Pärlkarp on hermafrodiit. Perekond: Margaritiferidae = mageveepärlikarbid. Kes on õiguslikust seisukohast hermafrodiidid?

Kirjeldus

Suur kahepoolmeline mollusk (kesta pikkus kuni 160 mm). Kesta väliskülg on tumepruun või must (noortel isenditel kollakasroheline), tavaliselt piklik, ovaalne-nelinurkne, kergelt kumer. Pealsed peaaegu ei ulatu välja.

Krooni kest on tavaliselt tugevalt erodeerunud ja periostraakum täielikult hävinud; krooni skulptuur on nähtav ainult kõige noorematel isenditel. Klappide sees, nende seljaservas, on lukk, mis koosneb ainult kardinaalsetest eesmistest hammastest.

Paremal klapil on hammas kõrge, ebakorrapärase nelinurkse püramiidi kujuga ja asetatakse krooni alla, veidi selle ette. Vasakpoolses klapis on 2 kardinaalset hammast, vähem väljendunud ja eraldatud madala õõnsusega. Klapi ventraalserv on tavaliselt sirge või kergelt nõgus. Pärlmutterkiht on paks, valge roosaka varjundiga, sageli roheliste laikudega.

Laotamine

Atlandi ookeani ranniku jõed kirdes. USA, idaosa Kanada, Lääne Euroopa, Baltikum, Valgevene ja loodeosa metsavöönd. Venemaa. Venemaal tuntakse seda Karjala, Murmanski, Leningradi ja Arhangelski oblastist. Liikide algne levila hõlmas ilmselt bassijõgesid. Valge, Barentsi ja Läänemeri. Tänapäeval on ulatus järsult vähenenud.

Elupaik

Ühe emase viljakus on 2-6 miljonit glohiidiat. Nad jõuavad veevooluga passiivselt kalade lõpustesse, kattuvad kala epiteelirakkudega ja arenevad 10-11 kuu jooksul noorloomadeks. Märkimisväärset kahju kaladele ei täheldatud. Noored molluskid kukuvad suve jooksul kalade lõpustest välja. Seksuaalne küpsus vanuses 10-20 aastat.

Kudemisvõime säilib kogu elu. Nad elavad kuni 130 aastat. Suurim suremus on glohiidia staadiumis (99,99%) ja alla 5-aastastel noortel (95%). Loodusliku surma peamised põhjused kevadel on jää triiv, suvel - röövloomade söömine.

Number

Kõik sisse. Ameerika ja Lääne Euroopas ei ületa see arv praegu mitut miljonit isendit. 20. sajandil arv on vähenenud üle 90%. Suurimad populatsioonid jäid Venemaale: Murmanski oblasti jõgedesse. (umbes 150 miljonit isendit) ja Karjala (umbes 42 miljonit isendit). Molluskite tihedus on kuni 200 isendit/m2 jõepõhjast.

Enamikus jõgedes on tihedus madalam (alla 12 isendit/m2). Molluskite arvukuse kiire kahanemine ja kohati täielik kadumine on põhjustatud salaküttimisest ja molluskite tööstuslikust kalapüügist, metsade raadamisest, väetiste, pestitsiidide kasutamisest, puidu raftingust, veereostusest tööstuslikust reoveest, happevihmadest, maaparandustöödest. jõesängid, eurofifikatsioon, aga ka kalaomanike arvu vähendavad tegurid (ülepüük, paisuehitus, teiste kalaliikide aklimatiseerumine jne).

Molluskite arvukust ja levikut mõjutavad ka mineraliseerumisaste, vee keemiline koostis ja hapnikuga küllastus, voolukiirus, pinnase iseloom, temperatuur, peremeeskalade piisava tiheduse olemasolu.

Turvalisus

Kantud IUCN-96 punasesse nimekirja, Euroopa punasesse nimekirja, Berni konventsiooni 3. lisasse. Kandalaksha ja Lapimaa looduskaitsealadel, Panayarvi rahvuspargis, elavad väikesed ebapärlikarpide ojapopulatsioonid. 80ndate lõpus. Mõnes põhjapoolses jões püüti molluskeid uuesti aklimatiseerida.

Venemaa, on välja töötatud meetodid sigimise intensiivistamiseks looduslikes veehoidlates ja lõhekasvanduste baasil. Eutrofeerumise ja reostuse tõenäosust on vaja vähendada range veekvaliteedi kontrolli ja seirega ning kaitsealade loomisega saastamata basseinides. (eriti oluline - Koola poolsaarel asuvate Varzuga ja Umba jõgede ning Karjalas Kereti jõe viimastel suurtel taastuvpopulatsioonidel), piirates ebapärlikarpide elupaikades tehtavaid tööstus- ja melioratsioonitöid, taastades nende asurkondi väljatöötatud meetoditega, vältides ebapärlikarpide elupaikade asurkondi. lõhekalade aklimatiseerumine, mis ei ole ebapärlikarpide peremees, töö rahvusvaheline koordineerimine ebapärlikarpide populatsiooni taastamise viiside ja keskkonnaalaste õigusaktide uurimisel, molluskite aretamine spetsialiseeritud kasvandustes.

Allikad: Žadin, 1938; 2. Zyuganov et al., 1993; 3. Ziuganov et al., 1994; 4. Young, Williams, 1984; 5. Bauer, 1989; 6. Woodward, 1994; 7. Zyuganov et al., 1988; 8. Zyuganov et al., 1990; 9. Zyuganov et al., 1991.

Koostanud: V.V. Zjuganov, A.A. Zotin

Karbid (Bivalvia)

Kahepoolmeliste (Bivalvia) klassi suurte esindajate seas on meie mageveekogudes levinumad molluskid perekonnast Unionidae (pärlikala) - jõelõhe (Unio) ja hambutu (Anodonta); ebapärlikarb (Margaritana) leidub põhja-, loode- ja Kaug-Idas, mitte sageli (Zhadin).

Tavalisel kaldalt võrgupüügil õnnestub harva püüda pärlit ja hambutuid kalu; Parim viis nende saamiseks on ujudes või paadist istudes maha tugeva servaga võrguga, et riisuda põhjamuld, mida mööda need molluskid roomavad, pooleldi liiva sisse mattununa ja jättes endast maha pikad soonelaadsed jäljed. , madalikul selgelt nähtav. Kui kest välja tõmmata, surutakse mõlemad kestaklapid tihedalt kokku. Selles asendis saate tutvuda ainult valamu välispinnaga; selle sisepinna nägemiseks on kasulik selle kõrvale asetada tühi kest, mida jõe liivasel kaldal alati palju leidub; Kontrollimiseks tuleks valida selline, mille mõlemad kestaklapid pole veel laiali lagunenud.

Kesta välispinnalt märkame väljaulatuvat, mõnevõrra kõrgendatud osa - see on selle vanim osa või tipp; serva, millel ülaosa asub, nimetatakse kesta ülemiseks servaks ja vastasserva alumiseks servaks. Kesta laiem ots tähistab selle esiserva ja kitsam, mõnevõrra piklik ja tipust kaugemal olev ots tähistab tagumist serva. Tipu taga on elastne plaat ehk side, mille abil on mõlemad kestklapid omavahel ühendatud. Iga korpuse ventiili ülemine pind on kontsentriliselt triibuline; mõned kaared ulatuvad teistest teravamalt välja, ulatuvad kogu kesta pikkuses ja on mõnevõrra kortsus välimusega; Need on iga-aastased kaared, mis vastavad talvistele karpide kasvu pausidele, mille järgi saab mõningase lähendusega määrata karbi vanuse. Karbi peal moodustub kasvutriipe kandev rohekaspruun või pruunikas sarvjas kiht, all aga läikiv sile pärlmutterkiht; Purustatuna on selgelt näha, et sarvjas ja pärlmutterkihi vahel peitub mattvalge portselanikiht. Korpuse põiklõigete mikroskoopiline uurimine näitas, et portselanikiht koosneb lubjarikastest prismadest, mis asetsevad tihedalt üksteise peal kesta pinnaga risti; Pärlmutterkiht koosneb paljudest õhukestest lubjarikastest kihtidest, mis asetsevad üksteise peal. Need murduvad ja peegeldavad neile langevat valgust, mistõttu koore sisepind heidab erinevaid värve või, nagu öeldakse, sillerdab. Pärlmuttertoon muutub olenevalt sellest, kummale poole ja millise nurga all valgus kesta vaadates sellele langeb. Kaltsiumkarbonaat moodustab 98% kestast.

Mõnikord hävib mõne mehaanilise toime mõjul koore välimine sarvkiht, paljastades selle all oleva prismakihi, mis lahustub kergesti vaba süsinikdioksiidi rikkas pehmes vees, ja sellistes vetes olevate molluskite kestad korrodeeruvad (näiteks vt täpsemalt Zhadin, 1933, lk 39).

Karbi sisepinnal (IV, 1) on näha selle paksenenud ülemine serv ehk hingeplaat. Seda nimetatakse nii, kuna sellel on väljakasvud või hambad, mis sobivad vastasplaadi süvenditesse, moodustades nn luku; litamendi ees asuvad hambad on lühikesed ja massiivsed, selle taga asuvad piklikud ja õhukesed. Lukk on nii täielikult väljendatud pärl odras; Pärlikarbil on väiksemad hambad, samal ajal kui hambututel rannakarbil pole neid üldse, sellest ka nimi. Korpuse sisepinna esi- ja: tagumistes otstes on pärlmutterkihi ebatasasustest tekkinud laigud kesta sulgemislihaste lihaste kinnituskohtades; Nende üsna võimsate lihaste kokkutõmbumisjõul surutakse kooreklapid tihedalt üksteise vastu ja kui kest veest välja võtta, säilib selle kehas mõnda aega vajalikku niiskust. Kest avava sideme mõju on kõige paremini jälgitav surnud loomadel; sideme kokkutõmbumise mõjul avanevad kooreklapid kergelt, mis on märgatavalt hea nende sisust vabanenud kestadel.

Karbi kuju ja struktuuri põhjal saab eristada meie suurte karpide kolme silmaperekonda. Lisaks hammaste ja liigendiaparaadi märgatavale erinevusele eristab pärl oder (Unio) pikliku kõvaseinalise kestaga, mille esiotsa lähedal on silmapaistev tipp (V, 3); Hambutu kest (Anodonta) on laialt ovaalne, õhukeseseinaline, tipu veidi väljaulatuv, ülemise serva kiil on mõnel liigil kõrge (V, 5). Pärlaustri (Margaritana) kest on suur, piklik, paksuseinaline, peaaegu sirge või isegi veidi nõgusa alumise servaga; ülemine serv on osaliselt peaaegu paralleelne alumisega (VI, 1).

Kõige mugavam on alustada koore pehme keha struktuuriga tutvumist elava molluski vaatlustega. Selleks tuleb kest asetada liivase põhjaga akvaariumi või lihtsalt vee ja liivaga basseini ning lasta sellel rahuneda. Algul lebab kest liikumatult küljel. Seejärel avanevad selle kesta ventiilid veidi ja tekkinud lõhe esiservast hakkab järk-järgult, väga aeglaselt välja ulatuma keeletaoline lihakas organ - kesta jalg; vähehaaval jalg pikeneb, võtab kiilukujulise kuju ja vajub liiva sisse (IV, 2). Pärast seda omandab molluski keha vertikaalse asendi ja matab oma esiotsa mõnevõrra liiva sisse; pärast seda hakkab kest aeglaselt liikuma, jättes liivasele põhjale iseloomuliku jälje madala vao kujul. Kui teod ei ole oma liigutustes kiired, siis hambutute ja odrateod on veelgi aeglasemad. Nad lasevad oma kiilukujulise jala esiotsaga maasse ja tõmbavad end siis kogu kehaga selle poole. Jala sirutamine ettepoole sõltub verevoolust sellesse ja selle tagasitõmbamine toimub kesta seina külge kinnitatud lihaste kokkutõmbumisel; jalalihaste kinnituskohad on näha kesta sisepinnal külglihaste jäljendite kõrval. Füüsik ja kuulus loodusteadlane Reaumur võrdleb neid molluskeid piltlikult maas lamava inimesega, kes haarab kätega esemest ja tõmbab selle poole kogu kehaga, jalgu üldse kasutamata. Jõe pärl-oder teeb 4 minutiga vaid 5 sammu, liigutades iga kord vaevalt 2-3 sentimeetrit. Mööda vertikaalseid pindu ronimine, nagu hambutu, ei tule kõne allagi.

