Tế bào chỉ có ở loài cnidarian. Cnidaria là động vật đa bào. Hydrozoa. vị trí có hệ thống. Đặc điểm của cấu trúc và sinh sản. Nghĩa
22. Đặc điểm chung của động vật đang sinh sản. Sự phân loại. Polyp và sứa như hai dạng tồn tại của động vật.
Loại Cnidaria - Cnidaria
Lớp Hydrozoa - hydrozoa
Đặt hàng Anthoathecatae
Capitata của đơn đặt hàng phụ
Chi Hydra - hydra
Loài H. oligastis - thủy sinh nước ngọt
Đặt hàng Leptothecatae
Chi Obelia - obelia
Động vật song tử. Giữa biểu bì và dạ dày ruột là mesoglea, ở dạng tấm nền hoặc ở dạng chất sền sệt. Trung mô có cấu trúc tương tự như trung mô của bọt biển. Mesoglea - chất nền ngoại bào dạng gel - nằm giữa hai lớp biểu mô. Chức năng chính là hỗ trợ; đóng vai trò quan trọng trong quá trình vận động (sứa bơi), đảm bảo sự ổn định của các điều kiện và cung cấp chất dinh dưỡng cho cơ bắp, thần kinh, tế bào mầm. Phép đối xứng là xuyên tâm, một số đại diện có các yếu tố của phép đối xứng song phương. Hai dạng tồn tại được biết đến: một khối u và một con sứa. Cả hai dạng sống có thể luân phiên nhau trong vòng đời của cùng một loài. Có thể trấn áp một trong số chúng. Hiện tượng này được gọi là hiện tượng giả hình. Sự hiện diện của cnidocytes là đặc trưng. Hệ thống tiêu hóa là dạ dày hoặc khoang dạ dày. Tiêu hóa là bụng và nội bào. Các mảnh vụn thức ăn không tiêu được tống ra ngoài qua đường miệng. Chức năng của khoang dạ dày: tiêu hóa, tuần hoàn, hấp phụ, đôi khi đóng vai trò như một bộ xương thủy tinh và một khoang chứa phôi để phát triển phôi. Có những mô thực, mặc dù kém biệt hóa. Hệ thần kinh thuộc loại lan tỏa. Nó bao gồm các tế bào thần kinh cảm giác nằm ở bề ngoài, các tế bào thần kinh vận động (motor neuron), các tế bào thần kinh giữa các lớp. Các tế bào thần kinh được kết nối với nhau bằng các quá trình đi qua mesoglea và tạo thành hai mạng. Một mạng lưới nằm ở đáy biểu bì và mạng lưới kia nằm ở đáy dạ dày ruột. Các cơ quan giác quan (mắt, tế bào thần kinh) được phát triển ở sứa. Cơ quan bài tiết vắng mặt. Quá trình thở được thực hiện bởi toàn bộ bề mặt của cơ thể. Động vật lưỡng tính và lưỡng tính. Sinh sản hữu tính và vô tính. Ấu trùng - planula. Nhiều đại diện hình thành khuẩn lạc, có thể bao gồm các polyp, sứa hoặc cả hai.
23. Hiđrozoa. vị trí có hệ thống. Đặc điểm của cấu trúc và sinh sản. Nghĩa
Lớp Hydrozoa: (ví dụ về hydra) Polyp hoặc sứa được biểu thị trong vòng đời, nhưng thường là các thế hệ sứa và polyp xen kẽ nhau. Thân thuôn dài, gắn vào giá thể bằng đế, ở đầu có cuống.
Ở đầu đối diện - miệng hoặc cực miệng - có một nón miệng (cơ thể hạ thân) được bao quanh bởi các xúc tu. Số lượng xúc tu khác nhau. Biểu bì và dạ dày được ngăn cách bởi màng đáy. Các khoang dạ dày tiếp tục đi vào các xúc tu.
Biểu bì gồm một số loại tế bào: biểu mô-cơ, kẽ (trung gian, dự trữ), bào tử.
Tế bào kẽ (chỉ tìm thấy trong các tế bào hydrô) được hình thành trong nội bì của phôi, và sau đó di chuyển đến tất cả các mô của động vật trưởng thành. Tế bào tuyến, giao tử và tế bào sinh dục phát triển từ tế bào dự trữ. Gastrodermis bao gồm các tế bào biểu mô-cơ và các tế bào tuyến. Các tế bào biểu mô cơ có lông roi, chúng có thể tạo thành các mô giả, với sự trợ giúp của hydra bắt thức ăn. Tế bào tuyến tiết ra các men tiêu hoá vào hang vị.
Hydras là loài lưỡng tính hoặc lưỡng tính. Quá trình thụ tinh diễn ra trong cơ thể. Tế bào sinh dục cái nằm gần đế động vật hơn, tế bào sinh dục đực hình thành gần miệng hơn. Sinh sản hữu tính Hydra xảy ra khi tiếp cận thời tiết lạnh. Trứng đã thụ tinh được bao bọc bởi một lớp vỏ, nằm im cho đến mùa xuân. Hydra đang chết. Hydra sinh sản vô tính bằng cách nảy chồi.
