Alumised vähid. Koorikud looduses. Madalamad ja kõrgemad koorikloomad: iseloomulikud erinevused
Alamklass Gill-footed
Kõige primitiivsem. Nendel väikestel koorikloomadel on lehekujulised jalad ja neid kasutatakse võrdselt liikumiseks ja hingamiseks. Samuti tekitavad nad veevoolu, mis kannab toiduosakesed suhu. Nende munad taluvad kergesti kuivamist ja ootavad mullas uut vihmaperioodi. Artemia on huvitav harujalg: ta võib elada soolajärvedes, mille soolasisaldus on kuni 300 g/l, ja sureb magevees 2-3 päeva pärast.
Koorikud- Need on vees elavad lülijalgsed või märgade kohtade asukad. Nende kehasuurused ulatuvad mõnest millimeetrist kuni 1 m. Neid jagub kõikjale; juhtida vaba või kiindunud elustiili. Klassis on umbes 20 tuhat liiki. Ainult vähilaadseid iseloomustab kahe antennipaari olemasolu, kaheharulised jäsemed ja lõpusehingamine. Koorikloomade klass sisaldab 5 alamklassi. Tavapäraselt jagunevad kõik esindajad madalamateks (dafnia, kükloobid) ja kõrgemateks jõevähkideks (homaar, homaar, krevetid, vähid).
Kõrgemate vähivormide esindaja - vähid. Ta elab voolava veega mageveekogudes, viib öine pilk elu ja on kiskja.
Vähid. Välised ja sisemine struktuur:
1 – antennid, 2 – küünis, 3 – kõnnivad jalad, 4 – sabauim, 5 – kõht, 6 – tsefalotoraks, 7 – peaganglion, 8 – seedetoru, 9 – roheline nääre, 10 – lõpused, 11 – süda, 12 - Sugunääre
Vähi keha on kaetud tiheda kitiinse kestaga. Pea ja rindkere kokkusulanud segmendid moodustavad tsefalotoraksi. Selle esiosa on piklik ja lõpeb terava naelaga. Lülisamba ees on kaks paari antenne ja külgedel liigutatavatel vartel kaks liitsilma. Iga silm sisaldab kuni 3 tuhat väikest silmasilmust. Modifitseeritud jäsemed (6 paari) moodustavad suuaparaadi: esimene paar on ülemised lõuad, teine ja kolmas on alumised lõuad, kolm järgmist paari on ülalõuad. Rindkere piirkonnas on 5 paari liigendatud jäsemeid. Esimene paar on ründe- ja kaitseorgan. See lõpeb võimsate küünistega. Ülejäänud 4 paari on kõndivad jäsemed. Segmenteeritud kõhu jäsemeid kasutatakse emastel munade ja poegade kandmiseks. Kõht lõpeb sabauimega. Kui jõevähk ujub, kühveldab ta endaga vett ja liigub sabaotsaga ettepoole. Kitiinikatte sisemiste eendite külge on kinnitatud vöötlihaste kimbud.
Vähk toitub nii elusorganismidest kui ka lagunevatest loomsetest ja taimsetest jääkidest. Purustatud toit liigub suu kaudu neelu ja söögitoru, seejärel makku, millel on kaks osa. Närimisosa kitiinsed hambad jahvatavad toitu; filtermaos see filtreeritakse ja siseneb kesksoolde. Kanalid suured seede nääre, mis täidab maksa ja kõhunäärme funktsioone. Selle sekretsiooni mõjul toidupuder seeditakse. Toitained imenduvad ning seedimata jääkained väljutatakse tagasoole ja päraku kaudu.
Vähi eritusorganid on roheliste näärmete paar (modifitseeritud metanefridia), mis avanevad pikkade antennide alusel. Hingamisorganid on lõpused, mis asuvad tsefalotoraksi külgedel. Neisse tungivad veresooned, milles toimub gaasivahetus – veri eraldab süsinikdioksiidi ja on hapnikuga küllastunud. Vereringe avatud See koosneb seljaküljel paiknevast viisnurksest südamest ja sellest väljuvatest veresoontest. Verepigment sisaldab vaske, mistõttu on see sinine. Vähi närvisüsteem sarnaneb anneliidide närvisüsteemiga. See koosneb neeluülestest ja subfarüngeaalsetest ganglionidest, mis on ühendatud perifarüngeaalseks rõngaks, ja kõhunärvi nöörist. Nägemis-, puudutus- ja haistmisorganid (antennidel) ning tasakaaluorganid (lühikeste antennide põhjas) on hästi arenenud. Vähid on kahekojalised. Paljunemine on seksuaalne, areng otsene. Talvel munetakse, varasuvel kooruvad munadest väikesed vähid. Vähk väljendab muret järglaste pärast.
