Perenõustamine 

Traneksam pärast mitu päeva nad töötavad. Kuidas juua Tranexami raskete menstruatsioonidega? Tranexami kasutamise tunnused

Traneksaam (traneksaamhape) on hemostaatiline ravim. Seda kasutatakse vere hüübimise vähenemisest tingitud verekaotuse raviks ja vältimiseks. Komponentide ja veretoodete kasutamine on seotud suurenenud riskiga teatud tüsistuste tekkeks: bakteriaalne infektsioon, allergiad, nn. "Massiivsete vereülekannete sündroom". Sellega seoses on aktuaalne ohutumate ja usaldusväärsemate veresäästlike tehnoloogiate otsimise küsimus. Hemostaasi protsess algab kohe veresoone traumaatilise kahjustuse hetkest ja lõpeb trombotsüütide-fibriini võrgustiku kujul oleva hemostaatilise korgi moodustumisega. Viimane toimib mehaanilise barjäärina edasisele verekaotusele. Hemostaatilise mehhanismi tasakaalustamatuse tagajärjeks on kaks äärmust: liigne verekaotus ja suurenenud trombide moodustumine. Praeguseks on arstide arsenalis mitmeid hemostaatilisi ravimeid – otsesed ja kaudsed koagulandid, sünteetilised ja loomsed fibrinolüüsi inhibiitorid –, millest igaühel on aga oma kasutuspiirangud. Hemostaatilise ja veresäästliku tehnoloogia osas pakub erilist huvi traneksaamhappel põhinev ravim Tranexam. See on antifibrinolüütikum, mis pärsib plasmiini proensüümi prekursori, plasminogeeni, aktivatsiooni. Meditsiinilises kirjanduses viidati andmetele, et Tranexam on oma fibrinolüütilise toime poolest kaks korda parem kui aminokaproonhape in vitro ja suurusjärk in vivo.

Traneksaamhappe antifibrinolüütilised omadused avastas 1962. aastal Jaapani teadlane Okamoto. Seejärel viidi läbi kliinilised uuringud, mis tõestasid, et farmakoteraapia Tranexamiga vähendab oluliselt verekaotust ja vähendab oluliselt vajadust doonorivere preparaatide – värskelt külmutatud plasma ja erütrotsüütide massi järele. Lisaks kinnitas koagulogrammi parameetrite tõlgendamine liigse fibrinolüüsi raskuse vähenemist. Tänapäeval on Tranexam kõrge ohutusprofiiliga esmavaliku hemostaatiline aine, mis on efektiivne massilise verekaotuse ravis ja ennetamisel. Vähendab verejooksu mahtu pärast kirurgilisi sekkumisi 30-40%. Vähendab vereülekande vajadust poole võrra. Ei suurenda trombembooliliste tüsistuste riski. Sellel on süsteemne põletikuvastane toime. Sellel on suurem efektiivsus ja ohutus kui aminokaproonhappe preparaatidel ja aprotiniinil. Sellel on poole sajandi pikkune kasutuskogemus ja kindel tõendusbaas erinevates meditsiinivaldkondades, sealhulgas hematoloogias, kardioanestesioloogias, traumatoloogias, sünnitusabis ja günekoloogias, uroloogias, gastroenteroloogias, onkoloogias, otorinolarüngoloogias. Massiivse emakaverejooksu korral on sellel tõestatud eelised võrreldes mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja etamsülaadiga.

Farmakoloogia

Antifibrinolüütiline aine. See pärsib plasmiini aktivaatori ja plasminogeeni toimet, sellel on hemostaatiline toime fibrinolüüsi suurenemisega seotud verejooksu korral, samuti allergia- ja põletikuvastane toime, pärssides kiniinide ja teiste allergilistes ja põletikulistes reaktsioonides osalevate aktiivsete peptiidide moodustumist. .

Vabastamise vorm

Tabletid, kaetud (kilega) valged, kaksikkumerad.

Abiained: mikrokristalliline tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumtärklisglükolaat, talk, kaltsiumstearaat, kolloidne ränidioksiid (aerosiil).

Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid, talk, polüetüleenglükool 6000.

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (5) - papppakendid.
10 tükki. - polümeeripurgid (1) - papppakendid.
20 tk. - polümeeripurgid (1) - papppakendid.
30 tk. - polümeeripurgid (1) - papppakendid.
50 tk. - polümeeripurgid (1) - papppakendid.

