Selvfølelse og selvkjærlighet 

Normal mikroflora hos mennesker og dyr. Mikroflora av dyrekroppen

ESSAY

Tema: "Interaksjon av mikroorganismer med mennesker og dyr"

ved disiplin: "Generell biologi og mikrobiologi"

Student

gr. X-350007 Lezhneva M.D.

Lærer

Førsteamanuensis, Ph.D. Berseneva V.S.

Jekaterinburg

1. Normal mikroflora hos mennesker og dyr. 3

1.1. Normal mikroflora mage-tarmkanalen person. 6

1.2. Normal mikroflora i mage-tarmkanalen til dyr. 7

1.3. Hudens mikroflora. åtte

1.4. Mikrofloraen i luftveiene. åtte

1.5. Mikrofloraen i det genitourinære systemet.. 8

2. Patogene mikroorganismer.. 9

3. Rollen til normal mikroflora i dannelsen av eubiose. elleve

Konklusjon. 12

Referanser.. 13

Introduksjon

I følge moderne ideer, i naturlige omgivelser habitat krever en symbiose av makroorganismen med mikrofloraen som bor i den. Det er generelt akseptert at i evolusjonsprosessen, under interaksjonen mellom vertsorganismen og mikroorganismene, ble visse typer mikroorganismer valgt, som var i stand til å feste og kolonisere overflateepitelet til slimhinnene til de tilsvarende økologiske nisjer. Som et resultat begynte de å bruke vertsorganismen som et nytt habitat. Dermed ble det dannet symbiotiske assosiasjoner som utgjør den normale mikrofloraen til mennesker og dyr.

Mikrobielle-frie dyr (og planter) kan bare leve og utvikle seg under forhold med kunstig isolasjon (sterilt miljø).

Representanter for den normale mikrofloraen studeres i detalj allerede på genetiske og molekylære nivåer. Sammensetningen av den normale mikrofloraen til ikke bare forskjellige organer er kjent luftveier, mage-tarmkanalen, genitourinært system, hudoverflaten, men også den hierarkisk-topografiske fordelingen av visse typer mikrober langs fordøyelseskanalen, forplantningskanalen hos kvinner, etc.

Makroorganismen og mikrofloraen som bor i den, inkludert tarmene, er et balansert økologisk system. Tilstedeværelsen av permanent (urfolk) og forbigående (tilfeldig) mikroflora ble vist.

Den normale mikrofloraen til dyr og mennesker vedvarer konstant i kroppen til en sunn vert og samhandler med den i henhold til prinsippet om symbiose.

En levende organisme inneholder et stort antall symbiont-mikroorganismeceller (opptil 1014). Deres artsmangfold (over 400 arter) sikrer deltakelse av normal mikroflora i en rekke fysiologiske funksjoner til makroorganismen.

Normal mikroflora hos mennesker og dyr


Fra det øyeblikk de ble født, kommer mennesker og dyr inn i det mikrobielle miljøet som følger dem overalt. livsvei. Mikrober setter seg ikke bare på overflaten av kroppen til en makroorganisme, men trenger også inn i kroppen og fyller forskjellige organer og vev.

Det etableres visse forhold mellom mikro- og makroorganismer, hvis natur bestemmes av organismenes biologiske natur og betingelsene for deres utvikling.

Mikrofloraen som konstant lever i menneske- og dyrekroppen og ikke forårsaker brudd på dens fysiologiske funksjoner, kalles normal.

Normal mikroflora bør vurderes i enhet med hele organismen. Den ble dannet i prosessen med utvikling av dyr og mennesker som en symbiotisk mikroflora.

Normal mikroflora er hovedsakelig representert av bakterier. De lever på overflaten av huden, i munnhulen, i mage-tarmkanalen og luftveiene. Avhengig av habitatet varierer de kvantitative forholdene mellom individuelle arter, selv om hvert område av kroppen har sin egen stabile mikroflora.

Overflaten av huden inneholder hovedsakelig kokkeformer: stafylokokker, streptokokker, sarciner. Men sammen med dem kan det være stavformede bakterier og gjærsopp. Ernæringskilden for dem er sekresjonene av svette og talgkjertler. Derfor forurenset hud mer forurenset med mikroorganismer.

Mikrofloraen i munnhulen er mer rikelig og mangfoldig. Dette er streptokokker forskjellige typer, laktobaciller, veillonella, gjærlignende sopp av slekten Candida og corynebakterier er ganske ofte funnet.

Fra munnhulen gjennom spiserøret kommer mikroorganismer inn i magen. Men mikrofloraen i magen er dårligere, siden den sure reaksjonen til magesaften ikke favoriserer utviklingen av de fleste mikrober som har kommet inn i den. I magen utvikles hovedsakelig arter som tåler et surt miljø - melkesyrestreptokokker, enterokokker, sarciner, gjær. Det er også andre mikrober - sporebærende stenger, aerobacter, Escherichia coli, actinomycetes.

Mikrofloraen i vomma (prestomach) hos drøvtyggere er svært mangfoldig og tallrik. Antallet mikroorganismer i 1 g av innholdet i vomma når 20 milliarder, mens de i magen bare teller noen få titusener. Celluloseødeleggende bakterier utgjør en betydelig mengde av vommikrofloraen. De spiller en viktig rolle i assimileringen av vegetabilsk mat av drøvtyggere (kyr, geiter, sauer), som ikke danner celluloseenzymet som er nødvendig for hydrolyse av fiber. Derfor utføres den første biokjemiske transformasjonen av fiber og assimileringen av de resulterende produktene av dyr utelukkende på grunn av tilstedeværelsen av cellulose-ødeleggende bakterier i vommen. Vommikrofloraens forhold til dyreorganismer er av symbiotisk type.

I tynntarmen til mennesker og dyr er innholdet av mikroorganismer ubetydelig, selv om reaksjonen til miljøet der er alkalisk. Det antas at slimhinnen i tynntarmen har bakteriedrepende egenskaper. De viktigste innbyggerne i dette hulrommet er enterokokker, Escherichia og acidophilus coli, gjær.

Området i tykktarmen er rikest på mikroflora. Den inkluderer rundt 240 arter av mikrober, blant dem, ifølge L. G. Peretz (1962), enterococcus er 49 %, og Escherichia coli 42,4 %. Dette er obligatoriske representanter for den normale mikrofloraen i tykktarmen. De fleste av dem er kommensaler, i forbindelse med hvilken deres forhold til mikroorganismer kalles kommensalisme (en slags symbiose). Dette er en type forhold når en av symbiontene mottar næringsstoffer eller andre fordeler på bekostning av den andre, uten å påføre ham noen skade.

Normal mikroflora spiller en positiv rolle i kroppen, på grunn av dens antagonistiske, enzymatiske og vitamindannende funksjoner. Dette er bevist på dyr eksperimentelt dyrket i spesielle kamre, fri for mikroorganismer. Slike "sterile" eller "mikrobielle-frie" dyr fra fødselen og gjennom hele livet kalles gnotobionter (fra gresk gnoto - kjent, bios - liv), eller akseniske dyr (fra gresk a - uten, kseno - outsider).

Et vesentlig trekk ved slike dyr er deres økte følsomhet for virkningen av mikroorganismer. Å infisere dem med mikroorganismer som er helt ufarlige for vanlige dyr fører ofte til dødelig utfall. Dermed ble den beskyttende funksjonen til den normale mikrofloraen til mikroorganismen etablert. For eksempel, under normale forhold, er dyr ufølsomme for det forårsakende middelet til kolera, det er bare farlig for mennesker. Men hvis marsvin oppdrettet under sterile forhold er infisert med denne mikroorganismen, blir de syke av kolera og dør etter 6-9 dager. Dette betyr at fraværet av normal mikroflora i tarmen til marsvin favoriserer utviklingen av patogenet, mens denne mikrofloraen under naturlige forhold har en antagonistisk effekt på Vibrio cholerae. Escherichia coli har antagonistiske egenskaper mot patogener av dysenteri, paratyfus, stafylokokker og streptokokker, samt ulike forråtningsbakterier. Kokkeformer i nesehulen og mandlene hemmer utviklingen av difteri og ozena-bakterier.

Tarmmikrofloraen spiller en viktig rolle i å gi mikroorganismen vitaminer. Det antas at tarmmikrofloraen gir dyrs behov for biotin og folsyre. Den syntetiserer også vitamin C og K.

Generelt spiller normal mikroflora en positiv rolle. Men under visse forhold kan noen av dens representanter bli patogener. For eksempel viser Escherichia coli seg ofte å være årsaken til peritonitt, blindtarmbetennelse, galleblæresykdommer; viridescent streptokokker forårsaker endokarditt og andre sykdommer; streptokokker som lever på huden forårsaker ofte furunkulose. Alle disse sykdommene kalles autoinfeksjon. De er basert på endringer i makroorganismen - skade på organer og vev, redusert immunitet, samt genetiske og fenotypiske endringer i representanter for den normale mikrofloraen. Så, når de utsettes for en makroorganisme og andre ukontrollerte forhold, kan virulente stammer dannes fra vanlige stammer. Derfor kalles visse typer normal mikroflora - E. coli, stafylokokker, streptokokker, enterokokker - betinget patogene.

