Pärlauster on hermafrodiit. Perekond: Margaritiferidae = magevee pärlkarbid. Kes on juriidilisest seisukohast hermafrodiidid
Kirjeldus
Suur kahepoolmeline mollusk (kesta pikkus kuni 160 mm). Väljast on kest tumepruun või must (noortel isenditel kollakasroheline), tavaliselt piklik, ovaalne-nelinurkne, kergelt kumer. Pealsed peaaegu ei ulatu välja.
Umbo lähedal asuv kest on tavaliselt tugevasti kulunud ja periostraakum täielikult hävinud, umbo skulptuur on nähtav ainult kõige noorematel eksemplaridel. Klappide sees, nende seljaserval, on lukk, mis koosneb ainult kardinaalsetest eesmistest hammastest.
Parempoolse klapi juures on hammas kõrge ebakorrapärase nelinurkse püramiidi kujuga ja asetatakse umbo alla, veidi selle ette. Vasakpoolses klapis on 2 kardinaalset hammast, mis on vähem väljendunud ja eraldatud õrna süvendiga. Klapi ventraalserv on tavaliselt sirge või kergelt nõgus. Pärlmutterkiht on paks, valge roosaka varjundiga, sageli roheliste laikudega.
Laotamine
Atlandi ookeani ranniku jõed kirdes. USA, ida Kanada, app. Euroopa, Baltikum, Valgevene ja loodeosa metsavöönd. Venemaa. Venemaa territooriumil on see tuntud Karjala, Murmanski, Leningradi ja Arhangelski oblastist. Liigi algne levila hõlmas ilmselt bassijõgesid. Valge, Barentsi ja Läänemeri. Nüüd on ulatust drastiliselt vähendatud.
Elupaik
Ühe emase viljakus on 2-6 miljonit glohiidiat. Nad jõuavad veevooluga passiivselt kala lõpustesse, kattuvad kala epiteelirakkudega ja arenevad 10-11 kuu jooksul noorloomadeks. Olulist kahju kaladele ei ole täheldatud. Noorloomad kukuvad suvel kalade lõpustest välja. Seksuaalne küpsus vanuses 10-20 aastat.
Kudemisvõime säilib kogu elu. Elavad kuni 130 aastat. Suurim suremus glohiidia staadiumis (99,99%) ja kuni 5-aastastel noortel (95%). Loodusliku surma peamised põhjused kevadel on jää triiv, suvel - röövloomade söömine.
elanikkonnast
Kõik sisse. Ameerika ja zap. Euroopas ei ületa nende arv praegu mitut miljonit isendit. XX sajandil. rahvaarv on vähenenud üle 90%. Suurimad populatsioonid jäid Venemaale: Murmanski oblasti jõgedesse. (umbes 150 miljonit isendit) ja Karjala (umbes 42 miljonit isendit). Molluskite tihedus on kuni 200 ind./m2 jõepõhjast.
Enamikus jõgedes on tihedus väiksem (alla 12 ind./m2). Molluskite arvukuse kiire kahanemine ja kohati täielik kadumine on tingitud salaküttimisest ja molluskite tööstuslikust kalapüügist, metsade raadamisest, väetamisest, pestitsiididest, metsa parvetamisest, vee saastumisest tööstusliku heitveega, happevihmadest, jõesängi korrastustöödest. , eurofikatsioon, aga ka kalade -peremeeste arvukust vähendavad tegurid (ülepüük, paisude rajamine, teiste kalaliikide aklimatiseerumine jne).
Molluskite arvukust ja levikut mõjutavad ka mineraliseerumisaste, vee keemiline koostis ja hapnikuga küllastumine, hoovuse kiirus, pinnase iseloom, temperatuur, peremeeskalade piisava tiheduse olemasolu.
Turvalisus
Kantud IUCN-96 punasesse nimekirja, Euroopa punasesse nimekirja, Berni konventsiooni 3. lisasse. Kandalakša ja Lapimaa kaitsealadel, Panajärvi rahvuspargis on väikesed ebapärlikarbi ojapopulatsioonid. 80ndate lõpus. mõne jõekülvi puhul püüti molluskeid uuesti aklimatiseerida.
Venemaa, on välja töötatud meetodid paljunemise intensiivistamiseks looduslikes veehoidlates ja lõhekasvanduste baasil. Vajalik on vähendada eutrofeerumise ja reostuse tõenäosust vee kvaliteedi range kontrolli ja seirega, kaitsealade loomisega saastamata basseinides. (eriti oluline - Koola poolsaare Varzuga ja Umba jõe ning Karjalas Kereti jõe viimastel suurtel taastuvpopulatsioonidel), piirates ebapärlikarpide elupaikades tööstuslikke ja melioratsioonitöid, taastades nende asurkondi väljatöötatud meetoditega, vältides ebapärlikarpide elupaikade asurkondi. lõhekalade aklimatiseerumine, mis ei ole ebapärlikarpide peremees, töö rahvusvaheline koordineerimine ebapärlikarpide populatsioonide taastamise viiside ja keskkonnaalaste õigusaktide alal, molluskite aretamine spetsialiseeritud kasvandustes.
Allikad: Žadin, 1938; 2. Zyuganov et al., 1993; 3. Ziuganov et al., 1994; 4. Young, Williams, 1984; 5. Bauer, 1989; 6 Woodward, 1994; 7. Zyuganov et al., 1988; 8. Zyuganov et al., 1990; 9. Zyuganov et al., 1991.
Koostanud: V.V. Zjuganov, A.A. Zotin
Karbid (Bivalvia)
Meie mageveekogude kahepoolmeliste (Bivalvia) klassi suurte esindajate seas on levinumad molluskid perekonnast Unionidae (perlovitsa) - jõgi-nerlovitsa (Unio) ja hambutu (Anodonta); pärlaustrit (Margaritana) leidub põhja-, loode- ja Kaug-Idas, mitte sageli (Zhadin).
Tavalisel kaldalt võrguga kalapüügil tabatakse haruharva otra ja hambutuid; parim viis neid kätte saada on ujudes või paadist istudes tugeva äärisega võrguga põhjamulda riisuma, mida mööda need molluskid roomavad, pooleldi liiva sisse mattununa ja jättes endast maha pikad soonitaolised jäljed, madalikul selgelt näha. Tõmmatud kesta puhul on mõlemad kesta ventiilid tihedalt kokku surutud. Selles asendis saate tutvuda ainult kesta välispinnaga; selle sisepinna nägemiseks on otstarbekas kõrvale panna tühi karpide kest, mida jõe liivasel kaldal alati palju leidub; kontrollimiseks peaksite valima sellise, mille mõlemad korpuse ventiilid pole veel lagunenud.
Kesta välispinnalt märkame väljaulatuvat mõnevõrra kõrgendatud osa - see on selle vanim osa või tipp; serva, millel ülaosa asub, nimetatakse kesta ülemiseks servaks ja selle vastas olevat alumiseks. Kesta laiem ots tähistab selle esiserva ja kitsam, mõnevõrra piklik ja tipust eemal asuv tagumine serv. Tipu taga on elastne plaat ehk side, mille abil on mõlemad kestklapid omavahel ühendatud. Iga korpuse ventiili ülemine pind on kontsentriliselt triibuline; mõned kaared ulatuvad teravamalt välja kui teised, ulatuvad kogu kesta pikkuses ja on mõnevõrra kortsus välimusega; need on karbi kasvu talvistele pausidele vastavad aastakaared, mille järgi saab mõningase lähendusega määrata karbi vanuse. Ülevalt moodustab kesta rohekaspruun või pruunikas sarvkiht, millel on kasvutriibud, altpoolt aga läikiv sile pärlmutterkiht; purustatuna on näha, et sarvjas ja pärlmutterkihi vahel on mattvalge portselanikiht. Korpuse põikilõike mikroskoopiline uurimine näitas, et portselanikiht koosnes tihedalt üksteise peal asetsevatest lubjarikastest prismadest, mis olid kesta pinnaga risti; pärlmutterkiht koosneb paljudest õhukestest, ka lubjarikastest kihtidest, mis asetsevad üksteise peal. Need murduvad ja peegeldavad neile langevat valgust, mistõttu on kesta sisepind valatud eri värvi või, nagu öeldakse erinevalt, iiristesse. Pärlmuttertoon muutub olenevalt sellest, kummale poole ja millise nurga all kesta vaadates valgus sellele langeb. Kaltsiumkarbonaat moodustab 98% kestast.
Mõnikord hävib mõne mehaanilise toime mõjul karbi välimine sarvkiht, paljastades selle all oleva prismakihi, mis lahustub kergesti pehmes vaba süsinikdioksiidi rikkas vees, ning molluskite kestad sellistes vetes korrodeeruvad (täpsemalt üksikasju vt Zhadin, 1933, lk 39).
Karbi sisepinnal (IV, 1) on näha selle paksenenud ülemine serv ehk hingeplaat. Seda nimetatakse nii, kuna see kannab väljakasvu või hambaid, mis sisenevad vastasplaadi süvenditesse, moodustades nn "lossi"; litamendi ees olevad hambad on lühikesed ja massiivsed, selle taga olevad piklikud ja õhukesed. Nii et täielikult loss on väljendatud pärl odra; pärlaustril on osa hambaid taandatud ja hambututel puuduvad täielikult, mistõttu ka selle nimi pärineb. Karbi sisepinna ees- ja: tagumistes otstes on pärlmutterkihi ebatasasustest tekkinud laigud kesta sulgevate lihaste kinnituskohtades; nende üsna võimsate lihaste kokkutõmbumisjõul surutakse kooreklapid üksteisega tihedalt kokku ja kui kest veest välja tõmmata, säilitab selle keha mõnda aega vajalikku niiskust. Koori avaneva sideme toime on kõige paremini jälgitav surnud loomadel; sideme kokkutõmbumise mõjul avanevad kooreklapid veidi, mis on märgatavalt hea nende sisust vabanenud kestadel.
Karbi kuju ja ehituse järgi võib eristada meie suurte karpide kolme silmaperekonda. Lisaks hammaste ja lukustusaparaadi märgatavale erinevusele eristab otra (Unio) piklik kõvaseinaline kest, mille esiotsa lähedal on silmapaistev tipp (V, 3); hambutu (Anodonta) kest on laialt ovaalne, õhukeseseinaline, tipu veidi väljaulatuv, ülaserva kiil on mõnel liigil kõrge (V, 5). Pärlaustri (Margaritana) kest on suur, piklik, paksuseinaline, peaaegu sirge või isegi veidi nõgusa alumise servaga; ülemine veeris osaliselt peaaegu paralleelne alumise veerisega (VI, 1).
Kõige mugavam on koore pehme keha struktuuriga tutvumist alustada elava molluski vaatlustega. Selleks asetage kest liivase põhjaga akvaariumi või lihtsalt vee ja liivaga basseini ning laske sellel rahuneda. Algul lebab kest liikumatult küljel. Seejärel avanevad selle kesta ventiilid veidi ja pilu esiservast moodustub keelekujuline lihakas elund - kesta jalg - järk-järgult, väga aeglaselt välja ulatuma; vähehaaval jalg pikeneb, võtab kiilukuju ja vajub liiva sisse (IV, 2). Pärast seda omandab molluski keha vertikaalse asendi ja urgitseb oma veidi eesmise otsa liiva sisse; pärast seda hakkab kest aeglaselt liikuma, jättes liivasele põhjale iseloomuliku jälje madala vao kujul. Kui teod ei ole oma liigutustes kiired, siis hambutu ja oder on veelgi aeglasemad. Nad lasevad oma kiilukujulise jala esiotsaga maasse ja tõmbavad end siis kogu kehaga selle poole. Jala ettepoole lükkamine sõltub sellest, kui palju veri sellele tormab, ja selle tagasitõmbamine toimub kesta seina külge kinnitatud lihaste kokkutõmbumise teel; jalalihaste kinnituskohad on näha kesta sisepinnal kontaktorite lihaste jäljendite kõrval. Füüsik ja kuulus loodusteadlane Réaumur võrdleb neid molluskeid piltlikult maas lamava mehega, kes haarab kätega esemest ja tõmbab selle poole kogu kehaga, jalgu kasutamata. Jõeoder astub 4 minutiga vaid 5 sammu, liigutades iga kord vaevalt 2-3 sentimeetrit. Ta, nagu hambutu, ei tule vertikaalsetel pindadel ronimisest kõne allagi.
