Разред Копеподи, или Пеликаноподобни - Pelecaniformes. Веслоногите ракообразни. Calanoida Храна за аквариумни рибки
Подсемейство Eucyclopinae
Това включва циклопи, които обитават езера и други малки водни тела, крайбрежната част на резервоари и езера. Любимият им биотип е зоната на гъсталаците на крайбрежната водна растителност. Представители на това семейство обикновено отсъстват в нелегалната зона на големи резервоари. В реките се срещат в крайбрежната част. Животните водят дънен начин на живот (катерене по макрофити и субстрат), особено характерен за представителите на родовете Ectocyclops и Paracyclops. В тази връзка тялото на циклопа е силно сплескано в гръбначно-коремната част, а антените са скъсени. В резервоарите на Молдова подсемейството включва девет вида и три подвида. Единият е най-разпространеният.
Евциклопс назъбен - Eucyclops serrulatus
Характеризира се с наличието на група малки косми отстрани на последния торакален сегмент, тънък корем, структурата на гениталния сегмент и receptaculum seminis. Гениталният сегмент, например в предната част, е силно разширен, в задната част е почти цилиндричен. Сперматеката се състои от две широки части, свързани в средната част с тесен канал. Външните ръбове на фуркалните клони са снабдени с множество малки, ясно видими зъбни бодли. Те обикновено не достигат до основата на клоните.
Характерна особеност на вида е наличието на шиловидна четинка по външния ръб на фурката. Средните апикални чети са добре развити.
Предните антени са 12-сегментирани и къси; трите дистални сегмента са много дълги и тънки. Краката на петата двойка са направени под формата на ъглова пластина, носеща мощен ножовиден шип от вътрешната страна. Цветът на циклопа обикновено е сламеножълт, понякога кафяв.
Яйчните торбички на женската са силно разпръснати и удължено-овални. Мъжкият се отличава с липсата на бодли по външния ръб на фурката.
Дължината на женската е 0,8-1,5, на мъжката – 0,6-0,8 mm. E. serrulatus образува две разновидности - proximus и speratus. Те се различават от типичната форма по структурата на фуркалните клони и въоръжението на външния им ръб. И двата сорта се срещат в резервоарите на Молдова.
E. serrulatus може надеждно да се класифицира като космополитен. Живее в Европа, Азия, Северна Америка, Нова Америка. Зеландия и Африка. В СССР е разпространен във всички ландшафтни зони, от арктически острови, Далечния изток, планинските резервоари на Кавказ до степните и равнинните резервоари на европейската част и Централна Азия. Бентосни видове. Обитава най-разнообразни и течащи водоеми, в гъсталаци от водни микро- и макрофити, като избягва открити местасъс силно течение. Среща се в подземни изворни води, както и в пещери и дълбоки кладенци.
Това ракообразно е евритермно. Амплитудата на неговата адаптивност към температурни промени е много широка: 4-30°C. Границите на оптимално развитие на вида са 6-25°C. Във връзка със степента на минерализация на водата E. serrulatus се проявява в най-висока степеневрихалин. Често срещан в резервоари с рН 4,6-9,8. Те не се срещат в дистрофични резервоари с pH под 4,5. Промяната на pH към алкалната страна обаче води до рязко намаляване на плодовитостта на този вид.
В Молдова се среща в голямо разнообразие от водоеми, често целогодишно. Не постига високи количествени показатели на развитие. В малките резервоари изобилието му варира от 4,0-10,0, езерото Кахул - 18,0-22,0, левите притоци на Прут - 0,5 хиляди екземпляра / m?. Плътността му е малко по-висока в река Ягорлик - 3,5-6,2 хиляди екземпляра/m?. В язовир Дубосари ракообразният е рядък (3,0 хил. Екз./m?).
