Hệ tiêu hóa của ốc ao. Ốc vườn (Cepaea hortensis). Phân loại động vật thân mềm trong ao ốc bằng tiếng Latinh

Tằm Siberia - Dendrolimus superans - là một phân loài của loài tằm lá kim lớn Dendrolimus superans. Sải cánh 65-90 mm. Sâu bướm ăn hầu hết các loài cây lá kim.

Vì tằm Siberia chỉ có thể được công nhận là một loài phụ nên các dạng sinh thái và hình thái của nó nên được coi là bộ tộc. Tằm Siberia rất đa dạng về màu sắc - từ hơi vàng đến nâu, đôi khi gần như đen.

Có ba bộ lạc như vậy trên lãnh thổ của Nga: cây thông, cây tuyết tùng và người Ussuri. Loài đầu tiên chiếm gần như toàn bộ phạm vi của các loài con. Cedar và Ussuri có số lượng phân phối hạn chế.

Bướm đặc biệt hoạt động trong những giờ hoàng hôn. Ngay sau khi giao phối, con cái đẻ trứng trên kim, chủ yếu ở phần dưới của vương miện, và trong thời gian với số lượng rất lớn - trên cành khô, địa y, bìa cỏ, thảm mục rừng. Trong một lứa đẻ, thường có vài chục quả trứng (lên đến 200 quả), và tổng cộng con cái có thể đẻ tới 800 quả trứng, nhưng thường thì số lượng đẻ nhiều không vượt quá 200–300 quả trứng.

Trứng gần như hình cầu, đường kính tới 2 mm, lúc đầu có màu xanh lục với một chấm màu nâu sẫm ở một đầu, sau đó có màu xám. Quá trình phát triển của trứng kéo dài 13–15 ngày, đôi khi 20–22 ngày.

Màu sắc của sâu bướm thay đổi từ nâu xám đến nâu sẫm. Chiều dài cơ thể của sâu bướm là 55–70 mm, trên các đoạn cơ thể thứ 2 và 3 chúng có các sọc ngang màu đen với sắc xanh, và trên các đoạn thứ 4 - 120 có các đốm hình móng ngựa màu đen.

Lần thay lông đầu tiên xảy ra sau 9-12 ngày, và sau 3-4 - lần thứ hai. Ở tuổi thứ nhất, sâu bướm chỉ ăn phần rìa của kim, ở tuổi thứ hai, chúng ăn toàn bộ kim. Vào cuối tháng 9, những con sâu bướm đào sâu vào đất, nơi chúng cuộn tròn trong một vòng và ngủ đông dưới lớp phủ rêu.

Vào cuối tháng 4, sâu non leo lên các ngọn cây và bắt đầu kiếm ăn, ăn cả lá kim, khi thiếu thức ăn thì vỏ của chồi non và nón non. Khoảng một tháng sau, sâu bướm lột xác lần thứ ba, và vào nửa cuối tháng bảy - một lần nữa. Vào mùa thu họ rời đi cho mùa đông thứ hai. Vào tháng 5-6 năm sau, sâu non trưởng thành kiếm ăn dữ dội, gây hại lớn nhất. Trong giai đoạn này, chúng ăn 95% lượng thức ăn cần thiết để phát triển đầy đủ. Chúng lột xác 5–7 lần và trải qua 6–8 lần tương ứng.

Sâu bướm ăn kim của hầu hết các loài cây lá kim. Vào tháng 6, chúng hóa nhộng; trước khi hóa nhộng, sâu bướm dệt một cái kén hình thuôn dài màu xám nâu. Nhộng dài 25–45 mm, ban đầu có màu nhạt, màu nâu đỏ, sau đó chuyển sang màu nâu sẫm, gần như đen. Sự phát triển của nhộng phụ thuộc vào nhiệt độ và kéo dài khoảng một tháng. Mùa hè lớn của bướm diễn ra vào thập kỷ thứ hai của tháng Bảy. Trên các sườn núi phía nam, nó vượt qua sớm hơn, trên các sườn phía bắc - muộn hơn.

Chu kỳ phát triển của tằm Siberi thường kéo dài hai năm, tuy nhiên, ở phía nam của dãy, sự phát triển hầu như luôn kết thúc trong một năm, còn ở phía bắc và trong các khu rừng núi cao, đôi khi có một lứa ba năm. Với bất kỳ phương pháp luận nào, các giai đoạn chính trong cuộc đời của loài tằm Siberia (năm, sự phát triển của sâu bướm, v.v.) đều rất kéo dài.

Nhiệt có vai trò quyết định trong việc xác định thời gian của chu kỳ phát triển; thời tiết và khí hậu nói chung, cũng như sự di chuyển kịp thời của sâu bướm. Đặc trưng, ​​sự chuyển đổi sang chu kỳ phát triển một năm ở những nơi có thế hệ hai năm được quan sát thấy thường xuyên nhất khi bùng phát sinh sản hàng loạt. Người ta cũng tin rằng chu kỳ phát triển một năm xảy ra nếu tổng nhiệt độ hàng năm vượt quá 2100 ° C. Ở tổng nhiệt độ 1800–1900 ° C, thế hệ là hai năm, và ở 2000 ° C, nó là hỗn hợp.

Năm tằm được quan sát hàng năm, điều này được giải thích là do sự hiện diện của các thế hệ hỗn hợp. Tuy nhiên, với chu kỳ phát triển hai năm rõ rệt, các năm bay xảy ra cách nhau một năm.

Sâu tơ gây hại cho 20 loài cây gỗ. Nó xuất hiện hàng loạt trong những năm khác nhau và được đặc trưng bởi các dạng biến đổi của đường cong phân cấp. Thông thường, bùng phát sinh sản hàng loạt của tằm xảy ra sau hai hoặc ba mùa sinh trưởng khô hạn và các vụ cháy rừng mạnh vào mùa xuân và mùa thu đi kèm với chúng.

Trong những năm như vậy, dưới ảnh hưởng của một cách phát triển trao đổi chất nhất định, những cá thể khỏe mạnh và sung mãn nhất xuất hiện, chịu đựng thành công những giai đoạn phát triển khó khăn (tuổi sâu bướm trẻ hơn). Cháy rừng góp phần sinh sản của sinh vật gây hại, đốt cháy nền rừng, trong đó côn trùng (telenomus) chết. Trong các khu rừng đất thấp, sự bùng phát của quần thể tằm thường xảy ra trước mùa đông khắc nghiệt với ít tuyết, dẫn đến sự đóng băng của côn trùng, loài này kém chịu lạnh hơn sâu bướm. Các đợt bùng phát chủ yếu xảy ra ở các khu rừng thưa dần do hom và cháy, gần các cơ sở nguyên liệu thô với mật độ thấp các lâm phần có độ tuổi và thành phần khác nhau. Thông thường đây là những cây trưởng thành và chín, ít thường là những cây thuần chủng ở độ tuổi trung niên với một lớp lông tơ thưa thớt và một chút phụ gia của các loài rụng lá.

Khi bắt đầu bùng phát và trong thời kỳ trầm cảm, tằm có cam kết thể hiện rõ ràng đối với một số loại rừng, địa hình, khí hậu thực vật và các đặc điểm sinh thái khác của rừng trồng. Do đó, ở phần bằng phẳng của Tây Siberia, các trung tâm bùng phát dân số thường liên quan đến linh sam, cây oxalis và rêu xanh. Trong khu vực rừng rụng lá cây lá kim ở Viễn Đông, chúng có liên quan đến các đồn điền hỗn hợp tuyết tùng và linh sam tuyết tùng, và ở Đông Siberia, vị trí của chúng liên quan chặt chẽ đến các đặc điểm cứu trợ của rừng núi và sự thống trị của cây thông và tuyết tùng.