Sel ajal kui kest aeglaselt mööda põhja roomab või istub liikumatult, mattes oma esiserva liiva sisse ja ulatades tagaserva, on selle kesta klapid veidi lahti (IV, 2,3). Piilates käeshoitava suurendusklaasiga ettevaatlikult kestventiilide moodustatud pilusse, on näha äärtest suletud mantli labad; Mantli tagumine osa ja servad on kahes kohas nõrgalt välja lõigatud ja mõnevõrra piklikud üksteisega külgnevate kergelt avatud huulte kujul, mis moodustavad augud või sifoonid, ülemine, väiksem, eferentse ja alumine, suurem, aduktiivne (IV, 2, 3). Esimese servad on paksenenud ja siledad. Viimaste servad on pigmenteerunud, istuvad väikeste sõrmekujuliste papillidega. Niipea, kui puudutate ühte papillidest nõela või kõrrega, sulgub sifooni ava, mantli serv tõmbub tagasi ja seejärel hakkavad kooreklapid otsalihaste kokkutõmbumise tõttu sulguma. Kui lisate veele jahvatatud rümba nii, et see satuks kesta prao lähedale, näete, kuidas rümba osakesed tõmbavad vett alumisse juhtivasse sifooni; mõne aja pärast näete, kuidas tint koos veevooluga ülemisest väljalaske sifoonist välja paiskub; väljapaiskuv joa on üsna tugev ja rümba osakesed kanduvad märkimisväärse vahemaa tagant.

Kesta pehme korpuse ehitusega edaspidiseks tutvumiseks on vaja kest avada, lõigates seda kokku suruvaid sulgurlihaseid. Seda on mugavam teha fikseeritud materjalil. "Kest võetakse vasakusse kätte esiotsaga ülespoole, klappide vahele pistetakse skalpell, millega lõigatakse läbi eesmine sulgurlihas (IV, 4) Seejärel keeratakse kest tagumise otsaga, sidemega ülespoole. väljapoole. Tagumiselt skalpelli sisse viimisel lõigatakse läbi tagumine sulgurlihas” ( Ahne). Pärast kesta eemaldamist näete molluski nahka ja selle vahevöö, mis vooderdavad sümmeetriliselt kooreklapi mõlemat külge, mis moodustuvad kasvuprotsessi käigus vahevöö välisseina eritiste poolt. Mantli alumised voldid on kinnitatud kesta külge mitmete peenikeste lihaste abil, mille jäljed jätavad kestale jälje, mida nimetatakse vahevööjooneks (IV, 1). Vahevöösagarate välisservade sulgumisel tekkivat õõnsust nimetatakse vahevöö õõnsuseks, lõpuseks ehk hingamisruumiks (IV, 5). Selle õõnsuse keskel on molluski lihaseline jalg ja selle mõlemal küljel ripub paar plaaditaolist lõpust. Jala ees avaneb suuline ava; selle külgedel on kesta suusagarad, mis kujutavad endast väikeseid paarunud kolmnurkseid plaate. Vastandpaaride lõpused jala taga on osaliselt üksteisega kokku sulanud; selle lõpusekommissuuri ette jääv pilu viib ülemisse epibranhiaalsesse ruumi ehk kloaagiõõnde (IV, 7), millesse avaneb kesta pärakuava. Kloaagiõõs avaneb väljapoole väikese seljaavaga; ja lai tagumine, st ekskretoorne sifoon, mida mainiti eespool (IV, 2, 3, 7). Jala pind, lõpused ja vahevöö siseseinad on vooderdatud ripsepiteeliga (IV, 6, 8).

Iga lõpuse on pooleks painutatud plaat, mis koosneb paljudest üksteisega külgnevatest filamentidest, mis on ühendatud nagu võre. Lõpusepilude kaudu filtreerub vesi harusisesesse õõnsusse ja sealt satub see kloaagiõõnde ning väljutussifooni kaudu väljapoole: lõpuseid uhub pidevalt mageveevool (IV, 7). Sellise filtreerimise korral jäävad nakkevõrele kinni vees hõljuvad ained; toitumiseks sobiv on kaetud limaga ja toiduosakesed ajavad lõpuste epiteeli ripsmeliste ripsmete tööl tükkidena suuava; Kuna toit koguneb suu avasse, neelavad molluskid selle alla. Jäägid, mida mingil põhjusel ei kasutata, surutakse kloaagiõõnde ja eemaldatakse koos väljaheidete ja filtreeritud veega. Kloaagiõõne pilust saab vett jõuga välja visata: 7,5 cm pikkuses jõekarbis visatakse vesi kestast välja kuni 40 cm pikkuse ojana.

Veehoidla põhjas, osaliselt maasse sukeldatud, veesamba kohal olevatest suspensioonidest elavad aeglaselt liikuvad kestad, tänu ripsmelise epiteeli ripsmete lakkamatule tegevusele, on energilised filtritoitjad: üks suur kest laseb 40 minutiga etmoidsete lõpustega läbi oma vahevööõõnde 1 liitri vett, mis on umbes 40 liitrit vett päevas – märkimisväärne kogus, kui võtta arvesse meie reservuaarides elavate karpide tohutut arvu ja nende filtreerimise järjepidevust. tegevust. Karbid mängivad mudade muutumisel suurt rolli; eritades tohutul hulgal lima, seovad ja tihendavad muda.

Omapärane eluviis vähese liikuvuse tingimustes koos nende õrna keha jõulise pesemisega veevooluga loob elastsete molluskite füsioloogia ja morfoloogia eripärasid. Olles põhjavööndi asukad, kus tavaliselt elavad mõõduka hapnikuvajadusega organismid, on suured kestad, eriti Unio, pigem väga oksüfiilsed organismid ning hapnikurežiim nende asustatavates veekogudes peaks olema talvisest ja suvisest puudujäägist vaba. Morfoloogiliselt esindavad nad vorme, millele olukorra ainulaadsus on jätnud terava jälje: neil pole silmi, päris kombitsaid, neelu, toidu jahvatamiseks mõeldud organeid ega kopulatsiooniorganeid. Äravisatud seksuaaltoodete hulk, mille edasine saatus on ebakindel, on tohutu. Järglaste areng ja levik karpides on biotsenootiliselt seotud aktiivse eluviisiga organismide, nimelt kaladega.

Iga küps glochidium on väike kahepoolmeline mollusk, mille kooreklapid avanevad laialt ning sulguvad kergesti ja kiiresti tänu kõrgelt arenenud endoklavikulaarse lihase kokkutõmbumisele. Karbi alumised servad on varustatud teravate hammastega, vastsete jalast ulatub välja pikk kleepuv niit, mille suurus on tähtsusetu (V, 1). Pärast lõpuste õõnsusest ja ema kehast lahkumist langevad glohiidiad põhja, kus nad lebavad, aeg-ajalt oma kolmnurkse kesta klappe põrutades; Kui kest kinni lööb, ujuvad nad alt üles. Kui mõni kala, näiteks ahven, ujub lähedale, kleepub byssus selle limaskestale, kooreklapid vajuvad kinni ja kaevavad hambad kala nahka; Nii kinnitub glokhidium kindlalt oma ajutise peremehe kehapinna külge. Peagi kasvab glokhidium nahaga või, nagu öeldakse, tsüsti. Olles kala keha jaoks võõrkeha, põhjustab glohiidia peremeesorganismi ümbritsevate kudede põletikku. Sellel elu jooksul toituvad glohiidiad peremeesorganismi kudedest ja mahladest ning viivad oma arengu lõpule; mais - juunis või juulis lahkuvad noored molluskid kala nahalt, kukuvad veehoidla põhja ja lähevad üle vabale eluviisile.

Huvitav on märkida, et karbid ise pakuvad peavarju väikese kala - umbes 6-7 cm pikkuse kehapikkuse Rhodeus sericeus (= R. amarus, V, 2) - noorjärkude arengule. munad suurte kahepoolmeliste molluskite Unio ja Anodonta vahevööõõnes. Enne kudemise algust hakkavad emasloomad kasvatama 5–7 cm pikkust munarakku, mis ripub allapoole punaka toru kujul. Kasvades täitub munakollane munadega. Kui täidis on lõpetatud, torkab emane mõruloom munaraku karbi pilusse, mis on mõeldud vee läbilaskmiseks, ja muneb molluski lõpuseõõnde ( Munakarva pikkus võib Bergi sõnul ületada kala pikkuse). Siin viljastavad neid isase elusolendid. Kinnise koore kaitse all arenevad kibedad munad ohutult; neist poimuvad, kes veedavad samuti esimest korda elus koore varjualuses; Teatud vanuseni jõudmisel tulevad noored kalad välja ja alustavad iseseisvat eluviisi.

Mõru ja molluskite käitumist selle kala paaritumisperioodil kirjeldab Zolotnitski akvaariumis tehtud vaatluste põhjal äärmiselt värvikalt. "Isasloom omandab kudemise ajal sillerdava värvuse: selg muutub rohekaspruuniks, lõpused ja küljed sädelevad roosast pärlmutrist, külgmine triip muutub helesiniseks, pärakuim muutub karmiinpunaseks. munedes vabastab emane punakasoranži munaraku, mis päraku taga rippudes annab kalale äärmiselt originaalse välimuse. Olles istutanud molluskeid mõrudega akvaariumisse, kirjeldab Zolotnitsky kalade käitumist järgmiselt: "Niipea, kui kibedad märkasid Unio olemasolu akvaariumis, andsid nad just sel hetkel tugeva häire: ujudes ümber karpide, nad puudutas neid, liikus siis eemale, jälitades üksteist ja tormas jälle kiiresti tagasi, Järgmisel hommikul venis emase munakollane, tavaliselt väikese konksu kujul, vaevumärgatav, ühel ööl välja nii, et läks sabauime taha ja kui emane laskus, lohises mööda põhja. Isane oli sel ajal ärevil, ajas emast taga ", ei jätnud teda hetkekski. Valamule lähenedes hakkas ta ägedalt värisema." Tegelik munemine toimub järgmiselt: "Emasloomal on munaraku otsa lähedal paksenemine ja selles väikese riisitera kujuline muna. Emaslind ujus ühest koorest teise, isane järgnes talle. , või temast eespool uuris ise karpi.. Karbile lähenedes hakkas emane oma munaraku, milles munad olid selgelt nähtavad, küljelt küljele õõtsuma, täpselt samamoodi, nagu ta oma tüvega kihte kõigutab, ja munarakku sikutades enda alla, püüdis aeg-ajalt seda karbi vahevöö auku langetada. Need manöövrid kestsid minuteid "kümme. Lõpuks, olles arvatavasti leidnud karbi asendi mugavaks, lõi emane seda kõhuga kõvasti ja , painutas kiiresti munarakutoru enda alla, lasi selle kõik karbi sisse. Isane tormas kohe emasele järele, et karbi sees piim välja lasta."

See kibeda kohanemine paljunemiseks on tingitud tema munevate munade vähesest arvust. Kui nad areneksid tavalisel viisil vees, muutuksid nad veehoidlate röövlike asukate saagiks ja saaksid täielikult hävitatud, mis tooks kaasa kibedate väljasuremise.Hambutu või pärlmune odra koore sisse on suurepärane võimalus pakkuda oma vähestele järglastele usaldusväärset kaitset. Pidev veevool läbi koore toob munade arenguks vajalikku hapnikku ja maimudele toitu. Praegusel eksisteerimisajal on kibestus tihedalt seotud molluskitega; kala on nagu molluski öömaja ja pealegi selline, kes oma omanikule mingit kahju ei too. Selline kahe looma suhe on kooselu; täpsemalt on mõruja molluski elukaaslane. Kiberohi võib omalt poolt olla kasulik koore jaoks, kandes selle nahale oma glohiidiat.

Perlovitsy(Unio) on meie magevees laialt levinud. Kaks kõige levinumat tüüpi on: harilik pärl oder(Unio pictorum, V, 3) ja kiilukujuline pärl oder(Unio tumidus, V, 4); Mõlemad liigid eelistavad voolavat vett, kuid neid leidub ka järvedes ja suurtes tiikides, kui nende vees on piisavalt hapnikku. Nimetatud tüüpi pärl odra kesta pikkus jääb vahemikku 6-10 cm Kolmas tüüp on ovaalne pärl oder(Unio crassus) leidub harvemini kui kahte esimest liiki ja ainult jõgedes ja veidi kiirema voolu tingimustes kui kahte esimest liiki. Glochidia Unio pictorum on pärl odrast suurim. Suurtes jõgedes nagu Volga, Kama, Oka elab pärlmutter (Unio pictorum) rannikualal liivasel, liivasel-mudasel ja savisel-liival põhjal, kuid domineerib kanalites, harudes ja kaldus, kus vooluhulk on aeglane ja muld on mudane , Samades tingimustes elab ka kiilukujuline pärl oder (Zhadin).

