Inimkeha närviregulatsioonisüsteemi ehitus ja talitlus. Keha reguleerivad süsteemid

Selle peatüki õppimise tulemusena peaksid õpilased:

tea

• rakkudevahelise side tüübid;
• hormoonide ja hormoonitaoliste ainete omadused;
• hormonaalsete retseptorite struktuur;
• hormonaalsete mõjude rakendamise mehhanismid;

suutma

• iseloomustada peamisi hormoonide rühmi ja metabotroopsete retseptorite põhitüüpe;
• mõista hormonaalsete retseptorite lokaliseerimist ja hormoonide eritumise mehhanisme;

oma

Meetodid võimalike füsioloogiliste mõjude ennustamiseks hormooni keemilise struktuuri ja retseptori tüübi alusel.

Keha reguleerivad süsteemid. Humoraalse regulatsiooni tüübid ja endokriinsüsteemi koht

Inimkeha koosneb ligikaudu 10 13 rakust ja kõik need rakud peavad töötama harmoonias, et tagada tema ellujäämine ja pealegi optimaalne eksistents pidevalt muutuvates tingimustes. Et luua miljarditest rakkudest terviklik, integreeritud organism, mis on võimeline ise paranema, ise paljunema ja kohanema, on vaja pidevalt töötavat rakkudevahelise suhtluse süsteemi, ilma milleta on see võimatu. usaldusväärne süsteem funktsioonide juhtimine.

Kontrolli tasemed kehas saab jagada rakusisene(kontrolli pakkumine raku tasandil) ja rakkudevaheline(kogu organismi erinevate kudede, organite ja organsüsteemide koordineeritud töö tagamine). Igal juhul võivad juhtimissüsteemid olla mittespetsialiseerunud Ja spetsialiseerunud. Spetsialiseerimata juhtimissüsteemides kasutatavate ühenduste puhul ei ole teabe edastamise funktsioon peamine ning rõhk on nihkunud nende kasutamisele plastilise või energeetilise materjali allikana. Selliseks aineks võib olla näiteks glükoos. Spetsiaalne juhtimine hõlmab ühendusi põhifunktsioon mis on info edastamine, mistõttu neid nimetatakse signaalimine

Evolutsiooniprotsessi käigus tekkisid need kolm süsteemi, mis vastab ühel või teisel viisil nimele "signaal": närviline, endokriinsed Ja immuunne. Need on omavahel väga tugevalt seotud, mis annab alust rääkida ühest neuro-immuun-endokriinsüsteemist, kuigi esialgu tuleb neid eraldi kirjeldada. Kõik need süsteemid on võimelised eluprotsesse kaugjuhtima, kuid saavutavad seda erineval viisil.

Sõltuvalt signaaliühenduse ulatusest eristatakse kohalikku ja süsteemset juhtimist.

TO kohalik (piirkondlik) valitsus hõlmavad rakusiseseid (intrakriinseid), autokriinseid, jukstakriinseid ja parakriinseid juhtimissüsteeme (joonis 1.1).

Riis. 1.1.

Kellrakusisene kontrollrakus toodetakse reguleerivat ainet, mis mõjutab selle toimimist rakusiseste retseptorite kaudu. Kellautokriin, txtacrineJaparakriinne kontrollreguleeriv aine lahkub rakust ja mõjutab seda või naaberrakke.

Süsteemihaldus Sellel on suur kaugusefekt ja see jaguneb endokriinseks, neuroendokriinseks ja neurokriinseks (joonis 1.2).

Riis. 1.2.

A- endokriinsed;b -nsürokriin;V- neuroendokriinne

KellEndokriinne reguleerimise vorm näärme või mõne muu raku rakud eritavad hormooni (kreeka keelest orraso – ergastan), mis siseneb süsteemsesse vereringesse ja on võimeline mõjutama kõiki organismi struktuure, millel on selle hormooni retseptoreid. Hormonaalse vastuse vorm sõltub koe tüübist ja sellele hormoonile reageeriva retseptori tüübist.

Kell neuroendokriinne reguleerimise vorm neurohormoon eraldatakse aksoniterminalide abil spetsiaalseks kapillaaride võrgustikuks ja sealt siseneb süsteemsesse vereringesse. Siis ilmnevad samad nähtused, mis süsteemse regulatsiooni endokriinse meetodi puhul.

Kell neurokriinne reguleerimise vorm neuronid toodavad neurotransmittereid, mis mõjutavad lähedalasuvaid rakustruktuure spetsiaalsete retseptorite kaudu. Järelikult on olemas teatud tüüpi parakriinne regulatsioon, mille puhul toimekaugus saavutatakse aksonite pikkuse ja sünaptiliste lülitite arvuga.

Nimetatakse aineid, mis täidavad spetsiifilisi funktsioone teabe edastamisel ühest rakust teise informoonid. Informoonid ei täida tavaliselt energeetilisi ega plastilisi funktsioone, vaid toimivad rakkudele spetsiaalsete äratundmismolekulide – retseptorite kaudu. Informoonide sisaldus veres on väga väike (10 6 -10“ 12 mol) ja nende eluiga on tavaliselt väga lühike, kuigi need võivad vallandada pikaajalisi regulatsioonikaskaade nii üksikutes rakkudes kui ka organismis tervikuna.

Informoonide hulgas eristavad nad teatud kokkuleppega koehormoonide rühm(histohormoonid), mis osalevad peamiselt kohalikes regulatsiooniprotsessides. Kuid histohormoonid võivad kuuluda ka keha üldisesse regulatsioonisüsteemi. Tavaliselt erituvad histohormoonid üksikutest rakkudest erinevaid süsteeme elundid ilma spetsiaalseid näärmeid moodustamata. Näidete hulka kuuluvad prostaglandiinid ja tromboksaanid. Tavaliselt toimivad histohormoonid lühikest aega ja sekretsioonikoha lähedal.

Teine teaberühm - hormoonid. Tavaliselt moodustuvad hormoonid spetsiaalsetes sekretoorsetes rakkudes, mis moodustavad kas kompaktsed organid – näärmed või paiknevad üksikult või organite sees rühmadena. Sekretoorseid rakke iseloomustavad teatud morfoloogilised tunnused. Tavaliselt toimub hormoonide süntees ja "pakendamine" ühes rakkude osas ja nende vabastamine verre teises. Kõige sagedamini kogunevad sünteesitud hormoonid Golgi kompleksi, raku peamises "hoiuruumis". Seal pakendatakse hormoonid vastavalt vajadusele väikesteks sekretoorseteks vesiikuliteks – graanuliteks, mis Golgi kompleksist punguvad ja liiguvad läbi tsütoplasma raku välismembraanile, mille kaudu eraldub hormoon verre. Mõned hormoonid, näiteks suguhormoonid, ei ole pakendatud graanulitesse ja lahkuvad sekreteerivast rakust eraldi molekulidena. Hormooni vabanemine verre ei toimu pidevalt, vaid ainult siis, kui eritusrakku saabub eriline signaal, mille mõjul lasevad vesiikulid hormooni rakuvälisesse keskkonda.

Siiski sisse viimased aastad Selgus, et hormoonid võivad vabaneda mitte ainult spetsialiseerunud endokriinsete näärmete rakkudest, vaid ka paljude teiste elundite ja kudede rakkudest. Seega on hüpotalamuse neuronid võimelised tootma tervet komplekti hormonaalseid tegureid, nagu liberiinid, statiinid ja muud hormoonid, südamelihase rakud eritavad verre natriureetilist peptiidi, lümfotsüüdid eritavad mitmeid immuunsust stimuleerivaid hormoone ja lõpuks peptiidhormoone sünteesitakse soole limaskestas.

