Trai ngọc là loài lưỡng tính. Họ: Margaritiferidae = Trai ngọc nước ngọt. Ai là người lưỡng tính theo quan điểm pháp lý

Sự miêu tả

Nhuyễn thể hai mảnh vỏ lớn (chiều dài vỏ lên đến 160 mm). Bên ngoài, vỏ màu nâu sẫm hoặc đen (màu vàng xanh ở mẫu non), thường thuôn dài, hình bầu dục hình tứ giác, hơi lồi. Các ngọn hầu như không nhô ra ngoài.

Vỏ gần umbo thường bị xói mòn nghiêm trọng và tầng sinh môn bị phá hủy hoàn toàn; tác phẩm điêu khắc umbo chỉ có thể nhìn thấy ở những mẫu vật trẻ nhất. Bên trong các van, ở rìa lưng của chúng, có một ổ khóa chỉ gồm các răng trước cơ bản.

Ở van bên phải, chiếc răng có hình dạng của một kim tự tháp tứ giác cao không đều và được đặt dưới ô van, hơi về phía trước của nó. Có 2 răng hồng y ở van trái, ít âm đạo hơn và ngăn cách nhau bằng một chỗ lõm nhẹ. Bờ tâm thất của van thường thẳng hoặc hơi lõm. Lớp xà cừ dày, màu trắng pha chút hồng, thường có những đốm xanh.

Truyền bá

Các con sông của bờ biển Đại Tây Dương ở phía đông bắc. Hoa Kỳ, miền đông Canada, ứng dụng. Châu Âu, Baltics, Belarus và vùng rừng ở phía tây bắc. Nga. Trên lãnh thổ của Nga, nó được biết đến từ các vùng Karelia, Murmansk, Leningrad và Arkhangelsk. Phạm vi ban đầu của loài này, rõ ràng, đã bao phủ các sông trầm. Biển trắng, Barents và Baltic. Bây giờ phạm vi đã được giảm đáng kể.

Môi trường sống

Khả năng sinh sản của một con cái là 2-6 triệu glochidia. Chúng tiếp cận mang cá một cách thụ động theo dòng nước, bị bao phủ bởi các tế bào biểu mô của cá và phát triển thành nhuyễn thể non trong vòng 10-11 tháng. Không có tác hại đáng kể nào đối với cá đã được ghi nhận. Các loài nhuyễn thể non rơi ra khỏi mang cá vào mùa hè. Thành thục sinh dục ở tuổi 10 - 20 tuổi.

Khả năng sinh sản được duy trì trong suốt cuộc đời. Sống đến 130 năm. Tỷ lệ chết cao nhất ở giai đoạn thanh long (99,99%) và cá con đến 5 năm tuổi (95%). Nguyên nhân chính của cái chết tự nhiên vào mùa xuân là do băng trôi, vào mùa hè là do các loài săn mồi ăn thịt.

dân số

Tất cả trong. Mỹ và zap. Châu Âu, số lượng hiện nay không vượt quá vài triệu cá thể. Trong thế kỷ XX. dân số đã giảm hơn 90%. Các quần thể lớn nhất vẫn ở Nga: trên các con sông của vùng Murmansk. (khoảng 150 triệu cá thể) và Karelia (khoảng 42 triệu cá thể). Mật độ nhuyễn thể lên tới 200 con / m2 đáy sông.

Ở hầu hết các sông, mật độ thấp hơn (dưới 12 ind / m2). Sự suy giảm nhanh chóng về số lượng các loài nhuyễn thể, và ở một số nơi chúng biến mất hoàn toàn, là do săn trộm và đánh bắt công nghiệp nhuyễn thể, phá rừng, bón phân, thuốc trừ sâu, bè gỗ, ô nhiễm nước do nước thải công nghiệp, mưa axit, các công trình khai hoang dưới lòng sông , châu Âu hóa, cũng như các yếu tố làm giảm số lượng cá (đánh bắt quá mức, xây dựng đập, di thực của các loài cá khác, v.v.).

Số lượng động vật thân mềm và sự phân bố của chúng cũng bị ảnh hưởng bởi mức độ khoáng hóa, thành phần hóa học và độ bão hòa oxy của nước, tốc độ của dòng điện, bản chất của đất, nhiệt độ và sự hiện diện của mật độ cá chủ.

Bảo vệ

Có tên trong Danh sách Đỏ IUCN-96, Danh sách Đỏ Châu Âu, Phụ lục 3 của Công ước Berne. Trong các khu bảo tồn Kandalaksha và Lapland, trong Công viên Quốc gia "Panajärvi" có các quần thể trai ngọc nhỏ. Cuối những năm 80. những nỗ lực đã được thực hiện để tái thích nghi động vật thân mềm ở một số con sông gieo hạt.

Nga, các phương pháp đã được phát triển để tăng cường sinh sản trong các hồ chứa tự nhiên và trên cơ sở các trang trại cá hồi. Cần giảm thiểu khả năng phú dưỡng và ô nhiễm thông qua việc kiểm soát và giám sát chặt chẽ chất lượng nước, tạo ra các khu bảo tồn trong các lưu vực không bị ô nhiễm. (đặc biệt quan trọng - trong các quần thể tái tạo lớn cuối cùng còn lại của sông Varzuga và Umba trên Bán đảo Kola và sông Keret ở Karelia), hạn chế công việc khai hoang và công nghiệp trong môi trường sống của trai ngọc, khôi phục quần thể của chúng bằng các phương pháp đã phát triển, ngăn chặn di thực cá hồi, không làm ký chủ nuôi trai ngọc, điều phối quốc tế công tác trong lĩnh vực nghiên cứu cách phục hồi quần thể trai ngọc và pháp luật về môi trường, nhân giống nhuyễn thể trong các trang trại chuyên biệt.

Nguồn: Zhadin, 1938; 2. Zyuganov và cộng sự, 1993; 3. Ziuganov và cộng sự, 1994; 4. Trẻ, Williams, 1984; 5. Bauer, 1989; 6 Woodward, 1994; 7. Zyuganov và cộng sự, 1988; 8. Zyuganov và cộng sự, 1990; 9. Zyuganov và cộng sự, 1991.

Tổng hợp bởi: V.V. Zyuganov, A.A. Zotin

Hai mảnh vỏ (Bivalvia)

Các loài động vật thân mềm phổ biến nhất trong số các đại diện lớn của lớp hai mảnh vỏ (Bivalvia) ở các vùng nước ngọt của chúng ta bao gồm các thành viên của họ Unionidae (perlovitsa) - sông nerlovitsa (Unio) và không răng (Anodonta); trai ngọc (Margaritana) được tìm thấy ở phía bắc, tây bắc và Viễn Đông, không thường xuyên (Zhadin).

Trong đánh bắt thông thường bằng lưới từ bờ biển, hiếm khi đánh bắt được lúa mạch và không răng; Cách tốt nhất để bắt chúng là khi đang bơi hoặc từ trên thuyền, ngồi xuống với một chiếc lưới có vành chắc chắn để cào lớp đất đáy, dọc theo đó những loài nhuyễn thể này bò lên, vùi một nửa vào cát và để lại những dấu vết dài như rãnh phía sau chúng, nổi rõ trên cạn. Trong một vỏ được kéo, cả hai van của vỏ đều được nén chặt. Ở vị trí này, bạn chỉ có thể làm quen với bề mặt bên ngoài của vỏ; để nhìn thấy bề mặt bên trong của nó, nên đặt một vỏ sò rỗng bên cạnh, trong đó luôn có nhiều vỏ ở bờ cát sông; để kiểm tra, bạn nên chọn một trong đó cả hai van vỏ vẫn chưa bị phân hủy.

Từ bề mặt bên ngoài của vỏ, chúng tôi nhận thấy một phần nhô lên có phần hơi nhô cao - đây là phần hoặc đỉnh lâu đời nhất của nó; cạnh mà đỉnh nằm trên đó được gọi là cạnh trên của vỏ, và cạnh đối diện với nó được gọi là cạnh dưới. Phần cuối rộng hơn của vỏ tượng trưng cho rìa trước của nó, và hẹp hơn, hơi dài và xa với đỉnh, rìa sau. Phía sau đỉnh có một tấm đàn hồi hoặc dây chằng, với sự trợ giúp của cả hai van vỏ được kết nối với nhau. Mặt trên của mỗi vỏ van có vân đồng tâm; một số vòm nhô ra rõ ràng hơn những vòm khác, kéo dài dọc theo toàn bộ chiều dài của vỏ và có vẻ hơi nhăn nheo; đây là những vòng cung hàng năm tương ứng với mùa đông tạm dừng trong sự phát triển của vỏ, từ đó, với một số ước tính, tuổi của vỏ có thể được xác định. Từ trên cao, vỏ được hình thành bởi một lớp sừng màu nâu xanh hoặc nâu, mang những vệt phát triển, và từ bên dưới, bởi một lớp ngọc trai mịn sáng bóng; khi vỡ ra có thể thấy giữa lớp sừng và lớp xà cừ nằm một lớp sứ trắng mờ. Kiểm tra bằng kính hiển vi các mặt cắt ngang của vỏ cho thấy lớp sứ bao gồm các lăng kính bằng vôi hóa nằm sát nhau chồng lên nhau theo phương vuông góc với bề mặt vỏ; lớp xà cừ bao gồm nhiều lớp mỏng, cũng bằng đá vôi, nằm chồng lên nhau. Chúng khúc xạ và phản xạ ánh sáng chiếu vào, đó là lý do tại sao bề mặt bên trong của vỏ được đúc với nhiều màu sắc khác nhau, hay nói cách khác là tròng đen. Màu xà cừ thay đổi tùy thuộc vào mặt nào và ở góc độ nào, khi nhìn vào vỏ, ánh sáng chiếu vào vỏ. Canxi cacbonat chiếm 98% vỏ.

Đôi khi, dưới tác động của một số tác động cơ học, lớp sừng bên ngoài của vỏ bị phá hủy, để lộ ra lớp hình lăng trụ bên dưới, dễ bị hòa tan trong vùng nước mềm giàu carbon dioxide tự do và vỏ nhuyễn thể ở những vùng nước như vậy bị ăn mòn (xem thêm chi tiết, xem Zhadin, 1933, trang 39).

Trên bề mặt bên trong của vỏ (IV, 1), có thể nhìn thấy mép trên hoặc tấm bản lề dày hơn của nó. Nó được gọi như vậy bởi vì nó mang những răng mọc ra hoặc những chiếc răng chui vào những chỗ lõm của tấm đối diện, tạo thành cái gọi là "lâu đài"; những chiếc răng phía trước ngắn và to, những chiếc răng phía sau dài và mỏng. Vì vậy, lâu đài được thể hiện đầy đủ trong lúa mạch ngọc trai; Ở trai ngọc, một số răng bị tiêu giảm, và ở loài không có răng, chúng hoàn toàn không có, đó là lý do tại sao có tên gọi của nó. Ở phía trước và: ở hai đầu phía sau của mặt trong của vỏ có các đốm hình thành do không đều trong lớp xà cừ tại các điểm bám của các cơ đóng vỏ; bởi lực co của các cơ khá mạnh này, các van của vỏ được nén chặt một với nhau, và nếu vỏ được kéo ra khỏi nước, cơ thể của nó vẫn giữ được nguồn cung cấp độ ẩm cần thiết trong một thời gian. Hoạt động của dây chằng mở vỏ được quan sát rõ nhất ở động vật chết; dưới ảnh hưởng của sự co lại của dây chằng, các van vỏ sẽ mở ra một chút, điều này rất tốt cho các vỏ được giải phóng khỏi phần bên trong của chúng.

Theo hình dạng và cấu trúc của vỏ, có thể phân biệt ba chi mắt của vỏ lớn. Ngoài sự khác biệt rõ rệt về cấu trúc của răng và bộ máy, đại mạch (Unio) được phân biệt bởi một vỏ có thành cứng kéo dài với đỉnh nổi rõ gần với đầu trước (V, 3); vỏ không răng (Anodonta) hình bầu dục rộng, thành mỏng, đỉnh hơi nhô ra, mép trên cao ở một số loài (V, 5). Vỏ của trai ngọc (Margaritana) to, thon dài, thành dày, mép dưới gần như thẳng hoặc thậm chí hơi lõm; lề trên một phần gần song song với lề dưới (VI, 1).

Thuận tiện nhất là bắt đầu làm quen với cấu trúc của thân mềm bằng cách quan sát động vật thân mềm còn sống. Để làm điều này, hãy đặt vỏ vào bể cá có đáy cát hoặc chỉ trong một chậu nước và cát và để nó lắng xuống. Lúc đầu, vỏ nằm bất động về một phía của nó. Sau đó, các van trên vỏ của nó hơi mở ra và từ mép trước của khoảng trống hình thành, một cơ quan thịt hình lưỡi - chân của vỏ - bắt đầu dần dần nhô ra, rất chậm rãi; từng chút một, chân dài ra, có dạng hình nêm và chìm vào cát (IV, 2). Sau đó, cơ thể của động vật thân mềm có được một vị trí thẳng đứng và đào đầu hơi về phía trước của nó vào cát; sau đó, vỏ bắt đầu di chuyển chậm, để lại dấu vết đặc trưng trên đáy cát dưới dạng rãnh cạn. Nếu ốc sên không nhanh trong chuyển động của chúng, thì không có răng và lúa mạch thậm chí còn chậm hơn. Chúng phóng chân hình nêm với đầu trước xuống đất và sau đó dùng cả cơ thể kéo mình lên. Đẩy chân về phía trước phụ thuộc vào lượng máu dồn về phía trước và việc rút chân ra được thực hiện bằng cách co các cơ gắn vào thành vỏ; nơi bám của cơ chân có thể được nhìn thấy ở mặt trong của vỏ bên cạnh dấu ấn của cơ tiếp xúc. Nhà vật lý học và nhà tự nhiên học nổi tiếng Réaumur so sánh những động vật thân mềm này với một người đàn ông nằm trên mặt đất, lấy một vật bằng tay và bị thu hút bởi toàn bộ cơ thể của mình mà không cần dùng đến chân. Sông lúa mạch chỉ mất 5 bước trong 4 phút, mỗi bước chỉ nhích được 2-3 cm. Cô ấy, giống như người không có răng, không nghi ngờ gì về việc leo lên các bề mặt thẳng đứng.

