Elu maa peal kriidiajastul. Kriidiajastu. Põhijooned Kriidiajastujärgne periood

Kriidiperioodi peetakse mesosoikumi pikimaks perioodiks, kuna see kestis umbes 79 miljonit aastat.

Geograafia

Pangea superkontinendi jagatud osad triivisid lahku. Tethyse ookean eraldas ikka veel Laurasia põhjamandri Lõuna-Gondwanast. Atlandi ookeani põhja- ja lõunaosa olid endiselt kättesaamatud. Perioodi keskpaigaks oli ookeanide tase palju kõrgem; suurem osa meile teadaolevast maast oli veel vee all. Perioodi lõpuks omandasid mandrid tänapäevastele lähedased piirjooned. Aafrika ja Lõuna-Ameerika võtsid oma eripärased vormid; kuid India polnud veel Aasiaga kokku põrganud ja Austraalia jäi Antarktika osaks.

Kliima

Kriidiajastul muutusid Maa kliimatingimused soojemaks. Poolustel oli külmem. Troopiliste taimede ja sõnajalgade fossiilid toetavad seda oletust.

Loomad elasid kõikjal, isegi külmemates piirkondades. Näiteks on Alaskalt avastatud fossiilseid hadrosauruseid, mis pärinevad hiliskriidiajast.

Asteroidi tabamisel koges maailm tõenäoliselt niinimetatud "tuumatalve", kui tolmuosakesed takistasid paljudel päikesekiirtel maapinnale jõudmist.

Taimne maailm

Kriidiajastu üheks tunnuseks oli õistaimede areng. Vanim katteseemnetaimede fossiil Archaefructus liaoningensis- leiti Hiinast. Arvatakse, et see taim on kõige sarnasem kaasaegse musta pipraga ja on vähemalt 122 miljonit aastat vana.

Varem arenesid tolmeldavad putukad, nagu mesilased ja herilased, umbes samal ajal kui katteseemnetaimed – seda protsessi nimetati koevolutsiooniks (kaasevolutsioon). Kuid uus uuring näitab, et putukate tolmeldamine oli tõenäoliselt levinud isegi enne esimesi õitsemist. Kuigi vanim fossiilne mesilane on umbes 80 miljonit aastat vana, on leitud tõendeid, et mesilased või herilased ehitasid oma pesad Arizona kivistunud metsa (Petrifide Foresti rahvuspark).

Need pesad, mille leidsid Stefan Chasiotis ja tema meeskond Colorado ülikoolist, on vähemalt 207 miljonit aastat vanad. Praegu arvatakse, et konkurents putukate tähelepanu pärast aitas tõenäoliselt kaasa õistaimede suhteliselt kiirele edule ja mitmekesistamisele. Kuna mitmekesised õievormid meelitasid tolmeldama putukaid, kohanesid putukad erinevate nektari kogumise ja õietolmu teisaldamise viisidega, luues nii meile tänapäeval tuttavad keerulised kaasevolutsioonilised süsteemid.

On vähe tõendeid selle kohta, et dinosaurused sõid katteseemneid. Vastavalt 2015. aasta Paleontoloogide Seltsi aastakoosolekul avaldatud uuringule. Utah'st leiti kaks dinosauruste koproliiti (kivistunud ekskrement), mis sisaldasid katteseemnetaimede osakesi. See järeldus, nagu ka teised (sealhulgas katteseemneviljade viljade olemasolu varajase kriidiajastu ankülosauruste soolestikus), viitab sellele, et mõned loomad toitusid õistaimedest.

Loomade maailm

Kriidiajastul hakkas lendama rohkem, ühinedes õhus pterosaurustega. Paljud eksperdid vaidlevad lendude päritolu üle. Puude langetamise teoorias arvatakse, et väikesed roomajad võisid areneda hüppekäitumisest. Maapealne hüpotees viitab sellele, et väikesed teropoodid võisid saaki haaramiseks kõrgele hüpata ja neil on arenenud lennuvõime. Tõenäoliselt arenesid suled välja varasest kattekihist, mille põhifunktsiooniks oli tõenäoliselt termoregulatsioon.

Kui midagi, siis on selge, et linnud olid üsna edukad ja muutusid kriidiajastul laialdaselt mitmekesisemaks. Confuciusornis (125-120 miljonit aastat tagasi) - moodsa noka ja tohutute küünistega lind. Iberomesornis oli varblase suurune, suutis joosta ja ilmselt toitus ka putukatest.

Juura ajastu lõpuks surid välja mõned suured sauropoodid, nagu Apatosaurus ja Diplodocus. Kuid teised hiiglaslikud sauropoodid, sealhulgas titanosaurused, õitsesid, eriti hilise kriidiajastu ajal.

Kriidiajastul õitsesid ka suured taimtoiduliste ornithischiani dinosauruste karjad, sealhulgas iguanodondid, ankülosaurused ja sarvedega dinosaurused. Teropoodid, sealhulgas Tyrannosaurus rex, püsis tipus kuni kriidiajastu lõpuni.

Kriidiajastu-paleogeeni (K-T) massiline väljasuremine

Umbes 66 miljonit aastat tagasi surid välja peaaegu kõik suured ja paljud troopilised liigid. Geoloogid nimetavad seda sündmust kriidiajastu-paleogeeni väljasuremiseks, kuna see tähistab piiri kriidiajastu ja paleogeeni perioodide vahel.

1979. aastal avastas geoloog, kes uuris kriidiajastu ja paleogeeni vahelisi kivimikihte, õhukese halli savikihi, mis eraldab kahte ajastut. Teised teadlased on selle halli kihi leidnud üle maailma ja katsed on näidanud, et see sisaldab kõrges kontsentratsioonis iriidiumi, mis on Maal haruldane, kuid levinud enamikus meteoriitides.

Selles kihis on ka märke "šokeeritud kvartsist" ja tillukestest klaasosakestest, mida nimetatakse tektiitideks, mis on tekkinud kivimi kiire kuumenemise ja jahtumise tulemusena, nagu juhtub siis, kui maaväline objekt suure jõuga Maad tabab.

Sellest ajast pärineb Chicxulubi kraater Yucatani poolsaarel. Kraatri läbimõõt on üle 180 kilomeetri ning keemiline analüüs näitab, et piirkonna settekivimid sulasid ja segunesid olenevalt umbes 10-kilomeetrise läbimõõduga asteroidi kokkupõrke mõjust.

Kui asteroid Maad tabas, põhjustas see lööklaineid, massiivseid tsunamisid ning saatis atmosfääri suure pilve kuumadest kividest ja tolmust. Kui kuum praht Maale langes, põhjustas see arvukalt metsatulekahjusid, mis tõstsid ümbritseva õhu temperatuuri.

Tolmu- ja kivivihm tõstis kokkupõrkejärgsetel tundidel planeedi globaalset temperatuuri ja hävitas loomad, kes olid varju otsimiseks liiga suured. Maa või vee all, koobastes või suurtes puutüvedes peituv väike fauna suutis tõenäoliselt selle katastroofi üle elada.

Väikesed killud jäid suure tõenäosusega atmosfääri, blokeerides osa päikesekiiri mitmeks kuuks või aastaks. Päikesevalguse vähenemise tõttu ei saanud taimed selles osaleda ja surid, nagu ka neist toituvad loomad.

Väiksemad maismaaloomad, nagu imetajad, sisalikud, kilpkonnad ja linnud, võisid olla suutelised ellu jääma koristajatena, toitudes surnud dinosauruste korjustest, seentest, juurtest ja mädanenud taimedest.

