Kalojen sopeutuminen ympäristöön. Kalojen sopeutumiskyky vesielämään ulkoisessa ja sisäisessä rakenteessa, lisääntyminen. Miten ihminen käyttää kalojen elämää koskevaa tietoa keinotekoiseen jalostukseensa? Luettele kalojen sopeutuminen vesiympäristöön.

Kaikkien maan organismien tärkein ominaisuus on heidän hämmästyttävä kykynsä mukautua ympäristöolosuhteisiin. Ilman sitä he eivät voisi elää jatkuvasti muuttuvissa elinoloissa, joiden muutos on joskus melko äkillistä. Kalat ovat tältä osin äärimmäisen mielenkiintoisia, koska joidenkin lajien sopeutumiskyky ympäristöön äärettömän pitkän ajan kuluessa johti ensimmäisten maaselkärankaisten ilmestymiseen. Monia esimerkkejä niiden sopeutumiskyvystä voidaan havaita akvaariossa.

Monia miljoonia vuosia sitten paleotsoisen aikakauden devonin merillä asui hämmästyttäviä, pitkään sukupuuttoon kuolleita (muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta) keilaeväkaloja (Crossopterygii), joille sammakkoeläimet, matelijat, linnut ja nisäkkäät ovat syntyneet. Suot, joissa nämä kalat asuivat, alkoivat vähitellen kuivua. Siksi ajan myötä heillä tähän asti ollut kidushengitys lisättiin myös keuhkoihin. Ja kalat sopeutuivat yhä enemmän hengittämään happea ilmasta. Usein kävi niin, että he joutuivat ryömimään kuivuneista altaista paikkoihin, joissa oli vielä ainakin vähän vettä jäljellä. Tämän seurauksena monien miljoonien vuosien aikana viisisormeiset raajat kehittyivät tiheistä, mehevistä evästään.

Lopulta osa heistä sopeutui elämään maalla, vaikka he eivät silti menneet kovin kauas vedestä, jossa niiden toukat kehittyivät. Näin syntyivät ensimmäiset muinaiset sammakkoeläimet. Niiden alkuperän keilaeväkaloista todistavat fossiilisten jäänteiden löydöt, jotka osoittavat vakuuttavasti kalojen evoluution polun maaselkärankaisiin ja siten ihmisiin.

Tämä on vakuuttavin aineellinen todiste organismien sopeutumiskyvystä muuttuviin ympäristöolosuhteisiin, mitä voidaan vain kuvitella. Tietenkin tämä muutos kesti miljoonia vuosia. Akvaariossa voimme havaita monia muita sopeutumiskykyjä, jotka ovat vähemmän tärkeitä kuin juuri kuvatut, mutta nopeampia ja siksi ilmeisempiä.

Kalat ovat kvantitatiivisesti rikkain selkärankaisten luokka. Tähän mennessä on kuvattu yli 8000 kalalajia, joista monet tunnetaan akvaarioissa. Altaissamme, joissa, järvissä on noin kuusikymmentä kalalajia, joista suurin osa on taloudellisesti arvokkaita. Venäjän alueella elää noin 300 makean veden kalalajia. Monet niistä sopivat akvaarioon ja voivat toimia sen koristeena joko koko elämänsä ajan tai ainakin kalojen ollessa nuoria. Tavallisilla kaloillamme voimme helpoimmin tarkkailla niiden sopeutumista ympäristön muutoksiin.

Jos sijoitamme noin 10 cm pituisen nuoren karpin 50 x 40 cm akvaarioon ja saman kokoisen karpin toiseen akvaarioon, jonka koko on 100 x 60 cm, muutaman kuukauden kuluttua huomaamme, että karppi on suuressa akvaariossa. on kasvanut pienestä akvaariosta toisen karpin ulkopuolelle. Molemmat saivat saman määrän samaa ruokaa, eivätkä kuitenkaan kasvaneet samalla tavalla. Tulevaisuudessa molemmat kalat lopettavat kasvun kokonaan.

Miksi tämä tapahtuu?

Syy - selvä sopeutumiskyky ulkoisiin ympäristöolosuhteisiin. Vaikka pienemmässä akvaariossa kalan ulkonäkö ei muutu, mutta sen kasvu hidastuu merkittävästi. Mitä suurempi akvaario sisältää kalat, sitä suurempi se on. Lisääntynyt vedenpaine - joko enemmän tai vähemmän mekaanisesti, piilossa olevien aistiärsytysten kautta - aiheuttaa sisäisiä, fysiologisia muutoksia; ne ilmenevät jatkuvana kasvun hidastumisena, joka lopulta pysähtyy kokonaan. Viidessä erikokoisessa akvaariossa voi siis olla samanikäisiä, mutta kooltaan täysin erikokoisia karppeja.

Jos kala, jota on pidetty pitkään pienessä astiassa ja joka on sen vuoksi sairastunut, laitetaan suureen altaaseen tai lammikkoon, se alkaa saada kiinni sitä, mikä on menetetty sen kasvussa. Jos hän ei kuitenkaan saavuta kaikkea, hän voi kasvattaa kokoaan ja painoaan merkittävästi jopa lyhyessä ajassa.

Erilaisten ympäristöolosuhteiden vaikutuksesta kalat voivat muuttaa ulkonäköään merkittävästi. Kalastajat siis tietävät, että saman lajin kalojen, esimerkiksi jokien, patojen ja järvien haukien tai taimenen välillä on yleensä riittävän suuri ero. Mitä vanhempi kala, sitä silmiinpistävämpiä nämä ulkoiset morfologiset erot yleensä ovat, jotka johtuvat pitkäaikaisesta altistumisesta erilaisille ympäristöille. Nopeasti virtaava vesivirta joen uomassa tai hiljaiset järven ja padon syvyydet vaikuttavat samalla tavalla mutta eri tavalla kehon muotoon, joka on aina sopeutunut tämän kalan elinympäristöön.

Mutta ihmisen väliintulo voi muuttaa kalan ulkonäköä niin paljon, että tietämätön ihminen tuskin ajattelee joskus, että se on saman lajin kala. Otetaan esimerkiksi tutut verhot. Taitava ja kärsivällinen kiinalainen toi pitkällä ja huolellisella valinnalla esiin kultakalasta täysin erilaisen kalan, joka erosi merkittävästi alkuperäisestä muodosta rungon ja hännän muodoltaan. Hunnulla on melko pitkä, usein riippuva, ​​ohut ja halkeileva häntäevä, joka muistuttaa herkimmällä hunnulla. Hänen vartalonsa on pyöreä. Monilla verhotyypeillä on pullistuneet ja jopa ylös kääntyneet silmät. Joillakin huntuilla on päässään outoja kasvaimia pienten kampien tai korkkien muodossa. Erittäin mielenkiintoinen ilmiö on mukautuva kyky muuttaa väriä. Kalojen, kuten sammakkoeläinten ja matelijoiden, ihossa pigmenttisolut, niin sanotut kromoforit, sisältävät lukemattomia pigmenttirakeita. Mustanruskeat melanoforit vallitsevat kalojen ihossa kromotoforeista. Kalan suomut sisältävät hopeanväristä guaniinia, mikä saa aikaan juuri tämän loiston, joka antaa vesimaailmalle niin maagisen kauneuden. Kromoforin puristumisesta ja venymisestä johtuen koko eläimen tai minkä tahansa sen ruumiinosan väri voi muuttua. Nämä muutokset tapahtuvat tahattomasti erilaisten kiihotusten yhteydessä (pelko, tappelu, kuteminen) tai tiettyyn ympäristöön sopeutumisesta. Jälkimmäisessä tapauksessa tilanteen havainto vaikuttaa refleksiivisesti värinmuutokseen. Jokainen, jolla oli tilaisuus nähdä kampeloita meriakvaariossa, joka makaa hiekalla litteän vartalon vasemmalla tai oikealla puolella, saattoi seurata kuinka tämä hämmästyttävä kala muuttaa nopeasti väriään heti, kun se pääsee uudelle alustalle. Kala "pyrkii" jatkuvasti sulautumaan ympäristöön niin, etteivät sen viholliset tai uhrit huomaa sitä. Kalat voivat sopeutua veteen, jossa on erilaisia ​​happimääriä, erilaisiin veden lämpötiloihin ja lopulta veden puutteeseen. Erinomaisia ​​esimerkkejä tällaisesta sopeutumiskyvystä ei ole vain vähän muunnetuissa muinaisissa muodoissa, jotka ovat säilyneet, kuten esimerkiksi keuhkokalat, vaan myös nykyaikaiset kalalajit.

Ensinnäkin keuhkokalan sopeutumiskyvystä. 3 näiden kalojen perhettä elää maailmassa, jotka muistuttavat jättimäisiä keuhkosalamantereita: Afrikassa, Etelä-Amerikassa ja Australiassa. Ne elävät pienissä joissa ja soissa, jotka kuivuvat kuivuuden aikana ja ovat normaalilla vedenkorkeudella erittäin lieteisiä ja mutaisia. Jos vettä on vähän ja se sisältää riittävän paljon happea, kalat hengittävät normaalisti, eli kiduksilla, nielevät ilmaa vain toisinaan, koska niillä on itse kidusten lisäksi myös erityisiä keuhkopusseja. Jos hapen määrä vedessä vähenee tai vesi kuivuu, ne hengittävät vain keuhkopussien avulla, ryömivät ulos suosta, kaivautuvat lieteen ja vaipuvat talvehtimaan, joka kestää ensimmäisiin suhteellisen suuriin sateisiin asti.

Jotkut kalat, kuten puro taimen, tarvitsevat suhteellisen paljon happea elääkseen. Siksi ne voivat elää vain juoksevassa vedessä, mitä kylmempää vesi on ja mitä nopeammin se virtaa, sitä parempi. Mutta kokeellisesti on todettu, että akvaariossa pienestä pitäen kasvatetut muodot eivät vaadi juoksevaa vettä; niissä saa olla vain viileämpää tai hieman tuuletettua vettä. He sopeutuivat epäsuotuisampaan ympäristöön, koska niiden kidusten pinta kasvoi, mikä mahdollisti enemmän happea.
Akvaarioiden ystävät ovat hyvin tietoisia labyrinttikaloista. Niitä kutsutaan sellaisiksi lisäelimen vuoksi, jonka avulla he voivat niellä happea ilmasta. Tämä on tärkein sopeutuminen elämään lätäköissä, riisipelloilla ja muissa paikoissa, joissa on huonoa, lahoavaa vettä. Akvaariossa, jossa on kristallinkirkas vesi, nämä kalat ottavat vähemmän ilmaa kuin akvaariossa, jossa on sameaa vettä.

Vakuuttava todiste siitä, kuinka elävät organismit voivat sopeutua ympäristöönsä, jossa ne elävät, ovat elävät kalat, joita pidetään hyvin usein akvaarioissa. Niitä on monenlaisia, pieniä ja keskikokoisia, kirjavia ja vähemmän värikkäitä. Kaikilla niillä on yhteinen piirre - ne synnyttävät suhteellisen kehittyneitä poikasia, joilla ei ole enää keltuaista pussia ja elävät pian syntymän jälkeen itsenäisesti ja metsästävät pientä saalista.

Jo näiden kalojen parittelu eroaa merkittävästi kutemisesta, koska urokset hedelmöittävät kypsät munat suoraan naaraan kehoon. Jälkimmäiset heittävät muutaman viikon kuluttua pois poikaset, jotka uivat heti pois.

Nämä kalat elävät Keski- ja Etelä-Amerikassa, usein matalissa lammikoissa ja lätäköissä, joissa sateiden päätyttyä vedenpinta laskee ja vesi kuivuu melkein tai kokonaan. Tällaisissa olosuhteissa munitut munat kuolisivat. Kalat ovat jo sopeutuneet tähän niin paljon, että ne voidaan heittää pois kuivuvista lätäköistä vahvoilla hyppyillä. Hyppääminen on heidän ruumiinsa kokoon nähden suurempaa kuin lohen. Siten he hyppäävät, kunnes putoavat lähimpään vesistöihin. Täällä hedelmöitetty naaras synnyttää poikasia. Tässä tapauksessa vain se osa jälkeläisistä säilyy, jotka ovat syntyneet edullisimmissa ja syvimmässä vesistössä.

Trooppisen Afrikan jokien suulla asuu vieraita kaloja. Niiden sopeutuminen on edennyt niin pitkälle, että ne eivät vain ryömiä vedestä, vaan voivat myös kiivetä rannikon puiden juurille. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi goby-heimon (Gobiidae) mudaskipparit. Niiden silmät, jotka muistuttavat sammakkoa, mutta vielä ulkonevammat, sijaitsevat pään päällä, mikä antaa heille kyvyn navigoida hyvin maalla, jossa ne väijyvät saalista. Vaaratilanteessa nämä kalat ryntäävät veteen taipuen ja venyttäen vartaloa kuin toukat. Kalat sopeutuvat elinoloihin pääosin yksilöllisen vartalonmuotonsa perusteella. Tämä on toisaalta suojalaite, toisaalta johtuen eri kalalajien elämäntavoista. Joten esimerkiksi karppilla ja ristikarppilla, joka ruokkii pääasiassa liikkumattoman tai inaktiivisen ruoan pohjaa, mutta ei kehitä suurta liikenopeutta, on lyhyt ja paksu runko. Maahan kaivavilla kaloilla on pitkä ja kapea runko, petokaloilla joko voimakkaasti sivusuunnassa puristunut runko, kuten ahvenella, tai torpedon muotoinen runko, kuten hauella, kuhalla tai taimenella. Tämä vartalon muoto, joka ei edusta vahvaa vedenpitävyyttä, sallii kalojen hyökätä välittömästi saalista vastaan. Valtaosalla kaloista on virtaviivainen runko, joka leikkaa hyvin veden läpi.

Jotkut kalat ovat elämäntapansa ansiosta sopeutuneet hyvin erityisiin olosuhteisiin niin paljon, että ne eivät edes muistuta kaloja ollenkaan. Joten esimerkiksi merihevosilla on pyrstöevän sijaan sitkeä häntä, jolla ne vahvistavat itseään levillä ja koralleilla. Ne eivät kulje eteenpäin tavalliseen tapaan, vaan selkäevän aaltomaisen liikkeen ansiosta. Merihevoset ovat niin samanlaisia ​​ympäristön kanssa, että saalistajat tuskin huomaavat niitä. Niillä on erinomainen naamiointiväri, vihreä tai ruskea, ja useimpien lajien vartalossa on pitkiä, kumpuilevia kasvaimia, aivan kuten levillä.

Trooppisissa ja subtrooppisissa merissä on kaloja, jotka pakenevat takaa-ajiaan, jotka hyppäävät ulos vedestä ja liukuvat leveiden, kalvomaisten rintaeviensä ansiosta monta metriä pinnan yläpuolella. Nämä ovat lentäviä kaloja. "Lennon" helpottamiseksi niillä on epätavallisen suuri ilmakupla kehon ontelossa, mikä vähentää kalan suhteellista painoa.

Pienet Lounais-Aasian ja Australian jokien jousiampujat ovat sopeutuneet erinomaisesti metsästämään kärpäsiä ja muita lentäviä hyönteisiä, jotka istuvat kasveilla ja erilaisilla vedestä ulkonevilla esineillä. Jousiampuja pysyy lähellä veden pintaa ja saaliin havaitessaan roiskuu suusta ohuella vesisuihkulla, lyöen hyönteisen veden pintaan.

Jotkut kalalajit useista systemaattisesti kaukana olevista ryhmistä ovat kehittäneet kyvyn kutua kauas elinympäristöstään ajan myötä. Näitä ovat esimerkiksi lohikalat. Ennen jääkautta he asuttivat pohjoisen merialueen makeita vesiä - alkuperäistä elinympäristöään. Jäätiköiden sulamisen jälkeen ilmaantui myös nykyaikaisia ​​lohilajeja. Jotkut heistä ovat sopeutuneet elämään meren suolaisessa vedessä. Nämä kalat, esimerkiksi tuttu lohi, menevät jokiin kutemaan makeaan veteen, josta ne myöhemmin palaavat mereen. Lohi pyydettiin samoista joista, joissa ne nähtiin ensimmäisen kerran muuton aikana. Tämä on mielenkiintoinen analogia lintujen kevät- ja syysmuuttoihin, jotka seuraavat hyvin erityisiä polkuja. Ankerias käyttäytyy vielä mielenkiintoisemmin. Tämä liukas, käärmemäinen kala pesii Atlantin valtameren syvyyksissä, luultavasti jopa 6 000 metrin syvyydessä. Tässä kylmässä syvänmeren autiomaassa, jota vain satunnaisesti valaisevat fosforoivat organismit, lukemattomista munista kuoriutuu pieniä, läpinäkyviä, lehden muotoisia ankeriaan toukkia; kolme vuotta ne elävät meressä ennen kuin niistä kehittyy todellisia pieniä ankeriaita. Ja sen jälkeen lukemattomat nuoret ankeriaat aloittavat matkansa joen makeaan veteen, jossa ne elävät keskimäärin kymmenen vuotta. Tähän mennessä he kasvavat ja keräävät rasvavarastoja voidakseen jälleen lähteä pitkälle matkalle Atlantin syvyyksiin, mistä he eivät koskaan palaa.

Ankerias on sopeutunut erinomaisesti elämään säiliön pohjalla. Kehon rakenne antaa hänelle hyvän mahdollisuuden tunkeutua lieteen paksuudelle ja ruuan puutteen vuoksi ryömiä kuivalla maalla läheiseen säiliöön. Toinen mielenkiintoinen muutos silmien värissä ja muodossa siirryttäessä meriveteen. Aluksi tummat ankeriaat muuttuvat matkalla hopeanhohtoisiksi ja niiden silmät suurentuvat merkittävästi. Silmien suurenemista havaitaan lähestyttäessä jokien suita, joissa vesi on murtovettä. Tämä ilmiö voidaan saada aikaan akvaariossa, jossa on aikuisia ankeriaita, laimentamalla veteen hieman suolaa.

Miksi ankeriaan silmät suurentuvat, kun he matkustavat merelle? Tämä laite mahdollistaa jokaisen, jopa pienimmänkin valonsäteen tai heijastuksen valtameren pimeissä syvyyksissä.

Joitakin kaloja esiintyy vesistöissä, joissa ei ole planktonia (vesipatsassa liikkuvat äyriäiset, kuten vesikirput, joidenkin hyttysten toukat jne.), tai joissa pohjassa on vähän pieniä eläviä organismeja. Tässä tapauksessa kalat sopeutuvat syömään veden pinnalle putoavia hyönteisiä, useimmiten kärpäsiä. Pieni, noin cm pitkä Etelä-Amerikasta kotoisin oleva Anableps tetrophthalmus on sopeutunut pyydystämään kärpäsiä veden pinnalta. Voidakseen liikkua vapaasti aivan veden pinnalla, sillä on suora selkä, vahvasti pitkänomainen yhdellä evalla, kuten haukella, hyvin siirtynyt taaksepäin, ja hänen silmänsä on jaettu kahteen lähes itsenäiseen osaan, ylä- ja alempi. Alaosa on tavallinen kalansilmä, jonka kanssa kala näyttää vedenalaisena. Yläosa työntyy melko merkittävästi eteenpäin ja kohoaa veden pinnan yläpuolelle. Täällä sen avulla kalat havaitsevat pudonneet hyönteiset veden pintaa tutkiessaan. Vain muutamia esimerkkejä kalalajien loputtomasta valikoimasta sopeutumisesta ympäristöön, jossa ne elävät, annetaan. Aivan kuten nämä vesivaltakunnan asukkaat, muut elävät organismit pystyvät sopeutumaan eriasteisesti selviytyäkseen lajien välisessä taistelussa planeetallamme.

T]ol veden fysikaalisista ominaisuuksista kalojen elämässä on valtava. Veden leveydeltä: suurelta osin liikkumisolosuhteet, kalat sisään. vettä. Veden optiset ominaisuudet ja siinä suspendoituneiden hiukkasten pitoisuus vaikuttavat sekä näköelintensä avulla orientoituvien kalojen metsästysolosuhteisiin että olosuhteisiin niiden suojelemiseksi vihollisilta.
Veden lämpötila määrää suurelta osin kalojen aineenvaihduntaprosessin intensiteetin. Lämpötilan muutokset monissa; tapauksissa ne ovat luonnollisia ärsyttäviä tekijöitä, jotka määräävät kutujen alkamisen, vaeltamisen jne. Muut veden fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, kuten suolaisuus, kylläisyys; happi, viskositeetti, ovat myös erittäin tärkeitä.
VEDEN TIHEYS, VISKOSITEETTI, PAINEET JA LIIKKEET.
KALOJEN LIIKKUMISMENETELMÄT
Kalat elävät ympäristössä, joka on paljon tiheämpi ja viskoosimpi kuin ilma; tämä liittyy useisiin piirteisiin niiden rakenteessa, elinten toiminnassa ja käyttäytymisessä.
Kalat ovat sopeutuneet liikkumaan sekä seisovassa että virtaavassa vedessä. Veden liikkeet, sekä translaatiot että värähtelyt, ovat erittäin tärkeitä kalojen elämässä. Kalat ovat sopeutuneet liikkumaan vedessä eri tavoin ja eri nopeuksilla. Tämä liittyy kehon muotoon, evien rakenteeseen ja joihinkin muihin kalojen rakenteen piirteisiin.
Rungon muodon mukaan kalat voidaan jakaa useisiin tyyppeihin (kuva 2):. ¦

1. Torpedon muotoinen - parhaat uimarit, vesipatsaan asukkaat Tähän ryhmään kuuluvat makrilli, keltti, silakkahai, lohi jne.
2. Nuolen muotoinen ja yy - lähellä edellistä, mutta runko on pitkänomainen ja parittomat evät työnnetään taaksepäin. Hyvät uimarit, vesipatsaan asukkaat - nokkakala, itsuka.
3. Sivulta litistetty - tämä tyyppi vaihtelee eniten. Se jaetaan yleensä: a) lahnamaiseen, b) kuukalatyyppiseen ja c) kampelatyyppiin. Elinympäristöolosuhteiden mukaan myös tähän tyyppiin kuuluvat kalat ovat hyvin erilaisia ​​- vesipatsaan asukkaista (kuukala) pohjaan (lahna) tai pohjaan (kampela). :

- * 4. 3 m e v i d i d y y - runko on voimakkaasti pitkänomainen, poikkileikkaus on melkein pyöreä; yleensä pensaikkojen asukkaat - ankeriaat, merineulat jne.