I noen tilfeller kan det være et brudd på sammensetningen av den normale mikrofloraen, noe som fører til en endring i forholdet mellom individuelle arter. Dette fenomenet kalles dysbakteriose. Utviklingen av dysbakteriose kan være en konsekvens av bruk av antibiotika, kjemoterapimedisiner, en reduksjon i immunitet som følge av ulike årsaker.

Forekomsten av dysbakteriose er assosiert med undertrykkelse av utviklingen av antagonistmikrober som regulerer sammensetningen av normal mikroflora. Som et resultat multipliserer patogene og betinget patogene mikroorganismer aktivt. Antall bakterier av slektene Pseudomonas, Proteus, som er årsaken til nosokomiale infeksjoner, sopp av slekten Candida, som forårsaker candidiasis, øker kraftig. Konsekvensen av dysbakteriose er en betydelig økning i antibiotikaresistente bakteriestammer, et brudd på vitamindannende og enzymatiske funksjoner til normal mikroflora, og en svekkelse av kroppens immunresistens.

Behandling av dysbiose er rettet mot å gjenopprette den normale sammensetningen av kroppens mikroflora. For dette formål brukes preparater som inneholder suspensjoner av levende mikroorganismer - representanter for den normale menneskelige mikrofloraen.

Slike legemidler er laktobakterin, laget på grunnlag av levende kulturer av melkesyrebakterier, colibacterin, som inneholder en levende kultur av Escherichia coli (stamme M-17), bifikol - et assosiert medikament fra bifidobakterier og Escherichia coli, og andre. Bruken av disse stoffene er designet for å sikre at de introduserte mikroorganismene, på grunn av deres antagonistiske egenskaper, vil fortrenge patogene bakterier og gi betingelser for utvikling og gjenoppretting av normal mikroflora.

Dermed er den menneskelige mikrofloraen en samling av mikroorganismer som lever på huden og slimhinnene. Faktisk er det et metabolsk system som syntetiserer og ødelegger sine egne og fremmede stoffer som er involvert i adsorpsjon og overføring av både nyttige og, dessverre, potensielt skadelige stoffer inn i menneskekroppen.

Den normale tilstanden til mikrofloraen (eubiose) er et kvalitativt og kvantitativt forhold mellom ulike mikrober av individuelle organer og systemer som opprettholder den biokjemiske, metabolske og immune balansen til mikroorganismen som er nødvendig for å opprettholde menneskers helse. Den viktigste funksjonen mikroflora er dens deltakelse i dannelsen av kroppens motstand mot ulike sykdommer og forebygging av kolonisering av menneskekroppen av fremmede mikroorganismer.

Etter fødselen kommer dyrekroppen i kontakt med ulike mikroorganismer som trenger gjennom luftveiene og fordøyelseskanalen og koloniserer mage-tarmkanalen, kjønnsorganer og andre organer. Faste innbyggere i dyrekroppen er mikroorganismer, hvorav noen er obligatorisk mikroflora, andre er midlertidig i kroppen og kommer fra jord, luft, vann og fôr.

Hudens mikroflora. Permanente innbyggere i huden - stafylokokker, streptokokker, sarciner, actinomycetes, mikrokokker, forårsaker suppurative prosesser: byller, abscesser, flegmon, etc.

Fra stavformede former finnes tarm, pseudomonas, pseudodifteri. Mikrober fra gruppen aerobe og anaerober kommer også på huden. Antall mikrober på huden avhenger av forholdene dyrene holdes under: med dårlig stell kan man finne opptil 1-2 milliarder mikrobielle kropper per 1 cm av hudoverflaten.

Juver mikroflora. Jurets mikroflora består hovedsakelig av mikrokokker (M. luteus, M. flavus, M. candidus, M. caseolyticus), stafylokokker, streptokokker, corynebakterier, spesielt Corynebacterium bovis. På grunn av tilstedeværelsen av grove og små folder, er den ytre huden på juret et sted for akkumulering av nesten alle mikrober som lever i husdyrbygninger, beite, i sengetøy, fôr, på hendene til en melkepike og andre miljøgjenstander. Med utilstrekkelig rengjøring og desinfeksjon av lokalene, blir det vanligvis funnet mer enn 10 mikrober per 1 cm jurhud, som et resultat av at juret kan bli en av hovedkildene til forurensning av produsert melk.

Av patogene mikrober på jurets hud er ofte mastittpatogener (Str. agalactiae, Str. uberis, Staph. aurcus) og kolimastitt (Escherichia coli, Klebsiella aerogenes, Corynebacterium pyogencs, Vas. subtilis, Pseudomonas aerugynosa, etc.) funnet. Str. er spesielt viktig. agalactiae, som forårsaker 70-80 % av all bakteriell mastitt.

Mikroflora av konjunktiva. Et relativt lite antall mikrober finnes på konjunktiva. Som regel er disse stafylokokker, streptokokker, sardiner, mykoplasmer, mikrokokker, actinomyceter, gjær og muggsopp er mindre vanlige.

Mikrofloraen i luftveiene. Hos nyfødte dyr er det ingen mikroorganismer i luftveiene. Når du puster på slimhinnene i de øvre luftveiene, legger seg ulike bakterier, actinomycetes, muggsopp og sopp, mykoplasmer osv. De faste innbyggerne i slimhinnene i nasofarynx og svelg er hovedsakelig kokkeformer av bakterier - streptokokker , stafylokokker, mikrokokker.

Mikroflora i fordøyelseskanalen. Hun er den rikeligste. Hos nyfødte dyr inneholder ikke mage-tarmkanalen mikrober. Etter noen timer er dyrets kropp befolket av mikroflora, som kan endre seg i løpet av livet, men som i utgangspunktet holder seg stabil til slutten av dyrets liv. Mikrofloraen i fordøyelseskanalen er vanligvis delt inn i fakultativ, som kan variere avhengig av fôr, betingelser for vedlikehold og drift, og obligatorisk, dvs. konstant, tilpasset miljøforholdene i mage-tarmkanalen. Den konstante mikrofloraen inkluderer melkesyrestreptokokker (Sir. lactis), melkesyrestaver (Bad. acidophilum), Escherichia coli (E. coli).

Mikroflora i munnhulen. Det er det mest tallrike og varierte. Mer enn 100 typer mikroorganismer er funnet i munnhulen. Permanente innbyggere i munnhulen inkluderer diplokokker, stafylokokker, sardiner, mikrokokker, difteroider, anaerober og aerober, celluloseødeleggende bakterier, spiroketter, sopp, gjær, etc.

Mangfoldet av mikroorganismer avhenger av type dyr, type fôr og hvordan de brukes. For eksempel, når man fôrer med melk, råder melkesyremikrober og melkemikroflora. Når man fôrer grovfôr til planteetere, er antallet mikrober i munnhulen lite, når man gir dem saftig fôr, øker det 10 ganger.

Mikroflora i magen. Den er relativt dårlig i både kvantitativ og kvalitativ sammensetning. Dette forklares av den bakteriedrepende virkningen av sur magesaft. I innholdet i magen overlever sporetype Bac. subtilis, syreresistente mykobakterier (M. bovis, M. avium), samt noen representanter for sarcina (Sarcina ve; ntriculi), melkesyrebakterier, actinomycetes, enterokokker, etc.

Med en reduksjon i surhet, så vel som med en sykdom i magen, finnes en rik mikroflora av putrefaktive bakterier, gjær, sopp, mugg og andre mikroorganismer i innholdet.

I magen til en gris er de viktigste representantene for mikrofloraen melkesyrebakterier, forskjellige koksfermenterende karbohydrater, actinomycetes, gjær, sporedannende aerober; Cl er funnet. perfringens. Mikrofloraen i hestens mage er mer tallrik og variert: nærmere pylorus er den dårlig, i vestibylen av magen er mikrober konsentrert i stort antall; nederst i magen er det mange melkesyrebakterier, ingen forråtnende.

Mikrofloraen til drøvtyggeres vom er rikere. Det er mange forråtningsbakterier, forårsakende midler til forskjellige fermenteringer. Med mat kommer et stort antall forskjellige typer epifytisk og jordmikroflora inn i vommen. De er hovedsakelig inneholdt i en vegetativ form, deres antall er fra 1 tusen til 10 millioner mikrobielle kropper, og ifølge noen kilder opptil flere titalls milliarder i 1 ml av innholdet i arret.

I vomma til drøvtyggere oppstår komplekse mikrobiologiske og biokjemiske prosesser knyttet til nedbryting av næringsstoffer. Celluloseødeleggende mikrober er av spesiell interesse: Ruminococcus flavcfaciens, R. albus, Bact. succinogenes, Cl. cellobioparum, Cl. cellolyticum osv. Disse mikroorganismene fordøyer fiber ved hjelp av celluloseenzymet til glukose, som lett tas opp av dyrekroppen. Pektiner bryter deg ned. macerans, Vas. asterosporus, Amylobacter, Granulobacter pectinovorum. Streptokokker (Str. bovis, Str. faecalis, etc.) fermenterer stivelse, glukose med dannelse av melkesyre. Propionsyrebakterier (Propionipcctinovorum, VeilloneUa, Peptosfreptococcus elsdenii, Butyribacterium, E. coli, etc.) fermenterer laktater med dannelse av propionsyre, delvis smør- og eddiksyre, produserer B-vitaminer. Mikrober som bor i vomma bryter ned proteiner,, urea syntetiserer alle vitaminer unntatt A, E, D.