Ajal, mil kest aeglaselt mööda põhja roomab või istub liikumatult, kaevates oma esiserva liiva sisse ja eendudes taga, on selle kesta ventiilid mõnevõrra praokil (IV, 2.3). Käsiluubiga ettevaatlikult kooreklappide moodustatud pilusse piiludes on näha servadest suletud mantli labad; tagantpoolt on mantli servad kahest kohast nõrgalt lõigatud ja mõnevõrra piklikud, külgnevate huulte kujul, moodustades avasid või sifoonid, ülemine väiksem on väljuv ja alumine on suur - adduktor (IV, 2, 3 ). Esimese servad on paksenenud ja siledad. Viimaste servad on pigmenteerunud, istuvad väikeste sõrmekujuliste papillidega. Tuleb vaid ühte papillidest nõela või kõrrega puudutada, kuna sifooniava sulgudes tõmbub vahevöö serv tagasi ja peale seda hakkavad kestaklapid sulguvate lihaste kokkutõmbumise tõttu sulguma. Kui lisate veele purustatud rümba nii, et see satub kesta prao lähedale, näete, kuidas rümbaosakestega vesi tõmmatakse alumisse juhtivasse sifooni; mõne aja pärast on näha, kuidas tint paiskub välja koos veevooluga ülemisest, juhtides välja sifooni; väljapaiskuv joa on üsna tugev ja rümba osakesed on märkimisväärsel kaugusel.
Kesta pehme korpuse ehitusega tutvumise jätkamiseks on vaja kest avada, lõigates seda kokku suruvad sulgurid. Seda on mugavam teha fikseeritud materjalil. "Kest võetakse vasakusse kätte esiotsaga ülespoole, klappide vahele pistetakse skalpell, millega lõigatakse läbi eesmine sulgurlihas (IV, 4). Seejärel keeratakse kest tagumise otsaga ülespoole, kusjuures sideme välja. Seljalt skalpelli sisestades lõigatakse läbi tagumine sulgurlihas" ( Zhadin). Pärast kesta eemaldamist on näha molluski nahk, selle vahevöö, mis on sümmeetriliselt vooderdatud kooreklapi mõlemal küljel, mis moodustuvad kasvuprotsessis mantli välisseina eritiste poolt. Mantli alumised voldid kinnituvad kesta külge peenikeste lihaste jada, mille jäljed jätavad kestale jälje, mida nimetatakse mantlijooneks (IV, 1). Vahevöösagarate välisservade sulgumisel tekkivat õõnsust nimetatakse vahevöö õõnsuseks, lõpuseks ehk hingamisruumiks (IV, 5). Selle õõnsuse keskel on molluski lihaseline jalg ja selle mõlemal küljel ripub paar lamellseid lõpuseid. Suuava avaneb ees sääre kohal; selle külgedel on kesta suusagarad, mis on väikesed paarunud kolmnurksed plaadid. Vastandpaaride lõpused jala taga on osaliselt omavahel kokku sulanud; selle lõpusekommissuuri ette jääv pilu viib ülal paiknevasse supragillaarsesse ruumi ehk kloaagiõõnde (IV, 7), millesse avaneb ka kesta pärak. Kloaagiõõs avaneb väljapoole väikese seljaavaga; ja lai tagumine, see tähendab väljavoolu sifoon, mida mainiti eespool (IV, 2, 3, 7). Jala pind, lõpused ja vahevöö siseseinad on vooderdatud ripsepiteeliga (IV, 6, 8).
Iga lõpuse on kahekordselt painutatud plaat, mis koosneb paljudest üksteisega külgnevatest niitidest, mis on ühendatud nagu võre. Lõpuste pilude kaudu filtreeritakse vesi intragillaarsesse õõnsusse, kust see siseneb kloaagiõõnde ja läbi välissifooni: lõpuseid peseb pidevalt mageveevool (IV, 7). Sellise filtreerimise korral jäävad nakkevõrele kinni vees suspendeeritud ained; toiduks kõlbulikku riietatakse lima ja toiduosakesed ajavad lõpuste epiteeli ripsmeliste ripsmete tööl tükkidena suuava; kuna toit koguneb suu avasse, neelavad molluskid selle alla. Mingil põhjusel surutakse kasutamata jäägid kloaagiõõnde ja eemaldatakse koos väljaheidete ja filtreeritud veega väljapoole. Kloaagiõõne vahest saab vett jõuga välja paisata: 7,5 cm pikkuses jõekarbis väljub vesi kestast kuni 40 cm pikkuse joaga.
Veehoidla põhjas pooleldi maasse sukeldatud, veesamba kohal asuvate suspensioonide tõttu elavad aeglased kestad, tänu ripsepiteeli ripsmete lakkamatule tegevusele, on kõige energilisemad filtritoitjad: üks suur kest laseb 40 minuti jooksul võre lõpustega läbi oma vahevööõõnde 1 liitri vett, mis on umbes 40 liitrit vett päevas – märkimisväärne kogus, kui võtta arvesse meie reservuaarides elavate karpide tohutut arvu ja veehoidlate järjepidevust. nende filtreerimisaktiivsus. Karbid mängivad mudade muundamisel suurt rolli; eraldades tohutul hulgal lima, seovad ja tihendavad mudasid.
Omapärane eluviis vähese liikuvuse tingimustes koos nende õrna keha jõulise veevooluga pesemisega loob lehtkarmuste füsioloogia ja morfoloogia eripärasid. Olles põhjavööndi asukad, kus tavaliselt elavad mõõduka hapnikuvajadusega organismid, on suured kestad, eriti: Unio, üsna kõrge oksüfiilsed organismid ja hapnikurežiim nende asustatud veekogudes peaks olema talve- ja suviste puudusteta. Morfoloogiliselt esindavad nad vorme, millele olukorra ainulaadsus on jätnud terava jälje: neil pole silmi, päris kombitsaid, neelu, toitu purustavaid organeid ega kopulatsiooniorganeid. Seksuaaltoodete väljaviskamine nende edasise saatuse ebakindlusega on tohutu. Järglaste areng ja levik karpides on biotsenootiliselt seotud liikuva eluviisiga organismidega, nimelt kaladega.
Iga küps glochidium on väike kahepoolmeline mollusk, mille kooreklapid avanevad laialt ning sulguvad kiiresti ja lihtsalt kõrgelt arenenud lukustuslihase kokkutõmbumise tõttu. Karbi alumised servad on varustatud teravate hammastega ning vastse tühisest jalast (V, 1) ulatub pikk kleepuv byssusniit. Pärast lõpuste õõnsusest ja ema kehast lahkumist langevad glohiidiad põhja, kus nad lebavad, aeg-ajalt oma kolmnurkse kesta klappe lüües; kui kest sulgub, ujuvad nad alt üles. Kui mõni kala ujub ligi, näiteks ahven, siis kleepub byssus selle limaskestale, kooreklapid löövad kinni ja kaevavad hambad kala nahka; seega on glokhidium kindlalt kinnitatud oma ajutise peremehe kehapinna külge. Varsti muutub glohhidium nahaks või, nagu öeldakse, ensteeritud. Olles kalaorganismile võõrkeha, põhjustab glohiidia peremeesorganismi ümbritsevate kudede põletikku. Sellel elu jooksul toituvad glohiidiad peremeesorganismi kudedest ja mahladest ning viivad oma arengu lõpule; mais - juunis või juulis lahkuvad noored molluskid kala nahalt, kukuvad veehoidla põhja ja lähevad üle vabale eluviisile.
Huvitav on märkida, et karbid ise pakuvad peavarju väikese kala - sinepi Rhodeus sericeus (= R. amarus, V, 2) kehapikkusega umbes 6-7 cm - noorjärkude arengule. suurte kahepoolmeliste molluskite Unio ja Anodonta mantliõõnes. Enne kudemise algust hakkavad emasloomadel kasvama 5–7 cm pikkune ja punaka toru kujul allapoole rippuv munarakk. Kui munarakk kasvab, täitub see munadega. Kui täidis on lõpetatud, viib emane mõruloom munaraku karbi pilusse, mis on mõeldud vee läbilaskmiseks, ja muneb molluski lõpuseõõnde ( Munakarva pikkus võib Bergi sõnul ületada kala pikkust). Siin viljastatakse neid isase elussöödaga. Kinnise koore kaitse all arenevad kibedad munad ohutult; neilt praadida luuk, kes veedavad ka esimest korda elus karbi katuse all; teatud vanuseni jõudes tulevad noored kalad välja ja alustavad iseseisvat eluviisi.
Sinepi ja molluskite käitumist selle kala paaritumishooajal kirjeldab Zolotnitski akvaariumis tehtud vaatluste põhjal äärmiselt värvikalt. "Isasloom omandab kudemise ajal sillerdava värvuse: selg muutub rohekaspruuniks, lõpused ja küljed on valatud roosa pärlmuttervärviga, küljeriba muutub helesiniseks, pärakuim karmiinpunaseks. Ajal. munemisel laseb emane välja punakasoranži munaraku, mis tema küljes päraku taga rippudes annab kalale äärmiselt originaalse välimuse. Olles sinepiga akvaariumi molluskeid istutanud, kirjeldab Zolotnitsky kalade käitumist järgmiselt: "Niipea, kui sinepid märkasid Unio olemasolu akvaariumis, andsid nad kohe tugevaima häire: ujudes ümber karpide, nad puudutasid neid, siis eemaldus, ajas üksteist taga ja uuesti Järgmisel hommikul pikenes emase munakollane, tavaliselt väikese konksu kujul, vaevumärgatav, ühe ööga nii, et läks sabauime taha ja kui emane laskus, lohises kaasa. põhjas. Isane oli sel ajal ärevil ja jälitas emast hetkekski lahkumata. Valamule lähenedes hakkas ta ägedalt värisema." Tegelik munemine toimub järgmiselt: "Emasloomal tekib munaraku otsa lähedale paksenemine, milles muna on väikese riisitera kujuga. Emaslind ujus ühest koorest teise, isaslind järgnes talle või, temast eespool, uuris ise koort. Karbile lähenedes hakkas emane oma munaraku, milles munad olid selgelt näha, küljelt küljele õõtsuma, täpselt samamoodi nagu ta oma tüvega kihte kõigutab ja vajutades tema all olev munakollane püüdis seda aeg-ajalt karbi vahevöö auku alla lasta. Need manöövrid kestsid kümme minutit. Lõpuks, olles arvatavasti leidnud karbi asendi mugavaks, lõi emane kõvasti kõhtu ja painutades kiirelt enda alla munaraku toru, langetas selle kõik karbi sisse.Isane tormas kohe emasele järele, et karpidesse piim välja lasta.
Sinepi selline hämmastav kohanemine paljunemiseks on tingitud vähesest munevate munade arvust. Kui nad areneksid tavapärasel viisil vees, muutuksid nad veehoidlate röövelanike saagiks ja saaks täielikult hävitatud, mis tooks kaasa sinepite väljasuremise.Hambutu või odra koore sisse munemine on suurepärane viis andmiseks. usaldusväärne kaitse teie vähestele järglastele. Pidev veevool läbi koore toob munade arenguks vajalikku hapnikku ja praetoitu. Praegusel eksisteerimisajal on sinep tihedalt seotud molluskitega; kala on justkui molluski rentnik ja pealegi selline, kes omanikule mingit kahju ei too. See kahe looma suhe on kooselu; täpsemalt on kibedus molluski elukaaslane. Gortšak võib omakorda olla kasulik karpide jaoks, kandes oma nahale oma glohiidiat.
Perlovitsy(Unio) on meie magevees laialt levinud. Kõige tavalisemad on kahte tüüpi: pärl oder(Unio pictorum, V, 3) ja kiilukujuline oder(Unio tumidus, V, 4); mõlemad liigid eelistavad voolavat vett, kuid neid leidub ka järvedes ja suurtes tiikides, kui nende vees on piisavalt hapnikku. Nimetatud odraliigi kesta pikkus varieerub vahemikus 6-10 cm Kolmas tüüp on odra ovaalne(Unio crassus) on vähem levinud kui kaks esimest, pealegi ainult jõgedes ja mõnevõrra suurema voolukiiruse korral kui kaks esimest liiki. Glochidia Unio pictorum on pärlmuttide seas suurim. Suurtes jõgedes, nagu Volga, Kama, Oka, püsib harilik oder (Unio pictorum) rannikualadel liivasel, liivasel-mudasel ja saviliivapõhjal, kuid valitseb kanalites, harudes ja zakosjas, kus vool on aeglane. ja muld on mudane , Samades tingimustes elab kiilukujuline oder (Zhadin).
