OOO CIB Controls. Salama-, syttymis- ja itsesyttymislämpötilat. Leimahduspiste on lämpötila, jossa öljytuote kuumennetaan normaaleissa olosuhteissa. Leimahduspisteen käsite

Öljytuotteiden leimahduspiste kutsutaan lämpötilaksi, jossa näytteen kuumenevat höyryt leimaavat, kun tulenlähde tuodaan esiin, sekoittuen ilman kanssa. Leimahduspiste mitataan yksiköissä avata ja suljettu upokkaan, ja ensin tämä arvo on aina useita asteita korkeampi.

Leimahduspisteen määrittäminen on tärkeää luotettavan tiedon saamiseksi öljytuotteen ominaisuuksista ja sen laadun arvioinnista. Tätä parametria käytetään myös teollisuustilojen ja -laitteiden jakamiseen palovaaraluokkiin.

Määritysmenetelmät

GOST tarjoaa 2 päämenetelmää leimahduspisteen määrittämiseen:

- suljetussa upokkaassa,
- avoimessa upokkaassa.

upokkaat - kemialliset astiat, jotka on suunniteltu lämmitykseen, sulatukseen, polttamiseen ja muihin toimintoihin kokeellisilla materiaaleilla, mukaan lukien erilaiset polttoaineet.

Avoin kuppitesti on vähemmän tarkka, koska näytehöyryt sekoittuvat vapaasti ilman kanssa ja niiden muodostuminen vaadittuun tilavuuteen kestää kauemmin. AT öljytuotteiden laatutodistus leimahduspiste suljetussa upokkaassa (TVZ) on ilmoitettu luotettavimmaksi.

Sen mittaamiseksi astia täytetään polttoaineella määritettyyn merkkiin asti ja kuumennetaan jatkuvasti sekoittaen. Kun astian kansi avataan, seoksen pinnan yläpuolelle ilmestyy automaattisesti avotuli. Mittaus suoritetaan jokaisella lämmitysasteella ja kannen avautuessa sekoitus pysähtyy. Leimahduspiste on arvo, jossa sinertävä liekki ilmaantuu tulen lähteenä.

On myös erikoisia laitteet leimahduspisteen määrittämiseksi. Tällainen laite sisältää seuraavat elementit:

600 W sähkölämmitin,
vakioastia, jonka sisähalkaisija on 50,8 mm ja tilavuus noin 70 ml,
messinkisekoitin,
sytytin (sähkö tai kaasu),
lämpömittarit asteikolla 1⁰С.

Erilaisten öljytuotteiden leimahduspiste

Leimahduspisteen mukaan nestemäiset öljytuotteet luokitellaan syttyvät nesteet (palavat nesteet) ja palavat nesteet (GZH) . Syttyvien nesteiden leimahduspiste on yli 61⁰С suljetulla upokasella ja yli 65⁰С avoimella. Näitä arvoja alemmissa lämpötiloissa leimahtavat nesteet luokitellaan syttyviksi. LVZH on jaettu 3 luokkaan:

1. Erityisen vaarallinen (TVZ alkaen -18⁰С ja alle).
2. Jatkuvasti vaarallinen (TVZ -18⁰С - 23⁰С).
3. Vaarallinen, kun ilman lämpötila nousee (TVZ 23⁰С - 61⁰С).

Dieselpolttoaineen leimahduspiste on yksi tärkeimmistä sen laadun mittareista. Se riippuu suoraan polttoaineen tyypistä. Esimerkiksi nykyaikainen dieselpolttoaine EURO vilkkuu, kun se saavuttaa arvon 55⁰С tai enemmän.

Dieselvetureiden ja laivojen moottoreiden polttoaineen leimahduspiste on korkeampi kuin yleiskäyttöisen dieselpolttoaineen. Ja kesäpolttoaine soihtuu kuumennettaessa 10-15⁰С aikaisemmin kuin talvi- ja arktinen polttoaine.

Kevyillä öljyjakeilla on alhainen TTR ja päinvastoin. Esimerkiksi:

moottoriöljyn leimahduspiste (raskasöljyfraktiot) - 130-325⁰С,
kerosiinin leimahduspiste (keskimääräiset kerosiini- ja kaasuöljyfraktiot) - 28-60⁰С,
bensiinin leimahduspiste (kevyet bensiinijakeet) on jopa -40⁰С, eli bensiini leimahtaa pakkasessa.

Öljyn leimahduspiste määritetään murto-osainen koostumus, mutta periaatteessa sen arvot ovat negatiivisia (kuten bensiinit) ja vaihtelevat -35⁰С - 0⁰С. Ja kaasujen leimahduspistettä ei pääsääntöisesti määrätä ollenkaan. Sen sijaan käytetään ylä- ja alarajoja, jotka riippuvat ilmassa olevan kaasuhöyryn määrästä.

LAIMAPAIKKA JA LEIMAPISTE. Palavia aineita, erityisesti nestemäisiä, löytyy niiden sijaintiolosuhteista riippuen kolmea erilaista palamistyyppiä: leimahdus, sytytys ja sytytys; räjähdystä voidaan pitää salaman erikoistapauksena. Leimahdus on nopea, mutta suhteellisen rauhallinen ja lyhytaikainen palavan aineen höyryseoksen palaminen hapen tai ilman kanssa, joka johtuu paikallisesta lämpötilan noususta, joka voi olla. sähkökipinän aiheuttama tai kuuman kappaleen (kiinteä, neste, liekki) seoksen koskettaminen. Salaman ilmiö on kuin räjähdys, mutta toisin kuin jälkimmäinen, se tapahtuu ilman voimakasta ääntä eikä sillä ole tuhoisaa vaikutusta. Salama eroaa syttymisestä sen lyhyen keston vuoksi. Paikallisesta lämpötilan noususta puhkeamisen tapaan syntyvä sytytys voi jatkua, kunnes koko palava ainevarasto on loppunut, ja höyrystymistä tapahtuu palamisen aikana vapautuvan lämmön vuoksi. Sytytys on puolestaan erilainen kuin sytytys, koska tämä ei vaadi ylimääräistä paikallista lämpötilan nousua.

