Avskjed

Tilpasninger av fisk til miljøet. Fiskens tilpasningsevne til liv i vann i den ytre og indre strukturen, reproduksjon. Hvordan bruker en person kunnskap om fiskens liv til sin kunstige avl? List opp fiskens tilpasninger til vannmiljøet.

Den viktigste egenskapen til alle organismer på jorden er deres fantastiske evne til å tilpasse seg miljøforhold. Uten den kunne de ikke eksistere i stadig skiftende levekår, hvis endring noen ganger er ganske brå. Fisker er ekstremt interessante i denne forbindelse, fordi tilpasningsevnen til miljøet til noen arter over en uendelig lang tidsperiode førte til utseendet til de første terrestriske virveldyrene. Mange eksempler på deres tilpasningsevne kan observeres i akvariet.

For mange millioner år siden, i devonhavet i paleozoikumtiden, levde det fantastiske, lenge utdødde (med noen få unntak) lappfinnefisk (Crossopterygii), som amfibier, krypdyr, fugler og pattedyr skylder sin opprinnelse til. Sumpene som disse fiskene levde i begynte gradvis å tørke opp. Derfor ble det over tid, til gjellepusten de hadde til nå, også lagt til lungepust. Og fisken tilpasset seg mer og mer til å puste oksygen fra luften. Ganske ofte hendte det at de ble tvunget til å krype fra uttørkede reservoarer til steder hvor det fortsatt var minst litt vann igjen. Som et resultat, over mange millioner år, utviklet femfingrede lemmer seg fra deres tette, kjøttfulle finner.

Til slutt tilpasset noen av dem seg til livet på land, selv om de fortsatt ikke gikk veldig langt fra vannet der larvene deres utviklet seg. Slik oppsto de første eldgamle amfibiene. Deres opprinnelse fra lappfinnede fisker er bevist av funn av fossile rester, som på overbevisende måte viser fiskens evolusjonære vei til terrestriske virveldyr og dermed til mennesker.

Dette er det mest overbevisende materielle beviset på organismers tilpasningsevne til skiftende miljøforhold, som bare kan tenkes. Selvfølgelig varte denne transformasjonen i millioner av år. I akvariet kan vi observere mange andre typer tilpasningsevne, mindre viktige enn de som nettopp er beskrevet, men raskere og derfor mer åpenbare.

Fisk er kvantitativt den rikeste klassen av virveldyr. Til dags dato har over 8000 fiskearter blitt beskrevet, hvorav mange er kjent i akvarier. I våre reservoarer, i elver, innsjøer, er det rundt seksti arter av fisk, for det meste økonomisk verdifulle. Rundt 300 arter av ferskvannsfisk lever på Russlands territorium. Mange av dem er egnet for akvarier og kan tjene som dekorasjon enten hele livet, eller i det minste mens fisken er ung. Med vår vanlige fisk kan vi lettest observere hvordan de tilpasser seg miljøendringer.

Hvis vi plasserer en ung karpe som er ca. 10 cm lang i et 50 x 40 cm akvarium og en karpe av samme størrelse i et andre akvarium på 100 x 60 cm, så finner vi etter noen måneder at karpen finnes i det større akvariet har vokst ut av den andre karpen fra det lille akvariet. . Begge fikk samme mengde av samme mat og vokste imidlertid ikke på samme måte. I fremtiden vil begge fiskene slutte å vokse helt.

Hvorfor skjer dette?

Grunnen til - uttalt tilpasningsevne til ytre miljøforhold. Selv om utseendet til fisken i et mindre akvarium ikke endres, men veksten reduseres betydelig. Jo større akvariet som inneholder fisken, jo større blir det. Økt vanntrykk – enten i større eller mindre grad, mekanisk, gjennom skjulte irritasjoner av sansene – forårsaker indre, fysiologiske forandringer; de kommer til uttrykk i en konstant nedgang i veksten, som til slutt stopper helt opp. Dermed kan vi i fem akvarier av ulik størrelse ha karper på samme alder, men helt forskjellige i størrelse.

Hvis en fisk som har vært oppbevart i et lite kar i lang tid og som derfor er blitt syk, legges i et stort basseng eller tjern, vil den begynne å ta igjen det som har gått tapt i veksten. Hvis hun ikke tar igjen alt, kan hun imidlertid øke betydelig i størrelse og vekt selv på kort tid.

Under påvirkning av forskjellige miljøforhold kan fisk endre utseendet betydelig. Så fiskere vet at mellom fisk av samme art, for eksempel mellom gjedder eller ørret fanget i elver, demninger og innsjøer, er det vanligvis stor nok forskjell. Jo eldre fisken er, jo mer slående er disse ytre morfologiske forskjellene vanligvis, som skyldes langvarig eksponering for forskjellige miljøer. Den hurtigflytende vannstrømmen i et elveleie, eller de stille dypene i en innsjø og en demning, påvirker kroppens form like men ulikt, alltid tilpasset miljøet denne fisken lever i.

Men menneskelig inngripen kan endre utseendet til en fisk så mye at en uinnvidd person noen ganger knapt tror at det er en fisk av samme art. La oss for eksempel ta de velkjente slørhalene. Dyktig og tålmodig kineser fikk gjennom et langt og nøye utvalg frem en helt annen fisk fra en gullfisk, som skilte seg betydelig fra den opprinnelige formen i formen på kroppen og halen. Slørhalen har en ganske lang, ofte hengende, tynn og delt halefinne, lik det mest delikate sløret. Kroppen hans er avrundet. Mange typer slør har svulmende og til og med oppslåtte øyne. Noen former for slørhaler har merkelige utvekster på hodet i form av små kammer eller luer. Et veldig interessant fenomen er den adaptive evnen til å endre farge. I huden på fisk, som hos amfibier og krypdyr, inneholder pigmentceller, de såkalte kromoforene, utallige pigmentgranuler. Svartbrune melanoforer dominerer i huden på fisk fra kromotoforer. Fiskeskjell inneholder sølvfarget guanin, som forårsaker nettopp denne glansen som gir vannverdenen en så magisk skjønnhet. På grunn av kompresjon og strekking av kromoforen kan det oppstå en fargeendring på hele dyret eller en hvilken som helst del av dets kropp. Disse endringene skjer ufrivillig med ulike eksitasjoner (skrekk, kamp, gyting) eller som et resultat av tilpasning til et gitt miljø. I sistnevnte tilfelle virker oppfatningen av situasjonen refleksivt på endringen i farge. De som hadde muligheten til å se flyndre i det marine akvariet ligge på sanden med venstre eller høyre side av sin flate kropp, kunne observere hvordan denne fantastiske fisken raskt endrer farge så snart den kommer på et nytt underlag. Fisken «streber» hele tiden med å smelte sammen med miljøet slik at verken fiendene eller ofrene legger merke til det. Fisk kan tilpasse seg vann med forskjellige mengder oksygen, til forskjellige vanntemperaturer og til slutt til mangel på vann. Utmerkede eksempler på slik tilpasningsevne finnes ikke bare i de lett modifiserte eldgamle formene som har overlevd, som for eksempel lungefisk, men også i moderne fiskearter.

Først av alt, om tilpasningsevnen til lungefisk. 3 familier av disse fiskene lever i verden, som ligner gigantiske lungesalamandre: i Afrika, Sør-Amerika og Australia. De lever i små elver og sumper, som tørker opp under en tørke, og ved normal vannstand er de veldig silte og gjørmete. Hvis det er lite vann og det inneholder en tilstrekkelig stor mengde oksygen, puster fisk normalt, det vil si med gjeller, bare noen ganger svelge luft, for i tillegg til gjellene selv, har de også spesielle lungeposer. Hvis oksygenmengden i vannet avtar eller vannet tørker opp, puster de kun ved hjelp av lungeposer, kryper ut av sumpen, graver seg ned i silt og faller i dvalemodus, som varer til de første relativt store regnværene.

Noen fisk, som vår bekkerøye, trenger relativt mye oksygen for å leve. Derfor kan de bare leve i rennende vann, jo kaldere vannet er og jo raskere det renner, jo bedre. Men det er eksperimentelt fastslått at former som har blitt dyrket i et akvarium fra en tidlig alder ikke krever rennende vann; de skal bare ha kjøligere eller svakt ventilert vann. De tilpasset seg et mindre gunstig miljø på grunn av at overflaten på gjellene økte, noe som gjorde det mulig å motta mer oksygen.
Akvarieelskere er godt klar over labyrintfisk. De kalles det på grunn av det ekstra organet som de kan svelge oksygen fra luften med. Dette er den viktigste tilpasningen til livet i sølepytter, rismarker og andre steder med dårlig råtnende vann. I et akvarium med krystallklart vann tar disse fiskene inn mindre luft enn i et akvarium med grumsete vann.

Overbevisende bevis på hvordan levende organismer kan tilpasse seg miljøet de lever i, er den viviparøse fisken som ofte holdes i akvarier. Det finnes mange typer av dem, små og mellomstore, spraglete og mindre fargerike. Alle har et fellestrekk - de føder relativt utviklet yngel, som ikke lenger har plommesekk og like etter fødselen lever uavhengig og jakter på små byttedyr.

Allerede handlingen med å parre disse fiskene skiller seg betydelig fra gyting, fordi hannene befrukter modne egg direkte i hunnenes kropp. Sistnevnte, etter noen uker, kaster ut yngel, som umiddelbart svømmer bort.

Disse fiskene lever i Mellom- og Sør-Amerika, ofte i grunne dammer og sølepytter, hvor vannstanden synker etter slutten av regnet og vannet nesten eller helt tørker opp. Under slike forhold ville de lagte eggene dø. Fisk har allerede tilpasset seg dette så mye at de kan kastes ut av tørkepytter med kraftige hopp. Hopp, i forhold til selve størrelsen på kroppen deres, er større enn for laks. Dermed hopper de til de faller ned i nærmeste vannmasse. Her føder den befruktede hunnen yngel. I dette tilfellet er bare den delen av avkommet som ble født i de mest gunstige og dype vannforekomstene bevart.

Fremmede fisker lever i munningen av elvene i tropisk Afrika. Tilpasningen deres har gått så langt frem at de ikke bare kryper opp av vannet, men kan også klatre opp på røttene til kysttrærne. Dette er for eksempel mudskippere fra kutlingfamilien (Gobiidae). Øynene deres, som minner om en frosks, men enda mer utstående, er plassert på toppen av hodet, noe som gir dem muligheten til å navigere godt på land, der de ligger og venter på byttedyr. I tilfelle fare skynder disse fiskene seg til vannet, bøyer og strekker kroppen som larver. Fisk tilpasser seg levekårene hovedsakelig ved sin individuelle kroppsform. Dette er på den ene siden en beskyttelsesanordning, på den andre siden på grunn av livsstilen til ulike fiskearter. Så, for eksempel, karpe og crucian karpe, som hovedsakelig spiser på bunnen av ubevegelig eller inaktiv mat, mens de ikke utvikler en høy bevegelseshastighet, har en kort og tykk kropp. Fisk som graver seg ned i bakken har en lang og smal kropp, rovfisk har enten en sterkt sidepresset kropp, som en abbor, eller en torpedoformet kropp, som gjedde, gjedde eller ørret. Denne kroppsformen, som ikke representerer sterk vannmotstand, gjør at fisken umiddelbart kan angripe byttedyr. Det rådende flertallet av fisk har en strømlinjeformet kroppsform som skjærer gjennom vannbrønnen.

Noen fisker har, takket være sin levemåte, tilpasset seg helt spesielle forhold, så mye at de til og med ligner lite på fisk i det hele tatt. Så for eksempel har sjøhester en seig hale i stedet for en halefinne, som de styrker seg med på alger og koraller. De beveger seg fremover ikke på vanlig måte, men på grunn av den bølgelignende bevegelsen til ryggfinnen. Sjøhester er så like miljøet at rovdyr nesten ikke legger merke til dem. De har en utmerket kamuflasjefarge, grønn eller brun, og de fleste artene har lange, bølgende utvekster på kroppen, omtrent som alger.

I tropiske og subtropiske hav finnes det fisk som på flukt fra sine forfølgere, hopper opp av vannet og takket være sine brede, membranøse brystfinner glir mange meter over overflaten. Dette er flyvefiskene. For å lette «flukt» har de en uvanlig stor luftboble i kroppshulen, noe som reduserer den relative vekten til fisken.

Små bueskyttere fra elvene i Sørvest-Asia og Australia er utmerket tilpasset til å jakte på fluer og andre flygende insekter som sitter på planter og ulike gjenstander som stikker opp fra vannet. Bueskytteren holder seg nær vannoverflaten og legger merke til byttet og spruter fra munnen med en tynn vannstråle, og slår insektet til vannoverflaten.

Noen fiskearter fra ulike systematisk fjerne grupper har over tid utviklet evnen til å gyte langt fra habitatet sitt. Disse inkluderer for eksempel laksefisk. Før istiden bebodde de ferskvannet i det nordlige havbassenget - deres opprinnelige habitat. Etter smeltingen av isbreene dukket også moderne laksearter opp. Noen av dem har tilpasset seg livet i saltvannet i havet. Disse fiskene, for eksempel den velkjente vanlige laksen, går til elver for å gyte i ferskvann, hvorfra de senere kommer tilbake til havet. Laksen ble fanget i de samme elvene der den først ble sett under vandring. Dette er en interessant analogi med vår- og høsttrekk av fugler, som følger veldig spesifikke stier. Ål oppfører seg enda mer interessant. Denne glatte, slangelignende fisken hekker i dypet av Atlanterhavet, sannsynligvis opptil 6000 meters dyp. I denne kalde, dyphavsørkenen, som bare av og til lyses opp av fosforiserende organismer, klekkes bittesmå, gjennomsiktige, bladformede ålelarver fra utallige egg; i tre år lever de i havet før de utvikler seg til ekte småål. Og etter det begynner utallige unge ål sin ferd inn i ferskvannet i elven, hvor de lever i gjennomsnitt ti år. På dette tidspunktet vokser de opp og akkumulerer fettreserver for igjen å legge ut på en lang reise inn i dypet av Atlanterhavet, hvorfra de aldri kommer tilbake.

Ålen er utmerket tilpasset livet på bunnen av et reservoar. Kroppens struktur gir ham en god mulighet til å trenge inn i selve tykkelsen av silt, og med mangel på mat, krype på tørt land inn i et nærliggende reservoar. En annen interessant endring i fargen og formen på øynene når du flytter til sjøvann. Til å begynne med blir mørke ål til en sølvskinn på veien, og øynene deres forstørres betydelig. Forstørrelse av øynene observeres når man nærmer seg munningen av elver, hvor vannet er mer brakk. Dette fenomenet kan induseres i et akvarium med voksne ål ved å fortynne litt salt i vannet.

Hvorfor forstørres øynene til ål når de reiser til havet? Denne enheten gjør det mulig å fange hver eneste, selv den minste stråle eller refleksjon av lys i havets mørke dyp.

Noen fisk finnes i vann fattige på plankton (krepsdyr som beveger seg i vannsøylen, som dafnia, larver av noen mygg osv.), eller hvor det er få små levende organismer i bunnen. I dette tilfellet tilpasser fisken seg til å spise insekter som faller til overflaten av vannet, oftest fluer. Liten, omtrent en cm lang, Anableps tetrophthalmus fra Sør-Amerika har tilpasset seg å fange fluer fra vannoverflaten. For å kunne bevege seg fritt rett ved selve vannoverflaten har hun en rett rygg, sterkt langstrakt med en finne, som en gjedde, veldig forskjøvet bakover, og øyet hennes er delt i to nesten uavhengige deler, øvre og Nedre. Den nedre delen er et vanlig fiskeøye, og fisken ser under vann med det. Den øvre delen stikker ganske betydelig fremover og hever seg over selve vannoverflaten. Her, med sin hjelp, oppdager fisken, som undersøker overflaten av vannet, falne insekter. Bare noen eksempler fra det uuttømmelige mangfoldet av arter av tilpasning av fisk til miljøet de lever i er gitt. Akkurat som disse innbyggerne i vannriket er andre levende organismer i stand til å tilpasse seg i ulik grad for å overleve i den interspesifikke kampen på planeten vår.

T]ol av de fysiske egenskapene til vann i fiskens liv er enorm. Fra bredden av vannet: i stor grad, bevegelsesforholdene, fisken inn. vann. De optiske egenskapene til vann og innholdet av suspenderte partikler i det påvirker både jaktforholdene til fisk som orienterer seg ved hjelp av synsorganene, og betingelsene for deres beskyttelse mot fiender.
Vanntemperaturen bestemmer i stor grad intensiteten av stoffskifteprosessen i fisk. Temperaturendringer i mange; tilfeller, de er en naturlig irriterende som bestemmer begynnelsen av gyting, migrasjon, etc. Andre fysiske og kjemiske egenskaper av vann, slik som saltholdighet, metning; oksygen, viskositet, er også av stor betydning.
TETTHET, VISKOSITET, TRYKK OG BEVEGELSE AV VANN.
FISKENS BEVEGELSESMETODER
Fisk lever i et miljø som er mye tettere og mer tyktflytende enn luft; dette er assosiert med en rekke funksjoner i deres struktur, funksjoner til deres organer og atferd.
Fisk er tilpasset til å bevege seg i både stillestående og rennende vann. Vannets bevegelser, både translasjons- og oscillerende, spiller en svært viktig rolle i fiskens liv. Fisk er tilpasset til å bevege seg i vannet på forskjellige måter og med ulik hastighet. Dette er forbundet med formen på kroppen, strukturen til finnene og noen andre funksjoner i strukturen til fisk.
I henhold til kroppens form kan fisk deles inn i flere typer (fig. 2):. ¦

Torpedoformet - de beste svømmerne, innbyggerne i vannsøylen. Denne gruppen inkluderer makrell, multe, sildehai, laks, etc.
Pilformet og yy - nær den forrige, men kroppen er mer langstrakt og uparrede finner blir skjøvet tilbake. Gode svømmere, innbyggere i vannsøylen - garfish, itsuka.
Flatet fra siden - denne typen varierer mest. Den er vanligvis delt inn i: a) brasmeliknende, b) månefisktype og c) flyndretype. I henhold til habitatforholdene er fiskene "som tilhører denne typen også veldig forskjellige - fra innbyggerne i vannsøylen (månefisk) til bunnen (brasme) eller bunnen (flyndre). :

- * 4. 3 m e v i d i d y y - kroppen er sterkt langstrakt, tverrsnittet er nesten rundt; vanligvis innbyggere i kratt - ål, sjønåler, etc.