Liigid hambutu(Anodonta) on äärmiselt muutlikud ja moodustavad arvukalt sorte. Anodonta piscinalis (V, 5) leidub jõgedes, kuid pole nii levinud kui Unio spp. Volgas elab Anodonta piscinalis var. volgensis Shad.; selle kesta pikkus on 6-14 cm.Anodonta anatina elab jõgedes ja järvedes, sealhulgas Neevas ja Laadoga järves; selle kesta pikkus on 6-8 cm.Seisvas vees elavad anodonta cygnea (V, 6) ja muutuja Anodonta cellensis; need domineerivad järvedes, jõgede oks- ja tiikides ning järvetiik Anodonta cygnea tekitab mõnikord hiiglaslikke vorme, mille pikkus ulatub 20 cm-ni; kahe nimetatud tüübi tavalised suurused on 9-16 cm.

Harilik pärlkarp(Margaritana margaritifera) eristub massiivse paksuseinalise pikliku kesta poolest, mille klappide tipud on tavaliselt ära söödud (VI, 1). Pärlmutterkiht on hiilgavalt valge. Kui molluski kooreklapi ja külgneva vahevöö vahele satub mõni võõrkeha, näiteks liivatera, mõjub see loomale ärritavalt ja vahevöö nahk hakkab eritama kivistuvat emakest. pärlaine, mis ümbritseb võõrkeha igast küljest (VI, 2 ); lõpuks moodustub pärl (VI, 3), mis on seega molluski haigusliku päritoluga moodustis. Jõepärleid hinnatakse palju madalamalt kui merepärleid.

Need on meie suured elasmobranchid, mis kuuluvad perekonda Perloviceae (Unionidae); Nad elavad järvedes ja jõgedes ning nende kaevandamine on mõnikord seotud raskustega.

Märksa lihtsam on leida palliliste sugukonda (Sphaeriidae) kuuluvaid väikeseid elastseid harusid. Need väikesed kahepoolmelised on püütud veevõrku. peaaegu igal retkel tiiki, järve või tihniku ​​või mudase põhjaga jõe äärde. Need kuuluvad pallide (Sphaerium), herneste (Pisidium) ja lihaste (Musculium = Galyculina) perekonda; nende suurus ei ületa 20-25 mm ja hernestel 10-11 mm. Nimetatud perekonnad on kergesti eristatavad nende kestade tippude asukoha ja kuju järgi: hernel (Pisidium) on tipp enam-vähem nihkunud koore keskelt selle tagumisse otsa (VI, 5); kuulis (Sphaerium) ja lihases (Musculium) paikneb tipp keskel ning kuulis on laialt ümar, kergelt väljaulatuv (VI, 4) ning lihases kitsas, papillaarne, tugevalt ülevalt väljaulatuv. ülemine serv (VI, 7); suurte palliliikide kestad on 15-20 mm pikad, samas kui herneste kestad ei ulatu tavaliselt 10 mm-ni. Sphaeriidae kest on õhuke, õrnalt triibuline, selle pärlmutterkiht ei sillerdu ja aduktorlihaste jäljed on nõrgad.

Kiimas Šarovka(Sphaerium corpeim, VI, 4) elab tihnikute vahel ja see mollusk võib roomata mööda taimede pinda, hoides neist kinni oma jala poolt eritatava lima abil; Šarovka võib kaevata mudase või liivase pinnasesse, kuid mitte sügavale. Sphaeriidae mantli labad on oma välisservadest kokku sulanud, välja arvatud jalgade avad ja kaks sifooni. Kui mollusk on rahulik ja sirutab oma jala ette poolavatud kestast välja, paneb ta samal ajal keha tagumises otsas välja õrnad kontraktiilsed poolläbipaistvad torukesed, millest alumine kujutab aduktori sifooni ja ülemine. üks ekskretiivne. Kala välimine lõpuse on väiksem kui sisemine.

Nagu kõik Sphaeriidae, on sarvedega pallur hermafrodiit. Viljastatud munad tiinustatakse selleks ettenähtud spetsiaalses kohas lõpuselehtede siseküljel, kus embrüod; läbivad kogu oma arengu ja ema kestast väljuvad väikesed molluskid, mis on saavutanud märkimisväärse suuruse ja on juba suguküpsed; nende arv, eriti noortel isenditel, on väike ja nende mõõtmed on suhteliselt suured - mõnikord ulatuvad nad 1/5 ema keha suurusest.

Šarovka jõgi(Sphaerium rivicola) on Sphaeriidae seas suurim; selle kesta pikkus ulatub 20 ja mõnikord 25 mm-ni. Elab jõgedes ja jõgede tagaveekogudes mudasel ja mudasel põhjas.

Perekond hernes (Pisidium) on rikas liikide poolest, mida on raske üksteisest eristada; Need on kahepoolmeliste hulgast väikseimad. Joonisel fig. 6 tabelit VI kujutab avatud kestaga hernest ja eemaldatud vasakpoolset mantlivolti; samas on näha, kuidas keha tagumise poole lühenemine kajastub elundite paiknemises. Herne välimine lõpuse on palju suurem kui sisemine (VI, 6-l on see küljele pööratud). Sisemine lõpuse on kolmnurga kujuline, selle pikitelg on suunatud peaaegu vertikaalselt kesta pikitelje suhtes ja lõpuse niidid ulatuvad sellega peaaegu paralleelselt. Jalg on kitsas. Sulgemislihased on looma keha servade lähedal. Pojad kooruvad lõpustel ja saavutavad märkimisväärse suuruse.

Üks suurimaid herneliike on jõehernes(Pisidium amnicum), mille kesta pikkus ulatub 10–11 mm: (VI, 5), seda molluskit leidub sageli mudasel-liival põhjas jõgede ja tagavete kallaste lähedal. Järvede mudase ja mudase põhjaga elab arvukalt herneliike; nende hulgas on 2,5 mm kestapikkusega väike Pisidium conventus, kes elab külmaveelistes ja selgetes järvedes, laskudes üsna sügavale, üle 100 m.

Herned Pisidium obtusale (koore pikkus 3,5 mm, VI, in) ja Pisidium casertanum (koore pikkus 4 mm) elavad väikseimate veekogude põhjas ning taluvad ajutist kuivamist, urgudes maasse, sulgedes vee tihedalt. nende väikese kesta ventiilid ja seega hoiavad keha niiskena.

Tiigi lihased(Musculium lacustre) eristub ebatavaliselt õrna, õhukese seinaga, paistes tipuga kestaga; Korpusklapid on kergelt kumerad ja ristlõikega kitsas. See liik on tüüpiline väikestele kinnikasvanud ja soostunud veehoidlatele (VI, 7); kesta pikkus 7,5 mm.

Sellel on meie magevee elastsete okste seas väga eriline koht. sebra rannakarp(Dreissena polymorpha), mis kuulub Dreissenidae sugukonda. See mollusk on säilitanud suurima sarnasuse merevormidega, eriti rannakarpidega. Karbi pind on rohekas põiki siksakiliste tumedate triipudega; kesta pikkus 30-40 mm. Mantli servad on sulatatud, välja arvatud jalapilud ja lühikesed sifoonitorud.

Sebrakarp valib kinnituskohaks väga erinevaid esemeid: tema byssus kleepub ühtviisi hästi kivi külge, märja puu külge, Unio või Anodonta kesta külge, kus sebrakarbid asuvad tavaliselt kesta tagumise serva lähedal. (VI, 9). Sebrakarp kinnitub ka paatide, praamide, aurulaevade põhja või ujuva puidu külge, tehes nii mõnikord väga kaugeid rännakuid.

Sebrakarpide kodumaa on Ponto-Kaspia vesikond. Siin leidis selle 1769. aastal esmalt Pallas Uurali jõest ja seejärel teised Volga vesikonna uurijad; Dnepris avastas Dreissena polümorfi Kessler aastal 1844. Liikudes ülesvoolu, levis dreissena laialdaselt kogu Kaspia ja Musta mere vesikondades ning koos laevanduse arenguga ja eriti ühenduskanalite kaevamisega tungis see ka mereveekogudesse. Läänemere basseinis ja asustas Lääne-Euroopa järvi ja jõgesid, kust see levis Inglismaale. Nagu näitab sebrakarpide esinemine täiesti suletud veekogudes, suudab see mollusk ületada vesikonnad ilma kanalite abita, levides lohistatavate paatide ja kalastusvarustuse abil (Ovchinnikov).

Veekogusse elama asunud sebrakarbid arenevad massiliselt, mis võib põhjustada suurt kahju, raskendades laevade liikumist ja segades hüdroelektrijaamade tööd. Dnepri hüdroelektrijaamas areneb see mollusk ohtralt survetorude restidel ja hüdroelektrijaamade kilpidel ning tungib mõnikord isegi jaama (Zhuravel) veevarustussüsteemi. Konstruktsioonide perioodiline puhastamine ei aita palju, kuna sebrakarbid hakkavad varsti taas paljunema. Byssusele või kogu molluskile hävitavalt mõjuva ravimi leiutamine on oluline majanduslik probleem, millega tegelevad mitmed teadlased.

Magav Hermaphroditus: Skulptor: Gian Lorenzo Bernini, kuupäev 1620, materjal marmor, suurus 169 cm

Hilisem kahe hellenistliku skulptori Polycles (155 eKr) on magavat Hermaphroditust kirjeldanud kui head Rooma koopiat pronksist originaalist; esialgset pronksist eksemplari mainiti Pliniuse loodusloos.

Magav Hermaphroditus on skulptori ja itaalia kunstniku Giovanni Lorenzo Bernini 1620. aastal loodud iidne marmorskulptuur, mis kujutab elusuuruses Hermaphroditust madratsil lamamas. Vorm tuleneb osaliselt iidsetest Veenuse ja teiste naisaktide kujutistest ning osaliselt Dionysose/Bacchuse omaaegsetest hellenistlikest kujutistest. Skulptuur on teema, mida hellenistlikul ajastul ja Vana-Roomas palju korrati, otsustades säilinud versioonide arvu järgi. Seitsmeteistkümnenda sajandi alguses avastatud Sleeping Hermaphroditus sai osaks Borghese kollektsioonist ja müüdi hiljem Pariisi Louvre'i, kus see praegu asub.

Pildi teema ei ole nilbe. Skulptor kujutas Hermese ja Aphrodite poega, kes ühines nümf Salmacisega, võttis tema vormid, kuid muutus kaheseks meessoost olendiks, kuid naise rindade ja vormidega. Skulptor leidis teema, mis väljendas kreeka stiili: lõdvestunud alastus, üllatus ja teatraalsus ühendati sajandeid hiljem Itaalia baroki kunstis, mille näide on siin Bernini, kes kujutas sensuaalseid kurtisaane, kes muutsid Kreeka kujud võrreldes täiesti süütuteks.

Borghese originaalkoopia

Iidne skulptuur avastati seitsmeteistkümnenda sajandi esimestel kümnenditel, kaevati välja Santa Maria della Vittoria territooriumil, Diocletianuse vannide lähedal ja Sallusti aedades. Avastus tehti siis, kui kiriku vundamendid olid maa sees (1608. aastal) või siis, kui istutati võreid.

Skulptuur kingiti asjatundjale kardinal Scipione Borghesele, kes omakorda andis ordeni selle arhitekti Giovanni Battista Soria teenustele ja maksis kiriku fassaadi eest, kuigi kuusteist aastat hiljem. Tema uues Villa Borgheses pühendati talle tuba nimega Hermaphrodite Hall.

1620. aastal maksti Scipio kaitsealusele Gian Lorenzo Berninile kuuskümmend scudit madratsi adopteerimise eest, millel Hermaphroditus lamab. Madrats on nii silmatorkavalt elutruu, et külastajad kipuvad seda proovima.

Skulptuur osteti 1807. aastal koos paljude teiste Borghese kollektsiooni tükkidega Principe Camillo Borghese käest, kes abiellus Pauline Bonaparte'iga, ja viidi üle Louvre'i, kus see inspireeris 1863. aastal Algernon Charles Swinburne'i luuletust "Hermaphrodite".

Iidsed koopiad

Magava Hermaphrodituse teise sajandi koopia leiti 1781. aastal. Kolmas Rooma marmorivariant avastati 1880. aastal ehitustööde käigus, et muuta Rooma äsja ühendatud Itaalia pealinnaks. Praegu eksponeeritakse Museo Palazzo Massimo Alle Termes, mis on osa Rooma rahvusmuuseumist.

Täiendavaid iidseid koopiaid võib leida Firenze Uffizist, Vatikani Vatikani muuseumidest ja Peterburi Ermitaažist.