Броят на котилата при E. serrulatus варира в широки граници в зависимост от температурата на местообитанието, количеството храна и нейния състав, възрастта на женската и др. Например при 13°C женският циклоп прави до 28, при 17°C – 38, а при 20°C - 60 мътила (общ брой яйца - съответно 1270, 1489 и 2248 яйца). Същата връзка е установена по отношение на ембрионалното развитие на ракообразните. При температура 16°C се задържа четири дни, а при 30°C – един ден. По време на гладуване броят на кладките се намалява от 24 на 14. При оптимални хранителни условия в една кладка има средно 38,6-39,4 яйца, по време на глад е 23,5 и по-малко, до нула.
Индивидуалната плодовитост на женската варира между 25-60 яйца. Броят на яйцата в яйчните торбички рядко е еднакъв. E. serrulatus достига полова зрялост при температура на водата 18-20°C на 15-16-ия ден от живота. Науплиалният период при тези условия продължава три до четири, а копеподният период продължава пет дни. Общата продължителност на живота на циклопа е 44-57 дни. Средната дължина на новородените науплии е 0,088, дневното увеличение е 0,020 mm.
Циклопът е включен в хранителния спектър на млади и по-възрастни групи риби, хранещи се в крайбрежната зона сред макрофити.
Подсемейство Cyclopidae
В Молдова е представен от четири рода (Eucyclops, Acanthocyclops, Cyclops, Mesocyclops),
21 вида и един подвид. Циклопите, принадлежащи към това подсемейство, са ясно различими поради отсъствието на група четинки отстрани на последния торакален сегмент и трион зъбен ред шипове по външния ръб на фуркалната клонка. Въоръжението на дисталния сегмент на петата двойка крака се състои от два придатка, сред които вътрешният гръбнак понякога е силно намален.
В Молдова е трудно да се намери водно тяло, където да не се срещат представители на подсемейството.
Циклоп вицинус - Cyclops vicinus
Широко разпространен вид. В СССР е известен във всички ландшафтни зони, с изключение на субтропиците. На изток достига до басейна на р. Амур. Среща се в тундрата, пустинята, полупустинята, естуарите на Черно и Азовски морета. IN последните годиниоткрити в резервоари на Ферганската долина.
В Молдова се среща навсякъде, достигайки до някои водоеми масово развитие.
Тялото на ракообразното е тънко. Първите три гръдни сегмента са гладки, четвъртият има остри, изтеглени ъгли. Гениталния сегмент е разширен в горната част, с малки издатини. Първите антени на женската са 17-сегментирани, достигащи до средата на втория гръден сегмент. Краката на петата двойка са двусегментирани. Дисталният сегмент е снабден със странични шипове по вътрешния ръб и дълга апикална четка, в основата на която има четири до пет малки шипа. Фуркалните клони са дълги, леко разминаващи се, с непрекъснат ред власинки вътрешни ръбове. От най-външните апикални чети на фурката, вътрешната е почти два пъти по-дълга от външната (виж таблица 3).
Таблица 3.Представители на копеподите и кладоцерите: 1а – Дафния магнаженски пол; 1б – мъжки; 2 – Moina macrocopa; 3 – Chidorus sphaericus; 4 – Eudiaptomus gracilis; 5 – Cyclops vicinus; 6а – Limnocletodes behningi, женски; 6b – мъжки.
Дължината на женската е 1,2-2,2, мъжката е 1,1-1,5 мм.
Видът е характерен за пелагическата зона на езера, язовири, езера и други малки, предимно мезо- и еутрофни водоеми. Циклоп избягва дистрофичните водоеми. Среща се в бавно течащи реки. Разпределението във водния стълб е неравномерно и зависи от физикохимичните и биологични особеностирезервоар
Cyclops vicinus понася добре повишената минерализация на водата. Показан за солени води. Проявява се при съдържание на Cl 0,31 – 5,52 g/l. Адаптира се добре към колебанията в съдържанието на CaO във водата. MgO, хлориди. По отношение на температурния фактор C. vicinus се проявява като евритермален вид, което се потвърждава от примера на водоемите в Молдова. Полово зрелите циклопи се срещат в резервоарите на републиката през цялата година, максималният брой се среща през зимата и пролетта, а зимните женски са по-големи от летните и съдържат по-голям брой яйца в яйчните си торбички. Например в Комсомолското езеро (Кишинев) циклопът е регистриран през цялата година със средна честота на поява от 80%. Най-голямото си числено развитие (70,5-73,6 хил. екз./m?) достига през декември и януари. Броят на яйцата на женска през този период варира средно от 50 до 62, което е два и два и половина пъти повече от лятната популация.