; L e i t om vidi y y - kropp. , sterkt langstrakte og flate fc-sider. Dårlige svømmere årekonge - kegalecus. Trachy-pterus og andre. . . , '(
Sfærisk og - kroppen er nesten sfærisk, halefinnen er vanligvis dårlig utviklet - boxfish, noen rognkjeks, etc.,

Alle disse typer fisks kroppsform er naturlig forbundet med overganger. For eksempel inntar den vanlige piggen - Cobitis taenia L. - en mellomposisjon mellom serpentin- og båndlignende typer. -
^i^shchrg^shgaa^rshgtgos^skråbevegelse er gitt
9

Ris. 2. Ulike typer fisks kroppsform:
/ - feid (garfish); 2 - torpedoformet (makrell); 3 - lateralt flatt, brasmeliknende (vanlig brasme); 4 - type fiskemåne (månefisk);
5 - type flyndre (elveflyndre); 6 - serpentin (ål); 7 - båndlignende (sildkonge); 8 - sfærisk (kropp) 9 - flat (skråning)

Flat - kroppen er flatet dorsoventrally forskjellige stråler, breiflabb.

ved å bøye hele kroppen på grunn av bølgen som beveger seg langs fiskens kropp (fig. 3). Andre fisker beveger seg med en ubevegelig kropp på grunn av finnenes oscillerende bevegelser - anal, for eksempel en elektrisk ål - Electrophorus eiectricus L., eller rygg, som en gjørmefisk
Shi
"shish
q (H I
IVDI
SHCHSHCH
:5
Ris. 3. Bevegelsesmåter: på toppen - ål; under - torsk. Du kan se hvordan bølgen går gjennom kroppen til fisken (fra Gray, 1933)
Atnia calva L. Flyndre svømmer, gjør oscillerende bevegelser samtidig med både rygg- og analfinner. I skøyta er svømming gitt av oscillerende bevegelser av sterkt forstørrede brystfinner (fig. 4).

Ris. 4. Bevegelse av fisk med finner: anal (elektrisk ål) eller pectoral (stråle) (fra Norman, 195 8)
Halefinnen lammer hovedsakelig den hemmende bevegelsen i enden av kroppen og svekker de motsatte strømmene. I henhold til handlingens art er halene til fisk vanligvis delt inn i: 1) isobatiske, hvor øvre og nedre fliker er like store; en lignende type hale finnes i makrell, tunfisk og mange andre; 2) e og ibatisk, hvor den øvre lappen er bedre utviklet enn den nedre; denne halen letter bevegelsen oppover; denne typen hale er karakteristisk for haier og stør; 3) hypobatisk, når den nedre halelappen er mer utviklet enn den øvre lappen og fremmer nedadgående bevegelse; en hypobatisk hale finnes hos flygende fisk, brasmer og noen andre (fig. 5).

Ris. 5. Ulike typer haler hos fisk (fra venstre til høyre): epibatisk, isobatisk, hypobatisk
Hovedfunksjonen til dybderorene i fisk utføres av thorax, så vel som abdominale dyater. Ved hjelp av dem utføres også delvis rotasjonen av fisken i et horisontalt plan. Rollen til uparrede finner (dorsal og anal), hvis de ikke har funksjonen som translasjonsbevegelse, er redusert til å lette svingene til fisken opp og ned og bare delvis til rollen som stabilisatorkjøl (Vasnetsov, 1941).
Evnen til å bøye kroppen mer eller mindre er naturlig knyttet til. dens struktur. Fisk med et stort antall ryggvirvler kan bøye kroppen mer enn fisk med et lite antall ryggvirvler. Antall ryggvirvler hos fisk varierer fra 16 hos månefisken til 400 hos beltefisken. Også fisk med små skjell kan bøye kroppen i større grad enn storskala.
For å overvinne motstanden til vann er det ekstremt viktig å minimere kroppens friksjon på vannet. Dette oppnås ved å jevne overflaten så mye som mulig og smøre den med passende friksjonsreduserende midler. Hos all fisk har huden som regel et stort antall begerkjertler, som skiller ut slim som smører kroppens overflate. Den beste svømmeren blant fisk har en torpedoformet kropp.
Bevegelseshastigheten til fisk er også assosiert med fiskens biologiske tilstand, spesielt modenheten til gonadene. De avhenger også av temperaturen på vannet. Til slutt kan bevegelseshastigheten til fisken variere avhengig av om fisken beveger seg i flokk eller alene. Noen haier, sverdfisk,
tunfisk. Blåhai - Carcharinus gtaucus L. - beveger seg med en hastighet på ca 10 m/s, tunfisk - Thunnus tynnus L. - med en hastighet på 20 m/s, laks - Salmo salar L. - 5 m/s. Den absolutte hastigheten til en fisk avhenger av dens størrelse.’ For å sammenligne bevegelseshastigheten til fisk av forskjellige størrelser, brukes vanligvis hastighetskoeffisienten, som er en kvotient av delingen av den absolutte bevegelseshastigheten
fisk ved kvadratroten av lengden
Svært hurtiggående fisk (haier, tunfisk) har en hastighetsfaktor på ca. 70. Fisk i hurtig bevegelse (laks,

Ris. 6. Ordning for bevegelse av flygefisk under start. Sett fra siden og ovenfra (fra Shuleikin, 1953),

makrell) har en koeffisient på 30-60; moderat rask (sild, torsk, multe) - fra 20 til 30; sakte (for eksempel brasmer) - QX 10 til 20; sakte. ) - mindre enn 5.
/ Gode svømmere i rennende vann er noe forskjellig i / form / på kroppen fra gode svømmere i stille vann, spesielt / i livmorhalsen, halestangen er vanligvis / mye høyere, og "kortere enn i den andre. Som et eksempel , kan du sammenligne formen på den kaudale stangen til en ørret, tilpasset til å leve i vann med en rask strøm, og makrell - en innbygger i sakte bevegelige og stillestående sjøvann.
Svømmer raskt., overvinner stryk og rifter, fisken blir sliten. De kan ikke svømme lenge uten hvile. Ved mye spenning i blodet samler det seg melkesyre i blodet, som så forsvinner under hvile. Noen ganger blir fisk, for eksempel når de passerer gjennom fiskepassasjer, så slitne at de til og med dør etter å ha passert dem (Biask, 1958; etc.). I tilknytning til. Derfor, når du designer fiskepassasjer, er det nødvendig å sørge for passende steder for fisk å hvile i dem.
Blant fiskene er det representanter som har tilpasset seg en slags flukt gjennom luften. Dette er det beste
eiendommen er utviklet i flygende fisk - Exocoetidae; faktisk, dette er ikke en ekte flytur, men en svevende som en glider. Hos disse fiskene er brystfinnene ekstremt sterkt utviklet og utfører samme funksjon som vingene til et fly eller seilfly (fig. 6). Hovedmotoren som gir starthastigheten under flyturen er halen og først av alt dens nedre blad. Etter å ha hoppet ut til vannoverflaten, glir flyvefisken over vannoverflaten en stund, og etterlater ringbølger som divergerer til sidene. På et tidspunkt når kroppen til en flygende fisk er i luften, og bare halen er igjen i vannet, fortsetter den fortsatt å øke hastigheten, og økningen stopper først etter at fiskens kropp er fullstendig skilt fra overflaten av vannet. En flygende fisk kan holde seg i luften i omtrent 10 sekunder og samtidig fly en distanse på mer enn 100 mil.
Flyvefisk har utviklet flukt som en beskyttelsesanordning som gjør at fisken kan unnslippe rovdyr som jager den - tunfisk, koryphen, sverdfisk, etc. Blant characinfiskene er det representanter (slektene Gasteropelecus, Carnegiella, Thoracocharax) som har tilpasset seg aktiv flagrende flukt ( Fig. 7). Dette er små fisker opp til 9-10 cm lange, som bor i ferskvannet i Sør-Amerika. De kan hoppe opp av vannet og fly opp til 3-5 m ved hjelp av langstrakte brystfinner.Selv om flygende charadinider har mindre brystfinner enn flygefisk av Exocoetidae-familien, er brystmusklene som driver brystfinnene mye mer utviklet. Disse musklene hos characinfisk, tilpasset flaksende flukt, er festet til svært sterkt utviklede bein i skulderbeltet, som danner en slags brystkjøl av fugler. Vekten av musklene i brystfinnene i flygende karacinider når opptil 25% av kroppsvekten, mens den hos ikke-flygende representanter for den nært beslektede slekten Tetragonopterus bare er: 0,7%,
Vannets tetthet og viskositet avhenger som kjent først og fremst av innholdet av salter og temperaturen i vannet. Med en økning i mengden av salter oppløst i vann, øker dens tetthet. Tvert imot, med en økning i temperaturen (over + 4 ° C), synker tettheten og viskositeten, og viskositeten er mye sterkere enn tettheten.
Levende stoffer er vanligvis tyngre enn vann. Dens egenvekt er 1,02-1,06. I følge A.P. Andriyashev (1944) varierer andelen fisk av forskjellige arter fra 1,01 til 1,09 for fiskene i Svartehavet. Følgelig må fisk, for å holde seg i vannsøylen, ha noen spesielle tilpasninger, som, som vi vil se nedenfor, kan være ganske forskjellige.
Hovedorganet som fisken kan regulere

for å kontrollere dens egenvekt, og følgelig dens inneslutning til visse vannlag, er svømmeblæren. Bare noen få fisker som lever i vannsøylen har ikke svømmeblære. Haier og noen makreller har ikke svømmeblære. Disse fiskene regulerer sin posisjon i et bestemt vannlag bare ved hjelp av bevegelsen til finnene.

Ris. 7. Haracin fisk Gasteropelecus tilpasset flaksende flukt:
1 - generell visning; 2 - diagram over strukturen til skulderbeltet Og plasseringen av finnen:
a - cleithrum; b -, hupercoracoideum; c - hypocoracoibeum; d - pte * rhygiophora; d - stråler fra finnen (fra Sterba, 1959 og Grasse, 1958)
Hos fisk med svømmeblære, som for eksempel hestmakrell - Trachurus, leppefisk - Crenilabrus og Ctenolabrus, sørlig hyse - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.) osv., er egenvekten noe mindre enn hos fisk uten svømmetur blære, nemlig; 1.012-1.021. Hos fisk uten svømmeblære [sjø ruff - Scorpaena porcus L., stargazer - Uranoscopus scaber L., gobies - Neogobius melanostomus (Pall.) og N. "fluviatilis (Pall.), etc.] varierer den spesifikke vekten fra 1, 06 til 1.09.
Det er interessant å merke seg forholdet mellom fiskens egenvekt og dens mobilitet. Av fiskene som ikke har svømmeblære, har mer bevegelige fisker, som for eksempel sultankaen - Mullus barbatus (L.) - (gjennomsnittlig 1.061), og den største - bunnen, gravende, som stjernekiggeren, en mindre egenvekt som er gjennomsnittlig 1,085. Et lignende mønster er observert hos fisk med svømmeblære. Naturligvis avhenger andelen fisk ikke bare av tilstedeværelsen eller fraværet av en svømmeblære, men også av fettinnholdet i fisken, utviklingen av beinformasjoner (tilstedeværelse av et skall) IT. d.
Andelen fisk endres etter hvert som den vokser, så vel som i løpet av året på grunn av endringer i fedme og fettinnhold. Så, i stillehavssild - Clupea harengus pallasi Val. - egenvekt varierer fra 1,045 i november til 1,053 i februar (Tester, 1940).
I de fleste av de mer eldgamle fiskegruppene (blant de benete, nesten alle sild og cyprinider, samt lungefisk, multifinner, ben- og brusk-ganoider), er svømmeblæren koblet til tarmene ved hjelp av en spesiell kanal - ductus pneumaticus. I resten av fisken - abborlignende, torskelignende og andre * beinaktige, i voksen tilstand er ikke forbindelsen mellom svømmeblæren og tarmen bevart.
I noen sild og ansjos, for eksempel oseanisk sild - Clupea harengus L., brisling - Sprattus sprattus (L.), ansjos - Engraulis encrasicholus (L.), har svømmeblæren to hull. I tillegg til ductus pneumaticus er det også en utvendig åpning på baksiden av blæren, som åpner seg rett bak analen (Svetovidov, 1950). Dette hullet lar fisken raskt dykke eller stige fra dypet til overflaten på kort tid for å fjerne overflødig gass fra svømmeblæren. Samtidig, i en fisk som synker til et dyp, vises overflødig gass i boblen under påvirkning av vanntrykk på kroppen som øker når fisken synker. Ved stigning med kraftig reduksjon i ytre trykk har gassen i boblen en tendens til å oppta størst mulig volum, og i forbindelse med dette blir fisken ofte også tvunget til å fjerne den.
En flokk med sild som flyter til overflaten kan ofte oppdages av mange luftbobler som stiger opp fra dypet. I Adriaterhavet nær kysten av Albania (Vlorabukta, etc.), når de fanger sardiner i lyset, forutsier albanske fiskere nøyaktig det forestående utseendet til denne fisken fra dypet ved utseendet av gassbobler som frigjøres av den. Fiskerne sier det: "Skum har dukket opp, og nå vil sardinen dukke opp" (melding av G. D. Polyakov).
Fyllingen av svømmeblæren med gass skjer hos fisk med åpen blære, og tilsynelatende hos de fleste fisker med lukket blære, ikke umiddelbart etter at egget har forlatt. Mens de klekkede frie embryoene går gjennom hvilestadiet, henger fra stilkene til planter eller ligger på bunnen, har de ikke gass i svømmeblæren. Svømmeblæren fylles ved å svelge gass utenfra. Hos mange fisk er kanalen som forbinder tarmene med blæren fraværende i voksen tilstand, men larvene deres har det, og det er gjennom den svømmeblæren deres fylles med gass. Denne observasjonen bekreftes av følgende eksperiment. Larvene ble klekket fra eggene til abborfisk i et slikt kar, hvor overflaten av vannet var skilt fra bunnen av et tynt nett ugjennomtrengelig for larver. Under naturlige forhold skjer fyllingen av blæren med gass hos abborfisk den andre eller tredje dagen etter klekking. I forsøkskaret ble fisken holdt opp til fem til åtte dagers alder, hvoretter barrieren som skiller dem fra vannoverflaten ble fjernet. På dette tidspunktet hadde imidlertid forbindelsen mellom svømmeblæren og tarmene blitt avbrutt, og blæren forble ufylt med gass. Dermed skjer den innledende fyllingen av svømmeblæren med gass i både åpen blære og de fleste fisker med lukket svømmeblære på samme måte.
Hos gjedde oppstår gass i svømmeblæren når fisken blir ca. 7,5 mm lang. Hvis svømmeblæren på dette tidspunktet ikke forblir fylt med gass, vil larvene med en allerede lukket blære, til og med ha muligheten til å svelge gassbobler, oversvømme tarmene, men gassen kommer ikke lenger inn i blæren og går ut gjennom anus (Kryzhanovsky) , Disler og Smirnova, 1953).
Fra vaskulærsystemet (av ukjente årsaker) kan ingen gass slippes ut i svømmeblæren før i det minste noe gass kommer inn i den utenfra.
Videre regulering av mengde og sammensetning av gass i svømmeblæren hos ulike fisker utføres på ulike måter Hos fisk som har forbindelse mellom svømmeblæren og tarmen skjer strømning og frigjøring av gass fra svømmeblæren til en stor grad gjennom ductus pneumaticus. Hos fisk med lukket svømmeblære, etter den første fyllingen med gass fra utsiden, skjer ytterligere endringer i mengden og sammensetningen av gassen gjennom dens frigjøring og absorpsjon av blodet. Slike fisk har på den indre veggen av blæren. rød kropp - ekstremt tett gjennomsyret av dannelse av blodkapillærer. Så, i to røde kropper som ligger i svømmeblæren til en ål, er det 88 000 venøse og 116 000 arterielle kapillærer med en total lengde på 352 og 464 m. 3 Samtidig er volumet av alle kapillærer i de røde kroppene til en ål er bare 64 mm3, dvs. ikke mer enn en dråpe av middels størrelse. Den røde kroppen varierer i forskjellige fisker fra en liten flekk til en kraftig gassutskillende kjertel, bestående av et sylindrisk kjertelepitel. Noen ganger finnes den røde kroppen også hos fisk med ductus pneumaticus, men i slike tilfeller er den vanligvis mindre utviklet enn hos fisk med lukket blære.