Liigid hambutu(Anodonta) on äärmiselt muutlikud ja moodustavad arvukalt sorte. Anodonta piscinalis (V, 5) esineb jõgedes, kuid ei ole neile nii iseloomulik kui Unio liigid. Volgas elab Anodonta piscinalis var. volgensis Shad.; selle kesta pikkus on 6-14 cm.Anodonta anatina elab jõgedes ja järvedes, sealhulgas Neevas ja Laadoga järves; selle kest on 6-8 cm pikk.Seisvas vees elavad anodonta cygnea (V, 6) ja varieeruv Anodonta cellensis; need on ülekaalus järvedes, jõejärvedes ja tiikides ning järv-tiik Anodonta cygnea annab mõnikord hiiglaslikke vorme, ulatudes 20 cm pikkuseks; kahe nimetatud liigi tavalised suurused on 9-16 cm.
Harilik pärlauster(Margaritana margaritifera) eristub massiivse paksuseinalise pikliku kesta poolest, mille ladvad on tavaliselt ära söödud (VI, 1). Pärlmutterkiht on säravvalge. Kui kestaklapi ja sellega külgneva molluski vahevöö vahele satub mõni võõrkeha, näiteks liivatera, siis mõjub see loomale ärritavalt ja vahevöö nahk hakkab eritama kõvenevat ema. -pärlaine, mis ümbritseb võõrkeha igast küljest (VI, 2 ); lõpuks moodustub pärl (VI, 3), mis seega molluskis on valuliku päritoluga moodustis. Jõepärleid hinnatakse palju madalamalt kui merepärleid.
Need on meie suured lehtoksad, mis kuuluvad perekonda Perlovitsa (Unionidae); nad elavad järvedes ja jõgedes ning nende kaevandamine on mõnikord seotud raskustega.
Palju lihtsam on leida keraliste sugukonda (Sphaeriidae) kuuluvaid väikeseid laminaoksi. Need väikesed kahepoolmelised on püütud veevõrku. peaaegu iga tiiki, järve või tihniku või mudase põhjaga jõkke ekskursioon. Nad kuuluvad perekonda Sphaerium, herned (Pisidium) ja lihased (Musculium = Galyculina); nende suurus ei ületa 20-25 mm ja hernestel 10-11 mm. Nimetatud perekonnad on kergesti eristatavad nende kooretippude asukoha ja kuju järgi: hernel (Pisidium) on ots enam-vähem nihkunud kesta keskelt selle tagumise otsa poole (VI, 5); keras (Sphaerium) ja lihases (Musculium) asub tipp keskel ja keras on laialt ümar, kergelt väljaulatuv (VI, 4) ning lihases kitsas, papillaarne, tugevalt ülevalt väljaulatuv. ülemine serv (VI, 7); suurte kerakalade liikide kestad on 15-20 mm pikad, hernestel aga ei ulatu tavaliselt 10 mm-ni. Sphaeriidae kest on õhuke, õrnalt triibuline, tema pärlmutterkiht ei ärrita, sulgumislihaste jäljed on nõrgad.
Šarovka kiimas(Sphaerium corpeum, VI, 4) elab tihniku vahel ja see mollusk võib roomata mööda taimede pinda, hoides neist kinni oma jala poolt eritatava lima abil; Šarovka võib kaevata mudasse või liivasesse pinnasesse, kuid mitte sügavale. Sphaeriidae mantli labad on välisservadest kokku sulanud, välja arvatud jalaavad ja kaks sifooni. Kui mollusk on rahulik ja sirutab ees olevast poollahtisest kestast jala ette, ajab ta samal ajal keha tagumises otsas välja õrnad kokkutõmbuvad poolläbipaistvad torukesed, millest alumine on sissetulev sifoon ja ülemine on väljuv. Välimine lõpuse on väiksem kui sisemine lõpus.
Sarvjas hermafrodiit nagu kõik Sphaeriidae. Viljastatud munad kooruvad selleks ettenähtud spetsiaalses kohas lõpuselehtede siseküljel, kus embrüod; läbivad kogu oma arengu ja ema kestast väljuvad väikesed molluskid, mis on saavutanud märkimisväärse suuruse ja juba suguküpsed; nende arv, eriti noortel isenditel, on väike ja suurused suhteliselt suured - mõnikord ulatuvad nad 1/5-ni ema organismi suurusest.
Šarovka jõgi(Sphaerium rivicola) on Sphaeriidae suurim; selle kesta pikkus ulatub 20 ja mõnikord 25 mm-ni. Elab jõgedes ja jõgede tagaveekogudes mudasel ja mudasel põhjas.
Perekond hernes (Pisidium) on rikas liikide poolest, mida on üksteisest raske eristada; nad on kahepoolmelistest väikseimad. Joonisel fig. 6 sakk. VI kujutab lahtise kestaga hernest ja eemaldatud vasakpoolset mantlivolti; samas on näha, kuidas keha tagumise poole lühenemine peegeldub elundite asetuses. Herne välimine lõpuse on palju suurem kui sisemine (VI, 6 peal on see küljele pööratud). Sisemine lõpuse on kolmnurga kujuline, selle pikitelg on suunatud peaaegu vertikaalselt kesta pikitelje suhtes ja lõpuse niidid ulatuvad sellega peaaegu paralleelselt. Jalg on kitsas. Sulgevad lihased on looma keha servade lähedal. Noorloomad kooruvad lõpustel ja saavutavad märkimisväärse suuruse.
Üks suuremaid herneliike on jõehernes(Pisidium amnicum), mille kesta pikkus ulatub 10-11 mm: (VI, 5), seda molluskit leidub sageli jõgede ja tagavete kallaste lähedal aleuribaliivases põhjas. Järvede mudane ja mudane põhi on asustatud arvukate herneliikidega; nende hulgas on 2,5 mm kestapikkusega väike Pisidium conventus, mis elab külmaveelistes ja puhastes järvedes, laskub arvestatavale sügavusele, üle 100 m.
Herned Pisidium obtusale (koore pikkus 3,5 mm, VI, c) ja Pisidium casertanum (koore pikkus 4 mm) elavad väikseimate veehoidlate põhjas ja taluvad ajutist kuivamist, kaevates maasse, sulgedes tihedalt oma klapid. väike kest ja seega hoiab keha niiske.
Tiigi lihased(Musculium lacustre) eristub ebatavaliselt õrna õhukeseseinalise kestaga, millel on paistes ülaosa; kestventiilid kergelt kumerad ja kitsa ristlõikega. See liik on iseloomulik väikestele kinnikasvanud ja soostunud veekogudele (VI, 7); kesta pikkus 7,5 mm.
Väga erilisel positsioonil meie magevee lamelllõpuste seas on Dreissena(Dreissena polymorpha), mis kuulub Dreissenidae sugukonda. See mollusk säilitas suurima sarnasuse merevormidega, eriti rannakarpidega. Karbi pind on rohekas põiki siksakiliste tumedate triipudega; kesta pikkus 30-40 mm. Mantli servad on sulatatud, välja arvatud jalalõhed ja lühikesed sifoonitorud.
Kinnituskohaks valib Dreissena väga erinevaid esemeid: tema byssus haakub ühtviisi hästi kivi, märja puu, Unio või Anodonta karbi külge, kus sebrakarbid asuvad tavaliselt karbi tagumise serva lähedal (VI, 9). Dreissenat tugevdatakse ka paatide, praamide, aurikute põhjas või triivpuul, tehes nii mõnikord ka kõige kaugemaid teekondi.
Dreissena on pärit Ponto-Kaspia vesikonnast. Siin leidis selle 1769. aastal esmakordselt Uurali jõest Pallas, seejärel aga Volga nõost teised uurijad; Dnepris avastas Dreissena polümorfi 1844. aastal Kessler. Liikudes ülesvoolu, asus dreiosena laialdaselt Kaspia ja Musta mere vesikondadesse ning navigatsiooni arenedes ja eriti ühenduskanalite kaevamisel tungis see sisse. Läänemere basseini ja asustas Lääne-Euroopa järvi ja jõgesid, kust levis Inglismaale. Nagu näitab sebrakarbi esinemine täiesti suletud veekogudes, suudab see mollusk ületada veelahkmeid ka ilma kanalite vahenduseta, settides lohistatavate paatide ja kalastusvarustuse abil (Ovchinnikov).
Veehoidlasse elama asudes areneb Dreissena selles massiliselt, mis võib põhjustada suurt kahju, takistades laevade liikumist ja segades hüdroelektrijaamade tööd. Dneproges areneb see mollusk ohtralt survetorude restidel ja hüdroelektrijaamade kilpidel ning tungib mõnikord isegi jaama veevarustusse (Zhuravel). Konstruktsioonide perioodilisest puhastamisest on vähe abi, sest Dreissena sigib peagi uuesti. Byssusele või kogu molluskile hävitavalt mõjuva aine leiutamine on oluline majanduslik probleem, mille lahendamisega tegelevad mitmed teadlased.
Magav Hermafrodiit (Sleeping Hermaphroditus): Skulptor: Gian Lorenzo Bernini, kuupäev 1620, materjal marmor, suurus 169 cm
Hilisem kahest hellenistlikust skulptorist nimega Polycles (155 eKr) on magavat Hermafrodiiti kirjeldanud kui head Rooma koopiat pronksist originaalist; esialgset pronksist eksemplari mainiti Pliniuse loodusloos.
Magav Hermafrodiit on iidne marmorskulptuur, mis kujutab skulptori ja itaalia kunstniku Giovanni Lorenzo Bernini 1620. aastal madratsil lamavat elusuuruses Hermafrodiiti. Vorm pärineb osaliselt iidsetest Veenuse ja teiste alasti naiste kujutistest ning osaliselt Dionysose/Bacchuse kaasaegsetest hellenistlikest kujutistest. Skulptuur on teema, mida hellenistlikul ajastul ja Vana-Roomas palju korrati, otsustades säilinud versioonide arvu järgi. Seitsmeteistkümnenda sajandi alguses avastatud magav hermafrodiit sai osaks Borghese kollektsioonist ja müüdi hiljem Pariisi Louvre'i, kus see praegu asub.
Pildi teema ei ole midagi nilbe. Skulptor kujutas Hermese ja Aphrodite poega, kes ühines nümf Salmacisega, võttis tema vormid, kuid muutus kahesuguseks meessoost olendiks, kuid naise rindade ja vormidega. Skulptor leidis kreeka stiili väljendava teema: pingevaba alastus, üllatuse efekt ja teatraalsus ühendati sajandeid hiljem Itaalia baroki kunstis, mida siin illustreeris Bernini, kes kujutas sensuaalseid kurtisaane, kellega võrreldes näevad Kreeka kujud täiesti süütud välja.
Borghese originaalkoopia
Iidne skulptuur avastati seitsmeteistkümnenda sajandi esimestel kümnenditel, see kaevati välja Santa Maria della Vittoria territooriumil, Diocletianuse vannide lähedal ja Sallusti aedades. Avastus tehti siis, kui kiriku vundamendid olid maa sees (1608. aastal) või siis, kui istutati võreid.
Skulptuur kingiti asjatundjale kardinal Scipio Borghesele, kes omakorda tellis oma arhitekti Giovanni Battista Soria teenuste ja maksis kiriku fassaadi eest, ehkki kuusteist aastat hiljem. Tema uues Villa Borgheses pühendati talle ruum nimega Hermaphrodite Room.
1620. aastal maksti Scipio kaitsealusele Gian Lorenzo Berninile kuuekümnele scudile, et ta võttis endale madratsi, millel Hermaphrodite lamas. See oli nii silmatorkavalt realistlik, et külastajad kipuvad seda proovima.
Skulptuur osteti 1807. aastal koos paljude teiste Borghese kollektsiooni tükkidega Principe Camillo Borghese käest, kes abiellus Pauline Bonaparte'iga, ja viidi üle Louvre'i, kus see inspireeris 1863. aastal Algernon Charles Swinburne'i luuletust "Hermaphrodite".
Iidsed koopiad
Magava Hermafrodiidi 2. sajandi koopia leiti 1781. aastal. Kolmas Rooma marmorivariant avastati 1880. aastal ehitustööde käigus, et muuta Rooma äsja ühendatud Itaalia pealinnaks. Praegu eksponeeritakse Museo Palazzo Massimo Alle Termes, mis on osa Rooma rahvusmuuseumist.