Kaasaegsed koopiad

Alates renessansist on toodetud palju koopiaid erinevates meediumites. Täissuuruses koopia Hispaania Philip IV jaoks valmistati pronksist (tellija Velazquez) ja asub nüüd Prado muuseumis ja Versailles'is (skulptor Martin Carlier, aastal). marmor). Kompositsioon on selgelt mõjutatud Velazquezi maalist Rokeby Veenusest, mis praegu asub Londonis. Väiksemas mõõtkavas pronksist koopia, mille koostas ja allkirjastas Giovanni Francesco Susini, asub Metropolitani kunstimuuseumis. Teise väiksemas mõõtkavas koopia, mille valmistas seekord elevandiluust François Duquesnoy, ostis John Evelyn 1640. aastatel Roomast. Ameerika kunstnik Barry X Ball esitles 2010. aastal valminud Belgia mustast marmorist Carrara marmorist alusel Louvre’i versiooniga võrreldes elusuuruses koopiat.

Lugu

Naiaadid kasvatasid teda Ida mäel Früügias. Ühel päeval kohtasin järve kaldal kaunist nümfi Salmakidat, kes armus noormehesse esimesest silmapilgust ja kutsus ta oma pruudiks. Noormees, kes ei teadnud armastusest midagi, lükkas hirmunult nümfi armastuse tagasi. Kui Hermaphroditus otsustas ujuma minna, järgnes nümf talle vette ja võttis noormehe omaks. Jumalad, kes võtsid kuulda Salmacise palveid, ühendasid tüdruku keha igaveseks tema väljavalitu kehaga ja Hermaphroditus tõusis järvest välja, saades nii meheks kui naiseks. Tema palvel muutsid Aphrodite ja Hermes järve maagiliseks ja sellest ajast alates saavad kõik, kes selle vetesse sisenevad, samasuguseks nagu Hermaphrodite. Nümfi armastuse mälestuseks hakati järve kutsuma Salmacis.

Jumalateenistuse keskus. Kultus oli Atikas populaarne 4. sajandi alguses. eKr.

Sellesse järjekorda kuulub 13 molluskite perekonda, kes on väga erinevad nii oma kesta ja keha ehituse kui ka leviku ja elustiili poolest. Samal ajal ühendab neid eesmise aduktorlihase suurem või väiksem vähenemine, mille suurust saab kas oluliselt vähendada ( Ebavõrdne lihas- Anisomüaria) või on ainult üks suur aduktorlihas, mis asub tavaliselt kesta keskel ( Ühe lihasega- Monomüaria).

Sageli see tervik sidemetega hammaste järjekord helistas ebavõrdselt lihaseline. Kogu järgule on omane tõelise luku puudumine, kuid mõnel (Mytilidae) on krooni all piki kesta serva hambataolisi väljaulatuvaid osasid. Klappide ühendamine üksteisega toimub peamiselt sideme (sideme) abil. Lõpused on niitjad (Filibranchia), mis koosnevad kahest kokkuvolditud (välis- ja sise-) lehest (hemibillia) mõlemal kehapoolel. Need on moodustatud pikkadest karvane ripsmetest, õhukestest painutatud lõpusefilamentidest, mis moodustavad kõigepealt laskuvad ja seejärel tõusvad põlved. Üksikud lõpuseniidid ei kasva kokku, vaid kleepuvad üksteise külge spetsiaalsetel ketastel istuvate kõvade ripsmete abil. Lõpuseniidide tõusvaid ja laskuvaid jäsemeid saab sidekoesildadega kokku sulatada ainult nende voltimise kohtades või tõusvate jäsemete otstes.

Peaaegu kõik sidehammastega loomad on epifauna vormid, see tähendab, et nad elavad maapinnal, kinnitudes selle külge oma byssuga või isegi kinnitades oma klapid kivide ja kivide külge või lamavad vabalt maapinnal ja oskab isegi ujuda; osa neist elab osaliselt maa sisse kinni jäänud. Noored vormid liiguvad tavaliselt oma jalgade abil vabalt, mida täiskasvanutel tavaliselt vähendatakse. Kõik need on aktiivsed filtrisööturid.

Sellest järjekorrast käsitleme ainult mõnda selle esindajat, kes on huvitavad nende struktuuri, elustiili või majandusliku tähtsuse seisukohalt.

Perekonda Mytilidae kuuluvad paljud tavalised liigid: rannakarbid, modiola, rannakarbid, mütilasterid ja teised, mis on laialt levinud maakera meredes, peamiselt nende madalatel aladel. Kõigil neil on kiilukujuline "mytilid" tüüpi kest; eesmine lisalihas on väike ja kitsas ning tagumine suur ja ümar.

Kõige tuntumad on rannakarbid, millest paljud on söödavad ja kaubanduslikud: söödav rannakarp(Mytilus edulis), Kaug-Ida hiidkarp ehk must kest(Crenomytilus grayanus), Vahemere-Musta mere rannakarp(M. galloprovincialis), California(M. californianus), Magellani rannakarp(M. magellanicus) jne.

Rannakarbid on rannikuvööndi tavalised asukad, kus nad moodustavad sageli massilisi asulaid. Sulandudes kokku byssustega, moodustavad nad kallastel nn harjad; nende suuri kogunemisi rannikuvööndis ja veealustes madalates vetes avatumates mereosades nimetatakse Myadian pankadeks.

Rannakarbil on piklik kiilukujuline kest, eest kitsendatud ja tagant laienenud. Nende kinnitunud elustiili tõttu on kroon nihkunud kesta eesmisse (teravasse) otsa. Karbi värvus on tume, sageli sinakasmust, sisepinnal on õhuke pärlmutterkiht. Seal on mitu väikest lukustatavat hambakat; byssus on hästi arenenud.

Nääre, mis eritab byssaalniite, asub rannakarpidel väikeses sõrmetaolises jalas, mis täiskasvanud rannakarpidel on istuva eluviisi tõttu peaaegu täielikult kaotanud oma motoorse funktsiooni. Noored rannakarbid (alla 1-2 cm pikkused) saavad hästi liikuda, mis on näha neid akvaariumis vaadeldes. Täiskasvanud rannakarbid muudavad oma elupaika ainult väga ebasoodsate tingimuste korral, murdes maha võsa ja kolides uude kohta. Tugevad byssusniidid võimaldavad neil vastu pidada isegi tugevale surfile ja ainult kõige tugevama tormi lainete löök võib purustada rannakarpide kimbud, laastades nende asulaid. Nende hiljutiste tihedate asulakohtadele viitavad vaid võrk kaljudel olevatest byssaalniitidest, karpide jäänused ja purunenud kest.

Kõrvalnääre koosneb kahest osast: üks asub sügaval jalas, selle põhjas ja teine ​​selle eesmises otsas. Nääre esimese osa poolt eritatav filamentaine siseneb soonde, mis kulgeb piki sääre alumist pinda selle tipuni. Siin liimitakse see aluspinnale spetsiaalse kinnituskettaga, mida eritab näärme teine ​​osa. Byssali niidid kinnituvad kindlas järjekorras aluspinnale ja hoiavad oma pingega nagu ankrud looma. Lisaks on rannakarpidel mitu paari lihaseid, mis on seestpoolt ventiilide külge kinnitatud, et jalgu tagasi tõmmata. Kui need kokku tõmbuvad, tõmmatakse mollusk üles ja surutakse vastu aluspinda ning see ei ripu lihtsalt byssusniitide küljes, nii et isegi väga tugeva surfi korral ei purune rannakarbid vastu kive.

Rannakarbid on kahekojalised, kuid nende sugu saab määrata ainult noortel vormidel küpsevate sugunäärmete värvuse järgi, mis paiknevad osaliselt mantli voltides: hariliku söödava rannakarbi isastel on vahevöö kreemikas, emastel aga oranžikaspunane ja Kaug-Ida hiidkarp on vastavalt valge ja roosa värvusega. Rannakarbid sigivad aasta kõige soojemal ajal. Munade viljastumine toimub vees, kus vabanevad paljunemisproduktid.

Rannakarpide viljakus on väga kõrge ja suureneb koos vanusega. Tavaliselt vabastab emane rannakarp iga siduri ajal 5–12 miljonit muna ja suured isendid kuni 25 miljonit. Emane hiidkarp hakkab paljunema kuuendal eluaastal (selle rannakarbi eeldatav eluiga on umbes 20 aastat ), muneb iga kord umbes 20 miljonit muna Ligikaudu 20 tundi pärast viljastumist ilmub munast välja trohhofoorivastne, mis pärast kahepäevast veesambas ujumist muutub pääsusabavastseks (veliger). Ebasoodsate asustumistingimuste korral võib pääsukesevastse planktoni (ujumise) eluetapi kestus oluliselt pikeneda mitmest päevast mitme kuuni. Suurusega 0,2–0,3 mm settib veliger põhja, omades juba 2 paari nakkeniiti. Mõnda aega roomab noor rannakarp veel mööda põhja, kuid siis kinnitab end byssuga. Noori rannakarpe leidub tavaliselt suurel hulgal mõõnavahelistes mererohupeenardes, mis kaitsevad neid mõõna ajal kuivamise eest.

Esimese eluaasta lõpuks ulatuvad noored rannakarbid Euroopa rannikul 3–4 cm pikkuseks ja Valges meres vaid 0,5 cm pikkuseks; Rannakarb elab kuni 13-14 aastat.

Rannakarpide toiduks on detriit (veetaimede ja -loomade jäänused), samuti veesambas elavad üherakulised vetikad ja väikesed planktoniloomad ja bakterid. Umbes 20°C temperatuuril suudab üks rannakarp (5-6 cm pikk) filtreerida umbes 3 liitrit vett tunnis; rannakarpide tihe asula kaldal suudab filtreerida 50–280 m3 vett päevas. Seega kujutavad rannakarpide suured asulakohad endast võimsat biofiltrit, imedes ümbritsevast veest välja suurel hulgal hõljuvat ainet, nii mineraalset kui orgaanilist, ning väikese planktoni. Sel juhul sorteeritakse toiduosakesed ja saadetakse suhu ning raskemad ja mineraalsed osakesed eemaldatakse pseudofekaali kujul. Seega on rannakarbid, nagu paljud teisedki kahepoolmelised (ligamentsed molluskid, valdav enamus heterodentaat- ja kammhambalised molluskid), aktiivsed filtritoitjad. Nad mitte ainult ei puhasta ümbritsevat vett hõljuvast ainest, vaid võtavad oma pseudofekaalide ja väljaheidetega osa mudamuldade moodustamisest. Rannakarbid toituvad tavaliselt aastaringselt, kuid talvel vähem intensiivselt.

Rannakarbil on palju vaenlasi merekalade, lindude ja imetajate seas. Linnud jahivad neid mõõna ajal rannikuvööndis. Madalate veealade rannakarbi kaldaid mõjutavad tugevalt rai, lest ja tursk ning Mustas meres tuur. Kuid nende pidev vaenlane, kes tavaliselt elab rannakarpide asustusaladel, on neist toituvad suured meretähed, nagu näiteks Atlandi ookeanis - Asterias rubens ja Kaug-Ida meredes - A. amurensis, Patiria pectinifera jne. .Üks täht sööb iga päev keskmiselt ühe-kahe kuni 2 cm suuruses rannakarbis.Neid kütivad ka krabid, suured maod jne.

Tavaline söödav rannakarp(Mytilus edulis) - üks levinumaid kahepoolmeliste molluskite liike; see on muutuv liik, moodustades ökoloogilisi ja füsioloogilisi rasse. Ta elab Euroopa Atlandi ookeani ranniku lähedal, Islandi ranniku lähedal, Gröönimaa lõunaosas, Kanada ja USA Atlandi ja Vaikse ookeani rannikul, elab Barentsi, Valge ja Läänemeres, Kara edelaosas ja Kaug-Ida mered.

Hariliku rannakarbi suuri kolooniaid täheldatakse peamiselt mõõnavööndis, kus kaks korda päevas need rannakarbi kolooniad mõõna ajal kuivavad. Kuid sel ajal klapid tihedalt sulgedes saavad nad mantliõõnde jäänud veekogusega hakkama 5–6 tundi. Hariliku rannakarbi asustustihedus võib ulatuda mitme tuhande isendini ja biomass võib ulatuda mitme kilogrammini 1 m2 kohta.