Xét về giá trị dinh dưỡng đối với sâu bướm, kim châm đứng ở vị trí thứ nhất, sau đó là kim linh sam, kim tuyết tùng chỉ đứng ở vị trí thứ ba. Vì vậy, trong các khu rừng thông rụng lá, khả năng sinh sản và sinh sản của bướm là cao nhất, và trong các khu rừng tuyết tùng - trung bình. Sâu bướm đang phát triển nhanh chóng trong các khu rừng linh sam theo chu kỳ hàng năm, nhưng ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, giảm xuống giá trị trung bình. Khi ăn vân sam và lá thông, cá thể bị nghiền nhanh chóng, giảm khả năng sinh sản và khả năng sống sót.

Các đợt bùng phát sinh sản hàng loạt kéo dài từ 7–10 năm, trong đó 4–5 năm các đồn điền bị phá hoại đáng kể, các giá thể trơ trụi do sâu bướm khô héo và là nơi cư trú của sâu bệnh hại thân.

Các loài không ổn định nhất trong rừng taiga là linh sam (Siberi, pored trắng), ổn định nhất là thông rụng lá (Siberi, Dahurian, Sukacheva).

Trong năm đầu tiên bị sâu bướm gây hại nghiêm trọng trên cây lá kim, những năm sau chỉ bị sâu hại thân cư trú khi chúng hoàn toàn bị rụng lá. Trong những năm tiếp theo, số lượng và hoạt động của chúng đầu tiên tăng lên nhanh chóng, và sau 2-4 năm, sự suy giảm mạnh bắt đầu.

Loài tằm Siberia là kẻ thù của rừng taiga, và những thiệt hại mà nó gây ra có thể so sánh với những thiệt hại do cháy rừng. Khu vực phân bố của loài tằm này kéo dài từ Urals đến Primorye, bao gồm Mông Cổ, Sakhalin, quần đảo Kuril, một phần của Trung Quốc, Nhật Bản và Triều Tiên.

Tằm Siberia là một loài bướm thuộc họ kén tằm. Đây là loài dịch hại nguy hiểm, đối tượng phá hoại cần chú ý là các cây lá kim. Hầu hết, sâu tơ gây hại tuyết tùng, linh sam, thông rụng lá, ít hơn - thông và vân sam.

Kim không phải bị bướm ăn mà là sâu bướm của loài tằm Siberia - chúng tiêu diệt hoàn toàn, và trong trường hợp thiếu thức ăn, chúng chuyển sang chồi non và nón non.

Sự phát triển của sâu tơ là lưỡng tính, vào mùa đông sâu tơ ẩn mình trong lớp lá rụng và cỏ khô. Chu kỳ phát triển đầy đủ của tằm kéo dài 1-2 năm ở phần phía nam của môi trường sống của nó, ở các vùng khác - hai hoặc ba năm. Trong ba năm, con tằm phát triển ở các vùng núi cao phía Bắc.

Theo quy luật, các giai đoạn sống của tằm Siberia phụ thuộc vào nhiệt độ môi trường và thời điểm sâu bướm vượt qua giai đoạn ức chế sinh lý của quá trình trao đổi chất - diapause.

Tằm Siberia là đối tượng kiểm dịch - gây hại cho sinh vật thực vật và gây thiệt hại cho chúng, phân bố hạn chế trong nước và cần có các biện pháp kiểm soát đặc biệt.

Cấu trúc côn trùng

Sải cánh của bướm là 60-95 mm, các ngón tay ngắn lại, có nhiều lông dậy thì. Đoạn thứ ba có đỉnh tròn nhẵn và bằng 1/3 chiều dài của đoạn thứ hai. Ocelli hình bán cầu, sáng bóng. Có cựa ở giữa và chân sau. Ở các cánh trước, các mép đều nhau, hơi tròn. Có một tế bào đáy ở cánh sau, không có gân vai.

Màu cánh của bướm tằm Siberia từ xám nhạt đến nâu sẫm. Nó cũng có màu nâu đất, sẫm hoặc nâu nhạt. Trên cánh trước có một đốm trắng và hai dải băng ngang sẫm màu.

Sự thắt chặt bên trong thường không hoàn toàn, chỉ có thể nhìn thấy ở nửa đầu của cánh. Bên ngoài - kém nhìn thấy từ bên trong, có răng ở bên ngoài.

Bướm có sự khác biệt về sải cánh - ở con đực là 78-96 mm, ở con cái - 60-76 mm.

Trứng hình tròn, đường kính 2,2 mm. Vỏ của quả trứng lúc đầu có màu xanh lục nhạt với một chấm màu nâu ở một bên. Theo thời gian, trứng trở nên sẫm màu hơn.

Sâu bướm có cơ thể không có gai và mụn cóc. Phần chân lông gồm những sợi lông dày, mượt như nhung và những sợi lông dài thưa, dài gấp 10 lần những sợi lông ngắn. Trên phân đoạn thứ hai và thứ ba của cơ thể, sâu bướm vùng Siberia có các sọc ngang màu đen và xanh lam, và ở phần thứ tư và thứ mười hai - những đốm đen tròn. Chiều dài của sâu bướm là 5-8 cm.

Nhộng - lúc đầu được phân biệt bằng các lớp vỏ màu nâu nhạt hoặc nâu đỏ, sau đó chúng trở thành màu nâu sẫm hoặc đen.

Các giai đoạn phát triển của tằm Siberi

Bướm tuổi đầu tiên xuất hiện vào cuối tháng 6, chúng trở nên đặc biệt hoạt động vào lúc hoàng hôn. “Trẻ sơ sinh” không cần bổ sung dinh dưỡng, nguồn cung cấp chất dinh dưỡng vào cơ thể đã tích lũy đủ từ giai đoạn trước của cuộc đời. Dưới tác động của gió, bướm non có thể bay 13-15 km tính từ nơi sinh ra.

Giao phối hàng loạt bắt đầu vào giữa tháng Bảy và kéo dài đến đầu tháng Tám. Sau khi giao phối, con cái đẻ trứng vào kim - từng con một hoặc cả đàn. Đôi khi cành khô, địa y, cỏ, thảm mục rừng trở thành nơi đẻ trứng. Một ly có thể chứa tới 200 quả trứng. Những con cái sung mãn nhất có thể đẻ tới 300 trứng.

Sự phát triển của phôi kéo dài 13-15 đôi khi 22 ngày.

Khi còn nhỏ, ấu trùng ăn đầu kim, nhưng đến tuổi thứ hai, ấu trùng có thể ăn toàn bộ kim. Sâu bướm đặc biệt thích những chiếc lá thông mềm, việc ăn vân sam và lá thông dẫn đến các cá thể nhỏ hơn, giảm khả năng sinh sản, thậm chí tuyệt chủng hoàn toàn.

Vào cuối tháng 9, sâu bướm rời khỏi cây, chui vào đất dưới lớp rêu, và ngủ đông ở đó, cuộn tròn trong một vòng. Theo quy luật, chúng trải qua mùa đông ở tuổi thứ ba hoặc thứ hai, tùy thuộc vào loại rừng mà chúng sinh trưởng. Tổng cộng, tằm Siberia lột xác 5-7 lần, và trải qua 6-8 lần.

Vào mùa xuân, cuối tháng 4, sâu bướm thức dậy, leo lên cây và bắt đầu ăn kim, vỏ cây, và nón non. Vào cuối tháng 5, chúng bắt đầu thay lông lần thứ ba và vào tháng 7 - lần thứ tư. Vào mùa thu, những con sâu bướm lại đi trú đông, do đó khi thời tiết ấm áp bắt đầu, chúng lại bắt đầu kiếm ăn tập trung. Chính ở độ tuổi này, chúng gây hại nhiều hơn cho rừng, ăn tới 95% lượng thức ăn cần thiết cho sự phát triển cuối cùng. Những cá nhân ở độ tuổi lớn hơn để tìm kiếm thức ăn có thể bò qua không gian vô tận trong khoảng cách lên đến một km rưỡi.