Annustamine

Individuaalne, sõltuvalt kliinilisest olukorrast. Ühekordne annus suukaudseks manustamiseks on 1-1,5 g, kasutamise sagedus on 2-4 korda päevas, ravi kestus on 3-15 päeva. Ühekordne annus intravenoosseks manustamiseks on 10-15 mg / kg. Kui on vaja uuesti kasutada, peab iga süsti vaheline intervall olema 6-8 tundi. Neerude eritusfunktsiooni rikkumise korral on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine: seerumi kreatiniini taseme korral verd 120-250 μmol / l, 15 mg / kg manustatakse suu kaudu, intravenoosselt - 10 mg / kg 2 korda päevas; seerumi kreatiniinitasemel 250-500 µmol/l - suukaudselt ja intravenoosselt sama üksikannusena, kordus - 1 kord päevas; seerumi kreatiniinisisaldusega üle 500 μmol / l - sees 7,5 mg / kg, intravenoosselt 5 mg / kg, kordus - 1 kord päevas.

Interaktsioon

Samaaegsel kasutamisel hemostaatiliste ravimite ja hemokoagulaasiga on võimalik trombide moodustumise aktiveerimine.

Lahust ei tohi lisada veretoodetele ja penitsilliini sisaldavatele lahustele.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, kõhulahtisus, kõrvetised.

Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, värvinägemise halvenemine.

Allergilised reaktsioonid: sh. nahalööve, sügelus.

Näidustused

Suurenenud totaalse fibrinolüüsi (pankrease, eesnäärme pahaloomulised kasvajad; rindkere operatsioon; sünnitusjärgne hemorraagia, platsenta eemaldamine käsitsi; leukeemia; maksahaigus; streptokinaasi ravi tüsistused) ja lokaalsest fibrinolüüsist (emaka, nina, seedetrakti) põhjustatud verejooksu ravi ja ennetamine verejooks, hematuuria, verejooks pärast prostatektoomiat, emakakaela konisatsioon kartsinoomi tõttu, hamba eemaldamine hemorraagilise diateesiga patsientidel).

Pärilik angioödeem, allergilised haigused (ekseem, allergiline dermatiit, urtikaaria, ravimi- ja toksiline lööve).

Suuõõne põletikulised haigused (stomatiit, limaskestade, neelu aftid (tonsilliit, farüngiit, larüngiit).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus traneksaamhappe suhtes.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Adekvaatseid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid traneksaamhappe kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud, seetõttu tuleb ravimi väljakirjutamisel hoolikalt hinnata ravist saadavat kasu ja võimalikke riske.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Neerude eritusfunktsiooni rikkumise korral on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine.

erijuhised

Ettevaatlik tuleb kasutada koos hepariini ja antikoagulantidega patsientidel, kellel on hüübimishäired ja tromboos (tserebrovaskulaarne tromboos, müokardiinfarkt, tromboflebiit) või nende arengu oht.

Enne ravi ja ravi ajal on vajalik konsulteerida silmaarstiga (nägemisteravuse, värvinägemise, silmapõhja seisundi määramine).

"Tranexam" ei saa mitte ainult verejooksu peatada, vaid sellel on ka kasvajavastane, põletikuvastane, allergiavastane toime. Seda saab kasutada menopausi ja raseduse ajal verejooksuga. Oluline on teada ravimi võtmise ja väljakirjutamise iseärasusi.

Koostis ja toimepõhimõte

Ravimi terapeutiline toime tuleneb traneksaamhappe sisaldusest kompositsioonis. Happe peamine toime on seotud toimega vere hüübimisprotsessile.

Võtmise mõju

Kui kaua traksekaami ravimit võtta, milline oli selle mõju? Vere vedela oleku säilitamiseks ja trombide tekke eest kaitsmiseks vajab keha biokeemiliste reaktsioonide ahela järjestikust läbimist. Üks etappidest on plasminogeeni muundamine plasmiiniks. Traneksaamhape pärsib seda reaktsiooni, avaldades antifibrinolüütilist toimet. Selle tulemusena suureneb verehüüvete moodustumise kiirus ja verejooks peatub.

Traneksaamhappel on süsteemne ja lokaalne hemostaatiline toime. Lisaks on see võimeline mõjutama kiniinide moodustumist - aineid, mis vastutavad põletiku ja allergiate raskusastme eest. Traneksaamhappel on allergia- ja põletikuvastane toime. Samuti on teada selle kasvajavastased omadused, mida praegu uuritakse.

Seega peatab traneksaamhape verejooksu tänu sellele, et muudab vere paksemaks, tekivad mitmed trombid. See ei mõjuta ei veresoonte seina ega trombotsüüte endid.

Kui ametisse määratakse

"Tranexam" on määratud järgmiste eesmärkidega:

  • hemostaatilise ainena- mis tahes operatsioonide tegemisel, samuti ägeda verejooksu korral sünnitusabi-günekoloogilises, kirurgilises, onkoloogilises, hambaarstipraksises;
  • põletikuvastastel eesmärkidel tonsilliidi, farüngiidi, larüngiidi, stomatiidiga;
  • allergiavastase ravimina o - ekseemi, urtikaaria, kontaktdermatiidi, angioödeemiga.

Ravimi kasutamise näidustused on maksahaigused, leukeemia võimalike verejooksude ennetamiseks koos kahtlustatava veritsuse suurenemisega.

