Beskrivelse, navn og trekk ved apearter. Typer aper. Beskrivelse, navn og trekk ved apearter. Ape vrikker med tommelen på hånden

Hos de fleste andre pattedyr er gripeorganene et par kjever med tenner, eller to forpoter som presser mot hverandre. Og bare hos primater er tommelen på hånden tydelig i motsetning til andre fingre, noe som gjør hånden til en veldig praktisk gripeanordning der de gjenværende fingrene fungerer som en helhet. Her er en demonstrasjon av dette faktum for deg, men før du går videre til et praktisk eksperiment, les følgende advarsel:

Under øvelsen beskrevet nedenfor, bøy pekefingeren, IKKE HOLD langfingeren med den andre hånden, ellers kan du skade senen på underarmen.

Etter å ha lest advarselen, plasser en håndflate på en flat overflate med baksiden ned. Bøy lillefingeren, prøv å berøre den til håndflaten. Vær oppmerksom på det faktum at sammen med lillefingeren steg også ringfingeren, og dens bevegelse skjer automatisk, uavhengig av din vilje. Og på samme måte, hvis du bøyer pekefingeren, vil den midterste bevege seg etter den. Dette skyldes at hånden i evolusjonsprosessen har tilpasset seg grep, og det er mulig å ta tak i noe med minimal innsats og maksimal hastighet hvis fingrene er koblet til samme mekanisme. I vår hånd er gripemekanismen "ledet" av lillefingeren. Hvis du setter deg selv oppgaven med å raskt klemme fingrene etter tur slik at de berører håndflaten din, så er det mye mer praktisk å starte med lillefingeren og avslutte med pekefingeren, og ikke omvendt.

Disse fingrene er motarbeidet av tommelen. I dyreriket er dette ikke uvanlig, men i noen få grupper strekker denne funksjonen seg til alle medlemmer av gruppen. Motstående fingre er til stede hos fugler av ordenen Passeriformes, selv om det hos noen arter er én finger av fire, og hos andre to fingre mot to fingre. Noen krypdyr, som den grengående kameleonen, har også motstående tær. Hos virvelløse dyr antar gripeorganene mange former, spesielt klørne til krabber og skorpioner, og forbenene til insekter som mantis. Alle disse organene brukes til å manipulere gjenstander (ordet "manipulasjon" kommer fra latin manus som betyr "hånd").

Tommelen vår motsetter andre fingre bare på hendene; hos andre primater strekker denne funksjonen seg til alle lemmer. Mennesker mistet den motsatte tåen da de gikk ned fra trærne til bakken, men størrelsen på stortåen indikerer fortsatt dens spesielle rolle i fortiden.

Sammenlignet med alle apekatter har mennesket den mest behendige hånden. Vi berører lett tuppen av tommelen med tuppen av alle andre fingre, fordi den er relativt lang. Tommelen til en sjimpanse er betydelig kortere; de kan også manipulere objekter, men i mindre grad. Når aper henger og svinger seg fra en gren, vikler tommelen deres vanligvis ikke rundt den. De bretter ganske enkelt resten av fingrene til en krok og tar tak i en gren med dem. Tommelen tar ikke del i dannelsen av denne "kroken". Sjimpansen griper en gren med alle fingrene bare når han går sakte langs den eller står på toppen av den, men selv da, som de fleste store aper, griper han ikke så mye grenen som hviler på knokene på fingrene, som når gå på bakken.

Sjimpansehånd og menneskehånd.

Primater har et annet evolusjonært verktøy for manipulasjon på hendene. Hos de fleste av artene deres har klørne utviklet seg til flate negler. Dermed er fingertuppene beskyttet mot skade, men fingertuppene beholder følsomheten. Med disse putene kan primater trykke på gjenstander, gripe dem og føle hvilken som helst overflate, selv den glatteste, uten å skrape den. For å øke friksjonen er huden i dette området dekket med fine rynker. Derfor legger vi igjen fingeravtrykk.

En pygmé-sjimpanse viser frem labben.

Foto: Wikimedia Commons

Antropologer fra George Washington University fant ut at strukturen til hånden ifølge noen morfologiske trekk Homosapiens nærmere sjimpansens og menneskers felles stamfar enn sjimpansenes hånd, det vil si at menneskehånden er mer primitiv enn den til de nærmeste levende slektningene. Arbeidet ble publisert i tidsskriftet NaturCkommunikasjon.