Một con sâu bướm chính thức, đã phát triển, đã sống sót qua tất cả các độ tuổi cần thiết, bắt đầu dệt một cái kén dày đặc màu xám, bên trong nó trở thành một cái kén. Quá trình phát triển của nhộng kéo dài 3 - 4 tuần.

Vào cuối tháng 6, một cá thể tằm Siberia trưởng thành về mặt giới tính chui ra khỏi kén, sẵn sàng giao phối. Và toàn bộ chu kỳ lặp lại một lần nữa.

Khu vực phân bố của tằm Siberia:

Loài côn trùng này phổ biến ở Siberia, Đông Siberia, Viễn Đông và Urals. Con tằm ăn kim và gây hại cho các khu rừng lá kim trên một khu vực khá rộng lớn từ Nam Urals đến Vladivostok, từ Yakutsk đến Mông Cổ và Trung Quốc, nơi nó cũng phân bố rộng rãi.

Có một loài tằm Siberia ở Kazakhstan, Bắc Triều Tiên, biên giới phía nam của vùng phân bố ở 40 độ vĩ bắc. Các nhà khoa học ghi nhận sự mở rộng phạm vi về phía bắc và phía tây.

Bệnh hại tằm và cách khắc phục

Thông thường, vào mùa hè, các trung tâm sinh sản hàng loạt xảy ra trên diện tích 4-7 triệu ha, và gây thiệt hại nghiêm trọng cho lâm nghiệp. Ngoài ra, sự sinh sản hàng loạt của tằm dẫn đến sự bùng phát của các loài gây hại thứ cấp - bọ cánh cứng, sâu đục thân và bọ hung.

Giống tằm Siberia cũng có mặt trong một khu rừng khỏe mạnh, nhưng với số lượng hạn chế. Một thảm họa sinh thái có thể gây ra bởi sự sinh sản hàng loạt của dịch hại, và hạn hán được coi là một trong những lý do gây ra hiện tượng này. Trong thời gian khô hạn, sâu bướm có thể phát triển trong một năm chứ không phải trong hai năm như bình thường. Do dân số tăng mạnh nên thiên địch của sâu tơ không kịp tiêu diệt. Các đám cháy đầu mùa xuân cũng góp phần vào sự lây lan của dịch hại, vì chúng cũng tiêu diệt loài côn trùng truyền tin ăn trứng tằm. Kẻ thù tự nhiên của tằm Siberia là các loài chim và nhiễm nấm.

Trạng thái côn trùng học của khu rừng được theo dõi bởi các thiết bị vệ tinh không gian, góp phần phát hiện kịp thời các trung tâm nhân giống và cho phép bạn thực hiện các biện pháp cần thiết.

Vào giữa những năm 1990, ở Đông và Tây Siberia và Viễn Đông, loài tằm Siberia đã phá hoại không gian xanh trên một khu vực rộng lớn. Tại Lãnh thổ Krasnoyarsk, đợt bùng phát kéo dài 4 năm đã gây thiệt hại cho rừng ở 15 lâm trường trên tổng diện tích 600.000 ha. Sau đó sâu tơ phá hoại các đồn điền trồng cây tuyết tùng có giá trị lớn đối với nền kinh tế quốc dân.

Trong một trăm năm qua, 9 đợt bùng phát phân bố của tằm đã được quan sát thấy ở Lãnh thổ Krasnoyarsk. Kết quả là, một khu rừng trên diện tích mười triệu ha đã bị hư hại. Có thể khoanh vùng ổ dịch với sự trợ giúp của các chế phẩm hiện đại để tiêu diệt côn trùng. Tuy nhiên, tiêu điểm có thể bùng phát bất cứ lúc nào thuận lợi.

Như một quy luật, tằm Siberia chờ đợi "trong đôi cánh" ở những nơi có điều kiện khá thuận lợi để phát triển. Trong rừng taiga lá kim sẫm màu, các khu bảo tồn của nó nằm trong các đồn điền chín muồi và năng suất với một "cơ sở làm thức ăn gia súc" lớn.

Dịch hại lây lan không chỉ theo phương pháp tự nhiên, mà còn do di chuyển đến nơi ở mới bằng cách vận chuyển "thỏ rừng", ẩn dưới vỏ cây gỗ và các loại gỗ khác, cũng như trong cây con và cây con - tất nhiên, không phải bướm trưởng thành, nhưng kén và trứng di chuyển theo cách này.

Do đó, các lệnh cấm và hạn chế đối với các sản phẩm lâm sản nhập khẩu đã được đưa ra trong vùng KDTV:

Các khúc gỗ lá kim phải được bóc vỏ và khử trùng bằng thuốc trừ sâu. Sự vắng mặt của tằm và các loài gây hại khác được xác nhận bằng một chứng chỉ đặc biệt.

Vật liệu trồng, cây cảnh, cành lá kim bị cấm nhập khẩu từ khu vực KDTV từ tháng 5 đến tháng 9 nếu không có giấy chứng nhận kiểm dịch. Nếu không có giấy chứng nhận, tất cả các nguyên liệu phải được tiêu hủy trong vòng 5 ngày kể từ ngày phát hiện.

Tại các trung tâm phân bố của tằm, người ta tiến hành xử lý mặt đất hoặc không khí của rừng bằng pyrethroid, neonicotinoids và các hợp chất phospho hữu cơ.

Ngoài ra, số lượng sâu hại được ghi lại bằng bẫy pheromone hoặc bằng cách đếm sâu bướm trên thân cây.

Kết quả tốt thu được khi xử lý phòng ngừa rừng bằng các chế phẩm đặc biệt vào mùa hè.

Tằm Siberia (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Tằm Siberia (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) Ở phần châu Á của Nga là một trong những loài gây hại nguy hiểm nhất đối với rừng lá kim, đặc biệt là ở Siberia và Viễn Đông. Các đợt bùng phát sinh sản hàng loạt trên quy mô lớn định kỳ của loài thực vật này dẫn đến những thay đổi đáng kể trong cấu trúc của rừng taiga, phá hủy lâm phần và thay đổi hình thái rừng.

Các trung tâm sinh sản hàng loạt được quan sát thấy hàng năm trên diện tích từ 4,2 nghìn đến 6,9 triệu ha (trung bình 0,8 triệu ha) và gây thiệt hại đáng kể cho lâm nghiệp. Vì vậy, giám sát vệ tinh như một phần của giám sát côn trùng học của rừng là một yếu tố quan trọng trong việc giám sát trạng thái độ che phủ của rừng, nếu được thực hiện đúng cách sẽ đảm bảo duy trì các chức năng sinh thái quan trọng nhất của rừng.

Ở Nga, GS. Talalaev E.V. Vào giữa những năm 1990, các đồn điền rừng rộng lớn ở Tây và Đông Siberia, cũng như ở Viễn Đông, bị ảnh hưởng bởi sâu tơ. Chỉ tính riêng tại Lãnh thổ Krasnoyarsk, trong 4 năm, dịch bệnh đã bao phủ lãnh thổ của 15 khu rừng, diện tích các khoảnh rừng taiga bị thiệt hại lên tới hơn 600 nghìn ha. Một số lượng lớn các đồn điền cây tuyết tùng có giá trị đã bị phá hủy. Trong hơn 100 năm qua, 9 đợt bùng phát dịch hại đã được đăng ký ở Lãnh thổ Krasnoyarsk. Hậu quả là hơn 10 triệu ha rừng bị thiệt hại. Việc sử dụng các chế phẩm vi khuẩn và pyrethroid diệt côn trùng hiện đại có thể khoanh vùng một phần ổ dịch hại và ngăn chặn sự lây lan thêm của chúng.