Harilik rannakarp on eurihaliini vorm ehk talub olulisi soolsuse ja magestamise kõikumisi kuni 3°/00. Kui ta aga elab pidevalt madala soolsusega, näiteks Läänemeres, siis kasvab ta aeglasemalt ja muutub väiksemaks. Seega on Botnia lahes 2 ja 3°/0o soolsusega täiskasvanud rannakarbid 4–5 korda väiksemad kui Taani väinades ja Kieli lahes soolsusega 15°/00 elavate rannakarpide suurus.

Harilik rannakarp on ka väga eurütermiline, st talub olulisi temperatuurikõikumisi: suvel võib rannikuvööndis mõõna ajal päike tugevalt soojendada, talvel aga Valge ja Barentsi mere karmides tingimustes. , rannakarbid võivad isegi külmuda, jäädes ellu. Ilmselt aga ei ela rannakarbid Barentsi mere idaosas ja Kara mere külgnevates osades talvel rannikuvööndit talvel katva jää abrasiivse mõju tõttu siin mitte kuivavööndis, vaid sügavusel. mitme meetri ulatuses.

Kaug-Ida hiidkarp(Sgenomytilus grayanus), ulatudes 20–25 cm pikkuseks, elab Jaapani meres, Sahhalini ja Põhja-Hiina ranniku lähedal. Ta elab väga erinevatel muldadel, peamiselt kivistel-liivastel muldadel, 50-60 le sügavusel, moodustades sageli suuri asulaid - kaldaid, mis on byssusiga kokku sulanud druusideks; selle biomass võib ulatuda 20 kg-ni 1 m2 pinnase kohta või rohkem.

20-30ndatel toodi hiidkarp koos austritega Jaapanist Californiasse, kus ta juurdus.

Vahemere-Musta mere rannakarp(Mytilus galloprovincialis) on oma kesta kuju poolest väga muutlik, moodustades mitmeid alamliike. Mustas meres leidub teda soolsusega üle 10°/00 erinevatel muldadel ja sügavustel – kivisest ja veepiirist kuni pehme aleuriitseni ning sügavusel umbes 80 m. 50-80 m sügavusel Mustas meres on laialt levinud "karpide muda" biotsenoos ", kus üks Musta mere rannakarbi sortidest (v. frequens) on juhtiv vorm. Põhjafauna biomass ulatub siin 0,5 kg-ni 1 m2 kohta.

Alates iidsetest aegadest on rannakarbid olnud inimeste jaoks kaubandusliku tähtsusega, millest annavad tunnistust nende karpide jäänused (koos austritega), moodustades kiviajast saadik iidsete inimasustuste nn köögihunnikuid.

Maailma rannakarpide (peamiselt söödavate) aastane toodang on viimastel aastatel kasvanud 2–2,5 miljoni tsentnerini.

Tänu suurtele rannakarpide varudele meie meredes on nende kalanduse arendamiseks NSV Liidus suured väljavaated. NSV Liidu Musta mere ranniku rannakarpide koguvarud on umbkaudsel hinnangul umbes 65 miljonit tonni ja kalapüügiks saadaval umbes 7 miljonit tonni ehk liha osas umbes 800 tuhat tonni. Jaapani meri ja Ohotsk ning ranniku lähedal on Kamtšatka väga suured, kuid nende kalapüük pole siin veel piisavalt arenenud. Ainuüksi Karjala ja Pommeri ranniku piirkonnas on Valges meres rannakarbi varud umbes 3 tuhat tonni.

Rannakarpe püütakse spetsiaalsete sakiliste tragidega väikestelt mootoriga laevadelt või kogutakse tuukrite poolt.

Kuna paljudes riikides on rannakarpide looduslikud varud oluliselt õõnestatud ja väljasuremisohus, näiteks Prantsusmaal, hakati neid kunstlikult kasvatama. Sellised rannakarpide pargid on olemas Normandias ja teistes piirkondades. Seal kasvavad nad sageli paremini kui looduslikel, “metsikutel” kallastel. Rannakarpide kunstlikuks aretamiseks on mitu võimalust. Tavaliselt kasvatatakse neid vees seisvatele spetsiaalsetele taradele (“busho”), kuhu kogutud pojad teisaldatakse. Siin kasvavad rannakarbid 1,5-3 aastat, kuni saavutavad parima maitse. Prantsusmaa rannikul toodavad sel viisil aretatud rannakarbid aastas umbes 8 tonni liha 1 hektari kohta; Praegu arvatakse, et intensiivse kultiveerimisega on sellisest tarast ühest joonmeetrist võimalik saada kuni 150 kg rannakarpe. Nii saadakse Itaalias Taranto lahes produktiivse rannakarbikultuuriga keskmiselt üle 1 tonni 100 m2 kohta.

Rannakarpe süüakse praetult, keedetult ja konserveeritud (toores rannakarbid riknevad kiiresti ja muutuvad mürgiseks). Rannakarpide toiteväärtus on kõrge: värske rannakarbi liha sisaldab umbes 10% valke, 1% rasvu, 0,5% süsivesikuid (glükogeeni), samuti B- ja C-vitamiini ning palju erinevaid inimorganismile kasulikke sooli.

Väikestest rannakarpidest tehakse ka väga toitvat söödajahu, mida kasutatakse koduloomade söötmiseks.

Perekond Modiolus on rannakarpide lähedane; liigid alates perekond musculus( Musculus ehk Modiolaria) ja kiviraiujad(Lithophaga), mida sageli nimetatakse ka "meredatliteks".

Kõige kuulsam Atlandi ookeani ja Vaikse ookeani põhjaosas on suur soojaveeline vesi modiola vulgaris(Modiolus modiolus), kuni pikkuseni (tavaliselt 5-8 cm). Sellel on helepruun kumer kest, mis on tagant karvane ja nahkjate periostrahaalsete väljakasvudega. Ta elab peamiselt kõvadel kivistel-liivastel muldadel; kuni 100 m sügavusel Barentsi meres moodustab väga iseloomuliku rikkaliku epifauna biotsenoosi.

Faseoliinne modiola-Modiolus (Modiolula) phaseolinus on väikese oakujulise pruuni kestaga ja on hästi tuntud näiteks Mustas meres, kus ta moodustab 60-120 m sügavusel massilisi asulaid, mille tõttu seda vööndit nimetatakse "faasiliiniks". ”, ja kestajäänustega muldasid nimetatakse „faseoliiniks” ilov”.

Mõned Modiola liigid võivad oma pesast punuda omamoodi pesa, mis on väljast kaetud veerise ja karpide fragmentidega. Sarnaseid “pesasid” saab ehitada nende põrsaste niitidest ja vetikatükkidest liikide kaupa Modiolase lähedasest perekonnast Musculus. Musculus discors peidab sellisesse "pesasse" oma munaraku limaskesta nöörid. Sarnase “pesa” teeb must merikarp (M. nigra) meriheina Zostera tükkidest (vaatluste järgi Taani rannikul). Mõlemal liigil arenevad embrüod nendes pesades vabalt ujuva vastsete staadiumi läbimata, nagu teistel mütiliididel. Seega on nende “pesade” ehitamine üks nende järglaste eest hoolitsemise liike.

Huvitav näide mereorganismide aktiivsest asustusest uude veekogusse on molluski ilmumise ajalugu Kaspia merre mitilaster(Mytilaster lineatus või Brachyodontes lineatus). See on väike, umbes 2 cm pikkune mollusk, millel on tume kiilukujuline ("mytilid") kest ja millel on kõrgelt arenenud byssus. Loss koosneb 2-3 hambast, mis asuvad krooni all; seljaserv on seest peenelt sakiline.

Meie sajandi 20ndatel toodi mütilaster siia kogemata, võib-olla Aasovi merest Kaspia merre maismaal veetud puitlaevade põhjas, kus see leidis väga soodsad elutingimused (nii soolsuse osas - 10-12 ° / 00 ja toit), paljunesid kiiresti ja levisid laialt. Nüüd on see kuni 50 m sügavusel muutunud põhjaloomastiku kõige rikkalikumaks komponendiks suuremas osas Kaspia merest. Kohati Kesk- ja Lõuna-Kaspia meres moodustab see üle kahe kolmandiku põhjaloomastiku kogu biomassist ning tema enda biomass võib ulatuda mitmesaja grammi 1 m2 kohta, mõnikord isegi üle 1 kg 1 m2 kohta. Paljudes Kaspia mere piirkondades täheldatakse mõnikord isegi mõne kohaliku molluskiliigi nihkumist mütilastri poolt.

Uudishimulik elustiili suhtes meri või kivi, datlid alates perekonnad Lithophaga(Lithophaga) ja Botula(Botula). Neil on madal, piklik, siledate või vöötklappidega kest, mis on kaetud paksu periostraumiga. Nad elavad "varjatud" elustiili, tehes oma elukohas lubjakivisse ja kividesse läbikäike ja urgasid, kinnituvad nende seinte külge byssus'iga ja paljastavad oma pikad sifoonid. Seetõttu on neid väga raske leida ja koguda. Sageli elavad nad koos teiste molluskitega, näiteks kivipuuridega. Tuntud liigid on: Vahemere litofaea(Lithophaga lithophaga), 8 cm pikk, California botula Botula (Adula) californiensis - kuni 4 cm pikk jne. Meredatlid läbistavad nende käike, eritades erilist happelist sekretsiooni (mahla), mis lahustab rannikukivimite lubjarikka kivimi. Seda sekretsiooni eritav nääre asub vahevöö serva esiosas; seetõttu on neil õhuke kest, mis ei osale puurimisel. Vahemere kaldal on meredatlid hinnatud maitsva roana.

Väga huvitavad karbid troopikast superperekond Bapterium(Pteriacea), mille kestadel on hästi arenenud pärlmutterkiht, eesmine lisalihas on väga väike või vähenenud ning jalas on tavaliselt tugevalt arenenud byssus. See hõlmab erinevaid pinnad ja atriinid ehk sulekarbid(sugukond Pinnidae), vasaraotsad(Malleus, perekond Isognomonidae) ja päris merepärlikarbid ehk pterigoidid(sugukond Pteriidae). Pinnael ja atriinidel on väga iseloomulik kiilukujuline, sageli väga suur, liigendhammasteta kest ja väga tugevalt arenenud byssus. Karbi pind on tavaliselt kaunistatud radiaalsete ribidega või paljude soomustega.

Perekondadesse Pinna ja Atrina kuulub umbes 20 liiki, kes elavad Vahemeres, Atlandi ookeanis, Vaikses ja India ookeanis. Noble Pinna Vahemeres ja Atlandi ookeanis elav (Pinna nobilis) ulatub 30 cm pikkuseks, olles Euroopa merede kahepoolmeliste molluskite seas suurim. Ilusa punaka värvusega pinnakarbi sees on sageli punakaid või tumedaid pärleid.

Peamiselt kütitud kõrvitsahari näeb välja nagu tihe hunnik kollakat või pruunikat värvi peenikesi siidiseid niite. Selle niidid on elastsed, väga tugevad ja kauni läikega; need sisaldavad siidi osaks oleva fibroiini lähedast valku. Pinnad ja atriinid elavad sooja mere madalas vees, kinnituvad tugeva maapinna külge või uputavad oma kitsad otsad pooleldi liiva sisse; kõigil juhtudel jääb kesta lai ots vertikaalselt ülespoole.

Eelmistel sajanditel olid kõrgelt hinnatud byssus pinnasest valmistatud tooted. Sellest valmistati kallid kangad ja pitsid, mida eristasid ebatavaline sära ja ilu. Niisiis, 18. sajandi lõpus. Itaalias maksis paar byssus pinnaga kindaid 20 kulddukaati.

Veelgi huvitavamad on troopilise Indo-Vaikse ookeani perekonna Malleus liigid. Nad said nime oma veidra kestakuju järgi. "merehaamer". Malleuse kestade liigendserv on tugevasti piklik, paksu lubjarikka kesta klapid aga kitsenenud ja piklikud nagu vasara käepide. Pärleid leidub mõnikord ka M. malleus'e, M. albus'e ja teiste selle perekonna liikide karpide sees, kuid harvem kui tavalistel ebapärlikarbil.

Meripärliaustrid on juba pikka aega olnud kuulsad oma pärlmutrist kõrge kvaliteedi ja võime poolest moodustada parimaid ja väärtuslikumaid pärleid. Neid iseloomustab suur mitmesuguse kujuga kest, millel on sirge liigendserv, mis tavaliselt ulatub tagant kõrva- või nokakujuliseks eendiks; liigendserv ühe või kahe hambataolise paksenemisega ja eesmine lisalihas on vähenenud, byssus on kõrgelt arenenud. Pteria kest koosneb kahest kihist: välimisest (prismaatilisest) kihist ja paksust sisemisest (pärlivärvi) kihist. Suurim pärlkarpidest, Pinctada margaritifera, võib ulatuda 30 cm läbimõõduni ja kaaluda 10 kg (tavaliselt on nad väiksemad).

