Mis on liikidevaheliste hübriidide viljatuse põhjus? Näited liikidevahelistest hübriididest. Loomade ja taimede hübriidid: näited, fotod. Inimese-looma hübriid Nähtamatute metsaliste jäljed

Iidsetest aegadest on inimesi paelunud ümbritsevate taimede, eriti lillede ilu ja mitmekesisus. Nende aroom ja õrnus on läbi sajandite olnud armastuse, puhtuse ja tunnete väljendamise kehastus. Järk-järgult mõistis inimene, et ta ei saa mitte ainult nautida nende kaunite olendite olemasolevaid liike, vaid ka osaleda nende kujunemises. Nii algas taimede selektsiooni ajastu, mis viis uute liikide tekkeni, millel on geno- ja fenotüübis vajalikumad ja olulisemad tunnused. Kaks teadust, kes selles küsimuses koos töötavad, on nüüd suutnud saavutada lihtsalt fantastilisi tulemusi – ja botaanika.

Botaanika õppeaine

Botaanika on teadus, mis uurib kõike, mis on seotud taimedega. See tähendab, et nad:

• morfoloogia;
• geneetika;
• füsioloogia;
• anatoomia;
• taksonoomia.

See distsipliin hõlmab kõiki taimestiku esindajate eluvaldkondi, alates sisemistest hingamis-, paljunemis- ja fotosünteesiprotsessidest kuni fenotüüpiliste omaduste välise mitmekesisuseni.

See on üks iidsemaid teadusi, mis ilmusid koos inimarenguga. Inimene on alati tundnud huvi tema ümber kasvavate olendite vastu, kes nii kaunistavad ümbritsevat ruumi. Pealegi on see lisaks ilule alati olnud võimas toidu-, ravimkomponentide ja ehitusmaterjalide allikas. Seetõttu on botaanika teadus, mis uurib meie planeedi kõige iidsemaid, tähtsamaid, mitmekesisemaid ja keerukamaid organisme – taimi.

Taimekasvatus

Aja möödudes ja teoreetiliste teadmiste kogunemisega nende olendite seestpoolt ülesehituse, eluviisi ja neis toimuvate protsesside kohta on tekkinud arusaam, kuidas nende kasvu ja arengut saab manipuleerida. Hoogu sai geneetikateadus, mis võimaldas kromosoomitasandil uurida erinevaid objekte, neid omavahel ristada, saada häid ja halbu tulemusi ning valida tulusaid ja vajalikke. See sai võimalikuks tänu järgmistele avastustele.

1. taimedes.
2. Mitoosi ja meioosi protsesside avastamine.
3. Ristusmeetodite arendamine.
4. Heteroosi nähtused, outbreeding ja inbreeding.
5. Taimede geneetilise koodi dekodeerimine.
6. Rakkude ja kudede koostise biomolekulaarsed uuringud.
7. Avastused tsütoloogia ja histoloogia vallas.

Muidugi pole need kõik eeldused, mis olid võimsa liikumise ja taimedega töötamise aretusmeetodite väljatöötamise alguseks.

Ristmine ja selle omadused

Ristamisprotsessi teine ​​nimi on hübridisatsioon. Selle nähtuse kasutamise meetodit nimetatakse hübridoloogiliseks. Gregor Mendel oli esimene, kes seda oma katsetes kasutas. Tema kuulsaid hernestega tehtud katseid teab iga koolilaps.

Kogu protsessi olemus seisneb vanemate vormide omavahelises ristamises, et saada tunnuste suhtes heterosügootseid järglasi, mida hakatakse nimetama hübriidiks. Samal ajal on välja töötatud erinevad ülekäigutüübid. Need valitakse, võttes arvesse sordi, liigi või perekonna individuaalseid omadusi. Selliseid protsesse on kahte peamist tüüpi.

1. Outbreeding või mitteseotud ristamine. See tähendab, et algsed vanemvormid ei kuulu samasse liiki, perekonda või sorti. See tähendab, et neil pole perekondlikke sidemeid. See ristamine on üks populaarsemaid ja põhjustab puhaste liinide aretamisel kõige sagedamini heteroosi.
2. Inbreeding või sugulusaretus- samasse liiki või perekonda, sorti kuuluvate isendite tihedalt seotud hübridiseerumine. Seda meetodit kasutatakse kasuliku tunnuse, sealhulgas fenotüübilise tunnuse, konsolideerimiseks populatsioonis. Korduva, õigesti läbi viidud inkubeerimisega on võimalik saada geneetiliselt puhtaid taimeliine.

Seda tüüpi ristmikel on ka kitsamaid sorte. Seega on üks väljaaretuse vorme ristamine – sortidevaheline hübridiseerumine.

Lisaks tüüpidele on ka erinevaid ülekäigutüüpe. Neid kirjeldasid ja uurisid üksikasjalikult Mendel, Thomas Morgan ja teised möödunud sajandite geneetikud.

Ületamise tüübid

Isikute hübridisatsioonil on mitu peamist tüüpi.

1. Monohübriid ehk lihtne. See hõlmab vanemate vormide ristamist, et saada esimene järglane, ja seda tehakse üks kord.
2. Dihübriid – põhineb vanematel, mis erinevad kahe tunnusepaari poolest.
3. Tagurpidi – esimese põlvkonna hübriid ristatakse algse vanemaga.
4. Seejärel ristatakse polühübriidid ehk topelt - esimese põlvkonna isendid omavahel ja järgnevad teiste sortide ja liikidega.

Kõigil määratud sortidel on igas konkreetses olukorras tähendus. See tähendab, et mõne taime puhul piisab soovitud tulemuse saamiseks lihtsast ristamisest. Ja teiste jaoks on soovitud tunnuse saamiseks ja kogu populatsioonis konsolideerimiseks vajalik kompleksne samm-sammult polühübriidne hübridisatsioon.

Erinevate põlvkondade hübriidid

Iga ristamise tulemusena moodustub üks või teine ​​järglane. Oma vanematelt võetud tunnused võivad avalduda erineval määral.

Seega on esimese põlvkonna hübriidide omadused alati fenotüübiliselt ühtlased, mida kinnitavad (esimene) ja tema katsed hernestel. Seetõttu kasutatakse sama tulemuse saamiseks, mida on vaja ainult üks kord, sageli monohübriidset hübridisatsiooni.

Lisaks ühendavad kõik järgnevad isikud juba ise omadusi, nii et lõhenemine ilmneb teatud proportsioonides. Tekivad retsessiivid ja segavad.Seetõttu on inimese tööstustegevuse, tema põllumajanduse jaoks kõige olulisem just esimese põlvkonna taimed, mis saadakse.

Tüüpiline näide: kui eesmärk on saada ühel hooajal ainult kollaseid tomateid, siis tuleks ristata kollane ja punane tomat, aga punane tuleks kollaselt vanemalt varem hankida. Sel juhul on esimene põlvkond kindlasti ühtlane - kollase tomati viljad.

Liikidevahelised hübriidid: omadused

Liikidevahelised on need hübriidid, mis saadakse väljaaretuse või kauge ristamise tulemusena. See tähendab, et see on erinevatesse liikidesse kuuluvate isendite paaritumise tulemus, et saada uus, millel on etteantud omadused ja omadused.

Sel viisil said inimesed tööstuses palju olulisi põllu- ja dekoratiivtaimi ning aretati palju uusi isendiliike loomakasvatuses.

Näited sarnastest organismidest

Taimede liikidevaheliste hübriidide näited:

• teravilja söödanisu;
• tritikale - nisu ja rukis;
• rukki-nisuheina vormid;
• nisu-eliimus;
• mitut tüüpi tubakat ja muud.

Kui rääkida loomadest, siis võib näidetena tuua ka paljusid esindajaid:

Selliste hübridisatsioonide peamine probleem on see, et järglased on kas viljatud või mitteelujõulised. Seetõttu on inimesed loonud ja välja töötanud palju viise nende tegurite kõrvaldamiseks. Lõppude lõpuks, kui soovitud tulemus on saavutatud, on väga oluline mitte ainult seda konsolideerida, vaid ka süsteemi viia sarnaste organismide tootmine.

Mis on liikidevaheliste hübriidide viljatuse põhjus?

Selliste probleemide põhjused peituvad protsessides, nimelt anafaasis, mil kromosoomid liiguvad raku pooluste suunas. Praegu otsib igaüks neist oma homoloogset paari. Nii moodustuvad kromatiididest terved kromosoomid ja organismi üldine karüotüüp.

Kuid nende isikute puhul, kelle sulandumine toimus erinevatest vanemlikest vormidest, on selliste struktuuridega kohtumise võimalus minimaalne või võimatu. Seetõttu tekib juhuslik tunnuste kombinatsioon ja selle tulemusena muutuvad indiviidid viljatuks või elujõuetuks. See tähendab, et geenid muutuvad sisuliselt kokkusobimatuks.

Kui pöörduda molekulaarsele tasemele ja selgitada välja, mis on liikidevaheliste hübriidide viljatuse põhjus, on vastus järgmine: see on raku tuumast ja mitokondritest pärit DNA lõikude kokkusobimatus. Selle tulemusena ei toimu meiootilises protsessis kromosoomide konjugatsiooni.

See toob kaasa katastroofilised tulemused nii tõugude kui ka uute loomaliikide ristamisel ja aretamisel. See juhtub eriti sageli taimestiku esindajate seas. Seetõttu on hübriidtaimede saaki võimalik saada vaid üks kord, mis on põllumajanduse arengu seisukohalt äärmiselt ebamugav.

Pärast seda, kui teadlased said selgeks liikidevaheliste hübriidide viljatuse põhjuse, hakati aktiivselt töötama nende põhjuste kõrvaldamiseks. See viis indiviidide steriilsuse kõrvaldamiseks mitme meetodi loomiseni.

Viljatuse ületamise viisid

Peamine tee, mille bioloogid on selle probleemi lahendamiseks valinud, on järgmine. Meioosi staadiumis, kui kromosoomid lahknevad raku poolustele, viiakse sellesse spetsiaalne aine - kolhitsiin. See soodustab spindli (rakukeskuse) filamentide lahustumist. Selle tulemusena jäävad kõik kromosoomid ühte rakku ja ei satu erinevatesse. Nüüd on homoloogsete paaride vaheline vaba konjugatsioon võimalik, mis tähendab, et meioosi protsess on tulevikus täiesti normaalne.

Seega muutuvad järglased viljakaks ja kannavad edaspidi kergesti vilja, kui nendega ristatakse erinevates vormides. Kõige sagedamini kasutatakse seda meetodit sordiaretuses, seda nimetatakse polüploidsuseks. Seda kasutas esmakordselt meie teadlane Karpetšenkov. Nii sai ta esimese viljaka kapsa ja redise hübriidi.

Oleme juba välja selgitanud, mis on liikidevaheliste hübriidide viljatuse põhjus. Teades probleemi olemust, oli võimalik luua veel kaks võimalust selle lahendamiseks.

1. Taimi tolmeldab ainult ühe vanema õietolm. See meetod võimaldab teil saada mitu põlvkonda viljakaid hübriidisikuid. Kuid siis see tunnus taastub ja isendid muutuvad uuesti steriilseks.
2. Hübriidide tolmeldamine esimese põlvkonna õietolmuga vanematelt.

Praeguseks pole kontrollimeetodeid rohkem loodud, kuid töö selles suunas käib.

Liiliad ja nende hübriidid

Puhtuse ja süütuse sümbol, kurbuse ja leina lilled lahkunule, õrnad ja peened liiliaperekonna esindajad - liiliad. Inimesed on neid taimi hinnanud juba mitu sajandit järjest. Milliseid sorte selle aja jooksul ei loodud! Loomulikult mõjutasid liikidevahelised ristumised ka neid.

Tulemuseks oli üheksa hübriidsortide rühma väljatöötamine, mis lihtsalt hämmastab oma fenotüübiliste omaduste ilu! Nende hulgas on erilise koha hõivanud kaks kõige ebatavalisemat ja ihaldatumat esindajat:

• idamaised hübriidid;
• OT hübriidliiliad.

Vaatame mõlema rühma tunnuseid ja anname neile tunnused.

Idamaised hübriidid

See on lillede moodustumise poolest suurim hübriid. Nende bioloogia ei erine praktiliselt teiste esindajate omast. Kasvava tupplehe läbimõõt võib ulatuda 31 cm-ni ja värvus võib olla erinev. Nipponi sort on väga ilus, valge suured lilled roosa äärisega. Nende kroonlehed on gofreeritud.

Nende taimede kõrgus varieerub kuni 1,2 m See võimaldab neid istutada üksteisest 20-25 cm kaugusele ja moodustada kaunid õitsevad harjad. Kõik selle rühma esindajad eraldavad väga tugevat aroomi.

Orienpits

Need on OT-hübriidliiliad, mille lühend on tuletatud täisnimetusest: idamaised torukujulised vormid. Neid kutsutakse ka nende väga kõrge taime suuruse ja suurte lillede tõttu. Ühel kuni 2,5 meetri kõrgusel varrel võib moodustuda üle 25 suure (kuni 30 cm) õie, mis on väga lõhnavad ja erksavärvilised.

See võimaldab sellel hübriidide rühmal olla aednike seas suur nõudlus, kuigi mitte igaüks ei saa nende aretusega hakkama. Selleks, et sellised vormid saaksid juurduda ja järglasi saada, on vaja väga hoolikat hooldust ja õiget istutamist.

Päevalill ja selle hübriidvormid

Päevalillehübriidid erinevad üksteisest seemnete valmimise poolest. Niisiis, nad eristavad:

• varajane valmimine (kuni 90 päeva);
• varajane valmimine (kuni 100 päeva);
• keskhooaja (kuni 110 päeva).

Hübriidid toodavad ka erinevaid seemneid. Õlisisaldus ja saagikus on erinevad ja sõltuvad valmimise ajast. Mida kauem taim on maas, seda kvaliteetsem on saak. Võime nimetada mitmeid selle taime maailmas levinumaid hübriide, mis on kõige nõudlikumad põllumajanduses.

1. Tunka.
2. Bosporus.
3. Rocky.
4. PR64A15.
5. Jason.
6. Edasi.

Nende peamiste eeliste hulgas:

• põuakindlus;
• haigused ja kahjurid;
• tootlikkus;
• kvaliteetsed seemned;
• hea vilja.

Ligerid, tigonid, pitsad... Antiikmütoloogia erinevates kultuurides leidub rohkelt kummalisi hübriidolendeid, nagu kentaurid, harpiad ja sireenid, ja isegi tänapäeval graafilised disainerid ja Photoshopi armastajad loovad kaasaegseid hübriide, kombineerides erinevat tüüpi loomi.

Loomade hübriidid, millest me allpool räägime, on aga tõelised elusolendid. Need võisid ilmneda juhuslikult (kui ristatakse kahte sarnast loomaliiki) või saadud in vitro viljastamise (katseklaasi) või somaatilise hübridisatsiooni teel. Selles 25 hämmastava loomahübriidi loendis näete kõiki hübriidsete olendite vorme.

Lisaks hübriidloomadele endile on väga huvitavad ka nende nimed, mis, tuleb öelda, sõltuvad vanemate soost ja mitmekesisusest. Näiteks isasloomad annavad tavaliselt liiginime esimese poole ja emased teise. Seega tekkis liikidevaheline hübriid nimega "pisley" (jääkaru + grisli) isase jääkaru ja emase grisli ristamise tulemus, samas kui hübriidloom nimega "grolar" - vastupidi, isase grisli ristamise tulemus. ja emane jääkaru . Eelnevat arvesse võttes saab nüüd aru, kuidas isase lõvi ja emase tiigri ristumisest sündinud liiger (üks maailma kuulsamaid hübriidloomi) oma nime sai.

Kas olete valmis õppima kõige lahedamate hübriidloomade kohta? Siin on 25 hämmastavat hübriidlooma, kes on vaatamist väärt, alustades jaglikest ja koihuntidest kuni sebroidide ja hundini:

25. Liger

Alustame nimekirja kõige kuulsama hübriidloomaga. Isase lõvi ja tiigri ristandena sündinud liger saab eksisteerida ainult vangistuses, kuna vanemliigi elupaigad looduses ei kattu. Ligerid, mis võivad kaaluda kuni 400 kilogrammi, on suurimad teadaolevad kassid.