Vương quốc animalia
Subkingdom Eumetazoa - Đa bào thực sự
Dữ liệu bức xạ phần (= Diploblastica
Phylum Cnidaria - Cnidaria
Lớp Hydrozoa - Hydroid
Hạ đa bào.
Đa bào thực sự (Eumetazoa).
Tất cả các sinh vật đa bào được chia thành hai nhóm không bằng nhau - đa bào thấp hơn hai lớp (đối xứng xuyên tâm) và ba lớp cao hơn (đối xứng hai bên). Những con thấp hơn bao gồm cnidarian và mào. Ở mức cao nhất - annelids, động vật chân đốt, động vật thân mềm, bryozoans, brachnopods, echinoderms, hemichordates, chordates.
Supersection thực đa bào (Eumetazoa).
Các sinh vật đa bào thực sự có sự phân hóa tế bào ổn định, chúng có các mô và cơ quan, ở giai đoạn phôi 2 hoặc lá được đẻ ra. Tùy thuộc vào số lượng lớp mầm và kiểu đối xứng, hai phần được phân biệt giữa các sinh vật đa bào thực sự: đối xứng xuyên tâm hoặc hai lớp và đối xứng hai bên hoặc ba lớp. Hai lớp ở cấp độ thấp hơn ba lớp.
Mặt cắt đối xứng nhau (Radiath) (hai lớp).
Những cái đối xứng xuyên tâm bao gồm 2 lớp - lớp biểu bì và lớp nội bì. Cơ thể của chúng có một trục đối xứng. Sự xuất hiện của đối xứng xuyên tâm là do lối sống gắn bó hoặc trôi nổi tự do. Trong số hai lớp, 2 loại được phân biệt: cnidarians và ctenophores. Loại thứ hai không được tìm thấy ở trạng thái hóa thạch. Do đó, chúng tôi sẽ chỉ xem xét loài cnidarian.
Trong số các loài cnidarian, sứa và san hô là nổi tiếng nhất. Tất cả chúng đều là động vật biển sống trong các lưu vực biển bình thường ở mọi độ sâu cho đến vực thẳm. Tất cả các loài cnidarian đều có viên nang gây đốt chuyên dụng - viên nang gây đau, bao gồm một khoang chứa một khoang chứa chất độc. Chất lỏng và cuộn lại trong đó, được ném ra ngoài như một cây lao, làm đối phương bị thương và tê liệt. Do đó, cnidarians là những kẻ săn mồi tích cực. Ở giai đoạn phôi thai, có 2 lớp - ngoại bì và nội bì. Do lớp biểu bì ở cơ thể trưởng thành phát sinh một lớp biểu bì, gồm các tế bào tạo cơ, đốt đầu tiên, các tế bào tạo xương. Do nội bì hình thành nên một lớp bên trong dạ dày, gồm các tế bào tiêu hóa. Khoang dạ dày mở ra ngoài qua miệng. Thông qua đó, thức ăn đi vào. Thông qua đó, các sản phẩm cuối cùng của quá trình tiêu hóa cũng được loại bỏ. Miệng mở được bao quanh bởi các xúc tu với các tế bào châm chích. Ở loài cnidarian, sự luân phiên của sinh sản hữu tính và vô tính được quan sát thấy, tức là cùng một loài có hai dạng tồn tại: medusoid và polypoid. Trong quá trình quan hệ tình dục, các dạng đơn lẻ trôi nổi tự do xuất hiện - thế hệ medusoid.
Lớp Yastrododa (động vật chân bụng, chân bụng).
Động vật chân bụng là động vật sống đơn độc , có, với một số ngoại lệ, thân không đối xứng và vỏ hình tháp xoắn ốc. Động vật chân bụng là lớp động vật thân mềm có số lượng nhiều nhất. Khoảng 85.000 loài hiện đại và khoảng 15.000 hóa thạch thuộc về nó. Sự đa dạng của động vật chân bụng như vậy là do chúng đã thích nghi trong quá trình tiến hóa với nhiều điều kiện tồn tại khác nhau. Chúng được đại diện rộng rãi nhất trong vùng nerite. Các hình thức riêng biệt được tìm thấy trong tất cả các khu vực của biển cho đến vực thẳm. Một số trong số chúng là nước ngọt. Chúng thường bò dọc theo đáy, một số bơi hoặc bám vào đá. Chúng ăn thực vật; phù sa, động vật khác. Đây là loài nhuyễn thể duy nhất đã thích nghi với cuộc sống trên cạn.
Động vật chân bụng có đầu tách rời với các cơ quan cảm giác, chân và thân. Chân bụng không đối xứng hai bên. Để xay và nghiền thức ăn trong miệng, có cầu vồng, đó là một máy vắt được trang bị một số tép.