Samuti on tõendeid selle kohta, et India ja Aasia vahelisel tektoonilisel piiril toimus rida tohutuid vulkaanipurskeid, mis algasid vahetult enne kriidiajastu-paleogeeni väljasuremissündmust. Tõenäoliselt on need piirkondlikud katastroofid mõjutanud paljusid planeedi elusorganisme.

Kriidiperiood on geoloogiline periood. Kriidiaeg - mesosoikumi ajastu viimane periood, algas 145 miljonit aastat tagasi ja lõppes 65 miljonit aastat tagasi. See kestis umbes 80 miljonit aastat.

Kriidiajastul ilmusid katteseemnetaimed - õistaimed. See tõi kaasa lillede tolmeldajatest saanud putukate mitmekesisuse suurenemise. Nii et Maa taimkate kriidiajastul ei üllataks enam tänapäeva inimest. Mida ei saa öelda tolleaegse loomamaailma kohta.

Maaloomade hulgas valitsesid mitmesugused dinosaurused. Dinosaurused jagunevad kahte rühma - sisalikud, kelle hulgas oli nii röövloomi kui ka taimtoidulisi vorme, ja ornitiidid, eranditult taimtoidulised. Tuntumad sisaliku dinosaurused on türannosaurused, tarbosaurus, brontosaurused. Ornitisisalikest on teada keratopsia, iguanodonid ja stegosaurus. See oli hiidsisalike õitseaeg – paljud dinosaurused ulatusid 5-8 meetri kõrguseks ja 20 meetri pikkuseks. Tiivulised roomajad - pterodaktüülid hõivasid peaaegu kõik õhust röövloomade nišid, kuigi tõelised linnud on juba ilmunud. Nii olid paralleelselt kohal lendavad sisalikud, arheopteryxi tüüpi sisalikud ja päris lehviklinnud.

Tekkisid tänapäevased sisalikud ja maod, seega on maod suhteliselt noor rühm.

Imetajaid meredes ei olnud ja suurte kiskjate niši hõivasid roomajad - ihtüosaurused, plesiosaurused, mososaurused, ulatudes mõnikord 20 meetrini.

Mere selgrootute mitmekesisus oli väga suur. Nagu juuraajal, olid ammoniidid ja belemniidid, käsijalgsed, kahepoolmelised ja merisiilikud väga levinud. Kahepoolmeliste molluskite seas mängisid mereökosüsteemides olulist rolli Juura lõpus ilmunud rudistid – üksikud korallid meenutavad molluskid, mille üks klapp nägi välja nagu pokaal ja teine kattis seda nagu omamoodi kaas.

Kriidiajastul jätkus mandrite lõhenemine. Laurasia ja Gondwana läksid lahku. Lõuna-Ameerika ja Aafrika kaugenesid teineteisest ning Atlandi ookean läks järjest laiemaks. Aafrika, India ja Austraalia hakkasid samuti üksteisest lahku minema ning lõpuks tekkisid ekvaatorist lõuna pool hiiglaslikud saared.

Kriidiajastu katastroofi põhjuseid ei mõisteta täielikult. Nüüd on asteroiditeooriast saanud kõige populaarsem teooria, mis seletab dinosauruste ja muude organismide väljasuremist hiiglasliku asteroidi kukkumise ja sellele järgnenud "asteroidide talvega". Maa pinnal on tõesti meteoriidi langemise kraater, mis tekkis umbes 65 miljonit aastat tagasi kriidiajastu lõpus meteoriidi kokkupõrke tagajärjel umbes 10 km läbimõõduga - see on Chicxulubi kraater. . Kuid asteroiditeooria ei suuda selgitada, miks teatud organismid ellu jäid, kui teised surid. Lisaks hakkasid paljud loomarühmad selgelt välja surema juba ammu enne kriidiajastu lõppu. Ka samade ammoniitide üleminek heteromorfsetele vormidele viitab selgelt mingisugusele ebastabiilsusele. Väga hästi võib juhtuda, et paljud liigid on juba mõne pikaajalise protsessiga õõnestatud ja väljasuremise teel seisnud ning katastroof – asteroid, suurenenud vulkanism või mandrite liikumisest tingitud kliimamuutused – lihtsalt kiirendas protsessi. .

144 miljonit aastat tagasi algas kriidiperiood, see kestis 80 miljonit aastat ja oli ühenduslüli varase mesosoikumi ja kenosoikumi ajastu, imetajate ajastu vahel.
Kriidiajastu alguseks hakkas Maa omandama palju meile teadaolevaid jooni. Loomad ja taimed hakkasid mandrite jagunemise jätkudes piirkondlikke iseärasusi iseloomustama. Mandrite jagunemine avaldas mõju ka kliimale. Kriidiajastul muutus maailma kliima üha hooajalisemaks, sademete ja õhutemperatuuri aastane kõikumine muutus tugevamaks.
Kriidiajastu sai oma nime, kuna sellega seostatakse võimsaid kriidiladestusi. See on jagatud kaheks osaks: alumine ja ülemine.
Kriidiperiood on mesosoikumi ajastu viimane osa. Ta on tuntud oma traagiliste mandrireiside, eluplahvatuse poolest, mis lõppes traagilise ja katastroofilise kõrge merepinnaga.

Kriidiperiood saabub pärast juura perioodi ja algas umbes 144 miljonit aastat tagasi. Selle aja jooksul jagunes superkontinent - Pangea - kaheks suureks osaks, millest üks - Laurasia ja teine - Gondwana. Laurasia läks põhja ja Gondwana vastavalt lõunasse. Kuid ka need mandrid ei püsinud selles seisundis kaua ja hakkasid omakorda jagunema väiksemateks osadeks. Nii kujunesid välja mandrid, millel inimkond praegu elab.
Need muutused põhjustasid väga tugevaid muutusi Maa kliimas, see kajastus veetasemes ookeanis, toona oli see 200 meetrit kõrgem kui praegu. Selle perioodi nimi tekkis tänu sellele, et madalas vees olevad karbid katsid madala vee põhja mitme kihina ja muutusid selle tulemusena kriidiks.

Kriidiajastul ilmusid esimesed katteseemnetaimed - õistaimed.

Kriidiperiood ehk kriidiperiood (145–66 miljonit aastat tagasi)

See tõi kaasa lillede tolmeldajatest saanud putukate mitmekesisuse suurenemise. Taimemaailma areng andis tõuke loomamaailma, sealhulgas dinosauruste kiirele arengule. Dinosauruste liikide mitmekesisus kriidiajastul saavutas haripunkti.

Türannosaurus. Foto: Martin Belam

Dinosaurused jagunevad kahte rühma - sisalikud, kelle hulgas oli nii röövloomi kui ka taimtoidulisi vorme, ja ornitiidid, eranditult taimtoidulised. Tuntumad sisaliku dinosaurused on türannosaurused, tarbosaurus, brontosaurused. Ornitisisalikest on teada keratopsia, iguanodonid ja stegosaurus. See oli hiidsisalike hiilgeaeg – paljud dinosaurused ulatusid 5-8 meetri kõrguseks ja 20 meetri pikkuseks. Tiivulised roomajad - pterodaktüülid hõivasid peaaegu kõik õhust röövloomade nišid, kuigi tõelised linnud olid juba ilmunud. Nii olid paralleelselt kohal lendavad sisalikud, arheopteryxi tüüpi sisalikud ja päris lehviklinnud.

Kriidiajastul ilmusid esimesed platsentaimetajad ning juba on eristatud kabiloomade, putuktoiduliste, kiskjate ja primaatide rühmi.
Kaasaegsed sisalikud ja maod arenesid välja, seega on maod suhteliselt noor rühm.
Imetajaid meredes ei olnud ja suurte kiskjate niši hõivasid roomajad - ihtüosaurused, plesiosaurused, mososaurused, ulatudes mõnikord 20 meetrini.