24. Tigon ehk tiigerlõvi (tigon)


Teine kassiperekonna kahe suurima liigi ristand on tiigon, mis on isase tiigri ja lõvi hübriid. Mitte nii levinud kui pöördhübriidid (ligerid), ei ületa tigonid tavaliselt vanemliigi suurust, kuna nad pärivad emaslõvilt kasvu aeglustavad geenid. Tigonid kaaluvad tavaliselt umbes 180 kilogrammi.

23. Jaglev (Jaglion)


Yaglev on isase jaaguari ja emase lõvi ristamise tulemus. See paigaldatud eksemplar on eksponeeritud Walter Rothschildi zooloogiamuuseumis Inglismaal Hertfordshire'is. Yaglevil on jaaguari võimas kehaehitus ja tema karvkatte värvus on võtnud üle mõlema liigi omadused: karvkatte värvus nagu lõvil ja pruunid rosetid nagu jaaguaril.

22. Savanni kass

Üks looduslikult looduses tekkivatest hübriididest, savann on servali (keskmise suurusega Aafrika metskassi) ja kodukassi ristand. Savanne võrreldakse nende lojaalsuse tõttu tavaliselt koertega. Neid saab isegi rihma otsas treenida ja õpetada tapetud ulukite tooma.

21. Bengali kass (kodukass)


See tõug sündis kodukasside selektsiooni tulemusel, ristudes, seejärel ristudes ja uuesti bengali kassi ja kodukassi hübriidiga (tagurpidi ristamine on esimese põlvkonna hübriidi seksuaalne ristamine ühe vanemaga). Eesmärk oli luua tugev, terve ja sõbralik erksate ja kontrastsete värvidega kass. Nendel kassidel on tavaliselt ereoranži või helepruuni karv.

20. Coywolf


Koiott on koioti ja emase hübriid kolme tüüpi Põhja-Ameerika koerte perekonnad: hall-, ida- või punane hunt. Koiotid on tihedalt seotud ida- ja punahuntidega, lahknedes neist liigi arengus alles 150 000-300 000 aastat tagasi ja arenedes nendega kõrvuti Põhja-Ameerikas.

19. Muul


Muulad sünnivad isase eesli ja mära paaritumisel. Muulad on hobustest kannatlikumad, vastupidavamad ja vastupidavamad ning elavad ka kauem kui hobused. Neid peetakse vähem kangekaelseks, kiiremaks ja targemaks kui eeslid. Suurepärase pakkimisvõime tõttu hinnatud muulad kaaluvad tavaliselt 370–460 km.

18. Hinny (Hinny)


Eesli ja hobuse tagurpidi hübriid on täku ja eesli ristamise tulemus. Hinnid on palju vähem levinud kui muulad, kuna nad on vastupidavuse ja jõudluse poolest neile halvemad. Lisaks on isased hinnid alati viljatud, emased aga enamikul juhtudel.

17. Beefalo


Mõnikord nimetatakse seda katale või Ameerika hübriidiks, veiseliha on kariloomade (peamiselt isasloomad) ja Ameerika piisoni (peamiselt emane) ristand. Beefalo sarnaneb väliselt ja geneetiliselt peamiselt kodupulliga, võttes vaid 3/8 omaks Ameerika piisoni geneetika.

16. Sebroid


Sebroid, mida tuntakse paljude teiste nimede all, nagu zedonk, zorse, sebrul, zonkey ja zemul, on sebra ja mis tahes muu hobuslaste perekonnaliikme (hobune, eesel jne) ristand. Alates 19. sajandist aretatud sebroidid sarnanevad füüsiliselt oma mittesebravanemaga, kuid on triibulised nagu sebrad, kuigi triibud ei kata tavaliselt kogu looma keha.

15. Dzo


Dzo, tuntud ka kui "hainak" või "hainyk", on jaki ja kariloomade hübriid. Tehniliselt viitab sõna "zo" isastele hübriididele, samas kui sõna "zomo" kasutatakse emasloomade tähistamiseks. Erinevalt viljakast dzomost on dzo steriilsed. Kuna need loomad on hübriidgeneetilise nähtuse, mida nimetatakse "heteroosiks" (hübriidide elujõulisuse suurenemine järgmistes põlvkondades) produkt, on need loomad suuremad ja sitkemad kui jakid ja kariloomad, elavad samas piirkonnas.

14. Grolar


Grolar on haruldane grisli ja jääkaru hübriid. Kuigi need kaks liiki on geneetiliselt sarnased ja neid leidub sageli samadel aladel, väldivad nad üldiselt üksteist ja neil on erinevad paljunemisharjumused. Grislid elavad ja sigivad maismaal, jääkarud aga eelistavad seda teha jääl. Grolarid võivad eksisteerida nii vangistuses kui ka looduses.

13. Kama


Cama on isase dromedaari ja emase laama ristand, mis on aretatud kunstliku viljastamise teel Dubais kaamelite paljunemiskeskuses. Esimene kama sündis 14. jaanuaril 1998. aastal. Ületamise eesmärk oli luua loom, kes oleks oma karvkattega sarnane laamaga, kuid sarnaneks suuruse, tugevuse ja reageerimisvõime poolest kaameli omaga.

12. Hundikoer


Tänapäeval on hundikoer (täisnimi "Tšehhoslovakkia hundikoer") uus, ametlikult tunnustatud koeratõug, mis tekkis 1955. aastal Tšehhoslovakkias tehtud katse tulemusena. Hundikoer on saksa lambakoera ja karpaatide hundi hübriid. Liikide ristamise eesmärk oli luua tõug, millel on saksa lambakoera temperament, karjataju ja treenitavus ning hundi jõud, füüsiline struktuur ja vastupidavus.

11. Wolfin või orca delfiin (Wholphin)

Wolfin on isase mõõkvaala (must mõõkvaala) ja emase pudelnina-delfiini üliharuldane hübriid. Esimene registreeritud hunt sündis Tokyo SeaWorldi teemapargis, kuid ta suri 200 päeva hiljem. Esimene hundilind Ameerika Ühendriikides ja esimene, kes ellu jäi, oli emane nimega Kekaimalu, kes sündis 1985. aastal Hawaiil Sea Life Parkis. Hundiuime on teadaolevalt looduses olemas, kuid need on äärmiselt haruldased.

10. Narluha


Narluha on veel üks väga haruldane hübriid, mis on loodud narvaala, keskmise kasvu kihvaga imetaja ja narvaalade perekonnast pärit arktilise ja subarktilise hammasvaala beluga vaala ristamisel. Narluhi on äärmiselt haruldane, kuid viimastel aastatel on Atlandi ookeani põhjaosas täheldatud huvitavat suundumust nende hübriidloomade nägemiseks.

9. Zubron


Koduveiste ja piisonite hübriidid piisonid on rasked ja tugevad loomad, kelle isased kaaluvad kuni 1,2 tonni. Nimi "Zubron" valiti 1969. aastal korraldatud konkursi käigus Poola nädalalehele Przekroj saadetud sadade ettepanekute hulgast. Isased piisonid on esimeses põlvkonnas steriilsed, emased aga viljakad ja neid saab vanemana aretada mõlemasse liiki.

8. Punane papagoi tsichlid (vereline papagoi tsichlid)


Punapea tsichlid on Costa Rica ja Nicaragua endeemilise Midase tsichlidi ja emase punapea tsichlidi hübriid. Kuna hübriidil on mitmesuguseid anatoomilisi deformatsioone, sealhulgas väike kõver suu, mis vaevu sulgub, muutes kalade toitumise keeruliseks, on nende kalade kasvatamise moraali üle vaidlusi.

7. Mulardpart


Mulard (mõnikord mullard) on muskuspardi ja kodumaise Pekingi valge pardi ristand. Kaubanduslikult liha ja foie gras jaoks kasvatatud mulardid on hübriidid mitte ainult erinevate liikide, vaid ka erinevate perekondade vahel. Neid hübriidparte saab luua muskuspardi ja pekingi valge pardi ristamise teel, kuid enamasti saadakse need kunstliku viljastamise teel.

6. Lamba kits (Geep)


Lambad ja kitsed sünnivad jäära kitsega või kitse lambaga ristamise tulemusena. Kuigi need kaks liiki tunduvad sarnased ja võivad paarituda, kuuluvad nad kitseliste sugukonna kitsede alamperekonna erinevatesse perekondadesse. Vaatamata laialdasele kitsede ja lammaste karjatamisele on hübriidid väga haruldased ja paaritunud järglased sünnivad tavaliselt surnult.

5. Musttipu hübriidhai


Esimene haihübriid avastati Austraalia vetest vaid paar aastat tagasi. Austraalia musthai ja hariliku musthai ristamise tulemusel on hübriidil suurem vastupidavus ja agressiivsus. Teadlased oletavad, et need kaks liiki ristusid teadlikult, et suurendada nende vastupidavust ja kohanemisoskusi.

4. Ninasarviku hübriid


Liikidevaheline hübridisatsioon on kinnitatud mustade ja valgete ninasarvikute vahel. Uued uuringud näitavad, et see on võimalik, kuna need kaks liiki on üksteisest eraldatud pigem geograafiliste piiride kui geneetiliste erinevustega. Aafrikast pärit mustad ninasarvikud on klassifitseeritud kriitiliselt ohustatud liikide hulka, kusjuures ühte alamliiki peetakse nüüdseks väljasurnuks.

3. Hiiglaslik punane känguru (punane-hall känguru)


Sarnaste liikide vahelised känguruhübriidid on välja töötatud nii, et paarituspartneri valiku piiramiseks on sisse toodud ühe liigi isased ja teise emased. Loodusliku känguruhübriidi loomiseks pandi ühe liigi beebi teise liigi emase kotti. Hübriid tekkis suure punase känguru ja hiidkänguru segamisel.

2. Aafrika mesilane ehk tapjamesilane (Killer bee)


Tapjamesilased loodi selleks, et arendada kodustatud ja paremini juhitavaid mesilasi. Seda tehti Euroopa mesilase ja Aafrika mesilase ristamise teel, kuid agressiivsemaks ja elujõulisemaks osutunud järglased lasti 1957. aastal ekslikult loodusesse. Sellest ajast alates on Aafrika mesilased levinud kogu Lõuna-, Kesk- ja Põhja-Ameerikas.

1. Hübriidne iguaan


Hübriidne iguaan on isase mereiguaani loomuliku ristumise tulemus emase konolofiga (või druspeaga). Ainult Galapagose saartel elutseval mereiguaanil on tänapäevaste sisalike seas ainulaadne võime toituda vees ja veeta üldiselt suurema osa ajast vees, mistõttu on ta ainus tänapäevani säilinud mereroomaja.

Liikidevahelisi ristandeid kasutatakse sortide resistentsuse geneetilise aluse rikastamiseks.

Liikidevahelisi hübriide on vähemalt kahte kategooriat – hübriidid juba kultiveeritud liikide sortide vahel ning hübriidid sama liigi sordi ja looduslikku liiki taimede vahel.

Erinevate kultiveeritud ja looduslike liikide hübridiseerumine on kergemini teostatav, kui nad kuuluvad samasse ploidsusrühma. Selline hübridiseerimine viiakse läbi näiteks erinevate nisuliikide vahel. Seega hübriidist Triticum turgidum x Tr eraldatud nisuliini nr 5129 ristumisest. dicoccum Volga stepi kõva nisuga keskkonnarühm, saadi Hessi ja Rootsi kärbeste suhtes väga vastupidav kõva nisu sort Kharkovskaya 46. See silmapaistev sort saavutas kiiresti laialdase tuntuse.

Juhtudel, kui ploidsuse taseme poolest erinevate liikide hübridiseerimine on vajalik, tekivad suuremad raskused seoses erinevate tõketega, mis takistavad nende ristamist. Need barjäärid on erineva iseloomuga ja avalduvad mitmesugustes vormides, alates õietolmu suutmatusest idaneda võõrperemehe häbimärgistusel kuni hübriidtaimede degeneratsioonini teises põlvkonnas. Kaugete hübriidide esimese põlvkonna taimed näitavad reeglina üht või teist steriilsust. Nendest negatiivsetest nähtustest üle saamiseks arenenud spetsiaalsed meetodid. Ületamatust saab kõige tõhusamalt üle ühe või mõlema vanemliku vormi ülekandmisega rohkematele kõrge tase ploidsus. Õietolmu idanemise ja õietolmutoru kasvu intensiivistamiseks kasutatakse kasvuhormoone (indoolid, giberelliinid jne). Mõnel juhul kasutatakse I. V. Michurini välja töötatud taimede esialgse vegetatiivse lähenemise meetodit.

Kaasaegses sordiaretuses kasutatakse resistentsuse saavutamiseks laialdaselt liikidevahelist hübridisatsiooni, kasutades erinevaid liikidevaheliste barjääride ületamise meetodeid. Seega, kui luuakse resistentseid puuvillavorme, meelitavad puravikud ja muud kahjurid perekonna Gossypium erinevaid liike. Taimede atraktiivsuse vähendamiseks liblikate jaoks loodi nn nektarivabad vormid. See saavutati mõnede G. hirsutumi ja G. tomentosumi liikide hübridiseerimisega. Vaatamata selle tunnuse retsessiivsusele oli võimalik luua erinevaid kujundeid puuvill:

1. nektarite puudumine;
2. nektarid asuvad ainult lehtedel;
3. nektar vabaneb perioodiliselt;
4. nektarid ei tööta üldse. Kõigil uutel vormidel pole kandelehtedel nektareid.

Karvutute vormide saamiseks kasutati mõnede G. hirsutumi sortide hübridiseerimist loodusliku Mehhiko liigiga G. armourianum, mille taimedel puuduvad epidermise karvad. See omadus osutus domineerivaks ja kergesti kanduvaks hübriididele.

M, E. Teriovsky ja A. I. Terentjeva lõid kultuurtubaka ristamise alusel metsikute liikidega trippide ja mitmete patogeenide suhtes resistentsed tubakasordid. Hübridisatsioonile eelnes 38 perekonna Nicotiana liigi testimine, üks sünteetiline liik, mis saadi N. debneyi ristamise teel N. didebia ja petuniaga.

Selgub, et tripsiresistentsus on levinud metsikute nikotiiniliikide seas. Sellest kahjurist kahjustamata rühma kuulus 16 tüüpi tubakat.

Geneerilistel ristamistel on silmapaistev roll taimevormide loomisel, mis on vastupidavad mitte ainult üksikute kahjurite tüüpide, vaid ka nende ulatuslike komplekside suhtes. Geneeriline hübridisatsioon võimaldab uude sorti üle kanda laiemat ökoloogilist plastilisust, vastupidavust ebasoodsatele keskkonnateguritele, sealhulgas vastupidavust kahjuritele ja muid väärtuslikke omadusi. Kaughübridisatsioon võimaldab teil saada uusi taimede vorme erineva pärilikkusega organismide kombineerimise tulemusena. Mida kaugemal on vanemavormid omavahel seotud, seda intensiivsemad on ristumise tulemused.

Kauge järjestikuse mitmeastmelise hübridisatsiooni abil on tagatud valitud tunnuse kujunemist määrava geneetilise materjali usaldusväärne ülekandmine. Hilisem valik võimaldab kõrvaldada soovimatud omadused. Märkimisväärne takistus geneeriliste hübridisatsioonide kasutamisel (isegi suurem kui liikidevahelise hübridisatsiooni korral) on paaride risttamatuse ja tekkivate hübriidide steriilsuse ületamine. Kaughübridisatsioonimeetodite asutajate hulgas tuleks nimetada I. V. Michurin ja L. L. Burbank, V. E. Pisarev ja N. V. Tsitsin. Teravilja-, puuvilja- ja marjakultuuride valikul kasutatakse kõige laiemalt kaugemat (geneeridevahelist) hübridisatsiooni.

NSVL Teaduste Akadeemia Peabotaanikaaias töötati akadeemik N. V. Tsitsini juhtimisel välja meetodid erinevatesse perekondadesse kuuluvate teraviljade (Triticum X Agropyron, Tr. X Elymus, Secale X Agropyron) kaughübridiseerimiseks. Saadi uued põllumajandustaimede hübriidkultuuride liigid, vormid ja sordid: püsi- ja teraline söödanisu, nisu-elimus, rukki-nisuheina hübriidid. Enamikku nende põllukultuuride sorte iseloomustab suurem vastupidavus kahjurite ja patogeenide suhtes. Need on tali- ja suvinisu-nisuheina hübriidide sordid.

Viimastel aastatel on töö uue teraviljakultuuri - tritikale - nisu ja rukki hübriid - valikul saanud paljudes riikides laiaulatuslikuks.

