Programma "Ik hou van psychologie 

Wat zit er in het bindweefsel. Bindweefsel, zijn structuur, functies, ziekten. Biologische functies van het skelet

Bindweefsels verwijzen naar de weefsels van de interne omgeving en worden geclassificeerd in eigenlijk bindweefsel en skeletweefsel (kraakbeen en bot). Het bindweefsel zelf is verdeeld in: 1) vezelig, inclusief los en dicht, dat is verdeeld in gevormd en ongevormd; 2) weefsels met speciale eigenschappen (vet, slijm, reticulair en gepigmenteerd).

De structuur van los en dicht bindweefsel omvat cellen en intercellulaire substantie. In los bindweefsel zijn er veel cellen en de belangrijkste intercellulaire substantie, in dicht bindweefsel zijn er weinig cellen en de belangrijkste intercellulaire substantie en veel vezels. Afhankelijk van de verhouding tussen cellen en intercellulaire substantie, vervullen deze weefsels verschillende functies. Met name los bindweefsel vervult in grotere mate een trofische functie en in mindere mate een musculoskeletale functie, terwijl dicht bindweefsel in grotere mate een musculoskeletale functie vervult.

Algemene functies van bindweefsel:

1) trofisch;

2) de functie van mechanische bescherming (schedelbeenderen);

3) musculoskeletaal (bot, kraakbeenweefsel, pezen, aponeurosen);

4) vormgeven (de sclera van het oog geeft het oog een bepaalde vorm);

5) beschermend (fagocytose en immunologische bescherming);

6) plastic (vermogen om zich aan te passen aan nieuwe omgevingsomstandigheden, deelname aan wondgenezing);

7) deelname aan het handhaven van de homeostase van het lichaam.

Los bindweefsel(textus connectivus collagenosus laxus). Omvat cellen en intercellulaire substantie, die bestaat uit de belangrijkste intercellulaire substantie en vezels: collageen, elastisch en reticulair. Los bindweefsel bevindt zich onder de basale branen van het epitheel, begeleidt bloed- en lymfevaten en vormt het stroma van organen.

Cellen:

1) fibroblasten,

2) macrofagen,

3) plasplasma

4) weefselbasofielen (mestcellen, mestcellen),

5) adipocyten (vetcellen),

6) pigmentcellen (pigmentocyten, melanocyten),

7) adventitiale cellen,

8) reticulaire cellen

9) bloedleukocyten.

De samenstelling van het bindweefsel omvat dus verschillende cellen.

Fibroblast Differon: stamcel, semi-stamcel, voorlopercel, slecht gedifferentieerde fibroblasten, gedifferentieerde fibroblasten en fibrocyten. Myofibroblasten en fibroclasten kunnen ontstaan ​​uit slecht gedifferentieerde fibroblasten. Bij de embryogenese ontwikkelen fibroblasten zich uit mesenchymcellen en in de postnatale periode uit stam- en adventitiacellen.

Slecht gedifferentieerde fibroblasten hebben een langwerpige vorm, hun lengte is ongeveer 25 micron, bevatten weinig processen; het cytoplasma kleurt basofiel omdat het veel RNA en ribosomen bevat. De kern is ovaal, bevat klontjes chromatine en een nucleolus. De functie van deze fibroblasten is hun vermogen tot mitotische deling en verdere differentiatie, waardoor ze in gedifferentieerde fibroblasten veranderen. Onder fibroblasten zijn er langlevende en kortlevende.


gedifferentieerde fibroblasten(fibroblastocytus) hebben een langwerpige, afgeplatte vorm, hun lengte is ongeveer 50 micron, ze bevatten veel processen, zwak basofiel cytoplasma, goed ontwikkeld granulair ER en hebben lysosomen. Collagenase werd gevonden in het cytoplasma. De kern is ovaal, zwak basofiel, bevat losse chromatine en nucleoli. Aan de rand van het cytoplasma bevinden zich dunne filamenten, waardoor fibroblasten in de intercellulaire substantie kunnen bewegen.

Functies van fibroblasten:

1) scheiden moleculen van collageen, elastine en reticuline af, waaruit respectievelijk collageen, elastische en reticulaire vezels worden gepolymeriseerd; uitscheiding van eiwitten wordt uitgevoerd door het gehele oppervlak van het plasmalemma, dat betrokken is bij de assemblage van collageenvezels;

2) secreteren glycosaminoglycanen die deel uitmaken van de belangrijkste intercellulaire substantie (keratansulfaten, heparansulfaten, chondroïtinesulfaten, dermatansulfaten en hyaluronzuur);

3) scheidt fibronectine af (lijmstof);

4) eiwitten geassocieerd met glycosaminoglycanen (proteoglycanen).

Bovendien vervullen fibroblasten een zwak uitgedrukte fagocytische functie.

Gedifferentieerde fibroblasten zijn dus de cellen die feitelijk het bindweefsel vormen. Waar geen fibroblasten zijn, kan er geen bindweefsel zijn.

Fibroblasten werken actief in aanwezigheid van vitamine C, Fe, Cu en Cr-verbindingen in het lichaam. Bij hypovitaminose verzwakt de functie van fibroblasten, d.w.z. de vernieuwing van bindweefselvezels stopt, glycosaminoglycanen, die deel uitmaken van de belangrijkste intercellulaire substantie, worden niet geproduceerd, wat leidt tot verzwakking en vernietiging van bijvoorbeeld het ligamenteuze apparaat van het lichaam , tandheelkundige ligamenten. De tanden worden vernietigd en vallen uit. Als gevolg van het stoppen van de productie van hyaluronzuur, neemt de doorlaatbaarheid van de capillaire wanden en het omliggende bindweefsel toe, wat leidt tot puntbloedingen. Deze ziekte wordt scheurbuik genoemd.

Fibrocyten worden gevormd als resultaat van verdere differentiatie van gedifferentieerde fibroblasten. Ze bevatten kernen met grove klonten chromatine en missen nucleoli. Fibrocyten zijn verkleind, in het cytoplasma - een paar slecht ontwikkelde organellen, functionele activiteit is verminderd.

Myofibroblasten ontstaan ​​uit slecht gedifferentieerde fibroblasten. In hun cytoplasma zijn myofilamenten goed ontwikkeld, zodat ze een contractiele functie kunnen vervullen. Myofibroblasten zijn aanwezig in de wand van de baarmoeder tijdens de zwangerschap. Door myofibroblasten is er tijdens de zwangerschap in grote mate een toename van de massa glad spierweefsel van de baarmoederwand.

fibroclasten ontwikkelen zich ook uit slecht gedifferentieerde fibroblasten. In deze cellen zijn lysosomen goed ontwikkeld, die proteolytische enzymen bevatten die deelnemen aan de lysis van de intercellulaire substantie en cellulaire elementen. Fibroclasten zijn betrokken bij de resorptie van het spierweefsel van de baarmoederwand na de bevalling. Fibroclasten worden aangetroffen in genezende wonden, waar ze deelnemen aan het reinigen van wonden van necrotische weefselstructuren.

macrofagen(macrophagocytus) ontwikkelen zich uit HSC's, monocyten, ze bevinden zich overal in het bindweefsel, vooral veel van hen waar het circulatie- en lymfatische netwerk van bloedvaten rijkelijk is ontwikkeld. De vorm van macrofagen kan ovaal, rond, langwerpig zijn, met een diameter tot 20-25 micron. Op het oppervlak van macrofagen bevinden zich pseudopodia. Het oppervlak van macrofagen is scherp gedefinieerd, hun cytolemma heeft receptoren voor antigenen, immunoglobulinen, lymfocyten en andere structuren.

Kernen macrofagen zijn ovaal, rond of langwerpig, bevatten grove klonten chromatine. Er zijn meerkernige macrofagen (gigantische cellen van vreemde lichamen, osteoclasten). Cytoplasma macrofagen is zwak basofiel, bevat veel lysosomen, fagosomen en vacuolen. Organellen van algemeen belang zijn matig ontwikkeld.

Functies van macrofagen talrijk. De belangrijkste functie is fagocytisch. Met behulp van pseudopodia vangen macrofagen antigenen, bacteriën, vreemde eiwitten, toxines en andere stoffen op en verteren ze met behulp van lysosoom-enzymen, waarbij ze intracellulaire spijsvertering uitvoeren. Bovendien vervullen macrofagen een secretoire functie. Ze scheiden lysozyme af, dat het membraan van bacteriën vernietigt; een pyrogeen dat de lichaamstemperatuur verhoogt; interferon, dat de ontwikkeling van virussen remt; scheiden interleukine-1 (IL-1) uit, onder invloed waarvan de DNA-synthese in B- en T-lymfocyten toeneemt; een factor die de vorming van antilichamen in B-lymfocyten stimuleert; een factor die de differentiatie van T- en B-lymfocyten stimuleert; een factor die de chemotaxis van T-lymfocyten en de activiteit van T-helpers stimuleert; cytotoxische factor die kwaadaardige tumorcellen vernietigt. Macrofagen zijn betrokken bij immuunresponsen. Ze presenteren antigenen aan lymfocyten.

In totaal zijn macrofagen in staat tot directe fagocytose, antilichaam-gemedieerde fagocytose, secretie van biologisch actieve stoffen en presentatie van antigenen aan lymfocyten.

macrofaag systeem omvat alle cellen van het lichaam die 3 hoofdkenmerken hebben:

1) een fagocytische functie vervullen;

2) op het oppervlak van hun cytolemma bevinden zich receptoren voor antigenen, lymfocyten, immunoglobulinen, enz.;

3) ze ontwikkelen zich allemaal uit monocyten.