Kriidiajastu lõpuks tekkis ammoniitide seas palju heteromorfseid vorme. Heteromorfid tekkisid varem, triiase ajastul, kuid kriidiajastu lõpust sai nende massilise ilmumise aeg. Heteromorfide kestad ei olnud sarnased monomorfsete ammoniitide klassikaliste spiraalselt keerdunud kestadega. See võib olla spiraal, mille otsas on konks, erinevad mähised, sõlmed, lahtivolditud spiraalid. Paleontoloogid pole veel jõudnud ühtse selgituseni selliste vormide tekkepõhjuste ja nende eluviiside kohta.
Kummalisel kombel on meredes äärmiselt haruldane, kuid siiski kohtas ortokeratiide - möödunud paleosoikumi ajastu säilmeid. Nende sirge kestaga peajalgsete väikseid kestasid leidub Kaukaasias.

Kriidi süsteem on mineraalide mitmekesisuse ja koguse poolest fanerosoikumi alajaotuste seas üks esimesi kohti. Üks olulisemaid maagi moodustisi Maa ajaloos on seotud kriidiajastu võimsa magmatismiga. Valdav osa maagimineraalidest kaldub Vaikse ookeani liikurvööndisse, mille sees leidub värviliste metallide maakide maardlaid. Ida-Aasias ulatub suurim tina sisaldav provints põhjast lõunasse. Alates hilise kriidiajastu lõpust on Vaikse ookeani ümber moodustunud porfüüri vasevarud, millest suurem osa piirdub vöö idapoolse haruga põhjas Alaskast lõunas Tšiilini. Vase ja sellega kaasneva molübdeeni maagi esinemised on tuntud ka läänepoolses harus Tšukotkal, Kamtšatkal ja Primorski krais. Vahemere vööndis leidub Jugoslaavias ja Bulgaarias hilise kriidiajastu – paleogeeni porfüüri vase ladestusi. Kaukaasias on Somkheto-Karabahhi vööndi väävli- ja vasksulfiidmaagid seotud ülem-kriidiajastu vulkanogeensete kivimitega, Daškesani raua ja koobaltiga skarnid ning Miskhan-Zangezuri vööndi vask-molübdeenimaardlad. Cenomaania-eelne magmaatiline seeria. Kriidiajastu maardlates Ukrainas ja Siberis leidub tsirkonilmeniidist ranniku-mere tsirkonilmeniidist, samuti Zeya, Khingani, Kuznetsk Alatau ja Ida-Transbaikalia kullaasendajaid.

Kriidi süsteem sisaldab rikkalikult põlevate mineraalide ladestusi. Nafta koguvarude poolest on nad kainosoikumi järel 2. kohal, nendega piirdub umbes 1/2 maailma põhimaardlate gaasivarudest. Kriidiajastu süsteemiga seotud peamised nafta- ja gaasibasseinid ja provintsid asuvad Põhja-Ameerika Kaljumägede ääres, Alaskal ja Californias, Mehhiko lahe piirkonnas, paljudes Lõuna-Ameerika riikides, Lääne-Aafrikas, põhja- ja Aafrika-Araabia platvormi kirdeosa Liibüast Pärsia laheni, Kesk-Aasias, Lääne-Siberis ja teistes piirkondades.

Üks maailma suurimaid - Pärsia lahe nafta- ja gaasibassein, kus 1/3 naftavarudest on piiratud kriidiajastu reservuaaridega. Alamkriidi ajastu liivakivid Athabasca järve basseinis (Kanada) sisaldavad suuri pooltahke bituumeni akumulatsioone. Endise CCCP territooriumil on kriidiajastu maardlad nafta- ja gaasivarude poolest 1. kohal. Suurim maardlate kontsentratsioon on Lääne-Siberi plaadil, kus peamised naftamaardlad on koondunud Neokoomia ja osaliselt Aptia kivimitesse ning maagaas - Aptesenomaaniasse. Paljud Põhja-Kaukaasia ja Kesk-Aasia maardlad kuuluvad alam- ja ülemkriidi perioodi. Kriidiajastu ja eriti selle hiline periood oli fosfaatide ladestumiseks soodne aeg.

Kriidiajastu lõpus toimus paljude taime- ja loomarühmade kuulsaim ja väga ulatuslik väljasuremine. Paljud võimlemisseemned, kõik dinosaurused, pterosaurused, vees elavad roomajad surid välja. Ammoniidid kadusid, paljud käsijalgsed, peaaegu kõik belemniidid. Ellujäänud rühmades suri välja 30-50% liikidest.

V.V. Arkadjev. Vene geoloogiline entsüklopeedia, 2011.

Kriidi süsteem / periood(ingl. Cretaceous System)- mesosoikumi erateemi ülemine süsteem. Süsteemi alumise piiri täpne asukoht on vaieldav. Süsteemi tuvastas 1822. aastal Belgia geoloog J.B. d'Omalius d'Allois Anglo-Pariisi basseinis. Süsteemi nimi pärineb Euroopas, Lääne-Aasias ja Põhja-Ameerikas laialt levinud kirjutuskriidi kihtidest, mis moodustavad selle ülemise osa. See on jagatud alumiseks ja ülemiseks osaks, millest igaüks ühendab kuus astet (vt tabelit).

Neli madalamat taset ühendati mõnikord ületasemeks neocom, ja neli paremat - ületasemel senon.

Kriidiajastu kolmeliikmelisest divisjonist oli variant, mille keskossa määrati tavaliselt albia, kenomaan, turoon ja konjak. Astmeline skaala töötati välja Lääne-Euroopas. Valangini ja Hauterive stratotüübid on Šveitsis, Maastrichti - Hollandis, muud etapid - Prantsusmaal. Kriidiajastu maardlate tsooniline jaotus põhineb ammoniitide ja paljudes piirkondades kahepoolmeliste (inokeramide ja buchianide) levikul. Lisaks on ülem-kriidi stratigraafia jaoks olulised belemniidid, merisiilikud ja foraminiferid ning mandrilademete jaoks roomajad.

Kriidiperiood on mesosoikumi ajastu viimane periood, mis kestis 80 miljonit aastat. See algas 145,5 miljonit aastat tagasi ja lõppes 65,5 miljonit aastat tagasi. Kriidiajastu süsteem on leviku poolest kvaternaari järel teisel kohal. Kriidiajastu merefaatsiad on täielikult ja mitmekesiselt esindatud Alpide (Püreneed, Alpid, Atlas, Krimm, Kaukaasia, Kopetdag, Kesk-Iraan, Himaalaja) ja Vaikse ookeani (Venemaa Kaug-Ida ja Kirdeosa, Alaska ja Kordillera) vööde volditud struktuurides. . Platvormidel on laialt levinud mitmesugused mandriladestused - punast värvi, kipsi- ja soolakandvad, mageveelised järve-delta- ja kivisütt sisaldavad setted. Varasel kriidiajastul oli Ida-Euroopa platvormil meridionaalselt piklik merebassein, mis ühendas põhjamered Vahemere vööndi meredega. Sellesse kogunesid madala külma mere tingimustes hoovuste ja rahulike lahtedega väikesed liivased-argised setted. Mere settimistingimused püsisid Lääne-Siberi depressioonis kogu kriidiajastul. Kriidiajastu ladestusi esindab siin paks (mitu km) liiva-argillakivimite kiht koos merefauna jäänustega. Põhja-Ameerika territooriumil vastas kriidiajastu süsteem Comanche(alumine sektsioon) ja gulfian(ülemine osa).

