Tên 

Dơi và thực vật hạt kín. Dơi ăn côn trùng là loài thụ phấn tốt nhất của hoa xương rồng. Thụ phấn bởi dơi


Giới thiệu

Mỗi sinh vật, kể cả thực vật, đều có khả năng sinh sản ra đồng loại của mình, điều này đảm bảo sự tồn tại của loài trong không gian và thời gian, đôi khi trong thời gian rất dài. Khi mất khả năng sinh sản, các loài chết dần chết mòn, điều này đã nhiều lần xảy ra trong quá trình tiến hóa của thế giới thực vật.

Cây sinh sản cả hữu tính và vô tính. Sinh sản hữu tính bao gồm thực tế là hai tế bào, được gọi là giao tử, hợp nhất, và ngoài sự hợp nhất của các nguyên sinh chất, sự hợp nhất của các nhân là cần thiết cho sinh sản hữu tính. Như vậy, sự hợp nhất của các nhân là giai đoạn quan trọng nhất của quá trình hữu tính, hay còn gọi là quá trình thụ tinh.

Sự thụ phấn có vai trò to lớn đối với quá trình sinh sản của thực vật. Thụ phấn là quá trình chuyển hạt phấn từ đầu nhụy đến đầu nhụy của bầu nhụy. Quá trình này có thể xảy ra với sự trợ giúp của nhiều yếu tố khác nhau, cả sinh học và phi sinh học.

Trong bài báo này, chúng tôi sẽ xem xét định nghĩa của thụ phấn, các loại của nó. Sự thụ phấn chéo và sự thích nghi hình thái của thực vật với nó sẽ được xem xét và nghiên cứu chi tiết hơn.

Mục đích của môn học là xem xét và nghiên cứu sự thích nghi về hình thái của thực vật hạt kín đối với thụ phấn chéo.

1. Xem lại định nghĩa về thụ phấn.

2. Nghiên cứu các kiểu thụ phấn.

3. Xem xét sự thụ phấn chéo một cách chi tiết hơn.

4. Nhận xét sự thích nghi về hình thái của thực vật đối với giao phấn.

Chương 1. Thụ phấn như một cách sinh sản của thực vật hạt kín

1.1 Thụ phấn như một phương thức sinh sản

Thụ phấn là quá trình chuyển hạt phấn từ đầu nhụy đến đầu nhụy của bầu nhụy. Quá trình này có thể xảy ra với sự trợ giúp của nhiều yếu tố khác nhau, cả sinh học và phi sinh học.

Trong các tác phẩm cổ điển về sinh thái học của quá trình thụ phấn, người ta phân biệt hai khái niệm: tự thụ phấn hay tự thụ phấn, trong đó hạt phấn từ cùng một bông hoa rơi vào đầu nhụy. thực vật - xenogamy.

Không có sự khác biệt rõ rệt giữa các dạng thụ phấn này. Geitenogamy tương đương về mặt di truyền với autogamy, nhưng cần có sự tham gia của một số loài thụ phấn nhất định, tùy thuộc vào cấu trúc của hoa. Về mặt này, nó tương tự như chế độ xenogamy. Đổi lại, chế độ giao phối có thể đồng nhất với chế độ tự phối nếu các cây thụ phấn thuộc cùng một dòng vô tính, tức là phát sinh do kết quả sinh sản sinh dưỡng của một cá thể mẹ.

Về phương diện này, quá trình thụ phấn được giảm thành hai loại: giao phấn, hoặc tự thụ phấn và giao phấn.

1.2 Autogamy, hoặc tự thụ phấn

Kiểu thụ phấn này chỉ đặc trưng cho hoa lưỡng tính. Autogamy có thể là ngẫu nhiên hoặc thường xuyên.

Tính năng tự động ngẫu nhiên không phải là hiếm. Rất khó để liệt kê tất cả các yếu tố góp phần vào việc thực hiện nó. Điều quan trọng là có sự tương hợp sinh lý của hạt phấn và sự phát triển của nhụy hoa.

Sự tự thụ phấn thông thường có thể là hấp dẫn nếu hạt phấn, do trọng lực của nó, rơi vào đầu nhụy từ bao phấn nằm phía trên nó. Vật mang hạt phấn bên trong hoa có thể là hạt mưa, côn trùng nhỏ - bọ trĩ, chúng định cư trong hoa. Phổ biến nhất là tự thụ phấn tiếp xúc, trong đó bao phấn mở đầu tiếp xúc với đầu nhụy của bộ nhụy (móng guốc). Autogamy liên quan chặt chẽ đến yếu tố thời gian và điều kiện môi trường. Ở cây lobelia của Dortmann (Lobelia dortmanna) (xem Hình 1), nó xuất hiện trước khi ra hoa, mặc dù nó phát triển những bông hoa đa tính với các đặc tính bên ngoài để thu hút các loài thụ phấn.

Hình 1 - Lobelia Dortmann (Lobelia dortmanna)

Trong bẫy chuột nhỏ (Myosurus minimus L.) (xem Hình 2), quá trình tự thụ phấn xảy ra trong nửa đầu của quá trình ra hoa, về sau là không thể. Ở hoa tự thụ phấn trước khi ra hoa thường có một số nguyên tố giảm phân. Mức độ cực hạn của sự giảm như vậy được biểu thị bằng hoa sạch.

Hình 2 - Bọ chuột nhỏ (Myosurus minimus L.)

Ở cây ngưu tất (Oxalis) (xem Hình 3), khoảng một tháng sau khi ra hoa, khi hạt đã phát triển trong buồng trứng của chúng, những bông hoa nhỏ (lên đến 3 mm) xuất hiện với bao hoa ở dạng vảy nhỏ. Một đặc điểm quan trọng của hoa thông phấn là bao phấn không bao giờ mở ra, nhưng các ống phấn phát triển từ các hạt phấn trong đó, xuyên qua thành bao phấn và phát triển về phía đầu nhụy, đồng thời thường uốn cong. Bộ nhụy thường nằm ở đỉnh bầu nhụy, không có kiểu dáng.

Hình 3 - Oxalis chung (Oxalisacetosella)

Thông thường, cleistogamy là tùy chọn và chỉ xuất hiện trên cây trồng trong những điều kiện thời tiết nhất định. Điều này được tìm thấy trong nấm chastukha (Alismaplantago-aguatica), cây su su, cỏ lông vũ, trong đó hoa thông phát triển trong thời gian đất khô hạn và nhiệt độ thấp. Ở lúa mì, hoa chasmogamous được hình thành trong thời tiết ấm áp, ẩm ướt và tách bạch trong thời tiết khô và nóng.

Trong hầu hết các trường hợp, hiện tượng tách hạt xảy ra trong điều kiện môi trường sống không ổn định không thuận lợi cho quá trình thụ phấn chéo.

1.3 Thụ phấn chéo

Thụ phấn chéo hay còn gọi là giao phấn, là kiểu thụ phấn ở thực vật hạt kín, trong đó hạt phấn từ androecium của một bông hoa này được chuyển sang đầu nhụy của một bông hoa khác.

Có hai hình thức giao phấn:

1. Giao phấn (thụ phấn liền kề) - thụ phấn trong đó hạt phấn từ hoa của một cây này được chuyển sang các đầu nhụy của hoa khác trên cùng một cây;

2. Giao phấn - thụ phấn chéo, trong đó hạt phấn từ hoa của một cây này được chuyển sang đầu nhụy ở hoa của cây khác.

Với sự trợ giúp của giao phấn, các gen được trao đổi, duy trì mức độ dị hợp tử cao trong quần thể, quyết định sự thống nhất và toàn vẹn của loài. Với giao phấn, khả năng tái tổ hợp vật chất di truyền tăng lên, các kiểu gen đa dạng hơn của con cái được hình thành do sự kết hợp của các giao tử đa dạng di truyền, do đó, khả thi hơn so với tự thụ phấn, con cái có biên độ biến đổi lớn hơn và khả năng thích ứng với các điều kiện tồn tại khác nhau. Như vậy, giao phấn có lợi hơn về mặt sinh học so với tự thụ phấn, do đó nó đã được chọn lọc tự nhiên cố định và trở thành ưu thế trong thế giới thực vật. Sự thụ phấn chéo tồn tại trên 90% các loài thực vật.

Thụ phấn chéo có thể được thực hiện cả về mặt sinh học (với sự trợ giúp của các sinh vật sống) và phi sinh học (thông qua không khí hoặc dòng nước).

Giao phấn được thực hiện theo các cách sau:

a) Anemophily (thụ phấn nhờ gió)

b) Cây ưa nước (thụ phấn bằng nước)

c) Ornithophilia (thụ phấn bởi chim)

d) Chiropterophilia (thụ phấn bởi dơi)

e) Entomophily (thụ phấn bởi côn trùng)

Chương 2. Hình thái thích nghi của thực vật đối với giao phấn.

2.1 Thụ phấn không ưa gió hoặc ưa gió

Thực vật thụ phấn nhờ gió thường mọc thành từng cụm lớn, ví dụ như bụi cây phỉ, rừng bạch dương. Một người gieo lúa mạch đen và ngô trên hàng trăm ha, và đôi khi hàng nghìn ha đất.

Vào mùa hè, phấn hoa bốc lên trên cánh đồng lúa mạch đen trong một đám mây. Cây thụ phấn nhờ gió tạo ra nhiều phấn hoa. Một phần phấn hoa khô và nhẹ nhất thiết phải rơi vào các đầu nhụy. Nhưng hầu hết phấn hoa bị lãng phí mà không thụ phấn cho hoa. Điều tương tự có thể được nhìn thấy vào mùa xuân khi cây phỉ, bạch dương và các loại cây thụ phấn nhờ gió và cây bụi nở hoa. Cây dương, cây alder, lúa mạch đen, ngô và các cây khác có hoa kín đáo được thụ phấn nhờ gió.

Hầu hết các cây thụ phấn nhờ gió nở hoa vào đầu mùa xuân, trước khi lá xuất hiện. Điều này đảm bảo rằng phấn hoa sẽ đến đầu nhụy tốt hơn.