Koorikloomade tähendus. Koorikloomad on toiduks veeloomadele ja toiduks inimestele (homaarid, krabid, krevetid, vähid). Nad puhastavad veekogusid raipest. Teatud koorikloomade esindajad põhjustavad kalahaigusi oma nahale või lõpustele, mõned on paelusside ja ümarusside vahepealsed peremehed.
Koorikud ehk vähid arenesid välja trilobiiditaolistest lülijalgsetest, mis liikusid reservuaaride põhjas ja veesambas kiiremale liikumisele. Aktiivsema elustiili tõttu on vähilaadsete organisatsioon muutunud oluliselt keerukamaks võrreldes nende esivanematega. See on suur ja mitmekesine klass, mille esindajad elavad mere-, mage- ja riimvetes. Maal elavad vähesed koorikloomad, kuid ainult niisketes kohtades.
Väline hoone. Vähi ehitus (vt joon. 75, 80) on väga mitmekesine. Keha jagamine sektsioonideks erinevad rühmad mitte sarnased. Sageli ühinevad pea ja rindkere piirkonnad, moodustades tsefalotoraksi, millega on ühendatud liigendatud kõht. Keha suurus on väga erinev: palju vorme - mikroskoopilised organismid, kes elavad peamiselt veesambas; põhjavormid ulatuvad sageli suurte suurusteni. Koorikloomade küünenahk, nagu kõigil vees elavatel lülijalgsetel, koosneb kahest põhikihist: sisemine - endokutikula ja välimine - eksokutiikul (joon. 78). Viimane on tanniinidega immutatud ja seetõttu väga vastupidav. Sulamise ajal endokutiikul lahustub ja imendub hüpodermisesse, kuid eksokutiikul on lahustumatu ja eraldub täielikult. Suured vähid on kaetud tugevate kestadega. Väikestel vormidel võib olla ka soomusmoodustisi, kuid enamasti on neid kattev kitiinne küünenahk õhuke. Ühes madalamate vähiliikide (koorega vähid) keha on ümbritsetud kahepoolmelise lubjarikka kestaga. Kõigil vähilaadsetel on kaks paari antenne ehk antenne (joon. 73, 80), mille ehitus ja ülesanded ei ole klassi eri rühmades sarnased (vt allpool).
Närvisüsteem. Reas madalamad vormid selle süsteemi keskosa koosneb suhteliselt lihtsast ajust ja kõhupaeltest, mis moodustavad redeli, mitte keti (vt joonis 72), teistel koorikloomadel muutub aju keerukamaks (s. erineval määral erinevates rühmades) moodustavad kõhupaelad ahela, mille sõlmpunkte saab keha kontsentratsiooni suurenedes ühendada, kuni kõik sõlmed ühinevad üheks (vt. joon. 72). Klassi kõrgeimate esindajate käitumine, kes reeglina on aktiivsed kiskjad, saavutades väga suure väärtuse, on väga keeruline ja selle tagavad progresseeruvad muutused kogu närvisüsteemis. Tundlike harjaste kujul olevad puuteorganid on üle keha laiali, kuid eriti palju on neid antennidel. Keemilisi ärritusi tajuvad organid on üsna hästi arenenud; suurtel vähkidel on nad koondunud peamiselt esimese paari antennidele. Tasakaaluorganid (statotsüstid) on levinud peamiselt kõrgematel vähidel ja paiknevad esimese antennipaari esimeses segmendis (joon. 79).
