İnci istiridye bir hermafrodittir. Aile: Margaritiferidae = Tatlı su inci midyeleri. Hukuki açıdan hermafroditler kimlerdir?

Tanım

Büyük çift kabuklu yumuşakça (kabuk uzunluğu 160 mm'ye kadar). Dışında, kabuk koyu kahverengi veya siyahtır (genç örneklerde sarı-yeşil), genellikle uzun, oval-dörtgen, hafif dışbükeydir. Üstler neredeyse çıkıntı yapmaz.

Umbo'nun yakınındaki kabuk genellikle ciddi şekilde aşınmıştır ve periostracum tamamen tahrip olmuştur; umbo heykeli yalnızca en genç örneklerde görülebilir. Valflerin içinde, dorsal kenarlarında sadece ön ön dişlerden oluşan bir kilit vardır.

Sağ kapakta, diş yüksek düzensiz dörtgen piramit şeklindedir ve umbo'nun altına, biraz önüne yerleştirilmiştir. Sol kapakta 2 ana diş vardır, daha az belirgindir ve hafif bir çöküntü ile ayrılır. Kapağın ventral kenarı genellikle düz veya hafif içbükeydir. Sedef tabakası kalın, beyaz, pembemsi bir belirti ile, genellikle yeşil benekli.

Yayma

Atlantik kıyılarının kuzeydoğu nehirleri. ABD, doğu Kanada, uygulama Avrupa, Baltıklar, Beyaz Rusya ve kuzeybatıdaki ormanlık bölge. Rusya. Rusya topraklarında Karelya, Murmansk, Leningrad ve Arkhangelsk bölgelerinden bilinmektedir. Görünüşe göre, türün orijinal aralığı bas nehirlerini kapsıyordu. Beyaz, Barents ve Baltık denizleri. Şimdi menzil önemli ölçüde azaldı.

Yetişme ortamı

Bir dişinin doğurganlığı 2-6 milyon glochidia'dır. Suyun akışıyla pasif olarak balığın solungaçlarına ulaşırlar, balığın epitel hücreleriyle kaplanırlar ve 10-11 ay içinde yavru yumuşakçalara dönüşürler. Balıklara önemli bir zararı kaydedilmemiştir. Yaz aylarında balıkların solungaçlarından yavru yumuşakçalar dökülür. 10-20 yaşlarında cinsel olgunluk.

Yumurtlama yeteneği yaşam boyunca korunur. 130 yıla kadar yaşa. Glochidia (%99,99) ve 5 yıla kadar (%95) gençlerin evresinde en yüksek ölüm oranı. İlkbaharda doğal ölümün ana nedenleri, yaz aylarında buzun kaymasıdır - yırtıcı hayvanlar tarafından yemek.

nüfus

Hepsi icinde. Amerika ve zap. Avrupa, şimdi sayı birkaç milyon kişiyi geçmiyor. XX yüzyılda. Nüfus yüzde 90'dan fazla azaldı. En büyük nüfus Rusya'da kaldı: Murmansk bölgesinin nehirlerinde. (yaklaşık 150 milyon kişi) ve Karelya (yaklaşık 42 milyon kişi). Yumuşakçaların yoğunluğu nehir tabanının 200 ind./m2'sine kadardır.

Çoğu nehirde yoğunluk daha düşüktür (12 ind./m2'den az). Yumuşakçaların sayısındaki hızlı düşüş ve bazı yerlerde bunların tamamen ortadan kalkması, yumuşakçaların kaçak avlanması ve endüstriyel balıkçılığı, ormansızlaşma, gübreleme, böcek ilaçları, kereste raftingi, endüstriyel atıklarla su kirliliği, asit yağmuru, nehir yatağındaki ıslah çalışmalarından kaynaklanmaktadır. , avlanma ve balık barındıranların sayısını azaltan faktörler (aşırı avlanma, barajların inşası, diğer balık türlerinin iklimlendirilmesi vb.).

Yumuşakçaların sayısı ve dağılımı aynı zamanda mineralizasyon derecesinden, suyun kimyasal bileşiminden ve oksijen doygunluğundan, akımın hızından, toprağın doğasından, sıcaklıktan ve yeterli yoğunlukta ev sahibi balığın varlığından etkilenir.

Güvenlik

IUCN-96 Kırmızı Listesi, Avrupa Kırmızı Listesi, Bern Sözleşmesi Ek 3'te listelenmiştir. Kandalaksha ve Laponya rezervlerinde, "Panajärvi" Milli Parkı'nda küçük inci midye popülasyonları vardır. 80'lerin sonunda. bazı nehirlerde yumuşakçaları yeniden iklimlendirmeye yönelik girişimlerde bulunuldu.

Rusya, doğal rezervuarlarda ve somon çiftlikleri temelinde üremeyi yoğunlaştırmak için yöntemler geliştirilmiştir. Su kalitesinin sıkı kontrolü ve izlenmesi, kirlenmemiş havzalarda korunan alanların oluşturulması yoluyla ötrofikasyon ve kirlilik olasılığını azaltmak gerekir. (özellikle önemli - Kola Yarımadası'ndaki Varzuga ve Umba nehirlerinin ve Karelya'daki Keret Nehri'nin kalan son büyük yenilenebilir popülasyonlarında), inci midyelerin yaşam alanlarındaki endüstriyel ve ıslah çalışmalarını sınırlamak, gelişmiş yöntemlerle popülasyonlarını eski haline getirmek, somon balıklarının iklimlendirilmesi, inci midyelerin barınağı olarak hizmet etmemek, inci midye popülasyonlarını eski haline getirmenin yolları ve çevre mevzuatı üzerine araştırma alanındaki çalışmaların uluslararası koordinasyonu, uzmanlaşmış çiftliklerde yumuşakçaların üremesi.

Kaynaklar: Zhadin, 1938; 2. Zyuganov ve diğerleri, 1993; 3. Ziuganov ve diğerleri, 1994; 4. Genç, Williams, 1984; 5. Bauer, 1989; 6 Woodward, 1994; 7. Zyuganov ve diğerleri, 1988; 8. Zyuganov ve diğerleri, 1990; 9. Zyuganov ve diğerleri, 1991.

Tarafından düzenlendi: V.V. Zyuganov, A.A. zotin

Çift kabuklular (Çift kabuklular)

Tatlı su kütlelerimizdeki çift kabuklular (Bivalvia) sınıfının büyük temsilcileri arasında en yaygın yumuşakçalar, Unionidae (perlovitsa) - nehir nerlovitsa (Unio) ve dişsiz (Anodonta) ailesinin üyelerini içerir; inci istiridye (Margaritana) kuzeyde, kuzeybatıda ve Uzak Doğu'da sık sık bulunmaz (Zhadin).

Kıyıdan ağ ile sıradan balık avında, arpa ve dişsiz nadiren yakalanır; Onları elde etmenin en iyi yolu, yüzerken veya bir tekneden, bu yumuşakçaların süründüğü, kuma yarı gömülü olduğu ve arkalarında uzun oluk benzeri izler bıraktığı alt toprağı tırmıklamak için güçlü kenarlı bir ağ ile oturmak, sığlıklarda açıkça görülebilir. Çekilmiş bir kabukta, her iki kabuk valfı da sıkıca sıkıştırılır. Bu pozisyonda sadece kabuğun dış yüzeyi ile tanışabilirsiniz; iç yüzeyini görmek için yanına, nehrin kumlu kıyısında her zaman çok sayıda bulunan boş bir kabuk kabuğu koymakta fayda var; inceleme için, her iki kabuk vananın da henüz parçalanmadığı birini seçmelisiniz.

Kabuğun dış yüzeyinden çıkıntılı, biraz yükseltilmiş bir kısım görüyoruz - bu onun en eski kısmı veya tepesi; üst kenarın bulunduğu kenara kabuğun üst kenarı, karşısındaki kenara ise alt kenarı denir. Kabuğun daha geniş ucu ön kenar boşluğunu temsil eder ve daha dar, biraz uzun ve apeksten uzak olan arka kenar boşluğunu temsil eder. Apeksin arkasında, her iki kabuk valfinin de birbirine bağlandığı elastik bir plaka veya bağ vardır. Her bir kabuk valfin üst yüzeyi eşmerkezli olarak çizgilidir; kemerlerin bazıları diğerlerinden daha keskin bir şekilde çıkıntı yapar, kabuğun tüm uzunluğu boyunca uzanır ve biraz kırışık bir görünüme sahiptir; bunlar, kabuk büyümesindeki kış duraklamalarına karşılık gelen yıllık yaylardır ve bunlardan bazı tahminlerle kabuğun yaşı belirlenebilir. Yukarıdan, kabuk, büyüme çizgileri taşıyan yeşilimsi-kahverengi veya kahverengimsi bir stratum corneum ve aşağıdan, parlak, pürüzsüz bir sedef tabakası ile oluşturulur; kırıldığında, azgın ve sedef tabakalar arasında mat beyaz bir porselen tabakasının bulunduğu görülebilir. Kabuğun enine kesitlerinin mikroskobik incelemesi, porselen tabakanın, kabuk yüzeyine dik bir doğrultuda birbiri üzerine yakın bir şekilde uzanan kalkerli prizmalardan oluştuğunu gösterdi; sedef tabakası birbiri üzerine uzanan çok sayıda ince, yine kalkerli tabakalardan oluşur. Üzerlerine düşen ışığı kırar ve yansıtırlar, bu nedenle kabuğun iç yüzeyi çeşitli renklerde veya farklı dedikleri gibi süsenlerde dökülür. Sedef tonu, kabuğa bakarken hangi tarafa ve hangi açıya bağlı olarak değişir, üzerine ışık düşer. Kalsiyum karbonat kabuğun %98'ini oluşturur.

Bazen, bazı mekanik hareketlerin etkisi altında, kabuğun dış azgın tabakası yok edilir ve serbest karbon dioksit bakımından zengin yumuşak sularda kolayca çözülen alttaki prizmatik tabaka ortaya çıkar ve bu tür sulardaki yumuşakça kabukları aşınır (daha fazlası için). ayrıntılar için bkz. Zhadin, 1933, s. 39).

Kabuğun (IV, 1) iç yüzeyinde, kalınlaşmış üst kenarı veya menteşe plakası görülmektedir. Karşı plakanın girintilerine giren ve sözde "kale" oluşturan çıkıntılar veya dişler taşıdığı için böyle adlandırılır; litamentin önündeki dişler kısa ve masif, arkasındakiler uzun ve incedir. Böylece kale tam olarak inci arpa ile ifade edilir; inci istiridyesinde bazı dişler küçülür, dişsizlerde ise tamamen yoktur, bu yüzden adı buradan gelmektedir. Önde ve: kabuğun iç yüzeyinin arka uçlarında, kabuk kapaklarının kaslarının bağlanma noktalarında sedef tabakasının düzensizliklerinden oluşan noktalar vardır; Bu oldukça güçlü kasların kasılma kuvvetiyle, kabuk valfleri birbirleriyle sıkıca sıkıştırılır ve kabuk sudan çekilirse, vücudu bir süre gerekli nem kaynağını korur. Kabuk açan bağın etkisi en iyi ölü hayvanlarda gözlenir; bağın büzülmesinin etkisi altında, kabuk valfleri biraz açılır, bu da içeriklerinden kurtulan kabuklar üzerinde fark edilir derecede iyidir.

Kabuğun şekline ve yapısına göre büyük kabuklarımızın üç göz cinsi ayırt edilebilir. Dişlerin yapısında ve kilitleme aparatında belirgin bir farklılığa ek olarak, arpa (Unio), ön uca yakın belirgin bir tepe noktasına (V, 3) sahip uzun sert duvarlı bir kabuk ile ayırt edilir; Dişsizlerin (Anodonta) kabuğu geniş ovaldir, ince duvarlıdır, tepesi hafif çıkıntılıdır, bazı türlerde üst kenarının omurgası yüksektir (V, 5). İnci istiridyenin (Margaritana) kabuğu büyük, uzun, kalın duvarlı, neredeyse düz veya hatta biraz içbükey bir alt kenara sahiptir; üst kenar, alt kenar boşluğuna kısmen paraleldir (VI, 1).

Canlı bir yumuşakça gözlemleriyle bir kabuğun yumuşak gövdesinin yapısı ile tanışmaya başlamak en uygunudur. Bunu yapmak için, kabuğu kumlu bir akvaryuma veya sadece su ve kumdan oluşan bir leğene koyun ve sakinleşmesine izin verin. İlk başta, kabuk yan tarafında hareketsiz yatıyor. Sonra kabuğunun valfleri hafifçe açılır ve oluşan boşluğun ön kenarından, dil şeklinde etli bir organ - kabuğun bacağı - yavaş yavaş, çok yavaş bir şekilde çıkıntı yapmaya başlar; bacak yavaş yavaş uzar, kama şeklini alır ve kuma batar (IV, 2). Bundan sonra, yumuşakçanın gövdesi dikey bir pozisyon alır ve hafifçe ileri ucunu kumun içine sokar; bundan sonra, kabuk, kumlu tabanda sığ bir oluk şeklinde karakteristik bir iz bırakarak yavaş yavaş hareket etmeye başlar. Salyangozlar hareketlerinde hızlı değilse, dişsiz ve arpa daha da yavaştır. Kama şeklindeki bacaklarını ön ucu yere gelecek şekilde fırlatırlar ve ardından tüm vücutlarıyla kendilerini yukarıya doğru çekerler. Bacağı öne doğru itmek, ona akan kana bağlıdır ve geri çekilmesi, kabuğun duvarına bağlı kasların kasılması ile yapılır; bacak kaslarının bağlanma yerleri kabuğun iç yüzeyinde kontaktörlerin kaslarının izlerinin yanında görülebilir. Fizikçi ve ünlü doğa bilimci Réaumur, bu yumuşakçaları mecazi olarak yerde yatan, bir cismi elleriyle tutan ve bacaklarını hiç kullanmadan tüm vücuduyla ona çeken bir adamla karşılaştırır. Nehir arpası, her seferinde 2-3 santimetre zar zor hareket eden 4 dakikada sadece 5 adım atıyor. Dişsiz gibi, dikey yüzeylere tırmanma konusunda söz konusu değil.