Voorbeelden van dergelijke macrofagen zijn:

1) macrofagen (histiocyten) van los bindweefsel;

2) Kupffer-cellen van de lever;

3) pulmonaire macrofagen;

4) gigantische cellen van vreemde lichamen;

5) osteoclasten van botweefsel;

6) retroperitoneale macrofagen;

7) gliale macrofagen van het zenuwweefsel.

De grondlegger van de theorie over het systeem van macrofagen in het lichaam is I.I. Mechnikov . Hij begreep voor het eerst de rol van het macrofaagsysteem bij de bescherming van het lichaam tegen bacteriën, virussen en andere schadelijke factoren.

Weefsel basofielen(mestcellen, mestcellen) ontstaan ​​waarschijnlijk uit HSC's, maar dit is niet definitief vastgesteld. De vorm van mestcellen is ovaal, rond, langwerpig, etc. Kernen compact, bevatten grove klonten chromatine. Cytoplasma zwak basofiel, bevat basofiele korrels met een diameter tot 1,2 µm.

De korrels bevatten: 1) kristalloïde, lamellaire, gaas- en gemengde structuren; 2) histamine; 3) heparine; 4) serotonine; 5) chondroïtine zwavelzuren; 6) hyaluronzuur.

Het cytoplasma bevat enzymen: 1) lipase; 2) zure fosfatase; 3) AP; 4) ATPase; 5) cytochroomoxidase en 6) histidinedecarboxylase, een merkerenzym voor mestcellen.

Functies van weefselbasofielen zijn dat ze, door heparine vrij te geven, de doorlaatbaarheid van de capillaire wand en ontstekingsprocessen verminderen, histamine vrijgeven, de doorlaatbaarheid van de capillaire wand en de belangrijkste intercellulaire substantie van het bindweefsel vergroten, d.w.z. ze reguleren lokale homeostase, verhogen ontstekingsprocessen en veroorzaken allergische reacties. De interactie van labrocyten met een allergeen leidt tot hun degranulatie, aangezien hun plasmolemma receptoren heeft voor immunoglobulinen type E. Labrocyten spelen een leidende rol bij de ontwikkeling van allergische reacties.

Plasma cellen ontwikkelen zich tijdens het differentiatieproces van B-lymfocyten, hebben een ronde of ovale vorm, een diameter van 8-9 micron; het cytoplasma kleurt basofiel. In de buurt van de kern is er echter een gebied dat niet vlekt en de "perinucleaire binnenplaats" wordt genoemd, waarin het Golgi-complex en het celcentrum zich bevinden. De kern is rond of ovaal, verplaatst naar de periferie door een perinucleaire binnenplaats, bevat grove klonten chromatine, gelegen in de vorm van spaken in een wiel. Het cytoplasma heeft een goed ontwikkeld granulair ER, veel ribosomen. Andere organellen zijn matig ontwikkeld. Functie van plasmacellen- productie van immunoglobulinen of antilichamen.

Adipocyten(vetcellen) bevinden zich in los bindweefsel in de vorm van individuele cellen of groepen. Enkele adipocyten zijn rond van vorm, de hele cel wordt ingenomen door een druppel neutraal vet, bestaande uit glycerol en vetzuren. Daarnaast zijn er cholesterol, fosfolipiden, vrije vetzuren. Het cytoplasma van de cel, samen met de afgeplatte kern, wordt verbannen naar het cytolemma. Het cytoplasma bevat weinig mitochondriën, pinocytische blaasjes en het enzym glycerolkinase.

Functionele betekenis van adipocyten is dat ze bronnen van energie en water zijn.

Adipocyten ontwikkelen zich meestal uit slecht gedifferentieerde adventitiacellen, in het cytoplasma waarvan zich lipidedruppeltjes beginnen op te hopen. Geabsorbeerd vanuit de darmen in de lymfatische haarvaten, worden lipidedruppeltjes, chylomicrons genaamd, getransporteerd naar de plaatsen waar adipocyten en adventitiële cellen zich bevinden. Onder invloed van lipoproteïnelipasen die worden uitgescheiden door capillaire endotheliocyten, worden chylomicronen afgebroken tot glycerol en vetzuren, die de adventitiale of vetcellen binnendringen. In de cel worden glycerol en vetzuren gecombineerd tot neutraal vet door de werking van glycerolkinase.

In het geval dat het lichaam energie nodig heeft, komt adrenaline vrij uit het bijniermerg, dat wordt opgevangen door de adipocytreceptor. Adrenaline stimuleert adenylaatcyclase, onder invloed waarvan een signaalmolecuul, d.w.z. cAMP, wordt gesynthetiseerd. cAMP stimuleert adipocytlipase, onder invloed waarvan neutraal vet wordt afgebroken tot glycerol en vetzuren, die door de adipocyt worden uitgescheiden in het lumen van het capillair, waar ze worden gecombineerd met eiwit en vervolgens in de vorm van lipoproteïne naar die plaatsen waar energie nodig is.

Insuline stimuleert de afzetting van lipiden in adipocyten en voorkomt dat ze uit deze cellen vrijkomen. Daarom, als er niet genoeg insuline in het lichaam is (diabetes), verliezen adipocyten lipiden, terwijl patiënten afvallen.

pigment cellen(melanocyten) worden gevonden in het bindweefsel, hoewel het eigenlijk geen bindweefselcellen zijn, ontwikkelen ze zich vanuit de neurale lijst. Melanocyten hebben een procesvorm, licht cytoplasma, arm aan organellen, met melaninepigmentkorrels.

adventitiale cellen gelegen langs de bloedvaten, hebben een spoelvorm, zwak basofiel cytoplasma dat ribosomen en RNA bevat.

Functionele betekenis van adventitiale cellen is dat het slecht gedifferentieerde cellen zijn die in staat zijn tot mitotische deling en differentiatie in fibroblasten, myofibroblasten, adipocyten tijdens het proces van accumulatie van lipidedruppeltjes daarin.

Er zijn veel bindweefsels leukocyten, die enkele uren in het bloed circuleren en vervolgens migreren naar het bindweefsel, waar ze hun functies vervullen.

Pericyten maken deel uit van de wanden van de haarvaten, hebben een procesvorm. In de processen van pericyten zijn er samentrekkende filamenten, waarvan de samentrekking het lumen van het capillair vernauwt.

Intercellulaire substantie van los bindweefsel. De intercellulaire substantie van los bindweefsel omvat collageen, elastische en reticulaire vezels en de belangrijkste (amorfe) substantie.

Collageen vezels(fibra collagenica) bestaat uit collageeneiwit, heeft een dikte van 1-10 micron, een onbepaalde lengte, een kronkelig verloop. Collageeneiwitten hebben 14 variëteiten (types). Type I collageen wordt aangetroffen in de vezels van botweefsel, de reticulaire laag van de dermis. Type II collageen wordt aangetroffen in hyalien en vezelachtig kraakbeen en in het glasachtig lichaam van het oog. Collageen type III maakt deel uit van de reticulaire vezels. Collageen type IV wordt aangetroffen in de vezels van de basale membranen, het lenskapsel. Type V-collageen bevindt zich rond de cellen die het produceren (gladde myocyten, endotheliocyten) en vormt een pericellulair of pericellulair skelet. Andere soorten collageen zijn weinig bestudeerd.

Vorming van collageenvezels uitgevoerd in het proces van 4 organisatieniveaus.

I-niveau - moleculair of intracellulair;

II niveau - supramoleculair of extracellulair;

Niveau III - fibrillair;

IV-niveau - vezels.

ik level (moleculair) wordt gekenmerkt door het feit dat collageenmoleculen (tropocollageen) met een lengte van 280 nm en een diameter van 1,4 nm worden gesynthetiseerd op het granulaire EPS van fibroblasten. Moleculen bestaan ​​uit 3 ketens van aminozuren, die elkaar in een bepaalde volgorde afwisselen. Deze moleculen worden vrijgegeven uit fibroblasten door het gehele oppervlak van hun cytolemma.

II niveau (supramoleculair) wordt gekenmerkt door het feit dat collageenmoleculen (tropocollageen) aan hun uiteinden worden verbonden, wat resulteert in de vorming van protofibrillen. 5-6 protofibrillen zijn verbonden door hun laterale oppervlakken en als resultaat worden fibrillen gevormd met een diameter van ongeveer 10 nm.

III niveau (fibrillair) wordt gekenmerkt door het feit dat de gevormde fibrillen zijn verbonden door hun zijoppervlakken, resulterend in de vorming van microfibrillen met een diameter van 50-100 nm. In deze fibrillen zijn lichte en donkere banden (kruisstrepen) van ongeveer 64 nm breed zichtbaar.

IV niveau (vezelig) is dat de microfibrillen verbonden zijn door hun zijoppervlakken, resulterend in de vorming van collageenvezels met een diameter van 1-10 micron.

Functionele betekenis van collageenvezels is dat ze mechanische sterkte geven aan het bindweefsel. Aan een collageendraad met een diameter van 1 mm kan bijvoorbeeld een massa van 70 kg worden gehangen. Collageenvezels zwellen op in oplossingen van zuren en basen. Ze anastomoseren met elkaar.