Meie riigis on tritikale loomise alusepanija V. E. Pisarev Suurimad väljavaated saada üliproduktiivseid kompleksresistentseid tritikale vorme on heksaploidsetel vormidel (2n = 42). Sellised talitritikale vormid lõi A.F. Shulyndin talinisu sortide ristamise teel kultuurrukkiga. Nisu vanemvormid saadi kevadise kõva nisu ja talinisu liikidevahelisest ristamisest. Saadud kolmeliigiline tritikale ühendas terve rukki tuuma (14 kromosoomi), ühe kolmandiku pehmest nisu tuumast (14 kromosoomi) ja poole kõva nisu tuumast.

Kolmeliigiline tritikale, erinevalt kaheliigist, kõrvetab 3-5 päeva varem kui nisusort Mironovskaja 808 ja valmib sellega samaaegselt. Kahe liigi taimed kõrvuvad tavaliselt tavalisega samal ajal või sellest 1-3 päeva hiljem.

Tritikalet, eriti heksaploidseid vorme, iseloomustab kompleksne resistentsus seen- ja viirushaiguste ning salajaste tüvekahjurite suhtes.

Imenduv (transformatiivne) ristumine seisneb selles, et ühe tõu madala tootlikkusega mesilasemad ristuvad mitme põlvkonna jooksul teise kõrge tootlikkusega tõu tootjatega. Seega paranenud tõu omadused imenduvad või asenduvad paraneva tõu omadustega. Imendumisprotsess peatub, kui ristandid ei erine produktiivsuse, välimuse ja koostise poolest paraneva tõu loomadest. Tulevikus aretatakse selliseid ristandeid "sees".

Iga uue ristamise põlvkonnaga väheneb algse (ema) tõu “verelisus” poole võrra võrreldes eelmise põlvkonnaga.

Transformatiivne ristamine- üks levinumaid; selle efektiivsus sõltub suuresti ristamistehnikast, tõu parandamise valikust ning loomade söötmis- ja pidamistingimustest.

Absorptsioonristamise eesmärk on ebaproduktiivse tõu loomade radikaalne täiustamine. Saadud ristandid muudetakse suurel määral sarnasusteks paraneva tõu loomadega mitme põlvkonna järjestikuste paarituste kaudu paraneva tõu tõupuhaste isadega.

Teise põlvkonna “sees” ristandite aretamisega (3/4 verest) saadud järglased, olenevalt soovitud tüübi raskusastmest, liigitatakse vastavalt parendatavale tõule neljanda või kolmanda põlvkonna ristanditeks. Kolmanda ja neljanda põlvkonna ristandite tulemusena saadud järglased liigitatakse sõltuvalt soovitud tüübi raskusastmest neljanda või kolmanda põlvkonna ristanditeks vastavalt parendatavale tõule. Kolmanda ja neljanda põlvkonna ning neljanda põlvkonna “sisemise” ristandite aretuse tulemusena saadud järglased, olenevalt soovitud tüübi raskusastmest, liigitatakse neljanda põlvkonna ristanditeks või puhtatõulisteks loomadeks. Kui loomade päritolu kohta puuduvad dokumendid, kuid paranemistõu tüüp on hästi väljendatud, liigitatakse nad selle tõu esimese või teise põlvkonna ristanditeks (1/2 - 3/4 verd).

Absorptiivne ristamine- oluline meetod ebaproduktiivsete loomade ümberkujundamiseks ja sageli on soovitav saada selliseid, mis koos majanduslikult kasulike omaduste parandamisega ei kaotaks mõningaid kohalike täiustatud kariloomade omadusi.

Parendava tõu valikul on oluline, et viimase esindajad ületaksid oluliselt parandatud tõu loomi majanduslikult kasulike omaduste poolest ning lisaks kohaneksid hästi kohalike oludega.

Transformatiivse ristamise laialdase leviku tulemusena kasvab meie riigis tõuloomade arv igal aastal. Puhtatõuliste tootjate kasutamine kodumaiste ja imporditud tõugude täiustamisel on viimase 35–40 aasta jooksul võimaldanud järsult muuta suuremat osa riigi pudruloomadest.

Enne absorptsiooniristamise jätkamist on vaja välja selgitada paraneva tõu omadused ja kohanemisvõime kohalike tingimustega. Nii annab mitmetes riigi piirkondades, mis looduslike tingimuste tõttu peenvillalammaste aretamiseks eriti ei sobi, kohalike jämevillalammaste absorptsiooni ristamine peenvillast tõugu jääradega viletsaid tulemusi.

Absorptiivse ristamise edukus oleneb paraneva tõu tootjate kvaliteedist, aga ka ristandite järglaste toitumistingimustest ja hooldamisest. Ainult ristanditele soodsate toitumis- ja pidamistingimuste loomisega on võimalik saavutada kõrget jõudlust.

Selle meetodi edukale rakendamisele aitab kaasa ristandite range valik, põlvkonnavahetuse kiirus ja paraneva tõu omaduste pärilik stabiilsus.

Absorptsioonilise ristamise tähtsus loomade tõukoosseisu kiireks massiliseks parandamiseks. Paljud loomatõud on välismaal ja meilgi aretatud vere imendumise teel. P. N. Kuleshov oma töös “Koduloomade aretamise meetodid” (1932) illustreeris selgelt absorptsiooni ristamise tähtsust, märkides, et kuulsa tõupuhta ratsatõu aretamisel kasutasid nad töö esimestel etappidel kohaliku vere imemist. Inglise hobune, kellel on mitme idapoolse hobuse tõu verd Samamoodi meriinolambad ja Venemaa lõunaosas ka smooshka lambad (Karakulist), Ameerika traavel (võidusõiduhobustest), mõned Ameerika ja Saksa seatõud (inglise tõugudest) ja paljud Euroopa veisetõud saadi paljudes riikides.ja Ameerikas (Hollandi, Simmentali, Šveitsi, Jersey, Ayrshire'i ja Shorthorni tõugudest).

Absorptiivse ristamise tähtsusest meie riigi loomakasvatuse ümberkujundamiseks IT. D. Potjomkin kirjutas juba 1926. aastal oma teoses “Vene karjakasvatuse massiline täiustamine (ilma Siberita ja Kaukaasiata). Paljud kümned miljonid ebaproduktiivsete välistõdetud veiste, lammaste, sigade ja muude loomade päid muudeti suhteliselt lühikese aja jooksul meie riigis erinevat verd tõuloomadeks.

Hästi korraldatud aretustöö süsteem meie riigis on kindel alus loomade tõukoosseisu massiliseks parandamiseks.

Nendes farmides, kus loomade tõug on veel madal, tuleks teha jõupingutusi nende muutmiseks tõupuhasteks absorptsioonristamise teel.

Sissejuhatav ristamine (vere infusioon). Nad kasutavad seda, kui olemasolev tõug vastab oma omaduste põhinõuetele, kuid vajab teatud omadusi parandamist.

Loomade tõug sellisel ristamisel määratakse parandatava tõu järgi järgmiselt: esimesse põlvkonda kuuluvad järglased, mis on saadud algloomade ristamise teel parendava tõu isadega; teisele - järglased, mis on saadud parandatud tõu tõupuhaste loomadega ristamise teel saadud järglased (tagasi ristamine); tõuloomadele - järglased, mis on saadud teise põlvkonna ristamise tulemusena paraneva tõu isadega, sõltuvalt soovitud tüübi avaldumisest.

Ülesanded ja ületamise tehnikad. Sissejuhatava ristamise käigus kasutatakse parandatud tõu isasid üks kord parandatud tõu emakas, et saada esimese põlvkonna ristandeid, mis paaritatakse täiustatud tõu parimate loomadega. Seega säilivad algse tõu loomade põhiomadused.

Sissejuhatava ristumise põhietapid. Vere infusiooni esimene etapp seisneb aeglaselt liikuva tõu uttede ristamises teise tõu isadega, mille omadused peab kasvataja parendatud tõu loomadele “infundeerima”. Sel juhul on määrava tähtsusega õige tõu valik, mille omadused edastatakse tootja kaudu mesilasemadele. Samuti on oluline, et tugevdusoht sobiks hästi parendatavaga.

Näiteks piima tootlikkuse, piima rasvasisalduse, eelküpsus-, välis- ja põhiseadusnäitajate parandamiseks tehakse punastega seotud loomadega sissejuhatavaid ristamisi. , punane rootsi keel ja mõned. Piimatoodangu suurendamiseks infundeeritakse talle sugulase Montbeliardi (Prantsusmaalt) tõu loomade verd; piima rasvasisalduse suurendamiseks – loomaveri.

Teises etapis ristatakse esimese põlvkonna ristandid algse (parandatud) tõu tõuloomadega. Selle perioodi põhiülesanne on valida edasiseks aretuseks kõige soovitavamat tüüpi täpselt määratletud aretusomadustega loomad.

Kolmas etapp on üleminek "sees" aretusristidele. Põhiseaduslike tunnuste järgi on ristandid väga lähedased põhi(parandatud) tõu loomadele.

Sissejuhatavate ristide õnnestumise tingimused. Paraneva tõu õige valiku ja valiku üldise suuna kõrval, kui sugulastõugude loomade omadusi kasutatakse algtõugude täiustamiseks, on oluline arvestada ka nende omadustega, mis soodustavad kaasaegse tehnoloogia kasutamist loomakasvatuses. loomakasvatus. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada mitteseotud tõugude "vere infusiooni". Seetõttu kasutavad nad mõne kodutõu loomade piimatoodangu suurendamiseks, udara kuju parandamiseks ja piimatoodangu kiiruse suurendamiseks sissejuhatavat ristatamist Ayrshire'i tõugu isadega. Saadud tulemused näitavad sellise tehnika teostatavust.

Sissejuhatava ristamise edukus sõltub ka farmide varustamisest söödaga, samuti loomapidamistingimustest ja zootehnilise arvestuse korraldusest.

Meie riigi kogemus ja välisriigid kinnitab sissejuhatava ületamise kõrget efektiivsust. Seda kasutatakse lehmade piimarasvasisalduse tõstmiseks, eri liiki loomade lihakvaliteedi parandamiseks ja muudel juhtudel.

Näiteks Hersoni oblastis asuvas Askania-Nova farmis tehakse pikaajalist tööd, et tõsta tootlikkust ja anda selle tõu loomadele piima-lihatüüpi, mille jaoks neile piima "verd" lisatakse. - lihatüüp. Aastatepikkuse töö tulemusena on Askania-Nova loonud uut piima- ja lihatüüpi loomakarja.

Piima- ja piimarasvasisaldusega ristandid on lehmade lähedased, eluskaalu poolest edestavad neid; neid eristavad varane küpsus, suurem tapasaak, parem liha kvaliteet ja väiksem söödakulu toodanguühiku kohta. Uut tüüpi pulle kasutatakse aretuse eesmärgil.

Positiivseid tulemusi saadi ka must-valgete veiste parandamisel kampsuniga. Nii saadi USA-s holsteini-friisi veiste ristamise tulemusena Jersey pullidega teise põlvkonna jersey tõugu ristandid, mille piima rasvasisaldus on 4,12-4,4%. .

Praegu on aretustöös üsna laialdaselt kasutusel sissejuhatav ristamine.

Reproduktiivne (tehase) ristamine. Selle aretusmeetodiga kasutatakse kahe (liht) või enama (keerulise) tõu loomi, et saada järglasi, kes ühendavad nende positiivsed omadused. Uute tõugude loomisel aretatakse “iseenesest” neile esitatavatele nõuetele vastavad ristandid, st ristanded kaetakse ristanditega. Reproduktiivne ristamine on loonud palju põllumajandusloomade tõuge, mis eristuvad üsna kõrge produktiivsusega ja on oma elutingimustega hästi kohanenud.

Jah, lambad Altai tõug, veidi madalama tootlikkusega askanlane, paremad kui nende põhiseadus Altai territooriumi looduslike tingimustega paremini kooskõlas.

Reproduktiivne ristamine nõuab töösse kaasamist suur number loomad; oko on palju keerulisem kui teised aretusmeetodid. Sel juhul ei saavutata ristandites mitte ainult algsete tõugude omaduste kombinatsiooni, vaid ka uute soovitavate omaduste väljakujunemist loomadel. Kõige sagedamini kasutatakse ematõuna aborigeeni tõugu, kelle loomad on kohalike tingimustega hästi kohanenud; muud tõud (üks või mitu) valitakse, võttes arvesse loomade individuaalseid ja tõuomadusi, et nad saaksid täita kohaliku (aborigeenide) tõu puuduvaid omadusi. Mida suuremad on ristatavate tõugude erinevused, seda mitmekesisemad on ristandid; nende hulgas on lihtsam tuvastada täiesti uute omadustega isikuid. Sellistel juhtudel on aga palju keerulisem järglastes soovitud omadusi kinnistada. Vastupidi, mida suurem on ristatud tõugude sarnasus, seda lihtsam on sarnaseid omadusi järglastes kinnistada.

Igal tõul on erinevad tõusisese tüüpide variandid, mistõttu vastavate tõugude ristamise valik hõlmab ka üksikute isendite hoolikat valimist vastavalt soovitud omadustele. Sellistel juhtudel on isade individuaalne valik, valik ja hindamine järglaste kvaliteedi alusel kohustuslik.

Peal viimane etapp Töötatakse paljundusristamise teel uue tõu ristandite aretamiseks, mis vastavad soovitud nõuetele ja ühendavad esialgsete tõugude väärtuslikud omadused, paaritatakse sama kvaliteedi ja päritoluga ristandite isadega, st nad kasutavad neid aretamiseks ise." Vajadusel võib ristanditesse “lutada” ka teist või algset tõugu loomade verd, mida nimetatakse korrigeerivaks ristamiseks.

Meetodid uute tõugude aretamiseks.

A.I. Ovsyannikov, võttes kokku uute tõugude aretamise meetodid reproduktiivse ristamise teel, annab järgmise tööjärjestuse:

• uue tõumudeli väljatöötamine (tipptaseme standard). Tulevase tõu loomade kehatüüp ja peamised majanduslikult kasulikud omadused määratakse kindlaks, võttes arvesse nende kohanemist kliima- ja majandustingimustega, samuti suutlikkust rahuldada riigi majanduslikke vajadusi;
• algmaterjali valik. Valitakse välja algsed tõud (vähemalt ühe ristatava tõu loomad peavad erinema nende omaduste poolest, mida ristanditel on plaanitud omada), hinnatakse ja valitakse loomad ristamisele ning lõpuks valitakse välja farm;
• ristandite geneetiline rikastamine vastavalt soovile
  omadused, aretusristandid “sees”, mille jaoks on oluline luua soodsad tingimused söötmiseks ja pidamiseks. Kui esimesel ristamisel saadud loomad kasvatajat ei rahulda, tehakse üks või kaks kordusristumist parendava tõuga või kasutatakse selleks uue tehasetõu esindajaid;
• Ristamisel kasutavad nad tingimata soovitud nõuetele mittevastavate ristandite ranget tagasilükkamist, samuti parimate isade ja mesilasemade sugulusaretust.

Soovitud omaduste kindlustamiseks ristandites järglastes kasutatakse individuaalset loomade valikut, mille eesmärki on hoolikalt põhjendatud. Usaldusväärsed tulemused saadakse sellistel juhtudel sugulusaretusega, mis on kombineeritud mitteseotud paaritusega, mille jaoks valitakse välja sugulusaretusega sarnased loomad. Liiga lähedase sugulusaretuse vältimiseks ja järglastes vajalike majanduslikult kasulike omaduste kinnistamiseks luuakse mitu liini ja haudmeperekonda. Kui ristandid kalduvad tugevalt ebasoovitavasse suunda, paaritatakse nad soovitud tüüpi loomadega ja mõnikord ka ühe või mitme algse tõu isadega. Nad alustavad ristandite aretamist "sees" alles siis, kui nad vastavad soovitud nõuetele.

Lihtne ja keeruline reproduktiivne ristamine. Reproduktiivne ristamine võib olla lihtne või keeruline. Esimesel juhul osalevad ristamises kahte tõugu loomad, keerulises - kolm või enam tõugu. Enamik veisetõuge luuakse lihtsa reproduktiivse ristamise teel, kasutades kohalikke veiseid ja mõne tehasetõu loomi.

