De pareloester is een hermafrodiet. Familie: Margaritiferidae = Zoetwaterparelmosselen. Wie zijn hermafrodieten vanuit juridisch oogpunt?

Beschrijving

Groot tweekleppig weekdier (schaallengte tot 160 mm). Buiten is de schaal donkerbruin of zwart (geelgroen bij jonge individuen), meestal langwerpig, ovaal-vierhoekig, licht convex. De toppen steken bijna niet uit.

De schaal bij de umbo is meestal ernstig aangetast en het periostracum is volledig vernietigd; het umbo-beeld is alleen zichtbaar bij de jongste exemplaren. Binnen in de kleppen, op hun dorsale rand, bevindt zich een slot dat alleen bestaat uit kardinale voortanden.

Bij de rechterklep heeft de tand de vorm van een hoge onregelmatige vierhoekige piramide en is onder de umbo geplaatst, iets ervoor. Er zijn 2 kardinale tanden in de linkerklep, minder uitgesproken en gescheiden door een lichte depressie. De ventrale rand van de klep is meestal recht of licht hol. De parelmoer laag is dik, wit met een roze tint, vaak met groene vlekken.

spreiden

Rivieren van de Atlantische kust ten noordoosten. VS, oost Canada, app. Europa, de Baltische staten, Wit-Rusland en de boszone van het noordwesten. Rusland. Op het grondgebied van Rusland is het bekend uit de regio's Karelië, Moermansk, Leningrad en Arkhangelsk. Het oorspronkelijke verspreidingsgebied van de soort bedekte blijkbaar de basrivieren. Witte, Barentsz en Baltische zeeën. Nu is het bereik drastisch verminderd.

Habitat

De vruchtbaarheid van één vrouw is 2-6 miljoen glochidia. Ze bereiken passief de kieuwen van de vissen met de stroming van het water, worden bedekt door de epitheelcellen van de vissen en ontwikkelen zich binnen 10-11 maanden tot juveniele weekdieren. Er is geen significante schade aan vissen geconstateerd. Jonge weekdieren vallen in de zomer uit de kieuwen van vissen. Seksuele volwassenheid op de leeftijd van 10-20 jaar.

Het vermogen om te spawnen blijft gedurende het hele leven behouden. Leef tot 130 jaar. De hoogste sterfte in het stadium van glochidia (99,99%) en juvenielen tot 5 jaar (95%). De belangrijkste oorzaken van natuurlijke sterfte in de lente zijn ijsverstuiving, in de zomer - eten door roofdieren.

bevolking

Alles in. Amerika en zappen. Europa, het aantal overschrijdt nu niet enkele miljoenen individuen. In de XX eeuw. bevolking is met meer dan 90% afgenomen. De grootste populaties bleven in Rusland: in de rivieren van de regio Moermansk. (ongeveer 150 miljoen individuen) en Karelië (ongeveer 42 miljoen individuen). De dichtheid van weekdieren is tot 200 ind./m2 van de rivierbodem.

In de meeste rivieren is de dichtheid lager (minder dan 12 ind./m2). De snelle afname van het aantal weekdieren, en op sommige plaatsen hun volledige verdwijning, wordt veroorzaakt door stroperij en industriële visserij op weekdieren, ontbossing, bemesting, pesticiden, raften, watervervuiling door industrieel afvalwater, zure regen, landwinningswerken in de rivierbedding , euroficatie, evenals factoren die het aantal visgastheren verminderen (overbevissing, bouw van dammen, acclimatisatie van andere vissoorten, enz.).

Het aantal weekdieren en hun verspreiding worden ook beïnvloed door de mate van mineralisatie, de chemische samenstelling en zuurstofverzadiging van het water, de snelheid van de stroming, de aard van de bodem, de temperatuur en de aanwezigheid van voldoende dichtheid van gastheervissen.

Veiligheid

Vermeld op de IUCN-96 Rode Lijst, Europese Rode Lijst, Bijlage 3 van de Berner Conventie. In de reservaten van Kandalaksha en Lapland, in het Nationaal Park "Panajärvi", zijn er kleine stroompopulaties van parelmossel. Eind jaren 80. pogingen werden ondernomen om weekdieren in sommige rivieren opnieuw te laten acclimatiseren.

Rusland zijn methoden ontwikkeld om de voortplanting in natuurlijke reservoirs en op basis van zalmkwekerijen te intensiveren. Het is noodzakelijk om de kans op eutrofiëring en vervuiling te verkleinen door strikte controle en monitoring van de waterkwaliteit, het creëren van beschermde gebieden in niet-verontreinigde bassins. (vooral belangrijk - in de laatst overgebleven grote hernieuwbare populaties van de Varzuga- en Umba-rivieren op het Kola-schiereiland en de Keret-rivier in Karelië), het beperken van industriële en ontginningswerkzaamheden in de habitats van parelmosselen, het herstellen van hun populaties met behulp van ontwikkelde methoden, het voorkomen van de acclimatisatie van zalmvissen, niet dienen als gastheer van parelmosselen, internationale coördinatie van werkzaamheden op het gebied van onderzoek naar manieren om populaties van parelmosselen te herstellen en milieuwetgeving, kweek van weekdieren in gespecialiseerde kwekerijen.

bronnen: Zhadin, 1938; 2. Zyuganov et al., 1993; 3. Ziuganov et al., 1994; 4. Young, Williams, 1984; 5. Bauer, 1989; 6 Woodward, 1994; 7. Zyuganov et al., 1988; 8. Zyuganov et al., 1990; 9. Zyuganov et al., 1991.

Samengesteld door: VV Zyuganov, A.A. Zotin

Tweekleppigen (Bivalvia)

De meest voorkomende weekdieren van de grote vertegenwoordigers van de klasse van tweekleppigen (Bivalvia) in onze zoetwaterlichamen zijn leden van de familie Unionidae (perlovitsa) - rivier nerlovitsa (Unio) en tandeloze (Anodonta); pareloester (Margaritana) wordt in het noorden, noordwesten en het Verre Oosten niet vaak gevonden (Zhadin).

Bij het gewone vissen met een net vanaf de kust worden gerst en tandeloze zelden gevangen; de beste manier om ze te krijgen is door te zwemmen of vanuit een boot te gaan zitten met een net met een sterke rand om de bodem te harken, waarlangs deze weekdieren kruipen, half begraven in het zand en lange groefachtige sporen achterlatend, duidelijk zichtbaar op het ondiepe water. In een getrokken schaal zijn beide schaalkleppen stevig samengedrukt. In deze positie kunt u alleen kennis maken met het buitenoppervlak van de schaal; om het binnenoppervlak te kunnen zien, is het handig om er een lege schelp van schelpen naast te leggen, waarvan er altijd veel zijn op de zanderige oever van de rivier; kies voor inspectie er een waarin beide schaalkleppen nog niet zijn gedesintegreerd.

Vanaf het buitenoppervlak van de schaal zien we een vooruitstekend enigszins verhoogd deel - dit is het oudste deel of de bovenkant; de rand waarop de bovenkant zich bevindt, wordt de bovenrand van de schaal genoemd, en de tegenoverliggende rand wordt de onderste genoemd. Het bredere uiteinde van de schaal vertegenwoordigt de voorste rand en het smallere, enigszins langwerpige en op afstand van de top, achterste rand. Achter de apex bevindt zich een elastische plaat of ligament, met behulp waarvan beide schaalkleppen met elkaar zijn verbonden. Het bovenoppervlak van elke schaalklep is concentrisch gegroefd; sommige bogen steken scherper uit dan andere, strekken zich uit over de gehele lengte van de schaal en zien er enigszins gerimpeld uit; dit zijn de jaarlijkse bogen die overeenkomen met de winterpauzes in de schelpgroei, waaruit, met enige benadering, de leeftijd van de schelp kan worden bepaald. Van bovenaf wordt de schaal gevormd door een groenbruin of bruinachtig stratum corneum, dat groeistrepen draagt, en van onderaf door een glanzende gladde parelmoerlaag; bij breuk is te zien dat tussen de hoornlaag en de parelmoerlaag een matwitte porseleinlaag ligt. Een microscopisch onderzoek van de dwarsdoorsneden van de schelp toonde aan dat de porseleinen laag bestond uit kalkhoudende prisma's die dicht op elkaar lagen in een richting loodrecht op het schelpoppervlak; de parelmoer laag bestaat uit vele dunne, ook kalkhoudende lagen, die op elkaar liggen. Ze breken en reflecteren het licht dat erop valt, daarom is het binnenoppervlak van de schaal in verschillende kleuren gegoten of, zoals ze anders zeggen, irissen. De parelmoer tint verandert afhankelijk van welke kant en onder welke hoek, bij het bekijken van de schaal valt het licht erop. Calciumcarbonaat vormt 98% van de schaal.

Soms wordt, onder invloed van een of andere mechanische actie, de buitenste hoornlaag van de schaal vernietigd, waardoor de onderliggende prismatische laag zichtbaar wordt, die gemakkelijk oplost in zacht water dat rijk is aan vrij kooldioxide, en de schelpen van weekdieren in dergelijke wateren worden gecorrodeerd (voor meer details, zie Zhadin, 1933, p. 39).

Op het binnenoppervlak van de schaal (IV, 1) is de verdikte bovenrand of scharnierplaat zichtbaar. Het wordt zo genoemd omdat het uitgroeisels of tanden draagt ​​die de uitsparingen van de tegenoverliggende plaat binnengaan en het zogenaamde "kasteel" vormen; de tanden voor het litament zijn kort en massief, die erachter zijn langwerpig en dun. Zo volledig wordt het kasteel uitgedrukt in Alkmaarse gort; in de pareloester zijn sommige tanden verminderd en in de tandeloze zijn ze volledig afwezig, vandaar de naam. Aan de voorste en: aan de achterste uiteinden van het binnenoppervlak van de schaal zijn er vlekken gevormd door onregelmatigheden in de parelmoerlaag op de bevestigingspunten van de sluitspieren van de schaal; door de samentrekkingskracht van deze vrij krachtige spieren worden de schelpkleppen stevig met elkaar samengedrukt, en als de schelp uit het water wordt getrokken, houdt het lichaam de noodzakelijke toevoer van vocht enige tijd vast. De werking van het schelpopenende ligament wordt het best waargenomen bij dode dieren; onder invloed van samentrekking van het ligament gaan de schaalkleppen een beetje open, wat merkbaar goed is voor de van hun inhoud bevrijde schalen.

Volgens de vorm en structuur van de schelp kunnen er drie ooggeslachten van onze grote schelpen worden onderscheiden. Naast een uitgesproken verschil in de structuur van de tanden en het vergrendelingsapparaat, onderscheidt gerst (Unio) zich door een langwerpige hardwandige schaal met een prominente top dichtbij het voorste uiteinde (V, 3); de schaal van de tandeloze (Anodonta) is breed ovaal, dunwandig, de top steekt iets uit, de kiel van de bovenrand is bij sommige soorten hoog (V, 5). De schelp van de pareloester (Margaritana) is groot, langwerpig, dikwandig, met een bijna rechte of zelfs licht holle onderrand; bovenmarge gedeeltelijk nagenoeg evenwijdig aan ondermarge (VI, 1).

Het is het gemakkelijkst om kennis te maken met de structuur van het zachte lichaam van een schaal met observaties van een levend weekdier. Plaats hiervoor de schelp in een aquarium met een zandbodem of gewoon in een bak met water en zand en laat hem rustig worden. In het begin ligt de schelp roerloos op zijn kant. Dan gaan de kleppen van de schaal iets open en vanaf de voorrand van de gevormde opening begint een tongvormig vlezig orgaan - de poot van de schaal - geleidelijk, heel langzaam uit te steken; beetje bij beetje wordt het been langer, neemt een wigvorm aan en zakt weg in het zand (IV, 2). Daarna krijgt het lichaam van het weekdier een verticale positie en graaft het zijn iets voorwaartse uiteinde in het zand; daarna begint de schaal langzaam te bewegen en laat een karakteristiek merkteken achter op de zandbodem in de vorm van een ondiepe groef. Als slakken niet snel zijn in hun bewegingen, dan zijn tandeloze en gerst nog langzamer. Ze lanceren hun wigvormige poot met de voorkant in de grond en trekken zich er vervolgens met hun hele lichaam naar toe. Het naar voren duwen van het been hangt af van de stroom van bloed ernaartoe, en het terugtrekken wordt gedaan door samentrekking van de spieren die aan de wand van de schaal zijn bevestigd; de aanhechtingsplaatsen van de beenspieren zijn te zien op het binnenoppervlak van de schaal naast de afdrukken van de spieren van de contactoren. De natuurkundige en beroemde natuuronderzoeker Réaumur vergelijkt deze weekdieren figuurlijk met een persoon die op de grond ligt, die een voorwerp met zijn handen vastpakt en zich er met zijn hele lichaam toe aangetrokken voelt, zonder zijn benen te gebruiken. De riviergerst doet slechts 5 stappen in 4 minuten, elke keer nauwelijks 2-3 centimeter bewegend. Zij is, net als de tandelozen, uitgesloten van het beklimmen van verticale oppervlakken.