Silmad võivad olla lihtsad või keerulised. Liit- ehk tahutud silmad (joonis 79) koosnevad suurest hulgast üksikutest silmadest ehk ommatidiast. Iga ommatidium koosneb sarvkest (kitiinse küünenaha läbipaistev osa), kristallkoonusest - piklikust läbipaistvast kehast, mille külge külgnevad närvi- ehk võrkkesta rakud, mis eritavad oma siseservadele valgustundlikke vardaid (rabdome). Ommatidia eraldavad üksteisest pigmendirakud. Viltus ommatidiale langevad kiired neelavad pigmendirakud, mis isoleerivad ommatiidid üksteisest ega jõua närvirakkudeni. Viimased tajuvad ainult neid kiiri, mis langevad risti ommatiidiumi pinnaga. Seega tajub iga ommatidia ainult osa objektist, ommatidia aga kogu objekti. Objekti kujutis liitsilmas koosneb selle üksikutest osadest ja meenutab mitmevärvilistest kivikestest või plaatidest koosnevaid mosaiikmaale (või mosaiike). Seetõttu nimetatakse sellist nägemust mosaiigiks. Paljudel suurvähkidel on liitsilmad, mis paiknevad spetsiaalsetel vartel.
Käiturisüsteem. Vähi liikumine toimub erinevate jäsemete abil - planktonis antennid või jalad, tavaliselt väikevormid (joon. 80), spetsiaalsed kõnnijalad põhjaloomadel, tavaliselt suurvormid (vt. joon. 73). Lisaks saavad viimased ujuda tänu tugevale kõhupiirkonna rinna alla surumisele. Vähkidel on erinevalt maismaal elavatest lülijalgsetest levinud kaheharulised jäsemed, mis koos harjadega on laia pinnaga ja on mugavad aeruna kasutamiseks. Suurtel vähkidel, näiteks vähil, on tagumise jalapaari oksad muutunud kaheks laiaks plaadiks (vt. joon. 73), mis koos viimase, väga laia kõhulõiguga sobivad hästi vett kühveldama. koos kõhuga.
Vereringe. Süda, nagu kõik lülijalgsed, asub dorsaalsel küljel, esineb enamikul vähilaadsetel (vt. joon. 75, 80, A). Südame kuju on erinev: pikast torust kuni kompaktse kotini. Mitmete pisivormide puhul puudub süda ja vere liikumine on põhjustatud soolestiku liikumisest, aga ka kogu keha liigutustest. Veresoonte võrgustiku areng sõltub peamiselt keha suurusest: suurel vähil võib see olla üsna hästi arenenud, väikestel vähidel täielikult väheneda.
Hingamissüsteem. Enamiku koorikloomade hingamiselundid on lõpused, mis on jalgade lisandid, millel on erinevad kujud: väikestel vähidel on need ümarad lehed (joon. 80, A), suurtel vähkidel (näiteks jõevähkidel) on need peeneks lõigatud (vt. joon. 75), mille tõttu nende pind suureneb. Vee muutumine lõpuste läheduses toimub nii jalgade liikumise tõttu, millel need asuvad, kui ka teatud jäsemete liikumise tõttu, millel puuduvad lõpused. Üsna märkimisväärsel osal väikestest liikidest puuduvad lõpused ja hapniku imendumine toimub läbi kehapinna, peamiselt selle õhemates kohtades.
Väljaheidete süsteem. Eritussüsteemi esindab peamiselt paar, harva rohkem, metanefridia. Nende elundite arvu vähenemine võrreldes anneliidid, milles neid on palju, on seletatav peamiselt asjaoluga, et koorikloomadel on kehaõõnsus pidev, mitte vaheseintega jaotatud, nagu rõngastel, ja neile piisab, kui neil on väike arv eritusorganeid, kuid need on paigutatud keerulisemalt. , jagatud mitmeks osaks (joonis 81). Kõrgematel jõevähkidel saavutavad metanefriidid eriti suure keerukuse, need on suured (umbes 1 cm või rohkem) ja avanevad teise paari antennide põhjas ja seetõttu nimetatakse neid antennideks. Teistel jõevähkidel on metanefriidid ehituselt lihtsamad, nad on väiksemad (vt joon. 80, A) ja avanevad teise alalõualuu paari ehk ülalõualuude alusel, mistõttu nad said ka nime. ülalõualuu.
Seedeelundkond. Seedesüsteem on väga mitmekesine. Veesambas elavad väikesed koorikloomad (vt joon. 80) saavad toitu (orgaanilised tükid, bakterid, vetikad, mikroskoopilised loomad) energeetilise töö tulemusena - antennid, teised - suujäsemed, kolmandad - rindkere jalad. , luues pideva veevoolu. Koorikloomade Daphnia puhul löövad tagumised rindkere jalad 200–300 korda minutis ja tagavad toidu suhu sattumise. Suured vähid (vt joonis 73) püüavad saaki küünistega relvastatud jalgade abil.