Cây thụ phấn nhờ gió không có hoa rực rỡ và thơm. Không dễ thấy, thường là hoa nhỏ, bao phấn trên các sợi treo dài, phấn hoa rất nhỏ, nhẹ, khô - tất cả những điều này là sự thích nghi với thụ phấn nhờ gió.

2.2 Hydrophilia hoặc thụ phấn trong nước

Hydrophilia có nguồn gốc cổ xưa hơn, vì người ta tin rằng những thực vật bậc cao đầu tiên xuất hiện trong nước. Tuy nhiên, hầu hết các loài thực vật thủy sinh đều được thụ phấn trong không khí, giống như những họ hàng trên cạn của chúng. Các loài thực vật như Nymphaea, Alisma và Hottonia là entomophilous, Potamogeton hoặc Myriophyllum anemophilous, và Lobelia dortman tự thụ phấn. Nhưng đối với sự thụ phấn của một số loài thực vật thủy sinh, môi trường nước là cần thiết.

Bệnh hydrophilia có thể xảy ra cả trên bề mặt nước (ephidrophilia) và trong nước (hyphydrophilia). Hai kiểu thụ phấn này đại diện cho sự phát triển thêm của loài ưa ẩm hoặc ưa côn trùng. Nhiều loài cây nhỏ, tự thụ phấn trên cạn có thể ra hoa khi ngập trong nước; đồng thời, cơ chế tự thụ phấn có chức năng, thường được bao bọc trong một túi khí bên trong hoa. Hoa Cleistogamous đại diện cho giai đoạn phát triển cao nhất của sự phát triển đó.

Ephydrophily là một kiểu thụ phấn phi sinh học độc đáo, vì trong trường hợp này, quá trình thụ phấn xảy ra trong môi trường hai chiều. So với môi trường ba chiều xảy ra hiện tượng ưa ẩm hoặc ưa nước, kiểu thụ phấn này mang lại hiệu quả kinh tế cao hơn cho phấn hoa. Ở epihydrophilia, phấn hoa được giải phóng khỏi bao phấn trong nước và nổi lên bề mặt nơi tìm thấy các đầu nhụy (Ruppia, Callitriche autumnalis). Các hạt phấn nhanh chóng lan rộng trên bề mặt màng nước. Điều này dễ nhận thấy khi xem hoa Ruppia nở: trên mặt nước xuất hiện những giọt nhỏ màu vàng và lan nhanh, giống như những giọt mỡ; điều này được tạo điều kiện thuận lợi bởi một lớp dầu bao phủ vỏ hạt phấn.

Một trường hợp thụ phấn thú vị ở Vallisneria được biết đến rộng rãi, trong đó, thay vì các hạt phấn riêng lẻ, toàn bộ hoa đực nổi lên mặt nước; do đó, phấn hoa thậm chí không chạm vào bề mặt của nước. Các phễu nhỏ hình thành xung quanh các hoa cái mới nổi; hoa đực nổi gần đó trượt từ mép của một cái phễu như vậy đến tâm của nó; còn bao phấn chạm vào đầu nhụy. Do phương pháp thụ phấn hiệu quả này, số lượng hạt phấn ở hoa đực giảm đi rất nhiều. Cơ chế kiểu Vallisneria cũng được tìm thấy ở nhiều đại diện khác nhau của họ Hydrocharitaceae, đôi khi, như ở Hydrilla, cùng với bao phấn phát nổ. Cơ chế thụ phấn tương tự cũng được quan sát thấy ở Lemna trisulca, chỉ toàn bộ cây trồi lên mặt nước; và ở Elodea, với cơ chế thụ phấn tương tự, hoa lưỡng tính được đưa lên mặt nước, một phần dính vào và một phần trôi tự do.

Hyphydrophilia đã được mô tả ở một số rất ít thực vật, chẳng hạn như Najas, Halophila, Callitriche hamulata và Ceratophyllum. Cho đến nay, chúng được coi đơn giản như những trường hợp riêng biệt, vì có lẽ rất ít điểm chung giữa chúng, ngoại trừ sự giảm cực độ của exine. Ở Najas, các hạt phấn đi xuống từ từ bị đầu nhụy “bắt”.

Đơn vị phấn hoa phân tán ở Zostera dài 2500 µm và giống như một ống phấn hoa hơn là một hạt phấn. Rất di động, nó nhanh chóng bao bọc xung quanh bất kỳ đối tượng nào gặp trên đường đi, chẳng hạn như xung quanh một vết nhơ. Tuy nhiên, phản ứng này hoàn toàn bị động. Hình thái hạt phấn của Zostera có thể được coi là một trường hợp cực đoan của một xu hướng dường như được chia sẻ bởi các cây ưa nước khác: ống phấn phát triển nhanh chóng đảm bảo rằng các hạt phấn lây lan nhanh chóng. Ở họ Cymodoceae, hạt phấn thậm chí còn dài hơn (5000-6000 µm) đã được mô tả.

2.3 Thụ phấn đơn tính hoặc chim

Vì những con chim bay tốt và bề mặt của cơ thể của chúng không mịn, chúng có điều kiện bên ngoài tốt để thụ phấn. Không ai ngạc nhiên khi côn trùng lấy thức ăn từ hoa, nhưng những hành động tương ứng của loài chim lại gây ra sự ngạc nhiên và suy ngẫm về cách chúng có “ý tưởng” sử dụng mật hoa. Một trong những ý tưởng được đưa ra là ý tưởng rằng sự thụ phấn nảy sinh do chim ăn hoa và thức ăn có thể chủ yếu là hoa quả. Cũng có ý kiến ​​cho rằng chim gõ kiến ​​hoặc chim gõ kiến ​​ăn nhựa cây (Sphyrapicus) đôi khi thay đổi chế độ ăn và chuyển sang dùng nước ép chảy ra từ các hốc cây (một số chúng còn mổ quả; Dendrocopus analis - quả của cây Cassia grandis). Nhóm "giải thích" thứ ba cho rằng những con chim theo đuổi côn trùng trong hoa và tình cờ tìm thấy mật hoa hoặc chọc thủng các mô mọng nước; hoặc lúc đầu họ uống nước thu được từ hoa để làm dịu cơn khát, vì trong rừng nhiệt đới, nước rất khó tiếp cận đối với các loài động vật sống trên tán cây. Thực tế là chim ruồi ban đầu theo đuổi côn trùng trong hoa có thể được nhìn thấy ngay cả ngày nay. Sự hấp thụ nhanh chóng của mật hoa khiến chúng ta khó nhận biết nó trong dạ dày của chim, trong khi những xác khó tiêu của côn trùng lại dễ dàng nhận ra. Tuy nhiên, trong các tài liệu về loài chim có một lượng lớn dữ liệu chỉ ra rằng hệ thống tiêu hóa của chim chứa đầy mật hoa. Việc chiết xuất mật hoa bằng cách xuyên qua phần đế của tràng hoa là bằng chứng thêm rằng tất cả những điều này được thực hiện vì lợi ích của việc chiết xuất mật hoa. Côn trùng không thể lấy mật hoa theo cách này. Một số loài chim ruồi nghiện hoa xỏ lỗ, như một số loài động vật cánh màng. Không có loài côn trùng nào lấy được mật hoa từ những bông hoa kín của họ Loranthaceae ở Java, chúng chỉ mở ra khi bị các loài chim tìm mật hoa tấn công. Thực tế là các loài chim đến thăm hoa có thể được xác nhận ngay cả trên các chế phẩm bảo tàng rất cũ bởi sự hiện diện của các hạt phấn trong lông vũ hoặc trên mỏ.

Chim ruồi cần một lượng lớn năng lượng, đặc biệt là khi bay lượn. Chính sự tiêu tốn năng lượng lớn như vậy để bay cao và bay có thể giải thích cho kích thước nhỏ bé của những con chim này. Sau một thời gian nhịn ăn, lượng dinh dưỡng dự trữ có thể bị giảm sút nghiêm trọng mặc dù tỷ lệ trao đổi chất thấp trong khi ngủ.

Ở các loài thụ phấn có ngân sách năng lượng khác nhau, hiệu quả của sự hấp thụ mật hoa và sự trao đổi chất của nó là khác nhau. Sự hiện diện của những bông hoa với một lượng lớn mật hoa là một tín hiệu buộc chim ruồi phải giành giật và bảo vệ lãnh thổ. Người ta có thể đề cập đến sự di cư của chim ruồi đến những nơi có rất nhiều loài hoa này, đặc biệt là trong mùa sinh sản.

Từ quan điểm thụ phấn, việc những con chim đến thăm hoa để lấy mật hay bắt côn trùng không thực sự quan trọng, cho đến khi những chuyến thăm này trở nên thường xuyên. Cho dù mật hoa hay côn trùng là lý do cho chuyến thăm là một vấn đề của sự thích nghi, không phải chức năng. Ở Java, Zosterops đến thăm loài Elaeocarpus ganitrus không thuộc loài khỉ đầu chó để thu thập bọ ve có rất nhiều trong hoa.

Không có nghi ngờ gì về việc chim đậu trên hoa vì tất cả những lý do đã đề cập ở trên. Ngay cả khi, theo quan điểm của người làm vườn, những bông hoa bị hỏng, chúng đã được thụ phấn thành công. Bản thân hoa ít bị hư hại miễn là nhụy hoa không bị hư hại. Rốt cuộc, hoa nổ cũng tự hủy.

Các cuộc viếng thăm hoa không thường xuyên tương tự khác của các loài chim dị dưỡng gần đây đã được ghi nhận ở các loài chim di cư đến Anh từ các khu vực phía nam hơn. Campbell đã quan sát thấy nhiều loài chim khác nhau ở Anh đuổi theo côn trùng trên hoa trong khi hạ cánh một lượng rất nhỏ phấn hoa.

Từ những ví dụ này về các chuyến thăm dị hướng đến hoa, có vẻ như có một sự chuyển đổi dần dần qua một số loài chim dị dưỡng nhất định với một chế độ ăn hỗn hợp, trong đó mật hoa là một trong những thành phần, thành những loài dị dưỡng, do đó chế độ ăn thực sự được thiết lập.