Mikroflora i tynntarmen. Hun er den fattigste. I tolvfingertarmen og jejunum er aktiviteten til cellulosemikroorganismer svekket. Her lever oftest galleresistente enterokokker, acidofile, sporemikrober (Bac. retiformis, Cl. perfringens), actinomycetes, E. coli osv. Den kvantitative og kvalitative sammensetningen av tynntarmens mikroflora avhenger av dyretype og arten av fôringen deres.

Mikroflora i tykktarmen. Hun er den rikeste. Faste innbyggere - enterokokker, stafylokokker, streptokokker, cellulosebakterier, actinomycetes, acidofiler, termofile, sporeformer, gjærsopp, muggsopp, forråtningsbakterier. Overfloden av mikroorganismer i tykktarmen skyldes tilstedeværelsen av store mengder fordøyd mat i dem. Det er fastslått at en tredjedel av tørrstoffet i menneskelig fekalt materiale består av mikrober. Mikrobiologiske prosesser i tykktarmen stopper ikke, en rekke produkter av mikrobiell aktivitet absorberes av makroorganismen. Hos forskjellige dyrearter, inkludert fugler, bier, er mikrofloraen i tykktarmen representert av en rekke assosiasjoner av mikrober, som kan være både konstante og ikke-permanente.

Hos friske dyr, sammen med normal mikroflora, finnes i noen tilfeller patogene mikroorganismer - forårsakende stoffer av stivkrampe, infeksiøs abort av hopper, miltbrann, erysipelas hos svin, pastsrellose, salmonellose, anaerobe og andre infeksjoner.

Mikroflora i urinorganene. På slimhinnen i kjønnsorganene finnes stafylokokker, streptokokker, mikrokokker, difteroider, syreresistente mykobakterier (Mus. smegmae) etc. Hovedbeboeren i skjedeslimhinnen er Bact. vaginale vulgare, som har en uttalt antagonisme til andre mikroorganismer. I den fysiologiske tilstanden til urinveiene finnes mikrofloraen bare i deres ytre deler.

Livmoren, eggstokkene, testiklene, urinblæren er sterile i en fysiologisk tilstand. Ved sykdommer i kjønnsorganene (metritt, endometritt) endres den vaginale mikrofloraen.

Dermed inneholder overflaten av kroppen til dyr, deres åpne og lukkede hulrom konstant en rekke mikroflora, for det meste ufarlige, men noen ganger patogene. Under normale forhold opprettholdes en viss gunstig mikrobiocenose i kroppen. Med en reduksjon i motstanden til en makroorganisme, forårsaker betinget patogene mikroorganismer, raskt utviklende, sykdommer (lungebetennelse, enteritt, etc.).

Intizarov Mikhail Mikhailovich, akademiker ved det russiske akademiet for landbruksvitenskap, prof..

FORORD

Når de vurderer måter å bekjempe mange smittsomme sykdommer av bakteriell og viral etiologi, fokuserer de ofte på patogene mikroorganismer - årsakene til disse sykdommene, og sjeldnere ta hensyn til den medfølgende normale mikrofloraen til dyrekroppen. Men i noen tilfeller er det den vanlige mikrofloraen som får veldig viktig i forekomsten eller utviklingen av sykdommen, som bidrar til eller forhindrer dens manifestasjon. Noen ganger blir den vanlige mikrofloraen en kilde til de patogene eller opportunistiske infeksjonsmidlene som forårsaker endogen infeksjon, manifestasjon av sekundære infeksjoner, etc. Under andre omstendigheter blokkerer komplekset av den vanlige mikrofloraen til dyrekroppen måtene og mulighetene for utvikling av en smittsom prosess forårsaket av noen patogene mikroorganismer. Derfor, å kjenne sammensetningen, egenskaper, kvantitative egenskaper, biologisk betydning ulike grupper og representanter for den normale mikrofloraen i kroppen (pattedyr, inkludert husdyr, husdyr og mennesker) bør være leger, biologer, husdyrarbeidere, universitetsprofessorer og forskere.

Introduksjon

Mikrofloraen til organismen til pattedyr, inkludert landbruk, husdyr og mennesker, begynte å bli studert sammen med utviklingen av mikrobiologi som en vitenskap, med fremkomsten av de store oppdagelsene til L. Pasteur, R. Koch, I. I. Mechnikov, deres studenter og ansatte. Så, i 1885, isolerte T. Escherich fra avføringen til barn en obligatorisk representant for tarmmikrofloraen - Escherichia coli, funnet i nesten alle pattedyr, fugler, fisk, krypdyr, amfibier, insekter, etc. Etter 7 år, de første dataene dukket opp på viktigheten av tarmpinner for vital aktivitet, helsen til makroorganismen. S. O. Jensen (1893) fant at ulike typer og stammer av E. coli kan være både patogene for dyr (forårsaker septisk sykdom og diaré hos kalver) og ikke-patogene, dvs. fullstendig ufarlige og til og med fordelaktige innbyggere i tarmene til dyr og mennesker . I 1900 oppdaget G. Tissier i avføringen til nyfødte bifizhbakter "og - lime: og obligatoriske representanter for den normale intestinale mikrofloraen i kroppen i alle perioder av livet hans. Melkesyrepinner (L. acidophilus) ble isolert av Moreau i 1900.

Definisjoner, terminologi

Normal mikroflora er en åpen biocenose av mikroorganismer som finnes i friske mennesker og dyr (V.G. Petrovskaya, O.P. Marko, 1976). Denne biocenosen skal være karakteristisk for en helt sunn organisme; det er fysiologisk, det vil si at det bidrar til å opprettholde den sunne statusen til makroorganismen, riktig administrering av dens normale fysiologiske funksjoner. Hele mikrofloraen i dyrets kropp kan også kalles automikroflora (i henhold til betydningen av ordet "auto"), det vil si mikrofloraen til enhver sammensetning (O.V. Chakhava, 1982) av en gitt organisme under normale og patologiske forhold.

Den normale mikrofloraen, bare assosiert med kroppens sunne status, er delt av en rekke forfattere i to deler:

1) forplikte, permanent del, dannet i fylogenese og ontogenese i evolusjonsprosessen, som også kalles urfolk (dvs. lokal), autokton (urfolk), bosatt, etc.;

2) valgfritt eller forbigående.

Patogene mikroorganismer som ved et uhell trenger inn i makroorganismen kan periodisk inkluderes i sammensetningen av automikrofloraen.

Artssammensetning og kvantitative egenskapermikroflora av de viktigste områdene av dyrekroppen

Som regel er dusinvis og hundrevis av arter av forskjellige mikroorganismer assosiert med dyreorganismen. De , som V. G. Petrovskaya og O. P. Marko (1976) skriver, er de forpliktende for organismen som helhet. Mange typer mikroorganismer finnes i mange områder av kroppen, og endrer seg kun kvantitativt. Kvantitative variasjoner er mulig i samme mikroflora avhengig av pattedyrtype. De fleste dyr er preget av generelle gjennomsnitt for en rekke områder av kroppen. For eksempel er de distale, nedre delene av mage-tarmkanalen karakterisert av følgende mikrobielle grupper påvist i innholdet i tarmen eller avføringen (tabell 1).

På toppen av tabellen 1. kun obligatoriske anaerobe mikroorganismer gis - representanter for tarmfloraen. Det er nå fastslått at strengt anaerobe arter i tarmen utgjør 95-99 %, mens helt aerobe og fakultative anaerobe arter står for de resterende 1-5 %.

Til tross for at titalls og hundrevis (opptil 400) kjente arter mikroorganismer, kan det også eksistere helt ukjente mikroorganismer.Så, i blindtarmen og tykktarmen til noen gnagere i siste tiår det ble funnet tilstedeværelsen av såkalte filamentøse segmenterte bakterier, som er svært nært forbundet med overflaten (glycocalix, børstekant) av epitelcellene i tarmslimhinnen. Den tynne enden av disse lange, filamentøse bakteriene er forsenket mellom mikrovilli av børstekanten til epitelceller og ser ut til å være festet der på en slik måte at den presser cellemembranene. Disse bakteriene kan være så mange at de i likhet med gress dekker overflaten av slimhinnen. Dette er også strenge anaerober (obligatoriske representanter for tarmmikrofloraen til gnagere), arter som er nyttige for kroppen, som i stor grad normaliserer tarmfunksjoner. Imidlertid ble disse bakteriene kun påvist ved bakterioskopiske metoder (ved bruk av skanningelektronmikroskopi av deler av tarmveggen). Filamentøse bakterier vokser ikke på næringsmedier som er kjent for oss, de kan bare overleve på tette agarmedier i ikke mer enn én uke) J . P. Koopman et. al., 1984).

Fordelingen av mikroorganismer i mage-tarmkanalen

På grunn av den høye surheten til magesaft, inneholder magen et lite antall mikroorganismer; Dette er hovedsakelig en syrebestandig mikroflora - laktobaciller, streptokokker, gjær, sardiner, etc. Antallet mikrober der er 10 3 / g innhold.