Kabuk yavaş yavaş dip boyunca sürünürken veya hareketsiz oturduğunda, ön kenarını kuma oyarak ve arkadan dışarı çıktığı zaman, kabuk valfleri biraz aralıklıdır (IV, 2.3). Kabuk valflerin oluşturduğu boşluğa bir el büyüteci ile dikkatlice bakıldığında, manto loblarının kenarlarında kapalı olduğu görülebilir; arkada, mantonun kenarları iki yerde zayıf bir şekilde kesilir ve aralık, bitişik dudaklar, açıklıklar veya sifonlar oluşturma şeklinde biraz uzar, üstteki daha küçük olan dışarı çıkar ve alt olan büyük - addüktör (IV, 2, 3 ). İlkinin kenarları kalınlaştırılmış ve pürüzsüzdür. İkincisinin kenarları, küçük parmak şeklindeki papillalarla oturmuş pigmentlidir. Papillalardan birine iğne veya kamışla dokunmak yeterlidir, sifonal açıklık kapanırken mantonun kenarı çekilir ve bundan sonra kapanış kaslarının kasılması nedeniyle kabuk valfler kapanmaya başlar. Ezilmiş karkas kabuğun çatlamasına yaklaşacak şekilde suya eklerseniz, karkas partiküllü suyun alt, önde gelen sifona nasıl çekildiğini görebilirsiniz; bir süre sonra mürekkebin üstten akan su ile birlikte sifondan dışarı çıktığı görülüyor; fırlatılan jet oldukça güçlüdür ve karkasın parçacıkları oldukça uzaktadır.

Kabuğun yumuşak gövdesinin yapısını tanımaya devam etmek için, onu sıkıştıran kapakları keserek kabuğun açılması gerekir. Bunu sabit bir malzeme üzerinde yapmak daha uygundur. "Kabuk ön ucu yukarı gelecek şekilde sol elden alınır, kapakçıkların arasına ön kapama kasının kesildiği bir bistüri yerleştirilir (IV, 4). bağ dışarı. Neşter arkadan sokularak arka kapanış kası kesilir" ( Zhadin). Kabuğu çıkardıktan sonra, mantonun dış duvarının salgıları ile büyüme sürecinde oluşan kabuk valfinin her iki tarafını simetrik olarak kaplayan yumuşakça derisi, mantosu görülebilir. Mantonun alt kıvrımları kabuğa, izleri kabuk üzerinde manto çizgisi adı verilen bir iz bırakan bir dizi ince kas tarafından bağlanır (IV, 1). Manto loblarının dış kenarlarının kapanmasıyla oluşan boşluğa manto boşluğu, solungaç veya solunum boşluğu denir (IV, 5). Bu boşluğun ortasında bir yumuşakçanın kaslı bir bacağı vardır ve her iki yanında bir çift katmanlı solungaç asılıdır. Ağız açıklığı bacağın önünden öne açılır; yanlarında, küçük eşleştirilmiş üçgen plakalar olan kabuğun ağız lobları bulunur. Bacağın arkasındaki karşıt çiftlerin solungaçları kısmen birbirleriyle kaynaşmıştır; bu solungaç komissürünün önünde kalan boşluk, kabuğun anüsünün de açıldığı yukarıda bulunan solungaç boşluğuna veya kloak boşluğuna (IV, 7) yol açar. Kloak boşluğu küçük bir sırt açıklığı ile dışa doğru açılır; ve geniş bir arka, yani yukarıda bahsedilen bir çıkış sifonu (IV, 2, 3, 7). Bacak yüzeyi, solungaçlar ve mantonun iç duvarları siliyer epitel ile kaplıdır (IV, 6, 8).

Her solungaç, birbirine bitişik birçok iplikten oluşan, bir kafes gibi birbirine bağlanan çift bükümlü bir plakadır. Solungaçların yarıklarından su, intragiller boşluğa süzülür ve oradan kloak boşluğuna ve dışa doğru sifondan girer: solungaçlar sürekli olarak bir tatlı su akımı ile yıkanır (IV, 7). Bu tür filtreleme ile suda asılı kalan maddeler solungaç kafesinde tutulur; yiyecek için uygun olan, mukusla kaplanır ve yiyecek parçacıkları, solungaç epitelinin kirpikli kirpiklerinin çalışmasıyla topaklar halinde ağız açıklığına sürülür; ağız açıklığında yiyecek biriktiğinden yumuşakçalar tarafından yutulur. Herhangi bir nedenle, kullanılmayan artıklar kloak boşluğuna itilir ve dışkı ve filtrelenmiş su ile birlikte dışarı doğru çıkarılır. Su, kloak boşluğunun boşluğundan kuvvetle dışarı atılabilir: 7,5 cm uzunluğunda bir nehir kabuğunda, su kabuktan 40 cm uzunluğa kadar bir jetle dışarı atılır.

Rezervuarın dibinde yarı toprağa batmış olarak yaşayan, alttaki su sütununun üzerindeki süspansiyonlar nedeniyle yaşayan, siliyer epitelin kirpiklerinin aralıksız aktivitesi sayesinde yavaş kabuklar, en enerjik filtre besleyicileridir: bir büyük kabuk 1 litre suyu kafes solungaçları ile 40 dakika boyunca geçirir, bu günde yaklaşık 40 litre su - rezervuarlarımızda yaşayan çok sayıda kabuk ve sürekliliğini hesaba katarsak önemli bir miktar onların filtrasyon aktivitesi. Kabuklar, siltlerin dönüştürülmesinde büyük rol oynar; çok miktarda mukus bırakarak siltleri bağlar ve sıkıştırırlar.

Hassas vücutlarının bir su akışıyla kuvvetlice yıkanmasıyla düşük hareketlilik koşullarında tuhaf bir yaşam tarzı, laminabranch yumuşakçaların fizyolojisi ve morfolojisinin belirli özelliklerini yaratır. Orta derecede oksijen gereksinimi olan organizmaların genellikle yaşadığı alt bölgenin sakinleri olarak, büyük kabuklar, özellikle: Unio, oldukça oksifilik organizmalardır ve bunların yaşadığı su kütlelerindeki oksijen rejimi, kış ve yaz eksikliklerinden arındırılmış olmalıdır. Morfolojik olarak, durumun benzersizliğinin keskin bir iz bıraktığı biçimleri temsil ederler: gözleri yoktur, gerçek dokunaçları yoktur, yutakları yoktur, yiyecek ezici organları yoktur, çiftleşme organları yoktur. Gelecekteki kaderlerinin belirsizliği ile birlikte atılan cinsel ürünlerin miktarı çok büyük. Kabuklardaki yavruların gelişimi ve dağılımı, biyosenotik olarak hareketli bir yaşam süren organizmalarla, yani balıklarla ilişkilidir.

Her olgun glochidium, son derece gelişmiş bir kilitleme kasının kasılması nedeniyle kabuk valfleri geniş açılan ve hızla ve kolayca kapanan küçük bir çift kabuklu yumuşakçadır. Kabuğun alt kenarları keskin dişlerle donatılmıştır ve uzun yapışkan bir byssus ipliği larvanın ihmal edilebilir bacağından uzanır (V, 1). Solungaçların boşluğunu ve annenin vücudunu terk eden glochidia, zaman zaman üçgen kabuklarının valflerini çarparak yattıkları yere düşer; kabuk kapandığında, alttan yukarı doğru yüzerler. Bazı balıklar, örneğin bir levrek yakınında yüzerlerse, byssus mukus derisine yapışır, kabuk valfleri kapanır ve dişlerini balığın derisine batırır; bu nedenle, glochidium, geçici konağının gövdesinin yüzeyine sıkıca bağlıdır. Yakında, glochidium tenli hale gelir veya dedikleri gibi, kistlenir. Balık organizması için yabancı bir cisim olan glochidia, konağın çevresindeki dokuların iltihaplanmasına neden olur. Üzerindeki yaşamları boyunca, glochidia, konağın dokuları ve suları ile beslenir ve gelişimini tamamlar; Mayıs - Haziran veya Temmuz aylarında genç yumuşakçalar balığın derisini terk eder, rezervuarın dibine düşer ve özgür bir yaşam tarzına geçer.

Kabukların kendilerinin, vücut uzunluğu yaklaşık 6-7 cm olan küçük bir balığın yavrularının gelişimi için barınak sağladığını belirtmek ilginçtir - acılık Rhodeus sericeus (= R. amarus, V, 2) Dişi acılık yumurta bırakır büyük çift kabuklu yumuşakçaların manto boşluğunda Unio ve Anodonta. Yumurtlama başlamadan önce dişiler, 5-7 cm uzunluğa ulaşan ve kırmızımsı bir tüp şeklinde sarkan bir yumurtlama organı yetiştirmeye başlar. Ovipositor büyüdükçe yumurta ile dolar. Doldurma tamamlandığında, dişi acı, yumurtlayıcıyı, suyun geçişine hizmet eden kabuğun yarığına sokar ve yumuşakçaların solungaç boşluğuna yumurta bırakır ( Berg'e göre yumurtlayıcının uzunluğu balığın uzunluğunu aşabilir.). Burada erkeğin canlı yemi ile döllenirler. Kapalı bir kabuğun koruması altında, acı yumurtalar güvenli bir şekilde gelişir; yaşamlarının ilk zamanını kabuğun çatısı altında geçiren yavru yumurtadan; Belli bir yaşa ulaştıktan sonra genç balıklar ortaya çıkar ve bağımsız bir yaşam tarzına başlar.

Bu balığın çiftleşme mevsimi boyunca hardal ve yumuşakçaların davranışları, akvaryumdaki gözlemlerden Zolotnitsky tarafından son derece renkli bir şekilde tanımlanmıştır. "Yumurtlama sırasında erkek yanardöner bir renk alır: sırtı yeşilimsi-kahverengi olur, solungaçları ve yanları pembe sedef ile dökülür, yan şerit parlak mavi olur ve anal yüzgeç kıpkırmızı olur. yumurtlayan dişi, anüsün arkasından sarkan, balığa son derece orijinal bir görünüm veren kırmızımsı-turuncu bir yumurtlayıcıyı serbest bırakır. Hardallı bir akvaryuma yumuşakçalar eken Zolotnitsky, balığın davranışını şöyle anlatıyor: “Hardallar, Unio'nun akvaryumdaki varlığını fark eder etmez, hemen en güçlü alarmı verdiler: kabukların etrafında yüzerek, onlara dokundular, sonra uzaklaştı, birbirini kovaladı ve tekrar Ertesi sabah, dişinin genellikle küçük bir kanca biçimindeki, zar zor fark edilen yumurtlayıcısı, bir gecede uzadı, böylece kuyruk yüzgecinin arkasına gitti ve dişi aşağı indiğinde, sürüklendi. altta. O sırada erkek alarmdaydı, dişiyi bir an bile bırakmadan kovalıyordu. Lavaboya yaklaşırken şiddetle titremeye başladı." Gerçek yumurtlama şu şekilde gerçekleştirilir: "Dişide yumurtlama cihazının sonuna yakın bir kalınlaşma görülür ve içinde bir yumurta küçük bir pirinç tanesi şeklindedir. Dişi bir kabuktan diğerine yüzdü, erkek onu takip etti ya da önünde, kabuğun kendisini inceledi.Kabuğa yaklaşan dişi, yumurtaları açıkça görülebilecek şekilde, tıpkı gövdesiyle katmanları salladığı gibi, yumurtlama cihazını sallamaya başladı ve altındaki yumurtlayıcı, zaman zaman onu kabuğun mantosundaki deliğe indirmeye çalıştı.Bu manevralar on dakika sürdü.Sonunda, muhtemelen kabuğun pozisyonunu uygun bulduktan sonra, dişi karnına sert vurdu ve, ovipositor tüpünü hızla kendi altına bükerek, hepsini kabuğa indirdi.Erkek hemen dişinin peşinden sütü kabuklara salmak için koştu.

Hardalın üremeye böylesine şaşırtıcı bir şekilde uyarlanması, bıraktığı az sayıda yumurtadan kaynaklanmaktadır. Suda olağan şekilde gelişirlerse, rezervuarların yırtıcı sakinlerinin avı olurlar ve tamamen yok edilebilirler, bu da hardalların yok olmasına yol açar.Yumurtaları dişsiz veya arpa kabuğunun içine koymak, vermek için mükemmel bir yoldur. birkaç çocuğunuz için güvenilir koruma. Kabuğun içinden sürekli bir su akışı, yumurtaların gelişimi için gerekli oksijeni ve yavrular için yiyecek sağlar. Bu zamanda, hardal yumuşakçalarla yakından ilişkilidir; balık, deyim yerindeyse, yumuşakçaların kiracısıdır ve dahası, sahibine hiçbir zararı yoktur. İki hayvanın bu oranı birlikte yaşamadır; daha doğrusu, acılık bir yumuşakçanın bir arada yaşadığıdır. Gorchak, kendi adına, glochidia'sını derisi üzerinde taşıyan kabuklar için faydalı olabilir.

perlovitsi(Unio) tatlı sularımızda yaygın olarak bulunur. En yaygın olanı iki türdür: inci arpa(Unio resim, V, 3) ve kama şeklindeki arpa(Unio tumidus, V, 4); her iki tür de akan suyu tercih eder, ancak su yeterli miktarda oksijene sahipse göllerde ve büyük göletlerde de bulunur. Adı geçen arpa türünün kabuk uzunluğu 6-10 cm arasında değişmektedir.Üçüncü tür ise arpadır. arpa oval(Unio crassus) ilk iki türden daha az yaygındır, ayrıca sadece nehirlerde ve ilk iki türden biraz daha yüksek bir akış hızı koşulunda. Glochidia Unio pictorum, inci suları arasında en büyüğüdür. Volga, Kama, Oka gibi büyük nehirlerde, ortak arpa (Unio pictorum) kıyı bölgesinde kumlu, kumlu-siltli ve kil-kumlu tabanlarda bulunur, ancak akımın yavaş olduğu kanallarda, dallarda ve zakosyalarda hakimdir, ve toprak daha siltlidir, Kama şeklindeki arpa (Zhadin) aynı koşullarda yaşar.