Günekoloogias

90% juhtudest kasutatakse Tranexami suurenenud fibrinolüüsiga seotud verejooksu peatamiseks. Günekoloogilises praktikas kasutatakse seda järgmistel juhtudel:

  • raske menstruatsiooniga- emaka müoomi, endometrioosi, hüperplaasia ja endomeetriumi polüüpidega, talitlushäiretega;
  • pärast kraapimist - vähendada eritumist pärast aborti, raseduse katkemist, hüsteroskoopiat;
  • atsüklilise verejooksuga- need võivad ilmneda düsfunktsiooniga suukaudsete rasestumisvastaste vahendite võtmise ajal.

Mõned naised on huvitatud sellest, kas menstruatsioone on võimalik niimoodi peatada või mõne kuu jooksul täielikult vältida. Tranexami abil on võimalik vaid vähendada verise eritise rohkust ja kestust. Praktiseerivate arstide ülevaated kinnitavad seda.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit kasutatakse sageli raseduse ajal verejooksu peatamiseks. Selle ohutust ei ole laiaulatuslike uuringute käigus tõestatud, kuid naiste pikaajaline jälgimine, kellele see vastavalt näidustustele on ette nähtud, tõestab, et sellel pole märkimisväärset negatiivset mõju arenevale lapsele.

"Triniksan" on ette nähtud igal raseduse etapil ja pärast sünnitust süstide või tablettide kujul. Seda näidatakse järgmistes olukordades:

  • raseduse katkemise ohuga koos määrimisega;
  • retrokoorilise hematoomiga (platsenta irdumine);
  • sünnitusjärgse hemorraagiaga;
  • platsenta käsitsi eraldamisega.

Traneksami on ette nähtud ka tsentraalse või marginaalse platsenta previa tagajärjel tekkinud verejooksu korral. Päriliku trombofiilia, antifosfolipiidide sündroomiga naistel ei tohi ravi kestus ületada kolme päeva, kuna edasine ravi põhjustab vastupidise efekti - raseduse katkemise.

Traneksaamhape eritub rinnapiima, mistõttu seda ei soovitata imetamise ajal võtta. Raskete perioodide korral, mis sageli juhtub, kui tsükkel taastub pärast sünnitust, on parem asendada Traneksam sarnase ravimiga.

Kasutusjuhend "Tranexam"

Tranexam on saadaval lahusena 1 ml ampullides, mis sisaldavad 50 mg traneksaamhapet. Kodus kasutatakse ravimit sageli tablettidena, millest igaüks sisaldab 250 mg. Kuidas juua "Tranexami" tugevate menstruatsioonidega ja kasutada seda muude verejooksude korral, on näha tabelis.

Tabel - "Tranexami" kasutamine


Traneksaamhape eritub pärast metaboolseid transformatsioone neerude kaudu. Seetõttu tuleb nende töö rikkumise korral annuseid kohandada, võttes arvesse kreatiniini kliirensit ja muid olulisi analüüse, mis kajastavad elundi seisundit.

Kes ei peaks kasutama

Transekami tablettide ja veelgi enam intravenoossete süstide kasutamise peaks määrama arst. Ravimil on vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Te ei tohiks ravimit kasutada:

  • registreeritud allergilised reaktsioonid sellele;
  • äge tromboos;
  • kõrge tromboosirisk (tromboflebiit, südameatakk);
  • värvinägemise rikkumine;
  • neerupuudulikkus.

Tranexami võtmise taustal on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • düspepsia - iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus;
  • kesknärvisüsteemi häired- pearinglus, nõrkus, unisus;
  • südame-veresoonkonna häired- tromboos, trombemboolia, rõhu langus;
  • allergilised ilmingud- urtikaaria, sügelus, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk.

Kui teil on ravimi võtmise ajal kaebusi, peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Andmed ravimite üleannustamise kohta puuduvad.

Teised omadused

Kui menstruatsiooni või muud tüüpi verejooksu peatamiseks on ette nähtud juua "Transikam", ei tohiks seda kombineerida teiste hemostaatiliste ainete võtmisega. Sellised kombinatsioonid võivad põhjustada trombide moodustumise aktiveerumist ja tõsiseid tüsistusi. Samuti ei tohiks te "Tranexami" kombineerida järgmiste ravimitega:

  • vere komponendid;
  • penitsilliinid;
  • tetratsükliinid;
  • "Dipüridamool";
  • "diasepaam";
  • hüpertensiivsed ained.

Analoogid

Ravimi täielikud analoogid on järgmised ravimid:

  • "Trenax";
  • "Tugina".

Järgmised ravimid toimivad erinevatel mehhanismidel kui Tranexam, kuid annavad ka hemostaatilise toime:

  • "Etamzilaat";
  • "Ascorutin".