Forskere har målt proporsjonene til tommelen i forhold til de fire andre fingrene hos en rekke levende primater, inkludert moderne mennesker og andre aper. I tillegg brukte de til sammenligning flere allerede utdødde arter av aper, for eksempel prokonsuler ( prokonsul), Neandertalere, samt Ardipithecus ( Ardipithecus ramidus), nær i strukturen til den felles stamfaren til sjimpanser og mennesker, og Australopithecus sediba ( Australopithecus sediba), som noen antropologer anser som den direkte stamfaren til slekten Homo.

For å analysere de resulterende proporsjonene brukte forskerne fylogenese-justert morfometrisk analyse og sofistikerte statistiske metoder, som å teste flere modeller av alternative evolusjonære scenarier. Sammen gjorde disse metodene det mulig ikke bare å estimere størrelsen på variasjonen i lengden og posisjonen til fingrene, men gjorde det også mulig å bestemme retningen for utviklingen deres.

Det viste seg at den felles stamfaren til sjimpanser og mennesker hadde en relativt lang tommel og ganske korte fingre, som er veldig lik det eksisterende forholdet mellom fingre i Homosapiens. Dermed beholdt menneskene en mer konservativ variant, arvet direkte fra sin store stamfar, mens sjimpanser og orangutanger fortsatte å utvikle seg mot å forkorte tommelen og forlenge de andre fire fingrene, noe som gjorde det mulig å gripe tregrener mer effektivt og bevege seg mellom dem. Med andre ord, strukturen til den menneskelige hånden er evolusjonært primitiv enn andre store aper (med unntak av gorillaer, som på grunn av sin jordiske livsstil har fingerproporsjoner som ligner på mennesker).

Mennesker og sjimpanser divergerte fra en felles stamfar for syv millioner år siden. Blant de mange andre forskjellene mellom slektene, anses en av de viktigste for å være den forsinkede og lange tommelen hos mennesker, som lar deg berøre phalanges på en av de andre fire fingrene og gjøre presise og subtile gripebevegelser. Samtidig er fingrene til en sjimpanse lengre, mens tommelen er kort og nær håndflaten. I lang tid ble det antatt at strukturen til den menneskelige hånden er en ganske sen aromorfose (progressiv endring i struktur), som ble en av faktorene i utviklingen av verktøyaktivitet og som et resultat påvirket økningen i hjernen hos menneskelige forfedre. Den nye studien motsier denne hypotesen.

Indirekte bekreftes konklusjonene til forskerne av strukturen til hånden til Ardipithecus, som levde for 4,4 millioner år siden, som er mye nærmere den menneskelige. I tillegg til en studie av samme gruppe antropologer, publisert i 2010, som underbygger evnen til deres umiddelbare forgjengere, orroriner ( Orrorin), for å gjøre presise gripebevegelser og manipulasjoner allerede for 6 millioner år siden, det vil si etter relativt kort tid etter separasjonen av sjimpanser og mennesker.

Armen til vår Yoni er betydelig (nesten to ganger) lengre enn beinet hans.

Av de tre delene som utgjør armen, er hånden den korteste, skulderen den lengste og underarmen den lengste.

Med sjimpansen i den mest utrettede vertikale posisjonen, går hendene betydelig ned under knærne (tabell B.4, fig. 2, 1), og når midten av underbenet med fingertuppene.

Armen til en sjimpanse er dekket nesten over hele lengden med ganske tykt, stivt, beksvart hår, som imidlertid har ulik retning, lengde og tetthet på forskjellige deler av armen.

På skulderen til sjimpansen er dette håret rettet nedover, og er generelt tykkere og lengre enn håret på underarmen og hånden; på den ytre baksiden av skulderen er de mer rikelig enn på innsiden, hvor lys hud er gjennomskinnelig; det er nesten ikke hår i armhulen.

På underarmene er håret rettet oppover, og igjen er det lengre og tykkere enn håret på hånden; på innsiden av underarmen, spesielt nær albuen og ved foten av hånden, er de mye sjeldnere enn på yttersiden.

På håndryggen når håret nesten til den andre falanxen av fingrene, den indre siden av hånden er helt fri for hår og dekket med hud som er noe mørkere enn huden i ansiktet (Plate B.36, Fig. 1. 3).