Çeşit dişsiz(Anodonta) son derece değişkendir ve çok sayıda çeşit oluşturur. Anodonta piscinalis (V, 5) nehirlerde bulunur, ancak Unio türleri kadar karakteristik değildir. Anodonta piscinalis var. Volga'da yaşıyor. volgensis Shad.; kabuğunun uzunluğu 6-14 cm'dir Anodonta anatina, Neva ve Ladoga Gölü de dahil olmak üzere nehirlerde ve göllerde yaşar; kabuğu 6-8 cm uzunluğundadır.Anodonta cygnea (V, 6) ve değişken Anodonta cellensis durgun suda yaşar; göllerde, öküz ırmağı göllerinde ve göletlerde baskındırlar ve göl-gölet Anodonta cygnea bazen 20 cm uzunluğa ulaşan devasa formlar verir; adı geçen iki türün normal boyları 9-16 cm'dir.

Ortak inci istiridye(Margaritana margaritifera), üstleri genellikle yenen masif, kalın duvarlı, uzun kabuğu ile ayırt edilir (VI, 1). Sedef tabakası parlak beyazdır. Herhangi bir yabancı cisim, örneğin bir kum tanesi, kabuk valfi ile ona bitişik yumuşakçanın mantosu arasına girerse, hayvan üzerinde tahriş edici bir etkiye sahiptir ve mantonun derisi sertleştirici bir anne salgılamaya başlar. yabancı cismi her taraftan saran sedefli madde (VI, 2 ); sonunda, bir yumuşakçada ağrılı bir oluşum olan bir inci oluşur (VI, 3). Nehir incileri deniz incilerinden çok daha düşük değerlidir.

Bunlar Perlovitsa ailesine (Unionidae) ait büyük laminabranchlarımız; göllerde ve nehirlerde yaşarlar ve çıkarılmaları bazen zorluklarla ilişkilendirilir.

Küresel aileye (Sphaeriidae) ait küçük yaprakçıkları bulmak çok daha kolaydır. Bu küçük çift kabuklular bir su ağına takılır. çalılıkları veya siltli bir tabanı olan bir gölet, göl veya nehre yapılan hemen hemen her gezi. Sphaerium, bezelye (Pisidium) ve kaslar (Musculium = Galyculina) cinsine aittirler; boyutları 20-25 mm'yi ve bezelye için 10-11 mm'yi geçmez. Adlandırılmış cinsler, kabuk uçlarının konumu ve şekli ile kolayca ayırt edilir: bezelyede (Pisidium), uç, kabuğun ortasından arka ucuna (VI, 5) az ya da çok yer değiştirir; küre (Sphaerium) ve kasta (Musculium), apeks ortada bulunur ve küre içinde geniş bir şekilde yuvarlanır, hafifçe çıkıntı yapar (VI, 4) ve kasta dar, papiller, yukarıda güçlü bir şekilde çıkıntı yapar üst kenar (VI, 7); büyük balık türlerinin kabukları 15-20 mm uzunluğundadır, bezelye kabukları ise genellikle 10 mm'ye ulaşmaz. Sphaeriidae'nin kabuğu incedir, ince çizgilidir, sedef tabakası tahriş etmez ve kapanış kaslarının izleri zayıftır.

Sharovka azgın(Sphaerium corpeum, VI, 4) çalılıklar arasında yaşar ve bu yumuşakça, ayaklarının salgıladığı mukus yardımıyla bitkilerin yüzeyinde sürünerek onlara tutunabilir; Sharovka, siltli veya kumlu toprağa girebilir, ancak derin değil. Sphaeriidae'deki manto lobları, bacak açıklıkları ve iki sifon hariç, dış kenarlarında kaynaşmıştır. Yumuşakça sakin olduğunda ve öndeki yarı açık kabuktan bir bacağını öne koyduğunda, aynı zamanda vücudun arka ucunda, alt kısmı gelen sifon olan ihale, kasılma yarı saydam tüpleri ortaya çıkarır ve üstteki giden olandır. Dış solungaç, iç solungaçtan daha küçüktür.

Tüm Sphaeriidae gibi, azgın hermafrodit. Döllenmiş yumurtalar, solungaç yapraklarının iç kısmında bunun için tasarlanmış özel bir boşlukta yumurtadan çıkar; burada embriyolar; tüm gelişimlerinden geçerler ve önemli bir boyuta ulaşmış ve zaten cinsel olarak olgunlaşmış küçük yumuşakçalar annenin kabuğundan çıkar; sayıları, özellikle genç bireylerde küçüktür ve boyutları nispeten büyüktür - bazen annenin organizmasının boyutunun 1 / 5'ine ulaşırlar.

Şarovka nehri(Sphaerium rivicola) Sphaeriidae'nin en büyüğüdür; kabuğunun uzunluğu 20 ve bazen 25 mm'ye ulaşır. Siltli ve siltli bir tabanda nehirlerde ve nehir durgun sularında yaşar.

Bezelye cinsi (Pisidium), birbirinden ayırt edilmesi zor türler açısından zengindir; onlar çift kabukluların en küçüğüdür. Şek. 6 sekmesi. VI, açık kabuklu ve mantonun sol kıvrımlı bir bezelyesini göstermektedir; Aynı zamanda, vücudun arka yarısının kısalmasının organların dizilişine nasıl yansıdığını görebiliriz. Bezelyenin dış solungaçları içtekinden çok daha büyüktür (VI, 6'da yana çevrilir). İç solungaç bir üçgen şeklindedir, uzunlamasına ekseni kabuğun uzunlamasına eksenine neredeyse dikey olarak yönlendirilir ve solungaç filamentleri neredeyse ona paralel uzanır. Bacak dar. Kapanan kaslar, hayvanın vücudunun kenarlarına yakındır. Yavrular solungaçlardan çıkar ve önemli bir boyuta ulaşır.

En büyük bezelye türlerinden biri nehir bezelyesi(Pisidium amnicum) 10-11 mm'ye ulaşan bir kabuk uzunluğuna sahip: (VI, 5), bu yumuşakça genellikle nehirlerin ve durgun suların kıyılarına yakın siltli kumlu tabanda bulunur. Göllerin siltli ve siltli diplerinde çok sayıda bezelye türü yaşar; Bunların arasında, soğuk sularda ve temiz göllerde yaşayan, 100 m'nin üzerine, hatırı sayılır bir derinliğe inen, 2.5 mm kabuk uzunluğuna sahip küçük bir Pisidium conventus vardır.

Bezelye Pisidium obtusale (kabuk uzunluğu 3.5 mm, VI, c) ve Pisidium casertanum (kabuk uzunluğu 4 mm) en küçük rezervuarların dibinde yaşar ve geçici kurumalarına dayanabilir, toprağa girerek, kapaklarını sıkıca kapatabilir. küçük kabuk ve böylece vücudunuzu nemli tutar.

gölet kası(Musculium lacustre), alışılmadık derecede hassas, ince duvarlı bir kabuk ile şişmiş bir tepe ile ayırt edilir; kabuk valfler hafif dışbükey ve kesit olarak dardır. Bu tür, küçük büyümüş ve bataklık su kütlelerinin (VI, 7) karakteristiğidir; kabuk uzunluğu 7,5 mm.

Tatlı sularımızın lamel solungaçları arasında çok özel bir yer Dreissena(Dreissena polymorpha), Dreissenidae ailesine aittir. Bu yumuşakça, deniz formlarıyla, özellikle midyelerle en büyük benzerliği korudu. Kabuğun yüzeyi, enine zikzak koyu çizgili yeşilimsi; kabuk uzunluğu 30-40 mm. Mantonun kenarları, bacak yarıkları ve kısa sifon boruları dışında kaynaşmıştır.

Dreissena bağlanma yeri olarak çok çeşitli nesneleri seçer: onun byssus'u bir taşa, ıslak bir ağaca, zebra midyelerinin genellikle kabuğun arka kenarına yakın yerleştirildiği Unio veya Anodonta kabuğuna eşit derecede iyi yapışır (VI, 9). Dreissena ayrıca teknelerin, mavnaların, vapurların veya dalgaların karaya attığı odunların diplerinde güçlendirilir, böylece bazen en uzak yolculukları üstlenir.

Dreissena, Ponto-Hazar havzasına özgüdür. Burada ilk olarak Pallas tarafından 1769'da Ural Nehri'nde ve daha sonra Volga havzasındaki diğer araştırmacılar tarafından bulundu; Dinyeper'de, Dreissena polymorpha 1844'te Kessler tarafından keşfedildi. Yukarı doğru hareket eden dreiosena, Hazar ve Karadeniz'in nehir havzalarına geniş çapta yerleşti ve navigasyonun gelişmesiyle ve özellikle bağlantı kanallarının kazılmasıyla nüfuz etti. Baltık Denizi havzasına girdi ve İngiltere'ye yayıldığı Batı Avrupa'nın göllerini ve nehirlerini doldurdu. Tamamen kapalı su kütlelerinde zebra midyesinin varlığının gösterdiği gibi, bu yumuşakça, kanalların arabuluculuğu olmadan bile, sürüklenen tekneler ve balıkçılık ekipmanlarının (Ovchinnikov) yardımıyla yerleşerek su havzalarının üstesinden gelebilir.

Bir rezervuara yerleştikten sonra, Dreissena, içinde büyük zararlara neden olabilecek, gemilerin hareketini engelleyen ve hidroelektrik istasyonlarının çalışmasına müdahale eden kitleler halinde gelişir. Dneproges'de, bu yumuşakça, basınçlı boruların ızgaralarında ve hidroelektrik istasyonlarının kalkanlarında bol miktarda gelişir ve hatta bazen istasyonun su kaynağına (Zhuravel) nüfuz eder. Dreissena kısa süre sonra yeniden ürediği için yapıların periyodik olarak temizlenmesi pek yardımcı olmaz. Byssus veya tüm yumuşakça üzerinde yıkıcı etkisi olan bir ajanın icadı, çözümü birçok araştırmacı tarafından üzerinde çalışılan önemli bir ekonomik sorundur.

Uyuyan Hermafrodit (Uyuyan Hermafrodit): Heykeltıraş: Gian Lorenzo Bernini, tarih 1620, Malzeme mermer, Boyut 169 cm

Uyuyan Hermafrodit, Polycles (MÖ 155) adlı iki Helenistik heykeltıraş tarafından bronz bir orijinalin iyi bir Roma kopyası olarak tanımlanmıştır; Orijinal bronz örnek, Pliny'nin Doğa Tarihi'nde bahsedilmiştir.

Uyuyan Hermafrodit, heykeltıraş ve İtalyan sanatçı Giovanni Lorenzo Bernini tarafından 1620'de bir şilte üzerinde yatan gerçek boyutlu bir Hermafroditi betimleyen antik bir mermer heykeldir. Form kısmen Venüs ve diğer çıplak kadınların antik tasvirlerinden ve kısmen de Dionysos/Bacchus'un çağdaş Helenistik tasvirlerinden gelmektedir. Heykel, günümüze ulaşan versiyonların sayısına bakılırsa, Helenistik çağda ve antik Roma'da çokça tekrarlanan bir konudur. On yedinci yüzyılın başlarında keşfedilen Uyuyan Hermafrodit, Borghese koleksiyonunun bir parçası oldu ve daha sonra bugün bulunduğu Paris'teki Louvre'a satıldı.

Resmin konusu müstehcen bir şey değil. Heykeltıraş, perisi Salmacis ile birleşen, formlarını alan, ancak ikili bir erkek yaratık olan, ancak göğüsleri ve kadın formları olan Hermes ve Afrodit'in oğlunu tasvir etti. Heykeltıraş Yunan stilini ifade eden bir tema buldu: rahat çıplaklık, sürprizin etkisi ve teatrallik yüzyıllar sonra İtalyan Barok sanatında birleştirildi, burada Bernini tarafından resmedildi, Yunan heykellerinin tamamen masum göründüğü şehvetli fahişeleri tasvir etti.

Borghese'nin orijinal kopyası

Antik heykel on yedinci yüzyılın ilk on yıllarında keşfedildi, Santa Maria della Vittoria topraklarında, Diocletian hamamlarının yakınında ve Sallust bahçelerinde kazıldı. Keşif, ya kilise temelleri yerdeyken (1608'de) ya da kafesler dikildiğinde yapılmıştır.

Heykel, on altı yıl sonra da olsa, mimarı Giovanni Battista Soria'nın hizmetlerini sipariş eden ve kilisenin cephesi için ödeme yapan bir uzman olan Kardinal Scipio Borghese'ye sunuldu. Yeni Villa Borghese'de ona Hermafrodit Odası adı verilen bir oda tahsis edildi.

1620'de Scipio'nun çırağı Gian Lorenzo Bernini'ye, Hermafrodit'in yaslandığı bir şilte benimsemesi için altmış scudis ödendi; o kadar çarpıcı bir şekilde gerçekçiydi ki, ziyaretçiler onu bir test etmeye meyilliydi.