1. ; L e i t vidi y y - kehosta. , voimakkaasti pitkänomainen ja litistetyt fc-sivut. Huonot uimarit airokuningas - kegalecus. Trachy-pterus ja muut. . . ,'(
2. Pallomainen ja - runko on lähes pallomainen, pyrstöevä on yleensä heikosti kehittynyt - boxfish, jotkut kokkara jne.,

Kaikki nämä kalojen kehon muodot liittyvät luonnollisesti toisiinsa siirtymillä. Esimerkiksi tavallinen piikki - Cobitis taenia L. - on kiemurtelevan ja nauhamaisen tyypin välissä. -
^i^shchrg^shgaa^rshgtgos^viistoliike tarjotaan
9

Riisi. 2. Erilaiset kalojen vartalon muodot:
/ - pyyhkäisty (nokkakala); 2 - torpedon muotoinen (makrilli); 3 - sivusuunnassa litistetty, lahnamainen (lahna); 4 - kala-kuun tyyppi (kuu-kala);
5 - kampelatyyppi (jokikampela); 6 - serpentiini (ankerias); 7 - nauhamainen (sillikuningas); 8 - pallomainen (runko) 9 - tasainen (kaltevuus)

1. Litteä - runko on litistetty dorsoventraalisesti eri säteet, merikrotti.

taivuttamalla koko vartaloa kalan vartaloa pitkin liikkuvan aallon vuoksi (kuva 3). Muut kalat liikkuvat liikkumattomalla vartalolla evien värähtelevien liikkeiden vuoksi - anaali, kuten sähköankerias - Electrophorus eiectricus L., tai selkä, kuten mutakala
Shi
"shish
q (H I
IVDI
SHCHSHCH
:5
Riisi. 3. Liikuntatavat: yläosassa - ankerias; alla - turska. Voit nähdä kuinka aalto kulkee kalan kehon läpi (Gray, 1933)
Atnia calva L. Kampela ui ja tekee värähteleviä liikkeitä samanaikaisesti sekä selkä- että peräevien kanssa. Luistimessa uimisen aikaansaavat suuresti laajentuneiden rintaevien värähtelevät liikkeet (kuva 4).

Riisi. 4. Kalojen liikkuminen evien kanssa: peräaukko (sähköankerias) tai rintakehä (rausku) (Norman, 195 8)
Häntäevä halvaantaa pääasiassa vartalon pään estävän liikkeen ja heikentää käänteisiä virtoja. Toiminnan luonteen mukaan kalojen hännät jaetaan yleensä: 1) isobaattisiin, joissa ylä- ja alalohkot ovat samankokoisia; samantyyppistä häntää löytyy makrillista, tonnikalasta ja monista muista; 2) e ja ibatic, joissa ylälohko on paremmin kehittynyt kuin alalohko; tämä häntä helpottaa ylöspäin suuntautuvaa liikettä; tällainen häntä on ominaista haille ja sammille; 3) hypobaattinen, kun hännän alalohko on kehittyneempi kuin ylälohko ja edistää alaspäin suuntautuvaa liikettä; hypobaattinen häntä löytyy lentävistä kaloista, lahnasta ja joistakin muista (kuva 5).

Riisi. 5. Erityyppiset kalojen hännät (vasemmalta oikealle): epibaattinen, isobaattinen, hypobaattinen
Kalojen syvyysperäsimet suorittavat rintakehän sekä vatsan peräsimet. Niiden avulla suoritetaan myös osittain kalan kierto vaakatasossa. Parittomien evien (selkä- ja anaalievä), jos ne eivät suorita translaatioliikkeen tehtävää, rooli rajoittuu kalan ylös- ja alaspäin kääntymisen helpottamiseen ja vain osittain tukikölien rooliin (Vasnetsov, 1941).
Kyky taivuttaa vartaloa enemmän tai vähemmän liittyy luonnollisesti. sen rakennetta. Kalat, joilla on paljon nikamia, voivat taivuttaa vartaloa enemmän kuin kalat, joilla on pieni määrä nikamia. Kalan nikamien lukumäärä vaihtelee kuukalan 16:sta vyökalojen 400:aan. Myös pienisuomiset kalat voivat taivuttaa vartaloaan enemmän kuin suuret.
Veden vastuksen voittamiseksi on erittäin tärkeää minimoida kehon kitka veteen. Tämä saavutetaan tasoittamalla pinta mahdollisimman paljon ja voitelemalla se sopivilla kitkaa vähentävillä aineilla. Kaikissa kaloissa ihossa on yleensä suuri määrä pikarirauhasia, jotka erittävät limaa, joka voitelee kehon pintaa. Kalojen parhaalla uimarilla on torpedon muotoinen vartalo.
Kalojen liikkumisnopeus liittyy myös kalan biologiseen tilaan, erityisesti sukurauhasten kypsyyteen. Ne riippuvat myös veden lämpötilasta. Lopuksi kalan liikenopeus voi vaihdella sen mukaan, liikkuuko kala parvessa vai yksin. Jotkut hait, miekkakala,
tonnikala. Sinihai - Carcharinus gtaucus L. - liikkuu noin 10 m/s nopeudella, tonnikala - Thunnus tynnus L. - nopeudella 20 m/s, lohi - Salmo salar L. - 5 m/s. Kalan absoluuttinen nopeus riippuu sen koosta.’ Siksi erikokoisten kalojen liikkeen nopeuden vertailussa käytetään yleensä nopeuskerrointa, joka on absoluuttisen liikkeen nopeuden jaon osamäärä
kalaa sen pituuden neliöjuuressa
Erittäin nopeasti liikkuvien kalojen (hait, tonnikalat) nopeuskerroin on noin 70. Nopeasti liikkuvien kalojen (lohi,

Riisi. 6. Kaavio lentävien kalojen liikkeestä lentoonlähdön aikana. Sivu- ja yläkuva (Shuleikin, 1953),

makrilli), joiden kerroin on 30-60; kohtalaisen nopea (silli, turska, keltti) - 20 - 30; hidas (esimerkiksi lahna) - QX 10 - 20; hidas. ) - alle 5.
/ Hyvät uimarit virtaavassa vedessä ovat vartaloltaan / muodoltaan / hieman erilaisia ​​kuin hyvässä tyynessä vedessä, erityisesti / kohdunkaulassa hännän kanta on yleensä / paljon korkeampi ja "lyhyempi kuin toisessa. Esimerkkinä , voit verrata nopeavirtaisessa vedessä elämään sopeutuneen taimenen hännänvarren muotoa ja makrillia, joka on hitaasti liikkuvien ja seisovien merivesien asukas.
Uimalla nopeasti, voittamalla koskia ja repeämiä, kalat väsyvät. He eivät voi uida pitkään ilman lepoa. Kun veressä on paljon jännitystä, maitohappo kerääntyy vereen, joka sitten katoaa levossa. Joskus kalat, esimerkiksi kulkiessaan kalaväylistä, väsyvät niin, että niiden läpi kulkiessaan ne jopa kuolevat (Biask, 1958; jne.). Yhteydessä. Siksi kalakäytäviä suunniteltaessa on tarpeen järjestää niille sopivia paikkoja kaloille.
Kalojen joukossa on edustajia, jotka ovat sopeutuneet eräänlaiseen lentoon ilmassa. Tämä on paras
kiinteistö on kehitetty lentävälle kalalle - Exocoetidae; itse asiassa, tämä ei ole oikea lento, vaan kohoaminen kuin purjelentokone. Näillä kaloilla rintaevät ovat erittäin vahvasti kehittyneet ja suorittavat saman tehtävän kuin lentokoneen tai purjelentokoneen siivet (kuva 6). Päämoottori, joka antaa alkunopeuden lennon aikana, on häntä ja ennen kaikkea sen alaterä. Veden pintaan hypännyt lentävä kala liukuu veden pinnalla jonkin aikaa jättäen jälkeensä sivuille hajaantuvia rengasaaltoja. Kun lentävän kalan runko on ilmassa ja vain sen häntä jää veteen, se jatkaa edelleen nopeudensa lisäämistä, jonka nousu pysähtyy vasta sen jälkeen, kun kalan ruumis on täysin irrotettu kalan pinnasta. vesi. Lentävä kala voi pysyä ilmassa noin 10 sekuntia ja samalla lentää yli 100 mailin matkan.
Lentävät kalat ovat kehittäneet lennon suojalaitteeksi, jonka avulla kalat pääsevät pakoon sitä jahtaavia saalistajia - tonnikalaa, korypheniä, miekkakalaa jne. Charasiinikalojen joukossa on edustajia (suvut Gasteropelecus, Carnegiella, Thoracocharax), jotka ovat sopeutuneet aktiiviseen räpyttelylentoon ( kuva 7). Nämä ovat pieniä, jopa 9-10 cm pitkiä kaloja, jotka asuvat Etelä-Amerikan makeissa vesissä. Ne voivat hypätä vedestä ja lentää pitkänomaisten rintaevien aallon avulla jopa 3-5 m. Vaikka lentävällä charadinidilla on pienemmät rintaevät kuin Exocoetidae-heimon lentävillä kaloilla, rintaeviä ohjaavat rintalihakset ovat paljon kehittyneempi. Nämä räpyttelemiseen sopeutuneet charasiinikalojen lihakset ovat kiinnittyneet erittäin vahvasti kehittyneisiin olkavyön luihin, jotka muodostavat jonkinlaisen lintujen rintakelin. Lentävien hirvieläinten rintaevien lihasten paino saavuttaa jopa 25% kehon painosta, kun taas ei-lentävillä läheisesti sukulaisen Tetragonopterus-suvun edustajilla se on vain: 0,7%.
Veden tiheys ja viskositeetti, kuten tiedetään, riippuu ensisijaisesti suolapitoisuudesta ja veden lämpötilasta. Veteen liuenneiden suolojen määrän kasvaessa sen tiheys kasvaa. Päinvastoin, lämpötilan noustessa (yli + 4 ° C) tiheys ja viskositeetti pienenevät, ja viskositeetti on paljon vahvempi kuin tiheys.
Elävä aine on yleensä raskaampaa kuin vesi. Sen ominaispaino on 1,02-1,06. A.P. Andriyaševin (1944) mukaan eri lajien kalojen osuus vaihtelee Mustanmeren kalojen osalta välillä 1,01-1,09. Näin ollen kaloilla, pysyäkseen vesipatsassa, "täytyy olla erityisiä mukautuksia, jotka, kuten alla nähdään, voivat olla melko erilaisia.
Pääelin, jolla kalat voivat säädellä

Uimarakon avulla voidaan hallita sen ominaispainoa ja siten sen tiettyihin vesikerroksiin sitoutumista. Vain harvoilla vesipatsassa elävillä kaloilla ei ole uimarakkoa. Hailla ja joillakin makrillilla ei ole uimarakkoa. Nämä kalat säätelevät sijaintiaan tietyssä vesikerroksessa vain evien liikkeen avulla.

Riisi. 7. Haracin-kala Gasteropelecus, joka on sopeutunut räpyttelemään:
1 - yleinen näkymä; 2 - kaavio olkavyön rakenteesta ja evän sijainnista:
a - cleithrum; b-, hupercoracoideum; c - hypocoracoibeum; d - pte * rhygiophora; evien d-säteet (Sterba, 1959 ja Grasse, 1958)
Kaloissa, joilla on uimarakko, kuten esimerkiksi piikkimakrillilla - Trachurus, haarat - Crenilabrus ja Ctenolabrus, eteläkolja - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.) jne., ominaispaino on jonkin verran pienempi kuin kaloilla, joilla ei ole uintia. virtsarakko, nimittäin; 1,012-1,021. Kaloissa, joissa ei ole uimarakkoa [meriruffi - Scorpaena porcus L., stargazer - Uranoscopus scaber L., gobies - Neogobius melanostomus (Pall.) ja N. "fluviatilis (Pall.) jne.] ominaispaino vaihtelee välillä 1, 06-1.09.
On mielenkiintoista huomata kalan ominaispainon ja sen liikkuvuuden välinen suhde. Kaloista, joilla ei ole uimarakkoa, liikkuvammilla kaloilla, kuten esimerkiksi sultanka - Mullus barbatus (L.) - (keskimäärin 1,061), ja suurimmalla - pohjalla, kaivavalla kalolla, kuten stargazer, on pienempi. ominaispaino, joka on keskimäärin 1,085. Samanlainen kuvio havaitaan kaloissa, joilla on uimarakko. Luonnollisesti kalojen osuus ei riipu pelkästään uimarakon olemassaolosta tai puuttumisesta, vaan myös kalan rasvapitoisuudesta, luumuodostelmien kehittymisestä (kuoren läsnäolo) IT. d.
Kalan osuus muuttuu sen kasvaessa, samoin kuin läpi vuoden sen rasvaisuuden ja rasvapitoisuuden muutosten vuoksi. Joten Tyynenmeren silli - Clupea harengus pallasi Val. - ominaispaino vaihtelee 1.045:stä marraskuussa 1.053:een helmikuussa (Tester, 1940).
Useimmissa vanhemmissa kalaryhmissä (luisten joukossa lähes kaikissa silakoissa ja syprinideissä sekä keuhkokaloissa, monieväisissä, luu- ja rustokaloissa) uimarakko on yhdistetty suolistoon erityisellä kanavalla - ductus pneumaticus. . Muissa kaloissa - ahvenen kaltaisissa, turskamaisissa ja muissa * luisissa, aikuisessa tilassa uimarakon yhteys suolistoon ei säily.
Joissakin silakoissa ja sardellikoissa, esimerkiksi valtamerisilli - Clupea harengus L., kilohaili - Sprattus sprattus (L.), sardelli - Engraulis encrasicholus (L.), uimarakossa on kaksi reikää. Virtsarakon takaosassa on ductus pneumaticuksen lisäksi myös ulkoinen aukko, joka avautuu suoraan peräaukon taakse (Svetovidov, 1950). Tämän reiän avulla kalat voivat nopeasti sukeltaa tai nousta syvyydestä pintaan lyhyessä ajassa ylimääräisen kaasun poistamiseksi uimarakosta. Samaan aikaan syvyyteen uppoavassa kalassa kuplassa ilmaantuu ylimääräistä kaasua sen kehoon kohdistuvan vedenpaineen vaikutuksesta, joka lisääntyy kalan vajoaessa. Nousussa ulkoisen paineen jyrkän laskun yhteydessä kuplassa oleva kaasu pyrkii ottamaan suurimman mahdollisen tilavuuden, ja tämän yhteydessä kala joutuu usein myös poistamaan sen.
Pinnalle kelluva silakkaparvi voidaan usein havaita lukuisista syvyyksistä nousevista ilmakuplista. Adrianmerellä Albanian rannikon edustalla (Vloranlahti jne.), kun albanialaiset kalastajat pyytävät sardiineja valossa, ennustavat tarkasti tämän kalan välittömän ilmestymisen syvyyksistä sen vapauttamien kaasukuplien ilmaantumisen perusteella. Kalastajat sanovat näin: "Vahtoa on ilmestynyt, ja nyt sardiini ilmestyy" (G. D. Polyakovin viesti).
Uimarakon täyttyminen kaasulla tapahtuu avoimen rakon kaloilla ja ilmeisesti useimmilla kaloilla, joilla on suljettu rakko, ei heti munasta poistumisen jälkeen. Kuoriutuneiden vapaiden alkioiden käydessä lepovaiheen läpi roikkuen kasvien varresta tai makaamalla pohjalla, niillä ei ole kaasua uimarakossa. Uimarakko täyttyy nielemällä kaasua ulkopuolelta. Monilla kaloilla suolen rakkoon yhdistävä kanava puuttuu aikuisessa tilassa, mutta niiden toukilla se on, ja sen kautta uimarakko täyttyy kaasulla. Tämän havainnon vahvistaa seuraava koe. Toukat kuoriutuivat ahvenen munista sellaisessa astiassa, jossa veden pinta erotettiin pohjasta ohuella, toukkia läpäisemättömällä verkolla. Luonnollisissa olosuhteissa rakon täyttyminen kaasulla tapahtuu ahvenilla toisena tai kolmantena päivänä kuoriutumisen jälkeen. Koeastiassa kaloja pidettiin 5-8 vuorokauden ikään asti, minkä jälkeen ne veden pinnasta erottava este poistettiin. Tähän mennessä yhteys uimarakon ja suoliston välillä oli kuitenkin katkennut ja rakko jäi täyttämättä kaasulla. Siten uimarakon ensimmäinen täyttö kaasulla sekä avoimessa rakossa että useimmissa kaloissa, joilla on suljettu uimarakko, tapahtuu samalla tavalla.
Kuhalla ilmaa uimarakkoon ilmaantuu, kun kala saavuttaa noin 7,5 mm:n pituuden. Jos uimarakko ei ole tähän mennessä täytetty kaasulla, niin toukat, joilla on jo suljettu rakko, jopa mahdollisuus niellä kaasukuplia, vuotavat suolinsa yli, mutta kaasu ei enää pääse virtsarakkoon ja poistuu peräaukon kautta (Kryzhanovsky). , Disler ja Smirnova, 1953).
Verisuonijärjestelmästä (tuntemattomista syistä) ei kaasua pääse vapautumaan uimarakkoon, ennen kuin ainakin vähän kaasua tulee siihen ulkopuolelta.
Uimarakon kaasun määrän ja koostumuksen edelleen säätö eri kaloissa tapahtuu eri tavoin. Kaloissa, joilla on yhteys uimarakon ja suolen välillä kaasun virtaus ja vapautuminen uimarakosta tapahtuu suurelta osin ductus pneumaticuksen kautta. Kaloissa, joilla on suljettu uimarakko, ulkopuolelta tapahtuvan kaasun täytön jälkeen tapahtuu lisämuutoksia kaasun määrässä ja koostumuksessa sen vapautuessa ja vereen imeytyessä. Tällaisilla kaloilla on virtsarakon sisäseinässä. punainen runko - erittäin tiheästi veren kapillaarien muodostumisen läpitunkeutunut. Kahdessa ankeriaan uimarakossa sijaitsevassa punaisessa kappaleessa on siis 88 000 laskimo- ja 116 000 valtimokapillaaria, joiden kokonaispituus on 352 ja 464 m. 3 Samaan aikaan kaikkien ankeriaan punaisten kappaleiden kapillaarien tilavuus ankeriaan koko on vain 64 mm3, eli korkeintaan pisara keskikokoista. Punainen ruumis vaihtelee eri kaloissa pienestä täplästä voimakkaaseen kaasua erittävään rauhaseen, joka koostuu lieriömäisestä rauhasepiteelistä. Joskus punarunko löytyy myös kaloilta, joilla on ductus pneumaticus, mutta tällaisissa tapauksissa se on yleensä vähemmän kehittynyt kuin kaloilla, joilla on suljettu rakko.