Op het moment dat de schelp langzaam over de bodem kruipt of roerloos blijft zitten, met zijn voorrand in het zand en met zijn achterkant uitpuilend, staan ​​de kleppen van zijn schelp een beetje op een kier (IV, 2.3). Voorzichtig turend met een handvergrootglas in de opening gevormd door de schaalkleppen, kan men de mantellobben zien, gesloten aan de randen; aan de achterkant zijn de randen van de mantel op twee plaatsen zwak gesneden en enigszins langwerpig in de vorm van een kier, aangrenzende lippen, die openingen of sifons vormen, de bovenste kleinere leidt naar buiten en de onderste is groot - adductie (IV, 2, 3). De randen van de eerste zijn verdikt en glad. De randen van de laatste zijn gepigmenteerd, gezeten met kleine vingervormige papillen. Men hoeft slechts een van de papillen aan te raken met een naald of rietje, terwijl de sifonopening sluit, de rand van de mantel zich terugtrekt en daarna beginnen de schaalkleppen te sluiten door de samentrekking van de sluitspieren. Als je gemalen karkas aan het water toevoegt zodat het in de buurt van de scheur van de schaal komt, kun je zien hoe het water met karkasdeeltjes in de onderste, leidende sifon wordt gezogen; na een tijdje is te zien hoe de inkt wordt weggegooid samen met de waterstroom van de bovenkant, waardoor de sifon naar buiten wordt geleid; de uitgeworpen straal is vrij sterk en de deeltjes van het karkas bevinden zich op een aanzienlijke afstand.

Om vertrouwd te blijven met de structuur van het zachte lichaam van de schaal, is het noodzakelijk om de schaal te openen door de sluitingen door te snijden die hem samendrukken. Het is handiger om dit op een vast materiaal te doen. "De schaal wordt in de linkerhand genomen met de voorkant naar boven, een scalpel wordt tussen de kleppen ingebracht, waarmee de voorste sluitspier wordt doorgesneden (IV, 4). Vervolgens wordt de schaal omhoog gedraaid met de achterkant, met de ligament uit. Door het scalpel van achteren in te brengen, wordt de achterste sluitspier doorgesneden" (Zhadin). Nadat de schaal is verwijderd, kan men de huid van het weekdier zien, zijn mantel, symmetrisch langs elke zijde van de schaalklep, gevormd tijdens het groeiproces door afscheidingen van de buitenwand van de mantel. De onderste plooien van de mantel zijn aan de schaal bevestigd door een reeks dunne spieren, waarvan de afdrukken een merkteken op de schaal achterlaten, de mantellijn genoemd (IV, 1). De holte gevormd door het sluiten van de buitenranden van de mantellobben wordt de mantelholte, kieuw of ademruimte genoemd (IV, 5). In het midden van deze holte bevindt zich een gespierde poot van een weekdier en aan beide zijden hangt een paar lamellaire kieuwen. De mondopening opent aan de voorkant boven het been; aan de zijkanten ervan zijn de orale lobben van de schaal, die kleine gepaarde driehoekige platen zijn. De kieuwen van tegenoverliggende paren achter het been zijn gedeeltelijk met elkaar versmolten; de spleet die voor deze kieuwcommissuur achterblijft, leidt naar de supragillaire ruimte of cloacaholte die zich boven (IV, 7) bevindt, waarin ook de anus van de schaal uitkomt. De cloacaholte opent naar buiten met een kleine dorsale opening; en een brede achterkant, dat wil zeggen een uitstroomsifon, die hierboven werd genoemd (IV, 2, 3, 7). Het oppervlak van het been, de kieuwen en de binnenwanden van de mantel is bekleed met trilhaarepitheel (IV, 6, 8).

Elke kieuw is een dubbelgebogen plaat, bestaande uit vele draden naast elkaar, verbonden als een rooster. Door de sleuven van de kieuwen wordt water in de kieuwholte gefilterd, en van daaruit komt het in de cloacaholte en door de buitensifon: de kieuwen worden continu gewassen door een stroom van zoet water (IV, 7). Bij een dergelijke filtratie worden in water gesuspendeerde stoffen op het kieuwrooster vastgehouden; wat geschikt is voor voedsel is bekleed met slijm en voedseldeeltjes worden in klonten naar de mondopening gedreven door het werk van trilhaartjes van het epitheel van de kieuwen; als voedsel zich ophoopt bij de mondopening, wordt het ingeslikt door weekdieren. Om de een of andere reden worden ongebruikte resten in de cloacaholte geduwd en samen met uitwerpselen en gefilterd water naar buiten verwijderd. Water kan met kracht uit de opening van de cloacaholte worden geworpen: in een rivierschelp van 7,5 cm lang wordt water uit de schelp geworpen in een straal tot 40 cm lang.

Levend op de bodem van het reservoir half ondergedompeld in de grond, levend door suspensies boven de onderliggende waterkolom, langzame schelpen, dankzij de onophoudelijke activiteit van de trilharen van het trilhaarepitheel, zijn de meest energieke filtervoeders: één grote schaal passeert 1 liter water door zijn mantelholte met roosterkieuwen gedurende 40 minuten, wat ongeveer 40 liter water per dag is - een aanzienlijke hoeveelheid, als we rekening houden met het enorme aantal schelpen dat in onze reservoirs leeft, en de continuïteit van hun filtratieactiviteit. Schelpen spelen een grote rol bij de omzetting van slib; ze laten een enorme hoeveelheid slijm vrij, ze binden en verdichten het slib.

Een eigenaardige manier van leven in omstandigheden van lage mobiliteit met krachtige wassing van hun delicate lichaam door een stroom van water creëert specifieke kenmerken van de fysiologie en morfologie van laminabranch weekdieren. Als bewoners van de onderste zone, waar organismen met een matige zuurstofbehoefte gewoonlijk leven, zijn grote schelpen, in het bijzonder: Unio, tamelijk sterk oxyfiele organismen, en het zuurstofregime in de door hen bewoonde waterlichamen zou vrij moeten zijn van winter- en zomertekorten. Morfologisch vertegenwoordigen ze vormen waarop de uniciteit van de situatie een scherpe indruk heeft achtergelaten: ze hebben geen ogen, geen echte tentakels, geen keelholte, geen voedselbrekende organen, geen copulatie-organen. De hoeveelheid seksuele producten die wordt weggegooid, met de onzekerheid van hun toekomstige lot, is enorm. De ontwikkeling en verspreiding van nakomelingen in schelpen wordt biocenotisch geassocieerd met organismen die een mobiel leven leiden, namelijk met vissen.

Elk volwassen glochidium is een klein tweekleppig weekdier, waarvan de schaalkleppen wijd opengaan en snel en gemakkelijk dichtslaan vanwege de samentrekking van een sterk ontwikkelde sluitspier. De onderranden van de schaal zijn voorzien van scherpe tanden en een lange kleverige draad van byssus strekt zich uit van de verwaarloosbare poot van de larve (V, 1). Terwijl ze de holte van de kieuwen en het lichaam van de moeder verlaten, vallen glochidia naar de bodem, waar ze liggen, van tijd tot tijd met de kleppen van hun driehoekige schaal dichtslaand; wanneer de schaal sluit, drijven ze van de bodem omhoog. Als een vis dichtbij zwemt, bijvoorbeeld een baars, dan plakt de byssus aan zijn slijmvlies, de schaalkleppen slaan dicht en graven hun tanden in de huid van de vis; het glochidium is dus stevig bevestigd aan het oppervlak van het lichaam van zijn tijdelijke gastheer. Al snel wordt het glochidium gevild of, zoals ze zeggen, ingekapseld. Omdat het een vreemd lichaam is voor het vissenorganisme, veroorzaakt glochidia een ontsteking van de omliggende weefsels van de gastheer. Tijdens hun leven erop voeden glochidia zich met de weefsels en sappen van de gastheer en voltooien hun ontwikkeling; in mei - juni of juli verlaten jonge weekdieren de huid van de vissen, vallen naar de bodem van het reservoir en schakelen over naar een vrije levensstijl.

Het is interessant op te merken dat de schelpen zelf beschutting bieden voor de ontwikkeling van juvenielen van een kleine vis - bittervoorn Rhodeus sericeus (= R. amarus, V, 2) met een lichaamslengte van ongeveer 6-7 cm. De vrouwelijke bittervoorn legt eieren in de mantelholte van grote tweekleppige weekdieren Unio en Anodonta. Voordat het paaien begint, beginnen de vrouwtjes een legboor te laten groeien, die 5-7 cm lang wordt en naar beneden hangt in de vorm van een roodachtige buis. Naarmate de legboor groeit, vult deze zich met eieren. Wanneer het vullen is voltooid, brengt de vrouwelijke bittervoorn de legboor in de spleet van de schaal, die dient voor de doorgang van water, en legt eieren in de kieuwholte van het weekdier ( De lengte van de legboor kan volgens Berg groter zijn dan de lengte van de vis). Hier worden ze bevrucht door het levend aas van het mannetje. Onder de bescherming van een gesloten schaal ontwikkelen zich in veiligheid bittere eieren; jongen komen uit hen, die ook de eerste keer van hun leven onder het dak van de schaal doorbrengen; bij het bereiken van een bepaalde leeftijd komen jonge vissen naar buiten en beginnen ze aan een onafhankelijke levensstijl.

Het gedrag van de mosterd en de weekdieren tijdens de paartijd van deze vis wordt door Zolotnitsky buitengewoon kleurrijk beschreven aan de hand van waarnemingen in het aquarium. "Tijdens het afzetten krijgt het mannetje een iriserende kleur: zijn rug wordt groenbruin, zijn kieuwen en zijkanten zijn bedekt met roze parelmoer, de zijstreep wordt helderblauw en de anaalvin wordt karmozijnrood. Tijdens liggend laat het vrouwtje een rood-oranje legboor los, die, hangend aan haar achter de anus, de vis een uiterst originele uitstraling geeft. Nadat hij weekdieren in een aquarium met mosterd had geplant, beschrijft Zolotnitsky het gedrag van de vissen als volgt: "Zodra de mosterd de aanwezigheid van Unio in het aquarium opmerkte, sloegen ze onmiddellijk het sterkste alarm: ze zwommen rond de schelpen, raakten ze aan, bewogen toen weg, achtervolgden elkaar en nog eens De volgende ochtend werd de legboor van het vrouwtje, meestal in de vorm van een kleine haak, nauwelijks merkbaar, in één nacht verlengd zodat het achter de staartvin ging en, toen het vrouwtje neerdaalde, meesleepte Het mannetje was op dat moment in paniek en joeg het vrouwtje achterna zonder haar ook maar een moment te verlaten. Toen hij de gootsteen naderde, begon hij hevig te beven." Het daadwerkelijke leggen van eieren wordt als volgt uitgevoerd: "Er verschijnt een verdikking in het vrouwtje aan het einde van de legboor, en daarin heeft een ei de vorm van een kleine rijstkorrel. Het vrouwtje zwom van de ene schaal naar de andere, het mannetje volgde haar, of bekeek de schaal zelf voor haar uit. Toen ze de schaal naderde, begon het vrouwtje haar legboor met de eieren duidelijk zichtbaar erin heen en weer te zwaaien, net zoals ze de lagen met haar slurf heen en weer zwaait, en terwijl ze op de legboor onder haar, probeerde van tijd tot tijd hem in het gat in de mantel van de schelp te laten zakken. Deze manoeuvres duurden minuten tien. Uiteindelijk, nadat ze waarschijnlijk de positie van de schelp gunstig had gevonden, sloeg het vrouwtje hard op haar buik en boog zich snel voorover. de buis van de legboor onder zich, liet alles in de schaal zakken. Het mannetje rende onmiddellijk achter het vrouwtje aan om melk in de schaal te laten lopen.

Zo'n verbazingwekkende aanpassing van de mosterd aan de voortplanting is te danken aan het kleine aantal eieren dat het legt. Als ze zich op de gebruikelijke manier in water zouden ontwikkelen, zouden ze de prooi worden van roofzuchtige bewoners van reservoirs en zouden ze volledig kunnen worden uitgeroeid, wat zou leiden tot het uitsterven van mosterd.Eieren leggen in de schaal van tandeloze of gerst is een uitstekende manier om te geven betrouwbare bescherming voor uw weinige nakomelingen. Een constante waterstroom door de schaal brengt de nodige zuurstof voor de ontwikkeling van eieren en voedsel voor jongen. In deze tijd van zijn bestaan ​​is de mosterd nauw verwant aan weekdieren; de vis is als het ware een pachter van het weekdier en bovendien een die de eigenaar geen kwaad doet. Deze verhouding van twee dieren is samenwonen; meer precies, bitterheid is een samenwonende van een weekdier. Gorchak, van zijn kant, kan nuttig zijn voor schelpen, met zijn glochidia op zijn huid.