В водоемите на републиката броят на възрастните индивиди от C. vicinus варира от 2 до 110 хиляди екземпляра/m? и повече, като заедно с ларвните стадии достига 250-300 хил. екз./m?. В малките водоеми нивото му се повишава до март-април, достигайки 63-68 хил. екз./m?, а през лятото стабилно намалява до 1,5-10,7 хил. екз./m?. В езерото Кахул и Долен Днестър циклопът се среща постоянно, но има само няколкостотин, по-рядко хиляди екземпляри на кубичен метър. В устието-охладител Кучурган на Молдавската държавна електроцентрала и язовир Дубосари, през последните години C. vicinus беше открит спорадично в малки количества.
Продължителността на живота на ракообразното при експериментални условия е максимум 83 дни. През това време то образува до девет до десет чифта яйчни торбички. Плодовитостта варира в широки граници: 30-101 яйца на женска.
При естествени условия средната плодовитост на 220 женски от C. vicinus е 49, с максимум 111 яйца. При младите женски образуването на друг чифт торбички става на всеки три до четири дни, а при старите жени - на всеки осем до единадесет дни. Nauplius при раждането достига дължина от 187 микрона. При температура 23-25°C преходът към стадия копеподит настъпва на четвъртия или петия ден с дължина на тялото 215 микрона. Циклопът става полово зрял на 25-ия ден с дължина на тялото 1,4 мм.
Cyclops vicinus е включен в хранителния спектър на много риби. Във водоемите, например през март, в хранителния болус на едногодишния шаран и каракуда имаше съответно 9,0 и 6,9, а на двугодишния шаран - до 29,9 хиляди екземпляра циклоп
Дори през лятото, при наличието на други хранителни компоненти, техният брой в хранителния болус на двугодишните шарани и каракуди достига 1,8-2,2 хиляди екземпляра. По това време C. vicinus се консумира по-интензивно от младите екземпляри на тези риби (4,7-6,3 хиляди екземпляра/индивид).
Acanthocyclops vernalis - Акантоциклопс верналис
Това е най-разпространеният вид от рода Acanthocyclops, открит в Молдова. Разпространен е в Холарктика. Показан за цяла Европа, Азия, Северна Америкаи др. В СССР е отбелязано от далеч на севери на далечния юг, включително планински районКавказ, в азиатската част, в северната част на Сибир и Далечния изток.
Живее в голямо разнообразие от водни тела: снежни и дъждовни локви, блата, езера, крайбрежната част на бавно течащи реки и потоци, езера и резервоари. Част от фауната на пещерите.
Видът се характеризира със значително удължени задни ъгли на последния гръден сегмент, ъглови очертания на гениталния сегмент, леко разминаващи се фуркални клони, 17-18-сегментирани антени и въоръжение на дисталния сегмент на краката на петата двойка с дебела шип и къси четинки. От апикалните четинки на фуркалните клони, най-вътрешната е почти същата дължина като най-външната.
Яйчните торбички са удължени, овални, леко разминаващи се. Цветът е жълтеникав или червеникав до яркочервен.
По отношение на температурата на водата A. vernalis е евритермен. Регистриран при температури 1-32°C. Живее във водоеми с pH 4,4-8,2. Известен във води със съдържание на CaO до 100 mg/l с окисляемост до 115 mg/l O2.
Този вид е предимно сладководен; рядко се среща в солени води. Той е полицикличен, в някои малки водоеми има два полови периода годишно, в постоянни - един от тях през зимата. В стадия на покой може да понесе изсъхване на резервоара.