Vào thời điểm khi vỏ từ từ bò dọc theo đáy hoặc nằm bất động, vùi mép trước vào cát và nhô ra phía sau, các van của vỏ có phần mở ra (IV, 2.3). Cẩn thận quan sát bằng kính lúp cầm tay vào khoảng trống do các van vỏ tạo thành, người ta có thể thấy các thùy lớp phủ, đóng ở các cạnh; về phía sau, các cạnh của lớp áo bị cắt yếu ở hai nơi và hơi dài ra ở dạng khe hở, các môi liền kề, tạo thành các lỗ hở hoặc ống xi phông, phần trên nhỏ hơn hướng ra ngoài và phần dưới lớn - chất dẫn (IV, 2, 3 ). Các cạnh của đầu tiên được làm dày và mịn. Các cạnh của cái sau có sắc tố, nằm với những nhú nhỏ hình ngón tay. Người ta chỉ phải chạm vào một trong các nhú bằng kim hoặc ống hút, khi lỗ xi ​​phông đóng lại, mép của lớp áo co lại, và sau đó các van của vỏ bắt đầu đóng lại do sự co của các cơ đóng. Nếu bạn thêm thân thịt đã nghiền vào nước đến gần vết nứt của vỏ, bạn có thể thấy nước có các hạt thân thịt được hút vào xi phông dẫn đầu phía dưới như thế nào; sau một thời gian, người ta thấy mực văng ra ngoài cùng với dòng nước từ phía trên dẫn ra xi phông; tia phóng ra khá mạnh và các phần tử của thân thịt ở một khoảng cách đáng kể.

Để tiếp tục làm quen với cấu trúc của phần thân mềm của vỏ, cần phải mở vỏ bằng cách cắt các phần đóng mà nén nó lại. Sẽ thuận tiện hơn khi thực hiện việc này trên một vật liệu cố định. "Vỏ được lấy ở tay trái với đầu phía trước hướng lên, một con dao được đưa vào giữa các van, cơ đóng trước sẽ được cắt (IV, 4). Sau đó, vỏ được quay lên trên với đầu sau, với dây chằng ra. Bằng cách đưa dao mổ từ phía sau, cơ khép phía sau bị cắt "(Zhadin). Sau khi loại bỏ vỏ, người ta có thể nhìn thấy lớp da của nhuyễn thể, lớp áo của nó, xếp đối xứng nhau ở mỗi bên của van vỏ, được hình thành trong quá trình tăng trưởng bởi các chất tiết của thành ngoài lớp áo. Các nếp gấp dưới của lớp áo được gắn vào vỏ bởi một loạt các cơ mỏng, các nếp này để lại dấu vết trên lớp vỏ, gọi là đường lớp áo (IV, 1). Khoang được hình thành do sự khép lại của các mép ngoài của các thùy lớp áo được gọi là khoang mang, khoang mang hoặc khoang hô hấp (IV, 5). Ở giữa khoang này là một chân cơ của động vật thân mềm, hai bên có treo một đôi mang hình phiến. Miệng mở ra phía trước phía trên chân; ở các mặt của nó là các thùy miệng của vỏ, là các phiến nhỏ hình tam giác ghép nối. Các mang của các cặp đối diện phía sau chân một phần hợp nhất với nhau; khe còn lại ở phía trước của mang này dẫn đến khoang trên mang hoặc khoang đệm nằm ở trên (IV, 7), vào đó hậu môn của vỏ cũng mở ra. Khoang đệm mở ra ngoài với một lỗ nhỏ ở lưng; và một phía sau rộng, tức là một ống xi phông chảy ra, đã được đề cập ở trên (IV, 2, 3, 7). Bề mặt của chân, mang và thành trong của lớp áo được lót bằng biểu mô có lông (IV, 6, 8).

Mỗi khe mang là một tấm kép uốn cong, gồm nhiều sợi nằm sát nhau, nối với nhau như một mạng tinh thể. Qua các khe của mang, nước được lọc vào khoang trong ống, và từ đó nó đi vào khoang đệm và qua xi phông bên ngoài: mang liên tục được rửa sạch bằng dòng nước ngọt (IV, 7). Với quá trình lọc như vậy, các chất lơ lửng trong nước được giữ lại trên mạng lưới mang; những gì thích hợp cho thức ăn được bao bọc bởi chất nhầy, và các mảnh thức ăn bị đẩy thành cục tới miệng do hoạt động của các lông mao có lông tơ của biểu mô mang; khi thức ăn tích tụ ở miệng, nó sẽ bị động vật thân mềm nuốt vào bụng. Vì một lý do nào đó, các chất cặn bã không sử dụng được sẽ bị đẩy vào khoang tắc nghẽn và thải ra ngoài cùng với phân và nước lọc. Nước có thể được đẩy ra bằng lực từ khe hở của khoang đệm: trong một vỏ sông dài 7,5 cm, nước được đẩy ra khỏi vỏ theo một tia dài tới 40 cm.

Sống ở đáy vỉa nửa chìm trong lòng đất, sống nhờ lơ lửng trên cột nước bên dưới, vỏ chậm lớn, nhờ hoạt động không ngừng của các lông mao của biểu mô có lông mao, là những bộ phận ăn lọc năng lượng nhất: một vỏ lớn. truyền 1 lít nước qua khoang phủ của nó với các mang lưới trong 40 phút, tức là khoảng 40 lít nước mỗi ngày - một lượng đáng kể, nếu chúng ta tính đến số lượng lớn các vỏ sống trong các hồ chứa của chúng ta và sự liên tục của hoạt động lọc của chúng. Vỏ đóng một vai trò lớn trong việc chuyển đổi phù sa; tiết ra một lượng lớn chất nhờn, chúng liên kết và nén chặt các bông cặn.

Một lối sống đặc biệt trong điều kiện ít di chuyển với việc rửa sạch cơ thể mỏng manh của chúng bằng một dòng nước đã tạo ra những đặc điểm cụ thể về sinh lý và hình thái của nhuyễn thể laminabranch. Là cư dân sống ở vùng đáy, nơi các sinh vật có nhu cầu oxy trung bình thường sống, các sinh vật có vỏ lớn, cụ thể: Unio, là những sinh vật có lượng oxy khá cao, và chế độ oxy trong các thủy vực sinh sống của chúng không được thiếu hụt vào mùa đông và mùa hè. Về mặt hình thái, chúng đại diện cho các dạng mà tính độc nhất của hoàn cảnh đã để lại dấu ấn rõ nét: chúng không có mắt, không có xúc tu thực sự, không có yết hầu, không có cơ quan nghiền nát thức ăn, không có cơ quan giao cấu. Số lượng sản phẩm tình dục bị ném ra ngoài, cùng với sự không chắc chắn về số phận tương lai của họ, là rất lớn. Sự phát triển và phân bố của con cái trong vỏ có liên quan về mặt sinh học với các sinh vật sống di động, cụ thể là với cá.

Mỗi glochidium trưởng thành là một loài nhuyễn thể hai mảnh vỏ nhỏ, các van vỏ mở rộng và đóng lại nhanh chóng và dễ dàng do sự co của một cơ khóa rất phát triển. Các cạnh dưới của vỏ được trang bị những chiếc răng sắc nhọn, và một sợi tơ dính dài kéo dài từ phần chân không đáng kể của ấu trùng (V, 1). Rời khỏi khoang của mang và cơ thể của cá mẹ, glochidia rơi xuống đáy, nơi chúng nằm, thỉnh thoảng đóng sập các van của vỏ hình tam giác của chúng; khi vỏ đóng lại, chúng nổi lên từ dưới đáy. Nếu một số loài cá bơi đến gần, chẳng hạn như cá rô, thì cá con dính vào da niêm mạc của nó, van vỏ đóng lại và ngoạm răng vào da cá; do đó, glochidium được gắn chặt vào bề mặt thân của vật chủ tạm thời của nó. Chẳng bao lâu, glochidium bị lột da hoặc như người ta nói, đóng băng. Là một vật thể lạ đối với sinh vật cá, glochidia gây viêm các mô xung quanh của vật chủ. Trong thời gian sống trên đó, glochidia ăn các mô và dịch của vật chủ và hoàn thiện quá trình phát triển của chúng; vào tháng 5-6 hoặc tháng 7, nhuyễn thể non rời khỏi da cá, rơi xuống đáy hồ chứa và chuyển sang lối sống tự do.

Điều thú vị là chính những chiếc vỏ này là nơi trú ẩn cho sự phát triển của con non của một loài cá nhỏ - mù tạt Rhodeus sericeus (= R. amarus, V, 2) với chiều dài cơ thể khoảng 6-7 cm. Cá đắng cái đẻ trứng trong khoang vỏ của nhuyễn thể hai mảnh vỏ lớn Unio và Anodonta. Trước khi bắt đầu sinh sản, con cái bắt đầu phát triển một bọc trứng, dài tới 5-7 cm và rủ xuống dưới dạng một ống màu đỏ. Khi trứng phát triển, nó sẽ chứa đầy trứng. Khi quá trình lấp đầy hoàn thành, con cái đưa vòi trứng vào khe của vỏ, có chức năng dẫn nước đi và đẻ trứng vào khoang mang của động vật thân mềm ( Theo Berg, chiều dài của ovipositor có thể vượt quá chiều dài của cá). Tại đây chúng được thụ tinh nhờ mồi sống của con đực. Dưới sự bảo vệ của một lớp vỏ kín, trứng đắng phát triển trong sự an toàn; cá con nở ra từ chúng, chúng cũng trải qua thời gian đầu tiên của cuộc đời dưới mái của vỏ; khi đạt đến một độ tuổi nhất định, cá con ra ngoài và bắt đầu một lối sống độc lập.

Những hành vi của cải và động vật thân mềm trong mùa giao phối của loài cá này được Zolotnitsky mô tả vô cùng sặc sỡ từ những lần quan sát trong bể cá. "Trong quá trình sinh sản, con đực có màu sắc óng ánh: lưng trở nên nâu xanh, mang và hai bên hông có màu hồng ngọc trai, sọc bên trở thành màu xanh lam sáng và vây hậu môn trở thành màu đỏ thẫm. Trong khi khi đẻ, cá cái tiết ra một ovipositor màu đỏ cam, treo ở phía sau hậu môn của nó, mang lại cho cá vẻ ngoài cực kỳ nguyên bản. Zolotnitsky mô tả hành vi của loài cá này như sau: “Ngay sau khi lũ mùn nhận thấy sự hiện diện của Unio trong bể cá, chúng lập tức phát ra âm thanh báo động mạnh nhất: bơi xung quanh vỏ sò, chúng chạm vào chúng, Sau đó di chuyển ra xa, đuổi bắt lẫn nhau. Sáng hôm sau, vòi trứng của con cái, thường ở dạng một cái móc nhỏ, hầu như không được chú ý, trong một đêm kéo dài đến mức nó chui ra sau vây đuôi và khi con cái hạ xuống, nó sẽ kéo theo Nam nhân lúc này đang cảnh giác, đuổi theo nữ nhân không rời nàng một khắc. Đến gần bồn rửa mặt, hắn bắt đầu kịch liệt run rẩy. " Quá trình đẻ trứng thực tế được thực hiện như sau: “Ở con cái gần cuối vòi trứng xuất hiện dày lên, trong đó có một quả trứng hình hạt gạo nhỏ. Con cái bơi từ vỏ này sang vỏ khác, con đực theo sau cô ấy, hoặc đi trước cô ấy, tự kiểm tra vỏ. Đến gần vỏ, con cái bắt đầu vung vòi trứng của mình với những quả trứng có thể nhìn thấy rõ ràng trong đó từ bên này sang bên kia, cũng như khi cô ấy xoay các lớp bằng thân của mình, và nhấn trứng cá ở dưới cô, hết lần này đến lần khác cố gắng hạ nó vào lỗ trên lớp vỏ của vỏ sò. Những thao tác này kéo dài trong phút thứ mười. Cuối cùng, có lẽ đã tìm thấy vị trí thuận tiện của chiếc vỏ, con cái đập mạnh vào bụng và nhanh chóng cúi xuống ống của vòi trứng dưới chính mình, hạ tất cả vào trong vỏ, con đực ngay lập tức chạy theo con cái để tiết ra sữa vào vỏ.

Sự thích nghi tuyệt vời như vậy của cải để sinh sản là do số lượng trứng nhỏ mà nó đẻ. Nếu chúng phát triển theo cách thông thường trong nước, chúng sẽ trở thành con mồi của những cư dân săn mồi ở các hồ chứa và có thể bị tiêu diệt hoàn toàn, dẫn đến sự tuyệt chủng của loài râu ria. Đẻ trứng bên trong vỏ lúa mạch hoặc không răng là một cách tuyệt vời để cho bảo vệ đáng tin cậy cho một số con của bạn. Dòng nước liên tục chảy qua vỏ mang lại lượng oxy cần thiết cho sự phát triển của trứng và thức ăn cho cá con. Vào thời điểm tồn tại này, cây cải có quan hệ mật thiết với động vật thân mềm; , như nó vốn có, là đối tượng thuê của loài nhuyễn thể và hơn nữa, là loài không gây hại gì cho chủ nhân của nó. Tỷ lệ này của hai loài động vật là sống thử; nói chính xác hơn, đắng là nơi chung sống của một loài nhuyễn thể. Về phần mình, Gorchak có thể hữu ích cho các loại vỏ sò, mang các nốt sần trên da.

Perlovitsy(Unio) phân bố rộng rãi ở các vùng nước ngọt của chúng ta. Phổ biến nhất là hai loại: lúa mạch ngọc trai(Unio pictorum, V, 3) và lúa mạch hình nêm(Unio tumidus, V, 4); cả hai loài đều thích nước chảy, nhưng cũng được tìm thấy trong các hồ và ao lớn nếu nước trong chúng có đủ lượng oxy. Chiều dài vỏ của các loài lúa mạch được đặt tên thay đổi trong khoảng 6-10 cm. Loại thứ ba là hình bầu dục lúa mạch(Unio crassus) ít phổ biến hơn hai loài đầu tiên, hơn nữa, chỉ ở các sông và trong điều kiện tốc độ dòng chảy lớn hơn một chút so với hai loài đầu tiên. Glochidia Unio pictorum là loài lớn nhất trong số các loại ngọc trai. Ở các sông lớn, như sông Volga, Kama, Oka, đại mạch thông thường (Unio pictorum) sống ở vùng ven biển trên đáy cát, cát pha bùn và cát pha sét, nhưng chiếm ưu thế ở các kênh, nhánh và zakosyas, nơi dòng chảy chậm, và đất nhiều phù sa hơn, Lúa mạch hình nêm (Zhadin) sống trong điều kiện tương tự.