Phần thân mềm của động vật chiếm toàn bộ phần vỏ. Một chân mạnh mẽ được hút ra khỏi miệng vỏ, hình dạng của nó phụ thuộc vào lối sống. Dạng thu thập thông tin có mặt dưới phẳng. Chân có nắp đóng mở vỏ khi rút chân vào trong.
Phần lớn các động vật chân bụng có vỏ, được bảo tồn ở trạng thái hóa thạch. Nó bao gồm canxit và aragonit và thường có cấu trúc ba lớp. Lớp ngoài bằng đá quý, thường có màu, lớp giữa có hình lăng trụ hoặc giống như sứ, lớp trong là xà cừ. Hình dạng của vỏ khác nhau: hình nắp, hình xoắn ốc phẳng, lát gạch.
… Giữa nhau với sự trợ giúp của các ống nối mỏng. Vách ngăn ngắn, hình nhọn.
5. p.Heliolites (O3-D2). Khuẩn lạc phân nhánh, bao gồm các hạt hình trụ ngăn cách với nhau bằng mô liên kết. Corallites không chạm vào nhau.
Ý nghĩa địa chất. Các bảng lập bảng được sử dụng cho đại Cổ sinh địa tầng, và các chi khác nhau là đặc trưng của các khoảng thời gian khác nhau.
Phân lớp Rugosa (san hô bốn chùm).
Hoa hồng là một nhóm sinh vật đã tuyệt chủng. Họ có hình thức đơn độc và thuộc địa. Tất cả họ đều có một bộ xương bằng đá vôi. Các khuẩn lạc lớn bao gồm các hạt hình lăng trụ, các khuẩn lạc rậm rạp bao gồm các khuẩn lạc hình trụ. Những cái đơn lẻ có hình dạng đa dạng nhất - hình nón, hình trụ, hình chóp. Phần nền của san hô đơn độc có hình sừng và cong, đó là do sự bám vào bên của ấu trùng. San hô đơn có chiều cao lên đến 10 cm. Trong khoang bên trong của corallite, các phần tử xương được thể hiện bằng vách ngăn, đáy, bong bóng và cột. Vách ngăn có hình phiến, dài và ngắn, và hình kim. Ở giai đoạn đầu tiên của sự phát triển cá thể, 6 vách ngăn được đặt ra, nhưng trong những cái tiếp theo chỉ có 4 cái phát triển, từ đó có tên - 4 tia (Tetarcorallia). Đáy rất đa dạng: từ phẳng đến cong bất thường. Mô bong bóng phát triển dọc theo ngoại vi của san hô - thoát hơi nước và một cột phát triển ở phần trục (đặc biệt là ở C-R). Ở bề mặt bên ngoài có một lớp vỏ nhăn nheo dưới dạng các đường gân thẳng đứng đạt đến hình cốc, trong đó có polyp, từ đó chúng còn được gọi là thảm hồng.
Khi san hô lớn lên, nó di chuyển lên và xây dựng đáy - một tấm nằm ngang. Thuộc địa được hình thành bằng cách nảy chồi. Ngoài trung tâm hoặc trục, nảy chồi bên cũng được biết đến ở thảm, sau đó các khuẩn lạc phân nhánh được hình thành (p.Neomphyma).
Hoa hồng sống chủ yếu ở vùng cận phía trên của các lưu vực biển bình thường của vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới. Chúng tham gia vào quá trình hình thành các đá vôi san hô và các cấu trúc đá ngầm. Những bông hoa hồng cổ xưa nhất xuất hiện ở chữ O, là những dạng đơn với các mũi nhọn và không có đáy. Quá trình tiến hóa diễn ra khi các yếu tố của bộ xương trở nên phức tạp hơn - vách ngăn dài ra, mô mụn nước phát triển và cột xuất hiện.
Hoa hồng được sử dụng trong địa tầng của toàn bộ Pz và trong việc tái tạo các bối cảnh cổ điển. Theo các đường phát triển của biểu mô và các nếp nhăn của nó, người ta có thể tính toán số ngày trong một năm trong các điều kiện địa chất trong quá khứ. Nó chỉ ra rằng trong E năm bao gồm 420-425 ngày. Tồn tại với O-R.
Người đại diện:
1.p.Lambeophyllum (0) - san hô nhỏ, hình nón, đơn đới.
2.p.Streptelasma (O-S) - San hô hình nón hoặc hình trụ với vách ngăn có độ dài khác nhau. Mặt ngoài có gân. Các vách ngăn dày, liền kề nhau, tạo thành một vành ở ngoại vi.
3.p.Amplexus (C-P) là một loài san hô đơn độc với vách ngăn ngắn.
4.p.Caninia (C-P) là một loài san hô hình trụ, đơn độc với biểu mô dày nhăn. Ở trung tâm là một cột được hình thành bởi vòng xoáy của những năm dài ở trung tâm của san hô.
5.p.Cystiphyllum (S) là một loài san hô hình trụ đơn. Toàn bộ khoang của san hô chứa đầy mô bong bóng. Septa và epithecus vắng bóng.