SISSEJUHATUS

I. SISE- JA SEGASEKRETSIOONIGA näärmed

II. ENDOKRIINSÜSTEEM

Endokriinsüsteemi funktsioonid

Näärmete endokriinsüsteem

Hajus endokriinsüsteem

Hajus endokriinsüsteemi koostis

Seedetrakti

Südame koda

Närvisüsteem

Harknääre (tüümus)

Muud hormoone tootvad koed ja hajutatud endokriinsed rakud

Endokriinsüsteemi reguleerimine

III. HORMOONID

Tähtsad inimese hormoonid

IV. HORMOONIDE ROLL AINEVAHETUSES, ORGANISMI KASVU JA ARENGUS

Kilpnääre

Kõrvalkilpnäärmed

Pankreas

Pankrease haigused

Pankrease hormooninsuliin ja haigused suhkurtõbi

Neerupealised

Munasarjad

KOKKUVÕTE

KIRJANDUS JA INTERNETIALLIKAD

SISSEJUHATUS

Inimese kehas on välissekretsiooninäärmed, mis eritavad oma saadusi kanalitesse või välja, sisesekretsiooninäärmed, mis sekreteerivad hormoone otse verre, ja segasekretsiooninäärmed: osa nende rakkudest eritavad sekretsiooni kanalitesse või välja, teine ​​osa sekreteerib. hormoonid otse verre. Endokriinsüsteemi kuuluvad endokriinsed ja segasekretsiooni näärmed, mis eritavad hormoone – bioloogilisi regulaatoreid. Need toimivad nende suhtes tundlikele rakkudele, kudedele ja elunditele tühiselt väikestes annustes. Nende toime lõppedes hormoonid hävivad, võimaldades teistel hormoonidel tegutseda. Endokriinsed näärmed erinevates vanuseperioodid tegutseda erineva intensiivsusega. Organismi kasvu ja arengu tagab mitmete endokriinsete näärmete töö. Need. nende näärmete kombinatsioon on inimkeha omamoodi regulatsioonisüsteem.

Oma töös kavatsen kaaluda järgmised küsimused:

· Millised spetsiifilised endokriinsed ja segasekretsiooni näärmed reguleerivad organismi elutähtsaid funktsioone?

· Milliseid hormoone need näärmed toodavad?

· Mis on reguleeriv toime ja kuidas see või teine ​​nääre, see või teine ​​hormoon toimib?

I. SISE- JA SEGASEKRETSIOONIGA näärmed

Teame, et inimkehas on sellised (higi- ja sülje)näärmed, mis eemaldavad oma saadused – eritised mis tahes organi õõnsusse või välja. Need liigitatakse eksokriinsete näärmete hulka. Lisaks süljenäärmetele kuuluvad välissekretsiooninäärmete hulka mao-, maksa-, higi-, rasu- ja muud näärmed.

Erinevalt välissekretsiooninäärmetest ei ole sisesekretsiooninäärmetel (vt joonis 1) kanaleid. Nende saladused lähevad otse verre. Need sisaldavad reguleerivaid aineid – suure bioloogilise aktiivsusega hormoone. Isegi ebaolulise kontsentratsiooni korral veres võivad teatud sihtorganid sisse või välja lülitada, nende elundite aktiivsus võib suureneda või nõrgeneda. Pärast oma ülesande täitmist hormoon hävib ja neerud eemaldavad selle kehast. Hormonaalsest regulatsioonist ilma jäänud organ ei saa normaalselt toimida. Endokriinnäärmed toimivad inimese elu jooksul, kuid nende aktiivsus ei ole erinevatel vanuseperioodidel ühesugune.

Endokriinsete näärmete hulka kuuluvad hüpofüüs, käbinääre, kilpnääre ja neerupealised.

Samuti on segasekretsiooni näärmed. Mõned nende rakud eritavad hormoone otse verre, teine ​​osa - kanalitesse või välissekretsiooninäärmetele iseloomulikest ainetest.

Endokriin- ja seganäärmed kuuluvad endokriinsüsteemi.

II. ENDOKRIINSÜSTEEM

Endokriinsüsteem- tegevuse reguleerimise süsteem siseorganid hormoonide kaudu, mida sekreteerivad endokriinsed rakud otse verre või difundeerudes läbi rakkudevahelise ruumi naaberrakkudesse.

Endokriinsüsteem jaguneb näärmesiseseks sisesekretsioonisüsteemiks (ehk näärmeaparaadiks), milles endokriinsed rakud kogutakse kokku ja moodustavad sisesekretsiooninäärme, ja hajus endokriinsüsteemiks. Endokriinnääre toodab näärmehormoone, mille hulka kuuluvad kõik steroidhormoonid, kilpnäärmehormoonid ja paljud peptiidhormoonid. Hajus endokriinsüsteemi esindavad üle keha hajutatud endokriinsed rakud, mis toodavad hormoone, mida nimetatakse aglandulaarseteks (välja arvatud kaltsitriool) peptiidideks. Peaaegu iga keha kude sisaldab endokriinseid rakke.

Endokriinsüsteemi funktsioonid

• Osaleb keha funktsioonide humoraalses (keemilises) reguleerimises ning koordineerib kõigi organite ja süsteemide tegevust.
• Tagab keha homöostaasi säilimise muutuvates tingimustes väliskeskkond.
• Koos närvi- ja immuunsüsteemiga reguleerib
• kõrgus,
• keha areng,
• selle seksuaalne diferentseerumine ja reproduktiivfunktsioon;
• osaleb energia moodustumise, kasutamise ja säästmise protsessides.
• Koos närvisüsteemiga osalevad pakkumises hormoonid
• emotsionaalsed reaktsioonid
• inimese vaimne tegevus

Näärmete endokriinsüsteem

Näärmete endokriinsüsteemi esindavad üksikud näärmed kontsentreeritud endokriinsete rakkudega. Endokriinsete näärmete hulka kuuluvad:

• Kilpnääre
• Kõrvalkilpnäärmed
• Harknääre ehk harknääre
• Pankreas
• Neerupealised
• Sugunäärmed:
• Munasarja
• Munand

(lisateabe saamiseks nende näärmete ehituse ja funktsioonide kohta vt allpool "HORMOONIDE ROLL AINEVAHETUSES, ORGANISMI KASVU JA ARENGUS")

Hajus endokriinsüsteem- endokriinsüsteemi osa, mida esindavad erinevates organites hajutatud endokriinrakud, mis toodavad näärmehormoone (peptiide, välja arvatud kaltsitriool).

Hajus endokriinsüsteemis ei ole endokriinsed rakud kontsentreeritud, vaid hajutatud. Hüpotalamuses ja hüpofüüsis on sekretoorsed rakud ning hüpotaalamust peetakse olulise "hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi" elemendiks. Käbinääre kuulub ka difuussesse endokriinsüsteemi. Mõnda endokriinset funktsiooni täidavad maks (somatomediini sekretsioon, insuliinitaolised kasvufaktorid jne), neerud (erütropoetiini, meduliini jt sekretsioon), magu (gastriini sekretsioon), sooled (vasoaktiivse soolepeptiidi sekretsioon, jne), põrn (spleniinide sekretsioon) jne Endokriinseid rakke leidub kogu inimkehas.

Mitmerakulises organismis on ühtne neuro-endokriinsüsteem, mis tagab funktsioonide, struktuuride ja ainevahetuse koordineeritud reguleerimise erinevates organites ja kudedes.

