Жизнь на земле в меловой период. Меловой период. Основные особенности Сообщение меловой период

Меловой период считается самым длительным периодом мезозоя, так как он продолжался около 79 млн лет.

География

Разделенные части суперконтинента Пангеи дрейфовали друг от друга. Океан Тетис по-прежнему отделял северный континент Лавразию от южной Гондваны. Северная и Южная Атлантика все еще оставались недоступными. К середине периода уровни океана были намного выше; большая часть известной нам суши по прежнему находилась под водой. К концу периода континенты приобрели очертания приближенные к современным. Африка и Южная Америка приняли свои отличительные формы; но Индия еще не столкнулась с Азией, а Австралия оставалась частью Антарктики.

Климат

Во время мелового периода климатические условия на Земле стали более теплыми. На полюсах было холоднее. Окаменелости тропических растений и папоротников подтверждают это предположение.

Животные жили повсюду, даже в более холодных районах. Например, на Аляске были обнаружены ископаемые гадрозавры, относящиеся к позднему мелу.

Когда ударил астероид, мир, вероятно, испытал так называемую «ядерную зиму», когда частицы пыли заблокировали попадание многих солнечных лучей на поверхность суши.

Растительный мир

Одним из отличительных признаков мелового периода было развитие цветковых растений. Самая древняя окаменелость покрытосеменных - Archaefructus liaoningensis - была найдена в Китае. Полагают, что это растение наиболее похоже с современным чёрным перцем, а его возраст составляет не менее 122 миллионов лет.

Раньше считалось, что опыляющие насекомые, такие как пчелы и осы, развивались примерно в то же время, что и покрытосеменные, и этот процесс называют коэволюцией (совместная эволюция). Однако новое исследование указывает на то, что опыление насекомыми, вероятно, было распространено еще до первых цветов. В то время как самая древняя ископаемая пчела имеет возраст около 80 миллионов лет, было обнаружено доказательство того, что пчелы или осы строили свои гнезда в "Окаменелом лесу" Аризоны (Национальный парк Петрифайд-Форест).

Эти гнезда, найденные Стефаном Хасиотисом и его командой из Университета Колорадо, а их возраст составляет не менее 207 млн лет. В настоящее время считается, что конкуренция за внимание насекомых, вероятно, способствовала относительно быстрому успеху и диверсификации цветковых растений. Поскольку разнообразные цветочные формы завлекали насекомых для опыления, насекомые адаптировались к различным способам сбора нектара и движущейся пыльцы, тем самым создавая сложные коэволюционные системы, с которыми мы знакомы сегодня.

Имеются ограниченные доказательства того, что динозавры ели покрытосеменные растения. Согласно исследованию, опубликованному на ежегодном собрании Общества палеонтологов 2015 года. В штате Юта были обнаружены два копролита (окаменелые экскременты) динозавров, которые содержали частицы покрытосеменных. Этот вывод, как и другие (в том числе, факт содержания плодов покрытосеменных в кишечнике анкилозавров раннего мела), предполагает, что некоторые животные питались цветущими растениями.

Животный мир

В течение мелового периода более начали летать, присоединившись к птерозаврам в воздухе. Происхождение полетов обсуждается многими экспертами. В теории «с деревьев вниз» считается, что маленькие рептилии, возможно, эволюционировали от скачкообразного поведения. В гипотезе «с земли вверх» полагают, что, возможно, маленькие тероподы прыгали высоко, чтобы схватить добычу и сумели развить способность летать. Перья, вероятно, эволюционировали из ранних кожных покровов, основной функцией которых, скорей всего была терморегуляция.

Во всяком случае ясно, что птицы были довольно успешной и стали широко диверсифицированными во время мелового периода. Конфуциусорнис (125-120 млн лет назад) - птица с современным клювом и огромными когтями на кончиках пальцев. Иберомезорнис был размером с воробья, умел бегать и, вероятно, питался насекомыми.

К концу юры некоторые крупные завроподы, такие как Апатозавры и Диплодоки, вымерли. Но другие гигантские завроподы, в том числе титанозавры, процветали, особенно в конце мелового периода.

Большие стада травоядных птицетазовых динозавров также процветали во время мелового периода, включая игуанодонт, анкилозавров и рогатых динозавров. Тероподы, включая Tyrannosaurus rex , продолжали оставаться на вершине до конца мелового периода.

Массовое мел-палеогеновое (К-Т) вымирание

Около 66 млн лет назад почти все крупные и многие тропические вымерли. Геологи называют это событием мел-палеогеновым вымирание, потому что оно обозначает границу между меловым и палеогеновым периодами.

В 1979 году геолог, изучавший слои пород между мелом и палеогеном, обнаружил тонкий слой серой глины, разделяющий две эпохи. Другие ученые нашли этот серый слой по всему миру, и тесты показали, что он содержит высокие концентрации иридия, который редко встречается на Земле, но распространен в большинстве метеоритов.

Также в этом слое присутствуют признаки «шокированного кварца» и крошечные стеклянные частицы, называемые тектитами, образующиеся в результате резкого нагрева и быстрого охлаждения горной породы, как это происходит, когда внеземной объект ударяет по Земле с большой силой.

Кратер Чиксулуб на полуострове Юкатан относится именно к этому времени. Размер кратера составляет более 180 километров в диаметре, и химический анализ показывает, что осадочные породы области были расплавлены и смешаны вместе в зависимости от воздействия удара астероида диаметром около 10 км.

Когда астероид столкнулся с Землей, он вызвал ударные волны, массивные цунами и послал большое облако раскаленных камней и пыли в атмосферу. По мере того, как горячие обломки падали на Землю, они спровоцировали многочисленные лесные пожары, повышавшие температуру окружающей среды.

Дождь из пыли и камней поднял глобальную температуру на планете за несколько часов после удара и уничтожил животных, которые были слишком большими поиска убежища. Маленькие представители фауны, укрывшиеся под землей или водой, в пещерах или больших стволах деревьев, вероятно смогли пережить эту катастрофу.

Крошечные фрагменты, скорей всего, оставались в атмосфере, и блокировали часть солнечных лучей в течение нескольких месяцев или лет. При сокращении количества солнечного света растения не могли участвовать в и погибали, как и животные, которые питались ими.

Меньшие, наземные животные, такие как млекопитающие, ящерицы, черепахи и птицы, возможно, смогли выжить, как падальщики, питаясь тушами мертвых динозавров, грибов, корней и гниющей растительной материи.

