku vahelise seose nõrgenemine, eluvormi lihtsustumine on võimalik ja taimestiku ilmumine. ebaküpset tüüpi lehed.

Seniilseid haavu iseloomustab äärmine nõrgenemine, suuruse vähenemine, uuenemisel tekib vähe pungi ja ilmnevad uuesti mõned noored tunnused (lehtede kuju, võrsete iseloom jne).

Surevad isendid on seniilse seisundi äärmuslik väljendus, mil ellu jäävad vaid mõned taime kuded ja mõnel juhul uinuvad pungad, millel ei saa maapealseid võrseid areneda.

Tsenopopulatsiooni isendite jaotumist vanuse järgi nimetatakse selleks vanuse spekter. See peegeldab erinevate vanuseastmete kvantitatiivseid seoseid.

Iga vanuserühma arvukuse määramiseks erinevates liikides kasutatakse erinevaid loendusühikuid Loendusüksuseks võivad olla üksikud isendid, kui nad jäävad kogu ontogeneesi vältel ruumiliselt isoleerituks (üheaastastel ühe- ja polükarpsed ürdid, paljud puud ja põõsad ) või on selgelt piiritletud – klooni osad. Pikkade risoomide ja juurtega võrsuvates taimedes võivad loendusüksuseks olla osalised võrsed või osalised põõsad, kuna maa-aluse sfääri füüsilise terviklikkuse tõttu osutuvad need sageli füsioloogiliselt eraldatuks, mis määrati näiteks liiliale. radioaktiivsete fosfori isotoopide kasutamisel. Tiheda muruga kõrrelistes (haug, aruhein, sulehein, maduhein jne) võib loendusüksuseks koos noorte isenditega olla kompaktne kloon, mis suhetes keskkonnaga toimib ühtse tervikuna.

Kui sisse vanuse spekter tsenopopulatsioon selle vaatluse ajal on esindatud ainult seemned või noored isendid, seda nimetatakse invasiivne. Selline koenopopulatsioon ei ole võimeline ise hakkama saama ja selle olemasolu sõltub väljastpoolt tulevate algetega varustamisest. Sageli on see noor koenopopulatsioon, mis on just biotsenoosi sisenenud. Kui koenopopulatsiooni esindavad kõik või peaaegu kõik vanuserühmad (mõned vanuselised tingimused teatud liikidel ei pruugi väljenduda, nt ebaküps, subseniilne, juveniilne), siis nimetatakse seda nn. normaalne. Selline populatsioon on iseseisev ja võimekas To seemnete või vegetatiivsete vahenditega isemajandamine. Selles võib domineerida üks või teine vanuserühm. Sellega seoses eristatakse noori, keskealisi ja vanu normaalseid koenopopulatsioone. Tavaliseks koenopopulatsiooniks, mis koosneb kõigi vanuserühmade indiviididest, nimetatakse täisliige, ja kui mingis vanuses isendid puuduvad (ebasoodsamatel aastatel võivad teatud vanuserühmad ajutiselt välja langeda), siis nimetatakse populatsiooni nn. tavaline mittetäielik.

Regressiivset koenopopulatsiooni esindavad ainult seniilsed ja subseniilsed või ka generatiivsed, kuid vanad, mitte moodustavad elujõulised seemned. Selline koenopopulatsioon ei ole suuteline ise hakkama saama ja sõltub alge väljastpoolt sissetoomisest.

Invasiivne koenopopulatsioon võib muutuda normaalseks ja tavaline regressiivseks.

Csenopopulatsiooni vanuselise struktuuri määravad suuresti liigi bioloogilised iseärasused: viljakandmise sagedus, seemnete ja vegetatiivsete algkeste arv, seemnete idanemise kestus, vegetatiivsete algendite noorenemisvõime, kasvukiirus. isendid ühest vanusest teise, kloonide moodustamise võime jne. Kõikide nende bioloogiliste omaduste avaldumine omakorda sõltub keskkonnatingimustest. Muutub ka ontogeneesi kulg, mis võib ühel liigil esineda paljudes variantides (ontogeneesi polüvariantsus), mis mõjutab koenopopulatsiooni vanusespektri struktuuri.