Perlovitsy(Unio) zijn wijd verspreid in onze zoete wateren. De meest voorkomende zijn twee soorten: parelgort(Unio pictorum, V, 3) en wigvormige gerst(Unio tumidus, V, 4); beide soorten houden van stromend water, maar komen ook voor in meren en grote vijvers als het water daarin voldoende zuurstof bevat. De lengte van de schaal van de genoemde gerstsoort varieert tussen 6-10 cm. Het derde type is gerst ovaal(Unio crassus) komt minder vaak voor dan de eerste twee, bovendien alleen in rivieren en onder de voorwaarde van een wat grotere stroomsnelheid dan de eerste twee soorten. Glochidia Unio pictorum zijn de grootste onder de parelmoeren. In grote rivieren, zoals de Wolga, Kama, Oka, wordt gewone gerst (Unio pictorum) in het kustgebied gehouden op zand-, zand-slib- en klei-zandbodems, maar overheerst in kanalen, takken en zakosyas, waar de stroming traag is , en de bodem is meer slib, De wigvormige gerst (Zhadin) leeft in dezelfde omstandigheden.

soorten tandeloos(Anodonta) zijn zeer variabel en vormen talrijke variëteiten. Anodonta piscinalis (V, 5) komt voor in rivieren, maar is daar niet zo kenmerkend voor als Unio-soorten. Anodonta piscinalis var leeft in de Wolga. volgensis Shad.; de lengte van de schaal is 6-14 cm Anodonta anatina leeft in rivieren en meren, waaronder de Neva en het meer van Ladoga; de schaal is 6-8 cm lang Anodonta cygnea (V, 6) en variabele Anodonta cellensis leven in stilstaand water; ze overheersen in meren, riviervormige meren en vijvers, en de meervijver Anodonta cygnea geeft soms gigantische vormen, met een lengte van 20 cm; de gebruikelijke maten van de twee genoemde soorten zijn 9-16 cm.

Gewone pareloester(Margaritana margaritifera) onderscheidt zich door zijn massieve, dikwandige, langwerpige schaal, waarvan de toppen meestal worden weggevreten (VI, 1). De parelmoer laag is stralend wit. Als een vreemd lichaam, bijvoorbeeld een zandkorrel, tussen de schaalklep en de mantel van het weekdier ernaast komt, dan heeft dit een irriterend effect op het dier en de huid van de mantel begint een verhardende moeder af te scheiden -parelmoer stof die het vreemde lichaam aan alle kanten omringt (VI, 2 ); uiteindelijk wordt een parel gevormd (VI, 3), wat daarom in een weekdier een formatie van pijnlijke oorsprong is. Rivierparels worden veel lager gewaardeerd dan zeeparels.

Dit zijn onze grote laminabakken, behorend tot de Perlovitsa-familie (Unionidae); ze leven in meren en rivieren, en hun winning gaat soms gepaard met moeilijkheden.

Het is veel gemakkelijker om kleine lamellentakjes te vinden die behoren tot de bolvormige familie (Sphaeriidae). Deze kleine tweekleppigen worden gevangen in een waternet. bijna elke excursie naar een vijver, meer of rivier met struikgewas of een slibbodem. Ze behoren tot de geslachten Sphaerium, erwten (Pisidium) en spieren (Musculium = Galyculina); hun afmetingen zijn niet groter dan 20-25 mm, en voor erwten 10-11 mm. De genoemde geslachten zijn gemakkelijk te onderscheiden door de positie en vorm van hun schaalpunten: bij de erwt (Pisidium) is de punt min of meer verplaatst van het midden van de schaal naar het achterste uiteinde (VI, 5); in de bol (Sphaerium) en spier (Musculium), bevindt de apex zich in het midden, en in de bol is hij wijd afgerond, licht uitpuilend (VI, 4), en in de spier is hij smal, papillair, sterk uitsteken boven de bovenrand (VI, 7); de schelpen van grote soorten kogelvissen zijn 15-20 mm lang, terwijl de schelpen van erwten meestal geen 10 mm bereiken. De schaal van Sphaeriidae is dun, fijn gestreept, de parelmoeren laag irriteert niet en de afdrukken van de sluitspieren zijn zwak.

Sharovka geil(Sphaerium corpeum, VI, 4) leeft tussen struikgewas, en dit weekdier kan langs het oppervlak van planten kruipen en ze vasthouden met behulp van slijm dat door zijn voet wordt afgescheiden; Sharovka kan in slibrijke of zanderige grond graven, maar niet diep. De lobben van de mantel in Sphaeriidae zijn aan hun buitenranden versmolten, behalve de beenopeningen en twee sifons. Wanneer het weekdier kalm is en een poot naar voren steekt vanuit de halfopen schaal aan de voorkant, steekt het tegelijkertijd aan het achterste uiteinde van het lichaam zachte, samentrekkende doorschijnende buizen uit, waarvan de onderste de inkomende sifon is, en de bovenste is de uitgaande. De buitenste kieuw is kleiner dan de binnenste kieuw.

Zoals alle Sphaeriidae, de hoornige hermafrodiet. Bevruchte eieren worden uitgebroed in een daarvoor bestemde ruimte aan de binnenkant van de kieuwplaten, waar de embryo's; ondergaan al hun ontwikkeling, en kleine weekdieren die een aanzienlijke omvang hebben bereikt en al geslachtsrijp zijn, komen uit de schaal van de moeder; hun aantal, vooral bij jonge individuen, is klein en de afmetingen zijn relatief groot - soms bereiken ze 1/5 van de grootte van het organisme van de moeder.

Sharovka rivier(Sphaerium rivicola) is de grootste van de Sphaeriidae; de lengte van de schaal bereikt 20 en soms 25 mm. Leeft in rivieren en binnenwateren van rivieren op een slibrijke bodem.

Het erwtengeslacht (Pisidium) is rijk aan moeilijk van elkaar te onderscheiden soorten; zij zijn de kleinste van de tweekleppigen. Op afb. 6 tabblad. VI toont een erwt met een open schil en een verwijderde linker vouw van de mantel; tegelijkertijd kan men zien hoe de verkorting van de achterste helft van het lichaam wordt weerspiegeld in de opstelling van organen. De buitenste kieuw van de erwt is veel groter dan de binnenste (op VI, 6 is deze opzij gedraaid). De interne kieuw heeft de vorm van een driehoek, de lengteas is bijna verticaal gericht op de lengteas van de schaal en de kieuwfilamenten strekken zich bijna evenwijdig daaraan uit. Het been is smal. De sluitspieren bevinden zich dicht bij de randen van het lichaam van het dier. De jongeren komen uit op de kieuwen en bereiken een aanzienlijke grootte.

Een van de grootste soorten erwten is rivier erwt(Pisidium amnicum) met een schelplengte van 10-11 mm: (VI, 5), dit weekdier wordt vaak gevonden op de slibrijke zandbodem nabij de oevers van rivieren en binnenwateren. De zilte en zilte bodem van de meren wordt bewoond door talrijke soorten erwten; onder hen is een kleine Pisidium conventus met een schelplengte van 2,5 mm, die leeft in koud water en schone meren, afdaalt tot een aanzienlijke diepte, meer dan 100 m.

Erwten Pisidium obtusale (schaallengte 3,5 mm, VI, c) en Pisidium casertanum (schaallengte 4 mm) leven op de bodem van de kleinste reservoirs, en ze kunnen hun tijdelijke uitdroging verdragen, zich in de grond gravend en de kleppen van hun kleine schelp en houdt je lichaam dus vochtig.

Vijverspier(Musculium lacustre) onderscheidt zich door een ongewoon delicate, dunwandige schelp met een gezwollen bovenkant; schaalkleppen licht convex en smal in dwarsdoorsnede. Deze soort is kenmerkend voor kleine begroeide en moerassige waterlichamen (VI, 7); schaallengte 7,5 mm.

Een heel bijzondere positie tussen de lamellaire kieuwen van onze zoete wateren wordt ingenomen door: Dreissena(Dreissena polymorpha), behorend tot de familie Dreissenidae. Dit weekdier behield de grootste gelijkenis met mariene vormen, in het bijzonder met mosselen. Het oppervlak van de schaal is groenachtig met dwarse zigzag donkere strepen; schelplengte 30-40 mm. De randen van de mantel zijn versmolten, met uitzondering van beenspleten en korte sifonbuizen.

Dreissena kiest een grote verscheidenheid aan objecten als bevestigingsplaats: de byssus hecht even goed aan een steen, aan een natte boom, aan een Unio- of Anodonta-schelp, waar zebramosselen zich meestal aan de achterrand van de schelp bevinden (VI, 9). Dreissena wordt ook versterkt op de bodem van boten, aken, stoomboten of op drijfhout, waardoor soms de meest verre reizen worden ondernomen.

Dreissena is inheems in het Ponto-Kaspische bekken. Hier werd het voor het eerst gevonden door Pallas in de Oeral in 1769, en vervolgens door andere onderzoekers in het Wolga-bekken; in de Dnjepr, werd Dreissena polymorpha ontdekt door Kessler in 1844. Stroomopwaarts bewegend, vestigde de dreiosena zich op grote schaal in de stroomgebieden van de Kaspische Zee en de Zwarte Zee, en met de ontwikkeling van de navigatie en, in het bijzonder, met het graven van verbindingskanalen, drong het door in het Oostzeebekken en bevolkte de meren en rivieren van West-Europa, waar het zich naar Engeland verspreidde. Zoals de aanwezigheid van zebramossel in volledig gesloten waterlichamen laat zien, kan dit weekdier stroomgebieden overwinnen, zelfs zonder tussenkomst van kanalen, en zich vestigen met behulp van gesleepte boten en visuitrusting (Ovchinnikov).

Eenmaal gesetteld in een reservoir, ontwikkelt Dreissena zich in massa's daarin, wat grote schade kan aanrichten, de beweging van schepen belemmert en de werking van waterkrachtcentrales verstoort. Bij de Dneproges ontwikkelt dit weekdier zich overvloedig op de roosters van drukleidingen en op de schilden van waterkrachtcentrales, en dringt soms zelfs door in de watervoorziening van het station (Zhuravel). Periodiek schoonmaken van de structuren heeft weinig zin, aangezien Dreissena al snel weer broedt. De uitvinding van een middel dat een vernietigend effect heeft op de byssus of op het hele weekdier is een belangrijk economisch probleem, waaraan een aantal onderzoekers aan de oplossing werkt.

Slapende Hermafrodiet (Slapende Hermaphroditus): Beeldhouwer: Gian Lorenzo Bernini, datering 1620, Materiaal marmer, Afmeting 169 cm

De slapende Hermafrodiet is beschreven als een goede Romeinse kopie van een bronzen origineel door de latere van twee Hellenistische beeldhouwers genaamd Polycles (155 v.Chr.); het originele bronzen exemplaar werd genoemd in Plinius' Natural History.

De slapende hermafrodiet is een oud marmeren beeldhouwwerk van een levensgrote hermafrodiet die op een matras ligt door de beeldhouwer en Italiaanse kunstenaar Giovanni Lorenzo Bernini in 1620. De vorm is deels afkomstig van oude afbeeldingen van Venus en andere naakte vrouwen, en deels van hedendaagse Hellenistische afbeeldingen van Dionysus/Bacchus. Beeldhouwkunst is een onderwerp dat veel werd herhaald tijdens het Hellenistische tijdperk en in het oude Rome, te oordelen naar het aantal versies dat bewaard is gebleven. De slapende hermafrodiet, ontdekt in het begin van de zeventiende eeuw, werd onderdeel van de Borghese-collectie en werd later verkocht aan het Louvre in Parijs, waar het zich nu bevindt.

Het onderwerp van de afbeelding is niet iets obsceens. De beeldhouwer beeldde de zoon van Hermes en Aphrodite af, die zich verenigde met de nimf Salmacis, haar vormen aannam, maar een tweevoudig mannelijk wezen werd, maar met de borsten en vormen van een vrouw. De beeldhouwer vond een thema dat de Griekse stijl uitdrukte: ontspannen naaktheid, het effect van verrassing en theatraliteit werden eeuwen later gecombineerd in de kunst van de Italiaanse barok, hier geïllustreerd door Bernini, die sensuele courtisanes afbeeldde, in vergelijking met wie Griekse beelden er volkomen onschuldig uitzien.

Origineel exemplaar van Borghese

Het oude beeldhouwwerk werd ontdekt in de eerste decennia van de zeventiende eeuw, het werd opgegraven op het grondgebied van Santa Maria della Vittoria, in de buurt van de baden van Diocletianus en in de tuinen van Sallust. De ontdekking werd gedaan toen de kerkfundamenten in de grond lagen (in 1608) of toen de hekjes werden geplant.

Het beeld werd aangeboden aan een kenner, kardinaal Scipio Borghese, die op zijn beurt opdracht gaf aan de diensten van zijn architect Giovanni Battista Soria en zestien jaar later de gevel van de kerk betaalde. In haar nieuwe Villa Borghese werd een kamer genaamd de Hermafrodiete Kamer aan haar opgedragen.

In 1620 kreeg Gian Lorenzo Bernini, Scipio's protégé, zestig scudi's betaald om een ​​matras te adopteren waarop Hermafrodiet leunde, zo opvallend realistisch dat bezoekers geneigd zijn het uit te proberen.