Täiendavad iidsed koopiad leiate Firenze Uffizist, Vatikani Vatikani muuseumidest ja Peterburi Ermitaaži muuseumist.
Kaasaegsed koopiad
Alates renessansist on valmistatud palju koopiaid erinevates meediakanalites.Hispaania Philip IV jaoks on välja antud täissuuruses koopia pronksist, (tellija Velázquez) ja praegu Prado muuseumis ning Versailles's (skulptor Martin Carlier, aastal). marmor). Kompositsioon on selgelt mõjutatud Velazquezi maalist Rokeby Veenusest, mis praegu asub Londonis. Väiksemas mõõtkavas pronksist koopia, mille koostas ja allkirjastas Giovanni Francesco Susini, asub Metropolitani kunstimuuseumis. Teise väiksema eksemplari, selle François Duquesnoy elevandiluust valmistatud kaalu, ostis 1640. aastatel Roomast John Evelyn. Ameerika kunstnik Barry X Ball esitles 2010. aastal valminud Belgia mustast marmorist Carrara marmoralusel Louvre’i versiooniga võrreldes elusuuruses koopiat.
Lugu
Naiaadid kasvatasid teda Ida mäel Früügias. Kord kohtas ta järve kaldal kaunist nümfi Salmakidat, kes armus noormehesse esimesest silmapilgust ja pakkus talle oma pruudiks hakkamist. Noormees, kes armastusest midagi ei teadnud, lükkas hirmunult tagasi nümfi armastuse. Kui Hermaphrodite otsustas supelda, järgnes nümf talle vette ja võttis noormehe omaks. Salmakida palveid kuuldes ühendasid jumalad tüdruku keha igaveseks tema väljavalitu kehaga ja Hermaphrodite tõusis järvest välja, saades nii meheks kui naiseks. Tema palvel muutsid Aphrodite ja Hermes järve maagiliseks ja sellest ajast alates muutuvad kõik, kes selle vetesse sisenevad, Hermaphrodite'iks. Nümfi armastuse mälestuseks nimetati järve Salmakidaks.
Kultuskeskus. Kultus oli Atikas populaarne 4. sajandi alguses. eKr.
Sellesse järjekorda kuulub 13 molluskite perekonda, mis on väga erinevad nii oma kesta ja keha ehituse kui ka leviku ja elustiili poolest. Samal ajal ühendab neid eesmise sulgurlihase suurem või väiksem vähenemine, mille suurust saab kas oluliselt vähendada ( Ebavõrdne lihas- Anisomüaria) või on ainult üks suur sulgurlihas, mis asub tavaliselt kesta keskel ( üksik lihas- Monomüaria).
Sageli see tervik sidemete hammaste irdumine helistas ebavõrdne lihas. Tõelise luku puudumine on omane kogu seltsile, kuid mõnel (Mytilidae) on umbluu all hambataolised väljakasvud. Klapid on omavahel ühendatud peamiselt sideme (ligament) abil. Lõpused on niitjad (Filibranchia), koosnevad kahest kokkuvolditud (välimisest ja sisemisest) lehest (poollõpusest) mõlemal kehapoolel. Need on moodustunud pikkadest karvane ripsmetest, õhukestest painutatud lõpusefilamentidest, moodustades esmalt laskuvad ja seejärel tõusvad põlved. Eraldi nakkeniidid ei kasva kokku, vaid haakuvad üksteisega spetsiaalsetel ketastel istuvate kõvade ripsmete abil. Lõpuseniidide tõusvad ja laskuvad jäsemed võivad sidekoesildadega kokku kasvada ainult nende kurru kohtades või tõusvate jäsemete otstes.
Peaaegu kõik sidehambad on epifauna vormid, see tähendab, et nad elavad mulla pinnal, kinnituvad selle külge oma põssuga või kasvavad isegi klapiga kivide ja kivide külge või lamavad vabalt mulla pinnal ja võivad isegi ujuda; osa neist elab osaliselt "kinni" maa sees. Noored vormid liiguvad tavaliselt vabalt jalgade abil, mis täiskasvanutel tavaliselt vähenevad. Kõik need on aktiivsed filtrisööturid.
Sellest eraldumisest vaatleme ainult mõnda selle esindajat, mis on huvitavad oma struktuuri, elustiili või majandusliku tähtsuse seisukohalt.
Perekonda Mytilidae kuuluvad paljud tavalised liigid: rannakarbid, modiol, musculus, mytilasters jne, mis on laialt levinud maakera meredes, peamiselt nende madalatel aladel. Kõigil neil on kiilukujuline "mytilid" tüüpi kest; eesmine sulgemislihas on väike ja kitsas, tagumine aga suur ja ümar.
Kõige tuntumad rannakarbid, millest paljud on söödavad ja kaubanduslikud: söödav rannakarp(Mytilus edulis), Kaug-Ida hiidkarp või must kest(Crenomytilus grayanus), vahemere-must merekarp(M. galloprovincialis), California(M. californianus), Rannakarb Magellan(M. magellanicus) ja teised.
Rannakarbid on rannikuvööndi tavalised asukad, kus nad moodustavad sageli massilisi asulaid. Ühinedes üksteisega byssus moodustavad nad kallastel nn harjad; nende suuri kontsentratsioone litoraalis ja veealustes madalates vetes mere avatumates osades nimetatakse keskpankadeks.
Rannakarbil on piklik kiilukujuline kest, eest kitsendatud, tagant laienenud. Seoses nende kinnitunud eluviisiga on umbo nihkunud kesta eesmisse (teravasse) otsa. Karbi värvus on tume, sageli sinakasmust, sisepinnal on õhuke pärlmutterkiht. Seal on mitu väikest lukuhammast; byssus on hästi arenenud.
Nääre, mis eritab byssali filamente, asub rannakarpidel väikeses sõrmetaolises jalas, mis täiskasvanud rannakarpidel on liikumatu eluviisi tõttu peaaegu täielikult kaotanud oma motoorse funktsiooni. Noored rannakarbid (alla 1-2 cm pikkused) saavad hästi liikuda, mis on näha neid akvaariumis vaadeldes. Täiskasvanud rannakarbid muudavad oma elupaika ainult väga ebasoodsate tingimuste korral, lõigates ära byssus ja kolides uude kohta. Tugevad byssusniidid võimaldavad neil vastu pidada ka kõige tugevamale surfile ja ainult kõige tugevama tormi lainete löögid võivad purustada rannakarpide kimbud, laastades nende asulaid. Nende hiljutiste tihedate asulakohtade kohta näitavad vaid kaljudel asuv byssali niitide jäänuste võrgustik, karpide jäänused ja purunenud kest.
Kõrvalnääre koosneb kahest osast: üks asub sääre sügavuses, selle aluses ja teine selle eesmises otsas. Nääre esimese osa poolt eritatav niidi aine siseneb soonde, mis kulgeb piki sääre alumist pinda selle ülaossa. Siin kleepub see spetsiaalse kinnituskettaga substraadi külge, mida eritab näärme teine osa. Büssi niidid kinnituvad kindlas järjekorras aluspinnale ja hoiavad oma pingega nagu ankrud looma kinni. Lisaks on jalgade sissetõmbamiseks mõeldud rannakarpidel mitu paari lihaseid, mis on seestpoolt klappide külge kinnitatud. Nende kokkutõmmetega tõmmatakse mollusk üles ja surutakse vastu aluspinda, mitte ainult ei rippu bissusõngade küljes, nii et isegi väga tugeva surfiga ei purune rannakarbid kividel.
Rannakarbid on kahekojalised, kuid nende sugu saab määrata ainult noortel vormidel küpsevate sugunäärmete värvi järgi, mis asuvad osaliselt vahevöö voltides: tavalise söödava rannakarbi isastel on mantel kreemjas ja emastel oranžikas. -punane ja Kaug-Ida hiidkarp vastavalt valget ja roosat värvi. Rannakarbid sigivad aasta kõige soojemal ajal. Munade viljastumine toimub vees, kuhu visatakse seksuaalproduktid.
Rannakarpide viljakus on väga kõrge ja suureneb koos vanusega. Tavaliselt viskab emane rannakarp iga munemise ajal 5–12 miljonit muna ja suuri isendeid kuni 25 miljonit. Emane hiidkarp hakkab sigima kuuendal eluaastal (selle rannakarbi eeldatav eluiga on umbes 20 aastat). ), muneb iga kord umbes 20 miljonit muna. Ligikaudu 20 tundi pärast viljastamist ilmub munast välja trohhofoori vastne, mis pärast kahte veesambas ujumispäeva muutub purjekavastseks (veliger). Ebasoodsates settimistingimustes võib purjepaadi vastsete planktoni (ujuv) eluetapp mitmest päevast mitme kuuni oluliselt edasi lükata. Suurusega 0,2–0,3 mm settib veliger põhja, omades juba 2 paari nakkeniiti. Mõnda aega roomab noor rannakarp veel mööda põhja, kuid siis on ta kinnitatud byssusiga. Noori rannakarpe leidub tavaliselt rohkesti rannikualade vetikate tihnikutes, mis kaitsevad neid mõõna ajal kuivamise eest.
Esimese eluaasta lõpuks ulatuvad Euroopa ranniku rannakarbi maimud 3–4 cm pikkuseks ja Valges meres vaid 0,5 cm pikkuseks; rannakarp elab kuni 13-14 aastat.
Rannakarpide toiduks on detriit (veetaimede ja -loomade jäänused), samuti veesambas elavad üherakulised vetikad ja väikesed planktoniloomad ja bakterid. Temperatuuril umbes 20 ° C suudab üks rannakarp (5–6 cm pikk) filtreerida umbes 3 liitrit vett tunnis; rannakarpide tihe asula kaldal suudab filtreerida 50–280 m3 vett päevas. Seega on rannakarpide suured asulakohad võimas biofilter, mis imeb ümbritsevast veest välja suurel hulgal heljumit, nii mineraalset kui orgaanilist, ning väikese planktoni. Samal ajal sorteeritakse toiduosakesed välja ja suunatakse suuavasse, raskemad ja mineraalsed osakesed aga eemaldatakse pseudofekaali kujul. Seega on rannakarbid, nagu paljud teisedki kahepoolmelised karploomad (ligamentsed, valdav enamus paarituhambulised ja kammhambulised), aktiivsed filtrisöötjad. Nad mitte ainult ei puhasta ümbritsevat vett suspensioonist, vaid võtavad oma pseudofekaalide ja väljaheidetega osa mudamuldade moodustumisest. Rannakarbid toituvad tavaliselt aastaringselt, kuid talvel vähem intensiivselt.
Rannakarbil on palju vaenlasi merekalade, lindude ja imetajate seas. Linnud jahivad neid mõõna ajal rannikul. Madalatel aladel asuvaid rannakarbi panku mõjutavad tõsiselt rai, lest ja tursk ning Mustas meres tuurad. Kuid nende pidev vaenlane, kes tavaliselt elab rannakarpide asustusaladel, on suured meritähed, kes neist toituvad, nagu näiteks Atlandi ookeanis - Asterias rubens ja Kaug-Ida meredes - A. amurensis, Patiria pectinifera jne. Üks täht sööb iga päev keskmiselt ühe-kahe kuni 2 cm suuruses rannakarbis.Neile jahivad ka krabid, suured maod jne.
tavaline söödav rannakarp(Mytilus edulis) on üks levinumaid kahepoolmelisi liike; see on muutuv liik, moodustades ökoloogilisi ja füsioloogilisi rasse. Ta elab Euroopa Atlandi ookeani ranniku lähedal, Islandi rannikul, Gröönimaa lõunaosas, Kanada ja USA Atlandi ja Vaikse ookeani rannikul, elab Barentsi, Valge ja Läänemeres, Kara mere edelaosas ja Kaug-Ida mered.
Hariliku rannakarbi suuri asulaid täheldatakse peamiselt rannikuvööndis, kus need rannakarpide asulakohad kuivavad mõõna ajal kaks korda päevas. Sel ajal klapid tihedalt sulgedes saavad nad aga mantliõõnde jääva veekogusega hakkama 5–6 tundi. Hariliku rannakarbi asustuse tihedus võib ulatuda mitme tuhande isendini ja biomass võib ulatuda mitme kilogrammini 1 m2 kohta.
