Sokeat merihämähäkit. Merihämähäkit. Merihämähäkin, skorpionin elämäntapa ja ravinto

Joukkue - perciformes -perhe - merilohikäärmeet Maksimipituus - 40 cm Kalastuspaikat - matala vesi hiekkapohjaisella Kalastusmenetelmä - pieni polku Meriskorpionilla (Trachinus araneu; italiaksi - merihämähäkki) on "kyykkyisempi" vartalomuoto kuin sen sukulaisilla , massiivinen pää, suu on suuri, lähes pystysuoraan leikattu, suhteellisen pienet silmät, joiden edessä on kaksi terävää uloskasvua. Selässä kohoaa ensimmäinen selkäevä seitsemästä piikisäteestä, joissa on myrkkyä tuottavia rauhasia, toinen, pidempi, tukee pehmeitä säteitä. Anaalievä on erittäin pitkä, vatsat ovat keskikokoisia, häntä on lapion muotoinen. Kidusten kansissa on piikkejä myrkkyä tuottavilla rauhasilla. Rungon väri on ruskea tai kellanruskea, yläosa on peitetty erilaisilla pyöreillä ja soikeilla täplillä, jotka muodostavat sivuille pitkittäisiä raitoja.

Meriskorpionin, hämähäkin lisääntyminen ja koko

Kutu meriskorpionissa tapahtuu kevät- ja kesäkuukausina, aikuisten enimmäispituus on 40 cm.

Merihämähäkin, skorpionin elämäntapa ja ravinto

Meriskorpioni asuu matalassa vedessä hiekkapohjalla, missä se kaivautuu ja sulautuessaan ympäristöön odottaa saalista. Tämä saalistuskala ruokkii äyriäisiä, nilviäisiä ja itseään suurempia kaloja. Yleensä meriskorpioni, hyökännyt saaliinsa, upottaa siihen orjantappuransa *, päästää myrkkyä saaliin sisään, mikä halvaannuttaa sen, ja se kuolee nopeasti. Tämä kala on myös erittäin vaarallinen ihmisille, sillä sen piikkojen pisto voi aiheuttaa erittäin kivuliaita allergisia reaktioita.* Meriskorpioni käyttää piikkejä yksinomaan itsepuolustukseen

Kuinka saada kiinni meriskorpioni, hämähäkki

Seurata. Meriskorpionin pyynti onnistuu parhaiten rannikkovesistä pienellä pohjapolulla käyttämällä luonnollisia syöttejä. Vaihteistossa käytetään siimaan kiinnitettyä ja lohkolla 5 m pituiseen talutushihnaan kiinnitettyä uppoa, jonka suuttimen pohjaan laskettuaan meriskorpioni yritetään houkutella ulos suojastaan. Radalla kalastaakseen pitää olla puolentoista kilometrin päässä rannikosta ja keinosyöteillä pääsee yli kolmen mailia. Koukkuun kiinni jäänyt meriskorpioni reagoi melko nopeasti, mutta sen irrottaminen ei yleensä ole vaikeaa. Kun kala on jo veneessä, irrota koukku erittäin varovasti varoen vahingoittamasta itseäsi sen vaarallisilla piikkeillä. Meriskorpioneja voi saada ympäri vuoden, mutta se on parasta tehdä keväällä. Suotuisimmat tunnit tällaiselle kalastukselle alkavat aamunkoitteessa ja päättyvät keskipäivällä. Meriskorpioni ei voi vastustaa kaikenlaisia merimatoja, kokonaisia sardiineja tai niiden paloja, äyriäisiä, lonkeroita ja kalmareiden tai seepioiden kaistaleita. Tarttuvimpia kehräyksiä ovat kaarevat lusikat, erityisen kiiltävät, 2-3 cm pitkiä.

Merihämähäkit, ne ovat hämähäkkirapuja, ne ovat myös marmorirapuja, elävät Välimerellä, Mustallamerellä ja Atlantin valtamerellä, lähellä Marokon ja Ranskan rannikkoa. Niitä löytyy Krimin niemimaalta ja Kaukasuksen rannikolta, matalissa syvyyksissä, joissa on kivinen tai kivinen pohja.

Merihämähäkit ovat Grapsidae-heimon jäseniä. Näitä rapuja kutsutaan "hämähäkkeiksi" niiden pitkien, tummien jalkojensa vuoksi, ja ne saivat nimen "marmori" kuoren ominaiskuvion vuoksi.

Merihämähäkin kuvaus

Hämähäkkirapu on pieni ja ketterä, sillä se on vain 38 millimetriä pitkä ja 43 millimetriä leveä. Kuori on neliömäinen ja litteä. Silmien välinen etumarja on erityisen leveä ja suora, ja kummallakin sivulla on 3 terävää hammasta. Kuoren yläosa voi kasvaa pienillä äyriäisillä, joita kutsutaan balanuksiksi, sekä levillä.

Luuranko on ulkoinen, hengitys tapahtuu kidusten avulla. Vasemmassa kynnessä on pienet hampaat, jotka ovat tiiviisti kiinni toisissaan. Oikea kynsi on suurempi kuin vasen, hampaat ovat taipuneet ja niiden väliin saadaan rako. Ulkoisesti oikea kynsi muistuttaa pihtejä. Marmorirapu kuuluu kymmenenjalkaisiin äyriäisiin, sillä on 10 pitkää, vahvaa tassua, jotka on peitetty karvoilla. Kuoren väri on ruskeanvihreästä ruskean violettiin. Kuori on koristeltu aaltoilevalla kuviolla, joka muistuttaa marmoria.

Hämähäkkirapujen elämäntapa

Merihämähäkit elävät rannikkovyöhykkeellä, ne pysyvät aivan veden äärellä ja voivat jopa poistua vedestä jopa 5 metrin etäisyydelle. Tämä on ainoa Mustanmeren rapu, joka voi valua pois vedestä. Meressä ne voivat elää jopa 10 metrin syvyydessä.

Marmoriravut sietävät hyvin kuivumista ja rakastavat paistatella kivillä auringossa. Hämähäkkiravut rakentavat oman kodin. Rapu valitsee kiven ja alkaa kiivetä sen alle, heittäen kynsillään hiekkajyviä ulos kiven alta, ja rapu piiloutuu syntyvään nicheyn. Kerättyään tarvikkeita ja syönyt hyvin, merihämähäkki piiloutuu turvasatamaan.

Merihämähäkit ruokkivat kasvien ja eläinten jäänteitä, planktonia, nilviäisiä ja monisukuisia. Ne kiipeävät vedestä ulkoneville kiville ja puhdistavat niiden pinnan. Vaaran sattuessa rapu piiloutuu välittömästi mihin tahansa rakoon, ja jos sellaista ei ole, se heittäytyy veteen.

Yöllä hän ryömii varovasti ulos vanhasta kuoresta. Yöllä ne voivat kiivetä kallioille, 3-5 m korkeuteen. He eivät voi kaivautua hiekkaan, mutta ne ovat täydellisesti naamioituneet levien ja simpukoiden sekaan. Jos rapu menettää jalan tai kynnen, kadonnut elin palautuu 2-3 kuolin jälkeen. Hämähäkkiravun elinikä on 3 vuotta.

Marmorirapujen lisääntyminen

Merihämähäkkien pesimäkausi on heinä-elokuussa noin 17 asteen veden lämpötilassa.