Trong một thời gian dài, người ta đã quan sát thấy hoa chim ruồi. Ornithophilia như một hiện tượng được khoa học công nhận đã được Treleese thiết lập vào cuối thế kỷ trước, và Johaw, Freese, và chủ yếu là Werth đã nghiên cứu nó một cách chi tiết hơn. Tuy nhiên, chỉ đến khi Porsche vào những năm 1920 thu thập một lượng dữ liệu khổng lồ và đưa ra kết luận thuyết phục về những hiện tượng nổi tiếng hiện nay thì ornithophilia mới được mọi người nhất trí công nhận, ngay cả khi nguồn gốc của nó vẫn còn là vấn đề tranh cãi.

Thói quen thu thập mật hoa rõ ràng là đa thức, đã phát sinh ở các nhóm chim khác nhau ở các vùng khác nhau. Ví dụ nổi tiếng nhất về khả năng thích nghi cao là các loài chim ruồi (Trochilidae) ở Bắc và Nam Mỹ. Chim ruồi có lẽ ban đầu là loài ăn côn trùng, nhưng sau đó chuyển sang ăn mật hoa; gà con của họ vẫn ăn côn trùng ngoài mật hoa. Điều tương tự cũng được quan sát thấy ở côn trùng.

Một nhóm chim ăn hoa khác ở Mỹ ít nhiều là những loài chim ăn đường ít quan trọng hơn (họ Coerebidae). Trong Cựu thế giới, các họ khác đã phát triển các đặc điểm giống như chim ruồi, ngay cả khi khả năng thích nghi của chúng thường kém đáng kể hơn. Ở châu Phi và châu Á cây mật nhân sống (Nectarinidae), ở Hawaii - loài gái hoa Hawaii (Drepanididae), có quan hệ họ hàng gần với loài lobelia địa phương, ở vùng Ấn-Úc - loài vẹt mật (Meliphagidae) và loài vẹt mật có lưỡi chải hoặc loài vẹt cu li nhỏ (Trichoglossidaei ).

Các loài thụ phấn ít chuyên biệt hơn đối với các loài hoa có chế độ ăn hỗn hợp (các loài thụ phấn dị hướng) cũng hoạt động, nhưng là các loài thụ phấn ở mức độ thấp hơn nhiều, đặc biệt là ở các loài hoa thụ phấn đơn giản hơn (Bombax, Spathodea); điều này cho thấy hoa và các loài chim của chúng có thể đã tiến hóa song song, ảnh hưởng lẫn nhau. Các loài thụ phấn được tìm thấy trong nhiều họ khác, chẳng hạn như một số chim sơn ca nhiệt đới (Pycnonotidae), chim sáo đá (Sturnidae), chim vàng anh (Oriolidae), và thậm chí trong số các loài chim gõ kiến ​​nhiệt đới (Picidae), nơi mà phần rìa ở đầu lưỡi là dấu hiệu đầu tiên của sự thích nghi về hình thái.

Các loài hút hoa (Dicaeidae) thăm nhiều loại hoa, đồng thời thể hiện sự "đặc biệt" tò mò đối với một nhóm thực vật, cụ thể là Loranthoideae nhiệt đới, trong đó chúng không chỉ thăm hoa ornithophilous, mà còn thích nghi với việc tiêu hóa trái cây và sự phát tán của hạt. Những quan sát lâu đời nhất về sự thụ phấn của chim ở Tân thế giới được thực hiện bởi Catesby và Ramphius ở Cựu thế giới.

Các khu vực tìm thấy bất kỳ loại ornithophilia nào trên thực tế bao gồm lục địa Châu Mỹ và Châu Úc và các vùng nhiệt đới khác ở Châu Á và các sa mạc ở Nam Phi. Theo Werth, Israel là giới hạn phía bắc của khu vực này, với Cinnyris cũng đến thăm những bông hoa của Loranthus đỏ. Galil gần đây đã báo cáo về sự phong phú của những loài chim này trên các cây trồng trong vườn.

Ở vùng núi Trung và Nam Mỹ, số lượng loài ornithophilous lớn bất thường. Nếu ong có mặt ở những vùng núi cao của Mexico, chúng cũng có hiệu quả như những loài thụ phấn như chim, ngoại trừ chim hiệu quả hơn trong những điều kiện bất lợi. Tuy nhiên, các loài Bombus không nhạy cảm lắm với khí hậu. Sự hiện diện của họ có thể thay đổi hoàn toàn bức tranh, như thể hiện của van Leeuwen. Stevens chỉ ra kết quả thụ phấn tương tự của Rhododendron ở vùng núi Papua.

Rõ ràng, ở Úc và New Zealand, số lượng côn trùng thụ phấn dị dưỡng cũng thấp, và chức năng của những con ong cao hơn do chúng thực hiện ở các lục địa khác sẽ bị chim đảm nhận.

Các trường hợp riêng lẻ ăn hoa ở các nhóm chim khác nhau, sự phân bố theo địa lý của chúng và các trường hợp đơn lẻ của các loại hoa đơn tính trong nhiều nhóm thực vật - tất cả điều này cho thấy rằng ornithophily xuất hiện tương đối gần đây.

Khả năng bay cao, phát triển tốt ở chim ruồi, hiếm gặp ở các nhóm chim khác; Ví dụ, nó được quan sát thấy ở loài Acanthorhynchus ăn mật, và kém phát triển ở loài Arachnothera châu Á. Một số loài chim có thể bay lên trong gió mạnh.

Độ sáng của bộ lông, dẫn đến sự tương đồng đáng kể về màu sắc của chim và hoa, có vẻ khá kỳ lạ. Chúng tôi có lý do để xem xét thực tế này từ quan điểm bảo vệ màu sắc. Van der Pale đã quan sát thấy rằng một đàn vẹt xanh đỏ (vẹt treo cổ có màu sắc rực rỡ) rất dễ nhìn thấy sẽ trở nên vô hình khi hạ cánh trên một cây Erythrina đang nở hoa. Rõ ràng, những con vật này phần lớn dễ bị tổn thương khi chúng bất động trong khi ăn.

Grant cho rằng sự "bền bỉ" với hoa kém phát triển ở các loài chim và thói quen kiếm ăn của chúng quá phức tạp. Thông tin về sự tiến hóa của sự bền vững của hoa là khác nhau đối với các tác giả khác nhau. Snow và Snow gợi ý một mối quan hệ rất chặt chẽ - đơn hướng, theo thuật ngữ hiện tại của chúng ta - giữa Passijloramixta và Ensiferaensifera. Rõ ràng, mối quan hệ giữa các loài chim ruồi khác nhau và các loài thực vật cung cấp thức ăn cho chúng rất khác nhau, từ lãnh thổ nghiêm ngặt đến chiến lược thăm viếng liên tiếp kém hiệu quả, khi chim sử dụng bất kỳ nguồn mật hoa nào có sẵn. Cũng cần tính đến khả năng học hỏi ở chim. Nếu sự đa dạng được cho phép, thì sự vô thường có thể là do thiếu sự phân biệt thích hợp giữa gian dối và hằng số ưa thích. Chim ăn bất kỳ loại thức ăn nào, vì vậy điều tự nhiên là nếu có nhiều mật hoa và có sẵn một lượng lớn mật hoa, sở thích rõ ràng của chim trong trường hợp này sẽ chỉ đơn giản là một vấn đề thống kê và sẽ không phụ thuộc vào thức ăn của chính nó. Nếu không có hoa như vậy, thì chúng có thể bay từ loài này sang loài khác hoặc thậm chí sử dụng thức ăn khác. Bất kỳ sự nhất quán nào quan sát được sẽ rất ấn tượng mặc dù chiều dài ống hoa, chiều dài mỏ, thành phần mật hoa, v.v. có thể đóng vai trò trong việc lựa chọn hoa. Trong trường hợp khẩn cấp, chim ăn hoa. Johow nhận thấy ở Chile rằng chim ruồi thậm chí có thể chuyển sang cây ăn quả châu Âu hoặc các loài Cam quýt. Các loài chim Hemitropic chuyển sang ăn quả thường xuyên hơn. Ở vùng nhiệt đới, các loài chim đặc biệt thích những cây có hoa tươi. Tất nhiên, ý nghĩa sinh thái của điều này không phải là tuyệt đối, mà là tương đối và có thể có ý nghĩa chọn lọc.

Sự phát triển phát sinh loài của các loài thực vật nhiệt đới và các nhóm sinh vật thụ phấn phát triển cao nhất đã dẫn đến hội chứng thụ phấn ở chim khác biệt và dễ nhận biết, loại trừ các loài thụ phấn khác. Mọi sự kết hợp ngẫu nhiên trong trường hợp này là không thể. Sự phụ thuộc lẫn nhau được thấy rõ trong ví dụ về những cô gái bán hoa ở Hawaii là Drepanididae và những bông hoa do họ thụ phấn, mà khi những con chim bị tiêu diệt, chúng sẽ trở thành độc dược.

Để chẩn đoán phân biệt giữa các loại hoa đơn tính và hoa thụ phấn bởi Lepidoptera ngày đêm. Sự khác biệt khá rõ ràng, đặc biệt là ở các loài thực vật ở Mỹ.

Một số loài hoa thụ phấn do chim có hình bàn chải (Eucalyptus, các loài thuộc họ Proteaceae và họ Compositae), những loài khác có hình miệng nghiêng (Epiphyllum) hoặc hình ống (Fuchsiafulgens). Một số loài bướm đêm thường là ornithophilous.

Thực tế là các loại hoa khác nhau là ornithophilous cho thấy sự phát triển gần đây của ornithophily, nằm trên các tổ chức hình thái học trước đó xác định các loại cấu trúc, v.v., nhưng dẫn đến sự hội tụ thứ cấp của kiểu dáng. Các trường hợp giống nhau riêng biệt giữa những bông hoa không liên quan, được một số nhà hình thái học coi là một "cặp lặp đi lặp lại" bí ẩn và những người khác là di truyền chính thống, có lẽ thể hiện sự thích nghi song song trong lĩnh vực thụ phấn.