Harilik rannakarp on eurihaliini vorm, st talub olulisi soolsuse ja magestamise kõikumisi kuni 3°/00. Kui ta aga elab pidevalt madala soolsusega, nagu näiteks Läänemeres, siis kasvab ta aeglasemalt ja muutub väiksemaks. Seega on Botnia lahes 2 ja 3°/0° soolsusega täiskasvanud rannakarbid 4-5 korda väiksemad kui Taani väinades ja lahes soolsusega 15°/00 elavate rannakarpide suurus. Kielist.
Harilik rannakarp on ka väga eurütermiline, st talub olulisi temperatuurikõikumisi: suvel võib rannikul mõõna ajal olla päikese käes väga soe ning talvel Valge ja Barentsi mere karmides tingimustes. , rannakarbid võivad isegi külmuda, jäädes ellu. Ilmselt aga talvel rannikut katva jää abrasiivse toime tõttu Barentsi mere idaosades ja Kara mere külgnevates osades ei ela rannakarbid siin mitte kuivavööndis, vaid mitme meetri sügavusel.
Kaug-Ida hiidkarp(Crenomytilus grayanus), ulatudes 20–25 cm pikkuseks, elab Jaapani meres, Sahhalini ja Põhja-Hiina ranniku lähedal. Ta elab kõige mitmekesisematel, peamiselt kivi-liivastel muldadel, sügavusel kuni 50-60 le, moodustab sageli suuri asulaid - kaldaid, kasvades koos byssuga druuseks; selle biomass võib ulatuda 20 kg-ni 1 m2 pinnase kohta või rohkem.
20-30ndatel toodi hiidkarp koos austritega Jaapanist Californiasse, kus ta juurdus.
Vahemere-Musta mere rannakarp(Mytilus galloprovincialis) on oma kesta kuju poolest väga muutlik, moodustades mitmeid alamliike. Mustas meres esineb seda soolsusega üle 10 ° / 00 erinevatel muldadel ja sügavustel - kivisest ja veepiirist kuni pehme aleuriitseni ja sügavusel umbes 80 m. 50-80 m sügavusel Mustas meres "karpkarbi muda" biotsenoos, kus üks Musta mere rannakarbi sortidest (v. frequens) on juhtiv vorm. Põhjafauna biomass ulatub siin 0,5 kg-ni 1 m2 kohta.
Alates iidsetest aegadest on rannakarbid olnud inimeste jaoks kaubandusliku tähtsusega, millest annavad tunnistust nende karpide jäänused (koos austritega), mis moodustavad kiviajast saadik iidsete inimasustuste niinimetatud "köögihunnikuid".
Maailma rannakarpide (peamiselt söödavate) aastane toodang on viimastel aastatel kasvanud 2-2,5 miljoni sentini.
Tänu suurtele rannakarpide varudele meie meredes on nende kalanduse arendamiseks NSV Liidus suured väljavaated. NSV Liidu Musta mere ranniku rannakarpide koguvarud on ligikaudsete hinnangute kohaselt umbes 65 miljonit tonni ja kalapüügiks saadaval umbes 7 miljonit tonni ehk liha osas umbes 800 tuhat tonni.Kamtšatka aga nende püük siin on veel ebapiisavalt arenenud. Valges meres on rannakarpide varud ainult Karjala ja Pommeri rannikul umbes 3 tuhat tonni.
Rannakarpe püütakse spetsiaalsete hammastega tragidega väikestelt mootoriga paatidelt või kogutakse tuukrite poolt.
Arvestades asjaolu, et paljudes riikides on rannakarpide looduslikud varud oluliselt õõnestatud ja neid ähvardab väljasuremine, nagu näiteks Prantsusmaal, hakati neid kunstlikult kasvatama. Normandias ja teistes piirkondades on selliseid "karpide parke". Seal kasvavad nad sageli paremini kui looduslikel, "metsikutel" kallastel. Rannakarpide kunstlikuks aretamiseks on mitu võimalust. Tavaliselt kasvatatakse neid spetsiaalsetel vees seisvatel taradel (“busho”), kuhu kogutud noorloomad üle viiakse. Siin kasvavad rannakarbid oma parima maitse järgi 1,5-3 aastat. Prantsusmaa rannikul toodavad sel viisil aretatud rannakarbid aastas umbes 8 tonni liha 1 hektari kohta; praegu arvatakse, et intensiivse kultiveerimisega saab ühest joonmeetrist sellisest tarast kuni 150 kg rannakarpe. Nii saadakse Itaalias Taranto lahes produktiivse rannakarpide kultuuriga keskmiselt üle 1 tonni 100 m2 kohta.
Rannakarpe süüakse praetult, keedetult ja konserveeritult (toores rannakarbid riknevad kiiresti ja muutuvad mürgiseks). Rannakarpide toiteväärtus on kõrge: värske rannakarbi liha sisaldab umbes 10% valke, 1% rasvu, 0,5% süsivesikuid (glükogeeni), samuti B- ja C-vitamiini ning palju erinevaid inimorganismile kasulikke sooli.
Väikestest rannakarpidest tehakse ka väga toitvat söödajahu, mida kasutatakse lemmikloomatoiduks.
Perekond Modiolus on rannakarpidele lähedane; huvitavad nende eluviisilt on ka vaated sugukond musculus( Musculus ehk Modiolaria) ja kivi veskid(Lithophaga), mida sageli nimetatakse ka "meredatliteks".
Kõige kuulsam Atlandi ookeani ja Vaikse ookeani põhjaosas on suur soojaveeline vesi. tavaline modiola(Modiolus modiolus), kuni I a pikkus (tavaliselt 5-8 cm). Sellel on helepruun kumer kest, mille taga on karvane ja nahkjas periostraca väljakasv. Ta elab peamiselt kõvadel kivistel-liivastel muldadel; Barentsi meres kuni 100 m sügavusel moodustab väga iseloomuliku rikkaliku epifauna biotsenoosi.
Phaseolin modiola-Modiolus (Modiolula) phaseolinus on väikese oakujulise pruuni kestaga ja on hästi tuntud näiteks Mustas meres, kus ta moodustab 60-120 m sügavusel massilisi asulaid, mistõttu seda tsooni hakati kutsuma "faseoliiniks". "ja mullad koos kestade jäänustega - "faseoliini muda".
Mõned modiolaliigid võivad punuda oma pesast oma pesa, mis on väljast kivikeste ja karpide fragmentidega krohvitud. Sarnaseid "pesasid" saab ehitada nende põrsaste niitidest ja vetikatükkidest liikide kaupa perekonnast Musculus modioolide lähedal. Sellises "pesas" peidab Musculus Disors oma munaraku limaskesta nöörid. Sarnase “pesa” teeb zostera meriheina tükkidest must lihas (M. nigra) (vaatluste kohaselt Taani rannikul). Mõlemal liigil arenevad embrüod nendes pesades ilma vabalt ujuva vastsete staadiumi läbimata, nagu teistel mütiliididel. Seega on nende "pesade" ehitamine üks nende järglaste eest hoolitsemise liike.
Huvitav näide mereorganismide aktiivsest asustusest uude veehoidlasse on molluski ilmumise ajalugu Kaspia merre. mytilastera(Mytilaster lineatus või Brachyodontes lineatus). See on väike, umbes 2 cm pikkune mollusk, millel on tume kiilukujuline ("mytilid") kest, tugevalt arenenud byssus. Loss koosneb 2-3 hambast, mis asuvad pea ülaosa all; seljaserv seestpoolt peenelt sakiline.
Meie sajandi 20ndatel toodi mütilaster kogemata, võib-olla Aasovist Kaspia merre maismaad mööda veetud puulaevade põhja, kus ta leidis eksisteerimiseks väga soodsad tingimused (nii soolsuse poolest - 10-12). ° / 00 ja toit), paljunesid kiiresti ja levisid laialt. Nüüd on see kuni 50 m sügavusel muutunud põhjaloomastiku arvukamaks komponendiks suuremas osas Kaspia merest. Kohati Kesk- ja Lõuna-Kaspia meres moodustab see üle kahe kolmandiku põhjaloomastiku kogu biomassist ning tema enda biomass võib ulatuda mitmesaja grammi 1 m2 kohta, mõnikord isegi üle 1 kg 1 m2 kohta. Paljudes Kaspia mere piirkondades täheldatakse mõnikord isegi mõnede kohalike molluskiliikide nihkumist mütilastri poolt.
Uudishimulik elustiili suhtes meri või kivi, datlid alates perekonnad Litofaga(Lithophaga) ja Botula(Botula). Neil on madal piklik kest siledate või vöötklappidega, mis on kaetud paksu periostrakiga. Nad juhivad "varjatud" eluviisi, pööravad käike ja naaritsaid lubjakivides ja kivimites, kus nad elavad, kinnituvad nende seinte külge byssusega ja paljastavad oma pikad sifoonid. Seetõttu on nende leidmine ja kogumine väga keeruline. Sageli elavad nad koos teiste molluskitega, näiteks foladidega. Tuntud liigid nagu Vahemere litofea(Lithophaga lithophaga), 8 cm pikk, California botula Botula (Adula) californiensis - kuni 4 cm pikk; Seda saladust eritav nääre asub vahevöö serva ees; seetõttu on neil õhuke kest, mis ei osale puurimisel. Vahemere kaldal on meredatlid hinnatud maitsva roana.
Väga huvitavad karbid troopikast superperekondBaptera(Pteriacea), mille kestadel on hästi arenenud pärlmutterkiht, eesmine lisalihas on väga väike või vähenenud ning jalas on tavaliselt tugevalt arenenud byssus. See hõlmab erinevaid pinnad ja atriinid ehk sulekarbid(sugukond Pinnidae), merehaamrid(Malleus, perekond Isognomonidae) ja tõelised merepärlid ehk pterigoidid(sugukond Pteriidae). Pinnidel ja atriinidel on väga iseloomulik kiilukujuline, sageli väga suur liigendhammasteta kest ja väga tugevalt arenenud byssus. Karbi pind on tavaliselt kaunistatud radiaalsete ribidega või paljude soomustega.
Perekondadesse Pinna ja Atrina kuulub umbes 20 liiki, kes elavad Vahemeres, Atlandi ookeanis, Vaikses ja India ookeanis. üllas tipp Vahemeres ja Atlandi ookeanis elav (Pinna nobilis) ulatub 30 cm pikkuseks, olles Euroopa merede kahepoolmeliste molluskite seas suurim. Kauni punaka nõela kesta sees leidub sageli punakaid või tumedaid pärleid.
Byssus pinn, mille jaoks neid peamiselt kaevandatakse, on kollaka või pruunika värvusega õhukeste siidiste niitide tihe kimp. Selle niidid on elastsed, väga tugevad ja kauni läikega; nende koostises on fibroiinile lähedane valguline aine, mis on osa siidist. Pinnad ja atriinid elavad soojade merede madalates vetes, kinnituvad tugevale maapinnale või sukelduvad oma kitsa otsaga liiva sisse; kõigil juhtudel jääb kesta lai ots vertikaalselt ülespoole välja.
Byssus pinnist valmistatud tooted olid eelmistel sajanditel kõrgelt hinnatud. Sellest valmistati kalleid kangaid ja pitse, mida eristas ebatavaline sära ja ilu. Niisiis, XVIII sajandi lõpus. Itaalias maksis paar byssus pinn kindaid 20 kulddukaati.
Veelgi huvitavamad on liigid troopilisest Indo-Vaikse ookeani perekonnast Malleus. Kesta veidra kuju tõttu said nad selle nime "merehaamer". Malleuse kestade liigendserv on tugevalt väljavenitatud, paksu lubjarikka kesta klapid aga kitsenenud ja piklikud nagu vasarakäepide. M. malleus'e, M. albuse ja teiste selle perekonna liikide karpide sees leidub mõnikord ka pärleid, kuid harvem kui tavalistel ebapärlikarbil.
Merepärlid on juba pikka aega olnud kuulsad oma pärlmutter kõrge kvaliteedi ja oskuse poolest moodustada parimaid ja väärtuslikumaid pärleid. Neid iseloomustab suur mitmesuguse kujuga kest sirge liigendservaga, mis on tavaliselt piklik tagant kõrva- või nokakujuliseks eendiks; liigendserv ühe või kahe hambataolise paksenemisega ja eesmine lisalihas on vähenenud, byssus on tugevalt arenenud. Pteria kest koosneb kahest kihist: välimisest (prismaatilisest) ja võimsast sisemisest (pärlmutter) kihist. Suurim pärlkarpidest, Pinctada margaritifera, võib ulatuda 30 cm läbimõõduni ja kaaluda 10 kg (tavaliselt on nad väiksemad).