Yksi naaras munii jopa 87 tuhatta munaa. Inkubointi kestää 25 päivää. Ravun toukat syövät planktonia. Metamorfoosi tapahtuu 4 vaiheessa. Naisilla murrosikä alkaa 2 vuoden iässä.

Marmorirapupopulaatio

Kuten muitakin Mustanmeren rapuja, merihämähäkkejä käytetään matkamuistojen valmistukseen, mutta ne eivät ole kaupallisia lajeja.

Hämähäkkiravut on sisällytetty Ukrainan punaiseen kirjaan, koska niiden määrä on viime aikoina laskenut jyrkästi. Näitä rapuja suojellaan Karadagskyn ja Cape Martyanin luonnonsuojelualueilla.

Hämähäkkirapujen lähimmät sukulaiset

Kymmenjalkaisia rapuja, joilla on viisi paria jalkoja ja pullistuneet varret silmät, on yli 10 tuhatta lajia. Esimerkiksi:
Kiviravut ovat Mustanmeren suurimpia rapuja. Kivirapun kuoren leveys on noin 10 senttimetriä. He asuvat mieluummin syvemmällä, mutta niitä löytyy läheltä rantaa;
Karvainen rapu näyttää kivirapulta, mutta sen koko on vaatimattomampi ja sen kuorta peittää lukuisia kellertäviä harjaksia-karvoja. He asuvat lähempänä rantaa, kivien alla;
Välimeren tai ruohoravuilla on vihreä kuori, minkä vuoksi niitä kutsutaan "ruohoksi". Ruohoraput ovat matalissa vesissä asukkaita;
Vesirapu tai lilarapu. Se on hitaampi ja elää mieluummin yksinomaan matalassa vedessä;

Uimarapu rakastaa kaivamista maahan. Sen pienet takajalat näyttävät lapaluilta; heidän avullaan rapu heittää hiekkaa päälleen. Rapu käyttää näitä jalkoja myös uimiseen, uimarapu on Mustanmeren rapujen joukossa ainoa, joka osaa uida;
Sininen rapu tuli Mustallemerelle Välimereltä 60-luvulla. Hän saapui leveysasteillemme laivojen painolastiveden mukana. Mutta Mustanmeren vesi on liian kylmää nuorille sinisille rapuille, joten ne ovat erittäin harvinaisia;
Näkymätön rapu sai nimensä, koska sitä on lähes mahdotonta havaita levissä. Nämä pitkäjalkaiset, laihat meriolennot ovat erinomaisia naamiointiin;
Hernerapu elää yleensä simpukoiden keskellä ja voi joskus jopa kiivetä kuoren sisään. Tätä rapua on äärimmäisen vaikea nähdä, koska aikuisen kolikon koko on enintään kymmenen kopeikka;
Makean veden rapu on epätavallinen Krimin rapu. Se ei eroa koosta, vaan alkuperästä ja elämäntavasta. Nimestä käy selväksi, että se elää makeassa vedessä: vuoristojoissa ja lammissa.

Virtaus ei voi hajottaa makean veden rapuja, joten niiden täytyy kulkea maata pitkin yöllä. Tällä jalankulkijalla he ylittivät kerran koko mantereen, uskotaan niiden syntyneen Kaakkois-Aasiasta.

Marmorirapujen pitäminen akvaariossa

Merihämähäkit eivät kaivaa reikiä, vaan mieluummin piiloutuvat kivien alle, joten terraarion pohja on peitetty kivillä tai hiekalla, kun taas pohjassa tulisi olla erilaisia suojia, esimerkiksi naarmuja, kiviä, keramiikkaa. Jotta akvaterraario näyttäisi kauniimmalta, se voidaan elvyttää kasvien avulla.

merihämähäkit, tai monikampeinen(lat. Pantopoda Gerstaeker, 1862) - meren cheliceran (Chelicerata) luokka. Ne elävät lähes kaikissa syvyyksissä, rannikosta syvyyksiin, normaalin suolapitoisuuden olosuhteissa. Löytyy kaikista meristä. Tällä hetkellä tunnetaan yli 1000 nykyaikaista lajia. Joskus merihämähäkit eristetään cheliceroista itsenäiseksi tyypiksi.

Ulkoinen rakenne

Merihämähäkkien runko koostuu kahdesta osasta (tagmasta) - segmentoidusta prosomasta ja pienestä segmentoimattomasta opisthosomasta. Prosoma voi olla lieriömäinen ( Nympnon sp.) tai discoid ( Pycnogonium sp.) muoto. Toisessa tapauksessa se litistetään dorso-ventraalisessa suunnassa. Pantopodin pituus 1-72 mm; kävelyjalkojen jänneväli 1,4 mm - 50 cm.

Prosoma

Keskisuolella on keskeinen asema kehossa. Sivuttaiskasvut - divertikulaarit - lähtevät sen keskiosasta. Erityisiä rauhasia ei löytynyt. Tämän osan seinämän muodostaa yksikerroksinen suolen epiteeli. Solut sisältävät suuren määrän rakeita, jotka on värjätty bromi-fenolisinisellä ja Sudan-mustalla B, mikä osoittaa ilmoitettujen vakuolien sisällön proteiini-lipidiluonteen. Soluytimet ovat useimmissa tapauksissa huonosti erotettavissa. Lisäksi sytoplasmassa on soluja, joiden rakkuloiden määrä ei ole niin suuri, tuma värjäytyy hyvin Ehrlichin hematoksyliinillä. Solut voivat muodostaa pseudopodia ja vangita ruokahiukkasia.

Takaosa on lyhin. Se on putki, jonka distaalipäässä peräaukko sijaitsee. Keski- ja takasuolen välinen raja merkitsee lihaksikasta sulkijalihasta.

Merihämähäkkien supraesofageaalinen ganglio on yksittäinen muodostelma, jonka reunaosan muodostavat hermosolujen (neuronien) kappaleet ja keskiosan muodostavat niiden prosessit, jotka muodostavat ns. neuropilin. Supraesofageaalinen ganglio sijaitsee silmätuberkulan alla, ruokatorven yläpuolella. Kaksi (Pseudopallene spinipes) tai neljä (Nymphon rubrum) optista (optista) hermoa lähtee aivojen selkäpinnalta. Ne menevät silmätuberkuloon sijoitettuihin silmiin. Hermojen distaalinen osa muodostaa paksuuntuman. Se voi olla optinen ganglio. Useita muita hermoja lähtee etupinnasta - yksi selkähermo, pari hermot, jotka hermottavat nielua, ja toinen hermopari, joka palvelee heliforeja.

Erillisiä hengityselimiä ei ole.

Verenkiertoelimistö koostuu sydämestä, joka ulottuu oftalmisesta tuberkuloosista vatsan tyveen ja jossa on 2-3 paria lateraalisia halkeamia ja joskus yksi pariton takapäässä. Erityselimet sijaitsevat 2. ja 3. raajaparissa ja avautuvat niiden 4. tai 5. segmentissä.