Uimarakon kaasun koostumuksen mukaan sekä eri kalatyypit että saman lajin eri yksilöt eroavat toisistaan. Joten suutari sisältää yleensä noin 8% happea, ahven - 19-25%, hauki * - noin 19%, särki - 5-6%. Koska pääasiassa happi ja hiilidioksidi voivat tunkeutua verenkiertoelimistöstä uimarakkoon, nämä kaasut ovat yleensä vallitsevia täytetyssä rakossa; typpeä on hyvin pieni prosenttiosuus. Päinvastoin, kun kaasua poistetaan uimarakosta verenkiertojärjestelmän kautta, typen prosenttiosuus rakossa kasvaa dramaattisesti. Merikaloilla on yleensä enemmän happea uimarakossa kuin makean veden kaloilla. Ilmeisesti tämä johtuu pääasiassa suljetun uimarakon muotojen vallitsemisesta merikalojen joukossa. Uimarakon happipitoisuus on erityisen korkea toissijaisilla syvänmeren kaloilla.
І
Kalojen uimarakossa oleva kaasunpaine välittyy yleensä tavalla tai toisella kuulolabyrinttiin (kuva 8).
Riisi. 8. Kaavio uimarakon ja kuuloelimen liittämisestä kaloissa (Kyle ja Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 ja Svetovidova, 1937):
1 - valtamerisilli Clupea harengus L. (sillin kaltainen); 2 karppia Cyprinus carpio L. (cyprinids); 3*- Physiculus japonicus Hilgussa (turskamainen)
Joten silakassa, turskassa ja joissakin muissa kaloissa uimarakon etuosassa on parikasvuja, jotka ulottuvat kalvolla peitettyjen kuulokapseleiden aukkoihin (turskassa) tai jopa menevät niiden sisään (silakassa). Syprinideillä paineen siirto uimarakosta labyrintiin suoritetaan käyttämällä niin kutsuttua Weberin laitetta - sarjaa luita, jotka yhdistävät uimarakon labyrintiin.
Uimarakko ei ainoastaan ​​muuta kalan ominaispainoa, vaan sillä on myös elimen rooli, joka määrittää ulkoisen paineen suuruuden. Joissakin kaloissa esim.
useimmissa loaches - Cobitidae, jotka johtavat pohjan elämäntapaan, uimarakko on pienentynyt huomattavasti, ja sen toiminta paineen muutoksia havaitsevana elimenä on tärkein. Kalat voivat havaita pieniäkin paineen muutoksia; niiden käyttäytyminen muuttuu, kun ilmanpaine muuttuu esimerkiksi ennen ukkosmyrskyä. Japanissa joitain kaloja pidetään erityisesti tätä tarkoitusta varten akvaarioissa, ja niiden käyttäytymisen muutoksen perusteella arvioidaan tulevaa sään muutosta.
Joitakin silakkoja lukuun ottamatta kalat, joilla on uimarakko, eivät pääse nopeasti siirtymään pintakerroksista syvyyksiin ja takaisin. Tältä osin useimmissa nopeita pystysuoria liikkeitä tekevissä lajeissa (tonnikala, makrilli, hait) uimarakko joko puuttuu kokonaan tai on vähentynyt, ja vesipatsaan pysyminen tapahtuu lihasliikkeistä johtuen.
Uimarakko on vähentynyt myös monilla pohjakaloilla, esimerkiksi monilla gobiesillä - Gobiidae, Blennies - Blenniidae, särpäillä - Cobitidae ja joillakin muilla. Pohjakalojen rakon pieneneminen liittyy luonnollisesti tarpeeseen tarjota suuremman osuuden kehosta. Joillakin lähisukulaisilla kalalajeilla uimarakko on usein kehittynyt vaihtelevasti.Esimerkiksi gobeilla jotkut johtavat pelagista kalaa elämäntapa (Aphya), sitä esiintyy; toisissa, kuten Gobius niger Nordm., se säilyy vain pelagisissa toukissa; gobeissa, joiden toukat myös elävät pohjaeläimen elämäntapaa, kuten Neogobius melanostomus (Pall.), uimarakko. on vähentynyt ja toukissa ja aikuisissa.
Syvänmeren kaloilla suurissa syvyyksissä tapahtuvan elämän yhteydessä uimarakko menettää usein kosketuksen suolistoon, koska valtavissa paineissa kaasu puristuisi ulos rakosta. Tämä pätee myös niihin ryhmiin, kuten sillilahkon Opistoproctus ja Argentina, joissa pinnan lähellä elävillä lajeilla on ductus pneumaticus. Muilla syvänmeren kaloilla uimarakko voi pienentyä kokonaan, kuten esimerkiksi joillakin Stomiatoideilla.
Sopeutuminen elämään suurissa syvyyksissä aiheuttaa kaloissa muita erittäin vakavia muutoksia, jotka eivät johdu suoraan vedenpaineesta. Nämä ainutlaatuiset mukautukset liittyvät luonnonvalon puutteeseen syvyyksissä (ks. s. 48), ravintotottumuksiin (ks. s. 279), lisääntymiseen (katso s. 103) jne.
Syvänmeren kalat ovat alkuperältään heterogeenisiä; ne tulevat eri luokista, jotka ovat usein erillään toisistaan. Samaan aikaan siirtymisen aika syvään

. Riisi. 9. Syvänmeren kalat:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (jalkaevä); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (aknealtis); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (sillin kaltainen): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (hohtavat sardellit); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (ankeriat); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (valaiseva anjovis); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (perciformes); 8 - Caelorhynchus carminatus (hyvä) (pitkähäntä); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Lowe) (hohtavat sardellit)

näiden lajien eri ryhmien vesieläimet ovat hyvin erilaisia. Voimme jakaa kaikki syvänmeren kalat kahteen ryhmään: muinaisiin tai todella syvänmeren kaloihin ja toissijaisiin syvänmeren kaloihin. Ensimmäiseen ryhmään kuuluvat tällaisiin perheisiin kuuluvat lajit ja joskus alalahkot ja lahkot, joiden kaikki edustajat ovat sopeutuneet elämään syvyyksissä. Sopeutumiset syvänmeren elämäntapaan näissä "kaloissa ovat erittäin merkittäviä. Koska elinolosuhteet vesipatsaan syvyyksissä ovat lähes samat kaikkialla maailman valtamerissä, muinaisten syvänmeren ryhmään kuuluvat kalat merikalat ovat usein hyvin yleisiä (Andriyashev, 1953) Tähän ryhmään kuuluvat onkijat - Ceratioidei, valoisat sardellit - Scopeliformes, bigmouth - Saccopharyngiformes jne. (Kuva 9).
Toiseen ryhmään - toissijaiset syvänmeren kalat - kuuluvat muodot, joiden syvänmeren luonne on historiallisesti myöhempi. Yleensä perheisiin, joihin tämän ryhmän lajit kuuluvat, kuuluvat pääasiassa kalat. mantereella tai pelagialla. Sopeutuminen elämään syvyyksissä toissijaisissa syvänmeren kaloissa on vähemmän spesifisiä kuin ensimmäisen ryhmän edustajilla, ja levinneisyysalue on paljon kapeampi; yksikään niistä ei ole laajalti levinnyt maailmanlaajuisesti. Toissijaiset syvänmeren kalat kuuluvat yleensä historiallisesti nuorempiin ryhmiin, pääasiassa ahvenen kaltaisiin - Perciferous. Löydämme syvänmeren edustajia suvuista Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae ja muut.
Jos aikuisilla kaloilla ominaispainon pieneneminen varmistetaan pääosin uimarakon avulla, niin kalan mätissä ja toukissa tämä saavutetaan muilla tavoilla (kuva 10). Pelagisissa eli vesipatsaassa kelluvassa tilassa kehittyvissä munissa ominaispainon pieneneminen johtuu yhdestä tai useammasta rasvapisarasta (monet kampelat), tai keltuaisen pussin kastelusta (punainen keltuainen - Mullus), tai täyttämällä suuri pyöreä keltuainen - perivitelline-ontelo [ruohokarppi - Ctenopharyngodon idella (Val.)] tai kuoren turvotus [kahdeksan minnow - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
Pelagisten munien sisältämän veden prosenttiosuus on paljon suurempi kuin pohjamunien. Joten pelagisessa Mullus-kaviaarissa vesi muodostaa 94,7% elopainosta, kun taas kuoreen pohjamunissa lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - vesi sisältää 72,7%, ja pehmuste Neogobius melanostomus (Pall. ) - vain 62,5 %.
Pelagisten kalojen toukat kehittävät myös erikoisia sopeutumisia.
Kuten tiedät, mitä suurempi kehon pinta-ala suhteessa sen tilavuuteen ja painoon, sitä suurempi vastus se kohdistaa upotettuna ja vastaavasti sitä helpompi sen on pysyä tietyssä vesikerroksessa. Tällaisia ​​erilaisten piikien ja kasvamien muodossa olevia laitteita, jotka lisäävät kehon pintaa ja auttavat pitämään sitä vesipatsaassa, rikkoutuvat monissa pelagisissa eläimissä, mm.

Riisi. 10. Pelagisten kalojen mätimunia (ei mittakaavassa):
1 - sardelli Engraulus encrasichlus L.; 2 - Mustameren silli Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - skygazer Erythroculter erythrop "erus (Bas.) (cyprinids); 4 - punainen keltti Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - kiinalainen ahven Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - kampela Bothus (Rhombus) maeoticus (Pall.maeoticus) ) 7 käärmepää Ophicephalus argus warpachowskii Berg (käärmepäät) (Kryzhanovskin, Smirnovin ja Soinin, 1951 ja Smirnovin, 1953 mukaan) *
kalan toukissa (kuva 11). Joten esimerkiksi pohjamerikrotin pelagisella toukalla - Lophius piscatorius L. - on pitkät selkä- ja vatsaevien kasvut, jotka auttavat sitä nousemaan vesipatsaan; samanlaisia ​​muutoksia evissa havaitaan myös Trachypteruksen toukalla. Kuukalan toukat -. Mota mola L. - niiden rungossa on valtavat piikit ja ne muistuttavat jossain määrin laajentunutta planktonlevää Ceratium.
Joillakin pelagisten kalojen toukilla niiden pinnan kasvu tapahtuu rungon voimakkaan litistymisen kautta, kuten esimerkiksi jokiankeriaan toukissa, joiden runko on paljon korkeampi ja litteämpi kuin aikuisilla.
Joidenkin kalojen, kuten punakellin, toukissa, jopa sen jälkeen, kun alkio on noussut kuoresta, voimakkaasti kehittynyt rasvapisara säilyttää hydrostaattisen elimen roolin pitkään.

Muissa pelagisissa toukissa hydrostaattisen elimen roolia suorittaa selkäeväpoimu, joka laajenee valtavaksi turvotuksi nesteellä täytetyksi onkaloksi. Tämä havaitaan esimerkiksi meriristin - Diplodus (Sargus) annularis L. - toukissa.
Kalojen elämä virtaavassa vedessä liittyy useiden erityisten mukautumisten kehittymiseen. Erityisen nopeaa virtausta havaitaan joissa, joissa veden kulkunopeus saavuttaa joskus putoavan kappaleen nopeuden. Vuoristosta peräisin olevissa joissa veden kulkunopeus on tärkein tekijä, joka määrää eläinten, mukaan lukien kalat, jakautumisen virran varrella.
Sopeutuminen elämään joessa ikthyofaunan eri edustajien kulmassa tapahtuu eri tavoin. Nopeassa purossa olevan elinympäristön luonteen ja siihen liittyvän sopeutumisen mukaan hindututkija Hora (1930) jakaa kaikki nopeissa puroissa elävät kalat neljään ryhmään:
^1. Pienet lajit, jotka elävät pysähtyneissä paikoissa: tynnyreissä, vesiputousten alla, suvaissa jne. Nämä kalat ovat rakenteeltaan vähiten sopeutuneet elämään nopeassa purossa. Tämän ryhmän edustajia ovat Bystrianka - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), Lady's sukat - Danio rerio (Ham.) jne.
2. Hyvät uimarit, joilla on vahva rullattu vartalo, jotka selviävät helposti nopeista virroista. Tämä sisältää monia jokilajeja: lohi - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,

Riisi. Kuva 12. Jokikalojen pohjaan kiinnitettävät imevät: monni - Glyptothorax (vasemmalla) ja Garra cyprinidistä (oikealla) (Nog, 1933 ja Annandab, 1919)
^ jotkut aasialaiset (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) ja afrikkalaiset (Barbus radcliffi Blgr.) barbel-lajit ja monet muut.
^.3. Pienet pohjakalat, jotka elävät yleensä virran pohjan kivien välissä ja uivat kivestä kiveen. Näillä kaloilla on yleensä karan muotoinen, hieman pitkänomainen muoto.
Näitä ovat - monet lokit - Nemachil "me, gudgeon" - Gobio jne.
4. Lomakkeet, joissa on erityisiä kiinnityselimiä (imurit; piikit), joiden avulla ne kiinnitetään pohjaesineisiin (kuva 12). Yleensä tähän ryhmään kuuluvilla kaloilla on litistynyt dorsoventraalisesti kehon muoto. Imeä muodostuu joko huuleen (Garra ym.) tai väliin

Riisi. 13. Poikkileikkaus eri kaloista nopeasti virtaavista vesistä (ylärivi) ja hitaasti virtaavista tai seisovista vesistä (alarivi). Vasen nappavo vveokhu - y-.o-
rintaevät (Glyptothorax) tai vatsaevien fuusio. Tähän ryhmään kuuluvat Discognathichthys, monet Sisoridae-heimon lajit ja erikoinen trooppinen Homalopteridae-heimo jne.
Kun virta hidastuu liikkuessaan joen yläjuoksulta alajuoksulle, kanavaan alkaa ilmestyä kaloja, jotka eivät ole sopeutuneet voittamaan suuria virtausnopeuksia, kelaa, minnowia, hiiltä, ​​sculpin; alas Vesillä elävissä kaloissa
zu - lahna, ristikko, karppi, särki, punainen - hitaalla virralla, runko
butperka. Samanpituiset kalat ovat litteämpiä, JA NE yleensä
' ei niin hyviä UIMIAJA,
nopeiden jokien asukkaina (kuva 13). Kalan rungon muodon asteittainen muutos joen yläjuoksusta alajuoksulle, joka liittyy virran nopeuden asteittaiseen muutokseen, on luonnollista. Niissä joen paikoissa, joissa virtaus hidastuu, pidetään kaloja, jotka eivät ole sopeutuneet elämään nopeassa virrassa, kun taas paikoissa, joissa vesi liikkuu erittäin nopeasti, säilytetään vain virran voittamiseksi mukautettuja muotoja; tyypillisiä nopean puron asukkaita ovat reofiilit, Van dem Borne jakaa kalojen jakautumista pitkin puron varrella Länsi-Euroopan joet erillisiin osiin;

1. virran taimen-vuoristo-osan alueelle, jossa on nopea virtaus ja kivinen pohja, ovat ominaisia ​​kalat, joilla on rullarunko (taimen, nieri, minnow, sculpin);
2. tangon osa - tasainen virta, jossa virtausnopeus on edelleen merkittävä; on jo korkearunkoisia kaloja, kuten barbar, dace jne.;?,
3. lahnan virtausosuus on hidasta, maaperä on osittain lietettä, osittain hiekkaa, väylään ilmestyy vedenalaista kasvillisuutta, kaloja, joiden runko on litistynyt, kuten lahna, särki, ruskea jne.

Tietenkin on hyvin vaikeaa vetää rajaa näiden erillisten ekologisten alueiden ja joidenkin kalojen korvaamisen välille
tapahtuu yleensä hyvin vähitellen, mutta yleisesti ottaen Bornin hahmottelemat alueet erottuvat useimmista vuoristolaisista joista melko selvästi, ja hänen Euroopan joille luomansa kuviot ovat säilyneet sekä Amerikan että Aasian ja Afrikan joissa.
(^(^4gt; saman lajin virtaavassa ja seisovassa vedessä elävät muodot eroavat sopeutumiskyvystään virtaukseen. Esimerkiksi Baikalin harjus - Thymallus arcticus (Pall.) - on korkeampi runko ja pidempi häntävarsi, kun taas saman lajin edustajat Angarasta ovat vartaloltaan lyhyempiä ja lyhythäntäisiä, mikä on tyypillistä hyville uimareille.Heikommilla nuorilla jokikalojen yksilöillä (pisarat, pätkät) on yleensä matalampi teretevartalo ja lyhennetty häntä. aikuisiin verrattuna.Lisäksi yleensä vuoristojoissa aikuiset, isommat ja vahvemmat yksilöt pysyvät ylävirtaan kuin nuoret.Jos liikut joesta ylävirtaan, niin saman lajin yksilöiden keskikoko, esim. harjahäntä- ja Tiibetin hiilet lisääntyvät, ja suurimmat yksilöt havaitaan lähellä lajin levinneisyyden ylärajaa (Turdakov, 1939).
UB Jokivirrat eivät vaikuta kalaelimistöön vain mekaanisesti, vaan myös epäsuorasti, muiden tekijöiden kautta. Nopeasti virtaaville vesistöille on yleensä ominaista * ylikylläisyys hapella. Siksi reofiiliset kalat ovat samalla oksifiilisiä, eli happea rakastavia; ja päinvastoin hitaasti virtaavissa tai seisovissa vesissä elävät kalat ovat yleensä sopeutuneet erilaisiin happitiloihin ja sietävät paremmin hapenpuutetta. . -
Virtaus, joka vaikuttaa virran pohjan luonteeseen ja siten pohjaelämän luonteeseen, vaikuttaa luonnollisesti kalojen ravintoon. Joten jokien yläjuoksulla, missä maaperä muodostaa kiinteitä lohkoja. yleensä voi kehittyä runsas perifytoni*, joka on monien kalojen pääravinto tällä joenosuudella. Tästä johtuen yläjoen kaloille on tyypillistä pääsääntöisesti erittäin pitkä suolisto/sovitettu kasviravinnon sulattamiseen, sekä sarvipeitteen kehittyminen alahuulelle. Kun liikut alas jokea, maaperät mataltuvat ja virran vaikutuksesta saavat liikkuvuutta. Luonnollisesti rikas pohjaeläimistö ei voi kehittyä liikkuvassa maaperässä, ja kalat siirtyvät ravinnokseen maalta putoavaa kalaa tai ruokaa. Virran hiljentyessä alkaa vähitellen maaperän liettyminen, pohjaeliöstön kehittyminen ja väylään ilmaantuu taas kasveja syöviä kalalajeja, joilla on pitkä suolisto.
33
Jokien virtaus ei vaikuta vain kalan rungon rakenteeseen. Ensinnäkin jokikalojen lisääntymisen luonne muuttuu. Monet nopeavirtaisten jokien asukkaat
3 G. V. Nikolsky
on tahmeaa kaviaaria. Jotkut lajit munivat munansa hautaamalla ne hiekkaan. Plecostomus-suvun amerikkalaiset monni munivat erityisissä luolissa, muut suvut (katso lisääntyminen) kuoriutuvat vatsapuolelle. Myös ulkoisten sukuelinten rakenne muuttuu, joissakin lajeissa siittiöiden liikkuvuus kehittyy lyhyemmäksi jne.
Näin ollen näemme, että kalojen sopeutumismuodot jokien virtaukseen ovat hyvin erilaisia. Joissakin tapauksissa suurten vesimassojen odottamattomat liikkeet, kuten voima- tai lietemurtumat vuoristojärvien padot, voivat johtaa ichthyofaunan massakuolemaan, kuten tapahtui esimerkiksi Chitralissa (Intia) vuonna 1929. Virran nopeus toimii toisinaan eristävänä tekijänä, joka "johtaa yksittäisten altaiden eläimistön erottumiseen ja edistää sen eristäytymistä. Esimerkiksi Itä-Afrikan suurten järvien väliset kosket ja vesiputoukset eivät ole este vahvoille suurille kaloille , mutta ovat pienille läpikäymättömiä ja johtavat näin erotettujen vesistöosien eläimistön eristämiseen.
"Luonnollisesti monimutkaisimmat ja omituisimmat sopeutumiset" elämään nopeassa virtauksessa kehittävät vuoristojoissa elävät kalat, joissa veden nopeus saavuttaa suurimman arvonsa.
Nykyaikaisten näkemysten mukaan pohjoisen pallonpuoliskon lauhkeiden matalilla leveysasteilla sijaitsevien vuoristojokien eläimistö on jääkauden jäänteitä. (Termellä "jäännös" tarkoitamme niitä eläimiä ja kasveja, joiden levinneisyysalue on erotettu ajallisesti tai avaruudessa tämän faunistisen tai floristisen kompleksin päälevitysalueesta.) "Vuoriston eläimistö trooppisten ja osittain / lauhkean leveysasteen virrat, jotka ovat peräisin ei-jääkaudelta, mutta jotka ovat kehittyneet "eliöiden asteittaisen siirtymisen seurauksena tasangoilta korkeiden altaisiin". - ¦¦ : \
: Useille ryhmille sopeutumistavat: elämään vuoristovirroissa voidaan jäljittää melko selkeästi ja ne voidaan palauttaa (kuva 14). --.että;
Sekä joissa että seisovissa vesistöissä virtaukset vaikuttavat kaloihin erittäin voimakkaasti. Mutta kun joissa pääasialliset mukautukset kehittyvät liikkuvan melassin suoraan mekaaniseen toimintaan, merissä ja järvissä virtausten vaikutus vaikuttaa epäsuorammin - virran aiheuttamien muutosten kautta - muiden ympäristötekijöiden (lämpötila, suolaisuus, jne.). On tietysti luonnollista, että myös seisovien vesistöjen kaloissa kehittyy sopeutumisia veden liikkeen suoraan mekaaniseen vaikutukseen. Virtojen mekaaninen vaikutus ilmenee ensisijaisesti kalojen, niiden toukkien ja munia, joskus pitkiä matkoja. Joten esimerkiksi toukat
di - Clupea harengus L., joka on kuoriutunut Pohjois-Norjan rannikolta, kulkeutuu virtauksen mukana kauas koilliseen. Etäisyys Lofooteista - silakan kutualueelta ja Kuolan pituuspiirille kattaa silakanpoikaset noin kolmessa kuukaudessa. Myös monien kalojen pelagiset munat
Єіurtetrnim, viisi ydintä.) /
/n-Vi-
/ SshshShyim 9ІURT0TI0YAYAL (РЯУІйІ DDR)
tulee näyttämään
Єіurtotyanim
(meatgg?ggt;im)
joita virtaukset kuljettavat joskus hyvin pitkiä matkoja. Joten esimerkiksi Ranskan rannikolta munitut kampelamunat kuuluvat Tanskan rannikolle, jossa "" nuoria eläimiä vapautuu. Ankeriaan toukkien eteneminen kutualueilta Euroopan suihin ja jokiin on pitkälti
noah sen osa-aikainen |
GlWOStlPHUH-
(sTouczm jne.)
tapa^-
1І1IM etelästä pohjoiseen. leinya monni "YyShІЇ" -perheestä pV
Vähimmäisnopeudet suhteessa kahteen päätekijään
osa lukemista on vuoristovirtojen yli. Kaaviosta se näkyy
arvot, joihin lajista on tullut vähemmän reofiilinen
kala, ilmeisesti luokkaa 2- (dz Noga, G930).
10 cm/s. Hamsa - - Engraulis "¦¦ ¦
encrasichalus L. - alkaa uudelleen 1
reagoivat virtaan nopeudella 5 cm/s, mutta monille lajeille näitä kynnysreaktioita ei ole vahvistettu. -
Elin, joka havaitsee veden liikkeen, ovat sivulinjan solut, yksinkertaisimmassa muodossaan haissa. useita aistisoluja, jotka sijaitsevat orvaskedessä. Evoluutioprosessissa (esimerkiksi kimeerassa) nämä solut uppoavat kanavaan, joka vähitellen (luuisissa kaloissa) sulkeutuu ja on yhteydessä ympäristöön vain suomujen lävistävien ja sivuviivan muodostavien tubulusten avulla. joka ei suinkaan ole kehittynyt eri kaloihin samalla tavalla. Sivulinjaelimiä hermottavat nervus facialis ja n. vagus. Silakan sivulinjakanavissa vain pää on läsnä, joillakin muilla kaloilla sivulinja on epätäydellinen (esim. kärjessä ja joissakin kaloissa). sivuviivaelinten avulla kala havaitsee veden liikkeet ja vaihtelut, mutta samalla monilla merikaloilla sivuviiva toimii pääasiassa veden värähtelyliikkeiden aistimisessa, kun taas jokikaloissa se mahdollistaa myös suuntautumisen itsensä nykyiseen (Disler, 1955, 1960).
Merkittävästi enemmän kuin suora vaikutus, epäsuora virtausvaikutus kaloihin, pääasiassa vesitilan muutosten kautta. Pohjoisesta etelään kulkevat kylmät virtaukset mahdollistavat arktisten muotojen tunkeutumisen pitkälle lauhkealle alueelle. Siten esimerkiksi kylmä Labradorin virtaus työntää kauas etelään useiden lämpimän veden muotojen leviämistä, jotka siirtyvät kauas pohjoiseen pitkin Euroopan rannikkoa, missä Golfvirran lämmin virtaus vaikuttaa voimakkaasti. Barentsinmerellä Zoarciaae-heimon yksittäisten erittäin arktisten lajien levinneisyys rajoittuu kylmän veden alueille, jotka sijaitsevat lämpimien virtaussuihkujen välissä. Tämän virran oksissa säilyvät lämpimän veden kalat, kuten esimerkiksi makrilli ja muut.
GTcdenia voi muuttaa radikaalisti säiliön kemiallista järjestelmää ja erityisesti vaikuttaa sen suolapitoisuuteen tuomalla suolaisempaa tai makeampaa vettä.Täten Golfvirta tuo enemmän suolaista vettä Barentsinmereen ja enemmän suolaisia ​​organismeja jää sen suihkuihin. Siperian jokien tuomien makeiden vesien muodostama siika ja siperian sammen levinneisyys ovat suurelta osin rajoittuneet orgaanisen aineen tuotantoon, mikä mahdollistaa muutaman eurytermisen muodon kehittymisen massamäärinä.Esimerkkejä tällaisesta kylmien ja lämpimien vesien risteyksestä ovat melko yleisiä esimerkiksi lähellä Etelä-Amerikan länsirannikkoa lähellä Chileä, Newfoundlandin rannoilla jne.
Merkittävä rooli kalojen elämässä on pystysuoralla ja kalkkisella vesivirralla. Tämän tekijän suora mekaaninen vaikutus on harvoin havaittavissa. Tyypillisesti pystysuoran kierron vaikutus aiheuttaa alemman ja ylemmän vesikerroksen sekoittumista ja sitä kautta lämpötilan, suolaisuuden ja muiden tekijöiden jakautumisen linjaamista, mikä puolestaan ​​luo suotuisat olosuhteet kalojen pystysuuntaiselle vaellukselle. Joten esimerkiksi Aralmerellä keväällä ja syksyllä kaukana rannikosta oleva vobla nousee yöllä pintakerrosten köyhyyteen, laskeutuu pohjakerroksiin päivällä. Kesällä, kun muodostuu selvä kerrostuminen, särki pysyy koko ajan pohjakerroksissa, -
Tärkeä rooli kalojen elämässä on myös veden värähtelevillä liikkeillä. Veden värähtelevien liikkeiden päämuoto, jolla on suurin merkitys kalojen elämässä, on levottomuus. Häiriöillä on erilaisia ​​vaikutuksia kaloihin, sekä suoria, mekaanisia että epäsuoria, ja ne liittyvät erilaisten sopeutumisten kehittymiseen. Meren voimakkaiden aaltojen aikana pelagiset kalat vajoavat yleensä syvemmille vesikerroksille, joissa ne eivät tunne jännitystä Erityisen voimakkaasti rannikkoalueiden aallot vaikuttavat kaloihin, joissa aallon voima yltää jopa yhteen ja puoli tonnia.
rannikkoalueella asuville on ominaista erityiset laitteet, jotka suojaavat itseään ja heidän kaviaariaan surffauksen vaikutukselta. Useimmat rannikon kalat kykenevät*