To merepärli austrid Seal on palju troopilisi liike, mis on jagatud kahte perekonda: pteria(Pteria ehk Avicula) ja pinctadas(Pinctada). Kaubanduslikult olulisemad on: Pinctada margaritifera, madalaveeline Indo-Vaikse ookeani liik, kes elab ka Kesk-Ameerika ja Austraalia rannikul, P. martensii Jaapani ranniku lähedal; Tseiloni pärl(R. vulgaris) jne Pärast Suessi kanali ehitamist tungis Tseiloni pärl Vahemerre.
Pinktadas ja pteria on istuv eluviis, kinnitudes oma paksu ja tugeva byssuga veealuste kivide ja kivide külge. Sageli moodustavad nad panku - kolooniaid ja kobaraid 5-6 kuni 60 m sügavusel (tavaliselt 10-15 m sügavusel), elades siin koos teiste epifauna vormidega, s.o kõva pinnase pinnal istuvate loomadega - korallidega. , käsnad, hüdroidid jne. Pärlaustrid ei talu magetamist, olles tüüpilised puhtalt merealade asukad. Nad kasvavad väga aeglaselt: kolmeaastaselt ulatuvad nad vaid 5-6 cm suuruseks.
Isegi sama liiki pärlaustritel, kes elavad ookeani eri piirkondades, on suured erinevused suuruses, kesta paksuses ja pärlmutterkihi kvaliteedis, mis määrab nende kaubandusliku väärtuse. Niisiis on Tseiloni pärlaustri kest tavaliselt 5–6,5 cm pikk ja kuni 8 cm kõrge ning sellel on õhukesed klapid; samad Pärsia lahe liigid on suuremad ja paksemad ning Punase mere omad veelgi suuremad. Siin võib nende kesta kaal ulatuda 1 kg-ni ja pärlmutter on kõrgeima kvaliteediga.
Vaikse ookeani pärlikarpide kaevandamise olulisemad piirkonnad on Zulu meri, Austraalia Suur Vallrahu, Torrese väin, Panama rannik ja Jaapan; India ookeanis - Pärsia laht, Punane meri, rannik umbes. Tseilon ja Madagaskar; Atlandi ookeanis, Mehhiko lahes. Kuulsaid ebapärlikarpide kaldaid on püütud mitusada aastat. Kalapüük toimub üsna primitiivselt - kohalike sukeldujate poolt; tuukriülikondi ja sukeldumisvarustust kasutatakse harva. Paljud pärlipangad umbes. Tseilon on nüüdseks juba laastatud, kuna neid on siin kaevandatud mitu sajandit. Pärlikarpide ekstraheerimine ilma varustuseta sukelduvate ujujate poolt on väga keeruline ja isegi ohtlik ettevõtmine, kuna kohtumine haidega on alati võimalik. Kogenud sukelduja suudab vee all püsida 53-57 sekundit; tavaliselt pärast mõneaastast sellist tööd jääb inimene kurdiks ja muutub invaliidiks, kuna ta peab sukelduma kuni 30-40 korda päevas, kogudes päevas kuni 2000 kesta. Pärsia lahes tegeleb rikkaliku pärlipüügiga aastas kuni 30 000 püüdjat. Need siinsed kaldad asuvad aga kuni 50 m sügavusel, mistõttu on sukeldujate töö siin eriti raske. Sukeldumiseks on vaja spetsiaalselt varustatud Lugeri laevu ja kallist varustust, mis on ettevõtjatele kahjumlik.
Kuna ebapärlikarpide röövpüük kahjustas nende varusid paljudes püügipiirkondades, võeti kasutusele kaitsemeetmed ja ebapärlikarbid aretati kunstlikult. Jaapani zooloog Mitsukuri lõi Ago lahes esimest korda pärlite kasvatamise talu. Kuid hiljem pakuti välja edukam viis pärlite kasvatamiseks pinctadides, mis seisnes vahevöö epiteeli tükkide sisestamises vahevöö paksusesse, et moodustada epiteelikotid. Olles selle meetodi omandanud, õppisid nad Jaapanis hankima umbes 50 tuhat pärlit aastas, selleks on vaja opereerida ja hoida aastas spetsiaalsetes puurides umbes 1 miljonit pärlkarpi.
To rühm ühekolju(Monomyaria) seltsist Dysodonta on kolm liigirikast molluskite perekonda. See on ennekõike kammkarpide perekond(Pectinidae), kuhu kuulub palju perekondi ja liike, mis on laialt levinud peaaegu kõigis meredes ja ookeanides, väga erinevates sügavustes kuni ülisügavuseni; Nii leidis Vityaz Vaikse ookeani Kuriili-Kamtšatka süvendist 8100 m sügavusel suure poolläbipaistva Delectopecteni ja see on siiani kammkarpide suurim esinemissügavus.
Kammkarpide maailm on eriti rikas ja mitmekesine Maailma ookeani subtroopilise ja parasvöötme rannikualade madalate vete vetes.
Nõukogude Liidu meredes on kammkarpe suhteliselt vähe liike, kõige rohkem elab neid Kaug-Ida meredes. Jaapani mere madalas rannikuvetes umbes 50 m sügavusel Koreast Sahhalini ja Lõuna-Kuriili saarteni elavad tuntud Kaug-Ida kammkarbid: suured (läbimõõt kuni 20 cm, harvem). - rohkem) mereäärne kaubanduslik kammkarp Pecten (Patinopecten) yessoensis, valge radiaalselt ribilise kestaga ja väga ilus Swifti kammkarp- Chlamys (Swiftopecten) swifti. Leitud ka Jaapani mere lõunaosas Jaapani Farrera kammkarp(Chlamys farreri nipponensis).
Beringi, Okhotski meres ja Tšuktši mere lõunaosas elab Beringi kammkarp(Chlamys beringianus), aga ka mitmed teised liigid perekonnast Chlamys. Beringi kammkarp on kõige levinum 50–100 le sügavusel ning seda leidub ka piki Ameerika Vaikse ookeani rannikut Californiani.
Kaug-Ida meredes ning eriti Barentsi ja Valge meres ning Kara mere edelaosas (kuhu läänest tungivad soojemad veed) on üsna suur (kuni 8 cm läbimõõduga) kaunis. Islandi kammkarp(Chlamys islandicus). Levinud on ka Islandi, Norra, Lõuna-Gröönimaa rannikul, Põhja-Ameerika Atlandi ookeani rannikul. See esineb kuni 100 m sügavusel ja on osa põhjaloomastiku mõnest biotsenoosist. Islandi kammkarbi liha on väga maitsev, aga meie meredes seda püüki ei leia.
Barentsi, Kara, Norra ja Gröönimaa mere pehmel mudapõhjal rohkem kui 100 m sügavusel elavad väikesed kammkarbid. propeemussiumid, õhukese hapra kestaga. See on külm vesi Gröönimaa kammkarp(Propeamussium groenlandicum) ja kestendav kammkarp(Pr. (Cyclopecten) imbriferum), elab Atlandi ookeani põhjaosas ja Barentsi mere edelaosas.
Ainult üks elab Mustas meres Musta mere kammkarp Chlamys (Flexopecten) glaber ponticus on Vahemere kammkarbi alamliik. Selle väikest (kuni 5 cm) kollast, roosat ja muud värvi erksavärvilist, vähese roiete arvuga kesta teavad kõik, kes on Musta mere kaldal viibinud. Musta mere kammkarp elab 50-60 m sügavusel, peamiselt karbikivimite biotsenoosis koos veenide, lintide, modioolide ja kukeseentega.
Merikammkarbid on ümara koorega, millel on sirge võtme (selja) serv, mis ulatuvad külgedelt välja nurgeliste eenditena - "kõrvad". Ülemine klapp on tavaliselt rohkem lame, alumine aga kumeram. Kest on kaunistatud radiaalsete või kontsentriliste ribidega, millel on sageli ogad või soomused. Kell madalaveelised kammkarbid(Pecten, Chlamys) kest on suur, tugev, erinevat värvi roosa, valge, lilla, punakas, sageli kauni laigulise mustriga. Tee rohkem süvamere vormid(Amussium, Propeamussium, Delectopecten) kestklapid on haprad, õhukesed, sageli poolläbipaistvad, õhukeste välimiste ja mõnikord ka sisemiste ribidega. Hingehambad puuduvad, kuid side on hästi arenenud.
Sulgemislihas on suur, lihav, paikneb kesta keskel; nagu austrid, jaguneb see kaheks ebavõrdseks osaks: suur, eesmine, koosneb põiki vöötmetega lihaskiududest ja on võimeline kiireteks jõulisteks kontraktsioonideks; sulgurlihase väiksem, tagumine osa koosneb silelihaskiududest. Jalg on väike, sõrmekujuline, soonega, millesse avaneb kõrvalnääre. Täiskasvanud kammkarpidel jalga liikumiseks ei kasutata. Lõpused koosnevad kahekordsetest sulandumata lõpuseniitidest, mis on liigendatud pooleks. Sulandumata mantli mõlema laba servad on paksenenud ja veidi sissepoole painutatud, moodustades nn "purje", mis mängib kammkarpide ujumisel olulist rolli. Mitmevärviline mantel kannab mööda äärt palju peenikesi tundlikke väljakasvu, mille põhjas on arvukalt väikseid “mantlisilmasid”, mis elavatel kammkarpidel kauni roheka valgusega helendavad. Kammkarpide silmade arv ja paigutus on väga erinev, kuid võib ulatuda sajani; neid on rohkem ja nende arv on suurem vahevöö ülemises pooles. Kammkarbi silmad "näevad" vaid väikese vahemaa tagant. Niisiis, alles siis, kui kammkarpide suurim vaenlane meritäht talle lähedale jõuab, "pöörab mollusk järsult lendu".
Kammkarpide mantlisilmad on üsna keerulised: need on suletud mullilaadsed moodustised, mis istuvad väikestel vartel. Silmadel on sarvkest, valgust murdev lääts ja taldrikukujuline (ümberpööratud) võrkkest (võrkkest), mis on vooderdatud kahe kihiga - nn peegliga (teip), mis peegeldab valgust (mis määrab nende roheka läike). silmad) ja pigmenteeritud kiht. Ocelli innerveerib närv, mis jookseb ümber vahevöö. Oma päritolult erinevad kammkarpide mantlisilmad teiste molluskite peasilmadest, kuna nende võrkkest tekkis silma vesiikuli välimise (mitte sisemise) kihi väljaulatumisest.
Peaaegu kõik kammkarbid võivad ujuda, liikudes vees lühikeste hüpetega, samal ajal kui kooreklapid esmalt avanevad ja seejärel kiiresti sulguvad, purje servad rulluvad lahti ja pigistavad tihedalt kokku, nii et vesi surutakse kahe tugeva joaga mantliõõnest väljapoole. ilmub "kõrvade" piirkonda, kuhu purje servad ei ulatu. Nii saadud tõuge lükkab kesta maapinnast kõrgemale nii, et ventraalne serv on ettepoole. Hüppe suund on sel juhul vastupidine läbi "kõrvade" välja surutud veejugade suunale. Suure kammkarbi hüpe ulatub tavaliselt poole meetrini või rohkemgi. Nii et ta suudab ujuda märkimisväärse vahemaa.
Kammkarpide liikumisel mängivad olulist rolli tema paarilised tasakaaluorganid - statotsüstid, mis asuvad jala närvi ganglioni läheduses. Need on väikesed suletud vesiikulid, mis on seest vooderdatud tundlike tsiliaarrakkudega; nende mullide sees on lubjarikkad moodustised (statoliidid). Vasakpoolne statotsüst on arenenum ja sisaldab suuremat statoliiti, parempoolne, väiksem statotsüst sisaldab aga väiksemaid lubjarikkaid terakesi (statoconia). Kammkarbi tavapärases asendis - kumer klapp allapoole - asub vasakpoolne statotsüst ülaosas. Kui ujumise ajal kukub mollusk kogemata põhja, ülemine (lame) klapp allapoole, siis pöörab see tõuke abil kohe üle 180 °. Selline liikumisvõimalus võimaldab madalaveelistel kammkarpidel kuumal aastaajal ujuda sügavamatesse ja jahedamatesse kohtadesse ning talvel liikuda rannikule lähemale.