Đồng thời, mối nguy về loài tằm Siberia sinh sản hàng loạt mới vẫn còn.

Vào thời kỳ giữa các đợt bùng phát, tằm sống ở những khu bảo tồn - những khu vực có điều kiện phát triển thuận lợi nhất. Trong khu vực rừng taiga lá kim sẫm, các khu bảo tồn nằm trong các lâm phần trưởng thành, khá năng suất (cấp II-III) của kiểu rừng cấm rêu xanh với sự tham gia của linh sam lên đến 6 đơn vị trở lên, với mật độ 0,3 -0,6.

Imago của loài tằm Siberia. Ảnh: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

　

Tằm Siberia là một loài bướm lớn với sải cánh dài 60-80 mm đối với con cái và 40-60 mm đối với con đực. Màu sắc thay đổi từ nâu vàng nhạt hoặc xám nhạt đến gần như đen. Các cánh trước được bắt chéo bởi ba sọc sẫm màu hơn. Ở giữa mỗi cánh có một đốm trắng lớn, các cánh sau cùng màu.

Con cái đẻ trứng trên kim, chủ yếu ở phần dưới của đỉnh, và trong thời gian với số lượng rất lớn - trên cành khô, địa y, bìa cỏ, thảm mục rừng. Trong một lứa đẻ thường có vài chục quả trứng (có thể lên đến 200 quả) và tổng cộng con cái có thể đẻ tới 800 quả trứng, nhưng thường thì số lượng đẻ nhiều không vượt quá 200-300 trứng.

Trứng gần như hình cầu, đường kính tới 2 mm, lúc đầu có màu xanh lục với một chấm màu nâu sẫm ở một đầu, sau đó chuyển sang màu xám. Quá trình phát triển của trứng kéo dài 13-15 ngày, đôi khi 20-22 ngày.

Sâu bướm của loài tằm Siberia có nhiều màu sắc khác nhau. Nó thay đổi từ nâu xám đến nâu sẫm. Chiều dài cơ thể của sâu bướm là 55-70 mm, trên các đoạn cơ thể thứ 2 và 3 chúng có các sọc ngang màu đen với sắc xanh, và trên các đoạn thứ 4-120 có các đốm hình móng ngựa màu đen (Hình.).

Lần thay lông đầu tiên xảy ra sau 9-12 ngày, lần thứ hai sau 3-4. Ở tuổi thứ nhất, sâu bướm chỉ ăn phần rìa của kim, ở tuổi thứ hai, chúng ăn toàn bộ kim. Vào cuối tháng 9, sâu bướm đào thành ổ, nơi chúng ngủ đông dưới lớp phủ rêu.

Vào cuối tháng 4, sâu non chui vào các tán cây và bắt đầu kiếm ăn, ăn cả lá kim, và khi thiếu thức ăn, vỏ của chồi non và nón non. Khoảng một tháng sau, sâu bướm lột xác lần thứ ba, và vào nửa cuối tháng bảy - một lần nữa. Vào mùa thu họ rời đi cho mùa đông thứ hai. Vào tháng 5-6 năm sau, sâu non trưởng thành kiếm ăn dữ dội, gây hại lớn nhất. Trong giai đoạn này, chúng ăn 95% lượng thức ăn cần thiết để phát triển đầy đủ. Chúng lột xác 5-7 lần và trải qua 6-8 đợt tương ứng.

Sâu bướm ăn kim của hầu hết các loài cây lá kim. Nhưng họ thích linh sam, vân sam, thông rụng lá hơn. Tuyết tùng bị hư hại ở mức độ nhẹ hơn, gỗ thông thậm chí còn bị hư hại ít hơn. Vào tháng 6, sâu bướm làm nhộng; trước khi hóa nhộng, sâu tơ dệt một cái kén hình thuôn dài màu xám nâu. Nhộng, dài 25-45 mm, màu nâu đỏ, sau đó nâu sẫm, gần như đen. Sự phát triển của nhộng phụ thuộc vào nhiệt độ và kéo dài khoảng một tháng. Mùa hè lớn của bướm diễn ra vào thập kỷ thứ hai của tháng Bảy. Trên các sườn núi phía nam, nó vượt qua sớm hơn, trên các sườn phía bắc - muộn hơn.

Chu kỳ phát triển của tằm Siberia thường kéo dài 2 năm. Nhưng ở phía nam của dãy, sự phát triển hầu như luôn kết thúc trong một năm, và ở phía bắc và trong các khu rừng núi cao, đôi khi có một thế hệ ba năm. Chuyến bay của bướm bắt đầu vào nửa cuối tháng 7 và kéo dài khoảng một tháng. Bướm không ăn. Sải cánh của con cái từ 6 đến 10 cm, con đực là 4 - 5 cm, không giống như con cái, con đực có râu có lông. Con cái đẻ trung bình khoảng 300 trứng, đặt chúng từng quả một hoặc thành từng nhóm trên kim ở phần trên của vương miện. Vào nửa cuối tháng 8, sâu bướm ở lứa tuổi thứ nhất chui ra khỏi trứng, ăn kim xanh, và ở lứa tuổi thứ hai hoặc thứ ba, chúng rời đi trú đông vào cuối tháng 9. Sâu bướm trú đông trong lớp dưới lớp rêu phủ và một lớp kim rơi. Sự gia tăng của vương miện được ghi nhận vào tháng Năm sau khi tuyết tan. Sâu bướm kiếm ăn cho đến mùa thu năm sau và rời đi cho mùa đông thứ hai ở tuổi thứ năm hoặc thứ sáu. Vào mùa xuân, chúng lại vươn lên đỉnh đầu và sau khi kiếm ăn tích cực vào tháng 6, chúng sẽ dệt nên một cái kén dày đặc màu xám, bên trong chúng sẽ hóa thành nhộng. Sự phát triển của tằm trong vòi kéo dài 3 - 4 tuần.

Trong rừng taiga lá kim sẫm màu, ổ tằm hình thành sau vài năm thời tiết khô nóng vào mùa hè. Trong trường hợp này, sâu bướm rời đi trú đông muộn hơn, ở tuổi thứ ba hoặc thứ tư, và biến thành bướm vào mùa hè năm sau, chuyển sang chu kỳ phát triển một năm. Việc đẩy nhanh quá trình phát triển của sâu tơ là điều kiện hình thành các trung tâm của sâu tơ Siberi.

Khu rừng lá kim sau khi bị con tằm Siberia làm rụng lá. (Ảnh của D.L. Grodnitsky).

　

Khu rừng bị tằm Siberia làm rụng lá (ảnh: http: // molbiol.ru)

Việc xác định số lượng sâu bướm trú đông trong lứa được thực hiện vào tháng 10 hoặc đầu tháng 5. Số lượng sâu tơ trên tán được xác định bằng phương pháp khoanh trên tán vải vào đầu tháng 6 và cuối tháng 8.

Tuổi sâu róm tính theo bảng, đo bề ngang đầu.

Cần lưu ý rằng trong điều kiện của Bắc Âu Á, những khu rừng bị chết vì tằm được phục hồi kém. Sâu bướm phá hủy lớp cây phát triển cùng với lâm phần, và chỉ một thập kỷ sau, một đám cây rụng lá nhỏ có thể xuất hiện. Ở các ổ già, cây lá kim chỉ xuất hiện sau 30 - 40 năm kể từ khi lâm phần khô héo, không phải ở đâu cũng như không phải lúc nào cũng có.