Các loại không có răng(Anodonta) cực kỳ thay đổi và tạo thành nhiều giống. Anodonta piscinalis (V, 5) xuất hiện ở sông, nhưng không phải là đặc trưng của chúng như các loài Unio. Anodonta piscinalis var. Sống ở sông Volga. volgensis Shad .; chiều dài của vỏ là 6-14 cm Anodonta anatina sống ở sông và hồ, bao gồm cả Neva và hồ Ladoga; vỏ của nó dài 6-8 cm Anodonta cygnea (V, 6) và Anodonta cellensis biến sống sống trong nước tù đọng; chúng chiếm ưu thế ở các hồ, ao hồ sông ngòi và ao hồ, Anodonta cygnea ở ao hồ đôi khi có dạng khổng lồ, dài tới 20 cm; kích thước thông thường của hai loài được đặt tên là 9-16 cm.

Trai ngọc thường(Margaritana margaritifera) được phân biệt bởi lớp vỏ khổng lồ, có vách dày, kéo dài, phần ngọn của chúng thường bị ăn mất (VI, 1). Lớp xà cừ có màu trắng rực rỡ. Nếu bất kỳ vật thể lạ nào, chẳng hạn như một hạt cát, lọt vào giữa van vỏ và lớp phủ của động vật thân mềm tiếp giáp với nó, thì nó có tác dụng kích thích động vật và da của lớp phủ bắt đầu tiết ra chất mẹ cứng. -chất-chất-ngọc trai bao bọc cơ thể nước ngoài ở mọi phía (VI, 2); cuối cùng, một viên ngọc trai được hình thành (VI, 3), do đó, ở động vật thân mềm là sự hình thành có nguồn gốc đau đớn. Ngọc trai sông có giá trị thấp hơn nhiều so với ngọc trai biển.

Đây là những con laminabrasnch lớn của chúng ta, thuộc họ Perlovitsa (Unionidae); chúng sống ở ao hồ và sông ngòi, và việc khai thác chúng đôi khi đi kèm với những khó khăn.

Dễ dàng hơn nhiều để tìm thấy các loài laminabranch nhỏ thuộc họ hình cầu (Sphaeriidae). Những con cá hai mảnh vỏ nhỏ này bị mắc vào lưới nước. hầu hết các chuyến du ngoạn đến ao, hồ hoặc sông có bụi rậm hoặc đáy phù sa. Chúng thuộc các chi Sphaerium, đậu Hà Lan (Pisidium) và cơ (Musculium = Galyculina); kích thước của chúng không vượt quá 20-25 mm, và đối với đậu Hà Lan là 10-11 mm. Các chi đã đặt tên có thể dễ dàng phân biệt bằng vị trí và hình dạng của các chóp vỏ: ở hạt đậu (Pisidium), ngọn ít nhiều bị dịch chuyển từ giữa vỏ đến đầu sau của nó (VI, 5); trong quả bao tử (Sphaerium) và cơ (Musculium), đỉnh nằm ở giữa, và trong quả bao có hình tròn rộng, hơi nhô ra (VI, 4), còn trong cơ thì hẹp, có nhú, nhô ra nhiều ở trên. cạnh trên (VI, 7); Vỏ của các loài cá bóng lớn dài 15-20 mm, trong khi vỏ của đậu Hà Lan thường không tới 10 mm. Vỏ của họ Sphaeriidae mỏng, có vân tinh xảo, lớp ngọc trai của nó không gây kích ứng và dấu ấn của các cơ khép lại yếu.

Sharovka sừng(Sphaerium corpeum, VI, 4) sống giữa các bụi rậm, và loài nhuyễn thể này có thể bò dọc theo bề mặt của cây, bám chặt lấy chúng nhờ chất nhờn tiết ra từ chân của nó; Sharovka có thể đào sâu vào đất bùn hoặc đất cát, nhưng không sâu. Các thùy của lớp áo trong Sphaeriidae được hợp nhất ở các mép ngoài của chúng, ngoại trừ các lỗ chân và hai ống xi phông. Khi động vật thân mềm bình tĩnh và đưa một chân ra khỏi lớp vỏ nửa hở ở phía trước, đồng thời ở phần cuối phía sau của cơ thể, nó đặt ra các ống mờ mềm và co lại, trong đó phần dưới là ống hút vào, và cái trên là cái gửi đi. Mang ngoài nhỏ hơn mang trong.

Giống như tất cả Sphaeriidae, loài lưỡng tính có sừng. Trứng đã thụ tinh được nở trong một không gian đặc biệt dành cho việc này ở bên trong các tấm mang, nơi có phôi; trải qua tất cả sự phát triển của chúng, và các động vật thân mềm nhỏ đã đạt đến kích thước đáng kể và đã trưởng thành về mặt giới tính sẽ chui ra khỏi vỏ mẹ; số lượng của chúng, đặc biệt là ở các cá thể con, nhỏ, và kích thước tương đối lớn - đôi khi chúng đạt tới 1/5 kích thước của cơ thể mẹ.

Sông Sharovka(Sphaerium rivicola) là loài lớn nhất trong họ Sphaeriidae; chiều dài của vỏ đạt tới 20, và đôi khi là 25 mm. Sống ở sông và sông ngòi ở đáy bùn và nhiều bùn.

Chi đậu Hà Lan (Pisidium) rất phong phú về loài khó phân biệt với loài khác; chúng là loài nhỏ nhất trong số các loài hai mảnh vỏ. Trên hình. 6 tab. VI cho thấy một hạt đậu có vỏ mở và nếp gấp bên trái của lớp phủ; Đồng thời, người ta có thể thấy sự ngắn lại của nửa thân sau được phản ánh như thế nào trong sự sắp xếp của các cơ quan. Mang bên ngoài của hạt đậu lớn hơn nhiều so với mang bên trong (ở VI, 6 nó quay sang một bên). Mang trong có dạng hình tam giác, trục dọc của nó hướng gần như thẳng đứng với trục dọc của vỏ và các sợi mang kéo dài gần như song song với nó. Chân hẹp. Các cơ khép lại gần với các mép của cơ thể con vật. Con non nở trên mang và đạt kích thước đáng kể.

Một trong những loại đậu Hà Lan lớn nhất là đậu sông(Pisidium amnicum) với chiều dài vỏ đạt 10-11 mm: (VI, 5), loài nhuyễn thể này thường được tìm thấy ở đáy cát pha bùn gần bờ sông và vùng sông nước. Phần đáy bùn và bùn của các hồ là nơi sinh sống của nhiều loài đậu; trong số đó có loài Pisidium conventus nhỏ với chiều dài vỏ 2,5 mm, sống ở các hồ nước lạnh và sạch, xuống độ sâu đáng kể, trên 100 m.

Đậu Hà Lan Pisidium obsusale (chiều dài vỏ 3,5 mm, VI, c) và Pisidium casertanum (chiều dài vỏ 4 mm) sống ở đáy của các hồ chứa nhỏ nhất, và chúng có thể chịu khô tạm thời, đào sâu xuống đất, đóng chặt các van của chúng. vỏ nhỏ và do đó giữ ẩm cho cơ thể bạn.

Cơ ao(Musculium lacustre) được phân biệt bởi một lớp vỏ mỏng, mỏng bất thường với phần trên sưng lên; vỏ van hơi lồi và hẹp về mặt cắt ngang. Đây là loài đặc trưng của các vùng nước nhỏ mọc um tùm và đầm lầy (VI, 7); chiều dài vỏ 7,5 mm.

Một vị trí rất đặc biệt trong các mang lam của vùng nước ngọt của chúng ta được chiếm bởi Dreissena(Dreissena polymorpha), thuộc họ Dreissenidae. Loài nhuyễn thể này vẫn giữ được sự tương đồng lớn nhất với các dạng sinh vật biển, đặc biệt là với trai. Bề mặt vỏ màu xanh lục với các sọc sẫm ngoằn ngoèo ngang dọc; chiều dài vỏ 30 - 40 mm. Các cạnh của lớp phủ được hợp nhất, ngoại trừ các khe hở ở chân và các ống xi phông ngắn.

Dreissena chọn nhiều loại vật thể làm nơi gắn kết: phần thân của nó bám tốt như nhau vào đá, vào cây ẩm ướt, vào vỏ Unio hoặc Anodonta, nơi vẹm ngựa vằn thường nằm gần mép sau của vỏ (VI, 9). Dreissena cũng được tăng cường trên đáy thuyền, sà lan, tàu hơi nước hoặc trên gỗ lũa, do đó đôi khi thực hiện những chuyến đi xa nhất.

Dreissena có nguồn gốc từ lưu vực Ponto-Caspi. Tại đây, nó được Pallas tìm thấy lần đầu tiên ở sông Ural vào năm 1769, và sau đó được các nhà nghiên cứu khác ở lưu vực sông Volga; trong Dnieper, Dreissena polymorpha được Kessler phát hiện vào năm 1844. Di chuyển lên thượng nguồn, dreiosena định cư rộng rãi trong các lưu vực sông của Caspi và Biển Đen, và với sự phát triển của hàng hải và đặc biệt, với việc đào các kênh kết nối, nó đã xâm nhập vào lưu vực biển Baltic và cư trú tại các hồ và sông ở Tây Âu, nơi nó lan sang Anh. Như sự hiện diện của trai vằn trong các thủy vực hoàn toàn khép kín, loài nhuyễn thể này có thể vượt qua các lưu vực sông ngay cả khi không có kênh trung gian, định cư với sự trợ giúp của thuyền kéo và thiết bị đánh cá (Ovchinnikov).

Sau khi định cư trong hồ chứa, Dreissena phát triển thành khối trong đó, có thể gây hại lớn, cản trở sự di chuyển của tàu bè và cản trở hoạt động của các trạm thủy điện. Tại Dneproges, loài nhuyễn thể này phát triển rất nhiều trên lưới của ống áp lực và trên các tấm chắn của các trạm thủy điện, thậm chí đôi khi xâm nhập vào nguồn cung cấp nước của trạm (Zhuravel). Việc làm sạch các cấu trúc định kỳ không giúp ích được gì nhiều, vì Dreissena sẽ sớm sinh sản trở lại. Việc phát minh ra một tác nhân có tác dụng tiêu diệt trên phụ nữ hoặc trên toàn bộ nhuyễn thể là một bài toán kinh tế quan trọng, một số nhà nghiên cứu đang nghiên cứu giải pháp cho vấn đề này.

Sleeping Hermaphrodite (Hermaphroditus đang ngủ): Nhà điêu khắc: Gian Lorenzo Bernini, niên đại 1620, Chất liệu đá cẩm thạch, Kích thước 169 cm

Hermaphrodite đang ngủ đã được mô tả là một bản sao La Mã tốt của một bản gốc bằng đồng sau này của hai nhà điêu khắc Hy Lạp hóa tên là Polycles (155 TCN); mẫu vật ban đầu bằng đồng đã được đề cập trong Lịch sử tự nhiên của Pliny.

The Sleeping Hermaphrodite là một tác phẩm điêu khắc bằng đá cẩm thạch cổ đại mô tả một Hermaphrodite với kích thước thật nằm trên nệm của nhà điêu khắc và nghệ sĩ người Ý Giovanni Lorenzo Bernini vào năm 1620. Hình thức một phần đến từ những miêu tả cổ đại về thần Vệ nữ và những phụ nữ khỏa thân khác, và một phần từ những miêu tả thời Hy Lạp cổ đại về Dionysus / Bacchus. Điêu khắc là một chủ đề được lặp lại nhiều trong thời kỳ Hy Lạp hóa và ở La Mã cổ đại, được đánh giá dựa trên số lượng các phiên bản còn tồn tại. Được phát hiện vào đầu thế kỷ XVII, Sleeping Hermaphrodite trở thành một phần của bộ sưu tập Borghese và sau đó được bán cho Louvre ở Paris, nơi nó ngày nay.

Chủ đề của hình ảnh không phải là thứ gì đó tục tĩu. Nhà điêu khắc đã miêu tả con trai của Hermes và Aphrodite, người đã hợp nhất với tiên nữ Salmacis, mang hình dáng của cô ấy, nhưng trở thành một sinh vật kép nam, nhưng với bộ ngực và hình dạng của một người phụ nữ. Nhà điêu khắc đã tìm thấy một chủ đề thể hiện phong cách Hy Lạp: khỏa thân thoải mái, hiệu ứng của sự ngạc nhiên và sân khấu được kết hợp nhiều thế kỷ sau trong nghệ thuật Baroque của Ý, được minh họa ở đây bởi Bernini, người đã miêu tả những cô gái cung đình gợi cảm, so với những bức tượng Hy Lạp trông hoàn toàn vô tội.

Bản gốc của Borghese

Tác phẩm điêu khắc cổ đại được phát hiện vào những thập kỷ đầu tiên của thế kỷ XVII, nó được khai quật trong lãnh thổ của Santa Maria della Vittoria, gần nhà tắm của Diocletian và trong khu vườn của Sallust. Khám phá được thực hiện khi nền móng của nhà thờ nằm ​​trong lòng đất (năm 1608) hoặc khi các giàn được trồng.

Tác phẩm điêu khắc đã được trình bày cho một người sành sỏi, Hồng y Scipio Borghese, người đã đặt hàng cho các dịch vụ của kiến ​​trúc sư Giovanni Battista Soria của ông và trả tiền cho mặt tiền của nhà thờ, mặc dù mười sáu năm sau đó. Trong Villa Borghese mới của cô, một căn phòng được gọi là Phòng Hermaphrodite được dành riêng cho cô.

Vào năm 1620, Gian Lorenzo Bernini, người bảo trợ của Scipio, đã được trả sáu mươi tiền thuê để sử dụng một tấm nệm mà Hermaphrodite đã đặt trên đó, rất thực tế đến nỗi du khách có xu hướng thử nghiệm nó.

Tác phẩm điêu khắc được mua vào năm 1807, cùng với nhiều tác phẩm khác từ bộ sưu tập Borghese, từ Principe Camillo Borghese, người đã kết hôn với Pauline Bonaparte, và được chuyển đến Louvre, nơi nó truyền cảm hứng cho bài thơ "Hermaphrodite" của Algernon Charles Swinburne vào năm 1863.