Elastische vezels dunner, heb een rechte koers; ze verbinden zich met elkaar, vormen een netwerk met een brede lus, bestaan ​​uit elastine-eiwit. De vorming van elastische vezels ondergaat 4 organisatieniveaus: niveau I - moleculair of intracellulair; II niveau - supramoleculair of extracellulair; Niveau III - fibrillair; IV-niveau - vezels.

1 niveau (moleculair) wordt gekenmerkt door de vorming op het granulaire ER van fibroblasten van ballen of bolletjes met een diameter van ongeveer 2,8 nm, die uit de cel worden vrijgegeven.

2 niveau (supramoleculair) wordt gekenmerkt door de verbinding van bolletjes tot ketens (protofibrillen) met een diameter van ongeveer 3,5 nm.

3 niveau (fibrillair), waardoor glycoproteïnen in de vorm van een schil op protofibrillen worden gestapeld en fibrillen met een diameter van 10 nm worden gevormd.

4e niveau (vezel), waardoor de fibrillen, verbindend, een bundel of een buis vormen. Deze tubuli worden oxytalanvezels genoemd. Vervolgens wordt een amorfe substantie ingebracht in het lumen van deze tubuli.

Wanneer de hoeveelheid amorfe substantie in de vormende vezels toeneemt tot 50% ten opzichte van de fibrillen, zullen deze vezels veranderen in elaunin; wanneer de hoeveelheid amorfe substantie 90% bereikt, zijn deze vezels rijpe, elastische vezels. Oxytalan en elaunin zijn onrijpe elastische vezels.

Functionele waarde van elastische vezels is dat ze elasticiteit geven aan het bindweefsel. Elastische vezels zijn minder trekvast dan collageenvezels, maar meer rekbaar.

Reticulaire vezels Ze zijn gemaakt van type III collageeneiwit. Deze eiwitten worden ook geproduceerd door fibroblasten. De vorming van reticulaire vezels ondergaat ook 4 niveaus van organisatie, net als collageenvezels. In fibrillen van reticulaire vezels is er streepvorming in de vorm van lichte en donkere banden van 64-67 nm breed (zoals in collageenvezels). Reticulaire vezels zijn minder sterk maar rekbaarder dan collageenvezels, maar sterker en minder rekbaar dan elastische vezels. Reticulaire vezels, met elkaar verweven, vormen een netwerk.

Basale (amorfe) intercellulaire substantie(substantia fundamentalis) heeft een halfvloeibare consistentie. Het wordt deels gevormd door bloedplasma, waaruit water, minerale zouten, albuminen, globulines en andere stoffen komen, en deels door de functionele activiteit van fibroblasten en weefselbasofielen. In het bijzonder geven fibroblasten gesulfateerde glycosaminoglycanen (chondroïtinesulfaten, keratansulfaten, heparansulfaten, dermatansulfaten) en niet-gesulfateerde glycosaminoglycanen (hyaluronzuur) vrij in de intercellulaire substantie; glycoproteïnen (eiwitten verbonden met korte saccharideketens). De consistentie en doorlaatbaarheid van de belangrijkste intercellulaire substantie hangt voornamelijk af van de hoeveelheid hyaluronzuur. De meest vloeibare basische intercellulaire substantie bevindt zich nabij de bloed- en lymfevaten. Op de grens met het epitheelweefsel is de belangrijkste intercellulaire substantie dichter en in grotere hoeveelheid.

Functionele betekenis van de belangrijkste intercellulaire substantie is dat er daardoor een uitwisseling van stoffen is tussen de bloedbaan van haarvaten en parenchymcellen. In de belangrijkste intercellulaire substantie vindt polymerisatie van collageen, elastische en reticulaire vezels plaats. De hoofdstof zorgt voor de vitale activiteit van bindweefselcellen.

De intensiteit van het metabolisme hangt af van de doorlaatbaarheid van de belangrijkste intercellulaire substantie. Permeabiliteit hangt af van de hoeveelheid vrij water, hyaluronzuur, hyaluronidase-activiteit, concentratie van glycosaminoglycanen en histamine. Hoe meer glycosaminoglycanen (hyaluronzuur), hoe minder doorlaatbaarheid. Hyaluronidase vernietigt hyaluronzuur, waardoor de doorlaatbaarheid toeneemt. Histamine verhoogt ook de doorlaatbaarheid van de belangrijkste intercellulaire substantie. Bij de reflatie van de doorlaatbaarheid van de basissubstantie van het bindweefsel nemen basofiele granulocyten en mestcellen deel, waarbij heparine of histamine vrijkomt, evenals eosinofiele granulocyten, die histamine vernietigen met behulp van het histaminase-enzym.

Hyaluronidase wordt aangetroffen in bacteriën en virussen. Dankzij hyaluronidase verhogen deze micro-organismen de doorlaatbaarheid van basale membranen, de belangrijkste intercellulaire substantie en capillaire wanden en dringen ze door in de interne omgeving van het lichaam, waardoor ze verschillende ziekten veroorzaken.

Dicht bindweefsel. Het wordt gekenmerkt door het kleinste aantal cellulaire elementen en de belangrijkste intercellulaire substantie, het wordt gedomineerd door vezels, voornamelijk collageen.

Dicht bindweefsel is verdeeld in ongevormd en gevormd. Een voorbeeld van ongevormd bindweefsel is de reticulaire laag van de dermis.

Dicht gevormd bindweefsel vertegenwoordigd door pezen, ligamenten, spieraponeurosen, gewrichtscapsules, membranen van sommige organen, witte membranen van het oog, mannelijke en vrouwelijke geslachtsklieren, dura mater, periosteum en perichondrium.

Pees (pees) bestaat uit parallelle vezels die bundels van I-, II- en III-orden vormen. De bundels van de eerste orde worden van elkaar gescheiden door peescellen of fibrocyten, verschillende bundels van de eerste orde worden gevouwen tot bundels van de tweede orde, die van elkaar worden gescheiden door een laag los bindweefsel, endotendium genaamd; meerdere liggers van de tweede orde worden toegevoegd aan de liggers van de derde orde. De bundel van de derde orde kan de pees zelf zijn. De bundels van de III-orde zijn omgeven door een laag los bindweefsel dat peritenium (peritendium) wordt genoemd. In de lagen los bindweefsel van het endotenonium en perithenonium passeren bloed- en lymfevaten en zenuwvezels, eindigend in de zenuw-peesspoeltjes, d.w.z. de gevoelige zenuwuiteinden van de pezen.

Functionele waarde van pezen is dat met hun hulp de spieren aan het botskelet worden bevestigd.

Bindweefsel platen(fascia, aponeurosen, peescentra, enz.) worden gekenmerkt door een parallelle laag-voor-laag opstelling van collageenvezels. Collageenvezels van de ene laag van de plaat staan ​​onder een hoek ten opzichte van de vezels van de andere laag. Vezels van de ene laag kunnen naar de volgende laag gaan. Daarom zijn de lagen aponeurosen, fascia, enz. nogal moeilijk te scheiden. Bindweefselplaten verschillen dus van pezen doordat collageenvezels zich daarin niet in bundels, maar in lagen bevinden. Fibrocyten en fibroblasten bevinden zich tussen de lagen collageenvezels.

Bundels(ligamentum) zijn qua structuur vergelijkbaar met pezen, maar verschillen van hen in een minder strikte rangschikking van vezels. Onder de ligamenten valt het ligamentum nuchae op, dat verschilt doordat het elastische vezels bevat in plaats van collageenvezels.

In capsules, albuginea, periosteum, perichondrium, dura mater, in tegenstelling tot fascia en aponeurosen, is er geen strikte rangschikking van collageenvezels.

Dicht los bindweefsel gelokaliseerd in de reticulaire laag van de huid, wordt het gekenmerkt door een onregelmatige (multidirectionele) opstelling van collageen en elastische vezels, het ontwikkelt zich vanuit het dermatoom van mesodermale somieten.

De functionele betekenis van dit weefsel is om de mechanische sterkte van de huid te waarborgen.

Bindweefsels met bijzondere eigenschappen. Weefsels met speciale eigenschappen zijn vetweefsel, reticulaire weefsels, slijmvliesweefsels en gepigmenteerde weefsels. Een kenmerk van deze weefsels is de overheersing van één type cel. Dus bijvoorbeeld adipocyten overheersen in vetweefsel, melanocyten overheersen in pigmentweefsel, enz.

Reticulair weefsel(textus reticularis) is het stroma van de hematopoëtische organen, met uitzondering van de thymus, waarin het stroma epitheelweefsel is. Het reticulaire weefsel bestaat uit reticulaire cellen en nauw verwante reticulaire vezels en de belangrijkste intercellulaire substantie. Reticulaire cellen zijn onderverdeeld in 3 variëteiten: 1) fibroblastachtige cellen die dezelfde functie vervullen als fibroblasten van los bindweefsel, dat wil zeggen, ze produceren type III collageen, waaruit reticulaire vezels bestaan, en scheiden de belangrijkste intercellulaire substantie af; 2) macrofaag-reticulocyten die een fagocytische functie vervullen; 3) slecht gedifferentieerde cellen, die tijdens het differentiatieproces veranderen in fibroblastachtige reticulocyten.

Reticulaire vezels zijn verweven in de processen van fibroblastachtige reticulocyten en vormen samen met hen een netwerk (reticulum), in de lussen waarvan zich hematopoëtische cellen bevinden. Reticulaire vezels zijn gekleurd met zilver, daarom worden ze argentofiel genoemd. Pre-collageen (onrijpe collageen) vezels kleuren ook met zilver en worden ook wel argentofiel genoemd, maar ze hebben niets te maken met reticulaire vezels.