Kerrokset ovat erillisiä; kivekset näyttävät pussilta ja sijaitsevat kehossa suolen sivuilla, ja sydämen takana on yhdistetty sillalla; 4.-7. raajaparissa ne aiheuttavat prosesseja, jotka saavuttavat 2. segmentin loppuun, missä 6. ja 7. parissa (harvoin 5. parissa) ne avautuvat sukuelinten aukoilla; naisten sukupuolielimillä on samanlainen rakenne, mutta niiden prosessit ulottuvat jalkojen 4. segmenttiin ja avautuvat ulospäin toisessa segmentissä suurimmalta osin kaikista jaloista; miehillä 4.-7. raajaparin neljännessä segmentissä on ns. sementtirauhasten aukot, jotka erittävät ainetta, jolla uros liimaa naaraan asettamat kivekset palloiksi ja kiinnittää ne raajoihinsa. kolmas pari.

Kehitys

Ekologia

Pantopodit ovat yksinomaan meren niveljalkaisia. Niitä esiintyy eri syvyyksillä (alarannikolta syvyyteen). Litoraaliset ja sublitoraaliset muodot elävät puna- ja ruskealeväpehmikoissa, erilaisilla rakenteellisilla maaperällä. Merihämähäkkien runkoa käyttävät usein substraattina lukuisat istumattomat ja inaktiiviset organismit (sessile polychaete (Polychaeta), foraminifera (Foraminifera), sammaleläin (Bryozoa), ripset (Ciliophora), sienet (Porifera) jne.). Jaksottaisen kuolinsyyn ansiosta elimistö pääsee eroon likaantuneista aineista, mutta sukukypsillä (ei sulavilla) yksilöillä ei ole tällaista mahdollisuutta. Munia kantavia jalkoja, jos saatavilla, käytetään kehon puhdistamiseen.

Luonnollisissa olosuhteissa merihämähäkit liikkuvat hitaasti pohjaa tai leviä pitkin tarttuen kynsiin, jotka sijaitsevat yksi kerrallaan jokaisen kävelyjalan viimeisessä segmentissä (propodus). Joskus merihämähäkit voivat uida lyhyitä matkoja, liikkuen vesipatsassa, työntäen raajoillaan pois ja kääntäen niitä hitaasti ympäri. Vapautuakseen pohjaan ne ottavat tyypillisen "sateenvarjo-asennon" taivuttamalla kaikki kävelevät jalat toisen tai kolmannen koksaalisegmentin (coxa1 ja coxa2) tasolle selkäpuolella.

Merihämähäkit ovat pääasiassa saalistajia. Ne ruokkivat erilaisia istumattomia tai istuvia selkärangattomia - monisoluisia (Polychaeta), sammaleläimiä (Bryozoa), suolistoonteloita (Cnidaria), nudibranch-nilviäisiä (Nudibranchia), pohjaäyriäisiä (Crustacea), holothurians (Holothuroidea). Pantopodan ampuminen luonnollisessa elinympäristössään on osoittanut, että heidän suosikkiherkkunsa ovat merivuokot. Ruokintaprosessissa merihämähäkit käyttävät aktiivisesti heliforeja, joiden distaalipäässä on todellinen kynsi. Samaan aikaan merihämähäkki ei vain pidä saalista mukanaan, vaan voi myös repiä siitä paloja ja tuoda sen suuaukkoon. Tunnetaan muotoja, joiden chelifores on pelkistynyt. Tämä voidaan ilmaista koon pienentymisenä ( Amothella sp., Fragilia sp., heterofragilia sp), kynnen katoaminen ( Eurycyde sp., Efyrogymma sp.) ja jopa kokonaan ( Tanystilla sp.) koko raajan. Ilmeisesti tämä pieneneminen voi liittyä nivelen koon kasvuun (ns. kompensoiva vaikutus). Tällaisten muotojen ruokintatavoista ei tiedetä mitään.

Merihämähäkkien ruokintaprosessi Nymphon, Pseudopaleeni se on helppo havaita laboratorio-olosuhteissa, mutta älä unohda, että nämä organismit pystyvät näkemään pitkäaikaista nälkää (jopa useita kuukausia) ilman näkyviä vaurioita keholle. Elävän merihämähäkkikulttuurin ylläpitämiseksi ravinnoksi käytetään siirtomaahydroideja ja pieniä merivuokkoja.

Kaikki edellä kuvatut käyttäytymiselementit ja esimerkit lajien välisistä suhteista viittaavat yksinomaan rannikko- ja sublitoraalisiin muotoihin. Bathialin ja Abyssalin asukkaiden ekologian piirteitä ei tunneta.

Fylogeny

Pantopoda-konsernilla on epäselvä taksonominen asema. Tältä osin on olemassa useita hypoteeseja.

Merihämähäkit chelicerae (Chelicerata) sukulaisena ryhmänä.

Monet nykyajan tutkijat noudattavat tätä näkemystä. Ja tämän oletuksen teki Lamarck vuonna 1802, ja viime vuosisadan alussa hän sijoitti ryhmän Pycnogonides Arachnidassa, pitäen niitä alun perin maanpäällisinä hämähäkkeinä, jotka toissijaisesti siirtyivät vesielämään. Lamarck ei kuitenkaan esittänyt tästä mitään varsinaista näyttöä, lukuun ottamatta puhtaasti ulkoista samankaltaisuutta.
Myöhemmin, vuonna 1890, Morgan, tutkiessaan Pantopoda-ryhmän edustajien alkion kehitystä, tuli siihen tulokseen, että maahämähäkkien ja merihämähäkkien kehityksessä on monia yhtäläisyyksiä (esimerkiksi ruumiinontelon asettamisen ja kehityksen piirteet - mixocoel, silmän rakenne, ruoansulatuskanavan organisaatio - divertikulaarin esiintyminen). Näiden tietojen perusteella hän esittää oletuksen meri- ja maahämähäkkien välisen suhteen mahdollisuudesta.

Lisäksi vuonna 1899 Meinert viittasi mahdolliseen homologiaan merihämähäkkien kärjen ja hämähäkkien rostrumin sekä merihämähäkkien toukkien hämähäkkirauhasten ja hämähäkkieläinten myrkkyrauhasten välillä. Jatkossa ilmestyi yhä enemmän uusia faktoja, joita käytettiin todisteena tarkasteltavien ryhmien suhteesta. Ja jokainen tutkija, jonka kiinnostusalue liittyi suoraan tai epäsuorasti tähän outoon ja vähän tutkittuun ryhmään, piti velvollisuutenaan laittaa ainakin yksi todiste säästöpossuinsa. Joten esimerkiksi osoitettiin, että merihämähäkkien ja nykyaikaisen Cheliceratan runko koostuu pienestä määrästä segmenttejä. Lisäksi hermostolle on ominaista ventraalisen hermojohdon ganglioiden fuusio ja deutocerebrumin (supraesofageaalisen ganglion keskiosan) puuttuminen. On kuitenkin huomattava, että viimeinen väite on kestämätön. Nykyaikaisten neuroanatomisten tutkimusten mukaan kaikilla Cheliceratan edustajilla on hyvin määritelty deutocerebrum, toisin kuin vanhemmissa käsityksissä sen vähentämisestä. Tämä aivojen osa hermottaa ensimmäistä raajojen paria - pyknogonideissa chelifores ja chelicerae -lajit. Lisäksi on yleistä homologoida merihämähäkkien ja hämähäkkieläinten raajat. Tässä näkemyksessä merihämähäkin cheliphorae vastaavat chelicerae, kun taas palpit vastaavat pedipalppeja. Kävelyjalkoja on molemmissa ryhmissä kahdeksan. Tutkijat kuitenkin välttävät useita ilmeisiä ongelmia. Merihämähäkkien munasoluilla ei ole homologeja hämähäkkieläimissä. Tiedetään myös, että merihämähäkkien eläimistössä on muotoja, joissa on viisi ( Pentanymphon sp.) ja jopa kuusi ( Dodecalopoda sp.) kävelyjalkaparilla, mikä ei sovi tähän konseptiin ollenkaan. Lisäksi ei ole täysin selvää, kuinka monta

merihämähäkit

E.V. Bogomolova, V.V. Malakhov

Vladimir Vasilievich Malakhov, vastaava jäsen RAS, prof., johtaja. kahvila Moskovan valtionyliopiston biologisen tiedekunnan selkärangattomien eläintiede. M.V. Lomonosov.
Ekaterina Valerievna Bogomolova, cand. biol. tieteet, tieteet yhteistyökumppani sama osasto.