Hiệu quả của hội chứng này được thể hiện qua thực tế là những bông hoa thụ phấn điển hình mọc trong vườn châu Âu thu hút sự chú ý của những loài chim dị dưỡng mỏ ngắn, không có đốm, và cũng bởi thực tế là những loài chim thụ phấn hoa ngay lập tức nhận ra và sau đó cố gắng sử dụng hoa của cây giao phấn do chim giới thiệu. Kích thước hoa không được bao gồm trong hội chứng. Nhiều hoa do chim thụ phấn có kích thước tương đối nhỏ. Những bông hoa do chim thụ phấn thường có màu trầm, không thuộc về một lớp cụ thể nào, nhưng giống như bàn chải và hình ống là những đặc điểm nổi bật nhất trong số đó.

Độ nhạy đối với các vùng khác nhau của quang phổ ở các loài chim khác nhau cũng khác nhau. Ở một loài chim ruồi (Huth), một sự thay đổi đối với vùng bước sóng ngắn của quang phổ đã được tìm thấy so với quang phổ nhìn thấy của con người.

Ở Columneaflorida, chim bị thu hút bởi những đốm đỏ trên lá, trong khi bản thân những bông hoa lại ẩn hiện. Vì điểm này không tái tạo hình dạng của hoa nên có thể giả định mức độ tích hợp tinh thần cao ở các loài chim thụ phấn Columneaflorida.

Hoa có màu sắc tương phản, tươi sáng nên bao gồm hoa thuộc các loài Aloe, Strelitzia và nhiều loài hoa bìm bìm.

Quá trình chuyển đổi sang ornithophily hầu hết là gần đây, nhưng trong một số nhóm, ornithophily dường như cũ hơn. Porsche đã xác định được một nhóm siêu thực vật thuộc họ Xương rồng (Andine Loxantocerei), trong đó, rõ ràng, loài thuần chủng trong bộ tộc đã được cố định. Snow và Snow đưa ra các ví dụ khác về sự tiến hóa của hoa ornithophilous và các loài thụ phấn của chúng.

Trong số họ Euphorbiaceae với mật độ dày đặc, Trạng nguyên có các tuyến lớn và lá bắc màu đỏ thu hút chim ruồi. Chi Pedilanthus được đặc trưng bởi sự chuyên hóa thậm chí còn cao hơn, xuất hiện từ đầu thời kỳ Đệ tam, và trong chi này các tuyến ở dạng cựa, hoa mọc thẳng và hợp tử.

Ngay cả trong số các loài lan, loài có tác nhân thụ phấn tuyệt vời - ong, một số loài đã chuyển sang loài đơn tính để tìm kiếm vô tận các loài thụ phấn mới điển hình của họ này. Trong chi Disa ở Nam Phi, một số loài có thể đã trở thành loài ornithophilous. Do đó, những bông hoa của chi này do bướm thụ phấn đã có màu đỏ, có chóp và môi trên bị thu nhỏ. Điều tương tự cũng xảy ra ở Cattleyaaurantiaca và ở một số loài Dendrobium ở vùng núi New Guinea. Dodson đã quan sát thấy những con chim đến thăm những bông hoa của Elleanthuscapitatus và Masdevalliarosea.

2.4 Chiropterophilia hoặc dơi thụ phấn

Cũng giống như các loài chim, bề mặt cơ thể của dơi không nhẵn nên khả năng giữ lại phấn hoa rất lớn. Chúng cũng bay nhanh và có thể di chuyển quãng đường dài. Phấn hoa từ các cây trồng cách xa 30 km được tìm thấy trong phân của dơi. Vì vậy, không có gì ngạc nhiên khi dơi là loài thụ phấn tốt.

Những quan sát có ý thức đầu tiên về dơi thăm hoa được Bürk thực hiện trong Vườn Bách thảo Biitenzorg (nay là Bogor). Ông quan sát thấy những con dơi ăn trái cây (có thể là Cynopterus) đã đến thăm các chùm hoa của cây Freycinetia insignis, một loài thực vật ngày nay được biết là hoàn toàn chiropterophilic, trái ngược với các loài ornithophilous có quan hệ họ hàng gần với nó.

Sau đó, một số tác giả đã mô tả các trường hợp khác, và ví dụ về Kigelia (Kigelia) đã trở thành kinh điển. Ngay từ năm 1922, Porsche đã bày tỏ những cân nhắc nhất định về bệnh chiropterophilia, ghi nhận các đặc điểm đặc trưng của nó và dự đoán nhiều ví dụ có thể xảy ra.

Nhờ công trình của van der Pijl ở Java, Vogel ở Nam Mỹ, Jaeger, và Baker và Harris ở châu Phi, sự thụ phấn của dơi hiện đã được xác định ở nhiều họ thực vật. Hóa ra là một số loài thực vật, trước đây được coi là ornithophilous, được thụ phấn bởi dơi (ví dụ, loài Marcgravia).

Dơi nói chung là loài ăn côn trùng, nhưng dơi ăn cỏ xuất hiện độc lập ở cả Thế giới cũ và Tân thế giới. Có lẽ quá trình tiến hóa đã trải qua quá trình ăn quả đối với việc sử dụng hoa làm thực phẩm. Dơi ăn trái cây được biết đến ở hai tiểu vùng sinh sống ở các lục địa khác nhau, trong khi loài Pteropinae châu Phi có đặc điểm là có chế độ ăn hỗn hợp. Giống như chim ruồi, việc ăn mật hoa được cho là phát triển từ việc săn côn trùng trong hoa.

Những quan sát của Hart ở Trinidad năm 1897 về Bauhiniamegalandra và Eperuafalcata thường được đề cập trong tài liệu, gây nhầm lẫn với những kết luận không chính xác.

Mối quan hệ giữa Megalochiroptera ăn trái và hoa vẫn còn một phần là loạn dưỡng. Ở Java, Cynopterus đã được tìm thấy ăn hoa Durio và các bộ phận của chùm hoa Parkia.

Ở miền đông Indonesia và Australia, Cynopterus và Pteropus phá hủy nhiều hoa Bạch đàn, cho thấy điều kiện thụ phấn không cân bằng cho đến nay.

Macroglossinae thích nghi với hoa hơn cả chim ruồi. Trong dạ dày của những con vật được đánh bắt ở Java này, chỉ có mật hoa và phấn hoa được tìm thấy, chúng có số lượng lớn đến mức hoàn toàn bị loại trừ việc sử dụng ngẫu nhiên. Rõ ràng, trong trường hợp này, phấn hoa là nguồn cung cấp protein mà tổ tiên của chúng nhận được từ nước hoa quả. Ở Glossophaginae, việc sử dụng phấn hoa, mặc dù được tìm thấy, dường như ít đáng kể hơn.

Howell cho rằng Leptonycteris đáp ứng đủ nhu cầu về protein từ phấn hoa, và protein trong phấn hoa không chỉ có chất lượng cao mà còn có đủ số lượng. Cô ấy cũng nói rằng thành phần hóa học của phấn hoa do dơi thụ phấn thích nghi với việc sử dụng nó bởi những động vật này và khác với thành phần của phấn hoa của những loài có liên quan được thụ phấn bởi những động vật khác. Đây có thể được coi là một phần hoa của quá trình đồng tiến hóa của hội chứng chiropterophilia. Cho đến nay, vấn đề dơi ăn quả châu Phi nuốt phấn hoa vẫn chưa được làm rõ.

Lớp hoa do dơi thụ phấn đã được phát hiện có một nhánh phụ sớm của quá trình tiến hóa, tạo thành phân lớp của riêng nó, mà loài thụ phấn duy nhất là họ Pteropineae. Ở những loài hoa này, thức ăn đặc (có mùi đặc trưng) chỉ được thể hiện bằng các cấu trúc chuyên biệt. Không có mật hoa cũng như khối lượng lớn của phấn hoa. Freycinetiainsignis có lá bắc ngọt, loài Bassia là tràng hoa rất ngọt và dễ tách. Có lẽ một loài khác của họ Sapotaceae, cụ thể là loài Dumoriaheckelii châu Phi, cũng thuộc phân lớp này.

Khả năng thụ phấn của dơi của cây hoa trắng strelitzia (Strelitzianicolai) ở vùng phía đông của Cape Cod cần được điều tra.

Dơi Tân thế giới ăn mật hoa thường được tìm thấy ở vùng nhiệt đới, nhưng một số di cư đến miền nam Hoa Kỳ trong mùa hè, thăm xương rồng và agaves ở Arizona. Không có ghi nhận về sự thụ phấn của dơi ở châu Phi từ phía bắc của sa mạc Sahara, trong khi Ipomoeaalbivena ở Nam Pansbergen ở Nam Phi chỉ phát triển ở vùng nhiệt đới. Ở châu Á, giới hạn phía bắc của sự thụ phấn của dơi là ở phía bắc Philippines và đảo Hải Nam, với một số lượng nhỏ

Pteropinae mở rộng ra ngoài vĩ độ của Canton. Biên giới Đông Thái Bình Dương chạy theo một sườn núi sắc nét qua Quần đảo Caroline đến Fiji. Macroglossinae được biết là đã đến thăm hoa ở Bắc Úc (do Agave giới thiệu), nhưng Adansoniagregorii bản địa có tất cả các đặc điểm của chiropterophilia; do đó, chiropterophilia cũng phải tồn tại trên lục địa này.

Biết được các đặc điểm của sự thụ phấn của dơi có thể giúp giải quyết những bí ẩn về nguồn gốc của thực vật. Hoa chiropterophilic của Musafehi ​​là bằng chứng cho thấy loài này đã được đưa đến Hawaii, nơi không có dơi. Chiropterophilia có thể đã diễn ra ở quê hương của anh ta, New Caledonia, nơi mà anh ta đến từ đây, như được thành lập bởi một số nhà thực vật học.

Dơi ăn mật hoa có đặc điểm là thích nghi rất đa dạng. Do đó, Macroglossinae của Cựu thế giới đã thích nghi với cuộc sống trên hoa, cụ thể là chúng đã giảm kích thước (khối lượng của Macroglossus minimus là 20–25 g), chúng giảm răng hàm, mõm dài và lưỡi rất dài với nhú dài mềm ở cuối.