KOOS M. F. Ivanov kasutas uute põllumajandusloomade tõugude aretamiseks suure tõhususega sigimist. IN lühike aeg ta lõi seda meetodit kasutades kodumaise Ukraina stepi valge tõug sead, väga produktiivne Askaania peenvillalammaste tõug ja alustas tööd mäe loomisel meriino Peamised etapid uute lambatõugude aretamisel reproduktiivse ristamise teel on teatud verega ristandite (hübriidide) saamine, nende intensiivne praakimine, sugulusaretuse kasutamine ja pidev selektsioonitöö loomadega. M.F.Ivanov valis lähtematerjaliks võimalusel tugeva kehaehitusega homogeensed loomad, keda ristas kõrge tootlikkusega, samuti tugeva kehaehitusega vabrikutõugude tootjatega. Teatud verega ristandite hankimisel kasutas ta järglastes soovitud omaduste kinnistamiseks sugulusaretust ja kasutas sel juhul ainult silmapaistvaid isasid. Lisaks kasutas M. F. Ivanov väga ranget mittevastavate loomade praakimist. soovitud nõuetele, samuti nõrgad, haiged, hellitatud, mahajäänud, deformatsioonide ja muude defektidega. Ta pööras suurt tähelepanu mitmete mitteseotud liinide moodustamisele, et pärast enam-vähem homogeensete genotüüpide saamist saaks alustada mitteseotud paaritumist ning luua soodsad tingimused ristandloomade, eriti noorloomade toitmiseks ja pidamiseks.

Sarnaseid meetodeid kasutati ka Ukraina stepivalge tõu sigade aretamisel.

Keerulise reproduktiivse ristamise tulemusena loodi ka Kostroma tõug. Sel juhul kasutati alguusi ja šviizi tõugu puhtatõulisi ja ristandpulle, Jaroslavli, Miskovski ja kohalikke segaveiseid.

Nõukogude meriinolamba tõu arendamisel keeruka reproduktiivse ristamise kaudu võeti riigi erinevatest piirkondadest pärit kohalikud jämevillalambad, Mazaevskaja ja Uus-Kaukaasia tõugu meriino jäärad ja utted, Ameerika Ramboulier jäärad ja uued kodumaised peenvillatõud - Askaania, Kaukaasia , Altai, Stavropol, Groznõi jne.

Rostovi oblasti ja Krasnodari oblasti kolhoosides ja sovhoosides kohalike Kuba sigade ristamisel suurte valgete, berkshire'i ja valgete lühikõrvaliste tõugudega loodi Põhja-Kaukaasia sigade tõug.

Hobusekasvatuses loodi Doni ja Musta mere tõugu märade ja tõupuhaste ratsatäkkude abil keerulise paljunemisvõimelise ristamise teel Budennovski tõugu hobused, mis ühendasid Doni ja täisvereliste ratsatõugude parimad omadused.

Reproduktiivse ristamise väärtus seisneb selles, et see võimaldab teil luua täiesti uusi tõuge, millel on etteantud majanduslikult kasulikud ja bioloogilised omadused. Mitme tõu seda tüüpi ristamise kaasamine, selektsioon soovitavate tunnuste kombinatsiooni järgi, võimaldab järsult tõsta uute tõugude majanduslikku väärtust ja kohandada neid tööstusliku loomakasvatuse tehnoloogiaga.

Kõik maailma riigid, kus toimub intensiivne loomakasvatus, töötavad selle nimel, et luua uusi tõuge, kasutades reproduktiivset ristatamist.

Tööstuslik ülesõit. Seda kasutatakse kõigis loomakasvatussektorites heteroosiefekti elluviimiseks. Seda kasutatakse laialdaselt kaasaegsetes mittearetuslikes tööstusfarmides. Kahe tõu loomade kasutamisel on ristamine lihtne ja kolme või enama tõu ristamine on keeruline. Tööstusliku ristamise põhieesmärk on luua väga tootlikke kommertskarju.

Paljudes loomakasvatusfarmides, eriti Euroopa riikides ja Ameerikas, seemendatakse varavalmivate lihatõugude pullide spermaga vähemväärtuslikud piima- ja piimalihalehmad, kelle poegi kasvatatakse liha saamiseks. Samas ei muutu farmi tootmissuund, kuna piima tootmiseks kasutatakse lehmi ning mittearetuslikud ristandid on materjaliks kvaliteetse liha tootmiseks. Seakasvatuses kasutatakse laialdaselt ka tööstuslikku ristatamist esimese põlvkonna ristandite tootmiseks.

Selle aretusmeetodi oluline tingimuslik rakendus kõigis loomakasvatussektorites on mitte ainult isade, vaid ka teatud tõu tõupuhaste mesilasemade olemasolu. Tundmatu päritoluga ristide kasutamine sellistel ristamistel ei anna alati oodatud efekti. Paljudes loomakasvatusharudes, eriti lambakasvatuses, saavutatakse heteroosi mõju tööstusliku ristamise ajal keerukama tõugude kombinatsiooniga.

Mõnes riigis tehakse keerukaid tööstuslikke ristamisi farmides, mis erinevad loomakasvatuse intensiivsuse ning looduslike ja kliimatingimuste poolest.

Näiteks Inglismaal ekstensiivse lambakasvatusega mägistel aladel asuvates lambafarmides ristatakse kohalikke kuningannasid pikakarvalise Border Leicesteri liha- ja villatõugu jääradega. Seejärel esimese põlvkonna ristand jäärad kastreeritakse ja pärast nuumamist saadetakse tapale, ristand jäärad müüakse aga madalate piirkondade talunikele, kus toitumistingimused on paremad kui mägedes. Siin ristatakse neid säravaid tallesid kiiremini valmivate lühikarvaliste tõugude jääradega (Oxfordshire, Southdown jt). Sellise ristamise tulemusena saadud järglased tapetakse täielikult.

Linnukasvatuses kasutatakse laialdaselt tööstuslikku ristatamist nn hübriidlindude tootmiseks, kes on produktiivsuselt paremad kui algtõugu (liinid) lindudel. Paljudes riikides kasutatakse seda aretusmeetodit ka hobusekasvatuses poolvereliste hobuste tootmiseks eelkõige sportlikul eesmärgil.

Tööstusliku ristamise majanduslik efektiivsus on ilmne, kuna võrreldes kasutatud ematõu eakaaslastega iseloomustab ristandeid parem areng ja suurem tootlikkus.

Tööstusliku ristamise kasutamine lihaveisekasvatuses tagab kvaliteetse veiseliha toodangu kiire kasvu. Häid tulemusi saadakse tõu pullide kasutamisel Šarolee Ja Kian.

Suur majanduslik mõju sea- ja linnukasvatuses kasutatakse liinidevahelise hübridisatsiooni meetodit, mis on tööstusliku ristamise kõrge vorm ja levib laialdaselt üleminekul loomakasvatussaaduste tootmisele tööstuslikul alusel. Liinidevaheline hübridisatsioon võib hõlmata vorme, kus ristatakse ühe või mitme tõu kahe kombineeritud liini loomi. Tuntud on ka teisi liinidevahelise hübridisatsiooni vorme.

Interline-hübriidide tootmise efektiivsust saab hinnata järgmiste andmete põhjal. Rahvusvahelistel turgudel on laialdaselt kasutusel hübriidsead fastback, saike, Cotswold (Suurbritannia), spurs (Holland), Farmer Hybridi (USA) aretatud loomad jne Hübriid Cotswoldi sead on väga viljakad: keskmistes tingimustes annavad nad 21 siga. . Noorloomad kaaluvad 8 nädala vanuselt 20 kg ja 160 päeva vanuselt 90 kg; söödakulud 1 kg eluskaalu juurdekasvu kohta - 2,62 kg.

Kanada linnukasvatuses tunnistati 1973. aastal parimaks munahübriidristandiks Shaver 288 ristandid (keskmine munatoodang 249,5 muna, söödakulu 1 kg munamassi kohta 2,47 kg). “Babcock 305” (vastavalt 277,4 muna ja 2,51 kg), “Babcock 300” (240,6 muna ja 2,48 kg). Broilerite tootmisel kasutatakse laialdaselt ka hübriide.

Lambakasvatuses kasutatakse ka ridadevahelist hübridisatsiooni.

Näiteks Suurbritannias loodi dorsethorni ja soome maatõugu tõugude põhjal hübriidlammas Improver Kadzova. Igast 100 emasloomast - Šoti mustanahaliste lammaste ristandid nende hübriididega - saadakse 222 talle aastas ja Nmproper X Dorset Horn 100 ristandilt - 233 talle.

Heteroosi efekt- kompleksne bioloogiline nähtus, mis sõltub algtõugude või -liinide geneetilistest võimalustest, genotüübi heterosügootsest struktuurist, emamõjust ja nii järglaste kui ka vanemate elutingimustest.

Mida suurem on algtõugu loomade produktiivsus, seda suurem on tööstusliku ristamise tulemusena saadud ristamise produktiivsus. Seetõttu on ristatavate tõugude valik kriitiline. Erinevate tõugude parimate kombinatsioonide väljaselgitamiseks on tehtud palju katseid. Lihaveisekasvatuses on uuritud enam kui 50 varianti erinevatest piima- ja topeltproduktiivsusega tõugude kombinatsioonidest lihaga, aga ka lihatõugusid omavahel. Sarnaseid uuringuid on tehtud ka teistes loomakasvatussektorites. Tööstuslikuks ristamiseks on välja töötatud kõige lootustandvamad tõukombinatsioonid ja neid võetakse tootmisse. Lihaveisekasvatuses on soovitatav kasutada näiteks: Herefordi tõuaretajaid ja punase stepi, simmentali ja mustvalgekirju; Aberdeen Anguse (suurtüüp), Santa Gertrude, Charolais ja Red Prairie lehmade tootjad; hallide ukraina, simmentali tõugu ja mustvalgete lehmade pullid; Lühisarvikud (suured veise- ja piimalihatüübid) ja punased preerialehmad.

Farmi ristandloomad müüakse lihaks 15-18 kuu vanuselt pärast intensiivset kasvatamist ja nuumamist.

On lihtsaid tööstuslikke ristamisi, kus kasutatakse kahte tõugu loomi (joon. 16), ja keerulisi ristamisi, kus paaritatakse järjestikku kolme tõu isendeid. Teisel diagrammil näidatud keerulist tööstuslikku ristatamist kasutatakse eelkõige SDV-s mustvalgete loomade piima- ja rasvasisalduse parandamiseks. Selle tõugude kombinatsiooniga saadakse ristandid, mis eristuvad udara arengu, viljakuse ja produktiivsuse parimate näitajate poolest.

Tööstuslikuks ristamiseks mõeldud aretuslooma kasutatakse tavaliselt kohalike tingimustega hästi kohanenud tõust. Tootjad valitakse eelnevalt kindlaks tehtud ühilduvust arvesse võttes ning neile esitatakse kõrgemad nõuded kui mesilasemadele. On soovitav, et nii mesilasemad kui ka isad oleksid puhtatõulised. Lihtsas tööstuslikus ristamises kasutatakse toodete saamiseks esimese põlvkonna ristandeid, keerulises tööstuslikus ristamises ühte või enamat teist tõugu loomadega. Alles pärast seda saadakse keerulised ristandid, mis vastavad kaubandusliku loomakasvatuse eesmärkidele.

Tööstuslik ristamine farmides korraldatakse eraldi farmides, aretusmaterjalist eraldatud karjades. Samal ajal luuakse head toitumis- ja pidamistingimused ning peetakse hoolikat zootehnilist arvestust. Tööstusliku ristamise teel saadud ristandeid tavaliselt aretuse eesmärgil ei kasutata.

Tööstusliku ülesõidu tüüp hõlmab muutuv (rotatsiooniline) ristumine , kus algse (tollal ristand) rühma mesilasemad paaritatakse vaheldumisi kahe või enama tõu isadega. Rotatsioonilise ristamise tulemusena säilib pidevalt heteroosi mõju, mis tagab tõhus kasutamine ristandid piima, liha, munade ja muude loomakasvatussaaduste tootmiseks. Muutuv ristamine on eriti efektiivne seakasvatuses, lihaveisekasvatuses ja linnukasvatuses.

Rotatsiooniületamise korraldamine on tööstuslikust ülesõidust keerulisem, kuid selle majanduslik efekt on suurem.

Mõnikord on muutuva ristamise kasutamise tulemuseks uue tõu arendamine.

Eelkõige Prantsusmaal ristati inglise ratsahobuste ja normannide veohobuste ristandeid vaheldumisi inglise ja normannide täkkudega. Teatud etapis läksime üle ristandite aretamisele "ise". Selle tulemusel kulmineerus töö anglo-normani tõugu hobuste väljatöötamisega.

Ristamiseks tõugude valimisel ja igaühe kasutusastme määramisel lähtutakse seatud eesmärkidest. Tõugude valikut ja nende ristamise järjekorda tuleb eelnevalt katses uurida. Kui paaritamiseks kasutatakse kahte tõugu loomi, nimetatakse vahelduvat ristamist lihtsaks ja kolme või enamat tõugu nimetatakse kompleksseks. Kahe tõu ristamise tulemusena saadud esimese põlvkonna ristandid paaritatakse ühe algtõu isadega, teise põlvkonna ristandid paaritatakse mõne teise algtõu isadega; järgmises põlvkonnas viiakse läbi backcrossing jne.

Kolmetõulises vahelduvas ristamises kaetakse kahe tõu loomade (AxB) paaritumisel saadud ristandid kolmanda tõu (C) isadega. Nende järglased paaritatakse tõu A isadega, järgmise põlvkonna järeltulijad tõu B isadega ja neilt saadud isendid paaritatakse tõu C isadega jne. Nelja tõu puhul on ristand aretusloom. vaheldumisi paaritatud iga nelja tõu isadega.

Mitme tõu rotatsioonilise ristamise kasutamine võimaldab ristandloomadel saada kombineeritud tunnuste kombinatsiooni.

Hübridiseerimine

Hübridisatsioon on erinevatesse liikidesse kuuluvate loomade ristamine. Saadud järglasi nimetatakse hübriidideks. Hübridiseerimine aretusmeetodina hõlmab ka hübriidide ristamist erineva ja identse päritoluga hübriididega. Selle väga raske ristamisviisi põhiülesanne on kaasata uusi väärtuslikke metsikuid ja poolmetsikuid loomavorme inimese materiaalsesse kultuuri. Olenevalt hübriidide võimest või suutmatusest saada järglasi, eristatakse hübridisatsiooni, mis on laialt levinud ja annab kasulikke loomi (näiteks varem muulad), ja hübridisatsiooni, mida kasutatakse uute tõugude ja liikide loomiseks. loomad. Sellega seoses eristatakse nelja tüüpi loomade hübridisatsiooni: tööstuslik, absorbeeriv, sissejuhatav ja reproduktiivne. Kõige levinumad on tööstuslik (kasutaja) hübridisatsioon ja paljunemine ehk tõu moodustamine.

Tuleb märkida, et metsik fauna (tohutu loodusrikkus) hävitatakse põhjendamatult ja mõnikord röövellikult. Ainuüksi viimase 50 aasta jooksul on hävitatud üle 40 loomaliigi. Suresid või hävisid sellised liigid nagu Aafrika sebrasoad, ameerika piisonid, tur, tarpan, arktilised pingviinid, hiiglaslikud tiibadeta haned, dodod – rasvased suursaarelinnud, moa jaanalinnud, kelle mass oli 300 kg, kõrgus 4 m. Metsloomade väljasuremise vältimiseks rakendatakse erimeetmeid looduse kaitseks. 1948. aastal loodi Rahvusvaheline Looduskaitse Liit. NSV Liidus avaldati 1978. aastal spetsiaalne NSVL looduskaitseseadus. Meie riigis elab üle 350 loomaliigi ja 650 linnuliigi. Riigi paljude kaitsealade hulgas on selliseid suuri teaduskeskusi nagu Askania-Nova, Astrahan, Beloveža Puštša, Lapimaa, Kaukaasia, Issyk-Kul jne. Nad teevad palju tööd loomade hübridiseerimisel ja väärtuslike liikide säilitamisel. looduslikust faunast.

Loomade hübridiseerimisel seisavad nad silmitsi suurte raskustega. Peamised neist on järgmised:

1) liikide omavahelist mitteristamist;

2) hübriidide osaline või täielik steriilsus.