Bản sao cổ

Một bản sao thế kỷ thứ 2 của Hermaphrodite đang ngủ được tìm thấy vào năm 1781. Một biến thể đá cẩm thạch La Mã thứ ba được phát hiện vào năm 1880, trong quá trình xây dựng để biến Rome trở thành thủ đô của một nước Ý mới thống nhất. Hiện đang được trưng bày tại Museo Palazzo Massimo Alle Terme, một phần của Bảo tàng Quốc gia Rome.

Các bản sao cổ khác có thể được tìm thấy tại Uffizi ở Florence, Bảo tàng Vatican ở Vatican và Bảo tàng Hermitage ở St.Petersburg.

Bản sao hiện đại

Nhiều bản sao đã được tạo ra từ thời Phục hưng, trên nhiều phương tiện truyền thông khác nhau. Một bản sao kích thước đầy đủ đã được phát hành cho Philip IV của Tây Ban Nha bằng đồng, (do Velázquez đặt hàng) và hiện đang ở Bảo tàng Prado, và ở Versailles (nhà điêu khắc Martin Carlier, trong đá hoa). Bố cục bị ảnh hưởng rõ ràng bởi bức tranh vẽ Rokeby Venus của Velazquez, hiện đang ở London. Một bản sao bằng đồng có quy mô nhỏ hơn, được biên soạn và ký tên bởi Giovanni Francesco Susini, đang ở Bảo tàng Nghệ thuật Metropolitan. Một quy mô sao chép khác nhỏ hơn, quy mô này được sản xuất bằng ngà bởi François Duquesnoy, được John Evelyn mua ở Rome vào những năm 1640. Nghệ sĩ người Mỹ Barry X Ball đã trình bày một bản sao có kích thước thật so với phiên bản Louvre, được làm bằng đá cẩm thạch đen của Bỉ trên nền đá cẩm thạch Carrara, được hoàn thành vào năm 2010.

Câu chuyện

Ông được nuôi dưỡng bởi lũ nai sừng tấm trên núi Ida ở Phrygia. Một lần, trên bờ hồ, chàng gặp nàng tiên nữ xinh đẹp Salmakida, yêu chàng trai ngay từ cái nhìn đầu tiên và ngỏ ý muốn chàng trở thành cô dâu của chàng. Chàng trai trẻ vốn không biết gì về tình yêu, vì sợ hãi đã từ chối tình yêu của tiên nữ. Khi Hermaphrodite quyết định tắm, tiên nữ đã theo anh xuống nước và ôm lấy chàng trai trẻ. Các vị thần, chú ý đến lời cầu nguyện của Salmakida, đã mãi mãi kết nối cơ thể của cô gái với cơ thể của người yêu cô ấy, và Hermaphrodite xuất hiện từ hồ, trở thành cả nam và nữ. Theo yêu cầu của anh ta, Aphrodite và Hermes đã làm cho hồ trở nên kỳ diệu và kể từ đó tất cả những ai đi vào vùng nước của nó đều trở thành giống như Hermaphrodite. Để tưởng nhớ đến tình yêu của tiên nữ, hồ được gọi là Salmakida.

Trung tâm giáo phái. Giáo phái này phổ biến ở Attica vào đầu thế kỷ thứ 4. BC.

Bộ này bao gồm 13 họ động vật thân mềm, rất khác nhau về cấu trúc của vỏ và cơ thể, cũng như phân bố và lối sống. Đồng thời, chúng được liên kết với nhau bằng cách giảm nhiều hơn hoặc ít hơn cơ đóng trước, có thể giảm kích thước đáng kể ( Cơ không đều- Anisomyaria), hoặc chỉ có một cơ đóng lớn, thường nằm ở giữa vỏ ( cơ đơn- Monomyaria).

Thường thì toàn bộ này bong ra của dây chằng răng triệu tập cơ bắp không bằng nhau. Việc không có khóa thực là phổ biến đối với toàn bộ đơn hàng, nhưng một số (Mytilidae) có các răng mọc lệch dưới umbo dưới umbo. Các van được kết nối với nhau chủ yếu với sự trợ giúp của dây chằng (dây chằng). Mang có dạng sợi (Filibranchia), bao gồm hai tấm (bên ngoài và bên trong) gấp khúc (bán mang) ở mỗi bên của cơ thể. Chúng được hình thành bởi các lông mao dài dậy thì, các sợi mang mỏng uốn cong, đầu tiên hình thành đầu gối thấp dần và sau đó tăng dần lên. Các sợi mang riêng biệt không phát triển cùng nhau mà chỉ liên kết với nhau với sự trợ giúp của các lông mao cứng nằm trên các đĩa đặc biệt. Các chi tăng dần và giảm dần của các sợi mang có thể phát triển cùng với các cầu nối mô liên kết chỉ ở các điểm của nếp gấp của chúng hoặc ở cuối các chi đi lên của chúng.

Hầu hết tất cả các răng có dây chằng đều là dạng epifauna, nghĩa là, chúng sống trên bề mặt đất, gắn vào nó bằng phân của chúng hoặc thậm chí phát triển bằng van vào đá và đá, hoặc nằm tự do trên bề mặt đất và thậm chí có thể bơi; một số trong số chúng sống "mắc kẹt" một phần trong lòng đất. Dạng trẻ thường di chuyển tự do với sự trợ giúp của chân, dạng này thường giảm ở người lớn. Tất cả chúng đều là bộ lọc hoạt động.

Từ nhóm này, chúng tôi sẽ chỉ xem xét một số đại diện của nó, những đại diện thú vị từ quan điểm về cấu trúc, lối sống hoặc ý nghĩa kinh tế của chúng.

Họ Mytilidae bao gồm nhiều loài phổ biến: trai, modiol, musculus, mytilasters vv, phân bố rộng rãi ở các vùng biển trên thế giới, chủ yếu ở các khu vực nông của chúng. Tất cả chúng đều có vỏ kiểu "mytilid" hình nêm; cơ khép trước nhỏ và hẹp trong khi cơ khép sau lớn và tròn.

Các loài trai được biết đến rộng rãi nhất, nhiều loài có thể ăn được và thương mại: trai ăn được(Mytilus edulis), Viễn Đông trai khổng lồ hoặc vỏ đen(Crenomytilus grayanus), trai biển đen địa trung hải(M. galloprovosystemis), Người California(M. californianus), Mussel Magellan(M. magellanicus) và những người khác.

Trai là cư dân phổ biến của vùng ven biển, nơi chúng thường hình thành các khu định cư hàng loạt. Hợp nhất với nhau, chúng tạo thành cái gọi là bàn chải trên bờ; nồng độ lớn của chúng ở vùng ven biển và trong vùng nước nông dưới nước ở những vùng biển thoáng hơn được gọi là bờ trung gian.

Hến có vỏ thuôn dài hình nêm, hẹp phía trước, rộng ra phía sau. Liên quan đến chế độ sống gắn liền của chúng, umbo được chuyển sang phần cuối trước (nhọn) của vỏ. Vỏ màu sẫm, thường có màu xanh đen, mặt trong có lớp xà cừ mỏng. Có một số răng khóa nhỏ; byssus được phát triển tốt.

Tuyến tiết ra các sợi tơ nằm ở trai dạng chân nhỏ bằng ngón tay, ở trai trưởng thành do lối sống bất động nên hầu như mất hoàn toàn chức năng vận động. Trai non (dài dưới 1-2 cm) có thể di chuyển tốt, điều này có thể nhận thấy khi quan sát chúng trong bể nuôi. Trai trưởng thành chỉ thay đổi môi trường sống trong những điều kiện không thuận lợi, cắt bỏ phần xác và di chuyển đến nơi ở mới. Các sợi tơ bền chắc giúp chúng có thể chịu được ngay cả những đợt sóng mạnh nhất, và chỉ những đợt sóng của cơn bão mạnh nhất mới có thể phá vỡ các bó trai, tàn phá các khu định cư của chúng. Chỉ có một mạng lưới các mảnh vụn còn sót lại trên đá, phần còn lại của vỏ sò và một lớp vỏ bị vỡ cho thấy những nơi định cư dày đặc gần đây của chúng.

Tuyến ngang bao gồm hai phần: một phần nằm ở sâu dưới chân, ở gốc và phần còn lại ở đầu trước của nó. Chất của sợi do phần đầu của tuyến tiết ra đi vào rãnh chạy dọc theo mặt dưới của chân đến đỉnh của nó. Ở đây nó dính vào chất nền bằng một đĩa đính kèm đặc biệt, được tiết ra bởi một phần khác của tuyến. Các sợi chỉ của phân được gắn vào chất nền theo một trật tự nhất định và bằng sức căng của chúng, giống như neo, giữ con vật. Ngoài ra, trai để rút chân có một số cặp cơ gắn từ bên trong đến các van. Với sự co bóp của chúng, động vật thân mềm được kéo lên và ép vào chất nền chứ không chỉ bám trên các sợi chỉ của cây cỏ, vì vậy ngay cả khi lướt rất mạnh, trai cũng không bị vỡ trên đá.

Vẹm là loài lưỡng tính, nhưng giới tính của chúng chỉ có thể được xác định ở dạng non bằng màu sắc của các tuyến sinh dục trưởng thành, một phần nằm trong các nếp gấp của lớp áo: ở con đực của loài trai ăn được bình thường, lớp áo có màu kem và ở con cái là màu cam. -red, và ở loài trai khổng lồ Viễn Đông, lần lượt có màu trắng và hồng. Trai sinh sản vào thời điểm ấm nhất trong năm. Quá trình thụ tinh của trứng xảy ra trong môi trường nước, nơi mà các sản phẩm sinh dục được ném vào.

Khả năng sinh sản của trai rất cao và tăng dần theo độ tuổi. Thông thường, trong mỗi lần đẻ, vẹm cái đẻ từ 5 đến 12 triệu quả trứng, và những con lớn - lên đến 25 triệu quả. Vẹm khổng lồ cái bắt đầu sinh sản vào năm thứ 6 (tuổi thọ của loài vẹm này khoảng 20 năm. ), mỗi lần đẻ khoảng 20 triệu quả trứng. Khoảng 20 giờ sau khi thụ tinh, một ấu trùng trochophore xuất hiện từ trứng, sau hai ngày bơi trong cột nước, nó sẽ biến thành ấu trùng thuyền buồm (veliger). Trong những điều kiện không thuận lợi cho việc định cư, thời gian sống của giai đoạn phiêu sinh (trôi nổi) của ấu trùng thuyền buồm có thể bị trì hoãn rất nhiều từ vài ngày đến vài tháng. Với kích thước 0,2-0,3 mm, khóa đệm lắng xuống đáy, đã có sẵn 2 cặp sợi mang. Có thời gian, trai non vẫn bò dọc theo đáy nhưng sau đó bị phân bám vào. Trai non thường được tìm thấy với số lượng lớn trong các bụi tảo ven bờ, giúp bảo vệ chúng khỏi bị khô khi thủy triều xuống.

Vào cuối năm đầu tiên của cuộc đời, cá con ngoài khơi Châu Âu đạt chiều dài 3-4 cm, và ở Biển Trắng - chỉ 0,5 cm; trai sống tới 13-14 năm.

Thức ăn của trai là mảnh vụn (tàn tích của động thực vật thủy sinh), cũng như tảo đơn bào, động vật phù du nhỏ và vi khuẩn sống trong cột nước. Ở nhiệt độ khoảng 20 ° C, một con trai (dài 5-6 cm) có thể lọc khoảng 3 lít nước mỗi giờ; một khu định cư dày đặc của trai trên bờ có thể lọc từ 50 đến 280 m3 nước mỗi ngày. Do đó, các khu định cư của trai lớn là một bộ lọc sinh học mạnh mẽ hút một lượng lớn chất lơ lửng, cả khoáng chất và hữu cơ, và các sinh vật phù du nhỏ từ nước xung quanh. Đồng thời, các hạt thức ăn được phân loại và đưa đến miệng, trong khi các hạt nặng hơn và khoáng chất được loại bỏ dưới dạng giả. Vì vậy, trai, giống như nhiều loài nhuyễn thể hai mảnh vỏ khác (dây chằng, phần lớn là răng lẻ và răng lược), là những động vật ăn lọc tích cực. Chúng không chỉ làm sạch nước xung quanh khỏi huyền phù, mà với giả và phân của chúng, chúng tham gia vào quá trình hình thành đất phù sa. Vẹm thường kiếm ăn quanh năm, nhưng ít thâm canh hơn vào mùa đông.

Trai có nhiều kẻ thù trong số các loài cá biển, chim và động vật có vú. Các loài chim săn chúng khi thủy triều xuống ở vùng ven biển. Các ngân hàng vẹm ở những vùng nông bị ảnh hưởng nghiêm trọng bởi cá đuối, cá bơn và cá tuyết, và ở Biển Đen - bởi cá tầm. Nhưng kẻ thù thường trực của chúng, thường sống trong các khu vực định cư của trai, là những con sao biển lớn ăn chúng, chẳng hạn như ở Đại Tây Dương - Asterias rubens, và ở biển Viễn Đông - A. amurensis, Patiria pectinifera, v.v. Mỗi ngày, một con sao ăn trung bình một hoặc hai con trai có kích thước đến 2 cm. Chúng cũng bị săn bắt bởi cua, động vật chân bụng lớn, v.v.

bình thường trai ăn được(Mytilus edulis) là một trong những loài hai mảnh vỏ phổ biến nhất; nó là một loài biến đổi, hình thành các chủng tộc sinh thái và sinh lý. Cô sống ngoài khơi bờ biển Đại Tây Dương của Châu Âu, ngoài khơi bờ biển Iceland, Nam Greenland, dọc theo bờ biển Đại Tây Dương và Thái Bình Dương của Canada và Hoa Kỳ, sống ở biển Barents, biển Trắng và biển Baltic, ở phía tây nam của biển Kara và ở Biển Viễn Đông.

Các khu định cư lớn của vẹm thông thường được quan sát chủ yếu ở vùng ven biển (thủy triều), nơi hai lần một ngày các khu định cư của loài trai này bị khô khi thủy triều xuống. Tuy nhiên, bằng cách đóng chặt các van của chúng vào thời điểm này, chúng có thể xoay sở trong 5-6 giờ với lượng nước còn lại trong khoang phủ của chúng. Mật độ định cư của trai thông thường có thể lên tới vài nghìn con, sinh khối có thể đạt vài kg trên 1 m2.