Tranexam on üks tõhusamaid hemostaatilisi ravimeid. Aitab sõna otseses mõttes viis minutit pärast intravenoosset manustamist. See toiming on eriti oluline kirurgiliste sekkumiste ajal. "Tranexami" ülevaated emakaverejooksu kohta näitavad ka selle kõrget efektiivsust ja ohutust, järgides vastuvõtureegleid ja arsti soovitusi.

Arvustused: "Võimas asi"

Tranexam on võimas asi. Mulle kirjutati välja, aga ma ei joonud seda kaua, 2-3 päeva. Ma arvan, et võtate seda ka lühikest aega, niipea kui see verejooks peatub, see tühistatakse. Saan aru, et peotäite kaupa tablette alla neelata on ebameeldiv, aga pole kuhugi minna. Ja ta ei kahjusta lyalkat. Taastu!

Ära unusta, https://deti.mail.ru/id1004369158/

Mul on platsenta previa, sel esmaspäeval algas ka väike eritis. Tulin kiirabiga haiglasse, vaadati sinna ja lubati koju, aga määrati täielik puhkus ja traneksam 5 päevaks, 4 tabletti päevas, juua. Eritus kadus õhtul peale ravimi võtmist, nüüd tunnen end hästi. Tervis teile!

Natalia, https://deti.mail.ru/id1013684767/

Tere! Olen 15 aastane, mul olid väga tugevad menstruatsioonid, kallas nagu ämbrist, käisin günekoloogi juures, kirjutas tranexi, ütles, et kui valamist ei lõpeta, siis pean haiglasse minema, mu menstruatsioonid on möödas, aga peale seda pole menstruatsiooni olnud 2 kuud .

Liana, https://www.baby.ru/u/usr1777667/

Tranixam jõi 2. Tablett 3 korda päevas 3 päeva aitas, seega sadas 20 päeva (lolluste pärast, valusatest menstruatsioonidest vabanemiseks katsetasin duphastoniga, menstruatsiooni tulemus ilma peatumata)

Polkinamka, https://www.baby.ru/u/soleveig/

Peale sünnitust algas verejooks, mida ei saanud peatada. Haiglas määrati tilguti (Tranexam). Nad tilgutasid paar tilka ja kõik peatus. Aitäh, see aitas!

Marina, https://www.rlsnet.ru/comment/traneksam

Kõige sagedamini kasutatakse "Tranexami" raseduse ajal. Kuna ravim on suunatud raseduse katkemise ohu kõrvaldamisele. Saadaval kahes vormis - tabletid ja lahus tilguti või juga süstimiseks. Raseduse ajal määratakse kõige sagedamini tabletipreparaat, kuid võimalik on ka teine ​​võimalus.

Koostis ja omadused

"Tranexam" viitab fibrinolüsiini inhibiitorile, mille tõttu verejooksu välditakse ja peatatakse. Tänu traneksaamhappele, ränidioksiidile, mikrokristallilisele tselluloosile ja naatriumglükolaadile, mis on ravimi osa, viiakse läbi järgmised toimingud:

  1. Ravim aitab kaasa kiniinide ja mõnede peptiidide pärssimisele, mille tõttu elimineeritakse allergiline reaktsioon ja põletikulised protsessid. Seetõttu on "Tranexamil" põletikuvastased, allergiavastased, kasvajavastased omadused.
  2. Veri pakseneb ja hüübimatuse protsess kiireneb, mis on eriti oluline verejooksu korral.
  3. Emaka toonus langeb, mille tõttu tekib raseduse katkemise oht.
  4. Kui ravimit võetakse pikka aega, on sellel valuvaigistav toime, see tähendab anesteetikum.

"Tranexam" on ette nähtud rasedatele naistele järgmistel juhtudel:

  • verised probleemid:
  • tõmbav valu alakõhus;
  • platsenta enneaegne vananemine;
  • loote muna koorimine;
  • kalduvus allergiatele;
  • põletikulised protsessid;
  • kui teil on varem olnud raseduse katkemisi;
  • kahtlustatakse raseduse katkemist.

Ravim on ette nähtud raske verejooksu vältimiseks pärast sünnitust. Ja ka raske või valuliku menstruatsiooniga.

Traneksaamhappe mõju raseda naise kehale

Tranexami peamine toimeaine on traneksaamhape. Seda saadakse sünteetilisel teel aminohapetest lüsiin.

Aine eripära seisneb selles, et puudub ainevahetus, mille tõttu hape eritub organismist täielikult neerude kaudu uriiniga. See ei tungi loote platsentasse, seetõttu on see täiesti ohutu vahend.

"Tranexami" kasutatakse meditsiinis mitte ainult raseduse ajal, vaid ka muudel juhtudel. Näiteks igasuguse verejooksu, tugeva menstruatsiooniga.

Üsna sageli moodustub väikeste hemorraagiate korral emaka hematoom. See tähendab, et selle organi teatud piirkonnas koguneb teatud kogus verd, mis seejärel muundatakse neoplasmiks. Ja see toob kaasa tõsiseid tagajärgi. Hematoomid moodustuvad juhtudel, kui naisel on vere hüübimise rikkumine. "Tranexam" soodustab nende hematoomide resorptsiooni, kuna vere struktuur taastub.