Vetweefsel verdeeld in wit en bruin vetweefsel. Wit vetweefsel bevindt zich in het onderhuidse vetweefsel. Het is vooral overvloedig aanwezig op het gebied van de huid van de buik, dijen, billen, in de kleinere en grotere omentums, retroperitoneaal (retroperitoneaal). Het bestaat uit vetcellen - adipocyten, waarvan het cytoplasma is gevuld met een druppel neutraal vet. Adipocyten in vetweefsel vormen lobben omgeven door lagen los bindweefsel, waarin bloed- en lymfecapillairen en zenuwvezels passeren.

Bij langdurige uithongering worden lipiden uitgescheiden door adipocyten, die een stellaire vorm krijgen, en de persoon verliest gewicht. Wanneer de voeding in adipocyten wordt hervat, verschijnen eerst glycogeeninsluitingen, vervolgens lipidedruppels, die zich combineren tot één grote druppel, waardoor de kern met cytoplasma naar de celperiferie wordt geduwd.

Niet op alle plaatsen in het lichaam verdwijnen echter snel lipiden uit adipocyten tijdens uithongering. Tkk, bijvoorbeeld, het vetweefsel van het onderhuidse vet van het palmaire oppervlak van de handen, de voetzolen en de oogkassen blijft behouden, zelfs na langdurig vasten, omdat dit weefsel een ondersteunende mechanische functie vervult ( schokabsorberende) functie.

bruin vetweefsel in het lichaam van pasgeborenen bevindt zich in het onderhuidse vet in de nek, schouderbladen, langs de wervelkolom en achter het borstbeen. Adipocyten van dit weefsel worden gekenmerkt door het feit dat ze een veelhoekige vorm hebben, relatief klein zijn, hun ronde kernen zich in het midden bevinden, lipidedruppeltjes diffuus verspreid zijn in het cytoplasma. De laatste bevat veel mitochondriën, die ijzerhoudende bruine pigmenten bevatten - cytochromen.

Functionele betekenis van bruin vetweefsel ligt in het feit dat het een hoog oxiderend vermogen heeft, terwijl er veel thermische energie vrijkomt, waardoor het lichaam van een baby wordt opgewarmd. Onder invloed van epinefrine en norepinefrine op adipocyten van vetweefsel worden lipiden gesplitst. Tijdens uithongering van het lichaam verandert bruin vetweefsel minder significant dan wit. Talrijke haarvaten lopen tussen bruine vetweefseladipocyten.

Slijmerig bindweefsel gelegen in de navelstreng van de foetus. Het bestaat uit mucocyten (fibroblastachtige cellen): er zijn relatief weinig collageenvezels, veel van de belangrijkste intercellulaire substantie bevat een grote hoeveelheid hyaluronzuur. De functie van slijmcellen- produceren veel hyaluronzuur en weinig collageenmoleculen. Door het rijke gehalte aan hyaluronzuur heeft het slijmvlies (textus mucosus) een hoge elasticiteit. De functionele betekenis van het slijmvlies ligt in het feit dat, vanwege zijn elasticiteit, de bloedvaten van de navelstreng niet worden samengedrukt wanneer deze wordt samengedrukt of gevouwen.

gepigmenteerde stof in vertegenwoordigers van het blanke ras wordt zwak uitgedrukt. Het wordt gevonden in de iris, rond de tepels van de melkklieren, de anus en in het scrotum. De belangrijkste cellen van dit weefsel zijn pigmentocyten die zich ontwikkelen vanuit de neurale lijst.

Doel: Als resultaat van het bestuderen van het onderwerp, moet de student de structuur van het bindweefsel zelf en bindweefsels met speciale eigenschappen leren kennen.

Vragen voor zelfstudie

    Definitie, functies, classificatie van bindweefsels.

    Classificatie, oorsprong, structuur en functies van bindweefselcellen.

    De structuur van de extracellulaire matrix en bindweefselvezels.

    De structuur van los bindweefsel: topografie.

    De structuur van dicht bindweefsel: de bron van ontwikkeling, topografie, classificatie, structurele kenmerken in de huid, pezen en elastisch ligament.

    Bindweefsels met bijzondere eigenschappen: topografie, morfofunctionele kenmerken van slijm-, reticulaire en vetweefsels.

INFORMATIE BLOK

Bindweefsels- Dit is een groep weefsels die enkele gemeenschappelijke eigenschappen hebben en zich ontwikkelen vanuit een enkele bron - het mesenchym.

Functies van bindweefsels. Bindweefsels vervullen de volgende functies: trofisch (metabolisch), ondersteunend (biomechanisch), beschermend (mechanisch, niet-specifiek en specifiek), plastisch (reparatief), morfogenetisch (structuurvormend).

Classificatie van bindweefsel. Afhankelijk van de samenstelling en verhouding van cellen, vezels en de fysisch-chemische samenstelling van de amorfe substantie, worden bindweefsels onderverdeeld in de volgende typen (tabel).

CLASSIFICATIE VAN BINDWEEFSELS

Bindweefsels

Soorten bindweefsels

Lokalisatie in het lichaam

I. Eigenlijk bindweefsel (vezelig)

Losse vezelige ongevormd

begeleidt bloedvaten en zenuwen; vormt het stroma van inwendige organen en de papillaire dermis

Dicht vezelig ongevormd

reticulaire laag van de dermis

Dichte vezelige versierd

ligamenten, pezen, fascia en kapsels

II. Bindweefsels met bijzondere eigenschappen

Reticulair

stroma van hematopoietische organen

Vet: - wit

Bruin (pasgeboren)

onderhuids vetweefsel

Slijmvlies (embryo)

navelstreng

Pigmentair

in de huid, iris, choroidea

III. Skeletachtige bindweefsels

kraakbeen weefsel

kraakbeen en botten

botweefsel

Los vezelig bindweefsel

Het begeleidt bloed- en lymfevaten, vormt het stroma van vele organen en bestaat uit cellen en intercellulaire substantie (fig. 1).

Einde - endotheel

Rijst. 1. Los vezelig bindweefsel.

FA - vetcel; CLV, collageenvezel; Mf, macrofaag; RV, reticulaire vezels; P, pericyt; pc, plasmacel; TK, mestcel; Fb, fibroblast; ElV - elastische vezel; Einde - endotheliocyt

Bindweefselcellen

Onder talrijke bindweefselcellen bevinden zich fibroblasten, macrofagen, plasmocyten, mestcellen, adipocyten, pigmentocyten, adventitiacellen, pericyten, evenals leukocyten (lymfocyten, neutrofielen) die hier vanuit het bloed zijn gemigreerd.

fibroblasten- de overheersende celpopulatie, heterogeen in termen van volwassenheid en functionele specificiteit. Deze cellen synthetiseren de componenten van de intercellulaire substantie: eiwitten (collageen, elastine), proteoglycanen, glycoproteïnen. Fibroblast differenton omvat stamcellen (multipotente mesenchymale stamcellen), semi-stam voorlopercellen (prefibroblasten), niet-gespecialiseerde (jonge fibroblasten), gedifferentieerde fibroblasten (rijpe, actief functionerende), fibrocyten (definitieve celvormen), evenals fibroclasten en myofibroblasten ( Figuur 2). Morfologisch kunnen cellen van de fibroblastische reeks worden onderscheiden, te beginnen met prefibroblasten.

Slecht gedifferentieerde fibroblasten(jong, cambiaal) zijn ronde of spoelvormige actief prolifererende cellen, die duidelijke contouren hebben onder lichtmicroscopie, scherp basofiel cytoplasma. Het granulaire endoplasmatisch reticulum daarin is slecht ontwikkeld, een groot aantal vrije ribosomen en kleine mitochondriën worden bepaald, wat duidt op eiwitsynthese voor de behoeften van de cel zelf. Het grootste aantal van deze cellen wordt gedetecteerd tijdens fysiologische en pathologische regeneratie van bindweefsel, waarbij de populatie dode fibroblasten wordt aangevuld.

gedifferentieerde fibroblasten(volwassen) zijn de centrale schakel van fibroblastische differentie. Dit zijn volwassen, actief prolifererende cellen, die worden gekenmerkt door polymorfisme, een grote kern en een verschillend aantal processen, die zelfs tijdens migratie in weefsels behouden blijven. Het organelcomplex is typerend voor zeer functionele cellen die exporteiwitten afscheiden. Een aanzienlijk volume wordt ingenomen door een vertakt granulair endoplasmatisch reticulum, het Golgi-complex, dat ongeveer 10% van het cytoplasma uitmaakt en verspreid is over het hele volume, zelfs langs de periferie, wat geassocieerd is met de uitscheiding van verschillende producten door het hele oppervlak van de cel. Grote afgeronde en vertakte mitochondriën met een lichte matrix en verkorte cristae worden onthuld.

In los fibreus bindweefsel bevinden fibroblasten zich vrij in de grondsubstantie, zonder intercellulaire contacten met elkaar te vormen. Rijpe fibroblasten zijn verantwoordelijk voor de synthese van extracellulaire matrixcomponenten - zure mucopolysacchariden, collageentypes I en III, en produceren ook een aantal cytokinen (macrofaagkoloniestimulerende factor; fibroblastgroeifactor-10, epidermale groeifactor; interleukine-6), die proliferatie reguleren door paracriene interactie, migratie, differentiatie en functionele activiteit van cellen van verschillende verschillen.