Продължителността на живота на индивидите при експериментални условия достига 76 дни. Максимална плодовитост е установена при индивиди от рибовъдната ферма в Приднестровието (146 яйца) с дължина на женското тяло (без фуркални клони) 1,56 mm. Средната плодовитост на вида, получена от преброяването на яйцата на 82 женски, взети от водоемите на републиката през г. различно времегодина, е 61 яйца.
При температура 26-27 ° C продължителността на науплиалния период е два до три дни, масов преход към копеподитния стадий се наблюдава на четвъртия ден. Половата зрялост настъпва на 26-ия ден с дължина на тялото 1,14 mm. Според начина си на хранене S. vernalis е типичен хищник.
В резервоарите на републиката видът е широко разпространен. Възниква през цялата година, но достига най-големите си числа през топъл период. В езерата понякога има 125,0, в малките резервоари - 230,0, а в Марамоновския резервоар на река Куболта през юли - 506,0 хиляди екземпляра/m?. Масовата поява на мъжките се наблюдава през юли.
Включен в хранителния спектър на риби от различни възрасти.
- Веслоногите ракообразни. Според наличните в литературата данни Harpacticoida трябва да се класифицира като евритермен комплекс с...
- Ракообразни Челюстноноги. Копеподи. В Молдова има два вида ракообразни Maxilopod - това са...
- Веслоногите ракообразни. Calanoida Copepods Каланидите са изключително планктонни, предимно морски животни....
Разред Ракообразни Веслоногите
(COPEPODA)
/ Веслоногите ракообразни //Copepoda/
Гръдната област се състои от 5 сегмента с ясно видими граници между тях. Всичките 5 чифта гръдни крака при примитивните копеподи са изградени еднакво. Всеки крак се състои от 2-сегментирана основна част и два обикновено 3-сегментирани клона, въоръжени с шипове и четинки. Тези крака правят едновременни удари, действайки като гребла и изтласквайки тялото на ракообразното от водата. При много по-специализирани видове, петата двойка крака на мъжкия се трансформира в апарат, предназначен да държи женската по време на чифтосване и да прикрепи сперматофори към нейните генитални отвори. Често петият чифт крака е намален. Коремната област се състои от 4 сегмента, но при женските техният брой често е по-малък, тъй като някои от тях се сливат един с друг. На предния коремен сегмент се отваря чифтен или нечифтен генитален отвор, като при женската този сегмент често е по-голям от останалите. Коремът завършва с телсон, с който са съчленени фуркалните клони. Всеки от тях е въоръжен с няколко много дълги, понякога пернати четина. Тези четинки са особено силно развити в планктонни видове, при което те увеличават повърхността на тялото (спрямо обема му), което допринася за реенето на ракообразното и дебелината на водата.
ПОДОРЪД CALANOIDA Цялата организация Calanoida е отлично приспособена за живот във водния стълб. Дългите антени и перестите четинки на фуркалните клони позволяват на морския Galanus или сладководния Diaptomus да се реят неподвижно във водата, като потъват много бавно. Това се улеснява от капки мазнини, разположени в телесната кухина на ракообразните, които намаляват тяхната плътност. По време на реене тялото на ракообразното е разположено вертикално или наклонено, като предният край на тялото е разположен по-високо от задния. След като падна няколко сантиметра надолу, ракообразното прави рязък замах с всичките си гръдни крака и корема и се връща на предишното си ниво, след което всичко се повтаря отначало. Така пътят на ракообразното във водата е начертан със зигзагообразна линия. Някои морски Calanoida, като близките до повърхността видове на яркосиня Pontellina mediterranea, правят толкова резки скокове, че изскачат от водата и летят във въздуха като летящи риби. Ако гръдните крака действат от време на време, тогава задните антени, палпите на мандибулите и предните челюсти вибрират непрекъснато с много висока честота, правейки до 600-1000 удара всяка минута. Техните движения причиняват мощни водни цикли от всяка страна на тялото на ракообразните. Тези потоци преминават през филтриращия апарат, образуван от четините на челюстите, и филтрираните суспендирани частици се изтласкват напред към мандибулите. Мандибулите раздробяват храната, след което тя навлиза в червата.