Koorikloomadel, nagu kõigil lülijalgsetel, on jäsemed, mis ümbritsevad suud ja täidavad mitmeid funktsioone. Näiteks jõevähkide ja teiste vähide suujäsemete hulka kuuluvad (vt joonis 73) hästi arenenud alalõualuud ehk ülemised lõualuud, millel on segmenteeritud palp ja plaat, sisemine serv mis on sakiline ja on mõeldud toidu jahvatamiseks ning kaks paari alumisi lõugasid, mida kasutatakse ka toidu mehaaniliseks töötlemiseks. Lisaks aitavad kolm paari lõualuu, mis asuvad juba rinnal, toitu hoida ja suhu toimetada. Seedeaparaadi eesmises osas tekib paljudel liikidel suur närimismaht (vt joon. 75), mille seinad on kutiikulaarsete moodustiste tõttu paksenenud ja mida kasutatakse toidu mehaaniliseks töötlemiseks. Toidu seedimine toimub kesksooles, kuhu voolavad seedenäärme kanalid, mida nimetatakse maksaks. Tegelikult täidab see nääre selgroogsete kõhunäärme ja maksa näärmete funktsioone, kuna see eritab mahla, mis hõlbustab kõigi oluliste seedimist. orgaanilised ühendid- valgud, süsivesikud ja rasvad: selgroogsete maks mängib suurt rolli peamiselt rasvade seedimisel. Seetõttu on õigem nimetada vähi seedenäärmeks pankrease-maksa. Väikestel vähilaadsetel on need näärmed mõõdukalt arenenud, maksaprotsesside kujul (vt joon. 80, A, 10), suurtel vähilaadsetel. suur orel, mis koosneb mitmest labast (vt joonis 75).
Paljundamine. Paljunemine on seksuaalne. Enamik liike on kahekojalised. Isased erinevad reeglina emasloomadest suuresti keha suuruse, jäsemete ehituse jms poolest. Partenogenees on laialt levinud mõnes alavähi rühmas. Kladotseraanidel, kuhu kuuluvad paljud kalade toiduks kasutatavad liigid (näiteks mitmesugused dafniad), enamus Soojal aastaajal leitakse ainult emasloomi, kes munevad viljastamata mune, kellest arenevad kiiresti uued koorikloomad. Isased ilmuvad tavaliselt enne külma aastaaja või muude ebasoodsate tingimuste algust. Isaste viljastatud emased munevad tugevate paksude kestadega, mis arenevad alles järgmine aasta. Paljud vähid kannavad mune kõhul või spetsiaalses haudekambris (vt joon. 80, A).
Areng. Areng ümberkujundamisega või otsene. Metamorfoosiga arenevatel madalamatel vähilaadsetel vastsed nn nauplii(joonis 82). Nendel vastsetel on kolm paari jalgu ja üks silm. Meres elavatel kõrgematel vähkidel kooruvad marjadest enamasti vastsed, mida nimetatakse zoeadeks (joon. 82). Zoeadel on rohkem jäsemeid kui naupliidel ja kaks liitsilma; need on vooderdatud ogadega, mis suurendavad nende pinda ja hõlbustavad vees hõljumist. Tuntud on ka teist tüüpi vastseid, mis asuvad vahepealsel positsioonil naupliuse ja zoea või zoea ja täiskasvanud vormi vahel. Paljudel madalamatel mageveevähidel ja jõevähkidel on areng otsene.
Vähi kasvamine on alati seotud sulamisega; Näiteks, vähid esimesel eluaastal sulab ta 10 korda ja kasvab seetõttu kiiresti (0,9-4,5 cm), teisel aastal 5 korda, kolmandal - ainult kaks korda ja siis emased kord aastas ja isased - 2 korda. 5 aasta pärast nad peaaegu ei kasva; elab 15-20 aastat.
Päritolu. Nagu eespool märgitud, pärinesid koorikloomad trilobiitide lähedastest lülijalgsetest. Seoses kohanemisega aktiivsema ja keerulisema elustiiliga suurenes nende keha diferentseerumine sektsioonideks, paljud segmendid ühinesid, s.t organismi kontsentratsioon tõusis; on muutunud keerulisemaks närvisüsteem; jäsemete ehitus (trilobiitide seas üldiselt sama) seoses hukkamisega erinevaid funktsioone on muutunud mitmekesiseks; teiste organsüsteemide töö intensiivsus on suurenenud.