Rijst. 2. Schema van fibroblastische differentie

Fibrocyten zijn definitieve (definitieve) vormen van fibroblastontwikkeling. Dit zijn zeer gespecialiseerde, maar synthetisch inactieve, spoelvormige cellen met pterygoïde processen, de aanwezigheid van een grote langwerpige kern en een kleine hoeveelheid cytoplasma. Het cytoplasma bevat een klein aantal organellen, waarvan de meest talrijke lysosomen en autofagosomen zijn; Ook worden lipidedruppels en lipopigmentinsluitsels bepaald.

Myofibroblasten zijn gespecialiseerde fibroblastachtige cellen met een uitgesproken contractiel apparaat, vertegenwoordigd door een complex van a-gladde spieractine en myosine. Ze worden in het grootste aantal aangetroffen in de samenstelling van het "granulatieweefsel", waar ze zorgen voor samentrekking (contractie) van het vormende bindweefsellitteken. Deze cellen zijn in staat collageen te produceren, vooral type III, hebben desmosome-achtige en spleetachtige intercellulaire verbindingen die myofibroblasten verenigen voor gecombineerde contracties.

fibroclasten- worden gekenmerkt door een hoge fagocytische en hydrolytische activiteit, nemen deel aan de afbraak en het gebruik van de intercellulaire substantie op het gebied van herstructurering en involutie van het bindweefsel van organen. Fibroclasten worden gekenmerkt door de inhoud in het cytoplasma van een groot aantal lysosomen, waarvan de enzymen vrijkomen in de intercellulaire omgeving en deze splitsen.

macrofagen- Dit zijn cellen die een beschermende functie vervullen, voornamelijk door fagocytose van grote deeltjes. Bovendien synthetiseren en scheiden macrofagen ongeveer 100 verschillende biologisch actieve stoffen af ​​in de intercellulaire omgeving. Macrofagen worden gevormd uit monocyten nadat deze de bloedbaan hebben verlaten. De vorm van macrofagen wordt gekenmerkt door structurele en functionele heterogeniteit. Door lokalisatie zijn macrofagen dat wel gemaakt en vrij(mobiel). Functioneel zijn ze dat overblijvend(inactief) en geactiveerd. Het meest karakteristieke structurele kenmerk van macrofagen is een uitgesproken lysosomaal apparaat. De beschermende functies van macrofagen worden gerealiseerd in:

    niet-specifieke bescherming - door fagocytose;

    afgifte van lysosomale enzymen in de extracellulaire omgeving;

    specifieke (immunologische) bescherming - antigeenpresenterende functie, productie van monokines, etc.

Plasma cellen zijn effectorcellen van humorale immuniteit. Ze worden gevormd uit B-lymfocyten wanneer ze worden blootgesteld aan antigenen. Deze cellen zijn rond van vorm. basofiel cytoplasma, excentrisch gelegen kern. Een lichtgekleurd gebied van het cytoplasma grenst aan de kern - een "lichte binnenplaats", waarin het Golgi-apparaat is gelokaliseerd. De functies van plasmacellen zijn de synthese en afgifte van immunoglobulinen.

Weefsel basofielen(mestcellen, mestcellen) - echte cellen van los vezelig bindweefsel. In hun cytoplasma is er een specifieke korreligheid die lijkt op korrels van basofielen. Er zijn twee soorten korrels: metachromatisch, gekleurd met basiskleurstoffen met een kleurverandering, en orthochromatisch, gekleurd met basische kleurstoffen zonder van kleur te veranderen en lysosomen te vertegenwoordigen. Mestcellen reguleren lokale weefselhomeostase door stoffen te produceren die de doorlaatbaarheid van hemocapillairen en de mate van hydratatie van de intercellulaire substantie (histamine, heparine, serotonine) kunnen veranderen, en die ook deelnemen aan immuunreacties (synthese van immunoglobuline E). Het vrijkomen van korrels uit het cytoplasma van mestcellen in de intercellulaire substantie wordt genoemd degranulatie.

vetcellen(adipocyten) zijn cellen die in staat zijn om in grote hoeveelheden reservevet op te bouwen. Adipocyten bevinden zich in groepen, minder vaak afzonderlijk, en hebben een karakteristieke morfologie - bijna het hele cytoplasma is gevuld met één vetdruppel en de organellen en de kern zijn naar de periferie verplaatst (de vorm van een "ring met een zegel") .

pigment cellen(pigmentocyten, melanocyten) - procesvormige cellen die pigmentinsluitsels (melaninekorrels) in het cytoplasma bevatten. Er zijn er veel in moedervlekken, evenals in het bindweefsel van mensen van het zwarte en gele ras. Ze hebben een beschermende functie: ze beschermen het lichaam tegen overmatige ultraviolette straling en beschermen tegen antioxidanten.

adventitiale cellen – zijn gelokaliseerd in de adventitia van de vaten, die de vaten van de microvasculatuur vergezellen. Ze hebben een afgeplatte of spoelvormige vorm, een langwerpige kern, een zwak basofiel cytoplasma met een klein aantal organellen; tijdens het differentiatieproces kunnen ze veranderen in fibroblasten, macrofagen, gladde myocyten, weefselbasofielen.

Pericyten- cellen van een procesvorm, gelokaliseerd in de duplicatie van het basismembraan van het capillair, grenzend aan het endotheel slechts aan één kant en bedekken het in de vorm van een mand. Pericytes hebben een basofiel cytoplasma, dat glycogeenkorrels, blaasjes, een goed gedefinieerd cytoskelet, actine- en myosinefilamenten bevat. Pericyten controleren de endotheliale proliferatie, synthetiseren componenten van het basismembraan en zijn ook in staat om te differentiëren tot gladde myocyten en fibroblasten, waardoor ze een herstellende functie vervullen. Bovendien kunnen pericyten door contractiele bewegingen het lumen van haarvaten, de doorlaatbaarheid van de capillaire wand en het transport van macromoleculen in het weefsel reguleren.

Losse vezelachtige verbinding. weefsel is een afbeelding van het mesenchym. het begeleidt het bloed en de lymfe. vaten, vormt het stroma van veel organen, bevindt zich onder het epitheel - een afbeelding. tussen de spiercellen bevindt zich een eigen plaat van slijmvliezen, submucosa. en vezels. Bestaat uit veel cellen, weinig intercellulaire substantie (weinig vezels en amorfe substantie). Ongevormd - vezelbundels zijn multidirectioneel. F: relatie tussen weefsels, ondersteuning van homeostase, beschermend, plastisch, trofisch, barrière, ondersteuning. Zeer reactief weefsel (reactie op irritatie). Er zijn kl. 8 soorten. toewijzen gevestigd ()- optioneel

Intercl.ding-in-amorf + vezels. Vezels: 1. collageen - gemaakt van collageeneiwit, sterk, rekt niet uit 2. elastisch - eiwit - elastine; goed uitrekken, nadat ze hun oorspronkelijke vorm hebben gekregen. 3. reticulair - een soort collageen.

29 Kenmerken van de structuur en functies van cellen van los bindweefsel

Losse vezelachtige verbinding. weefselbeeld van mesenchym. het begeleidt het bloed en de lymfe. vaten, vormt het stroma van veel organen, bevindt zich onder het epitheel - een afbeelding. tussen de spiercellen bevindt zich een eigen plaat van slijmvliezen, submucosa. en vezels. Bestaat uit veel cellen, weinig intercellulaire substantie (weinig vezels en amorfe substantie). Ongevormd - vezelbundels zijn multidirectioneel.

Er zijn kl. 8 soorten. toewijzen gevestigd ( constant gesynthetiseerd in weefsels )- fibroblasten, fibrocyten, gitocyten, adventitiaal, vet, reticulair en optioneel (immigranten die uit het bloedsysteem komen) - T- en B-lymfocyten, monocyten, mestcellen, gepigmenteerd.

Naib. talrijk - kl. fibroblast rij. fibroblasten- klasse, het synthetiseren van componenten van intercl. stoffen: eiwitten (collageen, elastine) (wondgenezing), proteoglycanen, glycoproteïnen. Toewijzen: laag-differentieel, geactiveerd, anders, volwassen.

    Laag differentieel fibroblasten - er is een afgeronde kern met een kleine nucleolus, basofiel cytoplasma, weinig organellen, kenmerk: lage eiwitsynthese, hoge mitotische index

    Geactiveerd - grote pterygoïde cellen, lichte kern, 1-2 nucleoli, eiwitsynthetiserende organellen.

    Gedifferentieerd - groter in 2r. Lichte kernen met chromatine, 1-2 nucleoli, zwak basofiel cytoplasma is een netwerk van microfilamenten - ze bewegen! Actieve synthese en vernietiging met behulp van (collagenase). - regulerende secretie.

    Volwassen - fibrocyten. langlevend. Kl. langwerpige of procesvorm, organellen zijn gedeeltelijk verkleind. Inactieve synthese.