Erinevad taimesuurused peegeldavad igas vanuserühmas olevate isendite erinevat elujõudu. Inimese elujõud avaldub tema vegetatiivsete ja generatiivsete organite võimsuses, mis vastab kogunenud energia hulgale, ning vastupidavuses kahjulikele mõjudele, mille määrab taastumisvõime. Iga indiviidi elujõud muutub ontogeneesis piki ühe tipu kõverat, kasvades ontogeneesi tõusval harul ja vähenedes alaneval harul. Paljude liikide puhul võib samas koenopopulatsioonis sama vanusega isenditel olla erinev elujõud. Seda indiviidide eristumist elujõulisuse osas võivad põhjustada seemnete erinev kvaliteet, erinevad idanemisperioodid, keskkonna mikrotingimused, loomade ja inimeste mõju ning konkurentsisuhted. Kõrge elujõulisus võib püsida kuni isendi surmani igas vanuses või väheneda ontogeneesi käigus. Kõrge elujõulisusega taimed läbivad sageli kiirendatud tempos kõik vanusega seotud seisundid.Cenopopulatsioonides on sageli ülekaalus keskmise elujõulisusega taimed. Mõned neist läbivad ontogeneesi täielikult, teised aga jätavad mõned vanusega seotud seisundid vahele, langedes enne surma madalamale elujõulisusele. Madalama elujõulisusega taimedel on lühenenud ontogeensus, mis sageli läheb seniilseks olekuks kohe pärast õitsemist.

Sama koenopopulatsiooni isendid võivad areneda ja liikuda ühest vanusest teise erineva kiirusega. Võrreldes normaalse arenguga, kui vanusega seotud seisundid asendavad üksteist tavapärases järjestuses, võib esineda arengu kiirenemist või hilinemist, üksikute vanusega seotud seisundite või tervete perioodide kadumist, sekundaarse puhkeseisundi tekkimist ja mõnel inimesel noorendada või surra. Paljud niidu-, metsa- ja stepiliigid, mida kasvatatakse puukoolides või põllukultuurides, st parimal agrotehnilisel taustal, lühendavad oma ontogeneesi, näiteks niidu- ja siilhein - 20–25-lt 4 aastani, kevadine adonis - 100-lt. kuni 10-15 aastat, reznikovaja lõpuse - 10-18 kuni 2 aastat. Teistes taimedes võib tingimuste paranedes ontogenees pikeneda, näiteks köömnetel.

Kuivadel aastatel ja suurenenud karjatamisel kaotavad stepiliikide Schelli lammas teatud vanusega seotud tingimused. Näiteks täiskasvanud vegetatiivsed isendid võivad kohe täiendada subeniilsete või harvem vanade generatiivsete rühma. Colchicum splendidus'e mugulsibulataimed kompaktsete kloonide keskosas, kus tingimused on ebasoodsamad (halb valgustus, niiskus, mineraalne toitumine, surnud jääkide toksiline toime), lähevad kiiresti seniilseks olekusse kui perifeersed isendid. Suurenenud karjamaa koormuse korral võivad noored ja küpsed generatiivsed isendid õitsemises katkeda, näib noorendavat ja pikendavat ontogeneesi.

Luhaniitude taimedele on iseloomulik ilmastikuoludele järgnev varipopulatsiooni vanusespektri kõikumine. Penza piirkonnas on kahel lambaliigil - shell- ja karusnahka kandvatel lammastel - pikaajalises dünaamikas selgelt täheldatav vanusespektri tsükliline muutus. Kuivatel aastatel muutuvad lambapopulatsioonid vanemaks ja niisketel aastatel nooremaks.