Børsten er veldig lang: lengden er nesten tre ganger bredden; dens metakarpale region er noe lengre enn dens phalangeal-regionen.

Håndflaten er lang, smal, lengden er ⅓ mer enn bredden.

Fingre

Fingrene er lange, sterke, høye, som oppblåste, noe avsmalnende mot endene. De viktigste phalanges av fingrene er mer slanke og tynne enn de midterste; de terminale phalanges er mye mindre, kortere, smalere og tynnere enn de viktigste. Den tredje tåen er den lengste, den første tåen er den korteste. I henhold til graden av synkende lengde, kan fingrene plasseres i følgende rad: 3., 4., 2., 5., 1.

Ved å undersøke fingrene fra baksiden, bør det bemerkes at de alle er dekket med tykk, humpete hud, dekket med hår bare på hovedfalangene.

På grensene til hoved- og mellomfalangene på fire lange fingre (nr. 2-5) observerer vi sterk hevelse av huden, som så å si danner fortykninger av myk-callus; mye mindre hevelser er tilstede mellom den midtre og terminale phalanges. De terminale phalanges ender i små, skinnende, lett konvekse, mørkebrune negler, avgrenset i ytterkanten av en smalere mørkere stripe.

Hos et sunt dyr stikker denne neglekanten knapt utover kjøttet av den terminale phalanx av fingrene og gnages i tide når neglene vokser; bare hos syke dyr legger vi vanligvis merke til overgrodde negler.

La oss gå videre til å beskrive linjene i hendene til sjimpansen vår.

Håndlinjer

Hvis vi tar hånden til en sjimpanse beskrevet av Schlaginhaufen "om, som tilhører en ung kvinnelig sjimpanse, som en innledende sammenligningsprøve, så viser utviklingen av linjer på håndflaten til Yoni vår seg å være mye mer komplisert. (Tabell 1.2, Fig. 1, (Tabell B.36, Fig. 3).

Tabell 1.2. Sjimpanse og menneskelige håndflate og sålelinjer

Ris. 1. Linjer i håndflaten til Yoni-sjimpansen.
Ris. 2. Linjene i håndflaten til et menneskebarn.
Ris. 3. Linjer på sålen hos Yoni-sjimpansen.
Ris. 4. Linjer av sålen i et menneskebarn.

Tabell 1.3. Individuell variasjon av håndflate og sålelinjer hos sjimpanser

Ris. 1. Linjer i venstre håndflate ♂ sjimpanse (Petit) 8 år gammel.
Ris. 2. Linjer i håndflaten på høyre hånd ♂ sjimpanse (Petit) 8 år gammel.
Ris. 3. Linjer i høyre håndflate ♀ sjimpanse (Mimosa) 8 år gammel.
Ris. 4. Linjer på venstre hånds såle ♀ Sjimpanse (Mimosa) 8 år gammel.
Ris. 5. Linjer i venstre håndflate ♀ sjimpanse (Mimosa) 8 år gammel.
Ris. 6. Linjer på høyre fotsåle ♀ sjimpanse (Mimosa) 8 år gammel.
Ris. 7. Linjer på sålen på venstre fot til en ♀-sjimpanse (3 år).
Ris. 8. Linjer i håndflaten på venstre hånd til en ♀-sjimpanse (3 år).
Ris. 9. Linjer på sålen på høyre fot til ♂ sjimpansen (Petit).

Den første horisontale linjen (1., eller aa 1) uttales i Ioni og har samme posisjon og form som i diagrammet, men den er noe komplisert av ytterligere grener; kort tid etter at den har gått fra den ulnare delen av hånden (akkurat ved skjæringspunktet med den vertikale linjen V, plassert på motsatt side av den 5. fingeren), gir den en skarp spore (1a), på vei til bunnen av den indre kanten av falanxen til den andre fingeren, hviler mot den første tverrgående linjen ved fundamentene.

Den andre horisontale linjen (2., eller bb 1), som ligger i sin opprinnelige del en centimeter proksimalt til den forrige, begynner med en liten gaffel fra den vertikale V-linjen; denne gaffelen går snart (ved skjæringspunktet med den vertikale IV-linjen) sammen til en gren, som ved møtepunktet med den vertikale III-linjen gjør en skarp skråning mot den horisontale 1. linjen ved skjæringen med den vertikale II linje (dd 1) plassert på motsatt side av pekefingerens akse.