Kaikki palamistyypit liittyvät lämmön leviämiseen alueelta, jossa palaminen on tapahtunut, palavan seoksen viereisille alueille. Välähdyksen aikana lämmön vapautuminen kussakin osassa riittää sytyttämään jo valmistetun palavan seoksen viereisen osan, mutta ei riitä täydentämään sitä haihduttamalla uusia polttoainemääriä; siksi, kun palavien höyryjen syöttö on käytetty loppuun, liekki sammuu ja leimahdus päättyy siihen, kunnes palavat höyryt kerääntyvät uudelleen ja saavat paikallista ylikuumenemista. Sytytettynä höyryä muodostava aine saatetaan sellaiseen lämpötilaan, että kerääntyneiden höyryjen palamisesta syntyvä lämpö riittää palauttamaan palavan seoksen varaston. Alkanut sytytys, saavutettuaan palavan aineen pinnan, pysähtyy, kunnes palava aine palaa kokonaan; Mutta kun sytytys on pysäytetty, se ei enää uusiudu ilman ulkopuolelta kohdistettua paikallista ylikuumenemista. Lopuksi syttymisen aikana palava aine on lämpötilassa, joka ei riitä ainoastaan höyrystymiseen, vaan myös jatkuvasti muodostuvan palavan seoksen leimahdukseen ilman ylimääräistä paikallista kuumennusta. Tässä viimeisessä tapauksessa palaminen, jos se pysäytettäisiin esimerkiksi katkaisemalla hapen vapaa pääsy, tapahtuu spontaanisti estävän syyn poistamisen jälkeen: spontaanisti tapahtuva leimahdus syttyy syvemmälle.

Yhden tai toisen tyyppisen palamisen mahdollisuus riippuu ensisijaisesti palavan seoksen kemiallisesta koostumuksesta eli palavien höyryjen kemiallisesta luonteesta, seoksen happipitoisuudesta, vieraiden epäpuhtauksien pitoisuudesta, kuten: typpi, vesi höyryyn, hiilidioksidiin ja epäpuhtauksien pitoisuuteen, jotka vastustavat aktiivisesti palamisreaktioita, esimerkiksi negatiiviset katalyytit, äänenvaimentimet jne. Ja koska kaikentyyppiset palamisprosessit alkavat leimahduksella, välähdyksen huomioon ottaminen sen riippuvuudessa kemiallisesta koostumuksesta seoksella on yleinen merkitys kaikissa tapauksissa. On etukäteen selvää, että tietyissä paine- ja lämpötilaolosuhteissa palavan höyryn tai kaasun seos hapen (tai ilman) kanssa ei saa leimahtaa missään suhteessa ja että seoksen polttoainepitoisuus on hyvin pieni tai päinvastoin liian korkea. sulkee pois soihdun. Lisäksi erilaiset palavat höyryt vaativat eri määriä happea palaessaan, ja siksi hapen ja palavien höyryjen seosten "leimahdusrajat" riippuvat aina palavan höyryn tyypistä. Thornton esitti näiden raja-arvojen laskentamenetelmän kemiallisesti yksittäisille aineille. Jos merkitsemme N:llä happiatomien lukumäärää, joka tarvitaan palavan aineen M molekyylin täydelliseen palamiseen kaasu- tai höyrymuodossa, niin Thorntonin mukaan leimahduskyvyn säilyttävien seosten rajat voidaan ilmaista:

Jos seos ei sisällä puhdasta happea, vaan ilmaa, on otettava huomioon, että 1 tilavuus happea sisältyy 5 (tarkemmin 4,85) tilavuuteen ilmaa. Joten esimerkiksi metaanin palaminen voidaan ilmaista yhtälöllä:

joten tässä tapauksessa M = 1 ja N = 4. Näin ollen metaanin ja hapen seoksen ylärajan koostumus saadaan seuraavasti:

tästä on helppo laskea, että metaanin ja ilman seoksen ylempi leimahdusraja määräytyy suhteessa 1:5, eli kun seoksen metaanipitoisuus on 1/6, tai 16,7 % (koe antaa 14,8 %). Alarajaksi meillä on vastaavasti seos CH 4 (1 tilavuus) + 6 O (3 tilavuutta), joka vastaa metaanipitoisuutta seoksessa ilman kanssa 1/16 eli 6,25 % (koe antaa 5,6 %). Vastaavasti pentaanille, C 6 H 12, saadaan M \u003d 1 ja N \u003d 16, joista 1/21 eli 4,75 % ilmaan sekoitettua pentaania lasketaan ylärajaksi (koe antaa 4,5 %), alemmille 1/76 eli 1,35 % (kokemus antaa 1,35 %). Koska M:n ja N:n arvot Thorntonin kaavoissa ovat verrannollisia palavan aineen ja hapen osahöyrynpaineisiin, on selvää, että leimahdus on mahdollista vain osittaisen höyrynpaineen rajoissa ja sen rajat muuttuvat lämpötilan mukaan. . On myös selvää, että leimahdus tulee mahdolliseksi, kun kylläisen höyryn paine saavuttaa tunnetun arvon. Kun tiedät tämän arvon ja höyrynpaineen riippuvuuden lämpötilasta, on mahdollista laskea lämpötila, jossa välähdys on mahdollinen. E. Mackin, C. E. Burdan ja G. N. Borgemin tutkimukset osoittivat, että useimpien aineiden kohdalla välähdyksen alarajalla havaitaan melko hyvä sopivuus lasketun lämpötilan ja suoraan havaitun lämpötilan välillä.

Höyryseoksiin sovelletaan myös joissakin tapauksissa määriteltyä menetelmää lämpötilan määrittämiseksi, jossa leimahdus on mahdollista. Jos tämä on nafteenien C n H 2 n seos, niin kaikissa homologeissa C:n ja H:n pitoisuuden suhde on sama, joten seoksen keskimääräinen molekyylipaino mahdollistaa CH 2 -ryhmien lukumäärän määrittämisen. ja näin ollen niiden palamiseen tarvittava O:n määrä.. Lisäksi leimahduspiste on tässä lähes lineaarinen funktio molekyylipainosta ja siihen liittyvästä kiehumispisteestä. Metaanihiilivetyjen seokselle C n H 2 n+2 (esimerkiksi bensiinille) luku N lasketaan myös keskimääräisestä molekyylipainosta. Kun siitä on vähennetty 2 (kahdelle vetyatomille ketjun lopussa) ja jakamalla jäännös 14:llä (CH 2 -ryhmän atomipainojen summa), saadaan näiden ryhmien lukumäärä, joka vastaa keskiarvoa. seoksen molekyylipaino. Jos tämä luku kerrotaan kolmella ja lisätään 1 kahdelle aiemmin huomiotta jätetylle vetyatomille, saadaan N. Joten bensiinin keskimääräinen molekyylipaino on 107 ja siksi:

Seoksen paineen kasvaessa palavan höyryn osittainen elastisuus kasvaa, ja siksi myös leimahduspiste kasvaa. Paineen nousu 1 mm lisää meksikolaisten öljyleikkausten leimahduspistettä 0,033°, kuten Loman on osoittanut, joka tutki välähdystä eri korkeuksilla (muiden materiaalien kanssa työskennellyn Golden mukaan tämä muutos on 0,036°). Erityisesti kerosiinille on olemassa korjaustaulukko, jonka avulla voit normalisoida missä tahansa ilmanpaineessa havaitun leimahduspisteen. Leimahduspiste muuttaa ilmakehän paineen lisäksi myös ilman kosteutta, koska vesihöyryn osittainen elastisuus alentaa seoksen palavan komponentin painetta.

