Kainosoikum on inimtekkeline periood. Tsenosoikumi ajastu: perioodid, kliima. Elu cenosoikumi ajastul. Antropotseeni alalõiked, geoloogilised muutused, kliima

Kvaternaar (antropotseen)

4. lehekülg 11-st

Kvaternaar (antropotseen) pärineb 2,6 miljonit liitrit. n. ja kestab tänaseni. Selle aja jooksul juhtus kolm peamist asja:

• planeet astus uude jääaega, mille jooksul teravad külmahood vaheldusid soojenemishoogudega;
• mandrid võtsid oma lõpliku praeguse kuju, kujunes moodne reljeef;
• Homo sapiens ilmus planeedile.

Antropotseeni alalõiked, geoloogilised muutused, kliima

Peaaegu kogu antropotseeni ulatuse hõivab pleistotseeni departemang, mis vastavalt rahvusvahelistele stratigraafiastandarditele jaguneb tavaliselt Gelazia, Calabria, Kesk- ja Ülemfaasiks ning Holotseen, mis pärineb veidi rohkem kui 11 tuhat aastat. tagasi. n. ja kestab tänaseni.

Põhimõtteliselt olid mandrid oma praegusel kujul tekkinud juba ammu enne kvaternaariperioodi algust, kuid just sel perioodil omandasid paljud noored mäeahelikud oma praeguse kuju. Mandrite rannajooned võtsid oma praeguse kuju ning vaheldumisi edasiliikuvate ja taanduvate liustike tõttu tekkisid äärmuslikud põhjapoolsed mandrisaarestikud, nagu Kanada, Teravmägede saared, Island, Novaja Zemlja jt. Vahelduva jäätumise ajal, teatud perioodidel aja jooksul langes maailmamere tase 100 meetrini.

Kui nad taganesid, jätsid antropotseeni hiiglaslikud liustikud endast maha sügavate moreenide jälje. Maksimaalse jäätumise perioodidel oli liustike kogupindala rohkem kui kolm korda suurem kui praegu. Seega võib öelda, et suur osa Põhja-Ameerikast, Euroopast ja praegusest Venemaast mattus jää alla.

Tasub öelda, et praegune jääajastu maa ajaloos ei ole esimene. Esimene ajalooline jääaeg kestis mitu miljardit aastat, algas 1,5 miljardit aastat tagasi. n. varases proterosoikumis. Pärast pikka soojaperioodi tabas planeeti taas 270 miljonit aastat väldanud jahtumine. See juhtus 900 miljonit aastat tagasi. n. hilisproterosoikumis. Seejärel toimus veel üks märkimisväärne jäätumine, mis kestis 230 miljonit aastat. n. paleosoikumis (460 - 230 miljonit aastat tagasi). Ja nüüd on planeedil järjekordne jahenemine, mille alguseks peetakse tavaliselt 65 miljoni aasta tagust aega. See kogus järk-järgult jõudu ja pole veel teada, kas tsenosoikumi globaalne jääaeg elas üle oma madalate temperatuuride apogee.

Riis. 1 – antropotseen (kvaternaari periood)

Praegusel jääajal on toimunud väga palju soojenemise ja jahenemise sündmusi ning teadlaste sõnul on sellel perioodil Maa soojenemise staadiumis. Nende arvutuste kohaselt asendati viimane jahtumine 15–10 tuhande aasta taguse soojenemisega. Pleistotseeni tugevaimate jäätumiste ajal vajus liustike rida praegusest joonest 1500 km kaugusele 1700 km lõuna pool.

Antropotseeni kliima allus korduvatele kõikumistele. Neil päevil, kui liustikud edenesid, kliimavööndid kitsenes ja taandus ekvaatorile lähemale ning vastupidi, soojenemise ja liustike massilise sulamise perioodidel, parasvöötme levis mandri põhjapoolseimatele servadele ja selle tagajärjel laienesid ülejäänud kliimavööndid.

Kvaternaari perioodi settimine

Peal Kvaternaarne settimine oma jälje jättis litoloogiliste komponentide ja geneesi kiire muutlikkus. Kvaternaariaegsed setted kogunesid kõikjale, kuid lõikude keerulise ülesehituse tõttu on neid üsna raske tuvastada. Inimtekkeliste setete kuhjumise kiirus oli liiga suur, kuid rõhu puudumise tõttu on setted siiski üsna lahtise struktuuriga. Ebatüüpilised on ka esinemistingimused. Kui tüüpiliseks peetakse järjestikust allapanu, siis on sobivam termin „vastu toetudes“ madalamatele ja iidsematele ladestutele. Mandrivööndeid iseloomustavad rohkem mandriladestused, nagu liustiku-, vee- ja eoolilised ladestused. Meredele on tüüpilisemad vulkaanilised, organogeensed, trigeensed ja kemogeensed setted.

Kvaternaari perioodi loomad

Kvaternaari perioodi pleistotseeni selgrootute seas arenesid ebatavaliselt kõikvõimalikud teod ja muud maismaalimused. Veealune maailm sarnanes paljuski eelmise neogeeniga. Putukate maailm hakkas omandama sarnasusi tänapäevaga, kuid imetajate maailm allus kõige huvitavamatele metamorfoosidele.

Alates antropotseeni algusest on elevandilaadsed liigid laialt levinud. Pleistotseeni alguses asustasid nad suuri alasid Euraasia mandril. Mõned nende liigid ulatusid 4 m turjakõrguseni. Üha enam hakkas mandrite põhjaosadesse ilmuma pikkade juustega kaetud elevantide liike. Pleistotseeni keskpaigaks olid mammutid juba tundra põhjapoolsete laiuskraadide levinumad ja levinumad esindajad. Olles ühel järgmistest külmaperioodidest Alaskasse rännanud üle Beringi väina jää, sigisid mammutid kogu Põhja-Ameerika mandril. Arvatakse, et mammutid põlvnesid steppide laiuskraadidel laialt levinud neogeeni ja pleistotseeni piiril trogonteri elevantidest.

Nii Põhja-Ameerika kui ka Euraasia lõunapoolsetel laiuskraadidel olid teised elevandiliigid laialt levinud. Teiste seas paistsid silma hiiglaslikud mastodonid. Iseloomulik on see, et need elevantide esindajad Euraasia mandri territooriumil surid pleistotseeni lõpuks täielikult välja, samas kui Ameerika mandril elasid nad edukalt üle kõik Maa jäätumise etapid.

Teiste kvaternaariajastu hiiglaste seas paistsid silma ka ninasarvikud. Nende villased sordid asustasid varajase ja keskmise antropotseeni tundrasteppe koos mammutitega.

Neid oli arvukalt Kvaternaari loomad hobuste kategooriast. Kõnekas on see, et hobuste iidne järeltulija pärines Pangea Põhja-Ameerika osast. Pärast mandri lõhenemist ja loomade rände lakkamist Ameerika ja Euraasia segmentide vahel surid hobuslased Põhja-Ameerika mandril täielikult välja ning arenesid välja ainult need liigid, kellel õnnestus Euraasia mandrile rännata. Seejärel ilmusid nad Ameerikas uuesti ainult tänu inimesele.

Koos hobustega, kes asustasid arvukalt Euroopa-Aasia savanne, näitasid inimtekkelise soojenemise perioodidel aktiivsust ka jõehobud. Nende jäänuseid on leitud suurtes kogustes Suurbritannia saartelt. Samuti oli arvukalt artiodaktiilhirve sorte, millest levinuim oli iiri suursarve. Tema sarvede ulatus ulatus mõnikord kuni 3 meetrini.

Kvaternaariperioodil ilmusid esimesed kitsed, kelle hulgas oli kõige rohkem mägisordid. Ilmusid esimesed aurohid, kodupullide esivanemad. Stepi avarustel karjatasid tohutud karjamaad kõikvõimalike metskitsede, piisonite ja muskushärgade vahel, lõuna pool tekkisid esimesed kaamelisordid.

Lisaks taimtoidulistele arenes välja ka röövloomade rühm. Näiteks võib nii põhjalaiuskraadide lumistel aladel kui ka tundrametsades kohata mitmesuguseid karusid. Paljud neist elasid veelgi lõuna pool, laskudes parasvöötme laiuskraadide stepiribale. Paljud neist, kes asustavad liustiku pleistotseeni koopaid, ei suutnud tolleaegsetes Arktika külmades tingimustes ellu jääda, kuid nii või teisiti on paljud nende sordid ohutult säilinud tänapäevani.

Põhjapoolsetes piirkondades oli palju selliseid surmavaid Antropotseeni röövloomad(joon. 2), nagu mõõkhambulised tiigrid ja koopalõvid, mis olid palju massiivsemad ja suuremad ning ohtlikumad kui nende tänapäevased sugulased. Sageli said need ohtlikud kiskjad iidsete rokikunstnike loomingu teemadeks.

Riis. 2 – Kvaternaari perioodi kiskjad

Ka teiste seas kvaternaari perioodi fauna esindasid teisi erinevaid liike, nagu hüäänid, hundid, rebased, kährikud, ahmid jne. suur hulk närilised lemmingite, maa-oravate, erinevat sorti kobraste kujul kuni hiiglasliku Trognotherium cuvieri-ni.

Väga mitmekesine oli ka linnuriik, mille hulgast paistsid silma nii lendlevad kui ka lennuvõimetud liigid.

Pleistotseeni lõpuks surid välja paljud varem tundrastepis elanud imetajaliigid. Sellistele kvaternaari perioodi imetajad võib omistada:

• Lõuna-Ameerikas - vöölane teticurus, hiiglane mõõkhambuline kass Smilodon, sõraline Macraucheenia, laiskloom Megatherium jne;
• Põhja-Ameerika territooriumil - türannilindude või fororakode viimased esindajad - Walleri titaanid, paljud kabiloomade esindajad, nagu Ameerika hobused, kaamelid, stepipekarid, hirved, pullid ja sarve-antiloobid;
• Euraasia, Alaska ja Kanada tundrasteppide territooriumil - mammutid, villased ninasarvikud, suuresarvilised hirved, koopalõvid ja karud.

Holotseenis surid välja ja kadusid lennuvõimetud linnuliigid nagu dodod ja apiornis. mere sügavused hiiglaslik hülgelaadne Stellaric lehm.

Antropotseeni taimed

Pleistotseeni kliima koos jää- ja jääajavaheliste vaheaegade pideva vaheldumisega avaldas negatiivset mõju Antropotseeni taimed, kasvab mandri põhjapoolsetel laiuskraadidel. Külma ilmaga oli kliimatõke mõnikord sunnitud nihkuma 40° N-le. sh., ja kohati isegi madalam. Viimase kahe miljoni aasta jooksul on taimestik olnud sunnitud vaheldumisi taanduma ülalmainitud laiuskraadidele ja seejärel uuesti kasvama kuni Põhja-Jäämere kallasteni. Jahtumise tagajärjel olid paljud Triiase aegadest pärit soojalembesed taimed määratud väljasuremisele. Paljude kõrreliste, põõsaste ja muude taimede sortide kadumine on seotud paljude inimtekkeliste loomaliikide väljasuremisega. Seetõttu ei tohiks kogu süüd selliste liikide nagu mammut kadumises täielikult muistsete inimeste õlgadele asetada.

Kvaternaari jääajaperioodidel tekkis liustike tipust lõuna pool kolm taimestiku triipu – tundra, stepp ja taiga. Tundrat katsid samblad ja samblikud, lõuna pool hakkasid kasvama kääbuskased, polaarpajud ja alpikannid. Tundrale olid omased ka asalead, saxifraasid, puuussid jt. Stepivöönd oli täis kõikvõimalikku kõrrelist ja madalaid põõsaid. Aga lõuna poole lähemal oli siin-seal ka paju- ja kasemetsadest koosnevaid puistuid. Antropotseeni taigametsad koosnesid peamiselt männidest ja kuuskedest, mis lõunale lähemal olid segunenud kaskede, haabade ja muude lehtpuudega.

Interglatsiaalsetel perioodidel muutus oluliselt kvaternaari perioodi taimestiku koostis. Liustikute poolt edasi lõunasse lükatuna naasis oma kohale selliste õitsevate ja põõsaliikide nagu liiliad, rododendronid ja roosid tihnikud. Kuid tasapisi, holotseeni lähenedes, muutus jääaegadevaheline taimestik pideva sundrände tõttu üha napimaks. Paljud pähkli- ja jugapuud, mis varem moodustasid tohutuid metsi, on nüüdseks muutunud haruldaseks. Kõige soojematel interglatsiaalsetel perioodidel oli Kesk-Euroopa territoorium täielikult kaetud laialehiste metsadega, mis koosnesid tammest, pöökist, pärnast, vahtrast, sarvpuust, tuhast, viirpuust ja mõnest pähklipuust.

Kohtades, kus mäeahelikud ja mered ei takistanud jääajaliste taimede rännet, säilisid endiselt triiase perioodi iidse taimestiku proove. Näiteks Põhja-Ameerikas, kus ränne ei olnud keeruline nagu Euroopa mägede puhul, aga ka Vahemeres kasvavad mõnel pool veel magnooliad, liliodendronid, taksodoonid ja Weymouthi männid (Pinus strobus).

Palju kaugemal lõuna pool ei toimunud taimestikus kindlaid erinevusi eelmise neogeeni perioodiga võrreldes.

Tänapäeva inimeste esivanemad ilmusid neogeeni lõpus 5 miljonit aastat tagasi. n. Nad põlvnesid ühest hominiidide harust Australopithecus, ja nende säilmed leiti ainult Aafrika mandrilt, mis annab alust väita, et kogu inimkonna esivanemate kodu on Aafrika. Soe kliima ja nende paikade jõuline taimestik aitas kaasa australopiteekiinide kasvavale evolutsioonilisele arengule, kuni lõpuks, kvaternaari perioodi vahetusel, omandas esimene neist algelised tööriistad. Homo habilise (Homo habilis) arengu järgmine haru oli arhantroobid, tänapäeva inimeste otsesed esivanemad, kes pleistotseeni teisel poolel asusid aktiivselt elama kõikidele mandritele. Üks kuulsamaid arhantroopide harusid on Pithecanthropus, mille jäänuseid leiavad arheoloogid peaaegu kõikjalt. Umbes 400-350 tuhat liitrit. n. hakkasid ilmnema muistsete inimeste esimesed üleminekuvormid arhantroopidest paleoantroopidele, mille hulka kuuluvad neandertallased, mis suri hiljem välja, suutmata konkurentsile vastu seista Cro-Magnons. Kuigi mõnede teadlaste sõnul segunesid need kaks liiki lihtsalt üksteisega. Edasi arenesid paleoantroopidest neoantroopid, kes ei erinenud enam kuigivõrd tänapäeva inimestest. See juhtus umbes 40-35 tuhat liitrit. n. Eelkõige olid kromangnonlased neoantroopide esimesed esindajad.