Mikroflora i tolvfingertarmen og jejunum

Det er mikroorganismer i tarmkanalen. Hvis de ikke var på noen avdeling, ville ikke peritonitt av mikrobiell etiologi oppstå når tarmen ble skadet. Bare i de proksimale delene av tynntarmen er det færre typer mikroflora enn i tykktarmen. Disse er laktobaciller, enterokokker, sardiner, sopp, i de nedre delene øker antallet bifidobakterier, Escherichia coli. Kvantitativt kan denne mikrofloraen variere i forskjellige individer. En minimal grad av forurensning er mulig (10 1 - 10 3 / g innhold), og en betydelig - 10 3 - 10 4 / g Mengden og sammensetningen av mikrofloraen i tykktarmen er presentert i tabell 1.

Hudens mikroflora

De viktigste representantene for hudmikrofloraen er difteri (corynebakterier, propioniske bakterier), muggsopp, gjær, sporaerobe basiller (basiller), stafylokokker (primært S. epidermidis, men S. aureus er også tilstede på sunn hud i små mengder).

Mikrofloraen i luftveiene

På slimhinnene i luftveiene er de fleste av mikroorganismene i nasopharynx, bak strupehodet er antallet mye mindre, enda mindre i de store bronkiene, og det er ingen mikroflora i dypet av lungene til en sunn kropp.

I nesegangene er det difteroider, primært rotbakterier, konstante stafylokokker (resident S. epidermidis), Neisseria, hemofile bakterier, streptokokker (alfa-hemolytiske); i nasofarynx - corynebakterier, streptokokker (S. votter, S. salivarius, etc.), stafylokokker, neisseoii, vayloNella, hemofile bakterier, enterobakterier, bakterier, sopp, enterokokker, laktobaciller, Pseudomonas aerobicil aerobic subbacils aerobic. forbigående er etc.

Mikrofloraen i de dypere delene av luftveiene er mindre studert (A - Halperin - Scott et al., 1982). Hos mennesker skyldes dette vanskelighetene med å skaffe materiale. Hos dyr er materialet mer tilgjengelig for forskning (avlivede dyr kan brukes). Vi studerte mikrofloraen i de midtre luftveiene hos friske griser, inkludert deres miniatyr (laboratorie) variasjon; resultatene er presentert i tabell 1. 2.

De fire første representantene ble påvist konstant (100 %), færre fastboende (1/2-1/3 tilfeller) ble etablert: laktobaciller (10 2 -10 3), E. coli (10 2 -III 3), muggsopp ( 10 2 -10 4), gjær. Andre forfattere bemerket den forbigående transporten av Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, representanter for aerobe basiller. I den samme planen identifiserte vi en gang Bacteroides melaninoge - nicus.

Mikroflora i fødselskanalen til pattedyr

Undersøkelser senere år, for det meste utenlandske forfattere (Boyd, 1987; A. B. Onderdonk et al., 1986; J. M. Miller et al., 1986; A. N. Masfari et al., 1986; H. Knothe u. a. 1987), viste at mikrofloraen som koloniserer (i). slimhinnene i fødselskanalen er svært mangfoldige og rike på arter. Komponentene i den normale mikrofloraen er bredt representert; den inneholder mange strengt anaerobe mikroorganismer (tabell 3).

Hvis vi sammenligner de mikrobielle artene i fødselskanalen med mikrofloraen i andre områder av kroppen, finner vi at mikrofloraen i morens fødselskanal er lik i denne forbindelse med hovedgruppene av mikrobielle innbyggere i kroppen. av den fremtidige unge organismen, det vil si de obligatoriske representantene for dens normale mikroflora, mottar dyret når det passerer gjennom morens fødselskanal. Ytterligere bosetting av kroppen til et ungt dyr skjer fra denne avlen av en evolusjonært underbygget mikroflora hentet fra moren. Det skal bemerkes at hos en sunn kvinne er fosteret i livmoren sterilt til fødselen starter.

Imidlertid bebor den riktig utformede (valgt i evolusjonsprosessen) normale mikroflora av dyrets kropp i sin helhet kroppen ikke umiddelbart, men om noen dager, og har tid til å formere seg i visse proporsjoner. V. Brown gir følgende sekvens av dannelsen i de første 3 dagene av en nyfødts liv: bakterier finnes i de aller første prøvene tatt fra kroppen til en nyfødt umiddelbart etter fødselen. Så på neseslimhinnen var koagulase-negative stafylokokker (S. epidermidis) dominerende først; på slimhinnen i svelget - de samme stafylokokkene og streptokokkene, samt en liten mengde epterobakterier. I endetarmen på 1. dag ble E. coli, enterokokker, de samme stafylokokkene allerede funnet, og på den tredje dagen etter fødselen ble det etablert en mikrobiell biocenose, for det meste normal for den normale mikrofloraen i tykktarmen (W. Braun, F. Spenckcr u. a., 1987).

Forskjeller i mikrofloraen til kroppen til forskjellige dyrearter

Ovennevnte obligatoriske representanter for mikrofloraen er karakteristiske for de fleste innenlandske, landbrukspattedyr og menneskekroppen. Avhengig av dyretype kan antallet mikrobielle grupper heller endre seg, men ikke artssammensetningen. Hos hunder er antallet Escherichia coli og laktobaciller i tykktarmen det samme som vist i tabell. 1. Imidlertid var bifidobakterier en størrelsesorden lavere (10 8 per 1 g), en størrelsesorden høyere var streptokokker (S. lactis, S. mitis, enterococci) og clostridia. Hos rotter og mus (laboratorie) ble antallet melkesyrebasiller (laktobaciller) økt med samme mengde, flere streptokokker og klostridier. Hos disse dyrene var det få Escherichia coli i tarmmikrofloraen og antallet bifidobakterier ble redusert. Antallet Escherichia coli er også redusert hos marsvin (ifølge V. I. Orlovsky). I avføringen til marsvin, ifølge vår forskning, var Escherichia coli inneholdt i området 10 3 -10 4 per 1 g. 2 i 1 g) og laktobaciller.

Hos friske griser (i henhold til våre data) skilte mikrofloraen i luftrøret og store bronkier seg verken kvantitativt eller kvalitativt vesentlig fra gjennomsnittsindikatorene og er veldig lik den menneskelige mikrofloraen. Deres tarmmikroflora var også preget av en viss likhet.

Mikrofloraen i vommen til drøvtyggere er preget av spesifikke egenskaper. Dette er i stor grad på grunn av tilstedeværelsen av bakterier - fiberbrytere. Imidlertid er cellulolytiske bakterier (og fibrolytiske bakterier generelt), karakteristiske for fordøyelseskanalen til drøvtyggere, på ingen måte symbionter for disse dyrene alene. Så i blindtarmen til griser og mange planteetere spiller slike splittere av cellulose- og hemicellulosefibre, vanlig med drøvtyggere, som Bacteroides succi - nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola og andre en viktig rolle (V. H. Varel, 1987).

Normal mikroflora i kroppen og patogene mikroorganismer

Obligate makroorganismer, som er oppført ovenfor, er hovedsakelig representanter for den pepatogene mikrofloraen. Mange av artene som inngår i disse gruppene kalles til og med symbionter av makroorganismen (laktobaciller, bifeldobakterier) og er nyttige for det. Visse gunstige funksjoner er identifisert i mange ikke-patogene arter av clostridia, bakterioider, eubakterier, enterokokker, ikke-patogene Escherichia coli, etc. Disse og andre representanter for kroppens mikroflora kalles "normal" mikroflora. Men mindre ufarlige, opportunistiske og høypatogene mikroorganismer er fra tid til annen inkludert i mikrobiocenose fysiologiske for en makroorganisme. I fremtiden kan disse patogenene:

a) eksisterer mer eller mindre i lang tid i kroppen
som en del av hele komplekset av dens automikroflora; i slike tilfeller dannes transport av patogene mikrober, men kvantitativt råder likevel den normale mikrofloraen;

b) bli tvunget ut (raskt eller noe senere) fra makroorganismen av nyttige symbiotiske representanter for den normale mikrofloraen og eliminert;

c) multiplisere ved å fortrenge den normale mikrofloraen på en slik måte at de med en viss grad av kolonisering av makroorganismen kan forårsake den tilsvarende sykdommen.

I tarmene til dyr og mennesker, for eksempel, i tillegg til visse typer ikke-patogene clostridier, lever C. perfringens i et lite antall. Som en del av hele mikrofloraen til et friskt dyr overstiger ikke mengden av C. perfringens 10-15 mln per 1 g. Men under visse forhold, muligens forbundet med forstyrrelser i den normale mikrofloraen, formerer patogen C. perfringens seg på tarmslimhinne i stort antall (10 7 -10 9 eller mer), forårsaker anaerob infeksjon. I dette tilfellet fortrenger den til og med den normale mikrofloraen og kan påvises i den scarified cata av ileumslimhinnen i nesten ren kultur. På lignende måte skjer utviklingen av tarm coli-infeksjon i tynntarmen hos unge dyr, bare patogene typer av Escherichia coli formerer seg like raskt der; ved kolera er overflaten av tarmslimhinnen kolonisert av Vibrio cholerae, etc.

Biologisk rolle (funksjonell verdi) av normal mikroflora

Patogene og betinget patogene mikroorganismer i løpet av livet til et dyr kommer periodisk i kontakt med og trenger inn i kroppen, og er inkludert i sammensetningen av det generelle komplekset av mikroflora. Hvis disse mikroorganismene ikke umiddelbart kan forårsake sykdom, eksisterer de sammen med annen mikroflora i kroppen i noen tid, men er oftere forbigående. Så for munnhulen, fra patogene og opportunistiske fakultative forbigående mikroorganismer, kan P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, representanter (av slektene Esoherichia, Klebsiella, Proteus) være typiske, for tarmene er de også jevne. mer patogene enterobakterier, så vel som B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, noen representanter for slekten Campylobacter, intestinale spirochetes (inkludert patogene, betinget patogene) og mange andre.Hud og slimhinner er preget av S. aureus; for luftveiene - det er også pneumokokker, etc.