Tương tự, một số loài thuộc bộ Glossophaginae Thế giới mới có mõm và lưỡi dài hơn họ hàng ăn côn trùng của chúng. Musonycterisharrisonii có chiều dài lưỡi là 76 mm và chiều dài cơ thể là 80 mm. Vogel tin rằng những sợi lông trên bộ lông của Glossophaga đặc biệt thích nghi tốt với việc mang phấn hoa, vì chúng được trang bị những chiếc vảy có kích thước tương tự như vảy trên những chiếc lông bao phủ bụng của một con ong nghệ.

Sinh lý của các cơ quan giác quan của Megachiroptera khác với những gì chúng ta thường thấy ở dơi. Đôi mắt to, đôi khi có võng mạc gấp khúc (cho phép ăn ở nhanh chóng), có nhiều tế bào hình que nhưng không có tế bào hình nón (gây mù màu). Trong các bức ảnh chụp ban đêm, Epomopsfranqueti ăn trái cây có đôi mắt rất lớn, gần giống như mắt của một con vượn cáo. Nhận thức về khứu giác có lẽ đóng một vai trò quan trọng hơn bình thường (các hốc mũi lớn được ngăn cách bởi vách ngăn), và bộ máy sonar (thính giác) kém phát triển hơn. Theo Novik, các cơ quan định vị sonar có ở Leptonycteris và các Microchiroptera thụ phấn khác. Ở loài dơi Mỹ có chế độ ăn hỗn hợp - mật hoa, trái cây và côn trùng - bộ máy sonar vẫn còn nguyên vẹn. Chúng thực hiện các chuyến bay dài với chuyến thăm rất ngắn đến những bông hoa đôi khi khá kém với tràng hoa kém cứng cáp hơn (trong trường hợp này, những chuyến thăm cao thường được quan sát thấy nhiều hơn).

Macroglossinae có một cú bay mạnh mẽ, thoạt nhìn giống như cách bay của chim én. Một số loài có thể bay lượn theo cách tương tự như chim ruồi. Dữ liệu tương tự đã được thu thập cho Glossophaginae.

Sự hiện diện của sự hài hòa nhất định giữa hoa và động vật về cấu trúc và sinh lý học cho phép bạn tạo ra khái niệm về sự tồn tại của một loại hoa đặc biệt được thụ phấn bởi dơi. Sự tự thụ phấn thứ cấp ở Ceiba, hoặc thậm chí tự thụ phấn, như ở Musa được trồng trọt, chỉ có thể gây hại.

Đáng chú ý là mặc dù sự phát triển của chiropterophilia ở Mỹ xảy ra độc lập và có lẽ muộn hơn nhiều so với những nơi khác, và mặc dù những con dơi được đề cập phát triển như một dòng dõi độc lập khá muộn, các đặc điểm cơ bản tạo nên hội chứng chiropterophilia là giống nhau trên toàn thế giới. . Ở tất cả các vùng, dơi thụ phấn hoa và dơi thụ phấn hoa đều thích nghi với nhau. Điều này cho thấy các đặc điểm chung về sinh lý của tất cả các loài dơi đang được xem xét. Đôi khi, sự phát triển của chiropterophilia ở các dòng khác nhau cũng có thể dựa trên các đặc điểm chung của các họ thực vật.

Nhiều hoa nở ngay trước khi trời tối và rụng vào sáng sớm. Vì thời gian hoạt động của chim và dơi đen cũng như thời gian khai hoa của các loài chim và dơi thụ phấn trùng nhau, nên không có gì ngạc nhiên khi một số loài thực vật chirophilous được các loài chim ghé thăm. Werth rõ ràng là không bao giờ quan sát về đêm và do đó liệt kê Ceiba và Kigelia vào danh sách các loài thực vật thuộc loài ornithophilous, mặc dù các loài chim chỉ cướp bóc những bông hoa này.

Hoa do dơi thụ phấn có bề ngoài tương tự như hoa do chim ruồi thụ phấn, nhưng chỉ rõ nét hơn. Thường được quan sát thấy Flagellifloria (mặt dây chuyền), với hoa treo tự do trên các thân cây treo dài (Adansonia, Parkia, Marcgravia, Kigelia, Musa, Eperua). Điều này thể hiện rõ nhất ở một số loài Misipa, trong đó các chồi dài tới 10 m hoặc hơn mang các yếu tố thu hút ra khỏi tán lá.

Trong Markhamia, Oroxylum còn có một loại pincushion với thân chặt giúp nâng hoa lên. Hoa thùa khổng lồ tự nói lên điều đó. Thuận lợi cũng là cấu trúc dạng chùa của một số họ Bombacaceae.

Hiện tượng chiropterophilia cũng giải thích tại sao caulifloria, thích nghi tốt nhất với dơi đến thăm, thực tế chỉ giới hạn ở vùng nhiệt đới, với chỉ 1.000 trường hợp được tìm thấy. Ví dụ điển hình là Cres "centia, Parmentiera, Durio và Amphitecna. Ở nhiều chi (Kigelia, Misipa), trùng roi và caulifloria được quan sát đồng thời trong cùng một loài; trong những trường hợp khác, những dấu hiệu này xảy ra ở các loài khác nhau.

Caulifloria là một hiện tượng thứ cấp. Bản chất sinh thái của nó phù hợp với kết quả của các nghiên cứu về cơ sở hình thái của nó. Nhiều trường hợp không có điểm chung về hình thái phân loại, giải phẫu và sinh lý.

Trong hầu hết các ví dụ về cây súp lơ mà hoa không phải là chiropterophilous, một mối liên hệ khác với dơi đã được tìm thấy, đó là chiropterochory, sự phát tán hạt của loài dơi ăn quả. Trong trường hợp này, dơi có ảnh hưởng sớm hơn và rộng rãi hơn đối với trái cây nhiệt đới, bao gồm cả màu sắc, vị trí và mùi. Hội chứng cũ hơn này tương ứng chính xác với hội chứng chiropterophilia mới hơn. Basicaulicarpy cũng có thể liên quan đến hội chứng saurochory (sự phát tán hạt của loài bò sát), một hiện tượng lâu đời hơn thực vật hạt kín.

Trình tự các thời kỳ ra hoa là cần thiết cho cả cây và dơi. Ở Java, trên các đồn điền lớn của Ceiba, có thời kỳ ra hoa nhất định, dơi chỉ đến thăm hoa ở những nơi gần vườn với Musa, Parkia, v.v., nơi chúng có thể kiếm ăn khi Ceiba chưa nở.

Nhìn chung, bản chất tương đối non của hiện tượng chiropterophily được phản ánh trong sự phân bố của các loài hoa do dơi thụ phấn giữa các họ thực vật. Vì vậy, ở Ranales, dơi ăn trái cây, nhưng không ghé thăm hoa. Sự thụ phấn của hoa bởi dơi xảy ra ở các họ tiến hóa cao, từ họ Capparidaceae và Cactaceae, và tập trung chủ yếu ở các họ Bignoniaceae, Bombacaceae và Sapotaceae. Nhiều trường hợp bị cô lập hoàn toàn.

Một số họ (Bombacaceae và Bignoniaceae), đặc trưng bởi chiropterophilia, dường như đã phát triển độc lập với nhau trong Thế giới Cổ và Tân, có thể là trên cơ sở của một số loại tiền thân. Nó cũng có thể đã xảy ra ở một số chi, chẳng hạn như Misipa và đặc biệt là Parkia, mà Baker và Harris đã xem xét về các đại diện được lưu ý.

Tương tự, họ Bignoniacae và Bombacaceae, như Misipa và Musa, được đặc trưng bởi một số loại trung gian được thụ phấn bởi cả chim và dơi. Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) là loài ornithophilous, nhưng không hoàn toàn nên nó có hoa ban ngày hình cốc màu đỏ mở. Tuy nhiên, hoa của loài cây này có mùi dơi, đây là đặc điểm của các loài có liên quan đến chiropterophilic valetonii. Ở Java, hoa malabaricum bị dơi bỏ rơi, nhưng ở các vùng nhiệt đới phía nam Trung Quốc, chúng bị loài Pteropinae ăn. Chiropterophilia dường như đã phát triển từ ornithophilia trong họ Bignoniaceae; Bombacaceae và Musa có lẽ đã hoàn nguyên và các loài cận nhiệt đới đang được thụ phấn bởi các loài chim. Quá trình chuyển đổi từ hoa thụ phấn của diều hâu trong Cactaceae đã được xem xét.

Vẫn còn quá sớm để cố gắng định lượng các liên kết và ý nghĩa di truyền của chúng. Đôi khi dơi (đặc biệt là loài Pteropinae chậm chạp) nhốt mình trong một cây, dẫn đến tự thụ phấn. Macroglossinae, có đặc điểm là bay nhanh, bay vòng quanh cây cối và dường như ghi nhớ rất tốt các mối quan hệ không gian. Tuy nhiên, trong nghiên cứu về phấn hoa trên len và đặc biệt là sự tích tụ lớn của phấn hoa trong dạ dày, người ta thấy rằng chúng không có đặc điểm là hoa bền. Cũng không rõ làm thế nào mà sự thuần khiết di truyền được duy trì ở các loài chiropterophilic có liên quan, chẳng hạn như loài hoang dã Musa, hoặc liệu nó có được duy trì hay không.

2.5 Thụ phấn côn trùng hoặc côn trùng

Côn trùng trong hoa bị thu hút bởi phấn hoa và nước ngọt của mật hoa. Nó được tiết ra bởi các tuyến đặc biệt - mật hoa. Chúng nằm bên trong bông hoa, thường ở phần gốc của cánh hoa. Phấn hoa và mật hoa ngọt là thức ăn của nhiều loại côn trùng.

Đây là một con ong đậu trên chùm hoa. Cô nhanh chóng tìm đường đến các cửa hàng mật hoa ẩn trong sâu thẳm của bông hoa. Bóp vào giữa các bao phấn và chạm vào đầu nhụy, ong hút mật hoa bằng vòi của nó. Cơ thể đầy lông của cô được bao phủ bởi phấn hoa màu vàng. Ngoài ra, con ong còn thu thập phấn hoa trong những chiếc giỏ đặc biệt ở hai chân sau. Một vài giây trôi qua, và con ong rời khỏi một bông hoa, bay đến một bông hoa khác, thứ ba, v.v.