Salama haihtuva neste. Valmiin kaasu- tai höyryseoksen leimahdus on yksinkertaisin tapaus. Leimahdusilmiö on monimutkaisempi, kun välkkyvä seos syntyy jatkuvasti välittömästi paikannetun nesteen haihtumisesta. Kaasuseoksen leimahdus riippuu myös monista koeolosuhteista: räjähtävän byretin leveyden lisääminen, räjähtävän kipinän siirtäminen ylhäältä alas, astian kapasiteetin lisääminen, kipinävälin pidentäminen jne. - kaikki tämä laajentaa rajoja. mahdollisesta välähdyksestä. Lisäksi jotkut, toistaiseksi riittämättömästi tutkitut, epäpuhtaudet voivat merkittävästi muuttaa näitä rajoja. Gider ja Wolf tutkivat kysymystä sumun välähdyksestä sumutetusta palavasta nesteestä. Leimahduksen alaraja osoittautui tässä samaksi kuin seoksella vastaavan höyryn kanssa; mutta räjähdyksen etenemisnopeus sumussa on pienempi ja hapen kulutus suurempi kuin höyryjen tapauksessa. Nesteen pinnan tila, tilavuus, etäisyys sytytysliekistä, ulkoilman ja siitä muodostuvien höyryjen vaihtonopeus, haihtumisnopeus ja siten nestettä lämmittävän lämmönlähteen teho, astian seinämien lämmönjohtavuus, itse nesteen lämmönjohtavuus ja viskositeetti, astian lämmön menetys säteilyn kautta jne. d. - kaikki tämä voi merkittävästi muuttaa havaittua leimahduspistettä ja tekijöiden lisäksi viitataan keskusteluun kaasuseoksen välähdyksestä. Siksi salamasta voidaan puhua vakiona vain ehdollisesti, suorittamalla koe vain tarkasti määritellyissä olosuhteissa. Kemiallisesti yksittäisille aineille Ormandy ja Crevin määrittelivät leimahdus- ja kiehumispisteiden suhteellisuuden (absoluuttisina asteina):

jossa kerroin k alemmalle leimahdusrajalle on 0,736 ja ylemmälle 0,800; T° kp. tulee määrittää lämpömittarin alkulukeman perusteella. Ormandyn ja Crevinin kaava ulottuu jossain määrin myös erilaisten seosten hyvin kapeisiin fraktioihin. Niille palaville nesteille, joita useimmissa tapauksissa joudutaan käsittelemään käytännössä, eli monimutkaisille seoksille, ei ole vielä löydetty yksinkertaisia leimahduspisteen määrääviä suhteita. Edes binääriseokset eivät noudata sekoitussääntöä soihdun suhteen, ja matalan leimauksen komponentti vähentää merkittävästi toisen, korkean leimahduksen, jälkimmäisen nostaa hieman ensimmäisen soihdutusta. Joten esimerkiksi seoksella, jossa on yhtä suuret määrät fraktioita (bensiini- ja kerosiinikomponentit), joiden ominaispaino on 0,774, kun leimahdus on 6,5 °:ssa ja ominaispaino 0,861, ja välähdys 130 °:ssa, ei leimahduspistettä 68,2:ssa °, kuten sekoitussäännöstä voi odottaa, ja 12 °:ssa. 68,2°:ssa seos, joka sisältää vain noin 5 % kevyempää komponenttia, välähtää, joten tämä pieni seos alentaa raskaamman komponentin leimahduspistettä 61,8°. Tällaisten seosten testaus avoimessa upokkaassa, johon haihtuvan komponentin höyryt eivät voi kerääntyä, ei kuitenkaan vääristy niin paljon epäpuhtauksien vaikutuksesta, varsinkaan jos ero molemmissa komponenteissa on merkittävä. Joissakin tapauksissa tällaiset seokset voivat antaa kaksinkertaisen välähdyksen eri lämpötiloissa.

Sytytys. Syttymislämpötila ylittää leimahduspisteen mitä enemmän, mitä korkeampi itse leimahduspiste. Kuten Kunkler ja M. V. Borodulin ovat osoittaneet, kun öljytuotteita kuumennetaan leimahduksesta syttymiseen, testiaine menettää noin 3 % painostaan, ja tämä menetys liittyy kevyempiin leikkauksiin. Siksi pienten määrien (enintään 3 %) läsnäolo kevyitä tisleitä, jotka vääristävät merkittävästi aineen leimahduspistettä, ei häiritse syttymislämpötilan tarkkaa mittausta. Sitä vastoin yli 10 % bensiinin läsnäolo öljyssä tekee syttymispisteestä määrittelemättömän.

Palavien höyryjen seoksen spontaani palaminen tai itsesyttyminen tapahtuu, kun hapettavan järjestelmän lämmön vapautuminen tasataan lämpöhäviöllä, ja siksi jopa merkityksetön reaktion kiihtyvyys johtaa rajuun prosessiin. On selvää, että lämpötilan tasapainoraja muuttuu samalla seoksen koostumuksella riippuen sen massasta, lämmönjohtavuudesta ja palavan seoksen sisältävän vaipan lämmönsiirtokyvystä, ympäristön lämpötilasta, katalyyttien läsnäolosta seoksessa ja useista muut olosuhteet niin, että itsestään palamislämpötilalla on tietty arvo vain tiukasti määritellyissä olosuhteissa. Itsesyttymislämpötilan riippuvuus katalysoivan platinan läsnäolosta tai puuttumisesta on todistettu esimerkiksi E. Constantin ja Schlönferin tiedoilla (taulukko 1).

Itsesyttymislämpötilan riippuvuus hapen tai ilman läsnäolosta seoksessa käy ilmi samojen tutkijoiden tiedoista (taulukko 2).

S. Gvozdevin tutkimus eri aineiden itsestään syttymisestä kvartsi- ja rautaputkissa happi- ja ilmakehässä antoi tuloksia, joita verrataan taulukossa. 3.