Kammkarbid toituvad detritusest ja erinevatest väikestest planktoniorganismidest, ammutades neid vahevööõõnde imetud veest. Üks 4 cm kamm suudab filtreerida umbes 3 liitrit vett tunnis ja 7 cm kamm kuni 25 liitrit vett tunnis.
Kammkarpidel, nagu ka teistel molluskitel, on palju vaenlasi, kellest halastamatumad on meritähed ja põhjakaheksajalad: isegi nende ujumisoskus ei päästa alati kammkarpe nende käest. Lisaks saab kammkarpe igavate käsnadega läbi torgata, nendele võivad asuda mitmesugused vetikad, sammalloomad, balanus (meretõrud) ja muud selgrootud, mistõttu on kammkarpidel raske liikuda.
Suurtest kammkarpliikidest on eriti kaunid troopiliste merede asukad, mille kesta ja vahevöö värvus on väga erinevates toonides. Isegi Jaapani meres on elusad kammkarbid väga heledad ja ilusad.
Kammkarpide liha (täpsemalt nende suurt lihaseühendust ja mõnikord ka mantlit) on pikka aega peetud maitsvaks ja maitsvaks roaks ning isegi vanad kreeklased ja roomlased hindasid seda alati kõrgelt. Praegu süüakse kammkarpe peaaegu kõigis maailma riikides, eriti ranniku- ja saareriikides nii värskelt kui ka külmutatult, konserveeritult ja kuivatatult. Kütitakse peaaegu kõiki suuri rannakammkarpe (pectens ja chlamys). Niisiis kasutatakse Atlandi ookeanis: suur kammkarp(Pecten maximus) kammkarp St. Jacob(P. jacobeus), kammkarp Magellani P. (Placopecten) magellanicus jt.
1962. aastal püüti 1 160 000 q merikammkarpe, mis saavutasid kahepoolmeliste karploomade tootmises maailmas kolmanda koha (austrite ja rannakarpide järel).
Kammkarpe püütakse tragide, võrkudega või kogutakse tuukrite poolt. Üks sukelduja 6 töötunni jooksul võib koguda mitu tuhat tükki.
Nõukogude Liidus areneb edukalt kammkarpipüük, mille värskelt külmutatud või konserveeritud liha müüakse laialdaselt. Meie peamine tootmisobjekt Jaapani merel on suur mereäärne kammkarp. Mereäärne kammkarp elab kaua - kuni 15-16 aastat, kui ta ulatub 18-20 cm suuruseks, selliseid vanu isendeid kohtab harva, tavaliselt leitakse 7-9 aasta vanuseid kammkarpe. Suguküpsus saabub nende kolmandal eluaastal (9-10 cm suurusel), sigimine toimub suvel (juuni-juuli). Viie-, kuueaastased emased (12-13 cm) võivad kudeda kuni 30 miljonit muna. Planntoni vastne veliger settib üsna peagi põhja, muutudes nooreks kammkarbiks (prae). Maimud elavad suurel hulgal rannikuäärsetes pruun- ja karmiinpunaste vetikate tihnikutes, kinnitudes neile kas põiki või ujudes või roomates jala abil (mis siis täiskasvanud kammkarpidel väheneb). Sügise lõpuks saavutavad maimud 7-10 mm suuruse. Mereäärse kammkarbi asustuse tihedus Lõuna-Primorye rannikul ulatub 7-10 isendini 1 m2 kohta.
Jaapanis kasutatakse kammkarbivarusid nii intensiivselt, et seal on hakatud kunstlikult aretama mereäärseid kammkarpe, kuigi see on väga töömahukas ja kulukas ettevõtmine. Selleks korjatakse noorkalad merest pärast settimist ja siirdatakse bambuspulkadele-kollektoritele, millega nad seejärel sobivatesse merepõhjapiirkondadesse kasvatamiseks viiakse.
Eespool käsitletud kammkarpide perekonnale lähedased on molluskid spondylus perekonnad(Spondylidae) ja lim(Limidae).
Laimidel on elegantne ovaalse soonikuga kest; lukustushambad ei ole välja arenenud, on ainult üks sulgemislihas. Vahevöösilmad puuduvad, kuid mantli serval on tundlikud väljakasvud, sageli väga pikad ja erksavärvilised. Olemas on ka mantelpuri, nii et limaadid saavad ujuda hüppeliselt nagu kammkarbid. Mõnikord moodustavad limaadid byssus’i, mille abil näiteks mõni liik särav lima(Lima hians) oskavad ehitada “pesasid”, kinnitades byssus’iga karpide tükke, väikseid kivikesi, korallikilde jms., muutub nagu hubane linnupesa. Ilmselt lahkub sellises pesas elav lima sealt harva, vabastades vahevöö servadest vaid paksu liikuva äärise, mis aitab kaasa veevoolude tekkele tema toitumise ja hingamise jaoks.
Kuid paljud limad juhivad ka vaba elustiili, näiteks väike valge põhjapoolsed pärnad- Põhjameredes elav Lima (Limatula) hüperborea või palju rohkem süvamereliike, mida leidub merede avaosades ja harvemini ookeanipõhjas.
Karbid pärit Anoomilised perekonnad(Anomiidae) elavad kiindunud elustiili. Äsja kividele ja kividele settinud noored anoomiad kinnitub nende külge tugevalt lubjaga immutatud byssus, mis muutub kõvaks varreks, mis väljub alumises kestaklapis olevasse auku. pole hambaid; kesta kuju on ebakorrapäraselt ümardatud, kuna tavaliselt kordab see kivide ebatasasusi, millele see tihedalt sobib. Anomia ephippium on levinud Atlandi ookeani sooja ja parasvöötme meredes ning Kaug-Ida meredes hiiglaslik anoomia- Pododesmus (Monia) macrochisma või Monia macrochisma. Esimese suurus on umbes 1-2 cm ja teise kuni 9-10 cm.Mõlemad elavad rannikuvööndi kividel ja kividel ning madalal sügavusel. A. ephippium leidub ka Vahemeres, kuid ei tungi Musta merre.
Anoomiatele lähedal on suur troopiline plakuna(Placuna placenta), millel on peaaegu lame poolläbipaistev kest läbimõõduga 13-14 cm. Ta elab kivistel pinnastel India ja Vaikse ookeani lääneosas. Indias, Hiinas, umbes. Celebes ja Filipiinidel on selle aknaluuke majade akendes juba pikka aega kasutatud klaasi asemel. Ka praegu korjatakse ainuüksi Manilas neil ja muudel eesmärkidel plakunat aastas umbes 5 miljonit tükki; tänapäeval seda siin isegi kasvatatakse. Plakuna kestad jahvatatakse ka hõbedaseks pulbriks, millest valmistatakse värv. Plakuni liha süüakse sageli.
austrid(sugukond Ostreidae) on üks populaarsemaid kahepoolmeliste molluskite kaubanduslikke rühmi, mida inimesed on söönud juba ammusest ajast. Sellest annab tunnistust nende kestade olemasolu nn "köögihunnikutes" – kiviajal elanud inimeste iidsetest asulakohtadest merede (Must mere lääneosa) kaldal jäänud prügi. Läänemeri jne). Austripüügi mainib Plinius (see tähendab 150 aastat enne meie kronoloogia algust). Kõik see viitab sellele, et austrite kõrged maitse- ja toiteomadused on inimestele teada olnud väga pikka aega. tekkis küsimus austripüügi ja nende kunstliku aretamise range reguleerimise vajadusest. Jaapanis sai austrite kultuur alguse 17. sajandil.
Austritel on asümmeetrilised, jämedalt ketendavad erineva kujuga kestad; samal ajal kui vasak on alustassitaolise kujuga ja parem (lamedam) katab seda nagu kaas. Vasaku (alumise) klapiga kleepub auster kivide või kivide ning sageli ka teiste austrite või muude istuvate molluskite klappide külge. Jalg ja byssus on täiskasvanud austritel täielikult vähenenud.
On teada umbes 50 austriliiki. Kõik need on soojaveelised ja ei tungi põhja poole kaugemale kui 66 ° N. sh. Peamised kaubanduslikud liigid erinevates meredes on tavaline ehk söödav auster(Ostrea edulis), levinud Euroopa ranniku lähedal - Norrast Alžeeriani ja Vahemeres ning Läänemeres ta puudub madala soolsuse tõttu. Seda on pikka aega kasvatatud ja aretatud: näiteks Prantsusmaal hakati austreid kasvatama eelmise sajandi seitsmekümnendatel.
Tõeline söödav auster on väga varieeruv liik (nagu ka austrite suurem mitmekesisus üldiselt) ja moodustab erinevaid kohalikke rasse ja morfe, mida sageli peetakse isegi eraldi liikideks, nagu näiteks Aadria austr(O. e. adriatica), mille rikkalikud austrid on tuntud juba pikka aega, kiviauster(O. e. sublamellosa) ja meie Must meri voodiauster(O. e. taurica). Prantsusmaa Atlandi ookeani ranniku lähedal peavad nad ka jahti Portugali auster(Crassostrea angulata).
Mustas meres leidub austreid nii kaitsealustes lahtedes ja rannikukivimitel kui ka mere avatumate osade madalates vetes, moodustades koorekivimite vööndis austriharjade ja kallaste biotsenoose. Suuri austripankasid Krimmi ja Kaukaasia ranniku lähedal (näiteks Gudautskaja pank) ei kasutata kalanduses peaaegu kunagi. Lisaks kannatasid nad suuresti austrite ja rannakarpide söömise pärast röövjalgse molluski Rapana poolt.
USA-s peavad nad jahti ja paljunema: Atlandi ookeani rannikul neitsiauster(Crassostrea virginica) ja Vaikses ookeanis - kalifornia austr(Ostrea lurida).
Jaapani ranniku lähedal on mitut tüüpi austreid, millest neid kütitakse ja aretatakse. hiiglaslik auster(Crassostrea gigas või O. laperousi), Jaapani austr(Cr. nippona), lehtauster(O. denselamellosa) jne. Jaapani meres levinud hiidauster leidub Primorye ja Sahhalini ranniku lähedal, moodustades rikkalikke kobaraid – austreid, mida meie riigis veel ei kasutata. Selle sajandi alguses transporditi see austr USA Vaikse ookeani rannikule (Washingtoni osariik), kus sellega kaubeldakse laialdaselt.
Hiidauster on väga muutliku kujuga – pikast piklikust kuni ovaalse lühema kujuga. Paljud muud tüüpi austrid püütakse Austraalias, Uus-Meremaal, Indias ja paljudes teistes riikides.
Suure kaubandusliku tähtsuse ja kunstliku aretusvajaduse tõttu on austri ehitus ja bioloogia Jaapanis, USA-s ja teistes riikides hästi uuritud, eriti tema arengu algstaadiumis. Kunstlikult viljastatud austrimunad arenevad hästi ja neid kasvatatakse spetsiaalsetes basseinides ("tankides"); nende toiduks on väike vetikas zoochlorella, samuti kunstlikult kasvatatud.
Austrid elavad tavaliselt kõval pinnasel – kividel, kividel või segatud liiva-kivimuldadel, madalal sügavusel, 1–50–70 m 300–400 m rannikust. Austripangad asuvad eraldi madalates vetes, rannikust mõnel kaugusel.
Austrid on veetemperatuuri suhtes väga tundlikud, eriti pesitsusperioodil, mille temperatuur on umbes 18-20°C.
Austrid taluvad mõningast magestamist. Minimaalne soolsus, mille juures need võivad eksisteerida, ei ole madalam kui 12°/00 (1,2%).
Vee soolsus mõjutab austrite kasvu ja maitset. Kõige rasvasemad ja maitsvamad austrid korjatakse soolsusega vahemikus 20–30°/00 (2–3%), kus jõevett ei magestata. Suure meresoolsusega (kuni 3,5%) kasvavad nad hästi, kuid nende liha muutub sitkeks ja maitselt ebameeldivaks; veelgi suurema soolsuse korral (umbes 3,7%) austrite kasv aeglustub. Need omadused olid hästi teada isegi iidsetele roomlastele, kes hoidsid merest kogutud austreid väikestes magestatud veehoidlates. Märgiti, et kõige maitsvamad austrid kaevandati ainult seal, kus oli magevee sissevool.
Avatud mantli ja lõpuste korral on austrid väga tundlikud vee puhtuse ja selles sisalduva piisava hapnikukoguse suhtes hingamiseks. Seetõttu täheldatakse sageli tervete austripurkide hukkumist, kui need pärast torme muda ja liivaga sisse viiakse; muda ummistab austrite lõpused ja muudab nende jaoks võimatuks toitumiseks ja hingamiseks vajaliku vee filtreerimise.