Hoa lớn đơn lẻ, hoa nhỏ tập hợp thành chùm hoa, màu sắc tươi sáng của cánh hoa hoặc lớp giấy, mật hoa và mùi thơm là dấu hiệu của cây thụ phấn do côn trùng. Hoa thuốc lá thơm chỉ nở vào lúc chập choạng tối. Chúng có mùi rất nhiều. Đến đêm, hương thơm càng nồng, và những bông hoa lớn màu trắng vẫn thu hút bướm đêm từ xa.

Những cánh hoa anh túc lớn, có màu sắc rực rỡ và lượng phấn hoa dồi dào trên hoa là miếng mồi ngon cho những con bọ màu đồng xanh vàng tuyệt đẹp. Chúng ăn phấn hoa. Được bôi trơn bằng phấn hoa, các hạt đồng bay từ cây này sang cây khác và chuyển các hạt bụi bám trên thân sang các đầu nhụy của các bông hoa lân cận.

Có những cây mà hoa chỉ được thụ phấn bởi một số loài côn trùng. Ví dụ, snapdragons được thụ phấn bởi ong vò vẽ. Trong thời gian ra hoa, tổ ong với ong được mang đến các khu vườn. Ong đi tìm thức ăn thụ phấn cho hoa của cây ăn quả, và sản lượng quả tăng lên.

Những bông hoa, phụ thuộc vào côn trùng cho một vấn đề quan trọng như vậy, gây ngạc nhiên với nhiều hình dạng và sắc thái khác nhau, và hầu hết tất cả chúng đều có màu sắc rực rỡ. Tuy nhiên, trong tất cả sự đa dạng này, người ta có thể theo dõi cấu trúc chung cho tất cả. Một bông hoa điển hình là một bầu chứa được bao quanh bởi các lá đã có dạng cánh hoa và nhị hoa.

Một số điểm tương đồng với lá chỉ được giữ lại bởi đài hoa, được hình thành từ các lá đài màu xanh lá cây và tạo thành vòng tròn bên ngoài của bao hoa. Các lá đài ẩn nụ ở anh túc sẽ rụng khi hoa nở, trong khi ở cà chua hoặc dâu tây, chúng vẫn còn cho đến khi quả chín hoàn toàn.

Phía trên đài hoa là những cánh hoa lớn hơn và có màu sắc rực rỡ, mặc dù những loài hoa thụ phấn nhờ gió như hoa đơn tính ven biển (Littorella unijlora) hoàn toàn không có. Ẩn bên trong một số cánh hoa đã biến đổi là mật hoa, nhóm tế bào tạo ra mật ngọt để thu hút côn trùng. Mật hoa có thể là những túi ở gốc của cánh hoa, giống như mao lương, hoặc những chiếc cựa dài, giống như hoa violet. Còi thường thu hút các loài thụ phấn có vòi dài - diều hâu và bướm.

Các lá đài và cánh hoa kết hợp với nhau tạo thành bao hoa, mặc dù những người làm vườn thường sử dụng thuật ngữ này để chỉ các bao hoa hợp nhất, như ở hoa thủy tiên vàng. Tổng số của tất cả các cánh hoa được gọi là tràng hoa. Cơ quan sinh sản của hoa cũng nằm ở đây. Cơ quan cái - nhụy hoa - bao gồm một bầu nhụy, một kiểu dáng và một đầu nhụy, trên đó phấn hoa sẽ lắng xuống. Cột được bao bọc bởi các cơ quan đực (nhị), mỗi cơ quan là một sợi nhỏ có cuống với bao phấn ở đỉnh.

Tùy thuộc vào vị trí của bầu nhụy, bầu trên được phân biệt khi các cánh hoa và lá đài nằm bên dưới nó, và bầu dưới khi các bộ phận của hoa ở trên bầu nhụy. Ở một số loài hoa - ví dụ, ở hoa mao lương - một số nhụy hoa được thu thập trong một tràng hoa, chứa tất cả các cơ quan cái; những người khác có thể có nhụy hoa hợp nhất, đôi khi có một kiểu cho tất cả, đôi khi có một số.

Hầu hết các loài thực vật có hoa là lưỡng tính, nhưng một số chúng đã chọn một con đường phát triển khác. Hầu hết tất cả các loài cói (tất cả các loài thụ phấn nhờ gió) đều có hoa đực và hoa cái trên cùng một cây, trong khi ruồi thụ phấn côn trùng có hoa đồng tính trên các cây đực và cây cái riêng biệt.

Nếu một bông hoa tulip chỉ ra một bông hoa, thì ví dụ, hoa lily of the Valley được thu thập thành chùm hoa trên một cuống hoa, thu hút côn trùng bằng vẻ ngoài và hương thơm tinh tế của chúng. Một số loài thực vật có hoa kín đáo thu hút các loài thụ phấn bằng cách bao quanh những bông hoa với những chiếc lá màu sắc rực rỡ. Những "cánh hoa" màu đỏ rực của cây trạng nguyên (Euphorbia pulcherti) thực chất là những chiếc lá đã biến đổi, hay còn gọi là lá bắc. Không ai, ngoại trừ côn trùng, thường để ý đến hoa thật.

Phần kết luận

Thực hiện công việc này, chúng tôi nhận thấy rằng thụ phấn là phương thức sinh sản chủ yếu của thực vật hạt kín, có 2 hình thức thụ phấn là giao phấn (tự thụ phấn) và thụ phấn chéo.

Trong tác phẩm, sự thích nghi về hình thái của thực vật có hoa đối với sự thụ phấn chéo, chẳng hạn như sự thụ phấn của gió, nước, chim, côn trùng và dơi, đã được xem xét và nghiên cứu.

Trong công việc này, mục tiêu đã đạt được và tất cả các nhiệm vụ đã được tiết lộ.

thụ phấn thực vật hạt kín hình thái

Thư mục

1. Andreeva I.I., Rodman L.S. Thực vật học. Sách giáo khoa dành cho các trường trung học phổ thông. - M., KolosS, 2002, 488 tr.

2. Bavtuto G.A., Eremin V.M. Thực vật học: hình thái và giải phẫu của thực vật. - Minsk, 1997, 375 tr.

3. A. E. Vasil’ev, N. S. Voronin, A. G. Elenevsky, và M. I. Serebryakova, Russ. Thực vật học. Hình thái và giải phẫu của thực vật. - M. Giáo dục, 1988, 528 tr.

4. Voronova O.G., Melnikova M.F. Thực vật học. Hình thái và giải phẫu thực vật - Tyumen State University, 2006, 228 tr.

5. Elenevsky A.G., Soloviev M.P., Tikhomirov V.N. - M., Academy, 2006. - 320 tr.

6. Korchagina V.A. Sinh học - Thực vật, vi khuẩn, nấm, địa y. - M., 1993. - 257 tr.

7. Kursanov L.I., Komarnitsky N.A., Meyer K.I. Thực vật học: gồm hai tập. Tập 1. Giải phẫu và hình thái thực vật; nhà xuất bản Uchpedgiz, 1950, 495 tr.

8. Lotova L.I. Thực vật học. Hình thái và giải phẫu thực vật bậc cao, 2010

9. B.M. Mirkin, L.G. Naumova, A.A. Muldashev. Thực vật bậc cao - M.: Logos, 2001. - 264 tr.

10. Timonin A.K. thực vật học. thực vật bậc cao. Trong bốn tập. Tập 3. - M. 2006, 352 tr.

11. Tutayuk V.Kh. - Giải phẫu và hình thái thực vật - M., 1980, 318 tr.

12. Polozhiy A.V., Thực vật bậc cao. Giải phẫu, hình thái học, hệ thống học - Tomsk, TSU, 2004, 188 tr.

13. Ponomarev A.N., Demyanova E.I., Grushvitsky I.V. Sự thụ phấn. Đời sống thực vật. - M. giáo dục, 1980, 430 tr.

14. Khrzhanovsky V.G., Ponomarenko S.F. Thực vật học. - M., Agropromizdat, 1988, 348 tr.

15. Yakovlev G.P. Botanica - SpecLit SPHFA, 2001, 647 tr.

Tài liệu tương tự

    Thụ phấn là một quá trình quan trọng đối với tất cả các giống cây, hoa. Phương pháp thích nghi của thực vật với côn trùng. Lựa chọn hoa, thuật toán di truyền các tính trạng mong muốn ở thực vật. Bí mật về thụ phấn của cây ăn quả. Vai trò của ong trong quá trình thụ phấn.

    tóm tắt, thêm 06/07/2010

    Đặc điểm chung của thực vật có hoa, sự khác biệt của chúng với thực vật hạt trần. Các loại dây buộc. Cấu tạo của cây: cuống, bầu, lá đài. Sơ đồ tổng quát về cấu tạo của hoa. Vòng đời của thực vật có hoa. Thụ tinh kép. Thụ phấn nhờ gió và côn trùng.

    trình bày, thêm 04/09/2012

    Các cách chính để tăng khối lượng trên mặt đất và diện tích bề mặt của nhà máy. Cấu tạo của cây thân thảo và thân gỗ. Các loại bộ rễ, chồi, lá và hoa, cụm hoa và quả. Hình thái của thực vật, cơ quan sinh sản của chúng và phương thức thụ phấn.

    kiểm soát công việc, thêm 11/12/2010

    Nghiên cứu cây đơn tính là lớp thực vật hạt kín hoặc thực vật có hoa lớn thứ hai. Tầm quan trọng về kinh tế và các tính năng đặc trưng của các họ aroid, cói và cọ. Nghiên cứu về sự sinh sản, ra hoa, phát triển của rễ và lá của thực vật.

    tóm tắt, bổ sung 17/12/2014

    Đặc điểm hình thái của cây hai lá mầm. Hai lá mầm như một nhóm thực vật có hoa. Cấu tạo hạt của thực vật có hoa. Cơ quan sinh dưỡng và sinh sản. Ý nghĩa trong hoạt động kinh tế của con người. Tinh dầu và cây cảnh.