Heykel, 1807'de, Borghese koleksiyonundan birçok parçayla birlikte, Pauline Bonaparte ile evli olan Principe Camillo Borghese'den satın alındı ​​ve Louvre'a nakledildi ve burada Algernon Charles Swinburne'ün 1863'te "Hermafrodit" şiirine ilham kaynağı oldu.

Eski kopyalar

Uyuyan Hermafrodit'in 2. yüzyıldan kalma bir kopyası 1781'de bulundu. Üçüncü bir Roma mermeri çeşidi, 1880'de, Roma'yı yeni birleşik İtalya'nın başkenti yapmak için yapılan inşaat çalışmaları sırasında keşfedildi. Şu anda Roma Ulusal Müzesi'nin bir parçası olan Museo Palazzo Massimo Alle Terme'de sergileniyor.

Ek antik kopyalar, Floransa'daki Uffizi'de, Vatikan'daki Vatikan Müzeleri'nde ve St. Petersburg'daki Hermitage Müzesi'nde bulunabilir.

Modern kopyalar

Rönesans'tan bu yana çeşitli ortamlarda birçok kopya üretildi.Tam boyutlu bir kopyası İspanya Kralı IV. Philip için bronz olarak (Velázquez tarafından sipariş edildi) ve şimdi Prado Müzesi'nde ve Versailles'de (heykeltıraş Martin Carlier, İngiltere'de) yayınlandı. mermer). Kompozisyon açıkça Velazquez'in şu anda Londra'da bulunan Rokeby Venus tablosundan etkilenmiştir. Giovanni Francesco Susini tarafından derlenen ve imzalanan daha küçük ölçekli bir bronz kopya Metropolitan Sanat Müzesi'ndedir. François Duquesnoy tarafından fildişi renginde üretilen daha küçük bir kopya ölçeği, 1640'larda Roma'da John Evelyn tarafından satın alındı. Amerikalı sanatçı Barry X Ball, 2010 yılında tamamlanan Carrara mermer kaide üzerinde Belçika siyah mermerinden yapılmış Louvre versiyonuna kıyasla gerçek boyutlu bir replika sundu.

Tarih

Frigya'daki İda Dağı'nda naiadlar tarafından büyütüldü. Bir keresinde gölün kıyısında, genç adama ilk görüşte aşık olan ve ona gelini olmayı teklif eden güzel perisi Salmakida ile tanışır. Aşk hakkında hiçbir şey bilmeyen genç adam, perinin aşkını korkuyla reddetti. Hermafrodit yıkanmaya karar verdiğinde, peri onu suya kadar takip etti ve genç adamı kucakladı. Salmakida'nın dualarına kulak veren tanrılar, kızın bedenini sevgilisinin bedenine sonsuza kadar bağladılar ve Hermafrodit gölden çıktı, hem erkek hem de kadın oldu. Afrodit ve Hermes, isteği üzerine gölü büyülü hale getirdiler ve o zamandan beri sularına giren herkes Hermafrodit ile aynı oluyor. Perinin aşkının anısına göle Salmakida adı verildi.

Kült merkezi. Kült, 4. yüzyılın başında Attika'da popülerdi. M.Ö.

Bu düzen, kabuk ve vücut yapısı, dağılım ve yaşam tarzı bakımından çok farklı olan 13 yumuşakça ailesini içerir. Aynı zamanda, boyut olarak büyük ölçüde küçültülebilen ön kapatma kasının daha fazla veya daha az azalmasıyla birleşirler ( eşit olmayan kas- Anisomyaria) veya genellikle kabuğun ortasında yer alan yalnızca bir büyük kapanış kası vardır ( tek kas- Monomyaria).

Çoğu zaman bu bütün bağ dişlerinin ayrılması isminde eşit olmayan kas. Gerçek bir kilidin olmaması, tüm düzen için ortaktır, ancak bazılarında (Mytilidae) umbo'nun altında umbo altında diş benzeri çıkıntılar vardır. Valfler, esas olarak bir bağ (bağ) yardımıyla birbirine bağlanır. Solungaçlar filamentlidir (Filibranchia), vücudun her iki tarafında iki katlanmış (dış ve iç) tabakadan (yarı solungaçlar) oluşur. Uzun tüylü kirpikler, ince bükülmüş solungaç filamentlerinden oluşurlar ve önce inen ve sonra yükselen dizleri oluştururlar. Ayrı solungaç filamentleri birlikte büyümezler, ancak özel diskler üzerinde oturan sert kirpiklerin yardımıyla yalnızca birbirleriyle kenetlenirler. Solungaç filamentlerinin çıkan ve inen kolları, yalnızca kıvrım noktalarında veya çıkan bacaklarının uçlarında bağ dokusu köprüleriyle birlikte büyüyebilir.

Hemen hemen tüm ligamentöz dişler epifauna formlarıdır, yani toprağın yüzeyinde yaşarlar, byssus'ları ile ona yapışırlar veya hatta taşlara ve kayalara bir valf ile büyürler veya toprağın yüzeyinde serbestçe uzanırlar ve hatta olabilir. yüzmek; bazıları kısmen toprağa "sıkışmış" yaşıyor. Genç formlar, genellikle yetişkinlerde küçülen bacaklarının yardımıyla serbestçe hareket eder. Hepsi aktif filtre besleyicilerdir.

Bu müfrezeden, yapıları, yaşam tarzları veya ekonomik önemleri açısından ilginç olan sadece bazı temsilcilerini ele alacağız.

Mytilidae familyası birçok yaygın türü içerir: midye, modiol, musculus, mytilasters vb., dünyanın denizlerinde, özellikle sığ bölgelerinde yaygın olarak dağılmıştır. Hepsinin kama şeklinde "mytilid" tipi bir kabuğu vardır; ön kapanış kası küçük ve dar, arka kas ise büyük ve yuvarlaktır.

Pek çok türü yenilebilir ve ticari olan en çok bilinen midyeler: yenilebilir midye(Mytilus edulis), Uzak Doğu dev midye veya siyah kabuk(Crenomytilus grayanus), akdeniz karadeniz midyesi(M. galloprovincialis), Kaliforniya(M. californianus), Midye Macellan(M. magellanicus) ve diğerleri.

Midyeler, genellikle toplu yerleşimler oluşturdukları kıyı bölgesinin yaygın sakinleridir. Birbirleriyle birleşerek, kıyılarda sözde fırçaları oluştururlar; kıyıda ve denizin daha açık kesimlerinde sığ su altı sularında büyük konsantrasyonlarına medyan bankaları denir.

Midye, önde daralmış, arkada genişlemiş, uzun, kama şeklinde bir kabuğa sahiptir. Bağlı yaşam biçimleriyle bağlantılı olarak, umbo kabuğun ön (sivri) ucuna kaydırılır. Kabuğun rengi koyu, genellikle mavi-siyah, iç yüzeyi ince bir sedef tabakasına sahiptir. Birkaç küçük kilit dişi vardır; byssus iyi gelişmiştir.

Byssal iplikleri salgılayan bez, midyelerde, küçük parmak benzeri bir bacakta bulunur ve yetişkin midyelerde, hareketsiz yaşam tarzları nedeniyle motor işlevini neredeyse tamamen kaybeder. Genç midyeler (1-2 cm'den kısa) iyi hareket edebilirler ve bu onları bir akvaryumda gözlemlerken görülebilir. Yetişkin midyeler, yaşam alanlarını yalnızca çok olumsuz koşullar altında değiştirir, byssus'u keser ve yeni bir yere taşınır. Güçlü byssus iplikleri, en güçlü sörfe bile dayanmalarını sağlar ve yalnızca en güçlü fırtınanın dalgalarının darbeleri midye demetlerini kırabilir ve yerleşimlerini harap edebilir. Sadece kayalar üzerinde bir byssal iplik kalıntıları ağı, kabuk kalıntıları ve kırık bir kabuk, son yoğun yerleşim yerlerini gösterir.

Byssal bezi iki bölümden oluşur: biri bacağın derinliklerinde, tabanında ve diğeri ön ucunda bulunur. Bezin ilk kısmı tarafından salgılanan ipliğin maddesi, bacağın alt yüzeyi boyunca yukarıya doğru uzanan oluğa girer. Burada, bezin başka bir kısmı tarafından salgılanan özel bir bağlantı diski ile alt tabakaya yapışır. Byssus'un iplikleri, alt tabakaya belirli bir sırayla tutturulur ve çapalar gibi gerginlikleri ile hayvanı tutar. Ek olarak, bacakları geri çekmek için midye, içeriden valflere bağlı birkaç çift kas içerir. Kasılmaları ile yumuşakçalar yukarı çekilir ve alt tabakaya bastırılır ve sadece byssus ipliklerine asılmaz, bu nedenle çok güçlü sörflerde bile midye kayaların üzerinde kırılmaz.

Midyeler ikievciklidir, ancak cinsiyetleri yalnızca genç formlarda, kısmen manto kıvrımlarında yatan olgunlaşan gonadlarının rengiyle belirlenebilir: sıradan bir yenilebilir midyenin erkeklerinde manto kremdir ve kadınlarda turuncudur. -kırmızı ve Uzakdoğu dev midyesinde sırasıyla beyaz ve pembe renktedir. Midye yılın en sıcak zamanında ürer. Yumurtaların döllenmesi, cinsel ürünlerin atıldığı suda gerçekleşir.

Midyelerin doğurganlığı çok yüksektir ve yaşla birlikte artar. Genellikle, her döşeme sırasında dişi midye 5 ila 12 milyon yumurta ve büyük örnekler - 25 milyona kadar atar Dişi dev midye yaşamın altıncı yılında üremeye başlar (bu midyenin yaşam beklentisi yaklaşık 20 yıldır ), her seferinde yaklaşık 20 milyon yumurta bırakır. Döllenmeden yaklaşık 20 saat sonra, su sütununda iki yüzme gününden sonra bir yelkenli larvaya (veliger) dönüşen yumurtadan bir trokofor larvası ortaya çıkar. Yerleşme için elverişsiz koşullar altında, yelkenli tekne larvalarının planktonik (yüzen) yaşam aşamasının süresi, birkaç günden birkaç aya kadar büyük ölçüde ertelenebilir. 0,2-0,3 mm boyutunda, veliger zaten 2 çift solungaç filamentine sahip olarak dibe yerleşir. Bir süre için, genç midye hala dip boyunca sürünür, ancak daha sonra byssus tarafından bağlanır. Genç midyeler genellikle kıyıdaki alg çalılıklarında çok sayıda bulunur, bu da onları gelgit sırasında kurumaya karşı korur.

Yaşamın ilk yılının sonunda, Avrupa kıyılarında midye kızartması 3-4 cm uzunluğa ve Beyaz Deniz'de - sadece 0,5 cm; midye 13-14 yıl kadar yaşar.

Midyelerin besinleri, su sütununda yaşayan tek hücreli algler ve küçük planktonik hayvanlar ve bakterilerin yanı sıra detritustur (su bitkilerinin ve hayvanlarının kalıntıları). Yaklaşık 20 °C sıcaklıkta, bir midye (5-6 cm uzunluğunda) saatte yaklaşık 3 litre suyu filtreleyebilir; bir kıyıdaki yoğun bir midye yerleşimi günde 50 ila 280 m3 suyu filtreleyebilir. Bu nedenle, büyük midye yerleşimleri, hem mineral hem de organik olan büyük miktarda asılı maddeyi ve çevreleyen sudan küçük planktonları emen güçlü bir biyofiltredir. Aynı zamanda gıda partikülleri ayıklanarak ağız açıklığına gönderilirken, daha ağır ve mineral partiküller yalancı dışkı şeklinde uzaklaştırılır. Bu nedenle midyeler, diğer birçok çift kabuklu yumuşakçalar gibi (bağlı, tek dişli ve tarak dişlilerin büyük çoğunluğu) aktif filtre besleyicileridir. Sadece çevreleyen suyu süspansiyondan arındırmakla kalmaz, aynı zamanda yalancı dışkıları ve dışkıları ile siltli toprakların oluşumunda rol alırlar. Midyeler genellikle tüm yıl boyunca beslenir, ancak kışın daha az yoğundur.

Deniz balıkları, kuşlar ve memeliler arasında midyelerin pek çok düşmanı vardır. Kuşlar, onları kıyıda gelgitin düşük olduğu zamanlarda avlar. Sığ alanlardaki midye bankaları vatozlardan, pisi balıklarından ve morinalardan ve Karadeniz'de - mersin balıklarından ciddi şekilde etkilenir. Ancak, genellikle midye yerleşim bölgelerinde yaşayan sürekli düşmanları, örneğin Atlantik - Asterias rubens ve Uzak Doğu denizlerinde - A. amurensis, Patiria pectinifera, vb. Gibi onlarla beslenen büyük denizyıldızlarıdır. Bir yıldız her gün ortalama 2 cm'ye kadar bir veya iki midye yer, ayrıca yengeçler, büyük karındanbacaklılar vb. tarafından da avlanırlar.

sıradan yenilebilir midye(Mytilus edulis) en yaygın çift kabuklu türlerden biridir; ekolojik ve fizyolojik ırklar oluşturan değişken bir türdür. Avrupa'nın Atlantik kıyılarında, İzlanda kıyılarında, Güney Grönland'da, Kanada ve ABD'nin Atlantik ve Pasifik kıyılarında yaşıyor, Barents, Beyaz ve Baltık Denizlerinde, Kara Deniz'in güneybatı kesimlerinde ve içinde yaşıyor. Uzak Doğu Denizleri.

Büyük midye yerleşimleri, esas olarak, günde iki kez bu midye yerleşimlerinin düşük gelgit sırasında kuruduğu kıyı (gelgit) bölgesinde gözlenir. Ancak bu sırada valflerini sıkıca kapatarak manto boşluklarında kalan su miktarı ile 5-6 saat idare ederler. Ortak midye yerleşimlerinin yoğunluğu birkaç bin örneğe ulaşabilir ve biyokütle 1 m2'de birkaç kilograma ulaşabilir.