I henhold til sammensetningen av gassen i svømmeblæren er både ulike typer fisk og ulike individer av samme art forskjellige. Så suter inneholder vanligvis omtrent 8% oksygen, abbor - 19-25%, gjedde * - omtrent 19%, mort - 5-6%. Siden hovedsakelig oksygen og karbondioksid kan trenge fra sirkulasjonssystemet inn i svømmeblæren, er det disse gassene som vanligvis dominerer i den fylte blæren; nitrogen er en svært liten prosentandel. Tvert imot, når gass fjernes fra svømmeblæren gjennom sirkulasjonssystemet, øker prosentandelen nitrogen i blæren dramatisk. Som regel har marin fisk mer oksygen i svømmeblæren enn ferskvannsfisk. Tilsynelatende skyldes dette hovedsakelig overvekten av former med lukket svømmeblære blant marin fisk. Oksygeninnholdet i svømmeblæren er spesielt høyt hos sekundært dyphavsfisk.
І
Gasstrykket i svømmeblæren hos fisk overføres vanligvis på en eller annen måte til den auditive labyrinten (fig. 8).
Ris. 8. Skjema for forbindelsen mellom svømmeblæren og hørselsorganet hos fisk (fra Kyle og Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 og Svetovidova, 1937):
1 - oseanisk sild Clupea harengus L. (sildlignende); 2 karper Cyprinus carpio L. (cyprinider); 3*- i Physiculus japonicus Hilgu (torskelignende)
Så hos sild, torsk og noen andre fisker har den fremre delen av svømmeblæren parede utvekster som når åpningene til de auditive kapslene dekket med en membran (i torsk), eller til og med kommer inn i dem (i sild). Hos cyprinider utføres overføringen av trykk fra svømmeblæren til labyrinten ved hjelp av det såkalte Weberian-apparatet - en rekke bein som forbinder svømmeblæren med labyrinten.
Svømmeblæren tjener ikke bare til å endre fiskens egenvekt, men den spiller også rollen som et organ som bestemmer størrelsen på det ytre trykket. Hos noen fisk, f.eks.
i de fleste loaches - Cobitidae, fører en bunn livsstil, svømmeblæren er sterkt redusert, og dens funksjon som et organ som oppfatter trykkendringer er den viktigste. Fisk kan oppfatte selv små endringer i trykk; deres oppførsel endres når atmosfærisk trykk endres, for eksempel før et tordenvær. I Japan holdes noen fisk spesielt for dette formålet i akvarier, og endringen i oppførselen deres brukes til å bedømme den kommende endringen i været.
Med unntak av noen sild kan ikke fisken med svømmeblære raskt bevege seg fra overflatelagene til dypet og tilbake. I denne forbindelse, i de fleste arter som gjør raske vertikale bevegelser (tunfisk, makrell, haier), er svømmeblæren enten helt fraværende eller redusert, og retensjon i vannsøylen utføres på grunn av muskelbevegelser.
Svømmeblæren er også redusert hos mange bunnfisk, for eksempel hos mange gobies - Gobiidae, blennies - Blenniidae, loaches - Cobitidae og noen andre. Reduksjonen av blæren hos bunnfisk er naturlig forbundet med behovet for å gi en større andel av kroppen. Hos noen nært beslektede fiskearter er svømmeblæren ofte utviklet i varierende grad. For eksempel blant kutlinger er det noen som leder en pelagisk fisk. livsstil (Aphya), er den til stede; i andre, som Gobius niger Nordm., beholdes den bare i pelagiske larver; hos gobies, hvis larver også fører en bentisk livsstil, som Neogobius melanostomus (Pall.), svømmeblæren er redusert og hos larver og voksne.
Hos dyphavsfisk, i forbindelse med liv på store dyp, mister svømmeblæren ofte kontakten med tarmen, siden ved enorme trykk ville gassen presses ut av blæren. Dette gjelder selv for de gruppene, for eksempel Opistoproctus og Argentina av sildeordenen, der arter som lever nær overflaten har ductus pneumaticus. Hos andre dyphavsfisker kan svømmeblæren være totalt redusert, som for eksempel hos noen Stomiatoidei.
Tilpasning til liv på store dyp forårsaker andre svært alvorlige endringer i fisk som ikke er direkte forårsaket av vanntrykk. Disse unike tilpasningene er assosiert med mangel på naturlig lys i dypet (se s. 48), ernæringsvaner (se s. 279), reproduksjon (se s. 103) etc.
Ved sin opprinnelse er dyphavsfisk heterogene; de kommer fra forskjellige ordener, ofte vidt adskilt fra hverandre. Samtidig er overgangstiden til dyp-

. Ris. 9. Dyphavsfisk:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (fotfinnet); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (akneutsatt); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (sildlignende): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (glødende ansjos); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (ål); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (lysende ansjos); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (perciformes); 8 - Caelorhynchus carminatus (God) (langhalet); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Lowe) (glødende ansjos)

den akvatiske levemåten i ulike grupper av disse artene er svært forskjellig. Vi kan dele alle dyphavsfisker i to grupper: i eldgamle eller virkelig dyphavsfisker og i sekundære dyphavsfisker. Den første gruppen inkluderer arter som tilhører slike familier, og noen ganger underordner og ordener, hvis representanter har tilpasset seg å leve i dypet. Tilpasningene til dyphavslivsstilen til disse "fiskene er svært betydelige. På grunn av det faktum at leveforholdene i vannsøylen på dypet er nesten de samme i hele verdenshavene, fisk som tilhører gruppen av eldgamle dyphavsfisker er ofte svært utbredt (Andriyashev, 1953) Denne gruppen inkluderer sportsfiskere - Ceratioidei, lysende ansjos - Scopeliformes, largemouths - Saccopharyngiformes, etc. (Fig. 9).
Den andre gruppen - sekundære dyphavsfisker, inkluderer former hvis dypvannsnatur er historisk senere. Vanligvis inkluderer familiene som artene av denne gruppen tilhører hovedsakelig fisk. fordelt innenfor det kontinentale trinnet eller i pelagialet. Tilpasninger til livet på dyp hos sekundære dyphavsfisker er mindre spesifikke enn hos representanter for den første gruppen, og distribusjonsområdet er mye smalere; ingen av dem er vidt distribuert over hele verden. Sekundære dyphavsfisker tilhører vanligvis historisk yngre grupper, hovedsakelig abborlignende - Perciferous. Vi finner dyphavsrepresentanter i familiene Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae og andre.
Hvis nedgangen i egenvekt hos voksne fisk hovedsakelig sikres av svømmeblæren, så oppnås dette på andre måter i fiskeegg og -larver (fig. 10). I pelagisk, det vil si egg som utvikler seg i vannsøylen i flytende tilstand, oppnås en reduksjon i egenvekt på grunn av en eller flere fettdråper (mange flyndre), eller på grunn av vanning av plommesekken (rød multe - Mullus), eller ved å fylle en stor rund eggeplomme - perivitelline hulrom [gresskarpe - Ctenopharyngodon idella (Val.)], eller hevelse av skallet [åtte ørekyte - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
Andelen vann i pelagiske egg er mye høyere enn i bunnegg. Så i den pelagiske Mullus-kaviaren utgjør vann 94,7 % av den levende vekten, mens i bunnen av eggene i smelten lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - vann inneholder 72,7%, og i kutlingen - Neogobius melanostomus (Pall. ) - bare 62 ,5 %.
Pelagiske fiskelarver utvikler også særegne tilpasninger.
Som du vet, jo større arealet til en kropp i forhold til volum og vekt, desto større motstand utøver den når den er nedsenket, og følgelig jo lettere er det for den å holde seg i et bestemt vannlag. Innretninger av denne typen i form av ulike pigger og utvekster, som øker kroppens overflate og bidrar til å holde den i vannsøylen, brytes hos mange pelagiske dyr, bl.a.

Ris. 10. Pelagiske fiskeegg (ikke i skala):
1 - ansjos Engraulus encrasichlus L.; 2 - Svartehavssild Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - skygazer Erythroculter erythrop "erus (Bas.) (cyprinider); 4 - rød multe Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - kinesisk abbor Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - flyndre Bothus (Rhombus) maeotic. ) 7 slangehode Ophicephalus argus warpachowskii Berg (slangehoder) (ifølge Kryzhanovsky, Smirnov og Soin, 1951 og Smirnov, 1953) *
hos fiskelarver (fig. 11). Så for eksempel har den pelagiske larven til bunnmonk - Lophius piscatorius L. - lange utvekster av rygg- og bukfinnene, som hjelper den til å sveve i vannsøylen; lignende endringer i finnene er også observert i larven til Trachypterus. Larver av månefisken -. Mota mola L. - har enorme ryggrader på kroppen og ligner litt på en forstørret planktonalge Ceratium.
Hos noen pelagiske fiskelarver skjer økningen i overflaten gjennom en kraftig utflating av kroppen, som for eksempel i larvene til elveålen, hvis kropp er mye høyere og flatere enn hos voksne.
I larvene til noen fisk, for eksempel den røde multen, beholder en kraftig utviklet fettdråpe rollen som et hydrostatisk organ i lang tid, selv etter at embryoet kommer ut av skallet.

I andre pelagiske larver utføres rollen til det hydrostatiske organet av ryggfinnefolden, som utvides til et enormt hovent hulrom fylt med væske. Dette er for eksempel observert i larvene til havkrysset - Diplodus (Sargus) annularis L.
Livet i rennende vann hos fisk er forbundet med utviklingen av en rekke spesialtilpasninger. Vi observerer en spesielt rask strømning i elver, der noen ganger hastigheten på vannbevegelsen når hastigheten til et fallende legeme. I elver som stammer fra fjell, er hastigheten på vannbevegelsen den viktigste faktoren som bestemmer fordelingen av dyr, inkludert fisk, langs bekken.
Tilpasning til livet i elven på løpet av ulike representanter for ichthyofauna går på forskjellige måter. I henhold til naturen til habitatet i en rask bekk og tilpasningen knyttet til dette, deler hinduistiske forskeren Hora (1930) all fisk som bor i raske bekker i fire grupper:
^1. Små arter som lever på stillestående steder: i tønner, under fosser, i bakevjer osv. Disse fiskene er i sin struktur minst tilpasset livet i en rask strøm. Representanter for denne gruppen er Bystrianka - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), Lady's stocking - Danio rerio (Ham.), etc.
2. Gode svømmere med en sterk rullet kropp, som lett overvinner raske strømmer. Dette inkluderer mange elvearter: laks - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,

Ris. Fig. 12. Suger for feste til bunnen av elvefisk: steinbit - Glyptothorax (til venstre) og Garra fra cyprinider (til høyre) (fra Nog, 1933 og Annandab, 1919)
^ noen asiatiske (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) og afrikanske (Barbus radcliffi Blgr.) arter av vektstang og mange andre.
^.3. Små bunnfisk, som vanligvis lever mellom steinene i bunnen av bekken og svømmer fra stein til stein. Disse fiskene har som regel en spindelformet, litt langstrakt form.
Disse inkluderer - mange loaches - Nemachil "oss, gudgeon" - Gobio, etc.
4. Skjemaer med spesielle festeorganer (sugere; pigger), ved hjelp av hvilke de festes til bunnobjekter (fig. 12). Vanligvis har fisk som tilhører denne gruppen en flat dorsoventral kroppsform. Sugeren dannes enten på leppen (Garra og andre) eller mellom

Ris. 13. Tverrsnitt av ulike fisker av hurtigflytende vann (øverste rad) og sakteflytende eller stillestående vann (nederste rad). Venstre nappavo vveokhu - y-.o-
brystfinner (Glyptothorax), eller ved sammensmelting av bukfinnene. Denne gruppen inkluderer Discognathichthys, mange arter av familien Sisoridae, og en særegen tropisk familie Homalopteridae, etc.
Ettersom strømmen avtar når den beveger seg fra øvre til nedre del av elven, begynner det å dukke opp fisk i kanalen, utilpasset til å overvinne høye strømhastigheter, haspel, ørekyte, røye, sculpin; ned I fisk som lever i vannet
zu - brasme, karpe, karpe, mort, rød - med langsom strøm, kropp
butperka. Fisk tatt av samme høyde er mer flatet, OG DE vanligvis
'ikke så gode SVØMMERE,
som innbyggere i raske elver (fig. 13). Den gradvise endringen i formen på fiskens kropp fra den øvre til den nedre delen av elven, forbundet med en gradvis endring i strømmens hastighet, er naturlig. På de stedene i elva hvor strømmen avtar, holdes fisk som ikke er livstilpasset i en rask bekk, mens på steder med ekstremt rask vannbevegelse bevares kun former tilpasset for å overvinne strømmen; typiske innbyggere i en rask strøm er reofile, Van dem Borne, ved hjelp av fordelingen av fisk langs bekken, deler elvene i Vest-Europa i separate seksjoner;

området til ørret-fjellet av bekken med en rask strøm og steinete bunn er preget av fisk med en rullet kropp (ørret, røye, minnow, sculpin);
vektstangseksjon - flat strøm, hvor strømningshastigheten fortsatt er betydelig; det er allerede fisk med høyere kropp, som barbel, dace, etc.;?,
delen av brasmestrømmen er langsom, jorda er delvis silt, delvis sand, undervannsvegetasjon vises i kanalen, fisk med en kropp flatt ut fra sidene, som brasme, mort, ror, etc., dominerer. .v

Selvfølgelig er det veldig vanskelig å trekke en grense mellom disse separate økologiske områdene, og erstatning av noen fisk med andre
forekommer vanligvis veldig gradvis, men generelt sett skiller områdene som er skissert av Born seg ganske tydelig ut i de fleste elver med fjellmating *, og mønstrene han etablerte for elvene i Europa er bevart både i elvene i Amerika og Asia og Afrika.
(^(^4gt; former av samme art som lever i rennende og stillestående vann er forskjellige i deres tilpasningsevne til strømmen. For eksempel har harren - Thymallus arcticus (Pall.) - fra Baikal en høyere kropp og en lengre halestamme, mens representanter for samme art fra Angara er kortere i kroppen og korthale, noe som er karakteristisk for gode svømmere.Svakere unge eksemplarer av elvefisk (barbels, røyer) har som regel en lavere valky kropp og en forkortet hale sammenlignet med voksne I tillegg, vanligvis i fjellelver, holder voksne, større og sterkere individer, oppstrøms enn ungfugler. Hvis du beveger deg oppstrøms elven, vil gjennomsnittsstørrelsen på individer av samme art, for eksempel kamhale og tibetansk røye, alle øker, og de største individene observeres nær den øvre grensen for utbredelsen av arten (Turdakov, 1939).
UB Elvestrømmer påvirker fiskeorganismen ikke bare mekanisk, men også indirekte, gjennom andre faktorer. Som regel er hurtigstrømmende vannforekomster preget av * overmetning med oksygen. Derfor er reofile fisker samtidig oksyfile, dvs. oksygenelskende; og omvendt, fisk som lever i sakteflytende eller stillestående vann er vanligvis tilpasset ulike oksygenregimer og tolererer oksygenmangel bedre. . -
Strømmen, som påvirker bekkens bunns natur, og dermed bunnlivets natur, påvirker naturligvis fôringen av fisk. Så i de øvre delene av elvene, hvor jorda danner faste blokker. vanligvis kan det utvikles en rik perifyton*, som er hovednæringen for mange fisker i denne delen av elven. På grunn av dette kjennetegnes fisken i de øvre delene som regel av en meget lang tarmkanal/tilpasset fordøyelse av plantemat, samt av utviklingen av et horndeksel på underleppen. Når du beveger deg nedover elven, blir jordsmonnet grunnere og får mobilitet under påvirkning av strømmen. Naturligvis kan ikke rik bunndyr utvikle seg på jord i bevegelse, og fisk går over til å beite av fisk eller mat som faller fra land. Etter hvert som strømmen avtar, begynner gradvis nedslamming av jorda, utvikling av bunnfauna, og planteetende fiskearter med lang tarmkanal dukker igjen opp i kanalen.
33
Strømmen i elvene påvirker ikke bare strukturen til fiskens kropp. Først av alt endres arten av reproduksjon av elvefisk. Mange innbyggere i raskt rennende elver
3 G. V. Nikolsky
ha klissete kaviar. Noen arter legger eggene sine ved å begrave dem i sanden. Amerikansk steinbit fra slekten Plecostomus legger egg i spesielle huler, andre slekter (se reproduksjon) klekker egg på buksiden. Strukturen til de ytre kjønnsorganene endres også, Hos noen arter utvikles det en kortere spermiemotilitet mv.
Dermed ser vi at formene for tilpasning av fisk til strømmen i elver er svært mangfoldige. I noen tilfeller kan uventede bevegelser av store vannmasser, for eksempel silt eller siltbrudd i demningene til fjellvann, føre til massedød av ichthyofauna, som for eksempel fant sted i Chitral (India) i 1929. Strømhastigheten fungerer noen ganger som en isolerende faktor, "som fører til separasjon av faunaen til individuelle reservoarer og bidrar til dens isolasjon. For eksempel er stryk og fosser mellom de store innsjøene i Øst-Afrika ikke et hinder for sterk stor fisk , men er ufremkommelige for små og fører til isolering av fauna og dermed separerte deler av vannforekomster.
"Naturligvis er de mest komplekse og særegne tilpasningene" til livet i en rask strøm utviklet i fisk som lever i fjellelver, hvor bevegelseshastigheten til vannet når sin største verdi.
I følge moderne synspunkter er faunaen til fjellelver med tempererte lave breddegrader på den nordlige halvkule relikvier fra istiden. (Med begrepet "relikvie" mener vi de dyrene og plantene hvis distribusjonsområde er atskilt i tid eller rom fra hovedområdet for distribusjon av dette faunistiske eller floristiske komplekset.) "Fjellfaunaen bekker av tropiske og delvis/tempererte breddegrader av ikke-glasial opprinnelse, men utviklet seg som et resultat av den gradvise migrasjonen av "organismer til reservoarer i høye høyder fra slettene. - ¦¦ : \
: For en rekke grupper kan tilpasningsmåtene: til: liv i fjellbekker spores ganske tydelig og kan gjenopprettes (fig. 14). --.At;
Både i elver og i stillestående vannforekomster har strømmer svært sterk innflytelse på fisk. Men mens i elver er hovedtilpasningene utviklet til den direkte mekaniske virkningen av flytende melasse, påvirker påvirkningen av strømmer i hav og innsjøer mer indirekte - gjennom endringer forårsaket av strømmen - i fordelingen av andre miljøfaktorer (temperatur, saltholdighet, etc.) Det er naturligvis naturlig at tilpasninger til den direkte mekaniske virkningen av vannbevegelse også utvikles hos fisk i stillestående vannmasser Den mekaniske påvirkningen av strømmer kommer først og fremst til uttrykk i overføring av fisk, deres larver og egg, noen ganger over store avstander. Så for eksempel larvene til
di - Clupea harengus L., klekket ut utenfor kysten av Nord-Norge, føres av strømmen langt mot nordøst. Avstanden fra Lofoten - sildens gytefelt og til Kola-meridianen dekkes av sildeyngel på rundt tre måneder. De pelagiske eggene til mange fisker også
Єіurtetrnim, fem kjerner.) /
/n-Vi-
/ SshshShyim 9ІURT0TI0YAYAL (РЯУІйІ DDR)
Vil vise seg
Єіurtotyanim
(meatgg?ggt;im)
blir noen ganger båret av strøm over store avstander. Så for eksempel hører flyndreegg som legges utenfor kysten av Frankrike til kysten av Danmark, hvor utsetting av "" unger skjer. Fremgangen av ålelarver fra gyteområder til europeiske munner og elver er i stor grad
noah det er deltid |
GlWOStlPHUH-
(sTouczm osv.)
måte^-
1І1IM fra sør til nord. leinya steinbit av "YyShІЇ" familien pV
Minimumshastigheter i forhold til to hovedfaktorer
noen av avlesningene er over fjellbekkene.; I diagrammet kan det sees
verdier som arten har blitt mindre reofil til
fisk, tilsynelatende, av størrelsesorden 2- (dz Noga, G930).
10 cm/sek. Hamsa - - Engraulis "¦¦ ¦
encrasichalus L. - starter re- 1
reagerer på strømmen med en hastighet på 5 cm/sek, men for mange arter er disse terskelreaksjonene ikke etablert. -
Organet som oppfatter vannbevegelsen er cellene i sidelinjen.I sin enkleste form er dette hos haier. en rekke sanseceller lokalisert i epidermis. I evolusjonsprosessen (for eksempel i en kimær) synker disse cellene ned i en kanal, som gradvis (i benfisk) lukkes og bare kobles til miljøet ved hjelp av rør som gjennomborer skjellene og danner en sidelinje, som langt fra er utviklet i ulike fisker på samme måte. Sidelinjeorganene innerveres av nervus facialis og n. vagus Hos sild har sidelinjekanalene kun hodet, hos noen andre fisker er sidelinjen ufullstendig (for eksempel i apex og noen ørekyt). ved hjelp av sidelinjeorganene oppfatter fisken bevegelser og fluktuasjoner i vannet. Dessuten tjener sidelinjen hos mange marine fisker hovedsakelig til å føle de oscillerende bevegelsene til vannet, mens den hos elvefisk også lar en orientere seg etter nåværende (Disler, 1955, 1960).
Betydelig mer enn den direkte effekten, den indirekte effekten av strøm på fisk, hovedsakelig gjennom endringer i vannregimet. Kalde strømmer som går fra nord til sør lar arktiske former trenge langt inn i det tempererte området. Slik presser for eksempel den kalde labradorstrømmen langt mot sør spredningen av en rekke varmtvannsformer, som beveger seg langt mot nord langs kysten av Europa, der den varme strømmen i Golfstrømmen påvirker sterkt. I Barentshavet er utbredelsen av individuelle høyarktiske arter av Zoarciaae-familien begrenset til kaldtvannsområder mellom varme strømstråler. I grenene til denne strømmen holder varmere vannfisk, som for eksempel makrell og andre.
GTsdens kan radikalt endre det kjemiske regimet til et reservoar og, spesielt, påvirke saltholdigheten ved å introdusere mer salt eller ferskvann.Dermed bringer Golfstrømmen mer saltvann inn i Barentshavet, og flere saltholdige organismer er begrenset til strålene. dannet av ferskvann utført av sibirske elver, sik og sibirsk stør er i stor grad begrenset i deres distribusjon.produksjonen av organisk materiale, som gjør at noen få eurytermiske former kan utvikle seg i massemengder.Eksempler på denne typen knutepunkt mellom kaldt og varmt vann er ganske vanlige, for eksempel nær den vestlige kysten av Sør-Amerika nær Chile, på Newfoundland-bankene osv.
En betydelig rolle i fiskens liv spilles av vertikale og kaliske vannstrømmer. Den direkte mekaniske effekten av denne faktoren kan sjelden observeres. Vanligvis forårsaker påvirkningen av vertikal sirkulasjon blanding av de nedre og øvre vannlag, og dermed justering av fordelingen av temperatur, saltholdighet og andre faktorer, som igjen skaper gunstige forhold for vertikale migrasjoner av fisk. Så, for eksempel, i Aralhavet, vobla langt fra kysten om våren og høsten stiger om natten for fattigdom i overflatelagene, går ned i bunnlagene om dagen. Om sommeren, når en uttalt lagdeling er etablert, holder morten seg hele tiden i bunnlagene, -
En viktig rolle i fiskens liv spilles også av vannets oscillerende bevegelser. Hovedformen for oscillerende vannbevegelser, som er av størst betydning i fiskens liv, er uro. Forstyrrelser har ulike effekter på fisk, både direkte, mekaniske og indirekte, og er knyttet til utvikling av ulike tilpasninger. Ved sterke forstyrrelser i sjøen synker pelagisk fisk som regel ned i dypere vannlag, hvor de ikke føler spenning.Spenning i kystnære områder virker spesielt sterkt på fisk, der bølgekraften når opp til halvannet tonn .
som bor i kystsonen, er preget av spesielle enheter som beskytter seg selv, så vel som deres kaviar, mot påvirkning fra bølgene. De fleste kystfisk er kapable*