Nguyên nhân chính của sự thiếu đổi mới tự nhiên ở tằm là do sự biến đổi sinh thái mạnh mẽ của các quần xã thực vật. Trong thời gian tằm sinh sản hàng loạt trong 3-4 tuần, có tới 30 tấn / ha các mảnh kim, phân và xác của sâu bướm đã ăn vào chất độn chuồng và đất. Theo nghĩa đen, trong vòng một mùa, tất cả các cây kim trong đồn điền được xử lý bởi sâu bướm và xâm nhập vào đất. Chất độn chuồng này chứa một lượng đáng kể chất hữu cơ - thức ăn thuận lợi cho vi khuẩn và nấm trong đất, hoạt động của chúng được kích hoạt đáng kể sau khi tằm sinh sản hàng loạt.

Điều này cũng được tạo điều kiện thuận lợi bởi sự gia tăng nhiệt độ và độ ẩm của đất, vì cả ánh sáng mặt trời và lượng mưa đều không bị giữ lại bởi tán cây nữa. Trên thực tế, sự sinh sản hàng loạt của tằm góp phần vào một chu trình sinh học chuyên sâu hơn do việc giải phóng nhanh chóng lượng lượng vật chất và năng lượng chứa trong tầng rừng.

Đất ở tằm trở nên màu mỡ hơn. Lớp phủ cỏ ưa sáng và cây cỏ mọc ngầm phát triển nhanh chóng trên đó, làm cỏ rậm rạp và thường xảy ra hiện tượng đầm lầy. Kết quả là, các lâm phần bị xáo trộn nặng nề được thay thế bằng các hệ sinh thái phi rừng. Do đó, việc khôi phục các đồn điền gần với những đồn điền ban đầu bị trì hoãn trong một khoảng thời gian không xác định, nhưng không dưới 200 năm (Soldatov và cộng sự, 2000).

Sự bùng phát sinh sản hàng loạt của loài tằm Siberia trong các khu rừng của Quận Liên bang Ural

Nhìn chung, mặc dù có một số lượng lớn các công trình nghiên cứu về hệ sinh thái của loài tằm Siberia trong những năm 50-60, nhiều đặc điểm về sinh thái của quần thể Trans-Ural trong điều kiện tác động của con người toàn cầu vẫn chưa được khám phá.

Sự bùng phát sinh sản hàng loạt của tằm Siberia trong các khu rừng thông rụng lá ở Cis-Urals đã được quan sát thấy kể từ năm 1900 [Khanislamov, Yafaeva, 1962]. Y.y. Đợt bùng phát đầu tiên trong các khu rừng của vùng Sverdlovsk được phát hiện vào năm 1955 trên lãnh thổ của rừng Tavdinsky và Turinsky. Tổng diện tích ổ dịch lần lượt là 21.000 ha và 1.600 ha. Trên lãnh thổ của rừng Tavdinsky các ổ lớn đã được hình thành sớm hơn. Đáng chú ý là các lâm trường này là nơi khai thác gỗ thâm canh từ nhiều chục năm nay. Do đó, các khu rừng lá kim đã trải qua quá trình biến đổi nhân sinh và hiện đang có sự kết hợp của rừng bạch dương thứ sinh với thông, vân sam và linh sam trong tầng sinh trưởng. Cần lưu ý rằng một đợt bùng phát mới (1988-1992) ở vùng Sverdlovsk đã được ghi nhận ở các khu rừng khác. Ở mức độ lớn nhất, nó được hình thành trong các khu rừng của quận Taborinsky. Tổng diện tích các ổ dịch là 862 ha, một số ổ dịch cũng được quan sát thấy trong quá trình giám sát trên không tại quận Garinsky.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng trên 50% diện tích bị ảnh hưởng bởi các đợt bùng phát vào năm 1988-1992, loài hình thành rừng chính là bạch dương với linh sam và vân sam ở tầng sinh trưởng (Koltunov, 1996, Koltunov và cộng sự, 1997). Linh sam phát triển mạnh mẽ bị con tằm Siberia làm rụng lá và hầu hết bị teo lại. Kết quả là, những thiệt hại đáng kể đã gây ra đối với sự phát triển của nền kinh tế cây lá kim ở những khu rừng này. Các trung tâm sinh sản hàng loạt chính của tằm Siberia xuất hiện vào năm 1988 trong các đồn điền có cây linh sam phát triển kém. Năm 1993, dịch bùng phát hoàn toàn. Trên lãnh thổ của KHMAO-YUGRA, sự bùng phát sinh sản hàng loạt đã chết vào năm 1992. Trong một số khu vực, tằm Siberia của cây vân sam đã được quan sát thấy rụng lá, do đó nó cũng nhanh chóng bị khô héo. Như các nghiên cứu tại ổ của loài thực vật này trong thời kỳ bùng phát cho thấy, sự phát triển của quần thể Xuyên Ural chủ yếu diễn ra theo chu kỳ hai năm. Nhìn chung, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng địa hình của các ổ tằm rộng trong các khu rừng lá kim của vùng Sverdlovsk trùng khớp với các khu vực rừng bị xáo trộn do tác động của con người.

Trên lãnh thổ của Okrug tự trị Khanty-Mansiysk, một đợt bùng phát sinh sản hàng loạt của tằm Siberia đã được tìm thấy trong lãnh thổ của các lâm trường Mezhdurechensky, Uraisky, Tobolsky, Vagaysky và Dubrovinsky. Tổng diện tích ổ dịch là 53.000 ha. Chúng tôi đã thực hiện các nghiên cứu chi tiết nhất tại các trung tâm sinh sản hàng loạt của tằm Siberia trong lâm nghiệp Mezhdurechensk.

Trong 20 năm qua, hoạt động khai thác gỗ công nghiệp thâm canh nhất đã diễn ra trên lãnh thổ của Yuzhno-Kondinsky LPH. Kết quả cho thấy, cấu trúc không gian của các trung tâm sinh sản hàng loạt của tằm Siberia trong khu rừng này rõ ràng không trùng khớp với các khu rừng chịu tác động của con người dữ dội nhất (trước hết là việc chặt phá). Các ổ dịch lớn nhất (ở phía tây lâm trường) hoàn toàn không bị ảnh hưởng bởi tác động của con người. Việc chặt phá trong các khu rừng trước khi bùng phát dịch bệnh không được thực hiện. Chúng tôi cũng không tìm thấy bất kỳ loại tác động nào khác do con người gây ra. Phân tích các thông số kiểm kê rừng của các lâm phần trong nhóm trọng điểm này cho thấy rằng các khu rừng này có năng suất bình thường đối với các điều kiện sinh trưởng của loại rừng này và không bị suy yếu. Đồng thời, các cành giâm được quan sát thấy bên cạnh các chồi khác, nhỏ hơn, và trong một số trường hợp là cháy. Một số tâm có tán rừng bị rụng lá mạnh trước đây đã bị chặt hạ.

Như kết quả cho thấy, tác động của con người trong các khu rừng đất thấp cây lá kim sẫm màu của Trans-Ural không phải là yếu tố then chốt trong việc hình thành các trung tâm sinh sản hàng loạt của tằm Siberia, mặc dù không nghi ngờ gì về sự đóng góp của nó. Trong điều kiện tác động vừa phải của con người, yếu tố chính trong việc tổ chức cấu trúc không gian của các ổ là điều kiện rừng ở các vùng sinh thái và các đặc điểm của rạn san hô nhỏ. Do đó, các ổ lớn nhất tiếp giáp với lòng sông và những nơi có gia tốc vi mô, được biết đến trước đó [Kolomiets, 1960, 1962; Ivliev, 1960]. Một thực tế đặc biệt quan trọng là các khu rừng trong khu vực bùng phát dịch không bị suy yếu đáng kể dưới tác động của các yếu tố con người. Mức độ biến đổi nhân sinh của những khu rừng này rất nhỏ, không cao hơn giai đoạn 1 ở một số vùng sinh thái (5-10% diện tích rừng). Như phân tích địa chất của lớp cỏ cho thấy, lớp phủ cỏ trong những khu rừng này không bị thay đổi.