Mõnede liikide puhul säilitavad normaalsed koenopopulatsioonid kogu levila ja mitmesugustes tingimustes oma vanusestruktuuri põhikirsid (harilik saar, aruhein, niiduaru jne). See vanusespekter sõltub eelkõige liigi bioloogilistest omadustest ja seda nimetatakse põhiline, See säilitab eelkõige suhteid täiskasvanud, kõige stabiilsemas osas. Uute tekkivate ja surevate isendite arv igas vanuserühmas on tasakaalus ning üldine spekter osutub püsivaks kuni oluliste elutingimuste muutumiseni. Põhispektrites esinevad kõige sagedamini stabiilsetes kooslustes edifikaatorliikide cenopopulatsioonid, mis vastanduvad tsenopopulatsioonidele, mis muudavad vanusespektrit suhteliselt kiiresti, kuna seosed keskkonnaga on ebaselged.

Mida suurem on isend, seda suurem on tema mõju keskkonnale ja naabertaimedele (A. A. Uranovi järgi „fütogeenne põld“). Kui tsenopopulatsiooni vanusespektris domineerib täiskasvanud vegetatiivne, noor ja keskealine generatiiv. siis kogu elanikkond tervikuna hõivab teiste seas tugevama positsiooni

Seega ei peegelda mitte ainult kenopopulatsiooni arvukus, vaid ka vanusespekter selle seisundit ja kohanemisvõimet muutuvate keskkonnatingimustega ning määrab liigi positsiooni biotsenoosis.

Loomade populatsioonide vanuseline struktuur. Olenevalt liigi paljunemisomadustest võivad populatsiooni liikmed kuuluda samasse põlvkonda või erinevatesse.Esimesel juhul on kõik isendid vanuselt lähedased ja läbivad ligikaudu üheaegselt järgmisi elutsükli etappe. Näiteks võib tuua paljude jaanitirtsude liikide paljunemise. Maasse pandud munakapslites talvitunud munadest tärkavad kevadel esimese kasvujärgu vastsed. Vastsete koorumine mikroklimaatiliste ja muude tingimuste mõjul mõnevõrra pikeneb, kuid üldiselt kulgeb see üsna sujuvalt. Sel ajal koosneb populatsioon ainult noortest putukatest. Läbi 2- 3 nädalat, üksikute isendite ebaühtlase arengu tõttu võib selles korraga leida kõrvutiasuvate vanuste vastseid, kuid järk-järgult läheb kogu populatsioon kujutlusvõimesse ja suve lõpuks koosneb ainult täiskasvanud suguküpsetest vormidest. Talveks, munenud, hukkuvad Populatsioonide vanuseline struktuur on seesama tammepudru, perekonna Deroceras nälkjad ja teised aastase arengutsükliga liigid, kes paljunevad kord elus. Paljunemise ajastus ja üksikute vanuseetappide läbimine piirdub tavaliselt teatud aastaajaga. Selliste populatsioonide suurus on reeglina ebastabiilne: tingimuste tugevad kõrvalekalded optimaalsest elutsükli mis tahes etapis mõjutavad kohe kogu populatsiooni, põhjustades märkimisväärset suremust.

Erinevate põlvkondade samaaegselt eksisteerivad liigid võib jagada kahte rühma, kord elus sigivad ja mitmekordselt paljunevad liigid.

Ühekordse paljunemise ja lühikese elutsükliga liikidel esineb aastaringselt mitu põlvkonda. Erinevate põlvkondade samaaegne eksisteerimine on tingitud üksikute indiviidide munemise, kasvu ja seksuaalse küpsemise pikalevenimisest. Ego tekib nii populatsiooni liikmete päriliku heterogeensuse tagajärjel kui ka mikrokliima ja muude tingimuste mõjul. Näiteks NSV Liidu lõunapiirkondades suhkrupeeti kahjustaval peedikoil on talvitumas erinevas vanuses röövikud ja nukud. Suve jooksul areneb välja 4-5 põlvkonda. Korraga saavad kokku kahe või isegi kolme kõrvuti asetseva põlvkonna esindajad, kuid üks neist, ajas järgmine, jääb alati peale.