    trình bày, thêm 19/01/2012

    Đặc điểm của các nhóm thực vật chính trong mối quan hệ với nước. Sự thích nghi về giải phẫu và hình thái của thực vật đối với chế độ nước. Sự thích nghi sinh lý của thực vật giới hạn ở các môi trường sống có độ ẩm khác nhau.

    hạn giấy, bổ sung 03/01/2002

    Ti thể, ribosome, cấu trúc và chức năng của chúng. Ống rây, sự hình thành, cấu tạo và vai trò của chúng. Phương pháp nhân giống cây trồng tự nhiên và nhân tạo. Điểm giống và khác nhau giữa cây hạt trần và cây hạt kín. Khoa Địa y.

    kiểm tra, thêm 12/09/2012

    Sinh sản sinh dưỡng - sinh sản của thực vật với sự trợ giúp của các cơ quan sinh dưỡng: cành, rễ, chồi, lá hoặc các bộ phận của chúng. Ưu điểm của nhân giống sinh dưỡng. Các phương pháp nhân giống cây trồng, phương pháp trồng cây bằng hạt.

    tóm tắt, thêm 06/07/2010

    Khái niệm về dạng sống trong mối quan hệ với thực vật, vai trò của môi trường đối với sự phát triển của nó. Môi trường sống của các nhóm thực vật là kết quả của quá trình sinh trưởng và phát triển trong những điều kiện nhất định. Đặc điểm nổi bật của cây gỗ, cây bụi, cây có hoa và cây thân thảo.

    tóm tắt, thêm 02/07/2010

    Số lượng hoa trong một cụm hoa. Mối quan hệ giữa cụm hoa và vật thụ phấn. Các giả thuyết về tính nguyên thủy của nguồn gốc của một bông hoa hoặc cụm hoa đơn lẻ. Được thụ phấn bởi ong, chim và dơi. Các kiểu phân cành của trục ra hoa, mức độ phân cành của chúng.

Đi tới tiêu đề phần: Các nguyên tắc cơ bản về hành vi của động vật
* Sự thụ phấn của hoa
* Sự thụ phấn của thực vật (phong lan)
* Định vị trong tự nhiên

Sự thụ phấn của hoa bởi dơi

Hoa "biết nói". N.Yu. FEOKTISTOV

Như bạn đã biết, tác nhân thụ phấn của hoa có thể không chỉ là các loài côn trùng khác nhau, mà còn là các loài chim, và thậm chí cả động vật có vú - bạn có thể đọc thêm về điều này trong số 20 của tờ báo của chúng tôi năm 1998. Và thực vật, như một quy luật, để thu hút các loài thụ phấn của chúng, phải có những sự thích nghi nhất định để giúp chúng thực hiện nhiệm vụ của mình dễ dàng hơn. Đặc biệt, hoa do dơi nhiệt đới thụ phấn được phân biệt bởi màu sắc mềm mại (vàng lục, nâu, tím), bao hoa to khỏe và tiết ra một lượng đáng kể mật hoa và phấn hoa. Những bông hoa như vậy nở vào buổi tối và ban đêm và tỏa ra mùi đặc biệt, thường gây khó chịu cho con người (nhưng có lẽ hấp dẫn đối với các đại diện của bộ dơi).

Nhưng đó không phải là tất cả. Các nhà nghiên cứu từ Đại học Irlangen (Đức) đã thu hút sự chú ý đến hình dạng cụ thể của một trong những cánh hoa của dây leo Mucuna holtonii, thuộc họ đậu, mọc ở các khu rừng nhiệt đới Trung Mỹ. Cánh hoa này có hình dạng lõm và nhô lên theo một chiều nhất định khi hoa đã sẵn sàng cho quá trình thụ phấn. Sau đó, bông hoa trở nên rất thu hút loài dơi. Khi các nhà khoa học đặt tăm bông vào phần lõm của cánh hoa này, những con dơi không còn chú ý đến bông hoa nữa.

Như bạn đã biết, một trong những tính năng đặc trưng của loài dơi là sử dụng rộng rãi khả năng định vị bằng tiếng vang để định hướng trong chuyến bay và thu thập thông tin về các vật thể xung quanh. Các nhà nghiên cứu cho rằng một hình thức hấp thụ nhất định trong cánh hoa của dây leo là một dạng thích nghi cụ thể của hoa, nhằm mục đích "khai thác" khả năng đặc biệt này của loài dơi.

Các thí nghiệm bổ sung được thực hiện trong phòng thí nghiệm âm học đã xác nhận giả thiết này. Nó chỉ ra rằng thùy lõm tập trung và sau đó phản ánh tín hiệu phát ra bởi những con dơi đã đi tìm kiếm thức ăn. Kết quả là, một bông hoa đã sẵn sàng cho quá trình thụ phấn, "nói chuyện" với các loài thụ phấn, thông báo cho họ về sự sẵn sàng "nuôi" chúng, đồng thời sử dụng các dịch vụ của chúng trong quá trình thụ phấn.

Dựa trên tạp chí Nature của Úc. 2000, V 26. Không 8.

CÂY CẦN THIẾT ĐƯỢC BẮT BUỘC BATS: Couroupita guianensis; Cephalocereus (Cephalocereus senilis); Baobab Châu Phi (Adansonia digitata); Cây xúc xích (Kigelia pinnata); Trianea (Trianea); Bưởi chùm (Artocarpus altilis); Liana Mucuna holtonii; Cây thùa xanh (Аgave tequilana weber azul); Ca cao (Theobroma cacao); Hoa lan từ chi Dracula; Chorisia lộng lẫy (Chorisia speciosa); Quả sầu riêng (Durio zibethinus); đây không phải là toàn bộ danh sách.

Các nhà khoa học tin rằng dơi theo dõi bức xạ tia cực tím để tìm kiếm mật hoa.

Người ta đã quan sát thấy ánh sáng cực tím phản xạ để thu hút dơi đến thưởng thức món ngon. Những con dơi này sống trong các khu rừng nhiệt đới của Trung và Nam Mỹ.

Theo nghiên cứu của các nhà khoa học ở Đức và Guatemala, những bông hoa rừng nhiệt đới phản chiếu ánh sáng tia cực tím có thể giúp dơi mù màu, Glossophaga soricina, tìm mật hoa.

Sự nhạy cảm của dơi với tia cực tím chỉ là một mặt của mối quan hệ cộng sinh giữa dơi và hoa. Những bông hoa cung cấp thức ăn cho động vật dưới dạng mật hoa, trong khi chính dơi giúp thụ phấn cho hoa, cho phép thực vật sinh sản giống như ong mật.

“Nhiều loài hoa phụ thuộc vào dơi để thụ phấn được biết là có màu nhạt. Người ta tin rằng điều này là cần thiết để làm cho những bông hoa trông tương phản hơn giữa thảm thực vật xung quanh và chuột dễ tiếp cận hơn. Và bởi vì bóng tối che giấu màu sắc và sự tương phản, có thể chuột có thể thu nhận tia cực tím để tìm hoa ", Elizabeth Dumont, nhà sinh vật học tại Đại học Massachusetts, cho biết.

Không giống như nhiều loài cá, bò sát, chim và côn trùng, hầu hết các loài động vật có vú hiện đại, bao gồm cả các loài linh trưởng như con người, đã mất khả năng nhìn thấy tia cực tím trong quá trình tiến hóa.

Hầu hết các loài động vật có vú đều có hai màu, tức là. chúng chỉ sử dụng hai loại tế bào thị giác để phân biệt màu sắc. Các ô này chỉ cho phép chúng phân biệt hai trong bốn màu cơ bản.

Các loài linh trưởng, bao gồm cả con người, có ba loại tế bào và có thể phân biệt giữa ba màu cơ bản, cho khả năng nhìn ba màu hoặc độ phân giải màu cao.

Khả năng nhìn thấy tia cực tím ở động vật có vú chỉ được phát hiện cách đây 10 năm. Ví dụ, một số loài gặm nhấm và thú có túi có thể phát hiện tia cực tím bằng cách sử dụng các tế bào thị giác đặc biệt. Dơi ăn đêm đã mất hoàn toàn chức năng của các tế bào như vậy. Thay vào đó, chúng có các thanh đặc biệt trong võng mạc của mắt có nhiệm vụ nhìn ở một nơi tối. Có những cây gậy như vậy trong cơ quan thị giác của con người để có thể nhìn đen trắng trong ánh sáng mờ.

Vì dơi đã mất đi các tế bào mà các loài động vật có vú nhạy cảm với tia cực tím khác đã giữ lại, chúng sử dụng thụ thể duy nhất này để thu nhận phát xạ ánh sáng trong phổ bước sóng 310-600 nanomet.

Bức xạ tử ngoại nằm trong khoảng 100-400 nanomet, và bức xạ nhìn thấy 380-770 nanomet, do đó, thụ thể Glossophaga soricina nhạy cảm với cả phổ cực tím và quang phổ nhìn thấy.

Các nhà khoa học cho rằng hệ thống thị giác độc đáo này được thiết kế để giúp những loài động vật này tìm thấy những bông hoa phản xạ tia cực tím vào lúc hoàng hôn, khi quang phổ ánh sáng chuyển sang bước sóng ngắn.

Tất cả các loài thực vật đều có khả năng phản xạ ánh sáng toàn phổ. Điều này làm cho thực vật có thể nhìn thấy được đối với con người vì chúng ta có thể nhìn thấy tất cả các màu trong quang phổ khả kiến.

Nhưng bởi vì chúng ta có một bộ lọc tia cực tím mạnh trong ống kính, chúng ta không thể nhìn thấy tia UV. Mặt khác, chuột không có các bộ lọc này, vì vậy chúng có thể nhìn thấy hầu hết quang phổ.

Các nhà nghiên cứu kết luận rằng những con dơi này có thể nhìn thấy tia cực tím và ánh sáng khả kiến ​​bằng một thụ thể duy nhất thông qua một số thí nghiệm gọi là tâm sinh lý bao gồm nghiên cứu hành vi.