Vì vậy, ở mức độ lớn nhất, những khu rừng này chỉ bị ảnh hưởng bởi sự gần gũi với các khu rừng bị chặt phá (thay đổi điều kiện ánh sáng và gió) và ở mức độ thấp hơn, bởi việc chặt hạ được thực hiện cách đây vài thập kỷ ở một số khu rừng.

Một phân tích về sự phát triển xuyên tâm của cây trong các hốc và ngoài ranh giới của chúng khẳng định kết luận của chúng tôi về việc bảo tồn sự ổn định của các khu rừng nói chung, những khu rừng đã trải qua quá trình rụng lá. Chúng tôi liên kết sự giảm tốc độ tăng trưởng hướng tâm của các cây trong tiêu điểm với phản ứng thích nghi của các lâm phần đối với thảm thực vật rừng | nhưng không phải với sự suy yếu của chúng, vì chúng ta đã tìm thấy những khác biệt này không phải trong những năm gần đây, mà là trong 50 năm hoặc hơn.

Một tính năng đặc trưng của động lực làm rụng lá đứng trong thời gian bùng phát ở các khu rừng đất thấp của Trans-Ural là sự ưa thích rõ ràng đối với sự rụng lá của linh sam trong lớp cây phát triển kém vào đầu vụ dịch, sau đó linh sam ở lớp chính, và sau đó là vân sam và thông đá. Thông rụng lá rất yếu. Do đó, không có ổ nào được hình thành trong các khu rừng thông thuần chủng. Một nghiên cứu về quần thể tằm Siberia ở vùng Trans-Ural trong các vụ dịch cho thấy trong giai đoạn phun trào và trước khi bùng phát tàn lụi, tỷ lệ nở của loài tằm này rất thấp và dao động từ 2 đến 30%, trung bình là 9,16%.

Hầu hết quần thể nhộng bị chết. Tỷ lệ phần trăm dân số đáng kể nhất chết vì các bệnh truyền nhiễm (vi khuẩn nhiễm khuẩn và vi rút granulosa). Tử vong do các nguyên nhân này từ 29,0 đến 64,0%, trung bình là 47,7%. Nhiễm khuẩn chiếm tỷ lệ chính trong các nguyên nhân tử vong của nhóm bệnh này. Nhiễm virus ít phổ biến hơn nhiều. Cũng cần lưu ý rằng phân tích bằng kính hiển vi của những con sâu bướm chết trong các vụ bùng phát cả ở Sverdlovsk và Khanty-Mansiysk Autonomous Okrugs đã cho thấy một cách thuyết phục rằng sự suy giảm của các đợt bùng phát không đi kèm với biểu hiện của virus (virus gây bệnh u hạt).

Kết quả của chúng tôi phù hợp tốt với dữ liệu của các nhà nghiên cứu khác về các quần thể khác của tằm Siberia [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960, 1968; Ivliev, 1960; Rozhkov, 1965].

Trong thời kỳ suy giảm sự bùng phát sinh sản hàng loạt của tằm Siberia trong các khu rừng ở Okrug tự trị Khanty-Mansi, có tới 30 con sâu bướm trên 1 m 2 được tìm thấy trong lứa, chúng chết vì các bệnh truyền nhiễm.

Như kết quả cho thấy, một đặc điểm thú vị của các khán đài khô héo sau khi bị tằm Siberia làm rụng lá trong các khu rừng cây lá kim sẫm màu bằng phẳng của Okrug tự trị Khanty-Mansi là gần như hoàn toàn không có sự xâm chiếm của chúng bởi côn trùng xylophagous trong vòng 1-2 năm sau. làm khô, mặc dù trong các khu rừng không bị tằm Siberia phá hoại, người ta quan sát thấy sự xâm chiếm của các xylophages.

Đồng thời, cần lưu ý cung cấp đầy đủ thuốc xylophages ở những nơi có ổ dịch. Ngoài ra, tại các lô ca và tại kho hàng ở Yuzhno-Kondinsky LPH, những vết roi để lại mà không được xử lý sẽ nhanh chóng bị côn trùng xylophagous cư trú. Chúng tôi cho rằng sự chậm lại trong quá trình thực dân của các lâm phần bị thu hẹp bởi xylophages sau khi chúng bị tằm Siberia làm rụng lá ở mức độ lớn hơn cùng với độ ẩm của gỗ tăng lên. Theo ý kiến ​​của chúng tôi, điều này là do sự vận chuyển nước tích cực của hệ thống rễ cây sau khi ngọn cây rụng lá trên nền của sự ngừng thoát hơi nước do không có kim.

Các nghiên cứu tại các trung tâm sinh sản hàng loạt của loài tằm Siberia ở Trans-Urals cho thấy lần bùng phát cuối cùng của loài thực vật này trong các khu rừng lá kim sẫm màu của đồng bằng Trans-Urals đã được quan sát thấy cách đây 33 năm. Có thể giả định rằng tính chu kỳ bùng phát của loài thực vật thực vật này ở biên giới phía tây của phạm vi có liên quan chặt chẽ với tính chu kỳ của các đợt hạn hán nghiêm trọng nhất vào năm 1955 và 1986. Đợt hạn hán nghiêm trọng nhất (năm 1955) cũng đi kèm với một khu vực rộng lớn hơn các ổ của loài thực vật này ở Trans-Urals.

Trước đây, không có vụ dịch tằm Siberia nào ở lâm trường Kondinsky. Phân tích niên đại của lõi linh sam và vân sam (trong 100-120 năm qua) do chúng tôi thực hiện cho thấy rằng các lâm phần, cả ở trọng tâm và ngoài biên giới của nó, trước đây không bị rụng lá đáng kể. Trên cơ sở kết quả của chúng tôi, chúng tôi có thể giả định rằng có sự xâm nhập dần dần của loài tằm Siberia về phía bắc và sự bùng phát của sự sinh sản hàng loạt trong những môi trường sống này, mà trước đây chưa từng được quan sát thấy ở đó. Điều này có lẽ là do khí hậu đang dần ấm lên.

Mối quan hệ giữa cấu trúc không gian của các ổ và tác động của con người đối với các chủng loại gen sinh học rừng không được xác định một cách thuyết phục. Foci được xác định ở cả các khu vực rừng nơi khai thác gỗ tích cực và trong các khu rừng hoàn toàn không bị ảnh hưởng bởi việc khai thác gỗ, được loại bỏ đáng kể khỏi đường giao thông, đường mùa đông và các khu định cư.

Dựa trên các kết quả thu được, người ta nhận thấy rằng trong điều kiện biến đổi nhân sinh của các khu rừng lá kim sẫm màu ở Trans-Ural, các trung tâm lớn nhất của tằm Siberia có thể xuất hiện cả trong các khu rừng hoàn toàn không bị xáo trộn và các khu rừng tiếp xúc với các yếu tố nhân tạo.

Một phân tích so sánh về cấu trúc không gian-thời gian của các ổ trong hai đợt bùng phát gần đây nhất cho thấy rằng các ổ sinh sản hàng loạt mỗi lần được hình thành ở các vùng sinh thái khác nhau và hoàn toàn không trùng khớp về mặt không gian. Kết quả nghiên cứu cho thấy, những đợt bùng phát đầu tiên ở mỗi khu rừng được khảo sát xuất hiện vào năm 1988 đồng thời với những đợt bùng phát khác ở các vùng phía nam hơn của vùng Tyumen. Điều này loại trừ khả năng sự xuất hiện của chúng do di cư từ phần phía nam của dãy. Có thể, dân số trong giai đoạn trầm cảm cũng nằm ở phần phía bắc của phạm vi dân số này.