Ortak midye bir örihalin formudur, yani tuzluluktaki önemli dalgalanmaları ve 3°/00'e kadar tuz gidermeyi tolere eder. Bununla birlikte, örneğin Baltık Denizi'nde olduğu gibi sürekli olarak düşük tuzlulukta yaşıyorsa, daha yavaş büyür ve küçülür. Böylece, Bothnia Körfezi'ndeki 2 ve 3°/0° tuzluluktaki yetişkin midyelerin boyutu, Danimarka boğazlarında ve Körfez'de 15°/00 tuzlulukta yaşayanlardan 4-5 kat daha küçüktür. Kiel'in.

Ortak midye de çok eurytermaldir, yani önemli sıcaklık dalgalanmalarını tolere edebilir: yaz aylarında kıyıda gelgitin düşük olduğu zamanlarda, güneş tarafından çok sıcak olabilir ve kışın Beyaz ve Barents Denizlerinin zorlu koşullarında , midyeler canlı kalarak donabilir bile. Ancak, görünüşe göre, Barents Denizi'nin doğu kesimlerinde ve Kara Deniz'in bitişik kesimlerinde kışın kıyı bölgesini kaplayan buzun aşındırıcı etkisi nedeniyle, midye burada kuru bölgede değil, birkaç metre derinlikte yaşıyor.

Uzak Doğu dev midye(Crenomytilus grayanus), 20-25 cm uzunluğa ulaşan, Japonya Denizi'nde, Sahalin ve Kuzey Çin kıyılarında yaşıyor. En çok çeşitli, çoğunlukla kayalık-kumlu topraklarda, 50-60 le'ye kadar derinlikte yaşar, genellikle büyük yerleşimler oluşturur - byssus ile birlikte druze büyüyen bankalar; biyokütlesi 1 m2 veya daha fazla toprak için 20 kg'a ulaşabilir.

20-30'larda dev midye, istiridye ile birlikte Japonya'dan kök saldığı Kaliforniya'ya getirildi.

Akdeniz-Karadeniz midyesi(Mytilus galloprovincialis) kabuğunun şeklinde çok değişkendir ve bir dizi alt tür oluşturur. Karadeniz'de, çeşitli topraklarda ve derinliklerde - kayalık ve su kenarlarından yumuşak siltli topraklara ve yaklaşık 80 m derinliklere kadar - 10 ° / 00'den fazla bir tuzlulukta oluşur.50-80 m derinlikte Karadeniz'de, Karadeniz midyesinin (v. frequens) çeşitlerinden birinin (v. frequens) önde gelen formu olduğu "midye siltinin" biyosenozu. Buradaki dip faunasının biyokütlesi 1 m2 başına 0,5 kg'a ulaşıyor.

Taş Devri'nden bu yana eski insan yerleşimlerinin sözde "mutfak yığınlarını" oluşturan kabuklarının kalıntılarının (istiridyelerle birlikte) kanıtladığı gibi, eski zamanlardan beri midye insanlar için ticari öneme sahip olmuştur.

Yıllık dünya midye üretimi (çoğunlukla yenilebilir) son yıllarda 2-2,5 milyon sente yükseldi.

Denizlerimizdeki büyük midye rezervleri sayesinde, SSCB'deki balıkçılığının gelişmesi büyük umutlara sahiptir. SSCB'nin Karadeniz kıyılarındaki toplam midye stokları, kaba tahminlere göre, yaklaşık 65 milyon ton ve balıkçılık için yaklaşık 7 milyon ton veya et açısından yaklaşık 800 bin tondur. burası hala yeterince gelişmemiş. Beyaz Deniz'de, yalnızca Karelya ve Pomeranya kıyıları bölgesindeki midye rezervleri yaklaşık 3 bin tondur.

Midyeler küçük motorlu teknelerden özel dişli taramalarla yakalanır veya dalgıçlar tarafından toplanır.

Pek çok ülkede, örneğin Fransa'da olduğu gibi, doğal midye stoklarının önemli ölçüde baltalandığı ve yok olma tehlikesiyle karşı karşıya olduğu gerçeği göz önüne alındığında, yapay olarak yetiştirilmeye başlandı. Normandiya ve diğer bölgelerde böyle "midye parkları" var. Orada genellikle doğal, "vahşi" bankalardan daha iyi büyürler. Midyeleri yapay olarak yetiştirmenin birkaç yolu vardır. Genellikle, toplanan gençlerin aktarıldığı suda duran özel çitler (“çalı”) üzerinde yetiştirilirler. Burada midye en iyi tadına göre 1.5-3 yıl büyür. Fransa kıyılarında, bu şekilde yetiştirilen midyeler, yılda 1 hektar başına yaklaşık 8 ton et üretir; Şu anda, yoğun kültürle, böyle bir çitin bir lineer metresinden 150 kg'a kadar midye elde edilebileceğine inanılmaktadır. Böylece, İtalya'da, Taranto Körfezi'nde, verimli bir midye kültürü ile 100 m2'de ortalama 1 tondan fazla elde edilir.

Midyeler kızartılır, haşlanır ve konserve olarak yenir (çiğ midyeler çabuk bozulur ve zehirlenir). Midyelerin besin değeri yüksektir: Taze midye eti yaklaşık %10 protein, %1 yağ, %0.5 karbonhidrat (glikojen) yanı sıra B ve C vitaminleri ve insan vücuduna faydalı birçok farklı tuz içerir.

Küçük midye, evcil hayvan maması için kullanılan çok besleyici bir yem yemeği yapmak için de kullanılır.

Modiolus cinsi midyelere yakındır; yaşam tarzlarında ilginç olan görüşler de cins kas(Musculus veya Modiolaria) ve taş öğütücüler(Lithophaga), genellikle "deniz hurmaları" olarak da adlandırılır.

Atlantik ve Pasifik okyanuslarının kuzey kesimlerinde en ünlüsü büyük bir ılık sudur. ortak modiola(Modiolus modiolus), 1 uzunluğa kadar (genellikle 5-8 cm). Açık kahverengi dışbükey bir kabuğa sahiptir, arkasında periostraca'nın kösele çıkıntıları ile tüylüdür. Esas olarak sert kayalık-kumlu topraklarda yaşar; Barents Denizi'nde 100 m'ye kadar derinlikte, çok karakteristik zengin bir epifauna biyosenozu oluşturur.

fazolin modiola-Modiolus (Modiolula) fazeolinus, fasulye şeklinde küçük bir kahverengi kabuğa sahiptir ve örneğin, Karadeniz'de, 60-120 m derinlikte toplu yerleşimler oluşturduğu ve bu bölgeye "fazeolin" olarak adlandırıldığı için iyi bilinmektedir. " ve kabuk kalıntıları olan topraklar - "fazeolin silt".

Bazı modiola türleri, dış kısımları çakıl taşları ve kabuk parçaları ile sıvanmış, kendi byssuslarından bir tür yuva örebilir. Benzer "yuvalar", modiollere yakın Musculus cinsinden türlerin byssuslarının ipliklerinden ve alg parçalarından inşa edilebilir. Böyle bir "yuvada" Musculus diskorları, yumurtlamanın mukoza kordonlarını gizler. Benzer bir "yuva", siyah kas (M. nigra) tarafından zostera deniz otu parçalarından yapılır (Danimarka kıyılarındaki gözlemlere göre). Her iki türde de embriyolar, diğer mitilidlerde olduğu gibi serbest yüzen larva evresinden geçmeden bu yuvalarda gelişir. Bu nedenle, bu "yuvaların" inşası, yavruları için bakım türlerinden biridir.

Deniz organizmalarının yeni bir rezervuarda aktif yerleşiminin ilginç bir örneği, Hazar Denizi'nde bir yumuşakça görünümünün tarihidir. mitilastera(Mytilaster lineatus veya Brachyodontes lineatus). Bu, güçlü bir şekilde gelişmiş bir byssus ile koyu kama şeklinde ("mytilid") bir kabuğa sahip, yaklaşık 2 cm uzunluğunda küçük bir yumuşakçadır. Kale, başın üst kısmının altında yer alan 2-3 dişten oluşur; sırt marjı içten ince dişli.

Yüzyılımızın 20'li yıllarında, tesadüfen, belki de kara yoluyla Azak'tan Hazar Denizi'ne taşınan ahşap gemilerin diplerinde, varoluş için çok uygun koşullar bulduğu (her ikisi de tuzluluk açısından - 10-12) buraya getirildi. ° / 00 ve yiyecek), hızla çoğalır ve geniş bir alana yayılır. Şimdi, 50 m'ye kadar derinliklerde, Hazar Denizi'nin çoğunda bentik faunanın en çok sayıda bileşeni haline geldi. Orta ve Güney Hazar'daki yerlerde, bentik faunanın toplam biyokütlesinin üçte ikisinden fazlasını oluşturur ve kendi biyokütlesi 1 m2'de birkaç yüz grama ve hatta bazen 1 m2'de 1 kg'dan fazla olabilir. Hazar Denizi'nin bazı bölgelerinde, bazı yerel yumuşakça türlerinin mitilaster tarafından yer değiştirdiği bile gözlemlenmektedir.

yaşam tarzı meraklısı deniz veya taş, tarihler itibaren cins Litofaga(Lithophaga) ve botula(Botula). Kalın periostrak ile kaplı düz veya çizgili valfleri olan düşük uzun bir kabuğa sahiptirler. Yaşadıkları yerde kireçtaşı ve kayalarda geçitleri ve vizonları çevirerek, duvarlarına byssus ile yapışarak ve uzun sifonlarını açığa çıkararak “gizli” bir yaşam sürüyorlar. Bu nedenle onları bulmak ve toplamak çok zordur. Genellikle folatlar gibi diğer yumuşakçalarla birlikte yaşarlar. gibi bilinen türler akdeniz litofesi(Lithophaga lithophaga), 8 cm uzunluğunda, Kaliforniya botulası Botula (Adula) californiensis - 4 cm uzunluğa kadar; Bu sırrı salgılayan bez, manto kenarının önünde yer alır; bu nedenle delme işlemine dahil olmayan ince bir kabuğa sahiptirler. Akdeniz kıyılarında deniz hurmaları lezzetli bir yemek olarak değerlendirilir.

Tropikalden çok ilginç kabuklu deniz ürünleri süper aileBaptera(Pteriacea), kabukları iyi gelişmiş bir sedef tabakasına sahiptir, ön addüktör kası çok küçüktür veya küçülmüştür ve bacak genellikle güçlü bir şekilde gelişmiş bir byssus'a sahiptir. Bu, çeşitli pinnalar ve atrinler veya tüy kabukları(Pinnidae familyası), deniz çekiçleri(Malleus, Isognomonidae familyası) ve gerçek deniz incileri veya pterygoidler(Pteriidae familyası). Pinler ve atrinler, çok karakteristik kama şeklinde, genellikle menteşe dişleri olmayan ve çok güçlü bir şekilde gelişmiş bir byssus ile çok büyük bir kabuğa sahiptir. Kabuğun yüzeyi genellikle radyal nervürler veya birçok pul ile dekore edilmiştir.

Pinna ve Atrina cinsleri, Akdeniz, Atlantik, Pasifik ve Hint Okyanuslarında yaşayan yaklaşık 20 tür içerir. asil pinna(Pinna nobilis), Akdeniz ve Atlantik'te yaşayan, Avrupa denizlerinin çift kabuklu yumuşakçaları arasında en büyüğü olan 30 cm uzunluğa ulaşır. Güzel bir kırmızımsı rengin pinn kabuğunun içinde, genellikle kırmızımsı veya koyu inciler bulunur.

Esas olarak mayınlı oldukları Byssus pinn, sarımsı veya kahverengimsi renkte yoğun bir ince ipeksi iplik demeti görünümündedir. İpleri elastiktir, çok güçlüdür ve güzel bir parlaklığa sahiptir; Bileşimlerinde ipeğin bir parçası olan fibroine yakın bir protein maddesi vardır. Pinnalar ve atrinler, ılık denizlerin sığ sularında yaşarlar, kendilerini sağlam zemine bağlarlar veya dar uçlarını yarı yarıya kuma batırırlar; her durumda, kabuğun geniş ucu dikey olarak yukarı doğru çıkıntı yapar.

Byssus pinn ürünleri önceki yüzyıllarda çok değerliydi. Sıra dışı parlaklık ve güzellik ile ayırt edilen pahalı kumaşlar ve danteller ondan yapılmıştır. Yani, XVIII yüzyılın sonunda. İtalya'da bir çift byssus pinn eldiveninin fiyatı 20 altın duka.

Daha da ilginç olanı, tropikal Hint-Pasifik cinsi Malleus'tan türlerdir. Kabuğun tuhaf şekli için adını aldılar "deniz çekiç". Malleus kabuklarının menteşe marjı güçlü bir şekilde uzarken, kalın kalkerli kabuğun valfleri bir çekiç sapı gibi daralmış ve uzamıştır. M. malleus, M. albus ve bu cinsin diğer türlerinin kabuklarında bazen inciler de bulunur, ancak sıradan inci midyelerden daha az sıklıkla bulunur.

Deniz incileri uzun zamandır sedeflerinin yüksek kalitesi ve en iyi ve en değerli incileri oluşturma yetenekleriyle ünlüdür. Bunlar, genellikle arkadan kulak şeklinde veya gaga şeklinde bir çıkıntıya uzanan düz bir menteşe kenarına sahip, çeşitli şekillerde büyük bir kabuk ile karakterize edilirler; bir veya iki diş benzeri kalınlaşma ile menteşe marjı ve ön addüktör kas azalır, byssus kuvvetle gelişir. Pteria kabuğu iki katmandan oluşur: bir dış (prizmatik) ve güçlü bir iç (sedef) katman. İnci midyelerin en büyüğü Pinctada margaritifera 30 cm çapa ulaşabilir ve 10 kg ağırlığa ulaşabilir (genellikle daha küçüktürler).