Kaugete liikide ristamatuse ja hübriidide viljatuse peamised põhjused on geneetilised tegurid: sugurakkude kromosoomide erinev komplekt ja struktuur, nende võimetus moodustada elujõulist sigooti, ​​sperma oma morfoloogiliste ja biokeemiliste omaduste tõttu ei suuda lüüsige võõra muna koor ja tungige sellesse. Kui moodustub hübriidne sügoot, siis embrüonaalse patoloogia tõttu kas loode reabsorbeerub varajased staadiumid teket või selle surma. Seda seletatakse asjaoluga, et keha immuunkaitseorganid võitlevad tungiva võõrvalguga, hävitades selle. Hübriidide vanemate geneetiliste erinevuste tõttu on isas- ja emasloomade sugurakkude moodustumise protsess häiritud ning nad muutuvad viljatuks. Hübriidide steriilsus on põhjustatud sugunäärmete arengu ja mitoosi kõrvalekalletest.

Tsütogeneetika kiire areng tänapäeval on võimaldanud täpsemalt uurida hübriidide viljatuse tsütogeneetilisi põhjuseid. Neid saab jagada kolme rühma:

a) lahknevus karüotüübi kromosoomide arvus;

b) kromosoomide struktuuri morfoloogilised struktuurierinevused;

c) geeni koostise muutus, mis ei mõjuta kromosoomide käitumist ega nende morfoloogiat.

Praegu on teadlased välja töötanud mitmeid meetodeid üksikute liikide ületamatuse ületamiseks. Nende hulka kuuluvad: ühe liigi loomade vereülekanne teisele, isendite sperma segamine erinevad tüübid, vastastikuse (tagasi) ristamise kasutamine, hormonaalsed ravimid, spetsiaalsete spermalahjendite kasutamine, sugunäärmete siirdamine, järglaste saamiseks ja üleskasvatamiseks vajalike tingimuste loomine. Katsed on näidanud, et noored emased annavad sagedamini hübriidjärglasi: suurem hübridiseerumisvõime ja viljakate järglaste sündi on täheldatud neil isenditel, kes ise on saadud ristamise tulemusena.

On kindlaks tehtud, et juhtudel, kui esineb seksuaalseid erinevusi hübriidide steriilsuse või elujõulisuse avaldumises, ilmnevad need sagedamini hübriidisaste (y) heterogameetilises soos kui homogameetilises emassoos (xx). Ilmselgelt mõjutab seda nähtust tsütoplasmaatiline pärilikkus ja emamõju tunnuste pärimisel, mida saab kasutada ristamiseks paaride valimisel, võttes arvesse vanemate sugu (vastastikune valik). Oleme välja toonud vaid põhilised meetodid ja vahendid kaugete liikide ületamatuse ja hübriidide viljatuse ületamiseks. Geneetika, molekulaarbioloogia, biotehnoloogia, geeni- ja rakutehnoloogia tänane kiire areng võimaldab ilmselt lähitulevikus täielikult lahendada loomade kaughübridisatsiooni käigus tekkiva viljatuse probleemi.

Kõige lootustandvamateks meetoditeks selle probleemi lahendamisel võib pidada geeni- ja rakutehnoloogiat, somaatiliste rakkude hübridisatsiooni (ultrahbridisatsioon), eksperimentaalset polüploidsust jne. Somaatiliste rakkude hübridiseerimisel koekultuuris oli võimalik siirdada veiste ja põhjamaiste somaatiliste rakkude embrüonaalseid rakke. naarits. Rakkude hübridisatsioon toimub praktiliselt nii: kahe organismi mitteseotud rakud, mille kasulikud omadused on soovitav ristamisel kombineerida, kasvatatakse kunstlikul toitekeskkonnal, seejärel kultuur segatakse. Teatud tingimustel osa rakke ühinevad. Rakkudest hübriidsüsteemide moodustumise protsess on endiselt kaootiline. Kuid kuna seda meetodit täiustatakse, tuleks eeldada, et somaatiliste rakkude hübridisatsiooni koekultuuris kasutatakse loomade liikidevahelise hübridisatsiooni eksperimentaalse mudelina.

Loomade hübridisatsiooni käigus viljatuse ületamiseks uuteks paljutõotavateks meetoditeks on kromosoomide kahjustamine füüsikaliste ja keemiliste mutageenide poolt, samuti supermutageenide bioloogiliselt aktiivsete ühendite mikrodooside kasutamine. Eriti olulised on biotehnoloogia meetodid, transgeensete loomade, kimääride tootmine ja väärtuslike loomade genotüübi kloonimine.

Hübridisatsiooni vanim vorm on ristamine hobused Koos eesel ja saamine muul. Samuti sisse Vana-Rooma laialdaselt arenes muulakasvatus. Muul on suurepärane veoloom, vastupidavuse, pikaealisuse ja jõudluse poolest pole talle võrdset. See saadakse eesli ja hobuse ristamise teel, kui eesel paaritub täkuga, sünnib tibu. Muul on suurem ja väärtuslikum kui hobune, kuid on tavaliselt steriilne. Nende loomade "sees" aretamine on võimatu.

Meie riigis, Askania-Novas, suur töö Kaugemas tulevikus hobuste hübridiseerimine sebradega ja tugevate, vastupidavate sebroidide tootmine, samuti koduhobuse ristamine ja tema metsik esivanem- Prževalski hobused. Selliste ristamiste isased on steriilsed ja emased viljakad. E. P. Steklenevi sõnul on neil liikidel erinevusi karüotüübis (koduhobusel on kromosoomide arv 64, Prževalski hobusel 66), samuti gametogeneesi tunnused. Hübriidsetel viljatutel isasloomadel on gametogeneesi lõpuleviimisest hoolimata erinevus sugurakkude suuruses, nende degeneratsioonis, äratõukereaktsioonis erinevatel moodustumise etappidel, aga ka munandite asukoha asümmeetrias, nende alaarengus. Ühe kuni kümne aasta vanustel hübriidemastel toimuvad normaalselt generatiivsed protsessid, seksuaalne tsüklilisus, viljastumine ja loote areng.

Hübridiseerimist kasutatakse ka uute põllumajandusloomade tõugude loomiseks. Paljud farmid on uurinud selliseid küsimusi nagu paaride valik ja valik, sebuveiste bioloogilised omadused, kohanemisvõime kohalike tingimustega jne. On kindlaks tehtud, et hübriidid on resistentsed piroplasmoosi suhtes, pärivad kõrge rasva- ja piimasisalduse ning valgusisalduse sebu ja reageerivad parematele söötmis- ja pidamistingimustele, maksavad toidu eest hästi, neil on suurepärased lihaomadused. Liha sisaldab suuremas koguses rasva ja valku, tapasaagis ulatub 60% -ni. Harvem esineb udara-, seedetrakti- ja kabjahaigusi. Tähtis Sellel on ka asjaolu, et veiste sebuga ristamise teel saadud hübriidid on viljakad.

Loomakasvatuse koondumise ja intensiivistumise tõttu üldse kliimavööndid NSV Liidus võimaldab vabrikutõugu veiste hübridiseerimine sebuga luua piima- ja lihaveisetõugusid, mis vastavad uue (tööstus)tööstuse tehnoloogia nõuetele. Suurt huvi pakuvad Snigiri teadus- ja katsefarmis tehtavad tööd. Siin ristati sebu must-valgekirju veistega, mis võimaldas saada kõrge tootlikkusega hübriide, mille piimajõudlus oli 3997 kg ja piimarasvasisaldus 4,27%. Kesk-Aasia vabariikides on tõurühmi, mis on välja töötatud sebu ristamise teel Šveitsi ja Ida-Friisi veistega. Selliste hübriidide piimajõudlus on 10-15% ja piima rasvasisaldus 20-25% kõrgem kui tõuloomadel.

Suurt huvi pakuvad Askania-Novas tehtud töö veiste hübridiseerimisel bantengiga. Hübriide, mis on saadud bantengi ristamisel punase stepi veisega, iseloomustavad suurepärased lihaomadused ja väljendunud heteroos. Hübriidlehmade piimajõudlus oli 1500-2200 kg, piima rasvasisaldus 6,1%. Rikkalikku materjali on kogunenud A. E. Mokejevi ja P. N. Buynaya töödesse kolme tõu ristamise kohta (Santa Gertrude x Webu x Red Steppe tõug; Shorthorn Zebu x Red Steppe tõug). Kättesaadavus
Sebu veri andis mõlema ristamise variandi puhul suurepäraseid tulemusi. Loodud on uut tüüpi lihaveised.

Jahi hübridiseerimine simmentali veistega Altai ja Kirgiisi NSV kõrgmägipiirkondades on majanduslikult väga olulise tähtsusega. Jaki hübriide simmentali veistega eristab hea piimatoodang, kõrge piimarasvasisaldus (5,5–7) ja kohanemisvõime kõrgetel alpikarjamaadel aretamiseks. Tänu nendele hübriidvormidele on veisekasvatus riigi mägistes piirkondades laialt levinud.

Hübridiseerimiseks kasutatakse ka piisoneid, keda on maailmas vaid paarsada. Nüüd on piisonite populatsioon taastumas. Veiste ja piisonite hübriidid pakuvad olulist majanduslikku huvi. Californiast pärit veisekasvatajal D. Bissolol õnnestus 15-aastase töö tulemusena ristata šarolee ja herefordi lehmi metsiku Ameerika piisoniga. Uus tõurühm sai nimeks Beefalo. Hübriidset järglast, milles on 3/8 metspiisoni verd, 3/8 šaroleed ja 3/4 herefordi verd, iseloomustab kõrge varaküpsus (10 kuu vanuselt kaalub ta 400 kg) ja hästi arenenud lihavormid. Laboratoorsete uuringute andmed on näidanud, et selliste hübriidide liha sisaldab 18-20 valku ja ainult 7 rasva. Nagu D. Bissolo teatab, on hübriidveiseloomade peamine toiduliik karjamaa. Nad on vastupidavad ja väga vastupidavad paljudele kuumas kliimas levinud haigustele.

Hübriide on saadud ka veiste ristamise teel gayali ja Aafrika watusi veistega. Väga paljutõotav liik kaughübridiseerimiseks on Aafrika eland. See on väga lähivaade antiloobid: isased kaaluvad 700 kg, emased - 540-500 kg. Emased lüpsavad hästi, piimajõudlus laktatsiooni kohta ei ületa 700 kg, kuid piima rasvasisaldus ulatub 10-14-ni. Kanepi antiloopipiimal on ravivad ja bakteritsiidsed omadused. Sellest piimast saadud kalgendatud piim ei rikne tavatingimustes mitu aastat. Nüüdseks on välja töötatud meetodid isasloomade spermatosoidide tuppe viimiseks ning hübriidvormide saamiseks tehakse lehmade kunstlikku viljastamist.

Askania-Novas ja paljudes teistes riigi kaitsealades tehakse palju tööd uute hirvetõugude loomiseks. Pikaajalise kompleksse liigisisese hübridisatsiooni tulemusena kujunes välja Askaania hirve tõug. Selle loomisel osalesid Euroopa hirved, Krimmi ja Kaukaasia hirved ning wapiti (stepp, suurim hirv). Sarvhirvede ja põtrade kodustamiseks on juba palju ära tehtud.

M. F. Ivanov töötas välja ja kasutas esimesena peenvillalambatõugude loomisel kaughübridisatsiooni meetodit. Ristades metsikut muflonjäära peenvillalambaga, sai ta uue peenvillalamba tõu - mägimeriino. Selle tõu loomad pärisid metsikul muflonil võime kiiresti liikuda, läbides pikki vahemaid, elada kõrgel mägedes, kasutada alpi karjamaid ning Ramboulier'lt peenvillalammaste väärtuslikud produktiivsed omadused. Kasutades Kasahstani mägedes kaughübridisatsiooni meetodit, aretasid Nõukogude teadlased peenvillase tõu Archaromerino.

Suurt teaduslikku ja praktilist huvi pakuvad N. Gigineishvili tööd hallide karakuli lammaste kasvatamisest mets- ja mägilammastega hübridiseerimise teel, lammaste ja kitsede, küülikute ja jäneste, laamade ja kaamelite hübridiseerimisest.

Linnukasvatuses on levinud kaughübridiseerumine, viljakaid järglasi on toonud 96 linnuliiki 13 seltsi. Suurimat huvi pakuvad hariliku faasani hübriidid metsiku kaukaasia faasaniga (askaania faasan), kodupardi hübriidid muskuspartidega (mulardid), kana ja paabulind, pärlkana ja faasan, kalkun ja pärlkana ning paljud teised, millel on suurepärased nuumaomadused. . Lindude kaughübridisatsioonitööd tehakse edukalt nii Astrahani looduskaitsealal kui ka teistes riigi teadusasutustes.

Oluliseks suunaks sigade geneetilise potentsiaali suurendamisel tööstuse üleviimisel tööstustehnoloogiale on kaughübridisatsioon, metsikute vormide genofondi kasutamine. Tööstusliku seakasvatuse produktiivsuse kiirenenud kasvu saab praegu tagada vaid hübriidide kasutamine. Seda olukorda arvestades on riiki loomisel 19 hübriidsigade aretuskeskust. Hübridiseerumine tagab heterootilise efekti avaldumise.

Seakasvatuse intensiivistumisega on tekkinud uus suund hübridisatsioonis. Hübridisatsiooni teaduslik alus seakasvatuses põhineb sigade paljunemis-, nuuma- ja lihaomaduste suhteliselt sõltumatul pärimisel. See võimaldab luua spetsiaalseid isa- ja emavorme, mida kasutatakse edukalt vanemate ja vanavanemate karjades ristamise jaoks.

Enamikus maailma riikides on seakasvatuse intensiivistamiseks ning uute kõrge tootlikkusega tüüpide ja tõugude loomiseks välja töötatud ja elluviimisel seakasvatuses pikaajalised hübridisatsiooniprogrammid.

Heteroosid ja selle tähtsus loomakasvatuses

Heteroos (kreeka keelest heteroiosis - muutus, transformatsioon). Heteroosi all mõistetakse esimese põlvkonna järglaste üleolekut vanemlike vormide ees elujõulisuse, vastupidavuse, kasvuenergia, viljakuse, põhiseadusliku tugevuse ja haiguskindluse osas, mis ilmneb erinevate rasside, loomatõugude ja tsoonitüüpide ristamisel.

Mõiste "heteroos" võttis kasutusele G. Schell (1914), kes seletas "hübriidse elujõu" olemasolu heterosügootsuse seisundiga organismi genotüübis, mis tekkis ristamise tulemusena. G. Schelli, E. Easti ja H. Hayesi sõnastatud heteroosihüpotees seletab heterosügootsuse nähtust erinevate lookuste heterosügootsuse olemasolu ja sellest tuleneva üledomeeniga, st kui heterosügoot Aa mõjub heterosügoodi avaldumisele. fenotüüp on tugevam kui homosügootne domineeriv genotüüp AA (see on Aa mõju rohkem tegevust AA).

Teine heteroosi seletus, mille on sõnastanud Kijbl ja Pellew (1910), põhineb asjaolul, et genotüübis erinevaid homosügootseid geene kandvate organismide (nt AAbb ja aaBB) ristamise korral lähevad ristatud järglastel retsessiivsed alleelid üle heterosügootsesse vormi. AaBB genotüüp, mille kahjulik mõju on elimineeritud retsessiivsetest geenidest. Domineerivate geenide mõju heteroosi avaldumisele on seletatav suure hulga domineerivate geenide lihtsa kumulatiivse toimega, see tähendab aditiivse toimega.

A. Schell ja O. East pakkusid välja üledominantsi hüpoteesi, mis on lähedane D. A. Kislovski püstitatud kohustusliku heterosügootsuse hüpoteesile. Selle olemus seisneb selles, et kõrge heterosügootsus pakub homosügootsusest paremini mitmekesisust ja suurendab organismi füsioloogilisi funktsioone. H.F. Suure hulga katsete põhjal tuvastas Kushner viis loomakasvatuses kasutatava heteroosi avaldumisvormi:

• hübriidid (või esimese põlvkonna ristandid ületavad eluskaalu ja elujõulisuse poolest oma vanemaid;
• esimese põlvkonna ristandid on oma vanematest paremad põhiseadusliku tugevuse, pikaealisuse, füüsilise jõudluse poolest koos täieliku või osalise viljakuse kaotusega;
• esimese põlvkonna ristandid on eluskaalus vahepealsel positsioonil ning on viljakuse ja elujõulisuse osas vanematest märgatavalt paremad;
• iga üksiktunnus käitub vastavalt vahepealsele tüübile
  pärand ja lõpptoodete osas on see suurenenud
  heteroos;
• ristandid ehk hübriidid ei ületa produktiivsuselt parimat vanemlikku vormi, kuid on mõlema vanema aritmeetilise keskmisega võrreldes kõrgemal tasemel.