Riis. 3 – inimese tekkimine antropotseeni perioodil

Järk-järgult omandasid inimesed üha keerukamaid tööriistu. 13 tuhat l. n. ilmusid vibud ja nooled, mille järel õppisid inimesed potte põletama ja omandasid esimesed keraamilised esemed. Nad hakkasid tegelema põllumajanduse ja karjakasvatusega. 5 tuhat l. n. ilmusid esimesed pronksist ja vasest valmistatud tooted ja kuskil 3–2,5 tuhat liitrit. n. Algas rauaaeg.

Sellest ajast läks tööriistade täiustamine palju kiiremini, keskajal algas teaduse ja tehnika areng, mis on praeguseks jõudnud tasemele, mis võimaldas inimestel arendada selliseid teadusi nagu geneetika ja geenitehnoloogia.

Kvaternaari perioodi mineraalid

Kvaternaari hoiused sisaldavad palju erinevaid mineraale. Mäeahelikes ja tektoonilise aktiivsusega tsoonides paiknevad ladestused sisaldavad rohkelt kulda, teemante, kassiteriiti, ilmeniiti jne. Niisketes troopilistes vööndites moodustunud setted, mis kujutavad endast ilmastikukoore, sisaldavad boksiidi, mangaani ja nikli varusid, aga ka selliseid mittemetallist ehitisi. materjalid nagu liivsavi, savi, veeris, liivakivi, lubjakivi. Seal on ka arvukalt pruunsöe akumulatsioone ning maagaasi, diatomiitide, soolade ja kaunviljade ladestusi. rauamaagid, sapropeelid jne. Ka vulkaanilistel aladel võib leida väävli ja mangaani ladestusi. Turba settekogumid on arvukad ja üldlevinud.

Kvaternaariperioodi kihid sisaldavad tohutul hulgal magevett. põhjavesi, mõned termilised allikad pärinevad nende sügavustest ja meie ajal kasutatakse intensiivselt erinevaid antropogeenis tekkinud ravimudasid.

See ajastu jaguneb paleogeeniks, neogeenseks ja antropogeenseks perioodiks. Tsenosoikumi ajastu jagunes kaheks perioodiks - tertsiaar ja kvaternaar, millest tertsiaar ühendas paleogeeni ja neogeeni ning kvaternaar vastas antropotseeni perioodile.

Paleogeenis ja eriti neogeenis toimus uus võimas voltimise ja mägede moodustumine, mida nimetatakse Alpide ajastuks. Voldimisel on mitu faasi, millest kõige intensiivsemad esinevad neogeenis. Sel ajastul tekkisid suurimad mägiriigid (Atlas, Andaluusia mäed, Püreneed, Apenniinid, Alpid, Karpaadid, Balkani poolsaare mäed, Väike-Aasia mäed, Kaukaasia, Iraani mäed, Pamir, Himaalaja, Kagu-Aasia mäed ja Malai saarestik, Kamtšatka ja Sahhalini mäed, Cor-

edasimüüjad ning Põhja- ja Lõuna-Ameerika Andid). Lisaks tekkis mitmetes iidsemates mägimaades, mis selleks ajaks denudatsiooniga juba tugevasti hävitatud olid, uusi võimsaid murranguid, tekkisid tõusud ja vajumised (Kesk-Euroopa, Tien Shan, Altai jne). Samaaegselt mägede ehitamisega, mis toimus peamiselt põhjapoolkeral, lõunapoolkeral eraldus Austraalia Aasiast, tekkis Punase mere lohk, lõigati läbi sügavad murrangud. Ida-Aafrika, levisid suured murrud ka põhjapoolkerale, kus tekkis Atlandi ookeani põhjaosa, mille lohk omandas tänapäevastele lähedased piirjooned. Vulkanismi piirkonnad olid lähedased praegustele.

Mägede ehitamine, mis toimus piki varem moodustatud platvormide äärealasid, kaasas need platvormid oma liikumisse ja seetõttu muutusid oluliselt merede piirjooned. NSV Liidu territooriumil hõlmasid võimsad üleastumised Venemaa tasandiku lõunaosa, Kesk-Aasiat ja Lääne-Siberit.

Paleogeeni kliima (enne intensiivse mägiehituse ilmingut) oli soe, niiske, ilma järskude temperatuurikõikumisteta suurtel aladel. Neogeenis muutub kliima kontinentaalsemaks, teravalt piiritletud kliimaprovintsidega, kuid jääb üldiselt tänapäevasest soojemaks.

Paleogeeni ja neogeeni taimestik, kus domineerisid katteseemnetaimed, on väga sarnane tänapäevaste troopiliste ja subtroopiliste laiuskraadide taimestikuga ning need taimeliigid levisid paleogeenis kuni Euroopa ja Põhja-Ameerika põhjasaarteni. Neogeenis vähenes märgatavalt niiskust armastavate metsade pindala ning parasvöötme laiuskraadidel tekkis põuakindel taimestik ja stepialad.

Paleogeeni ja neogeeni fauna on rikas ja mitmekesine. Maismaal domineerivad erinevad imetajad ja linnud. Merefauna muutub tänapäevasele väga lähedaseks; ilmuvad mereimetajad. Neogeenis hakkasid stepiruumide tulekuga kiiresti arenema kabiloomad (antiloobid, hobused jne). Samal ajal toimub ka antropoidide areng. Java saare neogeensetest ladestustest leiti ahvimehe (Pithecanthropus) ja Hiinast mehe (Sinatropus) säilmed, kes kasutas kivitööriistu ja tuld.

Paleogeeni ja neogeeni maardlad on rikkad mitmesuguste mineraalide poolest, mille hulgas on väga olulised nafta-, gaasi- ja söemaardlad.

Neogeenis alanud kliimamuutused viisid antropogeenide (kvaternaari) perioodi alguses olulise jahenemiseni, mille tulemusena tekkis võimas jäätumine esmalt mägedes ja seejärel tasandikel. Antropotseeni perioodil need liustikud kas kasvasid oluliselt või kahanesid järsult oma praeguse suuruseni. Sellega seoses on tavaks teha vahet jää- ja jääajavahelistel ajajärkudel. Ida-Euroopa jaoks

tasandikel näitab enamik teadlasi nelja jäätumist: Oka, Dnepri, Moskva ja Valdai. Kahe liustiku piirid on näidatud joonisel fig. 28.

Märkimisväärsed kliimamuutused on oluliselt mõjutanud taimestiku ja loomastiku koostist. Antropotseeni perioodil polaarne ja parasvöötme

laiuskraadidel asustavad karmide kliimatingimustega kohanenud loomad ja taimed. Kuumalembese neogeense taimestiku asemel arenevad siin taiga-tüüpi metsad, hiljem tekib tundrafloora.

Sellel perioodil, mille kestus on suhteliselt lühike (1 000 000 aastatel), merede ja mandrite piirjoontes suuri muutusi ei toimunud. Väikesed mere üleastumised ja taandarengud toimusid Maailma ookeani rannikuribal liustikuvahelisel ja -järgsel ajal. Olulisemalt muutus suletud basseinide (Kaspia meri) suurus. Sellega seoses on merelise päritoluga setete levik tänapäevastel mandritel väga piiratud. Laialdasemalt on levinud mandrimaardlad (liustiku-, jõe-, järve-, soo- jne).

Pärast neogeenis aset leidnud intensiivset mägede ehitamise ilmingut ei peatunud maakoore liikumised antropogeeni perioodil ja jätkuvad tänapäevani, millest annavad tunnistust tugevad maavärinad, vulkanism, kerkimine ja suurte plokkide vajumine. maakoor, mis esineb Alpide voltimise tsoonides. Kõik need protsessid koos väliste geoloogiliste mõjurite tegevusega mõjutavad litosfääri iidset reljeefi ja kajastuvad selle kaasaegses reljeefis.

Üldiselt on cenosoikumi ajastut nüüdseks iseloomustanud väga olulised sündmused. 1. Juhtus uus asi - alpi mägede moodustumine (vt joon. 27), kerkisid mäestruktuurid, mis on hetkel Maa kõrgeimad mäed. 2. Paleosoikumi ja mesosoikumi ajastul tekkinud mägised riigid. Kainosoikumi alguseks hävisid nad tõsiselt. Alpide voltimise ajastul kogesid nad korduvaid liikumisi, purunesid vigadest, tõsteti kõrgele ja muutusid taas teravate reljeefsete vormidega mägisteks maadeks. 3. Toimus geosünkliinide edasine vähenemine ja nende tõttu kasvasid platvormid. 4. Noorte mäeahelike kerkimisega kaasnes naaberplatvormide osade tõus, mis mõjutas maa ja mere levikut. Seda mõjutasid ka mandreid eraldanud maakoore rikked. 5. Vulkanismi tagajärjel tekkisid suured laavaplatood ja tasandikud, kõrged vulkaanilised mäed ja mägismaad, Maa soolestikus tekkisid uued maavaramaardlad (praegu veel paksu settekatte all peidus). 6. Kliima on suuresti muutunud. Kainosoikumi ajastu alguse soojast ja monotoonsest iseloomust muutus see teravaks, suure hulga kliimavööndite ja provintsidega. 7. Tekkisid suured liustikud, mis levisid korduvalt üle tohutute maa-alade. 8. Loomade ja köögiviljamaailm omandasid oma kaasaegse välimuse. 9. Ilmus mees ja alustas tegevust.

Selle Maa geoloogilise ajaloo lühikirjelduse lõpetuseks peaksime märkima selle keerukust. Orgaanilise maailma arengut puudutamata pöördugem litosfääri ja selle reljeefi arengu küsimuste juurde, võttes eeskujuks NSV Liidu territooriumi.

Tagasi üles Paleosoikumi ajastu sellel territooriumil oli kaks jäika maakoore massi: Vene ja Siberi platvormid koos nende kõige jäigemate osade ehk kilpidega. Korduvate voltimise ja mägede ehitamise epohhide tulemusena purustati nende platvormide vahel paiknevad painduvad tsoonid (geosünklinaalsed vöödid), mis olid täidetud paksude setete kihtidega, voltideks ja muudeti platvormide äärealadele kinnitatud või platvorme ühendavateks mägikonstruktsioonideks. platvormid omavahel. Seda protsessi saab selgelt jälgida Uurali-Tyan-Shani geosünkliini ajaloos. Paleosoikumi ajastu alguses kogunesid Siberi platvormi lõunaserva lähedale paksud settekihid.

toimus mägede ehitamine (Kaledoonia voltimisajastu), mille tulemusena tekkisid mäed tänapäeva Baikali piirkonna Sajaanide piirkonnas Altais. Ülejäänud geosünklinaalse vöö puhul väljendus see ajastu esialgsena, kuna siin tekkinud mäed varisesid kiiresti ja olid taas suures osas mere poolt üle ujutatud (Kasahstan, Lääne-Altai jne). Mööda tärkavate mägimaade äärealasid, geosünkliini veel suletud osade aktiivselt vajuvatel aladel jätkus uute settekihtide kuhjumine, mis kulmineerus uue voltimise ja mägede ehitamisega, mis kujunesid välja paleosoikumi (Hertsüni ajastu) lõpus. ajastu). Moodustusid suured mägised riigid: Uuralid, Tien Shan, Kasahstani mägine riik ja mäed olulise osa Lääne-Siberi madalikust. Nende mägiste riikide hilisem ajalugu on erinev. Enamik neist hävitati denudatsiooniainete poolt, kogesid vajumist ja asuvad praegu paksu meso-tsenosoikumi setete kihi all, mis moodustab Lääne-Siberi madaliku settekatte. Äärepoolne lääneosa, mis on hiljutiste liikumiste tõttu kogenud väikeseid tõuse, ulatub mööda Venemaa platvormi serva madalate Uurali mägede kujul. Kesk-Kasahstanis on täheldatud iidse mägise riigi märkimisväärseid alasid, mis on denudatsioonitekitajate poolt tugevalt hävitatud ja mis ei kogenud märkimisväärseid tõuse ega vajumisi. Muistse mägise riigi lõunapoolseimad osad, mis kunagi hävisid juba väikeste küngasteni ja hiljem Alpi voltimise ajastu võimsate mägede ehitamise liikumise mõjul, purustati plokkideks ja tõsteti kõrgele, mis viis Tien Shani mägise maastiku kujunemine.

Toodud näide viitab sellele, et maakoor areneb üldplaani järgi painduvast geosünkliinist läbi mäestruktuuri kuni tasase pinnamoega jäiga platvormini. erinevates osades saavutab see selle erineval viisil. Need teed peegelduvad sageli selgelt reljeefil ja võivad seletada selle mitmekesisust.

GEOLOOGILISED KAARDID JA PROFIILID Üldine teave selle kohta geoloogilised kaardid

Loodusnähtusi kajastavate kaartide seas on ühel esikohal geoloogilise mõõdistamise tulemusena valminud geoloogilised kaardid. Geoloogiline kaart annab aimu saidi geoloogilisest struktuurist maa pind ja on sisuliselt vertikaalne projektsioon aluspõhjakivimite paljanditest, mis on kaardistatud teatud mõõtkava topograafilisele alusele. Sellist kaarti nimetatakse geoloogiliseks kaardiks, kuna selle koostamise aluseks on eri vanuses kivimikihtide tuvastamise põhimõte.

Geoloogiline kaart on aluseks kõigile teistele põhjaliku geoloogilise kaardistamise käigus koostatud kaartidele. Viimane hõlmab mitme üksikuid aspekte esile tõstvate kaartide koostamist geoloogiline struktuur ringkond. Nimetatud kaartide kompleks sisaldab: litoloogilis-petrograafilist, struktuurilis-tektoonilist, hüdrogeoloogilist, faatsia-paleogeograafilist, geomorfoloogilist, insenergeoloogilist, erinevaid geofüüsikalisi, mineraale.

Sõltuvalt mõõtkavast jagunevad kõik geoloogilised kaardid ülevaate-, piirkondlikeks keskmise mõõtkavaga ja suuremõõtmelisteks.

Ülevaatekaardid toovad esile üksikute mandrite ja osariikide struktuuri. Suurim mõõtkava on 1: 1 000 000. Topograafiline alus on lihtsustatud.