Itsesyttymisen osalta kokemus on vahvistanut joitain yleisiä säännöksiä, nimittäin: 1) paine alentaa itsestään palavan lämpötilaa; 2) kosteus alentaa myös itsestään palamislämpötilaa; 3) ilmassa itsestään palamislämpötila on korkeampi kuin hapessa; 4) itsestään palavan lämpötila avoimessa putkessa on korkeampi kuin suljetussa tilassa; 5) sykloheksaanihiilivetyjen itsesyttymislämpötila on alempi kuin aromaattisten hiilivetyjen ja on lähellä tyydyttyneiden hiilivetyjen itsesyttymislämpötilaa; 6) aromaattisten hiilivetyjen spontaanin palamisen lämpötilat ilmassa ja hapessa ovat lähellä toisiaan; 7) jotkin aineet (tärpätti, alkoholit) antavat erittäin vaihtelevia itsesyttymislämpötiloja peräkkäisten testien aikana (erityisesti tärpätti). Erityinen spontaanin palamisen tapaus ovat öljyillä kyllästetyt kuitumateriaalit (puuvilla, fleece, villa, rievut); Itsesyttymisen helppous tällaisissa tapauksissa liittyy vastaavien öljyjen itsesyttymislämpötilaan. Tällaisilla ilmiöillä on niin suuri käytännön merkitys, että öljyjen itsestään syttymiskyvyn testaamiseen on kehitetty erityisiä menetelmiä ja instrumentteja puuvillan läsnäollessa.

Leimahdus- ja palopisteiden mittaus. Koska leimahdus ja syttyminen liittyvät läheisesti molekyylipainoon ja kiehumispisteeseen, ne liittyvät epäsuorasti näihin vakioihin ja luonnehtivat siksi tiettyä ainetta. Käytännössä ne ovat vielä tärkeämpiä arvioitaessa aineen syttymisastetta tietyissä käyttöolosuhteissa ja sitä kautta ennaltaehkäisevien toimenpiteiden määrittämisessä, mikä on erityisen tärkeä teollisuudessa (öljy, puunjalostus, alkoholi, lakka, öljy) ) ja yleisesti ottaen haihtuvien liuottimien kanssa.

Välähdys- ja syttymislämpötilojen mittaamisen tarve johti lukuisten, usein kalliiden erikoislaitteiden suunnitteluun ja ohjeiden kehittämiseen niillä työskentelyä varten sekä yksittäisillä teollisuudenaloilla tiettyjen aineluokkien osalta, jopa toisiinsa liittyvien, rakennettiin ja standardoitiin erilaisia laitteita eri ohjeilla. Ilman rationaalista perustaa, jotka vaihtelevat maittain, teollisuusorganisaatioittain ja aineluokittain, leimahduksen ja syttymisen mittausmenetelmät antavat tuloksia, jotka ovat keskenään yhdenmukaisia vain hyvin likimääräisesti. Pääasialliset leimahduspisteen mittauslaitteet ovat: a) avoimella astialla, b) suljetulla astialla.

a) Avaa Vessel Appliances. Leimahduspistemittaus tehtiin alun perin kaatamalla testineste kupissa olevan veden päälle; tämä jälkimmäinen lämmitettiin sitten. Myöhemmin flash avoimessa astiassa alkoi tehdä hl. arr. vaikeasti syttyvien aineiden suhteen, esimerkiksi voiteluöljyt, kaasukivihiilitervat, erilaiset mastiksit jne. Nämä ovat Marcussonin, Brenkenin, Clevelandin, Mooren, de Graaffin, Kruppin laitteet, jotka eroavat pääasiassa kooltaan, muodoltaan ja upokkaan materiaali, kuumennusosien rakenne ja lämmitysmenetelmä. Yksityiskohtaiset tiedot näiden laitteiden käsittelystä löytyvät niille tarkoitetuista oppaista. On huomattava, että lämpömittarin elohopeapylvään ulkoneminen upokkaan ulkopuolella ja sen läsnäolo ympäristössä, jossa on eri lämpötiloja eri paikoissa, johtaa merkittävään korjaukseen, joka lisääntyy leimahdus- tai sytytyslämpötilan noustessa, esimerkiksi 10-14°, kun leimahduspiste on 300°. Todellinen leimahduspiste lasketaan kaavalla:

missä θ on suoraan havaittu leimahdus (tai syttymislämpötila), n on elohopeapatsaan testinesteen ulkopuolella olevan osan asteiden lukumäärä, ja t" on lämpötila, joka vastaa elohopeapatsaan ulkonevan osan keskiosaa; vaikka t "m. b. lasketaan, mutta yleensä se mitataan suoraan käyttämällä lisälämpömittaria. Tämän korjauksen löytämiseksi nopeasti käytetään erityistä taulukkoa. Erityinen taulukko palvelee myös ilmanpaineen korjauksia, jotka ovat erityisen tärkeitä määritettäessä syttyvien nesteiden (kerosiini) leimahduspistettä; jälkimmäiseen käytetään yleensä laitteita, joissa on suljettu astia.

b) Suljetut aluksen laitteet. Tämän tyyppisistä erilaisista soittimista tunnetuimpia ovat Abelin ja Martensin (molemmat Penskyn kehittämät), Elliotin (New York), Tagin soittimet. Neuvostoliitossa ja joissakin muissa maissa (Saksa, Itävalta) käytetään lähes yksinomaan Abel-Pensky-laitetta matalalla kiehuville nesteille (kerosiini) ja Martens-Pensky-laitetta korkealla kiehuville neseille (öljyille). Näiden laitteiden työosa koostuu tiukasti standardoidusta upokkaasta, joka on tiiviisti peitetty kannella ja jossa tietyin väliajoin avataan ikkuna pienen liekin tuomiseksi upokkaaseen. Upokas sisältää lämpömittarin ja sekoittimen. Upokkaan lämmitys ja joissakin tapauksissa päinvastoin jäähdytys suoritetaan tiukasti määritellyissä olosuhteissa erityisillä kylpyillä. Taulukossa on verrattu eri maissa kerosiinin testaukseen käytettyjä laitteita ja vastaavien testien normaalit leimahduspisteet. neljä.

Leimahduspisteen määrittämisessä eri laitteiden lukemat poikkeavat aina toisistaan, ja leimahduksen määritys avoimessa astiassa antaa aina korkeamman lämpötilan kuin suljetussa laitteessa. Tämä johtuu siitä, että suljetuissa laitteissa höyryt kerääntyvät vähitellen laitteeseen, kun taas avoimessa astiassa ne leviävät jatkuvasti ympäröivään ilmakehään. Näiden erojen suuruus voidaan arvioida taulukon tietojen perusteella. 5.