Kriidiajastul jätkub ookeanide lohkude avanemise protsess. Varasel kriidiajastul moodustus Atlandi ookeani lõunaosa, Kariibi mere ja Tethyse ookean jätkas laienemist ning ookeani sügavus suurenes (Atlandi ookeani kesk- ja lõunaossa kogunesid mustad savid ja turbidiidid). India ookean läbis levimise algfaasi (siin tekkisid savimaardlad) (joon. 1).

Kriidiajastu alguses lõpeb Kimmeri (mesosoikum) tektogenees. Hüperborea põrkub Euraasia kirdeservaga, kus moodustub Verhojanski-Tšukotka kurrutatud piirkond. Varase kriidiajastu lõpus - hilise kriidiajastu alguses tekkis Tšukotkast Kalimantani ruumis mikromandrite kokkupõrke tagajärjel Euraasia servaga võimas Ida-Aasia (Tšukotka-Katazia) vulkaani-plutooniline vöö. moodustatud.

Hiliskriidiajastul algas Austraalia eraldumine Antarktikast ning Atlandi ookeani põhjaosas Gröönimaa koos Euraasiaga Põhja-Ameerikast (Atlandi ookeani põhjaosa teke) (joon. 2).

India ookeani laienemise tulemusena nihkuvad Aafrika ja Hindustan põhja poole. Aafrika surve Vahemere vöö lääneosale on seotud alpide tekogeneesi deformatsioonidega hiliskriidiajastul, mis väljendus Ida-Alpides, Karpaatides, Balkaniidides, Krimmis, Kaukaasias, Iraanis ja Lõuna-Afganistanis. Mõlema Ameerika Vaikse ookeani aktiivsel piiril esineb ka intensiivset voltimist ja tõukete teket (Laramia orogenees). Kõigis kriidiajastu kokkupõrketsoonides kaasnes voltimisega võimas granitoidne magmatism. Basaltide kolossaalsed väljavalamised ookeanide põhjas ja mandrite pinnal on dateeritud kriidiajastu perioodi. poolkerad (Hindostan, Lõuna-Ameerika).

Alates Albaaniast leiab aset üks suurimaid üleastumisi Maa ajaloos.

Kriidi süsteem (PERIOD)

Märkimisväärse osa Euraasia territooriumist Inglismaast Lääne-Aasiani kattis sel ajal suhteliselt madal meri, kuhu kogunesid karbonaadid (kirjutuskriidi teke). Hilise kriidiajastu üleastumine ilmnes laialdaselt Aafrikas ja Põhja-Ameerika platvormil.

Kriidiperioodi iseloomustab kahe kõige olulisema selgrootute rühma – ammoniitide ja belemniitide – õitseng. Troopilistes meredes olid laialt levinud suured korallitaolised kahepoolmelised molluskid, rudistid ja neriniidid (maojalgsed). Ebaregulaarsed merisiilikud, meriliiliad ning inokeramiidid ja käsnad saavutasid hiliskriidiajastul märkimisväärse mitmekesisuse. Peamised riffe ehitavad organismid olid skleraktiinlased ja sammalloomad. Merevetikatest on väga iseloomulikud kuldsed - kokolitofoorid ja ränivetikad. Koos väikeste foraminiferidega osalesid nad hiliskriidi ajastul valge kirjutuskriidi tekkes. Selgroogsetest domineerisid roomajad, kes vallutasid maa-, vee- ja õhuruumi. Seal oli erinevaid taimtoidulisi ja hiiglaslikke lihasööjaid dinosauruseid (türannosaurused, tarbosaurused) (joon. 3, 4). Kriidiperioodi iseloomustab madude ilmumine. Luukalad arenesid märkimisväärselt, levisid hambalised linnud ja ilmuvad platsentaimetajad. Varajase kriidiajastu taimemaailma iseloomustab seemnetaimede ja sõnajalgade ülekaal, kuid albiast alates on järsult ülekaalus katteseemnetaimed (taimestiku arengus kainofüütide staadiumi algus). Kriidiajastu lõpuks, Maastrichti ja Taani vahetusel kadusid kokolitoforiidid, planktoni foraminiferid, ammoniidid, belemniidid, inokeramiidid, rudistid, dinosaurused ja mitmed teised rühmad. Kadusid 50% radiolaarsetest perekondadest, 75% käsijalgsete perekondadest, merisiilikute ja meriliiliate arvukus vähenes oluliselt ning haide arv 75%. Üldiselt suri välja rohkem kui 100 mereselgrootute perekonda ja umbes sama palju maismaaloomade ja -taimede hulgas. Seda loomastiku ja taimestiku vähenemist nimetatakse sageli "suureks mesosoikumiks väljasuremiseks". Üks levinumaid ideid selle väljasuremise põhjuste kohta on Maa kokkupõrge asteroidiga, mille läbimõõt võib olla 10-15 km. Sellise kokkupõrke jäljed registreeriti kriidiajastu ja paleogeeni piirkihtides "iriidiumi anomaalia" kujul Zapi mitmetes lõikudes. Euroopa. Mehhikos Yucatani poolsaarel asuvat Chicxulubi kraatrit peetakse praegu kõige tõenäolisemaks kandidaadiks suurte kraatrite jaoks, mis tekkisid Maal asteroidi kukkumisel kriidiajastu ja paleogeeni vahetusel. Plahvatuse järgselt saabunud "asteroidide talv" võib põhjustada mitmeid organismide elutegevusele negatiivseid protsesse - toiduvarude vähenemist, toidusidemete rikkumist, temperatuuri langust jne.

Kriidiajastul väljendus selgelt klimaatiline tsoonilisus. Eelkõige eristusid selgelt boreaalsed, Vahemere (Tethyan), lõuna- ja Vaikse ookeani paleobiogeograafilised piirkonnad, mis erinevad sademete olemuse ja orgaanilise maailma rühmade arengu poolest.

Kriidi süsteem on rikas mitmesuguste mineraalide poolest. Üle 20% maailma söevarudest on seotud mandrimaardlatega (Leena ja Zyryanski söebasseinid Venemaal, söebasseinid Põhja-Ameerika lääneosas). Suured boksiidimaardlad on teada Turgai lohus, Jenissei seljandikul, Lõuna-Uuralites, Ukraina kilbil ja Vahemeres. Marokost Süüriani ulatub fosforiitiderikas vöö, Ida-Euroopa platvormil on teada fosforiidimaardlad. Türkmenistanis ja Põhja-Ameerikas on soolamaardlaid, mis piirduvad laguunimaardlatega. Põhja-Ameerika ja Ida-Euroopa platvormide territooriumil on ülemkriidi ajastuga seotud suured kirjutuskriidi ja tsemenditööstuse toorainevarud. Paljud nafta- ja gaasimaardlad Lääne-Siberis, Kesk-Aasia lääneosas, Liibüas, Kuveidis, Nigeerias, Gabonis, Kanadas ja Mehhiko lahes on kriidiajastul.

Kriidiajastu happe intrusiooniga seotud tina-, plii- ja kullaladestused on teada Kirde-Venemaal ja Põhja-Ameerika lääneosas. Territooriumil on jälgitav suurim plekkvöö. Malaisia, Tai ja Indoneesia. Kagu-Hiinas ja Lõuna-Koreas on teada suured tina, volframi, antimoni ja elavhõbeda ladestused. Lõuna-Aafrikas ja Indias arendatakse teemandimaardlaid kriidiajastu kimberliittorudes.

Bibliograafia::

Biske Yu.S., Prozorovsky V.A. Fanerosoikumi üldine stratigraafiline skaala. Vendi, paleosoikum ja mesosoikum. Ucheb. toetust. Peterburi: Peterburi Riikliku Ülikooli kirjastus, 2001.