Các con vật được đặt trong một môi trường được điều khiển bằng máy tính. Chúng đã được huấn luyện trong vài tháng rằng chỉ những bông hoa có tín hiệu ánh sáng yếu mới cho chúng ăn. Sau đó, các nhà khoa học đã thay đổi bước sóng và cường độ ánh sáng và theo dõi phản ứng của các loài động vật.

Dựa trên những quan sát này, các nhà khoa học kết luận rằng dơi có thể nhìn rõ trong quang phổ UV, nhưng không thể phân biệt được màu sắc.

Trong một thí nghiệm khác, các nhà nghiên cứu đã làm cho màu nền của môi trường đồng nhất. Đồng thời, họ giảm cường độ ánh sáng trên những bông hoa giả và đo cường độ những con chuột vẫn có thể nhìn thấy đèn. Thử nghiệm này được lặp lại với các màu nền khác.

Kết quả cho thấy rằng bất kể màu nền là gì, độ nhạy thị giác giảm của động vật là không đổi trên tất cả các phổ bước sóng. Đây là trường hợp khi chỉ có một cơ quan thụ cảm quang hoạt động.

Các nhà khoa học đã gợi ý rằng các loài động vật có vú lớn hơn không thể phân biệt được đâu là tia cực tím, với một con mắt lớn hơn, ánh sáng tia cực tím có thể bị khuếch tán nhiều hơn, khiến cho việc nhìn rõ ràng và tập trung trở nên khó khăn.

Và dơi cũng thụ phấn cho chuối, vì lý do tương tự, có một số lượng lớn chuối trên Đảo Samal. Mặc dù chuối không chỉ là loài thụ phấn mà còn giúp ích rất nhiều cho quá trình này.

Nhân tiện, dơi chỉ ăn trái cây ngọt và không ăn gì khác.

Chúng tôi đến Hang Dơi lúc 6 giờ chiều, đặc biệt để xem chúng bay ra ngoài như thế nào, và đó là một bức tranh rất thú vị, chúng bay vòng tròn và phân tán theo các hướng khác nhau như thế nào. Và lần cuối cùng chúng tôi ở đây vào buổi chiều, những con dơi đang ngồi yên lặng dọc theo các mép của hẻm núi. Vào ban ngày trước 5 giờ là 100 peso / người (65 rúp) và vào buổi tối sau 5 giờ là 130 peso / người, nhưng đây là lối vào nhóm nên có 6 người. Có năm người chúng tôi và phải trả tiền cho người thứ 6 để có thể vào. Những, cái đó. đó là 780 peso cho 6 người. Chúng tôi gọi những người lái xe ba gác đi cùng, vẫn trả một vé vào cửa.

Đây là thứ duy nhất chúng tôi quay được trên video, bởi vì. trời rất tối

Tôi rất thích sắp xếp kỳ nghỉ ở goa Tôi đã quan tâm đến Ấn Độ trong một thời gian dài. Có những đánh giá khác nhau về nó, có người nói rằng hầu như không có trái cây ở đó, và có người rất vui với đất nước này.

Thụ phấn là sự chuyển hạt phấn từ đầu nhụy đến đầu nhụy của bầu nhụy. Thụ tinh trước. Có giao phấn và tự thụ phấn. Thụ phấn chéo có thể được thực hiện nhờ gió, côn trùng, nước, chim, dơi.

Khi trời mưa trong thời kỳ vườn cây ra hoa sẽ tạo điều kiện cho một vụ thu hoạch kém. Đó là do không tạo điều kiện thụ phấn nên đàn ong đã không bay trong mưa. Sự hình thành quả ở thực vật có hoa có trước quá trình thụ phấn - sự chuyển hạt phấn (hạt phấn) từ nhị hoa đến đầu nhụy của nhụy hoa.

Christian Sprengel, hiệu trưởng phòng tập thể dục ở thành phố Spandau của Đức, dành từng phút rảnh rỗi để nghiên cứu đời sống thực vật. Trong khoảng một năm, ông đã quan sát sự “giao tiếp trực tiếp” của hoa và côn trùng trên đồng ruộng và đồng cỏ và đưa ra kết luận rằng côn trùng mang phấn hoa và thụ phấn cho cây. Năm 1793, Sprengel xuất bản cuốn sách "Bí mật mở ra của tự nhiên trong cấu trúc và thụ tinh của hoa", trong đó ông đã chứng minh một cách thuyết phục rằng thụ phấn là một quá trình bắt buộc trong quá trình sinh sản của thực vật.

Có sự tự thụ phấn và giao phấn.

tự thụ phấn

Trong quá trình tự thụ phấn, phấn hoa từ bao phấn rơi vào đầu nhụy của cùng một bông hoa (Hình 157). Sự tự thụ phấn thường xảy ra ngay cả ở hoa kín - nụ. Tự thụ phấn là đặc điểm của đậu phộng, đậu Hà Lan, xuân đào, lúa mì, gạo, đậu, bông và các loại cây khác.

Về mặt sinh học, tự thụ phấn ít “có lợi” hơn thụ phấn chéo, vì cây tương lai, phát triển sau sự hợp nhất của các giao tử, sẽ lặp lại cây mẹ. Đồng thời, khả năng xuất hiện của các thiết bị mới được giảm bớt. Đồng thời, quá trình tự thụ phấn không phụ thuộc vào điều kiện thời tiết và tác nhân trung gian, do đó, được thực hiện trong bất kỳ điều kiện nào, thường ngay cả khi hoa chưa tàn, và đảm bảo sự xuất hiện của các thế hệ con mới.

thụ phấn chéo

Trong giao phấn, hạt phấn từ hoa này được chuyển sang đầu nhụy của hoa khác. Vật mang phấn trong quá trình thụ phấn chéo có thể là côn trùng, gió, nước (Hình 158). Côn trùng thụ phấn cho hoa táo, mận, anh đào, anh túc, tulip và các loại cây khác.

Thụ phấn nhờ gió là cói, cỏ đi văng, cỏ lúa mạch đen, alder, hazel, sồi, bạch dương. Ở thực vật thủy sinh (elodea, vallisneria), quá trình thụ phấn được thực hiện với sự trợ giúp của nước (xem Hình 158).

Ở các vĩ độ nhiệt đới, các loài chim nhỏ (chim ruồi) và dơi có thể mang phấn hoa từ hoa này sang hoa khác (Hình. 159, trang 178). Các loài chim, ví dụ, thụ phấn cho cây bạch đàn, cây keo, cây hoa vân anh, cây lô hội và các loại cây khác.

Thụ phấn chéo có giá trị hơn về mặt sinh học. Giao tử đực được hình thành trong hạt phấn, và giao tử cái được hình thành trong bầu nhụy. Khi chúng hợp nhất, một hợp tử được hình thành, từ đó một sinh vật mới phát triển. Trong quá trình giao phấn, hợp tử được hình thành từ các giao tử của các loài thực vật khác nhau, do đó sinh vật mới sẽ có các đặc điểm của hai loài thực vật, và do đó tập hợp các đặc điểm thích nghi rộng hơn.

thụ phấn nhân tạo

Khi lai tạo giống cây trồng mới để tăng năng suất, người ta tiến hành thụ phấn nhân tạo - người đó tự chuyển phấn từ nhị hoa sang đầu nhụy của hoa. Trong thời tiết tĩnh lặng, một người thụ phấn cho cây trồng nhờ gió (ngô, lúa mạch đen), và trong thời tiết lạnh hoặc ẩm ướt, cây thụ phấn nhờ côn trùng (hướng dương).

Phấn hoa

Thực vật có những thích nghi nhất định đối với sự thụ phấn của các loài thụ phấn khác nhau. Cây thụ phấn do côn trùng tạo ra rất nhiều phấn hoa - nó được dùng làm thức ăn cho côn trùng. Bề mặt hạt phấn dính hoặc nhám nên bám côn trùng rất tốt.

hoa tươi

Nhiều loài cây có hoa màu sắc rực rỡ nổi rõ trên nền lá xanh. Hoa đêm đơn thường lớn. Hoa nhỏ, theo quy luật, được thu thập trong các cụm hoa.

Mật hoa

Hoa của nhiều loài cây tiết ra chất lỏng có đường - mật hoa, chất lỏng này cũng thu hút các loài thụ phấn. Mật hoa được hình thành trong mật hoa - các tuyến đặc biệt nằm sâu trong hoa. Mật hoa được tiêu thụ bởi bướm, ong, ong vò vẽ, chim ruồi, một số loài vẹt và dơi.

Mùi

Nhiều loài hoa tỏa ra mùi thơm dễ chịu cũng thu hút côn trùng (keo trắng, hoa hồng, một số loại hoa loa kèn, hoa huệ thung lũng, anh đào chim, v.v.). Mùi của hoa có thể không chỉ dễ chịu, giống như hầu hết các loại cây cảnh, mà còn khó chịu (đối với con người) - như mùi thịt thối, phân. Những mùi như vậy thu hút bọ cánh cứng, ruồi. tài liệu từ trang web

Một số loài thực vật chỉ được thụ phấn bởi một số loại côn trùng nhất định. Ví dụ, hoa cỏ ba lá, được đặc trưng bởi cấu trúc hình ống, chỉ được thụ phấn bởi ong vò vẽ có vòi dài. Ong vò vẽ cũng thụ phấn cho hoa xô thơm. Ngay khi ong vò vẽ trèo vào bên trong bông hoa để lấy mật, lập tức hai nhị hoa trên những sợi nhụy dài nhô ra từ dưới cánh hoa phía trên và chạm vào lưng ong vò vẽ, sẽ rắc phấn hoa vào nó. Sau đó ong vò vẽ bay đến bông hoa khác, trèo vào trong, phấn hoa từ lưng rơi xuống đầu nhụy.

Cấu trúc đặc biệt của chùm hoa

Ở thực vật thụ phấn nhờ gió, hoa có rất nhiều, nhỏ và không dễ thấy, tập hợp thành các chùm hoa nhỏ không dễ thấy. Bao hoa không có hoặc kém phát triển và không cản trở sự chuyển động của không khí. Các nhị hoa có những sợi dài mà trên đó bao phấn treo, chẳng hạn như ở hoa lúa mạch đen (Hình 160).