Heteroosi klassikaline näide on muul, eesli ja hobuse hübriid. Need on tugevad, vastupidavad loomad, keda saab kasutada palju raskemates tingimustes kui nende vanemvorme.

Kaasaegsed ideed heteroosi põhjuste kohta põhinevad asjaolul, et heteroos on paljude geenide koosmõju tagajärg. Nende mitmed tegevused põhjustavad heteroosiefekti. Seda seletust nimetatakse tasakaalu heteroosiks. Seejärel jätkasid Lerner ja Turbin selle positsiooni arendamist.

Heteroosi põhjustab nende hinnangul paljude geenide toime, mis evolutsiooni käigus genoomis omavahel tasakaalus on, mis määrab organismi optimaalse arengu ja kohanemisvõime keskkonnatingimustega.

Kui ristamise käigus kombineeritakse mõlema vanema optimaalsed genoomid, on esimese põlvkonna järglastel genoomide kombinatsioonis kõige soodsam olukord, mis põhjustab heteroosi ilmnemist. Järelikult avaldab ristumisega kaasnev heterosügootsus erinevate tegurite survet ja loob seeläbi genoomis geenide tasakaalustatud interaktsiooni.

Loomakasvatuspraktikas on mõnikord täheldatud nn negatiivset heteroosi, kui järglastel on tunnuse tase alla vanemate keskmise, kuid veidi kõrgem selle vanema tunnuse tasemest, kellel see on väiksem. arenenud. Mida suuremad on erinevused vanemlike vormide tunnuse tasemes, seda enam läheneb järglaste keskmine tunnustase halvima vanema tunnustasemele. Seda pärilikkuse tunnust kirjeldas Ya.L. Glembotsky seoses villa lõikamisega ristandites, mis saadi angoora kitsede ristamisest jämedakarvaliste kitsedega. Esimese põlvkonna ristandite villa lõikamine oli mõnevõrra suurem kui angoora kitsedel, kus see oli 4-5 korda suurem võrreldes jämedakarvaliste ja kohalike kitsede omaga.

Kaasaegset loomakasvatust iseloomustab ristamise kasutamine, millega kaasneb heterootiline efekt, eriti muna- ja broilerikasvatuses. See süsteem sisaldab kahte peamist etappi: imbriidsete kodulinnuliinide aretamine erinevad tüübid sugulusaretus ja liinide ületamine (ristumine), et saada nn hübriidlind, kellel on heteroos. Näiteks Hollandis töötab ettevõte Eurybrid kahe munakanade ristanditega: “Hisex White” (valge kest Leghornsil) ja “Hisex Brown” (osalevad Rhode Island ja Newhamshire pruuni koorega). Need kaks ristandit on ülemaailmses linnumunatööstuses juhtival positsioonil.

Meie riigis tehakse tööd muna- ja lihalindude hübriidliha loomisel. Heteroosi selektsiooni läbiviimiseks aretatakse imbreeritud liinid paaritamise teel tüübi „vend x õde” järgi 3–4 põlvkonda või kauem, kombineerides seda soovimatute isendite range tapmisega. Suuremast arvust väljakujunenud liinidest jääb lõpuks alles ca 10-15% liinidest, mille suguluskoefitsient on keskmiselt 37,5% (täisõdede paaritumine kolme põlvkonna jooksul). Järgmisena ristatakse ülejäänud liinid omavahel, et kontrollida nende sobivust, seejärel jäetakse edukaimad kombinatsioonid tootmisristamiseks ja saadakse 2-, 3-, 4-liinilised hübriidid.

Heteroosiefekti kasutatakse ka töös teiste loomadega, eriti lihaveisekasvatuses, lambakasvatuses, kaamelikasvatuses ja kalakasvatuses. Heteroosi efekti saavutamiseks on erinevaid meetodeid. Heteroos avaldub loomade liikidevahelisel ristamisel: muulide saamine eesli ristamisest märaga, uute heterootiliste tõugude aretamine veiste ristamise teel sebuga hübriidide saamisel (Santa Gertrude, Beefmaster, Charbray, Bridford USA-s; Sao Paulo - Brasiilia, Hauphamitin - Jamaical). Meie riigis viidi läbi peenvillalammaste ja argali kaughübridisatsioon ning töötati välja uus tõug - arharomerino. Kõrgõzstanis ja Altais saadi jaki ja simmentali veiste hübriidid. Heteroosid ristumise ajal. Zootehnilises kirjanduses on enim näiteid heteroosi ilmnemisest eri liiki loomadel, kui ristamisi ei kasutata.

Lihaveisekasvatuses on mõne tõu ristamisel esimese põlvkonna ristandid erinevatel vanuseperioodidel eluskaalu poolest nuumakvaliteedi poolest paremad algtõugudest.

Piimaveisekasvatuses on harva täheldatud heteroosi piimatoodangu ja piima rasvasisalduse osas ristamise ajal. Piimatoodangul põhineva heteroosi kohta annab andmeid N.F. Rostovi elanikud Ostofriesia lehmade ristamise kogemusest Red Gorbatovi tõugu pullidega. Piimaveistel täheldatakse heteroosi mõju sagedamini koguarv piimarasv laktatsiooni ajal, eriti eri tõugu lehmade ristamise korral džerei tõugu pullidega.

Seakasvatuses kasutatakse laialdasemalt tööstuslikku ristatamist. Meie riigi teadusasutused on katseliselt katsetanud enam kui 100 sigade tööstusliku ristamise varianti. Paljudel juhtudel on heteroosi mõju kindlaks tehtud. See väljendus peamiselt viljakuse, järglaste elujõulisuse ja nuumaomaduste paranemises. Katsetes M.A. Large White'i tõugu mesilasemade ristamisel Berkshire'i kultide ristandid tarbisid 0,5–1 sööta 1 kg eluskaalu juurdekasvu kohta. ühikut vähem kui algsed puhtatõulised loomad.

Vastavalt M.A. Zhabali ristandid (Landrace x Large Black) tarbisid 4,1 söödaühikut 1 kg kasvu kohta, puhtatõulised Landrace ja Large Black sead vastavalt 4,2 ja 5,08 söödaühikut. ühikut Katsetes I.E. Žirnovi ristandid suurte valgete ja eesti sigade ristamisest andsid söötmisel 600 g päevase keskmise eluskaalu juurdekasvu ning algtõugud vastavalt 548 ja 560 g.V.O.Tšetõrkini sõnul on algtõugudega võrreldes suurem juurdekasv ja paremad söödakulud. ristandid erinesid suurte valget tõugu emade ja moldaavia mustade tõugude rühma kultide ristamisest. Keskmine päevane eluskaalu juurdekasv oli 598 g, söödakulu 1 kg juurdekasvu kohta 4,0 tuumaühikut ning nende tõupuhtate eakaaslaste puhul olid need näitajad võrdsed suurte valgete sigade rühmas 465 g ja 4,4% moldovlaste rühmas. - 394 ja 4,3%.

Lisaks munatootmisele väljendub kanade ristumisel heteroos embrüonaalse ja embrüonaalse elujõulisuse suurenemises, kasvuenergias, lihakvaliteedi paranemises ja söödakuludes.

Heteroosi saamiseks ristamise ajal on suur tähtsus isa- ja ematõu õigel valikul, samuti tõu esindajate valikul. Linnukasvatuses, nagu märgib N.F. Rostovtsõs, kus toimub kiire põlvkondade vahetus ja suur valikuvõimalus, on välja töötatud meetodid algsete ristatud vormide pärilikkuse suunatud kujunemiseks, tagades nende ristatud järglastel heteroosi ilmnemise.

Heteroos, kasutades heterogeenset selektsiooni tõusisese paaritumise ajal. Heterogeense selektsiooni variandid on ka ristliinide, isaliinide ja perekondade kasutamine tõuaretuses, aga ka samasse tõugu kuuluvate, kuid erinevates tingimustes kasvanud loomade paaritamine. Heteroosid, mis kasutavad heterogeenset selektsiooni tõusisese paaritumise ajal, mille puhul paaritatud loomad on samas leibkonnas, neil puudub ilmselge lineaarne kuuluvus või nad kuuluvad samasse sugulusgruppi ja on seetõttu üksteisega ühel või teisel määral seotud. Selline heterogeensus väljendub enamasti paaritunud isendite erinevuses ainult teatud omadustes, eelkõige välis- ja põhiseaduslikes tunnustes.

Heteroosi mõju saavutamise ja suurendamise probleem ei ole täielikult lahendatud. Peamine tundmatu takistus on heterootilise efekti kadumine teises põlvkonnas, see tähendab, et esimeses põlvkonnas saadud heteroos ei ole fikseeritud, vaid kaob järgmistes põlvkondades, kui aretusriistad "iseenesest". Mõned meetodid võimaldavad heteroosi säilitada mitme põlvkonna jooksul. Üks kõige kättesaadavamaid ja tõhusamaid meetodeid on muutuv ristamine, mida kasutatakse kaubanduslikus loomakasvatuses. Seejuures esimese põlvkonna ristanditest, mis on saadud tõugu A mesilasemade ristamisel tõugu B isadega, isoleeritakse parim osa mesilasemadest ja ristatakse tõu C isaga, saadakse teise põlvkonna ristandid, heteroosi avaldumine kolme tõu kombineerimisel (A, B, C) Järgmised teise põlvkonna ristandid saab ristada tõu D isaga ja saada keerukamaid ristandeid, milles on arvestatud algse ematõu A pärilikkus ja tõu pärilikkus. esindatud on isapoolsed tõud B, C ja D. Muid meetodeid heteroosi mõju säilitamiseks loomakasvatuses välja töötatud ei ole.

Tänapäevase loomakasvatuse praktikas on tõestatud, et heteroosi mõju on mitmekülgne ja väljendub väärtuslike majanduslike tunnuste paranemises. Heteroosi peamised näitajad on embrüonaalse ja embrüonaalse elujõulisuse suurenemine, söödakulude vähenemine toodanguühiku kohta; varajase küpsuse, viljakuse, tootlikkuse suurendamine; muutuvate tingimuste ja uute tehnoloogiaelementidega kohanemise suuremate võimaluste ilming. Heterootilise efekti lai valik, mis avaldub mitmesugustes reageerivates omadustes, peegeldab füsioloogilisi ja biokeemilisi protsesse, mis on põhjustatud heterootiliste loomade geneetilise aparaadi iseärasustest.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

PÕLLUMAJANDUSMINISTEERIUM

VENEMAA FÖDERATSIOON

TEADUS- JA TEHNOLOOGIAPOLIITIKA JA HARIDUSE OSAKOND

Föderaalne riigieelarve haridusasutus erialane kõrgharidus

PETERBURGI RIIK

VETERINAARMEDITSIINI AKADEEMIA

Geneetika ja loomakasvatuse osakond

KOKKUVÕTE TEEMAL:

"liikidevaheline hübridisatsioon"

Lõpetanud: 2. kursuse üliõpilane, 5. rühm

FVM täiskohaga koolitust

Fadeeva Anna Vitalievna

Sissejuhatus

Hübridisatsioon on pärilikkuse poolest erinevate organismide ristumine, s.o ühe või suur hulk alleelide paarid (geeniseisundid) ja järelikult üks või mitu tunnuste ja omaduste paari. Erinevatesse liikidesse või veelgi vähem seotud taksonoomilistesse kategooriatesse kuuluvate isendite ristamist nimetatakse kaughübridisatsiooniks. Hübridisatsioon jaguneb ka looduslikuks ja kunstlikuks. Looduslikke asju on vaadeldud pikka aega, näiteks muulad eksisteerisid juba kaks tuhat aastat eKr. e. Hübriidide kunstliku tootmise pakkus esmakordselt välja saksa teadlane R. Camerarius (1694), esimese kunstliku hübridiseerimise viis läbi inglise aednik T. Fairchild, kes ristas 1717. aastal erinevat tüüpi nelke. Köllreutherit peetakse taimede hübridiseerimise doktriini rajajaks, ta sai kahe tüüpi tubaka hübriidid (1760). Gregor Mendel pani herneste hübridiseerimise katsete kaudu geneetika teaduslikud alused. Charles Darwin viis läbi ka tohutu hulga hübridisatsioonikatseid.

Hübridiseerumine iseenesest hõlmab genotüüpselt erinevate sugurakkude sulandumist viljastumise käigus ja uue organismi arenemist sügootist, mis ühendab endas vanemate pärilikud kalduvused. Esimest põlvkonda hübriide iseloomustab heteroos, mis väljendub isendite paremas kohanemisvõimes, suuremas viljakuses ja elujõulisuses.

Loomakasvatuses on liigisisene hübridisatsioon tööstusliku aretusmeetodina, mille käigus paaritatakse eri tõugude ja liinide isendeid. Loomade kaughübridisatsioon - sortide, liikide ja perekondade (peenvillalambad ja argali; veised ja sebu) hübriidide saamine toimub raskustega ja nende hübriidid on reeglina viljatud. Tööstuslik ületamine taotleb eesmärki hankida kohandatud loomi, st. mida saab oma töös kasutada, kuid neid ei saa kasutada aretuse eesmärgil. Näide: Moraavias paaritati pointerid saksa pointeritega, nende eesmärk oli saada temperamendilt tasakaalukaid ja kohalikes tingimustes töötamiseks sobivaid koeri.

1. Tõugudevaheline hübridisatsioon

hübridisatsioon geneetiline liigisisene

Koerte ristamine, kelle järglasi, erinevalt hübriidsetest, nimetatakse ristanditeks või mestizodeks. Ristuvad kergesti ja annavad järglasi. Olenevalt eesmärgist kasutatakse erinevaid ületusviise. Ristamise tulemusena suureneb järsult tekkinud loomade heterosügootsus, mis sageli põhjustab heteroosi, s.o. ristandite võimas areng, millel on mõnikord paremus algsete tõugude parimatest. Ristandite pärilikkuse kujunemist ei mõjuta mitte ainult tõugudele omased omadused, vaid ka isenditele, liinidele ja järglastele iseloomulikud omadused. Tootjad, kes toodavad tõupuhtana häid järglasi, on tavaliselt ristatuna head. Ristandites kaob ristanditest heteroos, omadused jagunevad, täheldatakse ebasoovitavate omaduste ilmnemist ning katkevad algtõugudel tekkinud seosed. Ristumine toimub kõige sagedamini seetõttu, et kasvataja püüab parandada teatud tõugu töö- või jahikoera, lisades sellele vastupidavust, tundlikkust jne. Vaatleme ristamist huskyde näitel. Huskyde ristumist täheldatakse sageli piirkondades, kus neid koeri kasutatakse sihtotstarbeliselt ja kus koerakasvatuskultuur on madal. Nendes piirkondades, kus on olemas põlvnemistunnistuste süsteem, esineb sageli eri tõugu huskyde paaritumist. Ja väga sageli väljastatakse ristandite jaoks päritoludokumendid. On teada juhtumeid, kus vene-euroopa huskyd paaritusid Lääne-Siberi huskydega (kutsikad olid mustad ja valged) ning tõuraamatutes loeti neid vene-euroopa huskydeks. Kasvatades on sellised ristid sageli hea kujuga. Esimeses põlvkonnas on nad sageli väga head töötajad, mistõttu jahimehed paaritavad oma huskysid teiste tõugude huskydega. Valimatu ristamine ei too aga midagi head (eriti kui neile koertele antakse ka sugupuud). Ja loomulikult pole sellel midagi ühist nende ristamisviisidega, mis olenevalt konkreetsetest tingimustest ei pruugi olla mitte ainult põhjendatud, vaid ka vajalikud selektsiooni- ja aretustöös. Reproduktiivsel (tehase) ristamisel püütakse luua uus tõug kahest või enamast tõust. Huskyde aretamisel reproduktiivset ristatamist ei kasutata. Kuigi Vene-Euroopa laika oli teatud määral aretatud reproduktiivse ristamise teel. Sel eesmärgil kasutati kahe tõu isasid ja nende järglased aretati "eneses". Reproduktiivne ristamine ise on üks keerulisemaid ristamise liike. Genotüübi seisukohalt pole selle ristamisega töötamise viisi märkimine keeruline, kuid puhtalt kariloomade seisukohalt tekib siin erinevaid probleeme ja raskusi ristamisega. Reproduktiivse ristamise võib jagada kahte tüüpi, kuigi see jaotus on puhtalt formaalne. Esimene tüüp on lihtne ristamine, mis seisneb selles, et uue genotüübi loomisel ei osale rohkem kui kaks tõugu. Teine tüüp on just nimelt kompleksne ristmik, s.o. Rohkem kui kaks tõugu on algsed tõud ja ristamisel kasutatakse teatud järjestust. Kuid täpsemaks paljundamiseks peame meeles pidama, mida me lõpuks saada tahame, ja seetõttu peame koostama geneetilise plaani nende tõugudega töötamiseks.