Piirkondlikud kaardid (väikese mõõtkavaga) - kuvavad maapinna lõiku, mida iseloomustab selle geoloogilise struktuuri ühtsus (Kaukaasia, Uuralid, Donbass jne). Kaartide mõõtkava on 1: 1 000 000 kuni 1: 200 000. Topograafiline alus on lihtsustatud.

Keskmise ulatusega - kuvab üksikasjalikult suhteliselt väikese ala geoloogiat. Nende skaala on 1: 200 000 kuni 1: 25 000. Topograafiline alus on lihtsustatud.

Suuremõõtmelised geoloogilised kaardid – koostatud maavarade maardlate kohta. Skaalad 1:1000-1:500. Topograafiline alus koostatakse sageli spetsiaalselt.

Geoloogiline töö põllul algab tavaliselt luuremarsruutidega, mis võimaldavad saada piirkonnast üldise ettekujutuse ja tuvastada selle üksikute osade tunnused. Peale luuret selgitatakse välitööde ja uuringute plaan, jagatakse aega ja visandatakse marsruutide järjekord. Sel juhul on suur tähtsus ala särituse astmel, mida saab aerofotode põhjal piisava usaldusväärsusega hinnata.

Prioriteetsed uuringud on kõige terviklikumad - võrdluspaljandid (lõigud) või pideva südamiku proovivõtuga kaevud (puurimisprotsessi käigus kaevudest saadud kivimiproovid). Vahepealseid paljandeid, kus paljanduvad vaid osad põhilõikest, uuritakse hiljem.

Samaaegselt looduslike ja tehislõigete kirjeldamisega teostatakse vastastikuse kooskõlastamise jaoks oluliste märgistus- (referents)kihtide ja neis tuvastatud horisontide kõrgus- ja plaaniviide. Sõltuvalt pildistamise ulatusest võib viide olla instrumentaalne või visuaalne. Kihtide stratigraafilise järjestuse kirjeldamisel lõikudes tuleb mõõta nende paksust ja esinemiselemente. Selle tulemusena koostatakse kokkuvõtlik jaotis (veerg).

Sektsioonide võrdlemine ja tuvastatud stratigraafiliste üksuste jälgimine kogu piirkonna ulatuses võimaldavad

saada aimu nende struktuurist (esinemisvormidest) ja näomuutustest. Nende kihtide paljandite sidumine maapinnaga võimaldab joonistada topograafilisele kaardile aluspõhjakivimite (kvaternaarieelsete) kivimite vanusepiiride kontuurid - koostada geoloogiline kaart.

Tegelikult geoloogilised kaardid

Geoloogilise kaardi koostamise metoodika oleneb uuringu mastaabist, eksponeerimisest ja peamiselt ala geoloogilisest ehitusest. Horisontaalsete, kald- ja volditud kihtide puhul on see erinev.

Horisontaalset esinemist iseloomustavad katuse või kihi aluse absoluutkõrguste lähedased väärtused. Olenevalt kaardistatud maastiku dissektsiooni sügavusest paljandub pinnal horisontaalselt lamades kas ainult ülemine kiht (madala dissektsiooniga) või sügavamad kihid (sügava dissektsiooniga). Kihtide horisontaalne esinemine on kergesti määratav kaardistatud kihi paljandite ja topograafilise aluse kontuuride kokkulangemise või peaaegu paralleelse asetusega (joon. 29).

Kui kihid on eemaldatud nende algsest horisontaalasendist ja on omandanud kalde ühes suunas, siis nimetatakse nende esinemist monokliinseks (ühekaldega). Monoklinaalsete kihtide asukoha määramiseks ruumis kasutatakse kihtide löögi- ja langusjoonte leidmise meetodit. Sirget, mis saadakse monoklinaalse kihi ristumisel horisontaaltasandiga, nimetatakse löögijooneks (joonis 30). Kastmisjoon asub löögijoonega risti ja on suunatud kihi suurima kalde suunas. Allapanuelementide määramine, löögi- ja langusjoonte orientatsioon vastavalt põhipunktidele toimub mägikompassi abil.

Nagu eespool mainitud, langevad horisontaalselt lamades kihtide paljandite jooned topograafilise kaardi kontuurjoontega kokku või paiknevad nendega paralleelselt. Vertikaalselt lamades ei mõjuta maastik kihi ja tasapinna lõikejoonte konfiguratsiooni, kuna sel juhul projitseeritakse kõik löögijooned tasapinnale üheks jooneks, mis on sirge, kui vertikaalne kiht on sirge ja kõver, kui vertikaalne pind on kõver.

Lisaks ülaltoodud kahele äärmuslikule juhtumile, kus kujutised on horisontaalselt ja vertikaalselt lamavate kihtide projektsioonitasandil, võib kaldkihtide projektsiooniks olla lõpmatu arv valikuid ning nende konfiguratsioon sõltub otseselt langemisnurgast ja maastikust. . Tugevalt dissekteeritud topograafia ja kihtide õrna languse korral on moodustumise väljapääsul keerulisem kontuur kui kihtide järsu aluskihi ja nõrga

reljeefi tükeldamine poomiga. Kaldkihtide vajumise suuna geoloogilistel kaartidel määrab nende vanuseline järjestus. Kalle jääb alati nooremate setete asukoha poole (joonis 31).

Kihtide volditud esinemisvormid mõjutavad oluliselt geoloogilise kaardi mustrit. Valitud vanuseklasside väljapääsud paiknevad ümarate või ellipsoidsete kontuuridega suletud ribadena. Voldi sees olevad samaaegsed kihid paiknevad alati sümmeetriliselt selle keskse (teljelise) osa suhtes, millel pole paarisväljundit. Volditud struktuuri kujutavate geoloogiliste kaartide lugemisel on esmalt vaja välja selgitada kihtide vanuselised seosed, et teha kindlaks sümmeetriliselt paiknevate muinas- ja noorkihtide ribade asukoht keskse paaritu riba suhtes. Viimase asend määrab antikliini või sünkliini aksiaalse osa olemasolu. Antikliini keskmes on alati paljandid vanemad kihid, mida ääristavad nooremate setete kihtide paljandid. Vastupidi, sünkliini tuum sisaldab nooremaid kihte, mida ümbritsevad iidsemad (joon. 32).

Tektoonilised häiringud geoloogilisel kaardil on kujutatud joontena, mis lõhuvad geoloogilisi piire. Vanusepiiride nihkete kujutis plaanis ja rikkejoonte konfiguratsioon sõltuvad konstruktsiooni tüübist, kihtide langemisnurkadest, väljaviskaja kaldenurgast ja muudest põhjustest.

Tardkivimite geoloogilisel kaardistamisel võetakse arvesse viimaste suhet peremeeskihtidega. inter-

intrusioonide omavahelist seost esitatakse erinevalt maakoore settekihti tunginud ja denudatsiooniprotsesside tõttu paljanduvate intrusioonikivimite ning vulkaaniliste protsesside tulemusena maa pinnale tekkinud tardkivimite uurimisel. Geoloogilised kaardid kujutavad magmakehade paljandite piirjooni ning näitavad indeksite abil nende vanust ja geoloogilist koostist.

Geoloogiliste kaartide koostamisel kehtestatud sümbolid kolme tüüpi: värviline; indeksid (tähted ja numbrid); vooderdatud.

Värvisümbolid määravad kivimite vanuse ning sissetungpaljandite kujutamisel nende koostise. Indeksid – määravad kindlaks tuvastatud ühikute vanuse ja mõnikord ka päritolu (intrusioonide ja väljavoolude indeksid). Joone sümbolid võivad asendada värvisümboleid või värvilisele taustale rakendatuna näidata kivimite koostist. Geokronoloogilise skaala jaotuste värvisümbolite standardid pakkus välja Vene geoloog A. P. Karpinsky ja need kiideti 1881. aastal heaks II rahvusvahelisel geoloogiakongressil.

Geokronoloogilises skaalas kasutatakse kahte tüüpi jaotusi. Mõned vastavad valitud üksuse ajaperioodile, teised on paksemad kui sel ajal tekkinud kivimid. Vastavalt sellele on ajastu paralleelne rühmaga, periood süsteemiga, ajastu osakonnaga, sajand astmega ja aeg tsooniga.

Perioodisüsteemide jaoks on vastu võetud värvimärgistuse standardid.

Antropotseeni periood, süsteem - helehall värv

Neogeen »» -kollane

Paleogeen » » -oranž

Kriit » » -roheline

Jurassic » » -sinine

Triiase » » -violetne

Perm » » -pruun-punane

Kivisüsi » » -hall

Devon » » -pruun

Silurian » » - hele oliiv

Ordoviitsium » » -oliiv tume

Kambrium "" - roosa

Arhea (AR) ja proterosoikumi (PR) kivimite paljandid on tähistatud erinevates punaste toonides (tähitud vanuses alade suuremõõtmelised kaardid on värvitud tardkivimite ja moodustiste värvide ja joontega). Geokronoloogilise skaala täpsemad jaotused (jaotused, etapid jne) värvitakse üle ajastu (süsteemi) põhivärvi toonidega ning tooni tihedus nõrgeneb muistsetest jaotustest noortele.

Geoloogilise kaardi koostamisel mõõtkavas üle 1:100 000 ei pruugi standardsest värviskaalast piisata. Sel juhul lisatakse sümbolid täppide, triipude ja muude kujul, kuid teatud perioodi (süsteemi) jaoks kasutatavates värvides.

Tardkivimid on tähistatud erksate värvidega, mille indeksid vastavad kivimite nimetusele. Happelised ja vahepealsed kivimid on tähistatud punasega, aluselised kivimid oranžiga, mafilised kivimid rohelisega ja ultramafilised kivimid lillaga.

Vana väljaande kaartidel olid ekstrusioonilised kivimid tähistatud erinevate värvidega, mille indeksid määrati vastavalt kivimite koostisele. Happelised efusiivid olid värvitud oranžiks, aluselised roheliseks. Viimaste väljaannete kaartidel on vulkaanilised kivimid üle värvitud nende vanust tähistava värviga, millele on lisatud kivimite koostist määravad indeksid ja jooned.

Süsteemi (perioodi) indeks on aluseks sette-, tard- ja moondekivimite täht- ja digitaalsel tähistamisel geokronoloogilisel skaalal ja geoloogilisel kaardil. Osakonna määramisel lisatakse sellele number, mis vastab alumisele, keskmisele, ülemisele osakonnale (epohhidele) või jagamisel kaheks osaks - alumiseks ja ülemiseks. Osakonna (epohhi) astmeteks (sajanditeks) jagamisel lisatakse osakonna (epohhi) indeksisse tähetähised, mis koosnevad astme nime esimesest tähest ja selle nime esimesest kaashäälikutähest. Seda saab illustreerida kriidiajastu süsteemi (perioodi) indeksi näitega: süsteemi (perioodi) indeks - (K), osakondade (epohhide) indeksid - (K 1) ja (K 2), ühe astme indeks (sajand) - Valangini - TO 1 v. Osad

tasemed on näidatud araabia numbritega, mis on paigutatud indeksi paremasse alaossa - TO 1 v 1 .

Üksikasjalikel geoloogilistel kaartidel on üleval paremal, perioodi (süsteemi) indeksi kohal, mõnikord paigutatud indeksid, mis näitavad kivimite faatsiakoostist: T- meresetteid, J- järv, h- kivisütt kandvad, f- flysch *.

Lisaks vanusele on sageli vaja välja selgitada kohalikud üksused, mis vastavad antud piirkonna geoloogilise arengu teatud etappidele. Sel juhul jagunevad kivimid seeriateks, kihistudeks, alammoodustisteks ja horisontideks. Võimaluse korral viiakse kohalikud üksused vastavusse üldtunnustatud vanuseskaalaga. Kohalikud alajaotuse indeksid moodustatakse kahest väikesest ladina tähest (nime esimene täht ja lähim kaashäälik). Tähed kirjutatakse rühma, süsteemi või osakonna registrist paremale. Näiteks: J 1 bg- alumine juura sektsioon, Bezhitinskaya sviit.

Kaht kõrvutiasetsevat osakonda või süsteemi hõlmava jaotuse jaoks moodustatakse indeks nende ühendamisel + (pluss) või – (sidekriips) märgiga. + märk pannakse siis, kui kombineeritakse kaks naaberjaotust, mis on esindatud nende täielikus arengus J + K; kõikidel muudel juhtudel kasutatakse mõttekriipsu (sidekriips). J-K indeks näitab kriidi ja juura kontakti olemasolu valitud üksuses ilma nende täpsemaid vanusepiire määramata.

Kui geoloogilistel kaartidel asendada värvisümbolid katkendlike sümbolitega, valitakse viimased meelevaldselt. Kivimite koostise kujutamisel on joonesümbolitel kindel standard.

Geoloogiline läbilõige on kujutis maakoore pinnapealsete osade allapanu järjestusest ja kihtide struktuurist vertikaallõikes. Mis tahes kihtide esinemisega lõigu ehitamisel peab selle horisontaalne mõõtkava vastama kaardi mõõtkavale. Vertikaalse skaala valik sõltub kihtide paksusest. Valitud skaalal ei tohiks kõige õhem kiht olla väiksem kui 1 mm. Ideaalis peaks vertikaalne skaala väärtus olema võrdne horisontaalskaalaga. Sel juhul ei esine profiili langemisnurkade ja võimsuste moonutusi.

Kihtide kallutamisel ja voltimisel tuleb arvestada profiillõigu suunda kald- ja volditud kihtide löögijoone suhtes, nurkade moonutamise välistamiseks tuleb teha spetsiaalsete tabelite järgi arvutatud korrektsioon. tutvustada.

Kui kihid asetsevad horisontaalselt, on kõige terviklikum lõik, mille joon läbib reljeefi kõrgeimat ja madalaimat punkti. Horisontaalse lõigu ehitamiseks

*Flysch – paksud, ühtlased ja rütmilise struktuuriga madalate meresetete settekihid.

kihid geoloogilisel kaardil, tuleks geoloogiliste piiride ristumiskoht kaardil oleva profiilijoonega üle kanda maastikuprofiilile ja ühendada saadud punktid horisontaaljoontega.

Kaldkihtidega geoloogilise läbilõike ehitamisel tuleb meeles pidada, et kaldesuunas konstrueeritud lõigul, millel on võrdsed vertikaalsed ja horisontaalsed skaalad, on alati kihtide tegelik kaldenurk ja paksus. Juhul, kui lõige kulgeb löögi suunas, on kihtidel horisontaalne asend.