Всички организми и техните останки, суспендирани във вода, служат като храна за филтърно хранене Calanoida. Ракообразните не поглъщат само относително големи частици, като ги избутват с челюстите си. Основата на храненето на Calanoida трябва да се счита за планктонни водорасли, консумирани от ракообразни в огромни количества. Eurytemora hirundoides, по време на масовото развитие на водораслото Nitzschia closterium, изяде до 120 000 индивида от тези диатомеи на ден, а масата на храната достигна почти половината от масата на ракообразните. В случаите на такова излишно хранене ракообразните нямат време да усвоят цялата органична материя на храната, но все още продължават да я поглъщат. За да се определи скоростта на филтриране на Calanus, са използвани водорасли, белязани с радиоактивни изотопи на въглерод и фосфор. Оказа се, че едно ракообразно преминава през филтриращия си апарат до 40 и дори до 70 см3 вода на ден, като се храни предимно през нощта. Яденето на водорасли е необходимо за много Calanoida.
В допълнение към филтрите, сред Calanoida има и хищни видове, повечето от които живеят на такъв океански дълбини, където планктонните водорасли не могат да съществуват поради липса на светлина. Задните челюсти и мандибулите на тези видове са оборудвани със здрави, остри шипове и приспособления за хващане на жертвите. Особено интересни са адаптациите за получаване на храна при някои дълбоководни видове. Уинкстед наблюдаваше как дълбоководната Pareuchaeta висеше неподвижно във водата, удължените й челюсти се разпериха настрани, образувайки нещо като капан. Веднага щом жертвата е между тях, челюстите се затварят и капанът се затваря с трясък. При изключителната рядкост на организмите в големите океански дълбочини този метод на лов се оказва най-подходящ, тъй като разходът на енергия за активно търсене на плячка не се изплаща чрез изяждането им.
Особеностите на придвижването и храненето на Calanoida са свързани със сложния проблем на ежедневните им вертикални миграции. Отдавна е забелязано, че във всички водни обекти, както пресни, така и морски, огромни маси Galanoida (и много други планктонни животни) се издигат по-близо до повърхността на водата през нощта и потъват по-дълбоко през деня. Обхватът на тези ежедневни вертикални миграции варира не само сред различните видове, но дори в рамките на един и същи вид. различни местанеговото местообитание, в различни сезонигодини и в различни възрастови етапи на един и същи вид. Често науплиите и младите копеподитни стадии винаги остават в повърхностния слой, докато по-старите копеподитни стадии и възрастните ракообразни мигрират. Далекоизточните Metridia pacifica и M. ochotensis изминават огромни разстояния всеки ден. В същото време други широко разпространени Calanoida - Calanus plumchrus, C. cristatus, Eucalanus bungii - мигрират на не повече от 50-100 m. Но като цяло копеподите показват предпочитание към миграции с малък размер. Не бива да мислите, че когато извършвате вертикални миграции, теглото на ракообразните едновременно се движи в определена посока. Английският учен Бейнбридж отиде под водата и направи наблюдения на мигриращи копеподи. Той видя как в един и същ слой вода някои ракообразни се движат нагоре, а други се движат надолу.