Den tredje horisontale linjen (3. eller cc 1), som ligger i sin opprinnelige del på centimeter 5 proksimalt til forrige linje 2., starter helt fra kanten av den ulnare delen av hånden og har en tendens til å gå opp langs hele lengden, ved skjæringspunkter med V og IV vertikale sedimenter er allerede bare en centimeter fra 2. linje, og ved møtepunktet med vertikal III smelter fullstendig sammen med forrige (2.) linje. Det skal forresten også nevnes at linje 3 i begynnelsen av banen på den ulnare kanten av hånden får en kort horisontal gren, og i midten av banen (i midten av håndflaten) er den brutt og dens fortsettelse bør betraktes som horisontal linje 10 (en detaljert beskrivelse av denne gitt nedenfor).

Av de andre større, tverrgående linjene i håndflaten bør også følgende nevnes.

Den fjerde linjen (4., eller gg 1) begynner ved ulnarkanten av håndflaten ved opprinnelsen til den 3. horisontale linjen og går i skrå posisjon rett ned til linje 1 (eller FF 1), krysser denne sistnevnte og gir tre små grener , hvorav to (4a, 4b) gaffellignende divergerer i bunnen av tommelens tuberkel, og en (4c) går ned til linjene i håndleddet på 7. og 8. (ii 1).

Nesten ved siden av det innledende segmentet av den 4. linjen er det et spor parallelt med det - den 5. horisontale linjen, som (på møtepunktet for den 5. horisontale med V-vertikal) går skrått nedover, krysser den III vertikale linjen og når nesten den første utløperen (1a) første vertikale linje I.

Den sjette horisontale linjen (6.) begynner en centimeter lavere enn den forrige, og går rett nesten horisontal, noe stigende linje, og slutter kort etter skjæringspunktet (ved møtepunktet for den 6. med linje VII) to svake grener 6a og 6a.

Den syvende horisontale linjen (7., eller hh 1) er ved foten av hånden med 2 små grener rettet skrått og opp langs den nederste delen av lillefingerknollen.

Den åttende horisontale linjen (8., eller ii 1) er kort, svak, nesten konvergerende med den forrige, bare plassert lavere og mer radial.

Den horisontale 9. svakt uttrykte korte linjen går i midten av håndflaten 1 cm proksimalt til segmentet av den 10. horisontale linjen.

Den tiende horisontale linjen (10.), plassert på toppen og i midten av håndflaten, parallelt med den andre horisontale linjen (bb 1) i dens midtre seksjon (plassert mellom IV og II vertikale linjer), med avstand fra den forrige kl. en avstand på 1 cm, representerer mitt syn er et utdrag fra linje 3. (cc 1).

Med henvisning til linjene som skjærer gjennom håndflaten i vertikale og skrå posisjoner, må vi nevne følgende: I vertikal linje (FF 1) starter øverst på den første tverrlinjen (I, eller på aa 1) i en avstand på 1 cm fra den radielle kanten av hånden og, bred som grenser til tommelens eminens med en bue, går ned nesten til håndleddets linje (7, hh 1).

På vei mot den sentrale delen av børsten gir denne I vertikale linjen flere grener: den første grenen fra den, i henhold til vår betegnelse 1a, går i nivå med enden av segmentet av dens øvre tredjedel, nesten motsatt av den svake. tverrgående (9.) linje, går skrått innover til den mediale delen av håndflaten, krysser den 4. og 6. horisontale linjen på hendene; den andre grenen (1b) I av den vertikale linjen går fra den 2 mm lavere enn den forrige (1a) og har nesten samme retning som den, men ender litt lavere enn den forrige, og når den 7. og 8. karpallinjen ( hh 1, ii 1 ) og så å si hakk dem.

Innenfor den vertikale I-linjen, like fra fordypningen nær tommelen, er det en skarp fure VII, den mest fremtredende av alle håndens linjer; denne linjen, som omslutter seg i en bratt bue fra over selve tommelens tuberkel, krysser noe under midten av linjene Ia og Ib (FF 1) og fortsetter nedover i en skrå retning, når linjene i håndleddet (7.), og skjærer linje 4 (gg 1) på vei ) og lb.