Geoloogilise kaardi alusel profiillõike ehitamisel, mis kajastab kihtide volditud esinemist, samuti horisontaalse ja kaldse esinemisega, koostatakse esmajoones topograafiline profiil vertikaalkonstruktsioonide jaoks kasutatavas mõõtkavas. Topograafilisele profiilile on kantud geoloogiliste piiride paljandid ja kaldenurgad voltide tiibadel. Seejärel joonistatakse geoloogiline läbilõige, võttes arvesse voltide telgpindade asendit plaanis.

Territooriumi läbivate profiillõigete koostamine sissetungivate sissetungide paljanditega nõuab probleemide lahendamist, mida käesoleva raamatu programmis ei käsitleta. Üldiselt, kui sektsioon läbib sissetungi, tuleks seda näidata kehana, mis katkestab kihtide allapanu samamoodi nagu katkendlike rikete korral.

Tehnilis-geoloogilised kaardid

Insenergeoloogilised kaardid kajastavad kaardistatava territooriumi insenergeoloogilisi tingimusi ja annavad tervikliku ehituseks vajaliku loodusliku hinnangu. Insenerigeoloogia ülesandeks on määrata uuringuruumi geoloogilised iseärasused, et teha kindlaks selle sobivus insenerirajatiste ehitamiseks ja ekspluateerimiseks.

Geoloogiline ehitus mõjutab asukoha valikut, paigutust, konstruktsiooniprojekti ja ehitustööde meetodeid.

Insenergeoloogiline kaart koos profiililõikude, stratigraafiliste veergude ja põhjaliku pinnasekirjeldusega on insenergeoloogiliste uuringute tulemusena saadud põhidokument. Erineva otstarbega insenergeoloogiliste kaartide hulgas eristatakse tavaliselt üldülevaadet, eriülevaadet, skemaatilist ja detailkaarti. Üldisi ülevaatekaarte kasutatakse erinevate ehitustüüpide projekteerimiseks ja need koostatakse väikeses mõõtkavas (1: 200 000 ja vähem). Ülejäänud hagide kategooriaid kasutatakse konkreetset tüüpi insenerikonstruktsioonide projekteerimiseks ja need koostatakse ehitusnõuetele vastavas skaalas.

Geoloogiliste uuringute tegemisel ja kaardi koostamisel tuleb arvestada reljeefi iseloomu ja geoloogilist struktuuri.

tur, kivimi koostis, hüdrogeoloogilised tingimused ja kaasaegsete protsesside dünaamika. Teave maastiku kohta on vajalik ehituskoha valikuks, kaevetööde mahu hindamiseks, juurdepääsuteede rajamiseks ja muudeks projekteerimisandmeteks. Geoloogiline struktuur annab aimu aluspõhja kivimite esinemisest ja nende katuse asukohast tänapäevase hüdrograafilise võrgu suhtes. Kivimite koostist (maapinna tingimusi) uuritakse eriti hoolikalt ja see on kaardil kujutatud vastavalt kehtestatud geoloogilisele ja petrograafilisele klassifikatsioonile.

Veesisalduse uurimine on hädavajalik. Kaartidel tähistavad sümbolid põhjavee sügavust, vee rohkust, rõhku ja keemilisi omadusi. Mõnel juhul (suuremõõtmelistel kaartidel) on põhjavee pind kujutatud isoliinidena. Kaasaegsete geoloogiliste protsesside dünaamikat kajastavad suuremahulistel kaartidel sümbolid ja piirid, mis toovad välja teatud protsesside arenemise alad (maalihked, karst, igikelts, kivimite vajumine, erinevad erosioonivormid jne). Kaartidel on märgitud dünaamiliste protsesside kvalitatiivne ja kvantitatiivne hinnang ning protsessi arengu intensiivsus.

Tehnilise geoloogilise kaardi koostamisel on oluline valida värvid ja sümbolid, mis määravad selle selguse ja loetavuse.

Tektoonilised kaardid

Tektoonilised kaardid kujutavad erineva ulatusega, kategooriate ja vanusega struktuurielemente.

Tektooniliste kaartide koostamine on üks olulisemaid ja aktiivsemaid viise maakoore struktuuride arengu uurimiseks ja analüüsimiseks. Sõltuvalt territooriumi suurusest, mille kohta kaart on koostatud, mõõtkavast ja sümbolitest, on tavaks eristada üldisi (kokkuvõtvaid) ja piirkondlikke tektoonikakaarte. Lisaks koostatakse tektooniliste struktuuride morfoloogia kuvamiseks nn struktuurikaardid. Üldtektoonilistel kaartidel on kujutatud suuremahulisi struktuurielemente, mis on maakoore põhistruktuurid. Selliste kaartide koostamisel kasutatud sümbolid (legend) on ühised kogu Maa pinnal ja neid saab kasutada igas selle piirkonnas. Piirkondlikud kaardid kajastavad maakoore konkreetse piirkonna struktuuri; selle jaoks kasutusele võetud sümbolitest võib nende kasutamisest mõne teise piirkonna kaardi koostamisel vähe kasu olla.

Konkreetse tektoonilisel kaardil kujutatud ehitise pinnareljeef on edastatud võrdsete kõrgustega punkte ühendavate isoliinide (horisontaalide) abil, mis on arvutatud Maailma ookeani taseme järgi.

Üldise tektoonilise kaardistamise lähtepunktiks on põhistruktuuride voltimise vanuse määramine,

geosünkliini tekkeaeg, st ajas

lõpetamine geosünklinaalne ja uuringuala arendamise platvormi etappide algus. Geosünklinaalse volditud süsteemi platvormiks muutumise hetk on maakoore arengu loomulik verstapost.

Euroopas ja teiste mandrite naaberosades eristatakse territooriume, kus esinesid järgmised peamised voltimisajastud, mille vanuse määrab geosünklinaalse arenguetapi lõppemise aeg: eelkambrium (arheo ja proterosoikum), Baikal, kaledoonia, hertsüünia. ja Alpine. Suuremaid jaotusi (tsükleid) maakoore arengus, mis ühendavad paljusid voltimise ajastuid ja perioode (etappe), nimetatakse megakronideks. Maakoore tekkeloos võib eristada mitmeid megakroneid, kuid enim uuritud on viimane, nimega neogelane. Selles uues, viimases megakronis toimus maakoore radikaalne ümberstruktureerimine ja moodsa struktuuri kujunemine. Nende struktuuride vanus kajastub spetsiaalsete indeksite ja värvidega tektoonilistel kaartidel.

NSV Liidu territooriumi tektoonilistel kaartidel on see Baikali voltimise (proterosoikum) jaoks aktsepteeritud Sinine värv, kaledoonia jaoks - lilla, hertsüünia jaoks (Variscian) - pruun, alpi jaoks - kollane. Vanemad megakronid on kujutatud punaste toonidega.

Kujutamisel erinevad tsoonid geosünkliinilised alad - eugeosünkliinid ja miogeosünkliinid, kasutatakse värvitoone, mis määravad konkreetse volditud struktuuri vanuse ja pannakse kirja indeks. Näiteks Kaledoonia voltimise eugeosüün-klinaalne tsoon on tähistatud indeksiga - eC. Volditud konstruktsioonides konstruktsioonpõrandaid eristab ka aktsepteeritud vanusvärvi tooni tihedus, kusjuures alumised struktuurpõrandad on värvitud intensiivsema tooniga. Täheindekseid täiendavad numbrid. K 1 tähistab näiteks Karjala murde (proterosoikum) alumist korrust, C 2 - Kaledoonia murde keskmist korrust, A 3 - Alpi murde ülemist konstruktsioonikorrust jne. Murdosaliste jaotuste jaoks on tähestikulised ja numbrilised tähised - aluspõrandad. Näiteks A 2 1 on Alpi voltimise alumise struktuuritaseme ülemine alamtase.

Äärepoolseid süvendeid tähistab antud voldi ülemise struktuurse põranda värvi vöötne horisontaalne värvus. Piirläbipainde katmisel platvormkattega kasutatakse platvormi katte värvi all poolläbipaistvat varjundit. Sisemised mägedevahelised lohud, mis arenevad samaaegselt äärealade lohkudega, on tähistatud ülemise konstruktsioonipõranda värvusega melassilaikudega *. Keskmised massiivid on üle värvitud

* Melass on klastilised kivimid, mis täidavad geosün-klinaalsete tsoonide sügavaid lohke V mägede ehitamise peamised ajastud.

on värvitud voltimisega, mis muutis need kõvadeks plokkideks (näiteks Hertsüünia massiivid Kaukaasia Alpi voltimise struktuuride hulgas jne).

Seoses üldiste tektooniliste kaartide legendiga eu- ja miogeosünkliinide tähistuste, struktuuritasandite ja sisemiste süvendite koos kontuuride asjakohase detailsusega tõstavad need kaardid oma täpsuse piirkondlike kaartide tasemele.

Platvormkonstruktsioonides on üldtektoonilistel kaartidel esile tõstetud voldvundamentide (kilpide) ja tahvlite paljandite alad, mille piirkonnas on vundament kaetud settekihiga. Antekliiside kilpidel ja paljastatud kaartel on voldvundament jaotatud voltimise ajastute järgi koos struktuursete põrandate määramisega. Plaatide territooriumil on voldvundamendi pind kujutatud isohüpsise ja astmevärviga, tuues esile vajumis- ja tõusukohad. (Sukeldunud alad on värvilt heledamad kui ülestõstetud alad.) Platvormide vanust rõhutab tektoonilistel kaartidel teatud värv, mis erineb voltimisest kahvatuma tooniga. Platvormide settekatte tähistamiseks kasutatakse järgmisi värvitoone: iidsete platvormide settekatet tähistab pruunikasroosa värv, epikaledoonia platvormidel - lillakasroheline, Hertsüünia platvormidel - pruunikashall.

Sissetungivate massiivide paljandid on kujutatud samamoodi nagu geoloogilistel kaartidel, nende tänapäevase erosioonilõike piires. Intrusioonid jagunevad vastavalt nende kuuluvusele teatud tektogeneesi etappidele (varajane orogeenne, hiline orogeenne ja anorogeenne). Sissetungi vanust näitavad indeksid, koostist - värvid ja geoloogiliste kaartide jaoks kasutusele võetud ikoonid.

Suured rikked on üldistel tektoonilistel kaartidel kujutatud pidevate ja punktiirpunaste joontena. Lisaks näitavad tektoonilised kaardid metamorfismi intensiivse arengu tsoone ning kaasaegse ja iidse vulkanismi keskusi.

Sümbolid on välja töötatud väga detailselt, et tähistada tektoonilistel kaartidel näidatud volte ja murranguid, samuti tähistada piire ja jooni, mis eraldavad erineva järgu ja vanusega struktuure.

Kainosoikumi ajastu ajalisi piire pole raske määrata: see on geoloogilise ajaperiood, mis algab kriidiajastu-paleogeeni väljasuremissündmusega, mis hävitas dinosaurused 66 miljonit aastat tagasi ja kestab tänapäevani. Mitteametlikult nimetatakse cenosoikumi ajastut sageli "imetajate ajastuks", sest alles pärast dinosauruste väljasuremist suutsid imetajad hõivata tühjaks jäänud ökoloogilisi nišše ja saada planeedi domineerivaks maismaaelustikuks.

See iseloomustus on aga mõnevõrra ebaõiglane, kuna kainooikumis õitsesid mitte ainult imetajad, vaid ka roomajad, linnud, kalad ja isegi selgrootud!

Mõnevõrra segadusttekitavalt jaguneb cenosoikumi ajastu erinevateks "perioodideks" ja "ajastuteks" ning teadlased ei kasuta oma uurimistöö või avastuste kirjeldamisel alati sama terminoloogiat. (See olukord erineb teravalt eelnevast mesosoikumi ajastust, mis on enam-vähem täpselt jagatud perioodideks ja perioodideks.)

Kainosoikumi ajastu puhul eristatakse järgmisi põhiperioode ja ajastuid:

Paleogeenne periood

(66-23 miljonit aastat tagasi) oli aeg, mil imetajad hakkasid domineerima. Paleogeen koosneb kolmest erinevast ajastust:

Paleotseeni ajastu

Paleotseeni ajastu ehk paleotseen (66-56 miljonit aastat tagasi) oli evolutsioonilisest vaatenurgast üsna rahulik.

Selle aja jooksul said pisikesed ellujäänud imetajad oma äsja leitud vabadust esimest korda tunda ja hakkasid ettevaatlikult uusi ökoloogilisi nišše uurima. Paleotseeni ajastul leidus ohtralt suuri madusid, krokodille ja kilpkonni.

Eotseeni ajastu

Eotseen ehk eotseen (56–34 miljonit aastat tagasi) oli kainosoikumi ajastu pikim ajastu.

Eotseenis oli imetajaliikide tohutu arvukus; Sel ajal ilmusid planeedile esimesed neljajalgsed kabiloomad, aga ka esimesed äratuntavad primaadid.

Oligotseeni ajastu

Oligotseeni ajastu ehk oligotseen (34-23 miljonit aastat tagasi) erineb kliimamuutuste poolest eelnevast eotseenist, mis avas imetajatele veelgi rohkem ökoloogilisi nišše. See oli ajastu, mil mõned imetajad (ja isegi mõned linnud) hakkasid arenema hiiglaslikuks.

Neogeenne periood

(23–2,6 miljonit aastat tagasi) toimus imetajate ja muude eluvormide jätkuv evolutsioon, millest paljud olid tohutult suured. Neogeen koosneb kahest ajastust:

Miotseeni ajastu

Miotseen ehk miotseen (23-5 miljonit aastat tagasi) hõivab lõviosa neogeenist. Enamik imetajaid, linde ja muid loomi hakkas omandama tänapäevastele lähedase välimuse, kuigi nad olid palju suuremad.

Pliotseeni ajastu

Pliotseen ehk pliotseen (5-2,6 miljonit aastat tagasi) aetakse sageli segi järgneva pleistotseeniga. See oli aeg, mil paljud imetajad rändasid (sageli üle maismaasildade) piirkondadesse, kus nad praegugi elavad. Hobused, primaadid ja muud loomaliigid arenesid edasi.

Kvaternaarperiood

(2,6 miljonit aastat tagasi – tänapäevani) on endiselt kõige lühem geoloogilised perioodid Maa. Antropotseen koosneb kahest veelgi lühemast ajastust:

Pleistotseeni ajastu

Pleistotseeni ajastut ehk pleistotseeni (2,6 miljonit kuni 12 tuhat aastat tagasi) iseloomustavad suured megafaunalised imetajad, nagu näiteks villane imetaja, kes suri välja viimase jääaja lõpus (osaliselt kliimamuutuste ja röövloomade tõttu kõige varasemad inimesed).