Trai thông thường là một dạng euryhaline, tức là nó chịu được sự dao động đáng kể về độ mặn và độ mặn lên đến 3 ° / 00. Tuy nhiên, nếu nó thường xuyên sống ở độ mặn thấp, chẳng hạn như ở biển Baltic, thì nó sẽ phát triển chậm hơn và trở nên nhỏ hơn. Do đó, kích thước của trai trưởng thành ở độ mặn 2 và 3 ° / 0 ° ở Vịnh Bothnia nhỏ hơn 4-5 lần so với những con sống ở độ mặn 15 ° / 00 ở eo biển Đan Mạch và trong Vịnh của Kiel.

Loài trai thông thường cũng rất ưa nhiệt, tức là nó có thể chịu được sự dao động nhiệt độ đáng kể: vào mùa hè ở vùng ven biển khi thủy triều xuống, nó có thể rất ấm áp bởi ánh nắng mặt trời và vào mùa đông, trong điều kiện khắc nghiệt của Biển White và Barents. , trai thậm chí có thể đông cứng, vẫn còn sống. Tuy nhiên, rõ ràng là do tác động mài mòn của băng bao phủ các vùng ven biển vào mùa đông ở phía đông của biển Barents và ở các vùng lân cận của biển Kara, trai sống ở đây không phải ở vùng khô mà ở độ sâu vài mét. .

Viễn Đông trai khổng lồ(Crenomytilus grayanus), dài tới 20-25 cm, sống ở Biển Nhật Bản, ngoài khơi Sakhalin và miền Bắc Trung Quốc. Nó sống đa dạng nhất, chủ yếu trên đất cát pha đá, ở độ sâu tới 50-60 le, thường tạo thành những bãi - bờ lớn, mọc xen kẽ với nhau thành những đám mùn; sinh khối của nó có thể đạt 20 kg trên 1 m2 đất hoặc hơn.

Vào những năm 20-30, trai khổng lồ, cùng với hàu, được đưa từ Nhật Bản đến California, nơi nó bén rễ.

Trai biển đen Địa Trung Hải(Mytilus galloprovosystemis) rất thay đổi về hình dạng của vỏ, tạo thành một số loài phụ. Ở Biển Đen, nó xuất hiện ở độ mặn hơn 10 ° / 00 trên nhiều loại đất và độ sâu khác nhau - từ đá và từ mép nước lên đến đất bùn mềm và độ sâu khoảng 80 m. Ở độ sâu 50-80 m ở Biển Đen, dạng sinh học của "phù sa trai", nơi một trong những giống vẹm Biển Đen (v. frequens) là dạng hàng đầu. Sinh khối của hệ động vật đáy ở đây đạt 0,5 kg trên 1 m2.

Từ thời cổ đại, trai đã có tầm quan trọng về mặt thương mại đối với con người, bằng chứng là phần còn lại của vỏ (cùng với hàu), chúng tạo thành cái gọi là "đống bếp" của các khu định cư cổ đại của con người từ thời kỳ đồ đá.

Sản lượng trai (chủ yếu ăn được) hàng năm trên thế giới đã tăng trong những năm gần đây lên 2-2,5 triệu centner.

Nhờ trữ lượng vẹm lớn ở các vùng biển của chúng ta, việc phát triển nghề đánh bắt của chúng ở Liên Xô có nhiều triển vọng. Theo ước tính sơ bộ, tổng trữ lượng trai ngoài khơi bờ Biển Đen của Liên Xô là khoảng 65 triệu tấn, và khoảng 7 triệu tấn có sẵn để đánh bắt, hoặc khoảng 800 nghìn tấn thịt. Tuy nhiên, Kamchatka lại đánh bắt cá của họ ở đây vẫn chưa được phát triển đầy đủ. Ở Biển Trắng, trữ lượng trai chỉ ở khu vực bờ biển Karelian và Pomeranian đã lên tới khoảng 3 nghìn tấn.

Vẹm được đánh bắt bằng máy nạo vét có răng đặc biệt từ thuyền cơ giới nhỏ hoặc do thợ lặn thu gom.

Trước thực tế là ở nhiều quốc gia, trữ lượng trai tự nhiên bị suy giảm đáng kể và bị đe dọa tuyệt chủng, chẳng hạn như ở Pháp, chúng bắt đầu được nuôi nhân tạo. Có những "công viên trai" như vậy ở Normandy và các vùng khác. Ở đó chúng thường phát triển tốt hơn so với các bờ tự nhiên, "hoang dã". Có một số cách để sinh sản nhân tạo trai. Thông thường, chúng được đưa lên các hàng rào có gờ đặc biệt (“busho”), đứng trong nước, nơi những con non được thu thập được chuyển đến. Ở đây, trai phát triển trong 1,5-3 năm để có hương vị ngon nhất. Ở bờ biển nước Pháp, trai được nuôi theo cách này hàng năm cho sản lượng khoảng 8 tấn thịt trên 1 ha; Hiện nay, người ta tin rằng với việc nuôi thâm canh, có thể thu được tới 150 kg trai từ một mét tuyến tính của hàng rào có rãnh như vậy. Vì vậy, ở Ý, trong Vịnh Taranto, với nghề nuôi trai năng suất, trung bình thu được hơn 1 tấn trên 100 m2.

Trai được dùng để chiên, luộc và đóng hộp (trai sống nhanh hỏng và trở nên độc). Giá trị dinh dưỡng của trai cao: thịt trai tươi chứa khoảng 10% protein, 1% chất béo, 0,5% carbohydrate (glycogen), cũng như vitamin B, C và nhiều loại muối khác nhau có ích cho cơ thể con người.

Trai nhỏ còn được dùng để làm thức ăn gia súc rất bổ dưỡng, được dùng làm thức ăn cho vật nuôi.

Chi Modiolus gần với trai; thú vị trong cách sống của họ cũng là quan điểm từ chi cơ(Musculus, hoặc Modiolaria) và máy xay đá(Lithophaga), thường còn được gọi là "ngày biển".

Nổi tiếng nhất ở phần phía bắc của Đại Tây Dương và Thái Bình Dương là một vùng nước ấm lớn modiola chung(Modiolus modiolus), dài tới I (thường là 5-8 cm). Nó có một cái vỏ lồi màu nâu nhạt, phía sau hình dậy thì với những đám lông tơ của periostraca. Nó sống chủ yếu trên đất cát pha đá cứng; ở độ sâu lên tới 100 m ở biển Barents, nó hình thành nên hệ thống sinh học epifauna phong phú rất đặc trưng.

Phaolin modiola-Modiolus (Modiolula) phaseolinus có vỏ màu nâu hình hạt đậu nhỏ và được biết đến nhiều, ví dụ như ở Biển Đen, nơi nó hình thành các khu định cư hàng loạt ở độ sâu 60-120 m, do đó vùng này được gọi là "phaseolin ", và đất còn sót lại của vỏ sò -" phù sa phaolin ".

Một số loài modiola có thể đan một loại tổ từ tàn của chúng, trát bên ngoài bằng đá cuội và mảnh vỏ sò. Các "tổ" tương tự có thể được xây dựng từ các sợi phụ của chúng và các mảnh tảo của các loài từ chi Musculus gần với các mô thức. Trong một "cái tổ" như vậy, những người phát hiện ra Musculus giấu những sợi dây nhầy của nơi đẻ trứng của nó. Một "tổ" tương tự được tạo ra bởi cơ đen (M. nigra) từ những mảnh cỏ biển zostera (theo quan sát ngoài khơi bờ biển Đan Mạch). Ở cả hai loài, phôi phát triển trong các tổ này mà không trải qua giai đoạn ấu trùng bơi tự do, như ở các loài mytilid khác. Vì vậy, việc xây dựng những "tổ ấm" này là một trong những kiểu chăm sóc cho con cái của họ.

Một ví dụ thú vị về sự định cư tích cực của các sinh vật biển trong một hồ chứa mới là lịch sử về sự xuất hiện của động vật thân mềm ở biển Caspi. mytilastera(Mytilaster lineatus, hoặc Brachyodontes lineatus). Đây là một loài nhuyễn thể nhỏ dài khoảng 2 cm, có vỏ màu sẫm hình nêm ("mytilid"), với một nhánh phát triển mạnh mẽ. Thành gồm 2-3 răng nằm dưới đỉnh đầu; mép lưng có răng cưa mịn từ bên trong.

Vào những năm 20 của thế kỷ chúng ta, mytilaster tình cờ, có lẽ trên đáy của những con tàu gỗ được vận chuyển bằng đường bộ từ Azov đến Biển Caspi, được đưa đến đây, nơi ông tìm thấy những điều kiện rất thuận lợi cho sự tồn tại (cả về độ mặn - 10-12 ° / 00, và thực phẩm), nhanh chóng được nhân lên và phổ biến rộng rãi. Giờ đây, ở độ sâu lên tới 50 m, nó đã trở thành thành phần nhiều nhất của hệ động vật đáy ở hầu hết Biển Caspi. Ở những nơi ở Trung và Nam Caspi, nó chiếm hơn 2/3 tổng sinh khối của hệ động vật đáy, và sinh khối của chính nó có thể đạt vài trăm gam trên 1 m2, và đôi khi thậm chí hơn 1 kg trên 1 m2. Ở một số khu vực của Biển Caspi, đôi khi người ta cũng quan sát thấy sự di dời của một số loài nhuyễn thể địa phương bởi mytilaster.

Tò mò trong lối sống biển, hoặc đá, ngày tháng từ chi Litofaga(Lithophaga) và Botula(Botula). Chúng có một vỏ dài thấp với các van nhẵn hoặc có vân được bao phủ bởi phần đáy dày. Chúng có lối sống “ẩn mình”, rẽ lối và phân chồn trong đá vôi và đá, nơi chúng sống, bám vào tường bằng phân và để lộ ra những ống hút dài của chúng. Vì vậy, việc tìm kiếm và thu thập chúng gặp rất nhiều khó khăn. Thường chúng sống chung với các loài động vật thân mềm khác, chẳng hạn như folads. Các loài nổi tiếng như Lithophea địa trung hải(Lithophaga lithophaga), dài 8 cm, Botula California Botula (Adula) californiensis - dài đến 4 cm; Tuyến tiết ra chất tiết này nằm ở phía trước rìa của lớp áo; do đó chúng có lớp vỏ mỏng không tham gia vào quá trình khoan. Trên bờ biển Địa Trung Hải, chà là biển được coi là một món ăn ngon.

Động vật có vỏ rất thú vị từ vùng nhiệt đới superfamilyBaptera(Pteriacea), có vỏ có lớp ngọc trai phát triển tốt, cơ phụ phía trước rất nhỏ hoặc tiêu giảm, và chân thường có nhánh phát triển mạnh. Điều này bao gồm nhiều vòi và tâm nhĩ, hoặc vỏ lông vũ(họ Pinnidae), búa biển(Malleus, họ Isognomonidae) và ngọc trai biển thật hay còn gọi là pterygoids(họ Pteriidae). Các vòi và tâm nhĩ có dạng hình nêm rất đặc trưng, ​​vỏ thường rất lớn, không có răng bản lề và có một sợi nhánh phát triển rất mạnh. Bề mặt của vỏ thường được trang trí bằng các đường gân xuyên tâm hoặc nhiều vảy.

Các chi Pinna và Atrina bao gồm khoảng 20 loài sống ở biển Địa Trung Hải, ở Đại Tây Dương, Thái Bình Dương và Ấn Độ Dương. loa tai cao quý(Pinna nobilis), sống ở Địa Trung Hải và Đại Tây Dương, có chiều dài đạt tới 30 cm, là loài lớn nhất trong số các loài nhuyễn thể hai mảnh vỏ ở các vùng biển châu Âu. Bên trong vỏ pinn có màu đỏ đẹp, thường thấy những viên ngọc trai hơi đỏ hoặc sẫm.

Byssus pinn, loại mà chúng được khai thác chủ yếu, có bề ngoài là một bó dày đặc các sợi tơ mỏng mịn có màu hơi vàng hoặc hơi nâu. Các sợi chỉ của nó có tính đàn hồi, rất bền và có độ bóng đẹp; trong thành phần của chúng có chất protein gần với chất fibroin, là một phần của tơ tằm. Pinnas và atrins sống ở vùng nước nông của biển ấm, gắn mình vào nền đất rắn hoặc ngập nửa đầu hẹp của chúng vào cát; trong mọi trường hợp, phần cuối rộng của vỏ nhô ra theo chiều thẳng đứng lên trên.

Các sản phẩm từ byssus pinn được đánh giá cao trong những thế kỷ trước. Những loại vải và ren đắt tiền được làm từ nó, được phân biệt bởi vẻ đẹp và vẻ đẹp rực rỡ khác thường. Vì vậy, vào cuối thế kỷ XVIII. ở Ý, một đôi găng tay kim sa có giá 20 dát vàng.

Thú vị hơn nữa là các loài thuộc giống Malleus nhiệt đới Ấn Độ - Thái Bình Dương. Đối với hình dạng kỳ lạ của vỏ, họ có tên "búa biển". Rìa bản lề của vỏ malleus kéo dài mạnh mẽ, trong khi các van của vỏ vôi dày bị thu hẹp và dài ra giống như cán búa. Bên trong vỏ của M. malleus, M. albus và các loài khác thuộc chi này, đôi khi cũng tìm thấy ngọc trai, nhưng ít thường xuyên hơn so với trai ngọc thông thường.

Ngọc trai biển từ lâu đã nổi tiếng với chất lượng ngọc trai cao và khả năng hình thành những viên ngọc trai tốt nhất, có giá trị nhất. Chúng có đặc điểm là có vỏ lớn với nhiều hình dạng khác nhau, có cạnh bản lề thẳng, thường thuôn dài về phía sau thành phần nhô ra hình tai hoặc hình mỏ; bờ bản lề có một hoặc hai răng dày lên và cơ phụ trước tiêu giảm, sợi tơ phát triển mạnh. Vỏ của pteria bao gồm hai lớp: một lớp bên ngoài (hình lăng trụ) và một lớp bên trong (ngọc trai) mạnh mẽ. Con lớn nhất trong số các loài trai ngọc, Pinctada margaritifera, có thể lên tới đường kính 30 cm và nặng 10 kg (chúng thường nhỏ hơn).