Het beeld werd in 1807 gekocht, samen met vele andere stukken uit de Borghese-collectie, van Principe Camillo Borghese, die trouwde met Pauline Bonaparte, en werd overgebracht naar het Louvre, waar het in 1863 het gedicht "Hermafrodiet" van Algernon Charles Swinburne inspireerde.

oude kopieën

Een 2e-eeuwse kopie van de slapende hermafrodiet werd gevonden in 1781. Een derde variant van Romeins marmer werd ontdekt in 1880, tijdens bouwwerkzaamheden om van Rome de hoofdstad van een nieuw verenigd Italië te maken. Momenteel te zien in het Museo Palazzo Massimo Alle Terme, onderdeel van het Nationaal Museum van Rome.

Extra oude exemplaren zijn te vinden in de Uffizi in Florence, de Vaticaanse Musea in het Vaticaan en het Hermitage Museum in St. Petersburg.

moderne kopieën

Sinds de Renaissance zijn er in verschillende media veel exemplaren gemaakt. Voor Filips IV van Spanje is een exemplaar op volledig formaat uitgegeven in brons (in opdracht van Velázquez) en nu in het Prado Museum, en in Versailles (beeldhouwer Martin Carlier, in marmer). De compositie is duidelijk beïnvloed door Velazquez' schilderij van Rokeby Venus, nu in Londen. Een kleinere bronzen kopie, samengesteld en ondertekend door Giovanni Francesco Susini, bevindt zich in het Metropolitan Museum of Art. Een andere kleinere schaal, deze in ivoor geproduceerd door François Duquesnoy, werd in de jaren 1640 in Rome gekocht door John Evelyn. De Amerikaanse kunstenaar Barry X Ball presenteerde een replica op ware grootte in vergelijking met de Louvre-versie, gemaakt van Belgisch zwart marmer op een basis van Carrara-marmer, die in 2010 werd voltooid.

Verhaal

Hij werd opgevoed door najaden op de berg Ida in Phrygië. Eens ontmoette hij aan de oever van het meer de mooie nimf Salmakida, die op het eerste gezicht verliefd werd op de jongeman en hem aanbood zijn bruid te worden. De jonge man, die niets van liefde wist, verwierp in angst de liefde van de nimf. Toen Hermafrodiet besloot te baden, volgde de nimf hem het water in en omhelsde de jonge man. De goden, die acht sloegen op de gebeden van Salmakida, verbonden het lichaam van het meisje voor altijd met het lichaam van haar minnaar, en Hermafrodiet kwam uit het meer en werd zowel een man als een vrouw. Op zijn verzoek maakten Aphrodite en Hermes het meer magisch en sindsdien wordt iedereen die het water betreedt hetzelfde als Hermafrodiet. Ter nagedachtenis aan de liefde van de nimf werd het meer Salmakida genoemd.

Cult centrum. De cultus was populair in Attica aan het begin van de 4e eeuw. v.Chr.

Deze bestelling omvat 13 families van weekdieren, die zeer verschillend zijn in de structuur van hun schaal en lichaam, evenals in distributie en levensstijl. Tegelijkertijd worden ze verenigd door een grotere of kleinere reductie van de anterieure sluitspier, die ofwel sterk kan worden verkleind ( ongelijke spier- Anisomyaria), of er is slechts één grote sluitspier, meestal in het midden van de schaal ( enkele spier- Monomyaria).

Vaak dit geheel losraken van ligamenteuze tanden genaamd ongelijke spier. De afwezigheid van een echt slot is gebruikelijk voor de hele orde, maar sommige (Mytilidae) hebben tandachtige uitgroeiingen onder de umbo onder de umbo. De kleppen zijn voornamelijk met elkaar verbonden met behulp van een ligament (ligament). De kieuwen zijn filamenteus (Filibranchia), bestaan ​​uit twee gevouwen (buitenste en binnenste) vellen (semi-kieuwen) aan elke kant van het lichaam. Ze worden gevormd door lange behaarde trilhaartjes, dunne gebogen kieuwdraden, die eerst dalende en daarna stijgende knieën vormen. Afzonderlijke kieuwfilamenten groeien niet samen, maar grijpen alleen in elkaar met behulp van harde trilhaartjes die op speciale schijven zitten. De opgaande en neergaande ledematen van de kieuwdraden kunnen alleen samengroeien met bindweefselbruggen op de punten van hun vouw of aan de uiteinden van hun opgaande ledematen.

Bijna alle ligamenteuze tanden zijn vormen van epifauna, dat wil zeggen, ze leven op het oppervlak van de grond, hechten eraan met hun byssus of groeien zelfs met een klep naar stenen en rotsen, of liggen vrij op het oppervlak van de grond en kunnen zelfs zwemmen; sommigen van hen leven gedeeltelijk "vast" in de grond. Jonge vormen bewegen zich meestal vrij met behulp van hun benen, die bij volwassenen meestal worden verminderd. Het zijn allemaal actieve filterfeeders.

Vanuit dit detachement zullen we slechts enkele van zijn vertegenwoordigers beschouwen, die interessant zijn vanuit het oogpunt van hun structuur, levensstijl of economische betekenis.

De familie Mytilidae omvat veel voorkomende soorten: mosselen, modiol, musculus, mytilasters enz., wijdverbreid in de zeeën van de wereld, voornamelijk in hun ondiepe gebieden. Ze hebben allemaal een wigvormige schaal van het "mytilid"-type; de voorste sluitspier is klein en smal, terwijl de achterste groot en afgerond is.

De meest bekende mosselen, waarvan vele soorten eetbaar en commercieel zijn: eetbare mossel(Mytilus edulis), Verre Oosten reuzenmossel of zwarte schelp(Crenomytilus greyanus), mediterraan-zwarte zee mossel(M. galloprovincialis), Californisch(M. californianus), Mossel Magellaan(M. magellanicus) en anderen.

Mosselen zijn gewone bewoners van de kustzone, waar ze vaak massale nederzettingen vormen. Ze versmelten met elkaar en vormen de zogenaamde borstels op de oevers; hun grote concentraties in de kust en in ondiepe wateren onder water in de meer open delen van de zee worden mediane oevers genoemd.

Mosselen hebben een langwerpige wigvormige schelp, vooraan versmald, achter verwijd. In verband met hun aangehechte manier van leven, wordt de umbo verschoven naar het voorste (puntige) uiteinde van de schaal. De kleur van de schelp is donker, vaak blauwzwart, het binnenoppervlak heeft een dunne parelmoeren laag. Er zijn verschillende kleine slottanden; de byssus is goed ontwikkeld.

De klier die de byssale filamenten afscheidt, zit bij mosselen in een kleine vingerachtige poot, die bij volwassen mosselen door hun onbeweeglijke levensstijl bijna volledig zijn motorische functie heeft verloren. Jonge mosselen (minder dan 1-2 cm lang) kunnen goed bewegen, wat te zien is bij observatie in een aquarium. Volwassen mosselen veranderen hun leefgebied alleen onder zeer ongunstige omstandigheden, snijden de byssus af en verhuizen naar een nieuwe plek. De sterke byssusdraden stellen hen in staat zelfs de sterkste branding te weerstaan, en alleen de golven van de sterkste storm kunnen de bundels mosselen breken en hun nederzettingen verwoesten. Alleen een netwerk van overblijfselen van byssale draden op de rotsen, de overblijfselen van schelpen en een gebroken schelp geven de plaatsen aan van hun recente dichte nederzettingen.

De byssale klier bestaat uit twee delen: het ene ligt in de diepten van het been, aan de basis, en het andere aan het voorste uiteinde. De substantie van de draad die door het eerste deel van de klier wordt uitgescheiden, komt de groef binnen die langs het onderoppervlak van het been naar de bovenkant loopt. Hier kleeft het aan het substraat met een speciale bevestigingsschijf, die wordt afgescheiden door een ander deel van de klier. De draden van de byssus zijn in een bepaalde volgorde aan het substraat bevestigd en houden door hun spanning, als ankers, het dier vast. Bovendien hebben mosselen voor het intrekken van de poten verschillende spierparen die van binnenuit aan de kleppen zijn bevestigd. Met hun samentrekkingen wordt het weekdier omhoog getrokken en tegen het substraat gedrukt, en niet alleen aan de draden van de byssus, dus zelfs bij zeer sterke branding breken de mosselen niet op de rotsen.

Mosselen zijn tweehuizig, maar hun geslacht kan bij jonge vormen alleen worden bepaald aan de hand van de kleur van hun rijpende geslachtsklieren, die gedeeltelijk in de plooien van de mantel liggen: bij mannetjes van een gewone eetbare mossel is de mantel crème en bij vrouwtjes oranje -rood, en in het Verre Oosten reuzemossel, respectievelijk wit en roze van kleur. Mosselen broeden in de warmste tijd van het jaar. Bevruchting van eieren vindt plaats in water, waar seksuele producten worden gegooid.

De vruchtbaarheid van mosselen is zeer hoog en neemt toe met de leeftijd. Gewoonlijk gooit de vrouwelijke mossel tijdens elke leg van 5 tot 12 miljoen eieren en grote exemplaren - tot 25 miljoen. De vrouwelijke reuzenmossel begint te broeden in het zesde levensjaar (de levensverwachting van deze mossel is ongeveer 20 jaar ), legt telkens ongeveer 20 miljoen eieren. Ongeveer 20 uur na de bevruchting verschijnt uit het ei een trochofoorlarve, die na twee zwemdagen in de waterkolom verandert in een zeilbootlarve (veliger). Onder ongunstige vestigingsomstandigheden kan de duur van de planktonische (drijvende) levensfase van de larven van de zeilboot sterk worden vertraagd van enkele dagen tot enkele maanden. Met een grootte van 0,2-0,3 mm zakt de veliger naar de bodem en heeft hij al 2 paar kieuwfilamenten. De jonge mossel kruipt nog enige tijd over de bodem, maar wordt dan vastgehecht door de byssus. Jonge mosselen worden meestal in grote aantallen aangetroffen in struikgewas van kustalgen, die hen beschermen tegen uitdroging bij eb.

Tegen het einde van het eerste levensjaar bereikt mosseljong voor de kust van Europa 3-4 cm lang, en in de Witte Zee - slechts 0,5 cm; mossel leeft tot 13-14 jaar.

Het voedsel van mosselen is afval (de overblijfselen van waterplanten en dieren), evenals eencellige algen en kleine planktondieren en bacteriën die in de waterkolom leven. Bij een temperatuur van ongeveer 20°C kan één mossel (5-6 cm lang) ongeveer 3 liter water per uur filteren; een dichte bezinking van mosselen op een oever kan 50 tot 280 m3 water per dag filteren. Grote nederzettingen van mosselen zijn dus een krachtige biofilter die een grote hoeveelheid zwevend materiaal, zowel minerale als organische, en klein plankton uit het omringende water zuigt. Tegelijkertijd worden voedseldeeltjes gesorteerd en naar de mondopening gestuurd, terwijl zwaardere en minerale deeltjes worden verwijderd in de vorm van pseudofeces. Mosselen zijn dus, net als veel andere tweekleppige weekdieren (ligamenteuze, de overgrote meerderheid van oneven en kamtanden), actieve filtervoeders. Ze zuiveren niet alleen het omringende water van suspensie, maar nemen met hun pseudofeces en feces ook deel aan de vorming van slibbodems. Mosselen voeden zich meestal het hele jaar door, maar minder intensief in de winter.

Mosselen hebben veel vijanden onder zeevissen, vogels en zoogdieren. Vogels jagen ze bij eb in de kust. Mosselbanken in ondiepe gebieden worden zwaar aangetast door pijlstaartroggen, bot en kabeljauw, en in de Zwarte Zee - door steuren. Maar hun constante vijand, die meestal in de gebieden van mosselnederzettingen leeft, zijn grote zeesterren die zich ermee voeden, zoals bijvoorbeeld in de Atlantische Oceaan - Asterias rubens, en in de zeeën van het Verre Oosten - A. amurensis, Patiria pectinifera, enz. Eén ster eet elke dag gemiddeld één of twee mosselen tot 2 cm groot.Ze worden ook bejaagd door krabben, grote buikpotigen, enz.

normaal eetbare mossel(Mytilus edulis) is een van de meest voorkomende tweekleppige soorten; het is een variabele soort, die ecologische en fysiologische rassen vormt. Ze woont voor de Atlantische kust van Europa, voor de kust van IJsland, Zuid-Groenland, langs de Atlantische en Pacifische kusten van Canada en de VS, woont in de Barentsz, de Witte en de Baltische Zee, in de zuidwestelijke delen van de Karazee en in de Verre Oosten Zeeën.

Grote nederzettingen van gewone mossel komen vooral voor in de litorale (getijden)zone, waar deze mosselkolonies twee keer per dag bij eb uitdrogen. Door hun kleppen op dit moment echter goed te sluiten, redden ze het 5-6 uur met de hoeveelheid water die in hun mantelholte achterblijft. De dichtheid van de nederzettingen van de gewone mossel kan enkele duizenden exemplaren bereiken en de biomassa kan enkele kilogrammen per 1 m2 bereiken.