Koorikud (ass. F. D. MORDUCHAI-BOLTOVSKAYA)
Madalamad koorikloomad (Entomostraca)
Alumiste koorikloomade kehaosade arv on erinev ja tavaliselt ebaselge - piiritletud kõht, millel ei ole kunagi jäsemeid. Rostovi oblasti magedates ja üldiselt siseveekogudes. madalamaid koorikloomi esindab neli seltsi: oksjalgsed (Branchiopoda), kladocera (Cladocera), karpjalgsed (Copepoda) ja karbid (Ostracoda). Need on enamasti väikesed, mõnikord mikroskoopilised loomad, kes elavad eranditult vees.
1. Branchiopoda- need on suhteliselt suured koorikloomad, millel on selgelt tükeldatud keha, millel on suur hulk lõpuse lisanditega lehekujulisi ujumisjalad (10 kuni 40). Nad elavad väga väikestes ajutistes veehoidlates ja lompides, mis tavaliselt suvel kuivavad. Jõe lammi veehoidlates. Kevadise üleujutuse ajal tekkinud Doni leiab sageli kõige rohkem huvitav esindaja need koorikloomad on kilpkala - Lepidurus apus. See on äärmiselt omapärase välimusega loom, kuni 4-5 cm, seljaküljelt kaetud kogu keha, välja arvatud kõhu tagumise osaga, katva roheka soomusrüüga, mis on varustatud kahe pika sabaniidiga (joon. 1). Lepidurusega koos on ka sellele vga lhedane Rpus, mis erineb esimesest plaadi puudumise poolest sabaniitide vahel.
Enamik veehoidlaid, kus need vähid elavad, on suve keskpaigaks täiesti kuivad. Järgmisel kevadel ilmuvad neisse aga taas soomusputukad, kes munevad nn puhke- või talvemune, mis ei ole varustatud mitte ainult tiheda koorega, mis võimaldab neil kahjustamata taluda reservuaari kuivamist ja külmumist, kuid isegi ilmselt vajavad edasiseks arendamiseks täielikku kuivatamist.
Samadest ajutistest reservuaaridest leitakse ka teisi kirjeldatud järjekorra esindajaid, kellel puuduvad soomused - harujalgsed. Hargjalgsetel on piklik keha, õhukese saba (kõhuosa) ja 10-20 paari pikki jalgu, millel on lõpused; pea on kehast eraldiseisev ning varustatud varraste silmade ja suurte kumerate antennidega (“antennid”). Harujalgsetest leiti Doni lammi reservuaaridest Branchinella spinosa. Mana-Chey basseini soolajärvedes on levinud veel üks harujalgne - soolvees krevett (flrtemia salina v. principalis, joon. 2). Artemia on tuntud soolase vee elanik, mis on tähelepanuväärne selle poolest, et ta ei saa eksisteerida magevees, kuid edeneb soolases vees isegi sellisel soolasisaldusel, kus kõik teised loomad surevad. Sel juhul võib Artemia areneda suurtes kogustes. Mõnes Manychi oru soolases reservuaaris on kogu veemass, millel puuduvad loomad, täidetud Artemia lehekujuliste jalgade hõljuvate jäänustega.
Lisaks kilpkaladele ja oksjalgsetele leidub oksjalgsete hulgas ka kahepoolmelise kestaga varustatud vorme, mis sarnanevad molluskikarpidele, kuid tavaliselt väga õhukesed ja läbipaistvad. Lammjärvedes ja sootaolistes veehoidlates võib neid väikseid sageli leida (harva rohkem kui 1a/a cm) vähid, kes ujuvad kiiresti arvukate (10-30 paari) jalgade abil.
Rostovi oblastis. Sellest rühmast leiti liigid Leptestheria, Caenestheria ja Cyzicus.
2. Cladocera või Cladocera- valdav enamus on väga väikesed loomad, kellel on peaaegu liigendamata keha ja väike arv ujumisjalgu (mitte rohkem kui 6). Keha on kaetud läbipaistva õhukese kestaga ja selle ees on paar hargnenud antenne - antenne, mis on mõeldud liikumiseks, mis toimub spasmiliselt. Pea on tavaliselt varustatud ühe suure silmaga, sageli üsna keeruka ehitusega. Cladocera elab absoluutselt kõigis mageveekogudes ja on üks levinumaid koorikloomarühmi. Cladocera äärmiselt lai levik on suuresti tingitud "talviste" või "puhke" munade olemasolust, mida nende ebaolulise suuruse tõttu võib tuul koos tolmuga pikkade vahemaade taha kanda. Cladocera paljuneb aasta jooksul mitu ja mõnikord mitu korda ning on tähelepanuväärne, et ta suudab pikka aega liikuda ilma isaste osaluseta (partenogeneetiliselt), kuid sel juhul moodustuvad ainult tavalised "suvised" munad; elutingimuste halvenemisega ilmuvad isased, kes viljastavad emasloomi, kes seejärel munevad "talvised" munad.