Tämä taulukko osoittaa myös, että leimahduspisteen ero suljetuissa ja avoimissa laitteissa kasvaa leimahduspisteen noustessa, ja myös, kuten kaksi viimeistä esimerkkiä osoittavat, tuotteen heterogeenisyyden lisääntyessä. Tässä suhteessa saman aineen leimahduspisteen suuri ero määritettäessä sen leimahdusta avoimissa ja suljetuissa laitteissa osoittaa joko sekoittumista raskaaseen aineeseen, esimerkiksi öljyyn, johonkin kevyeen aineeseen (bensiini, kerosiini) tai joitakin tislausvirheitä (hajoaminen helposti haihtuvien tuotteiden muodostuessa). Näin ollen saman aineen leimahduspisteen vertailu avoimissa ja suljetuissa laitteissa voi ohjata sekä voiteluöljyjen käytön että tuotannon oikeellisuutta.

NKPP-höyryn luomiseksi nesteen pinnan yläpuolelle riittää lämmittäminen NTPRP:tä vastaavaan lämpötilaan, ei koko nesteen massaa, vaan vain sen pintakerrosta.

IS:n läsnä ollessa tällainen seos voi syttyä. Käytännössä käytetään useimmiten leimahduspisteen ja syttymispisteen käsitteitä.

Alla leimahduspiste ymmärtää nesteen alin lämpötila, jossa erityisten testien olosuhteissa sen pinnan yläpuolelle muodostuu nestehöyryn pitoisuus, joka pystyy syttymään IZ:stä, mutta niiden muodostumisnopeus on riittämätön myöhempään palamiseen. Siten sekä leimahduspisteessä että syttymislämpötilan alarajassa nesteen pinnan yläpuolella muodostuu syttymisen alempi pitoisuusraja, mutta jälkimmäisessä tapauksessa HKPRP muodostuu kyllästetyistä höyryistä. Siksi leimahduspiste on aina hieman korkeampi kuin NTPRP. Vaikka leimahduspisteessä ilmassa on lyhytaikainen höyryjen syttyminen, joka ei pysty muuttumaan nesteen vakaaksi palamiseksi, nestehöyryjen purkautuminen voi kuitenkin tietyissä olosuhteissa olla tulipalon lähde.

Leimahduspiste on otettu perustana nesteiden luokittelulle palaviin (palavat nesteet) ja palaviin nesteisiin (FL). Syttyvät nesteet sisältävät nesteet, joiden leimahduspiste suljetussa upokkaassa on 61 0 C tai avoimessa upokas 65 0 C tai vähemmän, GZH - jonka leimahduspiste suljetussa upokkaassa on yli 61 0 C tai avoimessa upokas 65 0 C.

I luokka - erityisen vaaralliset syttyvät nesteet, joihin kuuluvat syttyvät nesteet, joiden leimahduspiste on -18 0 C ja alle suljetussa upokas tai -13 0 C ja alle avoimessa upokas;

II luokka - pysyvästi vaaralliset palavat nesteet, joihin kuuluvat syttyvät nesteet, joiden leimahduspiste suljetussa upokkaassa on yli -18 0 C - 23 0 C tai -13 - 27 0 C avoimessa upokkaassa;

Kategoria III - syttyvät nesteet, vaarallisia korkeissa ilmanlämpötiloissa, näitä ovat syttyvät nesteet, joiden leimahduspiste on 23 - 61 0 C suljetussa upokkaassa tai 27 - 66 0 C avoimessa upokkaassa.

Leimahduspisteestä riippuen luodaan turvallisia menetelmiä nesteiden varastointiin, kuljettamiseen ja käyttöön eri tarkoituksiin. Samaan luokkaan kuuluvien nesteiden leimahduspiste muuttuu luonnollisesti homologisen sarjan jäsenten fysikaalisten ominaisuuksien muuttuessa (taulukko 4.1).

Taulukko 4.1.

Alkoholien fysikaaliset ominaisuudet

	Molekyyli	Tiheys,	Lämpötila, K
	Molekyyli	Tiheys,
Metyyli CH30H
Etyyli C2H5OH
n-propyyli-C3H7OH
n-butyyli C4H9OH
n-amyyli C5H11OH

Leimahduspiste kasvaa molekyylipainon, kiehumispisteen ja tiheyden kasvaessa. Nämä homologisten sarjan kuviot osoittavat, että leimahduspiste liittyy aineiden fysikaalisiin ominaisuuksiin ja on itse fysikaalinen parametri. On huomattava, että leimahduspisteen muutosmallia homologisissa sarjoissa ei voida ulottaa koskemaan eri orgaanisten yhdisteiden luokkiin kuuluvia nesteitä.

Kun sekoitetaan syttyviä nesteitä veteen tai hiilitetrakloridiin, syttyvien höyryjen paine sama lämpötila laskee, mikä johtaa leimahduspisteen nousuun. Voidaan laimentaa polttoaineella nestettä siinä määrin, että tuloksena olevalla seoksella ei ole leimahduspistettä (katso taulukko 4.2).

Palonsammutuskäytäntö osoittaa, että veteen hyvin liukenevien nesteiden palaminen loppuu, kun palavan nesteen pitoisuus saavuttaa 10-25 %.

Taulukko 4.2.

Palavien nesteiden binääriseoksilla, jotka liukenevat hyvin toisiinsa, leimahduspiste on puhtaiden nesteiden leimahduspisteiden välissä ja lähestyy yhden niistä leimahduspistettä, riippuen seoksen koostumuksesta.

FROM nesteen haihtumisnopeuden lämpötilan nousu kasvaa ja saavuttaa tietyssä lämpötilassa sellaisen arvon, että sytytettyään seos jatkaa palamista sytytyslähteen poistamisen jälkeen. Tätä nesteen lämpötilaa kutsutaan leimahduspiste. Syttyvillä nesteillä se eroaa 1-5 0 С leimahduspisteestä ja GZh - 30-35 0 С. Nesteiden syttymislämpötilassa muodostuu jatkuva (kiinteä) palamisprosessi.

Suljetun upokkaan leimahduspisteen ja syttymislämpötilan alemman rajan välillä on korrelaatio, joka kuvataan kaavalla:

T aurinko - T n.p. \u003d 0,125T aurinko + 2. (4,4)

Tämä suhde pätee T sun< 433 К (160 0 С).