Närvisüsteem mõjutab reeglina keemilise sünapsi kaudu (vahendajate abiga) närvilõpmele kõige lähemal asuvat rakku ja endokriinsed moodustised toodavad hormoone, mis toimivad paljudes elundites ja kudedes, isegi nende tootmiskohast kaugemal. .

Närvi- ja endokriinsüsteem reguleerivad üksteise tegevust. Lisaks võivad endokriinnäärmed ja neuronid eritada samu bioloogiliselt aktiivseid aineid (BAS) (näiteks norepinefriin).

Isegi üks osakond närvisüsteem(näiteks hüpotalamus) on võimeline mõjutama teisi struktuure nii närviteede kui ka hormoonide abil.

Endokriinsüsteemi üldine füsioloogia

Endokriinsüsteemi olemasolu on võimatu ilma sekretoorsete rakkudeta. Nad toodavad oma bioloogiliselt aktiivseid sekrete (hormoone), mis sisenevad keha sisemisse rakuvälisesse keskkonda (koevedelik, lümf ja veri). Seetõttu nimetatakse endokriinseid näärmeid sageli sisesekretsiooninäärmeteks.

Endokriinsüsteem hõlmab (joonis 1) endokriinsed näärmed(elundid, milles enamik rakke eritab hormoone) neurohemaalsed moodustised( neuronid, mis eritavad aineid, millel on hormoonide omadused) ja hajus endokriinsüsteem(elundites ja kudedes hormoone sekreteerivad rakud, mis koosnevad peamiselt mitte-endokriinsetest struktuuridest).

Riis. 1. Endokriinsüsteemi peamised esindajad: a) endokriinsed näärmed (neerupealise näitel); b) neurohemaalsed moodustised ja c) hajus endokriinsüsteem (kõhunäärme näitel).

Endokriinsete näärmete hulka kuuluvad: hüpofüüs, kilpnääre ja kõrvalkilpnääre, neerupealised ja käbinääre. Neurohemaalse struktuuri näide on oksütotsiini sekreteerivad neuronid ja difuusne endokriinsüsteem on kõige iseloomulikum kõhunäärmele, seedetrakt, sugunäärmed, harknääre ja neerud.

Endokriinnäärmed sekreteerivad pidevalt hormoone ( sekretsiooni baastase) ja sellise sekretsiooni tase sõltub reeglina nende sünteesi kiirusest ( ainult kilpnääre kogub kolloidi kujul märkimisväärses koguses hormoone).

Seega, vastavalt endokriinsüsteemi klassikalisele mudelile, sekreteeritakse hormoon sisesekretsiooninäärmete kaudu verre, ringleb sellega kogu kehas ja interakteerub sihtrakkudega, sõltumata nende kaugusest sekretsiooniallikast.

Hormoonid Hormoonide omadused ja klassifikatsioonid

Hormoonid on orgaanilised ühendid, mida toodavad verre spetsiaalsed rakud ja mis mõjutavad keha teatud funktsioone väljaspool nende tekkekohta.

Hormoone iseloomustavad: spetsiifilisus ja kõrge bioloogiline aktiivsus, pikamaa toime, võime läbida kapillaaride endoteeli ja kiire uuenemine.

Spetsiifilisus avaldub hariduse koht Ja valikulise tegevusega hormoonid rakkudele. Bioloogiline aktiivsus hormoone iseloomustab sihtmärgi tundlikkus väga madalatele kontsentratsioonidele (10 -6 -10 -21 M). Tegevuskaugus seisneb hormoonide toime avaldumises nende tekkekohast märkimisväärsel kaugusel (endokriinne toime). Sööduvõime hõlbustab kapillaaride endoteeli kaudu hormoonide eritumist verre ja nende ülekandumist sihtrakkudesse, ja kiire uuendatavus selgitas suur kiirus hormooni inaktiveerimine või organismist eemaldamine.

Keemilise olemuse järgi hormoonid Need jagunevad valkudeks, steroidideks ning aminohapete ja rasvhapete derivaatideks.

Valguhormoonid jagunevad veel polüpeptiidideks ja proteiinideks (proteiinideks). TO steroid hõlmavad neerupealiste koore ja sugunäärmete hormoone. Aminohapete derivaadid türosiin on katehhoolamiinid (adrenaliin, norepinefriin ja dopamiin) ja kilpnäärmehormoonid, rasvhapped- prostaglandiinid, tromboksaanid ja leukotrieenid.

Kõik mittevalgulised ja mõned mittevalgulised hormoonid ka liigispetsiifilisus puudub.

Hormoonide põhjustatud mõjud jagunevad (joon. 2) järgmisteks metaboolne, morfogeneetiline, kineetiline Ja korrigeeriv(näiteks adrenaliin suurendab südame kokkutõmbeid, kuid ka ilma selleta tõmbub süda kokku).

Efektid

Metaboolne

Morfogeneetiline

kineetiline

Korrigeeriv

Muudab ainevahetuse kiirust

Kudede diferentseerumise ja metamorfoosi reguleerimine

Suurendage sihtrakkude aktiivsust

Mõjutavad struktuure, mis võivad töötada ka hormoonide puudumisel

Riis. 2. Hormoonide peamised füsioloogilised mõjud.

Hormoonid transporditakse veres lahustunud ja seotud (valkudega) olekus. Seotud hormoonid on passiivsed ja neid ei hävitata. Seetõttu täidavad plasmavalgud hormooni transportimise ja säilitamise funktsioone veres. Mõned neist (näiteks albumiinid) interakteeruvad paljude hormoonidega, kuid on ka spetsiifilisi transportereid. Näiteks kortikosteroidid seonduvad eelistatult transkortiiniga.

Paljude organismis toimuvate protsesside reguleerimine on tagatud põhimõtte järgi tagasisidet. Selle sõnastas esmakordselt kodumaine teadlane M.M. Zavadovsky aastal 1933. Tagasiside viitab süsteemi tegevuse tulemuse mõjule selle tegevusele.

Tagasiside tasemed on "pikk", "lühike" ja "ülilühike" (joonis 3).

Riis. 3. Tagasiside tasemed.

Pikk regulatsioonitase tagab kaugemate rakkude, lühike – naaberkudedes paiknevate rakkude ja ülilühike – ainult ühe struktuurse moodustumise sees.

Riiklik kutsekõrgkool UGMA ROSZDRAVA

Bioloogilise keemia osakond

"Ma kinnitan"

Pea osakond prof., arstiteaduste doktor

Meshchaninov V.N.

_''_________________2008

Eksami küsimused biokeemias

Erialal "apteek" 060108, 2008.a.

Valgud, ensüümid.

1. Aminohapped: klassifikatsioon keemilise olemuse, keemiliste omaduste järgi,

bioloogiline roll.

2. Looduslike aminohapete struktuur ja füüsikalis-keemilised omadused.

3. Aminohapete stereoisomeeria ja amfoteersus.

4. Valgu füüsikalis-keemilised omadused. Pöörduv ja pöördumatu valgu sadestumine.

5. Peptiidsideme tekkemehhanism, selle omadused ja tunnused. Esmane

valgu struktuur, bioloogiline roll.

6. Valkude ruumilised konfiguratsioonid: sekundaarne, tertsiaarne, kvaternaarne

valkude struktuurid, nende stabiliseerivad sidemed, roll.

7 Stabiliseerivad, destabiliseerivad, häirivad aminohapped ja nende roll

valkude struktuurne korraldus, domeeni mõiste, supersekundaarne ja

üle kvaternaarsete struktuuride.

8. Valkude kvaternaarne struktuur, protomeeride kooperatiivne toimimine.

8. Vesiniksidemed, nende roll valkude ehituses ja talitluses.

9. Liht- ja kompleksvalkude omadused, klassifikatsioon, peamised esindajad,

nende bioloogilised funktsioonid.