Имеются также свидетельства того, что серия огромных извержений вулканов произошла вдоль тектонической границы между Индией и Азией, и началась непосредственно перед мел-палеогеновым вымиранием. Вполне вероятно, что эти региональные катастрофы повлияли на многих живых организмов на планете.

Мелово́й пери́од — геологический период. Мел - последний период Мезозойской эры, начался 145 миллионов лет назад и закончился 65 миллионов лет назад. Продолжался он около 80 миллионов лет.

В меловом периоде появились покрытосеменные — цветковые растения. Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых, которые стали опылителями цветов. Так что растительный покров Земли в меловом периоде уже не вызвал бы удивления у современного человека. Чего не скажешь о животном мире того времени.

Среди наземных животных царствовали разнообразные динозавры. Динозавров подразделяют на две группы - ящеротазовых, среди которых были как хищники, так и травоядные формы, и птицетазовые, исключительно растительноядные. Самые известные ящеротазовые динозавры - тираннозавры, тарбозавры, бронтозавры. Среди птицетазовых ящеров известны цератопсы, игуанодоны, стегозавры. Это был период расцвета гигантских ящеров - многие динозавры достигали 5-8 метров в высоту и 20-ти метров в длину. Крылатые пресмыкающиеся - птеродактили занимали практически все ниши воздушных хищников, хотя уже появились настоящие птицы. Таким образом, параллельно существовали летающие ящеры, ящерохвостые птицы типа археоптерикса и настоящие веерохвостые птицы.

Возникли современные ящерицы и змеи, так что змеи - относительно молодая группа.

В морях млекопитающих не было, а нишу крупных хищников занимали рептилии - ихтиозавры, плезиозавры, мозозавры, достигающие иногда 20-ти метровой длины.

Очень велико было разнообразие морских беспозвоночных. Как и в юрском периоде, были очень распространены аммониты и белемниты, брахиоподы, двустворки и морские ежи. Среди двустворчатых моллюсков большую роль в морских экосистемах играли появившиеся в конце юры рудисты - моллюски, похожи на одиночные кораллы, у которых одна створка была похожа на кубок, а вторая накрывала его как своеобразная крышечка.

В течение мелового периода продолжался раскол материков. Лавразия и Гондвана распадались на части. Южная Америка и Африка удалялись друг от друга, и Атлантический океан становился все шире и шире. Африка, Индия и Австралия также начали расходиться в разные стороны, и к югу от экватора в итоге образовались гигантские острова.

Причины меловой катастрофы до конца не понятны. Сейчас самой популярной теорией стала астероидная - объясняющая вымирание динозавров и других организмов падением гигантского астероида и последовавшей за этим «астероидной зимой». На поверхности Земли действительно существует кратер от падения метеорита образовавшийся около 65 миллионов лет назад в конце мелового периода в результате удара метеорита диаметром около 10 км — это кратер Чиксулуб. Но астероидная теория не может объяснить, почему те или иные организмы выжили, когда другие погибли. Кроме того, многие группы животных явно начали вымирать задолго до конца мела. Переход тех же аммонитов к гетероморфным формам тоже явно свидетельствует о какой-то нестабильности. Очень может быть, что очень многие виды уже были подточены какими-то долговременными процессами и стояли на пути вымирания, а катастрофа - астероид, усиление вулканизма или смена климата из-за движения материков - просто ускорили процесс.

144 миллиона лет назад наступил меловой период, он продолжался 80 миллионов лет и был связующим звеном между ранним мезозоем и кайнозойской эрой, эпохой млекопитающих.
К началу мелового периода Земля начала приобретать многие известные нам особенности. Животных и растения стали характеризовать региональные особенности, так как продолжалось деление континентов. Деление континентов также оказало влияние на климат. На протяжении мелового периода мировой климат становился все более сезонным, все четче проявлялись ежегодные колебания количества осадков и температуры воздуха.
Меловой период получил такое название потому, что с ним связаны мощные отложения мела. Он подразделяется на два отдела: нижний и верхний.
Меловой период – это заключительная часть мезозойской эры. Он известен своими трагическими путешествиями континентов, взрывом жизни, тем, который закончился трагично и катастрофически высоким уровнем океана.

Меловой период идет после Юрского и начался он примерно 144 миллиона лет назад. Во время этого периода суперматерик – «Пангея» разошелся на две больших части одна – Лавразия, а вторая – Гондвана. Лавразия ушла на север, а Гондвана соответственно на юг. Но эти материки тоже были в таком состоянии недолго и начали делиться в свою очередь еще не более мелкие части. Так образовались те континенты, на которых сейчас и живет человечество.
Эти изменения вызвали очень сильные изменения в климате Земли, это отразилось на уровне воды в океане, в то время он был на 200 метров выше чем сейчас. Название этого периода образовалось из-за того что раковины на мелководье в несколько слоев покрывали дно мелководья, и вследствие чего превращались в мел.

В меловом периоде появились первые покрытосеменные — цветковые растения.

Меловой период, или мел (145-66 млн лет назад)

Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых, которые стали опылителями цветов. Эволюция растительного мира дала толчок к бурному развитию животного мира, в том числе и динозавров. Многообразие видов динозавров в меловой период достигло своего пика.

Тираннозавр. Фото: Martin Belam

Динозавров подразделяют на две группы – ящеротазовых, среди которых были как хищники, так и травоядные формы, и птицетазовые, исключительно растительноядные. Самые известные ящеротазовые динозавры – тираннозавры, тарбозавры, бронтозавры. Среди птицетазовых ящеров известны цератопсы, игуанодоны, стегозавры. Это был период расцвета гигантских ящеров – многие динозавры достигали 5-8 метров в высоту и 20–ти метров в длину. Крылатые пресмыкающиеся – птеродактили занимали практически все ниши воздушных хищников, хотя уже появились настоящие птицы. Таким образом, параллельно существовали летающие ящеры, ящерохвостые птицы типа археоптерикса и настоящие веерохвостые птицы.

В меловом периоде появились первые плацентарные млекопитающие, причем уже выделились группы копытных, насекомоядных, хищников и приматов.
Возникли современные ящерицы и змеи, так что змеи – относительно молодая группа.
В морях млекопитающих не было, а нишу крупных хищников занимали рептилии – ихтиозавры, плезиозавры, мозозавры, достигающие иногда 20-ти метровой длины.