per 1 m2. Kaloille / eläville /
pysyä paikallaan
surffausaika Vastassa- Kuva- 15- Vaihtunut imevävatsaksi. . l "meren kalojen evät:
KOTI-tapaus HE olisivat vasemmalla - goby Neogobius; oikealla - piikikäs rikki O kivet. Joten kokkarikala Eumicrotremus (Bergistä, 1949 ja esimerkiksi tyypillinen obi-Perm "nova, 1936)
rannikkovesivarkaat - erilaiset Gobiidae-haipat, joiden vatsaevät on muunnettu imureiksi, joiden avulla kalat pidetään kivillä; hieman eri tyyppisiä imikaloja löytyy kokkarikalasta - Cyclopteridae (kuva 15).
Aalloissa ne eivät vain vaikuta mekaanisesti suoraan kaloihin, vaan niillä on myös suuri epäsuora vaikutus niihin, mikä edistää veden sekoittumista ja uppoamista lämpötilan hyppykerroksen syvyyteen. Joten esimerkiksi viimeisinä sotaa edeltävinä vuosina Kaspianmeren tason alenemisen seurauksena sekoittumisvyöhykkeen lisääntymisen seurauksena pohjakerroksen yläraja, johon biogeeniset aineet kerääntyvät, myös Näin ollen osa ravintoaineista päätyi orgaanisen aineen kiertokulkuun säiliössä, mikä lisäsi planktonin määrää ja sitä kautta kaspian planktonia syövien kalojen ravintoa. Toinen merivesien värähtelevän liikkeen tyyppi, jolla on suuri merkitys kalojen elämässä, on vuorovesi Näin ollen Pohjois-Amerikan rannikolla ja Okhotskin meren pohjoisosassa nousuveden ja laskuveden välinen ero on yli 15 metriä. kertaa päivässä, valtavat vesimassat ryntäävät läpi, ja niillä on erityisiä mukautuksia elämään pienissä lätäköissä laskuveden jälkeen jäljellä jäätä. Kaikilla vuorovesivyöhykkeen (littoraalin) asukkailla on dorsoventraalisesti litistynyt, kiemurteleva tai valkuinen ruumiinmuoto. Korkearunkoisia kaloja kyljellään makaavaa kampelaa lukuun ottamatta rannikolta ei löydy. Niinpä Murmanissa rannikolle jää yleensä torkat - Zoarces viuiparus L. ja voikala - Pholis gunnelus L. - pitkänomainen runkomuoto sekä isopäiset sculpins, pääasiassa Myoxocephalus scorpius L..
Vuorovesivyöhykkeen kaloissa tapahtuu omituisia muutoksia lisääntymisbiologiassa. Monet kalat erityisesti; sculpins, kutu ajaksi, poistuvat rantavyöhykkeeltä. Jotkut lajit hankkivat synnytyskyvyn, kuten meriturska, jonka munat käyvät läpi itämisajan äidin kehossa. Munikala munii yleensä laskuveden tason alapuolelle, ja silloin, kun sen kaviaari kuivuu, se kaataa vettä suustaan ​​ja roiskuu häntäänsä siihen. Uteliaisin sopeutuminen lisääntymiseen vuorovesivyöhykkeellä on havaittu amerikkalaisilla kaloilla? ki Leuresthes tenuis (Ayres), joka kutee kevään vuoroveden aikana vuorovesivyöhykkeen siinä osassa, joka ei ole kvadratuurivesien peittämä, joten munat kehittyvät vedestä kosteassa ilmapiirissä. Haudonta-aika kestää seuraavaan syzygyyn asti, jolloin nuoret linnut jättävät munat ja menevät veteen. Samanlaisia ​​mukautuksia lisääntymiseen rannikolla havaitaan myös joissakin Galaxiiformesissa. Vuorovesivirrat, samoin kuin pystykierto, vaikuttavat myös epäsuorasti kaloihin, sekoittaen pohjasedimenttejä ja siten saaen aikaan niiden orgaanisen aineksen paremman imeytymisen, mikä lisää säiliön tuottavuutta.
Jonkin verran erillään on sellaisen veden liikemuodon kuin tornadojen vaikutus. Pysyvät valtavia vesimassoja merestä tai sisävesistöistä, tornadot kuljettavat sitä kaikkien eläinten, myös kalojen, mukana pitkiä matkoja. Intiassa monsuunien aikana esiintyy usein kalasateita, jolloin elävät kalat putoavat yleensä maahan sateen mukana. Joskus nämä sateet valtaavat melko suuria alueita. Samanlaisia ​​kalasateita esiintyy eri puolilla maailmaa; ne on kuvattu Norjalle, Espanjalle, Intialle ja useille muille paikoille. Kalasateiden biologinen merkitys ilmenee epäilemättä ensisijaisesti kalojen uudelleenasutuksen edistämisessä, ja kalasateiden avulla esteitä voidaan ylittää normaaleissa olosuhteissa. kalat ovat vastustamattomia.
Siten / kuten edellisestä voidaan nähdä, vaikutuksen muodot "liikkuvien kalojen! Vesi ovat äärimmäisen monipuolisia ja jättävät lähtemättömän jäljen kalan kehoon erityisten mukautusten muodossa, jotka varmistavat kalojen olemassaolon erilaisia ​​ehtoja.

Kalat, vähemmän kuin mikään muu selkärankaisten ryhmä, liittyvät kiinteään substraattiin tukena. Monet kalalajit eivät koske pohjaan koko elämänsä aikana, mutta merkittävä, ehkä suurin osa kaloista on läheisessä tai muussa yhteydessä säiliön maaperään. Useimmiten maaperän ja kalan välinen suhde ei ole suora, vaan se tapahtuu tietyntyyppiseen alustaan ​​kiinnitettyjen ruoka-esineiden kautta. Esimerkiksi lahnan rajoittuminen Aralmerellä tiettyinä aikoina vuodesta harmaaseen lieteiseen maaperään johtuu kokonaan tämän maaperän pohjaeliöstön korkeasta biomassasta (pohjaeliöstö toimii puun ravintoaineena). Mutta useissa tapauksissa kalojen ja maaperän luonteen välillä on yhteys, joka johtuu kalojen sopeutumisesta tietyntyyppiseen alustaan. Joten esimerkiksi kaivautuvat kalat rajoittuvat aina pehmeään maaperään; kaloilla, jotka ovat levinneet vain kivipohjaan, on usein imi, jolla ne voidaan kiinnittää pohjaesineisiin jne. Monet kalat ovat kehittäneet useita melko monimutkaisia ​​mukautuksia pohjassa ryömimiseen. Joillakin kaloilla, jotka joskus pakotetaan liikkumaan maalla, on myös joukko raajojen ja hännän rakenteessa olevia ominaisuuksia, jotka on mukautettu liikkumaan kiinteällä alustalla. Lopuksi kalojen väri määräytyy suurelta osin sen maan värin ja kuvion mukaan, jolla kala sijaitsee. Ei vain aikuiset kalat, vaan pohjapohjakaviaari (katso alla) ja toukat ovat myös erittäin läheisessä suhteessa säiliön maaperään, jolle munat laskeutuvat tai jossa toukkia pidetään.
On suhteellisen vähän kaloja, jotka viettävät merkittävän osan elämästään maahan hautautuneena. Syklostomeista merkittävä osa ajasta viettää maassa, esimerkiksi nahkiaisen toukat - hiekkamadot, jotka eivät välttämättä nouse pinnalle useisiin päiviin. Keskieurooppalainen piikki - Cobitis taenia L. viettää paljon aikaa maassa. Aivan kuten hiekkamato, se voi ruokkia jopa kaivamalla maahan. Mutta useimmat kalalajit kaivautuvat maahan vain vaaratilanteissa tai säiliön kuivumisen aikana.
Lähes kaikilla näillä kaloilla on "käärmemäinen pitkänomainen runko ja joukko muita mukautuksia!", jotka liittyvät kaivamiseen. Näin ollen nestemäiseen lieteeseen kaivautuvalla intialaisella Phisoodonbphis boro Ham. -kalalla sieraimet näyttävät putkilta ja sijaitsevat pään vatsan puolella (Noga, 1934) Tämän laitteen avulla kala voi onnistuneesti tehdä liikkeensä terävällä päällä, eikä sen sieraimet ole tukkeutuneet lieteestä.

kehot, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin ne liikkeet, joita kala tekee uiessaan. Seisoi kulmassa maan pintaan nähden, pää alaspäin, kala ikään kuin ruuvattu siihen.
Toisella ryöstökalojen ryhmällä on litteä runko, kuten kampela ja rauskut. Nämä kalat eivät yleensä kaivaudu niin syvälle. Niiden kaivausprosessi tapahtuu hieman eri tavalla: kalat ikään kuin heittelevät maata päällensä, eivätkä yleensä kaivaudu kokonaan, paljastaen päänsä ja ruumiinosan.
Maahan kaivautuvat kalat ovat pääosin matalien sisävesistöjen tai merten rannikkoalueiden asukkaita. Emme havaitse tätä sopeutumista meren ja sisävesien syvistä osista peräisin olevissa kaloissa. Makean veden kaloista, jotka ovat sopeutuneet kaivamaan maahan, voidaan mainita afrikkalainen keuhkokalan edustaja - Protopterus, joka kaivautuu säiliön maahan ja putoaa eräänlaiseen kesäuneen kuivuuden aikana. Lauhkeiden leveysasteiden makeanveden kaloista voidaan nimetä järvi - Misgurnus fossilis L., joka yleensä kaivautuu vesistöjen kuivumisen aikana, piiki -: Cobitis taenia (L.), jonka maahan hautaaminen toimii pääasiassa suojakeinoja.
Esimerkkejä kaivautuvista merikaloista ovat gerbiili Ammodytes, joka myös kaivautuu hiekkaan pääasiassa pakenemaan takaa-ajoa. Jotkut gobit - Gobiidae - piiloutuvat vaaroilta kaivamiinsa mataliin uriin. Kampela ja rauskut on myös haudattu pääasiassa vähemmän näkyväksi.
Jotkut maahan haudatut kalat voivat elää melko pitkään märässä lieteessä. Yllä mainittujen keuhkokalojen lisäksi, usein kuivuneiden järvien lieteessä hyvin pitkään (jopa vuoden tai kauemmin), tavalliset ristikot voivat elää. Tämä on huomioitu Länsi-Siperiassa, Pohjois-Kazakstanissa ja Neuvostoliiton Euroopan osan eteläosassa. On tapauksia, joissa ristikarppia kaivettiin pois kuivuneiden järvien pohjasta lapiolla (Rybkin, 1 * 958; Shn "itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Monet kalat, vaikka ne eivät kaivaudu itseensä, voivat tunkeutua suhteellisen syvälle maahan etsiessään ruokaa. Lähes kaikki pohjasyöjäkalat kaivavat maata enemmän tai vähemmän. Maaperän kaivaminen tehdään yleensä suuaukosta vapautuvalla vesisuihkulla, joka kuljettaa pieniä lietehiukkasia sivuun. Suoraa parveilua pohjasyöjäkaloissa havaitaan harvemmin.
Hyvin usein maaperän kaivaminen kaloissa liittyy pesän rakentamiseen. Joten esimerkiksi munia munivien kolojen muotoisia pesiä rakentavat jotkut Cichlidae-perheen edustajat, erityisesti Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard). Suojellakseen itseään vihollisilta monet kalat hautaavat munansa maahan, missä ne
on kehitteillä. Maassa kehittyvällä kaviaarilla on useita erityisiä mukautumisia, ja se kehittyy huonommin maan ulkopuolella (katso alla, s. 168). Esimerkkinä munia hautaavista merikaloista voidaan mainita atherine - Leuresthes tenuis (Ayres.) ja makean veden - useimmat lohet, joissa sekä munat että vapaat alkiot kehittyvät alkuvaiheessa, hautautuen kiviin ja siten suojattuna. lukuisilta vihollisilta. Kaloilla, jotka hautaavat munansa maahan, itämisaika on yleensä hyvin pitkä (10–100 päivää tai enemmän).
Monilla kaloilla munankuori tulee tahmeaksi joutuessaan veteen, minkä vuoksi muna kiinnittyy alustaan.
Kaloilla, jotka elävät kiinteällä maaperällä, erityisesti rannikkoalueella tai nopeissa virtauksissa, on hyvin usein erilaisia ​​kiinnityselimiä alustaan ​​(ks. s. 32); tai - alahuulta, rinta- tai vatsaeviä modifioimalla muodostuneena imuna tai piikinä ja koukkuina, jotka yleensä kehittyvät olkapään ja vatsavyön luutumille ja eville sekä kidusten suojukseen.
Kuten olemme jo edellä todenneet, monien kalojen levinneisyys rajoittuu tiettyyn maaperään, ja usein saman suvun läheisiä lajeja löytyy eri maaperistä. Joten esimerkiksi goby - Icelus spaattel Gilb. et Burke - rajoittuu levinneisyydeltään kivi-kivimaahan, ja läheinen laji on Icelus spiniger Gilb. - hiekkaiseen ja silttihiekkaiseen. Syyt kalojen sulkeutumiseen tietyntyyppiseen maaperään, kuten edellä mainittiin, voivat olla hyvin erilaisia. Tämä on joko suora sopeutuminen tietyntyyppiseen maaperään (pehmeä - kaivautumiseen, kova - kiinnittymiseen jne.), tai koska maaperän tietty luonne liittyy tiettyyn säiliöjärjestelmään, monissa tapauksissa kalojen jakautumisessa on yhteys maaperään hydrologisen järjestelmän kautta. Ja lopuksi, kolmas yhteysmuoto kalojen ja maan välillä on yhteys ravintoesineiden jakautumisen kautta.
Monet maassa ryömimään sopeutuneet kalat ovat kokeneet erittäin merkittäviä muutoksia raajojen rakenteessa. Rintaevä tukee maata esimerkiksi polypterus Polypteruksen (kuva 18, 3) toukissa, joissakin labyrinteissa, kuten Anabas-telakka, Trigla, Periophftialmidae ja monet Lophiiformes, esimerkiksi merikrotti - Lophius piscatorius L. ja meritähti - Halientea. Maan päällä liikkumiseen sopeutumisen yhteydessä kalojen eturaajat käyvät läpi melko voimakkaita muutoksia (kuva 16). Merkittävimmät muutokset tapahtuivat jalkaeväisissä lophiiformesissa, joiden eturaajoissa havaitaan useita piirteitä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin tetrapodeissa. Useimmissa kaloissa ihon luuranko on pitkälle kehittynyt ja primaarinen luuranko on vähentynyt huomattavasti, kun taas tetrapodeissa havaitaan päinvastainen kuva. Lophius on väliasemassa raajojen rakenteessa, sekä primaarinen että ihon luuranko ovat siinä yhtä kehittyneet. Lophiuksen kaksi radialiaa muistuttavat tetrapod-zeugopodiumia. Tetrapodien raajojen lihakset on jaettu proksimaalisiin ja distaalisiin, jotka sijaitsevat kahdessa ryhmässä.

Riisi. 16. Kalojen maassa lepäävät rintaevät:
I - monisulkainen (Polypteri); 2 - gurnard (trigles) (Perclformes); 3 - Ogcocephaliis (Lophiiformes)
pami, eikä kiinteä massa, mikä mahdollistaa pronaation ja supination. Sama näkyy Lophiuksessa. Lophiuksen lihaksisto on kuitenkin homologinen muiden luisten kalojen lihaksiston kanssa, ja kaikki muutokset tetrapodien raajoihin ovat seurausta sopeutumisesta samanlaiseen toimintaan. Käyttäen raajojaan jalkoina, Lophius liikkuu erittäin hyvin pohjaa pitkin. Monia yhteisiä piirteitä rintaevien rakenteessa löytyy Lophiukselta ja polypterukselta - Polypterukselta, mutta jälkimmäisessä lihakset siirtyvät evän pinnalta reunoille vielä vähemmän kuin Lophiuksessa. Havaitsemme saman tai samankaltaisen muutoksen suunnan ja eturaajan muuttumisen uintielimestä hyppääjän tukielimeksi - Periophthalmus. Hyppääjä asuu mangrovemetsissä ja viettää suuren osan ajastaan ​​maalla. Rannalla hän jahtaa ruokkimiaan maan hyönteisiä, jotka liikkuvat maalla hyppyillä, joita se tekee hännän ja rintaevien avulla.
Triglassa on erikoinen laite maassa ryömimiseen. Hänen rintaevänsä kolme ensimmäistä sädettä ovat eristettyjä ja liikkuvat. Näiden palkkien avulla trigla ryömii maata pitkin. Ne palvelevat myös kaloja kosketuselimenä. Kolmen ensimmäisen säteen erityistoiminnon yhteydessä tapahtuu myös joitain anatomisia muutoksia; erityisesti lihakset, jotka saavat vapaat säteet liikkeelle, ovat paljon kehittyneempiä kuin kaikki muut (kuva 17).