De gewone mossel is een euryhaliene vorm, d.w.z. hij verdraagt ​​aanzienlijke schommelingen in zoutgehalte en ontzilting tot 3°/00. Als het echter constant bij een laag zoutgehalte leeft, zoals bijvoorbeeld in de Oostzee, groeit het langzamer en wordt het kleiner. Zo is de grootte van volwassen mosselen bij een zoutgehalte van 2 en 3°/0° in de Botnische Golf 4-5 keer kleiner dan die van degenen die leven bij een zoutgehalte van 15°/00 in de Deense Straat en in de baai van Kiel.

De gewone mossel is ook zeer eurythermisch, d.w.z. hij kan aanzienlijke temperatuurschommelingen verdragen: in de zomer aan de kust bij eb kan hij erg warm zijn door de zon, en in de winter, in de barre omstandigheden van de Witte en de Barentszzee , mosselen kunnen zelfs doorvriezen en in leven blijven. Blijkbaar vanwege de schurende werking van ijs dat de kust in de winter bedekt in de oostelijke delen van de Barentszzee en in de aangrenzende delen van de Karazee, leven mosselen hier echter niet in de droge zone, maar op een diepte van enkele meters.

Verre Oosten gigantische mossel(Crenomytilus greyanus), met een lengte van 20-25 cm, leeft in de Zee van Japan, voor de kust van Sakhalin en Noord-China. Het leeft op de meest uiteenlopende, voornamelijk op steenachtige zandgronden, op een diepte tot 50-60 le, vormt vaak grote nederzettingen - banken, die samen met byssus tot druze groeien; de biomassa kan 20 kg per 1 m2 grond of meer bereiken.

In de jaren 20-30 werd de reuzenmossel, samen met oesters, van Japan naar Californië gebracht, waar het wortel schoot.

Middellandse Zee-Zwarte Zee mossel(Mytilus galloprovincialis) is zeer variabel in de vorm van zijn schelp en vormt een aantal ondersoorten. In de Zwarte Zee komt het voor bij een zoutgehalte van meer dan 10 ° / 00 op verschillende bodems en diepten - van rotsachtig en vanaf de waterkant tot zachte siltige bodems en diepten van ongeveer 80 m. Op een diepte van 50-80 m in de Zwarte Zee, de biocenose van "mosselslib", waarbij een van de variëteiten van de Zwarte Zee-mossel (v. frequens) de leidende vorm is. De biomassa van de bodemfauna bereikt hier 0,5 kg per 1 m2.

Mosselen zijn al sinds de oudheid van commercieel belang voor de mens, zoals blijkt uit de overblijfselen van hun schelpen (samen met oesters), die de zogenaamde "keukenhopen" vormen van oude menselijke nederzettingen sinds het stenen tijdperk.

De jaarlijkse wereldproductie van (voornamelijk eetbare) mosselen is de afgelopen jaren gestegen tot 2-2,5 miljoen centners.

Dankzij de grote voorraden mosselen in onze zeeën heeft de ontwikkeling van hun visserij in de USSR grote perspectieven. De totale voorraad mosselen voor de kust van de Zwarte Zee van de USSR is, volgens ruwe schattingen, ongeveer 65 miljoen ton en ongeveer 7 miljoen ton beschikbaar voor de visserij, of ongeveer 800 duizend ton in termen van vlees. hier is nog onvoldoende ontwikkeld. In de Witte Zee bedragen de mosselreserves alleen in het gebied van de Karelische en Pommerse kust ongeveer 3000 ton.

Mosselen worden gevangen met speciale getande dreggen van kleine gemotoriseerde boten of verzameld door duikers.

Vanwege het feit dat in veel landen de natuurlijke mosselbestanden aanzienlijk worden ondermijnd en met uitsterven worden bedreigd, zoals in Frankrijk, begon men ze kunstmatig te kweken. Zulke "mosselparken" zijn er in Normandië en andere regio's. Daar groeien ze vaak beter dan aan natuurlijke, "wilde" oevers. Er zijn verschillende manieren om mosselen kunstmatig te kweken. Meestal worden ze grootgebracht op speciale lelhekken (“busho”), staande in het water, waar de verzamelde juvenielen worden overgebracht. Hier groeien mosselen 1,5-3 jaar naar hun beste smaak. Aan de kust van Frankrijk produceren op deze manier gekweekte mosselen jaarlijks ongeveer 8 ton vlees per 1 hectare; op dit moment wordt aangenomen dat met intensieve kweek tot 150 kg mosselen kan worden verkregen uit een strekkende meter van zo'n vlechtwerk. Dus in Italië, in de Golf van Taranto, met een productieve mosselcultuur, wordt gemiddeld meer dan 1 ton per 100 m2 verkregen.

Mosselen worden gebakken, gekookt en ingeblikt gegeten (rauwe mosselen bederven snel en worden giftig). De voedingswaarde van mosselen is hoog: vers mosselvlees bevat ongeveer 10% eiwitten, 1% vetten, 0,5% koolhydraten (glycogeen), evenals vitamine B en C, en veel verschillende zouten die nuttig zijn voor het menselijk lichaam.

Kleine mosselen worden ook gebruikt om een ​​zeer voedzame voedermaaltijd te maken, die wordt gebruikt voor voedsel voor huisdieren.

Het geslacht Modiolus ligt dicht bij mosselen; interessant in hun manier van leven zijn ook de uitzichten van geslacht musculus(Musculus of Modiolaria) en stenen slijpmachines(Lithophaga), vaak ook "zeedadels" genoemd.

De meest bekende in de noordelijke delen van de Atlantische en Stille Oceaan is een groot warmwater gewone modiola(Modiolus modiolus), tot I a lengte (meestal 5-8 cm). Het heeft een lichtbruine bolle schil, behaard achter met leerachtige uitlopers van periostraca. Het leeft voornamelijk op harde rotsachtige zandgronden; op een diepte tot 100 m in de Barentszzee vormt het een zeer karakteristieke rijke epifauna-biocenose.

Phaseolin modiola-Modiolus (Modiolula) phaseolinus heeft een kleine boonvormige bruine schil en is bijvoorbeeld bekend in de Zwarte Zee, waar het massale nederzettingen vormt op een diepte van 60-120 m, waardoor deze zone "phaseolin" werd genoemd ", en bodems met de overblijfselen van schelpen - "phaseolin slib".

Sommige soorten modiola kunnen een soort nest weven uit hun byssus, aan de buitenkant beplakt met kiezelstenen en schelpfragmenten. Vergelijkbare "nesten" kunnen worden gebouwd uit de draden van hun byssus en stukjes algen door soorten van het geslacht Musculus dicht bij de modiolen. In zo'n "nest" verbergt Musculus discors de slijmvliezen van zijn ovipositie. Een soortgelijk "nest" wordt gemaakt door zwarte spier (M. nigra) uit stukjes zostera-zeegras (volgens waarnemingen voor de kust van Denemarken). Bij beide soorten ontwikkelen de embryo's zich in deze nesten zonder het vrijzwemmende larvale stadium te passeren, zoals bij andere mytiliden. De constructie van deze "nesten" is dus een van de soorten zorg voor hun nakomelingen.

Een interessant voorbeeld van de actieve vestiging van mariene organismen in een nieuw reservoir is de geschiedenis van het verschijnen van een weekdier in de Kaspische Zee. mytilastera(Mytilaster lineatus of Brachyodontes lineatus). Dit is een klein weekdier van ongeveer 2 cm lang, met een donkere wigvormige ("mytilid") schaal, met een sterk ontwikkelde byssus. Het kasteel bestaat uit 2-3 tanden die zich onder de bovenkant van het hoofd bevinden; dorsale rand van binnenuit fijn gezaagd.

In de jaren 20 van onze eeuw werd mytilaster per ongeluk, misschien op de bodem van houten schepen die over land van de Azov naar de Kaspische Zee werden vervoerd, hierheen gebracht, waar hij zeer gunstige bestaansvoorwaarden vond (beide in termen van zoutgehalte - 10-12 ° / 00, en voedsel), vermenigvuldigde zich snel en verspreidde zich wijd. Nu, op diepten tot 50 m, is het de meest talrijke component geworden van de bodemfauna in het grootste deel van de Kaspische Zee. Op sommige plaatsen in de Midden- en Zuid-Kaspische Zee maakt het meer dan tweederde uit van de totale biomassa van de bodemfauna, en de eigen biomassa kan enkele honderden grammen per 1 m2 bereiken, en soms zelfs meer dan 1 kg per 1 m2. In een aantal gebieden van de Kaspische Zee wordt soms zelfs de verplaatsing van sommige lokale soorten weekdieren door mytilaster waargenomen.

Nieuwsgierig in levensstijl zee, of steen, dadels van geslachten Litofaga(Lithophaga) en Botula(Botula). Ze hebben een lage langwerpige schaal met gladde of gegroefde kleppen bedekt met dikke periostrac. Ze leiden een "verborgen" manier van leven, draaien doorgangen en nertsen in kalksteen en rotsen, waar ze leven, hechten zich aan hun muren met byssus en stellen hun lange sifons bloot. Daarom is het erg moeilijk om ze te vinden en te verzamelen. Vaak leven ze samen met andere weekdieren, zoals folads. Bekende soorten zoals mediterrane lithofea(Lithophaga lithophaga), 8 cm lang, Californische botula Botula (Adula) californiensis - tot 4 cm lang; De klier die dit geheim uitscheidt, bevindt zich voor de rand van de mantel; daarom hebben ze een dunne schaal die niet betrokken is bij het boren. Aan de oevers van de Middellandse Zee worden zeedadels gewaardeerd als een smakelijk gerecht.

Zeer interessante schelpdieren uit de tropen? superfamilieBaptera(Pteriacea), waarvan de schelpen een goed ontwikkelde parelmoerlaag hebben, de voorste adductoren zijn erg klein of verminderd, en het been heeft meestal een sterk ontwikkelde byssus. Dit omvat verschillende pinnas en atrins, of verenschelpen(familie Pinnidae), zeehamers(Malleus, familie Isognomonidae) en echte zeeparels, of pterygoids(familie Pteriidae). Pinns en atrins hebben een zeer karakteristieke wigvormige, vaak zeer grote schaal zonder scharniertanden en met een zeer sterk ontwikkelde byssus. Het oppervlak van de schaal is meestal versierd met radiale ribben of vele schubben.

De geslachten Pinna en Atrina omvatten ongeveer 20 soorten die in de Middellandse Zee, in de Atlantische, Stille en Indische Oceaan leven. nobele pinna(Pinna nobilis), die in de Middellandse Zee en in de Atlantische Oceaan leeft, wordt 30 cm lang en is daarmee de grootste van de tweekleppige weekdieren van de Europese zeeën. Binnenin de speldschelp van een mooie roodachtige kleur worden vaak roodachtige of donkere parels gevonden.

Byssus pinn, waarvoor ze voornamelijk worden gewonnen, heeft het uiterlijk van een dichte bundel dunne zijdeachtige draden van geelachtige of bruinachtige kleur. De draden zijn elastisch, zeer sterk en hebben een mooie glans; in hun samenstelling is er een eiwitsubstantie die dicht bij fibroïne ligt, dat deel uitmaakt van zijde. Pinna's en atrins leven in de ondiepe wateren van warme zeeën, hechten aan vaste grond of half onder water met hun smalle uiteinde in het zand; in alle gevallen steekt het brede uiteinde van de schaal verticaal naar boven uit.

Producten van byssus pinn werden in voorgaande eeuwen zeer gewaardeerd. Er werden dure stoffen en kant van gemaakt, die zich onderscheiden door ongewone schittering en schoonheid. Dus aan het einde van de achttiende eeuw. in Italië kostte een paar byssus pinn-handschoenen 20 gouden dukaten.

Nog interessanter zijn de soorten van het tropische Indo-Pacific geslacht Malleus. Voor de bizarre vorm van de schaal kregen ze de naam "zeehamer". De scharnierrand van de malleusschelpen is sterk langwerpig, terwijl de kleppen van de dikke kalkhoudende schelp versmald en langwerpig zijn als een hamersteel. In de schelpen van M. malleus, M. albus en andere soorten van dit geslacht worden soms ook parels gevonden, maar minder vaak dan bij gewone parelmosselen.

Zeeparels staan ​​al lang bekend om de hoge kwaliteit van hun parelmoer en het vermogen om de beste en meest waardevolle parels te vormen. Ze worden gekenmerkt door een grote schaal van verschillende vormen, met een rechte scharnierrand, meestal langwerpig achter in een oor- of snavelvormig uitsteeksel; de scharnierrand met een of twee tandachtige verdikkingen en de voorste adductoren zijn verminderd, de byssus is sterk ontwikkeld. De schil van pteria bestaat uit twee lagen: een buitenste (prismatische) en een krachtige binnenste (parelmoer) laag. De grootste van de parelmosselen, Pinctada margaritifera, kan een diameter van 30 cm bereiken en 10 kg wegen (ze zijn meestal kleiner).