İLE deniz inci istiridyeİki cinse ayrılan birçok tropikal tür vardır: pteria(Pteria veya Avicula) ve pinctada'lar(Pinctada). Ticari açıdan en önemlileri şunlardır: Pinctada margaritifera, aynı zamanda Orta Amerika ve Avustralya kıyılarında yaşayan sığ sularda yaşayan bir Hint-Pasifik türü, Japonya kıyılarında P. martensii; Seylan incisi(R. vulgaris), vb. Süveyş Kanalı'nın inşasından sonra Seylan incisi Akdeniz'e girmiştir.

Pinktadas ve pteria, kalın ve güçlü byssus'ları ile kendilerini su altı kayalarına ve taşlarına bağlayarak yerleşik bir yaşam tarzına öncülük eder. Genellikle bankalar oluştururlar - 5-6 ila 60 m derinlikte (genellikle 10-15 m derinlikte) koloniler ve kümeler oluştururlar, burada diğer epifauna formlarıyla birlikte yaşarlar, yani. sert zemin yüzeyinde oturan hayvanlar - mercanlar , süngerler, hidroidler, vb. İnci istiridyeleri, tamamen deniz alanlarının tipik sakinleri oldukları için tuzdan arındırmaya tolerans göstermezler. Çok yavaş büyürler: üç yaşındayken sadece 5-6 cm büyüklüğe ulaşırlar.

Okyanusun farklı bölgelerinde yaşayan aynı tür inci istiridyelerinin bile büyüklük, kabuk kalınlığı ve sedef tabakasının kalitesi açısından ticari değerini belirleyen büyük farklılıklar vardır. Bu nedenle, Seylan inci istiridyelerinin kabuğu genellikle 5-6,5 cm uzunluğunda ve 8 cm yüksekliğe kadardır ve ince valflere sahiptir; Basra Körfezi'ndeki aynı türler daha büyük ve daha kalındır ve Kızıldeniz'den gelenler daha da büyüktür. Burada kabuklarının ağırlığı 1 kg'a ulaşabilir ve sedef en yüksek kalitededir.

Pasifik Okyanusu'ndaki inci midyelerin çıkarılması için en önemli alanlar Zulu Denizi, Avustralya Büyük Bariyer Resifi, Torres Boğazı, Panama kıyıları ve Japonya'dır; Hint Okyanusunda - Basra Körfezi, Kızıldeniz, yaklaşık sahil. Seylan ve Madagaskar; Atlantik'te, Meksika Körfezi'nde. Ünlü inci midye kıyıları birkaç yüz yıldır avlanmaktadır. Balıkçılık oldukça ilkel bir şekilde gerçekleştirilir - yerel dalgıçlar tarafından; dalgıç kıyafetleri ve tüplü teçhizat nadiren kullanılır. Pek çok inci bankası yaklaşık olarak. Seylan, birkaç yüzyıldır burada mayınlı oldukları için şimdiden harap olmuş durumda. Herhangi bir ekipman olmadan dalış yapan yüzücüler tarafından inci midye çıkarılması çok zor ve hatta tehlikeli bir iştir, çünkü köpekbalıklarıyla buluşma her zaman mümkündür. Deneyimli bir dalgıç 53-57 saniye su altında kalabilir; genellikle birkaç yıl böyle bir çalışmadan sonra, bir kişi sağır olur ve günde 30-40 kez dalış yapması ve günde 2000 mermi toplaması gerektiğinden sakatlanır. Basra Körfezi'nde, zengin inci balıkçılığında yılda 30.000'e kadar avcı çalışıyor. Ancak buradaki bu bankalar 50 m'ye kadar derinlikte bulunuyor, bu nedenle dalgıçların işi özellikle zor. Dalış operasyonları, girişimciler için kârsız olan özel donanımlı Luger gemileri ve pahalı ekipman gerektirir.

İnci midyelerin yırtıcı bir şekilde avlanması birçok balıkçılık alanında stoklarını baltaladığı için koruyucu önlemler alındı ​​ve inci midyeler yapay olarak yetiştirildi. Japon zoolog Mitsukuri, Ago Bay'de ilk kez inci yetiştirmek için bir çiftlik kurdu. Bununla birlikte, pinctads içinde inci yetiştirmek için daha başarılı bir yöntem daha sonra önerildi ve epitel keseleri oluşturmak için manto epiteli parçalarının manto kalınlığına yerleştirilmesinden oluşuyordu. Bu yöntemde ustalaştıktan sonra, Japonya'da yılda yaklaşık 50 bin inci almayı öğrendiler, bunun için yılda yaklaşık 1 milyon inci midyeyi çalıştırmak ve özel kafeslerde tutmak gerekiyor.

İLE tek kafalı grup(Monomyaria) Dysodonta takımından tür bakımından zengin üç yumuşakça ailesidir. Bu her şeyden önce tarak ailesi(Pectinidae), hemen hemen tüm denizlerde ve okyanuslarda, çok çeşitli derinliklerde, ultra dipsizlere kadar yaygın olarak dağılmış birçok cins ve türü numaralandıran; Böylece, Pasifik Okyanusu'nun 8100 m derinlikteki Kuril-Kamçatka depresyonunda, Vityaz büyük bir yarı saydam Delectopecten buldu ve bu hala tarakların en büyük oluşum derinliği.

Tarak dünyası, Dünya Okyanusunun subtropikal ve ılıman bölgelerinin kıyı sığ sularının sularında özellikle zengin ve çeşitlidir.

Sovyetler Birliği denizlerinde, nispeten az sayıda tarak türü vardır, bunların çoğu Uzak Doğu denizlerinde yaşar. Japonya Denizi'nin kıyı sığ sularında, Kore'den Sahalin ve Güney Kuril Adaları'na kadar yaklaşık 50 m derinliğe kadar, tanınmış Uzak Doğu tarakları yaşar: büyük (20 cm çapa kadar, daha az sıklıkla) - daha fazla) deniz kenarı ticari tarak Pekten (Patinopecten) yessoensis, beyaz radyal olarak nervürlü bir kabuğa sahip ve çok güzel Swift'in tarak- Chlamys (Swiftopecten) swifti. Japonya Denizi'nin güney kesiminde de bulunur Japon Farrera tarak(Chlamys farreri nipponensis).

Bering, Okhotsk Denizleri ve Chukchi Denizi'nin güney kesiminde yaşıyor Bering tarak(Chlamys beringianus) ve ayrıca Chlamys cinsinden bir dizi başka tür. Bering deniz tarağı en çok 50 ila 100 le derinliklerde yaygındır ve ayrıca Amerika'nın Pasifik kıyılarında Kaliforniya'ya kadar bulunur.

Uzak Doğu denizlerinde ve özellikle Barents ve Beyaz Denizlerde ve Kara Deniz'in güneybatı kesiminde (batıdan daha sıcak suların nüfuz ettiği), oldukça büyük (8 cm çapa kadar) güzel İzlanda tarak(Chlamys adacık). İzlanda, Norveç, Güney Grönland kıyılarında ve Kuzey Amerika'nın Atlantik kıyılarında da yaygındır. 100 m'ye kadar derinliklerde oluşur ve bentik faunanın bazı biyosenozlarının bir parçasıdır. İzlanda deniz tarağının eti çok lezzetlidir, ancak denizlerimizde bunun için balık avı yoktur.

Barents, Kara, Norveç ve Grönland denizlerinin 100 m'den daha derinlerdeki yumuşak siltli diplerinde küçük deniz tarağı türleri yaşar. propeamusyumlar, ince bir kırılgan kabuk ile. soğuk su Grönland tarak(Propeamussium groenlandicum) ve pullu tarak(Pr. (Cyclopecten) imbriferum), Kuzey Atlantik'te ve Barents Denizi'nin güneybatısında yaşar.

Karadeniz'de sadece bir kişi yaşıyor Karadeniz tarak Chlamys (Flexopecten) glaber ponticus, Akdeniz taraklarının bir alt türüdür. Sarı, pembe ve diğer renklerde parlak renkli, az sayıda kaburgalı küçük (5 cm'ye kadar) kabuğu, Karadeniz kıyılarında bulunan herkes tarafından bilinir. Karadeniz tarağı 50-60 m derinlikte, özellikle kabuklu kaya biyosenozunda, venüsler, bantlar, modioli ve midyelerle birlikte yaşar.

Deniz tarakları, köşeli çıkıntılar - "kulaklar" şeklinde yanlarda çıkıntı yapan düz bir anahtar (sırt) kenarı olan yuvarlak bir kabuğa sahiptir. Alt kapakçık daha dışbükey iken üst kapakçık genellikle daha düzdür. Kabuk, genellikle dikenler veya pullar taşıyan radyal veya eşmerkezli kaburgalarla süslenmiştir. saat sığ su tarakları(Pecten, Chlamys) kabuk büyük, güçlü, pembe, beyaz, leylak, kırmızımsı çeşitli renklerde, genellikle güzel bir benekli desenle. Daha fazla yap derin deniz formları(Amussium, Propeamussium, Delectopecten) kabuk valfler kırılgan, ince, genellikle yarı saydamdır, ince dış ve bazen iç kaburgalara sahiptir. Menteşe dişleri yoktur, ancak bağ iyi gelişmiştir.

Kapanış kası, kabuğun ortasında bulunan büyük, etlidir; istiridyelerde olduğu gibi, iki eşit olmayan bölüme ayrılmıştır: büyük, ön kısım enine çizgili kas liflerinden oluşur ve hızlı kuvvetli kasılmalar yapabilir; kapatma kasının daha küçük, arka kısmı düz kas liflerinden oluşur. Ayak, byssal bezinin açıldığı bir oluk ile küçük, sayısaldır. Yetişkin deniz taraklarında bacak hareket için kullanılmaz. Solungaçlar, yarı eklemli çift kaynaşmamış solungaç filamentlerinden oluşur. Kaynaşmamış mantonun her iki lobunun kenarları kalınlaşmış ve hafifçe içe doğru bükülmüş, yüzme taraklarında önemli bir rol oynayan "yelken" denen şeyi oluşturmuştur. Çok renkli manto, kenarında, canlı taraklarda güzel bir yeşilimsi ışıkla parıldayan çok sayıda küçük “manto gözü” bulunan birçok ince hassas büyümeyi taşır. Taraklardaki gözlerin sayısı ve düzeni çok farklıdır, ancak yüze ulaşabilir; sayıları daha fazladır ve sayıları mantonun üst yarısında daha fazladır. Bir deniz tarağının gözleri sadece kısa bir mesafede "görebilir". Bu nedenle, yalnızca tarakların en büyük düşmanı olan denizyıldızı ona yaklaştığında, yumuşakça aniden “uçmaya döner”.

Tarakların manto gözleri oldukça karmaşıktır: küçük saplar üzerinde oturan kapalı kabarcık benzeri oluşumlardır. Gözlerde bir kornea, ışığı kıran bir mercek ve daire şeklinde (ters) bir retina (retina), iki katmanla kaplıdır - sözde "ayna" (tapetum), ışığı yansıtır (gözlerinin yeşilimsi parlaklığını belirler). gözler) ve pigmentli bir tabaka. Ocelli, manto çevresinde dolaşan bir sinir tarafından innerve edilir. Kökenlerinde, tarakların manto gözleri, retinaları göz vezikülünün dış (içten ziyade) tabakasının çıkıntısından kaynaklandığından, diğer yumuşakçaların baş gözlerinden farklıdır.

Hemen hemen tüm deniz tarağı yüzebilir, kısa sıçramalarla suda hareket eder, bu sırada kabuk valfleri önce açılır ve sonra hızla tekrar kapanır, yelkenin kenarları açılır ve sıkıca sıkılır, böylece su iki güçlü jet tarafından manto boşluğundan dışarı doğru itilir. yelken kenarlarının ulaşmadığı "kulaklar" alanında ortaya çıkıyor. Bu şekilde elde edilen itme, kabuğu ventral kenarı öne gelecek şekilde zeminin üzerine doğru iter. Bu durumda sıçramanın yönü, "pabuçlardan" dışarı itilen su jetlerinin yönünün tersidir. Büyük bir tarak atlaması genellikle yarım metre veya daha fazla uzunluğa ulaşır. Böylece hatırı sayılır bir mesafe yüzebilir.

Tarakların hareketinde, ayak sinir gangliyonunun yakınında bulunan eşleştirilmiş denge organları - statokistler tarafından önemli bir rol oynar. İçleri hassas siliyer hücrelerle kaplı küçük kapalı veziküllerdir; bu kabarcıkların içinde kalkerli oluşumlar (statolitler) bulunur. Sol statosist daha gelişmiştir ve daha büyük bir statolit içerirken, sağ, daha küçük statosist daha küçük kalkerli taneler (statoconia) içerir. Tarakın olağan konumunda - dışbükey bir valf aşağı - sol statosist üstte bulunur. Yüzme sırasında, yumuşakça üst (düz) kanadı aşağıdayken yanlışlıkla dibe düşerse, hemen bir itme ile 180 ° döner. Bu şekilde hareket etme yeteneği, sığ su taraklarının sıcak mevsimde daha derin, daha serin yerlere yüzmesine ve kışın kıyıya daha yakın hareket etmesine olanak tanır.

Taraklar, döküntü ve çeşitli küçük planktonik organizmalarla beslenir ve onları manto boşluğuna emilen sudan çıkarır. 4 cm'lik bir tarak saatte yaklaşık 3 litre suyu filtreleyebilir ve 7 cm'lik bir tarak saatte 25 litreye kadar suyu filtreleyebilir.