Riisi. 17. Rintaevän säteiden lihaksisto (triglit). Suurentuneet vapaan säteen lihakset ovat näkyvissä (Bellingistä, 1912).
Labyrinttien edustaja - ryömintä - Anabas, joka liikkuu mutta kuivalla maalla, käyttää liikkumiseen rintaeviä ja joskus myös kidusten suojuksia.
Kalojen elämässä, oh! "- merkittävä rooli ei ole vain maaperällä, vaan myös veteen suspendoituneilla kiinteillä hiukkasilla.
Kalojen elämässä erittäin tärkeää on veden läpinäkyvyys (ks. s. 45). Pienillä sisävesistöillä ja merten rannikkoalueilla veden läpinäkyvyys määräytyy suurelta osin suspendoituneiden mineraalihiukkasten sekoituksesta.
Veteen suspendoituneet hiukkaset vaikuttavat kaloihin monin eri tavoin. Vakavin vaikutus kaloihin on suspendoituneella aineella virtaavassa vedessä, jossa kiintoainepitoisuus on usein jopa 4 tilavuusprosenttia. Tässä vaikuttaa ensinnäkin veteen kulkeutuvien erikokoisten mineraalihiukkasten suora mekaaninen vaikutus useista mikroneista halkaisijaltaan 2-3 cm:iin. Tässä suhteessa mutaisten jokien kalat kehittävät useita mukautuksia, kuten silmien koon jyrkän pienenemisen. Lyhytsilmäisyys on tyypillistä mutaisissa vesissä eläville lapionenälle, hirville - Nemachilukselle ja erilaisille monille. Silmien koon pieneneminen selittyy tarpeella pienentää suojaamatonta pintaa, joka voi vaurioitua virtauksen kuljettaman suspension vaikutuksesta. Hiilen pienisilmäisyys liittyy myös siihen, että näitä ja pohjakaloja ohjaa ruoka pääasiassa kosketuselinten avulla. Yksilökehitysprosessissa niiden silmät pienenevät suhteellisesti, kun kala kasvaa ja kehittää antenneja ja siihen liittyvää siirtymistä pohjaruokintaan (Lange, 1950).
Suuren määrän suspensiota vedessä pitäisi tietysti myös vaikeuttaa kalojen hengitystä. Ilmeisesti tämän yhteydessä sameissa vesissä elävillä kaloilla ihon erittämä lima pystyy saostamaan veteen suspendoituneita hiukkasia erittäin nopeasti. Tätä ilmiötä on tutkittu yksityiskohtaisimmin amerikkalaiselle hiutaleelle - Lepidosirenille, jonka liman hyytymisominaisuudet auttavat sitä elämään Chaco-altaan ohuessa lieteessä. Phisoodonophis boro Hamille. on myös havaittu, että sen limalla on vahva kyky saostaa suspensiota. Lisäämällä yksi tai kaksi tippaa kalan ihon erittämää limaa 500 cc:iin. cm sameaa vettä aiheuttaa suspension laskeutumisen 20-30 sekunnissa. Tällainen nopea sedimentaatio johtaa siihen, että jopa erittäin sameassa vedessä kala elää ikään kuin kirkkaan veden ympäröimänä. Itse ihon erittämän liman kemiallinen reaktio muuttuu, kun se joutuu kosketuksiin mutaisen veden kanssa. Joten havaittiin, että veden kanssa kosketuksissa olevan liman pH laskee jyrkästi, putoaen 7,5:stä 5,0:aan. Luonnollisesti liman hyytymisominaisuus on tärkeä tapa suojata kiduksia tukkeutumiselta suspendoituneista hiukkasista. Mutta huolimatta siitä, että sameissa vesissä elävillä kaloilla on useita mukautuksia suojautuakseen suspendoituneiden hiukkasten vaikutuksilta, kuitenkin, jos sameuden määrä ylittää tietyn arvon, kalojen kuolema voi tapahtua. Tässä tapauksessa kuolema ilmeisesti johtuu tukehtumisesta, joka johtuu kidusten tukkeutumisesta sedimentillä. Siten on tapauksia, joissa voimakkaiden sateiden - voimien aikana, kun virtojen sameus lisääntyi kymmeniä kertoja, kalojen massakuolema tapahtui. Samanlainen ilmiö on havaittu Afganistanin ja Intian vuoristoalueilla. Samaan aikaan jopa kalat, jotka olivat niin sopeutuneet elämään levottomilla vesillä, kun turkestanin monni Glyptosternum reticulatum Me Clel kuoli. - ja jotkut muut.
VALO, ÄÄNI, MUUT VÄRITELYLIIKKEET JA SÄTEIVÄENERGIAN MUODOT
Valolla ja vähäisemmässä määrin muilla säteilyenergian muodoilla on erittäin tärkeä rooli kalojen elämässä. Kalojen elämässä suuri merkitys on muilla värähtelyliikkeillä, joiden värähtelytaajuus on pienempi, kuten esimerkiksi äänet, infra- ja ilmeisesti ultraäänet. Sähkövirrat, sekä luonnolliset että kalojen säteilemät, ovat myös tunnetusti tärkeitä kaloille. Aistielimillään kala on sopeutunut havaitsemaan kaikki nämä vaikutukset.
j valo /
Valaistus on erittäin tärkeä, sekä suora että epäsuora, kalojen elämässä. Useimmissa kaloissa näköelimellä on merkittävä rooli liikkeen aikana suuntautuessa saaliseläimiin, petoeläimiin, muihin saman lajin yksilöihin parvessa, paikallaan oleviin esineisiin jne.
Vain harvat kalat ovat sopeutuneet elämään täydellisessä pimeydessä luolissa ja arteesisissa vesissä tai erittäin heikolla keinovalolla, jota eläimet tuottavat suurissa syvyyksissä. "
Valon ominaisuuksiin liittyy kalan rakenne - sen näköelin, valoisten elinten olemassaolo tai puuttuminen, muiden aistielinten kehitys, väri jne. Kalan käyttäytyminen, erityisesti päivärytmi sen toiminnasta ja monista muista elämän osa-alueista. Valolla on tietty vaikutus kalojen aineenvaihduntaan, lisääntymistuotteiden kypsymiseen. Siten valo on useimmille kaloille välttämätön osa niiden ympäristöä.
Valaistusolosuhteet vedessä voivat olla hyvin erilaisia ​​ja riippuvat valaistuksen voimakkuuden lisäksi valon heijastumisesta, absorptiosta ja sironnasta sekä monista muista tekijöistä. Olennainen veden valaistuksen määräävä tekijä on sen läpinäkyvyys. Veden läpinäkyvyys eri altaissa on äärimmäisen vaihtelevaa aina Intian, Kiinan ja Keski-Aasian mutaisista, kahvinvärisistä joista, joissa veteen upotettu esine muuttuu näkymättömäksi heti, kun se peittyy vedellä, ja päättyen läpinäkyvään. Sargasso-meren vedet (läpinäkyvyys 66,5 m), Tyynenmeren keskiosa (59 m) ja monet muut paikat, joissa valkoinen ympyrä - ns. Secchi-kiekko - muuttuu silmälle näkymättömäksi vasta sukelluksen jälkeen syvyys yli 50 m. samat syvyydet ovat hyvin erilaisia, puhumattakaan eri syvyyksistä, koska, kuten tiedätte, syvyyden myötä valaistusaste laskee nopeasti. Joten Englannin rannikon meressä 90% valosta imeytyy jo 8-9 M syvyydessä.
Kalat havaitsevat valon silmän ja valoherkkien munuaisten avulla. Veden valaistuksen erityispiirteet määräävät kalansilmän rakenteen ja toiminnan erityispiirteet. Beeben kokeet (Beebe, 1936) osoittivat, että ihmissilmä pystyy edelleen erottamaan valon jäljet ​​veden alla noin 500 metrin syvyydessä, vaikka 2 tunnin valotus ei osoita muutoksia. Siten eläimet, jotka elävät noin 1 500 metrin syvyydestä ja päättyvät yli 10 000 metrin syvyyteen maailman valtameren, eivät ole täysin päivänvalon vaikutteita ja elävät täydellisessä pimeydessä, jota häiritsee vain eri syvien luminesenssielimistä tuleva valo. merieläimet.
- Verrattuna ihmisiin ja muihin maan selkärankaisiin kalat ovat likinäköisempiä; hänen silmänsä polttoväli on paljon lyhyempi. Useimmat kalat erottavat selvästi esineet noin metrin säteellä, ja kalojen suurin näköetäisyys ei ilmeisesti ylitä viittätoista metriä. Morfologisesti tämän määrää se, että kaloissa on kuperampi linssi kuin maaselkärankaisilla Luuisilla kaloilla: näön mukauttaminen tapahtuu niin sanotun sirpin muotoisen prosessin avulla ja hailla ripset. "
Aikuisen kalan kummankin silmän vaakasuuntainen näkökenttä on 160-170 ° (taimen tiedot), eli enemmän kuin ihmisellä (154 °), ja pystysuora näkökenttä kaloilla on 150 ° (ihmisillä - 134). °). Tämä visio on kuitenkin monokulaarinen. Kiikarin näkökenttä taimenella on vain 20-30°, kun taas ihmisellä se on 120° (Baburina, 1955). Suurin näöntarkkuus kaloilla (minnow) saavutetaan 35 luksialla (ihmisillä - 300 luksia), mikä liittyy kalojen sopeutumiseen vähemmän kuin ilmaan, veden valaistukseen. Kalan näön laatu liittyy sen silmän kokoon.
Kaloilla, joiden silmät ovat sopeutuneet näkemään ilmassa, on litteämpi linssi. Amerikkalaisessa nelisilmäisessä kalassa1 - Anableps tetraphthalmus (L.) silmän yläosa (linssi, iiris, sarveiskalvo) erotetaan alemmasta vaakasuoralla väliseinällä. Tässä tapauksessa linssin yläosa on muodoltaan litteämpi kuin alaosa, joka on mukautettu näkymään vedessä. Tämä kala, joka ui lähellä pintaa, voi samanaikaisesti tarkkailla, mitä tapahtuu sekä ilmassa että vedessä.
Yhdessä trooppisessa blennies-lajissa, Dialotnus fuscus Clarkissa, silmän jakaa pystysuora väliseinä, ja kalat näkevät silmänsä etupuolella veden ulkopuolella ja selkä - veteen. Kuivan vyöhykkeen syvennyksissä eläessään se istuu usein päänsä etuosa vedestä (kuva 18). Kalat näkevät kuitenkin myös vedestä, jotka eivät altista silmiään ilmalle.
Veden alla kala näkee vain ne esineet, jotka ovat enintään 48,8° kulmassa silmän pystysuoraan nähden. Kuten yllä olevasta kaaviosta (kuva 19) nähdään, kala näkee ilmaesineitä kuin pyöreän ikkunan läpi. Tämä ikkuna laajenee upotessaan ja kapenee noustessa pintaan, mutta kala näkee aina samassa 97,6° kulmassa (Baburina, 1955).
Kaloilla on erityiset mukautukset näkemiseen erilaisissa valaistusolosuhteissa. Verkkokalvon sauvat on mukautettu

Riisi. 18. Kalat, joiden silmät ovat sopeutuneet näkemään sekä vedessä * että ilmassa. Yllä - nelisilmäinen kala Anableps tetraphthalmus L.;
oikealla on osa hänen silmästään. '
Alla nelisilmäinen Dialommus fuscus Clark; "
a - ilmanäköakseli; b - tumma osio; c - vedenalaisen näön akseli;
g - linssi (Schultzin, 1948 mukaan), ?
Vastaanottaakseen heikompaa valoa ja päivänvalossa ne uppoavat syvemmälle verkkokalvon pigmenttisolujen väliin, "jotka sulkevat ne valonsäteiltä. Kartiot, jotka ovat mukautuneet havaitsemaan kirkkaampaa valoa, lähestyvät pintaa voimakkaassa valossa.
Koska kaloilla silmän ylä- ja alaosa valaistuvat eri tavalla, silmän yläosa havaitsee harventunutta valoa enemmän kuin alaosa. Tässä suhteessa useimpien kalojen silmän verkkokalvon alaosa sisältää enemmän käpyjä ja vähemmän sauvoja pinta-alayksikköä kohti. -
Näköelimen rakenteissa tapahtuu merkittäviä muutoksia ontogeneesin prosessissa.
Kalojen nuorilla, jotka syövät ruokaa ylemmistä vesikerroksista, muodostuu silmän alaosaan lisääntynyt valoherkkyysalue, mutta kun ne siirtyvät ruokkimaan pohjaeliöstöä, herkkyys kasvaa silmän yläosassa. , joka havaitsee alla olevat kohteet.
Kalan näköelimen havaitseman valon voimakkuus ei näytä olevan sama eri lajeissa. amerikkalainen
Horizon \ Stones of Cerek \ to
* Ikkuna Y
.Shoreline/ "M

Riisi. 19. Kalan näkökenttä, joka katsoo ylös tyynestä vedenpinnasta. Yläpuolella - veden pinta ja ilmatila alhaalta katsottuna. Alla sama kaavio sivulta. Ylhäältä veden pinnalle putoavat säteet taittuvat "ikkunan" sisään ja pääsevät kalan silmään. 97,6°:n kulman sisällä kala näkee pinta-avaruuden, tämän kulman ulkopuolella se näkee kuvan pohjassa olevista esineistä heijastuneena veden pinnalta (Baburina, 1955)
kala Lepomis suvusta, Centrarchidae eye edelleen poimii valoa 10-5 luksia. Samanlainen valaistuksen voimakkuus havaitaan Sargasso-meren läpinäkyvimmässä vedessä 430 metrin syvyydessä pinnasta. Lepomis on makean veden kala, joka elää suhteellisen matalissa vesissä. Siksi on erittäin todennäköistä, että syvänmeren kalat, erityisesti ne, joilla on teleskooppi näköelimet pystyvät reagoimaan paljon heikompaan valaistukseen (kuva 20).

Syvänmeren kaloissa kehitetään useita mukautuksia syvyyksien huonon valaistuksen yhteydessä. Monilla syvänmeren kaloilla silmät saavuttavat valtavan koon. Esimerkiksi Microstomidae-heimon Bathymacrops macrolepis Gelchristissä silmien halkaisija on noin 40 % pään pituudesta. Sternoptychidae-heimoon kuuluvalla Polyipnuksella silmän halkaisija on 25–32 % pään pituudesta, kun taas sukuun kuuluvalla Myctophium rissoilla (Cosso)

Riisi. 20. Joidenkin syvänmeren kalojen näköelimet, vasen - Argyropelecus affinis Garm.; oikealla - Myctophium rissoi (Cosso) (Fowler, 1936)
Myctophidae-perheestä jopa 50 %. Hyvin usein syvänmeren kaloissa myös pupillin muoto muuttuu - siitä tulee pitkänomainen ja sen päät ylittävät linssin, minkä vuoksi, aivan kuten silmän koon yleisen kasvun vuoksi, sen valoa vaimentava kyky kasvaa. Sternoptychidae-heimon Argyropelecusilla on erityinen valo silmässä.

Riisi. 21. Syvänmeren kalan toukka I diacanthus (viite Stomiatoidei) (Fowler, 1936)
venytyselin, joka pitää verkkokalvon jatkuvassa ärsytyksen tilassa ja lisää siten sen herkkyyttä ulkopuolelta tulevalle valonsäteelle. Monilla syvänmeren kaloilla silmät muuttuvat teleskooppiseksi, mikä lisää niiden herkkyyttä ja laajentaa näkökenttää. Kaikkein omituisimmat muutokset näköelimessä tapahtuvat syvänmeren Idiacanthus-kalan toukissa (kuva 21). Hänen silmänsä sijaitsevat pitkillä varrella, mikä lisää huomattavasti näkökenttää. Aikuisilla kaloilla varsisilmät menetetään.
Joidenkin syvänmeren kalojen näköelimen vahvan kehityksen myötä, kuten jo todettiin, näköelin joko heikkenee merkittävästi (Benthosaurus ja muut) tai katoaa kokonaan (Ipnops). Näön elimen heikkenemisen ohella nämä kalat kehittävät kehoon yleensä erilaisia ​​​​kasvuja: parillisten ja parittomien evien tai antennien säteet ovat suuresti pitkänomaisia. Kaikki nämä kasvaimet toimivat kosketuseliminä ja kompensoivat jossain määrin näköelinten heikkenemistä.
Näköelinten kehitys syvänmeren kaloissa, jotka elävät syvyyksissä, joihin päivänvalo ei tunkeudu, johtuu siitä, että monilla syvyyksien eläimillä on kyky hehkua.
49
Hehku eläimissä, syvänmeren asukkaissa, on hyvin yleinen ilmiö. Noin 45 %:lla yli 300 metrin syvyydessä elävistä kaloista on valoisia elimiä. Yksinkertaisimmassa muodossa luminesenssielimiä on Macruridae-heimon syvänmeren kaloissa. Niiden ihon limarauhaset sisältävät fosforoivaa ainetta, joka säteilee heikkoa valoa ja luo
4 G. V. Nikolsky

antaa vaikutelman, että koko kala hehkuu. Useimmilla muilla syvänmeren kaloilla on erityiset valoelimet, joskus melko monimutkaiset. Kalan monimutkaisin valoelin koostuu alla olevasta pigmenttikerroksesta, jota seuraa heijastin, jonka yläpuolella on valosoluja, jotka on peitetty päällä linssillä (kuva 22). Valon sijainti
5

Riisi. 22. Argyropelecuksen valourut.
¦ a - heijastin; b - valokennot; c - linssi; d - alla oleva kerros (Brieristä, 1906-1908)
Eri kalalajeissa elinten lukumäärä on hyvin erilainen, joten se voi monissa tapauksissa toimia systemaattisena ominaisuutena (kuva 23).
Valaistus syntyy yleensä kosketuksen seurauksena

Riisi. 23. Kaavio valaisevien elinten järjestelystä syvänmeren Lampanyctes-kaloissa (Andriyashev, 1939)
valaisevien solujen salaisuus vedellä, mutta Asgorothin kaloissa. japonicum Giinth. vähentymisen aiheuttavat rauhasessa sijaitsevat mikro-organismit. "Hehkun voimakkuus riippuu useista tekijöistä ja vaihtelee jopa samoilla kaloilla. Monet kalat hehkuvat erityisen voimakkaasti pesimäkauden aikana.
Mikä on syvänmeren kalojen hehkun biologinen merkitys,
Sitä ei ole vielä täysin selvitetty, mutta epäilemättä valaisevien elinten rooli on erilainen eri kaloilla: Ceratiidae-lajissa selkäevän ensimmäisen säteen päässä sijaitseva valoelin toimii ilmeisesti saaliin houkuttelijana. Ehkä Saccopharynxin hännän päässä oleva kirkas elin suorittaa saman tehtävän. Argyropelecus-, Lampanyctes-, Myctophium-, Vinciguerria- ja monien muiden kehon sivuilla sijaitsevien kalojen valoisat elimet antavat heille mahdollisuuden löytää saman lajin yksilöitä pimeässä suurista syvyyksistä. Ilmeisesti tämä on erityisen tärkeää parvissa oleville kaloille.
Luolakalat elävät täydellisessä pimeydessä, jota eivät edes valovoimaiset organismit häiritse. Sen mukaan, kuinka läheisesti eläimet liittyvät luolaelämään, ne jaetaan yleensä seuraaviin ryhmiin: 1) troglobiontit - luolien pysyvät asukkaat; 2) troglofiilit - luolien vallitsevia asukkaita, mutta niitä löytyy myös muualta,

1. trogloxens ovat laajalle levinneitä muotoja, jotka tulevat myös luoliin.

Aivan kuten syvänmeren kaloissa, luolamuodoissa voimakkaimmat organisaatiomuutokset liittyvät valaistuksen luonteeseen. Luolakalojen joukosta löydät koko siirtymäketjun kaloista, joilla on hyvin kehittyneet silmät, täysin sokeiksi. Joten Chologaster cornutus" Agass. (heimon Amblyopsidae) silmät kehittyvät normaalisti ja toimivat näköelimenä. Läheisesti sukulaislajissa - Chologaster papilliferus For., vaikka kaikki silmän elementit ovat läsnä, verkkokalvo on Typhlichthyksessä pupilli ei ole vielä kiinni, ja silmän hermostoyhteys aivoihin on säilynyt, mutta kartiot ja sauvat puuttuvat.Amblyopsiksessa pupilli on jo kiinni, ja lopuksi Troglichthyksessa silmät ovat erittäin pienentyneet (kuva 24). Mielenkiintoista on, että nuorella Troglichthys-kasvella silmät ovat paremmin kehittyneet kuin aikuisilla.
Luolakalojen näkökyvyn rappeutumisen kompensoimiseksi niillä on yleensä erittäin vahvasti kehittyneet sivulinjaelimet, erityisesti päässä, ja tuntoelimiä, kuten Pimelodidae-heimon brasilialaisen luolamonnien pitkät viikset.
Luolissa elävät kalat ovat hyvin erilaisia. Tällä hetkellä luolissa tunnetaan useiden syprinidiryhmien edustajia - Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, amerikkalainen monni jne.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), useita gobies-lajeja jne.
Veden valaistusolosuhteet eroavat ilman valon voimakkuudesta, mutta myös spektrin yksittäisten säteiden tunkeutumisasteesta veden syvyyteen. Kuten tiedetään, eri aallonpituuksilla olevien säteiden veden absorptiokerroin on kaukana samasta. Punaiset säteet imeytyvät voimakkaimmin veteen. Kun ohitetaan 1 metrin vesikerros, 25 % punaisesta imeytyy *
säteet ja vain 3 % violettia. Kuitenkin jopa violetit säteet yli 100 metrin syvyydessä muuttuvat lähes erottamattomiksi. Näin ollen kalojen syvyyksissä värit eroavat huonosti.
Kalojen havaitsema näkyvä spektri on jonkin verran erilainen kuin maaselkärankaisten havaitsema spektri. Eri kaloilla on eroja, jotka liittyvät niiden elinympäristön luonteeseen. Rannikkovyöhykkeellä ja alueella elävät kalalajit

Riisi. 24. Luolakala (ylhäältä alas) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (Jordanista, 1925)
Veden pintakerroksilla on laajempi näkyvä kirjo kuin suurissa syvyyksissä elävillä kaloilla. Sculpin - Myoxocephalus scorpius (L.) - asuu matalissa syvyyksissä, havaitsee värejä aallonpituudella 485-720 mkm ja tähtirausku, joka pysyy suurissa syvyyksissä - Raja radiata Donov. - 460 - 620 mmk, kolja Melanogrammus aeglefinus L. - 480 - 620 mmk (Protasov ja Golubtsov, 1960). Samalla on huomattava, että näkyvyyden heikkeneminen tapahtuu ennen kaikkea spektrin pitkän aallonpituuden vuoksi (Protasov, 1961).
Useimmat havainnot osoittavat, että useimmat kalalajit erottavat värit. Ilmeisesti vain jotkin rustokalat (Chondrichthyes) ja rustokalat (Chondrostei) eivät erottele värejä. Muut kalat erottavat värit hyvin, mikä on todistettu erityisesti useilla ehdollista refleksitekniikkaa käyttävillä kokeilla. Esimerkiksi minnow - Gobio gobio (L.) - voitaisiin opettaa ottamaan ruokaa tietyn värisestä kupista.