Imidlertid er rollen og betydningen av den nyttige, symbiotiske normale mikrofloraen i kroppen at den ikke lett lar disse patogene fakultativt-forbigående mikroorganismene komme inn i miljøet, inn i de romlige økologiske nisjene som allerede er okkupert av den. De ovennevnte representantene for den autoktone delen av den normale mikrofloraen var de første, selv under passasjen av det nyfødte gjennom fødselskanalen til moren, som tok sin plass på dyrets kropp, det vil si at de koloniserte huden, gastrointestinal og luftveier, kjønnsorganer og andre områder av kroppen.

Mekanismer som forhindrer kolonisering (bosetting) av patogen mikroflora i dyrekroppen

Det er fastslått at de største populasjonene av den autoktone, obligate delen av den normale mikrofloraen opptar karakteristiske steder i tarmen, et slags territorium i tarmens mikromiljø (D. Savage, 1970). Vi studerte denne økologiske egenskapen til bifidobakterier, bakterier og fant at de ikke er jevnt fordelt i chymen gjennom hele hulrommet i tarmrøret, men spredt i strimler og lag med slim (muciner) etter alle kurvene på overflaten av slimhinnen. membran i tynntarmen. Delvis er de ved siden av overflaten av epitelceller i slimhinnen. Siden bifidobakterier, bakterieoider og andre først koloniserer disse underområdene av tarmmikromiljøet, skaper de hindringer for mange patogener som senere kommer inn i tarmen fra å nærme seg og feste seg (adhesjon) på slimhinnen. Og dette er en av de ledende faktorene, siden det har blitt fastslått at for å realisere deres patogenisitet (evnen til å forårsake en sykdom), eventuelle patogene mikroorganismer, inkludert de som forårsaker tarminfeksjoner, må feste seg til overflaten av tarmepitelceller, deretter formere seg på den, eller, etter å ha penetrert dypere, kolonisere de samme eller nære underregionene, i det området der enorme populasjoner allerede har dannet seg, for eksempel bifidobakterier. Det viser seg at i dette tilfellet beskytter bifidofloraen til en sunn organisme tarmslimhinnen fra noen patogener, og begrenser deres tilgang til overflaten av membranepiteliocytter og til reseptorer på epitelceller, som patogene mikrober må fikseres på.

For mange representanter for den autoktone delen av den normale mikrofloraen er en rekke andre mekanismer for antagonisme i forhold til patogen og betinget patogen mikroflora kjent:

Produksjon av flyktige fettsyrer med en kort kjede av karbonatomer (de er dannet av en strengt anaerob del av den normale mikrofloraen);

Dannelse av frie gallemetabolitter (laktobaciller, bifidobakterier, bakterier, enterokokker og mange andre kan danne dem ved å dekonjugere gallesalter);

Produksjon av lysozym (typisk for laktobaciller, bifidobakterier);

Forsuring av miljøet, under produksjon av organiske syrer;

Produksjon av koliciner og bakteriociner (streptokokker, stafylokokker, Escherichia coli, Neisseria, propioniske bakterier, etc.);

Syntese av forskjellige antibiotikalignende stoffer av mange melkesyremikroorganismer - Streptococcus lactis, L. acidophilus, L. fermentum, L. brev, L. helveticus, L. pjantarum, etc.;

Konkurranse av ikke-patogene mikroorganismer relatert til patogene arter med patogene arter om de samme reseptorene på cellene til makroorganismen, som deres patogene slektninger også bør være fiksert til;

Absorpsjon av symbiotiske mikrober fra sammensetningen av den normale mikrofloraen av noen viktige komponenter og elementer av næringsressurser (for eksempel jern) som er nødvendige for livet til patogene mikrober.

Mange av disse mekanismene og faktorene som eksisterer i representanter for mikrofloraen til dyrets kropp, kombinert sammen og i samspill, skaper en slags barriereeffekt - en hindring for reproduksjon av opportunistiske og patogene mikroorganismer i visse områder av dyrets kropp. Resistensen til en makroorganisme mot kolonisering av patogener, skapt av dens vanlige mikroflora, kalles koloniseringsresistens. Denne motstanden mot kolonisering av patogen mikroflora er hovedsakelig skapt av et kompleks av nyttige arter av strengt anaerobe mikroorganismer som er en del av den normale mikrofloraen: forskjellige representanter for slektene - Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (ikke-patogen), som så vel som fakultative anaerober, for eksempel, slekten Lactobacil-lus, ikke-patogen E. coli, S. faecalis, S. faecium og andre. Det er denne delen av de strengt anaerobe representantene for den normale mikrofloraen i kroppen som dominerer når det gjelder antall populasjoner i hele tarmmikrofloraen innen 95-99%. Av disse grunner blir den normale mikrofloraen i kroppen ofte betraktet som en tilleggsfaktor i den uspesifikke motstanden til kroppen til et sunt dyr og menneske.

Det er veldig viktig å skape og observere forholdene under hvilke bosettingen av den nyfødte med normal mikroflora dannes direkte eller indirekte. Veterinærspesialister, administrative og økonomiske arbeidere, husdyroppdrettere må forberede mødre på riktig måte for fødsel, gjennomføre fødsel, sikre råmelk og melkefôring av nyfødte. Det er nødvendig å nøye behandle tilstanden til den normale mikrofloraen i fødselskanalen.

Veterinærer bør huske på at den normale mikrofloraen i fødselskanalen til sunne kvinner er den fysiologisk baserte avl av gunstige mikroorganismer, som vil bestemme den riktige utviklingen av hele mikrofloraen i kroppen til det fremtidige dyret. Hvis fødselen er ukomplisert, bør mikrofloraen ikke forstyrres av uberettiget terapeutisk, forebyggende og annen påvirkning; ikke introduser antiseptika i fødselskanalen uten tilstrekkelig overbevisende bevis, bruk antibiotika bevisst.

konseptOmdysbakteriose

Det er tilfeller når det evolusjonært etablerte forholdet mellom arter i den normale mikrofloraen brytes, eller de kvantitative forholdene mellom de viktigste gruppene av mikroorganismer i kroppens automikroflora endres, eller kvaliteten på selve mikrobielle representanter endres. I dette tilfellet oppstår dysbakteriose. Og dette åpner veien for patogene og opportunistiske representanter for automikrofloraen, som kan invadere eller formere seg i kroppen og forårsake sykdommer, dysfunksjoner, etc. Den riktige strukturen til den normale mikrofloraen som har utviklet seg i evolusjonsprosessen, dens eubiotiske tilstand, begrense den opportunistiske delen innenfor visse grenser automikroflora av dyreorganismen.

Morfofunksjonell rolle og metabolsk funksjon av kroppens automikroflora

Automikroflora påvirker makroorganismen etter fødselen på en slik måte at strukturen og funksjonene til en rekke organer i kontakt med det ytre miljøet modnes og dannes under dens påvirkning. På denne måten får gastrointestinale, luftveier, urogenitale kanaler og andre organer sitt morfofunksjonelle utseende hos et voksent dyr. Nytt område biologisk edderkopp- gnotobiologi, som har vært i utvikling siden L. Pasteurs tid, gjorde det mulig å forstå at mange immunbiologiske trekk ved en voksen, normalt utviklet dyreorganisme dannes under påvirkning av automikrofloraen i kroppen. Mikrobielle-frie dyr (gnotobioter) oppnådd ved keisersnitt og deretter holdt i lang tid i spesielle sterile gnotobibologiske isolatorer uten tilgang til dem av noen levedyktig mikroflora har trekk ved den embryonale tilstanden til slimhinnene som kommuniserer med det ytre miljøet i organer. Deres immunbiologiske status beholder også embryonale trekk. Observer hypoplasi av lymfoidvevet i første omgang av disse organene. Mikrobielle-frie dyr har færre immunkompetente cellulære elementer og immunglobuliner. Imidlertid er det karakteristisk at organismen til et slikt gnotobiotisk dyr potensielt forblir i stand til å utvikle immunbiologiske evner, og bare på grunn av fraværet av antigene stimuli som kommer fra automikroflora hos vanlige dyr (fra fødselen), gjennomgikk den ikke en naturlig forekommende utvikling som påvirker hele immunforsvaret generelt, og lokale lymfoide ansamlinger av slimhinner i organer som tarm, luftveier, øye, nese, øre osv. Dermed i prosessen. individuell utvikling av dyreorganismen, er det fra dens automikroflora at effektene følger, inkludert antigene stimuli, som bestemmer den normale immunomorfofunksjonelle tilstanden til et vanlig voksent dyr.