Fedorov P.V. Maakoore ajalugu. Ajaloolise geoloogia kursuse illustratsioonide atlas: õpik. - Peterburi Riiklik Ülikool, 2006, 16.

Khain V.E., Koronovski N.V., Yasamanov N.A. Ajalooline geoloogia. M.: Moskva Riikliku Ülikooli kirjastus, 1997.

Mitte kõikjal rannajoon on liivarannad, mis laskuvad järk-järgult merre. Kohati kõrguvad piki rannikut kivised kaljud, mis kohati pole pruunid, vaid valged.

Valged kaljud kõrguvad piki rannikut Inglismaa edelarannikul Doveri lähedal, aga ka Calais' ümbruses Kirde-Prantsusmaal.

Nendes ranniku osades randu pole.

Kriidiajastu

Kivisel kaldal on väga raske maanduda. Kõik see muudab siin navigeerimise väga ohtlikuks.

Miks need kivid valged on?

Kivid on valmistatud kriidist – kunagi meres elanud ainuraksete loomade kivistunud jäänustest. Need olid väga väikesed ja tänapäeval on loomade jäänuseid näha vaid mikroskoobi all.

Palju sajandeid tagasi nad surid, nende säilmed vajusid põhja ja neist moodustus kriit.

Selle valget värvi seletatakse asjaoluga, et fossiilsetes loomades sisalduv kaltsium muutus lõpuks lubjakiviks. Ja lubjakivi, nagu teate, on valge mineraal.

Neid rannikuid ääristav kivi võib olla valge, hall või sinakas. Mida rohkem kriiti kivi sisaldab, seda heledam see on.

Kriit on väga habras mineraal, seetõttu uhub meri sellest koosnevaid kivimeid järk-järgult minema ja tuul hävitab. Üleujutused ei mõju kriidikaljudele vähem laastavalt.

Seda näete ise, kui paned lihtsalt tüki kriidi vette. Näete, kuidas see on veega küllastunud ja muutub väga pehmeks.

Kui vesi pidevalt ühest ja samast kohast üle veereb, tekivad kivisse tohutud koopad.

Kui koobas muutub liiga suureks, vajuvad ülemised kriidikihid kokku ja vesi voolab koopasse. Sellist koobast nimetatakse grotiks. Lainete ja tuule müra täidab grotid veidrate helidega. Seetõttu asustas rahvalik fantaasia neid veealuste elanike - näkide ja morganitega.

Keskmise kriidi perioodile üleminekul toimusid taimemaailmas kõige olulisemad muutused – ilmusid esimesed õistaimed. Samal ajal jätkus tohutute taimtoiduliste dinosauruste areng.

Esimene õitsev taim Archaefmctus ("iidne vili") on tuntud alamkriidiajastu kivimitest. Selle fossiilid leiti Hiina Liaoduni provintsist (mille järgi see sai oma nime - Archaefruclus liaoningensis) Pekingist 400 km põhja pool, piirkonnast, mis oli 140 miljonit aastat tagasi kaetud soometsaga. Arcbaefructus'e viljad sarnanesid vähe tänapäevaste taimede viljadega, nad nägid välja pigem seemnete ümber mähitud lehtede paarina, sellegipoolest on seemneid ümbritseva kesta olemasolu õitsva (angiospermi) taime peamine omadus. Mõningaid raskusi tekitab ainult neid fossiile sisaldavate kivimite vanuse määramine. Kui mõned paleontoloogid usuvad, et nad ei ole vanemad kui 120 miljonit aastat, siis teised arvavad, et nende vanus on 140 miljonit aastat. Igal juhul on Archaefruclus vanim teadaolev õistaim.

Hiliskriidiajastu taimefossiilide leidude hulgas, eriti kõrgetel laiuskraadidel ja parasvöötmega piirkondades, moodustab õitsemine juba 50–80%.

Kivistunud magnoolialeht, mis leiti Saksamaal Saksimaa ülemkriidiajastu kivimitest. Taime rekonstrueerimine näitab, et ta oli väga sarnane aednike lemmikule magnooliaga (Magnolia grandiflora).

Õitsvate liikide arvukuse kasvuga kaasnes tsükaatide ja sõnajalgade mitmekesisuse vähenemine, samas kui okaspuuliikide osakaal kohalikus taimestikus oli suhteliselt püsiv. Okaspuud, sõnajalad ja tsükaadid jäid aga toodetava biomassi poolest tollal maismaataimede ökosüsteemide põhikomponentideks.

Kaasevolutsioon?

1970-80ndatel. ilmusid teooriad, milles katteseemnetaimede õitsemist seostati taimtoiduliste dinosauruste arvukuse suurenemisega. On väidetud, et "õistaimed levitasid dinosaurused". Idee seisnes selles, et meie ajal kahjustatud õistaimed taastatakse kiiremini ja tõhusamalt kui võimlejad (okaspuud ja sõnajalad). Kriidiajastul mängisid tänapäeva veiste rolli, kelle karjatamine hävitab mõnikord peaaegu täielikult taimkatte, suured taimtoidulised dinosaurused, kes tarbisid tohutul hulgal taimset toitu. Sellistes tingimustes andis õistaimede suurenenud vastupidavus kahjustustele neile suuri eeliseid seemnetaimede ees.

Hiljutised uuringud Inglismaal on aga näidanud nende teooriate põhieelduste alusetust. Esiteks ei langenud katteseemnetaimede levik ajaliselt kokku madalakasvulistest taimedest toituvate taimtoiduliste dinosauruste maksimaalse arvukusega ning teiseks ei langenud nende tanki- või buldooserilaadsete loomade geograafiline levik kokku päritolutsoonidega ja õistaimede liigiline mitmekesisus. Veelgi enam, neis teooriates eeldati katteseemnetaimede domineerivat positsiooni hiliskriidiajastu alguse taimemaailmas, mis samuti ei vasta tegelikkusele.

Pildil kujutatud Triceratops toitus noortest taimede võrsetest ja elas suure tõenäosusega karjaelu. Selle hirmutavad sarved ja kaela kattev luukrae pakkusid usaldusväärset kaitset iga kiskja eest. Nende loomade pikkus ulatus 7 meetrini.

Teatud taimerühma liikide suur mitmekesisus ei tähenda automaatselt selle olulist rolli antud piirkonna taimestikus. Näiteks praegu on orhideede perekond äärmiselt mitmekesine. Kuid igas piirkonnas, kus orhideed kasvavad, leidub neid üksikute taimedena ja need moodustavad kohaliku ökosüsteemi biomassist tühise osa. Seetõttu on ebatõenäoline, et kriidiajastul toitusid ükski taimtoiduliste dinosauruste liik, rääkimata kogu nende kooslusest, ainult mitmekesistest, kuid haruldastest katteseemnetaimedest.

sotsiaalsed putukad

Termiitide ja sipelgate vanimad kivistunud jäänused pärinevad kriidiajastu lõpust. Nende putukate välimus oleks pidanud oluliselt mõjutama nii taimestiku kui ka loomastiku arengut. See on evolutsiooni oluline ja huvitav punkt, kuna arvatakse, et mõnede fossiilsete loomade, sealhulgas väikeste dinosauruste kehaehitus võimaldas neil toitu otsides lahti rebida termiitide küngasid. Kuid esiteks eksisteerisid mõned neist loomadest enne sotsiaalsete putukate ilmumist. Ja teiseks, esimeste sotsiaalsete putukate kivistunud jäänused ei anna tunnistust nende elust suurtes kooslustes kohe pärast nende ilmumist. Nendest sai suurtele loomadele oluline toiduallikas alles pärast seda, kui nad hakkasid looma tohutuid kolooniaid. Tänapäeval toituvad neist suured loomad, nagu sipelgalinnud, aardvargad ja vihmahundid.