Av de andre mer eller mindre fremtredende vertikalt rettede linjene i hånden bør fire til nevnes. En kort (II) linje (tilsvarende ee 1 i henhold til Schlaginhaufen "y), plassert i den øvre fjerdedelen av hånden, som går like i retning av andrefingerens akse, starter nesten fra gapet mellom 2. og 3. fingrene og går rett ned, og smelter sammen med sin nedre ende med linjen I (FF 1) (akkurat på stedet der segmentet av den 10. horisontale nærmer seg den).

Linje III er en av de lengre linjene i håndflaten din (tilsvarer dd 1 ifølge Schlaginhaufen "y).

Den starter på toppen med et svakt uttrykt spor rett overfor langfingerens akse, noe som markerer prosessen fra den tverrgående linjen 1 (aa 1), med en skarp linje krysser linje 1 og linje 2 (ved sammenløpet av sistnevnte med linje 3), krysser linje 9, 10 og, avvikende mot den ulnare delen av hånden, passerer like ved stedet hvor linjene 4 og 6 krysser og går ytterligere enda lavere, krysser enden av linje 5 og en gren fra den 7. horisontale, når selve linjen i håndleddet (7.).

IV vertikal linje (kk 1 i terminologien til Schlaginhaufen "a), plassert motsatt aksen til den 4. fingeren, begynner i form av et svakt spor (merkbart bare i kjent belysning), som strekker seg fra gapet mellom 3. og 4. finger og på vei rett ned. Denne linjen blir tydeligere like over linje 2. Nedover, denne IV vertikale linjen skjærer suksessivt tredje og niende horisontale linjer og forsvinner umerkelig, noe kort fra den 5. horisontale linjen.

V vertikal linje, den lengste av alle de vertikale linjene på børsten, plasseres mot aksen til den femte fingeren og starter fra den tverrgående linjen ved basen, går ned, og skjærer suksessivt tverrlinjene 1, 2, 3, 4, 5, 6 og, som det var, møte skrå linjer som strekker seg fra den 7. linjen plassert på håndleddet.

I godt lys, i den øvre delen av børsten, over linje 1 (aa 1), er en liten horisontal jumper x synlig mellom de vertikale linjene IV og V.

Av de andre mer merkbare linjene på børsten, bør vi også nevne den lange skrå linjen VI, som skjærer gjennom den nedre delen av børsten, starter fra den nedre grenen av 2. linje og går skrått ned til skjæringspunktene med sine tre linjer la, lb og 6. horisontal og videre ned til stedet for dens sammenløp med 1c, på vei til håndleddets linje (7.).

Nå går vi til beskrivelsen av linjene som ligger ved bunnen av fingrene.

Nederst på tommelen finner vi to skrått divergerende linjer som møtes i den større utkanten av hånden: VII og VIII; fra den nederste av disse linjene - VIII, tommelens konvolutt, er det fire mindre linjer som divergerer radielt nedover, krysset i midten av tommelens tuberkel av en tynn tverrfold; den øvre av disse linjene, VII, er allerede beskrevet.

Ved bunnen av pekefingeren og lillefingeren finner vi tre linjer hver, som starter hver for seg ved ytterkantene av fingrene og konvergerer i de indre hjørnene mellom fingrene. Litt over bunnen av lang- og ringfingeren finner vi enkeltstående tverrlinjer.

I tillegg til disse linjene finner vi ytterligere tre buede linjer som forbinder parvis forskjellige fingre: 2. til 3. (a), 4. til 5. (b), 3. til 4. (c).

1. Fra den ytre kanten av den andre fingeren er det en bueformet linje (a), som går til den indre kanten av den tredje fingeren, egnet for den tverrgående linjen ved basen.
2. Fra den ytre kanten av den femte fingeren (nøyaktig fra den midterste tverrlinjen på basen) er det en bueformet linje (b), som går til den indre kanten av den fjerde fingeren, egnet for den tverrgående linjen til basen til denne sistnevnte.
3. En bueformet linje (c) forbinder bunnen av tredje og fjerde finger, og etterlater vinkelen mellom 2. og 3. finger, og går mot vinkelen mellom den fjerde og femte finger (nemlig til den tverrgående linjen ved bunnen av fingeren). ringfingeren).

Vi finner også doble parallelle linjer ved bunnen av de andre phalanges av fingrene (fra 2. til 5.).

Ved bunnen av alle neglefalanger (1-5) har vi igjen enkelt tverrgående linjer.

Dermed er håndflaten til vår Yoni, spesielt i dens sentrale del, furet med en tynn binding av 8 vertikalt rettede og 10 horisontalt rettede linjer, som bare kan tydes etter en uvanlig minutt og grundig analyse.