Tot zee parel oesters Er zijn veel tropische soorten, onderverdeeld in twee geslachten: pteria(Pteria of Avicula) en pintadas(Pinctada). De commercieel belangrijkste zijn: Pinctada margaritifera, een Indo-Pacifische soort in ondiep water die ook voor de kust van Midden-Amerika en Australië leeft, P. martensii voor de kust van Japan; Ceylon parel(R. vulgaris), enz. Na de aanleg van het Suezkanaal drong de Ceylonparel de Middellandse Zee binnen.

Pinktadas en pteria leiden een sedentaire levensstijl en hechten zich met hun dikke en sterke byssus aan onderwaterrotsen en -stenen. Vaak vormen ze banken - kolonies en clusters op een diepte van 5-6 tot 60 m (meestal op een diepte van 10-15 m), die hier samenleven met andere vormen van epifauna, d.w.z. dieren die op het oppervlak van harde grond zitten - koralen , sponzen, hydroïden, enz. Pareloesters tolereren geen ontzilting, aangezien ze typische bewoners zijn van puur mariene gebieden. Ze groeien heel langzaam: op de leeftijd van drie jaar bereiken ze een grootte van slechts 5-6 cm.

Zelfs dezelfde soorten pareloesters die in verschillende delen van de oceaan leven, hebben grote verschillen in grootte, schelpdikte en in de kwaliteit van de parelmoerlaag, die hun commerciële waarde bepaalt. De schelp van Ceylon-pareloesters is dus meestal 5-6,5 cm lang en tot 8 cm hoog en heeft dunne kleppen; dezelfde soorten uit de Perzische Golf zijn groter en dikker, en die uit de Rode Zee nog groter. Hier kan het gewicht van hun schaal oplopen tot 1 kg, en parelmoer is van de hoogste kwaliteit.

De belangrijkste gebieden voor de winning van parelmosselen in de Stille Oceaan zijn de Zoeloezee, het Australische Great Barrier Reef, de Straat Torres, de kust van Panama en Japan; in de Indische Oceaan - de Perzische Golf, de Rode Zee, de kust van ongeveer. Ceylon en Madagaskar; in de Atlantische Oceaan, de Golf van Mexico. Op de beroemde oevers van parelmosselen wordt al honderden jaren gevist. Er wordt vrij primitief gevist - door lokale duikers; duikpakken en duikuitrusting worden zelden gebruikt. Veel parelbanken op ongeveer. Ceylon is nu al verwoest, aangezien ze hier al enkele eeuwen worden gedolven. Het winnen van parelmosselen door zwemmers die zonder uitrusting duiken, is een zeer moeilijke en zelfs gevaarlijke onderneming, aangezien een ontmoeting met haaien altijd mogelijk is. Een ervaren duiker kan 53-57 seconden onder water blijven; gewoonlijk wordt een persoon na een paar jaar van dergelijk werk doof en gehandicapt, aangezien hij tot 30-40 keer per dag moet duiken en tot 2000 granaten per dag moet verzamelen. In de Perzische Golf werken jaarlijks tot 30.000 vangers in de rijke parelvisserij. Deze oevers bevinden zich hier echter op een diepte tot 50 m, dus het werk van duikers is hier bijzonder moeilijk. Duikactiviteiten vereisen speciaal uitgeruste Luger-schepen en dure apparatuur, wat voor ondernemers onrendabel is.

Omdat de roofzuchtige vangst van parelmosselen hun bestanden in veel visgebieden ondermijnde, werden beschermende maatregelen genomen en werden parelmosselen kunstmatig gekweekt. De Japanse zoöloog Mitsukuri in Ago Bay creëerde voor het eerst een boerderij voor het kweken van parels. Later werd echter een meer succesvolle manier voorgesteld om parels in pinctads te laten groeien en bestond erin stukjes van het mantelepitheel in de dikte van de mantel te brengen om epitheelzakjes te vormen. Nadat ze deze methode onder de knie hadden, leerden ze in Japan ongeveer 50 duizend parels per jaar te krijgen, waarvoor het nodig is om jaarlijks ongeveer 1 miljoen parelmosselen in speciale kooien te bedienen en te houden.

Tot groep enkelvoudige schedels(Monomyaria) uit de orde Dysodonta zijn drie soortenrijke families van weekdieren. Dit is allereerst coquille familie(Pectinidae), met een groot aantal geslachten en soorten, wijdverbreid in bijna alle zeeën en oceanen, op een grote verscheidenheid aan diepten tot ultra-abyssaal; Dus in de Kuril-Kamchatka-depressie van de Stille Oceaan op een diepte van 8100 m, vond de Vityaz een grote doorschijnende Delectopecten, en dit is nog steeds de grootste diepte van het voorkomen van sint-jakobsschelpen.

De wereld van sint-jakobsschelpen is bijzonder rijk en divers in de wateren van ondiepe kustwateren van de subtropische en gematigde zones van de Wereldoceaan.

In de zeeën van de Sovjet-Unie zijn er relatief weinig soorten sint-jakobsschelpen, het grootste aantal leeft in de zeeën van het Verre Oosten. In de ondiepe kustwateren van de Zee van Japan, tot een diepte van ongeveer 50 m, van Korea tot Sachalin en de Zuid-Koerileilanden, leven bekende sint-jakobsschelpen uit het Verre Oosten: groot (tot 20 cm in diameter, minder vaak - meer) commerciële coquille aan zee Pecten (Patinopecten) yessoensis, met een witte radiaal geribbelde schaal, en erg mooi De sint-jakobsschelp van Swift- Chlamys (Swiftopecten) swifti. Ook gevonden in het zuidelijke deel van de Zee van Japan Japanse Farrera coquille(Chlamys farreri nipponensis).

In de Bering-, Okhotsk-zee en in het zuidelijke deel van de Chukchi-zee leeft Sint-jakobsschelp(Chlamys beringianus), evenals een aantal andere soorten van het geslacht Chlamys. De Bering-schelp komt het meest voor op diepten van 50 tot 100 le, en wordt ook gevonden langs de Pacifische kust van Amerika tot aan Californië.

In de zeeën van het Verre Oosten, en vooral in de Barentszzee en de Witte Zee en in het zuidwestelijke deel van de Karazee (waar warmere wateren vanuit het westen binnendringen), een vrij grote (tot 8 cm in diameter) prachtige IJslandse Sint-jakobsschelp(Chlamys islandicus). Het is ook gebruikelijk voor de kust van IJsland, Noorwegen, Zuid-Groenland, voor de Atlantische kust van Noord-Amerika. Het komt voor op diepten tot 100 m en maakt deel uit van enkele biocenoses van de bodemfauna. Het vlees van de IJslandse sint-jakobsschelp is erg lekker, maar er wordt in onze zeeën niet naar gevist.

Op zachte slibbodems van de Barentsz-, Kara-, Noorse en Groenlandse zeeën op een diepte van meer dan 100 m leven kleine soorten sint-jakobsschelpen propeamussiums, met een dunne breekbare schaal. Het is koud water Groenlandse Sint-jakobsschelp(Propeamussium groenlandicum) en geschubde sint-jakobsschelp(Pr. (Cyclopecten) imbriferum), woonachtig in de Noord-Atlantische Oceaan en in het zuidwesten van de Barentszzee.

Er leeft er maar één in de Zwarte Zee Sint-jakobsschelp Chlamys (Flexopecten) glaber ponticus is een ondersoort van de mediterrane sint-jakobsschelp. Zijn kleine (tot 5 cm) schaal, felgekleurd in geel, roze en andere kleuren, met een klein aantal ribben, is bekend bij iedereen die aan de kust van de Zwarte Zee is geweest. De Sint-jakobsschelp leeft op een diepte van 50-60 m, voornamelijk in de biocenose van schelpgesteenten, samen met venussen, tapes, modioli en kokkels.

Zeeschelpen hebben een afgeronde schaal met een rechte toets (dorsale) rand, die aan de zijkanten uitsteekt in de vorm van hoekige uitsteeksels - "oren". De bovenste klep is meestal meer afgeplat, terwijl de onderste meer convex is. De schaal is versierd met radiale of concentrische ribben, vaak voorzien van stekels of schubben. Bij sint-jakobsschelpen in ondiep water(Pecten, Chlamys) de schelp is groot, sterk, verschillend gekleurd in roze, wit, lila, roodachtig, vaak met een prachtig gevlekt patroon. Meer doen diepzee vormen(Amussium, Propeamussium, Delectopecten) schaalkleppen zijn kwetsbaar, dun, vaak doorschijnend, met dunne buitenste en soms binnenste ribben. Er zijn geen scharniertanden, maar het ligament is goed ontwikkeld.

De sluitspier is groot, vlezig, gelegen in het midden van de schaal; zoals bij oesters, is het verdeeld in twee ongelijke secties: een grote, voorste bestaat uit dwarsgestreepte spiervezels en is in staat tot snelle krachtige contracties; het kleinere, achterste deel van de sluitingsspier bestaat uit gladde spiervezels. De voet is klein, digitiform, met een groef waarin de byssale klier uitkomt. Bij volwassen sint-jakobsschelpen wordt het been niet gebruikt voor voortbeweging. De kieuwen bestaan ​​uit dubbele niet-gefuseerde kieuwfilamenten, in tweeën gearticuleerd. De randen van beide lobben van de niet-gefuseerde mantel zijn verdikt en licht naar binnen gebogen en vormen het zogenaamde "zeil", dat een belangrijke rol speelt bij het zwemmen van sint-jakobsschelpen. De veelkleurige mantel draagt ​​langs de rand vele dunne gevoelige uitgroeisels, aan de basis waarvan talrijke kleine "mantelogen", die in levende sint-jakobsschelpen gloeien met een prachtig groenachtig licht. Het aantal en de rangschikking van ogen in sint-jakobsschelpen is heel anders, maar kan honderd bereiken; ze zijn talrijker en hun aantal is groter op de bovenste helft van de mantel. De ogen van een sint-jakobsschelp kunnen slechts op korte afstand "zien". Dus alleen wanneer de grootste vijand van sint-jakobsschelpen, de zeester, in de buurt komt, gaat het weekdier abrupt "vluchten".

De mantelogen van sint-jakobsschelpen zijn vrij complex: het zijn gesloten belachtige formaties die op kleine stengels zitten. De ogen hebben een hoornvlies, een lichtbrekende lens en een schotelvormig (omgekeerd) netvlies (retina), bekleed met twee lagen - de zogenaamde "spiegel" (tapetum), die licht reflecteren (dat de groenachtige glans van hun ogen bepaalt). ogen) en een gepigmenteerde laag. De ocelli worden geïnnerveerd door een zenuw die rond de mantel loopt. In hun oorsprong verschillen de mantelogen van sint-jakobsschelpen van de kopogen van andere weekdieren, omdat hun netvlies is ontstaan ​​​​door uitsteeksel van de buitenste (in plaats van binnenste) laag van het oogblaasje.

Bijna alle sint-jakobsschelpen kunnen zwemmen, zich in korte sprongen in het water voortbewegen, terwijl de schaalkleppen eerst openen en dan snel weer sluiten, de randen van het zeil ontvouwen en stevig samenknijpen, zodat het water door twee sterke stralen uit de mantelholte naar buiten wordt geduwd opkomend in het gebied van de "oren" waar de randen van het zeil niet reiken. De aldus verkregen duw stuwt de schaal boven de grond met de buikrand naar voren. De richting van de sprong is in dit geval tegengesteld aan de richting van de waterstralen die door de "nokken" worden geduwd. De sprong van een grote sint-jakobsschelp bereikt meestal een lengte van een halve meter of zelfs meer. Hij kan dus een behoorlijke afstand zwemmen.

Bij de beweging van de sint-jakobsschelpen wordt een belangrijke rol gespeeld door de gepaarde evenwichtsorganen - statocysten, die zich nabij het ganglion van de voetzenuw bevinden. Het zijn kleine gesloten blaasjes die aan de binnenkant zijn bekleed met gevoelige ciliaire cellen; binnenin deze bellen bevinden zich kalkhoudende formaties (statolieten). De linker statocyst is meer ontwikkeld en bevat een grotere statoliet, terwijl de rechter, kleinere statocyst kleinere kalkhoudende korrels bevat (statoconia). In de gebruikelijke positie van de kam - een convexe klep naar beneden - bevindt de linker statocyst zich bovenaan. Als het weekdier tijdens het zwemmen per ongeluk op de bodem valt met zijn bovenste (platte) flap naar beneden, dan klapt het met een duwtje meteen 180° om. Door het vermogen om op deze manier te bewegen, kunnen sint-jakobsschelpen in ondiep water tijdens het hete seizoen naar diepere, koelere plaatsen zwemmen en in de winter dichter bij de kust komen.

Sint-jakobsschelpen voeden zich met afval en verschillende kleine planktonische organismen en halen ze uit het water dat in de mantelholte wordt gezogen. Een kam van 4 cm kan ongeveer 3 liter water per uur filteren en een kam van 7 cm kan tot 25 liter water per uur filteren.

Sint-jakobsschelpen hebben, net als andere weekdieren, veel vijanden, waarvan de meest meedogenloze zeesterren en bodemoctopussen zijn: zelfs hun vermogen om te zwemmen redt sint-jakobsschelpen niet altijd van hen. Daarnaast kunnen sint-jakobsschelpen worden doorboord met boorsponzen; verschillende algen, bryozoën, balanus (zee-eikels) en andere ongewervelde dieren kunnen zich erop nestelen, waardoor sint-jakobsschelpen zich moeilijk kunnen verplaatsen.