Đến ngọc trai biển Có nhiều loài nhiệt đới, được chia thành hai chi: pteria(Pteria, hoặc Avicula) và pinctadas(Pinctada). Các loài quan trọng nhất về mặt thương mại là: Pinctada margaritifera, một loài sống ở Ấn Độ - Thái Bình Dương nước nông cũng sống ngoài khơi Trung Mỹ và Australia, P. martensii ngoài khơi Nhật Bản; Ngọc trai Ceylon(R. vulgaris), v.v ... Sau khi xây dựng kênh đào Suez, viên ngọc trai Ceylon đã thâm nhập vào biển Địa Trung Hải.

Pinktadas và pteria có lối sống ít vận động, gắn mình vào các tảng đá và đá dưới nước bằng các lớp thân dày và chắc của chúng. Thường chúng hình thành các bờ - đàn và cụm ở độ sâu 5-6-60 m (thường ở độ sâu 10-15 m), sống ở đây cùng với các dạng epifauna khác, tức là động vật ngồi trên bề mặt đất cứng - san hô , bọt biển, hydroids, v.v ... Trai ngọc không chịu được muối, là cư dân điển hình của các vùng biển thuần túy. Chúng phát triển rất chậm: khi được ba tuổi, chúng đạt kích thước chỉ 5-6 cm.

Ngay cả cùng một loài trai ngọc sống ở các vùng khác nhau của đại dương cũng có sự khác biệt lớn về kích thước, độ dày vỏ và chất lượng của lớp xà cừ, yếu tố quyết định giá trị thương mại của chúng. Vì vậy, vỏ của trai ngọc Ceylon thường dài 5-6,5 cm, cao đến 8 cm và có van mỏng; cùng một loài từ Vịnh Ba Tư lớn hơn và dày hơn, và những loài từ Biển Đỏ thậm chí còn lớn hơn. Ở đây, trọng lượng vỏ của chúng có thể lên tới 1 kg và xà cừ có chất lượng cao nhất.

Các khu vực quan trọng nhất để khai thác trai ngọc ở Thái Bình Dương là biển Zulu, rạn san hô Great Barrier của Úc, eo biển Torres, bờ biển Panama và Nhật Bản; ở Ấn Độ Dương - Vịnh Ba Tư, Biển Đỏ, bờ biển của khoảng. Ceylon và Madagascar; ở Đại Tây Dương, Vịnh Mexico. Những bờ trai ngọc nổi tiếng đã được đánh bắt từ vài trăm năm nay. Việc đánh bắt được thực hiện khá sơ khai - bởi các thợ lặn địa phương; quần áo lặn và thiết bị lặn hiếm khi được sử dụng. Nhiều ngân hàng của ngọc trai vào khoảng. Ceylon hiện đã bị tàn phá, vì chúng đã được khai thác ở đây trong vài thế kỷ. Việc khai thác trai ngọc của những người bơi lặn mà không có bất kỳ thiết bị nào là một công việc rất khó khăn và thậm chí nguy hiểm, vì cuộc gặp gỡ với cá mập luôn luôn có thể xảy ra. Một thợ lặn có kinh nghiệm có thể ở dưới nước trong 53-57 giây; Thông thường, sau một vài năm làm việc như vậy, một người bị điếc và trở thành tàn tật, vì anh ta phải lặn tới 30 - 40 lần mỗi ngày, thu thập tới 2000 quả đạn pháo mỗi ngày. Tại Vịnh Ba Tư, hàng năm có tới 30.000 người đánh bắt làm việc trong lĩnh vực đánh bắt ngọc trai phong phú. Tuy nhiên, những bờ này ở đây nằm ở độ sâu tới 50 m nên công việc của những người thợ lặn ở đây đặc biệt khó khăn. Hoạt động lặn đòi hỏi các tàu Luger được trang bị đặc biệt và các thiết bị đắt tiền, điều này không có lợi cho các doanh nhân.

Vì việc săn bắt trai ngọc làm suy yếu nguồn dự trữ của chúng ở nhiều khu vực đánh bắt, các biện pháp bảo vệ đã được đưa ra, và trai ngọc được nuôi nhân tạo. Lần đầu tiên nhà động vật học Nhật Bản Mitsukuri ở Vịnh Ago đã tạo ra một trang trại nuôi cấy ngọc trai. Tuy nhiên, một phương pháp thành công hơn để nuôi cấy ngọc trai trong pinctads đã được đề xuất sau đó và bao gồm việc đưa các mảnh biểu mô lớp phủ vào độ dày của lớp phủ để tạo thành các túi biểu mô. Khi thành thạo phương pháp này, ở Nhật Bản, họ đã học được cách lấy khoảng 50 nghìn viên ngọc trai mỗi năm, để vận hành và nuôi giữ khoảng 1 triệu trai ngọc trai trong những chiếc lồng đặc biệt hàng năm.

Đến nhóm hộp sọ đơn(Monomyaria) theo thứ tự Dysodonta là ba họ động vật thân mềm giàu loài. Đây là trước hết gia đình sò(Pectinidae), đánh số nhiều chi và loài, phân bố rộng rãi ở hầu hết các vùng biển và đại dương, ở nhiều độ sâu khác nhau cho đến siêu vực thẳm; Do đó, trong vùng trũng Kuril-Kamchatka của Thái Bình Dương ở độ sâu 8100 m, Vityaz đã tìm thấy một Delectopecten mờ lớn và đây vẫn là độ sâu xuất hiện sò điệp lớn nhất.

Thế giới sò điệp đặc biệt phong phú và đa dạng ở các vùng nước nông ven biển thuộc đới cận nhiệt đới và ôn đới của Đại dương Thế giới.

Ở các vùng biển của Liên Xô, có tương đối ít loài sò điệp, số lượng lớn nhất trong số chúng sống ở các vùng biển Viễn Đông. Ở vùng nước nông ven biển của Biển Nhật Bản, độ sâu khoảng 50 m, từ Hàn Quốc đến Sakhalin và quần đảo Nam Kuril, sò điệp Viễn Đông nổi tiếng sống: lớn (đường kính lên đến 20 cm, ít thường xuyên hơn - hơn) sò thương mại bên bờ biển Pecten (Patinopecten) yessoensis, với vỏ màu trắng có gân xuyên tâm và rất đẹp Con sò của Swift- Chlamys (Swiftopecten) swifti. Cũng được tìm thấy ở phần phía nam của Biển Nhật Bản Sò điệp Farrera Nhật Bản(Chlamys farreri nipponensis).

Ở Bering, Biển Okhotsk và ở phần phía nam của Biển Chukchi sinh sống Bering sò điệp(Chlamys beringianus), cũng như một số loài khác thuộc chi Chlamys. Sò điệp Bering phổ biến nhất ở độ sâu từ 50 đến 100 le, và cũng được tìm thấy dọc theo bờ biển Thái Bình Dương của Mỹ đến California.

Ở các vùng biển Viễn Đông, và đặc biệt là ở Biển Barents và Biển Trắng và ở phía tây nam của Biển Kara (nơi nước ấm hơn xâm nhập từ phía Tây), một con cá khá lớn (đường kính lên đến 8 cm) rất đẹp. Sò điệp Iceland(Chlamys islandicus). Nó cũng phổ biến ngoài khơi bờ biển Iceland, Na Uy, Nam Greenland, ngoài khơi bờ biển Đại Tây Dương của Bắc Mỹ. Nó xuất hiện ở độ sâu lên đến 100 m và là một phần của một số mũi tiêm sinh học của hệ động vật đáy. Thịt của sò điệp Iceland rất ngon, nhưng không có ngư dân đánh bắt nó ở vùng biển của chúng tôi.

Trên đáy bùn mềm của biển Barents, Kara, Na Uy và Greenland ở độ sâu hơn 100 m, các loài sò điệp nhỏ sinh sống propeamussiums, với một lớp vỏ mỏng dễ vỡ. Đó là nước lạnh Sò điệp Greenland(Propeamussium groenlandicum) và sò có vảy(Pr. (Cyclopecten )osystemriferum), sống ở Bắc Đại Tây Dương và ở phía tây nam của biển Barents.

Chỉ có một người sống ở Biển Đen Sò biển đen Chlamys (Flexopecten) glaber ponticus là một loài phụ của sò Địa Trung Hải. Vỏ nhỏ (lên tới 5 cm) của nó, có màu vàng, hồng và các màu khác, với một số ít xương sườn, được biết đến với tất cả những ai từng ở bên bờ Biển Đen. Sò điệp Biển Đen sống ở độ sâu 50-60 m, chủ yếu ở tầng sinh môn vỏ đá, cùng với venus, băng, modioli và sò.

Sò điệp biển có vỏ tròn, mép chìa (sống lưng) thẳng, lồi ra hai bên dưới dạng lồi góc - “tai”. Van trên thường phẳng hơn, trong khi van dưới lồi hơn. Vỏ được trang trí bằng những đường gân xuyên tâm hoặc đồng tâm, thường mang gai hoặc vảy. Tại sò điệp nước nông(Pecten, Chlamys) vỏ to, chắc, có nhiều màu hồng, trắng, hoa cà, hơi đỏ, thường có hoa văn đốm đẹp. Làm nhiều hơn các dạng biển sâu Van vỏ (Amussium, Propeamussium, Delectopecten) dễ vỡ, mỏng, thường trong mờ, với các đường gân mỏng bên ngoài và đôi khi bên trong. Không có răng bản lề, nhưng dây chằng phát triển tốt.

Cơ khép to, nhiều thịt, nằm ở giữa vỏ; giống như ở hàu, nó được chia thành hai phần không bằng nhau: một phần lớn, phía trước bao gồm các sợi cơ có vân ngang và có khả năng co bóp nhanh chóng; phần sau nhỏ hơn của cơ khép được cấu tạo bởi các sợi cơ trơn. Bàn chân nhỏ, dạng số hóa, với một rãnh mà tuyến cổ chân mở ra. Ở sò trưởng thành, chân không dùng để vận động. Mang bao gồm các sợi mang kép không sử dụng, khớp nối làm đôi. Các cạnh của cả hai thùy của lớp phủ không được sử dụng đều dày lên và hơi cong vào trong, tạo thành cái gọi là "cánh buồm", có vai trò quan trọng trong việc bơi của sò. Lớp phủ nhiều màu có dọc theo mép nhiều lỗ phát triển mỏng nhạy cảm, ở phần gốc của chúng có rất nhiều “mắt lớp phủ” nhỏ, ở những con sò điệp sống phát sáng với ánh sáng xanh lục rất đẹp. Số lượng và cách sắp xếp các mắt ở sò điệp rất khác nhau, nhưng có thể lên tới hàng trăm con; chúng nhiều hơn, và số lượng của chúng nhiều hơn ở nửa trên của lớp phủ. Đôi mắt của một con sò chỉ có thể "nhìn thấy" ở một khoảng cách ngắn. Vì vậy, chỉ khi kẻ thù lớn nhất của sò điệp, sao biển, đến gần anh ta, động vật thân mềm đột ngột "chuyển hướng bay".

Mắt trùng điệp của sò điệp khá phức tạp: chúng có dạng hình bong bóng khép kín ngồi trên thân cây nhỏ. Đôi mắt có giác mạc, thấu kính khúc xạ ánh sáng và võng mạc (võng mạc) hình đĩa (đảo ngược), được xếp bằng hai lớp - cái gọi là "gương" (tapetum), phản xạ ánh sáng (xác định độ sáng xanh lục của chúng. mắt), và một lớp sắc tố. Ocelli được bao bọc bởi một dây thần kinh chạy xung quanh lớp áo. Về nguồn gốc của chúng, mắt lớp vỏ của sò điệp khác với mắt đầu của các loài nhuyễn thể khác, vì võng mạc của chúng có nguồn gốc từ sự lồi ra của lớp ngoài (chứ không phải bên trong) của túi mắt.

Hầu hết tất cả các loài sò điệp đều có thể bơi, di chuyển trong nước trong những bước nhảy ngắn, trong khi các van của vỏ sò lần đầu tiên mở ra rồi nhanh chóng đóng lại, các mép của cánh buồm bung ra và ép chặt lại, do đó nước được đẩy ra khỏi khoang vỏ bằng hai tia nước mạnh. nổi lên trong khu vực của \ u200b \ u200b "tai" nơi các cạnh của cánh buồm không chạm tới. Do đó, lực đẩy thu được sẽ đẩy vỏ lên trên mặt đất với cạnh bụng về phía trước. Hướng của bước nhảy trong trường hợp này ngược với hướng của các tia nước được đẩy ra qua các "vấu". Cú nhảy của sò lông lớn thường đạt chiều dài từ nửa mét trở lên. Vì vậy, anh ta có thể bơi một khoảng cách đáng kể.

Trong chuyển động của sò, một vai trò quan trọng được thực hiện bởi các cơ quan cân bằng ghép nối của nó - các tế bào thần kinh, nằm gần hạch thần kinh bàn chân. Chúng là những mụn nước nhỏ đóng kín lót bên trong bằng các tế bào thể mi nhạy cảm; bên trong những bong bóng này là những thành tạo bằng đá vôi (statoliths). Stocyst bên trái phát triển hơn và chứa một hạt lớn hơn, trong khi phần bên phải, nhỏ hơn chứa các hạt đá vôi nhỏ hơn (statoconia). Ở vị trí thông thường của con sò - một van lồi xuống - statocyst bên trái nằm ở trên cùng. Nếu trong khi bơi, động vật thân mềm vô tình rơi xuống đáy với phần trên (phẳng) của nó úp xuống, thì ngay lập tức nó sẽ lật 180 ° bằng một cú đẩy. Khả năng di chuyển theo cách này cho phép sò điệp nước nông bơi đến những nơi sâu hơn, mát hơn trong mùa nóng và di chuyển gần bờ biển hơn vào mùa đông.

Sò điệp ăn mảnh vụn và các sinh vật phù du nhỏ khác nhau, lấy chúng từ nước hút vào khoang phủ. Một chiếc lược 4 cm có thể lọc khoảng 3 lít nước mỗi giờ và một chiếc lược 7 cm có thể lọc tới 25 lít nước mỗi giờ.

Sò điệp, giống như các loài nhuyễn thể khác, có nhiều kẻ thù, trong đó ác ôn nhất là sao biển và bạch tuộc đáy: ngay cả khả năng bơi lội của chúng cũng không phải lúc nào cũng cứu được sò điệp khỏi chúng. Ngoài ra, vỏ sò có thể bị những miếng bọt biển nhàm chán đâm thủng; nhiều loại tảo, bryozoans, balanus (hải cẩu) và các động vật không xương sống khác có thể bám trên chúng, khiến sò khó di chuyển.