Õistaimede tekkimine kiirendas kahtlemata evolutsiooni ja muutis selliste sotsiaalsete putukate nagu mesilaste koosluste organiseerimise keeruliseks, kuigi nende väikeste ja habraste olendite evolutsiooni üksikasjade väljaselgitamine on üsna keeruline ülesanne.

Lahutuse algus

Kriidiperioodi alguseks hakkavad tetrapoodide fossiilid (mis hõlmavad kõiki selgroogseid, välja arvatud kalad) näitama üha suuremaid erinevusi põhja- ja lõunapoolkera fauna vahel, kuigi maismaaloomade piiratud vahetus nende vahel jätkus. Selle ajastu põhjapoolkera loomastiku peamiseks muutuseks oli kõrgete taimede lehtedest ja võrsetest toituvate hiiglaslike taimtoiduliste sauropoodide arvukuse ja arvukuse vähenemine.

Koos nende taimtoiduliste hiiglastega vähenes varakriidiajastul oluliselt ka stegosauruste arvukus, kes oma ehituse järgi otsustades olid samuti taimtoidulised ning toitusid madalal ja keskmisel kõrgusel kasvavatest võrsetest ja lehtedest. Nende arvukuse aeglase langusega kaasnes teist tüüpi suurte taimtoiduliste dinosauruste levik - tugeva kestaga kaetud neljajalgsed ankülosaurused, mille pikkus ulatub 6 meetrini ja kaalub hinnanguliselt kuni 3 tonni.

Kuigi nad, nagu stegosaurused, asusid "madalaid taimi söövate rohusööjate" ökoloogilisse nišši, erinesid nende laiad massiivsed koljud põhimõtteliselt stegosauruste pikkadest madalatest väikeste hammastega koljudest. Ankülosauruste pead olid peaaegu täielikult (isegi silmalaud) kaetud kestaga. Kuid vaatamata kolju keerukale struktuurile ei erinenud ankülosauruse hambad stegosauruse hammastest vähe. Nende hõõrdumise tunnused võimaldasid kindlaks teha, kuidas ankülosaurused toitu purustasid, ja järeldada, et suure tõenäosusega toitusid nad taimede juurtest, mugulatest ja südamikust. Erinevused toitumisviisides selgitavad, miks need kaks peaaegu sama ökoloogilise niši omavat taimtoiduliste dinosauruste liiki võisid pikka aega koos eksisteerida. Samuti on võimalik, et nad toitusid eri liiki taimedest.

Õrnad hiiglaslikud iguanodonid seavad end ööseks sisse. Nad ulatusid 9 m pikkuseks ja kuni 5 m kõrguseks. Nende kõrval on rühm väikeseid roomajaid nimega Hypsilophodon. "Purude" (nende suurus ei ületanud 70 cm) ellujäämisele aitas kaasa kiirus ja osavus.

Põhja ja lõuna

Lõunas domineerisid sel ajal jätkuvalt hiiglaslikud sauropoodid ja põhjapoolkeral domineerinud taimtoidulised ornitopoodid, nagu hadrosaurused ("pardi nokkaga dinosaurused"), olid siin üsna haruldased.

Kriidiajastu eripäraks oli ortopoodsete alamseltsist pärit taimtoiduliste dinosauruste väga kiire levik põhjapoolkeral: hadrosaurused, iguanodonid (Iguanodon) ja tenontosaurus (Tenontosaurus). Nad olid sel ajal tunduvalt suuremad kui nende juura eelkäijad (nt Camptosaurus) ja otsisid seetõttu tõenäoliselt kõrgemal tasemel toitu.

Tyrannosaurus rex saaki jahtimas. Suurim maismaa kiskjatest, kes eales eksisteerinud, ulatus 13 m pikkuseni ja kõrgus maapinnast 5 m kõrgusele.Tõenäoliselt kasutas ta oma ebaproportsionaalselt lühikesi esijäsemeid lamamisasendist tõusmiseks. USA-st avastati Tyrannosaurus rexi säilmed. Sarnased olendid elasid ka Kanadas ja Hiinas.

Nendel ornitopoodidel on selge evolutsiooniline suundumus toidu närimise mehhanismi komplitseerimiseks. Nende hambad sulgusid hambumusega, tagades tahke taimse toidu tõhusa lihvimise. Iguanodoonide koljuluude ühendamise omadused võimaldasid ülemisel lõualal alalõualuu hammaste survel veidi ettepoole liikuda. Erinevalt imetajatest (näiteks kaamel) ei saanud roomajad närida, kuna neil ei olnud alalõualuu külgsuunas nihutavaid lõualuulihaseid. Kirjeldatud ornitopoodide ehituslikud iseärasused võimaldasid neil aga lõualuude pikisuunalise nihkega toitu üsna hästi jahvatada, mis sai ilmselt üheks peamiseks põhjuseks nende laialdasele levikule läbi kriidiajastu.

Hilises kriidiajastul ilmusid ka teised progressiivsed taimtoidulised dinosaurused (ei kuulu ornitopoodide alamseltsi), kelle lõuad olid paljuski arenenumad kui iguanodoonidel. Need olid nn. sarvedega dinosaurused ehk keratopsid. Esimesed keratopsid näivad olevat Mongoolia kriidiajastu algusest pärit kahejalgsed psittakosaurused ja veidi hilisematest kivimitest pärit massiivsed sealaadsed prototseratopsid. Need olid massiivsed loomad, lühikeste jäsemete ja kaela ümber oleva kaitsekraega, mille moodustasid ülekasvanud koljuluud (psittakosaurustel sellist kaelarihma ei olnud).

Nendega olid tihedalt seotud massiivse ja tugeva koljuga pachycephalosaurs ("paksukoljulised sisalikud"). Paaritushooajal kasutasid isased oma pead relvana võitluses rivaalidega. Nende järeltulijad, nagu suured Triceratops, on nende tohutute roomajate õitsengu viimaste päevade tüüpilised dinosaurused.

Hiliskriidi perioodil oli väljakujunenud ja äärmiselt mitmekesine igasuguse kuju ja suurusega taimtoiduliste dinosauruste kogukond, mis oli saagiks selle ajastu arvukatele röövloomadele. Viimaste hulgas oli neid, kes suutsid küttida suurimaid rohusööjaid.

Sellised loomad nagu Trodden ei kaalunud rohkem kui tänapäeva koer, samas kui suurima lihasööja dinosauruse, hiiglasliku türannosaurus rexi mass ulatus enamiku teadlaste sõnul 7 tonnini (teistel hinnangutel 4 tonni). Dinosauruste toitumisviiside mitmekesisus ja see, kuidas nad sellel ajastul toitu saavad, on silmatorkavad. Kriidiajastu lõpus, dinosauruste arengu viimasel etapil, tekkisid nende kõige progressiivsemad vormid.

Kriidiajastu tektoonika:

ajal Kriidiajastu mandrite liikumine jätkus. Laurasia ja Gondwana läksid lahku. Aafrika, India ja Austraalia hakkasid samuti üksteisest lahku minema ning lõpuks tekkisid ekvaatorist lõuna pool hiiglaslikud saared. Lõuna-Ameerika ja Aafrika kaugenesid teineteisest ning Atlandi ookean läks järjest laiemaks. Mõned ilmsed katastroofid Kriidiajastu ei olnud, seega kulges evolutsiooniprotsess loomulikult. Maa omandas meile teadaolevatele väga lähedased piirjooned.