Võimalikud vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Mõnel juhul on kõrvaltoimed:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõrvetised ja nõrkus;
  • nägemisteravuse ajutine halvenemine;
  • pearinglus ja kiire südametegevus;
  • valu rinnaku piirkonnas;
  • tromboos;
  • allergiad - nahalööbed, millega kaasneb sügelus ja põletustunne.

Vastunäidustused:

  1. Ravimi kasutamine veenilaiendite, tromboflebiidi ja tromboosi korral on rangelt keelatud.
  2. Tranexami ühe komponendi talumatus.
  3. Subarahnoidse iseloomuga verejooks.
  4. Neerusüsteemi funktsionaalsuse patoloogilised häired.
  5. Vereringe häired ajus.
  6. Imetamine, kuna toimeained erituvad kergesti piima.
  7. Punaste vereliblede arvu suurenemine uriinis, see tähendab hematuria.
  8. Intravenoosselt ei ole ravimit ette nähtud juhul, kui tehti vereülekanne.
  9. "Traneksami" kasutamine koos penitsilliini ja tetratsükliini sisaldavate preparaatidega on keelatud.
  10. Traneksaamhape ei sobi kokku teiste hemostaatiliste ainete ja vererõhku langetavate ravimitega.

Kuidas ja kui palju saate "Tranexami" raseduse ajal juua - annus

Igal inimese kehal on individuaalsed omadused. Nii et rasedus on erinev. Kuid raseduse katkemise oht esimesel trimestril on peaaegu igal naisel. Sellel on palju põhjuseid. Kuid ravimit "Tranexam" peetakse universaalseks, kuna seda kasutatakse kõigil juhtudel.

Kõige sagedamini määratud tabletivorm. Sel juhul kasutatakse tablette olenevalt eesmärgist kolm või neli korda päevas, 1 või 2 ühikut. Tablette tuleb juua kohe pärast söömist. Ravikuuri kestus varieerub sõltuvalt näidustustest. Seega võib naine ravimit kasutada 1 nädal või mitu. Vastuvõtmisel ei ole piiranguid, kuna Traneksam ei tekita sõltuvust.

Kui arst määrab süstelahuse, sõltub selle annus ravi eesmärgist:

  1. Emakaverejooksu ja hematoomi korral manustatakse ravimit tilguti abil 2-3 korda päevas, iga 1000-1500 mg.
  2. Kui verejooks tuvastatakse raseduse esimestel kuudel, on annus 250 kuni 500 mg. Ravimit manustatakse neli korda päevas.
  3. Kui täheldatakse allergilist reaktsiooni või põletikulisi protsesse, määratakse Traneksam kaks korda päevas 1000–1500 mg. Piisab 2 korda langemisest.
  4. Üldise fibrinolüüsi korral asetatakse esialgu tilguti ja seejärel määratakse ravimi tablett.

Otsus Tranexami annuse määramise kohta tehakse individuaalselt. See oleneb haiguse kulgemisest ja rasedusest, organismi iseärasustest, verekaotuse tasemest jne.

Rakendus erinevatel aegadel

peal esimene trimester traneksaamhape on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • põletikulised protsessid;
  • kasvaja neoplasmid;
  • määrimine ja verejooks;
  • raseduse katkemise oht;
  • allergiline mis tahes allergeeni suhtes;
  • farüngiit;
  • tonsilliit;
  • hemofiilia;
  • leukeemia;
  • maksa patoloogia;
  • angioödeem;
  • joove.

Teine trimester:

  • tõmbava ja valutava iseloomuga valusündroom alakõhus;
  • määrimine, verekaotus;
  • lapse kaotamise oht.

Kolmas trimester:

  • kõhuvalu;
  • enneaegse sünnituse oht;
  • verejooks ja määrimine.

Mida on parem raseduse ajal võtta: "Dicinon" või "Tranexam"?

Ravim "Dicinon" viitab ravimi "Tranexam" analoogile. Siiski on neil väike erinevus. Esiteks on see kulu. Näiteks "Tranexami" (10 tabletti) hind on 230-260 rubla ja "Dicinon" sama summa eest - 40-50.

Teiseks erineb teise efektiivsus suuresti traneksaamhappest, sest Tranexam on nii tugev ravim, et seda kasutatakse sageli esmaabivahendina. See tähendab, et see võib verejooksu koheselt peatada.

Kolmandaks on Dicinoni kõrvalreaktsioonid vähem väljendunud. Kuid mõlemat tüüpi ravimeid toodetakse nii tablettidena kui ka süstitavatena. Ja mida konkreetselt teie jaoks valida, peaks otsustama arst.