Myofibroblasten- klasse, in staat om collageen te synthetiseren, maar ook contractiel eiwitten. Functioneel. vergelijkbaar met gladde myocyten, maar geen BM + goed ontwikkelde EPS. Verschijnen tijdens regeneratie - helende wonden en het baarmoederslijmvlies van de baarmoeder tijdens de zwangerschap.

fibroclasten- kl. van hoog fagocytische en hydrolytische activiteit - er zijn veel vacuolen betrokken bij de "resorptie" van intercl. dingen Enzovoort: in de baarmoeder aan het einde van de zwangerschap.

macrofagen(histiocyten) - worden gevormd uit een bloedstamcel. F: beschermend + informatie doorgeven aan immunocompetente lymfocyten. Kl. hebben duidelijke grenzen Het aantal neemt toe met pathologie Rustcellen zijn langwerpig, afgerond met een hyperchrome kern. Actieve groei, lichte kern Vacuolen + fagosomen (!).

Plasma cellen- afgeronde, kleine kern met radiale klonten chromatine. Har-maar uitgesproken ontwikkeling van granulaire EPS - basofiel cytoplasma. F: neutralisatie van antigenen

mestcellen(weefselbasofielen) - granulair cytoplasma. De vorm is gevarieerd F: reguleren. lokale homeostase van bindweefsel, stolling verminderen. bloed, verhoog de doorlaatbaarheid van de hematotissue-barrière, deelname aan ontstekingsprocessen en immunogenese. Ze zijn afkomstig van hematopoëtische stamcellen in het rode beenmerg.

Adipocyten(vetcellen) - groot. klas belvormige, afgeplatte kern nabij het plasmamembraan Het grootste deel van het cytoplasma is de Rasolag-vetdruppel. rond het bloed. schepen. F: energiek. uitwisseling, watermetabolisme.

pigment cellen(pigmentocyten, melanocyten). Kl. met korte processen gegranuleerd met melaninepigment. F: ultraviolette penetratie voorkomen. Er zijn in de huid (moedervlekken), netvlies.

Adventief kl-. niet-gespecialiseerde cellen die bloedvaten vergezellen. Een afgeplatte of spoelvormige vorm met een zwak basofiel cytoplasma, een ovale kern en een klein aantal organellen. Kan veranderen in fibroblasten, myofibroblasten, lipocyten.

Pericyten- afgeleiden van adventitia, afgeplatte vorm, geassocieerd met bloed-BM. haarvaten. In staat om te transformeren in gladde myocyten.

Invoering

Het concept van bindweefsel. Bindweefsel is een weefsel van een levend organisme dat niet direct verantwoordelijk is voor het werk van een orgaan of orgaansysteem, maar een ondersteunende rol speelt in alle organen, goed voor 60-90% van hun massa. Voert ondersteunende, beschermende en trofische functies uit. Bindweefsel vormt het ondersteunende frame (stroma) en het buitenste omhulsel (dermis) van alle organen. De gemeenschappelijke eigenschappen van alle bindweefsels zijn de oorsprong van het mesenchym, evenals de uitvoering van ondersteunende functies en structurele gelijkenis.

Het meeste harde bindweefsel is vezelig (van Latijns fibra - vezel): het bestaat uit collageen- en elastinevezels. Bindweefsel omvat: bot, kraakbeen, vet en andere. Bindweefsel omvat ook bloed en lymfe. Daarom is bindweefsel het enige weefsel dat in het lichaam aanwezig is in 4 soorten - vezelig (ligamenten), vast (botten), gelachtig (kraakbeen) en vloeibaar (bloed, lymfe, evenals intercellulair, cerebrospinaal en synoviaal en andere vloeistoffen). ).

Fascia, spieromhulsels, ligamenten, pezen, botten, kraakbeen, gewrichten, articulaire bursa, sarcolemma en spiervezels, gewrichtsvloeistof, bloed, lymfe, vaten, haarvaten, reuzel, interstitiële vloeistof, extracellulaire matrix, sclera, iris, microglia en meer andere is allemaal bindweefsel.

Doel van het werk. Het doel van dit werk is om de algemene kenmerken en classificatie van een groep bindweefsel te bestuderen.

Beschrijving van de werkstructuur. Het voltooide cursuswerk bestaat uit een inleiding, twee hoofdstukken, een conclusie en een lijst met gebruikte literatuur. Het eerste hoofdstuk is gewijd aan de overweging van de algemene kenmerken van de bindweefselgroep. In het tweede hoofdstuk bestuderen we de principes van classificatie van bindweefsel. In de conclusie wordt een samenvatting gegeven van het verrichte werk.

Algemene kenmerken van bindweefsel

De weefsels van de interne omgeving verenigen een grote en diverse groep, waaronder bloed en lymfe, bindweefsel zelf, kraakbeen en botweefsel. Al deze stoffen zien er erg verschillend uit, maar toch vertegenwoordigen ze echt één groep, omdat ze een enkele oorsprong hebben, een gemeenschappelijk structuurplan hebben en gemeenschappelijke functies vervullen. Al deze weefsels ontwikkelen zich vanuit het mesenchym, het embryonale bindweefsel. Het kenmerk van het bindweefsel bepaalt de functionele integriteit van het organisme. Het belangrijkste kenmerk van bindweefsel is zijn sterkte.

Bindweefsel eigenlijk

Het bindweefsel zelf is verdeeld in los en dicht vezelig bindweefsel, en de laatste - in ongevormd en gevormd.

Los ongevormd vezelig bindweefsel - "vezel", omringt en begeleidt bloed- en lymfevaten, bevindt zich onder het basismembraan van elk epitheel, vormt lagen en scheidingswanden in alle parenchymale organen, vormt lagen in de membranen van holle organen.

Los ongevormd fibreus bindweefsel bestaat uit cellen en intercellulaire substantie, en de verhouding van deze twee componenten is ongeveer hetzelfde.

De intercellulaire substantie bestaat uit de hoofdsubstantie (homogene amorfe massa - colloïdaal systeem - gel) en vezels (collageen, elastisch, reticulair) die willekeurig en op aanzienlijke afstand van elkaar zijn geplaatst, d.w.z. los, wat terugkomt in de naam van de stof.

De cellen van dit weefsel worden gekenmerkt door een grote verscheidenheid - cellen van fibroblastische differentie (stam- en semi-stamcellen, niet-gespecialiseerde fibroblast, gedifferentieerde fibroblast, fibrocyte, myofibroblast, fibroclast), macrofaag, mestcel, plasmocyt, adventitiële cel, pericyte, lipocyte , melanocyt, alle leukocyten, reticulaire cel.

Stam- en semi-stamcellen, laaggespecialiseerde fibroblasten, gedifferentieerde fibroblasten, fibrocyten - dit zijn dezelfde cellen op verschillende "leeftijden".

Stam- en semi-stamcellen zijn kleine reservecellen die zelden delen.

Een slecht gespecialiseerde fibroblast is een kleine, zwak uitgroeiende cel met een basofiel cytoplasma (vanwege het grote aantal vrije ribosomen), organellen komen zwak tot expressie; deelt actief door mitose, neemt geen significante rol in de synthese van intercellulaire substantie; als gevolg van verdere differentiatie verandert het in gedifferentieerde fibroblasten.

Gedifferentieerde fibroblasten zijn de functioneel meest actieve cellen van deze serie: ze synthetiseren vezeleiwitten (elastine, collageen) en organische componenten van de hoofdsubstantie (glycosaminoglycanen, proteoglycanen).

Fibrocyte is een volwassen en verouderende cel van deze serie; spoelvormige, zwak uitstekende cellen met zwak basofiel cytoplasma.

Fibroblastcellen zijn het talrijkst (tot 75% van alle weefselcellen) en produceren het grootste deel van de intercellulaire substantie. De antagonist is een fibroclast - een cel met een hoog gehalte aan lysosomen met een reeks hydrolytische enzymen, die zorgt voor de vernietiging van de intercellulaire substantie.

Myofibroblast is een cel die contractiele acto-myosine-eiwitten in het cytoplasma bevat, waardoor ze kunnen samentrekken. Ze nemen deel aan de genezing van wonden en brengen de randen van de wond samen tijdens contractie.

De volgende cellen van los, ongevormd fibreus bindweefsel in termen van kwantiteit zijn weefselmacrofagen (synoniem: histiocyten), ze vormen 15-20% van de cellen. Grote cellen met een polymorfe kern, in staat om actief te bewegen. Van de organellen komen lysosomen en mitochondriën goed tot uiting. Functies: beschermend - door fagocytose en vertering van vreemde deeltjes, micro-organismen, weefselvervalproducten; deelname aan cellulaire samenwerking in humorale immuniteit; de productie van het antimicrobiële eiwit lysozyme en het antivirale eiwit interferon, een factor die de migratie van granulocyten stimuleert.

Mestcel (synoniemen: weefselbasofiel, mestcel, mestcel) - vormt 10% van alle cellen van los, ongevormd vezelig bindweefsel. Ze worden meestal gevonden rond bloedvaten. Een rondovale, soms procesachtige cel met een diameter tot 20 micron; in het cytoplasma bevinden zich veel basofiele korrels. Het granulaat bevat heparine en histamine. Functies: het vrijgeven van histamine, ze nemen deel aan de regulatie van de doorlaatbaarheid van de intercellulaire substantie, de groei en wanden van bloedvaten, heparine - om de bloedstolling te reguleren. Over het algemeen reguleren mestcellen de lokale homeostase.