TO merepärli austrid Seal on palju troopilisi liike, mis on jagatud kahte perekonda: pteria(Pteria ehk Avicula) ja pintad(Pinctada). Suurima kaubandusliku tähtsusega on: Pinctada margaritifera, madalaveeline Indo-Vaikse ookeani liik, mis elab ka Kesk-Ameerika ja Austraalia rannikul, P. martensii - Jaapani ranniku lähedal; Tseiloni pärlauster(R. vulgaris) jne Pärast Suessi kanali ehitamist jõudis Vahemerre ka Tseiloni pärlkarp.

Pinctidae ja pteria elavad istuvat eluviisi, kinnituvad veealuste kivide ja kivide külge oma paksu ja vastupidava byssus'iga. Sageli moodustavad nad panku - kolooniaid ja kobaraid 5-6 kuni 60 m sügavusel (tavaliselt 10-15 m sügavusel), elades siin koos teiste epifauna vormidega, s.o kõva pinnase pinnal istuvate loomadega - korallidega. , käsnad, hüdroidid jne. Pärlkarbid ei talu magetamist, kuna on tüüpilised puhtalt merealade asukad. Nad kasvavad väga aeglaselt: kolmeaastaselt ulatuvad nad vaid 5-6 cm suuruseks.

Ookeani erinevates piirkondades, isegi samast liigist pärit pärlkarpidel on suured erinevused suuruses, kesta paksuses ja pärlmutterkihi kvaliteedis, mis määrab nende kaubandusliku väärtuse. Seega on Tseiloni pärlaustri kest tavaliselt 5-6,5 cm pikkune ja kuni 8 cm kõrge ning sellel on õhukesed klapid; samad Pärsia lahe liigid on suuremad ja jämedamad ning Punase mere omad veelgi suuremad. Siin võib nende kesta kaal ulatuda 1 kg-ni ja pärlmutter on kõrgeima kvaliteediga.

Vaikse ookeani olulisemateks pärlikarpide tootmisaladeks on Zulu meri, Austraalia Suur Vallrahu, Torrese väin, Panama rannik ja Jaapan; India ookeanis - Pärsia laht, Punane meri, saare rannik. Tseilon ja Madagaskar; Atlandi ookeanis - Mehhiko laht. Kuulsaid ebapärlikarpide kaldaid on püütud juba mitusada aastat. Püük toimub üsna primitiivselt - kohalike sukeldujate poolt; tuukriülikondi ja sukeldumisvarustust kasutatakse harva. Paljud purgid pärlaustritega Fr. Tseilon on praegu juba laastatud, kuna neid on siin kaevandatud mitu sajandit. Pärlikarpide püüdmine ilma varustuseta sukelduvate ujujate poolt on väga raske ja isegi ohtlik ülesanne, kuna kohtumine haidega on alati võimalik. Kogenud sukelduja suudab vee all püsida 53-57 sekundit; Tavaliselt muutub inimene pärast mõneaastast sellist tööd kurdiks ja muutub invaliidiks, kuna ta peab iga päev kuni 30–40 korda sukelduma, kogudes päevas kuni 2000 kesta. Pärsia lahes töötab rikkaliku pärlipüügi alal aastas kuni 30 tuhat kalurit. Need siinsed pangad asuvad aga kuni 50 m sügavusel, mistõttu on siinsete sukeldujate töö eriti raske. Sukeldumistöödeks on vaja spetsiaalselt varustatud veolaevu ja kallist varustust, mis on ettevõtjatele kahjumlik.

Kuna ebapärlikarpide röövpüük on paljudes püügipiirkondades nende varusid õõnestanud, võeti kasutusele kaitsemeetmed ja hakati ebapärlikarpe kunstlikult aretama. Jaapani zooloog Mitsukuri lõi esmalt Ago lahes pärlikasvatusrajatise. Kuid hiljem pakuti välja edukam meetod pärlite kasvatamiseks pinctadides, mis seisnes vahevöö epiteeli tükkide sisestamises vahevöö paksusesse, et moodustada epiteelikotte. Olles selle meetodi omandanud, õppis Jaapan, kuidas saada aastas umbes 50 tuhat pärlit, mille jaoks on vaja aastas opereerida ja hoida spetsiaalsetes puurides umbes 1 miljonit pärlkarpi.

TO ühe lihase rühm(Monomyaria) seltsist Dysodonta kuuluvad kolm liigirikast molluskite perekonda. See on esimene asi perekond Kammkarbid(Pectinidae), kuhu kuuluvad paljud perekonnad ja liigid, levinud peaaegu kõigis meredes ja ookeanides, väga erinevates sügavustes kuni ülisügavuseni; Nii leidis Vityaz Vaikse ookeani Kuriili-Kamtšatka süvendist 8100 m sügavusel suure poolläbipaistva Delectopecteni ja see on seni suurim kammkarpide esinemissügavus.

Eriti rikas ja mitmekesine on kammkarpide maailm Maailma ookeani subtroopilise ja parasvöötme madalates rannikuvetes.

Nõukogude Liidu meredes leidub suhteliselt vähe kammkarpe, kõige rohkem elab neid Kaug-Ida meredes. Jaapani mere madalas rannikuvetes umbes 50 m sügavusel Koreast Sahhalini ja Lõuna-Kuriili saarteni elavad Kaug-Ida tuntud kammkarbid: suured (läbimõõt kuni 20 cm, harvem). - suurem) mereäärne kaubanduslik kammkarp Pecten (Patinopecten) yessoensis, valge radiaalselt ribilise kestaga ja väga ilus Swifti kamm- Chlamys (Swiftopecten) swifti. Seda leidub ka Jaapani mere lõunaosas Jaapani Farreri kammkarp(Chlamys farreri nipponensis).

Beringi, Okhotski meres ja Tšuktši mere lõunaosas elab Beringi mere kammkarp(Chlamys beringianus), aga ka mitmed teised liigid perekonnast Chlamys. Beringi mere kammkarp on kõige levinum 50–100 merevee sügavusel ning seda leidub ka Ameerika Vaikse ookeani rannikul kuni Californiani.

Kaug-Ida meredes ja eriti Barentsi ja Valges meres ning Kara mere edelaosas (kuhu läänest tungivad soojemad veed) üsna suur (läbimõõt kuni 8 cm) kaunis. Islandi kammkarp(Chlamys islandicus). See on levinud ka Islandi, Norra, Lõuna-Gröönimaa rannikul ja Põhja-Ameerika Atlandi ookeani rannikul. Seda leidub kuni 100 m sügavusel ja see on osa põhjafauna mõnest biotsenoosist. Islandi kammkarbi liha on väga maitsev, kuid meie meredes pole sellele kala püüda.

Väikesed kammkarbid elavad Barentsi, Kara, Norra ja Gröönimaa mere pehmel mudasel pinnasel üle 100 m sügavusel. propeamoussium, õhukese hapra kestaga. See on külm vesi Gröönimaa kammkarp(Propeamussium groenlandicum) ja kestendav kammkarp(Pr. (Cyclopecten) imbriferum), elab Atlandi ookeani põhjaosas ja Barentsi mere edelaosas.

Ainult üks elab Mustas meres must mere kammkarp Chlamys (Flexopecten) glaber ponticus on Vahemere kammkarbi alamliik. Selle väikest (kuni 5 cm) kollast, roosat ja muud värvi erksavärvilist, vähese ribide arvuga kesta teavad kõik, kes on Musta mere kaldal käinud. Musta mere kammkarp elab 50-60 m sügavusel, peamiselt karbikivimite biotsenoosis koos veenide, lintide, modioolide ja kordaatidega.

Kammkarpidel on ümar kest sirge hinge (selja) servaga, mis ulatub külgedelt välja nurgeliste eenditena - “kõrvad”. Ülemine klapp on tavaliselt rohkem lame, alumine aga kumeram. Kest on kaunistatud radiaalsete või kontsentriliste ribidega, millel on sageli ogad või soomused. U madalaveelised kammkarbid(Pecten, Chlamys) kest on suur, tugev, erinevat värvi roosa, valge, lilla, punakas, sageli kauni laigulise mustriga. Kas rohkem süvamere vormid(Amussium, Propeamussium, Delectopecten) kestklapid on haprad, õhukesed, sageli poolläbipaistvad, õhukeste väliste ja mõnikord ka sisemiste ribidega. Hingehambad puuduvad, kuid side on hästi arenenud.

Sulgemislihas on suur, lihav, paikneb kesta keskel; nagu austrid, jaguneb see kaheks ebavõrdseks osaks: suur eesmine koosneb ristlõikega lihaskiududest ja on võimeline kiireks energeetiliseks kokkutõmbumiseks; Adduktorlihase väiksem, tagumine osa koosneb silelihaskiududest. Jalg on väike, sõrmekujuline, soonega, millesse avaneb nääre. Täiskasvanud kammkarpidel jalga liikumiseks ei kasutata. Lõpused koosnevad kahekordsetest sulandumata lõpusefilamentidest, mis on pooleks keeratud. Sulandumata mantli mõlema tera servad on paksenenud ja kergelt sissepoole painutatud, moodustades nn "purje", mis mängib kammkarpide ujumisel olulist rolli. Mitmevärviline mantel kannab mööda serva palju peenikesi tundlikke väljakasvu, mille põhjas on arvukalt väikseid “mantlisilmi”, mis elavatel kammkarpidel kauni roheka valgusega helendavad. Kammkarpide silmade arv ja asukoht on väga erinev, kuid võib ulatuda sajani; neid on rohkem ja nende arv on suurem mantli ülemises pooles. Kammkarbi silmad "näevad" vaid väikese vahemaa tagant. Niisiis, alles siis, kui kammkarpide suurim vaenlane meritäht läheneb talle peaaegu lähedalt, tõuseb mollusk ootamatult lendu.

Kammkarpide mantlisilmad on üsna keerulised: need on suletud mullilaadsed struktuurid, mis istuvad väikestel vartel. Silmadel on sarvkest, valgust murdev lääts ja taldrikukujuline (ümberpööratud) võrkkest (võrkkest), mis on vooderdatud kahe kihiga - nn peegliga (teip), mis peegeldab valgust (mis määrab silmade roheka sära). nende silmad) ja pigmenteeritud kiht. Ocelli innerveerib närv, mis jookseb ümber vahevöö. Oma päritolult erinevad kammkarpide mantlisilmad teiste molluskite peasilmadest, kuna nende võrkkest tekkis optilise vesiikuli välimise (mitte sisemise) kihi invagineerimisel.

Peaaegu kõik kammkarbid suudavad ujuda, liikudes läbi vee lühikeste hüpetega, samal ajal kui karbi klapid esmalt avanevad ja seejärel kiiresti sulguvad, purje servad rulluvad lahti ja tõmbuvad tihedalt kokku, nii et vesi surutakse vahevöö õõnsusest väljapoole kahe tugevana. "kõrvade" piirkonda tekkivad joad, kuhu purje servad ei ulatu. Saadud tõuge liigutab kesta maapinnast kõrgemale, ventraalne serv ettepoole. Hüppe suund on vastupidine läbi “kõrvade” välja surutud veevoolude suunale. Suure kammkarbi hüpe ulatub tavaliselt poole meetrini või rohkemgi. Nii et ta suudab ujuda märkimisväärse vahemaa.

Kammkarpide liikumisel mängivad olulist rolli tema paarilised tasakaaluorganid - statotsüstid, mis asuvad jala närvi ganglioni läheduses. Need on väikesed suletud vesiikulid, mis on seest vooderdatud tundlike ripsmeliste rakkudega; nende mullide sees on lubjarikkad moodustised (statoliidid). Vasakpoolne statotsüst on arenenum ja sisaldab suuremat statoliiti, samas kui parempoolne, väiksem statotsüst sisaldab ka väiksemaid lubjarikkaid terakesi (statoconia). Kammkarbi tavapärases asendis - kumer klapiga allapoole - asub vasakpoolne statotsüst ülaosas. Kui ujumise ajal kukub mollusk kogemata põhja, ülemine (lapik) klapp allapoole, siis pöörab see lükkamisel kohe 180°. Niisugune liikumisvõime võimaldab madalaveelistel kammkarpidel kuumal aastaajal ujuda sügavamatesse jahedamatesse kohtadesse ning talvel liikuda kallastele lähemale.

Kammkarbid toituvad detritusest ja mitmesugustest väikestest planktoniorganismidest, ekstraheerides neid vahevööõõnde imetud veest. Üks 4 cm kamm suudab filtreerida umbes 3 liitrit vett tunnis ja 7 cm kamm kuni 25 liitrit vett tunnis.