Võtmise plussid ja miinused

Kasu ja ravimi "Tranexam" võtmine:

  • kohene terapeutiline toime;
  • ohutus emale ja sündimata lapsele;
  • ravimi suhteliselt madal hind;
  • võime kasutada pikka aega - sõltuvust pole;
  • mõnel juhul on kursuse kestus vaid paar päeva;
  • terviklik mõju kehale;
  • saab osta igas apteegis.

Puudused:

  • on vaja rangelt kinni pidada annustest;
  • on mitmeid vastunäidustusi;
  • mõnikord on kõrvaltoimeid.

Kokkuvõttes tuleb märkida, et Traneksam on üsna tõhus ja ohutu vahend, mis aitab mitte ainult verejooksu peatada, vaid ka paljudest muudest probleemidest vabaneda. Tal on palju analooge, kuid valikusse peaks kaasama ainult arst.

Traneksami kasutamine emakaverejooksu korral

Emakaverejooks võib olla eluohtlik seisund, põhjustada rauapuudust ja seega ka elukvaliteedi olulist langust. Verekaotuse vähendamiseks kasutatakse palju ravimeid. Kuid emakaverejooksu jaoks oma hemostaatiliste ravimite valimine pole seda väärt. Lõppude lõpuks võivad patoloogia põhjused olla väga tõsised, kuni onkoloogiani. Eneseravim ei too head.

Kui arst vaatas teid läbi ja andis soovitusi emakaverejooksu peatamiseks, on mõned võimalused võimalikud. Näiteks kui teile on välja kirjutatud nõgese keetmine või mõni muu rahvapärane ravim, võite selle asendada mõne ravimiga, kui selle juhendis pole teile vastunäidustusi.

Kui emakaverejooksu puhul on parem kasutada traneksami või dikünooni probleemi, siis esimene ravim, kuna see toimib palju kiiremini ja tõhusamalt. Kuid pidage meeles, et mõlemal ravimil on kõrvaltoimed. Seega võivad emakaverejooksuga traneksami tabletid esile kutsuda kõrvetisi, iiveldust ja unisust. Harvem tromboos ja trombemboolia, tahhükardia. Võib esineda allergilisi reaktsioone. Suurte annuste määramisel soovitab arst patsiendil tavaliselt läbida silmaarsti läbivaatus, ta peab kontrollima nägemisteravust ja silmapõhja seisundit.

Kuidas võtta traneksami emakaverejooksuga, mitu korda päevas ja mitu tabletti? Keegi ei saa teie eest sellele küsimusele vastata. Näiteks raske menstruatsiooni korral on annus 1 tablett 3 korda päevas. Ja rohke emakaverejooksu korral mitu korda rohkem - võtke 4-6 tabletti 250 mg 2-3 korda päevas, kuni verejooks lõpeb. Kuid loomulikult tuleks sellist suurt annust võtta hoolika meditsiinilise järelevalve all, kuna sel juhul suureneb kõrvaltoimete oht järsult.

Kuidas juua traneksami emakaverejooksuga, mis tekkis pärast menopausi, ei ole üldiselt iseseisvate otsuste küsimus. Kui noortel naistel on menstruatsiooniväline eritis kõige sagedamini põhjustatud endomeetriumi healoomulistest protsessidest ja hormonaalsetest patoloogiatest, siis vanematel naistel on onkoloogia tõenäosus suur. Ja naine ei peaks otsima kommentaare emakaverejooksuga traneksami kohta, vaid pöörduma arsti poole, kes saadab ta tõenäoliselt diagnostilisele puhastamisele (peatab vere) või võtab emakast aspiraadi (histoloogiline analüüs), millele järgneb antibakteriaalsete ja hemostaatiliste tablettide määramine.

Sisu

Vere liigse moodustumise korral emakas määravad arstid patsientidele Tranexami - ravimi kasutamise juhised sisaldavad ka näidustusi muude verejooksude kasutamiseks. Ravim peatab liigse vereproduktsiooni protsessi, aitab toime tulla hematopoeetiliste haigustega. Lugege kasutusjuhendit.

Tranexami ravim

Kliinilise ja farmakoloogilise klassifikatsiooni järgi viitab Tranexam hemostaatilise ja kasvajavastase toimega ravimitele. See on fibrinolüüsi inhibiitor - plasminogeense aine ülemineku protsess plasmiiniks, mis osalevad vereloomes. Ravimi toimeaine on traneksaamhape. See aitab peatada vereloome ja vältida emakaverejooksu. Vastavalt näidustustele määravad arstid Tranexami - see on märgitud ravimi kasutamise juhistes.

Koostis ja vabastamise vorm

Tranexami vabanemiseks on kaks vormi – suukaudsed tabletid ja lahus parenteraalseks manustamiseks. Iga tüübi üksikasjalik koostis:

Tabletid

Lahus intravenoosseks süstimiseks

Traneksaamhappe kontsentratsioon, mg

250 või 500 1 tk.