per 1 m2. For fisk / levende /
bli på plass i
surfetid Inn mot- Fig- 15- Endret til en sugemage. . l l "finner av marin fisk:
HJEMME tilfelle DE ville være til venstre - kutlingen Neogobius; til høyre - stikkende knuste O-steiner. Så, rognkjeks Eumicrotremus (fra Berg, 1949 og for eksempel typisk obi-Perm "nova, 1936)
kystvannstyver - forskjellige Gobiidae gobies, har bukfinner modifisert til en suger, ved hjelp av hvilken fisken holdes på steiner; en litt annen type suger finnes hos rognkjeks – Cyclopteridae (fig. 15).
I bølger påvirker de ikke bare fisken direkte mekanisk, men har også en stor indirekte effekt på dem, og bidrar til blanding av vann og nedsenking til dybden av temperaturhopplaget. Så, for eksempel, i de siste førkrigsårene, på grunn av senkingen av nivået i Det kaspiske hav, som et resultat av en økning i blandesonen, den øvre grensen til bunnlaget, hvor biogene stoffer samler seg, også Dermed gikk en del av næringsstoffene inn i syklusen av organisk materiale i reservoaret, noe som forårsaket en økning i mengden plankton, og dermed matforsyningen til den kaspiske planktonspisende fisken.y Dermed utenfor kysten av Nord-Amerika og i den nordlige delen av Okhotskhavet når forskjellen mellom nivåene av høy og lavvann mer enn 15 m. ganger om dagen, enorme vannmasser strømmer gjennom, har spesielle tilpasninger for livet i små vannpytter som gjenstår etter lavvann. Alle innbyggere i tidevannssonen (litoral) har en dorsoventralt flat, serpentin eller valky kroppsform. Høykroppsfisk, bortsett fra flyndre som ligger på siden, finnes ikke i kystområdet. Således forblir ålekvabbe - Zoarces viuiparus L. og oljefisk - Pholis gunnelus L. - arter med en langstrakt kroppsform, samt storhodede skulpiner, hovedsakelig Myoxocephalus scorpius L., i kystområdet i Murman.
Det skjer særegne endringer i fisken i tidevannssonen i reproduksjonsbiologien. Spesielt mange av fiskene; sculpins, for gytetidspunktet, drar fra kystsonen. Noen arter får evnen til å føde, for eksempel ålekvabbet, hvis egg går gjennom en inkubasjonsperiode i mors kropp. Stekefisken legger vanligvis eggene sine under lavvannsnivået, og i de tilfellene når kaviaren tørker ut, heller den vann fra munnen og spruter halen på den. Den mest nysgjerrige tilpasningen til avl i tidevannssonen er observert hos amerikansk fisk? ki Leuresthes tenuis (Ayres), som gyter under springflo i den delen av tidevannssonen som ikke er dekket av kvadraturtidevann, slik at eggene utvikler seg ut av vannet i en fuktig atmosfære. Inkubasjonsperioden varer til neste syzygy, når ungene forlater eggene og går i vannet. Lignende tilpasninger for reproduksjon i littoral er også observert hos noen Galaxiiformes. Tidevannsstrømmer, samt vertikal sirkulasjon, har også indirekte effekter på fisk, blander bunnsedimenter og forårsaker dermed en bedre assimilering av deres organiske materiale, og derved øker produktiviteten til reservoaret.
Noe fra hverandre er påvirkningen av en slik form for vannbevegelse som tornadoer. Tornadoer fanger enorme vannmasser fra havet eller innlandsvann, og bærer det sammen med alle dyr, inkludert fisk, over betydelige avstander. I India, under monsunene, forekommer det ofte fiskregn, når levende fisk vanligvis faller til bakken sammen med regnskyllen. Noen ganger fanger disse regnet ganske store områder. Lignende fiskebyger forekommer i ulike deler av verden; de er beskrevet for Norge, Spania, India og en rekke andre steder. Den biologiske betydningen av fiskeregn kommer utvilsomt først og fremst til uttrykk i å fremme gjenbosetting av fisk, og ved hjelp av fiskeregn kan hindringer overvinnes under normale forhold. fisk er uimotståelig.
Således / som det fremgår av det foregående, er formene for påvirkning på "bevegelsens fisk! Vann ekstremt mangfoldige og etterlater et uutslettelig avtrykk på fiskens kropp i form av spesifikke tilpasninger som sikrer fiskens eksistens i ulike forhold.

Fisk, mindre enn noen annen gruppe virveldyr, er assosiert med et fast underlag som støtte. Mange fiskearter berører aldri bunnen i hele sitt liv, men en betydelig, kanskje mest, del av fisken er i nær eller annen forbindelse med jordsmonnet i reservoaret. Oftest er forholdet mellom jord og fisk ikke direkte, men utføres gjennom matgjenstander festet til en bestemt type substrat. For eksempel er innesperringen av brasmer i Aralhavet, på visse tider av året, til grå siltig jord helt på grunn av den høye biomassen til bunndyrene i denne jorda (benthos tjener som mat for tre). Men i en rekke tilfeller er det en sammenheng mellom fisken og jordsmonnets natur, forårsaket av fiskens tilpasning til en bestemt type substrat. Så, for eksempel, er gravende fisk alltid begrenset i sin distribusjon til myk jord; fisk som er begrenset i sin utbredelse til steinete bunn, har ofte en suger for feste til bunnobjekter osv. Mange fisker har utviklet en rekke ganske komplekse tilpasninger for å krype på bunnen. Noen fisk, noen ganger tvunget til å bevege seg på land, har også en rekke funksjoner i strukturen til lemmer og hale, tilpasset bevegelse på et solid underlag. Til slutt er fargen på fisk i stor grad bestemt av fargen og mønsteret på bakken som fisken befinner seg på. Ikke bare voksen fisk, men bunn- og bunnkaviar (se nedenfor) og larver er også i et veldig nært forhold til jorda i reservoaret, hvor egg er avsatt eller hvor larver holdes.
Det er relativt få fisk som tilbringer en betydelig del av livet sitt nedgravd i bakken. Blant syklostomer tilbringes en betydelig del av tiden i bakken, for eksempel lampreylarver - sandormer, som kanskje ikke stiger til overflaten på flere dager. Den sentraleuropeiske spikelet - Cobitis taenia L. tilbringer mye tid i bakken. Akkurat som sandormen kan den til og med spise ved å grave seg ned i bakken. Men de fleste fiskearter graver seg i bakken bare i tider med fare eller under uttørkingen av reservoaret.
Nesten alle disse fiskene har en «slangelignende langstrakt kropp og en rekke andre tilpasninger!» assosiert med graving. Således, hos den indiske fisken Phisoodonbphis boro Ham., som graver seg ned i flytende silt, ser neseborene ut som rør og er plassert på den ventrale siden av hodet (Noga, 1934) Denne enheten lar fisken lykkes med å gjøre sine bevegelser med et spiss hode, og neseborene er ikke tette med silt.

kropper som ligner de bevegelsene en fisk gjør når han svømmer. Stående i en vinkel til overflaten av bakken, hodet ned, fisken, som det var, skrudd inn i den.
En annen gruppe gravende fisk har en flat kropp, som flyndre og rokker. Disse fiskene graver vanligvis ikke så dypt. Graveprosessen deres foregår på en litt annen måte: fisken kaster så å si jord over seg selv og graver seg vanligvis ikke helt, og avslører hodet og deler av kroppen.
Fisk som graver seg ned i bakken er innbyggere i hovedsakelig grunne innlandsvannforekomster eller kystområder i havet. Vi observerer ikke denne tilpasningen hos fisk fra de dype delene av havet og innlandsvann. Av ferskvannsfiskene som har tilpasset seg å grave i bakken, kan man peke på den afrikanske representanten for lungefisk - Protopterus, som graver seg ned i bakken til et reservoar og faller i en slags sommerdvale under en tørke. Av ferskvannsfiskene på tempererte breddegrader kan vi nevne loach - Misgurnus fossilis L., som vanligvis graver seg under tørking av vannforekomster, piggen -: Cobitis taenia (L.), som nedgraving i bakken hovedsakelig tjener som en beskyttelsesmidler.
Eksempler på gravende marine fisker inkluderer ørkenrotten, Ammodytes, som også graver seg ned i sanden, hovedsakelig for å unnslippe forfølgelsen. Noen kutlinger - Gobiidae - gjemmer seg fra fare i grunne huler gravd av dem. Flatfisk og rokker graves også hovedsakelig ned for å være mindre synlige.
Noen fisker, nedgravd i bakken, kan eksistere ganske lenge i våt silt. I tillegg til lungefiskene nevnt ovenfor, ofte i silt av uttørkede innsjøer i svært lang tid (opptil et år eller mer), kan vanlige krykkjer leve. Dette er kjent for Vest-Sibir, Nord-Kasakhstan og den sørlige delen av den europeiske delen av Sovjetunionen. Det er tilfeller da korkkarpe ble gravd ut fra bunnen av tørkede innsjøer med en spade (Rybkin, 1 * 958; Shn "itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Mange fisker, selv om de ikke graver seg ned, kan trenge relativt dypt ned i bakken på jakt etter mat. Nesten all bunnlevende fisk graver opp jorda i større eller mindre grad. Å grave opp jorda skjer vanligvis ved at en vannstråle slippes ut fra munnåpningen og fører små siltpartikler til siden. Direkte svermebevegelser hos bunnlevende fisk observeres sjeldnere.
Svært ofte er graving av jord i fisk forbundet med bygging av et reir. Så, for eksempel, reir i form av et hull der egg legges bygges av noen representanter for Cichlidae-familien, spesielt Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard). For å beskytte seg mot fiender begraver mange fisk eggene sine i bakken, hvor de
er under utvikling. Kaviar som utvikler seg i bakken har en rekke spesifikke tilpasninger og utvikler seg dårligere utenfor bakken (se nedenfor, s. 168). Som et eksempel på marin fisk som begraver egg, kan man peke på atherina - Leuresthes tenuis (Ayres.), og fra ferskvann - de fleste laks, der både egg og frie embryoer utvikler seg i de tidlige stadiene, blir begravd i småstein, og dermed beskyttet. fra mange fiender. Hos fisk som begraver eggene sine i bakken, er inkubasjonstiden vanligvis svært lang (fra 10 til 100 eller flere dager).
Hos mange fisker blir eggeskallet klissete når det kommer inn i vannet, på grunn av dette festes egget til underlaget.
Fisk som lever på fast grunn, særlig i kystsonen eller i rask strøm, har svært ofte ulike festeorganer til underlaget (se s. 32); eller - i form av en sugekop dannet ved å modifisere underleppen, bryst- eller bukfinner, eller i form av rygger og kroker, vanligvis utviklende på forbening av skulder- og bukbeltet og finnene, samt gjelledekselet.
Som vi allerede har antydet ovenfor, er fordelingen av mange fisker begrenset til visse jordarter, og ofte finnes nære arter av samme slekt på forskjellige jordarter. Så for eksempel en kussel - Icelus spatel Gilb. et Burke - er begrenset i sin utbredelse til jord med steinete småstein, og en nært beslektet art er Icelus spiniger Gilb. - til sand- og siltigand. Årsakene til at fisk er begrenset til en viss type jord, som nevnt ovenfor, kan være svært forskjellige. Dette er enten en direkte tilpasning til en gitt type jord (myk - for gravende former, hard - for festede, etc.), eller siden en viss natur av jorda er assosiert med et visst regime av et reservoar, i mange tilfeller er det en sammenheng i fordelingen av fisk med jord gjennom det hydrologiske regimet. Og til slutt, den tredje formen for forbindelse mellom distribusjon av fisk og bakken er forbindelsen gjennom distribusjon av matgjenstander.
Mange fisker som har tilpasset seg å krype på bakken har gjennomgått svært betydelige endringer i strukturen til lemmene. Brystfinnen tjener til å hvile på bakken, for eksempel i larvene til polypterus Polypterus (fig. 18, 3), noen labyrinter, som Anabas-kryperen, triglass - Trigla, hoppere - Periophftialmidae og mange benfinnede Lophiiformes , for eksempel monkfish - Lophius piscatorius L. og sjøstjerne - Halientea. I forbindelse med tilpasningen til bevegelse på bakken gjennomgår forbenene til fisk ganske sterke endringer (fig. 16). De mest betydningsfulle endringene skjedde hos fotfinnede Lophiiformes, i forbenene deres er det observert en rekke trekk, som ligner på lignende formasjoner hos tetrapoder. Hos de fleste fisker er skinnskjelettet høyt utviklet, og primærskjelettet er sterkt redusert, mens hos tetrapoder observeres det motsatte bildet. Lophius inntar en mellomposisjon i strukturen til lemmene; både primær- og hudskjelettet er like utviklet i den. De to radialiene til Lophius ligner på tetrapod zeugopodium. Musklene i lemmene til tetrapoder er delt inn i proksimale og distale, som er plassert i to grupper.

Ris. 16. Brystfinner som hviler på bakken til fisk:
I - multifeather (Polypteri); 2 - gurnard (trigler) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
pami, og ikke en solid masse, og tillater dermed pronasjon og supinasjon. Det samme er observert i Lophius. Muskulaturen til Lophius er imidlertid homolog med muskulaturen til andre benfisk, og alle endringer mot lemmer på tetrapoder er et resultat av tilpasning til en lignende funksjon. Ved å bruke lemmene som ben, beveger Lophius seg veldig godt langs bunnen. Mange fellestrekk i strukturen til brystfinnene finnes hos Lophius og polypterus - Polypterus, men hos sistnevnte er det en forskyvning av muskler fra overflaten av finnen til kantene i enda mindre grad enn hos Lophius. Vi observerer samme eller lignende retning av endringer og transformasjonen av forbenet fra svømmeorganet til støtteorganet i hopperen - Periophthalmus. Hopperen bor i mangrover og tilbringer mye av tiden sin på land. I fjæra jager han de landlevende insektene som han lever av. Denne fisken beveger seg på land med hopp som den gjør ved hjelp av halen og brystfinnene.
Triglan har en særegen enhet for å krype på bakken. De tre første strålene av brystfinnen hennes er isolert og har fått bevegelighet. Ved hjelp av disse bjelkene kryper triglaen langs bakken. De tjener også fisken som et berøringsorgan. I forbindelse med den spesielle funksjonen til de tre første strålene skjer det også noen anatomiske forandringer; spesielt er musklene som setter de frie strålene i bevegelse mye mer utviklet enn alle de andre (fig. 17).