6.p.Calceola (D2) - san hô nắp đơn độc, hình tam giác tròn. Mặt dưới dẹt, mặt trên có gân ngang. Vách ngăn ngắn và rất dày.
7.p.Fasciphyllum (D1-D2) là một khuẩn lạc lớn bao gồm các hạt hình lăng trụ, gần nhau. Bề mặt được bao phủ bởi các đường gân dọc mỏng.
8.p.Lonsdaleia (C) là một thuộc địa khổng lồ của các hạt corallit hình lăng trụ. Vách ngăn ngắn và không chạm tới tường. Một cột được phát triển ở trung tâm.
9.p.lythostrotion (C) là một loài san hô hình trụ đơn.
10.p.Dibunophyllum (C) - san hô hình nón hoặc hình trụ, vách ngăn dày ở giai đoạn đầu, có một cột biến mất theo tuổi. sinh vật đáy bất động.
11.p.Gshelia (C) - san hô hình nón hoặc hình trụ, vách ngăn dày ở giai đoạn đầu, có một cột biến mất theo tuổi. sinh vật đáy bất động.
12.p.Fryplasma (S2-D2) là một loài san hô hình trụ đơn. Vách ngăn ngắn. Bề mặt được bao phủ bởi lớp biểu mô nhăn nheo.
13.p.Neomphyma (S2-D1) là một khuẩn lạc phân nhánh bao gồm các hạt nhỏ hình trụ. Vách ngăn mỏng và ngắn.
14. Bothrophyllum (C) là một loài san hô hình nón đơn, có hai vùng, tức là có vách ngăn, đáy, mụn nước.
15Heliophyllum (D) là một loài san hô đơn độc với các gân dọc rõ rệt (nếp nhăn).
Phân lớp Hexacorallia (sáu chùm - scleratinia).
Đây là những dạng hiện đại và hóa thạch, đơn độc và thuộc địa. Xung quanh miệng mở là các xúc tu, số lượng là bội số của 6. Hầu hết có bộ xương vôi, nhưng các dạng không xương cũng được tìm thấy. Vì vậy, hải quỳ hiện đại không có bộ xương. Corallit xuất hiện ở dạng đơn lẻ hoặc tạo thành các khuẩn lạc rậm rạp lớn. Đôi khi các hạt kết dính, hợp nhất, tạo thành một khu rừng đa dạng uốn khúc bất thường. Đơn độc có dạng hình nón, hình trụ, cao tới 10 cm, đường kính tới 30 cm, khuẩn lạc có đường kính 3 m, cao tới 1 m. Toàn bộ khoang bên trong của corallite chứa đầy vách ngăn, đáy, bong bóng và cột. Ở phần trên cùng - đài hoa - một polyp được đặt, ngăn cách với phần còn lại bằng một đáy ngăn cách phần dân cư phía trên của corallite với phần dưới - không dân cư. Nhìn từ bên ngoài, các dạng đơn có vỏ nhăn nheo - một biểu mô không đạt đến mép trên của corallit. Điều này là do thực tế là phần thân của polyp vượt ra ngoài khoang bên trong của corallite và tỏa sáng trên bề mặt bên của nó. Kết quả là, một vùng rìa của vách ngăn được hình thành, vùng này nhô lên trên biểu mô.
1.p.Montlivaultio (T-K) - san hô hình nón đơn độc với biểu mô nhăn nheo. Tất cả các vách ngăn đều nhô lên trên biểu mô, không đạt đến đầu trên của san hô.
2.p.Cyclolit (I-P2) là một loài san hô hình bán cầu đơn độc với mặt dưới dẹt. Biểu mô nhăn nheo được phát triển ở đáy san hô và dọc theo hai bên.
3.p.Fungia (P-Q) là một loại san hô hình cầu hoặc hình bán cầu, có mặt cắt tròn. Biểu tượng bị thiếu. Các vách ngăn có rất nhiều, rất gần nhau.
4.p.Stylina (T-K2) là một thuộc địa lớn hoặc phân nhánh bao gồm các san hô tròn. Vách ngăn kéo dài ra ngoài san hô.
5.p.Acropora (P-Q) là một thuộc địa phân nhánh bao gồm các hạt giống hình ống nhỏ. Một trong những loài san hô tạo rạn chính ở các vùng biển hiện đại.
6.p.Fhamnasteria (F2-K) là một quần thể khổng lồ hoặc phân nhánh với các loài corallite không tường có ranh giới kém. Đường viền của corallites được tạo ra bởi các cạnh nhô lên của vách ngăn.
7.p.Leptoria (K2-Q) - thuộc địa khổng lồ. Các vách ngăn được xây dựng từ một số hệ thống của các trabeculae hình quạt.
8,9.10. Quả cầu Mendroid.