Holotseeni ajastu

Holotseeni ajastu ehk holotseen (12 000 aastat tagasi – praegune) esindab peaaegu kogu tänapäeva inimkonna ajalugu. Kahjuks on see ka ajastu, mil paljud imetajad ja muud eluvormid surid inimtegevuse negatiivsetest inimtegevusest tingitud keskkonnamuutuste tõttu välja.

Tsenosoikumi ajastu

Kainosoikumi ajastu – uue elu ajastu – algas umbes 67 miljonit aastat tagasi ja jätkub meie ajal. Sellel ajastul kujunesid välja kaasaegne topograafia, kliima, atmosfäär, taimestik ja loomastik ning inimesed.

Kainosoikumi ajastu jaguneb kolmeks perioodiks: paleogeen, neogeen ja kvaternaar.

Paleogeenne periood

Paleogeeni periood (tõlkes - sündinud kaua aega tagasi) jaguneb kolmeks ajastuks: paleotseen, eotseen ja oligotseen.

Paleogeeni perioodil eksisteeris veel Atlantia põhjaosa, mida eraldas Aasiast lai väin. Austraalia ja Lõuna-Ameerika on üldiselt juba omandanud kaasaegsed vormid. Lõuna-Aafrika moodustas koos Madagaskari saarega, selle põhjaosa alal olid suured ja väikesed saared. India on saare kujul Aasiale peaaegu lähedalt lähenenud. Paleogeeni perioodi alguses maa vajus, mille tagajärjel ujutas meri üle suured alad.

Eotseenis ja oligotseenis toimusid mägede ehitamise protsessid (alpide orogenees), millest tekkisid Alpid, Püreneed ja Karpaadid. Kordillerade, Andide, Himaalaja ning Kesk- ja Lõuna-Aasia mägede teke jätkub. Mandritel tekivad kivisütt sisaldavad kihid. Sel perioodil domineerivad meresetetes liivad, savid, merglid ja vulkaanilised kivimid.

Kliima muutus mitu korda, muutudes soojaks ja niiskeks, seejärel kuivaks ja jahedaks. Põhjapoolkeral sadas lund. Kliimavööndid olid selgelt näha. Olid aastaajad.

Paleogeeni perioodi madalates meredes elas tohutul hulgal nummuliite, mille mündikujulised kestad ajavad sageli üle paleogeeni setetest. Neid oli suhteliselt vähe peajalgsed. Kunagistest arvukatest klannidest on alles jäänud vähesed, enamasti elavad meie ajal. Seal oli palju tigusid, radiolaariaid ja käsnasid. Üldiselt erineb enamik paleogeeni perioodi selgrootuid tänapäeva meredes elavatest selgrootutest.

Arv kasvab kondine kala, ganoide on vähem.

Paleogeeni perioodi alguses levisid marsupiaalsed imetajad märkimisväärselt. Neil oli palju sarnasusi roomajatega: nad paljunesid munemise teel; sageli oli nende keha kaetud soomustega; kolju ehitus meenutas roomajate oma. Kuid erinevalt roomajatest oli kukkurloomadel püsiv kehatemperatuur ja nad toitsid poegi piimaga.

hulgas marsupiaalsed imetajad olid taimtoidulised. Nad meenutasid tänapäevaseid känguruid ja marsupial karud. Leidus ka kiskjaid: kukkurhunt ja tiiger. Paljud putuktoidulised asusid elama veekogude lähedusse. Mõned kukkurloomad on kohanenud eluga puudel. Marsupialid tõid ilmale vähearenenud pojad, keda kanti seejärel pikka aega kõhul nahakottides.

Paljud kukkurloomad sõid ainult ühte tüüpi toitu, näiteks koaala - ainult eukalüpti lehti. Kõik see koos organisatsiooni muude primitiivsete tunnustega viis kukkurloomade väljasuremiseni. Arenenumad imetajad sünnitasid arenenud poegi ja sõid mitmesugust taimestikku. Lisaks pääsesid nad erinevalt kohmakatest kukkurloomadest kergesti kiskjate eest. Maad asustasid tänapäevaste imetajate esivanemad. Ainult Austraalias, mis eraldus varakult teistest kontinentidest, evolutsiooniline protsess justkui külmunud. Siin on kukkurloomade kuningriik säilinud tänapäevani.

Eotseenis ilmusid esimesed hobused (Eohippus) - väikesed loomad, kes elasid soode lähedal metsades. Nende esijalgadel oli viis varvast, neist neljal olid kabjad ja tagajalgadel kolm sõra. Neil oli väike pea lühikesel kaelal ja neil oli 44 hammast. Purihambad olid madalad. See viitab sellele, et loomad sõid peamiselt pehmet taimestikku.

Eohippus.

Seejärel kliima muutus ja soiste metsade asemele tekkisid jämeda rohuga kuivad stepid.

Eohippuse järeltulijad - Orohippus - ei erinenud nende suurusest peaaegu üldse, kuid neil olid kõrged tetraeedrilised purihambad, mille abil said nad lihvida üsna sitket taimestikku. Orohippuse kolju on rohkem nagu kolju kaasaegne hobune kui Eohippusel. See on sama suur kui rebase kolju.

Orohippuse – mesohippuse – järglased kohanesid uute elutingimustega. Nende esi- ja tagajalgadele jäi kolm varvast, mille keskosa olid külgmistest suuremad ja pikemad. See võimaldas loomadel kindlal pinnasel kiiresti joosta. Eohippuse väikesed pehmed kabjad, mis on kohanenud pehmetele, soistele muldadele, arenevad tõeliseks kabjaks. Mesohippus oli tänapäevase hundi suurune. Nad asustasid oligotseeni steppe suurtes karjades.

Mesohippuse – Merikhippuse – järeltulijad olid eesli mõõtu. Neil oli hammastel tsement.

Merikhippus.

Eotseenis ilmusid ninasarvikute esivanemad - suured sarvedeta loomad. Eotseeni lõpus arenes neist välja Uintatheria. Neil oli kolm paari sarvi, pistodakujulised pikad kihvad ja väga väike aju.

Kaasaegsete elevantide, samuti eotseeni loomade esindajate, suurune titanotherium oli suurte hargnenud sarvedega. Titanotheriumite hambad olid väikesed, loomad toitusid tõenäoliselt pehmest taimestikust. Nad elasid niitudel arvukate jõgede ja järvede lähedal.

Arsenotheriumil oli paar suurt ja väikest sarve. Nende keha pikkus ulatus 3 m. Nende loomade kauged järeltulijad on domaanid, meie ajal elavad väikesed kabiloomad.

Arsenoteerium.

Kaasaegse Kasahstani territooriumil oli oligotseeni perioodil soe ja niiske kliima. Metsades ja steppides elas palju sarvedeta hirvi. Siit leiti ka pikakaelalisi indrikoteeriume. Nende kehapikkus ulatus 8 m ja kõrgus umbes 6 m. Indricotherid toitusid pehmest taimsest toidust. Kui kliima muutus kuivaks, surid nad toidupuuduse tõttu välja.

Indricotherium.

Eotseeni perioodil ilmusid elavate probostsiidide esivanemad - tänapäevase tapiiri suurused loomad. Nende kihvad olid väikesed ja nende tüvi oli piklik ülahuul. Nendest tuli Dinotherium, mille alumine lõualuu laskus täisnurga all allapoole. Lõugade otstes olid kihvad. Dinoteeriatel olid juba päris tüved. Nad elasid lopsaka taimestikuga niisketes metsades.

Eotseeni lõpus ilmusid esimesed elevantide esindajad - paleomastodonid ning esimesed hammaste ja hambutute vaalade esindajad, sireenid.

Mõned ahvide ja leemurite esivanemad elasid puudel ning sõid puuvilju ja putukaid. Neil oli pikad sabad, mis aitas neil puude otsas ronida, ja hästi arenenud sõrmedega jäsemeid.

Eotseenis olid esimesed sead, koprad, hamstrid, porcupines, kääbusküürkateta kaamelid, esimesed nahkhiired, laia ninaga ahvid, Aafrikas - esimesed ahvid.

Röövtoidulistel kreodontidel, väikestel hunditaolistel loomadel, polnud veel tõelisi lihasööja hambaid. Nende hambad olid peaaegu identse suurusega ja nende skeleti struktuur oli primitiivne. Eotseenis arenesid neist välja tõelised eristuvate hammastega kiskjad. Nendest kiskjatest arenesid evolutsiooni käigus kõik koerte ja kasside esindajad.

Paleogeeni perioodi iseloomustab fauna ebaühtlane jaotus mandritel. Tapiirid ja titanotheriumid arenesid välja peamiselt Ameerikas, probossid ja lihasööjad - Aafrikas. Marsupiaalid elavad jätkuvalt Austraalias. Nii omandab iga kontinendi loomastik järk-järgult individuaalse iseloomu.

Paleogeensed kahepaiksed ja roomajad ei erine tänapäevastest.

Ilmus palju meie ajale iseloomulikke hambutuid linde. Kuid nende kõrval elas tohutult lennuvõimetud linnud, paleogeenis täielikult välja surnud, on Diatryma ja Fororakos.

Diatryma oli 2 m kõrgune pika nokaga, kuni 50 cm. Tema tugevatel käppadel oli neli pikkade küünistega varvast. Diatryma elas kuivades steppides, toitudes väikestest imetajatest ja roomajatest.

Diatryma.

Fororakos ulatus 1,5 m kõrguseks. Selle terav, konksuline, poolemeetrine nokk oli väga võimas relv. Kuna sellel olid väikesed arenemata tiivad, ei saanud ta lennata. Fororakose pikad tugevad jalad näitavad, et nad olid suurepärased jooksjad. Mõnede uurijate sõnul oli nende tohutute lindude kodumaa Antarktika, mis sel ajal oli kaetud metsade ja steppidega.

Fororakos.

Paleogeeni perioodil muutus ka Maa taimkate. Ilmub palju uusi katteseemnetaimede perekondi. Tekkisid kaks taimestikupiirkonda. Esimene, hõlmates Mehhikot, Lääne-Euroopat ja Põhja-Aasiat, oli troopiline piirkond. Piirkonnas domineerisid igihaljad loorberid, palmid, mürdid, hiiglaslikud sekvoiad, troopilised tammed ja sõnajalad. Territooriumil kaasaegne Euroopa Kastanid, tammed, loorberid, kampripuud, magnooliad, leivapuud, palmid, tujad, araukaariad, viinamarjad ja bambus.

Eotseeni ajal muutus kliima veelgi soojemaks. Ilmuvad paljud sandli- ja seebipuud, eukalüpti- ja kaneelipuud. Eotseeni lõpus muutus kliima mõnevõrra külmemaks. Ilmuvad paplid, tammed ja vahtrad.

Teine taimepiirkond hõlmas Põhja-Aasiat, Ameerikat ja kaasaegset Arktikat. See piirkond oli tsoon parasvöötme kliima. Seal kasvasid tammed, kastanid, magnooliad, pöögid, kased, paplid ja viburnum. Sequoia ja hõlmikpuu olid mõnevõrra väiksemad. Mõnikord olid seal palmid ja kuused. Metsad, mille jäänused olid aja jooksul muutunud pruunsöeks, olid väga soised. Nendes domineerisid okaspuud, mis tõusid paljudel soodest kõrgemale õhujuured. Kuivemates kohtades kasvasid tammed, paplid ja magnooliad. Soode kaldaid kattis pilliroog.

Paleogeeni perioodil tekkis palju pruunsöe, nafta, gaasi, mangaanimaakide, ilmeniidi, fosforiitide, klaasliiva ja ooliitse rauamaagi maardlaid.

Paleogeeni periood kestis 40 miljonit aastat.

Neogeenne periood

Neogeeni periood (tõlkes vastsündinu) jaguneb kaheks osaks: miotseen ja pliotseen. Sel perioodil ühendas Euroopa Aasiaga. Kaks sügavat lahte, mis tekkisid Atlantia territooriumil, eraldasid seejärel Euroopa Põhja-Ameerikast. Aafrika moodustati täielikult ja Aasia kujunes edasi.

Kaasaegse Beringi väina kohas eksisteerib jätkuvalt maakits, mis ühendab Kirde-Aasiat Põhja-Ameerikaga. Aeg-ajalt ujutas selle maakitsuse üle madal meri. Ookeanid on omandanud kaasaegse kuju. Tänu mägede ehitamisele moodustuvad Alpid, Himaalaja, Kordillera ja Ida-Aasia ahelikud. Nende jalge alla tekivad lohud, millesse ladestuvad paksud sette- ja vulkaanikivimite kihid. Kaks korda ujutas meri üle suured alad mandreid, ladestades savi, liiva, lubjakivi, kipsi ja soola. Neogeeni lõpus enamik mandrid vabanevad merest. Neogeeni perioodi kliima oli üsna soe ja niiske, kuid võrreldes paleogeeni perioodi kliimaga mõnevõrra jahedam. Neogeeni lõpus omandas see järk-järgult tänapäevaseid jooni.

Ka mahemaailm on muutumas sarnaseks tänapäevasele. Primitiivsed kreodondid asenduvad karude, hüäänide, martenide, koerte ja mägradega. Kuna nad olid liikuvamad ja keerukama organisatsiooniga, kohanesid nad mitmesuguste elutingimustega, püüdsid kinni kreodontide ja kukkurloomade saaki ning mõnikord isegi toitusid neist.

Mõnevõrra muutunud meie ajani säilinud liikide kõrval ilmusid ka neogeenis välja surnud röövloomad. Nende hulka kuuluvad peamiselt mõõkhambuline tiiger. Seda nimetati seetõttu, et selle ülemised kihvad olid 15 cm pikad ja kergelt kumerad. Need paistsid looma suletud suust välja. Nende kasutamiseks pidi mõõkhambuline tiiger suu pärani avama. Tiigrid jahtisid hobuseid, gaselle ja antiloope.

Mõõkhambuline tiiger.

Paleogeon Merikhippuse järglastel, hipparionidel, olid hambad nagu tänapäeva hobusel. Nende väikesed külgmised kabjad maad ei puudutanud. Keskmiste varvaste kabjad muutusid järjest suuremaks ja laiemaks. Nad hoidsid loomi hästi kindlal pinnasel, andsid neile võimaluse lund lahti kiskuda, et sealt toitu ammutada, ja kaitsta end kiskjate eest.