Mikrofloraen i dyrekroppen, spesielt mikrofloraen i mage-tarmkanalen, utfører viktige metabolske funksjoner for kroppen: den påvirker absorpsjonen i tynntarmen, dens enzymer er involvert i nedbrytningen og metabolismen av gallesyrer i tarmen, og danner uvanlige fettsyrer i fordøyelseskanalen. Under påvirkning av mikroflora er det en katabolisme av noen fordøyelsesenzymer av makroorganismen i tarmen; enterokinase, alkalisk fosfatase inaktiveres, dekomponerer, noen immunglobuliner i fordøyelseskanalen som har oppfylt sin funksjon, dekomponeres i tykktarmen, etc. Mikrofloraen i mage-tarmkanalen er involvert i syntesen av mange vitaminer som er nødvendige for makroorganismen. Dens representanter (for eksempel en rekke typer bakterier, anaerobe streptokokker, etc.) med deres enzymer er i stand til å bryte ned fiber, pektinstoffer som er ufordøyelige av dyrekroppen på egen hånd.

Noen metoder for å overvåke tilstanden til mikrofloraen til dyrekroppen

Overvåking av tilstanden til mikrofloraen hos spesifikke dyr eller deres grupper vil tillate rettidig korrigering av uønskede endringer i en viktig autokton del av den normale mikrofloraen, korrigere brudd på grunn av kunstig introduksjon av gunstige bakterielle representanter, som bifidobakterier eller laktobaciller, etc., og forhindre utvikling av dysbakteriose i svært alvorlige former. Slik kontroll er gjennomførbar hvis det er til rett tid å utføre mikrobiologisk forskning artssammensetning og kvantitative forhold, først og fremst i den autoktone strengt anaerobe mikrofloraen i enkelte områder av dyrets kropp. For bakteriologisk undersøkelse tas slim fra slimhinnene, innholdet i organer eller til og med vevet i selve organet.

Tar materiale. For studiet av tykktarmen kan avføring oppsamlet spesielt ved hjelp av sterile rør - katetre - eller på andre måter i sterile retter. Noen ganger er det nødvendig å ta innholdet i forskjellige deler av mage-tarmkanalen eller andre organer. Dette er hovedsakelig mulig etter slakting av dyr. På denne måten kan materiale hentes fra jejunum, tolvfingertarmen, magesekken osv. Ved å ta segmenter av tarmen sammen med innholdet av dem gjør det mulig å bestemme mikrofloraen i både fordøyelseskanalhulen og tarmveggen ved å forberede utskraping, homogenater av slimhinnen eller tarmveggen. Å ta materiale fra dyr etter slakting gjør det også mulig å mer fullstendig og omfattende bestemme den normale mikrofloraen i de generiske øvre og midtre luftveiene (luftrør, bronkier, etc.).

Kvantitativ forskning. For å bestemme mengden av forskjellige mikroorganismer, brukes materialet tatt fra dyret på en eller annen måte til å tilberede 9-10 ti ganger fortynninger av det (fra 10 1 til 10 10) i en steril saltvannsløsning eller noe (tilsvarer typen av mikrobe) sterilt flytende næringsmedium. Deretter, fra hver fortynning, fra mindre til mer konsentrert, blir de sådd på passende næringsmedium.

Siden de studerte prøvene er biologiske substrater med blandet mikroflora, er det nødvendig å velge media slik at hver tilfredsstiller vekstbehovene til den ønskede mikrobielle slekten eller arten og samtidig hemmer veksten av annen medfølgende mikroflora. Derfor er det ønskelig at mediene er selektive. Av biologisk rolle og betydning i den normale mikrofloraen, er dens autoktone strengt anaerobe del viktigere. Teknikker for deteksjon er basert på bruk av passende næringsmedier og spesielle metoder anaerob dyrking; de fleste av de strengt anaerobe mikroorganismene oppført ovenfor kan dyrkes på et nytt, beriket og universelt næringsmedium nr. 105 av A. K. Baltrashevich et al. (1978). Dette mediet har en kompleks sammensetning og kan derfor tilfredsstille vekstbehovene til et bredt utvalg av mikroflora. Oppskriften på dette miljøet finner du i manualen "Teoretisk og praktiske grunnlag gnotobiologi» (M.: Kolos, 1983). Ulike alternativer Dette mediet (uten tilsetning av sterilt blod, med blod, tett, semi-flytende, etc.) gjør det mulig å dyrke mange obligatoriske anaerobe arter, i anaerobic i en gassblanding uten oksygen og utenfor anaerobic, ved bruk av en semi-flytende versjon av medium nr. 105 i reagensglass.

Bifidobakterier vokser også på dette mediet hvis det tilsettes 1 % laktose. På grunn av det ekstremt store antallet av ikke alltid tilgjengelige komponenter og den komplekse sammensetningen av medium nr. 105, kan det imidlertid oppstå vanskeligheter ved fremstillingen. Derfor er det mer hensiktsmessig å bruke Blaurocks medium, som ikke er mindre effektivt når man arbeider med bifidobakterier, men er enklere og mer tilgjengelig å fremstille (Goncharova G.I., 1968). Dens sammensetning og tilberedning: leverbuljong - 1000 ml, agar-agar - 0,75 g, pepton - 10 g, laktose - 10 g, cystin - 0,1 g, bordsalt (x / t) - 5 g. avkok: 500 g fersk bifflever kuttet i små biter, hell 1 liter destillert vann og kok i 1 time; forsvar og filtrer gjennom et bomullsgasfilter, fyll på med destillert vann til opprinnelig volum. Smeltet agar-agar, pepton og cystin tilsettes til dette avkoket; sett pH = 8,1-8,2 med 20% natriumhydroksid og kok i 15 minutter; la stå i 30 min og filter. Filtratet bringes opp til 1 liter med destillert vann og laktose tilsettes. Deretter helles den i reagensglass på 10-15 ml og steriliseres med rennende damp fraksjonert (Blokhina I.N., Voronin E.S. et al., 1990).’

For å gi selektive egenskaper til disse mediene, er det nødvendig å introdusere passende midler som hemmer veksten av annen mikroflora. For å oppdage bakterieoider - dette er neomycin, kanamycin; for spiralbuede bakterier (for eksempel tarmspiroketter) - spectinomycin; for anaerobe kokker av slekten Veillonella - vankomycin. For å isolere bifidobakterier og andre gram-positive anaerober fra blandede populasjoner av mikroflora, tilsettes natriumazid til mediet.

For å bestemme det kvantitative innholdet av laktobaciller i materialet, er det tilrådelig å bruke Rogosa saltagar. Selektive egenskaper gis til den ved tilsetning av eddiksyre, som skaper pH = 5,4 i dette mediet.

Et ikke-selektivt medium for laktobaciller kan være et hydrolysat av melk med kritt: til en liter pasteurisert, skummet melk (pH -7,4-7,6) som ikke inneholder antibiotiske urenheter, tilsett 1 g pankreatinpulver og 5 ml kloroform; rist med jevne mellomrom; satt i 72 timer i en termostat ved 40 ° C. Deretter filtrert, sett pH = 7,0-7,2 og sterilisert ved 1 atm. 10 minutter. Det resulterende hydrolysatet fortynnes med vann 1:2, 45 g varmesterilisert krittpulver og 1,5-2% agar-agar tilsettes, varmes til agaren smelter og steriliseres igjen i en autoklav. Mediet er skrått før bruk. Eventuelt kan en hvilken som helst seleksjonsagent legges til mediet.

Det er mulig å identifisere og bestemme nivået av stafylokokker på et ganske enkelt næringsmedium - glukosesalt kjøtt-peptonagar (MPA med 10% salt og 1-2% glukose); enterobakterier - på Endo-mediet og andre medier, hvis resepter kan finnes i alle håndbøker om mikrobiologi; gjær og sopp - på Sabourauds medium. Det er tilrådelig å oppdage actinomycetes på Krasilnikovs SR-1-medium, bestående av 0,5 dibasisk kaliumfosfat. 0,5 g magnesiumsulfat, 0,5 g natriumklorid, 1,0 g kaliumnitrat, 0,01 g jernsulfat, 2 g kalsiumkarbonat, 20 g stivelse, 15-20 g agar-agar og opptil 1 liter destillert vann. Løs opp alle ingrediensene, bland, varm opp til agar smelter, sett pH = 7, filtrer, hell i reagensglass, steriliser i autoklav ved 0,5 atm. 15 minutter, klipp før såing.

For å påvise enterokokker er et selektivt medium (agar-M) ønskelig i en forenklet versjon av følgende sammensetning: til 1 liter smeltet steril MPA tilsett 4 g disubstituert fosfat oppløst i en minimumsmengde sterilt destillert vann 400 mg av også oppløst natrium aeide; 2 g oppløst glukose (eller forberedt steril løsning av 40% glukose - 5 ml). Flytt alt. Etter at blandingen er avkjølt til ca. 50 ° C, tilsett TTX (2,3,5-trifenyltetrazoliumklorid) - 100 mg oppløst i sterilt destillert vann i den. Bland, ikke steriliser mediet, hell umiddelbart i sterile petriskåler eller reagensglass. Enterokokker vokser på dette mediet som små, gråhvite kolonier. Men oftere, på grunn av blandingen av TTX, får kolonier av euterokokker en mørk kirsebærfarge (hele kolonien eller dens sentrum).

Spore aerobe stenger (B. subtilis og andre) identifiseres lett etter oppvarming av testmaterialet ved 80°C i 30 minutter. Deretter blir det oppvarmede materialet sådd med verken MPA eller 1MPB, og etter vanlig inkubering (37°C med tilgang til oksygen), bestemmes tilstedeværelsen av disse basillene av deres vekst på overflaten av mediet i form av en film ( på MPB).