Kallastel elavad austrid mõnikord väga tihedalt, siis seisavad nende kestad vertikaalselt, kõhuserv ülespoole; sageli elavad austrid üksteise peal, mitmel tasandil, moodustades tohutuid kasvukohti - "harju". Kohati on nende keskmine arv umbes 20-50 tükki 1 m2 põhjapinna kohta. Lisaks võivad nad elada ka üksikute isenditena.
Peaaegu kõik austrid (Ostrea) on hermafrodiidid, neis on segunenud sugunäärmete isas- ja emasagar ning mõnikord toodab sama sagara munarakke ja seemnerakke. Iseviljastumise võimalus on välistatud, kuna erinevad paljunemisproduktid valmivad erinevatel aegadel. Samal isikul võib sugu perioodiliselt muutuda.
Viljastunud munad jäävad mõnda aega ema mantliõõnde ning vette satuvad juba moodustunud vastsed. Tavalise austri munevate munade arv kõigub 300 tuhandest 6 miljonini.Purjeka (veliger) umbes 0,2 mm suurusel vastsel on juba väike kahepoolmeline kest. Asudes valib vastne endale sobiva pinnase, mille külge kinnitub esmalt võsa ja seejärel kogu koorega. Kaubanduslikud Crassostrea liigid on kahekojalised; hermafrodiitsed isikud on äärmiselt haruldased. Väetamine on väline. Nagu eespool mainitud, on austrite kultuur praegu väga laialt arenenud.
Austrite kasvatamise põhimeetodite väljatöötamine ja rakendamine kuulub Prantsusmaale, nimelt Cote’ile, kellele Prantsusmaa võlgneb kaasaegse austritööstuse olemasolu ja arengu.
Esimeseks ülesandeks, mis tuli austrite aretamisel lahendada, oli noorte austrite, nn sptite, kogumine ja siirdamine kollektsionääridele, mis asetatakse austrite pesitsushooajal austripankadele. Selleks kasutati esmalt fasse (varraste kimbud), plaate või muid materjale. Jaapanis kasutatakse bambuse varsi. Pritskogujad jäävad vette aastaks, kuni noorloomad kasvavad. Kevadel eemaldatakse sülg kollektoritest ja viiakse spetsiaalsetesse kastidesse - söötmisanumatesse. Vastuvõtjaid hoitakse "austriparkides", st spetsiaalsetes merepõhja tarastatud aladel. Siin hoitakse neid umbes kaks aastat, seejärel müüakse austritaimedele nuumamiseks. Siin elavad nad väikestes tehisbasseinides, "klaarides", kuni 4-5 aastat, pärast mida saab neid müüa. Nendes basseinides olevat vett väetatakse tavaliselt mineraalsooladega, mis viib austritest toituvate üherakuliste vetikate kiire arenguni. Üks Virginia austri isend suudab tavaliselt filtreerida 5–16 liitrit vett tunnis. Austrid viiakse enne müüki spetsiaalsetesse "puhastusbasseinidesse", kus neid hoitakse mitu päeva ilma toiduta puhtas magedas vees, misjärel pestakse neid harjadega ja vesi kurnatakse. Nüüd on need pakendamiseks valmis.
Hermafroditismi mõiste pärineb Vana-Kreeka legendist. Hermaphrodite oli kahe jumala – Hermese ja Aphrodite poeg. Ta võttis oma suure nime kahelt vanemalt Herm Hermeselt ja Phroditelt Aphroditelt. Vanemad ise ei suutnud Hermafrodiidile tähelepanu pöörata, nii et mittemürgid kasvatasid teda. 15-aastaselt rändas ta oma sünnipaikades ringi ja ühel päeval armus noormehesse vees elanud nümf Salmakida. Kord läks Hermafrodiit janu kustutama veeallika juurde, milles nümf elas. Salmakida nägi noormeest ja armus temasse kohe. Hermafrodiit põles ka kirest selle nümfi vastu ja palus jumalatel ühendada need üheks lahutamatuks olendiks. Jumalad täitsid tema palve. Nii ilmusid legendi järgi hermafrodiidid.
Kuidas hermafrodiite varem raviti?
Hermafroditismi fenomen on androgüünide (olendite, kes võivad oma sugu muuta) kohta levinud uskumuste aluseks. Keskajal peeti seksuaalset metamorfoosi kurjade vaimude asjaks ning 16.–17. sajandi inkvisitsioonipraktika. rikas hermafrodiitide tagakiusamise juhtumite kohta. Niisiis, Darmstadtis XVI sajandil. oli juhtum, kus kahtlasest soost imik ristiti Elizabethi, seejärel Johni nimega ja sellele järgnes Johannese ümberkujundamine taas Elizabethiks, kes lõpuks tuleriidal põletati.
Kas hermafrodiidid saavad lapsi?
Hermafrodiidid reeglina lapsi ei saa, nad on viljatud.
Kuidas teha kindlaks hermafrodiidi algsugu?
Vastus on üsna lihtne – geneetiliselt või kromosoomianalüüsiga.
Kas hermafroditismi saab ravida?
Paljud arstid väidavad, et hermafroditismi on võimalik ravida ja mida varem sellist ravi alustada, seda parem – on suurem võimalus topeltelu vältida. Ideaalseks perioodiks sellise probleemi kõrvaldamiseks peetakse lapse esimesi eluaastaid, sest täiskasvanul on alati psühholoogiliselt raskem seda probleemi teadlikult parandada. Operatsiooni eelõhtul on põhiküsimuseks patsiendile manustatavate hormoonide valik, mis muudab tema seksuaalseid omadusi.
Hermafroditism on üks väärarenguid, mis esineb igal kahel tuhandel vastsündinul.
Kes on õiguslikust seisukohast hermafrodiidid?
Seda küsimust on moslemite kohtupraktikas kõige üksikasjalikumalt käsitletud. Hermafroditismi ettekirjutused taandatakse järgmistele: hermafrodiidid lähenevad mees- või naissoole, mille järgi järgivad nad ühe või teise soo õiguslikku positsiooni. Kui sellist lähenemist ühele kahest soost pole, on neil keskmine positsioon. Mošees palvetades peavad nad seisma meeste ja naiste vahel ning palvetama nagu naine, palverännakul peavad nad kandma naisteriideid. Ühispärijana saab hermafrodiit poole mees- ja poole naissoost osa.
Rooma õigus ei luba kahe soo vahel keskõiguslikku riiki: hermafrodiidi õigused määrab temas valitsev sugu. Seda põhimõtet järgib kaasaegne Euroopa seadusandlus (Venemaa seadusandlus vaikib sellest teemast täielikult). Euroopa seadusandlus jätab vanemate otsustada hermafrodiidi soo üle; kuid viimane võib 18-aastaseks saades ise valida soo, millega liituda. Kolmandatel isikutel, kelle õigusi selline valik rikutakse, on õigus nõuda tervisekontrolli.
Hermafroditismi ravi on rangelt individuaalne. Soo valikul võetakse arvesse naise või mehe keha funktsionaalset levimust. Põhimõtteliselt tehakse operatsioone välissuguelunditele, kuid on juhtumeid, kus tehakse operatsioone ka hermafroditismi täielikuks kõrvaldamiseks. Pärast selliseid operatsioone on vajalik pidev spetsialistide jälgimine, kuid üldiselt on prognoos soodne. Lapsesünnitus on sellisel juhul kahjuks võimatu.
Hermafroditismi tüübid
loomulik hermafroditism
Hermafrodiit Organism, millel on nii meeste kui ka naiste tunnused, sealhulgas nii meeste kui ka naiste suguelundid. See keha seisund võib olla loomulik, st liiginorm, või patoloogiline.
Hermafroditism on looduses üsna levinud – nii taimemaailmas (sel juhul kasutatakse tavaliselt mõisteid ühe- või mitmekojaline) kui ka loomade seas. Enamik kõrgemaid taimi on hermafrodiidid, loomadel on hermafroditism levinud, peamiselt selgrootute seas (koelenteraadid, valdav enamus lamedad, anelliidid ja ümarussid, molluskid, koorikloomad ja mõned putukad).
Selgroogsete seas on paljud kalaliigid hermafrodiidid ja hermafroditism avaldub kõige sagedamini korallriffe asustavatel kaladel. Loomuliku hermafroditismi korral on indiviid võimeline tootma nii isas- kui ka naissuguraate, samas on võimalik olukord, kus mõlemat tüüpi sugurakud või ainult ühte tüüpi sugurakud on viljastumisvõimelised.
Sünkroonne hermafroditism
Sünkroonse hermafroditismi korral on indiviid võimeline tootma samaaegselt nii isas- kui ka naissoost sugurakke. Taimemaailmas viib selline olukord sageli eneseviljastumiseni, mida esineb paljudel seeneliikidel, vetikatel ja õistaimedel.
Loomariigis toimub sünkroonse hermafroditismiga iseviljastumine helmintidel, hüdradel ja molluskitel, aga ka osadel kaladel, kuid enamasti takistab autogaamiat suguelundite ehitus, mille puhul oma spermatosoidide kandumine isiksuse naiste suguelundid on füüsiliselt võimatu.
Sarihermafroditism (dihogaamia)
Järjestikuse hermafroditismi (dihogaamia) korral toodab indiviid järjestikku isas- või naissugurakke, samas kui sooga seotud fenotüübi muutus toimub tervikuna. Dihogaamia võib avalduda nii ühe paljunemistsükli jooksul kui ka indiviidi elutsükli jooksul, samas kui paljunemistsükkel võib alata kas isase või naise faasist.
Taimedel on reeglina levinud esimene võimalus - lillede moodustumise ajal ei küpse tolmukad ja stigmad üheaegselt. Seega on ühelt poolt välditud isetolmlemine ja teiselt poolt erinevate taimede õitsemisaja ebaühtluse tõttu populatsioonis tagatud risttolmlemine.
Loomade puhul toimub kõige sagedamini fenotüübi muutus, see tähendab soo muutus. Ilmekaks näiteks on paljud kalaliigid, näiteks papagoikalad, kellest enamik on korallriffide asukad.
Ebanormaalne (patoloogiline) hermafroditism
Seda täheldatakse kõigis loomamaailma rühmades, sealhulgas kõrgematel selgroogsetel ja inimestel. Inimeste hermafroditism on seksuaalse määramise patoloogia geneetilisel või hormonaalsel tasandil.
See on huvitav! Puhtamad kalad elavad 6-8 isendiga peredes – isane ja emasloomade "haarem". Kui isane sureb, hakkab tugevaim emane muutuma ja muutub järk-järgult isaseks.
Tehke vahet tõelise ja vale hermafroditismi vahel:
- Tõsi (gonadaal) hermafroditismi iseloomustab mehe ja naise suguelundite samaaegne esinemine, koos sellega on olemas nii mees- kui naissugunäärmed. Tõelise hermafroditismi munandid ja munasarjad võivad olla ühendatud üheks segasugunäärmeks või paikneda eraldi. Sekundaarsetel seksuaalomadustel on mõlema soo elemendid: madal hääletämber, segatüüpi (biseksuaalne) kuju, rohkem või vähem arenenud piimanäärmed.
Selliste patsientide kromosoomikomplekt vastab tavaliselt naiste komplektile. Tõeline hermafroditism on üliharuldane haigus (maailmakirjanduses on kirjeldatud vaid umbes 150 juhtu).
- Vale hermafroditism (pseudohermafroditism) tekib siis, kui sisemiste (kromosomaalsete) ja väliste (suguelundite ehitus) sootunnuste vahel on vastuolu ehk sugunäärmed on moodustatud õigesti vastavalt mehe või naise tüübile, välissuguelunditel aga biseksuaalsuse tunnused. Hermafroditismi anomaaliate põhjuseks on loote emakasisese arengu ebaõnnestumine geneetilisel tasemel. Kui laps sünnib, määratakse tema välissuguelundite järgi, kas tegemist on poisi või tüdrukuga. Kuigi sageli on hermafroditismi võimalik tuvastada alles siis, kui lapsel algab puberteet.
See on huvitav! Mõnedel lameusside liikidel, näiteks Pseudobiceros hancockanusel, toimub paaritumisrituaal pistodakujuliste peenistega tarastamise vormis. Olles hermafrodiidid, kipuvad mõlemad duellis osalejad vastase nahka läbistama ja sellesse spermat süstima, saades nii isaks.