Очень велико было разнообразие морских беспозвоночных. Как и в юрском периоде, были очень распространены аммониты и белемниты, брахиоподы, двустворки и морские ежи. Среди двустворчатых моллюсков большую роль в морских экосистемах играли появившиеся в конце юры рудисты – моллюски, похожи на одиночные кораллы, у которых одна створка была похожа на кубок, а вторая накрывала его как своеобразная крышечка.

К концу мелового периода среди аммонитов появилось очень много гетероморфных форм. Гетероморфы возникали и раньше, в триасе, но конец мела стал временем их массового появления. Раковины гетероморфов не были похожи на классические спирально-закрученные раковины мономорфных аммонитов. Это могли быть спираль с крючком на конце, различные клубки, узлы, развернутые спирали. Палеонтологи пока не пришли к единому объяснению причин возникновения таких форм и их образа жизни.
Как ни странно, в морях черезвычайно редко, но все-таки еще попадались ортоцератиды — реликты давно прошедшей Палеозойской эры. Небольшие раковины этих прямораковинных головоногих встречаются на Кавказе.

Меловая система по разнообразию и количеству полезных ископаемых занимает одно из первых мест среди подразделений фанерозоя. С мощным магматизмом мелового периода связано одно из наиболее значительных в истории Земли рудообразований. Преобладающая часть рудных полезных ископаемых тяготеет к Тихоокеанскому подвижному поясу, в пределах которого находятся месторождения руд цветных металлов. В восточной Азии с севера на юг протянулась крупнейшая оловоносная провинция. С конца позднего мела вокруг Тихого океана формируются медно-порфировые месторождения, большинство которых приурочено к восточной ветви пояса от Аляски на севере до Чили на юге. Медные и сопутствующие им молибденовые рудопроявления известны и в западной ветви на Чукотке, Камчатке и в Приморском крае. В Средиземноморском поясе медно-порфировые месторождения позднемелового - палеогенового возраста имеются в Югославии и Болгарии. На Кавказе с вулканогенными породами верхнего мела связаны серно- и медно-колчеданные руды Сомхето-Карабахской зоны, к предсеноманской магматической серии приурочены скарны с железом и кобальтом Дашкесана, а также медно-молибденовые месторождения Мисхано-Зангезурской зоны. В меловых отложениях на Украине и в Сибири находятся цирконильменитовые прибрежно-морские россыпи, в них же заключены золотые россыпи Зеи, Хингана, Кузнецкого Алатау и восточного Забайкалья.

Меловая система заключает богатые залежи горючих полезных ископаемых. По общим запасам нефти они стоят на 2-м месте после кайнозоя, к ним приурочено около 1/2 запасов газа основных месторождений мира. Связанные с меловой системой главнейшие нефтегазоносные бассейны и провинции располагаются вдоль Скалистых гор Северный Америки, на Аляске и в Калифорнии, в районе Мексиканского залива, во многих странах Южной Америки, в Западной Африке, на северном и северо-восточном обрамлении Африкано-Аравийской платформы от Ливии до Персидского залива, в Средней Азии, в Западной Сибири и других районах.

Один из крупнейших в мире - Персидского залива нефтегазоносный бассейн, в котором 1/3 запасов нефти приурочена к коллекторам мелового возраста. Нижнемеловые песчаники в бассейне озера Атабаска (Канада) содержат большие скопления полутвёрдых битумов. На территории бывшего CCCP меловые отложения занимают 1-е место по запасам нефти и газа. Наибольшая концентрация месторождений установлена на Западносибирской плите, где основные залежи нефти сосредоточены в породах неокома и частично апта, а природного газа - в аптесеномане. К нижнему и верхнему мелу относятся многие месторождения Северного Кавказа и Средней Азии. Меловой период и особенно его поздняя эпоха были временем, благоприятным для отложения фосфатов.

В конце мелового периода произошло самое известное и очень крупное вымирание многих групп растений и животных. Вымерли многие голосеменные растения, все динозавры, птерозавры, водные рептилии. Исчезли аммониты, многие брахиоподы, практически все белемниты. В уцелевших группах вымерло 30-50% видов.

Причины меловой катастрофы до конца не понятны. Сейчас самой популярной теорией стала астероидная – объясняющая вымирание динозавров и других организмов падением гигантского астероида и последовавшей за этим «астероидной зимой». На поверхности Земли действительно существует кратер от падения метеорита образовавшийся около 65 миллионов лет назад в конце мелового периода в результате удара метеорита диаметром около 10 км — это кратер Чиксулуб. Но астероидная теория не может объяснить, почему те или иные организмы выжили, когда другие погибли. Кроме того, многие группы животных явно начали вымирать задолго до конца мела. Переход тех же аммонитов к гетероморфным формам тоже явно свидетельствует о какой-то нестабильности. Очень может быть, что очень многие виды уже были подточены какими-то долговременными процессами и стояли на пути вымирания, а катастрофа – астероид, усиление вулканизма или смена климата из-за движения материков – просто ускорили процесс.

В.В. Аркадьев. Российская геологическая энциклопедия, 2011.

Меловая система / период (англ. Cretaceous System) – верхняя система мезозойской эратемы. Точное положение нижней границы системы дискуссионно. Система выделена в 1822 г. бельгийским геологом Ж.Б. д’Омалиусом д’Аллуа в Англо-Парижском бассейне. Название системы происходит от широко распространенных в Европе, Запападной Азии и Северной Америке толщ писчего мела, слагающих ее верхнюю часть. Разделяется на нижний и верхний отделы, которые объединяют по шесть ярусов (см. таблицу).

Четыре нижних яруса иногда объединяли в надъярус неоком , а четыре верхних – в надъярус сенон .

Существовал вариант трехчленного деления мела, при котором к среднему отделу обычно относили альб, сеноман, турон и коньяк. Ярусная шкала разработана в Западной Европе. Стратотипы валанжина и готерива находятся в Швейцарии, маастрихта – в Нидерландах, остальных ярусов – во Франции. Зональное расчленение меловых отложений основывается на распространении аммонитов, а в ряде районов – двустворок (иноцерамов и бухий). Кроме того, для стратиграфии верхнего мела важное значение имеют белемниты, морские ежи и фораминиферы, для континентальных отложений – рептилии.