Leimahdus- ja syttymislämpötilojen merkittävä riippuvuus koeolosuhteista aiheuttaa tiettyjä vaikeuksia laskentamenetelmän luomisessa niiden arvojen arvioimiseksi. Yksi yleisimmistä niistä on V. I. Blinovin ehdottama puoliempiirinen menetelmä:

, (4.5)

missä T aurinko - leimahduspiste, (sytytys), K;

p aurinko - nesteen kylläisen höyryn osapaine leimahduspisteessä (sytytys), Pa;

D 0 - nestehöyryn diffuusiokerroin, m 2 / s;

n on happimolekyylien lukumäärä, joka tarvitaan yhden polttoainemolekyylin täydelliseen hapettumiseen;

Syttymislämpötilarajat. Nesteen lämpötilaa, jossa pinnan yläpuolelle muodostuu syttymisen alarajaa vastaava kylläinen höyrypitoisuus, kutsutaan ns. syttymislämpötilan alaraja (NTPV).

Nesteen lämpötilaa, jossa pinnan yläpuolelle muodostuu syttymisen ylärajaa vastaava kylläinen höyrypitoisuus, kutsutaan ns. syttymislämpötilan yläraja (VTPV).

Esimerkiksi asetonin lämpötilarajat ovat: LTPV 253 K, VTPV 279 K. Näissä lämpötiloissa muodostuu höyrypitoisuuksia vastaavasti 2,6 ja 12,6 % (tilavuus).

Syttymislämpötilarajoja käytetään nesteiden palovaaran arvioimiseen, kun lasketaan suljettujen teknisten laitteiden ja nesteitä ja haihtuvia kiintoaineita sisältävien varastosäiliöiden turvallista toimintaa. Nesteiden käyttöön liittyvän teknologisen prosessin paloturvallisuuden vuoksi jälkimmäinen suoritetaan lämpötiloissa, jotka ovat LTLW:n alapuolella 10 K tai LTLW:n 15 K:lla korkeammissa lämpötiloissa. Monille nesteille on määritetty lämpötilarajat ja tuloksista on tehty yhteenveto. viitetaulukoissa.

Lämpötilarajat voidaan laskea. Laskentamenetelmää käytetään likimääräiseen syttymislämpötilarajojen määrittämiseen odotettavissa olevien lämpötilarajojen löytämiseksi ennen niiden kokeellisen määrityksen aloittamista sekä teknisten laitteiden turvallisten toimintatilojen likimääräiseen laskemiseen prosessivaiheessa. teknologisen prosessin suunnittelua edeltävä kehittäminen kokeellisten tietojen puuttuessa. Syttyvien lämpötilojen rajat voidaan laskea kaavan avulla käyttämällä kyllästymishöyrynpainetietoja eri lämpötiloissa

missä R 1, R 2- lähimpänä R p lämpötiloja vastaavat alemmat ja korkeammat höyrynpaineen taulukkoarvot T 1 ja T 2.

Syttymislämpötilarajat voidaan laskea kokeellisesti määritetyistä pitoisuusrajoista. Jos laskettu arvo ei vastaa kokeellista arvoa, alempi arvo LTPV:lle ja suurempi arvo LTPV:lle otetaan todelliseksi arvoksi. Lämpötilarajat lasketaan seuraavasti.

Määritä höyrynpaine R n ja R sisään aine, joka vastaa ilmassa olevien höyryjen ala- ja ylärajaa

Jos P yhteensä= 101080 Pa siis R sisään=1010 Alkaen asti ja R n = 1010 C n, missä R n ja R sisään- ilmassa olevien höyryjen syttymisen ala- ja yläpitoisuusrajojen kokeelliset arvot, % (tilavuus).

Löytyneiden arvojen mukaan R n ja R sisään laske lämpötilan syttymisrajat käyttämällä yllä olevia kaavoja ja höyrynpaine vs. lämpötila taulukkotietoja.

Leimahduspiste. Leimahduspiste - aineen alin lämpötila (erityisissä testiolosuhteissa), jossa sen pinnan yläpuolelle muodostuu höyryjä ja kaasuja, jotka voivat leimahtaa ilmassa sytytyslähteestä, mutta muodostumisnopeus on edelleen riittämätön myöhempään palamiseen.

Tätä termiä käytetään syttyvien nesteiden kuvaamiseen, ja se sisältyy moniin standardeihin. GOST 12.1.004-90 (Paloturvallisuus. Yleiset vaatimukset) mukaan palavat nesteet jaetaan syttyviin (FL) ja palaviin (FL). Syttyvät nesteet ovat nesteitä, joiden leimahduspiste on enintään 61 0 C (suljetussa upokas) tai 65 0 C (avoimessa). GZh ovat nesteitä, joiden leimahduspiste on yli 61 0 С (suljetussa upokas) tai 66 0 С (avoimessa).

I luokka - erityisen vaaralliset syttyvät nesteet, joihin kuuluvat syttyvät nesteet, joiden leimahduspiste on -18 0 C ja alle suljetussa upokas tai -13 0 C ja alle avoimessa upokas;

Kategoria II - pysyvästi vaaralliset palavat nesteet, joihin kuuluvat syttyvät nesteet, joiden leimahduspiste on yli -18 0 C - 23 0 C suljetussa upokas tai yli -13 0 C - 27 0 C avoimessa upokas;

III luokka - syttyvät nesteet, vaarallisia korkeissa ilman lämpötiloissa, näihin kuuluvat syttyvät nesteet, joiden leimahduspiste suljetussa upokkaassa on yli 23 0 C - 61 0 C tai avoimessa upokkaassa yli 27 0 C - 66 0 C.

Leimahduspisteestä riippuen luodaan turvallisia menetelmiä nesteiden varastointiin, kuljettamiseen ja käyttöön eri tarkoituksiin. samaan luokkaan kuuluvien nesteiden leimahduspiste muuttuu luonnollisesti homologisen sarjan jäsenten fysikaalisten ominaisuuksien muuttuessa (taulukko 5.2).

Taulukon tiedoista. 5.2 osoittaa, että leimahduspiste kasvaa molekyylipainon, kiehumispisteen ja tiheyden kasvaessa. Nämä homologisten sarjan kuviot osoittavat, että leimahduspiste liittyy aineiden fysikaalisiin ominaisuuksiin ja on itse fysikaalinen parametri. On huomattava, että leimahduspisteen muutosmallia homologisissa sarjoissa ei voida ulottaa koskemaan eri orgaanisten yhdisteiden luokkiin kuuluvia nesteitä.