Kliima Kriidiajastu:

Kliima on alates juuraajast muutunud. Seoses mandrite asendi muutumisega muutus aastaaegade vaheldumine üha märgatavamaks. Pooluste lähedal hakkas lund sadama, kuigi selliseid jäämütse nagu praegu Maal polnud. Kliima oli erinevatel mandritel erinev. See põhjustas erinevusi taimestiku ja loomastiku arengus maailma eri paigus.

Flora Kriidiajastu:

Flora Kriidiajastu oli rikas ja vaheldusrikas. Lisaks juuraajast üle kantud taimeliikidele ilmub uus, revolutsiooniline õistaimede haru. Putukatega "liidu" sõlminud lilletaimedel oli oma eelkäijatega võrreldes eeliseid. Selle partnerluse kaudu levivad õistaimed palju kiiremini. Maad järk-järgult asustades hakkasid uued taimerühmad moodustama tohutuid metsi. Seal oli maismaaloomade teenistuses väga erinevaid lehti ja muud söödavat taimestikku. Õistaimede ilmumise tõttu sisse Kriidiajastu on suurenenud taimse biomassi hulk.
Merel toimus vastupidine protsess. Seda soodustas taas õistaimede areng. Tihedad juured takistasid mulla erosiooni ja seetõttu sattus merre vähem mineraale. Fütoplanktoni hulk on vähenenud.

Fauna Kriidiajastu:

Putukad:

Õistaimede kasv Kriidiajastu aitas kaasa nektarist toituvate ja õietolmu kandvate putukaliikide arvu suurenemisele. Täpselt kell Kriidiajastu. Ilmusid putukad, kelle eluiga sõltub täielikult õistaimedest. Need on mesilased ja liblikad. Putukad kogusid õietolmu ja toimetasid selle sihtkohta. Erksavärvilised kroonlehed ja lillede atraktiivne lõhn said putukate söödaks. Magus suhkrurikas nektar ja õietolm omakorda andsid putukatele kõik vajalikud toitained. Kriidiajastu tähistas taimede ja putukate tiheda vastasmõju ajastu algust.

Dinosaurused:

Maaloomade hulgas valitsesid mitmesugused dinosaurused. Kriidiajastul eriti suur oli dinosauruste liikide mitmekesisus. Taimemaailma areng ja taimede biomassi suurenemine andis tõuke uute taimtoiduliste dinosauruste liikide tekkele.
Sisalike dinosaurustest, millest kuulsaim oli türannosaurus, olid laialt levinud tarbosaurus, spinosaurus, deinonychus ja teised.
Ornithischia dinosauruste mitmekesisus oli eriti suur kriidiajastul. Laialdaselt tuntud aastal Juura periood, stegosaurused kaovad planeedi pinnalt. Nende koha võtavad sellised kuulsad taimtoidulised dinosaurused nagu iguanodonid, triceratops, ankülosaurused, pahütsefalosaurused ja palju muud tüüpi.

Esimesed imetajad:

Esimesed loomataolised loomad ilmusid triiase perioodil, umbes 220 miljonit aastat tagasi. Need loomad kuuluvad nn sünapsiidide rühma.
Esimesel poolajal Kriidiajastu, nende silmapaistmatute seas hakkasid dinosauruste, imetajate taustal toimuma tõsised evolutsioonilised protsessid. Selle tulemusena tekkisid need protsessid ühe läbikäiguga marsupiaalsete ja platsentaimetajate ilmumiseni. See on nende loomarühmade jaoks lõpus Kriidiajastu ja cenosoikumi ajastu algusest pidi saama dinosauruste järglased.

Valdav enamus kriidiajastu sünapsiide on imetajad. Primitiivsed dicynodonts ja cynodonts ei ole veel välja surnud, kuid on juba sellele lähedal. Peaaegu kõik imetajad Kriidiajastu kuulus alloteeria primitiivsesse alamklassi ja erines vähe juura eelkäijatest. Need olid hiirtega sarnased väikesed olendid, kes kaalusid 20–500 g. Nende hulgas oli ka 1 m pikkuseid ja kuni 14 kg kaaluvaid repenomaame, kuid enamik neist olid sama väikesed kui teised kriidiajastu imetajad.

Esiteks Kriidiajastu tõelised loomad, tänapäevaste imetajate esivanemad, eraldatud alloteeriumidest. Üsna kiiresti jagunesid nad kolmeks põhiharuks: muna-, kukkur- ja platsentaimetajad ning platsentalised jagunesid juba laurasiaterlasteks, gondwanaterlasteks ning viimased närilisteks ja primaatideks. Marsupiaalne oks sünnitas peaaegu kaasaegsed opossumid ja munarakud peaaegu kaasaegsed merilinnud. Purgatorius oli esimene teadaolev primaadilaadne imetaja.

Lendamine:

Tiivulised roomajad - pterodaktüülid hõivasid peaaegu kõik õhust röövloomade nišid. Kriidiajastu sünnitasid suurimad lendavad olendid, kes Maal kunagi elanud. Need on hiiglaslikud Orcheopteryx ja Quetzatcoatl. Tänaseni pole lõplikult lahendatud küsimust, kumb neist oli suurem.

Kuid kriidiajastul olid pterosaurustel konkurendid - linnud. Ja kuigi esimesed linnud ilmusid juura perioodil, aastal Kriidiajastu nende liigiline mitmekesisus on suurenenud. Üleminekuliik pterosauruste ja lindude vahel, Archiopteryx suri välja. Seega eksisteerisid paralleelselt lendavad sisalikud ja linnud.
Mõned kriidiajastu linnud on tänapäevaste lindude esivanemad. Juba sees Kriidiajastu Ilmusid pardid, poolsõrmehaned, loonid ja nokad, mis peaaegu ei erine nende lindude tänapäevastest versioonidest. Paljud linnud Kriidiajastu olid evolutsiooni ummiktee ja surid hiljem välja. Lindude klassifikatsioon Kriidiajastu väga ebamäärane ja ebajärjekindel.
Kriidiajastu lindude pikkus oli vahemikus 4 cm kuni 1,5 m ja kaal mõnest grammist mitme kilogrammini.

Merefauna:

Imetajaid meredes ei olnud ja suurte kiskjate niši hõivasid roomajad - ihtüosaurused, plesiosaurused, mososaurused, ulatudes mõnikord 20 meetrini.
Kriidiajastu merede elanikest moodustasid enamuse pika kaela ja väikese peaga plesiosaurused, kes toitusid väikestest kaladest ja karpidest. Nad ei osanud kiiresti ujuda, kuid olid väga manööverdatavad ja nende väike pea väga pikal kaelal raskendas röövparve õigeaegset tuvastamist - kalad nägid ainult väikest pead ja tohutu keha läks kaduma. vahemaa. Selle liigi silmapaistev esindaja oli kuni 20 m pikk ja 14 tonni kaaluv Elasmosaurus.

Teine liik, kes elas meredes Kriidiajastu olid mosasaurused. Mosasaurused on väga suured röövloomad, meresisalikud, kes valitsesid kriidiajastu meredes. Nad asendasid juura perioodi soolase vee krokodillid. Need olid väga agressiivsed loomad - paljudel mosasaurustel leitakse luudelt paranenud luumurdude ja hammustuste jälgi, mis on ilmselgelt saadud võitluses omasugustega.

Kilpkonnad Kriidiajastu tänapäevastest praktiliselt eristamatud. Kriidiajastu kilpkonnade suurus varieerus 20 cm-st 4,6 m-ni, kaal ulatus 2 tonnini.Enamik liike olid veeloomad.