Меловой период – последний период мезозойской эры продолжительностью 80 млн. лет. Он начался 145,5 млн. лет назад, а закончился 65,5 млн. лет назад. Меловая система по распространению уступает только четвертичной. Морские фации мела полно и разнообразно представлены в складчатых сооружениях Альпийского (Пиренеи, Альпы, Атлас, Крым, Кавказ, Копетдаг, Центр. Иран, Гималаи) и Тихоокеанского (Дальний Восток и северо-восток России, Аляска и Кордильеры) поясов. На платформах широко распространены различные континентальные отложения – красноцветные, гипсоносные и соленосные, пресноводные озерно-дельтовые и угленосные осадки. На Восточно-Европейской платформе в раннемеловую эпоху существовал меридионально вытянутый морской бассейн, соединявший северные моря с морями Средиземноморского пояса. В нем в условиях мелкого холодного моря, с течениями и спокойными заливами, накапливались небольшие по мощности песчано-глинистые осадки. Морские условия седиментации сохранялись на протяжении мелового периода в Западно-Сибирской впадине. Здесь меловые отложения представлены мощной (несколько км) толщей песчано-глинистых пород с остатками морской фауны. На территории Северной Америки меловой системе соответствовали команчская (нижний отдел) и гальфская (верхний отдел) системы.

В меловом периоде продолжается процесс раскрытия океанических впадин. В раннемеловую эпоху формируется Южная Атлантика, происходит дальнейшее расширение Карибского бассейна и океана Тетис, увеличение глубины океана (в Центральной и Южной Атлантике накапливаются черные глины и турбидиты). Индийский океан проходил начальную стадию спрединга (здесь шло формирование глинистых отложений) (рис.1).

В раннем мелу заканчивается киммерийский (мезозойский) тектогенез. Происходит столкновение Гипербореи с северо-восточной окраиной Евразии, где формируется Верхояно-Чукотская складчатая область. В конце раннего – начале позднего мела на пространстве от Чукотки до Калимантана в результате столкновения микроконтинентов с окраиной Евразии образуется мощный Восточно-Азиатский (Чукотско-Катазиатский) вулканно-плутонический пояс.

В позднем мелу началось отделение Австралии от Антарктиды, а на севере Атлантики – Гренландии вместе с Евразией от Северной Америки (формирование Северной Атлантики) (рис.2).

В результате расширения Индийского океана Африка и Индостан смещаются к север. С давлением Африки на западную часть Средиземноморского пояса связаны деформации альпийского тектогенеза в позднем мелу, проявившиеся в Восточных Альпах, Карпатах, Балканидах, Крыму, на Кавказе, в Иране и Южном Афганистане. На тихоокеанской активной окраине обеих Америк также происходит интенсивная складчатость и формирование надвигов (Ларамийский орогенез). Во всех коллизионных зонах мелового периода складчатость сопровождалась мощным гранитоидным магматизмом. К меловому периоду приурочены колоссальные излияния базальтов на дне океанов и на поверхности континентов юж. полушария (Индостан, Юж. Америка).

Начиная с альбского века происходит одна из крупнейших в истории Земли трансгрессий.

МЕЛОВА́Я СИСТЕ́МА (ПЕРИ́ОД)

Значительная часть территории Евразии, от Англии до Западной Азии, в это время покрывалась сравнительно мелководным морем, в котором накапливались карбонаты (формация писчего мела). Позднемеловая трансгрессия широко проявилась в Африке и на Северо-Американской платформе.

Меловой период характеризуется расцветом двух важнейших групп беспозвоночных животных – аммонитов и белемнитов. В тропических морях были широко распространены крупные кораллоподобные двустворчатые моллюски – рудисты и неринеиды (гастроподы). Значительного разнообразия достигли неправильные морские ежи, морские лилии, в позднем мелу – иноцерамиды и губки. Основными рифостроящими организмами были склерактинии и мшанки. Среди морских водорослей очень характерны золотистые – кокколитофориды и диатомовые. Они вместе с мелкими фораминиферами в позднем мелу участвовали в формировании белого писчего мела. Из позвоночных господствовали рептилии, завоевавшие наземное, водное и воздушное пространство. Существовали разнообразные травоядные и огромные хищные динозавры (тираннозавры, тарбозавры) (рис.3, 4). Для мелового периода характерно появление змей. Существенно эволюционировали костистые рыбы, распространились зубастые птицы, появляются плацентарные млекопитающие. Для растительного мира раннемеловой эпохи характерно господство голосеменных и папоротникообразных, но, начиная с альбского века резко преобладают покрытосеменные (начало кайнофитного этапа в развитии растительности). К концу мелового периода, на рубеже маастрихта и дания исчезли кокколитофориды, планктонные фораминиферы, аммониты, белемниты, иноцерамиды, рудисты, динозавры и целый ряд других групп. Исчезло 50% семейств радиолярий, 75% семейств брахиопод, значительно сократилось число морских ежей и морских лилий, на 75% сократилось число акул. В целом вымерло более 100 семейств морских беспозвоночных и примерно столько же среди наземных животных и растений. Такое сокращение фауны и флоры часто называют «великим мезозойским вымиранием». Одно из самых широко распространенных представлений о причинах этого вымирания – столкновение Земли с астероидом, диаметр которого мог составлять 10-15 км. Следы такого столкновения зафиксированы в виде «иридиевой аномалии» в пограничных слоях мела и палеогена в ряде разрезов Зап. Европы. Наиболее вероятным кандидатом в крупные кратеры, образовавшиеся на Земле от падения астероида на рубеже мела и палеогена, в настоящее время считается кратер Чиксулуб на полуострове Юкатан в Мексике. Наступившая после взрыва «астероидная зима» могла вызвать целый ряд негативных для жизни организмов процессов – сокращение ресурсов питания, нарушение пищевых связей, снижение температуры и др.

В меловом периоде была четко выражена климатическая зональность. Отчетливо выделялись, в частности, Бореальная, Средиземноморская (Тетическая), Южная и Тихоокеанская палеобиогеографические области, различавшиеся характером осадков и развитием групп органического мира.

Меловая система богата различными полезными ископаемыми. С континентальными отложениями связано более 20% мировых запасов углей (Ленский, Зырянский угольные бассейны в России, угольные бассейны на западе Северной Америки). Крупные месторождения бокситов известны в Тургайском прогибе, на Енисейском кряже, Южном Урале, Украинском щите и в Средиземноморье. Богатый фосфоритами пояс протягивается от Марокко до Сирии, известны залежи фосфоритов на Восточно-Европейской платформе. Месторождения солей, приуроченные к лагунным отложениям, есть в Туркмении и Северной Америке. С верхним мелом связаны крупные запасы писчего мела и сырья для цементной промышленности на территории Северо-Американской и Восточно-Европейской платформ. Меловой возраст имеют многие нефтяные и газовые месторождения в Запападной Сибири, на западе Центральной Азии, в Ливии, Кувейте, Нигерии, Габоне, Канаде и в Мексиканском заливе.