Absorptsioonristamine on väga laialdaselt kasutatav ristamismeetod, mille põhiolemus seisneb selles, et kehvemat tõugu parandatakse, kasutades selleks teist, paremat tõugu. Absorptiivne ristamine, mida viiakse läbi mitme põlvkonna jooksul, võib lõppkokkuvõttes tekitada nii suure modifikatsiooni antud loomarühma fenotüübis ja genotüübis, et nad jõuavad praktiliselt sellele täiustatud rühmale lähedale. Parendatavat tõugu nimetatakse täiustatuks ja seda, mille abil parendamine toimub, parendamiseks. Absorptsioonristamise meetodit kasutavad jahimehed väga sageli ja algelisel kujul oma erinevat tüüpi huskyde täiustamiseks. Selle meetodi olemus seisneb selles, et kohalike koerte paaritamisel saadud ristandid ja head imporditud tõugu isad paaritatakse uuesti tõuisadega, kuni ristandid oma väliskuju ja tööomaduste poolest lähenevad paraneva tõu omadele. Selgub, et paranev tõug justkui neelab paranenud olemist. Mugavuse huvides ja üldised omadused Kohalike järglaste tõud, ehkki tinglikult, hakati jagama: 1/2 - poolverelised; 3/4 - veri; 7/8 - veri ja 15/16 veri. Absorptsioonristamise meetod ise nõuab aretustöö teatud planeerimist, ebasoovitavate tüüpide ristamise ranget tagasilükkamist, väga hoolikat isade valikut ja valikut nii paranevast tõust kui ka ristandite hulgast.

Sissejuhatavat ületamist nimetatakse sageli "veretilga" infusiooniks. Seda ristatamist kasutatakse juhtudel, kui olete olemasoleva tõuga üldiselt rahul ja soovite säilitada selle põhiomadusi, kuid see vajab parandamist, aga ka väärtuslike omaduste tugevdamist. Seda on võimalik saavutada parendatava tõu valimisega, mis on iseloomult, tööomadustelt ja kehatüübilt lähedane parandatavale, kuid eristub selgelt määratletud omadustega, mis on täiustatud tõul vähe arenenud. Et parendatava tõu tüüp ei muutuks, tuleb piirduda esimese põlvkonna ristandite saamisega, mis seejärel paaritatakse parendatava põhitõu isadega. Sissejuhatav ristamine on väike kõrvalekalle tõuaretusest, mille puhul toimub omamoodi “värske vere sissevool” paranevasse tõugu. Karjala-Soome huskyde selektsiooni- ja aretustöös oli vajalik sissejuhatav ristamine: tõug tervikuna sobis jahimeestele, kuid süstemaatilise sugulusaretuse tõttu oli tal mõningaid puudusi. Karjala-soome laika täiustamiseks oli Soome laika, mis oli nii tüübilt kui ka tööomadustelt väga sarnane. Karjala-Soome huskyle lisati ettevaatlikult soome huskyde verd ning saadud ristandid ristati karjala-soome omadega. Teistes kohtades viidi läbi peamiselt absorptsioonristamine, mille käigus korelo-soome husky kadus ja asendus soome omaga.

Tänapäeval on ilmunud teine ​​ristand. See on moeröögatus ja kahest täiesti sobimatust tõust saadud koeri nimetatakse disaineriks. Esimene, kes ristas puudli labradoriga. Tulemuseks oli lainelise karvaga pulstunud koer ja pikk saba, äärmiselt lahke ja mänguline. Veel üks selle tõu suur pluss on see, et labrapoodli karv ei põhjusta allergiat. Disainertõud koguvad populaarsust ja inimesed saavad tellida, mida tahavad (siledakarvalise sülekoera või karvase dobermani). Tihti pole võimalik kindlaks teha, mis tõugu olid nende koerte vanemad. Võtame veel paar näidet katsekasvatajatest. Ameerikas on hoogu saamas uudne koeratõug nimega "PUGGLE". Kahe väga populaarse koeratõu: buldogi ja beagle ristamise tulemus. Tulemuseks oli kääbus, tagasihoidlik koer, kellel oli tüüpiline buldogi nägu, beagle'ile iseloomulikud ilmekad silmad ja suured lehvivad kõrvad. Puggle karusnahk on hüpoallergeenne. Idee aretada uut tüüpi koeri sai alguse Ameerikast 7 aastat tagasi. Nagu David Barber (tõu kaasarendaja ja Dog Paradise'i omanik Brooklynis) ütleb, on see nagu Versace'i koti ristamine treeningkotiga. Saate mõlemast tõust parima ühes pakendis. Jaapanis ristati puglile vastukaaluks puudel ja maltalane ning uut tõugu hakati kutsuma "pandakoeraks". Kutsikate karv on spetsiaalse karvkattevärviga värvitud panda sarnaseks. Mõte koer niimoodi värvida tekkis sellest, et silmade juures olevad pisarajäljed olid valgel karval väga hästi näha, mistõttu otsustasid Panda Dogi omanikud puudused peita ja anda koerale suurejooneline välimus. Värv kestab mitu kuud ja siis tuleb koer üle värvida. Need mestiisid koguvad populaarsust. Hollywoodi staarid ostavad neid, makstes nende eest palju raha. Ma nimetaksin seda "ühepäevaseks kaubanduslikuks ülesõiduks". Neid tõuge on vaja seni, kuni nende järele on nõudlust ja kuni mõni kasvataja ilusama koera välja toob ja vanad ära unustavad. Paljud inimesed ei kiida heaks koerte geneetilise disaini ideed. "Muudetud koertel ei ole kunagi samu omadusi kui tõupuhtatel," ütles Lisa Peterson Ameerika Kennelklubist. Oleme sunnitud tõsiselt hoiatama ostjaid, kes suruvad oma klientidele peale mõlema prototüübi parimate omaduste ainulaadse kombinatsiooni uues disainis.

Interline ületamine. Ridadevahelise ristumise võib liigitada ka hübridisatsiooniks. Kuid selle mõistmiseks peate kõigepealt aru saama, mis on puhas liin või tõuaretus. Paljude tõugude paljundamine toimub peaaegu eranditult puhta aretuse teel. See meetod hõlmab samasse tõugu kuuluvate koerte paaritamist. Puhasaretusmeetod võimaldab saada oma vanematega sarnaseid järglasi nii välimuselt, tööomadustelt, pärilikkuselt kui ka aretusväärtuselt. Puhtatõuaretusega muutuvad genotüübilised omadused stabiilsemaks, mis suurendab soovitavate omadustega järglaste saamise tõenäosust. Puhtaretuse juures on kõige olulisem tõu väärtuslike omaduste säilitamine selle edasiseks täiustamiseks. Tõu täiustamine võib kesta veel pikka aega, sest... Kivimite absoluutset homogeensust ei eksisteeri. Puhast liini säilitatakse tavaliselt suguluspaarituse (sugulusaretuse) kaudu. Sugulusaretuses paarituvad isendid, kes on seotud ühe või teise astmega. Kõrgeim vorm tõupuhas aretus – liini järgi aretamine – on võimatu ilma sugulusaretust kasutamata. Sugulusaretus võib avaldada nii positiivset kui ka negatiivset mõju. Kasutades sugulusaretust, koondame pärilikud kalduvused ja saame koeri, kes on mitmete tunnuste suhtes homosügootsed – see võimaldab kiiresti kinnistada tõu väärtuslikke omadusi ja luua homogeense populatsiooni. Samal ajal aitab seotud aretus kaasa genotüübi ammendumise, viljakuse ja produktiivsuse vähenemise, deformatsioonide ilmnemise ja haiguste vastupanuvõime vähenemise. Kuid sugulusaretus mõjutab erinevaid koeri erinevalt. ON. Iln ja I.F. Antipin viitab faktidele, kus mitme põlvkonna jooksul on tihedalt seotud koerte aretamisega tegeletud ja negatiivseid nähtusi ei täheldatud. Kaasaegses koeraaretuse praktikas on lähisugulusaretusel palju soovimatuid tagajärgi. Liini aretus hõlmab tõu sees pärilikult stabiilse tõukoerte rühma loomist, kes põlvnevad silmapaistvatest isadest ja millel on neile sarnased väärtuslikud omadused. Liin on osa tõust, seega on see temaga sarnane ja samas ka erinev. Kvalitatiivne originaalsus seisneb ainult sellele liinile omases tüübis, mis võib erineda tõutüübist. Koertel võib see väljenduda välimuses (värvus, pea kuju jne), erilistes tööomadustes jne. Silmapaistvat isa, kellelt liini pärineb, nimetatakse esivanemaks või asutajaks ja liini kutsutakse sageli tema hüüdnimeks. Aretusliinide loomine ja hooldamine ei ole mitte ainult väärtuslike loomade rühma tootmine, vaid ennekõike zootehnilise töö süsteem, mille käigus saadakse järeltulijad silmapaistvatelt tootjatelt, kes on mitme põlvkonna jooksul üksteisega sarnased, nii fenotüübi kui ka genotüübi poolest. Samuti on oluline meeles pidada, et liiniga töötamise kõigis etappides ei mängi otsustavat rolli mitte niivõrd seotud paaritused, kuivõrd valik ja selektsioon. Tänu silmapaistvale tootjale tekib liin, kuid see pole siiski vastupidav ja püsib kaks-kolm põlvkonda. Kvalitatiivsete erinevuste säilimist ja eraldamist mõjutavad suuresti nende hargnemine ja ühinemine teiste väärtuslike liinidega, mille tulemusena võivad tekkida uued liinid. Seda liinide ühendamist ja nende hargnemist võib seostada ka ühe hübridisatsiooni tüübiga.

Liikidevaheline ristumine. Liikidevaheline ristamine viitab erinevatesse loomaliikidesse kuuluvate isendite ristamisele. Erinevate liikide loomadel on sageli raskusi omavahel paaritumisega – seda põhjustavad paljud tegurid: 1) suguelundite ehituse erinevused erinevatel liikidel; 2) isasloomal seksuaalrefleksi puudumine teise liigi emase suhtes; 3) spermatosoidide surm teise liigi emaste suguelundites; 4) spermatosoidide vähene reageerimine teise liigi emasloomade munale, mistõttu viljastumine on võimatu; 5) sügoodi surm; 6) loote arengu häire; 7) hübriidide täielik või osaline viljatus jne. Kunstliku viljastamise kasutamisel on kaks esimest tegurit välistatud ning mis puudutab muudel põhjustel põhjustatud erinevate liikide mitteristumist, siis on teada vaid üksikud katsed, mis pole täielikult testitud ja milles on metoodilisi vigu. Täieliku viljatuse korral ei saa mõlemast soost hübriidid järglasi, osalise viljatuse korral on ühel algliigil üks sugupool viljatu, mis sageli viib hübriidide väärtuslike omaduste kadumiseni. Hübriidjärglastel areneb sageli heteroos (suurenenud elujõud ), mis on rohkem väljendunud kui ristandite puhul. Loomakasvatuse praktikas on kõige iidsemad hübriidid hobusest eesliga ja mära isasega - eesel (muul, hinny), hobune sebraga (sebroid), üheküürkaamel kahega. -küürkaamel (nar), jaks ja sebu veistega. Hübriidid on reeglina oma vanematest paremad paljudes aspektides: jõudluses, vastupidavuses, produktiivsuses jne. Koeri ristatakse ka huntide (hundikoer) ja šaakalitega (Srbaka Sulimova). Saksa teadlane Gilzheimer sai kolmekordse hübriidi: hunt - šaakal - koer. Ja huvitav on see, et rebane ja koer ei sünnita järglasi. N.I.Iljin väidab oma raamatus "Geneetika ja koerakasvatus", et kirjeldatud "rebasekoerad" on eksituse või pettekujutelma tulemus, isegi kunstlik viljastamine rebase ja koera vahel jääb ilma tagajärgedeta. Ja hundikoertel saame pikemalt peatuda, kuna töö selles suunas on kestnud juba väga pikka aega. Koera-hundi hübriidide loomise juured on kauges minevikus. Rooma ajaloolane Plinius vanem kirjutas, et gallid sidusid oma emased koerad metsas kinni, et need saaksid huntidega paarituda. Charles Darwin kirjutas paljudele teadlastele viidates, et Põhja-Ameerika indiaanlased ristasid oma koerte tõu parandamiseks neid huntidega. Professor S.A. Gruner väitis, et Kirde-Siberi ja Kamtšatka rahvad valasid oma huskydesse sihilikult hundiverd. Saadud hübriide hinnati nende väleduse, vastupidavuse, pikka aega nälga talumise ja pikkade vahemaade läbimise võime pärast, mis on nende rahvaste jaoks oluline. Hunt tegutses suuremal määral kelgukoerte parandajana, kuigi koerte jahiomaduste parandamise kohta on palju näiteid. L.A. Sabanejev kirjutab oma hundile pühendatud teose teise peatüki märkmetes: „Leedus saadakse hundivere segunemisel suurepärased (hagijas) koerad. Seda asjaolu teadsid hästi muistsed koerakütid ja seda kasutatakse tänapäevani. Nii on legendi järgi Ufa provintsis asuvad Timaševi hurtakoerad kuulsad oma tigeduse poolest, nad põlvnesid hurtjate ja huntide hübriidist. Hiljuti aretas hundikoerte tõugu kuulus Tveri jahimees P.I. Belovensky. See teave on väga huvitav. Kuid on probleem. Ühest küljest pole koera ristamine hundiga väärtuslikuma omadusega hübriidi saamiseks kogenud koerakasvatajale keeruline. Kuid teisest küljest pole selline hübridiseerumine kuigi tavaline. Proovime seda üksikasjalikumalt mõista. Saksa teadlaste hoolikad uuringud hundi-koera hübriidide kohta näitavad, et esimese põlvkonna hübriidides on selgelt domineerivad hundi käitumisomadused: nad on kõik arad, ettevaatlikud ja kartlikud. Teise põlvkonna hübriide eristas väliste omaduste suur mitmekesisus. Mõned neist nägid välja nagu hunt ja mõned nagu koer. Kuid peaaegu kõiki iseloomustas pelglikkus. Tuginedes koera hundiga ristamise tulemustele, eitavad Saksa teadlased võimalust koerte omadusi parandada, väites: „Koera ristamine hundiga ei anna soovitud tulemusi. Hunt on pelglik, äärmiselt ettevaatlik ja umbusklik loom. Ja see omadus, olles domineeriv, kandub koeraga ristatuna kindlalt edasi järglastele. Kuid samal ajal ütles professor N.A. Iljin kirjutas, et esimese ja teise põlvkonna hundi-koera hübriide saab treenida nagu tavalisi koeri. Voilochnikov A.T. jõudis samasugusele järeldusele nagu Saksa teadlased. ja Voilochnikov S.D., kes viis läbi hübridoloogilise katse Kirovi VNIIOZis. Ja Venemaa siseministeeriumi Permi sõjaväeinstituudis viidi läbi katse hundi-koera hübriidide aretamiseks. Kogemus oli edukas. Hübriide valmistati ette miinijahtimisteenistuseks, piiril jne. Selles instituudis saadi esimest korda maailma praktikas erinevalt kogu varasemast kogemusest esimese põlvkonna hundi-koera hübriidid, mis ei ilmuta patoloogilist kartlikkust, sealhulgas inimese suhtes, ning see ei sõltu nende kasvatamisest ja kasvatusest. Ja see tõestab, et huntidel on tegelikult nii geenid, mis määravad hirmu inimese suhtes, kui ka geenid, mis määravad lojaalsuse tema suhtes. Nad omandasid kaheaastase emahundi, kes paaritati kolmeaastaselt isase saksa lambakoeraga. Järgmisel kuumusel paaritati ta sama isasega. Kolmas kuumus jäi paaritamata. Neljas kuumus – paaritati teise pesakonna isasega. Viies kuumus - uuesti paaritumine teise pesakonna isasega, kuid seal oli tühi pesa, mis lõppes valetiinemisega. Samuti on oluline märkida, et kahes esimeses hübriidide pesakonnas oli hundiverd 50% ja neljandas - 75%. Olles analüüsinud saadud tulemust, pöörates erilist tähelepanu käitumismärgile - lojaalsus, sallivus inimese suhtes, jõudsime teatud tulemusteni. Esimese pesakonna hübriidide reaktsioon võõrastele on umbusaldus, distantsi hoidmine, kuid paanikata. Kõiki selle pesakonna hübriide iseloomustab neofoobia. Suusad, jalgrattad, jalutuskärud, vihmavarjud, kätes olevad kaamerad põhjustavad vältimisreaktsiooni, peamiselt musta värviga inimestel, ja mis kõige huvitavam on see, et kahes tsoonivärviga hübriidis neofoobiat praktiliselt ei tuvastatud, neid koguti rohkem. ja kohanes kiiresti uue keskkonnaga. Treenerite vahetamisel oli aga probleeme. Teises pesakonnas oli vaid ühel kutsikal enesekindlust ja pelglikkust. Ülejäänud hübriidid olid rahulikumad, ei kõhelnud uues keskkonnas ega kartnud võõraid. Kolmanda pesakonna kutsikad vanuses kolme kuni nelja nädala vanused jooksid erinevalt eelmistest pesakondadest inimeste ilmumisel väga aktiivselt ja uudishimulikult aedikute juurde, kuid 7 nädala vanuselt läbis Campbelli testi vaid üks kutsikas. puhata, ennustas testi tulemus tõsiseid probleeme sotsialiseerumisel. Tehti järgmised järeldused: hübriidid on emotsionaalselt väga vaoshoitud; neil on oluliselt suurem füüsiline jõud ja vastupidavus kui koertel; püssipaugud ja plahvatused pole neile probleemiks; koolitusest saadakse väga kiiresti aru ja õpitakse; operantseid oskusi on lihtne arendada klikkerikoolituse abil; omama kõrgemat haistmismeelt kui koeral (rikkuja otsimine vahemäludest objekti läbiotsimise ajal ei ületa ühte minutit, koertel poolteist kuni neli minutit, normiga kuus minutit); iseloomustab ratsionalism. Hübriidid osalesid Permi piirkondliku teenistuskoerte klubi kaudu spordiüritustel ja võitsid auhindu.