Jotta ketään ei johdeta harhaan, teemme heti varauksen - meressä ei ole hämähäkkejä. He ovat yleensä erittäin haluttomia poistumaan maasta; vain yksi laji elää vedessä - makeissa vesissä elävä hopeahämähäkki ( Argyroneta aquatica). Merihämähäkit ovat erityinen selkärangattomien ryhmä, joka kaikkien tuttujen hämähäkkieläinten, äyriäisten ja hyönteisten ohella kuuluu niveljalkaisten tyyppiin - nykyajan biosfäärin lukuisimpiin ja monipuolisimpiin monisoluisiin eläimiin, jotka ovat hallinneet kaikki maapallon ympäristöt.

Eläintieteessä merihämähäkkejä kutsutaan Pantopoda(kreikaksi panioV - kokonainen ja podi - jalka), ts. "joka koostuu yhdestä jalasta", tai Pycnogonida(kreikan kielestä pucnoV - toistuva, tiheä ja gwnic - kulma), ts. "monikulmio" tai "monikyynärpää". Vaikka merihämähäkit ovat olleet eläintieteilijöiden tiedossa 1700-luvun puolivälistä lähtien. (maassamme niitä tutkivat erinomaiset tiedemiehet V. M. Shimkevich ja V. A. Dogel) ja yli 1200 lajia on jo kuvattu, mutta pyknogonidien eläimistö monilla alueilla on edelleen huonosti tutkittu ja luokitus on huonosti kehittynyt (ei edes olemassa). yleisesti hyväksytty jako tilauksiin).

Merihämähäkit elävät kaikilla maailman valtameren alueilla, kaikissa syvyyksissä rannikosta syvyyksiin ja missä tahansa maaperässä. Yleensä ne elävät normaalin valtameren suolapitoisuuden olosuhteissa, vain harvat lajit voivat esiintyä Mustan tai Itämeren suolattomissa vesissä. Useimmat merihämähäkit ovat vapaasti eläviä pohjaeläimiä, jotkut ovat symbiontteja pohjaeläimistä selkärangattomista: coelenteraatit, piikkinahkaiset tai nilviäiset ja joskus planktoneliöt (meduusat). Erilliset kääpiömuodot elävät kapillaaritiloissa meren maaperän hiukkasten välissä. Jotkut lajit ovat hallitseneet vedenalaisen vulkanismin alueet - hydrotermiset vyöhykkeet.

uros merihämähäkki Nymphon longitarse, pyydetty Valkoisesta merestä. Kuva: S.A. Belorustseva

Merihämähäkkien koko vaihtelee suuresti: 4 mm:stä 70 cm:iin jalkojen välissä. Vartalo on pieni verrattuna jalkoihin - 1 mm:stä useisiin senttimetreihin, joten merihämähäkit näyttävät erittäin oudolta: näyttää siltä, että eläimen ruumis koostuu vain jaloista. Suojaavan, peittävän värin ansiosta monet pyknogonidit - eläimet, joilla on pieni vartalo ja pitkät ohuet jalat - muuttuvat "haamuiksi", joita on vaikea havaita levien joukossa, hydroidien tai korallien pensaikkoissa. Lisäksi merihämähäkit ovat erittäin rauhallisia. Jotkut heistä - massiivinen kiekon muotoinen runko ja suhteellisen lyhyet jalat - istuvat liikkumatta (esimerkiksi piikkinahkaisten tai merivuokkojen rungossa) tai ryömivät hitaasti pohjaa pitkin. Toiset - hoikat ja pitkät raajat - pystyvät kävelemään pohjaa pitkin ja jopa uida, liikuttamalla jalkojaan, kuten kävellessä, tai työntämällä - taittelemalla ja levittäen jalkojaan. Vain muutamille lajeille uinti on normaalia toimintaa. Merihämähäkit pääsääntöisesti joutuvat vesipatsaan vahingossa ja taipuvat vajoamaan pohjaan nopeammin ottamalla tyypillisen asennon - kokoontuvat yhteen ja kiertelevät jalkojaan selkänsä taakse, mikä vähentää hydrodynaamista vastusta.

Rakenne

Merihämähäkin ruumis on jaettu neljään osaan, joista yleensä lähtee seitsemän paria raajoja. Niistä neljä kuuluu monimutkaiseen pään segmenttiin, joka koostuu neljästä sulautuneesta osasta: kynsillä varustetut heliforat (niiden avulla pyknogonidit pitävät, repeytyvät ja joskus saalistavat), herkillä harjaksilla peitetty kämmen, munasoluiset jalat ja yksi kävelyjalkapari . Loput kolme paria kävelyjalkoja on kukin kiinnitetty omaan segmenttiin. Kahdeksasta osasta koostuva jalka poikkeaa runkolohkon pitkästä lateraalisesta prosessista ja päättyy pääkynteeseen ja yleensä kahteen lisäkynteeseen. Niiden avulla merihämähäkit tarttuvat niin tiukasti alustaan, että niitä on vaikea poistaa likaantumismassasta, josta ne syövät. Luonnossa merihämähäkit katkaisevat usein pitkät jalkansa. Usein on yksilöitä, joiden jotkut jalat ovat kevyempiä ja pienempiä kuin toiset - ilmeisesti tältä uudistuvat raajat näyttävät.

Usein pyknogonidien raajojen joukko eroaa tyypillisestä, johon niiden luokittelu perustuu. Ensinnäkin kaikki kolme ensimmäistä raajaparia tai osa niistä saattavat puuttua. Monille lajeille on ominaista sukupuolidimorfismi: naarailla munaa kantavat jalat puuttuvat tai ovat lyhyempiä kuin uroksilla. Toiseksi kehon osien ja siten kävelyjalkojen lukumäärä voi myös poiketa tavanomaisesta: tunnetaan seitsemän lajia viidellä parilla ja kaksi kuudella parilla. Tällaisia monijalkaisia ja yleensä suuria muotoja esiintyy useissa perheissä ja ne ovat hämmästyttävän samanlaisia kuin tyypilliset kahdeksanjalkaiset merihämähäkit, joista ne todennäköisesti ovat peräisin.