10. Hemoproteiinid: peamised esindajad, funktsioonid. Heemi struktuur.

11. Nukleotiidtrifosfaatide struktuur, nomenklatuur, bioloogiline roll.

12. Ensüümid: kontseptsioon, omadused - sarnasused ja erinevused mittevalguliste katalüsaatoritega

13. Ensüümide aktiivne keskus, selle struktuurne ja funktsionaalne heterogeensus.

Ensüümide aktiivsuse ühikud.

14. Ensüümide toimemehhanism. Ensüüm-substraadi moodustumise tähtsus

kompleks, katalüüsi staadium.

15. Katalüüsi kiiruse ja substraadi kontsentratsioonide graafiline esitus

ja ensüüm. KM mõiste, selle füsioloogiline tähendus ja kliiniline diagnostika

tähenduses.

16. Reaktsiooni kiiruse sõltuvus substraadi ja ensüümi kontsentratsioonist, temperatuurist,

Söötme pH, reaktsiooniaeg.

17. Inhibiitorid ja inhibeerimise liigid, nende toimemehhanism.

18. Peamised teed ja mehhanismid ensüümi aktiivsuse reguleerimiseks raku tasandil ja

kogu organism. Multiensüümide kompleksid.

19. Allosteerilised ensüümid, nende struktuur, füüsikalis-keemilised omadused, roll.

20. Allosteerilised efektorid (modulaatorid), nende omadused, toimemehhanism.

21. Ensüümide kovalentse reguleerimise mehhanismid (pöörduvad ja pöördumatud), nende roll

ainevahetus.

22. Ensüümide aktiivsuse mittespetsiifiline ja spetsiifiline reguleerimine - mõisted

23. Ensüümide aktiivsuse spetsiifilise reguleerimise mehhanismid: induktsioon - repressioon.

24. Steroidhormoonide roll ensüümi aktiivsuse reguleerimise mehhanismides.

25. Peptiidhormoonide osa ensüümi aktiivsuse reguleerimise mehhanismides.

26. Isoensüümid – ensüümide mitmed molekulaarsed vormid: omadused

struktuurid, füüsilised ja keemilised omadused, reguleerivad funktsioonid, kliiniline

diagnostiline väärtus.

27. Ensüümide kasutamine meditsiinis ja farmaatsias (ensüümdiagnostika, ensüümpatoloogia,

ensüümteraapia).

28. Proteesirühmad, koensüümid, kofaktorid, kosubstraadid, substraadid,

metaboliidid, reaktsiooniproduktid: mõisted, näited. Koensüümid ja kofaktorid:

keemiline olemus, näited, roll katalüüsis.

29. Ensümopaatiad: mõiste, klassifikatsioon, põhjused ja arengumehhanismid, näiteid.

30. Ensümodiagnostika: kontseptsioon, põhimõtted ja suunad, näited.

31. Ensüümteraapia: tüübid, meetodid, kasutatud ensüümid, näited.

32. Süsteemne ensüümteraapia: kontseptsioon, rakendusalad, kasutatavad ensüümid,

manustamisviisid, toimemehhanismid.

33. Ensüümide lokaliseerimine: ensüümid Üldine otstarve, organo- ja organello-

spetsiifilised ensüümid, nende funktsioonid ja kliiniline diagnostiline tähtsus.

30. Ensüümide nomenklatuuri ja klassifikatsiooni põhimõtted, lühikirjeldus.

30. Kaasaegne teooria bioloogiline oksüdatsioon. Struktuur, funktsioonid, mehhanism

taastamine: NAD +, FMN, FAD, CoQ, tsütokroomid. Erinevus on nende funktsioonides.

30. Oksüdatsiooni ja fosforüülimise sidestamise kemiosmootiline teooria.

30. Elektrokeemiline potentsiaal, mõiste selle rollist oksüdatsiooni sidumisel ja

fosforüülimine.

30. Keemilised ja konformatsioonilised hüpoteesid oksüdatsiooni ja fosforüülimise sidumiseks.

30. Fotosüntees Fotosünteesi valguse ja tumeda faasi reaktsioonid, bioloogiline roll.

Kloroplastide ehitus, klorofüll, selle struktuur, roll.

30. Fotosünteesi valgusreaktsioonid. Photosystems R-700 ja R-680” oma rolli. mehhanism

fotosünteetiline fosforüülimine.

Energiavahetus.

1. Mitokondrid: struktuur, keemiline koostis, markerensüümid, funktsioonid, põhjused

ja kahju tagajärjed.

2. Üldskeem energia metabolism ja bioloogiliste substraatide moodustumine

oksüdatsioon; oksüdatiivsete ensüümide tüübid ja reaktsioonid, näited.

3. O 2 kasutamise viisid rakkudes (loetelu), olulisus. Dioksügenaasi rada

tähendus, näited.

4 Monooksügenaasi raja sarnasused ja erinevused O2 kasutamisel mitokondrites ja

endoplasmaatiline retikulum.

5. Monooksügenaasi rada O2 kasutamiseks rakus: ensüümid, koensüümid,

kaassubstraadid, substraadid, tähendus.

6. Tsütokroom P-450: struktuur, funktsioon, aktiivsuse reguleerimine.

7. Tsütokroomide B 5 ja C võrdlevad omadused: struktuurilised tunnused, funktsioonid,

tähenduses.

8. Mikrosomaalne redokselektronide transpordiahel: ensüümid, koensüümid, substraadid,

kosubstraadid, bioloogiline roll.

9. ATP: struktuur, bioloogiline roll, ADP-st ja Fn-st moodustumise mehhanismid.

10. Oksüdatiivne fosforüülimine: sidumise ja lahtihaakimise mehhanismid,

füsioloogiline tähtsus.

11. Oksüdatiivne fosforüülimine: mehhanismid, substraadid, hingamise kontroll,

võimalikud põhjused rikkumised ja tagajärjed.

12. Oksüdatiivse fosforüülimise redoksahel: lokaliseerimine, ensüümikompleksid,

oksüdeeritavad substraadid, redokspotentsiaal, P/O suhe, bioloogiline tähtsus.

13. Oksüdatiivse ja substraadi fosforüülimise võrdlusomadused:

lokaliseerimine, ensüümid, mehhanismid, tähendus.

14. Mitokondriaalsete ja mikrosomaalsete redoksahelate võrdlevad omadused:

ensüümid, substraadid, kosubstraadid, bioloogiline roll.

15. Rakutsütokroomide võrdlevad omadused: tüübid, struktuur, lokaliseerimine,

16. Krebsi tsükkel: skeem, tegevuse regulatsioon, energia tasakaal AcCoA oksüdatsioon

H 2 O ja CO 2 suhtes.

17. Krebsi tsükkel: oksüdatiivsed reaktsioonid, ensüümide nomenklatuur, tähendus.

18. Krebsi tsükli regulatsioonireaktsioonid, ensüümide nomenklatuur, regulatsioonimehhanismid.

19.a-Ketoglutaraadi dehüdrogenaasi kompleks: koostis, katalüüsitud reaktsioon, regulatsioon.

20. Krebsi tsükkel: a-ketoglutaraadi suktsinaadiks muutumise reaktsioonid, ensüümid, tähtsus.

21. Krebsi tsükkel: suktsinaadi oksaloatsetaadiks muutumise reaktsioonid, ensüümid, tähtsus.

22.Antioksüdantne rakkude kaitse (AOP): klassifikatsioon, mehhanismid, tähendus.

23. Reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) tekkemehhanismid, füsioloogilised ja

kliiniline tähtsus.

24. Tekkimismehhanism ja toksiline toime . O - 2, SOD roll neutraliseerimisel.

25. Peroksiidi hapniku moodustumise ja toksilise toime mehhanismid, mehhanismid

selle neutraliseerimine.

26. Lipiidperoksiidide tekkemehhanismid ja toksiline toime, nende mehhanismid

neutraliseerimine.

27. Hüdroksüülradikaalide moodustumise ja toksilise toime mehhanismid,

mehhanismid nende neutraliseerimiseks.

28. SOD ja katalaas: koensüümid, reaktsioonid, tähtsus rakufüsioloogias ja -patoloogias.

29. Lämmastikoksiid (NO): moodustumise reaktsioon, reguleerimine, mehhanismid füsioloogilised ja

toksilised mõjud.

30. Lämmastikoksiid: ainevahetus, regulatsioon, füsioloogilised ja toksilised mehhanismid

mõjusid.

31. Lipiidide peroksüdatsioon (LPO): mõiste, mehhanismid ja arenguetapid,

tähenduses.

32. Antioksüdantne rakkude kaitse (AOD): klassifikatsioon; süsteemi toimemehhanism

glutatioon.

33. Antioksüdantne rakkude kaitse (AOD): klassifikatsioon, süsteemi toimemehhanism

ensümaatiline kaitse.

34. Antioksüdantne rakkude kaitse (AOD): klassifikatsioon, süsteemi toimemehhanismid

mitteensümaatiline kaitse.

35. Antioksüdandid ja antihüpoksandid: mõisted, näited esindajatest ja nende toimemehhanismidest

tegevused.

36. NO süntaas: kudede lokaliseerimine, funktsioon, aktiivsuse reguleerimine, füsioloogiline ja

kliiniline tähtsus.

Süsivesikute ainevahetus

1. Süsivesikud: klassi määratlus, igapäevaste vajaduste normeerimise põhimõtted,

struktuurne ja metaboolne roll.

2. Glükogeen ja tärklis: struktuurid, seedimise ja lõpliku imendumise mehhanismid

hüdrolüüsi saadused.

3. Süsivesikute membraanide seedimise ja monosahhariidide imendumise mehhanismid.

4. Malabsorptsioon: mõiste, biokeemilised põhjused, üldised sümptomid.

5. Piimatalumatuse sündroom: põhjused, biokeemilised häired, mehhanismid

peamiste sümptomite, tagajärgede kujunemine.

6. Süsivesikud: GAG-ide klassi, struktuuri ja bioloogilise tähtsuse määratlus.

7. Monosahhariidide derivaadid: uroon- ja siaalhapped, amino- ja

desoksüsahhariidide struktuur ja bioloogiline roll.

8. Kiudained ja tselluloos: struktuuri iseärasused, füsioloogiline roll.

9. Gl6F: moodustumise ja lagunemise reaktsioonid glükoosiks, nomenklatuur ja omadused

ensüümid, tähendus.

10. Gl6P metaboolsed rajad, radade tähtsus, glükoosist moodustumise reaktsioonid, omadused ja

ensüümide nomenklatuur.

11. Glükogeeni lagunemise reaktsioonid glükoosile ja Gl6P-le - koe omadused, tähtsus,

ensüümid, regulatsioon.

12. Glükoosist glükogeeni biosünteesi reaktsioonid - koe omadused, ensüümid,

regulatsioon, tähendus.

13. Glükogeeni metabolismi kovalentse ja allosteerilise regulatsiooni mehhanismid, tähendus.

14. Adrenaliin ja glükagoon: Võrdlevad omadused keemilise olemusega,

toimemehhanism, metaboolsed ja füsioloogilised mõjud.

15. Glükogeeni metabolismi hormonaalse reguleerimise mehhanismid, tähendus.

16. Glükoosi katabolism anaeroobsetes ja aeroobsetes tingimustes: diagramm, võrdlus

energiabilanss, märkige erineva efektiivsuse põhjused.

17. Glükolüüs – substraadi fosforüülimise ja substraatide fosforüülimise reaktsioonid:

ensüümide nomenklatuur, regulatsioonimehhanismid, bioloogiline tähtsus.

18. Glükolüüs: kinaasi reaktsioonid, ensüümide nomenklatuur, regulatsioon, tähendus.

19. Glükolüüsi regulatsioonireaktsioonid, ensüümid, regulatsioonimehhanismid, bioloogilised

tähenduses.

20. Aeroobse ja anaeroobse glükolüüsi glükolüütilise oksüdatsioonireduktsiooni reaktsioonid:

kirjutada, võrrelda energiatõhusust, väärtust.

21. Glükolüüs: trioosfosfaatide püruvaadiks muundamise reaktsioonid, energia võrdlus

saak aeroobsetes ja anaeroobsetes tingimustes.

22. Pasteuri efekt: mõiste, mehhanism, füsioloogiline tähendus. Võrdlema

fruktoosi lagunemise energiabilanss P-efekti puudumisel ja rakendamisel.

23. Laktaadi metabolismi teed: diagramm, radade tähtsus, koe tunnused.

24. Püruvaadi muundamine AcCoA-ks ja oksaloatsetaadiks: reaktsioonid, ensüümid, reguleerimine,

tähenduses.

25. Vesiniku transportimise mehhanismid tsütosoolist mitokondritesse: skeemid,

bioloogiline tähtsus, koe omadused.

26. Glükolüüsi pentoosfosfaadi šunt: skeem, bioloogiline tähtsus, kude

iseärasused.

27. Pentoosi tsükkel - reaktsioonid pentoosfosfaatidele: ensüümid, regulatsioon, tähendus.

28. Oksüdatiivsed reaktsioonid glükolüüs ja pentoosfosfaadi šunt, bioloogiline

tähenduses.

29. Glükoneogenees: kontseptsioon, skeem, substraadid, allosteeriline regulatsioon, kude

omadused, bioloogiline tähtsus.

30. Glükoneogenees: võtmereaktsioonid, ensüümid, regulatsioon, tähtsus.

31. Glükoosi moodustumise mehhanismid maksas: mustrid, tähtsus, põhjused ja tagajärjed

võimalikud rikkumised.

32. Veresuhkru taseme säilitamise mehhanismide hormonaalne reguleerimine.

33. Süsivesikute ainevahetuse reguleerimise tasemed ja mehhanismid, näited.

34. Glükoosi-laktaadi ja glükoosi-alaniini tsüklid (Cori tsükkel): skeem, tähendus.

35. Süsivesikute ainevahetuse reguleerimise keskne tase - adrenaliin, glükagoon, närvisüsteem

36. Fruktoosi metabolism maksas - diagramm, tähendus. Fruktoositalumatus: põhjused

ainevahetushäired, biokeemilised ja kliinilised ilmingud.

37. Galaktoosi metabolism maksas - diagramm, tähendus. Galaktoseemia: põhjused, metaboolne

häired, biokeemilised ja kliinilised ilmingud.

38 Hüperglükeemia: mõiste määratlus, põhjuste klassifikatsioon, biokeemiline

39. Hüpoglükeemia: mõiste määratlus, põhjuste klassifikatsioon, biokeemiline

häired, kliinilised ilmingud, kompensatsioonimehhanismid.

40. Insuliin – inimese ja looma: võrrelda keemilise koostise, struktuuri,

füüsikalis-keemilised ja immunoloogilised omadused.

41. Insuliini biosünteesi ja sekretsiooni mehhanismid: etapid, ensüümid, regulatsioon.

42. Insuliini moodustumise ja sekretsiooni reguleerimise mehhanismid glükoosi kontsentratsiooni järgi,

arginiin, hormoonid.