Hiljuti on hundiga ristatud saksa lambakoera põhjal välja töötatud kolm tõugu teenistuskoeri. Saarloosi hundikoer: aretas Hollandis Leendert Saarloos. 1975. aastal tunnustas Hollandi klubi tõugu, mis 1981. aastal registreeriti FCI-s Saarloosi hundikoera (Sarloos Wolfhond) nime all. Praegu kasutatakse Sarloosid laialdaselt Hollandis pimedate juhenditena, aga ka päästeteenistuses, rusude hulgast inimeste otsimisel ja uppujate päästmisel. Teine umbes 25% hundi genotüübi kandja aretati Tšehhoslovakkias ja sai nimeks "Volchak". Kolmas koer on aretatud Itaalias. Kõik need koerad säilitasid hunditaolisi käitumisomadusi, mis on tavaliste saksa lambakoertega tegelevate koerakasvatajate jaoks ebatavalised. Paljude koeratõugude genotüübis ei puudu hundigeenide olemasolu. Juba A. Bremi ajal meenutasid arktilised kelgukoerad kohalikke hunte.

Lisaks huntidele ristusid šaakalitega ka koerad. Need hübriidid hämmastavad oma tugevuse ja terava lõhnatajuga. Hundi-koera hübriidid on suuruse ja tugevuse poolest hundist madalamad, šaakali-koera hübriidid aga on oma suuruse ja tugevuse poolest paremad kui šaakal. Kriminoloogid näitavad erilist huvi šaakali-koera hübriidide vastu. Nende haistmismeel on nii tugev, et nad suudavad lõhna järgi eristada inimese sugu ning meeste ja naiste lõhnajälgi suudavad nad eristada pooletunnise vahega. Šaakali-koera hübriididel on ka omadusi, mis ei ole omased ei šaakalile ega koerale. Näiteks: šaakali koerad esimesest kuni kolmanda põlvkonnani eristusid oma erakordse ronimisvõime poolest. Kuid poolverelised hübriidid eemaldusid iga uue põlvkonnaga "eneses" paljunedes algsetest vormidest, näidates üha uusi omadusi, mida ei olnud ei šaakalitel ega koertel. Mõned isendid olid vanematest suuremad, teised aga, vastupidi, väga väikesed. Mõned olid olenemata suurusest agressiivsed ja ründasid pidevalt oma sugulasi, demonstreerides kaklustes huntide ja šaakalite võtteid, mis ei võimaldanud neid kasutada ei tööks ega paljunemiseks, samas kui teised olid vastupidi nii lojaalsed. nende partnerid ja inimesed, et nendega polnud probleemi mitte millegagi. Seega saame kõigest eelnevast järelduse teha. Hübridiseerimisel on võimalik kasutada koeraga hunti ja šaakalit, kuid parem on neid kasutada koeratõu parandajatena. Kuna tegemist on väga töömahuka tööga, peaksid seda tegema selliseks tööks loodud uurimiskeskused ja asutused. Hübriidide aretamine on ju keeruline asi, mis nõuab sobivaid tingimusi ja pikka aega.

Liikidevahelised loomahübriidid ei suuda tavaliselt järglasi toota, kuna sugurakkude moodustumise protsess on häiritud. Kuid neil endil on lisaks oma ebatavalisele välimusele mõnikord ka vanemate liigist paremad omadused (suuremad, vastupidavamad jne). Seda nähtust nimetatakse heteroosiks.

Bazzle on jäära ja kitse hübriid. 2000. aastal ristati Botswanas kogemata jäär ja kits. Loomi hoiti lihtsalt koos. Uue looma nimi on "Botswana röstsai". Jäär ja kits erinevad kogused kromosoomid - 54 ja 60. Seetõttu sünnivad nende järglased tavaliselt surnult. Kuid ellujäänud hübriid suutis pärida mõlema vanema omadused korraga. Sellel on pikk vill nagu lambal ja kitse jalad. Välimine karv oli karm, kuid karvkatte sisemine osa oli pehme. Loomal osutus talle raske keha. 5-aastaselt kaalus see 93 kilogrammi. Loomal oli 57 kromosoomi, mis osutus tema vanemate arvu keskmiseks. Hübriid osutus väga aktiivseks, suurenenud libiidoga, kuigi steriilseks. Seetõttu kastreeriti ta 10-kuuselt. Sellise hübriidi saamise juhtudest on teatatud Uus-Meremaal ja Venemaal.

Piison on piisoni ja Ameerika piisoni hübriid. Tõug loodi selleks, et kombineerida mõlema looma omadusi ja suurendada veiseliha tootmist. Piisonid annavad viljakaid järglasi nii omavahel kui ka algliigi esindajatega ristatuna.

Piisonite loomine on osutunud Ameerika metsiku piisonipopulatsiooni suureks kaitseprobleemiks. Enamik tänapäevaseid piisoneid on geneetiliselt juba piisonid, kuna nad tekkisid kahe liigi ristamise tulemusena.

Beefalo on lehma ja Ameerika piisoni hübriid. Tõug aretati selleks, et pakkuda paremat lihaallikat. Beefalol on see olemas erepunane, mis on oluline, sest See liha sisaldab vähem kolesterooli kui traditsiooniline veiseliha. Ka loomakasvatajad väidavad, et veiseliha on õrnema ja peenema maitse ja aroomiga, kuid laiem avalikkus pole veel saanud seda hinnata - liha müüakse USA-s vaid üksikutes kauplustes.

Grolar (polaargrisli) on grisli ja jääkaru hübriid. Leitud vangistuses ja looduses. Seda eristab paks kreemikasvalge karv, pikad küünised, küürus selg ning tumedad laigud silmade ja nina lähedal.

Mõõkvaal on pudelnina-delfiini ja väikese musta mõõkvaala hübriid. Üsna haruldane hübriid, praegu elab Hawaii merelõbustuspargis vaid kaks isendit. Hübriidi suurus on mõõkvaala ja delfiini keskmine; Huvitav on hammaste arvu erinevus: delfiinil on 88, mõõkvaal 44 ja hübriidil 66.

Liger ja tiigerlõvi. Liger on lõvi ja tiigri hübriid ning tiiger tiigri ja lõvi hübriid. Ligerid on väga suured, oskavad ja armastavad ujuda ning on seltskondlikud. Nende isased on steriilsed, kuid emased võivad järglasi kanda. Tiigrid on väiksema suurusega.

2. Hübriidide hübriidid

Jutt käib isase tiigri ja emase liigri/tiigerlõvi või isase lõvi ja emase liigri/tiigerlõvi ristanditest. Emased liigrid ja tiigrid võivad poegida. Sellised teise taseme hübriidid on äärmiselt haruldased ja on enamasti eraomanduses.

Levopard on lõvi ja leopardi hübriid. Keha meenutab leopardimustrit ja sellel on iseloomulik värv. Laigud pole mustad, vaid pruunid. Kuid pea näeb välja rohkem lõvi moodi. Uus hübriid on suurem kui leopard. Leopard armastab puude otsas ronida ja vees ujuda. Esimene dokumenteeritud mainimine selle looma kohta leiti 1910. aastal Indias. Kõige edukamad katsed leopardi aretamisel viidi läbi Jaapanis. Lõvi Sonoko sünnitas 1959. aastal leopard Kaneolt kaks poega ja kolm aastat hiljem veel kolm poega. Isased hübriidid olid viljatud, viimane neist suri 1985. aastal. Üks emaslind suutis aga ilmale tuua järglased lõvi ja jaaguari hübriidist.

Savannah on metsiku servali ja kodukassi hübriid. Servakot osutus ilusaks ja tugevaks loomaks. Ebatavaline liik sai aretajate seas populaarseks 20. sajandi lõpus ja 2001. aastal määras Rahvusvaheline Kassiliit selle uueks registreeritud tõuks. Savannid on keskmisest kodukassist palju seltskondlikumad ja neid võrreldakse sageli koertega nende lojaalsuse tõttu omanikele. Neid saab treenida jalutusrihma otsas kõndima ja isegi omaniku visatud esemeid ära tooma. Vastavalt standarditele peavad servacottal olema mustad või pruunid laigud, hõbedased või mustad. Tavaliselt on neil loomadel kõrged püstised kõrvad, pikk õhuke kael ja pea ning lühike saba. Servakoti silmad on lapsepõlves sinised ja täiskasvanueas rohelised. Need kassid kaaluvad 6–14 kilogrammi. Need ei ole odavad, nagu lemmikloomade puhul - alates 600 dollarist ja rohkem.

Rauaaegne siga on kodumaiste Tamworthi sigade ja metssigade ristand. Nii saab rauaajast pärit sea. See hübriid on palju taltsam kui metssiga. Samas pole ta nii painduv kui tavalised kodusigad. Saadud loomi kasvatatakse liha saamiseks, mida kasutatakse mõnes erivorstis ja muudes toodetes.

Punane papagoi kala. Aasias jumaldavad nad akvaariumikalu, luues pidevalt uusi liike. See liik vabastati Taiwanis 1986. aastal. Kuidas see mutatsioon saadi, hoitakse siiani saladuses. Lõppude lõpuks võimaldab see kohalikel kasvatajatel säilitada nende kalade monopoli. Kuulujutt on, et midas tsichlid ristati punase tsichlidiga. Nende maimud on hallikasmustad, kuid 5 kuu pärast muutuvad nad ereoranžiks või roosaks. Õppisime seda kala 90ndatel; nad toovad selle siia Singapurist ja teistest Kagu-Aasia riikidest. Kui panna punane papagoi akvaariumi, võib kala seal kasvada kuni 10-15 sentimeetrit. Värvus võib olla väga erinev, lisaks oranžile on võimalik ka kollane. Mingil eluperioodil võivad papagoid olla karmiinpunased, lillad või erepunased. Kuid aja jooksul omandavad nad kõik oranži värvi. Eksperdid soovitavad seda kala toita spetsiaalse karoteeni sisaldava toiduga, see aitab parandada nende keha erkpunast värvi. Saadud hübriidil on ka mõned selgelt väljendunud anatoomilised deformatsioonid. Näiteks näeb suu välja nagu kitsas vertikaalne pilu. Seetõttu on selliseid kalu väga raske toita, mistõttu paljud neist surevad enneaegselt. Bester on tuura perekonna kalade beluga ja sterleti hübriid. Esmakordselt saadi NSV Liidus 1952. aastal. Hübriid ühendab endas beluga kiire kasvu sterleti varajase küpsemisega. Pikkus kuni 2 meetrit, kaal kuni 30 kg. Hübriid on viljakas. Vesiviljeluses kasvavad esimese põlvkonna hübriidid 2 aastaga kaaluni 1 kg või rohkem.

Hübriidfaasan on kuldfaasani ja teemantfaasani ristand. Selle tulemusena sai uus lind oma sulestiku ainulaadse värvingu

Postitatud saidile Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Hübridisatsioon, selle liigid ja tähendus loomakasvatuses. Hübridisatsiooni läbiviimise raskused, selle omadused erinevates loomakasvatussektorites. Emade ja tütarde piimatoodangu vahelise seose määramine. Valiku mõju arvutamine piimatoodangule.

kursusetöö, lisatud 17.12.2014


Hübridiseerimine on peamine meetod hübriidide ja uute sortide loomiseks. Vanempaaride valik ja meetodid mitteristumisest ülesaamiseks. Kurkide algsortide hindamine, vanempaaride valik. Ristamise tehnika. Hübriidide analüüs ja nende sordi hindamine.

kursusetöö, lisatud 07.09.2012


Loomade organid ja süsteemid. Liikidevaheline ristamine ja hübridisatsioon loomakasvatuses ning selle tähendus. Söödanormide ja söödaratsiooni mõiste. Veiste pidamise meetodid. Lamba-, kitsetõugude toodangu klassifikatsioon ja nende omadused.

test, lisatud 03.09.2010


Rahvamajanduslik tähtsus ja valik okaspuuliigid, nende taksonoomia ja levik, aretuse parandamise meetodid. Okaspuuliikide hübridiseerimine, selle protsessi lähenemisviisid ja saadud tulemuste hindamine. Vanempaaride valimise põhimõtted ja etapid.

kursusetöö, lisatud 08.05.2011


Tuura kasvatamine. Liikidevaheliste hübriidide roll kaubandusliku tuurakasvatuse arengus. Eksperimentaalsed uuringud kalade hübridisatsiooni kohta. Besteri kasutamine intensiivsetes vesiviljelusfarmides. Tuurakasvatuse ekstensiivsed ja intensiivsed vormid.

abstraktne, lisatud 06.12.2010


Erinevat tõugu hobuste täiustamine. Erinevatesse tõugudesse kuuluvad hobused paarituvad. Reproduktiivne, sissejuhatav, neeldumine ja tööstuslik ristamine. Loomade liikidevaheline hübridisatsioon. Meetodid uute tõugude ja liinide aretamiseks.

abstraktne, lisatud 11.11.2015


Tõugude täiustamise protsessi tunnused selektsiooni ja selektsiooni ühtsuse alusel. Loomade valiku peamised suunad ja meetodid. Liikide ja valikutunnuste tunnused. Sisearetuse põhimõtted. Kaughübridiseerumine.

esitlus, lisatud 14.04.2015


Tugeva, ratsionaalselt organiseeritud söödabaasi loomine, mis rahuldab sigade vajadused kõigi toitainete järele. Sööda metaboolse energia seeduvus. Parandada sealiha kvaliteeti ja suurendada rümpade lihalisust ristamise ja hübridiseerimise staadiumis.

abstraktne, lisatud 18.03.2017


Loomafarmide ja komplekside projekteerimise ja ehitamise tunnused. Aretustöö loomakasvatuses. Liikidevaheline ristumine (hübridisatsioon). Olulised toitained. Sööda jaotamise meetodid. Linnukasvatus, söötmisrežiimid ja ratsioonid.

test, lisatud 26.03.2015


Spetsiifiliste tunnuste eest vastutavate geenide arvu ja nende pärilikkuse olemuse määramine. Taimetunnuste biomeetriline analüüs (kõrgus, paanikas pikkus). Iceberg*Virage ristandist pärit F2 riisi hübriidide geneetiline analüüs arvutiprogrammide abil.