Kaavio merihämähäkkien rakenteesta uroksen esimerkissä Nymphon brevirostre
ja mikrokuva sen pään segmentistä (näkymä vatsan puolelta).
Tämän jälkeen mikrovalokuvat E.V. Bogomolova

Vartaloontelo rungossa ja jaloissa on jaettu vaakasuoralla väliseinällä (septa) selkä- ja vatsaosiin, joissa hemolymfi liikkuu vastakkaisiin suuntiin. Sydänputki on poikkileikkaukseltaan kolmion muotoinen: selkäpuoli on yksinkertaisesti kehon seinämä, ja lateraaliset suppenevat ja kiinnittyvät suoleen selän puolelta. Pyknogonidien sydän on pienentynyt, ohuilla seinillä ilman jatkuvaa supistuvien elementtien kerrosta, ja sillä ei ilmeisesti ole tärkeää roolia hemolymfin verenkierrossa. Ehkä paljon tärkeämpää sen liikkeelle on suolen peristaltiikka, joka on punottu poikkijuovaisten lihaskuitujen verkostolla, ja vaakasuoran väliseinän vaihtelut.

On yleisesti hyväksyttyä, että merihämähäkkeillä ei ole erityisiä hengitys- ja eritysjärjestelmiä. Kuitenkin äskettäin Nymphopsis spinosissima kuvataan elimiä, jotka ovat rakenteeltaan samanlaisia kuin muiden niveljalkaisten eritysrauhaset; ne sijaitsevat heliforien tyviosissa. Kynsinauho, joka pyknogonideilla on suhteellisen ohut ja kalkkiutumaton, on lävistetty useiden ihorauhasten kanavien kautta, mikä helpottaa kaasujen kulkeutumista ihon läpi. Merihämähäkit "hengittävät" koko kehon pinnan - ohuilla jaloilla ja pienellä vartalolla tämä riittää.

Merihämähäkkeissä ei ole monimutkaisia yhdistelmäsilmiä, kuten äyriäisten ja hyönteisten silmiä. Pääsegmentin dorsaalisella puolella on oftalminen tuberkuloosi, jossa on kaksi silmäsilmukkaparia, jotka pystyvät määrittämään vain valon suunnan ja voimakkuuden, ja toinen pari "sivuelimiä", joilla on selittämätön toiminta. Täydessä pimeydessä elävissä syvänmeren muodoissa silmät ja jopa itse silmätuberkulo ovat yleensä pienentyneet. Muista aistielimistä pyknogonideilla on selkärasia sekä pieni aisti. Niitä on paljon kaikissa kehon osissa, erityisesti jaloissa.

Ruoka

Jos jokin muistuttaa maanpäällisiä merihämähäkkejä, se on tapa, jolla ne ruokkivat. Molemmissa on rakenteet, jotka eivät ole kovin sopivia ruoan keräämiseen ja jauhamiseen: niiden suuosissa ei ole alaleukaa tai yläleukaa, joita äyriäiset ja hyönteiset käyttävät ruoan käsittelyyn. Todelliset hämähäkit ruiskuttavat entsyymejä uhrin kehoon ja imevät sitten nestemäisiä, puolisulatettuja kudoksia (ulkoinen ruoansulatus). Toisaalta merihämähäkit, joilla on Y-muotoinen suu, yksinkertaisesti imevät sisäänsä selkärangattomien pehmeitä kudoksia ja sulattavat ne raajoissa (!) sijaitsevan keskisuolen prosesseissa. Todellisilla hämähäkkeillä on myös suolistossa lateraalisia prosesseja, mutta ne eivät koskaan ole yhtä pitkiä kuin pyknogonidien, eivätkä mene raajoihin.

Ruoan ensisijainen käsittely tapahtuu nielussa (se on poikkileikkaukseltaan kolmion muotoinen), joka läpäisee koko vartalon. Ruokinnan aikana säteittäiset ja rengasmaiset lihakset supistuvat aiheuttaen rytmisen supistumisen ja nielun luumenin laajenemisen. Sen takaosassa kutiikulaarinen vuoraus muodostaa suodatuslaitteen, joka on suunniteltu erittäin hienoksi ruoan jauhamiseen. Se koostuu lukuisista riveihin järjestetyistä piikistä, jotka on suunnattu eteenpäin kohti suuta. Piikit ovat pinnat: "rungosta" lähtevät ohuet sivuparrat, joiden välissä on alle 1 μm leveitä rakoja. Piikien ja parran yhdistelmä muodostaa seulan, jossa on erittäin hieno verkko, joten ruokatorveen tulee liete, joka ei sisällä uhrin kokonaisia soluja, vaan jopa organelleja (!). Tällainen perusteellinen ruoan jauhaminen on välttämätöntä myöhempään solunsisäiseen ruoansulatukseen keskisuolen prosesseissa, jotka ulottuvat melkein heliforien ja kävelyjalkojen päähän. Pyknogonidien ruoansulatusjärjestelmä päättyy lyhyeen takasuoleen.

Mikrokuva rungosta N.brevirostre pituusleikkauksessa.

Merihämähäkit ruokkivat yleensä pohjaan kiinnittyviä tai istuvia pehmeärunkoisia selkärangattomia, useimmiten coelenteraatteja. Pyknogonidit pystyvät tuntemaan läsnäolonsa etäältä, joten heillä on erityisiä reseptoreita, jotka sijaitsevat kehossa, kävelyjaloissa ja vartalossa. Monet sublitoraaliset merihämähäkkilajit ruokkivat hydroidipolyyppien pesäkkeitä: saalistaja pitelee hydroidin jalkaa kynsillä, ja se upottaa rungon pään polyyppiä ympäröivään kuppiin ja imee sen ulos. Isossa yksilössä Nymphon kestää noin minuutin. Tietenkin hydroidit, kuten kaikki cnidarians, pystyvät puolustamaan itseään: heidän pistelysolunsa ampuvat kapseliin rullatun langan, jonka sisältö on myrkyllistä monille selkärangattomille, mutta ei ilmeisesti merihämähäkkeille. Pyknogonidit, joilla on suuri runko, ruokkivat usein anemonien kudoksia (tällaisista pyknogonideista puuttuu yleensä heliforeja), ne voivat imeä täysin sypfit - skyfidien polypoidisukupolven yksilöitä (esimerkiksi Aurelia-meduusat). Joskus merihämähäkit repivät ruuanpalasia heliforeilla, tuovat ne suuhunsa ja imevät niitä rungoillaan. Monet pyknogonidit ovat erikoistuneet sammaleläinten ruokkimiseen, kun taas jotkut voivat saada kiinni pohjaeläimistä äyriäisiä ja monisoluisia. Jotkut merihämähäkit syövät leviä ja roskia, mutta tämä on poikkeus. Pyknogonidit voivat sietää pitkäaikaista (jopa 18 kuukautta!) nälkää; fysiologisia mekanismeja, jotka tarjoavat tämän mahdollisuuden, ei ole vielä tutkittu.