Relieffet av håndflaten til vår Yoni er mye mer kompleks, ikke bare sammenlignet med hånden til en sjimpanse foreslått av Schlaginhaufen, som tilhører en ung kvinne, der vi ser maksimalt 10 hovedlinjer, men også sammenlignet med andre skisser. av hendene til unge sjimpanser som jeg hadde til rådighet: en ung sjimpanse som har bodd i Moskva Zoo siden 1913 (ut fra utseendet å dømme er han noe yngre enn Ioni) (tabell 1.3, fig. 8), en 8-årig -gammel kvinnelig sjimpanse med kallenavnet " Mimosa »(Tabell 1.3, Fig. 3 og 5) og den 8 år gamle sjimpansen Petya (Tabell 1.3, Fig. 1, 2), holdt (i 1931) i Moskva Zoo.

I alle disse tilfellene, som figurene viser, overstiger ikke det totale antallet hovedlinjer 10.

Selv den mest overfladiske undersøkelsen av alle de presenterte hendene viser at til tross for den store variasjonen i relieff av håndflatene, tapet av noen linjer og den forskjøvede posisjonen til andre, til tross for forskjellen i mønstrene på høyre og venstre hender av samme. individ (fig. 1 og 2, fig. 3 og 5 - tabell 1.3), - likevel kan vi enkelt dechiffrere navnet på alle linjer ved analogi.

På alle fem håndavtrykk har den horisontale tverrlinjen 1 (aa 1) den mest udiskutable og konstante posisjonen, den 2. horisontale smelter sammen med den første i sitt siste stadium (som det skjer i fig. 8, 1), så går det helt uavhengig (som i Schlaginhaufen "a) diagrammet i fig. 3 og 5, gir det bare en gren til den første horisontale (som tilfellet er i fig. 2).

Den tredje horisontale linjen (cc 1) varierer mer enn de foregående, både i størrelse (jf. fig. 8, 5 med alle andre) og i plassering: mens den i fig. 1, 3, 5, 8 har fullstendig isolert posisjon (og gir i sistnevnte tilfelle bare en svak gren oppover), i fig. 2 (som i Yoni) flyter den inn i den andre horisontale linjen, og smelter fullstendig sammen med den i den radielle delen av børsten.

Den fjerde horisontale linjen, tydelig uttrykt i Yoni, er også tydelig identifisert i fig. 5; i fig. 8 og 2, analogiserer vi det bare omtrentlig, å dømme etter retningen fra lillefingerens tuberkel til bunnen av tommelens tuberkel og etter trippelforgrening (det er mulig at vi blander det med den femte eller sjette horisontale) . Denne siste tverrlinjen 6 er utvilsomt nøyaktig lokalisert bare i fig. 1 og 5, med nøyaktig samme posisjon og retning som Yoni, og i fig. 2 og 3, har vi en tendens til å fikse bare det første segmentet, som ligger på lillefingerens tuberkel, fra bunn til topp.

Av de andre horisontale linjene som er presentert i de vedlagte figurene, bør man også nevne linjene ved foten av håndleddet, presentert enten i større (som i fig. 8), eller i færre (som i tabell. 1.3, fig. 1, 2, 3) , og linjen til den 9., som passerer i midten av håndflaten, som er tilgjengelig i ett av alle 5 tilfellene (nøyaktig i fig. 3).

Når vi vender oss til de vertikale linjene på hendene, må vi si at de alle lett kan bestemmes ved analogi, på grunnlag av topografisk posisjon og gjensidig forhold til linjene på hendene som allerede er beskrevet, selv om de i detalj finner noen avvik fra det Yoni har .

Posisjonen til linje I er mest konstant (som vi ser i fig. 8, 2, 1); i fig. 5, 3 ser vi hvordan denne linjen forkortes og har en tendens til å nærme seg (fig. 5), og kanskje til og med smelte sammen med linje VII (fig. 3).

Av de andre vertikale linjene er III (tilgjengelig i alle 5 figurer og bare noen ganger litt avvikende fra sin vanlige posisjon mot aksen til den tredje fingeren) og V, som går til lillefingeren, godt uttrykt.