43. Insuliini retseptorid: kude, raku lokaliseerimine, struktuurne korraldus,

ainevahetus.

44. Valgud on glükoosi transportijad läbi rakumembraanide: klassifikatsioon,

lokaliseerimine, koostis ja struktuur, nende funktsiooni reguleerimise mehhanismid.

45. Insuliini toimemehhanismi üldskeem.

46. ​​Insuliini toimemehhanism glükoosi transpordile.

47. Insuliini metaboolne ja füsioloogiline toime.

48. I ja II tüüpi suhkurtõbi: mõisted, geneetiliste tegurite ja diabeetikute roll nendes

tekkimine ja areng.

49. I ja II tüüpi diabeedi arenguetapid - lühike võrdlev kirjeldus

geneetilised, biokeemilised, morfoloogilised omadused.

50. Süsivesikute ainevahetushäirete mehhanismid suhkurtõve korral, kliiniline

ilmingud, tagajärjed.

51. Insuliiniresistentsus ja glükoositalumatus: mõistete määratlemine,

esinemise põhjused, ainevahetushäired, kliinilised ilmingud,

tagajärjed.

52. Metaboolne sündroom: selle komponendid, põhjused, kliiniline

tähenduses.

53. Ketoatsidootiline diabeetiline kooma: arenguetapid ja -mehhanismid, kliiniline

ilmingud, biokeemiline diagnostika, ennetamine.

54. Hüperosmolaarne diabeetiline kooma: arengumehhanismid, biokeemiline

häired, kliinilised ilmingud, biokeemiline diagnostika.

55. Hüpoglükeemia ja hüpoglükeemiline kooma: põhjused ja arengumehhanismid,

biokeemilised ja kliinilised ilmingud, diagnoosimine ja ennetamine.

56. Mikroangiopaatiate tekkemehhanismid: kliinilised ilmingud, tagajärjed.

57. Makroangiopaatiate tekkemehhanismid: kliinilised ilmingud, tagajärjed.

58. Neuropaatiate tekkemehhanismid: kliinilised ilmingud, tagajärjed.

59. Monosahhariidid: klassifikatsioon, isomeeria, näited, bioloogiline tähtsus.

60. Süsivesikud: põhilised keemilised omadused ja kvalitatiivsed reaktsioonid nende avastus aastal

bioloogilised keskkonnad.

61. Metodoloogilised lähenemised ja meetodid süsivesikute ainevahetuse uurimiseks.

Lipiidide ainevahetus.

1. Määratlege lipiidide klass, nende klassifikatsioon, struktuur, füüsikaline keemia. iga klassi omadused ja bioloogiline tähtsus.

2. Toidu lipiidide päevase vajaduse normeerimise põhimõtted.

3. Lipoproteiinide struktuur, keemiline koostis, funktsioonid.

4. Loetlege lipiidide ainevahetuse etapid organismis (seedetrakt, veri, maks, rasvkude jne).

5. Sapp: keemiline koostis, funktsioonid, sekretsiooni humoraalne regulatsioon, sekretsioonihäirete põhjused ja tagajärjed.

6. Seedetrakti pindaktiivsed ained ja emulgeerimismehhanismid, tähendus.

7. Ensüümid, mis lagundavad TG-d, PL-i, ECS-i ja teisi lipiide – nende päritolu, sekretsiooni reguleerimine, funktsioonid.

8. Lipiidide ensümaatilise hüdrolüüsi reaktsioonide skeemid lõppproduktideks.

9. Mitsellide keemiline koostis ja struktuur, lipiidide imendumise mehhanismid.

10. Sapphapete, kolesterooli, FL hepato-enteraalse taaskasutamise tähtsus organismi füsioloogias ja patoloogias.

11. Steatorröa: tekkepõhjused ja -mehhanismid, biokeemilised ja kliinilised ilmingud, tagajärjed.

12. Lipiidide resünteesi mehhanismid enterotsüütides, tähendus.

13. Külomikronite metabolism, olulisus (apoproteiinide, maksa ja veresoonte lipoproteiini lipaaside roll).

14. Külomikroni ainevahetushäirete biokeemilised põhjused, ainevahetushäired, kliinilised ilmingud.

1. Rasvkude – valge ja pruun: lokaliseerimine, funktsioonid, subtsellulaarne ja keemiline koostis, vanusega seotud tunnused.
2. Pruuni rasvkoe ainevahetuse ja funktsiooni tunnused.
3. Pruun rasvkude: termogeneesi reguleerimise mehhanismid, leptiini roll ja valkude lahtiühendamine, tähtsus.
4. Leptiin: keemiline olemus, biosünteesi ja sekretsiooni reguleerimine, toimemehhanismid, füsioloogilised ja metaboolsed toimed.
5. Valge rasvkude: metaboolsed omadused, funktsioonid, roll metaboolses integratsioonis.
6. Lipolüüsi mehhanism valges rasvkoes: reaktsioonid, regulatsioon, tähendus.
7. Lipolüüsi regulatsiooni mehhanismid - diagramm: SNS ja PSNS roll, nende b- ja a-adrenergilised retseptorid, hormoonid adrenaliin, norepinefriin, glükokortikoidid, kasvuhormoon, T 3, T 4, insuliin ja nende rakusisesed vahendajad, tähtsus.
8. b-Rasvhapete oksüdatsioon: lühidalt - probleemi ajalugu, protsessi olemus, kaasaegsed ideed, tähendus, kude ja vanusega seotud omadused.
9. Rasvhapete b-oksüdatsiooni ettevalmistav etapp: aktivatsioonireaktsioon ja rasvhapete transpordimehhanism läbi mitokondriaalse membraani – skeem, regulatsioon.
10. b-Rasvhapete oksüdatsioon: tsükli ühe pöörde reaktsioonid, regulatsioon, steariin- ja oleiinhapete oksüdatsiooni energiabilanss (võrdle).
11. Glütserooli oksüdeerimine H 2 O-ks ja CO 2 -ks: diagramm, energiabilanss.
12. TG oksüdeerimine H 2 O-ks ja CO 2 -ks: skeem, energiabilanss.
13. SUGU: mõiste, roll rakufüsioloogias ja -patoloogias.
14. SRO: etapid ja initsiatsioonitegurid, reaktiivsete hapnikuliikide moodustumise reaktsioonid.
15. Lipiidide peroksüdatsiooniproduktide moodustumise reaktsioonid, mida kasutatakse lipiidide peroksüdatsiooni seisundi kliiniliseks hindamiseks.
16. AOD: ensümaatilised, mitteensümaatilised mehhanismid.
17. Atseet-CoA vahetusskeem, radade tähtsus.
18. Rasvhapete biosüntees: protsessi etapid, koe ja subtsellulaarne lokaliseerimine, tähtsus, süsiniku ja vesiniku allikad biosünteesi jaoks.
19. Atseet-CoA ülekande mehhanism mitokondritest tsütosooli, regulatsioon, tähtsus.
20. Atseet-CoA karboksüülimisreaktsioon, ensüümide nomenklatuur, regulatsioon, tähendus.
21. Tsitraat ja Mal-CoA: moodustumise reaktsioonid, roll metaboolsetes regulatsioonimehhanismides rasvased.
22. Palmitüülsüntetaasi kompleks: struktuur, subtsellulaarne lokaliseerimine, funktsioon, regulatsioon, reaktsioonide jada protsessi ühes pöördes, energiabilanss.
23. Pikendamise reaktsioonid - rasvhapete lühenemine, ensüümide subtsellulaarne lokaliseerimine.
24. Rasvhapete desatureerivad süsteemid: koostis, lokaliseerimine, funktsioonid, näited (oleiinhappe moodustumine palmitiinhappest).
25. Rasvhapete biosünteesi seos süsivesikute ainevahetusega ja energia ainevahetusega.
26. Rasvhapete biosünteesi ja TG hormonaalne regulatsioon – mehhanismid, tähendus.
27. TG biosünteesi reaktsioonid, koe- ja vanuseomadused, regulatsioon, tähendus.
28. TG ja PL biosüntees: nende protsesside skeem, reguleerimine ja integreerimine (fosfatiidhappe diglütseriidi roll, CTP).
29. Kolesterooli biosüntees: reaktsioonid mevaloonhappele edasi, skemaatiliselt.
30. Kolesterooli biosünteesi reguleerimise tunnused sooleseinas ja teistes kudedes; hormoonide roll: insuliin, T 3, T 4, vitamiin PP.
31. Kolesterooli estrite moodustumise ja lagunemise reaktsioonid - ACHAT ja ECS hüdrolaasi roll, kolesterooli ja selle estrite kudede jaotumise tunnused, tähtsus.
32. Kolesterooli katabolism, kudede omadused, organismist eemaldamise viisid. Ravimid ja toitained, mis vähendavad kolesterooli taset veres.
33. Ketoonkehade biosünteesi reaktsioonid, regulatsioon, tähendus.
34. Ketoonkehade lagunemise reaktsioonid atset-CoA-ks ja edasi CO 2-ks ja H 2 O-ks, diagramm, energiabilanss.
35. Lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse integreerimine - maksa, rasvkoe, sooleseina jne roll.
36. Lipiidide metabolismi reguleerimise tasemed ja mehhanismid (loetelu).
37. Lipiidide metabolismi reguleerimise metaboolne (rakuline) tase, mehhanismid, näited.
38. Lipiidide metabolismi reguleerimise organitevaheline tase - mõiste. Rendle tsükkel, rakendusmehhanismid.
39. Lipiidide metabolismi reguleerimise keskne tase: SNS ja PSNS roll - a ja b retseptorid, hormoonid - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, insuliin, leptiin jne.