Месторождения олова, свинца и золота, связанные с кислыми интрузиями мелового возраста, известны на северо-востоке России и на западе Северной Америки. Крупнейший оловянный пояс прослеживается на терр. Малайзии, Таиланда и Индонезии. Большие по запасам месторождения олова, вольфрама, сурьмы и ртути известны на юго-востоке Китая и в Южной Корее. Месторождения алмазов в кимберлитовых трубках мелового возраста разрабатываются в Южной Африке и Индии.

Список литературы::

Бискэ Ю.С., Прозоровский В.А. Общая стратиграфическая шкала фанерозоя. Венд, палеозой и мезозой.Учеб. пособие. СПб.: Изд-во СПбГУ, 2001.

Фёдоров П.В. История земной коры. Атлас иллюстраций к курсу исторической геологии: Учебное пособие. — СПбГУ, 2006, 16.

Хаин В.Е., Короновский Н.В., Ясаманов Н.А. Историческая геология. М.: Изд-во МГУ, 1997.

Не везде береговая линия представляет собой песчаные пляжи, постепенно спускающиеся к морю. В некоторых местах на берегу возвышаются скалистые утесы, и иногда они не коричневого, а белого цвета.

Белые скалы возвышаются на побережье около Дувра на юго-западном побережье Англии, а также и вокруг Кале на северо-востоке Франции.

В этих части побережья нет пляжей.

Меловой период

К скалистому берегу очень трудно пристать. Все это делает судоходство здесь очень опасным.

Почему эти скалы белого цвета?

Скалы состоят из мела - окаменевших остатков одноклеточных животных, которые некогда жили в море. Они были очень маленькими, и сегодня останки животных можно увидеть только под микроскопом.

Много веков назад они погибли, их останки опустились на дно, и из них образовался мел.

Его белый цвет объясняется тем, что содержавшийся в ископаемых животных кальций со временем превратился в известняк. А известняк, как известно, минерал белого цвета.

Окаймляющий эти побережья камень может быть белым, серым или голубоватым. Чем большее количество мела содержится в камне, тем он светлее.

Мел - очень непрочный минерал, поэтому состоящие из него скалы постепенно размываются морем и разрушаются ветром. Не менее разрушительное воздействие на меловые скалы оказывают наводнения.

Ты можешь убедиться в этом и сам, если просто положишь кусок мела в воду. Ты увидишь, как он пропитается водой и станет совсем мягким.

Когда вода постоянно накатывается на одно и то же место, в скале образуются огромные пещеры.

Если пещера становится слишком большой, верхние слои мела обрушиваются, и внутрь пещеры затекает вода. Такая пещера называется гротом. Шум волн и ветра наполняют гроты причудливыми звуками. Поэтому народная фантазия населила их подводными жителями - русалками и морганами.

При переходе к среднему меловому периоду в растительном мире произошли важнейшие изменения - появились первые цветковые растения. В это же время продолжалась эволюция огромных травоядных динозавров.

Первое цветковое растение Archaefmctus («древний фрукт») известно из пород нижнего мелового периода. Его окаменелости найдены в китайской провинции Ляодунь (в честь которой он и получил свое название - Archaefruclus liaoningensis) в 400 км севернее Пекина, в местности, которая 140 млн. лет назад была покрыта болотистым лесом. Плоды Arcbaefructus мало напоминали плоды современных растений, они больше походили на пару листьев, обвернутых вокруг семян, тем не менее наличие окружающей семена оболочки - главный признак цветкового (покрытосеменного) растения. Некоторые затруднения вызывает только определение возраста пород, содержащих эти окаменелости. В то время как одни палеонтологи полагают, что им не более 120 млн. лет, другие определяют их возраст в 140 млн. лет. В любом случае, Archaefruclus - самое древнее из известных цветковых растений.

Среди находок растительных окаменелостей позднего мелового периода, особенно в регионах, располагавшихся в высоких широтах с умеренным климатом, цветковые составляют уже от 50 до 80%.

Окаменевший лист магнолии, найденный в породах верхнего мелового периода в Саксонии (Германия). Реконструкция растения показывает, что оно очень походило на Магнолию (Magnolia grandiflora), любимицу садовников.

Рост количества видов цветковых сопровождался уменьшением разнообразия саговниковых и папоротников, в то время как доля видов хвойных растений в местной флоре была относительно постоянна. Однако, с точки зрения производимой биомассы, главными компонентами наземных растительных экосистем в это время оставались хвойные, папоротники и саговниковые.

Совместная эволюция?

В 1970-80-е гг. появились теории, в которых расцвет покрытосеменных растений связывался с увеличением численности травоядных динозавров. Утверждалось, что «цветковые растения распространили динозавры». Идея была в том, что поврежденные цветковые растения в наше время восстанавливаются быстрее и эффективнее, чем голосемянные (хвойные и папоротники). В меловом периоде роль современного крупного рогатого скота, выпас которого иногда практически полностью уничтожает растительный покров, играли крупные травоядные динозавры, потреблявшие огромное количество растительной пищи. В таких условиях повышенная устойчивость цветковых растений к по-вреждениям давала им большие преимущества перед голосеменными.

Однако проведенные недавно в Англии исследования показали необоснованность основных предположений этих теорий. Во-первых, распространение покрытосеменных растений не совпадало по времени с максимальной численностью травоядных динозавров, питающихся низкорослыми растениями, и, во-вторых, географическое распределение этих похожих на танки или бульдозеры животных не совпадало с зонами происхождения и видового разнообразия цветковых растений. Более того, в указанных теориях предполагалось доминирующее положение покрытосеменных в растительном мире начала позднего мелового периода, что также не соответствует действительности.

Изображенный на рисунке трицератопс (Triceratops) питался молодыми побегами растений и, скорее всего, вел стадный образ жизни. Его устрашающие рога и прикрывающий шею костяной воротник обеспечивали надежную защиту от любого хищника. Эти животные достигали 7 м в длину.

Большое разнообразие видов какой-то группы растений не означает автоматически ее важной роли во флоре данного региона. Например, в настоящее время необычайно разнообразно семейство орхидных. Но в любом регионе, где произрастают орхидеи, они встречаются отдельными растениями и составляют пренебрежимо малую часть биомассы местной экосистемы. Поэтому маловероятно, чтобы в меловой период какие- то виды травоядных динозавров, не говоря уже обо всем их сообществе, питались только разнообразными, но редко встречающимися покрытосеменными растениями.