Tiedetään, että kalat voivat muuttaa ihon väriä ja kuviota riippuen maan väristä, jolla ne sijaitsevat. Samanaikaisesti, jos mustaan ​​maaperään tottuneet ja sen mukaan väriä muuttaneet kalat saivat valita erivärisiä multoja, niin kala valitsi yleensä maaperän, johon se oli tottunut ja jonka väri vastaa väriä. sen ihosta.
Kampelassa havaitaan erityisen teräviä muutoksia kehon värissä eri maaperällä.
Samanaikaisesti ei vain sävy muuttuu, vaan myös kuvio riippuen maaperän luonteesta, jolla kala sijaitsee. Mikä tämän ilmiön mekanismi on, ei ole vielä selvää. Tiedetään vain, että värin muutos tapahtuu vastaavan silmän ärsytyksen seurauksena. Semner (Sumner, 1933) laittoi läpinäkyvät värilliset lippalakit kalan silmiin ja sai sen vaihtamaan väriä vastaamaan korkkien väriä. Kampela, jonka runko on yhdenvärinen ja pää erivärinen, muuttaa kehon väriä sen mukaan, millä taustalla pää sijaitsee (kuva 25). "
Luonnollisesti kalan rungon väri liittyy läheisesti valaistusolosuhteisiin.
Yleensä on tapana erottaa seuraavat kalojen värin päätyypit, jotka ovat sopeutumista tiettyihin elinympäristön olosuhteisiin.
Pelaginen väri - sinertävä tai vihertävä selkä ja hopeiset sivut ja vatsa. Tämäntyyppinen väritys on tyypillistä vesipatsassa eläville kaloille (silli, sardellit, synkkä jne.). Sinertävä selkä tekee kalasta tuskin havaittavissa ylhäältä, ja hopeiset sivut ja vatsa näkyvät huonosti alhaalta peilipinnan taustaa vasten.
Ylikasvun väritys - ruskehtava, vihertävä tai kellertävä selkä ja yleensä poikittaisia ​​raitoja tai tahroja sivuilla. Tämä väri on tyypillistä pensaikkoissa tai koralliriutoissa oleville kaloille. Joskus nämä kalat, erityisesti trooppisella vyöhykkeellä, voivat olla erittäin kirkkaanvärisiä.
Esimerkkejä umpeen kasvaneista kaloista ovat: tavallinen ahven ja hauki - makean veden muodoista; meriskorpioniruffi, monet aaset ja korallikalat ovat merestä.
Pohjan väritys - tumma selkä ja sivut, joskus tummempia tahroja ja vaalea vatsa (kampeloissa maata päin oleva puoli vaalea). Kirkasvetisten jokien pikkukivimaan yläpuolella elävillä pohjakaloilla rungon sivuilla on yleensä mustia täpliä, jotka ovat joskus hieman pidentyneet selän suunnassa, joskus pitkittäisnauhan muodossa (ns. kanavaväri). Tällainen väritys on luonteenomaista esimerkiksi lohenpoikasille jokielämässä, harjuspoikasille, kaloihin ja muille kaloille. Tämä väritys tekee kalasta tuskin havaittavissa pikkukivimaata vasten kirkkaassa virtaavassa vedessä. Pysähtyneiden vesien pohjakaloissa ei yleensä ole kirkkaita tummia täpliä kehon sivuilla tai niiden ääriviivat ovat epäselviä.
Kalojen parviväritys on erityisen näkyvää. Tämä väritys helpottaa parven yksilöiden suuntautumista toisiaan kohti (ks. s. 98 alla). Se näkyy joko yhtenä tai useampana täplänä kehon sivuilla tai selkäevässä tai tummina raitana vartaloa pitkin. Esimerkkinä on amurin minnow - Phoxinus lagovskii Dyb., piikikäskarvaan nuoret - Acanthorhodeus asmussi Dyb., jotkut silli, kolja jne. väritys (kuva 26).
Syvänmeren kalojen väritys on hyvin erityinen. Yleensä nämä kalat ovat joko tummia, joskus melkein mustia tai punaisia. Tämä selittyy sillä, että jopa suhteellisen matalissa syvyyksissä punainen väri veden alla näyttää mustalta ja on huonosti havaittavissa petoeläimille.
Hieman erilainen värikuvio havaitaan syvänmeren kaloissa, joiden kehossa on luminesenssielimiä. Näiden kalojen ihossa on paljon guaniinia, joka antaa keholle hopeisen kiillon (Argyropelecus jne.).
Kuten hyvin tiedetään, kalojen väri ei pysy muuttumattomana yksilön kehityksen aikana. Se muuttuu kalojen siirtyessä, kehitysprosessissa, elinympäristöstä toiseen. Siten esimerkiksi joen nuoren lohen väritys on uomatyyppinen, kun se laskeutuu mereen, se korvautuu pelagisella ja kun kala palaa takaisin jokeen pesimään, se taas. saa kanavaluonteen. Väritys voi muuttua päivän aikana; Siten joillakin Characinoidein (Nannostomuksen) edustajilla väri kasvaa päivällä - vartaloa pitkin musta raita ja yöllä poikittainen raidoitus ilmestyy, eli väri kasvaa umpeen.

Riisi. 26, Kalojen parviväritystyypit (ylhäältä alas): Amur minnow - Phoxinus lagowsku Dyb.; piikikäs katkera (nuori) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; kolja - Melanogrammus aeglefinus (L.) /

Niin sanottu paritteluvärjäys kaloissa on usein
suojalaite. Paritteluväri puuttuu syvyyksissä kutevien kalojen aikana, ja se ilmenee yleensä huonosti yöllä kutevissa kaloissa.
Eri kalalajit reagoivat valoon eri tavalla. Joitakin valo houkuttelee: kilohaili Clupeonella delicatula (norm.), saury Cololabis saifa (Brev.) jne. Jotkut kalat, kuten karppi, välttävät valoa. Valoa houkuttelevat yleensä kalat, jotka ruokkivat suuntautumalla näköelimen / pääasiassa ns. "visuaalisten planktofagien" avulla. Reaktio valoon muuttuu myös erilaisissa biologisissa oloissa olevissa kaloissa. Siten sardellin kilkan naaraat, joilla on virtaava muna, eivät vedä valoa, vaan kuteneet tai kutua edeltävässä tilassa olevat naaraat lähtevät valoon (Shubnikov, 1959). Monilla kaloilla myös valoreaktion luonne muuttuu yksilön kehitysprosessissa. Lohen, minnowin ja joidenkin muiden kalojen pojat piiloutuvat kivien alle valolta, mikä varmistaa niiden turvan vihollisilta. Hiekkamadoissa - nahkiaisen toukat (cyclostomes), joiden häntä kantaa valoherkkiä soluja - tämä ominaisuus liittyy elämään maassa. Hiekkamadot reagoivat hännän alueen valaistukseen uimalla ja kaivautuvat syvemmälle maahan.
. Mitkä ovat syyt kalojen reaktioon valoon? Tästä aiheesta on olemassa useita hypoteeseja (katso Protasov, 1961). J. Loeb (1910) pitää kalojen vetovoimaa valoon pakotettuna, ei-adaptiivisena liikkeenä - fototaksisena. Useimmat tutkijat pitävät kalojen reaktiota valoon sopeutumisena. Franz (mainitsee Protasov) uskoo, että valolla on signaaliarvo, joka toimii monissa tapauksissa merkkinä vaarasta. S. G. Zusser (1953) katsoo, että kalojen reaktio valoon on ravinnon refleksi.
Epäilemättä kaikissa tapauksissa kalat reagoivat valoon mukautuvasti. Joissakin tapauksissa tämä voi olla puolustusreaktio, kun kala välttää valoa, toisissa tapauksissa valoon lähestyminen liittyy ruoan talteenottoon. Tällä hetkellä kalastuksessa käytetään kalojen positiivista tai negatiivista reaktiota valoon (Borisov, 1955). Valon houkuttelemat kalat muodostavat klustereita valonlähteen ympärille, minkä jälkeen ne pyydetään joko verkkotyökaluilla tai pumpataan kannelle pumpulla. Valoon negatiivisesti reagoivat kalat, kuten karppi, karkotetaan valon avulla kalastuksen kannalta epämukavista paikoista, esimerkiksi lammen kaivoista.
Valon merkitys kalojen elämässä ei rajoitu sen yhteyteen näkökykyyn. Valaistuksella on suuri merkitys kalojen kehitykselle. Monilla lajeilla aineenvaihdunnan normaali kulku häiriintyy, jos ne pakotetaan kehittymään valoolosuhteissa, jotka eivät ole niille tyypillisiä (valossa kehittymään sopeutuneet merkitään pimeässä ja päinvastoin). Tämän osoittaa selvästi N. N. Disler (1953) käyttämällä esimerkkiä lohen kehittymisestä valossa (katso alla, s. 193).
Valolla on myös vaikutusta kalojen lisääntymistuotteiden kypsymiskulkuun. Kokeet amerikkalaisella nieriällä, S*alvelinus foritinalis (Mitchill), ovat osoittaneet, että kokeellisissa kaloissa, jotka altistetaan tehostetulle valolle, kypsyminen tapahtuu aikaisemmin kuin kontrollit, jotka altistuvat normaalille valolle. Kuitenkin kaloissa korkeissa vuoristo-olosuhteissa, ilmeisesti, aivan kuten joissakin nisäkkäissä keinovalon olosuhteissa, valo voi stimuloituaan sukurauhasten lisääntynyttä kehitystä aiheuttaa niiden toiminnan jyrkän laskun. Tältä osin muinaiset alppimuodot kehittivät vatsakalvon intensiivisen värin, joka suojaa sukurauhasia liialliselta altistumiselta valolle.
Valaistusvoimakkuuden dynamiikka vuoden aikana määrää suurelta osin kalojen sukupuolisyklin kulun. Se, että trooppisissa kaloissa lisääntyminen tapahtuu ympäri vuoden ja lauhkeiden leveysasteiden kaloissa vain tiettyinä aikoina, johtuu suurelta osin auringonpaisteen voimakkuudesta.
Monien pelagisten kalojen toukissa havaitaan erikoinen suojasopeutuminen valolta. Siten Sprattus- ja Sardina-silakkasukujen toukissa hermoputken yläpuolelle kehittyy musta pigmentti, joka suojaa hermostoa ja taustaelimiä liialliselta valolta. Keltuaispussin resorption myötä hermoputken yläpuolella oleva pigmentti katoaa poikasissa. Mielenkiintoista on, että läheisissä lajeissa, joilla on pohjamunia ja pohjakerroksissa pysyviä toukkia, ei ole tällaista pigmenttiä.
Auringon säteet vaikuttavat erittäin merkittävästi kalojen aineenvaihduntaan. Gambusialla suoritetut kokeet (Gambusia affitiis Baird, et Gir.). ovat osoittaneet, että valoa vailla olevissa hyttyskaloissa vitamiinin puutos kehittyy melko nopeasti, mikä johtaa ennen kaikkea lisääntymiskyvyn menetykseen.
Ääni ja muut värinät
Kuten tiedät, äänen etenemisnopeus vedessä on suurempi kuin ilmassa. Muuten tapahtuu myös äänen absorptiota vedessä.
Kalat havaitsevat sekä mekaanisia että infraääni-, ääni- ja ilmeisesti ultraäänivärähtelyjä.Vesivirrat, mekaaniset ja infraäänivärähtelyt taajuudella 5–25 hertsiä [I] havaitsevat kalojen sivulinjaelimet ja värähtelyt 16–13 000 hertsin havaitaan kuulolabyrintti, tarkemmin sanottuna sen alaosa - Sacculus ja Lagena (yläosa toimii tasapainoelimenä).Joissakin kalalajeissa värähtelyt, joiden aallonpituus on 18-30 hertsiä, eli sijaitsevat rajalla. infraääni- ja ääniaallot, havaitaan sivuviivaeliminä. Eri kalalajien värähtelyn havaitsemisen luonteen erot on esitetty taulukossa 1.
Äänen havaitsemisessa myös uimarakko on tärkeässä roolissa, joka ilmeisesti toimii resonaattorina. Koska äänet kulkevat vedessä nopeammin ja kauemmas, niiden havaitseminen vedessä on helpompaa. Äänet eivät tunkeudu hyvin ilmasta veteen. Vedestä ilmaan - useita1

pöytä 1
Eri kalojen havaitsemien äänivärähtelyjen luonne

	Taajuus hertseinä
kalalajeja
	alkaen	ENNEN
Phoxinus phoxinus (L.)	16	7000
Leuciscus idus (L.) klo. ¦	25	5524
Carassius auratus (L.).	25	3480
Nemachilus barbatulus (L.)	25	3480
Amiurus nebulosus Le Sueur	25	1300
Anguilla anguilla (L.)	36	650 .
Lebistes reticulatus Peters	44	2068
Corvina nigra C.V	36	1024
Diplodus annularis (L.)	36	1250
¦Gobius niger L.	44	800
Periophthalmus koelreiteri (Pallas)	44	651

parempi, koska äänen paine vedessä on paljon voimakkaampi kuin ilmassa.
Kalat eivät vain kuule, vaan monet kalalajit voivat myös tehdä ääniä itse. Elimet, joilla kalat pitävät ääntä, ovat erilaisia. Monissa kaloissa tällainen elin on uimarakko, joka on joskus varustettu erityisillä lihaksilla. Uimarakon avulla ääniä tuottavat laatat (Sciaenidae), hakat (Labridae) jne. Monissa (Siluroidei) ääntä tuottavat elimet ovat rintaevien säteet yhdessä olkapään luiden kanssa. vyö. Joissakin kaloissa ääniä tuotetaan nielun ja leuan hampaiden (Tetrodontidae) avulla.
Kalojen tuottamat äänet ovat luonteeltaan hyvin erilaisia: ne muistuttavat rummun lyöntejä, kaarinaa, murinaa, viheltämistä, murinaa. Kalojen tuottamat äänet jaetaan yleensä "biologisiin", eli erityisesti kalojen tekemiin ja mukautuvan arvon omaaviin, ja "mekaanisiin", kalojen liikkuessa, ruokkiessa, maata kaivaessaan jne. aiheuttamiin ääniin. Jälkimmäisillä ei yleensä ole mukautuva arvo ja päinvastoin, ne usein paljastavat oyban (Malyukina ja Protasov, 1960).
Trooppisten kalojen joukossa on enemmän "biologisia" ääniä tuottavia lajeja kuin korkeilla leveysasteilla sijaitsevissa altaissa. Kalojen tuottamien äänten mukautuva merkitys on erilainen. Usein ääniä tekevät erityisesti kalat
intensiivisesti lisääntymisen aikana ja palvelevat ilmeisesti houkuttelemaan toista sukupuolta toiseen. Tämä havaittiin croakerissa, monissa ja monissa muissa kaloissa. Nämä äänet voivat olla niin voimakkaita, että kalastajat voivat käyttää niitä kutevien kalojen pitoisuuksien löytämiseen. Joskus sinun ei tarvitse edes upottaa päätäsi veteen havaitaksesi nämä äänet.
Joillekin kaareville ääni on tärkeä myös silloin, kun kalat joutuvat kosketuksiin ruokintaparven kanssa. Siten Beaufortin alueella (USA:n Atlantin rannikko) voimakkain gorbylien ääni osuu vuorokauden pimeään aikaan klo 21.00-02.00 ja osuu intensiivisimmän ruokinnan jaksoon ( Kala, 1954).
Joissakin tapauksissa ääni on pelottava. Pesivät miekkavalaat (Bagridae) näyttävät pelottelevan vihollisia eväistään kuuluvilla narisevilla äänillä. Opsanus tau, (L.) Batrachoididae-heimosta antaa myös erityisiä ääniä vartioidessaan munia.
Samantyyppiset kalat voivat tuottaa erilaisia ​​ääniä, jotka eroavat paitsi voimakkuudesta myös taajuudesta. Joten, Caranx crysos (Mitchrll) antaa kahdenlaisia ​​ääniä - karinaa ja kolinaa. Nämä äänet vaihtelevat aallonpituudeltaan. Miesten ja naisten äänet ovat voimakkuudeltaan ja taajuukseltaan erilaisia. Tämä havaitaan esimerkiksi meribassille - Morone saxatilis Walb. Serranidae-lajista, jossa urokset tuottavat voimakkaampia ääniä ja suuremmalla taajuuksien amplitudilla (Fish, 1954). Poikkeavat syntyvien äänien luonteeltaan ja nuoret kalat vanhoista. Saman lajin urosten ja naaraiden äänten luonteen ero liittyy usein vastaaviin eroihin ääntä tuottavan laitteen rakenteessa. Joten uroskoljalla - Melanogrammus aeglefinus (L.) - uimarakon "rumpulihakset" ovat paljon kehittyneempiä kuin naarailla. Tämän lihaksen erityisen merkittävä kehitys saavutetaan kutemisen aikana (Tempelman a. Hoder, 1958).
Jotkut kalat ovat erittäin herkkiä äänille. Samaan aikaan jotkut kalan äänet pelottavat pois, kun taas toiset houkuttelevat. Moottorin äänen tai airon törmäyksen johdosta veneen kyljessä lohi ponnahtaa usein vedestä seisomaan jokien kuoppiin kutua edeltävänä aikana. Melu saa Amurin hopeakarpin Hypophthalmichthys molitrix (Val.) hyppäämään ulos vedestä. Kalan reaktioon Soundiin perustuu äänen käyttö kalanpyynnissä. Joten, kun kalat pyydystävät kelttiä "housumatoilla", kala hyppää ulos äänestä pelästyneenä. vettä ja putoaa pinnalle asetetuille erityisille matoille, jotka ovat yleensä puoliympyrän muotoisia ja joissa on korotetut reunat. Kun pelagisia kaloja kurenuotta kalastaa, joskus nuottaporttiin lasketaan erityinen kello, mm.