Diğer yumuşakçalar gibi tarakların da en acımasızları denizyıldızı ve dip ahtapotları olan birçok düşmanı vardır: yüzme yetenekleri bile tarakları her zaman onlardan kurtarmaz. Ayrıca deniz tarağı kabukları sondaj süngerleri ile delinebilir, çeşitli algler, bryozoanlar, balanus (deniz palamudu) ve diğer omurgasızlar tarakların hareket etmesini zorlaştırarak üzerlerine yerleşebilir.

Çok sayıda tarak türünden, tropik denizlerin sakinleri özellikle güzeldir, kabuğun rengi ve mantosu çok farklı tonlarda gelir. Japonya Denizi'nde bile canlı taraklar çok parlak ve güzeldir.

Tarak eti (daha doğrusu, büyük kas bağlayıcıları ve bazen mantosu) uzun zamandır lezzetli ve lezzetli bir yemek olarak kabul edildi ve antik Yunanlılar ve Romalılar bile onu her zaman çok takdir ettiler. Şu anda dünyanın hemen hemen tüm ülkelerinde, özellikle kıyı ve ada ülkelerinde, tarak hem taze hem de dondurulmuş, konserve ve kurutulmuş olarak yenir. Hemen hemen tüm büyük kıyı tarak türleri (pektenler ve chlamys) avlanır. Yani, Atlantik Okyanusu'nda kullanılır: büyük tarak(Pekten maksimus) tarak St. Yakup(P. jacobeus), Macellan tarak P. (Placopecten) magellanicus ve diğerleri.

1962'de 1.160.000 q deniz tarağı yakalandı ve dünya çift kabuklu yumuşakça üretiminde (istiridye ve midyeden sonra) üçüncü sırada yer aldı.

Deniz tarağı taramalar, ağlar ile yakalanır veya dalgıçlar tarafından toplanır. Bir dalgıç 6 saatlik çalışmayla birkaç bin parça toplayabilir.

Sovyetler Birliği'nde deniz tarağı balıkçılığı başarılı bir şekilde gelişiyor ve taze dondurulmuş veya konserve etleri yaygın olarak satılıyor. Japonya Denizi'ndeki ana üretim nesnemiz büyük bir deniz tarağı. Deniz tarağı uzun bir süre yaşar - 18-20 cm boyutuna ulaştığında 15-16 yıla kadar, ancak bu tür yaşlı bireyler nadirdir, ancak genellikle tarak 7-9 yaşlarında bulunur. Cinsel olgunluk yaşamlarının üçüncü yılında (9-10 cm büyüklüğünde), üreme yaz aylarında (Haziran - Temmuz) gerçekleşir. Beş, altı yaşındaki dişiler (12-13 cm) 30 milyona kadar yumurta yumurtlayabilir. Plannton larva veliger çok geçmeden dibe yerleşir ve genç bir tarak (kızartma) haline gelir. Çok sayıda yavru, kıyıdaki kahverengi ve koyu kırmızı alg çalılıklarında yaşar, ya bir byssus ile onlara bağlanır ya da yüzer ya da bir bacak yardımıyla sürünür (daha sonra yetişkin taraklarda azalır). Sonbaharın sonunda, yavru 7-10 mm büyüklüğe ulaşır. Güney Primorye kıyılarındaki deniz tarağı yerleşimlerinin yoğunluğu 1 m2'de 7-10 örneğe ulaşır.

Japonya'da tarak stokları o kadar yoğun kullanılıyor ki, bu çok zahmetli ve pahalı bir girişim olmasına rağmen, deniz taraklarını yapay olarak yetiştirmeye başladılar. Bunu yapmak için, genç deniz tarağı yerleştikten sonra denizden hasat edilir ve bambu çubuk toplayıcılara nakledilir ve daha sonra deniz tabanının uygun bölgelerine yetiştirilmek üzere transfer edilir.

Yukarıda tartışılan tarak ailesine yakın olan yumuşakçalar spondilus aileleri(Spondylidae) ve lim(Limidae).

Limes zarif, oval nervürlü bir kabuğa sahiptir; kilitlenen dişler gelişmemiştir, sadece bir kapanış kası vardır. Manto gözleri yoktur, ancak mantonun kenarı boyunca genellikle çok uzun ve parlak renkli hassas çıkıntılar vardır. Bir de manto yelkeni var, bu yüzden limalar tıpkı taraklar gibi sıçrayarak yüzebiliyor. Bazen limalar, örneğin bazı türlerin yardımıyla bir byssus oluşturur. parlayan lima(Limayalılar) deniz kabuklarını, küçük çakıl taşlarını, mercan parçalarını vb. byssus ile bağlayarak “yuvalar” yapabilirler, sıcacık bir kuş yuvası gibi olur. Görünüşe göre, böyle bir yuvada yaşayan lima, beslenmesi ve solunumu için su akımlarının yaratılmasına katkıda bulunan, mantonun kenarlarında yalnızca kalın, hareketli bir saçak bırakarak onu nadiren terk eder.

Bununla birlikte, birçok lima, küçük beyazlar gibi özgür bir yaşam tarzına da öncülük ediyor. kuzey limonları- Kuzey denizlerinde yaşayan Lima (Limatula) hyperborea veya daha birçok derin deniz türü, denizlerin açık kısımlarında ve daha az sıklıkla okyanus tabanında bulunur.

Kabuklu deniz ürünleri Anomi aileleri(Anomiidae) bağlı bir yaşam tarzına öncülük eder. Kayalara ve taşlara yeni yerleşmiş genç anomi, daha sonra kireçle emprenye edilen byssus tarafından sıkıca tutturulur ve alt kabuk valfinde bir deliğe çıkan sert bir sapa dönüşür. Diş yok; kabuğun şekli düzensiz yuvarlaktır, çünkü genellikle rahatça oturduğu taşların düzensizliklerini tekrarlar. Anomia ephippium, Atlantik'in sıcak ve ılıman bölgelerinin denizlerinde ve Uzak Doğu denizlerinde yaygındır. dev anomi- Pododesmus (Monia) macrochisma veya Monia macrochisma. Birincisinin boyutu yaklaşık 1-2 cm, ikincisi 9-10 cm'ye kadar, her ikisi de kıyı bölgesinin taş ve kayalarında ve sığ derinliklerde yaşıyor. A. ephippium Akdeniz'de de bulunur, ancak Karadeniz'e girmez.

Anomilere yakın büyük bir Tropikal plakuna(Placuna plasenta) 13-14 cm çapında neredeyse düz yarı saydam bir kabuğa sahiptir. Hint ve Batı Pasifik Okyanuslarında kayalık topraklarda yaşıyor. Hindistan'da, Çin'de, yaklaşık. Celebes ve Filipinler'de uzun süredir evlerin pencerelerinde cam yerine kepenkleri kullanılıyor. Şimdi bile, yalnızca Manila'da, bu ve diğer amaçlar için, yılda yaklaşık 5 milyon plakuna parçası hasat edilmektedir; günümüzde burada bile yetiştirilmektedir. Plakuna kabukları ayrıca, boyanın hazırlandığı gümüşi bir toz halinde öğütülür. Plakun eti genellikle yenir.

İstiridyeler(Ostreidae familyası), çok eski zamanlardan beri insanlar tarafından yenen en popüler ticari çift kabuklu yumuşakça gruplarından biridir. Bu, kabuklarının sözde "mutfak yığınları" - Taş Devri'nde denizlerin kıyısında (Karadeniz, Karadeniz'in batı kısmı) yaşayan eski yerleşim yerlerinden kalan çöplerin varlığı ile kanıtlanmıştır. Baltık Denizi vb.). İstiridye balıkçılığından bahsetmek Pliny tarafından bulunur (yani, kronolojimizin başlangıcından 150 yıl önce). Bütün bunlar, istiridyelerin yüksek tadı ve besleyici niteliklerinin insanlar tarafından çok uzun zamandır bilindiğini gösteriyor. soru, istiridye avcılığının ve yapay üremelerinin katı bir şekilde düzenlenmesi ihtiyacından ortaya çıktı. Japonya'da istiridye kültürü 17. yüzyılda ortaya çıktı.

İstiridyeler, asimetrik, kaba pullu, değişken şekilli kabuklara sahiptir; soldaki daire şeklinde bir şekle sahipken, sağdaki (daha düz) bir kapak gibi kaplıyor. Sol (alt) valf ile istiridye taşlara veya kayalara ve sıklıkla diğer istiridyelerin veya diğer sapsız yumuşakçaların valflerine yapışır. Yetişkin istiridyelerde bacak ve byssus tamamen azalır.

Yaklaşık 50 istiridye türü bilinmektedir. Hepsi ılık sudur ve kuzeye 66 ° N'den daha fazla nüfuz etmez. ş. Farklı denizlerdeki başlıca ticari türler ortak veya yenilebilir, istiridye(Ostrea edulis), Avrupa kıyılarında yaygındır - Norveç'ten Cezayir'e ve Akdeniz'de ve düşük tuzluluğu nedeniyle Baltık Denizi'nde yoktur. Uzun zamandır yetiştirildi ve yetiştirildi: örneğin, Fransa'da istiridyeler geçen yüzyılın yetmişli yıllarında yetiştirilmeye başlandı.

Gerçek yenilebilir istiridye, oldukça değişken bir türdür (genel olarak daha geniş istiridye çeşitlerinde olduğu gibi) ve çeşitli yerel ırklar ve morflar oluşturur, genellikle ayrı türler olarak kabul edilir. Adriyatik istiridye(O. e. adriatica), zengin istiridyeleri uzun zamandır bilinen, kaya istiridye(O. e. sublamellosa) ve Karadeniz'imiz yatak istiridye(O. e. taurica). Fransa'nın Atlantik kıyılarında da avlanırlar. Portekizli istiridye(Crassostrea angulata).

Karadeniz'de istiridyeler hem korunan koylarda hem de kıyı kayalarında ve denizin daha açık kısımlarının sığ sularında bulunur ve kabuk kaya bölgesindeki istiridye sırtlarının ve kıyılarının biyosenozlarını oluşturur. Kırım ve Kafkas kıyılarına yakın büyük istiridye bankaları (örneğin, Gudautskaya bankası) balıkçılık tarafından neredeyse hiç kullanılmamaktadır. Buna ek olarak, yırtıcı karındanbacaklı yumuşakça Rapana tarafından istiridye ve midye yemesinden büyük zarar gördüler.

ABD'de avlanır ve ürerler: Atlantik kıyısı boyunca bakire istiridye(Crassostrea virginica) ve Pasifik'te - kaliforniya istiridye(Ostrea lurida).

Japonya kıyılarında, avlanıp yetiştirildikleri çeşitli istiridye türleri vardır. dev istiridye(Crassostrea gigas veya O. laperousi), Japon istiridye(Kr. nippona), yapraklı istiridye(O. yoğunlamellosa), vb. Japonya Denizi'nde yaygın olan dev istiridye, Primorye ve Sahalin kıyılarında bulunur ve zengin kümeler oluşturur - henüz ülkemizde kullanılmayan istiridyeler. Bu yüzyılın başında, bu istiridye, yaygın olarak ticaretinin yapıldığı ABD'nin (Washington eyaleti) Pasifik kıyılarına taşındı.

Dev istiridyenin şekli çok değişkendir - uzun, dikdörtgenden oval kısaltılmışa. Diğer birçok istiridye türü Avustralya, Yeni Zelanda, Hindistan ve diğer birçok ülkede avlanmaktadır.

Büyük ticari önemi ve yapay üreme ihtiyacı nedeniyle, istiridyenin yapısı ve biyolojisi Japonya, ABD ve diğer ülkelerde, özellikle gelişiminin ilk aşamalarında iyi çalışılmaktadır. Yapay olarak döllenmiş istiridye yumurtaları iyi gelişir ve özel havuzlarda (“tanklar”) yetiştirilir; yiyecekleri için de yapay olarak yetiştirilen küçük bir zoochlorella yosunudur.

İstiridyeler genellikle sert topraklarda yaşar - taşlar, kayalar veya karışık kumlu-taşlı topraklar, sığ derinliklerde, kıyıdan 1 ila 50-70 m, kıyıdan 300-400 m. İstiridye kıyıları, kıyıdan biraz uzakta, ayrı sığ sularda bulunur.

İstiridyeler, özellikle üreme mevsimi boyunca, 18-20°C civarındaki sıcaklıklarda meydana gelen su sıcaklığına karşı çok hassastırlar.

İstiridye biraz tuzdan arındırmayı tolere edebilir. Olabilecekleri minimum tuzluluk 12°/00'den (%1.2) daha düşük değildir.

Suyun tuzluluğu, istiridyelerin büyümesini ve tadını etkiler. En yağlı ve en lezzetli istiridyeler, nehir sularından çok az tuz gidermenin olduğu 20 ve 30°/00 (%2-3) arasındaki tuzluluklarda hasat edilir. Yüksek deniz tuzluluğunda (%3,5'e kadar), iyi büyürler, ancak etleri sertleşir ve tat olarak tatsız hale gelir; daha da yüksek tuzlulukta (yaklaşık %3.7), istiridye büyümesi yavaşlar. Bu özellikler, denizden toplanan istiridyeleri tuzdan arındırılmış küçük rezervuarlarda saklayan eski Romalılar tarafından bile iyi biliniyordu. En lezzetli istiridyelerin yalnızca tatlı su akışının olduğu yerlerde çıkarıldığı kaydedildi.

Açık mantosu ve solungaçları ile istiridye, suyun saflığına ve nefes almak için içindeki yeterli oksijen miktarına karşı çok hassastır. Bu nedenle, bütün istiridye kavanozlarının ölümü, fırtınalardan sonra silt ve kumla taşındıklarında sıklıkla görülür; silt, istiridyelerin solungaçlarını tıkar ve beslenme ve solunum için gerekli suyu filtrelemelerini imkansız hale getirir.