Trong số lượng lớn các loài sò điệp, cư dân của các vùng biển nhiệt đới đặc biệt đẹp, màu sắc của vỏ và lớp áo của chúng có các sắc thái rất khác nhau. Ngay cả ở Biển Nhật Bản, sò điệp sống cũng rất sáng và đẹp.

Thịt của sò điệp (chính xác hơn là phần nối cơ lớn của chúng, và đôi khi cả lớp áo) từ lâu đã được coi là một món ăn ngon và ngon, và ngay cả người Hy Lạp và La Mã cổ đại cũng luôn đánh giá cao món ăn này. Hiện nay, ở hầu hết các nước trên thế giới, đặc biệt là các nước ven biển và hải đảo, sò điệp được ăn cả tươi và đông lạnh, đóng hộp và sấy khô. Hầu hết tất cả các loại sò điệp lớn ven biển (pectens và chlamys) đều bị săn bắt. Vì vậy, ở Đại Tây Dương được sử dụng: con sò lớn(Pecten maximus) sò St. Jacob(P. jacobeus), sò của Magellan P. (Placopecten) magellanicus và những loài khác.

Năm 1962, 1.160.000 tấn sò điệp biển được đánh bắt, và chúng đứng thứ ba về sản lượng nhuyễn thể hai mảnh vỏ trên thế giới (sau sò và trai).

Sò điệp được đánh bắt bằng tàu cuốc, lưới, hoặc được thu thập bởi các thợ lặn. Một thợ lặn trong 6 giờ làm việc có thể thu thập được vài nghìn mảnh ghép.

Nghề đánh bắt sò đang phát triển thành công ở Liên Xô, và thịt tươi đông lạnh hoặc đóng hộp của chúng được bán rộng rãi. Đối tượng sản xuất chính của chúng tôi ở Biển Nhật Bản là một lượng lớn sò biển. Sò điệp biển sống rất lâu - lên đến 15-16 năm, khi đạt kích thước 18-20 cm, tuy nhiên, những cá thể già như vậy rất hiếm, nhưng thường tìm thấy sò ở độ tuổi 7-9 năm. Thành thục sinh dục xảy ra vào năm thứ ba trong cuộc đời của chúng (với kích thước 9 - 10 cm), sinh sản vào mùa hè (tháng 6 - 7). Con cái năm, sáu tuổi (12-13 cm) có thể đẻ tới 30 triệu trứng. Loài bọ hung của ấu trùng plannton sẽ sớm lắng xuống đáy, biến thành sò con (cá con). Với số lượng lớn, cá con sống trong những đám tảo màu nâu và đỏ thẫm ven biển, bám vào chúng bằng một sợi tơ, hoặc bơi, hoặc bò với sự trợ giúp của chân (sau đó giảm dần ở sò trưởng thành). Đến cuối mùa thu, cá bột đạt kích thước 7-10 mm. Mật độ định cư của sò biển ngoài khơi Southern Primorye đạt 7-10 con trên 1 m2.

Ở Nhật Bản, các nguồn nuôi sò điệp được sử dụng nhiều đến mức họ đã bắt đầu sinh sản nhân tạo sò điệp ven biển, mặc dù đây là một công việc rất tốn kém và mất công sức. Để làm được điều này, những con sò giống được thu hoạch từ biển sau khi chúng đã ổn định và cấy vào những người thu mua thanh tre, sau đó chúng được chuyển để nuôi ở những khu vực thích hợp của đáy biển.

Gần với họ sò điệp được thảo luận ở trên là các loài nhuyễn thể từ họ spondylus(Spondylidae) và lim(Họ Limidae).

Cây lim có vỏ hình bầu dục, gân guốc; răng khóa không phát triển, chỉ có một cơ đóng. Không có mắt có lớp phủ, nhưng có các rãnh phát triển nhạy cảm dọc theo mép của lớp phủ, thường rất dài và có màu sáng. Ngoài ra còn có một cánh buồm có lớp phủ, vì vậy limas có thể bơi trong những bước nhảy, giống như sò điệp. Đôi khi limas tạo thành một nhánh, với sự hỗ trợ của một số loài, chẳng hạn lima tỏa sáng(Lima hians) có thể xây dựng “tổ” bằng cách buộc chặt các mảnh vỏ sò, sỏi nhỏ, mảnh san hô, v.v. bằng phân. Trở thành giống như một tổ chim ấm cúng. Rõ ràng, lima sống trong một cái tổ như vậy hiếm khi rời khỏi nó, chỉ giải phóng một phần rìa di động dày ở các cạnh của lớp phủ, góp phần tạo ra các dòng nước để cung cấp dinh dưỡng và hô hấp cho nó.

Tuy nhiên, nhiều loài hoa loa kèn cũng có lối sống tự do, chẳng hạn như màu trắng nhỏ chanh bắc- Lima (Limatula) hyperborea, sống ở các vùng biển phía bắc, hoặc nhiều loài sống ở biển sâu hơn, được tìm thấy ở các vùng biển và ít thường xuyên ở đáy đại dương.

Động vật có vỏ từ Gia đình Anomie(Họ Anomiidae) dẫn đầu một lối sống gắn bó. Anomia non vừa đọng lại trên đá, đá dính chặt vào chúng bởi lớp cặn, sau này được tẩm vôi sống, biến thành một thân cây cứng nổi lên thành lỗ ở van dưới vỏ. Không có răng; hình dạng của vỏ tròn bất thường, vì nó thường lặp lại những bất thường của các viên đá, mà nó vừa khít với nó. Anomia ephippium phổ biến ở các vùng biển thuộc khu vực ôn đới và ấm áp của Đại Tây Dương, và các vùng biển Viễn Đông. Anomie khổng lồ- Pododesmus (Monia) macrochisma, hoặc Monia macrochisma. Kích thước của con thứ nhất khoảng 1-2 cm, thứ hai lên đến 9-10 cm, cả hai đều sống trên đá và đá ven biển và độ sâu nông. A. ephippium cũng được tìm thấy ở Địa Trung Hải, nhưng không xâm nhập vào Biển Đen.

Gần Anomies là một plakuna nhiệt đới(Nhau thai Placuna), có vỏ mờ gần như phẳng, đường kính 13-14 cm. Cô sống trên đất đá ở Ấn Độ Dương và tây Thái Bình Dương. Ở Ấn Độ, Trung Quốc, vào khoảng. Các lễ kỷ niệm và ở Philippines, cửa chớp của nó từ lâu đã được sử dụng thay cho kính trong cửa sổ của các ngôi nhà. Ngay cả bây giờ, chỉ riêng ở Manila, cho những mục đích này và các mục đích khác, khoảng 5 triệu mảnh plakuna được thu hoạch hàng năm; ngày nay nó thậm chí còn được lai tạo ở đây. Vỏ Plakuna cũng được nghiền thành bột màu bạc, từ đó sơn được pha chế. Thịt Plakun thường được ăn.

hàu(họ Ostreidae) là một trong những nhóm thương mại phổ biến nhất của động vật thân mềm hai mảnh vỏ đã được con người ăn từ thời xa xưa. Điều này được chứng minh bằng sự hiện diện của vỏ sò trong cái gọi là "đống nhà bếp" - rác còn sót lại từ các khu định cư cổ đại của những người sống trong thời kỳ đồ đá trên bờ biển (Biển Đen, phần phía tây của Biển Baltic, v.v.). Đề cập đến nghề đánh bắt hàu được tìm thấy bởi Pliny (tức là, 150 năm trước khi bắt đầu niên đại của chúng ta). Tất cả điều này cho thấy rằng hương vị và chất lượng dinh dưỡng cao của hàu đã được mọi người biết đến từ rất lâu. câu hỏi đặt ra về sự cần thiết phải quy định chặt chẽ việc đánh bắt hàu và sinh sản nhân tạo của chúng. Ở Nhật Bản, văn hóa nuôi hàu bắt nguồn từ thế kỷ 17.

Hàu có vỏ không đối xứng, thô và có hình dạng thay đổi; trong khi cái bên trái có hình dạng giống như cái đĩa, và cái bên phải (phẳng hơn) bao phủ nó giống như một cái nắp. Với van bên trái (dưới), hàu bám vào đá hoặc đá, và thường dính vào van của các loài hàu khác hoặc động vật thân mềm không cuống khác. Ở hàu trưởng thành giảm hẳn phần chân và nhánh.

Khoảng 50 loài hàu được biết đến. Tất cả chúng đều là nước ấm và không xâm nhập vào phía bắc xa hơn 66 ° N. sh. Các loài thương mại chính ở các vùng biển khác nhau là hàu thông thường, hoặc ăn được(Ostrea edulis), phổ biến ở ngoài khơi Châu Âu - từ Na Uy đến Algeria và ở Biển Địa Trung Hải, và nó không có ở Biển Baltic do độ mặn thấp. Nó đã được nuôi và nhân giống từ lâu: ví dụ như ở Pháp, hàu bắt đầu được nuôi từ những năm bảy mươi của thế kỷ trước.

Hàu ăn được thực sự là một loài rất đa dạng (cũng như các loại hàu lớn hơn nói chung) và hình thành nên nhiều chủng tộc và hình thái địa phương khác nhau, thường được coi là những loài riêng biệt, chẳng hạn như Hàu Adriatic(O. e. Adriatica), loài hàu giàu có đã được biết đến từ lâu, hàu đá(O. e. Sublamellosa) và Biển Đen của chúng ta hàu ngủ(O. e. Taurica). Ngoài khơi bờ biển Đại Tây Dương của Pháp, chúng cũng đi săn Hàu Bồ Đào Nha(Crassostrea angulata).

Ở Biển Đen, hàu được tìm thấy cả trong các vịnh được bảo vệ và trên các tảng đá ven biển, và ở các vùng nước nông ở những nơi thoáng hơn của biển, tạo thành các rãnh sinh học của các rặng và bờ hàu trong vùng đá vỏ. Các ngân hàng hàu lớn gần bờ biển Crimea và Caucasian (ví dụ, ngân hàng Gudautskaya) hầu như không bao giờ được sử dụng cho nghề cá. Ngoài ra, chúng phải chịu đựng rất nhiều khi bị loài nhuyễn thể chân bụng săn mồi Rapana ăn thịt hàu và trai.

Ở Mỹ, chúng săn bắt và sinh sản: dọc theo bờ biển Đại Tây Dương hàu trinh nữ(Crassostrea virginica), và ở Thái Bình Dương - hàu california(Ostrea lurida).

Ngoài khơi Nhật Bản, có một số loại hàu, từ đó chúng được săn bắt và nuôi. hàu khổng lồ(Crassostrea gigas, hoặc O. laperousi), Hàu Nhật Bản(Cr. Nippona), hàu lá(O. denselamellosa), v.v ... Loài hàu khổng lồ, phổ biến ở Biển Nhật Bản, được tìm thấy ngoài khơi bờ biển Primorye và Sakhalin, hình thành nên các tích lũy phong phú - loài hàu chưa được sử dụng ở nước ta. Vào đầu thế kỷ này, loài hàu này đã được vận chuyển đến bờ biển Thái Bình Dương của Hoa Kỳ (bang Washington), nơi nó được buôn bán rộng rãi.

Con hàu khổng lồ có hình dạng rất đa dạng - từ dài, thuôn dài đến hình bầu dục thu ngắn lại. Nhiều loại hàu khác được đánh bắt ở Úc, New Zealand, Ấn Độ và nhiều nước khác.

Do tầm quan trọng thương mại lớn và nhu cầu sinh sản nhân tạo, cấu trúc và sinh học của hàu được nghiên cứu kỹ lưỡng ở Nhật Bản, Hoa Kỳ và các nước khác, đặc biệt là giai đoạn đầu phát triển của nó. Trứng hàu được thụ tinh nhân tạo phát triển tốt và được nuôi trong các bể đặc biệt (“bể”); thức ăn của chúng là một loại tảo nhỏ Zoochlorella, cũng được nuôi trồng nhân tạo.

Hàu thường sống trên đất cứng - đá, đá hoặc đất pha cát pha đá, ở độ sâu nông, từ 1 đến 50-70 m, cách bờ biển 300-400 m. Các bờ hàu nằm ở những vùng nước nông riêng biệt, cách bờ biển một khoảng cách.

Hàu rất nhạy cảm với nhiệt độ nước, đặc biệt là trong mùa sinh sản của chúng, nhiệt độ khoảng 18-20 ° C.

Hàu có thể chịu được một số quá trình khử muối. Độ mặn tối thiểu mà chúng có thể tồn tại không thấp hơn 12 ° / 00 (1,2%).

Độ mặn của nước ảnh hưởng đến sự phát triển của hàu và mùi vị của chúng. Những con hàu béo nhất và ngon nhất được thu hoạch ở độ mặn từ 20 đến 30 ° / 00 (2-3%), nơi có rất ít sự khử muối từ nước sông. Ở độ mặn nước biển cao (tới 3,5%), chúng phát triển tốt, nhưng thịt trở nên dai và có mùi vị khó chịu; ở độ mặn thậm chí cao hơn (khoảng 3,7%), sự phát triển của hàu bị chậm lại. Những đặc tính này đã được biết đến ngay cả đối với những người La Mã cổ đại, những người đã giữ những con hàu thu được từ biển trong các hồ chứa nhỏ khử muối. Người ta lưu ý rằng những con hàu ngon nhất chỉ được khai thác ở những nơi có dòng nước ngọt tràn vào.

Với lớp áo và mang mở, hàu rất nhạy cảm với độ tinh khiết của nước và lượng oxy đủ để hô hấp. Vì vậy, người ta thường quan sát thấy hiện tượng chết cả hũ hàu khi chúng được chở đầy bùn cát sau bão; phù sa làm tắc nghẽn mang của hàu và khiến chúng không thể lọc nước cần thiết cho dinh dưỡng và hô hấp.

Ở bờ, hàu đôi khi sống rất dày đặc, sau đó vỏ của chúng dựng đứng, mép bụng hướng lên trên; hàu thường sống chồng lên nhau, thành nhiều tầng, tạo thành những đám lớn xen kẽ - “bàn chải”. Ở những nơi, số lượng trung bình của chúng là khoảng 20-50 con trên 1 m2 diện tích đáy. Ngoài ra, chúng cũng có thể sống như những mẫu vật đơn lẻ.