54. VLDL metabolism, regulatsioon, tähtsus; LPL, apo B-100, E ja C 2, BE retseptorite, HDL rolli.

55. LDL metabolism, regulatsioon, tähtsus; apo B-100 roll, B-raku retseptorid, ACHAT, BLECH, HDL.

56. HDL metabolism, regulatsioon, tähtsus; LCAT, apo A ja C ning teiste ravimite klasside roll.

57. Vere lipiidid: koostis, iga komponendi normaalne sisaldus, transport läbi vereringe, füsioloogiline ja diagnostiline tähtsus.

58. Hüperlipideemia: klassifikatsioon Fredricksoni järgi. Iga klassi seos konkreetse patoloogilise protsessiga ja selle biokeemiline diagnoos.

59. Laboratoorsed meetodid lipideemia tüüpide määramiseks.

60. Dislipoproteineemia: külomikroneemia, b-lipoproteineemia, abetalipoproteineemia, Tanji haigus – biokeemilised põhjused, ainevahetushäired, diagnoos.

61. Ateroskleroos: mõiste, levimus, tüsistused, tagajärjed.

62. Ateroskleroos: põhjused, arenguetapid ja -mehhanismid.

63. Ateroskleroosi tekke eksogeensed ja endogeensed riskitegurid, nende toimemehhanism, ennetamine.

64. Ateroskleroos: suhkurtõve arengu ja kulgemise tunnused.

65. Diabeetilised makroangiopaatiad: arengumehhanismid, roll ateroskleroosi tekkes, kulgemises ja tüsistustes.

66. Rasvumine: rasvaladestumise mõiste, klassifikatsioon, vanuse- ja sootunnused, rasvumise astme arvutuslikud näitajad, olulisus.

67. Lipostat: kontseptsioon, peamised lülid ja toimimise mehhanismid, tähendus.

68. Loetle näljakeskust reguleerivad humoraalsed tegurid.

69. Leptiin: moodustumise ja vereringesse sisenemise reguleerimine, esmase rasvumise tekkes osalemise mehhanism.

70. Absoluutne ja suhteline leptiinipuudus: põhjused, arengumehhanismid.

71. Sekundaarne rasvumine: põhjused, tagajärjed.

72. Biokeemilised häired kudedes ja veres rasvumise ajal, tagajärjed, ennetamine.

73. Rasvumine: suhkurtõve ja ateroskleroosi seose mehhanismid.

74. Insuliiniresistentsus: mõiste, biokeemilised põhjused ja arengumehhanismid, ainevahetushäired, seos rasvumisega.

75. Kahheksiini (TNF-a) roll insuliiniresistentsuse ja rasvumise tekkes.

76. Metaboolne sündroom: mõiste, selle komponendid, kliiniline tähendus.

Pärilike tegurite ja tegurite roll keskkond temas

esinemine.

Keha reguleerivad süsteemid.

1. Regulatsioonisüsteemid: mõistete määratlus - hormoonid, hormonoidid, histohormoonid, hajutatud endokriinsüsteem, immuunregulatsioonisüsteem, nende üldised omadused.
2. Hormoonide klassifikatsioon ja nomenklatuur: sünteesikoha, keemilise olemuse, funktsioonide järgi.
3. Reguleerivate süsteemide korraldamise tasemed ja põhimõtted: närviline, hormonaalne, immuunsüsteem.
4. Hormoonide metabolismi etapid: biosüntees, aktiveerumine, sekretsioon, transport läbi vereringe, vastuvõtt ja toimemehhanism, inaktiveerimine ja organismist eemaldamine, kliiniline tähendus.
5. V2: andmebaasid. Andmebaasi ja teadmistebaasi haldussüsteemid.
6. V2: Tehisintellektisüsteemide kasutamise eesmärk ja põhitõed; teadmistebaasid, ekspertsüsteemid, tehisintellekt.
7. ja turismimajanduse areng avaldab märgatavat mõju rahasüsteemi olukorrale.
8. A. Smith ja klassikalise poliitökonoomia kategooriate süsteemi kujunemine

Põhimõisted ja võtmeterminid: regulatsioonisüsteemid, närvi-, endokriin-, immuunsüsteemid.

Pea meeles! Mis on inimkeha funktsioonide reguleerimine?

Määrus (ladinakeelsest määrusest) – korda seadma, korrastama.

mõtle!

Inimese keha on keeruline süsteem. See sisaldab miljardeid rakke, miljoneid struktuuriüksusi, tuhandeid elundeid, sadu funktsionaalseid süsteeme, kümneid füsioloogilised süsteemid. Ja miks nad kõik ühtse tervikuna harmooniliselt toimivad?

Millised on inimkeha regulatsioonisüsteemide omadused?

REGULEERIMISSÜSTEEMID

elundite kogum, millel on juhtiv mõju füsioloogiliste süsteemide, elundite ja rakkude aktiivsusele. Nendel süsteemidel on nende eesmärgiga seotud struktuurilised ja funktsionaalsed omadused.

Reguleerimissüsteemidel on kesk- ja perifeersed sektsioonid. Juhtmeeskonnad moodustatakse keskasutustes ning perifeersed organid tagavad nende jaotamise ja tööorganitele rakendamiseks üleandmise (tsentraliseerimise põhimõte).

Käskude täitmise jälgimiseks saavad reguleerimissüsteemide keskorganid tööorganitelt tagasisidet. See tegevuse omadus bioloogilised süsteemid nimetatakse tagasiside põhimõtteks.