Plasmacellen - worden gevormd uit B-lymfocyten. In morfologie lijken ze op lymfocyten, hoewel ze hun eigen kenmerken hebben. De kern is rond; heterochromatine bevindt zich in de vorm van piramides die naar het midden zijn gericht met een scherpe top, van elkaar gescheiden door radiale strepen van euchromatine - daarom wordt de kern van de plasmacel afgescheurd met een "wiel met spaken". De celdiameter is 7-10 micron. Functie: het zijn effectorcellen van humorale immuniteit - ze produceren specifieke antilichamen.

Leukocyten zijn altijd aanwezig in los, onregelmatig fibreus bindweefsel.

Lipocyten (synoniemen: adipocyt, vetcel). Er zijn witte en bruine vetcellen:

1. Witte lipocyten - afgeronde cellen met een smalle strook cytoplasma rond een grote druppel vet in het midden. Er zijn weinig organellen in het cytoplasma. Excentrisch bevindt zich een kleine kern. Functie: witte lipocyten accumuleren vet in reserve (hoogcalorisch energiemateriaal en water).

2. Bruine lipocyten - afgeronde cellen met een centrale locatie van de kern. Vetinsluitsels in het cytoplasma worden gedetecteerd in de vorm van talrijke kleine druppeltjes. In het cytoplasma bevinden zich veel mitochondriën met een hoge activiteit van het ijzerhoudende (bruine) oxidatieve enzym cytochroomoxidase. Functie: bruine lipocyten hopen geen vet op, maar "verbranden" het integendeel in mitochondriën, en de warmte die in dit geval vrijkomt, wordt gebruikt om het bloed in de haarvaten te verwarmen, d.w.z. deelname aan thermoregulatie.

Adventitiële cellen - slecht gedifferentieerde cellen van los, ongevormd vezelig bindweefsel, gelegen naast de bloedvaten. Het zijn reservecellen en kunnen differentiëren tot andere cellen, met name fibroblasten.

Pericytes - gelegen in de dikte van het basismembraan van de haarvaten; deelnemen aan de regulatie van het lumen van hemocapillairen, waardoor de bloedtoevoer naar omliggende weefsels wordt gereguleerd.

Melanocyten - procescellen met insluitsels van melaninepigment in het cytoplasma. Oorsprong: van cellen die zijn gemigreerd vanuit de neurale lijst. Functie: UV-bescherming.

De intercellulaire substantie van los, ongevormd vezelig bindweefsel bestaat uit de grondsubstantie en vezels.

1. De hoofdsubstantie is een homogene, amorfe, gelachtige, structuurloze massa van polysaccharidemacromoleculen geassocieerd met weefselvloeistof. Het organische deel van de hoofdsubstantie wordt gesynthetiseerd in fibroblasten, fibrocyten.

2. Vezels - de tweede component van de intercellulaire substantie. Er zijn collageen, elastische en reticulaire vezels.

1) Collageenvezels onder een lichtmicroscoop zijn dikker (diameter van 3 tot 130 micron), hebben een kronkelig (golvend) verloop. Ze bestaan ​​uit collageeneiwit gesynthetiseerd in fibroblasten, fibrocyten. Onder een polariserende microscoop hebben collageenvezels longitudinale en transversale strepen. Collageenvezels rekken niet uit en zijn zeer scheurvast (6 kg/mm2). Functie - mechanische kracht geven aan los, ongevormd vezelig bindweefsel.

2) Reticulaire vezels - worden beschouwd als een type (onrijpe) collageen-uitvoervezels, d.w.z. ze zijn vergelijkbaar in chemische samenstelling en ultrastructuur, maar in tegenstelling tot collageenvezels hebben ze een kleinere diameter en sterk vertakt vormen ze een lusnetwerk (vandaar de naam: "reticulaire" - vertaald als gaas of lus). De samenstellende componenten worden gesynthetiseerd in fibroblasten, fibrocyten. In los, ongevormd vezelig bindweefsel worden ze in kleine aantallen rond bloedvaten aangetroffen.

3) Elastische vezels - dun (d = 1-3 micron), minder duurzaam (4-6 kg / cm 2), maar zeer elastische vezels van elastine-eiwit (gesynthetiseerd in fibroblasten). Deze vezels hebben geen strepen, hebben een rechte loop en vertakken zich vaak. Functie: elasticiteit geven, het vermogen om uit te rekken.

RVST regenereert goed en is betrokken bij het herstel van de integriteit van elk beschadigd orgaan. Bij aanzienlijke schade wordt het orgaandefect vaak aangevuld met een bindweefsellitteken.

RVST-functies:

1. Trofische functie: RVST bevindt zich rond de vaten en reguleert de stofwisseling tussen het bloed en de weefsels van het orgaan.

2. De beschermende functie is te danken aan de aanwezigheid van macrofagen, plasmocyten en leukocyten in RVST. Antigenen die de I-epitheelbarrière van het lichaam hebben doorbroken, ontmoeten de II-barrière - cellen van niet-specifieke (macrofagen, neutrofiele granulocyten) en immunologische bescherming (lymfocyten, macrofagen, eosinofielen).

3. Ondersteuning-mechanische functie.

4. Plastische functie - neemt deel aan de regeneratie van organen na schade.

Rijst. een.

Dicht vezelig bindweefsel

Dichte vezelachtige bindweefsels (textus connectivus collagenosus compactus) worden gekenmerkt door een relatief groot aantal dicht op elkaar geplaatste vezels en een kleine hoeveelheid cellulaire elementen en de belangrijkste amorfe substantie daartussen. Afhankelijk van de aard van de locatie van de vezelachtige structuren, wordt dit weefsel verdeeld in dicht ongevormd en dicht gevormd bindweefsel. Dicht onregelmatig bindweefsel wordt gekenmerkt door een ongeordende opstelling van vezels (zoals bijvoorbeeld in de onderste huidlagen). In een dicht, gevormd bindweefsel is de rangschikking van vezels strikt geordend en komt in elk geval overeen met de omstandigheden waarin dit orgaan functioneert. Gevormd vezelig bindweefsel wordt aangetroffen in pezen en ligamenten, in vezelige membranen. Pezen. De pees is samengesteld uit dikke, dicht op elkaar gepakte parallelle bundels collageenvezels. Tussen deze bundels bevinden zich fibrocyten en een kleine hoeveelheid fibroblasten en de belangrijkste amorfe substantie. Dunne lamellaire processen van fibrocyten komen de ruimtes tussen de vezelbundels binnen en staan ​​​​er in nauw contact mee. Fibrocyten van peesbundels worden peescellen genoemd - tendinocyten. Elke bundel collageenvezels, van de volgende gescheiden door een laag fibrocyten, wordt een bundel van de eerste orde genoemd. Verschillende bundels van de eerste orde, omgeven door dunne lagen los vezelig bindweefsel, vormen de bundels van de tweede orde. Lagen los vezelig bindweefsel die de bundels van de tweede orde scheiden, worden endotenonium genoemd. Uit de bundels van de tweede orde zijn de bundels van de derde orde samengesteld, gescheiden door dikkere lagen los bindweefsel - perithenonium. Soms is de bundel van de derde orde de pees zelf. In grote pezen kunnen er bundels van de vierde orde zijn. In het perithenonium en endotenonium bevinden zich bloedvaten die de pees, zenuwen en proprioceptieve zenuwuiteinden voeden die signalen naar het centrale zenuwstelsel sturen over de spanningstoestand in het peesweefsel. Sommige pezen op de bevestigingspunten aan de botten zijn ingesloten in omhulsels, opgebouwd uit twee vezelige bindweefselmembranen, waartussen zich een vloeistof (glijmiddel) bevindt die rijk is aan hyaluronzuur. vezelachtige membranen. Dit type dicht vezelig bindweefsel omvat fasciae, aponeuroses, peescentra van het diafragma, capsules van sommige organen, dura mater, sclera, perichondrium, periosteum, evenals de albuginea van de eierstok en zaadbal, enz. Vezelachtige membranen zijn moeilijk uit te rekken vanwege het feit dat bundels van collageenvezels en fibroblasten en fibrocyten die ertussen liggen in een bepaalde volgorde in meerdere lagen boven elkaar zijn gerangschikt. In elke laag lopen golvend gebogen bundels collageenvezels evenwijdig aan elkaar in één richting, die niet samenvalt met de richting in aangrenzende lagen. Afzonderlijke vezelbundels gaan van de ene laag naar de andere en verbinden ze met elkaar. Naast bundels collageenvezels bevatten vezelachtige membranen elastische vezels. Dergelijke vezelachtige structuren zoals het periosteum, sclera, albuginea, gewrichtscapsules, enz., worden gekenmerkt door een minder correcte opstelling van bundels collageenvezels en een groot aantal elastische vezels in vergelijking met aponeurosen.

Rijst. 2. Dicht vezelig bindweefsel


Bindweefsels zijn divers in hun structuur, omdat ze ondersteunende, trofische en beschermende functies vervullen. Ze bestaan ​​uit cellen en intercellulaire substantie, die talrijker is dan cellen. Deze weefsels hebben een hoog regeneratief vermogen, plasticiteit, aanpassing aan veranderende bestaansomstandigheden. Hun groei en ontwikkeling vindt plaats als gevolg van reproductie, transformatie van slecht gedifferentieerde jonge cellen.

Bindweefsel is ontstaan ​​uit het mesenchym, d.w.z. embryonaal bindweefsel, dat werd gevormd uit de middelste kiemlaag - het mesoderm.