Taulukko 5.2

Alkoholien fysikaaliset ominaisuudet

Molekyylimassa

Tiheys, kg/m3

Lämpötila, K

Metyyli CH30H

Etyyli C2H5OH

n-propyyli C3H7OH

n-butyyli C4H9OH

n- Amyyli C5H11OH

Kun palavia nesteitä sekoitetaan veteen tai hiilitetrakloridiin, palavien höyryjen paine samassa lämpötilassa laskee, mikä johtaa leimahduspisteen nousuun. Syttyvä neste on mahdollista laimentaa niin paljon, että tuloksena olevalla seoksella ei ole leimahduspistettä:

ratkaisu, % …………………

Leimahduspiste, 0 C

metyylialkoholi …………

etyylialkoholi …………..

Palonsammutuskäytäntö osoittaa, että veteen hyvin liukenevien nesteiden palaminen loppuu, kun palavan nesteen pitoisuus saavuttaa 10-25 %.

Nesteen lämpötilan noustessa haihtumisnopeus kasvaa ja saavuttaa tietyssä lämpötilassa sellaisen arvon, että kun seos on sytytetty, se jatkaa palamista sytytyslähteen poistamisen jälkeen.

Tätä nesteen lämpötilaa kutsutaan yleisesti syttymislämpötilaksi. Syttyvien nesteiden osalta se eroaa 1 - 5 0 С leimahduspisteestä ja GZH: lla - 30 - 35 0 С. Nesteiden syttymislämpötilassa muodostuu jatkuva (kiinteä) palamisprosessi.

5.3. Nesteiden polttoprosessi. Burnout-aste

Nesteiden palamiseen ei liity vain kemiallinen reaktio (palavan aineen vuorovaikutus ilmakehän hapen kanssa), vaan myös fysikaaliset ilmiöt, joita ilman palaminen on mahdotonta. Palavien höyryjen vuorovaikutus ilman hapen kanssa tapahtuu palamisvyöhykkeellä, johon palavia höyryjä ja ilmaa täytyy jatkuvasti virrata. Tämä on mahdollista, jos neste saa tietyn määrän lämpöä, joka tarvitaan haihtumiseen. Palamisprosessissa lämpö tulee vain palamisvyöhykkeeltä (liekki), jossa sitä vapautuu jatkuvasti. Lämpö siirtyy palamisvyöhykkeeltä nesteen pintaan säteilyn avulla. Lämmönsiirto lämmönjohtavuuden avulla on mahdotonta, koska höyryn liikenopeus nestepinnalta palamisvyöhykkeelle on suurempi kuin lämmönsiirtonopeus niiden läpi palamisvyöhykkeestä nesteeseen. Lämmönsiirto konvektiolla on myös mahdotonta, koska liekkitilavuudessa oleva höyryvirta suuntautuu vähemmän kuumennetulta pinnalta (nesteestä) kuumemmalle pinnalle.

Liekin säteilevän lämmön määrä riippuu sen mustuusasteesta ja lämpötilasta. Liekin mustuusaste määräytyy nesteen liekissä nesteen palaessa vapautuvan hiilipitoisuuden perusteella. Esimerkiksi liekin mustuusaste öljyn ja öljytuotteiden palamisen aikana suurissa säiliöissä on lähellä yhtenäisyyttä.

Polttimesta tuleva lämmön määrä KR aikayksikköä kohti nesteen pintayksikköä kohti, voidaan määrittää kaavalla

missä e on emissioaste; s on Stefan-Boltzmannin vakio, yhtä suuri kuin 2079 × 10-7 kJ / (m 2 × h × K 4); Т f on polttimen liekin lämpötila, K; Tf on nesteen pinnan lämpötila, K.

Tämä lämpö kuluu nesteen haihduttamiseen, sen lämmittämiseen alkulämpötilasta pintalämpötilaan, ts. nesteen lämmitys syvälle:

missä r on haihtumislämpö, kJ/h; r– tiheys, g/cm3; v– lineaarinen palamisnopeus, mm/h; u on nesteen kuumenemisnopeus syvyydessä, mm/h; T p on nesteen pinnan lämpötila, K; T 0 on nesteen alkulämpötila, K; Kanssa on nesteen ominaislämpökapasiteetti, J/(g×K).

Tällä tavalla,

Tasapainoisessa palamisprosessissa (eli liekin vakiolämpötilassa) havaitaan tasapaino palamisvyöhykkeellä (liekki) palavan aineen määrän ja liekkiin tulevan höyryn massan välillä. Tämä määrittää tasaisen haihtumisnopeuden ja siten nesteen palamisen koko palamisprosessin aikana.

Nesteiden palamisnopeus. Nesteitä on kaksi palamisnopeutta - massa ja lineaarinen. Bulkkinopeus G kutsutaan nesteen massaksi (kg), joka palaa yksikköpinnalta aikayksikköä (h, min) kohti. Alla lineaarinen nopeus v nesteen palaminen ymmärtää sen kerroksen korkeuden (mm, cm), joka palaa aikayksikköä kohti:

missä r- nesteen tiheys, kg / m3; h on palaneen nestekerroksen korkeus, mm; t- palamisaika.

Tietäen tai määrittämällä lineaarisen palamisnopeuden on mahdollista laskea massapalamisnopeus ja päinvastoin.

Nesteiden palamisnopeus ei ole vakio ja vaihtelee riippuen alkulämpötilasta, säiliön halkaisijasta, säiliön nestetasosta, tuulen nopeudesta ja muista tekijöistä. Halkaisijaltaan pienillä polttimilla palamisnopeus on suhteellisen korkea. Halkaisijan kasvaessa palamisnopeus ensin pienenee ja sitten kasvaa, kunnes se saavuttaa tietyn vakioarvon tietylle nesteelle. Tämä riippuvuus johtuu useista syistä. Pienten polttimien palamisnopeuteen vaikuttavat merkittävästi seinät, koska niiden kanssa kosketuksissa oleva liekki lämmittää yläreunan korkeaan lämpötilaan. Yläreunasta lämmönjohtavuus leviää koko seinälle ja siirtyy nesteeseen. Tämä ylimääräinen lämmön sisäänvirtaus seinän sivulta lisää nesteen haihtumisnopeutta. Palonopeuden kasvu halkaisijan kasvaessa liittyy siirtymiseen laminaarisesta palamisesta turbulenttiin. Tähän siirtymiseen liittyy palamisen täydellisyyden väheneminen, ja suuri määrä vapautunutta nokea lisää liekin mustuutta, mikä johtaa liekin lämpövuon lisääntymiseen. Turbulenttisella poltolla varmistetaan nopein höyryjen poisto nesteen pinnalta ja haihtumisnopeus kasvaa.