Ris. 17. Muskulatur av strålene fra brystfinnen til gurna (trigler). Forstørrede frie strålemuskler er synlige (fra Belling, 1912).
Representanten for labyrintene - crawleren - Anabas, som beveger seg, men på tørt land, bruker brystfinnene til bevegelse, og noen ganger også gjelledekslene.
I fiskens liv, oh! "- en betydelig rolle spilles ikke bare av jorda, men også av faste partikler suspendert i vannet.
Svært viktig i fiskens liv er gjennomsiktigheten til vannet (se s. 45). I små innlandsvannforekomster og kystområder av havet bestemmes vanngjennomsiktighet i stor grad av innblanding av suspenderte mineralpartikler.
Partikler suspendert i vann påvirker fisk på en rekke måter. Den mest alvorlige effekten på fisk er suspendert materiale i rennende vann, hvor faststoffinnholdet ofte når opp til 4 volumprosent. Her påvirker først og fremst den direkte mekaniske påvirkningen av mineralpartikler av forskjellige størrelser båret i vann, fra flere mikron til 2-3 cm i diameter. I denne forbindelse utvikler fisken i gjørmete elver en rekke tilpasninger, for eksempel en kraftig reduksjon i størrelsen på øynene. Kortøyethet er karakteristisk for skovle som lever i gjørmete vann, loaches - Nemachilus og forskjellige steinbit. Reduksjonen i størrelsen på øynene forklares av behovet for å redusere den ubeskyttede overflaten, som kan bli skadet av suspensjonen som bæres av strømmen. Røyens småøynehet henger også sammen med at disse og bunnfiskene styres av mat hovedsakelig ved hjelp av berøringsorganene. I prosessen med individuell utvikling avtar øynene deres relativt ettersom fisken vokser og utvikler antenner og overgangen til bunnfôring knyttet til dette (Lange, 1950).
Tilstedeværelsen av en stor mengde suspensjon i vannet skal selvfølgelig også gjøre det vanskelig for fisken å puste. Tilsynelatende, i forbindelse med dette, hos fisk som lever i grumsete vann, har slimet som skilles ut av huden, evnen til å utfelle partikler suspendert i vann veldig raskt. Dette fenomenet har blitt studert mest detaljert for det amerikanske flaket - Lepidosiren, de koagulerende egenskapene til slimet som hjelper det å leve i det tynne silt av Chaco-reservoarene. For Phisoodonophis boro Skinke. det har også blitt funnet at slimet har en sterk evne til å utfelle en suspensjon. Tilsetning av en eller to dråper slim utskilt av huden til en fisk til 500 cc. cm grumsete vann gir sedimentering av suspensjon på 20-30 sek. En slik rask sedimentering fører til at selv i svært grumsete vann lever fisken så å si omgitt av et tilfelle med klart vann. Den kjemiske reaksjonen til selve slimet, som skilles ut av huden, endres når det kommer i kontakt med gjørmete vann. Så det ble funnet at pH i slimet i kontakt med vann synker kraftig, og faller fra 7,5 til 5,0. Naturligvis er den koagulerende egenskapen til slimet viktig som en måte å beskytte gjellene mot tilstopping med suspenderte partikler. Men til tross for at fisk som lever i grumsete farvann har en rekke tilpasninger for å beskytte seg mot virkningene av suspenderte partikler, kan likevel, hvis mengden av turbiditet overstiger en viss verdi, oppstå fiskens død. I dette tilfellet oppstår døden tilsynelatende fra kvelning som et resultat av tilstopping av gjellene med sediment. Således er det tilfeller når det under kraftig regn - styrker, med en økning i turbiditeten til bekkene dusinvis av ganger, var en massedød av fisk. Et lignende fenomen er registrert i fjellområdene i Afghanistan og India. Samtidig var til og med fisk så tilpasset livet i urolige farvann som den turkestanske steinbiten Glyptosternum reticulatum Me Clel omkom. - og noen andre.
LYS, LYD, ANDRE VIBRASJONSBEVEGELSER OG FORMER FOR STRÅLENERGI
Lys og i mindre grad andre former for strålingsenergi spiller en svært viktig rolle i fiskens liv. Av stor betydning i fiskens liv er andre oscillerende bevegelser med lavere svingningsfrekvens, som for eksempel lyder, infra- og tilsynelatende ultralyd. Elektriske strømmer, både naturlige og utstrålede av fisk, er også av kjent betydning for fisk. Med sine sanseorganer er fisken tilpasset til å oppfatte alle disse påvirkningene.
j lys /
Belysning er svært viktig, både direkte og indirekte, i fiskens liv. Hos de fleste fisker spiller synsorganet en betydelig rolle i å orientere seg under bevegelse til byttedyr, et rovdyr, andre individer av samme art i en flokk, til stasjonære objekter, etc.
Bare noen få fisker har tilpasset seg til å leve i fullstendig mørke i huler og i artesiske farvann, eller i svært svakt kunstig lys produsert av dyr på store dyp. "
Strukturen til fisken - dens synsorgan, tilstedeværelsen eller fraværet av lysende organer, utviklingen av andre sanseorganer, farge, etc. er assosiert med egenskapene til belysning. Fiskens oppførsel er også i stor grad relatert til belysning, spesielt, den daglige rytmen til aktiviteten og mange andre aspekter av livet. Lys har en viss effekt på forløpet av fiskemetabolismen, på modningen av reproduktive produkter. For de fleste fisker er lys derfor et nødvendig element i miljøet.
Belysningsforholdene i vann kan være svært forskjellige og avhenger, i tillegg til styrken til belysningen, av refleksjon, absorpsjon og spredning av lys og mange andre faktorer. En vesentlig faktor som bestemmer belysningen av vannet er dets gjennomsiktighet. Gjennomsiktigheten til vann i forskjellige reservoarer er ekstremt mangfoldig, alt fra de gjørmete, kaffefargede elvene i India, Kina og Sentral-Asia, hvor en gjenstand nedsenket i vann blir usynlig så snart den er dekket med vann, og ender med den gjennomsiktige vannet i Sargassohavet (gjennomsiktighet 66,5 m), den sentrale delen av Stillehavet (59 m) og en rekke andre steder hvor den hvite sirkelen - den såkalte Secchi-skiven, blir usynlig for øyet først etter å ha dykket til en dybde på mer enn 50 m. den samme dybden er veldig forskjellige, for ikke å nevne forskjellige dybder, fordi, som du vet, med dybden avtar belysningsgraden raskt. Så, i havet utenfor kysten av England, absorberes 90% av lyset allerede på en dybde på 8-9 M.
Fisk oppfatter lys ved hjelp av øyet og lysfølsomme nyrer. Spesifikasjonene til belysning i vann bestemmer spesifikasjonene til strukturen og funksjonen til fiskeøyet. Beebes eksperimenter (Beebe, 1936) viste at det menneskelige øyet fortsatt kan skille spor av lys under vann på en dybde på ca. 500 m. selv etter en 2-timers eksponering viser ingen endringer. Dermed er dyr som lever fra en dybde på rundt 1500 m til de maksimale dybdene av verdenshavene over 10 000 m helt upåvirket av dagslys og lever i fullstendig mørke, kun forstyrret av lys som kommer fra de lysende organene til forskjellige dyphavsdyr.
- Sammenlignet med mennesket og andre terrestriske virveldyr er fisk mer nærsynt; øyet hennes har mye kortere brennvidde. De fleste fisker skiller klart gjenstander innenfor omtrent en meter, og det maksimale synsvidden til fisk overstiger tilsynelatende ikke femten meter. Morfologisk bestemmes dette av tilstedeværelsen av en mer konveks linse hos fisk sammenlignet med terrestriske virveldyr Hos benfisk: akkommodasjon av synet oppnås ved hjelp av den såkalte sigdformede prosessen, og hos haier, den cilierte kroppen. "
Det horisontale synsfeltet til hvert øye hos en voksen fisk når 160-170 ° (data for ørret), det vil si mer enn hos mennesker (154 °), og det vertikale synsfeltet hos fisk er 150 ° (hos mennesker - 134 °). Imidlertid er dette synet monokulært. Kikkertsynsfeltet hos en ørret er bare 20-30°, mens det hos mennesker er 120° (Baburina, 1955). Maksimal synsskarphet hos fisk (minnow) oppnås ved 35 lux (hos mennesker - ved 300 lux), som er assosiert med tilpasning av fisken til mindre, sammenlignet med luft, belysning i vann. Kvaliteten på en fisks syn er relatert til størrelsen på øyet.
Fisk hvis øyne er tilpasset til å se i luften, har en flatere linse. Hos den amerikanske firøyde fisken1 - Anableps tetraphthalmus (L.), er den øvre delen av øyet (linse, iris, hornhinne) atskilt fra den nedre av en horisontal skillevegg. I dette tilfellet har den øvre delen av linsen en flatere form enn den nedre, tilpasset syn i vann. Denne fisken, som svømmer nær overflaten, kan samtidig observere hva som skjer både i luften og i vannet.
Hos en av de tropiske artene av blennies, Dialotnus fuscus Clark, er øyet delt på tvers av en vertikal septum, og fisken kan se med forsiden av øyet utenfor vannet, og med baksiden - i vannet. Levende i forsenkningene i tørrsonen sitter den ofte med forsiden av hodet opp av vannet (fig. 18). Men fisk kan også se ut av vannet, som ikke utsetter øynene for luften.
Mens den er under vann, kan fisken bare se de gjenstandene som er i en vinkel på ikke mer enn 48,8° i forhold til vertikalen av øyet. Som det fremgår av diagrammet ovenfor (fig. 19), ser fisken luftgjenstander som gjennom et rundt vindu. Dette vinduet utvides når det synker og smalner når det stiger til overflaten, men fisken ser alltid i samme vinkel på 97,6° (Baburina, 1955).
Fisk har spesielle tilpasninger for å se i ulike lysforhold. Netthinnens stenger er tilpasset

Ris. 18. Fisk, hvis øyne er tilpasset til å se både i vann * Og i luften. Over - fireøyd fisk Anableps tetraphthalmus L.;
til høyre er en del av øyet hennes. '
Nedenfor, den firøyde blenny Dialommus fuscus Clark; "
a - akse for luftsyn; b - mørk partisjon; c - aksen for undervannssyn;
g - linse (ifølge Schultz, 1948), ?
For å motta svakere lys, og i dagslys, synker de dypere mellom pigmentcellene i netthinnen, "som lukker dem fra lysstråler. Kjegler, tilpasset for å oppfatte sterkere lys, nærmer seg overflaten i sterkt lys.
Siden øvre og nedre del av øyet er forskjellig belyst hos fisk, oppfatter den øvre delen av øyet mer sjeldne lys enn den nedre delen. I denne forbindelse inneholder den nedre delen av netthinnen i øyet til de fleste fisker flere kjegler og færre stenger per arealenhet. -
Betydelige endringer skjer i strukturene til synsorganet i prosessen med ontogenese.
Hos ungfisk som spiser mat fra de øvre vannlagene, dannes et område med økt lysfølsomhet i den nedre delen av øyet, men når de går over til å spise bunndyr, øker følsomheten i den øvre delen av øyet , som oppfatter objekter som befinner seg under.
Lysintensiteten som oppfattes av fiskens synsorgan ser ikke ut til å være den samme hos forskjellige arter. amerikansk
Horisont \ Stones of Cerek \ til
* Vindu Y
.Shoreline/ "M

Ris. 19. Synsfeltet til en fisk som ser opp gjennom den rolige overflaten av vannet. Over - vannoverflaten og luftrommet sett nedenfra. Nedenfor er det samme diagrammet fra siden. Stråler som faller ovenfra på vannoverflaten brytes inne i "vinduet" og kommer inn i øyet til fisken. Inne i vinkelen på 97,6° ser fisken overflaterommet; utenfor denne vinkelen ser den bildet av objekter på bunnen reflektert fra overflaten av vannet (fra Baburina, 1955)
fisk Lepomis fra familien, Centrarchidae øye fanger fortsatt opp lys med en intensitet på 10~5 lux. En lignende belysningsstyrke observeres i det mest gjennomsiktige vannet i Sargassohavet på en dybde på 430 m fra overflaten. Lepomis er en ferskvannsfisk som lever i relativt grunt vann. Derfor er det svært sannsynlig at dyphavsfisk, spesielt de med teleskopisk visuelle organer for syn, er i stand til å reagere på mye svakere belysning (fig. 20).

Hos dyphavsfisk utvikles en rekke tilpasninger i forbindelse med dårlig belysning på dyp. Hos mange dyphavsfisker når øynene enorme størrelser. For eksempel, i Bathymacrops macrolepis Gelchrist fra Microstomidae-familien, er øyediameteren omtrent 40 % av hodelengden. Hos Polyipnus fra Sternoptychidae-familien er øyediameteren 25–32 % av hodelengden, mens hos Myctophium rissoi (Cosso) fra familien

Ris. 20. Synsorganer til noen dyphavsfisker, venstre - Argyropelecus affinis Garm.; høyre - Myctophium rissoi (Cosso) (fra Fowler, 1936)
av Myctophidae-familien - til og med opptil 50%. Formen på pupillen endres veldig ofte hos dyphavsfisk - den blir avlang, og endene går utover linsen, på grunn av hvilken, akkurat som ved en generell økning i øyets størrelse, øker dens lysabsorberende evne. Argyropelecus fra familien Sternoptychidae har et spesielt lys i øyet.

Ris. 21. Larve av dyphavsfisk I diacanthus (ref. Stomiatoidei) (fra Fowler, 1936)
et strekkorgan som holder netthinnen i en tilstand av konstant irritasjon og dermed øker dens følsomhet for lysstråler som kommer utenfra. Hos mange dyphavsfisker blir øynene teleskopiske, noe som øker deres følsomhet og utvider synsfeltet. De mest merkelige forandringene i synsorganet finner sted i larvene til dyphavsfisken Idiacanthus (fig. 21). Øynene hennes er plassert på lange stilker, noe som øker synsfeltet betraktelig. Hos voksen fisk går de stilkede øynene tapt.
Sammen med den sterke utviklingen av synsorganet hos noen dyphavsfisk, i andre, som allerede nevnt, synker synsorganet enten betydelig (Benthosaurus og andre) eller forsvinner helt (Ipnops). Sammen med reduksjonen av synsorganet utvikler disse fiskene vanligvis forskjellige utvekster på kroppen: strålene fra parede og uparrede finner eller antenner er sterkt langstrakte. Alle disse utvekstene tjener som berøringsorganer og kompenserer til en viss grad for reduksjonen av synsorganene.
Utviklingen av synsorganene hos dyphavsfisk som lever på dyp der dagslys ikke trenger inn, skyldes at mange dyr i dypet har evnen til å gløde.
49
Glød hos dyr, innbyggere i dyphavet, er et veldig vanlig fenomen. Omtrent 45 % av fiskene som bor på dyp over 300 m har lysende organer. I den enkleste formen er luminescensorganene til stede i dyphavsfisk fra Macruridae-familien. Deres hud slimete kjertler inneholder et fosforescerende stoff som avgir et svakt lys, og skaper
4 G. V. Nikolsky

gir inntrykk av at hele fisken gløder. De fleste andre dyphavsfisker har spesielle lysende organer, noen ganger ganske komplekse. Det mest komplekse lysende organet til fisk består av et underliggende lag av pigment, etterfulgt av en reflektor, over denne er det lysende celler, dekket med en linse på toppen (fig. 22). Plasseringen av lyset
5

Ris. 22. Det lysende organet til Argyropelecus.
¦ a - reflektor; b - lysende celler; c - linse; d - underliggende lag (fra Brier, 1906-1908)
Antall organer i ulike fiskearter er svært forskjellig, slik at det i mange tilfeller kan tjene som et systematisk trekk (fig. 23).
Belysning oppstår vanligvis som et resultat av kontakt

Ris. 23. Ordning for arrangement av lysende organer i stimlingen av dyphavsfisken Lampanyctes (fra Andriyashev, 1939)
hemmeligheten til lysende celler med vann, men i fiskene i Asgoroth. japonicum Giinth. reduksjon er forårsaket av mikroorganismer i kjertelen."Glødens intensitet avhenger av en rekke faktorer og varierer selv i samme fisk. Mange fisker gløder spesielt intenst i hekkesesongen.
Hva er den biologiske betydningen av gløden til dyphavsfisk,
Det er ennå ikke fullt ut belyst, men det er ingen tvil om at rollen til de lysende organene er forskjellig for forskjellige fisker: Hos Ceratiidae tjener det lysende organet, som ligger ved enden av den første stråle av ryggfinnen, tilsynelatende til å lokke bytte. Kanskje det lysende organet i enden av Saccopharynx sin hale utfører samme funksjon. De lysende organene til Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria og mange andre fisker på sidene av kroppen lar dem finne individer av samme art i mørket på store dyp. Tilsynelatende er dette spesielt viktig for fisk som holder i stimer.
I fullstendig mørke, ikke forstyrret selv av lysende organismer, lever hulefisk. I henhold til hvor nært dyr er knyttet til livet i huler, deles de vanligvis inn i følgende grupper: 1) troglobionter - faste innbyggere i huler; 2) troglofiler - de dominerende innbyggerne i huler, men finnes også andre steder,

trogloxens er utbredte former som også går inn i huler.

Akkurat som i dyphavsfisk, i huleformer er de sterkeste endringene i organisasjoner forbundet med belysningens natur. Blant hulefisk kan du finne hele kjeden av overganger fra fisk med velutviklede øyne til helt blind. Så hos Chologaster cornutus" Agass. (familie Amblyopsidae) utvikles øynene normalt og fungerer som et synsorgan. Hos en nært beslektet art, Chologaster papilliferus For., selv om alle elementene i øyet er til stede, er netthinnen allerede degenerert. I Typhlichthys er pupillen ennå ikke lukket, og den nevrale forbindelsen mellom øyet og hjernen er bevart, men kjegler og staver er fraværende. I Amblyopsis er pupillen allerede lukket, og til slutt, i Troglichthys, øynene er veldig redusert (fig. 24). Interessant nok er øynene hos unge Troglichthys bedre utviklet enn hos voksne.
Som kompensasjon for det degenererende synsorganet hos hulefisk har de vanligvis svært sterkt utviklede sidelinjeorganer, spesielt på hodet, og taktile organer, som de lange værhårene til brasiliansk hulesteinbit fra familien Pimelodidae.
Fiskene som bor i grottene er svært forskjellige. For tiden er representanter for en rekke grupper av cyprinider kjent i hulene - Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, amerikansk steinbit, etc.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), en rekke arter av gobies, etc.
Belysningsforholdene i vann skiller seg fra de i luft, ikke bare i intensitet, men også i graden av penetrering i vanndybden til individuelle stråler i spekteret. Som kjent er absorpsjonskoeffisienten av vann av stråler med forskjellige bølgelengder langt fra den samme. Røde stråler absorberes sterkest av vann. Når du passerer et vannlag på 1 m, absorberes 25 % rødt *
stråler og bare 3 % fiolett. Men selv fiolette stråler på en dybde på mer enn 100 m blir nesten umulig å skille. Følgelig, på dypet av fisken dårlig skille farger.
Det synlige spekteret som oppfattes av fisk er noe forskjellig fra spekteret som oppfattes av terrestriske virveldyr. Ulike fisker har forskjeller knyttet til naturen til deres habitat. Fiskearter som lever i kystsonen og i

Ris. 24. Hulefisk (fra topp til bunn) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (fra Jordan, 1925)
overflatelag av vann, har et bredere synlig spektrum enn fisk som lever på store dyp. Sculpin - Myoxocephalus scorpius (L.) - er en innbygger på grunne dybder, oppfatter farger med en bølgelengde fra 485 til 720 mkm, og stjernerokken som holder på store dyp - Raja radiata Donov. - fra 460 til 620 mmk, hyse Melanogrammus aeglefinus L. - fra 480 til 620 mmk (Protasov og Golubtsov, 1960). Samtidig bør det bemerkes at reduksjonen i synlighet først og fremst oppstår på grunn av den langbølgede delen av spekteret (Protasov, 1961).
Det faktum at de fleste fiskearter skiller farger er bevist av en rekke observasjoner. Tilsynelatende er det bare noen bruskfisker (Chondrichthyes) og bruskganoider (Chondrostei) som ikke skiller farger. Resten av fisken skiller farger godt, noe som er bevist, spesielt ved mange eksperimenter med bruk av betinget refleksteknikk. For eksempel kan ørekyten - Gobio gobio (L.) - læres å ta mat fra en kopp med en bestemt farge.