Ý nghĩa địa chất của Cnidaria. Tất cả các loài cnidarian đều là chỉ số đo độ mặn của môi trường biển, tất cả chúng đều là đá hình thành, đóng một vai trò quan trọng trong địa tầng học, đặc biệt là đối với I-K trong mối tương quan của các khu vực xa xôi. Nhưng giá trị chính là sự hình thành đá ngầm. Rạn vẫn đang được hình thành. Từ lâu, người ta đã nhận thấy đá ngầm xuất hiện trên những con tàu bị chìm. Những cư dân đầu tiên của chất nền làm sẵn như vậy là bọt biển và san hô. Bao phủ những dải đá ngầm rộng lớn bằng lớp phủ sống, chúng cần một lượng oxy khổng lồ, bởi vì. Tôi thải ra rất nhiều carbon dioxide và có thể bị ngạt thở. Nhưng sau đó tảo đã hỗ trợ chúng, chúng, dưới dạng những cục nhỏ, được đặt trong các tế bào của san hô hình thành. Tảo nhận được một môi trường sống thoải mái và các chất nitơ từ các chất thải của polyp, và các polyp nhận được lượng oxy cần thiết.
Nhập đường ruột, hoặc Cnidaria. Đặc điểm chung của loại hình
Vị trí có hệ thống của loại
Nhận xét 1
Loại Ruột (Coelenterata) thuộc giới động vật phụ, đại diện của nó là các loài eumetazoans, hoặc động vật đa bào bậc cao thực thụ.
Các đại diện của Supersection Eumetazoi có một số đặc điểm chung:
- sự biệt hóa của các mô, cơ quan;
- sự hiện diện của các tế bào thần kinh;
- thể hiện rõ ràng tính chính trực và sự hòa nhập của các cá nhân;
- phát âm đối xứng song phương (Section Bil song) hoặc xuyên tâm (Section Radiant).
Loại Ruột được bao gồm trong Phần Radiant. Họ, với tư cách là đại diện của phần này, được đặc trưng bởi:
- đối xứng chùm tia;
- cấu trúc hai lớp;
- sự hiện diện của một khoang dạ dày (ruột);
- hệ thần kinh khuếch tán.
Loại Celiac bao gồm các polyp và sứa có các tế bào châm chích nên loại này còn được gọi là Cnidaria.
Loại này bao gồm ba lớp:
- Các hydrocacbon (Hydrozoa);
- Scyphozoa (Scyphozoa);
- Polyp san hô (Anthozoa).
Đặc điểm của cấu trúc bên ngoài và bên trong
Ghi chú 2
Cơ thể của Coelenterates có một trục đô thị trung tâm, xung quanh đó các cấu trúc hình thái nằm theo một trật tự nhất định. Trục này xuyên qua các cực miệng (miệng) và trên của cơ thể.
Liên quan đến trục đô thị, các bộ phận cơ thể của các lõi và cấu trúc riêng lẻ được định hướng đối xứng:
- xuyên tâm;
- không đối xứng, hoặc hai mặt;
- song phương.
Thông qua cơ thể của các lớp, 2, 4, 6, 8, v.v. có thể được thông qua. mặt phẳng đối xứng. Các đại diện của kiểu này, theo quy luật, có lối sống cố định hoặc ít vận động. Trong quá trình lên mầm, hai lớp mầm được hình thành. Sau đó, từ lớp ngoại bì (lá ngoài) được hình thành, và lớp nội bì (lá trong) tạo thành đường ruột.
Các mô và cơ quan của lớp đệm được hình thành bởi lớp biểu bì và lớp bì và trung bì giữa chúng - chất nền gian bào. Biểu bì thể hiện mức độ biệt hóa cao của các tế bào, mô và cơ quan.
Nhập các tính năng cụ thể:
- đối xứng bốn tia - tứ diện;
- phát triển với sự biến thái, sự hiện diện của một ấu trùng planula hai lớp là đặc trưng;
- tế bào đốt thực hiện các chức năng tấn công và phòng thủ;
- phần chính của hệ thần kinh là đám rối khuếch tán.
Sự phát triển trực tiếp là rất hiếm. Cơ thể của tất cả các coelenterates là một túi gồm hai lớp với một khoang dạ dày. Khoang của túi được lót bằng nội bì, là nơi tiêu hóa thức ăn. Chức năng của miệng được thực hiện bằng cách mở “túi”, cặn thức ăn không tiêu hóa được cũng được loại bỏ qua đó. Các đại diện đơn giản nhất của lớp màng trong cấu trúc có thể được so sánh với một ống dạ dày điển hình. Đây là nhóm động vật có khả năng tái sinh cao.
Các dạng sinh thái hình thái của động vật sống
Có hai dạng sinh thái-hình thái của Động vật sống:
- polyp (dạng đính kèm sinh vật đáy);
- sứa (dạng sinh vật phù du).
Loại Coelenterates được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dạng động vật có xúc tu trôi nổi. Khuẩn lạc đôi khi được hình thành từ các cá thể medusoid và polypoid. Thường thì bạn có thể tìm thấy sự cộng sinh của Cnidaria và tảo đơn bào. Đối với hầu hết các đại diện của loại, một chu kỳ sống với sinh sản hữu tính và vô tính xen kẽ là đặc điểm, cái gọi là sự phát sinh giữa sứa và đa bội. Theo quy luật, một con sứa được hình thành từ một khối u do:
- hình thành các hằng số ngang đặc biệt;
- sự biến hình;
- strobilation (bộ phận đầu cuối);
- nảy chồi bên.