Bestem antall corynebakterier i materialer fra ulike områder kropp av et dyr kan gjøres ved å bruke Buchins medium (tilgjengelig i ferdig form av Dagestan Institute of Dry Nutrient Media). Den kan berikes med opptil 5 % sterilt blod. Neisseria påvises på Bergeas medium med ristomycin: tilsett 1 % maltose sterilt oppløst i destillert vann til 1 liter smeltet Hottinger-agar (mindre ønskelig MPA) (10 g maltose kan løses opp i en minimumsmengde vann og kokes i vannbad ), 15 ml 2% en løsning av vandig blått (anilinblått vannløselig), en løsning av rystomycin fra; beregning 6,25 enheter. per 1 ml medium. Bland, ikke steriliser, hell i sterile petriskåler eller reagensglass. Gramnegative kokker av slekten Neisseria vokser i form av små og mellomstore kolonier av blå eller av blå farge. Hemophilus-bakterier kan isoleres på sjokoladeagar (fra hesteblod) medium med bacitracin som et selektivt middel. .

Metoder for å påvise betinget patogene mikroorganismer (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, etc.). Velkjent eller finnes i de fleste bakteriologiske manualer.

REFERANSER

Grunnleggende

Baltrashevich A. K. et al. Tett medium uten blod og dets halvflytende og flytende varianter for dyrking av bakterieoider / Scientific Research Laboratory of Experimental Biological Models of the USSR Academy of Medical Sciences. M. 1978 7 s. Bibliografi 7 titler Avd. ved VNIIMI 7.10.78, nr. D. 1823.

Goncharova G. I. Til metoden for dyrking av B. bifidum // Laboratorievirksomhet. 1968. № 2. S. 100-1 D 2.

Retningslinjer for isolering og identifisering av opportunistiske enterobakterier og salmonella ved akutte tarmsykdommer hos unge husdyr / E. N. Blokhina, S. Voronin et al. KhM: MVA, 1990. 32 s.

Petrovskaya V. G., Marko O. P. Menneskelig mikroflora under normale og patologiske forhold. Moskva: Medisin, 1976. 221 s.

Chakhava O. V. et al. Mikrobiologiske og immunologiske grunnlag for gnotobiologi. Moskva: Medisin, 1982. 159 s.

Knothe H. u. en. Vaginales Keimspektrum//FAC: Fortschr. antimlkrob, u. Antirieoplastischen kjemoterapi. 1987. Bd. 6-2. S. 233-236.

Koopman Y.P. et al. Associtidn av bakteriefrie rotter med forskjellige rnicrofloras // Zeitschrift fur Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, nr. 2. S. 49-55.

Varel V. H. Aktivitet av fibernedbrytende mikroorganismer i grisens tykktarm//J. Anim. Vitenskap. 1987. V. 65, N 2. P. 488-496.

Ytterligere

Boyd M. E. Postoperative gynekologiske infeksjoner//Kan. J. Surg. 1987.

V. 30, 'N 1. S. 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. Kvantitative studier av vaginale bakterier//Genitourin. Med. 1986. V. 62, N 4. P. 256-263.

Metoder for kvantitativ og evaluering av kvalitativ av vaginal mikrofiora under menstruasjon / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //Appl. og miljø. mikrobiologi. 1936. V. 51, N 2. S. 333-339.

Miller J. M., Pastorek J. G. Mikrobiologien ved prematur ruptur av membranene//Clin. obstet. og Gyriecol. 1986. V. 29, N 4. P. 739-757.

Omtrent 500 arter av mikroorganismer lever i menneskekroppen, som utgjør dens normale mikroflora. . Makroorganismen og dens mikroflora er under normale forhold i en tilstand av dynamisk likevekt ( eubiose), som har utviklet seg i løpet av evolusjonen.

Åpne biologiske systemer ( biotoper) som kommuniserer med omgivelsene - hud, deler av luftveiene som ligger opp til glottis, munnhule, mage-tarmkanalen, slimhinner i gassen, fremre urinrør, skjede. De er kolonisert av mikroorganismer, blant hvilke bakterier dominerer. Protozoer og virus er representert av et mye mindre antall arter.

Normalt fri for mikroorganismer - blod, cerebrospinalvæske, leddvæske, benmarg, bukhulen, pleurahule, livmor .

Den naturlige mikrofloraen til alle biotoper er delt inn i beboer(eller permanent) og forbigående(eller tilfeldig).

Hvis konstant mikroflora inneholder representanter spesifikke for en gitt biotop, deretter tilfeldig består av personer hentet utenfra. Så, i mage-tarmkanalen kan det være fremmede mikroorganismer som har blitt inntatt med mat eller drikke. Huden er oftest forurenset med tilfeldig mikroflora fra miljøet. I luftrøret, bronkiene, lungene, spiserøret forbigående mikroflora kan også påvises.

Permanent mikroflora spesifikk biotop er relativt stabil i sammensetning. Samtidig er sammensetningen og den fysiologiske rollen til dens bestanddeler mikroorganismer langt fra likeverdige. Derfor skilles to fraksjoner i den permanente mikrofloraen: obligatorisk og valgfri.

Obligatorisk mikroflora er hovedkomponenten i enhver mikrobiocenose, den motvirker koloniseringen av biotopen av tilfeldige mikroorganismer, deltar i prosessene med fermentering, immunstimulering, d.v.s. utfører beskyttende og en rekke andre fysiologiske funksjoner.

Fakultativ mikroflora utgjør en mindre del av de faste innbyggerne i biotopen. Hvis den permanente mikrofloraen hovedsakelig manifesterer seg som en fermentativ aktivitet (dvs. nedbrytning av karbohydrater med dannelse av sure produkter), er den fakultative fraksjonen veldig aktivt involvert i forråtningsprosesser (nedbrytning av proteinstoffer med dannelse av alkaliske produkter) .

Dyr. Kroppen til et mer eller mindre stort dyr representerer en hel verden for mikroorganismer med mange økologiske nisjer. Under naturlige forhold er kroppen til ethvert dyr bebodd av mange mikroorganismer. Blant dem kan det være tilfeldige former, men for mange arter er dyrekroppen hoved- eller eneste habitat for dem. Naturen og mekanismene for interaksjoner mellom mikroorganismer og en makroorganisme er mangfoldige og spiller en avgjørende rolle i livet og utviklingen til mange typer mikroorganismer. For et dyr er mikroorganismer en viktig økologisk faktor som bestemmer mange aspekter av dets evolusjonære endringer. Fra moderne posisjoner betraktes normal mikroflora som et sett med mikrobiocenoser som okkuperer en rekke økologiske nisjer på huden og slimhinnene i alle kroppshulrom åpne for det ytre miljøet. I en betydelig del er mikrofloraen den samme hos alle dyr i de sammenlignede biotopene, men det er individuelle forskjeller i sammensetningen av mikrobiocenosen. Automikrofloraen til et sunt dyr forblir konstant og opprettholdes av homeostase. Vev og organer som ikke kommuniserer med det ytre miljø er sterile. Organismen og dens normale mikroflora utgjør et enkelt økologisk system: mikrofloraen fungerer som et slags "ekstrakorporalt organ" som spiller en viktig rolle i dyrets liv. Som en biologisk faktor for beskyttelse, er den normale mikrofloraen barrieren, etter gjennombruddet som inkludering av ikke-spesifikke forsvarsmekanismer induseres.

Antagonisme mikroorganismer - en type ikke-symbiotisk forhold mellom mikroorganismer, der en stamme fullstendig undertrykker eller bremser veksten til en annen. Det kan observeres både under naturlige forhold og i kunstig (laboratorium). Mikroorganismer-antagonister kan tilhøre alle taksonomiske grupper. Som regel oppstår antagonisme når en mikroorganisme frigjør kjemikalier med antibiotiske egenskaper som hemmer vekst og vital aktivitet til andre mikroorganismer. I dette tilfellet får mikroorganismen som frigjør kjemikaliet et konkurransefortrinn. Andre mekanismer er også mulige. Antagonisme av mikroorganismer er utbredt i jorda, hvor det er konstant konkurranse om plass og næringsstoffer Eksempel: undertrykkelse av pestbasillen med Pseudomonas aeruginosa.

Kommensalisme(fra lat. com- "med", "sammen" og mensa- "bord", "måltid"; bokstavelig talt "ved bordet", "ved samme bord"; tidligere - selskap) - en måte for sameksistens (symbiose) av to forskjellige typer levende organismer, der en av partnerne til dette systemet (kommensal) pålegger den andre (verten) reguleringen av dets forhold til det ytre miljøet, men ikke kommer inn i nære relasjoner med det. Eksempel: En fisk som sitter fast i en hai.

Mikrobielle biocenoser funnet i kroppen til mennesker og dyr har dannet seg i evolusjonsprosessen og spiller en viktig rolle i den funksjonelle aktiviteten til forskjellige menneske- eller dyreorganer.

Dannelsen av den kvantitative og kvalitative sammensetningen av mikrofloraen i makroorganismen er regulert av komplekse antagonistiske og synergistiske forhold mellom dens individuelle representanter i sammensetningen av bioceoser, og er også kontrollert fysiologiske faktorer makroorganisme i dynamikken i dens utvikling.