Koos Põhja-Ameerika hobuste arendamise keskusega oli ka Euroopa keskus. Euroopas aga surid iidsed hobused oligotseeni alguses välja, järglasi ei jätnud. Tõenäoliselt hävitasid nad arvukad kiskjad. Ameerikas arenes edasi muistsed hobused. Seejärel kinkisid nad tõelisi hobuseid, kes tungisid läbi Beringi maakitsuse Euroopasse ja Aasiasse. Ameerikas surid hobused välja pleistotseeni alguses ning suured tänapäeva mustangide karjad, kes vabalt Ameerika preeriatel karjatavad, on Hispaania kolonialistide toodud hobuste kauged järeltulijad. Nii toimus omamoodi hobuste vahetus Uue Maailma ja Vana Maailma vahel.

Lõuna-Ameerikas elasid hiiglaslikud laisklased Megatherium (pikkusega kuni 8 m). Tagajalgadel seistes sõid nad puude lehti. Megateeriatel oli paks saba, madal kolju ja väikese aju. Nende esijalad olid palju lühemad kui tagajalad. Kuna nad olid aeglased, muutusid nad kiskjatele kergeks saagiks ja surid seetõttu täielikult välja, jätmata järeltulijaid.

Kliimatingimuste muutumisel tekkisid ulatuslikud stepid, mis soodustasid kabiloomade arengut. Soisel pinnasel elanud väikestest sarvedeta hirvedest põlvnesid arvukad artiodaktüülid - antiloobid, kitsed, piisonid, jäärad, gasellid, kelle tugevad kabjad olid steppides kiireks jooksmiseks hästi kohanenud. Kui artiodaktüülid paljunesid nii palju, et hakkas tunda andma toidupuudust, omandasid mõned neist uued elupaigad: kivid, metsastepid, kõrbed. Aafrikas elanud kaelkirjakukujulistest küüruta kaamelitest arenesid välja tõelised kaamelid, mis asustasid Euroopa ja Aasia kõrbeid ja poolkõrbeid. Toitainetega kühm lubas kaamelid kaua aega hakkama ilma vee ja toiduta.

Metsades asustasid ehtsad hirved, kellest osa liike leidub tänapäevalgi, teised aga, näiteks megalotseerad, mis olid tavalisest hirvedest poolteist korda suuremad, surid täielikult välja.

Kaelkirjakud elasid metsa-stepide vööndites ning jõehobud, sead ja tapiirid järvede ja soode läheduses. Tihedates põõsastes elasid ninasarvikud ja sipelgalinnud.

Probostsiidide hulgast ilmuvad sirgete pikkade kihvadega mastodonid ja ehtsad elevandid.

Puudes elavad leemurid, ahvid ja ahvid. Mõned leemurid läksid üle maise eluviisile. Nad kõndisid tagajalgadel. Jõudis 1,5 m kõrgusele. Nad sõid peamiselt puuvilju ja putukaid.

Uus-Meremaal elanud hiidlind Dinornis ulatus 3,5 m kõrguseks. Dinornise pea ja tiivad olid väikesed ning nokk vähearenenud. Ta kõndis pikkadel tugevatel jalgadel mööda maad. Dinornis elas kuni kvaternaari perioodini ja ilmselgelt hävitasid inimesed nad.

Neogeeni perioodil ilmusid delfiinid, hülged ja morsad - liigid, mis elavad tänapäevani.

Neogeeni perioodi alguses oli Euroopas ja Aasias palju röövloomi: koerad, mõõkhambulised tiigrid, hüäänid. Taimtoidulistest olid ülekaalus mastodonid, hirved ja ühesarvilised ninasarvikud.

Põhja-Ameerikas esindasid lihasööjaid koerad ja mõõkhambulised tiigrid ning rohusööjaid titanoteer, hobused ja hirved.

Lõuna-Ameerika oli Põhja-Ameerikast mõnevõrra eraldatud. Selle loomastiku esindajad olid kukkurloomad, megateeriumid, laiskloomad, vöölased ja laia ninaga ahvid.

Ülemmiotseeni perioodil toimus Põhja-Ameerika ja Euraasia vahel loomastiku vahetus. Paljud loomad liikusid mandrilt mandrile. Põhja-Ameerikas elavad mastodonid, ninasarvikud ja kiskjad ning hobused liiguvad Euroopasse ja Aasiasse.

Ligotseeni alguses asusid Aasiasse, Aafrikasse ja Euroopasse sarvedeta ninasarvikud, mastodonid, antiloobid, gasellid, sead, tapiirid, kaelkirjakud, mõõkhambulised tiigrid ja karud. Kuid pliotseeni teisel poolel muutus Maa kliima jahedaks ning loomad nagu mastodonid, tapiirid, kaelkirjakud liikusid lõunasse ning nende asemele ilmusid pullid, piisonid, hirved ja karud. Pliotseenis katkes ühendus Ameerika ja Aasia vahel. Samal ajal taastati side Põhja- ja Lõuna-Ameerika vahel. Põhja-Ameerika fauna kolis Lõuna-Ameerika ja asendas järk-järgult selle loomastiku. Kohalikust faunast jäid alles vaid vöölased, laisklased ja sipelgalinnud, levinud on karud, laamad, sead, hirved, koerad ja kassid.

Austraalia oli teistest kontinentidest isoleeritud. Järelikult ei toimunud seal olulisi muutusi faunas.

Mereselgrootute seas on sel ajal kahepoolmelised ja maod, merisiilikud. Samblaloomad ja korallid moodustavad Lõuna-Euroopas riffe. Arktika zoogeograafilised provintsid on jälgitavad: põhjaosa, kuhu kuulusid Inglismaa, Holland ja Belgia, lõunapoolsed - Tšiili, Patagoonia ja Uus-Meremaa.

Riimveeline fauna on laialt levinud. Selle esindajad asustasid suuri madalaid meresid, mis tekkisid mandritel neogeeni mere edasiliikumise tulemusena. Sellel loomastikul puuduvad täielikult korallid, merisiilikud ja tähed. Perekondade ja liikide arvukuse poolest jäävad molluskid oluliselt alla normaalse soolsusega ookeanis asustanud molluskitele. Isendite arvu poolest on nad aga kordades suuremad kui ookeani omad. Väikeste riimveeliste molluskite kestad ajavad sõna otseses mõttes üle nende merede setetest. Kalad ei erine enam üldsegi tänapäevastest.

Jahedam kliima põhjustas troopiliste vormide järkjärgulise kadumise. Kliimavöönd on juba selgelt nähtav.

Kui miotseeni alguses ei erine taimestik peaaegu üldse paleogeenist, siis miotseeni keskel kasvavad lõunapoolsetel aladel juba palmid ja loorberid, keskmistel laiuskraadidel okaspuud, sarvepuud, paplid, lepad, kastanid, tammed. , ülekaalus on kased ja pilliroog; põhjas - kuusk, mänd, tarn, kask, sarvepuu, paju, pöök, saar, tamm, vaher, ploom.

Pliotseeni perioodil jäid Lõuna-Euroopasse veel loorberid, palmid ja lõunatammed. Kuid koos nendega on tuhkpuud ja paplid. Põhja-Euroopas on soojust armastavad taimed kadunud. Nende koha võtsid mänd, kuusk, kask ja sarvepuud. Siber oli kaetud okasmetsadega ja ainult jõeorgudest leiti kreeka pähkleid.

Põhja-Ameerikas asendusid miotseeni ajal soojust armastavad vormid järk-järgult laialeheliste ja okaspuuliikidega. Pliotseeni lõpus eksisteeris tundra Põhja-Ameerika põhjaosas ja Euraasias.

Nafta, tuleohtlike gaaside, väävli, kipsi, kivisöe, rauamaagi ja kivisoola maardlaid seostatakse neogeeni perioodi maardlatega.

Neogeeni periood kestis 20 miljonit aastat.

Kvaternaarperiood

Kvaternaari periood jaguneb kaheks osaks: pleistotseen (peaaegu uue elu aeg) ja holotseen (täiesti uue elu aeg). Kvaternaari perioodiga on seotud neli suuremat jäätumist. Neile anti järgmised nimed: Günz, Mindel, Ris ja Würm.

Kvaternaari perioodil omandasid mandrid ja ookeanid oma tänapäevase kuju. Kliima on korduvalt muutunud. Pliotseeni perioodi alguses toimus mandrite üldine tõus. Hiiglaslik Günzi liustik liikus põhjast, kandes endaga kaasa suure hulga prahti. Selle paksus ulatus 800 m. Suurte laikudena kattis see suurema osa Põhja-Ameerikast ja Euroopa alpipiirkonnast. Gröönimaa oli liustiku all. Seejärel liustik sulas ja rusud (moreen, rahnud, liiv) jäid mullapinnale. Kliima muutus suhteliselt soojaks ja niiskeks. Sel ajal eraldas Inglismaa saari Prantsusmaast jõeorg ja Thames oli Reini lisajõgi. Must ja Aasovi meri olid palju laiemad kui tänapäevased ning Kaspia meri sügavam.

Lääne-Euroopas elasid jõehobud, ninasarvikud ja hobused. Kuni 4 m kõrgused elevandid asustasid tänapäeva Prantsusmaa territooriumi. Euroopas ja Aasias elasid lõvid, tiigrid, hundid ja hüäänid. Tolle aja suurim kiskja oli koopakaru. See on peaaegu kolmandiku võrra suurem kui tänapäevased karud. Karu elas koobastes ja sõi peamiselt taimestikku.

Koopakaru.

Euraasia ja Põhja-Ameerika tundrates ja steppides asustasid mammutid, kes ulatusid 3,5 m kõrguseks. Nende seljal oli suur rasvavarudega küür, mis aitas neil nälga taluda. Paks karv ja paks nahaaluse rasvakiht kaitsesid mammuteid külma eest. Kõrgelt arenenud kõverate kihvade abil lükkasid nad toitu otsides lund.

Mammut.

Varajase pleistotseeni taimi esindavad peamiselt vahtrad, kased, kuused ja tammed. Troopiline taimestik ei erine enam üldsegi tänapäevastest.

Mindeli liustik jõudis kaetud tänapäevase Moskva piirkonna territooriumile Põhja-Uuralid, Elbe ülemjooks ja osa Karpaatidest.

Põhja-Ameerikas on liustik levinud enamikusse Kanadasse ja USA põhjaossa. Liustiku paksus ulatus 1000 m. Seejärel liustik sulas ja selle toodud praht kattis pinnase. Tuul puhus seda materjali, veed uhtusid selle minema, moodustades järk-järgult paksud lössikihid. Mere tase on oluliselt tõusnud. Põhjapoolsete jõgede orud olid üle ujutatud. Inglismaa ja Prantsusmaa vahele tekkis mereväin.

Lääne-Euroopas kasvasid tihedad tammede, jalakate, jugapuude, pöökide ja pihlaka metsad. Seal olid rododendronid, viigimarjad ja pukspuu. Järelikult oli sel ajal kliima palju soojem kui praegu.

Tüüpiline polaarfauna (polaarrebane, polaarhunt, põhjapõder) liigub põhjatundrasse. Koos nendega elavad mammutid, villased ninasarvikud ja suure sarvega hirved. Villane ninasarvik oli kaetud paksude pikkade juustega. Kõrgus oli 1,6 m ja pikkus umbes 4 m. Villasel ninasarvikul oli peas kaks sarve: terav suur, kuni ühe meetri pikkune ja väiksem, mis asus suure taga.

Villane ninasarvik.

Suure sarvega hirvel olid hiiglaslikud sarved, mis meenutasid kujult tänapäevase põdra sarvi. Sarvede otste vahe ulatus 3 m. Kaal oli umbes 40 kg. Suuresarvelised hirved levisid laialdaselt kogu Euroopas ja Aasias ning elasid ellu holotseeni.

Suure sarvega hirv.

Tundrast lõuna pool elasid pikasarvelised piisonid, hobused, hirved, saigad, pruun- ja koopakarud, hundid, rebased, ninasarvikud, koobas ja harilikud lõvid. Koopalõvid olid peaaegu kolmandiku võrra suuremad kui tavalised lõvid. Neil oli paks karv ja pikk karvas lakk. Seal olid koobashüäänid, peaaegu kaks korda suuremad kui tänapäevased hüäänid. Jõehobud elasid Lõuna-Euroopas. Mägedes elasid lambad ja kitsed.

Risi jäätumine kattis põhjaosa paksu - kuni 3000 m - jääkihiga Lääne-Euroopa, kaks pikka liustikku jõudsid praeguse Dnepropetrovski territooriumile, Timani seljandikule ja Kama ülemjooksule.

Jää kattis peaaegu kogu Põhja-Ameerika põhjaosa.

Liustike lähedal elasid mammutid, põhjapõdrad, arktilised rebased, nurmkanad, piisonid, villased ninasarvikud, hundid, rebased, pruunkarud, jänesed, muskusveised.

Mammutid ja villased ninasarvikud levisid tänapäeva Itaalia piiridele ning asusid elama tänapäeva Inglismaa ja Siberi territooriumile.

Liustik sulas ja meretase tõusis taas, mistõttu ujutas see üle Lääne-Euroopa ja Põhja-Ameerika põhjarannikud.

Kliima püsis niiske ja külm. Levisid metsad, kus kasvasid kuuse-, sarve-, lepa-, kase-, männi- ja vahtrapuud. Metsades elasid aurohid, hirved, ilvesed, hundid, rebased, jänesed, metskitsed, metssead, Karud. Ninasarvikuid leiti metsa-stepide vööndist. Saadud suures lõunapoolsed stepid hulkusid piisonite, piisonite, hobuste, saigade ja jaanalindude karjad. Neid jahtisid metsikud koerad, lõvid ja hüäänid.

Würmi jäätumine kattis jääga Lääne-Euroopa põhjaosa, Euroopa osa tänapäevase territooriumi. Nõukogude Liit kuni Minski, Kalinini ja Volga ülemjooksu laiuskraadideni. Kanada põhjaosa oli kaetud liustikulaikudega. Liustiku paksus ulatus 300–500 m. Selle lõpp- ja põhjamoreenid moodustasid tänapäevase moreenmaastiku. Liustike lähedal tekkisid külmad ja kuivad stepid. Seal kasvasid kääbuskased ja pajud. Lõunas algas taiga, kus kasvasid kuusk, mänd ja lehised. Tundras elasid mammutid, villased ninasarvikud, muskusveised, arktilised rebased, põhjapõdrad, valgejänesed ja nurmkanad; stepivööndis - hobused, ninasarvikud, saigad, pullid, koopalõvid, hüäänid, metsikud koerad; tuhkrud, tuhkrud; metsas - hirved, ilvesed, hundid, rebased, koprad, karud, aurohhid.