Palonopeus suurissa säiliöissä kasvaa hieman halkaisijan kasvaessa. Uskotaan, että palamisnopeus säiliöissä, joiden halkaisija on yli 2 m, on melkein sama.

Voimakas tuuli edistää höyryjen sekoittumista ilman kanssa, liekin lämpötilan nousua, minkä seurauksena palamisen intensiteetti kasvaa.

Kun nesteen taso säiliössä laskee, etäisyys liekistä nesteen pintaan kasvaa, joten lämmön virtaus nesteeseen vähenee. Palamisnopeus laskee vähitellen, ja tietyllä kriittisellä etäisyydellä nestepinnasta helmen reunasta voi tapahtua itsestään sammumista. Tätä etäisyyttä kutsutaan kriittinen korkeus ; se kasvaa säiliön halkaisijan kasvaessa. Suurille säiliöille palamisnopeuden riippuvuudella vapaan puolen korkeudesta ei ole käytännön merkitystä, koska vakiosäiliöiden korkeus on aina paljon pienempi kuin kriittinen korkeus. Näin ollen laskelma osoittaa, että itsesammuminen säiliössä, jonka halkaisija on 23 m, voi tapahtua yli 1 km:n korkeudella. Säiliön todellinen korkeus on 12 m.

Leimahduspiste on se, jossa sen höyryt leimaavat hetken upokkaassa kuumennetun nestemäisen palavan aineen pinnan yläpuolella. Yleensä salama ei mene palamaan, koska palavien höyryjen muodostumisnopeus tässä lämpötilassa on pienempi kuin niiden palamisnopeus. Polttaminen liekillä tapahtuu myöhemmin, korkeammassa lämpötilassa, jota kutsutaan sytytyslämpötilaksi.

Tämä parametri on erittäin tärkeä kaikentyyppisten syttyvien nesteiden käyttötekniikassa, koska sen avulla voit asettaa säännöt ja rajat niiden turvalliselle käsittelylle, määrittää polttoaineen puhtauden, vaarallisten lisäaineiden esiintymisen, havaita väärennetyt tuotteet ja laskea moottoreiden ja voimalaitosten toimintatilat luotettavasti.

Nestemäisten polttoaineiden leimahduspiste mitataan kahdella menetelmällä - avoimella ja suljetulla upokkaalla. Ne eroavat toisistaan siinä, että jälkimmäisessä menetelmässä höyryt eivät pääse karkaamaan ympäröivään tilaan, ja välähdys tapahtuu alemmassa lämpötilassa. Leimahduspiste avoimessa kupissa on aina korkeampi, ja tämä lämpötilaero kasvaa parametrin itseisarvon mukaan.

Maassamme kaksi menetelmää leimahduspisteen määrittämiseksi avoimessa upokkaassa on standardoitu GOST 4333-87:ssä - Cleveland ja Brenken. Toinen standardi - GOST 6356-75 - määrittää samanlaisen tekniikan suljetulle upokkaalle.

Mittausperiaate

Tutkimus tehdään kotimaisella laitteella, kuten TVO:lla.

Molemmat GOST-standardit määrittävät seuraavan menetelmän leimahduspisteiden mittaamiseksi.
Öljytuotteet kaadetaan avoimeen (tai suljettuun) metallikupin muotoiseen upokkaaseen sisäseinän merkittyyn merkkiin asti. Upokas asennetaan laitteeseen lämmityslaitteen asbestipinnalle, jalustan avulla lämpömittari kiinnitetään siten, että elohopeapää on nesteen sisällä vähintään 8 mm:n korkeudella upokkaan pohjasta ympyrän keskellä. Kytke lämmitys päälle, aseta haluamasi lämpötilan nousunopeus.

Joka 2 ºС nestepinnan yläpuolella se suoritetaan vaakasuunnassa kaasupolttimen kärjellä, jonka liekki on enintään 4 mm. Kun lyhyt sininen höyryn välähdys tapahtuu, lämpötila tallennetaan. Tämä on haluttu arvo. Kun nestettä kuumennetaan edelleen, se syttyy punaisella liekillä. Merkitse muistiin sytytyslämpötila.

Kun tutkitaan salamaa suljetussa upokkaassa, kannen alle asetetaan kaasusytytin, joka palaa jatkuvasti. Tällaisessa upokkaassa olevat höyryt kerääntyvät nopeammin, välähdys tapahtuu aikaisemmin.

Joitakin tietoja leimahduslämpötilojen mittauksesta

Nykyään on olemassa TVO:ta edistyneempiä laitteita leimahduspisteiden määrittämiseen. Niille on ominaista korkea mittaustarkkuus, toimintojen automatisointi, ystävälliset käyttöliittymät, korkea tuottavuus, ja ne helpottavat siten huomattavasti toimijoiden työtä kiireisissä laboratorioissa.

Avoupokkaan tekniikalla tutkitaan aineita, joiden höyrynpaine on alhainen - mineraaliöljyjä, jäännösöljytuotteita. Suljetun kupin analyysit soveltuvat paremmin nesteisiin, joissa on erittäin haihtuvia höyryjä. Molemmilla menetelmillä tehtyjen tutkimusten tuloksissa voi olla merkittäviä eroja (jopa kaksikymmentä ºС).

Aineet, joiden leimahduspiste suljetussa kupissa alle 61 ºС, luokitellaan syttyviksi. Ne puolestaan jaetaan erityisen vaarallisiin (T soihdut ≤ -18 ºС), vaarallisiin (T soihdut -18 ºС - +23 ºС) ja vaarallisiin korotetussa lämpötilassa (T soihdutus 23 ºС - 61 ºС).

Dieselpolttoaineen leimahduspiste avoimessa upokkaassa on 52 - 96 ºС, bensiinin -43 ºС. Itsesyttymislämpötila bensiinille - 246 ºС, dieselpolttoaineelle - 210 ºС. Koska jälkimmäinen ei syty polttomoottorin polttokammiossa, vaan syttyy itsestään, käy selväksi, miksi sille on ominaista niin korkea leimahduspiste bensiiniin verrattuna ja alhaisempi itsesyttymislämpötila.

Avoimessa kupissa olevan polttoaineen leimahduspiste on tärkeä informatiivinen parametri nestemäiselle polttoaineelle, jota käytetään tuotteen laadun määrittämiseen.

Jos pidit artikkelistamme ja pystyimme jotenkin vastaamaan kysymyksiisi, olemme erittäin kiitollisia sivustomme hyvästä arvostelusta!