50 tk 1 ml kohta, 250 1 ampulli kohta

Lisakomponendid

Hüproloos, makrogool, kaltsiumstearaat, talk, karboksümetüültärklis, titaandioksiid, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid

Kirjeldus

Kilega kaetud, valge, kaksikkumer, kreemjal või hallil kandjal

Selge, värvitu helepruuni tooniga lahus

pakett

10 või 30 tk.

5 ml ampulli kohta, 5 või 10 ampulli koos kasutusjuhendiga

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tranexami toimeaine toimemehhanism seisneb selles, et hape mõjutab spetsiifiliselt plasminogeeni aktiveerimist, inaktiveerib selle, takistades selle muutumist plasmiiniks. Lokaalselt süsteemselt hemostaatiliselt toimib verejooks, mis on seotud fibrinolüüsi kontsentratsiooni suurenemisega (trombotsüütide patoloogia, menorraagia). Allasurudes allergiliste reaktsioonidega seotud kiniinide ja aktiivsete valkude tootmist, on sellel allergia- ja põletikuvastane toime.

Suukaudsel manustamisel imendub kuni 50% ravimist, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse kolme tunni pärast. See seondub plasmavalkudega, läbib platsentaarbarjääre, eritub rinnapiima kontsentratsioonis 1%. Mõjub kudedes 17 tundi, plasmas 7-8 tundi. Neerufunktsiooni kahjustuse korral esineb toimeaine kuhjumise oht. Intravenoossel manustamisel leidis kinnitust ravimi analgeetiline toime.

Näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhendi kohaselt erinevad kasutusnäidustused sõltuvalt vabastamise vormist. Arsti järelevalve all kasutatakse ravimit järgmiste tegurite jaoks:

  • ajuveresoonte tromboos;
  • süvaveenide tromboflebiit;
  • trombemboolia sündroom;
  • müokardiinfarkt;
  • tromboosi oht;
  • trombohemorraagilised tüsistused;
  • värvinägemise rikkumine;
  • kuseteede hematuria;
  • neerupuudulikkus.

Tranexami tabletid

Kasutusjuhendi kohaselt on Tranexami hemostaatilistel tablettidel järgmised näidustused:

  • emaka-, sünnitusjärgne, nina-, maoverejooks, pärast eesnäärme eemaldamist, hemorraagilise diateesiga hamba ekstraheerimine;
  • verejooksu oht suurenenud lokaalse fibrinolüüsi taustal, von Willebrandi tõve või muu koagulopaatia taustal;
  • hematuria;
  • pahaloomulised kasvajad;
  • pärilikku tüüpi angioödeem;
  • allergilised reaktsioonid (ekseem, urtikaaria, ravimite lööve, dermatiit);
  • tonsilliit, farüngiit, stomatiit, larüngiit.

Tranexam ampullides

Kasutusjuhendi kohaselt võib Tranexami lahust kasutada järgmistel näidustustel:

  • verejooks operatsiooni ajal või pärast seda;
  • verejooks raseduse ajal;
  • pankrease või eesnäärmevähk;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline komplikatsioon;
  • leukeemia;
  • streptokinaasi ravi;
  • põie operatsioon;
  • kirurgiline sekkumine sepsise, peritoniidi, preeklampsia, šoki, pankrease nekroosi korral.

Kasutusmeetod ja annustamine

Kasutusjuhendi kohaselt manustatakse Tranexami lahust intravenoosselt, tilguti, nööriga. Hemostaatilise ravimi annus ja manustamiskiirus sõltuvad haigusest:

Annus, mc/kg

Režiim, iga X tunni järel

Märge

Üldine fibrinolüüs

Vallaline 15

Kiirus 1 ml/min

lokaalne fibrinolüüs

2-3 korda päevas

Prostatektoomia või põie operatsioon

1 g töötamise ajal, 1 g

Kestus kolm päeva, ülekandmine tablettidesse

Kõrge verejooksu risk, süsteemne põletikuline haigus

Pool tundi enne operatsiooni

Koagulopaatia enne hamba eemaldamist

Neerude eritusfunktsiooni rikkumise korral kohandatakse annust ja see on 5-10 mg / kg 1-2 korda päevas.

Tranexami suukaudseid tablette manustatakse suu kaudu. Annustamine, kulg ja raviskeem sõltuvad haiguse tüübist:

Haigus

Annustamine, g

Üks kord/päevas

Muidugi, päevad

Rikkalik emakaverejooks

Verejooks koos koagulopaatiaga

Pärast hamba eemaldamist koagulopaatiaga patsientidel

pärilik angioödeem

Allergia ja põletik

Üldine fibrinolüüs

lokaalne fibrinolüüs

Pärast emakakaela konisatsiooni

Nina verejooks

Verejooks raseduse ajal

Neerufunktsiooni kahjustuse korral kohandatakse annust ja see jääb vahemikku 500 mg kuni 1 g 1-2 korda päevas.