Kogu keha reguleerivate süsteemide teave edastatakse signaalide kujul. Seetõttu on selliste süsteemide rakkudel võime toota elektrilisi impulsse ja keemilised ained, kodeerida ja levitada teavet.

Reguleerivad süsteemid reguleerivad funktsioone vastavalt välis- või sisekeskkonna muutustele. Seetõttu on ametivõimudesse saadetavad juhtrühmad kas ergutava või pidurdava iseloomuga (topelttegevuse põhimõte).

Sellised omadused inimkehas on iseloomulikud kolmele süsteemile - närvisüsteemile, endokriinsele ja immuunsüsteemile. Ja need on meie keha reguleerivad süsteemid.

Seega on reguleerimissüsteemide peamised omadused:

1) kesk- ja perifeersete sektsioonide olemasolu; 2) oskust toota juhtsignaale; 3) tagasisidel põhinevad tegevused; 4) kahekordne reguleerimisviis.

Kuidas on organiseeritud närvisüsteemi regulatiivne tegevus?

Närvisüsteem on inimorganite kogum, mis tajub, analüüsib ja tagab väga kiiresti füsioloogiliste organsüsteemide aktiivsuse. Oma struktuuri järgi jaguneb närvisüsteem kaheks osaks - kesk- ja perifeerseks. Keskaju hõlmab pea- ja seljaaju ning perifeerne aju närve. Närvisüsteemi tegevus on refleksiivne, viiakse läbi abiga närviimpulsid, mis tekivad närvirakkudes. Refleks on keha reaktsioon stimulatsioonile, mis toimub närvisüsteemi osalusel. Igasugune füsioloogiliste süsteemide tegevus on oma olemuselt refleksiivne. Seega reguleeritakse reflekside abil süljeeritust Maitsev toit, tõmmates oma käe roosi okaste eest ära jne.

Reflekssignaalid edastatakse suurel kiirusel närviteede kaudu, mis moodustavad reflekskaare. See on tee, mida mööda liiguvad impulsid retseptoritelt närvisüsteemi keskosadesse ja neist tööorganitesse. Refleksikaar koosneb 5 osast: 1 - retseptori lüli (tajub ärritust ja muudab selle impulssideks); 2 - tundlik (tsentripetaalne) lüli (edastab ergastuse kesknärvisüsteemi); 3 - keskne link (selles analüüsitakse teavet pistik-neuronite osalusel); 4 - mootor (tsentrifugaal) link (edastab juhtimpulsse töökehale); 5 - töölüli (toimub lihase või näärme osalusel konkreetne tegevus) (ill 10).

Ergastuse ülekandmine ühelt neuronilt teisele toimub sünapside abil. See on segaduse süžee

ühe neuroni taktitunne teise või töötava elundiga. Ergastus sünapsides edastatakse spetsiaalsete vahendajate abil. Neid sünteesib presünaptiline membraan ja need kogunevad sünaptilistesse vesiikulitesse. Kui närviimpulsid jõuavad sünapsi, siis vesiikulid lõhkevad ja saatjamolekulid sisenevad sünaptilisse pilusse. Dendriitmembraan, mida nimetatakse postsünaptiliseks membraaniks, võtab vastu teavet ja muudab selle impulssideks. Ergastus edastatakse edasi järgmise neuroniga.

Nii et aitäh elektriline olemus närviimpulsside ja spetsiaalsete radade olemasolu, viib närvisüsteem refleksregulatsiooni väga kiiresti läbi ja annab organitele spetsiifilise toime.

Miks on endokriin- ja immuunsüsteem reguleeritud?

Endokriinsüsteem on näärmete kogum, mis tagab füsioloogiliste süsteemide funktsioonide humoraalse reguleerimise. Endokriinse regulatsiooni kõrgeim osakond on hüpotalamus, mis koos hüpofüüsiga kontrollib perifeerseid näärmeid. Endokriinsete näärmete rakud toodavad hormoone ja saadavad need sisekeskkonda. Veri ja seejärel koevedelik edastavad need keemilised signaalid rakkudesse. Hormoonid võivad rakkude funktsiooni aeglustada või kiirendada. Näiteks neerupealiste hormoon adrenaliin elavdab südant, atsetüülkoliin aga aeglustab. Hormoonide mõju organitele on aeglasem viis funktsioonide kontrollimiseks kui närvisüsteemi kaudu, kuid mõju võib olla üldine ja pikaajaline.

Immuunsüsteem on organite kogum, mis moodustab spetsiaalseid keemilisi ühendeid ja rakke, et tagada rakkudele, kudedele ja organitele kaitsev toime. Immuunsüsteemi keskorganite hulka kuuluvad punane luuüdi ja harknääre ning perifeersed elundid mandlid, pimesool ja lümfisõlmed. Immuunsüsteemi rakkude seas on kesksel kohal erinevad leukotsüüdid ja keemiliste ühendite hulgas - antikehad, mis tekivad vastusena võõrvalguühenditele. Immuunsüsteemi rakud ja ained levivad sisemiste vedelike kaudu. Ja nende mõju, nagu hormoonid, on aeglane, pikaajaline ja üldine.

Seega on endokriin- ja immuunsüsteemid regulatsioonisüsteemid ja teostavad inimkehas humoraalset ja immuunsüsteemi.

TEGEVUS

Õppimine tundma

Iseseisev töö lauaga

Võrrelge närvi-, endokriin- ja immuunregulatsioonisüsteeme, tehke kindlaks nende sarnasused ja erinevused.

Bioloogia + neurofüsioloogia

Platon Grigorjevitš Kostjuk (1924-2010) on silmapaistev Ukraina neurofüsioloog. Teadlane oli esimene, kes konstrueeris ja kasutas mikroelektrooditehnoloogiat närvikeskuste korralduse uurimiseks, tungis närvirakku ja registreeris selle signaale. Ta uuris, kuidas informatsioon muutub närvisüsteemis elektrilisest molekulaarseks vormiks. Platon Kostjuk tõestas seda oluline roll Nendes protsessides mängivad rolli kaltsiumiioonid. Milline on kaltsiumiioonide roll inimkeha funktsioonide närvisüsteemi reguleerimisel?

Bioloogia + psühholoogia

Iga inimene reageerib värvidele erinevalt, olenevalt tema temperamendist ja tervislikust seisundist. Psühholoogid määravad oma suhtumise põhjal värvidesse inimese iseloomu, kalduvused, intelligentsuse ja psüühika tüübi. Seega tugevdab punane värv mälu, annab jõudu ja energiat, ergutab närvisüsteemi ja lilla suurendab loovust, mõjub rahustavalt närvisüsteemile ja tõstab lihastoonust. Kasutades oma teadmisi regulatsioonisüsteemidest, proovige selgitada mehhanismi, mille abil värv mõjutab inimkeha.

TULEMUS

	Küsimused enesekontrolliks
	1. Mis on reguleerivad süsteemid? 2. Nimeta inimorganismi regulatsioonisüsteemid. 3. Mis on refleks? 4. Mis on reflekskaar? 5. Nimeta refleksikaare komponendid. 6. Millised on endokriinsed ja immuunsüsteemi reguleerivad süsteemid?
	7. Millised omadused on inimkeha regulatsioonisüsteemidel? 8. Kuidas on organiseeritud närvisüsteemi regulatiivne tegevus? 9. Miks on endokriin- ja immuunsüsteemid reguleerivad?
	10. Nimeta organismi närvi-, endokriin- ja immuunregulatsioonisüsteemi sarnasusi ja erinevusi.

See on õpiku materjal