Det er kjent at fisk kan endre farge og mønster på huden avhengig av fargen på bakken de befinner seg på. På samme tid, hvis fisken, som er vant til svart jord og har endret farge tilsvarende, fikk et utvalg jordsmonn i forskjellige farger, så valgte fisken vanligvis jorda den var vant til og fargen tilsvarer fargen på. av huden sin.
Spesielt skarpe endringer i kroppsfarge på forskjellige jordarter er observert i flyndre.
Samtidig endres ikke bare tonen, men også mønsteret, avhengig av naturen til jorda som fisken befinner seg på. Hva er mekanismen for dette fenomenet er ennå ikke klart. Det er bare kjent at en fargeendring oppstår som følge av en tilsvarende irritasjon av øyet. Semner (Sumner, 1933), ved å sette gjennomsiktige fargede hetter på øynene til fisken, fikk den til å endre farge for å matche fargen på luene. Flyndre, hvis kropp er på bakken av en farge, og hodet er på bakken av en annen farge, endrer fargen på kroppen i henhold til bakgrunnen som hodet er plassert på (fig. 25). "
Naturligvis er fargen på kroppen til en fisk nært knyttet til belysningsforholdene.
Det er vanligvis vanlig å skille mellom følgende hovedtyper av fiskefarging, som er en tilpasning til visse habitatforhold.
Pelagisk farge - blåaktig eller grønnaktig rygg og sølvfargede sider og mage. Denne typen farge er karakteristisk for fisk som lever i vannsøylen (sild, ansjos, dyster, etc.). Den blåaktige ryggen gjør at fisken knapt er merkbar ovenfra, og de sølvfargede sidene og magen er dårlig synlig nedenfra mot bakgrunnen av en speilflate.
Overgrodd farge - brunaktig, grønnaktig eller gulaktig rygg og vanligvis tverrgående striper eller flekker på sidene. Denne fargen er karakteristisk for fisk i kratt eller korallrev. Noen ganger kan disse fiskene, spesielt i den tropiske sonen, være veldig fargerike.
Eksempler på fisk med gjengrodd farge er: vanlig abbor og gjedde - fra ferskvannsformer; sjøskorpion ruff, mange leppefisk og korallfisk er fra havet.
Bunnfarge - mørk rygg og sider, noen ganger med mørkere flekker og lys buk (i flyndre er siden som vender mot bakken lys). Bunnlevende fisk som lever over rullesteinsjorden i elver med klart vann har vanligvis svarte flekker på sidene av kroppen, noen ganger litt forlenget i dorsoventral retning, noen ganger arrangert i form av en langsgående stripe (den såkalte kanalfargen) . Slik farge er karakteristisk for for eksempel lakseyngel i elveperioden, harryngel, vanlig ørekyte og annen fisk. Denne fargen gjør at fisken knapt er merkbar mot bakgrunn av rullestein i klart rennende vann. Bunnfisk i stillestående vann har vanligvis ikke lyse mørke flekker på sidene av kroppen, eller de har uskarpe konturer.
Skolingsfargen til fisk er spesielt fremtredende. Denne fargen letter orienteringen av individer i en flokk mot hverandre (se s. 98 nedenfor). Det vises som enten en eller flere flekker på sidene av kroppen eller på ryggfinnen, eller som en mørk stripe langs kroppen. Et eksempel er fargen på Amur-ørken - Phoxinus lagovskii Dyb., unger av stikkende bitterling - Acanthorhodeus asmussi Dyb., litt sild, hyse osv. (Fig. 26).
Fargen på dyphavsfisk er veldig spesifikk. Vanligvis er disse fiskene enten mørke, noen ganger nesten svarte eller røde. Dette forklares med at selv på relativt grunt dyp virker rødfargen under vann svart og er dårlig synlig for rovdyr.
Et litt annerledes fargemønster observeres hos dyphavsfisk, som har luminescensorganer på kroppen. Disse fiskene har mye guanin i huden, som gir kroppen en sølvskinnende glans (Argyropelecus, etc.).
Som kjent forblir ikke fiskens farge uendret under individuell utvikling. Det endres under overgangen til fisk, i utviklingsprosessen, fra ett habitat til et annet. Således har for eksempel fargen av lakseunger i en elv karakter av en kanaltype, når den kommer ut i havet erstattes den av en pelagisk, og når fisken kommer tilbake til elva for avl, får den igjen en kanalkarakter. Farging kan endres i løpet av dagen; Således, hos noen representanter for Characinoidei, (Nannostomus), flokker fargen seg i løpet av dagen - en svart stripe langs kroppen, og om natten vises tverrstriper, det vil si at fargen blir overgrodd.

Ris. 26, Typer stimfarging hos fisk (fra topp til bunn): Amur minnow - Phoxinus lagowsku Dyb.; stikkende bitterling (juvenil) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; hyse - Melanogrammus aeglefinus (L.) /

Den såkalte parringsfargen hos fisk er ofte
beskyttelsesanordning. Parringsfarge er fraværende i fisk som gyter på dyp og kommer vanligvis dårlig til uttrykk i fisk som gyter om natten.
Ulike typer fisk reagerer ulikt på lys. Noen tiltrekkes av lys: brisling Clupeonella delicatula (Norm.), saury Cololabis saifa (Brev.), etc. Noen fisk, som karpe, unngår lys. Lyset tiltrekkes vanligvis av fisk som spiser ved å orientere seg ved hjelp av synsorganet / hovedsakelig de såkalte "visuelle planktofagene". Reaksjonen på lys endres også hos fisk som er i forskjellige biologiske tilstander. Hunner av ansjosekilka med rennende egg blir altså ikke tiltrukket av lys, men de som har gytet eller er i en tilstand før gyting går til lyset (Shubnikov, 1959). Hos mange fisk endres også karakteren av reaksjonen på lys i prosessen med individuell utvikling. Unger av laks, ørekyte og noen andre fisker skjuler seg under steiner fra lyset, noe som sikrer deres sikkerhet mot fiender. Hos sandormer - lampreylarver (cyclostomer), der halen bærer lysfølsomme celler - er denne funksjonen assosiert med livet i bakken. Sandormer reagerer på belysning av haleområdet ved å svømme bevegelser, graver seg dypere ned i bakken.
. Hva er årsakene til fiskens reaksjon på lys? Det er flere hypoteser om dette spørsmålet (se Protasov, 1961 for en gjennomgang). J. Loeb (1910) betrakter fiskens tiltrekning til lys som en tvungen, ikke-adaptiv bevegelse - som en fototaxi. De fleste forskere anser fiskens reaksjon på lys som en tilpasning. Franz (sitert av Protasov) mener at lys har en signalverdi, som i mange tilfeller fungerer som et faresignal. S. G. Zusser (1953) mener at fiskens reaksjon på lys er en matrefleks.
Uten tvil reagerer fisken i alle tilfeller på lys adaptivt. I noen tilfeller kan dette være en defensiv reaksjon når fisken unngår lyset, i andre tilfeller er tilnærmingen til lyset forbundet med utvinning av mat. For tiden brukes en positiv eller negativ reaksjon av fisk på lys i fiske (Borisov, 1955). Fisken, tiltrukket av lyset for å danne klynger rundt lyskilden, fanges deretter enten med garnverktøy eller pumpes opp på dekket av en pumpe. Fisk som reagerer negativt på lys, for eksempel karpe, ved hjelp av lys blir kastet ut fra steder som er upraktiske for fiske, for eksempel fra nedgravde deler av dammen.
Betydningen av lys i fiskens liv er ikke begrenset til dets forbindelse med syn. Belysning har stor betydning for utviklingen av fisk. Hos mange arter forstyrres det normale stoffskiftet dersom de tvinges til å utvikle seg under lysforhold som ikke er karakteristiske for dem (de som er tilpasset utviklingen i lyset er markert i mørket, og omvendt). Dette er tydelig vist av N. N. Disler (1953) ved å bruke eksemplet med chum laks utvikling i lyset (se nedenfor, s. 193).
Lys har også en effekt på modningsforløpet til fiskens reproduktive produkter. Forsøk på amerikansk røye - S*alvelinus foritinalis (Mitchill) har vist at hos forsøksfisk utsatt for forsterket belysning skjer modningen tidligere enn hos kontroller utsatt for normalt lys. Men hos fisk under høyfjellsforhold, akkurat som hos noen pattedyr under forhold med kunstig belysning, kan lys, etter å ha stimulert den økte utviklingen av gonadene, forårsake et kraftig fall i aktiviteten. I denne forbindelse utviklet de gamle alpine formene en intens farging av bukhinnen, som beskytter gonadene mot overdreven eksponering for lys.
Dynamikken i belysningsintensiteten i løpet av året bestemmer i stor grad forløpet av den seksuelle syklusen hos fisk. Det faktum at i tropisk fisk forekommer reproduksjon gjennom hele året, og hos fisk på tempererte breddegrader bare til bestemte tider, skyldes i stor grad intensiteten av solinnstråling.
En særegen beskyttende tilpasning fra lys er observert i larvene til mange pelagiske fisker. I larvene til sildeslektene Sprattus og Sardina utvikles således et svart pigment over nevralrøret, som beskytter nervesystemet og underliggende organer mot overdreven eksponering for lys. Ved resorpsjon av plommesekken forsvinner pigmentet over nevralrøret i yngel. Interessant nok har nært beslektede arter som har bunnegg og larver som holder seg i bunnlagene ikke et slikt pigment.
Solens stråler har en svært betydelig effekt på stoffskiftet hos fisk. Eksperimenter utført på gambusia (Gambusia affitiis Baird, et Gir.),. har vist at hos myggfisk som er fratatt lys, utvikler vitaminmangel seg ganske raskt, noe som først og fremst forårsaker tap av evnen til å reprodusere.
Lyd og andre vibrasjoner
Som du vet er lydforplantningshastigheten i vann større enn i luft. Ellers oppstår også lydabsorpsjon i vann.
Fisk oppfatter både mekaniske og infrasoniske, lyd- og tilsynelatende ultralydsvibrasjoner. Vannstrømmer, mekaniske og infrasoniske vibrasjoner med en frekvens på 5 til 25 hertz [I] oppfattes av fiskens sidelinjeorganer, og vibrasjoner fra 16 til 13 000 hertz blir oppfattet av auditiv labyrint, mer presist, dens nedre del - Sacculus og Lagena (den øvre delen fungerer som et balanseorgan). Hos noen fiskearter, svingninger med en bølgelengde på 18 til 30 hertz, dvs. ligger på grensen av infralyd- og lydbølger, oppfattes som sidelinjeorganer. Forskjeller i arten av oppfatningen av vibrasjoner hos ulike fiskearter er vist i tabell 1.
I oppfatningen av lyd spiller svømmeblæren også en viktig rolle, og fungerer tilsynelatende som en resonator. Siden lyder beveger seg raskere og lenger i vann, er det lettere å oppfatte dem i vann. Lyder trenger ikke så godt fra luft til vann. Fra vann til luft - flere1

Tabell 1
Naturen til lydvibrasjoner oppfattet av forskjellige fisker

	Frekvens i hertz
fiskearter
	fra	FØR
Phoxinus phoxinus (L.)	16	7000
Leuciscus idus (L.) kl. ¦	25	5524
Carassius auratus (L.).	25	3480
Nemachilus barbatulus (L.)	25	3480
Amiurus nebulosus Le Sueur	25	1300
Anguilla anguilla (L.)	36	650 .
Lebistes reticulatus Peters	44	2068
Corvina nigra C.V	36	1024
Diplodus annularis (L.)	36	1250
¦Gobius niger L.	44	800
Periophthalmus koelreiteri (Pallas)	44	651

bedre, siden lydtrykket i vann er mye sterkere enn i luft.
Fisk kan ikke bare høre, mange fiskearter kan lage lyder selv. Organene som fisk lager lyder med er forskjellige. Hos mange fisker er et slikt organ svømmeblæren, som noen ganger er utstyrt med spesielle muskler. Ved hjelp av svømmeblæren lages lyder av plater (Sciaenidae), leppefisk (Labridae) etc. Hos steinbit (Siluroidei) er de lydproduserende organene brystfinnenes stråler i kombinasjon med skulderbeina. belte. Hos noen fisk lages lyder ved hjelp av svelg- og kjevetenner (Tetrodontidae).
Naturen til lydene som lages av fisk er veldig forskjellige: de ligner trommeslag, kvekking, grynting, plystring, murring. Lydene som lages av fisk er vanligvis delt inn i "biologiske", dvs. spesielt laget av fisk og som har en adaptiv verdi, og "mekaniske", laget av fisk ved flytting, fôring, graving av jord osv. Sistnevnte har vanligvis ikke en adaptiv verdi og tvert imot avslører de ofte oyba (Malyukina og Protasov, 1960).
Blant tropiske fisker er det flere arter som lager "biologiske" lyder enn blant fisk som bor i reservoarer med høye breddegrader. Den adaptive betydningen av lydene laget av fisk er annerledes. Ofte lages lyder spesielt av fisk
intensivt under reproduksjon og tjener, tilsynelatende, for å tiltrekke det ene kjønnet til det andre. Dette ble notert hos croakers, steinbit og en rekke andre fisker. Disse lydene kan være så sterke at de kan brukes av fiskere til å finne konsentrasjoner av gytefisk. Noen ganger trenger du ikke engang å senke hodet i vann for å oppdage disse lydene.
For noen hakkere er lyden også viktig når fisk kommer i kontakt i en fôringsflokk. Således, i området Beaufort (Atlanterhavskysten av USA), faller den mest intense lyden av gorbyler på den mørke tiden på dagen fra 21:00 til 02:00 og faller på perioden med den mest intensive fôringen ( Fish, 1954).
I noen tilfeller er lyden skremmende. Hekkende spekkhoggere (Bagridae) ser ut til å skremme fiender med knirkelydene de lager med finnene. Opsanus tau, (L.) fra Batrachoididae-familien lager også spesielle lyder når den vokter eggene sine.
Den samme typen fisk kan lage forskjellige lyder, ikke bare i styrke, men også i frekvens. Så, Caranx crysos (Mitchrll) lager to typer lyder - kvekking og rasling. Disse lydene varierer i bølgelengde. Ulike i styrke og frekvens er lydene laget av menn og kvinner. Dette er kjent for for eksempel havabbor - Morone saxatilis Walb. fra Serranidae, der hannene produserer sterkere lyder, og med en større amplitude av frekvenser (Fish, 1954). Forskjellig i naturen til lydene og ungfisk fra gamle. Forskjellen i arten av lydene laget av hanner og hunner av samme art er ofte forbundet med tilsvarende forskjeller i strukturen til det lydproduserende apparatet. Så hos hannhyse - Melanogrammus aeglefinus (L.) - er "trommemusklene" i svømmeblæren mye mer utviklet enn hos hunner. Spesielt betydelig utvikling av denne muskelen oppnås under gyting (Tempelman a. Hoder, 1958).
Noen fisker er svært følsomme for lyder. Samtidig skremmer noen lyder av fisk bort, mens andre tiltrekker seg. På lyden av motoren eller støtet av åra på siden av båten, hopper laksen ofte opp av vannet, og står på groper i elvene i tiden før gyte. Støyen får Amur-sølvkarpen Hypophthalmichthys molitrix (Val.) til å hoppe opp av vannet. På reaksjonen av fisk til lyd er bruken av lyd ved fangst av fisk basert. Så når man fanger multer med "bastmatter", skremt av lyden, hopper fisken ut. vann og faller på spesielle matter lagt ut på overflaten, vanligvis i form av en halvsirkel, med hevede kanter. Ved fiske etter pelagisk fisk med snurpenot senkes noen ganger en spesiell klokke inn i notgrinda, bl.a.