I motsetning til hva Ioni har, beholder ikke denne siste V-linjen i tre tilfeller sin posisjon til slutten (mot aksen til den 5. fingeren), men går, i retning av VI, så å si smelter sammen med denne siste linjen. , tar i seg selv segmenterer alle andre vertikale linjer (IV, III, II, I), som det er spesielt merkbart i fig. 8, 3 og delvis i fig. 1. I to tilfeller (fig. 2 og 5) er denne V-linjen helt fraværende.

IV vertikal linje, med et enkelt unntak (fig. 1), er til stede, men den varierer sterkt i størrelse og form. Nå er den veldig kort (som i tilfellet med 8 og 1), nå er den diskontinuerlig og lang (fig. 5), så avviker den kraftig fra sin vanlige posisjon mot aksen til den 4. fingeren (fig. 3). Linje II, som går til pekefingeren, observeres bare i ett tilfelle (fig. 3).

] Synet støttes av diagrammet og beskrivelsen av Schlaginhaufen "a, som mener at cc 1-linjen består av 2 deler.

Det skal presiseres at vanskelighetene med denne analysen øker når man opererer med håndkast fra et dødt dyr i form av en voksmodell, hvor avlastningen av linjene endres dramatisk avhengig av lysforholdene. Det er derfor, for korrekt orientering og notasjon av linjer, det var nødvendig å spore hver linje under allsidig belysning, se gjennom den fra alle mulige synspunkter og bare på denne måten etablere den sanne banen til dens følgende: start- og sluttpunkter, samt alle mulige forbindelser med de nærmeste kontaktende lineære komponenter.

Alle skisser av hendene, etter mitt forslag og med min medvirkning, ble laget av tynt liv. V. A. Vatagin, i det andre tilfellet - fra de døde, i det tredje og fjerde - fra levende prøver.

Jeg benytter anledningen til å takke meg for hjelpen som ble gitt oss (meg og kunstneren Vatagin) med å skissere av M. A. Velichkovsky, som hjalp oss med å håndtere levende sjimpanser når de tegnet armer og ben.

Ifølge nyere genetiske studier er det uforlignelig store forskjeller mellom menneske og ape.

Bemerkelsesverdig nok lar menneskets DNA oss utføre komplekse beregninger, skrive poesi, bygge katedraler, gå på månen, mens sjimpanser fanger og spiser hverandres lopper. Etter hvert som informasjon akkumuleres, blir gapet mellom mennesker og aper mer og mer åpenbart. Følgende er bare noen av forskjellene som ikke kan forklares med mindre interne endringer, sjeldne mutasjoner eller overlevelse av de sterkeste.

1 Haler - hvor ble de av? Det er ingen mellomtilstand mellom tilstedeværelsen av en hale og dens fravær.

2 Våre nyfødte er annerledes enn dyrebabyer. Sanseorganene deres er ganske utviklet, vekten av hjernen og kroppen er mye større enn aper, men med alt dette er babyene våre hjelpeløse og mer avhengige av foreldrene sine. Gorillababyer kan stå på beina 20 uker etter fødselen, mens menneskebabyer kan stå oppreist etter 43 uker. I løpet av det første leveåret utvikler en person funksjoner som dyreunger har allerede før fødselen. Er dette fremgang?

3 Mange primater og de fleste pattedyr lager sitt eget vitamin C. Vi, som de «sterkeste», mistet åpenbart denne evnen «et sted på veien til å overleve».

4 Føttene til aper ligner på hendene deres - stortåen deres er bevegelig, rettet til siden og i motsetning til resten av fingrene, som ligner en tommel. Hos mennesker peker stortåa fremover og står ikke i motsetning til resten, ellers kan vi, etter å ha kastet av oss skoene, lett løfte gjenstander med tommelen eller til og med begynne å skrive med foten.

5 Aper har ingen bue i føttene! Når vi går, absorberer foten vår, takket være buen, all belastning, støt og støt. Hvis en person stammet fra eldgamle aper, burde buen hans ha dukket opp i foten "fra bunnen av". Det fjærende hvelvet er imidlertid ikke bare en liten detalj, men en kompleks mekanisme. Uten ham ville livet vårt vært veldig annerledes. Bare forestill deg en verden uten bipedalisme, sport, spill og lange turer!

Forskjeller mellom aper og mennesker

6 En person har ikke en kontinuerlig hårfeste: hvis en person deler en felles stamfar med aper, hvor ble det av det tykke håret fra apekroppen? Kroppen vår er relativt hårløs (feil) og fullstendig blottet for følbart hår. Ingen andre mellomliggende, delvis hårete arter er kjent.