Sự hình thành một polyp xảy ra do quá trình sinh sản hữu tính của sứa thông qua giai đoạn hình thành planula.
Phylum Cnidaria có khoảng 9.000 loài, tập hợp thành nhiều lớp, trong đó phong phú nhất là Hydrozoa, Scyphozoa và Anthozoa.
Phần lớn các loài cnidarian là động vật biển, mặc dù có những loài đã làm chủ được vùng nước ngọt và nước lợ. Đây là những loài động vật đối xứng xuyên tâm với trục đối xứng chính miệng - miệng và một kế hoạch cơ thể tương đối đơn giản. Thành cơ thể được hình thành bởi hai lớp biểu mô - bên ngoài, hoặc biểu bì, và bên trong, dạ dày ruột. Dòng thứ hai là khoang dạ dày - celepterone, cũng thực hiện chức năng tiêu hóa và đảm bảo sự lưu thông của các chất trong cơ thể của động vật. Khoang dạ dày thông với môi trường bên ngoài thông qua một lỗ mở đồng thời thực hiện các chức năng của cả cửa miệng và hậu môn.
Thành phần của các lớp biểu mô bao gồm nhiều loại yếu tố tế bào. Trong lớp biểu bì có các tế bào biểu mô - cơ, cảm giác, thần kinh, tuyến và tế bào đốt - tế bào tuyến trùng, cũng như các tế bào kẽ đa năng không biệt hóa (tế bào i). Các mô đệm chứa các tế bào biểu mô-cơ và tế bào tuyến. Giữa các lớp biểu mô là chất nền ngoại bào - mesoglea, mức độ phát triển của nó rất khác nhau ở các loài khác nhau. Trong mesoglea, collagen loại IV, fibronectin, heparan-sulfate-proteoglycan, laminin, v.v., đặc trưng của màng đáy, được phân biệt. Trong mesoglea, Scyphozoa có một quần thể tế bào amip tự duy trì.
Cnidaria được đặc trưng bởi hai loại tổ chức - polypoid và medusoid. Ở nhiều loài, ví dụ, những loài thuộc Hydrozoa từ tính hoặc Scyphozoa, có sự luân phiên thường xuyên của các dạng này, hay còn gọi là metagenesis. Trong trường hợp này, sinh sản hữu tính gắn liền với thế hệ medusoid, trong khi sinh sản vô tính là đặc trưng của thế hệ đa bội. Giai đoạn medusoid có thể bị giảm hoặc hoàn toàn không có (ví dụ, trong các đại diện của thứ tự Hydrida). Giai đoạn medusa cũng không có ở san hô, trong đó cả sinh sản hữu tính và vô tính đều được cung cấp bởi các polyp. Tuy nhiên, có những hình thức chỉ được đại diện bởi sứa. Như vậy, trong chu kỳ sống của động vật từ bậc thang Trachylida không có pha đa bội thể.
Polyp thường hình thành khuẩn lạc với một khoang dạ dày chung. Có nhiều loại polyp, hoặc zooid khác nhau, trong một thuộc địa Hydrozoa. Hầu hết chúng được đại diện bởi gastprozooids, hoặc polyp thức ăn; ở một số loài, dashpilozooids được hình thành, do sự phong phú tế bào cnidocytes(từ tiếng Hy Lạp - cây tầm ma) chức năng bảo vệ. Sự sinh sản được thực hiện bởi các gonozooid, hoặc các chồi medusoid, tạo ra các giao tử. Medusoid hoặc tách khỏi thuộc địa và biến thành sứa, hoặc vẫn ở trong thuộc địa dưới dạng gonophores.
Tế bào sinh dục được hình thành từ tế bào kẽ. Như các nghiên cứu được thực hiện trên hydras đã chỉ ra, trong số các tế bào i có một quần thể đặc biệt được coi là một dòng tế bào mầm. Trong quá trình sinh trứng, quá trình thực bào và dung hợp tế bào đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp chất dinh dưỡng cho tế bào trứng. Các đại diện của loại này được đặc trưng bởi các tuyến sinh dục tạm thời, mặc dù ở Scyphozoa các tuyến sinh dục vĩnh viễn được hình thành.
Sự thụ tinh ở cnidarians thường là bên ngoài. Tuy nhiên, trong tất cả các lớp cnidarian, có những loài có thụ tinh bên trong, cho đến sự giao phối đặc biệt được mô tả ở loài hải quỳ Sagartia. Trong trường hợp thứ hai, các đĩa đạp của các cá thể bố mẹ tạo thành một khoang chung để các giao tử được giải phóng và trong đó trứng đã thụ tinh phát triển thành giai đoạn ấu trùng.