og slå den av, noe som skremmer fisken vekk fra notporten under pursing (Tarasov, 1956).
Lyder brukes også for å tiltrekke fisk til fiskestedet. Fra prostens yaor.iaveeten fiske etter steinbit "på en strimling". Steinbit tiltrekkes av fiskestedet av særegne gurglende lyder.
Kraftige ultralydvibrasjoner kan drepe fisk (Elpiver, 1956).
Ved lydene fra fisken er det mulig å oppdage klasene deres. Kinesiske fiskere oppdager således gyteansamlinger av den store gule abboren Pseudosciaena crocea (Rich.) ved lydene fra fisken. Etter å ha nærmet seg det antatte stedet for ansamling av fisk, senker formannen til fiskerne et bambusrør ned i vannet og lytter til fisken gjennom det. I Japan er det installert spesielle radiofyr, "innstilt" til lydene fra noen kommersielle fisker. Når en fiskestim av denne arten nærmer seg bøyen, begynner den å sende passende signaler som varsler fiskerne om utseendet til fisk.
Det er mulig at lydene fra fisk blir brukt av dem som en ekometrisk enhet. Plassering ved å oppfatte lyder er spesielt vanlig, tilsynelatende, hos dyphavsfisk. I Atlanterhavet, i Porto Rico-regionen, ble det funnet at biologiske lyder laget, tilsynelatende, av dyphavsfisk, deretter ble gjentatt i form av en svak refleksjon fra bunnen (Griffin, 1950) .. Protasov og Romanenko viste at belugaen lager ganske sterke lyder, og sender som, den kan oppdage gjenstander som er opptil 15 .og lenger unna den.
Elektriske strømmer, elektromagnetiske oscillasjoner
I naturlige farvann er det svake naturlige elektriske strømmer knyttet til både jordisk magnetisme og solaktivitet. Det er etablert naturlige teluriske strømmer for Barents- og Svartehavet, men de finnes tilsynelatende i alle betydelige vannforekomster. Disse strømmene er utvilsomt av stor biologisk betydning, selv om deres rolle i biologiske prosesser i vannforekomster fortsatt er svært dårlig forstått (Mironov, 1948).
Fisk reagerer subtilt på elektriske strømmer. Samtidig kan mange arter ikke bare produsere elektriske utladninger selv, men tilsynelatende også skape et elektromagnetisk felt rundt kroppen. Spesielt et slikt felt er etablert rundt hoderegionen til lampreyen - Petromyzon matinus (L.).
Fisk kan sende og motta elektriske utladninger med sansene sine. Utslippene som produseres av fisk kan være av to typer: sterke, som tjener til angrep eller forsvar (se s. 110 nedenfor), eller svake, med et signal
betydning. I sjølampreyen (cyclostomes) tjener en spenning på 200-300 mV, som er opprettet nær fronten av hodet, tilsynelatende til å oppdage (ved endringer i feltet som er opprettet) objekter som nærmer seg hodet på lampreyen. Det er høyst sannsynlig at de "elektriske organene" beskrevet av Stensio (Stensio, P)27) i cephalaspids hadde en lignende funksjon (Yerekoper og Sibakin 1956, 1957). Mange elektriske ål produserer svake, rytmiske utladninger. Antall utslipp varierte i de seks undersøkte artene fra 65 til 1000 dager. Antall utslipp varierer også avhengig av fiskens tilstand. Så, i en rolig tilstand Mormyrus kannume Bui. produserer en puls per sekund; når den blir forstyrret, sender den opptil 30 pulser per sekund. Flytende salmebok - Gymnarchus niloticus Cuv. - sender pulser med en frekvens på 300 pulser per sekund.
Oppfatning av elektromagnetiske vibrasjoner i Mormyrus kannume Bui. utføres ved hjelp av en rekke reseptorer som ligger ved bunnen av ryggfinnen og innerveres av hodenervene som strekker seg fra bakhjernen. Hos Mormyridae sendes impulser av et elektrisk organ som er plassert på den kaudale pedunkelen (Wright, 1958).
Ulike typer fisk har ulik mottakelighet for effekten av elektrisk strøm (Bodrova og Krayukhin, 1959). Av de undersøkte ferskvannsfiskene viste det seg at gjedde var mest følsom, de minst følsomme var suter og lake. Svake strømmer oppfattes hovedsakelig av fiskeskinnsreseptorer. Høyere spenningsstrømmer virker også direkte på nervesentrene (Bodrova og Krayukhin, 1960).
I henhold til arten av reaksjonen til fisk til elektriske strømmer, kan tre faser av handlingen skilles.
Den første fasen, når fisken, etter å ha falt inn i strømmens handlingsfelt, viser angst og prøver å komme seg ut av den; i dette tilfellet har fisken en tendens til å innta en posisjon der kroppens akse vil være parallell med strømmens retning. Det faktum at fisk reagerer på et elektromagnetisk felt bekreftes nå av utviklingen av betingede reflekser hos fisk til det (Kholodov, 1958). Når en fisk kommer inn i strømmens virkefelt, øker pustehastigheten. Fisk har en artsspesifikk respons på elektriske strømmer. Så den amerikanske steinbiten - Amiurus nebulosus Le Sueur - reagerer sterkere på strømmen enn gullfisken - Carassius auratus (L.). Tilsynelatende reagerer fisk med høyt utviklede reseptorer i huden mer akutt på tok (Bodrova og Krayukhin, 1958). Hos samme fiskeart reagerer større individer tidligere på strømmen enn mindre.
Den andre fasen av virkningen av strømmen på fisken kommer til uttrykk i det faktum at fisken snur hodet mot anoden og svømmer mot den, og reagerer veldig følsomt på endringer i strømmens retning, selv svært små. Muligens er orienteringen til fisk under vandring til sjøen til teluriske strømmer knyttet til denne egenskapen.
Den tredje fasen er galvanonarcosis og den påfølgende døden til fisken. Mekanismen for denne handlingen er assosiert med dannelsen av acetylkolin i blodet til fisk, som fungerer som et medikament. Samtidig blir pusten og hjerteaktiviteten til fisken forstyrret.
I fiskeri brukes elektriske strømmer ved fangst av fisk, ved å rette dens bevegelse mot fiskeredskaper eller ved å forårsake sjokktilstand i fisken. Elektriske strømmer brukes også i elektriske barrierer for å holde fisk ute av turbinene på vannkraftstasjoner, inn i vanningskanaler, for å lede fisk til munningen av fiskepassasjer osv. (Gyul'badamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Røntgen og radioaktivitet
Røntgen har en kraftig negativ effekt på voksen fisk, så vel som på egg, embryoer og larver. Som vist av eksperimentene til G. V. Samokhvalova (1935, 1938), utført på Lebistes reticulatus, er en dose på 4000 g dødelig for fisk. Mindre doser når de utsettes for gonaden Lebistes reticulatus forårsaker en reduksjon i forsøpling og degenerasjon av kjertelen. Bestråling av unge umodne menn får dem til å underutvikle sekundære seksuelle egenskaper.
Ved penetrering i vann mister røntgenstråler raskt sin styrke. Som vist hos fisk, på en dybde på 100 m, reduseres styrken til røntgenstråler med det halve (Folsom og Harley, 1957; Publ. 55I).
Radioaktiv stråling har en sterkere effekt på fiskeegg og embryoer enn på voksne organismer (Golovinskaya og Romashov, 1960).
Utviklingen av atomindustrien, samt testing av atomære hydrogenbomber, førte til en betydelig økning i radioaktiviteten til luft og vann og akkumulering av radioaktive elementer i vannlevende organismer. Det viktigste radioaktive grunnstoffet som er viktig i organismers liv er strontium 90 (Sr90). Strontium kommer inn i fiskekroppen hovedsakelig gjennom tarmene (hovedsakelig gjennom tynntarmen), samt gjennom gjellene og huden (Danilchenko, 1958).
Hoveddelen av strontium (50-65%) er konsentrert i beinene, mye mindre - i innvollene (10-25%) og gjeller (8-25%), og ganske mye - i musklene (2-8% ). Men strontium, som hovedsakelig avsettes i bein, forårsaker utseendet av radioaktivt yttrium -I90 i musklene.
Fisk akkumulerer radioaktivitet både direkte fra sjøvann og fra andre organismer som tjener dem som mat.
Akkumulering av radioaktivitet hos ungfisk er raskere enn hos voksne, noe som er assosiert med høyere stoffskifte hos førstnevnte.
Mer mobile fisk (tunfisk, Cybiidae, etc.) fjerner radioaktivt strontium fra kroppen raskere enn inaktive (for eksempel Tilapia), som er assosiert med forskjellige metabolske hastigheter (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). Hos fisk av samme art som befinner seg i et lignende miljø, som vist i eksemplet med øreabbor - Lepomis, kan mengden radioaktivt strontium i beinene variere med mer enn fem pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Samtidig kan radioaktiviteten til fisk være mange ganger høyere enn radioaktiviteten til vannet den lever i. På Tilapia ble det således funnet at når fisk ble holdt i radioaktivt vann, var radioaktiviteten deres, sammenlignet med vann, den samme etter to dager, og seks ganger høyere etter to måneder (Moiseev, 1958).
Akkumuleringen av Sr9° i fiskens bein forårsaker utviklingen av den såkalte Urovs sykdom / assosiert med et brudd på kalsiummetabolismen. Menneskelig inntak av radioaktiv fisk er kontraindisert. Siden halveringstiden til strontium er svært lang (ca. 20 år), og den holdes godt fast i beinvevet, forblir fisken infisert i lang tid. Men at strontium er konsentrert hovedsakelig i beina, gjør det mulig å bruke utbenede fiskefileter i mat etter relativt kort lagret lagre (kjøleskap), siden ytrium konsentrert i kjøtt har kort halveringstid,
/vanntemperatur /
I fiskens liv er vanntemperaturen av stor betydning.
Som andre poikiltermiske, det vil si med en variabel kroppstemperatur, er fiskedyr mer avhengig av temperaturen i det omkringliggende vannet enn homotermiske dyr. Dessuten ligger hovedforskjellen mellom dem* i den kvantitative siden av prosessen med varmegenerering. Hos kaldblodige dyr går denne prosessen mye langsommere enn hos varmblodige dyr, som har en konstant temperatur. Så en karpe, som veier 105 g, avgir 10,2 kcal varme per kilo per dag, og en stær, som veier 74 g, allerede 270 kcal.
Hos de fleste fisker avviker kroppstemperaturen med bare 0,5-1 ° fra temperaturen i det omkringliggende vannet, og bare i tunfisk kan denne forskjellen nå mer enn 10 ° C.
Endringer i stoffskiftet hos fisk er nært knyttet til endringer i temperaturen i vannet rundt. I mange tilfeller! temperaturendringer fungerer som en signalfaktor, som en naturlig stimulans som bestemmer begynnelsen av en bestemt prosess - gyting, migrasjon, etc.
Utviklingshastigheten til fisk er også i stor grad relatert til endringer i temperaturen. Innenfor et visst temperaturområde observeres ofte en direkte avhengighet av utviklingshastigheten av temperaturendringer.
Fisk kan leve i en rekke temperaturer. Den høyeste temperaturen over + 52 ° C bæres av en fisk fra Cyprinodontidae-familien - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir., som lever i små varme kilder i California. På den annen side, crucian karpe - Carassius carassius (L.) - og dahlia, eller svart fisk * Dallia pectoralis Bean. - tåler jevn frysing, forutsatt at kroppsjuicene forblir ufrosne. Polartorsk - Boreogadus saida (Lep.) - fører en aktiv livsstil ved en temperatur på -2°C.
Sammen med fiskens tilpasningsevne til visse temperaturer (høye eller lave), er amplituden av temperatursvingninger som samme art kan leve ved, også svært viktig for muligheten for deres bosetting og liv under ulike forhold. Dette temperaturområdet for ulike fiskearter er svært forskjellig. Noen arter tåler svingninger på flere titalls grader (for eksempel karpe, suter, etc.), mens andre er tilpasset til å leve med en amplitude på ikke mer enn 5-7 °. Typisk er fisk i de tropiske og subtropiske sonene mer stenotermiske enn fisk på tempererte og høye breddegrader. Marine former er også mer stenotermiske enn ferskvannsformer.
Mens det totale temperaturområdet som en fiskeart kan leve ved, ofte kan være veldig stort, viser det seg vanligvis for hvert utviklingstrinn å være mye mindre.
Fisk reagerer ulikt på svingninger i temperatur og avhengig av deres biologiske tilstand. Så for eksempel kan laksekaviar utvikle seg ved temperaturer fra 0 til 12°C, og voksne tåler lett svingninger fra negative temperaturer til 18-20°C, og muligens enda høyere.
Vanlig karpe tåler vinteren med hell ved temperaturer fra negative til 20 ° C og over, men den kan bare mate ved temperaturer som ikke er lavere enn 8-10 ° C, og avler som regel ved en temperatur ikke lavere enn 15 ° C.
Typisk er fisk delt inn i stenotermiske, dvs. tilpasset en smal amplitude av temperatursvingninger, og eurytermiske - de. som kan leve innenfor en betydelig temperaturgradient.
Fiskearter er også knyttet til de optimale temperaturene de er tilpasset. Fisk på høye breddegrader har utviklet en type metabolisme som gjør at de kan fôres ved svært lave temperaturer. Men på samme tid, i kaldtvannsfisk (lake, taimen, sik), ved høye temperaturer, avtar aktiviteten kraftig og fôringsintensiteten reduseres. Tvert imot, hos fisk på lave breddegrader skjer intensiv metabolisme bare ved høye temperaturer;
Innenfor grensene for optimale temperaturer for en gitt type fisk, fører en temperaturøkning vanligvis til en økning i intensiteten av matfordøyelsen. Så, i voblaen, som man kan se av grafen (fig. 27), er fordøyelseshastigheten for mat kl.

L
th
II"*J
O
så zі

1-5" 5. 10-15" 15-20" 20-26"
Temperatur
5§.
Jeg
S"S-

Figur 27. Daglig inntak (stiplet linje) og hastighet for fordøyelse (heltrukken linje) av mort Rutilus rutilus casplcus Jak. ved forskjellige temperaturer (ifølge Bokova, 1940)
15-20 ° C er tre ganger mer enn ved en temperatur på 1-5 ° C. På grunn av økningen i fordøyelseshastigheten øker også intensiteten av fôrforbruket.

Ris. 28., Endring i oksygenkonsentrasjon dødelig for karpe med temperaturendring (fra Ivlev, 1938)
Endringer med temperaturendringer og fordøyelighet av fôr. Så i mort ved 16 ° C er fordøyeligheten av tørrstoff 73,9%, og ved 22 ° C -
81,8 %. Interessant nok forblir samtidig fordøyeligheten av nitrogenforbindelser i mort nesten uendret innenfor disse temperaturene (Karzinkin, J952); hos karpe, dvs. hos fisk som er mer dyrespisende enn mort, øker med temperaturøkning fordøyeligheten av fôr både generelt og i forhold til nitrogenforbindelser.
Naturligvis er є temperaturendring veldig
gassutvekslingen av fisk endres også sterkt. Samtidig endres ofte også minimumskonsentrasjonen av oksygen som fisken kan leve ved. Så for karpe, ved en temperatur på 1 ° C, er minimum oksygenkonsentrasjon 0,8 mg / l, og ved 30 ° C - allerede 1,3 mg / l (fig. 28). Naturligvis mengden
65
5. århundre NIKOLSKY
kisyofbda, konsumert av fisk ved forskjellige temperaturer, er også forbundet med tilstanden til fisken selv. " Г lt; "1 .
En endring i temperatur,: påvirker .; på „: en endring i intensiteten av fiskemetabolismen, er også assosiert med en endring i de toksiske effektene av ulike stoffer på kroppen. Ved 1°C er således den dødelige CO2-konsentrasjonen for karpe 120 mg/l, og ved 30°C synker denne mengden til 55-60 mg/l (fig. 29).

504*
Ris. 29. Endringer i konsentrasjonen av karbondioksid dødelig for karpe på grunn av endringer i temperaturen (fra Ivlev, 1938)
Med et betydelig temperaturfall kan fisk falle inn i en tilstand nær suspendert animasjon, og holde seg i mer eller mindre lang tid i en superkjølt tilstand, til og med fryse til is, som karpe og svartfisk. ¦
Kai - eksperimenter viste at når kroppen til en fisk fryser til is, forblir dens indre saft ufrosset og har en temperatur på omtrent - 0,2, - 0,3 ° C. Ytterligere avkjøling, forutsatt at fisken fryses i vann, fører til en gradvis reduksjon i temperatur fiskekropp, frysing av magevæsker og død. Hvis en fisk fryser ut av vannet, er frysingen vanligvis assosiert med foreløpig hypotermi og et fall i kroppstemperaturen i kort tid til og med -4,8 °, hvoretter frysing av kroppsvæsker oppstår og en svak temperaturøkning som følge av frigjøring av latent frysevarme. Hvis de indre organene og gjellene fryser, er fiskens død uunngåelig.
Tilpasningen av fisk til liv ved visse, ofte svært smale, temperaturamplituder er assosiert med utviklingen i dem av en ganske subtil reaksjon på temperaturgradienten.
. Hva er minimum temperaturgradient? reagere fisk
; "Ch. (av Bull, 1936). :
Pholis gunnelus (L.) "J . . . . . . 0,03°
Zoarces viviparus (L.) . ... . . , /..... . 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.), . . . . . . . . . . . 0,05°
Gadus morhua L. . . . . :. . . . i¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.) . ... . .4. . . ... 0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0,05°.
Pteuroriectes platessa (L.) . Y , . . . . . . . . . . . 0,06°
Spinachia spinachia (L!) 0,05°
Nerophis lumbriciformes Penn. , . . . . . . . . . 0,07°
Siden fisk er tilpasset livet under en viss

Tridenal temperatur i
Ris. ZO. Fordeling:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) i forbindelse med fordelingen av nærbunnstemperaturer (fra Andriyashev, 1939)
temperatur, er det naturlig at dens fordeling i et reservoar vanligvis er forbundet med temperaturfordelingen. Med endringer i temperatur, både sesongmessige og langsiktige, er forbundet med endringer i distribusjon av fisk.
"Begrensningen av enkelte fiskearter til bestemte temperaturer kan tydelig bedømmes ut fra den reduserte kurven for forekomsthyppigheten av individuelle fiskearter i forbindelse med temperaturfordelingen (fig. 30). Som eksempel har vi tatt representanter for familien. -
Agonidae - Ulcina olriki (Lfltken) og Stichaeidae -
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Som det fremgår av fig. 30, er begge disse artene begrenset i sin fordeling til ganske bestemte forskjellige temperaturer: Ulcina forekommer maksimalt ved en temperatur på -1,0-1,5 ° C, en * Eumesogrammus - ved +1, = 2 ° C.
, Når man kjenner til at fisk er begrenset til en viss temperatur, er det ofte mulig, når man søker etter kommersielle konsentrasjoner, å la seg lede av fordelingen av temperaturer i et reservoar, f Langsiktige endringer i vanntemperatur (som f.eks. Nord-Atlanteren på grunn av Hansen og Nansen, 1909), I årene med oppvarming i Hvitehavet var det tilfeller av fangst av relativt varmtvannsfisk som makrell - Scomber scombrus L., og i Kanins nese - hornfisk * - Belone beone (L.). Torsk trenger inn i Karahavet i perioder med smelting, og dens kommersielle konsentrasjoner vises selv utenfor kysten av Grønland. .
Tvert imot, i perioder med avkjøling, går arktiske arter ned til lavere breddegrader. For eksempel kommer polartorsken Boreogadus saida (Lepechin) inn i Hvitehavet i stort antall.
Plutselige endringer i vanntemperatur forårsaker noen ganger massedød av fisk. Et eksempel på denne typen er tilfellet med kameleonhodet-¦ Lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean (Fig. 31) Inntil 1879 var denne arten ikke kjent utenfor den sørlige kysten av New England.
I de påfølgende årene, på grunn av oppvarming, dukket det opp

Ris. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (kameleonhoder)
her i stort antall og ble et fiskeobjekt. Som et resultat av en skarp kulde som skjedde i mars 1882, døde mange individer av denne arten. De dekket havoverflaten med likene sine i milevis. Etter denne hendelsen, i lang tid, forsvant kameleonhodet fullstendig fra det angitte området og har først dukket opp igjen i de siste årene i et ganske betydelig antall. .
Død av kaldtvannsfisk - ørret, hvit laks - kan være forårsaket av en temperaturøkning, men vanligvis påvirker temperaturen ikke døden direkte, men gjennom en endring i oksygenregimet, som bryter pusteforholdene.
Endringer i fordeling av fisk på grunn av endringer i temperatur skjedde også i tidligere geologiske epoker. Det er for eksempel fastslått at i reservoarene som ligger på stedet for bassenget til det moderne Irtysh, i miocen var det fisk som var mye varmere enn de som bor i Ob-bassenget nå. Sammensetningen av Neogene Irtysh-faunaen inkluderte således representanter for slektene Chondrostoma, Alburnoides, Blicca, som foreløpig ikke finnes i Ishavsbassenget i Sibir, men som hovedsakelig er distribuert i Ponto-Aralo-Caepian-provinsen og tilsynelatende var . tvunget ut av polhavsbassenget som følge av klimaendringer mot avkjøling (V. Lebedev, 1959). ". %
Og på et senere tidspunkt finner vi eksempler på endringer i utbredelsesområde og antall arter under påvirkning av
endringer i omgivelsestemperaturen. Avkjølingen forårsaket av isbreenes begynnelse på slutten av tertiær og begynnelsen av kvartær førte således til at representanter for laksefamilien, begrenset til kaldt vann, klarte å bevege seg betydelig sørover til Middelhavsbassenget, bl.a. elvene i Lilleasia og Nord-Afrika. På den tiden var laks mye rikere i Svartehavet, noe som fremgår av det store antallet bein fra denne fisken i matrestene til den paleolittiske mannen.
I den post-glasiale perioden førte klimasvingninger også til endringer i sammensetningen av ikthyofaunaen. Så, for eksempel, under det klimatiske optimum for rundt 5000 år siden, da klimaet var noe varmere, inneholdt fiskefaunaen i Hvitehavsbassenget opptil 40 % av mer varmtvannsarter som asp - Aspius aspius (L.) , rudd - Scardinius erythrophthalmus (L.) og blåbrasmer - Abramis ballerus (L.) Nå finnes ikke disse artene i Hvitehavsbassenget; de ble utvilsomt tvunget ut herfra av avkjølingen som skjedde allerede før begynnelsen av vår tidsregning (Nikolsky, 1943).
Dermed er forholdet mellom utbredelsen av enkeltarter og temperatur veldig stort. Tilknytningen av representanter for hvert faunakompleks til visse termiske forhold forårsaker hyppig sammenfall av grenser mellom individuelle zoogeografiske regioner i havet og visse isotermer. For eksempel er den tempererte arktiske provinsen Chukotka preget av svært lave temperaturer og følgelig overvekten av den arktiske faunaen. De fleste av de boreale elementene trenger bare inn i den østlige delen av Chukchihavet sammen med varme strømmer. Faunaen i Hvitehavet, tildelt som et spesielt zoogeografisk område, er mye mer kaldtvann i sin sammensetning enn faunaen i den sørlige delen av Barentshavet som ligger nord for den.
Arten av utbredelse, migrasjoner, gyte- og fôringsområder for samme art i ulike deler av utbredelsesområdet kan være forskjellig på grunn av temperaturfordelingen og andre miljøfaktorer. For eksempel stillehavstorsken Gadus morhua macrocephalus Til. - utenfor kysten av den koreanske halvøya ligger hekkesteder i kystsonen og i Beringhavet på dyp; fôringsområder er det motsatte (fig. 32).
De adaptive endringene som finner sted hos fisk med endringer i temperatur er også forbundet med en viss morfologisk omorganisering. Så, for eksempel, hos mange fisker er den adaptive responsen på endringer i temperatur, og dermed vanntettheten, en endring i antall ryggvirvler i kaudalområdet (med lukkede hemalbuer), dvs. en endring i hydrodynamiske egenskaper på grunn av tilpasning til bevegelse i vann.tetthet.