Ở biên giới phía tây của phạm vi thực vật này, các đợt bùng phát có tính chất di chuyển nhanh. Điều này được giải thích rõ ràng là do sự thu hẹp của khoảng thời gian khí hậu tối ưu trong suốt thời kỳ khô hạn. Có tính đến điều này, cũng như sự hiện diện của một chu kỳ hai năm ở sâu bướm tằm Siberia, điều này mang lại triển vọng tốt để giảm thiệt hại kinh tế do dịch bùng phát thông qua việc sử dụng các biện pháp tích cực trong giai đoạn ngay trước giai đoạn bùng phát của dịch. Việc duy trì khả năng bùng phát dịch cao chỉ có thể thực hiện được trong thời gian hạn hán hẹp này. Do đó, việc điều trị các ổ trong giai đoạn này sẽ loại bỏ khả năng hình thành các bước lặp lại lớn.

Như được thể hiện qua kết quả phân tích so sánh các thông số đánh thuế rừng của 50 ô mẫu được đặt tại các trung tâm sinh sản hàng loạt của quần thể tằm Siberia xuyên Ural ở lâm trường Taborinsky thuộc vùng Sverdlovsk, các trung tâm được hình thành tại lâm phần có mật độ khác nhau: trung bình từ 0,5 - 1,0, trung bình - 0,8 (Bảng 3.1,3.2). Phân tích tương quan cho thấy các diện tích của tiêu điểm có tương quan thuận với loại chất lượng (R = 0,541) (với điều kiện sinh trưởng kém nhất), chiều cao trung bình (R = 0,54) và tương quan nghịch với mức độ đầy đặn (R = -0,54).

Tuy nhiên, ông chú ý đến thực tế là trong số 50 ô thử nghiệm, chỉ có 36% ô có mật độ thấp hơn 0,8 hình thành các trung tâm sinh sản hàng loạt của quần thể tằm Siberia xuyên Ural, trong khi phần lớn các ô thử nghiệm ô mật độ là 0,8 và cao hơn. Mức độ rụng lá trung bình của các lâm phần mật độ thấp hơn trung bình là 54,5%, trong khi đối với các lâm phần mật độ cao (có mật độ từ 0,8 trở lên) - 70,1%, nhưng sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê. Điều này có thể chỉ ra rằng mức độ rụng lá bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố khác, điều này thường xảy ra đối với một nhóm lâm phần. Sự đóng góp của nhóm yếu tố này vào mức độ kháng côn trùng của lâm phần cao hơn đáng kể so với ảnh hưởng của mật độ lâm phần.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng yếu tố này là điều kiện phù nề của đất trong các vùng sinh thái. Do đó, tất cả các giá thể trên các ô thử nghiệm, nằm trên các rặng núi, trong môi trường sống khô hơn, đều bị rụng lá mạnh nhất, so với các giá thể trên các phần bằng phẳng của vùng phù trợ, hoặc các chỗ lõm nhỏ. Phân tích mối tương quan giữa mức độ rụng lá với các thông số kiểm kê rừng khác cũng không cho thấy mối quan hệ xứng đáng về mặt thống kê của nó với cấp chất lượng (r = 0,285). Tuy nhiên, mức độ rụng lá trung bình ở lâm phần chất lượng thấp nhất (cấp chất lượng: 4-5 A) là 45,55%, trong khi ở lâm phần chất lượng cao nhất là 68,33%. Sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (P = 0,01). Sự vắng mặt của một mối tương quan tuyến tính đáng kể cũng có thể là do sự chi phối mạnh mẽ của yếu tố đất và điều kiện phù sa. Điều này đi kèm với sự rụng lá mạnh của các lâm phần, có sự khác biệt đáng kể về loại chất lượng. Cũng không thể loại trừ ảnh hưởng có thể có của yếu tố di cư địa phương của sâu bướm từ các lâm phần chất lượng cao bị rụng lá hoàn toàn sang các lâm phần chất lượng thấp gần đó. Mặc dù cần lưu ý rằng sâu bướm trên đỉnh đã được chúng tôi ghi lại ở cả hai nhóm lâm phần. Do đó, trong mọi trường hợp, di cư địa phương không phải là nguyên nhân chính khiến các lâm phần rừng chất lượng thấp bị rụng lá mạnh.

Phân tích kết quả cho thấy trong điều kiện rừng cây lá kim tối bằng phẳng của vùng Sverdlovsk. Có một xu hướng nhất định đối với sự hình thành chủ yếu của các ổ có sự rụng lá ở đỉnh mạnh nhất trên các giá thể có loại chất lượng cao hơn. Nhưng cũng không tránh khỏi những lâm phần chất lượng thấp. Sự rụng lá ngọn với các mức độ khác nhau xảy ra trên lâm phần với các loại chất lượng khác nhau. Nhưng khả năng chống côn trùng thấp nhất và khả năng rụng lá mạnh là đặc trưng cho rừng trồng có chất lượng cao nhất. Tính đến mối quan hệ chặt chẽ giữa mức độ rụng lá và mức độ chống chịu của các lâm phần ở cùng một mật độ quần thể ban đầu, có thể cho rằng trong điều kiện rừng này là do tác động của yếu tố căng thẳng phi sinh học (hạn hán) , khả năng chống chịu của lâm phần có phẩm chất cao hơn giảm nhiều hơn so với lâm phần chất lượng thấp, kèm theo đó là sự rụng lá cao hơn.

Việc phân tích các đặc điểm của thành phần lâm phần ở các trung tâm sinh sản hàng loạt của tằm Siberi ở vùng Sverdlovsk đã giúp xác định được hai loại chiến lược chính để hình thành các trung tâm liên quan đến thành phần của lâm phần.

1 loại chiến lược. Foci xảy ra ở lớp chính của rừng. Các lâm phần này thường nằm trên bờm của các phần trên cao của khu vực cứu trợ trong các loại rừng khô hạn hơn. Các trung tâm lâm phần bị rụng lá nhiều nhất được hình thành trên lâm phần vân sam và linh sam với phụ gia bạch dương (6P2E2B, 5E2P2B). Phần phát triển bên dưới có chứa linh sam, là loài đầu tiên trải qua quá trình rụng lá nghiêm trọng. Trong các ổ loại này, luôn luôn quan sát thấy hiện tượng rụng lá mạnh. Các foci, như một quy luật, thuộc loại tập trung với đường viền được xác định rõ ràng. Các cuộc khảo sát tại các trọng điểm đã chỉ ra rằng trong những điều kiện tối ưu cho sự bùng phát, thành phần đá chủ yếu không phải là quan trọng và có thể thay đổi trong giới hạn khá rộng. Tuy nhiên, trong những khu rừng có nhiều linh sam ở tầng chính và cây phát triển kém, rất có thể xảy ra sự hình thành các ổ bị rụng lá nghiêm trọng. Có thể giả định rằng trong điều kiện phù sa đất tối ưu, mức độ suy giảm tổng thể về khả năng chống chịu đối với linh sam và vân sam cao hơn mức độ khác biệt về sức đề kháng giữa các loài này trong môi trường sống kém tối ưu. Theo thành phần của lâm phần ở các hốc này, không có rừng trồng nào có linh sam là chủ yếu, nhưng có rừng vân sam với linh sam và rừng bạch dương với linh sam phát triển.

Cần lưu ý rằng, trong các ổ loại này ở khu vực Sverdlovsk, thường có sự xâm chiếm nhanh chóng của các lâm phần khô bởi côn trùng xylophagous, trong khi các ổ của loài tằm Siberia trong các khu rừng của Okrug tự trị Khanty-Mansiysk, như đã đề cập ở trên, sự xâm chiếm của các lâm phần chết bởi côn trùng xylophagous hầu như không xảy ra.