Mikrofloraen i kroppen til både mennesker og dyr kan deles inn i to grupper: konstant normal (obligat) og tilfeldig (valgfritt).

Den vanlige, normale gruppen inkluderer mikroorganismer som er maksimalt tilpasset for eksistens i vertens kropp og som finnes naturlig i dens hulrom og organer. Disse mikroorganismene er representert av saprofytter (ikke-patogene) og betinget patogene arter.

Fakultativ (forbigående) mikroflora er midlertidig og valgfri. Dens tilstedeværelse bestemmes av inntaket av mikrober fra miljøet og tilstanden til vertens immunsystem. Artssammensetningen av den normale mikrofloraen til mennesker og dyr (biocenose) ble dannet som et resultat av samspillet mellom mikro- og makroorganismer i evolusjonsprosessen. En logisk konsekvens av denne prosessen var at helheten av mikrobielle arter karakteristiske for individuelle organer og hulrom i kroppen ble en nødvendig betingelse for normal funksjon av kroppen. Brudd på biocenosen, utseendet til uvanlige mikroorganismer, forårsaker utviklingen av sykdommen.

Fosteret til en person eller et dyr under fosterutviklingen er sterilt.

Menneske- og dyreorganismen, fra de første minuttene av jordisk liv, kommer konstant i kontakt med miljøet og er befolket av mikroorganismer som lever i dette miljøet.

Umiddelbart etter fødselen kommer et bredt utvalg av mikroorganismer inn i huden og slimhinnene til den nyfødte, så vel som i hulrommene i kontakt med det ytre miljøet. Først av alt faller de fra hendene på medisinsk personell og fra luften. Noen av dem dør raskt eller fjernes fra kroppen, andre slår rot i visse organer eller deler av kroppen og dannelsen av normal mikroflora i kroppen begynner.

I løpet av livet til en person eller et dyr endres naturen til denne mikrofloraen, men generelt er den konstant og karakteristisk for individuelle organer.

Det indre vevet og organene til mennesker og dyr (blod, hjerne, cerebrospinalvæske, lever, livmor, blærehule) er vanligvis sterile. De samme organene og vevet som kommuniserer med miljøet inneholder mikroorganismer.

Mange mikrober lever på huden og hårlinjen - her kan du finne nesten alle representanter for miljøets mikroflora. Blant dem kokker, Escherichia, difteroider, sporedannende basiller, forskjellige opportunistiske og til og med patogene bakterier, gjærlignende og strålende sopp, etc.

Det totale antallet mikrober på overflaten av huden når tallet 1010 grader.

Mikroorganismer som har falt på ren sunn hud dør vanligvis av virkningen av bakteriedrepende stoffer som skilles ut av huden, samt fra antagonistbakterier som konstant lever på huden. Forurensning av huden bidrar til akkumulering av patogene mikroorganismer på den. Deres næringssubstrat er sekretet fra talg- og svettekjertlene, døde celler, forfallsprodukter.

Det er veldig viktig å hele tiden holde huden ren, fordi ren og uskadet hud på den ene siden mekanisk forhindrer inntrengning av mikroorganismer i kroppen til makroorganismen. På den annen side bidrar det til at mikrobielle celler dør som følge av frigjøring av bakteriedrepende stoffer fra huden. Når huden er forurenset, avtar eller stopper frigjøringen av bakteriedrepende stoffer helt.

Med det første åndedraget til en nyfødt blir mikrober introdusert i luftveiene og slår rot der. De fleste av dem er i nesehulen, mye mindre i strupehodet, enda mindre i luftrøret og store bronkier. Små bronkier er fri for mikroorganismer, men hvis enkelt mikrobielle celler kommer dit, dør de raskt.

De faste innbyggerne i de øvre luftveiene (nesehulen, strupehodet og bronkiene) er hovedsakelig kokker (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker). Det finnes difteroider og andre mikroorganismer, oftest harmløse kommensaler (samboere).

Obligate mikroorganismer i slimhinnene i luftveiene hos dyr er stafylo- og streptokokker, sarciner, pneumokokker, pasteurella, mykoplasmer.

Det cilierte epitelet i slimhinnen i de øvre luftveiene spiller en viktig rolle i å beskytte luftveiene mot mikroorganismer.

Mikrofloraen i øyets slimhinne er svært dårlig, på grunn av virkningen av lysozym inneholdt i tårer. På øyets slimhinne kan man oftest finne ikke-patogene kokker, sjeldnere sporer av gjærlignende og muggsopp, samt B. xerosis, morfologisk svært lik ekte difteribakterier.

Mikrofloraen i fordøyelseskanalen til mennesker og dyr er ekstremt rikelig og mangfoldig.

Allerede med de første porsjonene av morsmelk kommer mikrober inn i munnhulen, og trenger deretter inn i magen og tarmene.

Munnhulen er et meget godt reservoar for utvikling av mikroorganismer. Det er alt som er nødvendig for deres utvikling - en målt temperatur, tilstedeværelsen av fuktighet, en overflod av næringsstoffer, en alkalisk pH i spytt.

På steder der matrester samler seg - mellom tennene, på tannkjøttet, er det mange mikrober. Et bredt utvalg av mikroorganismer lever i menneskets munnhule - kokker, melkesyrebakterier, difteroider, anaerober, actinomyceter, gjærlignende sopp, ikke-patogene spiroketter og protozoer, etc. 1 ml spytt inneholder millioner av mikrobielle celler. Og selv om spytt inneholder det bakteriedrepende stoffet lysozym, som har en skadelig effekt på mikroorganismer, har mange typer bakterier slått rot i munnhulen, ervervet resistens mot lysozym og formerer seg godt i nærvær.

Slimhinneplaten med hvit, gul, rød eller brun farge, som ofte vises på overflaten av tennene, består utelukkende av mikrober, som er de viktigste årsakene til tannråte.

Blant innbyggerne i munnhulen til dyr er mikrokokker, spirochetes, mycoplasmas, melkesyrebakterier.

Mikrofloraen i mage-tarmkanalen er forskjellig i forskjellige avdelinger. Safter fra fordøyelseskjertlene kommer inn i forskjellige deler av mage-tarmkanalen, og mat kommer inn i forskjellige stadier av fordøyelsen, noe som forårsaker opprettelsen av sitt eget spesifikke miljø i hver seksjon. Hver del av fordøyelseskanalen har sine egne mikrober, vant til å eksistere under disse forholdene.

I magen til mennesker og dyr overlever kun syreresistente mikroorganismer, inkludert melkesyremikroorganismer, samt sporer av bakterier, sopp og actinomyceter. Bare med en reduksjon i surheten av magesaft i magen begynner gjær, sarciner, sporedannende basiller Bac.subtilis, Bac.mesentericus, putrefactive og andre bakterier å formere seg.

I proventriculus til drøvtyggere finnes ciliater, kokker, bakterier som bryter ned fiber og karbohydrater, syntetiserer vitaminer og proteiner.

I tynntarmen er det, til tross for miljøets alkaliske pH, få mikroorganismer, akkurat som i magen. Dette skyldes den ugunstige virkningen av enzymer for mikroorganismer. Her kan bare de av dem som er motstandsdyktige mot virkningen av galle manifestere sin vitale aktivitet. Disse inkluderer noen typer melkesyre- og sporebakterier, gjærsopp og strålende sopp.

I tykktarmen sitter halvfordøyde matrester lenger enn i tynntarmen. Den bakteriedrepende virkningen av fordøyelsessaft påvirkes ikke her, og mikrober formerer seg fritt og rikelig. Opptil 260 arter av mikroorganismer er funnet i tykktarmen.

Alle mikroorganismer som finnes i tykktarmen kan deles inn i tilfeldige og fastboende.

De faste beboerne i tykktarmen inkluderer mikrober som bryter ned cellulose og hydrolyserer stivelse, melkesyrebakterier. I denne delen av tarmen er varianter av Escherichia coli (E.coli), clostridia (Cl.perfringens, Cl.sporogenes) bredt representert, enterokokker, streptokokker og stafylokokker, bakterier av slekten Citrobacter. Råtnende bakterier (Proteus vulgaris), gjær, protozoer, campylobacter, sporer av basiller, atinomyceter og ufullkomne sopp, virus og andre mikroorganismer finnes.

Mikrofloraen i tykktarmen hos både mennesker og dyr er i endring.

Så, melkesyrebakterier dominerer hos spedbarn, hos voksne i de fleste tilfeller er det funnet bakterier, bifidobakterier, Escherichia coli, streptokokker, etc..

I området til genitourinære organer finnes mikroflora bare i deres ytre deler. Blant de vanlige mikrobene i de ytre delene av kjønnsorganene finnes kokker, syreresistente bakterier, difteroider, sarciner, mykoplasmer, fusimorfe bakterier, listeria, ikke-patogene spiroketer, Escherichia, Klebsiella, Proteus, andider, campylobacter, mine.

Hulrommet i blæren og livmoren, både hos mennesker og hos dyr, er i normal tilstand sterile.

Mikrofloraen i skjeden endres gjennom livet. Hos jenter er det kokkfloraen som dominerer. Hos voksne kvinner - acidofil gram-positiv vaginal basill - Bact.doderleini.

Den normale mikrofloraen i kroppen til mennesker og dyr har blitt og blir studert av mange forskere, men så langt har dens betydning for makroorganismen ikke blitt fullstendig avslørt.