Würmi liustik taandus järk-järgult. Jõudnud Läänemere äärde, jäi ta seisma. Läheduses tekkis palju järvi, kuhu ladestus nn lintsavid - kivim vahelduvate liiva- ja savikihtidega. Liivased kihid ladestusid suvel, kui intensiivse jääsulamise tagajärjel tekkisid kiired ojad. Talvel oli vett vähem, ojade tugevus nõrgenes ning vesi suutis transportida ja ladestada vaid väikseid osakesi, millest moodustusid savikihid.

Soome nägi tol ajal välja nagu saarestik. Läänemerd ühendas lai väin Põhja-Jäämerega.

Hiljem taandus liustik Skandinaavia keskossa, põhjas tekkis tundra ja seejärel taiga. Ninasarvikud ja mammutid surevad välja. Loomade polaarsed vormid rändavad põhja poole. Loomastik omandab järk-järgult moodne välimus. Erinevalt tänapäevasest iseloomustab seda aga märkimisväärne hulk isendeid. Lõunapoolsetes steppides asustasid tohutud piisonite, saigade ja hobuste karjad.

Euroopa savannides elasid lõvid, hüäänid ja mõnikord tulid siia ka tiigrid. Selle metsades elasid aurohhid ja leopardid. Seal oli palju rohkem kaasaegsed esindajad metsa fauna. Ja metsad ise hõivasid suure ala.

Euroopa sügavates jõgedes oli palju kala. Ja üle tundra kõndisid hiiglaslikud põhjapõdra- ja muskusveiste karjad.

Uus-Meremaal elavad ka hiiglaslikud dinornid ja lennuvõimetud linnud – moad ja dodod. Madagaskaril on 3–4 m kõrgused jaanalinnukujulised apiornid, kelle mune leidub praegu saare soodes. Reisituvid 19. sajandil. asusid elama Ameerikas tohututesse karjadesse. Islandi lähedal elasid suured alked. Kõik need linnud hävitasid inimesed.

Kvaternaari perioodi seostatakse kulla, plaatina, teemantide, smaragdide, safiiride, aga ka turba, raua, liiva, savi ja lössi lademete tekkega.

Kvaternaari periood jätkub täna.

Inimese päritolu

Kvaternaari perioodi nimetatakse ka antropotseeni perioodiks (see, mis sünnitas inimese). Inimesed on pikka aega mõelnud, kuidas nad Maale ilmusid. Jahihõimud uskusid, et inimesed põlvnevad loomadest. Igal hõimul oli oma esivanem: lõvi, karu või hunt. Neid loomi peeti pühadeks. Nende küttimine oli rangelt keelatud.

Muistsete babüloonlaste arvates lõi inimese savist jumal Bel. Kreeklased pidasid jumalate kuningat Zeusi inimeste loojaks.

Vana-Kreeka filosoofid püüdsid inimese ilmumist Maale seletada maisemate põhjustega. Anaximander (610–546 eKr) selgitas loomade ja inimeste päritolu Päikese mõjuga mudale ja veele. Anaxagoras (500–428 eKr) uskus, et inimesed põlvnevad kaladest.

Keskajal usuti, et Jumal lõi inimese savist "oma näo ja sarnasuse järgi".

rootsi keel teadlane Karl Linnaeus (1770–1778), kuigi ta uskus inimese jumalikku päritolu, ühendas ta oma taksonoomias inimese ahvidega.

Moskva ülikooli professor Karl Frantsevich Roulier (1814–1858) väitis, et mereorganismid ilmusid esmalt Maale ja liikusid seejärel veehoidlate kallastele. Hiljem hakkasid nad maal elama. Inimene arenes tema arvates loomadest.

Prantsuse maadeavastaja Georges Buffon (1707–1788) rõhutas inimeste ja loomade anatoomilisi sarnasusi. Prantsuse teadlane Jean Baptiste Lamarck (1744–1829) kaitses oma 1809. aastal ilmunud raamatus “Zooloogia filosoofia” ideed, et inimene on inimahvide järeltulija.

Charles Darwin (1809–1882) analüüsis oma raamatus “Inimese põlvnemine ja seksuaalne valik” inimese loomade esivanematest päritolu probleemi loodusliku valiku teooria valguses. Selleks, et inimene moodustuks, pidi Darwin oma käed vabastama. Inimese suurim jõud peitub selles vaimne tegevus, mis viis ta lõpuks kivitööriistade valmistamiseni.

Friedrich Engels selgitas inimeste ahvilaadsete esivanemate käte vabanemise põhjuseid ja näitas tööjõu rolli inimese kujunemisel.

Inimese päritolu teooria ahvilaadsetelt esivanematelt pälvis enamiku teadlaste nördimuse. Tõendeid oli vaja. Ja tõendid ilmusid. Hollandi teadlane Eugene Dubois kaevas Jaaval välja Pithecanthropuse jäänused – olendid, kellel oli nii inimese kui ka ahvi tunnuseid, seega kujutasid nad üleminekuetappi ahvist inimesele. Pekingi professor meditsiiniinstituut Davidson Black leidis 1927. aastal Sinanthropuse säilmed, mis on väga sarnased Pithecanthropuse omaga. 1907. aastal leiti Saksamaalt Pithecanthropuse Euroopa sugulase, Heidelbergi mehe säilmed. 1929. aastal leiab antropoloog Raymond Dart sisse Lõuna-Aafrika Australopithecus'e jäänused. Ja lõpuks leidsid L. Leakey ja tema poeg R. Leakey 1931. ja 1961. aastal kõige iidseima australopiteekuse – Zinjanthropuse – jäänused, mis asustasid Lõuna-Aafrikat 2,5 miljonit aastat tagasi.

Koos Zinjantroopide jäänustega leiti purustatud veeristest ja luutükkidest valmistatud kivitööriistu. Sellest tulenevalt kasutasid Zinjantroopid tööriistu ja küttisid uluki. Nende struktuuris oli veel palju ahve, kuid nad kõndisid juba jalgadel, neil oli suhteliselt suur aju ja nad nägid välja nagu inimese hambad. Kõik see andis teadlastele aluse liigitada Zinjanthropes kõige iidseimate inimeste hulka.

Kuidas inimene arenes?

Paleogeeni perioodi alguses kohanesid osa putuktoidulistest imetajatest eluga puudel. Neist tekkisid prosimians ja viimastest eotseenis omakorda tulid kitsa- ja laia ninaga ahvid. Aafrika oligotseeni metsades elasid väikesed ahvid - propliopithecus - miotseeni dryopithecus'e esivanemad, kes asusid laialdaselt Aafrika, Euroopa ja Aasia troopilistesse metsadesse. Dryopithecus'e alumiste purihammaste pinnal oli viis mugulat, nagu tänapäeva ahvidel. Kõik tänapäevased ahvid pärinevad Dryopithecus'est ja võib-olla ka nendega sarnastest vormidest.

Miotseeni lõpus toimus märgatav jahtumine. Troopiliste metsade asemele tekkisid stepid ja metsstepid. Mõned ahvid liikusid lõunasse, kus kasvasid jätkuvalt tihedad puud. vihmametsad. Teised jäid oma kohale ja kohanesid järk-järgult uute elutingimustega. Maapinnal liikudes kadus neil puude otsas ronimise harjumus. Suutmata saaki oma suhteliselt nõrkades lõualuudes kanda, kandsid nad seda esikäppades. Järelikult kõndisid nad tagajalgadel, mis lõpuks viis nende jäsemete jagunemiseni jalgadeks ja käteks. Kahel jalal kõndimise tulemusena sirgus ahvi kuju järk-järgult, käed lühenesid ja jalad, vastupidi, muutusid pikemaks ja lihaselisemaks. Suur varvas muutus järk-järgult paksemaks ja läks teistele varvastele lähemale, muutes kõval pinnasel kõndimise lihtsamaks.

Sirgelt kõndides läks kael sirgu. Suur suu muutus väiksemaks, kuna saaki polnud enam vaja lahti rebida. Kõndimisest ja ronimisest vabanenud käsi muutus aina osavamaks. Sellega oli juba võimalik võtta kivi või pulk - tööriist. Metsade pindala vähenedes muutusid ahvide söödud viljad väiksemaks. Seetõttu olid nad sunnitud otsima mõnda muud toitu.

Ahvid hakkasid loomi jahti pidama, kasutades relvana pulgakesi, luutükke ja kive. Kuna ahvid olid suhteliselt nõrgad, ühinesid nad jahti pidama rühmadesse ja nendevaheline suhtlus tihenes, mis omakorda aitas kaasa aju arengule. Pea kuju muutub: nägu väheneb, kolju suureneb.

Dryopithecus'e järglastel - Ramapithecus ja Kenyapithecus - on inimese hammastega sarnased hambad, kehahoiak on kohandatud kahel jalal kõndimiseks ja käed on Dryopithecus'e kätega võrreldes lühikesed. Kõrgus ulatus 130 cm-ni, kaal - 40 kg. Kenyapithecus elas hõredates metsades. Nad sõid taimset toitu ja liha. Esimesed inimesed põlvnesid Kenyapithecust.

Esimene inimene Maal – Australopithecus (lõunaahv) – ilmus Lõuna-Aafrikasse 2,5 miljonit aastat tagasi. Australopithecus kolju meenutab šimpansi oma: tema nägu on lühike. Vaagna luud on sarnased vaagna luud isik. Australopithecus kõndis püsti. Selle hambad peaaegu ei erinenud oma ehituselt inimese hammastest. See viitab sellele, et Australopithecus võiks süüa üsna tahket toitu. Tema aju maht ulatus 650 cm3-ni. See on peaaegu poole väiksem kui inimese aju, kuid peaaegu võrdne gorilla ajuga, kuigi Australopithecus oli gorillast oluliselt väiksem.

Australopithecus elas steppides, arvukate lubjakivide läheduses. Antiloopidele ja paavianidele jahtiti pulkade, teravate kivide ja luudega. Nad tapsid loomi varitsusest, loopides neid kaljudelt kividega. Lisaks lihale ja loomade ajudele, mis saadi terava kiviga luude lõhestamisel, sõid australopiteeklased juuri, puuvilju ja söödavaid ürte.

Australopithecus.

Koos Australopithecus'ega, mille kasv vastas kaasaegse kasvule Aafrika pügmeed, elasid nn massiivsed australopiteekiinid, mis olid peaaegu kolmandiku võrra suuremad kui australopiteekid. Mõnevõrra hiljem ilmuvad välja arenenud australopiteekiinid, millel erinevalt tavalistest australopiteekidest on figuur rohkem sirgunud ja aju suurem. Täiustatud australopithecus lõhestas veerisid ja luid, et valmistada jahipidamiseks relvi. Miljon aastat tagasi arenenud australopitetsiinidest arenesid püsti inimesed. Neil oli juba peaaegu täiesti sirge kehahoiak, suhteliselt lühikesed käed ja pikad jalad. Nende ajud olid suuremad kui Australopithecusel ja nende näod olid lühemad. Sirgnenud mees tegi käsikirveid ja oskas tuld kasutada. Ta asus elama kogu Aafrikasse, Aasiasse ja Euroopasse.

Püstistest inimestest tulid varajased inimesed. Nende koljud on kuju poolest väga erinevad ahvide koljudest, nende õlad on pööratud, luustik on mõnevõrra õhem kui sirgunud inimestel. Varased inimesed valmistasid tulekivi peksmise teel üsna üksluiseid tööriistu – käsikirveid.

Samaaegselt varajaste inimestega 20 tuhat aastat tagasi saarel. Java elas Pithecanthropus (ahvid), kes oli väga sarnane varajaste inimestega. Pithecanthropus rändas toitu otsides väikestes karjades steppides ja metsades ringi. Nad sõid puuvilju, juuri ja jahtisid väikseid loomi. Nad valmistasid kivikildudest tööriistu: kaabitsad, puurid.

Pithecanthropus.

Pulkade teritamise teel valmistas Pithecanthropus primitiivseid odasid. Nende aju maht oli 800–1000 cm3. Aju eesmised osad olid kõrgelt arenenud, mis on oluline kõrgema närvitegevuse arendamiseks. Samuti arenesid aju nägemis- ja kuulmispiirkonnad. Pitekantroopid hakkasid rääkima.

Sinanthropus elas kaasaegse Hiina territooriumil ( hiinlased). Saanud tulekahjudest tuld, hoidsid nad seda oma laagrites. Nad valmistasid süüa, soojendasid end lõkke ääres, kaitsesid end kiskjate eest.

Sinanthropus.

Protantroopid (primitiivsed inimesed) elasid kaasaegse Euroopa territooriumil. Kliima oli sel ajal suhteliselt soe ja niiske. Muistsed elevandid, ninasarvikud, hobused, sead ja põder elasid haruldastes metsades. Neist toitusid mõõkhambulised tiigrid, lõvid ja hüäänid. Protantroobid rändasid väikeste karjadena mööda jõgesid. Nad jahtisid ulukeid teravate pulkade ja kvartsiitliivakividest valmistatud kivitööriistade abil. Nad kogusid juuri ja puuvilju.

Heidelbergi protantroopid.

Neandertallased põlvnesid varajastest inimestest ja võib-olla väga sarnastest sünantroopidest ja protantroopidest. Oma nime said nad Lääne-Saksamaal asuva Neandertali oru järgi, kust nende säilmed esmakordselt avastati. Seejärel leiti neandertallaste säilmed Prantsusmaalt, Belgiast, Inglismaalt, Tšehhoslovakkiast, Hispaaniast, NSV Liidust, Hiinast, aga ka Aafrikast ja Jaava saarelt.

Neandertallased elasid 150 000–350 000 aastat tagasi. Neil oli kaldus otsaesine, madal kolju, suured hambad, mis ei erinenud ehituselt tänapäeva inimese hammastest. Neandertallaste keskmine pikkus oli 160 cm.Aju oli peaaegu sama, mis tänapäeva inimesel. Arenes välja aju parietaalne, eesmine, kuklaluu ​​ja ajaline osa.

Neandertallaste lõuad ulatusid mõnevõrra ettepoole. Neandertallastel oli lai ja pikk nägu, lai nina, kumerad kulmuharjad, väikesed silmad, paks ja lühike kael, massiivne selg, kitsas vaagen ja lühikesed sääreluud. Keha oli kaetud paksude juustega.