2 loại chiến lược. Các ổ không xuất hiện trong kiểu rừng chính, mà xuất hiện trong rừng cây kém phát triển. Đây là đặc điểm điển hình cho những khu vực rừng bị chặt phá. Trong kiểu rừng này, sự xuất hiện của các ổ nấm xảy ra không phụ thuộc vào thành phần loài của tầng chính. Điều này là do trong nhiều loại rừng đã bị chặt phá nhiều, có nhiều linh sam phát triển kém, bị rụng lá hoàn toàn và khô héo. Thường tầng chính trong các loại lâm phần này là bạch dương, ít thường là thông và các loài khác. Do đó, những kiểu rừng này là yếu tố trung gian trong quá trình diễn thế, khi sự thay đổi loài diễn ra thường xuyên nhất thông qua bạch dương (Kolesnikov, 1961, 1973).

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng trong các kiểu rừng này, các ổ được hình thành trong một loạt các điều kiện thảm thực vật rừng và thổ nhưỡng. Foci của loại này thường không được tìm thấy trên cao, mà ở các yếu tố đồng bằng của bức phù điêu, nhưng không được làm ẩm quá mức.

Tại các khu vực bị rụng lá nghiêm trọng trong các khu rừng của vùng Sverdlovsk. aspen rất hiếm trong thành phần của lớp chính, vì nó là một chỉ thị của môi trường sống ẩm ướt. Tuy nhiên, ở những ổ riêng lẻ bị rụng lá nghiêm trọng, nó vẫn được tìm thấy với số lượng nhỏ. Thông thường đây là những ổ hình thành trong phần phẳng của bức phù điêu, với những chỗ lõm riêng biệt. Như đã biết, những lâm phần như vậy bắt đầu bị phá hoại bởi loài tằm Siberia sau một đợt hạn hán kéo dài, làm giảm độ ẩm của đất (Kolomiets, 1958, 1962).

Đợt bùng phát sinh sản hàng loạt gần đây nhất của tằm Siberia xảy ra vào năm 1999 và tiếp tục cho đến năm 2007 (Hình 3.3). Đây là đợt bùng phát lớn nhất ở Nga trong 30 năm qua.

Khu vực chính được tạo thành từ các trung tâm sinh sản hàng loạt ở Siberia và Viễn Đông. Ngược lại, ở Trans-Urals, nó rất yếu. Trong những khu rừng của vùng Chelyabinsk. các khu vực bùng phát dịch trong năm 2006 và 2007 tương ứng lên tới 116 ha và 115 ha trong các khu rừng của vùng Tyumen. năm 2005 tổng diện tích của họ là 200 ha, trong 2 năm tiếp theo không được ghi nhận. Trong những khu rừng của vùng Sverdlovsk. cô ấy đã vắng mặt.

Lần đầu tiên, chúng tôi đã nghiên cứu các đặc điểm của sự phát triển bùng phát sinh sản hàng loạt trong các khu rừng của vùng Sverdlovsk. và Okrug tự trị Khanty-Mansiysk (KhMAO-UGRA).

Nhìn chung, các kết quả cho thấy sự tương đồng rất chặt chẽ về điều kiện rừng của các vùng sinh thái ưa thích trong các quần thể tằm Siberia ở Trans-Urals và Tây Siberi. Điều này là do sự tương đồng chặt chẽ về điều kiện môi trường sống của những quần thể này trong các khu rừng cây lá kim sẫm màu ở vùng đất thấp đầm lầy.

Người ta đã chứng minh rằng trong điều kiện biến đổi nhân sinh của các khu rừng lá kim sẫm màu ở Trans-Ural, tằm Siberia có thể hình thành các ổ lớn cả trong các khu rừng bị tác động bởi các yếu tố nhân tạo và trong các khu rừng hoàn toàn không bị xáo trộn. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng sự biến đổi nhân sinh ở mức độ vừa phải của các khu rừng lá kim sẫm màu ở vùng đất thấp của Trans-Ural không phải là yếu tố chi phối sự xuất hiện của các ổ. Thứ hạng của yếu tố này gần giống với các yếu tố ưu đãi tự nhiên khác, trong đó chủ yếu là rạn san hô nhỏ và các sinh cảnh tương đối khô hạn.

Ở phần phía tây của phạm vi tằm Siberia, các đợt bùng phát có tính chất di chuyển nhanh. Có các ổ tập trung chủ yếu. Bản chất của cấu trúc không gian của các ổ chính cho thấy chúng phát sinh theo cách không di cư, và loài tằm Siberia được tìm thấy trong khu vực bùng phát dịch bệnh và trong thời kỳ trầm cảm. Sự hình thành các ổ có hiện tượng rụng lá mạnh được quan sát thấy trong các khu rừng có nhiều loại mật độ và chất lượng ở KhMAO-Yugra - trong các khu rừng linh sam, trong vùng Sverdlovsk - trong các khu rừng bạch dương có nguồn gốc từ linh sam và rừng linh sam vân sam.

Phân tích niên đại của lõi linh sam và vân sam (trong 100-120 năm qua) do chúng tôi thực hiện cho thấy rằng các lâm phần, cả ở trọng tâm và ngoài biên giới của nó, trước đây không bị rụng lá đáng kể. Do đó, trước đó không có đợt bùng phát sinh sản hàng loạt của loài tằm Siberia trong khu rừng Kondinsky của Okrug tự trị Khanty-Mansiysk. Dựa trên kết quả của chúng tôi, chúng tôi có thể giả định rằng có sự xâm nhập dần dần của loài tằm Siberia về phía bắc do di cư và sự bùng phát của sự sinh sản hàng loạt trong những môi trường sống này, mà trước đây chưa từng được quan sát thấy ở đó. Điều này có lẽ là do khí hậu đang dần ấm lên.

Người ta đã chứng minh rằng sự giảm tốc độ tăng trưởng hướng tâm trung bình hàng năm của cây vân sam và linh sam ở các trung tâm sinh sản hàng loạt của tằm Siberia không phải là hậu quả của việc rừng suy yếu trong những năm gần đây, mà là tiêu chuẩn của phản ứng với các điều kiện sinh trưởng tương đối khô trên các đường gờ và các gia tốc vi mô của vùng phù trợ, và sự khác biệt về tốc độ tăng trưởng hướng tâm vẫn tồn tại trong nhiều thập kỷ.

Bất chấp sự gia tăng rõ ràng về quy mô và mức độ tác động của con người đối với các khu rừng lá kim sẫm màu đồng bằng ở Trans-Urals và Khanty-Mansi Autonomous Okrug-Yugra, tần suất bùng phát sinh sản hàng loạt của tằm Siberia vẫn không thay đổi.

Sâu tơ Siberia ở Trans-Urals và phần phía Tây của Tây Siberia vẫn là một loài dịch hại rất nguy hiểm, gây thiệt hại đáng kể về môi trường và kinh tế cho lâm nghiệp của khu vực. Do đó, chúng tôi cho rằng cần tăng cường giám sát quần thể tằm Siberia xuyên Ural.

Rõ ràng là cơ sở để kiểm soát thành công loài tằm Siberia là theo dõi định kỳ mức độ phong phú của loài thực vật thực vật này trong các khu bảo tồn. Do sự bùng phát sinh sản hàng loạt của tằm Siberia đồng bộ chặt chẽ với hạn hán xuân hè, nên việc giám sát trong giai đoạn này phải được tăng cường đáng kể.

Cần phải phân tích trạng thái và quy mô của quần thể ở các khu vực khác của rừng.

Các biện pháp kiểm soát cần được lên kế hoạch để bắt đầu bùng phát khi dự đoán có hơn 30% rụng lá ở linh sam và vân sam, thông tuyết tùng, hoặc rụng lá nghiêm trọng (70%).

Theo quy định, việc xử lý rừng bằng thuốc trừ sâu trên không được thực hiện. Thuốc sinh học hứa hẹn nhất cho đến nay là lepidocid.