Cladocera on üks peamisi komponendid mageveekogude plankton, samuti suured hulgad asustavad rannikuvööndit ja tihnikuid. Need on oluliseks ja mõnikord ka peamiseks toidukaubaks erinevatele kaubanduslikele ja mittekaubanduslikele "plangustoidulistele" kaladele (räim, kilu, räim jne) ning enamiku täiskasvanuna põhjafaunast toituvate kalade noorjärkude jaoks. Kuivatades on Cladocera universaalne toit akvaariumi kaladele. Seda toitu nimetatakse Daphniaks, kuigi tegelikult on Daphnia vaid üks väga arvukatest Cladocera vormidest.
Rostovi oblasti veehoidlates. Cladocera on esindatud sama rikkalikult ja mitmekesiselt nagu kõigis parasvöötme ja lõunapoolsete laiuskraadide veekogudes (Doni vesikonnast leiti neid vähemalt 40 liiki). Doni jões sageli esinevatest planktonivormidest võib nimetada ülalmainitud dafniat (Daphnia longispina). See on 1–2 pikkune läbipaistev koorikloom mm, mille kest on varustatud pika nõelaga ja peas on terava otsaga kiiver (joonis 3). Veelgi levinumad kui Daphnia on tema lähisugulased - Moina ja Diaphanosoma, mida eristavad kiivri ja nõela puudumine. Teistest Doni planktoni Cladoceradest on kõige arvukamad Bosmina longiros tris, väga väikesed (mitte rohkem kui 1/2 mm) ümarakujuline pika nokaga koorikloom ja Chydorus sphaericus, samuti täiesti ümar, kuid ilma nokata. Rannikuriba tihnikutes ja põhja lähedal elab palju teisi suguvõsa kladoceraane perekonnast Chydoridae.
Manychi soolastes reservuaarides ei saa enamus Cladocera, mis on üldiselt mageveega kohanenud, eksisteerida. Alles jäävad vaid kõige soolsusele vastupidavamad Moina ja Diaphanosoma, kuid nad paljunevad palju.
Cladocera hulgast paistab silma Doni planktonis ja üldiselt suurtes veehoidlates elav Leptodora kindtii. See on suhteliselt suur - umbes 1 cm- koorikloom, kelle piklik keha on peaaegu kooreta (katab munadega ainult “pesakotti”) (joonis 4). Leptodora, erinevalt enamikust teistest Cladocera'st, juhib röövellikku elustiili ja eristub erakordse läbipaistvuse poolest. Elus olles on seda vees peaaegu võimatu eristada ning ainult formaldehüüdi või alkoholiga tapmisel muutub see valgeks ja muutub selgelt nähtavaks.
Vabalt elavatel käpajalgsetel (Euco-pepoda) on selgelt tükeldatud keha, mis jaguneb laiaks tsefalotoraksiks, mis on varustatud 4 paari kaheharuliste ujumisjalgade ja kitsa kõhuga, mis lõpeb kaheharulise kahvliga, millel on hark ("furka"). Tsefalotoraksil on ees üks väike ocellus ja paar väga pikka antenni, mida kasutatakse ujumiseks.
Sarnaselt Cladocerale on kõik käpalised väga väikesed, sageli poolmikroskoopilised vormid, mis on äärmiselt laialt levinud igasugustes veekogudes. Nad moodustavad ka puhkemane ja on osa planktonist, mis on oluline toiduallikas kalamaimudele ja täiskasvanud planktitoidulistele kaladele.
Koopjalgsete elustiil on sarnane kladoceraanide eluviisiga; Tuleb aga märkida, et erinevalt Cladocerast, mis paljuneb alles pärast vee täielikku soojenemist ja kaob külma ilmaga kiiresti, taluvad koerjalgsed palju paremini madalaid temperatuure ja ilmuvad massiliselt isegi varakevadel, ja paljud elavad kogu talve jää all.