Общественные насекомые

Древнейшие окаменевшие останки термитов и муравьев датируются поздним меловым периодом. Появление этих насекомых должно было существенно повлиять на развитие как растительного, так и животного мира. Это важный и интересный момент эволюции, поскольку считается, что строение тела некоторых ископаемых животных, включая небольших динозавров, позволяло им в поисках пищи разрывать термитники. Но, во-первых, часть этих животных существовала до появления общественных насекомых. А, во-вторых, окаменевшие останки первых общественных насекомых не свидетельствуют об их жизни в больших сообществах сразу после возникновения. Они стали существенным источником питания крупных животных только после того, как начали создавать огромные колонии. В наше время ими питаются такие крупные животные, как муравьеды, трубкозубы и земляные волки.

Возникновение цветковых растений, несомненно, ускорило эволюцию и усложнило Организацию сообществ таких общественных насекомых, как пчелы, хотя выяснение подробностей эволюции этих небольших и хрупких существ - достаточно сложная задача.

Начало разделения

К началу мелового периода ископаемые останки тетрапод (к которым относятся все позвоночные, кроме рыб) начинают демонстрировать все возрастающие различия между фауной Северного и Южного полушарий, хотя ограниченный обмен сухопутными животными между ними еще продолжался. Основным изменением в фауне Северного полушария этой эпохи было уменьшение численности и количества видов гигантских травоядных зауропод , питающихся листьями и побегами высоких растений.

Вместе с этими травоядными гигантами в раннем меловом периоде значительно сократилась и численность стегозавров , которые, судя по их строению, также были травоядными и питались побегами и листьями, растущими на малой и средней высоте. Медленное сокращение их численности сопровождалось распространением другого вида крупных травоядных динозавров - покрытых прочным панцирем четвероногих анкилозавров , достигавших 6 м в длину и весивших, по оценкам, до 3 т.

Хотя они, как и стегозавры , занимали экологическую нишу «травоядных, питающихся невысокими растениями», их широкие, массивные черепа кардинально отличались от длинных, низких, с небольшими зубами черепов стегозавров. Головы анкилозавров почти полностью (даже веки) покрывал панцирь. Но, несмотря на сложное строение черепа, зубы анкилозавра мало отличались от зубов стегозавра . Особенности их истирания позволили установить, каким образом анкилозавры измельчали пищу, и сделать вывод, что, скорее всего, они питались корнями, клубнями и сердцевиной растений. Различия в способе питания объясняют,почему в течение продолжительного времени могли сосуществовать эти два вида травоядных динозавров, занимающих практически одну и ту же экологическую нишу. Возможно также, что они питались растениями разных видов.

Смирные гиганты игуанодоны устраиваются на ночь. Они достигали 9 м в длину и до 5 м в высоту. Рядом с ними расположилась группа мелких рептилий по имени Hypsilophodon. Выживать «крохам» (их размеры не превосходили 70 см) помогали быстрота и ловкость.

Север и юг

На юге в это время продолжали доминировать гигантские зауроподы , а преобладающие в Северном полушарии травоядные орнитоподы, такие как гадрозавры («утконосые динозавры»), встречались здесь достаточно редко.

Особенностью мелового периода было очень быстрое распространение в Северном полушарии травоядных динозавров из подотряда ортитопод: гадрозавров , игуанодонов (Iguanodon) и тенонтозавров (Tenontosaurus). Они достигали в это время значительно больших размеров, чем их предшественники юрского периода (например, Camptosaurus), и, вероятно, поэтому добывали пищу на более высоких уровнях.

Тираннозавр (Tyrannosaurus rex), настигающий добычу. Самый крупный из всех когда- либо существовавших наземных хищников, он достигал 13 м в длину и возвышался над землей на 5 м. Свои непропорционально короткие передние конечности он, вероятно, использовал для того, чтобы подниматься из лежачего положения. Останки тираннозавра обнаружены в США. Похожие существа обитали также на территории Канады и Китая.

У этих орнитопод ясно прослеживается эволюционная тенденция к усложнению механизма пережевывания пищи. Их зубы смыкались с прикусом, обеспечивая эффективное измельчение твердой растительной пищи. Особенности соединения черепных костей игуанодонов позволяли верхней челюсти под давлением зубов нижней челюсти немного смещаться вперед. В отличие от млекопитающих (таких как верблюд) рептилии не могли жевать, поскольку не имели челюстных мышц, смещающих нижнюю челюсть в боковых направлениях. Однако описанные особенности строения орнитопод позволяли им достаточно хорошо измельчать пищу при продольном смещении челюстей, что, вероятно, стало одной из главных причин их широкого распространения на протяжении всего мелового периода.

В позднем меловом периоде появились и другие прогрессивные травоядные динозавры (не принадлежащие к подотряду орнитопод), во многих отношениях их челюсти были даже более развиты, чем у игуанодонов . Это были т. н. рогатые динозавры, или цератопсы. Первыми цератопсами, по-видимому, были двуногие пситтакозавры из раннемеловых отложений Монголии и массивные, напоминающие современных свиней протоцератопсы из немного более поздних пород. Это были массивные животные с короткими конечностями и защитным воротником вокруг шеи, образованным разросшимися костями черепа (у пситтакозавров такой воротник отсутствовал).

С ними были тесно связаны пахицефалозавры («ящеры с толстым черепом») с массивными и прочными черепами. В брачный период самцы использовали голову как оружие в схватках с соперниками. Их потомки, например, огромный трицератопс (Triceratops), - типичные динозавры последних дней процветания этих огромных рептилий.

В поздний меловой период существовало устоявшееся и чрезвычайно разнообразное сообщество травоядных динозавров всех форм и размеров, которые служили добычей многочисленным хищникам той эпохи. Среди последних были и такие, которые могли охотиться на самых крупных травоядных.

Такие животные, как, например, Trodden, весили не больше современной собаки, в то время как масса самого крупного из плотоядных динозавров, гигантского тираннозавра (Tyrannosaurus rex), по оценкам большинства ученых достигала 7 т (по другим оценкам 4 т). Поражает разнообразие способов питания динозавров и способов добывания ими пищи в эту эпоху. В поздний меловой период на последней стадии развития динозавров возникли самые прогрессивные их формы. 