Pyknogonidit itse toimivat harvoin muiden eläinten ravinnoksi. Vain joskus niiden osuus kalojen, rapujen ja katkarapujen mahan sisällöstä on niin suuri, että voidaan puhua merihämähäkkien valikoivasta syömisestä.

epibiontit

Suuri ruumiinpinta-ala, jolla on istuva elämäntapa, myötävaikuttaa siihen, että merihämähäkkien pinta-ala on kuolien välisinä aikoina asutettu erilaisilla epibionteilla. Siten tutkittaessa Valkoisenmeren merihämähäkkejä, erilaisten bakteerien ja levien (punainen, vihreä, piilevät) lisäksi niiden kansista löytyi rikas eläimistö, mukaan lukien yhdentoista selkärangattomien luokan edustajat. Yleisimmät ovat foraminifera, hydroidipolyypit, sammaleläimet ja nuoret simpukat. Lisäksi merihämähäkkien kynsinauhoille asettuu ripsiä, kamptozoaa ja meriruiskua. Suurten pyknogonidien rungosta löytyy jopa naarmuja - balanuksia. Useimmille organismeille, joiden elinkaareen kuuluu vapaasti kelluva leviämisvaihe, pyknogonidien ihokudokset ovat yksinkertaisesti kiinteä substraatti, joka soveltuu toukkien laskeutumiseen vesipatsaasta.

Merihämähäkit pystyvät puhdistautumaan tarttuvista hiukkasista ja kutsumattomista uudisasukkaista raajoja vuorotellen raajojaan renkaaksi taitetun munaa kantavan jalan läpi, jonka viimeisissä osissa on suurien höyhenmaisten piikkien "harja". Taivuttamalla näitä jalkoja voimakkaasti pyknogonidit voivat päästä sivuprosesseihin ja jopa silmätuberkkeliin. Lisäksi merihämähäkkejä voi suojata lukuisten ihorauhasten eritys. Ne voivat kuitenkin päästä kokonaan eroon epibionteista vain sulaessaan.

Mikrovalokuva munasolun jalan viimeisistä osista N.brevirostre.

jäljentäminen

Kehon pinnan puhdistamisen lisäksi (ilmeisesti tämä on niiden alkuperäinen tehtävä) pyknogonidien munasoluilla on toinen tärkeä rooli: urokset kantavat jälkeläisiä näissä raajoissa.

Merihämähäkkeillä on yleensä eri sukupuolet (vain yksi hermafrodiittilaji tunnetaan - Ascorhynchus corderoi). Sukurauhaset ovat suolen vieressä selkäpuolelta ja muodostavat prosesseja, jotka menevät käveleviin jalkoihin miehillä toisen segmentin loppuun ja naisilla neljännen loppuun, joka yleensä laajenee, koska se on siellä munat kypsyvät. Toisin kuin muilla niveljalkaisilla, pyknogonideilla on useita sukuelinten aukkoja, eivätkä ne sijaitse vartalossa, vaan kävelyjaloissa (toisissa segmenteissä).

Naaras munii 20 µm:n kokoisia munia ( Halosoma) ja 30 µm ( Anoplodactylus) jopa 200-300 µm ( Callipallenidae) ja 500-600 µm ( Chaetonymphon spinosum ja Ammothea tuberculata) ja välittää ne miehelle. Hän puolestaan hedelmöittää munat (merihämähäkkeillä hedelmöitys on ulkoista) ja muodostaa niistä "liitoksia" (kookoneita) munaa kantaville jaloilleen tai upottaa jalat muodottomaan munamassaan.

Kytkimessä olevia munia pitää yhdessä hyytelömäinen aine, jota erittävät uroksen kävelevien jalkojen reisiluun osissa sijaitsevat sementtirauhaset. Parittelu kestää puolesta tunnista useaan tuntiin, ja joissakin lajeissa (esim. Pycnogonum litorale) enintään viisi viikkoa. Pesimäkauden aikana uros voi paritella useita kertoja ja eri naaraiden kanssa. Tässä tapauksessa sen munaa kantavissa jaloissa voi olla useita koteloita, joista jokainen sisältää yhden naaraan munia. Uuden sukupolven jatkohoito on kirjaimellisesti isän harteilla - uros kantaa kytkimiä alkionkehityksen hyvin myöhäisiin vaiheisiin asti ja usein kuoriutumiseen ja jopa toukkien täyteen kehittymiseen asti, jotka ovat hyvin erilaisia kooltaan ja elämäntavultaan [ , ].

Useimmiten mukana tulee 100-250 mikronin kokoinen toukka (protonymfoni), jossa on alikehittynyt suolisto (ei takasuolia ja peräaukkoa) ja kolme paria raajoja - aseistettuna helifor-kynsillä ja kahdella parilla kiinnitysjalkoja, joissa on kynsimäinen viimeinen segmentti. ulos munasta. Mutta eivät vain nämä raajat salli toukka pysyä munakotelossa: merihämähäkit, kuten maanpäälliset kaimansa, voivat muodostaa verkkoja, mutta vain toukkavaiheessa. Tätä varten heillä on pyörivä laite - rauhaset cheliforesissa ja pyörivät piikit [,].

Toukat N.brevirostre. Munakotelossa niitä pidetään hämähäkinverkkojen avulla,
sekä kynnet ja erityiset kiinnitysjalat.

Oikealla- toukka-protonymfoni Nymphon micronyx(vatsan puolelta).
Näkyvissä on keula, raajat, pyörivä piikki ja gossamer-lanka.

Monilla merihämähäkkeillä niistä nousevat munat ja protonymfonit ovat erittäin suuria, ja niillä on runsaasti keltuaista, ja niiden pyörimislaitteisto on erityisen hyvin kehittynyt. Tässä tapauksessa nuoret pysyvät uroksen munaa kantavilla jaloilla erittäin pitkään - kunnes kaikki jalat ja vatsa ilmestyvät, kun taas nuorten yksilöiden ruumiinpituus voi olla vain kolme kertaa pienempi kuin vanhempien koko.

Lesitotrofisen kehityksen erikoisimmalla variantilla, joka on ominaista perheen edustajille Callipallenidae, se ei ole protonymfoni, joka tulee esiin munasta, vaan myöhemmässä vaiheessa kahden kävelevän jalkaparin alkeet. Nuoret jättävät vanhemmilleen heliforit, kaksi paria kehittyneitä jalkoja ja vatsan peräaukon kanssa. Tällaisissa toukissa kehruulaitteisto on pitkälle kehittynyt, ja kiinnitystoukkien jalat puuttuvat kokonaan [ , ].

Joillekin pyknogonidien perheille on ominaista tietyntyyppinen kehitys, toisissa perheissä on erilaisia muunnelmia. Useiden perheiden, pääasiassa syvänmeren, toukkia ei ole kuvattu, eikä niiden kehitystä vielä tiedetä.

Monilla merihämähäkkilajeilla pesimäkausi on useita kuukausia, kun taas toisilla on suhteellisen lyhyt pesimäkausi. Ilmeisesti monet rannikon alarajan lähellä elävät muodot vaeltavat syvemmälle sublitoraaliin talveksi. Pyknogonidien elinkaaret ja kausittaiset muuttoliikkeet ovat hyvin huonosti ymmärrettyjä. Samaa voidaan sanoa yleisesti merihämähäkkien biologiasta, niiden toiminnallisesta morfologiasta, fysiologiasta, fysiologiasta ja paleontologiasta. Monet näistä ongelmista alkoivat kehittyä vasta 1900-luvun jälkipuoliskolla.