7 Menneskelig hud er stivt festet til den muskulære rammen, som bare er karakteristisk for sjøpattedyr.

8 Mennesker er de eneste landskapningene som bevisst kan holde pusten. Denne, ved første øyekast, "ubetydelig detalj" er veldig viktig, siden en uunnværlig betingelse for evnen til å snakke er en høy grad av bevisst kontroll av pusten, som i oss ikke ligner noe annet dyr som lever på land. Desperat etter å finne en jordisk "missing link" og basert på disse unike menneskelige egenskapene, har noen evolusjonister seriøst antydet at vi utviklet oss fra vannlevende dyr!

9 Blant primater er det bare mennesker som har blå øyne og krøllete hår.

10 Vi har et unikt taleapparat som gir den fineste artikulasjon og artikulerende tale.

11 Hos mennesker inntar strupehodet en mye lavere posisjon i forhold til munnen enn hos aper. På grunn av dette danner svelget og munnen vår et felles "rør", som spiller en viktig rolle som taleresonator. Dette sikrer den beste resonansen - en nødvendig betingelse for uttalen av vokallyder. Interessant nok er den hengende strupehodet en ulempe: i motsetning til andre primater kan ikke mennesker spise eller drikke og puste samtidig uten å kveles.

12 Tommelen på hånden vår er godt utviklet, sterkt i motsetning til resten og veldig mobil. Aper har krokete hender med en kort og svak tommel. Ingen kulturelementer ville eksistert uten vår unike tommelfinger! Tilfeldighet eller design?

13 Bare mennesket er iboende i ekte oppreist holdning. Noen ganger, når apene bærer mat, kan de gå eller løpe på to lemmer. Imidlertid er avstanden de dekker på denne måten ganske begrenset. I tillegg er måten aper går på to lemmer på, helt annerledes enn å gå på to ben. Den spesielle menneskelige tilnærmingen krever den intrikate integreringen av de mange skjelett- og muskeltrekkene i hoftene, bena og føttene våre.

14 Mennesker er i stand til å støtte kroppsvekten på føttene mens de går fordi hoftene våre konvergerer mot knærne våre, og danner en unik 9-graders belastningsvinkel med tibia (med andre ord, vi har "knærne ute"). Motsatt har sjimpanser og gorillaer vidt adskilte, rette ben med en peilingsvinkel nesten lik null. Disse dyrene, mens de går, fordeler kroppsvekten på føttene, svaier kroppen fra side til side og beveger seg ved hjelp av "apegangen" som er kjent for oss.

15 Menneskehjernen er langt mer kompleks enn apehjernen. Den er omtrent 2,5 ganger større enn hjernen til høyere aper når det gjelder volum og 3-4 ganger i masse. En person har en høyt utviklet hjernebark, der de viktigste sentrene for psyke og tale er lokalisert. I motsetning til aper, er det bare mennesker som har en komplett sylvian sulcus, bestående av fremre horisontale, fremre stigende og bakre grener.

Hvor mange fingre har en ape? og fikk det beste svaret

Svar fra Lali Lali[guru]
Er spørsmålet en spøk? Deretter
- På to hender! - bekreftet Rukodel. – Og apenes hender er overalt! - Chucha husket, - dette er hvor mange fingre? – Så mange som bein! - sa han, mens Rukodel kuttet av, så tenkte han og korrigerte seg ... - hvor mange sedler!
Vel, seriøst, nesten like mye som vi har, men ikke i alle arter.
Fingrene og tærne deres er veldig fleksible, og tomlene og føttene er dekket med sklisikker hud, lik mennesker. De fleste aper har flate negler, men aper har klør, en funksjon de deler med noen apearter.
Mange aper har tomler og store tær som er i motsetning til andre fingre for å romme trær og gripe gjenstander. Denne funksjonen varierer imidlertid mellom varianter. Old World-aper er vanligvis flinke og bruker fingrene for å plukke opp lopper og parasitter fra hverandre. Derimot mangler New World-aper slike fingre, selv om de har dem på beina. Et interessant faktum er at en gruppe av aper fra den gamle verden - colobuses ikke har tomler i det hele tatt, men dette forårsaker dem ingen ulempe, og de, som andre slektninger, reiser lett gjennom trær.