ja sen kytkeminen pois päältä, mikä pelottaa kalat pois nuotan portista kuristamisen aikana (Tarasov, 1956).
Ääniä käytetään myös houkuttelemaan kaloja kalastuspaikalle. Dekaanin yaor.iaveten kalastaa monni "sirpaleella". Monni houkuttelee kalastuspaikkaan omituiset gurgling äänet.
Voimakkaat ultraäänivärähtelyt voivat tappaa kalat (Elpiver, 1956).
Kalojen äänien perusteella on mahdollista havaita niiden klusterit. Siten kiinalaiset kalastajat havaitsevat suuren keltaisen ahvenen Pseudosciaena crocea (Rich.) kuturyhmittymät kalojen äänistä. Lähestyttyään oletettua kalojen kerääntymispaikkaa kalastajien työnjohtaja laskee bambuputken veteen ja kuuntelee kaloja sen läpi. Japaniin on asennettu erityisiä radiomajakoita, jotka on "viritetty" joidenkin kaupallisten kalojen ääniin. Kun tämän lajin kalaparvi lähestyy poijua, se alkaa lähettää asianmukaisia ​​signaaleja ja ilmoittaa kalastajille kalojen ilmestymisestä.
On mahdollista, että ne käyttävät kalojen ääniä kaikumittarina. Sijainnin havaitseminen äänien perusteella on ilmeisesti erityisen yleistä syvänmeren kaloilla. Atlantilla Porto Ricon alueella havaittiin, että biologiset äänet ilmeisesti syvänmeren kaloista toistuvat sitten heikon heijastuksen muodossa pohjasta (Griffin, 1950) .. Protasov ja Romanenko osoittivat että beluga antaa melko voimakkaita ääniä, joita lähettäessään se havaitsee esineitä, jotka ovat jopa 15 .ja kauempana siitä.
Sähkövirrat, sähkömagneettiset värähtelyt
Luonnollisissa vesissä on heikkoja luonnollisia sähkövirtoja, jotka liittyvät sekä maan magnetismiin että auringon aktiivisuuteen. Barentsin ja Mustanmeren luontaisia ​​telurivirtoja on havaittu, mutta niitä on ilmeisesti kaikissa merkittävissä vesistöissä. Näillä virtauksilla on epäilemättä suuri biologinen merkitys, vaikka niiden rooli vesistöjen biologisissa prosesseissa on vielä hyvin huonosti ymmärretty (Mironov, 1948).
Kalat reagoivat hienovaraisesti sähkövirtoihin. Samaan aikaan monet lajit eivät pysty ainoastaan ​​tuottamaan sähköpurkauksia itse, vaan ilmeisesti myös luovat sähkömagneettisen kentän kehonsa ympärille. Tällainen kenttä on perustettu erityisesti nahkiaisen - Petromyzon matinus (L.) - pään alueelle.
Kalat voivat lähettää ja vastaanottaa sähköpurkauksia aisteillaan. Kalojen tuottamat päästöt voivat olla kahdenlaisia: voimakkaita, hyökkäys- tai puolustustehtäviä (ks. s. 110 alla) tai heikkoja, joilla on signaali.
merkitys. Merinahkaisissa (cyclostomes) 200-300 mV:n jännite, joka muodostuu lähelle pään etuosaa, toimii ilmeisesti havaitsemaan (syntyneen kentän muutoksilla) nahkiaisen päätä lähestyviä esineitä. On erittäin todennäköistä, että Stension (Stensio, P)27) kuvaamilla "sähköelimillä" kefalaspideissa oli samanlainen tehtävä (Yerekoper ja Sibakin 1956, 1957). Monet sähköankeriaat tuottavat heikkoja, rytmisiä purkauksia. Virtaamisten määrä vaihteli kuudessa tutkitussa lajissa 65:stä 1000 vuorokauteen. Purkausten määrä vaihtelee myös kalan kunnon mukaan. Siis rauhallisessa tilassa Mormyrus kannume Bui. tuottaa yhden pulssin sekunnissa; häiriötilassa se lähettää jopa 30 pulssia sekunnissa. Kelluva hymnarkki - Gymnarchus niloticus Cuv. - lähettää pulsseja taajuudella 300 pulssia sekunnissa.
Sähkömagneettisten värähtelyjen havaitseminen Mormyrus kannume Buissa. suoritetaan useiden selkäevän tyvessä sijaitsevien reseptoreiden avulla ja niitä hermottavat takaaivoista ulottuvat päähermot. Mormyridae-suvoissa impulsseja lähettää sähköinen elin, joka sijaitsee hännänvarressa (Wright, 1958).
Eri kalatyypeillä on erilainen herkkyys sähkövirran vaikutuksille (Bodrova ja Krayukhin, 1959). Tutkituista makean veden kaloista herkimmäksi osoittautui hauki, vähiten herkiksi suutari ja mateen. Heikkovirrat havaitsevat pääasiassa kalan ihoreseptorit. Suuremmat jännitevirrat vaikuttavat myös suoraan hermokeskuksiin (Bodrova ja Krayukhin, 1960).
Kalojen sähkövirtojen reaktion luonteen mukaan voidaan erottaa kolme toimintavaihetta.
Ensimmäinen vaihe, kun kala, pudonnut virran toiminta-alueelle, osoittaa ahdistusta ja yrittää päästä pois siitä; tässä tapauksessa kala pyrkii ottamaan asennon, jossa sen kehon akseli olisi yhdensuuntainen virran suunnan kanssa. Sen tosiasian, että kalat reagoivat sähkömagneettiseen kenttään, vahvistaa nyt kalojen ehdollisten refleksien kehittyminen siihen (Kholodov, 1958). Kun kala tulee virran toimintakentälle, sen hengitystiheys kiihtyy. Kaloilla on lajikohtainen vaste sähkövirtoihin. Joten amerikkalainen monni - Amiurus nebulosus Le Sueur - reagoi virtaan voimakkaammin kuin kultakala - Carassius auratus (L.). Ilmeisesti kalat, joilla on pitkälle kehittyneet reseptorit ihossa, reagoivat akuutimmin tokiin (Bodrova ja Krayukhin, 1958). Samassa kalalajissa isommat yksilöt reagoivat virtaan aikaisemmin kuin pienet.
Toinen vaihe virran vaikutuksesta kalaan ilmenee siinä, että kala kääntää päänsä anodia kohti ja ui sitä kohti, reagoiden erittäin herkästi virran suunnan muutoksiin, jopa hyvin pieniinkin. Mahdollisesti tähän ominaisuuteen liittyy kalojen suuntautuminen mereen vaeltamisen aikana Telurian virtauksiin.
Kolmas vaihe on galvanonarkoosi ja sitä seuraava kalojen kuolema. Tämän vaikutuksen mekanismi liittyy asetyylikoliinin muodostumiseen kalojen veressä, joka toimii lääkkeenä. Samalla kalojen hengitys ja sydämen toiminta häiriintyvät.
Kalastuksessa sähkövirtaa käytetään kalastukseen, ohjaamalla sen liikettä kohti pyydyksiä tai aiheuttamalla kalaan sokkitilan. Sähkövirtoja käytetään myös sähköesteissä pitämään kalat poissa vesivoimaloiden turbiineista, kastelukanavista, ohjaamaan kaloja kalakäytävän suulle jne. (Gyul'badamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Röntgenkuvat ja radioaktiivisuus
Röntgensäteilyllä on terävä negatiivinen vaikutus aikuisiin kaloihin sekä muniin, alkioihin ja toukiin. Kuten G. V. Samokhvalovan (1935, 1938) Lebistes reticulatuksilla tehdyt kokeet osoittavat, 4000 g:n annos on kaloille tappava. Pienemmät annokset, kun ne altistuvat sukurauhasen Lebistes reticulatukselle, aiheuttavat kuivikkeen vähenemistä ja rauhasen rappeutumista. Nuorten kypsymättömien urosten säteilytys saa heidät kehittymään alikehittämään toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia.
Kun röntgensäteet tunkeutuvat veteen, ne menettävät nopeasti voimansa. Kuten kaloissa näkyy, 100 metrin syvyydessä röntgensäteiden voimakkuus vähenee puoleen (Folsom ja Harley, 1957; Publ. 55I).
Radioaktiivisella säteilyllä on voimakkaampi vaikutus kalanmuniin ja alkioihin kuin aikuisiin organismeihin (Golovinskaya ja Romashov, 1960).
Ydinteollisuuden kehitys sekä atomivetypommien testaus johtivat ilman ja veden radioaktiivisuuden merkittävään lisääntymiseen ja radioaktiivisten alkuaineiden kertymiseen vesieliöihin. Tärkein radioaktiivinen alkuaine, joka on tärkeä organismien elämässä, on strontium 90 (Sr90). Strontium pääsee kalojen elimistöön pääasiassa suolen (pääasiassa ohutsuolen) sekä kidusten ja ihon kautta (Danilchenko, 1958).
Suurin osa strontiumista (50-65%) on keskittynyt luihin, paljon vähemmän - sisäelimiin (10-25%) ja kiduksiin (8-25%) ja melko vähän - lihaksiin (2-8%). ). Mutta strontium, joka kertyy pääasiassa luihin, aiheuttaa radioaktiivisen yttrium-I90:n esiintymisen lihaksissa.
Kalat keräävät radioaktiivisuutta sekä suoraan merivedestä että muista niitä ravinnoksi antavista organismeista.
Radioaktiivisuuden kerääntyminen nuoriin kaloihin on nopeampaa kuin aikuisilla, mikä liittyy ensimmäisten kalojen korkeampaan aineenvaihduntaan.
Liikkuvammat kalat (tonnikalat, Cybiidae jne.) poistavat radioaktiivista strontiumia kehostaan ​​nopeammin kuin inaktiiviset (esim. Tilapia), mikä liittyy erilaisiin aineenvaihduntanopeuksiin (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). Samanlaisessa ympäristössä sijaitsevilla saman lajin kaloilla, kuten esimerkki korvaahvenesta - Lepomisista näkyy, radioaktiivisen strontiumin määrä luissa voi vaihdella enemmän kuin viisi pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Samaan aikaan kalan radioaktiivisuus voi olla monta kertaa suurempi kuin sen veden radioaktiivisuus, jossa se elää. Siten Tilapiasta havaittiin, että kun kaloja pidettiin radioaktiivisessa vedessä, niiden radioaktiivisuus veteen verrattuna oli sama kahden päivän jälkeen ja kuusinkertainen kahden kuukauden kuluttua (Moiseev, 1958).
Sr9°:n kerääntyminen kalojen luihin aiheuttaa ns. Urovin taudin kehittymisen / liittyy kalsiumaineenvaihdunnan häiriöön. Radioaktiivisen kalan nauttiminen ihmisillä on vasta-aiheista. Koska strontiumin puoliintumisaika on erittäin pitkä (noin 20 vuotta) ja se pysyy lujasti luukudoksessa, kalat pysyvät tartunnan saaneina pitkään. Koska strontium on keskittynyt pääasiassa luihin, mahdollistaa luuttomien kalafileiden käytön elintarvikkeissa suhteellisen lyhyen varastoinnin jälkeen (jääkaapissa), koska lihaan tiivistetyllä ytriumilla on lyhyt puoliintumisaika,
/veden lämpötila /
Kalojen elämässä veden lämpötilalla on suuri merkitys.
Kuten muutkin poikiltermiset eli vaihtelevan ruumiinlämpötilan omaavat eläimet, ovat enemmän riippuvaisia ​​ympäröivän veden lämpötilasta kuin homotermiset eläimet. Lisäksi tärkein ero niiden* välillä on lämmöntuottoprosessin kvantitatiivisessa puolella.Kylmäverisillä eläimillä tämä prosessi etenee paljon hitaammin kuin lämminverisillä eläimillä, joiden lämpötila on vakio. Joten karppi, joka painaa 105 g, vapauttaa lämpöä 10,2 kcal kilogrammaa kohti päivässä ja kottarainen, joka painaa 74 g, jo 270 kcal.
Useimmissa kaloissa kehon lämpötila eroaa vain 0,5-1 ° ympäröivän veden lämpötilasta, ja vain tonnikalassa tämä ero voi olla yli 10 ° C.
Kalojen aineenvaihduntanopeuden muutokset liittyvät läheisesti ympäröivän veden lämpötilan muutoksiin. Monessa tapauksessa! lämpötilan muutokset toimivat signaalitekijänä, luonnollisena ärsykkeenä, joka määrää tietyn prosessin alkamisen - kutemisen, muuttoliikkeen jne.
Kalojen kehitysvauhti liittyy myös suurelta osin lämpötilan muutoksiin. Tietyllä lämpötila-alueella havaitaan usein kehitysnopeuden suora riippuvuus lämpötilan muutoksesta.
Kalat voivat elää monenlaisissa lämpötiloissa. Korkeimman yli + 52 °C:n lämpötilan kantaa Cyprinodontidae-heimon kala - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir., joka elää pienissä kuumissa lähteissä Kaliforniassa. Toisaalta ristikarppi - Carassius carassius (L.) - ja daalia eli mustakala * Dallia pectoralis Bean. - kestää jopa pakastamisen, jos kehon mehut pysyvät jäätymättöminä. Jääturska - Boreogadus saida (Lep.) - elää aktiivista elämäntapaa -2°C:n lämpötilassa.
Kalojen sopeutumiskyvyn lisäksi tiettyihin lämpötiloihin (korkeaan tai matalaan) lämpötilan vaihteluiden amplitudi, jolla sama laji voi elää, on myös erittäin tärkeä niiden asettumisen ja elämän mahdollisuuksien kannalta erilaisissa olosuhteissa. Tämä lämpötila-alue eri kalalajeille on hyvin erilainen. Jotkut lajit kestävät useiden kymmenien asteiden vaihteluita (esimerkiksi ristikarppi, suutari jne.), kun taas toiset ovat sopeutuneet elämään enintään 5-7 ° amplitudilla. Tyypillisesti trooppisilla ja subtrooppisilla vyöhykkeillä olevat kalat ovat stenotermisempiä kuin lauhkeilla ja korkeilla leveysasteilla olevat kalat. Merimuodot ovat myös stenotermisempiä kuin makean veden muodot.
Vaikka yleinen lämpötila-alue, jossa kalalaji voi elää, voi usein olla hyvin suuri, jokaisessa kehitysvaiheessa se yleensä osoittautuu paljon pienemmäksi.
Kalat reagoivat eri tavalla lämpötilan vaihteluihin ja biologisesta tilastaan ​​riippuen. Joten esimerkiksi lohikaviaari voi kehittyä 0–12 °C:n lämpötiloissa, ja aikuiset sietävät helposti vaihteluita negatiivisista lämpötiloista 18–20 °C:seen ja mahdollisesti jopa korkeampiinkin.
Tavallinen karppi kestää talven menestyksekkäästi lämpötiloissa, jotka vaihtelevat negatiivisesta 20 °C:seen ja sitä korkeampiin, mutta se voi ruokkia vain vähintään 8–10 °C:n lämpötiloissa ja lisääntyy yleensä vähintään 15 °C:n lämpötiloissa.
Tyypillisesti kalat jaetaan stenotermisiin eli kapeaan lämpötilanvaihteluiden amplitudiin sopeutuneisiin ja eurytermisiin - niihin. jotka voivat elää merkittävässä lämpötilagradientissa.
Kalalajeihin liittyy myös optimaalinen lämpötila, johon ne ovat sopeutuneet. Suurilla leveysasteilla olevat kalat ovat kehittäneet aineenvaihdunnan tyypin, jonka avulla ne voivat ruokkia menestyksekkäästi hyvin matalissa lämpötiloissa. Mutta samaan aikaan kylmän veden kaloissa (mateen, taimen, siika) korkeissa lämpötiloissa aktiivisuus laskee jyrkästi ja ruokinnan intensiteetti vähenee. Päinvastoin, matalilla leveysasteilla olevissa kaloissa intensiivinen aineenvaihdunta tapahtuu vain korkeissa lämpötiloissa;
Tietyn kalalajin optimaalisten lämpötilojen rajoissa lämpötilan nousu yleensä johtaa ruoansulatuksen intensiteetin lisääntymiseen. Joten voblassa, kuten kaaviosta (kuva 27) voidaan nähdä, ruoansulatusnopeus on

L
th
II"*J
noin
zo zі

1-5" 5th 10-15" 15-20" 20-26"
Lämpötila
5§.
minä
S"S-

Kuva 27. Särjen Rutilus rutilus casplcus Jak päivittäinen saanti (katkoviiva) ja rehun sulamisnopeus (yhtenäinen viiva). eri lämpötiloissa (Bokovan, 1940 mukaan)
15-20 °C on kolme kertaa enemmän kuin lämpötilassa 1-5 °C. Ruoansulatusnopeuden lisääntymisen vuoksi myös rehun kulutuksen intensiteetti kasvaa.

Riisi. 28., Happipitoisuuden muutos, joka on tappava karppien lämpötilan muutoksilla (Ivlev, 1938)
Muutokset lämpötilan muutosten ja rehun sulavuuden myötä. Joten särjessä 16 ° C: ssa kuiva-aineen sulavuus on 73,9% ja 22 ° C: ssa -
81,8 %. Mielenkiintoista on, että samaan aikaan särjen typpiyhdisteiden sulavuus pysyy lähes muuttumattomana näissä lämpötiloissa (Karzinkin, J952); karpilla eli särkkiä enemmän eläinsyöjällä kaloilla lämpötilan noustessa rehun sulavuus paranee sekä yleisesti että suhteessa typpiyhdisteisiin.
Luonnollisesti є lämpötilan muutos on erittäin suuri
myös kalojen kaasunvaihto muuttuu suuresti. Samalla muuttuu usein myös hapen vähimmäispitoisuus, jolla kalat voivat elää. Joten karppien lämpötilassa 1 ° C happipitoisuus on vähintään 0,8 mg / l ja 30 ° C:ssa - jo 1,3 mg / l (kuva 28). Luonnollisesti määrä
65
5. vuosisadalla NIKOLSKY
kisyofbda, jota kalat kuluttavat eri lämpötiloissa, liittyy myös itse kalan tilaan." Г lt; "1 .
Lämpötilan muutos, joka vaikuttaa .; kohtaan ": muutos kalan aineenvaihdunnan intensiteetissä, liittyy myös muutokseen eri aineiden myrkyllisissä vaikutuksissa sen kehossa. Näin ollen 1°C:ssa karpin tappava CO2-pitoisuus on 120 mg/l ja 30°C:ssa tämä määrä putoaa arvoon 55-60 mg/l (kuva 29).

504*
Riisi. 29. Karppille tappavan hiilidioksidipitoisuuden muutokset lämpötilan muutoksista (Ivlev, 1938)
Merkittävällä lämpötilan laskulla kalat voivat pudota anabioosia lähellä olevaan tilaan ja pysyä enemmän tai vähemmän pitkään alijäähtyneessä tilassa, jopa jäätyessään, kuten krutti ja musta kala. ¦
Kai -kokeet osoittivat, että kun kalan runko jäätyy, sen sisäiset mehut pysyvät jäätymättöminä ja niiden lämpötila on noin -0,2, -0,3 °C. Jatkojäähdytys, mikäli kala jäätyy veteen, johtaa asteittaiseen jäätymiseen. kalan kehon lämpötilan lasku, vatsan nesteiden jäätyminen ja kuolema. Jos kala jäätyy vedestä, sen jäätyminen liittyy yleensä alustavaan hypotermiaan ja ruumiinlämmön laskuun lyhyeksi ajaksi jopa -4,8 asteeseen, jonka jälkeen tapahtuu kehon nesteiden jäätymistä ja lievää lämpötilan nousua. jäätymisen piilevän lämmön vapautuminen. Jos sisäelimet ja kidukset jäätyvät, kalan kuolema on väistämätöntä.
Kalojen sopeutuminen elämään tietyillä, usein hyvin kapeilla lämpötila-amplitudeilla liittyy niihin melko hienovaraisen reaktion kehittymiseen lämpötilagradienttiin.
. Mikä on minimilämpötilagradientti? kalat reagoivat
; "Ch. (kirjoittanut Bull, 1936). :
Pholis gunnelus (L.) "J . . . . . . . . 0,03°
Zoarces viviparus (L.) . ... . . , / ..... , 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.), . . . . . . . . . . . 0,05°
Gadus morhua L. . . . . :. . . . i¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.) . ... . .neljä . . . ... 0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0,05°.
Pteuroriectes platessa (L.) . Y , . . . . . . . . . . . 0,06°
Pinakiapinakia (L!) 0,05°
Nerophis lumbriciformes Penn. , . . . . . . . . . , 0,07°
Koska kalat ovat sopeutuneet elämään tietyissä olosuhteissa

Tridenal lämpötila in
Riisi. ZO. Jakelu:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) lähellä pohjalämpötilojen jakautumista (Andriyashev, 1939)
lämpötilassa, on luonnollista, että sen jakautuminen säiliössä liittyy yleensä lämpötilan jakautumiseen. Lämpötilan muutokset, sekä kausittaiset että pitkäaikaiset, liittyvät muutoksiin kalojen jakautumisessa.
"Yksittäisten kalalajien rajoittuminen tiettyihin lämpötiloihin voidaan arvioida selkeästi annetusta yksittäisten kalalajien esiintymistiheyskäyrästä lämpötilajakauman yhteydessä (kuva 30). Esimerkkinä olemme ottaneet suvun edustajat -
Agonidae - Ulcina olriki (Lfltken) ja Stichaeidae -
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Kuten kuvasta näkyy. 30, molemmat nämä lajit rajoittuvat levinneisyydeltään melko tiettyihin eri lämpötiloihin: Ulcina esiintyy korkeintaan -1,0-1,5 °C:n lämpötilassa, a * Eumesogrammus - +1, = 2 °C:ssa.
, Tietäen kalojen sulkemisen tiettyyn lämpötilaan, on usein mahdollista niiden kaupallisia pitoisuuksia etsittäessä ohjata lämpötilan jakautumista säiliössä, f Pitkäaikaiset veden lämpötilan muutokset (kuten esim. Pohjois-Atlantti Hansenin ja Nansenin takia, 1909), Valkoisenmeren lämpenemisvuosina pyydettiin sellaisia ​​suhteellisen lämpimän veden kaloja, kuten makrilli - Scomber scombrus L. ja Kaninin nenässä - nokkakala * - Belone Belone (L.). Turska tunkeutuu Karamereen sulamisaikoina, ja sen kaupalliset pitoisuudet näkyvät jopa Grönlannin rannikon edustalla. .
Päinvastoin, jäähtymisen aikana arktiset lajit laskeutuvat alemmille leveysasteille. Esimerkiksi jääturska Boreogadus saida (Lepechin) tulee Valkoiseen mereen suuria määriä.
Äkilliset veden lämpötilan muutokset aiheuttavat joskus kalojen massakuolemaa. Esimerkki tällaisesta on kameleonttipää-¦ Lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean (kuva 31.) Vuoteen 1879 asti tätä lajia ei tunnettu Uuden-Englannin etelärannikolla.
Seuraavina vuosina se ilmestyi lämpenemisen vuoksi

Riisi. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (kameleonttipäät)
täällä suuria määriä ja siitä tuli kalastuskohde. Maaliskuussa 1882 tapahtuneen jyrkän kylmän seurauksena monet tämän lajin yksilöt kuolivat. He peittivät meren pinnan ruumiillaan kilometrien päähän. Tämän tapauksen jälkeen kameleontin pää katosi pitkään merkityltä alueelta kokonaan ja vasta viime vuosina on ilmaantunut uudelleen melko merkittävässä määrin. .
Kylmän veden kalojen - taimenen, valkolohi - kuolema voi johtua lämpötilan noususta, mutta yleensä lämpötila ei vaikuta kuolemaan suoraan, vaan happijärjestelmän muutoksen kautta, mikä rikkoo hengitysolosuhteita.
Lämpötilan muutoksista johtuvia muutoksia kalojen jakautumisessa tapahtui myös aikaisemmilla geologisilla aikakausilla. On esimerkiksi todettu, että nykyisen Irtyshin altaan alueella sijaitsevissa altaissa mioseenissa oli kaloja, jotka olivat paljon lämpimämpiä kuin ne, jotka elävät Obin altaalla. Siten neogeeniseen Irtyshin eläimistöön kuului Chondrostoma-, Alburnoides- ja Blicca-sukujen edustajat, joita ei nyt löydy Jäämeren altaalta Siperiassa, mutta jotka ovat levinneet pääasiassa Ponto-Aralo-Caepian maakunnassa ja ilmeisesti olivatkin. pakotettu pois Jäämeren altaalta ilmastonmuutoksen seurauksena kohti jäähtymistä (V. Lebedev, 1959). “. %
Ja myöhemmin löydämme esimerkkejä levinneisyysalueen ja lajien määrän muutoksista vaikutuksen alaisena
ympäristön lämpötilan muutokset. Niinpä tertiaarin lopulla ja kvaternaarin alun jäätiköiden aiheuttama jäähtyminen johti siihen, että kylmiin vesiin rajoittuneen lohisuvun edustajat pystyivät siirtymään merkittävästi etelään Välimeren altaalle, mm. Vähä-Aasian ja Pohjois-Afrikan joet. Tuohon aikaan lohta oli paljon runsaammin Mustallamerellä, mistä on osoituksena tämän kalan suuri määrä luita paleoliittisen ihmisen ruokajäännöksissä.
Jääkauden jälkeisellä kaudella ilmaston vaihtelut johtivat muutoksiin myös ikthyofaunan koostumuksessa. Joten esimerkiksi ilmastooptimin aikana noin 5 000 vuotta sitten, jolloin ilmasto oli jonkin verran lämpimämpi, Valkoisenmeren altaan kalaeläimistö sisälsi jopa 40 % enemmän lämpimän veden lajeja, kuten asp - Aspius aspius (L.) , ruskea - Scardinius erythrophthalmus (L.) ja lahna - Abramis ballerus (L.) Nyt näitä lajeja ei löydy Valkoisenmeren altaalta; he joutuivat epäilemättä pois täältä jo ennen aikakautemme alkua tapahtuneen jäähtymisen vuoksi (Nikolsky, 1943).
Siten yksittäisten lajien levinneisyyden ja lämpötilan välinen suhde on erittäin suuri. Kunkin eläinkompleksin edustajien kiinnittyminen tiettyihin lämpöolosuhteisiin aiheuttaa usein meren yksittäisten eläinmaantieteellisten alueiden ja tiettyjen isotermien välisten rajojen yhteensopivuuden. Esimerkiksi Chukotkan lauhkean arktiselle maakunnalle on ominaista erittäin alhaiset lämpötilat ja vastaavasti arktisen eläimistön vallitsevuus. Suurin osa boreaalisista elementeistä tunkeutuu vain Tšuktšinmeren itäosaan lämpimien virtausten mukana. Erityiseksi eläinmaantieteelliseksi alueeksi määritellyn Valkoisenmeren eläimistö on koostumukseltaan paljon kylmävesiisempää kuin Barentsinmeren eteläosan eläimistö, joka sijaitsee sen pohjoispuolella.
Saman lajin levinneisyys-, muutto-, kutu- ja ravintoalueet sen levinneisyysalueen eri osissa voivat vaihdella lämpötilan jakautumisen ja muiden ympäristötekijöiden vuoksi. Esimerkiksi Tyynenmeren turska Gadus morhua macrocephalus Til. - Korean niemimaan rannikolla pesimäpaikat sijaitsevat rannikkoalueella ja Beringinmerellä syvyyksissä; ruokinta-alueet ovat päinvastaisia ​​(kuva 32).
Kaloissa tapahtuvat mukautuvat muutokset lämpötilan muutoksilla liittyvät myös joihinkin morfologisiin uudelleenjärjestelyihin. Joten esimerkiksi monilla kaloilla adaptiivinen vaste lämpötilan ja siten veden tiheyden muutoksiin on nikama-alueen nikamien lukumäärän muutos (suljetuilla hemalkaareilla), eli muutos hydrodynaamisissa ominaisuuksissa johtuen sopeutumisesta liikkumiseen eri tiheydellä olevassa vedessä.