Perhesiteet

Pyknogonidien fylogeneettiset suhteet ovat epäselviä, jopa niiden paikkaa niveljalkaisessa järjestelmässä ei ole lopullisesti määritetty. Viime aikoina tämän ongelman ratkaisemiseksi on käytetty molekyylisystematiikan menetelmiä, mutta vertailevan anatomisen menetelmän mahdollisuudet eivät ole vielä läheskään käytetty. Varhaiset hypoteesit merihämähäkkien mahdollisesta suhteesta äyriäisiin on nyt hylätty. Nämä eläimet ovat epäilemättä lähempänä chelicerae (tähän ryhmään kuuluvat hevosenkenkäravut, skorpionit, hämähäkit ja punkit) kuin alaleuat (näihin kuuluvat äyriäiset, tuhatjalkaiset ja hyönteiset). Merihämähäkkien chelicerae ja palppeja voidaan pitää cheliceraen ja cheliceran pedipalppien homologeina, ja tähän homologiaan luottaviin asiantuntijoihin kuuluu pycnogonid subphylum chelicerae luokassa. Kaikki eläintieteilijät eivät hyväksy tätä näkemystä. Pyknogonidien ja chelicerojen ruumiinosia on vaikea verrata, koska merihämähäkkien anatomiaa ja embryologiaa ei tunneta hyvin, lisäksi niillä on ainutlaatuisia rakenteellisia piirteitä. Vain merihämähäkkeillä on munaa kantavat jalat ja niin monimutkainen runko, joka tarjoaa eräänlaisen mekanismin ruoan imeytymiseen ja käsittelyyn. Suuri määrä sukuelinten aukkoja ja niiden sijainti jalkojen toisissa segmenteissä on epätavallista. Vain merihämähäkkeille on ominaista niin pieni määrä segmenttejä, ja ilmeisesti niiden oligomeroituminen ei liittynyt kehon koon pienenemiseen. Nykyaikaisten pyknogonidien vatsa on myös lyhentynyt, voimakkaasti pienentynyt, mutta näin ei ollut fossiilisissa lajeissa.

Tunnetaan kolme fossiilista merihämähäkkilajia. Paras rekonstruoitu morfologia Palaeoisopus problemticus. Ne olivat suuria eläimiä (jopa 20 cm pitkiä), joilla oli neljä paria uimiseen soveltuvia jalkoja. Vatsa Palaeoisopus, jaettu viiteen osaan, oli ohut ja pitkä. Kehon etupäässä oli koukku ja heliforit. Oletetaan, että P.problematicus eli ja söi merililjoja, joiden joukosta hänet löydettiin toistuvasti. On uteliasta, että monet nykyaikaiset merihämähäkkilajit muodostavat symbioottisia suhteita piikkinahkaisten kanssa. Palaeopantopus maucheri tunnetaan vain kolmesta näytteestä, pääpää puuttuu löydetyistä näytteestä ja vatsassa on kolme segmenttiä [ , ]. Lopuksi kolmas fossiilisten pyknogonidien tyyppi - Palaeothea devonica- käytännössä ei eroa nykyaikaisista muodoista ja siinä on pieni segmentoimaton vatsa.

Kaikki aikuisten pyknogonidien paleontologiset löydöt ovat peräisin devonilta. Ei voida kuitenkaan väittää, että pyknogonidit ilmestyivät juuri silloin (noin 400 miljoonaa vuotta sitten), eivätkä aikaisemmin. Tilannetta monimutkaisi fossiilisen niveljalkaisen löytäminen Cambropycnogon klausmuelleri, joka on tunnistettu pycnogonid-toukkamuodoksi. Tämä tarkoittaa, että merihämähäkkien ilmaantuminen on luettava ainakin Ylä-Kambrian syyksi - tällainen on näytteiden ajoitus. Cambropycnogon. Erinomainen säilytys mahdollisti ulkoisen morfologian yksityiskohtaisen kuvauksen Cambropycnogon. Raajojen suhteen tämä eläin on verrattavissa pyknogonidien toiseen toukkavaiheeseen, ainoa hämmentävä asia on "ylimääräisen" filamentiparin (raajojen?) läsnäolo suun lähellä. Yleensä siitä ei löydetty melkein mitään rakenteellisia yksityiskohtia, jotka ovat ominaisia elävien pyknogonidien toukille, mutta useimpien raajojen täysin erilainen rakenne herättää huomiota. Voi olla, Cambropycnogon- joidenkin niveljalkaisten ryhmän edustajien toukka, joka ei ole säilynyt meidän aikanamme ja jolla ei ole läheistä suhdetta merihämähäkkiin.

* * *

Pyknogonidien roolia meren ekosysteemeissä on edelleen vaikea arvioida. Samaan aikaan merihämähäkkien määrä joillakin valtamerten alueilla on vaikuttavan korkea. Siten Valkoisen meren rannikko- ja sublitoraalivyöhykkeille kehittyy vehreitä hydroidien pensaikkoja karuine rannikkoineen ja voimakkaine vuorovesivirroineen. Merihämähäkkeille nämä ovat erittäin suotuisat olosuhteet. Paikoin niiden runsaus on niin suuri, että niillä on oltava merkittävä rooli vuorovesiyhteisöjen ravintoketjuissa, koska ne ovat erikoistuneita hydroidien kuluttajia, jotka puolestaan ruokkivat planktonia. Korkeiden ja lauhkeiden leveysasteilla, valtamerten avoimilla alueilla lasketut troolit ja pohjakahmarit tuovat mukanaan lukuisia pyknogonideja. Tiedetään, että merihämähäkit voivat muodostaa satojen ja tuhansien yksilöiden klustereita. Valitettavasti eläintieteilijät eivät ole vielä käsitelleet oikeaa arviota pyknogonidien runsaudesta ja niiden roolista yhteisöissä.

Pyknogonidit ovat erittäin kiinnostavia niveljalkaisten jäännösryhmänä, joka ei ehkä ole sukua muille ja säilyttää useita muinaisia rakenteellisia piirteitä. Toisaalta organisaatio, merihämähäkkien elämänmuoto, jonka vartalo on supistettu muutamasta osasta ja hyvin pitkät raajat, joiden sisällä on suolisto- ja sukurauhaset, on ainutlaatuinen. Todennäköisesti pyknogonidit ovat itsenäinen niveljalkaisten haara; he kehittivät meressä erityisen elämäntavan, jota kukaan muu ei ole. Merihämähäkit, jotka eivät päässeet muihin elinympäristöihin, asuttivat koko maailman valtameren ja säilyttivät tyypillisen ulkonäön ja erikoisen ravintotapansa lähes muuttumattomina ainakin 400 miljoonaa vuotta.

Kirjallisuus

1. Arnaund F., Bamber R.N.// Meribiologian edistysaskel. 1987.V.24. P.1-96.

2. Dogel V.A.. Monikampiluokka ( Pantopoda). Eläintieteen opas / Toim. L.A. Zenkevich. M., 1951. S.45-106.

3. Fahrenbach W.H.// J. of Morphology. 1994. V.222. P.33-48.

4. Bogomolova E.V., Malakhov V.V.// Eläintieteen lehti. 2003. T.82. Numero 11. C.1-17.

5. Bain B.A.// Selkärangattomien lisääntyminen ja kehitys. 2003. V.43. Numero 3. P.193-222.

6. Jarvis J.H., King P.E.// Meribiologia. 1972.V.13. P.146-154.

7. Jarvis J.H., King P.E.// Zoological J. of the Linnean Society of London. 1978. V.63. P.105-131.

8. Waloszek D., Dunlop J.// Paleontologia. 2002. V.45. Numero 3. P.421-446.

Mutta ei vähemmän rumat, mutta jo merihämähäkit ovat edustajia erittäin oudosta ja vähän tutkitusta niveljalkaisten ryhmästä, jonka systemaattista ja evolutiivista asemaa ei ole vielä täysin määritetty.