Van het grote aantal soorten sint-jakobsschelpen zijn vooral de bewoners van de tropische zeeën mooi, waarvan de kleur van de schelp en mantel in zeer verschillende tinten voorkomt. Zelfs in de Japanse Zee zijn levende sint-jakobsschelpen erg helder en mooi.

Het vlees van sint-jakobsschelpen (meer precies, hun grote spierverbinding, en soms de mantel) wordt al lang als een smakelijk en smakelijk gerecht beschouwd, en zelfs de oude Grieken en Romeinen hebben het altijd zeer gewaardeerd. Momenteel worden sint-jakobsschelpen in bijna alle landen van de wereld, vooral in kust- en eilandlanden, zowel vers als bevroren, ingeblikt en gedroogd gegeten. Op bijna alle soorten grote kustschelpen (pectens en chlamys) wordt gejaagd. Dus, in de Atlantische Oceaan worden gebruikt: grote sint-jakobsschelp(Pecten maximus) schelp St. Jakob(P. Jacobeus), Sint-jakobsschelp van Magellan P. (Placopecten) magellanicus en anderen.

In 1962 werd 1.160.000 q zee-jakobsschelpen gevangen, die de derde plaats innamen in de wereldproductie van tweekleppige weekdieren (na oesters en mosselen).

Sint-jakobsschelpen worden gevangen met dreggen, netten of worden verzameld door duikers. Een duiker kan in 6 uur werk enkele duizenden stukken verzamelen.

De visserij op sint-jakobsschelpen ontwikkelt zich met succes in de Sovjet-Unie en hun vers ingevroren of ingeblikt vlees wordt op grote schaal verkocht. Ons belangrijkste productieobject in de Japanse Zee is een grote zeeschelp. De zeeschelp leeft lang - tot 15-16 jaar, wanneer hij een grootte van 18-20 cm bereikt, dergelijke oude individuen zijn echter zeldzaam, maar meestal worden sint-jakobsschelpen gevonden op de leeftijd van 7-9 jaar. Seksuele volwassenheid vindt plaats in hun derde levensjaar (bij een grootte van 9-10 cm), reproductie vindt plaats in de zomer (juni - juli). Vijf-, zesjarige vrouwtjes (12-13 cm) kunnen tot 30 miljoen eieren leggen. De plannton larve veliger zakt vrij snel naar de bodem en verandert in een jonge coquille (fry). In grote aantallen leven de jongen in struikgewas aan de kust van bruine en karmozijnrode algen, hetzij eraan vastgemaakt met een byssus, hetzij zwemmend, of kruipend met behulp van een poot (die vervolgens wordt verminderd bij volwassen sint-jakobsschelpen). Tegen het einde van de herfst bereiken de jongen een grootte van 7-10 mm. De dichtheid van nederzettingen van de zeeschelp voor de kust van Zuid-Primorye bereikt 7-10 exemplaren per 1 m2.

In Japan wordt het coquillebestand zo intensief gebruikt dat men is begonnen met het kunstmatig kweken van sint-jakobsschelpen, hoewel dit een zeer arbeidsintensieve en dure onderneming is. Om dit te doen, worden juveniele sint-jakobsschelpen uit de zee geoogst nadat ze zijn neergedaald en getransplanteerd op bamboestokken-verzamelaars, waarmee ze vervolgens worden overgebracht voor de kweek naar geschikte delen van de zeebodem.

Dicht bij de familie van sint-jakobsschelpen die hierboven zijn besproken, zijn weekdieren van spondylus families(Spondylidae) en lim(Limidae).

Limes hebben een elegante ovaal geribbelde schaal; vergrendelende tanden zijn niet ontwikkeld, er is slechts één sluitspier. Er zijn geen mantelogen, maar er zijn gevoelige uitgroeisels langs de rand van de mantel, vaak erg lang en fel gekleurd. Er is ook een mantelzeil, zodat limas in sprongen kan zwemmen, net als sint-jakobsschelpen. Soms vormen lima's een byssus, met behulp waarvan bijvoorbeeld sommige soorten stralend lima(Lima hians) kan "nesten" bouwen door stukjes schelp, kleine kiezelsteentjes, koraalfragmenten, enz. vast te maken met byssus. wordt als een gezellig vogelnest. Blijkbaar verlaat de lima die in zo'n nest leeft het zelden en laat alleen een dikke mobiele rand van de randen van de mantel vrij, die bijdragen aan het creëren van waterstromen voor zijn voeding en ademhaling.

Veel lima's leiden echter ook een vrije levensstijl, zoals kleine witte noordelijke limoenen- Lima (Limatula) hyperborea, levend in de noordelijke zeeën, of veel meer diepzeesoorten, gevonden in de open delen van de zeeën en minder vaak op de oceaanbodem.

Schelpdieren uit Anomie families(Anomiidae) leiden een gehechte levensstijl. Jonge anomia die zich net op rotsen en stenen hebben gevestigd, worden er stevig aan vastgemaakt door de byssus, die later wordt geïmpregneerd met kalk, en verandert in een harde stengel die uitkomt in een gat in de onderste schaalklep. Geen tanden; de vorm van de schelp is onregelmatig afgerond, omdat hij meestal de onregelmatigheden van de stenen herhaalt, waar hij precies op past. Gemeenschappelijk voor de zeeën van de warme en gematigde zones van de Atlantische Oceaan Anomia ephippium, en in de zeeën van het Verre Oosten gigantische anomie- Pododesmus (Monia) macrochisma, of Monia macrochisma. De grootte van de eerste is ongeveer 1-2 cm en de tweede is maximaal 9-10 cm Beide leven op stenen en rotsen van de kustzone en ondiepe diepten. A. ephippium komt ook voor in de Middellandse Zee, maar dringt niet door in de Zwarte Zee.

Dicht bij anomieën is een grote tropische plakuna(Placuna placenta), die een bijna platte doorschijnende schaal heeft met een diameter van 13-14 cm. Ze leeft op rotsachtige bodems in de Indische en westelijke Stille Oceaan. In India, China, ongeveer. Op Celebes en op de Filippijnen worden de luiken al lang gebruikt in plaats van glas voor de ramen van huizen. Zelfs nu, alleen al in Manilla, worden voor deze en andere doeleinden jaarlijks ongeveer 5 miljoen stukjes plakuna geoogst; tegenwoordig wordt het hier zelfs gekweekt. Plakuna-schelpen worden ook vermalen tot een zilverachtig poeder, waaruit verf wordt bereid. Plakun vlees wordt vaak gegeten.

oesters(familie Ostreidae) is een van de meest populaire commerciële groepen tweekleppige weekdieren die sinds onheuglijke tijden door mensen worden gegeten. Dit wordt bewezen door de aanwezigheid van hun schelpen in de zogenaamde "keukenhopen" - afval dat is overgebleven van de oude nederzettingen van mensen die in het stenen tijdperk aan de oevers van de zeeën leefden (de Zwarte Zee, het westelijke deel van de Oostzee, enz.). Vermelding van de oestervisserij is gevonden door Plinius (dat wil zeggen, 150 jaar voor het begin van onze chronologie). Dit alles suggereert dat de hoge smaak en voedingswaarde van oesters al heel lang bekend is bij mensen. de vraag rees naar de noodzaak van strikte regulering van de oestervisserij en hun kunstmatige kweek. In Japan is de cultuur van oesters ontstaan ​​in de 17e eeuw.

Oesters hebben asymmetrische, grof geschubde schelpen met een variabele vorm; terwijl de linker een schotelachtige vorm heeft en de rechter (platter) het als een deksel bedekt. Met de linker (onderste) klep hecht de oester zich aan stenen of rotsen, en vaak aan de kleppen van andere oesters of andere zittende weekdieren. De poot en byssus zijn volledig verminderd bij volwassen oesters.

Er zijn ongeveer 50 soorten oesters bekend. Ze zijn allemaal warm water en dringen niet verder naar het noorden dan 66 ° N. sch. De belangrijkste commerciële soort in verschillende zeeën is: gewone of eetbare oester(Ostrea edulis), algemeen voor de kust van Europa - van Noorwegen tot Algerije en in de Middellandse Zee, en is afwezig in de Oostzee vanwege het lage zoutgehalte. Het wordt al lang gekweekt en gefokt: in Frankrijk begon men bijvoorbeeld in de jaren zeventig van de vorige eeuw oesters te kweken.

De echte eetbare oester is een zeer variabele soort (net als de grotere variëteit aan oesters in het algemeen) en vormt verschillende lokale rassen en vormen, vaak beschouwd als zelfs afzonderlijke soorten, zoals Adriatische oester(O. e. adriatica), waarvan de rijke oesters al lang bekend zijn, rotsoester(O. e. sublamellosa) en onze Zwarte Zee bed oester(O.e. taurica). Voor de Atlantische kust van Frankrijk jagen ze ook Portugese oester(Crassostrea angulata).

In de Zwarte Zee worden oesters zowel in beschermde baaien als op kustrotsen gevonden, en in ondiepe wateren van meer open delen van de zee, en vormen ze biocenoses van oesterruggen en oevers in de schelpenrots. Grote oesterbanken in de buurt van de Krim- en Kaukasische kusten (bijvoorbeeld de Gudautskaya-bank) worden bijna nooit gebruikt door de visserij. Bovendien hadden ze veel last van het eten van oesters en mosselen door het roofzuchtige buikpotige weekdier Rapana.

In de VS jagen en broeden ze: langs de Atlantische kust oester uit Virginia(Crassostrea virginica), en in de Stille Oceaan - californische oester(Ostrea lurida).

Voor de kust van Japan zijn er verschillende soorten oesters, waaruit ze worden gejaagd en gekweekt. gigantische oester(Crassostrea gigas, of O. laperousi), Japanse oester(Cr. nippona), lommerrijke oester(O. dichtlamellosa), enz. De gigantische oester, gebruikelijk in de Zee van Japan, wordt gevonden voor de kust van Primorye en Sakhalin en vormt rijke clusters - oesters, die nog niet in ons land worden gebruikt. Begin deze eeuw werd deze oester naar de Pacifische kust van de VS (staat Washington) vervoerd, waar hij op grote schaal wordt verhandeld.

De reuzenoester is zeer variabel van vorm - van lang, langwerpig tot ovaal ingekort. Veel andere soorten oesters worden gevist in Australië, Nieuw-Zeeland, India en vele andere landen.

Vanwege het grote commerciële belang en de behoefte aan kunstmatige kweek, worden de structuur en biologie van de oester goed bestudeerd in Japan, de VS en andere landen, vooral in de vroege stadia van zijn ontwikkeling. Kunstmatig bevruchte oester-eieren ontwikkelen zich goed en worden gekweekt in speciale bassins (“tanks”); voor hun voedsel is een kleine algen zoochlorella, ook kunstmatig gekweekt.

Oesters leven meestal op harde bodems - stenen, rotsen of gemengde zand-steenachtige bodems, op ondiepe diepten, van 1 tot 50-70 m. 300-400 m van de kust. Oesterbanken bevinden zich in aparte ondiepe wateren, op enige afstand van de kust.

Oesters zijn erg gevoelig voor de watertemperatuur, vooral tijdens hun broedseizoen, dat plaatsvindt bij temperaturen rond de 18-20°C.

Oesters kunnen enige ontzilting verdragen. Het minimale zoutgehalte waarbij ze kunnen voorkomen, is niet lager dan 12°/00 (1,2%).

Het zoutgehalte van het water beïnvloedt de groei van oesters en hun smaak. De vetste en lekkerste oesters worden geoogst bij een zoutgehalte tussen 20 en 30°/00 (2-3%), waarbij er weinig ontzilting is uit rivierwater. Bij een hoog zeezoutgehalte (tot 3,5%), groeien ze goed, maar hun vlees wordt taai en onaangenaam van smaak; bij een nog hoger zoutgehalte (ongeveer 3,7%), vertraagt ​​de groei van de oester. Deze eigenschappen waren zelfs bekend bij de oude Romeinen, die uit de zee verzamelde oesters in kleine ontzilte reservoirs hielden. Opgemerkt werd dat de lekkerste oesters alleen werden gedolven waar er een instroom van zoet water was.

Met een open mantel en kieuwen zijn oesters erg gevoelig voor de zuiverheid van het water en voor voldoende zuurstof om te ademen. Daarom wordt de dood van hele oesterpotten vaak waargenomen wanneer ze na stormen met slib en zand worden aangevoerd; slib verstopt de kieuwen van oesters en maakt het onmogelijk voor hen om het water te filteren dat nodig is voor voeding en ademhaling.

Op oevers leven oesters soms zeer dichtbevolkt, dan staan ​​hun schelpen verticaal, met de ventrale rand naar boven; vaak leven oesters op elkaar, in verschillende lagen, en vormen ze enorme vergroeiingen - "borstels". Op sommige plaatsen is hun gemiddelde aantal ongeveer 20-50 stuks per 1 m2 bodemoppervlak. Bovendien kunnen ze ook als afzonderlijke exemplaren leven.