Kammkarpidel, nagu ka teistel molluskitel, on palju vaenlasi, kellest halastamatumad on meritähed ja põhjas elavad kaheksajalad: isegi nende ujumisoskus ei päästa kammkarpe nende käest alati. Lisaks saab kammkarpidest läbi torgata puurkäsnad, neile võivad asuda mitmesugused vetikad, sammalloomad, balaanused (meretõrud) ja muud selgrootud, muutes kammkarpide liikumise keeruliseks.

Suurest hulgast kammkarpiliikidest on eriti kaunid troopiliste merede asukad, kelle karpide ja vahevöö värvus on väga erinevates toonides. Isegi Jaapani meres on elusad kammkarbid väga heledad ja ilusad.

Kammkarbi liha (täpsemalt nende suurt lisalihast ja mõnikord ka mantlit) on pikka aega peetud maitsvaks ja maitsvaks roaks ning isegi vanad kreeklased ja roomlased hindasid seda alati kõrgelt. Praegu süüakse kammkarpe peaaegu kõigis maailma riikides, eriti ranniku- ja saareriikides nii värskelt kui ka külmutatult, konserveeritult ja kuivatatult. Püütakse peaaegu kõiki suuri ranniku kammkarpe (pektenid ja klamid). Niisiis, Atlandi ookeanis kasutavad nad: suur kammkarp(Pecten maximus), kammkarp St. Jacob(P. jacobeus), Magellani kammkarp P. (Placopecten) magellanicus jt.

1962. aastal püüti 1160 tuhat tsentnerit kammkarpe ja need saavutasid kahepoolmeliste karploomade tootmises maailmas kolmanda koha (austrite ja rannakarpide järel).

Kammkarpe püütakse tragide, võrkudega või kogutakse sukeldujate poolt. Üks sukelduja võib 6 tunni tööga koguda mitu tuhat tükki.

Nõukogude Liidus areneb edukalt kammkarpipüük, mille värskelt külmutatud või konserveeritud liha müüakse laialdaselt. Meie peamine tootmise sihtmärk Jaapani meres on suur meri kammkarp. Mereäärne kammkarp elab kaua - kuni 15-16-aastaseks, kui ta ulatub 18-20 cm suuruseks, kuid selliseid vanu isendeid leidub harva, tavaliselt leitakse 7-9-aastaseid kammkarpe. Suguküpsus saabub nende kolmandal eluaastal (9-10 cm suurusel), paljunemine toimub suvel (juuni-juuli). Viie- ja kuueaastased emased (12-13 cm) võivad muneda kuni 30 miljonit muna. Planton veliger vastne settib peagi põhja, muutudes nooreks kammkarbiks (praadiks). Paljud maimud elavad rannikuäärsetes pruun- ja lillavetikate tihnikutes, kinnituvad mõnikord nende külge võsa abil, mõnikord ujuvad, mõnikord roomavad jalgade abil (mis siis täiskasvanud kammkarpidel väheneb). Sügise lõpuks saavutavad maimud 7-10 mm suuruse. Kammkarpide asustustihedus Lõuna-Primorye ranniku lähedal ulatub 7-10 isendini 1 m2 kohta.

Jaapanis kasutatakse kammkarbivarusid nii intensiivselt, et seal on hakatud merikammkarpe kunstlikult aretama, kuigi see on väga töömahukas ja kulukas ettevõtmine. Selleks kogutakse noorkalad merest pärast settimist ja siirdatakse bambuse kogumispulkadele, millega nad seejärel kultiveerimiseks sobivatesse merepõhjapiirkondadesse viiakse.

Eespool käsitletud kammkarpide perekonna lähedased on molluskid Spondylus perekonnad(Spondylidae) ja lim(Limidae).

Limasel on graatsiline ovaalne soonikkoes; lukustushambad ei ole välja arenenud ja on ainult üks lukustuslihas. Vahevöösilmi pole, kuid vahevöö serval on tundlikud eendid, sageli väga pikad ja erksavärvilised. Seal on ka mantelpuri, nii et lima saab ujuda hüppeliselt, nagu kammkarbid. Mõnikord moodustavad limased byssus, mille abil näiteks mõni liik särav lima(Lima hians), oskab ehitada “pesasid”, kinnitades bissiga karpide tükke, väikseid veerisid, korallitükke jne. Pärast selle materjali kinnitamist bissali niitide võrkudega vooderdab lima oma “maja” seestpoolt õrna lõng nendest niitidest ja sellest saab nagu hubane linnupesa. Ilmselt lahkub sellises pesas elav liima sealt harva, vabastades vahevöö servadest vaid paksu liikuva äärise, mis aitab tekitada veevoolusid tema toitumiseks ja hingamiseks.

Kuid paljud lima juhivad ka vaba elustiili, näiteks väike valge põhjapoolsed limas- Lima (Limatula) hüperborea, kes elab põhjameredes, või paljud sügavamal mereliigid, mida leidub merede avatud osades ja harvemini ookeani põhjas.

karbid alates Anomie perekond(Anomiidae) elavad kiindunud elustiili. Äsja kividele ja kividele settinud noored anoomid kinnitub nende külge tugevalt byssus, mis hiljem lubjaga immutatakse, muutudes kõvaks varreks, mis eendub kesta alumises klapis olevasse auku. puuduvad hambad; Korpuse kuju on ebakorrapäraselt ümardatud, kuna tavaliselt kordab see kivide ebatasasusi, millele see tihedalt sobib. Anomia ephippium on levinud Atlandi ookeani sooja ja parasvöötme meredes ning Kaug-Ida meredes hiiglaslik anoomia- Pododesmus (Monia) macrochisma või Monia macrochisma. Esimese mõõtmed on umbes 1-2 cm ja teise - kuni 9-10 cm Mõlemad elavad rannikuvööndi kividel ja kividel ning madalal sügavusel. A. ephippium leidub ka Vahemeres, kuid ei tungi Musta merre.

Suuremahuline on lähedane anoomiale troopiline nutt(Placuna platsenta), millel on peaaegu lame poolläbipaistev kest läbimõõduga 13–14 cm. Ta elab kivistel aladel India ja Vaikse ookeani lääneosas. Indias, Hiinas, saarel. Celebes ja Filipiinidel on selle tiibu juba pikka aega kasutatud majade akendes klaasi asemel. Ka praegu korjatakse ainuüksi Manilas neil ja muudel eesmärkidel plakunat aastas umbes 5 miljonit tükki; Praegu seda siin isegi kasvatatakse. Plakuni kestad jahvatatakse ka hõbedapulbriks, millest valmistatakse värv. Plakuni liha süüakse sageli.

Austrid(sugukond Ostreidae) on üks populaarsemaid kaubanduslikke kahepoolmeliste rühmitusi, mida inimesed on tarbinud juba ammusest ajast. Sellest annab tunnistust nende karpide olemasolu nn köögihunnikutes – kiviajal merede (Must meri, Läänemere lääneosa) kaldal elanud inimeste iidsetest asulakohtadest jäänud jäätmed. Meri jne). Austripüügi mainimist leidub Pliniuses (st 150 aastat enne meie kronoloogia algust). Kõik see viitab sellele, et austrite kõrged maitse- ja toiteomadused on inimestele teada olnud väga pikka aega, mis on juba 19. sajandi keskpaigas kestnud austripurkide röövelliku hävitamise tulemusena. Tekkis küsimus austripüügi ja nende kunstliku aretamise range reguleerimise vajadusest. Jaapanis pärineb austrikultuur 17. sajandist.

Austritel on asümmeetrilised, jämedakoelised muutuva kujuga kooreklapid; samas kui vasakpoolne on alustassi kujuga ja parem (lamedam) katab selle kaanena. Vasaku (alumise) klapiga kasvab auster kivideks või kivideks ning sageli ka teiste austrite või muude istuvate molluskite klappideks. Jalg ja byssus on täiskasvanud austritel täielikult vähenenud.

On teada umbes 50 austriliiki. Kõik need on sooja veega ja ei tungi põhja poole kaugemale kui 66° N. w. Peamised kaubanduslikud liigid erinevates meredes on tavaline või söödav auster(Ostrea edulis), levinud Euroopa ranniku lähedal – Norrast Alžeeriani ja Vahemeres, kuid Läänemeres puudub vähese soolsuse tõttu. Seda on korjatud ja aretatud pikka aega: näiteks Prantsusmaal hakati austreid aretama eelmise sajandi seitsmekümnendatel.

Tõeline söödav auster on väga varieeruv liik (nagu austriliikide suurem mitmekesisus üldiselt) ja moodustab erinevaid kohalikke rasse ja morfe, mida sageli peetakse isegi eraldi liikideks, nagu näiteks Aadria austr(O. e. adriatica), mille rikkalikud austrikarbid on tuntud juba pikka aega, kiviauster(O. e. sublamellosa) ja meie Must meri voodiauster(O. e. taurica). Nad püüavad ka Prantsusmaa Atlandi ookeani rannikul Portugali auster(Crassostrea angulata).

Mustas meres leidub austreid nii kaitsealustes lahtedes kui ka rannikukivimitel ning mere lagedamate osade madalates vetes, moodustades koorekivimite vööndis austripõhjade ja pankade biotsenoose. Suuri austrikaldaid Krimmi ja Kaukaasia rannikul (näiteks Gudauta pank) ei kasutata kalanduses peaaegu kunagi. Lisaks kannatasid nad suuresti austrite ja rannakarpide tarbimise tõttu röövjalgse Rapana poolt.

USA-s peavad nad jahti ja paljunema: Atlandi ookeani rannikul Virginia austr(Crassostrea virginica) ja Vaikses ookeanis - California auster(Ostrea lurida).

Jaapani ranniku lähedal leidub mitut liiki austreid, kust neid kütitakse ja kasvatatakse. hiiglaslik austr(Crassostrea gigas või O. laperousi), Jaapani austr(Cr. nippona), lehtauster(O. denselamellosa) jne. Jaapani meres levinud hiidauster leidub Primorye ja Sahhalini ranniku lähedal, moodustades rikkalikke kogumeid - austripeenraid, mida meie riigis veel ei kasutata. Selle sajandi alguses transporditi see austr Ameerika Ühendriikide Vaikse ookeani rannikule (Washingtoni osariik), kus teda laialdaselt püütakse.

Hiidauster on kuju poolest väga muutliku kujuga – pikast piklikust kuni ovaalse-lühikeseni. Paljud muud tüüpi austrid püütakse Austraalias, Uus-Meremaal, Indias ja paljudes teistes riikides.

Suure kaubandusliku tähtsuse ja kunstliku aretusvajaduse tõttu on austri ehitust ja bioloogiat Jaapanis, USA-s ja teistes riikides hästi uuritud, eriti tema arengu algusjärgus. Kunstlikult viljastatud austrimunad arenevad hästi ja neid kasvatatakse spetsiaalsetes basseinides ("tankides"); Neid toidavad väikesed vetikad zoochlorella, samuti kunstlikult kasvatatud.

Austrid elavad tavaliselt kõval pinnasel - kividel, kaljudel või segatud liiva-kivimuldadel, madalal sügavusel, 1 kuni 50-70 m. Seal on austripangad ja rannikualad (austripeenrad), mis Jaapani meres, näiteks võib ulatuda 300-400 m kaugusele kaldast. Austripangad asuvad eraldi madalas vees, kaldast mõnel kaugusel."

Austrid on väga tundlikud veetemperatuuri suhtes, eriti paljunemise ajal, mis toimub temperatuuril umbes 18-20°C.

Austrid taluvad mõningast magestamist. Minimaalne soolsus, mille juures need võivad eksisteerida, ei ole madalam kui 12°/00 (1,2%).

Vee soolsus mõjutab austrite kasvu ja maitset. Kõige rasvasemad ja maitsvamad austrid kogutakse soolsusvahemikus 20–30°/00 (2–3%), kus jõevesi on kergelt magestunud. Suure meresoolsusega (kuni 3,5%) kasvavad nad hästi, kuid nende liha muutub sitkeks ja maitselt ebameeldivaks; veelgi suurema soolsusega (umbes 3,7%) austrite kasv aeglustub. Need omadused olid hästi teada isegi iidsetele roomlastele, kes hoidsid merest kogutud austreid väikestes magestatud veehoidlates. Märgiti, et kõige maitsvamad austrid saadi ainult seal, kus oli magevee juurdevool.