Er zijn verschillende soorten bindweefsel:

  • · Bloed en lymfe;
  • Los fibreus ongevormd weefsel;
  • Dicht vezelig (gevormd en ongevormd) weefsel;
  • · Reticulair weefsel;
  • vet;
  • kraakbeenachtig;
  • Bot;

Van deze typen vervullen dicht vezelig, kraakbeen en bot een ondersteunende functie, de rest van de weefsels is beschermend en trofisch.

Los vezelig onregelmatig bindweefsel

Dit weefsel bestaat uit verschillende cellulaire elementen en intercellulaire substantie. Het maakt deel uit van alle organen, in veel ervan vormt het het stroma van het orgel. Het begeleidt de bloedvaten, daardoor is er een uitwisseling van stoffen tussen het bloed en de cellen van organen en in het bijzonder de overdracht van voedingsstoffen van het bloed naar de weefsels.

De intercellulaire substantie omvat drie soorten vezels: collageen, elastisch en reticulair. Collageenvezels bevinden zich in verschillende richtingen in de vorm van rechte of golfachtige gebogen strengen met een dikte van 1-3 micron of meer. Elastische vezels zijn dunner dan collageenvezels, ze anastomose met elkaar en vormen een min of meer breed gevlochten netwerk. De reticulaire vezels zijn dun en vormen een delicaat gaas.

De grondsubstantie is een geleiachtige, structuurloze massa die de ruimte tussen de cellen en vezels van het bindweefsel opvult.

De cellulaire elementen van los vezelig weefsel omvatten de volgende cellen: fibroblasten, macrofagen, plasma-, mest-, vet-, pigment- en adventitiacellen.

Fibroblasten zijn de meest talrijke platte cellen met een spindelvorm op de snee, vaak met processen. Ze zijn in staat tot voortplanting. Ze nemen deel aan de vorming van de grondsubstantie, in het bijzonder vormen ze bindweefselvezels.

Macrofagen zijn cellen die microbiële lichamen kunnen opnemen en verteren. Er zijn macrofagen die in een rustige staat verkeren - histocyten en zwervende - vrije macrofagen. Ze kunnen rond, langwerpig en onregelmatig van vorm zijn. Ze zijn in staat tot amoeboïde bewegingen, vernietigen micro-organismen, neutraliseren gifstoffen, nemen deel aan de vorming van immuniteit.

Plasmacellen worden gevonden in het losse bindweefsel van de darm, lymfeklieren en beenmerg. Ze zijn klein, rond of ovaal van vorm. Ze spelen een belangrijke rol in de afweerreacties van het lichaam, ze nemen bijvoorbeeld deel aan de synthese van antilichamen. Ze produceren bloedglobulinen.

Mestcellen - in hun cytoplasma is er granulariteit (korrels). Ze worden aangetroffen in alle organen waar zich een laag los, ongevormd bindweefsel bevindt. De vorm is gevarieerd; korrels bevatten heparine, histamine, hyaluronzuur. De waarde van cellen ligt in de afscheiding van deze stoffen en de regulering van de microcirculatie.

Vetcellen zijn cellen die reservevet in de vorm van druppeltjes in het cytoplasma kunnen afzetten. Ze kunnen andere cellen verdringen en vetweefsel vormen. Cellen zijn bolvormig.

Adventitiële cellen bevinden zich langs de bloedcapillairen. Ze hebben een langwerpige vorm met een kern in het midden. In staat tot reproductie en transformatie in andere cellulaire vormen van bindweefsel. Wanneer een aantal bindweefselcellen sterft, vindt hun aanvulling plaats dankzij deze cellen.

Dicht vezelig bindweefsel

Deze stof is verdeeld in dicht gevormd en ongevormd.

Dicht ongevormd weefsel bestaat uit een relatief groot aantal dicht op elkaar gepakte bindweefselvezels en een klein aantal cellulaire elementen tussen de vezels.

Dicht gevormd weefsel wordt gekenmerkt door een bepaalde opstelling van bindweefselvezels. Pezen, ligamenten en enkele andere formaties zijn opgebouwd uit dit weefsel. Pezen zijn samengesteld uit dicht op elkaar gepakte parallelle bundels collageenvezels. Daartussen bevindt zich een dun elastisch netwerk en kleine ruimtes zijn gevuld met de hoofdsubstantie. Van de cellulaire vormen in de pezen zijn er alleen fibrocyten.

Een soort dicht bindweefsel is elastisch vezelig bindweefsel. Sommige koorden zijn ervan opgebouwd, bijvoorbeeld stembanden. In deze ligamenten zijn dikke afgeronde of afgeplatte elastische vezels evenwijdig naast elkaar gerangschikt, maar vaak vertakt. De ruimte ertussen is gevuld met los, ongevormd bindweefsel. Elastisch weefsel vormt een omhulsel van ronde vaten, maakt deel uit van de wanden van de luchtpijp en bronchiën.

kraakbeen weefsel

Dit weefsel bestaat uit cellen, een grote hoeveelheid intercellulaire substantie en vervult een mechanische functie.

Er zijn twee soorten kraakbeencellen:

  • Chondrocyten zijn ovale cellen met een kern. Ze bevinden zich in speciale capsules omgeven door intercellulaire substantie. Cellen bevinden zich alleen of in 2-4 cellen of meer, ze worden isogene groepen genoemd.
  • · Chondroblasten zijn jonge, afgeplatte cellen die zich langs de periferie van het kraakbeen bevinden.

Er zijn drie soorten kraakbeen: gliane, elastisch en collageen.

Glans kraakbeen. Het komt in veel organen voor: in de ribben, op de gewrichtsvlakken van botten, langs de luchtwegen. De intercellulaire substantie is homogeen en doorschijnend.

Elastisch kraakbeen. In zijn intercellulaire substantie zijn er goed ontwikkelde elastische vezels. De epiglottis, het kraakbeen van het strottenhoofd, is opgebouwd uit dit weefsel en maakt deel uit van de wand van de uitwendige gehoorgangen.

collageen kraakbeen. De tussensubstantie bestaat uit dicht vezelig bindweefsel, d.w.z. bevat parallelle bundels collageenvezels. Tussenwervelschijven zijn opgebouwd uit dit weefsel; het wordt aangetroffen in de sternoclaviculaire en mandibulaire gewrichten.

Alle soorten kraakbeen zijn bedekt met dicht vezelachtig weefsel, waarin collageen en elastische vezels worden aangetroffen, evenals cellen die lijken op fibroblasten. Dit weefsel wordt het perichondrium genoemd; rijkelijk voorzien van bloedvaten en zenuwen. Kraakbeen groeit ten koste van het perichondrium door zijn cellulaire elementen om te zetten in kraakbeencellen. Er zijn geen vaten in de intercellulaire substantie van volgroeid kraakbeen en de voeding vindt plaats door diffusie van stoffen uit de vaten van het perichondrium.

Bot

Dit weefsel bestaat uit cellen en een dichte intercellulaire substantie. Het verschilt doordat de intercellulaire substantie verkalkt is. Dit geeft het bot de hardheid die nodig is om zijn ondersteunende functie te vervullen. De botten van het skelet zijn opgebouwd uit dit weefsel.

De cellulaire elementen van botweefsel omvatten botcellen of osteocyten, osteoblasten en osteoclasten.

Osteocyten - hebben een procesvorm en een compacte, donkergekleurde kern. De cellen liggen in botholtes die de contouren van osteocyten volgen. Osteocyten kunnen zich niet voortplanten.

Osteoblasten zijn de cellen die botweefsel maken. Ze zijn afgerond, bevatten soms meerdere kernen, bevinden zich in het periosteum.

Osteoclasten zijn cellen die actief deelnemen aan de vernietiging van verkalkt kraakbeen en bot. Dit zijn meerkernige, vrij grote cellen. Gedurende het hele leven vindt de vernietiging van de structurele delen van het botweefsel plaats en tegelijkertijd de vorming van nieuwe, zowel op de plaats van vernietiging als vanaf de zijkant van het periosteum. Osteoclasten en osteoblasten nemen deel aan dit proces.

De intercellulaire substantie van botweefsel bestaat uit een amorfe grondsubstantie waarin zich osseïnevezels bevinden. Er is grof vezelig weefsel, dat aanwezig is in embryo's, en lamellair botweefsel, dat aanwezig is bij volwassenen en kinderen.

De structurele eenheid van botweefsel is de botplaat. Het wordt gevormd door botcellen die in capsules liggen en fijnvezelige intercellulaire substantie geïmpregneerd met calciumzouten. Ossein-vezels van deze platen liggen in een bepaalde richting evenwijdig aan elkaar. In naburige platen hebben de vezels meestal een richting loodrecht erop, wat zorgt voor een grotere sterkte van het botweefsel. Botplaten in verschillende botten zijn in een bepaalde volgorde gerangschikt. Bijna alle platte, buisvormige en gemengde botten van het skelet zijn daaruit opgebouwd.

In de diafyse van het buisvormige bot vormen de platen complexe systemen waarin drie lagen worden onderscheiden: 1) de buitenste, waarin de platen geen volledige ringen vormen en op het oppervlak overlappen met de volgende laag platen; 2) de middelste laag wordt gevormd door osteonen. In het osteon zijn de benige platen concentrisch rond de bloedvaten gerangschikt; 3) de binnenste laag van de platen begrenst de beenmergruimte, waar het beenmerg zich bevindt.

Het bot groeit en regenereert dankzij het periosteum, dat het buitenste oppervlak van het bot bedekt en bestaat uit fijn vezelig bindweefsel en osteoblasten.