Bijna alle oesters (Ostrea) zijn hermafrodieten, de mannelijke en vrouwelijke lobben van de geslachtsklieren zijn erin vermengd, en soms produceert dezelfde lobule eieren en sperma. De mogelijkheid van zelfbevruchting is uitgesloten omdat verschillende reproductieve producten op verschillende tijdstippen rijpen. Bij dezelfde persoon kan het geslacht periodiek veranderen.

Bevruchte eitjes blijven enige tijd in de mantelholte van de moeder en reeds gevormde larven komen in het water. Het aantal eieren dat een gewone oester legt, varieert van 300 duizend tot 6 miljoen. De larve van de zeilboot (veliger), ongeveer 0,2 mm groot, heeft al een kleine tweekleppige schaal. De larve zet zich neer en kiest een geschikte grond voor zichzelf, waaraan hij zich eerst hecht met behulp van de byssus en vervolgens met de hele schaal. Commerciële soorten Crassostrea zijn tweehuizig; hermafrodiete individuen zijn uiterst zeldzaam. Bemesting is extern. Zoals hierboven vermeld, is de kweek van oesters momenteel zeer breed ontwikkeld.

De ontwikkeling en toepassing van de basismethoden voor het kweken van oesters behoort tot Frankrijk, namelijk Cote, aan wie Frankrijk het bestaan ​​en de ontwikkeling van de moderne oesterindustrie te danken heeft.

De eerste taak die moest worden opgelost voor het kweken van oesters was het verzamelen van jonge oesters, de zogenaamde spuug, en het overplanten op collectoren die tijdens het broedseizoen van oesters op oesterbanken worden geplaatst. Hiervoor werden eerst fascines (bundels van roeden), tegels of andere materialen gebruikt. In Japan worden bamboestengels gebruikt. Spatverzamelaars blijven een jaar in het water totdat de jongen groot zijn. In het voorjaar wordt de spuug uit de collectoren verwijderd en overgebracht naar speciale dozen - houders om te voeren. De ontvangers worden bewaard in "oesterparken", dat wil zeggen in speciaal omheinde delen van de zeebodem. Hier worden ze ongeveer twee jaar bewaard, daarna worden ze verkocht aan oesterplanten om ze te mesten. Hier leven ze in kleine kunstmatige zwembaden, "clairs", tot 4-5 jaar, waarna ze kunnen worden verkocht. Het water in deze poelen is meestal bemest met minerale zouten, wat leidt tot de snelle ontwikkeling van eencellige algen, die zich voeden met oesters. Een individu van de Virginiaanse oester kan normaal gesproken 5 tot 16 liter water per uur filteren. Voor de verkoop worden oesters overgebracht naar speciale "reinigings"-bassins, waar ze enkele dagen zonder voedsel in schoon zoet water worden bewaard, waarna ze worden gewassen met borstels en het water wordt afgevoerd. Nu zijn ze klaar om verpakt te worden.

Het concept van hermafroditisme vindt zijn oorsprong in de oude Griekse legende. Hermafrodiet was de zoon van twee goden - Hermes en Aphrodite. Hij ontleende zijn grote naam aan twee ouders Herm van Hermes en Phrodite van Aphrodite. De ouders konden zelf geen aandacht schenken aan Hermafrodiet, dus niet-vergiften namen zijn opvoeding over. Op 15-jarige leeftijd zwierf hij door zijn geboorteplaatsen en op een dag werd de nimf Salmakida, die in het water leefde, verliefd op de jongeman. Eens ging Hermafrodiet naar de waterbron waarin de nimf leefde om zijn dorst te lessen. Salmakida zag de jongeman en werd meteen verliefd op hem. Hermafrodiet brandde ook van passie voor deze nimf en vroeg de goden om hen te verenigen tot één onafscheidelijk wezen. De goden willigden zijn verzoek in. Dus, volgens de legende, verschenen er hermafrodieten.

Hoe werden hermafrodieten vroeger behandeld?

Het fenomeen hermafroditisme ligt ten grondslag aan de wijdverbreide opvattingen over androgynen (wezens die hun geslacht kunnen veranderen). In de Middeleeuwen werd seksuele metamorfose beschouwd als een kwestie van boze geesten en de inquisitoire praktijk van de 16e-17e eeuw. rijk aan gevallen van vervolging van hermafrodieten. Dus in Darmstadt in de zestiende eeuw. er was een geval van de doop van een kind van twijfelachtige seks met de naam Elizabeth, dan John, en de daaropvolgende transformatie van John weer in Elizabeth, die uiteindelijk op de brandstapel werd verbrand.

Kunnen hermafrodieten kinderen krijgen?

Hermafrodieten kunnen in de regel geen kinderen krijgen, ze zijn onvruchtbaar.

Hoe het oorspronkelijke geslacht van een hermafrodiet te bepalen?

Het antwoord is vrij eenvoudig - genetisch of door chromosoomanalyse.

Is hermafroditisme te genezen?

Veel artsen beweren dat hermafroditisme kan worden genezen, en hoe eerder een dergelijke behandeling wordt gestart, hoe beter - er zal een grotere kans zijn om een ​​dubbelleven te vermijden. De ideale periode om een ​​dergelijk probleem op te lossen wordt beschouwd als de eerste jaren van het kind, omdat het voor een volwassene altijd psychisch moeilijker is om dit probleem bewust te verhelpen. Aan de vooravond van de operatie zelf, is het belangrijkste probleem de keuze van hormonen die aan de patiënt zullen worden toegediend, waardoor zijn seksuele kenmerken veranderen.

Hermafroditisme is een van de misvormingen die bij één op de tweeduizend pasgeborenen voorkomt.

Wie zijn hermafrodieten vanuit juridisch oogpunt?

Deze kwestie is op de meest gedetailleerde manier uitgewerkt in de moslimjurisprudentie. De voorschriften voor hermafroditisme zijn teruggebracht tot het volgende: hermafrodieten benaderen het mannelijke of vrouwelijke geslacht, waarbij zij de rechtspositie van het ene of het andere geslacht volgen. Als een dergelijke benadering van een van de twee geslachten niet bestaat, nemen ze een middenpositie in. Tijdens het gebed in de moskee moeten ze tussen mannen en vrouwen staan ​​en bidden als een vrouw, en tijdens de bedevaart moeten ze vrouwenkleren dragen. Als mede-erfgenaam krijgt de hermafrodiet de helft van het mannelijke en de helft van het vrouwelijke deel.

Het Romeinse recht staat geen middenrechtsstaat tussen de twee geslachten toe: de rechten van een hermafrodiet worden bepaald door het geslacht dat in hem heerst. Dit principe wordt gevolgd door moderne Europese wetgeving (de Russische wetgeving zwijgt volledig over dit onderwerp). De Europese wetgeving laat de ouders beslissen over het geslacht van een hermafrodiet; maar laatstgenoemde mag bij het bereiken van de leeftijd van 18 zelf het geslacht kiezen waarbij hij zich wil aansluiten. Derden wiens rechten door een dergelijke keuze worden geschonden, hebben het recht om een ​​medisch onderzoek te eisen.

Behandeling van hermafroditisme is strikt individueel. Bij het kiezen van een geslacht wordt rekening gehouden met de functionele prevalentie van het vrouwelijk of mannelijk lichaam. In principe worden operaties uitgevoerd aan de uitwendige geslachtsorganen, maar er zijn gevallen van operaties voor de volledige eliminatie van hermafroditisme. Na dergelijke operaties is constante monitoring door specialisten noodzakelijk, maar over het algemeen is de prognose gunstig. Helaas is het krijgen van kinderen in zo'n geval onmogelijk.

Soorten hermafroditisme

natuurlijk hermafroditisme

Hermafrodiet Een organisme dat zowel mannelijke als vrouwelijke kenmerken heeft, met inbegrip van zowel mannelijke als vrouwelijke voortplantingsorganen. Deze toestand van het lichaam kan natuurlijk zijn, dat wil zeggen de soortnorm, of pathologisch.

Hermafroditisme is vrij wijdverbreid in de natuur - zowel in de plantenwereld (in dit geval worden meestal de termen eenhuizig of meerhuizig gebruikt), als bij dieren. De meeste hogere planten zijn hermafrodieten; bij dieren komt hermafroditisme veel voor, voornamelijk bij ongewervelde dieren (coelenteraten, de overgrote meerderheid van platwormen, ringwormen en rondwormen, weekdieren, schaaldieren en sommige insecten).

Onder gewervelde dieren zijn veel soorten vissen hermafrodieten, en hermafroditisme komt het vaakst tot uiting in vissen die koraalriffen bewonen. Met natuurlijk hermafroditisme kan een individu zowel mannelijke als vrouwelijke gameten produceren, terwijl een situatie mogelijk is wanneer beide soorten gameten, of slechts één type gameten, het vermogen hebben om te bevruchten.

Synchroon hermafroditisme

Bij synchroon hermafroditisme is een individu in staat om gelijktijdig zowel mannelijke als vrouwelijke gameten te produceren. In de plantenwereld leidt deze situatie vaak tot zelfbevruchting, die voorkomt bij veel soorten schimmels, algen en bloeiende planten.

In het dierenrijk komt zelfbevruchting met synchroon hermafroditisme voor bij wormen, hydra's en weekdieren, evenals bij sommige vissen, maar in de meeste gevallen wordt autogamie voorkomen door de structuur van de geslachtsorganen, waarbij de overdracht van de eigen spermatozoa in de vrouwelijke geslachtsorganen van een individu is fysiek onmogelijk.

Serieel hermafroditisme (dichogamie)

In het geval van sequentieel hermafroditisme (dichogamie), produceert een individu achtereenvolgens mannelijke of vrouwelijke gameten, terwijl een verandering in het fenotype geassocieerd met seks als geheel optreedt. Dichogamie kan zich zowel binnen één reproductieve cyclus als tijdens de levenscyclus van een individu manifesteren, terwijl de reproductieve cyclus zowel in de mannelijke als in de vrouwelijke fase kan beginnen.

In planten is de eerste optie in de regel gebruikelijk - tijdens de vorming van bloemen rijpen helmknoppen en stigma's niet tegelijkertijd. Zo wordt enerzijds zelfbestuiving voorkomen en anderzijds wordt door de niet-gelijktijdigheid van de bloeitijd van verschillende planten in de populatie voor kruisbestuiving gezorgd.

In het geval van dieren is er meestal een verandering in het fenotype, dat wil zeggen een verandering in geslacht. Een treffend voorbeeld zijn veel vissoorten, zoals papegaaivissen, waarvan de meeste bewoners van koraalriffen zijn.

Abnormaal (pathologisch) hermafroditisme

Het wordt waargenomen in alle groepen van de dierenwereld, inclusief hogere gewervelde dieren en mensen. Hermafroditisme bij mensen is een pathologie van seksuele bepaling op genetisch of hormonaal niveau.

Het is interessant! Schonere vissen leven in families van 6-8 personen - een mannetje en een "harem" van vrouwtjes. Wanneer het mannetje sterft, begint het sterkste vrouwtje te veranderen en verandert geleidelijk in een mannetje.

Onderscheid maken tussen waar en onwaar hermafroditisme:

• waar (gonadaal) hermafroditisme wordt gekenmerkt door de gelijktijdige aanwezigheid van mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen, daarnaast zijn er zowel mannelijke als vrouwelijke geslachtsklieren. De testikels en eierstokken bij echt hermafroditisme kunnen ofwel worden gecombineerd tot één gemengde gonade, of afzonderlijk worden gelokaliseerd. Secundaire geslachtskenmerken hebben elementen van beide geslachten: een laag timbre van de stem, een gemengd (biseksueel) type figuur, min of meer ontwikkelde borstklieren.

De chromosoomset bij dergelijke patiënten komt meestal overeen met de vrouwelijke set. Echt hermafroditisme is een uiterst zeldzame ziekte (er zijn slechts ongeveer 150 gevallen beschreven in de wereldliteratuur).

• Vals hermafroditisme (pseudohermafroditisme) treedt op wanneer er een tegenstrijdigheid is tussen de interne (chromosomale) en externe (structuur van de geslachtsorganen) tekenen van seks, dat wil zeggen, de geslachtsklieren zijn correct gevormd volgens het mannelijke of vrouwelijke type, maar de externe genitaliën vertonen tekenen van biseksualiteit. De oorzaak van hermafroditisme-anomalieën is een storing op genetisch niveau tijdens de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus. Wanneer een kind wordt geboren, wordt door de uitwendige genitaliën bepaald of het een jongen of een meisje is. Hoewel het vaak mogelijk is om hermafroditisme pas te identificeren wanneer het kind in de puberteit komt.

Het is interessant! Bij sommige soorten platwormen, zoals Pseudobiceros hancockanus, vindt het paringsritueel plaats in de vorm van schermen met dolkvormige penissen. Als hermafrodieten hebben beide deelnemers aan het duel de neiging om de huid van de tegenstander te doorboren en er sperma in te injecteren, waardoor ze vader worden.