Тектоника мелового периода:

В течение мелового периода продолжалось движение материков. Лавразия и Гондвана распадались на части. Африка, Индия и Австралия также начали расходиться в разные стороны, и к югу от экватора в итоге образовались гигантские острова. Южная Америка и Африка удалялись друг от друга, и Атлантический океан становился все шире и шире. Каких то явных катастроф в меловой период не было, поэтому процесс эволюции шел естественным путем. Земля приобретала очертания очень близкие к тем, что известны нам.

Климат мелового периода :

Климат, по сравнению с юрским периодом, изменился. Из-за изменения положения материков смена времен года становилась все заметнее. У полюсов начал выпадать снег, хотя таких ледяных шапок, как сейчас, на Земле не было. На разных континентах климат различался. Это вызвало различия в развитии флоры и фауны в различных частях света.

Флора мелового периода :

Флора мелового периода была богата и разнообразна. Помимо перешедших из юрского периода видов растений, появляется новая, революционная ветвь цветковых растений. Цветковые растения, заключив "союз" с насекомыми имели преимущества перед своими предшественниками. Благодаря такому партнерству, цветковые растения распространялись гораздо быстрее. Постепенно заселяя сушу, новые группы растений стали образовывать обширные леса. Там к услугам наземных животных были самые разнообразные листья и прочая съедобная растительность. Благодаря появлению цветковых растений в меловой период количество растительной биомассы возросло.
Обратный процесс происходил в море. Этому опять же способствовало развитие цветковых растений. Плотные корни препятствовали эрозии почвы и поэтому в море стало попадать меньше минералов. Снизилось количество фитопланктона.

Фауна мелового периода :

Насекомые:

Рост цветковых растений мелового периода способствовал увеличению видов насекомых, питающихся нектаром и разносящих пыльцу. Именно в меловой период. Появились насекомые, жизнь которых полностью зависит от цветковых растений. Это пчелы и бабочки. Насекомые собирали пыльцу и доставляли ее к месту назначения. Приманкой для насекомых стали ярко окрашенные лепестки и привлекательный аромат цветов. В свою очередь, сладкий сахаристый нектар, да и сама пыльца снабжали насекомых всеми необходимыми им питательными веществами. Меловой период стал началом эры тесного взаимодействия растений и насекомых.

Динозавры:

Среди наземных животных царствовали разнообразные динозавры. В меловой период особенно велико было разнообразие видов динозавров. Развитие растительного мира и увеличение растительной биомассы дало толчок к появлению новых видов растительноядных динозавров.
Из ящеротазовых динозавров, самым известным из которых был тиранозавр , распространены были тарбозавр , спинозавр , дейноних и другие.
Разнообразие птицетазовых динозавров особенно велико в меловой период. Широко известные в юрский период, стегозавры , исчезнут с лица планеты. Их место займут такие известные растительноядные динозавры как игуанодоны , трицератопсы , анкилозавры , пахицефалозавры и множество других видов.

Первые млекопитающие:

Первые зверообразные животные появились еще в триасовый период, около 220 млн. лет назад. Эти животные принадлежат к так называемой группе синапсид.
В первой половине мелового периода , в среде этих незаметных, на фоне динозавров, млекопитающих стали происходить серьезные эволюционные процессы. В итоге процессы эти вылились в появление однопроходных сумчатых и плацентарных млекопитающих. Именно этим группам животных в конце мелового периода и начале кайнозойской эры суждено было стать преемниками динозавров.

Подавляющее большинство меловых синапсид – млекопитающие. Примитивные дицинодонты и цинодонты еще не вымерли, но уже близки к тому. Почти все млекопитающие мелового периода относились к примитивному подклассу аллотерий и мало отличались от юрских предшественников. Это были маленькие существа весом 20-500 г похожие на мышей. Были и среди них достигающие в длину 1 м и весом до 14 кг репеномамы, но большинство были такими, же мелкими, как остальные млекопитающие мелового периода.

В начале мелового периода от аллотериев отделились истинные звери – предки современных млекопитающих. Они довольно быстро разделились на три основные ветви: яйцекладущих, сумчатых и плацентарных млекопитающих, причем плацентарные уже разделились на лавразиатериев, гондванатериев и причем последние разделились на грызунов и приматов. Сумчатая ветвь породила почти современных опоссумов, а яйцекладущая ветвь – почти современных утконосов. Первым из известных приматоподобных млекопитающих являлся пургаториус.

Летающие:

Крылатые пресмыкающиеся – птеродактили занимали практически все ниши воздушных хищников. Меловой период породил самых больших летающих существ, когда либо живших на Земле. Это гигантские орхеоптерикс и кетцаткоатль. На сегодняшний день окончательно не решен вопрос о том кто из них был крупнее.

Но в меловой период у птерозавров появились конкуренты - птицы. И хотя первые птицы появились еще в юрский период, в меловой период , разнообразие их видов возросло. Переходный вид между птерозаврами и птицами - архиоптериксы вымерли. Таким образом, параллельно существовали летающие ящеры, и птицы.
Некоторые меловые птицы, являются предками современных птиц. Уже в меловом периоде появились утки, полулапчатые гуси, гагары и ржанки, почти не отличающиеся от современных версий этих птиц. Многие из птиц мелового периода являлись тупиковой ветвью эволюции и в дальнейшем вымерли. Классификация птиц мелового периода весьма туманна и противоречива.
Размеры меловых птиц варьировались от 4 см до 1,5 м в длину, а вес – от нескольких граммов до нескольких килограммов.

Морская фауна:

В морях млекопитающих не было, а нишу крупных хищников занимали рептилии – ихтиозавры, плезиозавры, мозозавры, достигающие иногда 20-ти метровой длины.
Среди обитателей меловых морей большинство составляли плезиозавры с длинными шеями и маленькими головами, питавшиеся мелкой рыбой и моллюсками. Они не могли быстро плавать, но были очень маневренны, а их маленькая голова на очень длинной шее затрудняла их своевременное обнаружение косяком добычи – рыбы видели только маленькую голову, а огромное тело терялось вдали. Ярким представителем этого вида был эласмозавр длиной до 20 м и весом 14 т..

Еще одним видом обитавшим в морях мелового периода были мозазавры. Мозазавры – очень крупные хищные, морские ящерицы, царившие в меловых морях. Они сменили морских крокодилов юрского периода. Это были весьма агрессивные животные – у многих мозазавров на костях обнаруживаются следы заживших переломов и укусов, явно полученных в драках с себе подобными.

Черепахи мелового периода практически не отличались от современных. Размеры меловых черепах варьировались от 20 см до 4,6 м, вес достигал 2 т. Большинство видов вели водный образ жизни.