Samanlaisia ​​mukautuksia havaitaan myös eri suolapitoisuuksilla kehittyvillä kaloilla, mikä liittyy myös tiheyden muutokseen. Samanaikaisesti on huomattava, että nikamien lukumäärä muuttuu lämpötilan (tai suolaisuuden) muutosten mukaan segmentin aikana.

helmikuu
200

№
Syvyys 6 m Beringin kuoppa
Läntinen
Kamtšatka
Tatar proliy ~1
3" japanilaisen kuonon eteläosa,
b "°
100 200 dollaria
Japaninmeren eteläosa

Riisi. 32. Tyynenmeren turskan Gadus morhua macrocephalus Til. sen jakautumisalueen eri osissa lämpötilan jakautumisen yhteydessä; vino varjostus - lisääntymispaikat (Moiseev, 1960)
W
Syvyys 6 m
beringovo
meri
Läntinen
Kamtšatka
tatari
prolius

kehon liikkeet. Jos tällainen vaikutus tapahtuu myöhemmissä kehitysvaiheissa, metameerien määrässä ei ole muutosta (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Samankaltainen ilmiö havaittiin useiden kalalajien kohdalla (lohi, kiprinidit jne.). Samanlainen muutos tapahtuu joissakin kalalajeissa.
ja säteiden lukumäärässä parittomissa evissa, mikä liittyy myös sopeutumiseen liikkumiseen eritiheyksisessä vedessä.
Erityistä huomiota tulee kiinnittää jään merkitykseen kalojen elämässä. Jään vaikutusmuodot kaloihin ovat hyvin erilaisia] Tämä on lämpötilan suora vaikutus, koska veden jäätyessä lämpötila nousee ja jään sulaessa laskee. Mutta muut jäävaikutuksen muodot ovat paljon tärkeämpiä kaloille. Erityisen suuri on jääpeitteen merkitys ilmakehän veden eristäjänä. Jäätymisen aikana tuulen vaikutus veteen lakkaa lähes kokonaan, hapen saanti ilmasta hidastuu huomattavasti (ks. alla) Eristäessään vettä ilmasta jää vaikeuttaa myös valon tunkeutumista se. Lopuksi jää vaikuttaa joskus kaloihin ja mekaaniseen vaikutukseen: On tapauksia, joissa rannikkoalueella rantaan kuljetetut kalat ja kaviaari murskasivat jään. Jäällä on myös tietty rooli veden kemiallisen koostumuksen ja suolaisuuden muuttamisessa: vettä, ja massiivisen jään muodostumisen aikana ei vain veden suolapitoisuus muutu samalla kun se kasvaa, vaan myös suolojen suhde. Jään sulaminen päinvastoin aiheuttaa suolapitoisuuden laskua ja päinvastaisen muutoksen suolakoostumuksessa. "sitten tuo'

Kalat - vesiympäristön asukkaat

Kalat elävät vedessä, veden tiheys on merkittävä ja siinä on vaikeampaa liikkua kuin ilmassa.

Millaisen kalan tulisi olla selviytyäkseen vesiympäristössä?

Kaloille on ominaista:

• Kelluvuus
• virtaviivaistaminen
• Lipsahdus
• Suojaus infektioilta
• Orientoituminen ympäristössä

Kelluvuus

1. Karan muotoinen runko
2. Vartalo on sivuttain puristettu, virtaviivainen
3. Evät

Virtaviivaistaa ja liukua:

Laatoitettu vaaka

germisidinen lima

Kalojen liikkumisnopeus

Nopein kala purjekala.Hän ui nopeammin kuin gepardi juoksee.

Purjevenekalan nopeus on 109 km/h (gepardilla - 100 km/h)

Merlin - 92 km/h

Kala - wahoo - 77,6 km / h

Taimen - 32 km / h nopeampi kuin hauki.

Madder - 19 km/h nopeampi

Hauki - 21 km/h

Karas - 13 km/h

Ja tiesitkö, että…

Kalan hopeanvalkoinen väri ja suomujen kiilto riippuvat pitkälti guaniinin läsnäolosta ihossa (aminohappo, proteiinien hajoamistuote), jonka väri muuttuu kalan elinolosuhteiden, iän ja terveyden mukaan. .

Useimmilla kaloilla on hopeanhohtoinen väri ja samalla vatsa on vaalea ja selkä tumma. Miksi?

Suoja petoeläimiltä - tumma selkä ja vaalea vatsa

Kalan aistielimet

Näkemys

Kalan silmät näkevät vain lähietäisyydeltä litteän sarveiskalvon lähellä olevan pallomaisen linssin ansiosta, joka on mukautus vesiympäristön näkemiseen. Yleensä kalojen silmät "asetetaan" näkemään 1 metriin, mutta sileiden lihassäikeiden supistumisen vuoksi linssi voidaan vetää taaksepäin, mikä saavuttaa näkyvyyden jopa 10-12 metrin etäisyydeltä.

2) Saksalaiset iktyologit (kaloja tutkivat tiedemiehet) ovat havainneet, että kalat erottavat värit hyvin, mm. ja punainen.

Kampela ohittaa punaiset, vaaleanvihreät, siniset ja keltaiset verkot. Mutta kalat eivät todennäköisesti näe harmaita, tummanvihreitä ja sinisiä verkkoja.

Tuoksu ja maku

1) Kalan makuelimet sijaitsevat suussa, huulilla, päänahassa, vartalossa, antenneissa ja evissa. Ne määrittävät ennen kaikkea veden maun.

2) Hajuelimet ovat parillisia pusseja kallon etuosassa. Ulospäin ne avautuvat sieraimilla. Kalojen hajuaisti on 3-5 kertaa hienompi kuin koirien.

Kalojen elintärkeiden aineiden esiintyminen voidaan todeta 20 km:n etäisyydeltä. Lohi havaitsee alkuperäisen joen tuoksun 800 kilometrin etäisyydeltä sen suusta

Sivuviiva

1) Kalan sivuja pitkin kulkee erityinen elin - sivuviiva. Se toimii tasapainoelimenä ja avaruudessa suuntautumiseen.

Kuulo

Tiedemies Karl Frisch tutki paitsi näköä, myös kalojen kuuloa. Hän huomasi, että hänen sokea kalansa kokeisiin nousi aina pinnalle, kun he kuulivat pillin. Kalat kuulevat erittäin hyvin. Heidän korvaansa kutsutaan sisäkorvaksi ja se sijaitsee kallon sisällä.

Norjalaiset tutkijat ovat havainneet, että jotkin kalalajit pystyvät erottamaan äänivärähtelyt 16-0,1 Hz. Tämä on 1000 kertaa suurempi kuin ihmiskorvan herkkyys. Juuri tämä kyky auttaa kaloja navigoimaan hyvin mutaisessa vedessä ja suurissa syvyyksissä.

Monet kalat pitävät ääntä.

Sciens kehrää, murisee, vinkua. Kun tiedeparvi ui 10-12 metrin syvyydessä, kuuluu lasku

Marine midshipman - suhisee ja kurjuu

Trooppiset kampelat pitävät harpun ääniä, kellonsoittoa

Puhu kuin kala

Tumma karppi - Khryap-khryap

Kevyt croaker - yritä-yritä-yritä

Guinean kukko - track-track-track tai ao-ao-xrr-xrr-ao-ao-hrr-hrr

Jokimonni - oink-oink-oink

Merikarppi - quack-quack-quack

Kilohaili - u-u-u-u-u-u

Turska - chirp-chirp-chip (hiljaa)

Silli - kuiskaa hiljaa (tsh - tsh-tsh)

Valtamerten kylmissä ja pimeissä syvyyksissä vedenpaine on niin suuri, ettei mikään maaeläin kestäisi sitä. Tästä huolimatta on olentoja, jotka ovat kyenneet sopeutumaan sellaisiin olosuhteisiin.
Merestä löytyy erilaisia ​​biotooppeja. Meressä syvyydet Trooppisella vyöhykkeellä veden lämpötila saavuttaa 1,5-5 ° C, napa-alueilla se voi laskea alle nollan.
Laaja valikoima elämänmuotoja on edustettuna pinnan alla syvyydessä, jossa auringonvalo vielä pystyy vastaanottamaan, tarjoaa mahdollisuuden fotosynteesiin ja antaa siten elämän kasveille, jotka meressä ovat troofisen ketjun alkuelementti.
Trooppisilla merillä elää verrattomasti enemmän eläimiä kuin arktisilla vesillä. Mitä syvemmälle, sitä köyhtyy lajien monimuotoisuus, valoa on vähemmän, vesi on kylmempää ja paine on korkeampi. Kahdensadan - tuhannen metrin syvyydessä elää noin 1000 kalalajia, ja tuhannen - neljän tuhannen metrin syvyydessä - vain sataviisikymmentä lajia.
Vesivyöhykettä, jonka syvyys on kolmesataa - tuhatta metriä ja jossa hämärä hallitsee, kutsutaan mesopelagiaaliksi. Yli tuhannen metrin syvyydessä pimeys on jo laskeutumassa, veden jännitys täällä on erittäin heikkoa ja paine saavuttaa 1 tonnin 265 kiloa neliösenttimetrillä. Tällaisissa syvyyksissä elävät Myobiotis-suvun syvänmeren katkaravut, seepia, hait ja muut kalat sekä lukuisat selkärangattomat.

TAI TIEDÄTKÖ, ETTÄ...

Sukellusennätys kuuluu rustokalalle basogigasulle, joka havaittiin 7965 metrin syvyydessä.
Useimmat suurissa syvyyksissä elävät selkärangattomat ovat väriltään mustia, ja useimmat syvänmeren kalat ovat ruskeita tai mustia. Tämän suojaavan värin ansiosta ne imevät syvän vesien sinivihreän valon.
Monilla syvänmeren kaloilla on ilmatäytteinen uimarakko. Ja toistaiseksi tutkijat eivät ymmärrä, kuinka nämä eläimet kestävät valtavan veden paineen.
Joidenkin syvänmeren merikrottilajien urokset kiinnittyvät suun kautta suurempien naaraiden vatsaan ja tarttuvat niihin. Tämän seurauksena mies pysyy kiintyneinä naaraan koko elämän, ruokkii hänen kustannuksellaan, heillä on jopa yhteinen verenkierto. Ja tämän ansiosta naaraan ei tarvitse etsiä urosta kutuaikana.
Brittisaarten lähellä elävän syvänmeren kalmarin toinen silmä on paljon suurempi kuin toinen. Suuren silmän avulla hän navigoi syvyydessä ja käyttää toista silmää noustaessaan pintaan.

Meren syvyyksissä vallitsee ikuinen hämärä, mutta lukuisat näiden biotooppien asukkaat hehkuvat eri väreissä vedessä. Hehku auttaa heitä houkuttelemaan kumppania, saalista ja myös pelottamaan vihollisia. Elävien organismien hehkua kutsutaan bioluminesenssiksi.
BIOLUMIINEETIEDE

Monet pimeässä meren syvyyksissä elävät eläinlajit voivat säteillä omaa valoaan. Tätä ilmiötä kutsutaan elävien organismien näkyväksi hehkuksi tai bioluminesenssiksi. Sen aiheuttaa lusiferaasientsyymi, joka katalysoi valo-lusiferiinireaktion tuottamien aineiden hapettumista. Eläimet voivat luoda tämän niin sanotun "kylmän valon" kahdella tavalla. Bioluminesenssiin tarvittavat aineet, jotka sijaitsevat heidän kehossaan tai valobakteerien kehossa. Merikrotsissa selkäevän päässä olevien rakkuloiden sisältämät valoa emittoivat bakteerit kasvavat suun edessä. Bakteerit tarvitsevat happea hehkuakseen. Kun kala ei aio säteillä valoa, se sulkee verisuonet, jotka johtavat kehon paikkaan, jossa bakteerit asuvat. Täplikäs skalpeluskala (Pryobuchiernatm paireimus) kuljettaa miljardeja bakteereja erityisissä pusseissa silmiensä alla; erityisten nahkapoimujen avulla kala sulkee nämä pussit kokonaan tai osittain säätelemällä säteilevän valon voimakkuutta. Hehkun parantamiseksi monilla äyriäisillä, kaloilla ja kalmareilla on erityiset linssit tai solukerros, jotka heijastavat valoa. Syvän alueen asukkaat käyttävät bioluminesenssia eri tavoin. Syvänmeren kalat hehkuvat eri väreissä. Esimerkiksi kylkiluiden fotoforit säteilevät vihertävää väriä ja astronestin fotoforit violetinsinistä väriä.
HAKUKUMPPANEA
Syvänmeren asukkaat turvautuvat erilaisiin keinoihin houkutellakseen kumppania pimeässä. Valolla, hajulla ja äänellä on tässä tärkeä rooli. Jotta naaras ei menettäisi, urokset käyttävät jopa erityisiä temppuja. Metsämaalaisten miesten ja naisten välinen suhde on mielenkiintoinen. Euroopan merikrotin elämää on tutkittu paremmin. Tämän lajin urokset löytävät yleensä suuren naaraan ilman ongelmia. Suurilla silmillään he huomaavat hänelle tyypilliset valomerkit. Naaraan löydettyään uros kiinnittyy lujasti siihen ja kasvaa hänen vartaloonsa. Siitä lähtien hän elää kiintynyttä elämäntapaa, jopa ruokkii naaraan verenkiertoelimistön kautta. Kun merikrotin naaras munii, uros on aina valmis hedelmöittämään hänet. Myös muiden syvänmeren kalojen, esimerkiksi gonostoomien, urokset ovat pienempiä kuin naaraat, joista osalla on hyvin kehittynyt hajuaisti. Tutkijat uskovat, että tässä tapauksessa naaras jättää jälkeensä haisevan jäljen, jonka uros löytää. Joskus merikrotin urokset löytyvät myös naaraiden hajusta. Vedessä äänet kulkevat pitkän matkan. Siksi kolmipäisten ja rupikonnamaisten urokset liikuttavat eviään erityisellä tavalla ja pitävät ääntä, jonka pitäisi kiinnittää naaraan huomio. Rupikonnakalat antavat sarvia, jotka välittyvät "boopina".

Tällaisella syvyydellä ei ole valoa, ja kasvit eivät kasva täällä. Meren syvyyksissä elävät eläimet voivat metsästää vain samoja syvänmeren asukkaita tai syödä raatoa ja lahoavia orgaanisia jäänteitä. Monet niistä, kuten holoturiat, meritähdet ja simpukat, ruokkivat mikro-organismeja, jotka ne suodattavat pois vedestä. Seepia saalistaa yleensä äyriäisiä.
Monet syvänmeren kalalajit syövät toisiaan tai metsästävät itselleen pientä saalista. Nilviäisiä ja äyriäisiä syövillä kaloilla on oltava vahvat hampaat murskatakseen kuoret, jotka suojaavat saaliinsa pehmeitä vartaloja. Monilla kaloilla on suoraan suun edessä oleva syötti, joka hehkuu ja houkuttelee saalista. Muuten, jos olet kiinnostunut eläinten verkkokaupasta. ottaa yhteyttä.

Syvänmeren kaloja pidetään yhtenä planeetan upeimmista olentoista. Niiden ainutlaatuisuus selittyy ensisijaisesti ankarilla olemassaolon olosuhteilla. Siksi maailman valtamerten syvyydet ja varsinkin syvänmeren syvennykset ja juoksuhaudot eivät ole lainkaan tiheästi asuttuja.

ja niiden sopeutuminen olemassaolon olosuhteisiin

Kuten jo mainittiin, valtamerten syvyydet eivät ole yhtä tiheästi asuttuja kuin esimerkiksi veden ylemmät kerrokset. Ja tähän on syitä. Tosiasia on, että olemassaolon olosuhteet muuttuvat syvyyden myötä, mikä tarkoittaa, että organismeilla on oltava joitain mukautuksia.

1. Elämä pimeässä. Syvyyden myötä valon määrä vähenee jyrkästi. Uskotaan, että auringonsäteen suurin etäisyys vedessä on 1000 metriä. Tämän tason alapuolella valon jälkiä ei löytynyt. Siksi syvänmeren kalat ovat sopeutuneet elämään täydellisessä pimeydessä. Joillakin kalalajeilla ei ole toimivia silmiä ollenkaan. Muiden edustajien silmät ovat päinvastoin erittäin voimakkaasti kehittyneet, mikä mahdollistaa heikoimpienkin valoaaltojen vangitsemisen. Toinen mielenkiintoinen laite on luminoivat elimet, jotka voivat hehkua käyttämällä kemiallisten reaktioiden energiaa. Tällainen valo ei vain helpota liikkumista, vaan myös houkuttelee mahdollisia saaliita.
2. Korkeapaine. Toinen syvänmeren olemassaolon piirre. Siksi tällaisten kalojen sisäinen paine on paljon korkeampi kuin niiden matalissa sukulaisissa.
3. Matala lämpötila. Syvyyden myötä veden lämpötila laskee merkittävästi, joten kalat ovat sopeutuneet elämään sellaisessa ympäristössä.
4. Ruoanpuute. Koska lajien monimuotoisuus ja organismien lukumäärä vähenee syvyyden myötä, ravintoa on näin ollen hyvin vähän jäljellä. Siksi syvänmeren kaloilla on yliherkät kuulo- ja kosketuselimet. Tämä antaa heille mahdollisuuden havaita mahdollinen saalis suurelta etäisyydeltä, joka joissakin tapauksissa mitataan kilometreinä. Muuten, tällainen laite mahdollistaa nopeasti piiloutumisen suuremmalta saalistajalta.

Voit nähdä, että valtameren syvyyksissä elävät kalat ovat todella ainutlaatuisia organismeja. Itse asiassa valtava alue maailman valtameristä on vielä tutkimatta. Tästä syystä syvänmeren kalalajien tarkkaa lukumäärää ei tiedetä.

Veden syvyyksissä elävien kalojen monimuotoisuus

Vaikka nykyajan tiedemiehet tuntevat vain pienen osan syvyyksien väestöstä, on olemassa tietoa joistakin erittäin eksoottisista valtameren asukkaista.

Bathysaurus- syvimmät petokalat, jotka elävät 600-3500 m syvyydessä. Ne elävät trooppisissa ja subtrooppisissa vesistöissä. Tällä kalalla on lähes läpinäkyvä iho, suuret, hyvin kehittyneet aistielimet, ja sen suuontelo on täynnä teräviä hampaita (jopa kitalaen ja kielen kudokset). Tämän lajin edustajat ovat hermafrodiitit.

kyy kala- Toinen ainutlaatuinen vedenalaisten syvyyksien edustaja. Se elää 2800 metrin syvyydessä. Juuri nämä lajit elävät syvyyksissä.Eläimen pääominaisuus on sen valtavat hampaat, jotka muistuttavat jossain määrin käärmeiden myrkyllisiä hampaita. Tämä laji on sopeutunut elämään ilman jatkuvaa ravintoa - kalojen mahat ovat niin venyneet, että ne voivat niellä itseään paljon suuremman elävän olennon kokonaisena. Ja kalan pyrstössä on erityinen valoisa elin, jonka avulla he houkuttelevat saalista.

Kalastaja- melko epämiellyttävän näköinen olento, jolla on suuret leuat, pieni vartalo ja huonosti kehittyneet lihakset. Se elää edelleen Koska tämä kala ei voi aktiivisesti metsästää, se on kehittänyt erityisiä mukautuksia. siinä on erityinen valoelin, joka vapauttaa tiettyjä kemikaaleja. Mahdollinen saalis reagoi valoon, ui ylös, minkä jälkeen saalistaja nielee sen kokonaan.

Itse asiassa syvyyksiä on paljon enemmän, mutta heidän elämäntavoistaan ​​ei tiedetä paljon. Tosiasia on, että suurin osa niistä voi olla olemassa vain tietyissä olosuhteissa, erityisesti korkeassa paineessa. Siksi niitä ei ole mahdollista erottaa ja tutkia - kun ne nousevat veden yläkerroksiin, ne yksinkertaisesti kuolevat.