Hai phần đầu tiên của sự nghiền nát là kinh tuyến, và phần thứ ba là xích đạo. Đáng chú ý là các rãnh phân cắt không phải là hình tròn mà là hình cắt: chúng bắt đầu từ một cực của trứng đã thụ tinh và dần dần lan sang phía đối diện, nơi có thể quan sát thấy sự kết nối giữa các phôi bào trong một thời gian tương đối dài.
Cnidaria được phân biệt bởi nhiều loại nghiền. Với quá trình nghiền hoàn toàn và đồng đều, bản chất hướng tâm của vị trí các phôi hạt thường được quan sát thấy. Tuy nhiên, ở một số loài, sự liên kết giữa các phôi bào rất yếu, do đó chúng có thể thay đổi vị trí của chúng so với các tế bào khác. Nếu các blastomere quay, thì các hình có thể trông giống như sự phân mảnh xoắn ốc về bề ngoài, tức là xuất hiện hiện tượng giả phân tán. Trong các trường hợp khác, phôi nghiền làm mất tính xác định của các dạng hình học của nó (kiểu nghiền vô chính phủ). Với việc nghiền không đều, sự sắp xếp bị rối loạn và mô hình của nó có thể thay đổi. Trong trứng giàu lòng đỏ, quá trình phân bào có thể bị trì hoãn. Ở một số loài, khối trung tâm của noãn hoàng hoàn toàn không phân chia. Trong trường hợp này, việc nghiền nát trở nên hời hợt.
Sự đa dạng của các dạng phân cắt cũng ảnh hưởng đến cấu trúc của phôi bào. Một số loại phôi bào đã được mô tả ở loài cnidarian: một phôi bào rỗng được hình thành bởi một hàng tế bào bao quanh một phôi bào rộng; tinh vân dày đặc, cũng được hình thành bởi một hàng tế bào, nhưng không có phôi bào, phôi dâu, và cuối cùng là tinh vân, được đặc trưng bởi vị trí của lớp tế bào bên ngoài trên bề mặt của khối noãn hoàng. Tế bào của tinh vân được trang bị lông roi để đảm bảo sự di chuyển của nó.
Ở giai đoạn phát triển tiếp theo, sự co bóp dạ dày xảy ra, trong đó hai lớp chính của cơ thể được hình thành ở cnidarian: lớp ngoài, hoặc ngoại bì và nội bộ - nội bì.
Ở loài cnidarian, một loạt các cơ chế tế bào để hình thành các lớp cơ thể đã được mô tả. Phổ biến rộng rãi sự xâm nhập(từ lat. ingressus - nhập cảnh, nhập cảnh), hoặc nhập cư các ô. Trong quá trình xâm nhập, một số tế bào của vách phôi bào mất roi, có được tính di động của amip và di chuyển vào khoang phôi bào, lấp đầy nó hoàn toàn. Một sự khác biệt được thực hiện giữa xâm nhập đơn cực, xảy ra trong vùng của phôi, nơi sau đó mở miệng và xâm nhập đa cực, trong đó xâm nhập xảy ra trên toàn bộ bề mặt của phôi.
Sự xâm lấn của các tế bào riêng lẻ trong khoang blastula cũng có thể xảy ra do sự phân chia tế bào có định hướng trong thành blastula. Quá trình này được gọi là sự tách lớp(từ vĩ độ de - phân tách, lamina - tấm, lớp). Các tế bào đi vào khoang blastula sau khi phân chia tạo thành nội bì. Sự ngâm của các tế bào của thành phôi cũng có thể xảy ra như một phần của lớp biểu mô. Loại hình thái biểu mô này được gọi là sự xâm nhập, hoặc invagination (từ lat. invaginatio - sự xâm nhập).
Sự hình thành ngoại bì và nội bì trong phôi dâu xảy ra do sự sắp xếp lại tế bào. Các tế bào chiếm vùng bên trong của phôi tạo ra nội bì, trong khi các tế bào của lớp ngoài tạo ra ngoại bì. Sự tách lớp này được gọi là phôi dâu, hay sự phân tách thứ cấp.
Cuối cùng, ở nhiều loài, nó được mô tả epiboly(từ tiếng Hy Lạp - lễ phục, vỏ bọc), hoặc sự bám bẩn của các macrome lớn với các micromere phân hạch. Các kiểu cô lập hồ chứa hỗn hợp cũng được đại diện rộng rãi.