Neandertallased elasid väikestes rühmades, jahtisid väikseid loomi ning kogusid juuri, puuvilju ja marju. Tööriistad ja relvad valmistati kivist. Neandertallased valmistasid kolmnurga või ovaalse kujuga käsikirveid. Nad valmistasid kivikildudest väga teravate teradega noad, puurid ja kaabitsad. Tööriistadeks kasutati reeglina tulekivi. Mõnikord valmistati need röövloomade luudest või kihvadest. Neandertallased valmistasid puidust nuppe. Okste otsi põletades said nad primitiivsed odad. Külma eest põgenemiseks mässisid neandertallased end nahkadesse. Sooja hoidmiseks ja kiskjate eest kaitsmiseks ehitasid neandertallased koobastesse lõket. Sageli olid koopad hõivanud koopakarud. Neandertallased ajasid nad tõrvikutega välja, peksid nuiadega ja loopisid kividega.

neandertallased.

Neandertallased hakkasid jahtima suuri loomi. Nad ajasid Siberi kitsed kuristikku ja kaevasid ninasarvikutele sügavaid lõkse. Jahipidamiseks ühinesid neandertallased jahirühmadeks, mistõttu olid nad sunnitud omavahel suhtlema kõne ja žestide abil. Nende kõne oli väga primitiivne ja koosnes ainult lihtsatest sõnadest. Olles kodu lähedal uluki hävitanud, kolisid neandertallased uutesse kohtadesse, võttes kaasa nahad, tööriistad ja relvad.

Neandertallaste eluiga oli lühike - 30–40 aastat ja nad olid sageli haiged. Eriti vaevas neid reuma, mis arenes välja elutingimustes külmades niisketes koobastes. Paljud surid sigade ja ninasarvikute rünnakutesse. Ilmusid neandertallaste hõimud, kes jahtisid inimesi.

Neandertallased matsid oma surnud sugulased madalatesse aukudesse, kuhu nad asetasid kivitööriistad, luud, hambad ja sarved.

Tõenäoliselt uskusid nad hauatagusesse ellu. Enne jahipidamist viisid neandertallased läbi rituaale: kummardasid nende loomade koljusid, keda nad jahtima läksid jne.

Koos klassikalise neandertallase tüübiga ilmusid umbes sada tuhat aastat tagasi ebatüüpilised neandertallased, kellel oli kõrgem laup, vähem massiivne luustik ja paindlikum selgroog.

Füüsiliste ja geograafiliste tingimuste järsk muutus, jäätumise asendumine interglatsiaalsete perioodidega, aga ka taimestik ja loomastik kiirendasid inimkonna evolutsiooniprotsessi. Homo sapiens arenes välja ebatüüpilistest neandertallastest, kes morfoloogiliselt ei erinenud tänapäevastest. Nad levisid laialdaselt kogu Aasias, Aafrikas, Euroopas ning jõudsid Austraaliasse ja Ameerikasse. Neid kutsuti kromangnonideks. Cro-Magnoni luustikud leiti esmakordselt Cro-Magnoni koobas (Prantsusmaa). Siit pärineb nende nimi. Selgus, et kaasaegne inimene ei erine oma anatoomilise struktuuri poolest peaaegu üldse Cro-Magnoni mehest.

Cro-Magnons elas neandertallaste kõrval üsna pikka aega, kuid hiljem tõrjus nad välja, püüdes nende saagi koobastes kinni. Ilmselt toimusid kokkupõrked neandertallaste ja kromangnonlaste vahel.

Cro-Magnons.

Esimesed Cro-Magnonlased olid jahimehed. Nad valmistasid üsna arenenud relvi ja tööriistu: kiviotstega luust odad, vibud, nooled, kivikuulidega tropid, teravate hammastega nuiad, teravad tulekiviga pistodad, kaabitsad, raiujad, ässid, nõelad. Väikesed tööriistad pisteti luust käepidemetesse. Cro-Magnons kaevasid kaevulõksud ja katsid need ülalt okste ja rohuga ning ehitasid piirdeaedu. Saagile märkamatult lähedale pääsemiseks kandsid nad loomanahku. Nad ajasid loomad aukudesse või kuristikku. Näiteks piisonid aeti vette, kus loomad muutusid vähem liikuvaks ja seetõttu ka jahimeestele turvalisemaks. Mammutid aeti lõksudesse või eraldati karjast ning seejärel tapeti pikkade odadega.

Lapsed ja naised kogusid söödavaid juuri ja puuvilju. Cro-Magnons õppis liha kuivatama ja suitsutama, seetõttu hoidsid nad erinevalt neandertallastest liha varuks. Nad elasid koobastes ja seal, kus koopaid polnud, kaevasid nad kaevamisi ning ehitasid mammutite, ninasarvikute ja piisonite luudest onne ja eluasemeid.

Cro-Magnons õppis tuld tegema, hõõrudes pulgakesi või löödes tulekivist sädemeid. Kolde lähedal olid töökojad, kus kromangnonlased valmistasid relvi ja varustust. Läheduses õmblesid naised riideid. Talvel mässisid cro-magnonlased end karusnahast keebidesse ning kandsid luust nõelte ja klambritega kinnitatud karvaseid riideid. Riided olid kaunistatud kestade ja hammastega. Cro-Magnons valmistas käevõrusid, kaelakeesid ja amulette. Kere värviti värvilise saviga. Surnud cro-magnonlased maeti sügavatesse aukudesse, mis olid kaetud kivide või mammuti abaluudega.

Kaljumaalid, mis hõivasid kohati kümneid ja sadu ruutmeetreid kaljusid ja koopaseinu, omasid eelkõige rituaalset tähendust.

Cro-Magnonlastel oli Muusikariistad. Nad valmistasid trumme puutüvedest või suurte loomade skelettide abaluudest. Ilmusid esimesed puuritud luudest tehtud flöödid. Tehti jahitantse.

Cro-Magnonide taltsutatud metsikud koerad aitasid neil küttida ja kaitsesid neid kiskjate eest.

Liustikud taandusid. Taimestik muutus. Cro-Magnoni ajastu töötlemata, halvasti töödeldud tööriist, mida kutsuti paleoliitikumiks (iidsed kivid), asendati poleeritud tööriistaga, millel oli õige geomeetriline kuju. Neoliitikum on tulekul (uued kivid).

Sulanud liustiku asemele tekkis palju järvi. Kalandus areneb. Inimene leiutas õngeritva ja paadi. Mõned hõimud ehitasid oma kodud vee peale, kõrgetele vaiadele. Veest ümbritsetuna ei osanud nad vaenlasi ja röövloomi karta. Ja kala otsimiseks ei pidanud kaugele minema. Jahindus on endiselt väga oluline.

Tasapisi muutus kliima kuivemaks ja järved madalamaks. Mängu hulk vähenes. Kuival aastaajal ja talvel oli toitu vähe. Inimesed valmistasid varusid kala ja liha kuivatamise, söödavate juurte ja puuviljade kogumisega. Püüdnud noorloomi, ei söönud nad neid enam nagu varem, vaid nuumasid, et saada rohkem liha, villa ja nahka. Seega kasutati loomi algul omamoodi tagavarana. Tasapisi hakkasid kromangnonlased loomi kodustama ja aretama. Tapeti ainult need, kes ei paljunenud või tootsid vähe villa, liha või piima. Metsaaladel taltsutati sigu, steppides - kitsi, lambaid ja hobuseid. Indias kodustati lehmad, pühvlid ja kanad.

Metsikuid teri korjates puistasid inimesed terad laiali. Laiali puistatud viljast kasvasid uued taimed. Seda märgates hakkasid inimesed neid kasvatama – põllumajandus. Tigrise ja Eufrati vahelisel alal läksid inimesed juba 30 tuhat aastat tagasi üle istuv eluviis elu jooksul kasvatasid nad palju erinevat tüüpi teravilja. Euroopa ja Aasia lõpututes steppides arenes sel ajal karjakasvatus. Ja põhjas elasid inimesed mereloomi küttides.

Alanud on ajalooline ajastu. Inimkonna areng toimub tänu tööriistade, eluaseme, riietuse täiustamisele ja looduse kasutamisele oma vajaduste rahuldamiseks. Seega asendus bioloogiline evolutsioon sotsiaalse evolutsiooniga. Inimühiskonna arengus on määravaks saanud tööriistade pidev täiustamine.

Kainosoikumi ajastu (“uue elu ajastu”) algas 66 miljonit aastat tagasi ja kestab tänapäevani.

See ajastu on periood, mis järgneb vahetult mesosoikumi ajastule. Eeldatakse, et see pärineb Melio- ja Paleogeeni vahelt.

Just sel ajal teine massiline väljasuremine loomad ja taimed seoses tundmatu katastroofilise nähtusega (ühe versiooni järgi meteoriidi langemine).

Kainosoikumi perioodid

• Paleogeen (iidne). Kestus – 42 miljonit aastat. Epohhid - paleotseen (66 miljonit - 56 miljonit aastat tagasi), eotseen (56 miljonit - 34 miljonit aastat tagasi), oligotseen (34 miljonit - 23 miljonit aastat tagasi)
• Neogeen (uus). Kestus – 21 miljonit aastat. Epohhid - miotseen (23 miljonit - 5 miljonit aastat tagasi), pliotseen (5 miljonit - 2,6 miljonit aastat tagasi)
• Kvaternaar (antropogeenne). See kestab siiani. Ajastu - pleistotseen (2,6 miljonit - 12 tuhat aastat tagasi), holotseen (12 tuhat aastat tagasi tänapäevani).

Kainosoikumi ajastu protsessid

• Algab alpide tektogenees, mida nimetatakse ka neotektoonikaks
• Tekivad Vahemere mäed, mäeahelikud ja Vaikse ookeani ranniku saared
• Eelmistel perioodidel moodustatud aladel toimusid plokkide liikumised
• Kliima muutub ja muutub karmimaks
• Moodustuvad paljude mineraalide maardlad - gaasist ja naftast kulla ja plaatinani.

Kainosoikumi ajastu tunnused

• Kainosoikumi ajastu alguses oli kaks geosünklinaalse voltimise tsooni - Vahemere ja Vaikse ookeani piirkond, millesse ladestusid settekihid.
• Gondwana mandrimassiivid lagunevad.
• Silma paistavad Põhja-Ameerika kontinent ja Euraasia mandriosa.
• Paleogeeni keskel ulatus Tethyse ookean osani tänapäevasest Euroopast, Siberist, Kesk-Aasiast, Araabia poolsaarest ja Aafrika mandrist.
• Hilises paleogeenis lahkub meri neilt platvormidelt.

Kainosoikumi ajastu elu

Pärast erinevate liikide massilist väljasuremist on elu Maal dramaatiliselt muutunud. Imetajad astuvad sisalike asemele. Soojaverelised imetajad näitasid paremat kohanemisvõimet cenosoikumi tingimustega. Tekib uus vorm elu - mõistlik inimene.

Kainosoikumi ajastu taimed

Peal kõrged laiuskraadid Domineerima hakkavad angiospermid ja okaspuud. Ekvaatori piirkond oli vihmaga kaetud niisked metsad(palmipuud, sandlipuu, ficus). Mandrivööndite sisemaal olid levinud savannid ja hõredad metsad. Keskmistel laiuskraadidel kasvasid troopilised taimed - leivapuupuud, sõnajalad, banaanipuud, sandlipuu

Arktika oli kaetud laialeheliste ja okaspuudega. Neogeenis hakkab arenema kaasaegse Vahemere taimestik. Põhjas polnud peaaegu üldse igihaljaid taimi. Eristatakse taiga-, tundra- ja metsasteppide tsooni. Savannide asemele tekivad kõrbed või poolkõrbed.

Kainosoikumi ajastu loomad

Kainosoikumi ajastu alguses valitses järgmine:

• Väikesed imetajad
• Proboscis
• Sea moodi
• Indikoteerium
• Hobuste esivanemad

Savannides elasid Diatrima linnud – kiskjad, kes ei saanud lennata. Neogeenis levisid lõvid ja hüäänid Peamised imetajad:

Kiropterlased, närilised, ahvid, vaalalised jne.

Suurimad on ninasarvikud, mõõkhambulised tiigrid, dinoteerium ja mastodon. Domineerima hakkavad platsentaimetajad. Perioodilised jahtumise ja jäätumise perioodid põhjustavad paljude liikide väljasuremist.

Kainosoikumi ajastu aromorfoosid

• Inimese esivanema aju suurenemine (epimorfoos);
• Maa uue geoloogilise kesta - noosfääri - moodustumine;
• Laotamine katteseemnetaimed;
• Selgrootute aktiivne areng. Putukatel areneb hingetoru süsteem, kitiinist kate, kesknärvisüsteem ja arenevad tingimusteta refleksid;
• Vereringesüsteemi areng selgroogsetel.

Kainosoikumi ajastu kliima

Paleotseeni ja eotseeni kliimatingimused olid üsna pehmed. Ekvaatorivööndis on keskmine õhutemperatuur umbes 28 0 C. Põhjamere laiuskraadil - umbes 22-26 0 C. Kaasaegsete põhjasaarte piirkonnas vastas taimestik tänapäeva subtroopikale. Antarktikast on leitud sama tüüpi taimestiku jäänuseid.

Oligotseeni perioodil toimus järsk jahtumine. Pooluste piirkonnas langes õhutemperatuur +5 0 C. Hakkasid ilmnema jäätumise märgid. Hiljem ilmus Antarktika jääkilp. Neogeenis olid kliimatingimused soojad ja niisked. Ilmub tsoneering, mis sarnaneb tänapäevasele.

• Kainosoikumi ajastul ilmuvad primaadid ja esimene inimene;
• Viimane jäätumine oli 20 000 aastat tagasi, see tähendab suhteliselt hiljuti. Liustikute kogupindala oli üle 23 miljoni km 2 ja jää paksus ligi 1,5 km;
• Paljud kainosoikumi ajastu alguse ja keskpaiga looma- ja taimeliigid on tänapäevaste esivanemad. Perioodi lõpus muutuvad ookeanide ja mandrite piirjooned sarnaseks tänapäevastele.

Tulemused

Mandrid saavad kaasaegse ilme. Kujuneb tänapäevasele arusaamisele tuttav looma- ja taimemaailm. Dinosaurused kaovad täielikult. Imetajad (platsentad) arenevad ja katteseemnetaimed levivad. Loomadel areneb kesknärvisüsteem. Alpide voltimine hakkab moodustuma ja tekivad suured maavaravarud.