Kõige levinumad koopjalgsed on kükloobid, mis kuuluvad perekonda Cyclops (see perekond on nüüd jagatud mitmeks muuks). Kükloopidel on ovaalne tsefalotoraks, piklik kõht pikkade sabaosadega ja suhteliselt lühikesed ujumisantennid. Emased kannavad mune kahes munakotis kõhu külgedel (joon. 5). Kükloobid- väikesed koorikloomad(mitte rohkem kui 2-3 mm pikkuses), leidub kõigis veekogudes, välja arvatud tugevalt saastunud veekogudes, ja mis tavaliselt juhivad planktonilist eluviisi. Selle perekonna arvukatest liikidest (Rostovi piirkonnas on teada vähemalt 20 kükloopide liiki) leidub Doni planktonis kõige sagedamini kükloobid strenuus, C. vernalis ja C. oithonoides.
Koos kükloopidega, eriti madalates allikaveehoidlates, leidub sageli perekonna Diaptomus esindajaid, kes pisut erinevad suured suurused(kuni 5 mm), pikemad antennid ja tsefalotoraks ja lühike kõht. Paljud neist on punast või sinist värvi. Arvukate (umbes 15 Rostovi oblastis leitud) Diaptomuse liikide hulgast on huvitavad D. salinus ja D. (Paradiaptomus) asiatlcus, mis arenevad suurtes kogustes Manychi soolastes reservuaarides. Doni planktonis leidub ka teisi kopsjalgseid (Heterocope, Calanipeda, Eurytemora).
Rannikuvööndis ja veehoidlate põhjas elutsevad seltsi Harpacticidae kuuluvad koerjalgsed. Need on äärmiselt väikesed koorikloomad pikk keha ja halvasti arenenud ujumisantennid, mis jooksevad mööda põhja ja jäävad oma väikese arvukuse ja väiksuse tõttu tavaliselt vaatlusest kõrvale.
Märkimisväärse osa enamiku veekogude planktonist moodustavad omapärased käpaliste vastsed - nauplii. Need on väga mikroskoopilised loomad, kellel on kolm paari jalgu ja üks punane silm, sageli, eriti kevadel, lugematul arvul vees. Kõik oma arengus olevad koerjalgsed läbivad selle vastsete staadiumi, mis mõne nädala pärast muutub järjestikuste sulamisperioodide kaudu täiskasvanuks.
Kaasjalgsetele väga lähedased (kuid nüüdseks on eraldatud haruliste erijärjekorda - Branchiura) on ka kala- või karpkalatäid (flrgulus). Need on väikesed (mitte rohkem kui 1/2 cm) koorikloomi, millel on lame keha, kaks liitsilma ja kaks imikut, millega nad kinnituvad kala nahale. Nad imevad kalalt verd, kuid eralduvad sageli saagist ja ujuvad mõnda aega vabalt vees. Üks selle perekonna liike, Argulus foliaceus, leidub sageli Donis.
4. Kõrrähk (Ostracoda). Karpvähid on väikesed koorikloomad, kes elavad ovaalsetes kahepoolmelistes kestades. Karbi olemasolu lähendab neid üksteisele, kuid kestad erinevad viimastest ainult väiksemate suuruste poolest (tavaliselt mitte rohkem kui 5-7 mm) ja ainult kolme paari jalgadega eristamata keha, mida kasutatakse mitte ujumiseks, vaid jooksmiseks (joonis 7). Lisaks on nende lubjaga immutatud kest tavaliselt väga vastupidav ja säilinud fossiilsel kujul, tänu millele on Ostracoda oluline paleontoloogias.
Enamik kõrvitsaid elab tihnikute vahel ja erinevate veekogude põhjas. Kuigi neil pole spetsiaalseid "talviseid" mune, taluvad nende munad ja sageli ka täiskasvanud koorikloomad ise kahjutult kuivamist ja külmumist.
Mageveekogudes nad tavaliselt suurel hulgal ei sigi ja võivad harjumatule silmale kergesti märkamatuks jääda.
Rostovi oblastis. kõrrevähilisi pole peaaegu uuritud. Märkida võib vaid üksikuid laialt levinud väikeseid lammijärvi ja lompe asustavaid liike: Candona, üks suuremaid valge kestaga vorme; Tsüklotsüpris, väiksem, ümardatud; Limnicythere - pikliku kestaga, mis on varustatud mitme suure tursega.