Kết quả của quá trình tiết dịch dạ dày, một ấu trùng hai lớp thường đối xứng nhau phát sinh. planula(từ tiếng Hy Lạp - lang thang). Lớp ngoại bì bên ngoài của planula được hình thành bởi các tế bào thể mật. Giữa ngoại bì và nội bì có một lớp mỏng chất nền ngoại bào - trung bì. Ở giai đoạn planula, sự phân hóa của các lớp tế bào xảy ra. Vì vậy, các tế bào biểu mô-cơ, tuyến và tế bào cảm giác xuất hiện trong thành phần của biểu mô ngoại bì. Tế bào kẽ và các dẫn xuất của chúng, bao gồm cả tế bào đốt, nằm giữa các tế bào biểu mô. Nơi hình thành các tế bào kẽ là nội bì, nơi chúng cam kết. Trong biểu mô nội bì, các tế bào tiêu hóa và tuyến được hình thành. Lá bào dài ra và hơi mở rộng ở đầu trước, là vùng kế thừa của vùng sinh dưỡng của phôi nghiền. Thông thường, bọ cánh cứng là loài tự dưỡng và dinh dưỡng cần thiết cho sự sống của chúng ở dạng hạt noãn hoàng được dự trữ trong quá trình sinh trứng nằm trong tế bào của chúng. Ở một số Anthozoa, người ta mô tả các dạng planktotrophic, trong đó, sau khi hoàn thành quá trình xâm nhập, một lỗ miệng hình thành thay cho phôi bào.
Sự biến đổi của ấu trùng thành dạng trưởng thành được gọi là biến thái. Trong quá trình này, ấu trùng được gắn vào chất nền bởi phần đầu phía trước hoặc bề mặt bên. Thông thường, phần thân của rau câu bị dẹt theo chiều dọc và biến thành hình đĩa, trên đó có một polyp phát triển, nối với đĩa đệm bằng một cái cuống. Loài thủy sinh chính này, tổ tiên của thuộc địa, phát triển các xúc tu và miệng mở. Trong một số trường hợp khác, lớp vảy này biến thành hydrorhiza - một cơ thể dạng sợi trải rộng trên chất nền, trên bề mặt hình thành các khối polyp. Các dạng khuẩn lạc là kết quả của sự nảy chồi của các hydrat sơ cấp.
Đôi khi sự hình thành cấu trúc polyp bắt đầu rất sớm, ngay cả ở giai đoạn ấu trùng trôi nổi. Trong những trường hợp này, ấu trùng bị nén dọc theo trục trước - sau. Trong trường hợp này, vùng trước (miệng trong tương lai) phẳng ra, và vùng sau (miệng trong tương lai) có dạng hình nón, ở trên cùng có một lỗ được tạo thành với một vành xúc tu xung quanh. Một thân cây được hình thành ở cực trên mặt đất. Polyp tự do mới nổi, hoặc actinula(từ tiếng Hy Lạp - chùm) sớm lắng xuống và gắn vào chất nền.
Ở loài cnidarians, sinh sản vô tính rất phổ biến, có thể xảy ra ở cả sứa và sứa. Kết quả của sự sinh sản vô tính của đa bội nguyên sinh làm phát sinh các dạng thuộc địa. Với sinh sản vô tính của sứa hydroid, quần thể động vật có khả năng sinh sản hữu tính tăng mạnh.
Ở Scyphozoa, một polyp đơn hình thành sau khi lắng được gọi là u xơ, đặc điểm đặc trưng của chúng là vách ngăn - các nếp gấp dọc của nội bì chia khoang dạ dày của polyp thành bốn túi. Polyp Scyphozoa sinh sản vô tính bằng cách nảy chồi và sinh sản. Sự cố định bắt đầu ở vùng miệng của polyp và lan rộng ra ngoài. Nó bao gồm sự hình thành tuần tự của các phần tử hình đĩa bằng các phân chia ngang của cơ thể. Một polyp trong giai đoạn nhấp nháy được gọi là strobila(từ lat. strobilus - mếch). Đĩa tách ra khỏi strobila tạo thành ête hay còn gọi là ấu trùng sứa. Sự hình thành ête liên quan đến sự tái cấu trúc cơ bản liên quan đến việc mất các cơ quan tạm thời của u scyphistoma và sự phát triển của các cơ quan của sứa mới nổi.
Ở một số Scyphozoa, sự nảy chồi của polyp tạo ra các nang trứng có thể không hoạt động trong một thời gian dài. Các podocyst sau đó biến đổi thành ấu trùng di động. Điều gì đó tương tự cũng diễn ra ở Hydrozoa. Ví dụ, trong các đại diện của lệnh Leptolid, cấu trúc(từ lat. bực bội - một mảnh) - một hình thức sinh sản vô tính đặc biệt bằng cách phân mảnh, trong đó ấu trùng bực bội hình planu phát sinh.
Do đó, ở các đại diện của các lớp cnidarians khác nhau, sinh sản vô tính xảy ra ở pha đa bội hoặc pha trung gian của chu kỳ sống có thể dẫn đến sự hình thành ấu trùng di động đặc trưng của sinh sản hữu tính. Rõ ràng, hiện tượng này có thể được coi là bằng chứng về sự tồn tại của các chương trình con phát triển theo mô-đun tương đối tự trị có thể được bắt đầu cả trong quá trình sinh sản hữu tính và vô tính. Việc xác minh giả định này đòi hỏi một nghiên cứu đặc biệt.
Nếu bạn tìm thấy lỗi, vui lòng đánh dấu một đoạn văn bản và nhấp vào Ctrl + Enter.