Teised roomajad:

AT Kriidiajastu tekkisid esimesed sisalikud ja maod, nii et maod. Need on säilinud peaaegu muutumatuna tänapäevani. See on suhteliselt noor loomarühm.

Kõik kriidiajastu dinosaurused

Taimtoidulised dinosaurused:

Sauropoodid: abydosaurus ... agustiinia ... alamosaurus ... amargosaurus ...

ampelosaurus ... aragosaurus ... argentinosaurus ... egiptosaurus ... laplatasaurus ...

maxcalisaurus ... nigersaurus ... paraliitlane ... saltasaurus ... seismosaurus ...

Tierofoorid, ankülosauriidid: akantofoolia ... aletopelta ... ankülosaurus ...

minmi ... nodosaurus ... skolosaurus ... styracosaurus ... talarurus ... evoplacetsefaalia

Kerjajalgsed: avaceratops ... agathamus ... adasaurus ... adamanthisaurus ...

ankyceratops ... barülium... hüpselospin ... hüpselofodon ... zalmoxis ...

iguanodon ... Zuniceratops ... coahuilaceratops ... leptoceratops ...

medusaceratops ... monokloon ... muttaburrasaurus ... ochoceratops ...

pachyrhinosaurus ... protoceratops ... psitaccosaurus ...stegoceras ... torosaurus ...

treceratops ... chasmosaurus ...

Hadrosaurused: anatotitan (anatosaurus)... brachylophosaurus ... hadrosaurus ...

saurolophus ... korütosaurus ... lambeosaurus ... mayasaur ... parasaurolophus ...

probaktosaurus ... tenodontosaurus ... ouranosaurus ... edmontosaurus ...

Pahütsefalosaurused: dracorex ... pachycephalosaurus ... stegoceras ... tehheketsefaalia

Lihasööjad dinosaurused:

Teropoodid: abelisaurus ... avimim ... Australovenator ...

Mille kestuseks on määratud ligikaudu ~80 miljonit aastat (algas ~145 miljonit aastat tagasi ja lõppes ~65 miljonit aastat tagasi).

Taimestik ja loomastik

Kriidiajastu loomastikul oli mesosoikumile iseloomulik välimus, kuid samas erines see järsult juura perioodi loomamaailmast. Selgrootute hulgas tekkis arvukalt uusi belemniitide ja ammoniitide vorme, viimaste hulgas on palju anomaalse kestaga esindajaid: pulgakujuline, tornikujuline jne. Mõned lamell-lõpuste rühmad (rudistid, inokeraamid, trigooniad) ) ja maod (nerineidid) arenesid suurepäraselt. Ebaregulaarsed merisiilikud saavutasid märkimisväärse arengu, ilmusid suured foraminiferid (orbitoliinid, orbitoidid). Selgroogsete seas saavutas haripunkti roomajate areng, kellest paljud omandasid hiiglaslikud mõõtmed. Toimus kondine kala õitseng, mis hõivas domineeriva positsiooni. Lindudest olid olemas vaid hambalised. Imetajad mängisid endiselt tagasihoidlikku rolli ja ei saavutanud suurt suurust. Nende hulka ilmusid primitiivsed platsentavormid. Fossiilsete selgroogsete seas domineerivad endiselt roomajad. Paljud suured dinosaurused ilmusid maismaale. Veesisalikest olid laialt levinud plesiosaurused, maolaadsed mosasaurused, vähemal määral ihtüosaurused, lendsisalikud jt. Maod ilmusid maismaaroomajate rühma. Kriidiajastu linde esindavad vormid, kellel olid veel hambad suus, kuid olid juba kaotanud roomajaid meenutavad märgid. Luukalade õitsemine on kätte jõudnud.

Varasel kriidiajastul meenutas taimestik juura ajastut: okaspuud, hõlmikpuud, sagoviidid ja sõnajalad olid jätkuvalt olemas. Samal ajal ilmusid esimesed katteseemnetaimed (õitsemine), mis arenesid kiiresti ja levisid kriidiajastul. Hilise kriidiajastu alguseks hakkavad domineerima katteseemnetaimed, samal ajal kui seemneseemned taanduvad tagaplaanile. Kriidiajastul ilmusid katteseemnetaimed - õistaimed. See tõi kaasa lillede tolmeldajatest saanud putukate mitmekesisuse suurenemise. Perioodi algusest, kenomaani ajast alates mesosoikumi ilmet säilitavale taimestikule on iseloomulik õistaimede katteseemnetaimede ülekaal, mille esimesi märke leidub Hauterivi või isegi Valangiinia ajastu setetes. Kõik kriidiajastu taimeklassid on säilinud tänapäevani, kuid katteseemneperekondade suhe on oluliselt muutunud.

Kriidiajastu lõpus toimusid loomastikus suured muutused: välja surevad veeroomajad, dinosaurused, lendsisalikud, hammaslinnud, ammoniidid, peaaegu kõik belemniidid ning mitmed selgrootute perekonnad ja perekonnad. Sel ajal toimus paljude taime- ja loomarühmade kuulsaim ja väga ulatuslik väljasuremine. Paljud võimlemisseemned surid välja, kõik dinosaurused, pterosaurused, veeroomajad. Ammoniidid kadusid, paljud käsijalgsed, peaaegu kõik belemniidid. Ellujäänud rühmades suri välja 30-50% liikidest. Kas planeedi katastroof oli selle põhjuseks ja kui jah, siis millised olid selle põhjused ja ulatus, pole täielikult teada.

Tektoonika ja magmatism

Kriidiajastul lõpeb mesosoikumi tektooniline arenguetapp, mis avaldus eriti kiiresti maakoore Vaikse ookeani segmendi äärealadel. Selle tulemuseks oli ennekõike mesosoikumi mägede volditud struktuuride (mesosoidide) täielik moodustumine Vaikse ookeani lääneosa geosünklinaalses vööndis Verhojanski-Tšukotka ja Sikhote-Alini geosünklinaalsetes piirkondades, peaaegu täielikult Cordillera geosünklinaalis. Vaikse ookeani idaosa piirkond ja Tiibeti geosünklinaalne piirkond Vahemere geosünklinaalsest vööst idas.
Geosünklinaalsed lohud lõpetavad oma aktiivse tektoonilise arengu ja platvormgranitoidne magmatism lakkab.
Vaikse ookeani geosünklinaalsete vööde ja külgnevate platvormide piiril ilmub lineaarsete suurte lõhede kujul struktuurne tsoon, mida mööda toimub felsic magma sissetung ja väljavool. Seda vulkaanilist vöödet nimetati tšuktši-Kataziaks.
Mesosoidide orogeense arengufaasiga kaasnes suurte äärealade teke platvormide piiril (Predverkhojanski süvend).
Mägede ehitamise protsessidega kaasnes intensiivne granitoidsete intrusioonide sissetung.

Kriidiajastu intensiivne tektooniline tegevus ei piirdu voltimise ja magmatismiga. Paigaldatakse uued suured vead. Need viivad Gondwana tohutute territooriumide vajumiseni. Selle tulemusena laguneb Gondwana kontinent eraldi suurteks plokkideks - Lõuna-Ameerika, Aafrika, Indotani, Austraalia ja Antarktika ning nende vahele moodustuvad täielikult India ja Lõuna-Atlandi ookeani lohud. Sarnased protsessid toimuvad Angaras, mis jaguneb kaheks osaks: Euraasia ja Põhja-Ameerika; nende vahele on asetatud Atlandi ookeani põhjaosa lohk. Ilmselgelt on sama ajaga seotud Põhja-Jäämere lohu teke.
Aafrikas ja Hindustanis