Hầu hết tất cả hàu (Ostrea) đều là loài lưỡng tính, các thùy đực và cái của tuyến sinh dục được trộn lẫn trong chúng, và đôi khi cùng một thùy tạo ra trứng và tinh trùng. Khả năng tự thụ tinh bị loại trừ vì các sản phẩm sinh sản khác nhau trưởng thành vào các thời điểm khác nhau. Ở cùng một cá nhân, giới tính có thể thay đổi theo chu kỳ.

Trứng đã thụ tinh sẽ ở trong khoang mẹ một thời gian, và ấu trùng đã hình thành sẽ xâm nhập vào nước. Số lượng trứng của một con hàu thông thường dao động từ 300 nghìn đến 6 triệu quả. Ấu trùng của thuyền buồm (veliger), có kích thước khoảng 0,2 mm, đã có một lớp vỏ hai mảnh nhỏ. Khi định cư, ấu trùng chọn một loại đất thích hợp cho mình, đất mà nó bám vào đầu tiên với sự trợ giúp của phân, sau đó là toàn bộ vỏ. Các loài thương mại của Crassostrea có tính dị nhiễm; các cá thể lưỡng tính là cực kỳ hiếm. Sự thụ tinh là bên ngoài. Như đã nói ở trên, nghề nuôi hàu hiện đang phát triển rất rộng rãi.

Việc phát triển và áp dụng các phương pháp nuôi hàu cơ bản thuộc về Pháp, cụ thể là Cote, nước Pháp có ơn sự tồn tại và phát triển của ngành công nghiệp hàu hiện đại.

Nhiệm vụ đầu tiên phải giải quyết đối với việc nuôi hàu là thu gom hàu non, còn được gọi là spat, và cấy chúng vào máy thu gom đặt trên bờ hàu trong mùa sinh sản của hàu. Đối với điều này, fascines (bó thanh), ngói hoặc các vật liệu khác lần đầu tiên được sử dụng. Ở Nhật Bản, thân tre được sử dụng. Những người thu gom bọ gậy ở trong nước một năm cho đến khi cá con lớn lên. Vào mùa xuân, spat được lấy ra khỏi người thu gom và chuyển đến các hộp đặc biệt - hộp đựng để cho ăn. Các máy thu được giữ trong các "công viên hàu", nghĩa là, trong các khu vực có hàng rào đặc biệt của đáy biển. Ở đây chúng được nuôi trong khoảng hai năm, sau đó chúng được bán cho các nhà máy nuôi hàu để vỗ béo. Ở đây chúng sống trong các hồ nhân tạo nhỏ, "bể", đến 4-5 năm, sau đó chúng có thể được bán. Nước trong các hồ bơi này thường được bón bằng muối khoáng, dẫn đến sự phát triển nhanh chóng của tảo đơn bào, chúng ăn hàu. Một cá thể hàu Virginia bình thường có thể lọc từ 5 đến 16 lít nước mỗi giờ. Trước khi bán, hàu được chuyển đến các hồ "làm sạch" đặc biệt, nơi chúng được giữ không có thức ăn trong vài ngày trong nước ngọt sạch, sau đó chúng được rửa sạch bằng bàn chải và xả nước. Bây giờ họ đã sẵn sàng để đóng gói.

Khái niệm lưỡng tính bắt nguồn từ truyền thuyết Hy Lạp cổ đại. Hermaphrodite là con trai của hai vị thần - Hermes và Aphrodite. Ông lấy tên lớn của mình từ hai cha mẹ Herm từ Hermes và Phrodite từ Aphrodite. Bản thân các bậc cha mẹ không thể chú ý đến Hermaphrodite, vì vậy những thứ không phải chất độc đã chiếm lấy sự nuôi dạy của anh ta. Năm 15 tuổi, anh lang thang khắp nơi ở quê nhà, và một ngày nọ, tiên nữ Salmakida sống ở vùng sông nước đã phải lòng chàng trai trẻ. Một lần Hermaphrodite đi đến nguồn nước mà tiên nữ sinh sống để làm dịu cơn khát của mình. Salmakida nhìn thấy chàng trai trẻ và ngay lập tức yêu anh ta. Hermaphrodite cũng bùng cháy với niềm đam mê với tiên nữ này và yêu cầu các vị thần hợp nhất chúng thành một sinh vật không thể tách rời. Các vị thần đã đáp ứng yêu cầu của anh ta. Vì vậy, theo truyền thuyết, loài lưỡng tính đã xuất hiện.

Trước đây, những người lưỡng tính bị đối xử như thế nào?

Hiện tượng lưỡng tính làm nền tảng cho niềm tin rộng rãi về androgynes (những sinh vật có thể thay đổi giới tính của chúng). Vào thời Trung cổ, biến thái tình dục được coi là vấn đề của linh hồn ma quỷ, và là tập quán dị giáo của thế kỷ 16-17. giàu trường hợp bắt bớ lưỡng tính. Vì vậy, ở Darmstadt vào thế kỷ thứ XVI. có một trường hợp rửa tội cho một đứa trẻ sơ sinh có giới tính không rõ ràng với tên là Elizabeth, sau đó là John, và sự biến đổi sau đó của John một lần nữa thành Elizabeth, người cuối cùng bị thiêu chết.

Những người lưỡng tính có thể có con không?

Những người Hermaphrodites, như một quy luật, không thể có con, họ rất cằn cỗi.

Làm thế nào để xác định giới tính ban đầu của sinh vật lưỡng tính?

Câu trả lời là khá đơn giản - di truyền hoặc bằng cách phân tích nhiễm sắc thể.

Viêm vùng kín có chữa khỏi được không?

Nhiều bác sĩ khẳng định rằng chứng lưỡng tính có thể được chữa khỏi, và điều trị càng sớm càng tốt - sẽ có nhiều cơ hội tránh được tình trạng sống hai mặt. Giai đoạn lý tưởng để loại bỏ một vấn đề như vậy được coi là những năm đầu tiên của đứa trẻ, vì người lớn luôn khó khăn hơn về mặt tâm lý để sửa chữa vấn đề này một cách có ý thức. Vào đêm trước của cuộc phẫu thuật, vấn đề chính là sự lựa chọn hormone sẽ được sử dụng cho bệnh nhân, làm thay đổi các đặc điểm tình dục của anh ta.

Hermaphroditism là một trong những dị tật xảy ra ở một trong hai nghìn trẻ sơ sinh.

Những người lưỡng tính theo quan điểm pháp lý là ai?

Vấn đề này đã được trình bày một cách chi tiết nhất trong luật học Hồi giáo. Các quy định về lưỡng tính được giảm xuống như sau: lưỡng tính tiếp cận giới tính nam hoặc nữ, theo đó chúng tuân theo vị trí hợp pháp của giới tính này hoặc giới tính khác. Nếu không có sự gần đúng như vậy cho một trong hai giới, thì họ chiếm vị trí chính giữa. Khi cầu nguyện trong nhà thờ Hồi giáo, họ phải đứng giữa nam và nữ và cầu nguyện như một người phụ nữ, và trong suốt cuộc hành hương, họ phải mặc quần áo của phụ nữ. Là một người thừa kế chung, cá lưỡng tính nhận một nửa phần đực và một nửa phần cái.

Luật La Mã không cho phép một nhà nước pháp lý trung gian giữa hai giới tính: quyền của một người lưỡng tính được xác định bởi giới tính chiếm ưu thế trong anh ta. Nguyên tắc này được tuân theo bởi pháp luật châu Âu hiện đại (pháp luật Nga hoàn toàn im lặng về chủ đề này). Luật pháp Châu Âu cho phép cha mẹ quyết định giới tính của một người lưỡng tính; nhưng sau này, khi đủ 18 tuổi, có thể tự mình chọn giới tính mà mình muốn tham gia. Bên thứ ba có quyền bị vi phạm bởi sự lựa chọn như vậy có quyền yêu cầu kiểm tra y tế.

Điều trị bệnh lưỡng tính là hoàn toàn riêng lẻ. Khi lựa chọn giới tính, tỷ lệ chức năng của cơ thể phụ nữ hoặc nam giới được tính đến. Về cơ bản, các phẫu thuật được thực hiện trên các cơ quan sinh dục bên ngoài, nhưng có những trường hợp phẫu thuật để loại bỏ hoàn toàn chứng lưỡng tính. Sau những ca mổ như vậy, cần phải theo dõi liên tục bởi các bác sĩ chuyên khoa, nhưng nhìn chung tiên lượng là thuận lợi. Thật không may, sinh con trong trường hợp như vậy là không thể.

Các loại lưỡng tính

lưỡng tính tự nhiên

Hermaphrodite Là sinh vật vừa có đặc điểm đực và cái, bao gồm cả cơ quan sinh sản đực và cái. Trạng thái này của cơ thể có thể là tự nhiên, tức là chuẩn loài, hoặc bệnh lý.

Hermaphroditism khá phổ biến trong tự nhiên - cả trong thế giới thực vật (trong trường hợp này, các thuật ngữ đơn tính hoặc đa nhiễm thường được sử dụng) và giữa các loài động vật. Hầu hết các thực vật bậc cao là lưỡng tính; ở động vật, lưỡng tính là phổ biến, chủ yếu ở các động vật không xương sống (động vật có xương sống, đại đa số các loài dẹt, lá van và giun tròn, động vật thân mềm, giáp xác và một số côn trùng).

Trong số các loài động vật có xương sống, nhiều loài cá là loài lưỡng tính, và tính lưỡng tính thường được biểu hiện nhiều nhất ở các loài cá sống ở các rạn san hô. Với chế độ lưỡng tính tự nhiên, một cá thể có khả năng sinh ra cả giao tử đực và cái, trong khi một trường hợp có thể xảy ra khi cả hai loại giao tử hoặc chỉ một loại giao tử đều có khả năng thụ tinh.

Chủ nghĩa lưỡng tính đồng bộ

Trong chế độ lưỡng tính đồng bộ, một cá thể có thể đồng thời tạo ra cả giao tử đực và cái. Trong thế giới thực vật, tình trạng này thường dẫn đến hiện tượng tự thụ tinh, xảy ra ở nhiều loài nấm, tảo và thực vật có hoa.

Trong giới động vật, hiện tượng tự thụ tinh với hiện tượng lưỡng tính đồng bộ xảy ra ở giun sán, thủy sinh và động vật thân mềm, cũng như một số loài cá, nhưng trong hầu hết các trường hợp, quá trình tự thụ tinh bị ngăn cản bởi cấu trúc của cơ quan sinh dục, trong đó việc chuyển tinh trùng của chính mình vào cơ quan sinh dục nữ của một cá nhân là không thể về mặt vật lý.

Lưỡng tính nối tiếp (lưỡng tính)

Trong trường hợp lưỡng tính liên tiếp (lưỡng tính), các cá thể liên tiếp tạo ra các giao tử đực hoặc cái, trong khi có sự thay đổi về kiểu hình liên quan đến giới tính nói chung. Đa tính có thể được biểu hiện cả trong một chu kỳ sinh sản và trong suốt vòng đời của một cá thể, trong khi chu kỳ sinh sản có thể bắt đầu từ giai đoạn đực hoặc từ giai đoạn cái.

Ở thực vật, như một quy luật, lựa chọn đầu tiên là phổ biến - trong quá trình hình thành hoa, bao phấn và vòi nhụy không chín đồng thời. Như vậy một mặt ngăn cản được quá trình tự thụ phấn, mặt khác do thời điểm ra hoa của các loài cây trong quần thể không xảy ra đồng thời nên đảm bảo cho sự giao phấn.

Trong trường hợp của động vật, thường có sự thay đổi về kiểu hình, tức là sự thay đổi về giới tính. Một ví dụ nổi bật là nhiều loài cá, chẳng hạn như cá vẹt, hầu hết là cư dân của các rạn san hô.

Viêm lưỡng tính bất thường (bệnh lý)

Nó được quan sát thấy ở tất cả các nhóm của thế giới động vật, bao gồm cả động vật có xương sống bậc cao và con người. Hermaphroditism ở người là một bệnh lý xác định giới tính ở mức độ di truyền hoặc nội tiết tố.

Nó là thú vị! Cá sạch hơn sống trong các gia đình gồm 6-8 cá thể - một con đực và một "hậu cung" của con cái. Khi con đực chết, con cái mạnh nhất bắt đầu thay đổi và dần dần biến thành con đực.

Phân biệt giữa lưỡng tính đúng và sai:

• Đúng (gonadal) Bệnh lưỡng tính được đặc trưng bởi sự hiện diện đồng thời của cơ quan sinh dục nam và nữ, cùng với đó, có cả tuyến sinh dục nam và nữ. Tinh hoàn và buồng trứng trong bệnh lưỡng tính thực sự có thể được kết hợp thành một tuyến sinh dục hỗn hợp hoặc nằm riêng biệt. Đặc điểm sinh dục thứ cấp có các yếu tố của cả hai giới: âm sắc giọng nói trầm, dáng người hỗn hợp (lưỡng tính), tuyến vú ít nhiều phát triển.

Bộ nhiễm sắc thể ở những bệnh nhân như vậy thường tương ứng với bộ nữ. Hôi nách thực sự là một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp (chỉ có khoảng 150 trường hợp được mô tả trong y văn thế giới).

• Chứng lưỡng tính giả (pseudohermaphroditism) xảy ra khi có sự mâu thuẫn giữa dấu hiệu bên trong (nhiễm sắc thể) và bên ngoài (cấu tạo của cơ quan sinh dục), tức là các tuyến sinh dục được hình thành đúng theo kiểu đực hay cái, nhưng cơ quan sinh dục ngoài lại có dấu hiệu lưỡng tính. Nguyên nhân của dị tật lưỡng tính là sự thất bại ở cấp độ di truyền trong quá trình phát triển trong tử cung của thai nhi. Khi một đứa trẻ được sinh ra, nó được xác định bởi cơ quan sinh dục bên ngoài của nó là con trai hay con gái. Mặc dù thường chỉ có thể xác định được bệnh lưỡng tính khi trẻ bắt đầu dậy thì.

Nó là thú vị!Ở một số loài giun dẹp, chẳng hạn như Pseudobiceros hancockanus, nghi thức giao phối diễn ra dưới hình thức đấu kiếm với dương vật hình dao găm. Là loài lưỡng tính, cả hai người tham gia cuộc đấu đều có xu hướng đâm thủng da đối phương và tiêm tinh trùng vào đó, do đó trở thành cha.