Kıyılarda, istiridyeler bazen çok yoğun yaşarlar, daha sonra kabukları ventral kenarı yukarı gelecek şekilde dikey olarak durur; genellikle istiridyeler üst üste yaşarlar, birkaç katmanda, büyük iç içe geçmişler - “fırçalar” oluştururlar. Yerlerde, ortalama sayıları 1 m2 taban alanı başına yaklaşık 20-50 adettir. Ayrıca tek örnek olarak da yaşayabilirler.

Hemen hemen tüm istiridyeler (Ostrea) hermafrodittir, gonadların erkek ve dişi lobları içlerinde karıştırılır ve bazen aynı lobül yumurta ve sperm üretir. Farklı üreme ürünleri farklı zamanlarda olgunlaştığı için kendi kendine döllenme olasılığı ortadan kalkar. Aynı bireyde, cinsiyet dönemsel olarak değişebilir.

Döllenmiş yumurtalar bir süre annenin manto boşluğunda kalır ve zaten oluşmuş larvalar suya girer. Sıradan bir istiridye tarafından bırakılan yumurta sayısı 300 bin ile 6 milyon arasında değişmektedir.Yaklaşık 0,2 mm büyüklüğündeki yelkenli (veliger) larvası zaten küçük bir çift kabuklu kabuğa sahiptir. Yerleşen larva, önce byssus'un yardımıyla ve daha sonra tüm kabukla yapıştığı kendisi için uygun bir toprak seçer. Crassostrea'nın ticari türleri ikievciklidir; hermafrodit bireyler son derece nadirdir. Döllenme dışsaldır. Yukarıda bahsedildiği gibi, istiridye kültürü şu anda çok geniş bir şekilde gelişmiştir.

İstiridye yetiştirmenin temel yöntemlerinin geliştirilmesi ve uygulanması, Fransa'nın modern istiridye endüstrisinin varlığını ve gelişimini borçlu olduğu Cote adlı Fransa'ya aittir.

İstiridye yetiştiriciliği için çözülmesi gereken ilk iş, tükürük denilen genç istiridyelerin toplanması ve istiridyelerin üreme mevsimi boyunca istiridye kıyılarına yerleştirilen toplayıcılara nakledilmesiydi. Bunun için ilk önce fascinler (çubuk demetleri), fayanslar veya diğer malzemeler kullanıldı. Japonya'da bambu sapları kullanılır. Tükürük toplayıcılar, yavrular büyüyene kadar bir yıl suda kalır. İlkbaharda, tükürük toplayıcılardan çıkarılır ve özel kutulara - besleme için kaplara aktarılır. Alıcılar "istiridye parklarında", yani deniz tabanının özel çitle çevrili alanlarında tutulur. Burada yaklaşık iki yıl tutulurlar, daha sonra besi için istiridye bitkilerine satılırlar. Burada 4-5 yıla kadar küçük yapay havuzlarda, "kıllar"da yaşıyorlar, daha sonra satılabiliyorlar. Bu havuzlardaki su genellikle mineral tuzlarla gübrelenir ve bu da istiridyelerle beslenen tek hücreli alglerin hızla gelişmesine yol açar. Virginian istiridyesinin bir bireyi normalde saatte 5 ila 16 litre suyu filtreleyebilir. İstiridyeler satılmadan önce özel "temizleme" havuzlarına aktarılır, burada birkaç gün temiz tatlı suda aç bırakılır, ardından fırçalarla yıkanır ve suyu boşaltılır. Artık paketlemeye hazırlar.

Hermafroditizm kavramı, eski Yunan efsanesinden kaynaklanmaktadır. Hermafrodit iki tanrının oğluydu - Hermes ve Afrodit. Büyük adını Hermes'ten Herm ve Afrodit'ten Phrodite'den iki ebeveynden aldı. Ebeveynlerin kendileri, Hermafrodit'e dikkat edemediler, bu yüzden onun yetiştirilmesini zehir olmayanlar aldı. 15 yaşında memleketinde dolaşır ve bir gün suda yaşayan su perisi Salmakida genç adama aşık olur. Hermafrodit bir zamanlar susuzluğunu gidermek için su perisinin yaşadığı su kaynağına gitti. Salmakida genç adamı gördü ve hemen ona aşık oldu. Hermafrodit de bu peri için tutkuyla yandı ve tanrılardan onları ayrılmaz bir yaratıkta birleştirmelerini istedi. Tanrılar onun isteğini kabul etti. Böylece, efsaneye göre, hermafroditler ortaya çıktı.

Hermafroditlere daha önce nasıl davranılırdı?

Hermafroditizm olgusu, androjenler (cinsiyetlerini değiştirebilen yaratıklar) hakkındaki yaygın inançların temelini oluşturur. Orta Çağ'da, cinsel metamorfoz, kötü ruhların bir meselesi ve 16.-17. yüzyılların engizisyon pratiği olarak kabul edildi. hermafrodit zulüm vakaları açısından zengin. Yani, XVI.Yüzyılda Darmstadt'ta. Elizabeth, ardından John adında şüpheli bir cinsiyetten bir bebeğin vaftizi ve daha sonra John'un tekrar Elizabeth'e dönüşmesi ve sonunda tehlikede yakılan bir vaka vardı.

Hermafroditlerin çocukları olabilir mi?

Hermafroditler, kural olarak, çocuk sahibi olamazlar, kısırdırlar.

Bir hermafroditin orijinal cinsiyeti nasıl belirlenir?

Cevap oldukça basit - genetik olarak veya kromozom analizi ile.

Hermafroditizm tedavi edilebilir mi?

Birçok doktor, hermafroditizmin iyileştirilebileceğini iddia ediyor ve böyle bir tedaviye ne kadar erken başlanırsa, o kadar iyi - çifte yaşamdan kaçınma şansı daha yüksek olacak. Böyle bir sorunu ortadan kaldırmak için ideal dönem, çocuğun ilk yılları olarak kabul edilir, çünkü bir yetişkinin bu sorunu bilinçli olarak düzeltmesi psikolojik olarak her zaman daha zordur. Ameliyat arifesinde asıl mesele, hastanın cinsel özelliklerini değiştirerek uygulanacak hormonların seçimidir.

Hermafroditizm, iki bin yenidoğanda bir görülen malformasyonlardan biridir.

Hukuki açıdan hermafroditler kimlerdir?

Bu konu İslam fıkhında en detaylı şekilde işlenmiştir. Hermafroditizm için reçeteler aşağıdakilere indirgenir: hermafroditler, bir veya diğer cinsiyetin yasal konumunu takip ettikleri erkek veya kadın cinsiyetine yaklaşır. İki cinsiyetten birine böyle bir yaklaşım yoksa, orta bir pozisyonda bulunurlar. Camide namaz kılarken kadın ve erkek arasında durarak kadın kılığında namaz kılmalı, hac sırasında kadın elbisesi giymelidirler. Ortak bir varis olarak, hermafrodit, erkeğin yarısını ve dişinin yarısını alır.

Roma hukuku, iki cinsiyet arasında orta düzeyde bir yasal duruma izin vermez: Bir hermafroditin hakları, içinde hakim olan cinsiyet tarafından belirlenir. Bu ilkeyi modern Avrupa mevzuatı izlemektedir (Rus mevzuatı bu konuda tamamen sessizdir). Avrupa mevzuatı, bir hermafroditin cinsiyetine karar verme yetkisini ebeveynlere bırakıyor; ancak ikincisi, 18 yaşına geldiğinde, katılmak istediği cinsiyeti kendisi seçebilir. Böyle bir seçimle hakları ihlal edilen üçüncü kişiler tıbbi muayene talep etme hakkına sahiptir.

Hermafroditizmin tedavisi kesinlikle bireyseldir. Bir cinsiyet seçerken, kadın veya erkek vücudunun fonksiyonel prevalansı dikkate alınır. Temel olarak, dış genital organlarda operasyonlar yapılır, ancak hermafroditizmin tamamen ortadan kaldırılması için operasyon vakaları vardır. Bu tür operasyonlardan sonra uzmanlar tarafından sürekli izleme gereklidir, ancak genel olarak prognoz olumludur. Ne yazık ki, böyle bir durumda çocuk doğurmak imkansızdır.

Hermafroditizm türleri

doğal hermafroditizm

Hermafrodit Hem erkek hem de dişi üreme organları dahil, hem erkek hem de dişi özelliklere sahip bir organizma. Vücudun bu durumu doğal, yani tür normu veya patolojik olabilir.

Hermafroditizm doğada oldukça yaygındır - hem bitki dünyasında (bu durumda, monoecious veya polyecious terimleri genellikle kullanılır) ve hayvanlar arasında. Yüksek bitkilerin çoğu hermafrodittir; hayvanlarda, hermafroditizm, öncelikle omurgasızlar (koelenteratlar, yassıların büyük çoğunluğu, annelidler ve yuvarlak solucanlar, yumuşakçalar, kabuklular ve bazı böcekler) arasında yaygındır.

Omurgalılar arasında birçok balık türü hermafrodittir ve hermafroditizm en çok mercan resiflerinde yaşayan balıklarda kendini gösterir. Doğal hermafroditizmde, bir birey hem erkek hem de dişi gamet üretebilirken, her iki gamet türü veya yalnızca bir tür gamet dölleme yeteneğine sahip olduğunda bir durum mümkündür.

senkron hermafroditizm

Eşzamanlı hermafroditizmde, bir birey aynı anda hem erkek hem de dişi gamet üretebilir. Bitki dünyasında, bu durum çoğu zaman mantar, alg ve çiçekli bitkilerin birçok türünde meydana gelen kendi kendine döllenmeye yol açar.

Hayvanlar aleminde, eşzamanlı hermafroditizm ile kendi kendine döllenme, helmintlerde, hidralarda ve yumuşakçalarda ve ayrıca bazı balıklarda meydana gelir, ancak çoğu durumda otogami, kişinin kendi spermatozoasının vücuda transfer edildiği genital organların yapısı tarafından önlenir. Bir bireyin kadın genital organları fiziksel olarak imkansızdır.

Seri hermafroditizm (iki eşlilik)

Sıralı hermafroditizm (dichogamy) durumunda, birey sırayla erkek veya dişi gametler üretirken, cinsiyetle ilişkili fenotipte bir bütün olarak bir değişiklik meydana gelir. Dichogamy, hem bir üreme döngüsü içinde hem de bir bireyin yaşam döngüsü boyunca kendini gösterebilirken, üreme döngüsü ya erkekten ya da kadın evresinden başlayabilir.

Bitkilerde, kural olarak, ilk seçenek yaygındır - çiçeklerin oluşumu sırasında, anterler ve stigmalar aynı anda olgunlaşmaz. Böylece bir yandan kendi kendine tozlaşma önlenirken, diğer yandan popülasyondaki çeşitli bitkilerin çiçeklenme zamanlarının eş zamanlı olmaması nedeniyle çapraz tozlaşma sağlanır.

Hayvanlar söz konusu olduğunda, çoğunlukla fenotipte, yani cinsiyette bir değişiklik olur. Çarpıcı bir örnek, çoğu mercan resiflerinde yaşayan papağan balığı gibi birçok balık türüdür.

Anormal (patolojik) hermafroditizm

Yüksek omurgalılar ve insanlar da dahil olmak üzere hayvan dünyasının tüm gruplarında görülür. İnsanlarda hermafroditizm, genetik veya hormonal seviyelerde cinsel belirlenimin bir patolojisidir.

Bu ilginç! Temiz balıklar 6-8 kişilik ailelerde yaşar - bir erkek ve bir dişi "harem". Erkek öldüğünde, en güçlü dişi değişmeye başlar ve yavaş yavaş bir erkeğe dönüşür.

Gerçek ve yanlış hermafroditizm arasında ayrım yapın:

• Gerçek (gonadal) hermafroditizm, erkek ve dişi genital organlarının aynı anda varlığı ile karakterize edilir, bununla birlikte hem erkek hem de kadın cinsiyet bezleri vardır. Gerçek hermafroditizmde testisler ve yumurtalıklar ya tek bir karışık gonad halinde birleştirilebilir ya da ayrı ayrı yerleştirilebilir. İkincil cinsel özellikler her iki cinsiyetten de öğelere sahiptir: düşük ses tınısı, karışık (biseksüel) bir figür türü, az çok gelişmiş meme bezleri.

Bu tür hastalarda kromozom seti genellikle dişi sete karşılık gelir. Gerçek hermafroditizm son derece nadir bir hastalıktır (dünya literatüründe sadece 150 vaka tanımlanmıştır).

• Yanlış hermafroditizm (sözde hermafroditizm) cinsiyetin iç (kromozomal) ve dış (genital organların yapısı) belirtileri arasında bir çelişki olduğunda, yani gonadlar erkek veya kadın tipine göre doğru bir şekilde oluşturulduğunda, ancak dış genital organlarda biseksüellik belirtileri olduğunda ortaya çıkar. Hermafroditizm anomalilerinin nedeni, fetüsün intrauterin gelişimi sırasında genetik düzeyde bir başarısızlıktır. Bir çocuk doğduğunda, kız mı erkek mi olduğu dış cinsel organları tarafından belirlenir. Hermafroditizmi ancak çocuk ergenliğe başladığında tanımlamak çoğu zaman mümkün olsa da.

Bu ilginç! Pseudobiceros hancockanus gibi bazı yassı solucan türlerinde çiftleşme ritüeli, hançer şeklindeki penislerle eskrim şeklinde gerçekleşir. Hermafrodit olarak, düellodaki her iki katılımcı da rakibin derisini delme ve içine sperm enjekte etme eğilimindedir, böylece baba olurlar.