Nimestään huolimatta merihämähäkkeillä (Pycnogonida) ei ole mitään tekemistä todellisten hämähäkkien kanssa, vaikka niitä pidetään varhaisena eristettynä chelicerae-alatyypin ryhmänä, johon kuuluvat hämähäkit ja merostomit eli hevosenkenkäravut ja äyriäiset.

Merihämähäkit ovat suhteellisen pieni ryhmä, ja niitä on nykyään noin 1300 lajia. Varhaisin löytö merihämähäkistä toukan muodossa on peräisin kambrikaudelta, mutta myös silurian ja devonin esiintymien löydöksiä on kuvattu.

Meren eläimistön tutkijat Brünnich ja Shtrem kuvasivat ensimmäisen Pantopodan vasta 1700-luvun jälkipuoliskolla. Merihämähäkkien kehon koot vaihtelevat suuresti, ja niiden pituus vaihtelee 1 - 90 senttimetrin välillä. Pienimmät pantopodot ovat Anoplodactylus pygmaeus, 0,8 mm pitkä, ja suurimmat ovat Colossendeis colossea ja Dodecalopoda mawsoni.

Kuva 3.

Nämä ovat hyvin outoja, morfologisesti erilaisia kuin eläimet, ja ne koostuvat melkein kokonaan pelkistä jaloista. Heidän ruumiinsa on niin pieni, että se ei mahdu edes puoleen niistä sisäelimistä, joita normaalilla eläimellä pitäisi olla. Siksi esimerkiksi merihämähäkkien lisääntymis- ja ruoansulatusjärjestelmät sijaitsevat kokonaan jaloissa. Ja niiden jalat, vaikkakin ylelliset, ovat melko hauraita heikkojen lihasten vuoksi, joten merihämähäkit ovat hyvin kiireisiä olentoja ja voivat viettää 40 minuuttia ilman liikettä.

Tästä johtuen sammaleet ja kaikenlaiset polyypit kasvavat niille, ja sammakot ja merivuohet käyttävät näitä puujaloja mielellään alustana. Erityisen kiireettömät yksilöt onnistuvat jopa putoamaan ansaan - he eivät liiku niin kauan, että sienellä on aikaa kasvaa jalkojensa ympärille. Mutta pitkien jalkojen ansiosta voit liikkua millä tahansa, jopa pehmeimmällä alustalla, ja merihämähäkkejä löytyy melkein kaikkialta vuorovesivyöhykkeestä syvänmeren elinympäristöihin.

Kuva 4.

Merihämähäkin elämä on verkkaisen pohjaeläimen elämää. Mikä tahansa liikkuva saalis on nopeampi kuin tämä saalistaja, ja siksi se ruokkii pääasiassa kiinnittyneitä pehmeitä organismeja, kuten hydroidipolyyppeja. Hämähäkin vartalon etupäässä on pieni pää, jossa on jäykkä runko ja kynsillä aseistetut heliforit.

Hämähäkki käyttää runkoaan polyyppien imemiseen, ja kynsillään se repii uhrista pehmeitä paloja, jotka sitten sulavat jaloissa (!) sijaitsevan keskisuolen prosesseissa. Minun on sanottava, että todellisilla hämähäkkeillä on myös suolet, joissa on sivuprosesseja, mutta ne ovat paljon lyhyempiä eivätkä mene raajoihin. On muuten mielenkiintoista, että merihämähäkkeillä ei ole kaasunvaihtoelimiä - uskotaan, että tällaisella leppoisalla elämäntavalla riittää pieni määrä happea, joka imeytyy kehon pinnan läpi.

Kuva 5.

Merihämähäkin pienessä päässä on pieni silmätuberkula, jossa on kaksi silmäparia, jotka erottavat valon ja varjon ja mahdollisesti esineiden ääriviivat. Näiden silmien avulla uroshämähäkki löytää naaraan, jonka hoikat jalat ovat täynnä kypsyviä munia, istuu sen päälle ja ratsastaa sen päällä odottaen munien kypsymistä. Useimmat merihämähäkit ovat kaksikotisia, mutta yksi hermafrodiittilaji, Ascorhynchus corderoi, tunnetaan myös.

Kuva 6.

Toisin kuin muilla niveljalkaisilla, merihämähäkkeillä on useita sukuelinten aukkoja, ja ne sijaitsevat kävelyjaloilla. Kun munat ovat kypsyneet, naaras munii ne, ja uros hedelmöittää välittömästi kytkimen. Sitten uros kerää munat koteloihin kiinnittäen ne hyytelömäisellä aineella, jota erittävät sementtirauhaset, jotka myös sijaitsevat hänen jaloissaan, ja laittaa ne erityisille munaa kantaville jaloille. Merihämähäkkien parittelu kestää puolesta tunnista useaan tuntiin, ja joissakin lajeissa se voi kestää viikkoja.

Tämän kiireettömän prosessin päätyttyä jälkeläisten hoito laskeutuu kokonaan uroksen harteille ja kirjaimellisessa merkityksessä: hän käyttää koteloita itsellään alkion kypsymisen hyvin myöhäiseen vaiheeseen asti. Lisäksi uros voi paritella kauden aikana useiden naaraiden kanssa, jolloin hänen munaa kantavissa jaloissaan on useita koteloita eri emoilta.

Kuva 7.

Kun toukat kuoriutuvat, huolehtiva isä kantaa edelleen protonymfonien vauvapalloa, joka ruokkii ja kasvaa munasta peräisin olevalla keltuaisella. Niitä pidetään vanhemman päällä paitsi erityisten toukkajalkojen avulla, joilla ne syntyvät, vaan myös verkon ansiosta, jota merihämähäkit voivat myös tehdä, mutta vain toukkavaiheessa.

Kuva 8.

Vuonna 2009 Monterey Bay Aquarium Research Instituten (MBARI) asiantuntijat ottivat ensimmäiset kuvat siitä, kuinka Pantopoda-lahkon syvänmeren hämähäkit ruokkivat luonnollisessa elinympäristössään, ja selvittivät heidän mieltymyksensä.

Kolmen kilometrin syvyydessä suoritettu ammunta mahdollisti sen, että hämähäkkien suosikkiherkku on merivuokko.

Valaiden ruhojen jäänteet ja upotettu puu muodostivat pohjaan useita omituisia orgaanisia keitaita, joihin asettuivat Colossendeis gigas- ja C. japonica -lajien syvänmeren hämähäkit. Jokaisen kahdestatoista sukelluksen aikana tutkijat havaitsivat samanlaisen spektaakkelin: niveljalkaiset tarttuivat innostuneesti kiinni ja söivät vuokkoja, joita siellä yleensä esiintyy.

Ennen tätä työtä biologit vain arvasivat syvänmeren hämähäkkien ruokailutottumuksista ja ruokintastrategiasta, mutta nyt tämä prosessi on ensimmäistä kertaa kuvattu "filmille".

Kuva 9.

Kuva 10.

Kuva 11.

Kuva 12.

Kuva 13.

lähteet