Avatud vahevöö ja lõpuste tõttu on austrid väga tundlikud vee puhtuse ja hingamiseks piisava hapnikukoguse suhtes. Seetõttu täheldatakse sageli tervete austripankade hukkumist, kui need pärast torme muda ja liiva sisse kannavad; muda ummistab austrite lõpused ja muudab nende jaoks võimatuks toitumiseks ja hingamiseks vajaliku vee filtreerimise.

Kallastel elavad austrid mõnikord väga tihedalt, siis seisavad nende kestad vertikaalselt, kõhuserv ülespoole; austrid elavad sageli üksteise peal, mitmel tasandil, moodustades tohutuid pintslite tükke. Kohati on nende arv keskmiselt umbes 20-50 tükki 1 m2 põhjapinna kohta. Lisaks võivad nad elada üksikute isenditena.

Peaaegu kõik austrid (Ostrea) on hermafrodiidid; nende sugunäärmete isas- ja emasagar on segunenud ning mõnikord toodavad samad munarakud ja spermatosoidid. Iseviljastumise võimalus on välistatud, kuna erinevad paljunemisproduktid valmivad erinevatel aegadel. Sama isiku sugu võib perioodiliselt muutuda.

Viljastatud munad jäävad mõnda aega ema vahevööõõnde ja juba moodustunud vastsed satuvad vette. Hariliku austri munetud munade arv varieerub 300 tuhandest 6 miljonini.Purjeka (veliger) umbes 0,2 mm suurusel vastsel on juba väike kahepoolmeline kest. Olles settinud, valib vastne endale sobiva pinnase, mille külge kinnitub esmalt byssus’i ja seejärel kogu kestaga. Kaubanduslikud Crassostrea liigid on kahekojalised; hermafrodiitsed isikud on äärmiselt haruldased. Väetamine on väline. Nagu eespool mainitud, on austrikultuur praegu väga laialt arenenud.

Austrite kasvatamise põhimeetodite väljatöötamine ja rakendamine kuulub Prantsusmaale, nimelt Côtéle, kellele Prantsusmaa võlgneb kaasaegse austritööstuse olemasolu ja arengu.

Esimeseks ülesandeks, mis austrikasvatuse puhul lahendada tuli, oli noorte austrite, nn spatite, kogumine ja siirdamine kollektsionääridele, mis asetatakse austrite pesitsushooajal austripankadele. Selleks kasutati esmalt fasse (varraste kimbud), plaate või muid materjale. Jaapanis kasutatakse bambuse varsi. Sülaga kogujad jäävad vette aastaks, kuni noorloomad suureks saavad. Kevadel eemaldatakse sülitused kollektoritest ja viiakse spetsiaalsetesse kastidesse - söötmiseks mõeldud vastuvõtjatesse. Vastuvõtjaid hoitakse "austriparkides", st spetsiaalsetes merepõhja tarastatud aladel. Siin hoitakse neid umbes kaks aastat, seejärel müüakse austritevabrikutesse nuumamiseks. Siin elavad nad kuni 4-5 aastat väikestes tehisbasseinides, "klaarides", pärast mida saab neid müüa. Nendes basseinides olev vesi on tavaliselt väetatud mineraalsooladega, mis toob kaasa üherakuliste vetikate kiire arengu, millest austrid toituvad. Üks Virginia auster suudab tavaliselt filtreerida 5–16 liitrit vett tunnis. Austrid viiakse enne müüki spetsiaalsetesse “puhastusbasseinidesse”, kus neid hoitakse mitu päeva ilma toiduta puhtas magevees, misjärel pestakse harjadega ja vesi kurnatakse. Nüüd on need pakendamiseks valmis.

Hermafroditismi mõiste pärineb Vana-Kreeka legendist. Hermaphrodite oli kahe jumala – Hermese ja Aphrodite poeg. Ta võttis oma suure nime kahelt vanemalt: Herma Hermeselt ja Phrodite Aphroditelt. Vanemad ise ei suutnud Hermafrodiidile tähelepanu pöörata, nii et mittemürgid asusid tema kasvatamisele. 15-aastaselt rändas ta oma sünnipaikades ringi ja ühel ilusal päeval armus noormehesse vees elanud nümf Salmacis. Ühel päeval lähenes Hermaphroditus veeallikale, milles elas nümf, et tema janu kustutada. Salmacis nägi noormeest ja armus temasse just sel hetkel. Ka hermafrodiit süttis kirest selle nümfi vastu ja palus jumalatel ühendada nad üheks lahutamatuks olendiks. Jumalad täitsid tema palve. Nii ilmusid legendi järgi hermafrodiidid.

Kuidas hermafrodiite varem raviti?

Hermafroditismi nähtus on androgüünide (olendite, kes on võimelised oma sugu muutma) kohta levinud uskumuste aluseks. Keskajal peeti seksuaalset metamorfoosi kurjade vaimude asjaks ning 16.–17. on rikas hermafrodiitide tagakiusamise juhtumite kohta. Niisiis, Darmstadtis 16. sajandil. oli juhtum, kus kahtlasest soost beebi ristiti Elizabethi, seejärel Johni nimele ja sellele järgnes Johannese ümberkujundamine taas Elizabethiks, kes lõpuks tuleriidal põletati.

Kas hermafrodiidid saavad lapsi?

Hermafrodiidid ei saa reeglina lapsi, nad on viljatud.

Kuidas määrata hermafrodiidi algsugu?

Vastus on üsna lihtne – geneetiliselt või kromosoomianalüüsiga.

Kas hermafroditismi saab ravida?

Paljud arstid väidavad, et hermafroditismi saab ravida ja mida varem sellist ravi alustatakse, seda parem – on suurem tõenäosus topeltelu vältida. Ideaalseks perioodiks sellise probleemi kõrvaldamiseks peetakse lapse esimesi eluaastaid, sest selle probleemi teadlik parandamine täiskasvanu jaoks on alati psühholoogiliselt raskem. Operatsiooni eelõhtul on põhiküsimuseks hormoonide valik, mida patsiendile manustatakse, muutes tema seksuaalseid omadusi.

Hermafroditism on üks arenguvigadest, mis esineb igal kahel tuhandel vastsündinul.

Kes on õiguslikust seisukohast hermafrodiidid?

Seda küsimust on kõige üksikasjalikumalt välja töötatud moslemite kohtupraktikas. Hermafroditismi puudutavad regulatsioonid taanduvad järgmisele: hermafrodiidid lähenevad mees- või naissoole, mille järgi nad järgivad ühe või teise soo õiguslikku staatust. Kui sellist lähenemist ühele kahest soost ei eksisteeri, on neil keskmine positsioon. Mošees palvetades peavad nad seisma meeste ja naiste vahel ning palvetama nagu naised ning palverännaku ajal peavad nad kandma naisterõivaid. Kaaspärijana saab hermafrodiit pooled isased ja pooled emased.

Rooma õigus ei luba õiguslikku keskteed kahe soo vahel: hermafrodiidi õigused määrab temas domineeriv sugu. Seda põhimõtet järgib ka tänapäevane Euroopa seadusandlus (Venemaa seadusandlus vaikib sel teemal täielikult). Euroopa seadusandlus jätab hermafrodiidi soo üle otsustamise vanemate otsustada; kuid viimane saab 18-aastaseks saades valida soo, kellega liituda. Kolmandatel isikutel, kelle õigusi selline valik rikutakse, on õigus nõuda tervisekontrolli.

Hermafroditismi ravi on rangelt individuaalne. Soo valikul arvestatakse naise või mehe keha funktsionaalset ülekaalu. Enamasti tehakse operatsioone välissuguelunditele, kuid on juhtumeid, kus tehakse operatsioone ka hermafroditismi täielikuks kõrvaldamiseks. Pärast selliseid operatsioone on vajalik pidev spetsialistide jälgimine, kuid üldiselt on prognoos soodne. Lapsesünnitus on sellisel juhul kahjuks võimatu.

Hermafroditismi tüübid

Looduslik hermafroditism

Hermafrodiit- organism, millel on mehe ja naise omadused, sealhulgas nii mehe kui naise suguelundid. See keha seisund võib olla loomulik, st liiginorm, või patoloogiline.

Hermafroditism on looduses üsna laialt levinud – nii taimemaailmas (sel juhul kasutatakse enamasti mõisteid ühekojalisus või polüetsüünia) kui ka loomade seas. Enamik kõrgemaid taimi on hermafrodiidid, loomadel on hermafroditism levinud, peamiselt selgrootute seas (koelenteraadid, valdav enamus lamedad, anneliidid ja ümarussid, molluskid, koorikloomad ja mõned putukad).

Selgroogsete seas on paljud kalaliigid hermafrodiidid ja hermafroditism avaldub kõige sagedamini korallriffe asustavatel kaladel. Loomuliku hermafroditismi korral on isend võimeline tootma nii isas- kui ka emassuguraate ning võimalik on olukord, kus mõlemat tüüpi sugurakud või ainult ühte tüüpi sugurakud omavad viljastumisvõimet.

Sünkroonne hermafroditism

Sünkroonse hermafroditismi korral on indiviid võimeline samaaegselt tootma nii isas- kui ka naissoost sugurakke. Taimemaailmas viib selline olukord sageli eneseviljastumiseni, mida esineb paljudel seeneliikidel, vetikatel ja õistaimedel.

Loomamaailmas toimub sünkroonse hermafroditismi ajal iseviljastumine helmintidel, hüdradel ja molluskitel, aga ka osadel kaladel, kuid enamasti takistab autogaamiat suguelundite ehitus, mille puhul oma sperma ülekandumine isendi naiste suguelundid on füüsiliselt võimatu.

Järjestikune hermafroditism (dihogaamia)

Järjestikuse hermafroditismi (dihogaamia) korral toodab isend järjekindlalt isas- või naissugurakke ning toimub kogu sooga seotud fenotüübi muutus. Dihogaamia võib avalduda nii ühe paljunemistsükli jooksul kui ka kogu indiviidi elutsükli jooksul ning sigimistsükkel võib alata kas isase või naise faasist.

Taimedel on reeglina levinud esimene variant - kui lilled moodustuvad, ei küpse tolmukad ja stigmad samal ajal. Nii on ühelt poolt välditud isetolmlemine ja teiselt poolt tänu populatsiooni erinevate taimede mitte üheaegsele õitsemisajale tagatud risttolmlemine.

Loomade puhul toimub kõige sagedamini fenotüübi muutus ehk soomuutus. Ilmekas näide on paljud kalaliigid, näiteks papagoikala, kellest enamik on korallriffide asukad.

Ebanormaalne (patoloogiline) hermafroditism

Seda täheldatakse kõigis loomamaailma rühmades, sealhulgas kõrgematel selgroogsetel ja inimestel. Inimeste hermafroditism on seksuaalse määramise patoloogia geneetilisel või hormonaalsel tasemel.

See on huvitav! Puhtamad kalad elavad 6-8 isendiga perekondades - isane ja emasloomade "haarem". Kui isane sureb, hakkab tugevaim emane muutuma ja muutub järk-järgult isaseks.

Eristage tõelist ja valet hermafroditismi:

• Tõsi (gonadaal) Hermafroditismi iseloomustab meeste ja naiste suguelundite samaaegne esinemine, koos sellega on olemas nii meeste kui ka naiste sugunäärmed. Tõelise hermafroditismi korral võivad munandid ja munasarjad olla ühendatud üheks segasugunäärmeks või paikneda eraldi. Sekundaarsetel seksuaalomadustel on mõlema soo elemente: madal hääletämber, segane (biseksuaalne) kehatüüp ja enam-vähem arenenud piimanäärmed.

Selliste patsientide kromosoomikomplekt vastab tavaliselt naiste komplektile. Tõeline hermafroditism on üliharuldane haigus (maailmakirjanduses on kirjeldatud vaid umbes 150 juhtu).

• Vale hermafroditism (pseudohermafroditism) tekib siis, kui sisemiste (kromosomaalsete) ja väliste (suguelundite ehitus) tunnuste vahel on vastuolu ehk sugunäärmed on moodustatud õigesti vastavalt mehe või naise tüübile, välissuguelunditel aga biseksuaalsuse tunnused. Hermafroditismi anomaaliate põhjuseks on loote emakasisese arengu ebaõnnestumine geneetilisel tasemel. Kui laps sünnib, määratakse tema välissuguelundite järgi, kas tegemist on poisi või tüdrukuga. Kuigi hermafroditismi saab sageli tuvastada alles siis, kui lapsel algab puberteet.

See on huvitav! Mõnedel lameusside liikidel, näiteks Pseudobiceros hancockanusel, toimub paaritumisrituaal pistodakujuliste peenistega tarastamise vormis. Olles hermafrodiidid, püüavad mõlemad võitluses osalejad vastase nahka läbistada ja sinna spermat süstida, saades seeläbi isaks.