Lignende tilpasninger er også observert hos fisk som utvikler seg ved forskjellige saltholdigheter, noe som også er assosiert med en endring i tetthet. Samtidig bør det bemerkes at antall ryggvirvler endres med endringer i temperatur (eller saltholdighet) i løpet av segmentet

februar
200

№
Dybde 6 m Beringgrav
Vestlig
Kamchatka
Tatar proliy ~1
Den sørlige delen av den 3" japanske snuten,
b "°
Dgust 100 200
Den sørlige delen av Japanhavet

Ris. 32. Utbredelse av stillehavstorsk Gadus morhua macrocephalus Til. i ulike deler av distribusjonsområdet i forbindelse med temperaturfordelingen; skrå skyggelegging - avlssteder (fra Moiseev, 1960)
W
Dybde 6 m
beringovo
hav
Vestlig
Kamchatka
tatarisk
prolius

kroppsbevegelser. Hvis denne typen påvirkning finner sted på senere stadier av utviklingen, er det ingen endring i antall metamerer (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Et lignende fenomen ble observert for en rekke fiskearter (laks, cyprinider, etc.). En lignende type forandring finner sted hos enkelte fiskearter.
og i antall stråler i uparrede finner, som også er assosiert med tilpasning til bevegelse i vann med forskjellige tettheter.
Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot betydningen av is i fiskens liv. Formene for påvirkning av is på fisk er svært forskjellige] Dette er direkte en temperatureffekt, siden når vann fryser, stiger temperaturen, og når isen smelter, synker den. Men andre former for ispåvirkning er mye viktigere for fisk. Spesielt stor er betydningen av isdekket som en isolator av vann i atmosfæren. Ved oppfrysing stopper vindens påvirkning av vann nesten helt opp, tilførselen av oksygen fra luften osv. bremses kraftig (se nedenfor) Ved å isolere vann fra luft gjør is det også vanskelig for lys å trenge inn i Det til slutt, is har noen ganger på fisk og mekanisk påvirkning: Det er tilfeller der i kystsonen fisk og kaviar som ble skylt i land ble knust av is Is spiller også en viss rolle i å endre den kjemiske sammensetningen av vann og saltholdighet : vann, og under massiv isdannelse endres ikke bare saltinnholdet i vannet, mens det øker, men også forholdet mellom salter. Smelting av is, tvert imot, forårsaker en reduksjon i saltholdighet og en endring i saltsammensetningen av motsatt natur. "da.-/det"

Fisk - innbyggere i vannmiljøet

Fisk lever i vann, vann har en betydelig tetthet og det er vanskeligere å bevege seg i det enn i luft.

Hva slags fisk bør være for å overleve i vannmiljøet?

Fisk er preget av:

Oppdrift
effektivisering
Slip
Infeksjonsbeskyttelse
Orientering i miljøet

Oppdrift

Spindelformet kropp
Kroppen er lateralt komprimert, strømlinjeformet
Finner

Strømlinjeform og gli:

Flislagt vekt

bakteriedrepende slim

Fiskens bevegelseshastighet

Den raskeste fisken seilfisk.Hun svømmer fortere enn en gepard løper.

Hastigheten til en seilbåtfisk er 109 km / t (for en gepard - 100 km / t)

Merlin - 92 km/t

Fisk - wahoo - 77,6 km/t

Ørret - 32 km/t raskere enn gjedde.

Madder - 19 km/t raskere

Gjedde - 21 km/t

Karas - 13 km / t

Og visste du at...

Den sølvhvite fargen på fisk og glansen på skjell avhenger i stor grad av tilstedeværelsen av guanin i huden (en aminosyre, et nedbrytningsprodukt av proteiner) Fargen endres avhengig av leveforholdene, alder og helse til fisken. .

De fleste fiskene har sølvfarge og samtidig er buken lys og ryggen mørk. Hvorfor?

Beskyttelse mot rovdyr - mørk rygg og lys mage

Sanseorganer til fisk

Syn

Øynene til fisk kan bare se på nært hold på grunn av den sfæriske linsen nær den flate hornhinnen, som er en tilpasning for syn i vannmiljøet. Vanligvis er øynene til fisken "innstilt" for syn på 1 m, men på grunn av sammentrekningen av glatte muskelfibre kan linsen trekkes tilbake, noe som oppnår synlighet i en avstand på opptil 10-12 m.

2) Tyske iktyologer (forskere som studerer fisk) har funnet ut at fisk skiller farger godt, inkl. og rødt.

Flyndre går utenom røde, lysegrønne, blå og gule garn. Men fisken ser nok ikke grå, mørkegrønne og blå garn.

Lukt og smak

1) Fiskens smaksorganer er lokalisert i munnen, på leppene, i hodebunnen, på kroppen, på antennene og på finnene. De bestemmer først og fremst smaken av vann.

2) Lukteorganene er sammenkoblede sekker foran på skallen. Utover åpner de seg med nesebor. Luktesansen hos fisk er 3-5 ganger finere enn hos hunder.

Tilstedeværelsen av vitale stoffer av fisk kan fastslås i en avstand på 20 km. Laksen fanger lukten av den innfødte elven fra en avstand på 800 km fra munningen

Sidelinje

1) Et spesielt organ går langs sidene av fisken - sidelinjen. Den fungerer som et balanseorgan og for orientering i rommet.

Hørsel

Forsker Karl Frisch studerte ikke bare syn, men også hørselen til fisk. Han la merke til at den blinde fisken hans for eksperimenter alltid dukket opp når de hørte fløyta. Fiskene hører veldig godt. Øret deres kalles det indre øret og ligger inne i skallen.

Norske forskere har funnet ut at enkelte fiskearter er i stand til å skille lydvibrasjoner fra 16 til 0,1 Hz. Dette er 1000 ganger større enn følsomheten til det menneskelige øret. Det er denne evnen som hjelper fisken til å navigere godt i gjørmete vann og på store dyp.

Mange fisker lager lyder.

Forskerne spinner, grynter, knirker. Når en flokk med vitenskapsmenn svømmer på en dybde på 10-12m, høres sænkning

Marine midshipman - suser og kvekker

Tropiske flyndre lager lyden av en harpe, klokken ringer

Snakk som fisk

Mørk karpe - Khryap-khryap

Lett croaker - prøv-prøv-prøv

Guineahane - track-track-track eller ao-ao-xrr-xrr-ao-ao-hrr-hrr

Elvesteinbit - oink-oink-oink

Sjøkarpe - kvakk-kvakk-kvakk

Brisling - u-u-u-u-u-u

Torsk - kvitre-kvitre-kvitre (stille)

Sild - hvisk lavt (tsh - tsh-tsh)

I havets kalde og mørke dyp er vanntrykket så stort at ingen landdyr kunne tåle det. Til tross for dette er det skapninger som har vært i stand til å tilpasse seg slike forhold.
I havet kan du finne en rekke biotoper. I marine dybder I den tropiske sonen når vanntemperaturen 1,5-5 ° C, i polarområdene kan den falle under null.
Et bredt spekter av livsformer er representert under overflaten på en dybde hvor sollys fortsatt er i stand til å motta, gir mulighet for fotosyntese, og gir derfor liv til planter, som i havet også er det første elementet i den trofiske kjeden. .
Usammenlignelig flere dyr lever i tropiske hav enn i arktiske farvann. Jo dypere, artsmangfoldet blir dårligere, det er mindre lys, vannet er kaldere, og trykket er høyere. På en dybde av to hundre til tusen meter lever rundt 1000 arter av fisk, og på en dybde på tusen til fire tusen meter - bare hundre og femti arter.
Vannbeltet med en dybde på tre hundre til tusen meter, der skumringen hersker, kalles mesopelagial. På mer enn tusen meters dyp er mørket allerede på vei, spenningen i vannet her er veldig svak, og trykket når 1 tonn 265 kilo per kvadratcentimeter. Dyphavsreker av slekten Myobiotis, blekksprut, haier og andre fisker, samt mange virvelløse dyr, lever på slike dyp.

ELLER VET DU AT...

Dykkerekorden tilhører bruskfisken basogigasu, som ble oppdaget på 7965 meters dyp.
De fleste virvelløse dyr som lever på store dyp er svarte i fargen, og de fleste dyphavsfiskene er brune eller svarte. Takket være denne beskyttende fargen absorberer de det blåaktige grønne lyset fra dypt vann.
Mange dyphavsfisk har en luftfylt svømmeblære. Og til nå forstår ikke forskere hvordan disse dyrene tåler det enorme vanntrykket.
Hanner av noen arter av dyphavs breiflabb fester seg med munnen til buken på større hunner og fester seg til dem. Som et resultat forblir mannen knyttet til kvinnen for livet, mater på hennes bekostning, de har til og med et felles sirkulasjonssystem. Og hunnen, takket være dette, trenger ikke å lete etter en hann i gyteperioden.
Det ene øyet til en dyphavsblekksprut som lever nær de britiske øyer er mye større enn det andre. Ved hjelp av et stort øye navigerer han i dybden, og han bruker det andre øyet når han kommer opp til overflaten.

Evig skumring hersker i havets dyp, men mange innbyggere i disse biotopene lyser i forskjellige farger i vannet. Gløden hjelper dem å tiltrekke seg en partner, bytte, og også skremme fiender. Gløden til levende organismer kalles bioluminescens.
BIOLUMINEVITENSKAP

Mange dyrearter som bor i det mørke havdypet kan avgi sitt eget lys. Dette fenomenet kalles den synlige gløden til levende organismer, eller bioluminescens. Det er forårsaket av enzymet luciferase, som katalyserer oksidasjonen av stoffer som produseres av lys-luciferin-reaksjonen. Dette såkalte "kalde lyset" kan skapes av dyr på to måter. Stoffer som er nødvendige for bioluminescens, lokalisert i kroppen eller i kroppen til lysende bakterier. Hos den europeiske breiflabben vokser lysemitterende bakterier som finnes i vesikler i enden av ryggfinnen foran munnen. Bakterier trenger oksygen for å gløde. Når fisken ikke har tenkt å sende ut lys, stenger den av blodårene som fører til stedet i kroppen hvor bakteriene holder til. Fisk scalpelus spotted (Pryobuchiernatp parurebum) bærer milliarder av bakterier i spesielle poser under øynene, ved hjelp av spesielle lærfolder lukker fisken helt eller delvis disse posene, og regulerer intensiteten av det utsendte lyset. For å forsterke gløden har mange krepsdyr, fisk og blekksprut spesielle linser eller et lag med celler som reflekterer lys. Innbyggerne i dypet bruker bioluminescens på forskjellige måter. Dyphavsfisk lyser i forskjellige farger. For eksempel stråler fotoforene til en ribbe-bjørk grønnaktig, og fotoforene til en astrones sender ut en fiolettblå farge.
SØKER ETTER EN PARTNER
Innbyggerne i dyphavet tyr til forskjellige måter å tiltrekke seg en partner i mørket. Lys, lukt og lyd spiller en viktig rolle i dette. For ikke å miste hunnen, bruker menn til og med spesielle triks. Forholdet mellom menn og kvinner av Woodlanders er interessant. Livet til den europeiske breiflabben er bedre studert. Hanner av denne arten finner vanligvis en stor hunn uten problemer. Med sine store øyne legger de merke til hennes typiske lyssignaler. Etter å ha funnet en hunn, fester hannen seg godt til henne og vokser til kroppen hennes. Fra den tiden fører han en tilknyttet livsstil, til og med mating gjennom hunnens sirkulasjonssystem. Når en breiflabb legger eggene sine, er hannen alltid klar til å befrukte henne. Hanner av andre dyphavsfisker, for eksempel gonostomer, er også mindre enn hunner, noen av dem har en velutviklet luktesans. Forskere mener at i dette tilfellet etterlater hunnen et luktspor som hannen finner. Noen ganger er hanner av den europeiske breiflabben også funnet ved lukt av hunner. I vann beveger lyder seg over lang avstand. Derfor beveger hannene til de trehodede og paddelignende finnene på en spesiell måte og lager en lyd som skal tiltrekke hunnens oppmerksomhet. Paddefisk gir ut horn, som overføres som "boop".

På en slik dybde er det ikke lys, og planter vokser ikke her. Dyr som lever i havets dyp kan bare jakte på de samme dyphavsinnbyggerne eller spise ådsler og råtnende organiske rester. Mange av dem, som holothurianer, sjøstjerner og muslinger, lever av mikroorganismer som de filtrerer ut av vannet. Blekksprut tærer vanligvis på krepsdyr.
Mange arter av dyphavsfisk spiser hverandre eller jakter små byttedyr for seg selv. Fisk som lever av bløtdyr og krepsdyr må ha sterke tenner for å knuse skjellene som beskytter byttets myke kropper. Mange fisker har et agn rett foran munnen som lyser og tiltrekker byttedyr. Forresten, hvis du er interessert i en nettbutikk for dyr. kontakt.

Dyphavsfisk regnes som en av de mest fantastiske skapningene på planeten. Deres unikhet forklares først og fremst av de tøffe eksistensforholdene. Det er grunnen til at dypet i verdenshavene, og spesielt dyphavsdepresjoner og skyttergraver, slett ikke er tett befolket.

og deres tilpasning til eksistensforholdene

Som allerede nevnt, er ikke havdypet så tett befolket som for eksempel de øvre lagene av vannet. Og det er grunner til dette. Faktum er at eksistensbetingelsene endres med dybden, noe som betyr at organismer må ha noen tilpasninger.

Livet i mørket. Med dybden avtar lysmengden kraftig. Det antas at den maksimale avstanden som en solstråle reiser i vann er 1000 meter. Under dette nivået ble det ikke funnet spor av lys. Derfor er dyphavsfisk tilpasset livet i fullstendig mørke. Noen fiskearter har ikke fungerende øyne i det hele tatt. Øynene til andre representanter er tvert imot veldig sterkt utviklet, noe som gjør det mulig å fange selv de svakeste lysbølgene. En annen interessant enhet er selvlysende organer som kan gløde ved hjelp av energien fra kjemiske reaksjoner. Slikt lys letter ikke bare bevegelse, men lokker også potensielle byttedyr.
Høytrykk. Et annet trekk ved dyphavseksistensen. Det er grunnen til at det indre trykket til slike fisker er mye høyere enn til deres grunne slektninger.
Lav temperatur. Med dybden synker temperaturen på vannet betydelig, så fisken er tilpasset livet i et slikt miljø.
Mangel på mat. Siden artsmangfoldet og antall organismer avtar med dybden, er det derfor svært lite mat igjen. Derfor har dyphavsfisk overfølsomme organer for hørsel og berøring. Dette gir dem muligheten til å oppdage potensielle byttedyr på stor avstand, som i noen tilfeller måles i kilometer. Forresten, en slik enhet gjør det mulig å raskt gjemme seg fra et større rovdyr.

Du kan se at fiskene som lever i dypet av havet er virkelig unike organismer. Faktisk er et stort område av verdenshavene fortsatt uutforsket. Det er derfor det nøyaktige antallet dyphavsfiskarter er ukjent.

Mangfold av fisk som lever i vanndypet

Selv om moderne forskere bare kjenner en liten del av befolkningen i dypet, er det informasjon om noen svært eksotiske innbyggere i havet.

Bathysaurus- den dypeste rovfisken som lever på en dybde på 600 til 3500 m. De lever i tropiske og subtropiske vannrom. Denne fisken har nesten gjennomsiktig hud, store, velutviklede sanseorganer, og munnhulen er strødd med skarpe tenner (selv vevet i ganen og tungen). Representanter for denne arten er hermafroditter.

hoggorm fisk– Nok en unik representant for undervannsdypet. Den lever på 2800 meters dyp. Det er disse artene som bor i dypet. Hovedtrekket til dyret er dets enorme hoggtenner, som minner litt om de giftige tennene til slanger. Denne arten er tilpasset tilværelsen uten konstant mat - magen til fisk er så strukket at de kan svelge hele en levende skapning som er mye større enn dem selv. Og på halen til fisken er det et spesifikt lysende organ, ved hjelp av hvilket de lokker byttedyr.

Angler- en ganske ubehagelig skapning med store kjever, en liten kropp og dårlig utviklede muskler. Den lever videre Siden denne fisken ikke kan jakte aktivt, har den utviklet spesielle tilpasninger. har et spesielt lysende organ som frigjør visse kjemikalier. Potensielt byttedyr reagerer på lys, svømmer opp, hvoretter rovdyret svelger det fullstendig.

Faktisk er det mye flere dybder, men ikke mye er kjent om deres levesett. Faktum er at de fleste av dem bare kan eksistere under visse forhold, spesielt ved høyt trykk. Derfor er det ikke mulig å trekke ut og studere dem - når de stiger til de øvre lagene av vannet, dør de rett og slett.