Другие рептилии:

В меловой период возникли первые ящерицы и змеи, так что змеи. Они дошли до наших дней практически без изменений. Это относительно молодая группа животных.

Все динозавры мелового периода

Растительноядные динозавры:

Зауроподы: абидозавр ... агустиния ... аламозавр ... амаргозавр ...

ампелозавр ... арагозавр ... аргентинозавр ... египтозавр ... лаплатазавр ...

макскализавр ... нигерзавр ... паралититан ... сальтазавр ... сейсмозавр ...

Тиерофоры, анкилозавриды: акантофолис ... алетопелта ... анкилозавр ...

минми ... нодозавр ... сколозавр ... стиракозавр ... таларурус ... эвоплацефал

Цероподы: авацератопс ... агатамус ... адазавр ... адамантизавр ...

анкицератопс ... барилий ... гипселоспин ... гипселофодон ... залмоксис ...

игуанодон ... зуницератопс ... коауилацератопс ... лептоцератопс ...

медузацератопс ... моноклон ... муттабурразавр ... охоцератопс ...

пахиринозавр ... протоцератопс ... пситаккозавр ...стегоцерас ... торозавр ...

трецератопс ... хазмозавр ...

Гадрозавры: анатотитан (анатозавр) ... брахилофозавр ... гадрозавр ...

зауролоф ... коритозавр ... ламбеозавр ... майязавр ... паразауролоф ...

пробактозавр ... тенодонтозавр ... уранозавр ... эдмонтозавр ...

Пахицефалозавры: дракорекс ... пахицефалозавр ... стегоцерас ... техацефал

Плотоядные динозавры:

Тероподы: абелизавр ... авимим ... австраловенатор ...

Продолжительность которого приблизительно определяется в ~80 млн. лет (начался ~145 миллионов лет назад и закончился ~65 миллионов лет назад).

Растительный и животный мир

Животный мир мелового периода имел характерный для мезозойской эры облик, но в то же время резко отличался от животного мира юрского периода . Среди беспозвоночных появились в большом количестве новые формы белемнитов и аммонитов и среди последних много представителей с аномальной раковиной: палкообразной, башенкообразной и др. Пышно развивались некоторые группы пластинчатожаберных (рудисты, иноцерамы, тригонии) и брюхоногих (неринеиды). Значительное развитие приобрели неправильные морские ежи , появились крупные фораминиферы (орбитолины, орбитоиды). Среди позвоночных кульминационной точки достигло развитие пресмыкающихся, многие из которых приобрели гигантские размеры. Происходил расцвет костистых рыб, занявших господствующее положение. Из птиц существовали только зубастые. Млекопитающие играли ещё скромную роль и не достигали большой величины. Среди них появились примитивные плацентарные формы. Среди ископаемых позвоночных по-прежнему ведущее место занимают пресмыкающиеся. На суше появились многие крупные динозавры. Из водных ящеров были широко распространены плезиозавры, змееподобные мозазавры, в меньшей степени - ихтиозавры, летающие ящеры и др. В группе наземных пресмыкающихся появились змеи. Меловые птицы представлены формами, ещё имевшими во рту зубы, но уже лишившимися признаков, напоминающих пресмыкающихся. Наступил расцвет костистых рыб.

В раннемеловую эпоху флора напоминала юрскую: продолжали существовать хвойные, гинкговые, саговиковые, папоротники. Вместе с тем появились первые покрвтосеменные (цветковые), которые быстро эволюционировали и распространялись на меловой суше. К началу позднемеловой эпохи покрытосеменные начинают занимать господствующее положение, а голосеменные отодвигаются на второй план. В меловом периоде появились покрытосеменные - цветковые растения. Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых, cтавших опылителями цветков. Растительность, сохраняя мезозойский облик с начала периода, с сеноманского века характеризуется преобладанием покрытосеменных цветковых растений, первые признаки которых обнаружены в отложениях готеривского или даже валанжинского возраста. Все классы растений мелового периода продолжают существовать и доныне, но соотношение семейств покрытосеменных существенно изменилось.

В конце мелового периода в фауне произошли крупные изменения: вымирают водные рептилии , динозавры , летающие ящеры, зубастые птицы, аммониты , почти все белемниты и ряд родов и семейств беспозвоночных. В это время произошло самое известное и очень крупное вымирание многих групп растений и животных. Вымерли многие голосеменные растения, все динозавры , птерозавры, водные рептилии. Исчезли аммониты , многие брахиоподы , практически все белемниты . В уцелевших группах вымерло 30-50 % видов. Была ли причиной тому планетарная катастрофа, и если да, то каковы были её причины и масштаб - остаётся до конца не выясненным.

Тектоника и магматизм

На протяжении мелового периода заканчивается мезозойский тектонический этап развития, особенно бурно проявившийся по окраинам тихоокеанского сегмента земной коры. Результатом этого явилось, прежде всего, полное оформление мезозойских горноскладчатых структур (мезозоид) на месте Верхояно-Чукотской и Сихотэ-Алинской геосинклинальных областей в Западно-Тихоокеанском геосинклинальном поясе, почти целиком в Кордильерской геосинклинальной области Восточно-Тихоокеанского пояса и в пределах Тибетской геосинклинальной области на востоке Средиземноморского геосинклинального пояса.
Завершают свое активное тектоническое развитие внегеосинклинальные впадины и прекращается платформенный гранитоидный магматизм .
На границе тихоокеанских геосинклинальных поясов и прилегающих к ним платформ возникает структурная зона в виде линейных крупных расколов, по которым происходит внедрение и излияние магмы кислого состава. Этот вулканический пояс получил название Чукотско-Катазиатского.
Орогенный этап развития мезозоид сопровождался заложением на границе с платформами крупных краевых прогибов (Предверхоянский прогиб).
Процессы горообразования сопровождались интенсивным внедрением гранитоидных интрузий .

Интенсивная тектоническая деятельность в меловом периоде не ограничивается только складчатостью и магматизмом. Закладываются новые крупные разломы . По ним происходят опускания обширных территорий на Гондване. В результате Гондванский материк распадается на отдельные крупные глыбы - Южно-Американскую, Африканскую, Индотанскую, Австралийскую и Антарктическую, и между ними полностью оформляются впадины Индийского и южной части Атлантического океанов. Аналогичные процессы происходят на Ангариде, которая раскалывается на две части: Евразийскую и Северо-Американскую; между ними закладывается впадина северной части Атлантического океана. Очевидно, с этим же временем связано заложение впадины Северного Ледовитого океана.
На Африканской и Индостанской