Tranexam emakaverejooksu jaoks

Günekoloogilises praktikas kasutatakse Tranexami emakaverejooksu peatamiseks. Ravimi väljakirjutamise näidustused on rasedate naiste verevoolus, raseduse katkemise oht, verejooksu kestus üle nädala, veres leiti suuri trombe. Annus on 1-1,5 g tabletid 2-4 korda päevas maksimaalselt 14 päeva jooksul. Ravi korratakse mitte rohkem kui kolme menstruaaltsükli jooksul. Lahusega ravi kestus on maksimaalselt kolm päeva.

Koos menstruatsiooniga

Menstruatsiooni voolu rikkumine nõuab põhjust arsti poole pöördumiseks. Tranexami võib menstruatsiooni ajal kasutada, kui täheldatakse liiga tugevat verejooksu. Standardne manustamisviis on 3-4 tabletti päevas alates tsükli esimesest päevast. Mõnikord määravad arstid erineva skeemi - esimesel päeval 4 tabletti, ülejäänud üks korraga. Annustamine sõltub patsiendi individuaalsetest omadustest.

Kui soovite menstruatsiooni saabumist edasi lükata, võite seda ravimit kasutada. See on harva lubatud, vastasel juhul võib hormonaalne taust eksida, vere koostis muutub negatiivses suunas. Kui juua üks tablett iga 8 tunni järel 1-2 enne menstruatsiooni algust, hilineb see 3-4 päeva võrra. Pikaajaliste perioodide (üle nädala) peatamiseks võetakse ravimit 1 tablett iga 6-8 tunni järel maksimaalselt 8 päeva jooksul. Tavaliselt jooksvat menstruatsiooni ei pea katkestama, see toob kaasa põletikulised protsessid emakas.

Kasutusjuhend raseduse ajal

Kui raseduse ajal on näidustusi (raseduse katkemise oht, verejooks), määravad günekoloogid Tranexami vastavalt juhistele. Arvestada tuleb vastunäidustustega, sest traneksaamhape läbib platsentaarbarjääri ja võib mõjutada loote arengut. Imetamise ajal eritub toimeaine rinnapiima.

erijuhised

Enne Tranexam-ravi alustamist peab silmaarst patsiendi läbi vaatama, et hinnata nägemisteravust, värvitaju ja silmapõhja seisundit. See on vajalik, kuna ravim mõjutab neid näitajaid. Loomkatsed ei ole näidanud teratogeenset ja embrüotoksilist toimet loote arengule. Ärge ületage juhistes näidatud annust.

ravimite koostoime

Vastavalt juhistele võib Tranexami kasutamine mõjutada teisi ravimeid:

  • ei sobi kokku verepreparaatidega, penitsilliini, urokinaasi, hüpertensiivsete ainete, tetratsükliinide, dipürdamooli, norepinefriini, diasepaami lahustega;
  • hemostaatilised ained ja hemokoagulaas aktiveerivad trombide moodustumise protsessi.

Kõrvalmõjud

Kasutusjuhised ütlevad kõrvaltoimete kohta, mis võivad tekkida ravimi võtmisel:

  • isutus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus;
  • pearinglus, unisus, ähmane nägemine ja värvitaju;
  • tromboos, trombemboolia;
  • nahalööve, urtikaaria, sügelus, allergilised reaktsioonid;
  • anoreksia, nõrkus, tahhükardia;
  • valu südame piirkonnas;
  • hüpotensioon.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamisel on teatud vastunäidustused, mille puhul selle kasutamine on rangelt keelatud:

  • subarahnoidaalne hemorraagia (ajukelme vahel, tekib spontaanselt);
  • ülitundlikkus ravimite suhtes;
  • tromboos;
  • neerupuudulikkus;
  • kuseteede hematuria;
  • probleemid värvitajuga.

Müügi- ja ladustamistingimused

Apteekide retsepti alusel väljastatakse 250 mg tabletid ja lahus, 500 mg tablette saab osta ilma selleta. Ravimit säilitatakse temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi tablettide ja 25 kraadi lahuse puhul. Säilivusaeg on kolm aastat.

Tranexami analoog

Tranexami ja sarnaste farmakoloogilise toimega struktuursed analoogid on järgmised Venemaal ja teistes riikides toodetud tablettide ja lahuse kujul olevad preparaadid:

  • Stagemin;
  • Traxara;
  • Troksaminaat;
  • Transamcha;
  • Ingitril;
  • Exacil;
  • Amben;
  • Vikasol;
  • Aprotex;
  • polükapraan;
  • aprotiniin;
  • Gumbix;
  • Contrykal;
  • Dicynon;
  • Traskolan.

Tranexami hind

Ravimit saate osta Interneti või tavaliste apteekide osakondade kaudu. Maksumus sõltub valitud ravimi formaadist ja tablettide arvust pakendis. Ligikaudsed hinnad on toodud allpool.