Не във всички случаи вертикалните миграции могат да бъдат свързани директно с действието на светлината. Има наблюдения, които показват, че ракообразните започват да се спускат много преди изгрев слънце. Esterl държеше копеподите Acartia tonsa и A. clausi в пълна тъмнина и въпреки това те продължаваха да правят редовни вертикални миграции. Според някои учени напускането на ракообразните сутрин от осветения слой вода трябва да се счита за защитна реакция, която помага да се избегне изяждането от риба. Доказано е, че рибите виждат всяко ракообразно, което атакуват. След като се спуснаха в дълбоките тъмни слоеве на водата, ракообразните са в безопасност, а в богатите на водорасли повърхностни слоеве през нощта рибите също не могат да ги видят. Тези идеи не могат да обяснят много добре известни факти. Например, редица копеподи извършват регулярни миграции на къси разстояния, без да напускат осветената зона и следователно остават достъпни за планкоядните риби. Въпросът за причините за ежедневните вертикални миграции все още не е напълно изяснен. В момента, според Ю. А. Рудяков, всички предложени теории за механизма на миграцията могат да бъдат разделени на 3 основни групи: 1) миграцията е пасивен процес, причинен от периодични промени в скоростта на пренасяне на организми от вертикалното движение на водата (от своя страна, свързано с промени в температурата и плътността на водата или с вътрешни вълни); 2) миграциите се извършват поради периодични промени в скоростта на пасивно движение на животните спрямо водата (поради например ежедневни промени в плътността на организмите поради ритъма на хранене и смилане на храната и др.); 3) миграциите възникват поради активното движение на животните. В допълнение към ежедневните вертикални миграции, морските копеподи извършват и сезонни миграции. В Черно море температурата на повърхностния слой се повишава и живеещият там Calanus helgolandicus пада до приблизително 50 m, а през зимата се връща на по-малка дълбочина. В Баренцово море младите стадии на C. finmarchicus остават в повърхностните слоеве през пролетта и лятото. След като пораснат, през есента и зимата ракообразните се спускат надолу, а преди пролетта достигнали зрялост индивиди започват да се издигат на повърхността, където се излюпва ново поколение. Особено многобройни в повърхностните слоеве са ракообразните, разположени на етапи IV-Y копеподит и известни като „червен каланус“, тъй като съдържат по-голямо количество кафяво-червена мазнина. Червеният каланус е любима храна на много риби, особено на херинга. Подобен характер на сезонните миграции, т.е. изкачване до повърхностните слоеве на водата за размножаване, е установено при много арктически видове. масови видове, например в Calanus glacialis, C. helgolandicus, Eucalanus bungii и др. Женските от тези видове се нуждаят от обилна диета с водорасли и евентуално осветление за развитието на репродуктивни продукти. Други видове (Calanus cristatuas, C. hyperboreus), напротив, се размножават в дълбоки слоеве и само техните млади екземпляри се издигат на повърхността. Възрастните ракообразни C. cristatus изобщо не се хранят; при полово зрелите индивиди мандибулите дори са редуцирани. Продължителността на сезонните миграции обикновено е по-голяма от дневните и понякога обхваща няколко хиляди метра.
Представителите на подразред Calanoida, който в момента наброява 1700 вида, са предимно морски животни. Предишните идеи за широкото разпространение на много видове от тези ракообразни се оказаха неверни. Всяка част от океана е обитавана предимно от уникални за нея видове. Всеки вид морски каланиди се разпространява благодарение на течения, носещи ракообразни. По този начин клонове на Северноатлантическото течение, навлизащи в Полярния басейн, довеждат там каланиди от Атлантическия океан. В северозападната част на Тихия океан някои видове живеят във водите на топлото течение Курошио, а други живеят във водите на студеното течение Ояшио. Често е възможно да се определи произходът на определени води в определени части на океана въз основа на фауната на каланидите. Водите на умерените и тропическите ширини се различават особено рязко в състава на фауната, като тропическата фауна е по-богата на видове. Каланидите живеят на всички океански дълбочини. Сред тях има ясно разграничение между повърхностни видове и дълбоководни видове, които никога не излизат в повърхностните води. И накрая, има видове, които извършват вертикални миграции с огромен обхват, понякога се издигат на повърхността, понякога се спускат на дълбочина от 2-3 km. M.E. Виноградов нарече такива видове интерзонални и подчерта тяхната голяма роля в преноса органична материя, произведени в повърхностната зона, в дълбините на океана. Някои плитководни видове каланиди в умерени води се развиват в огромни количества и съставляват преобладаващата част от планктона по маса. Много риби, както и усите китове, се хранят главно с каланиди. Това са например херинга, сардина, скумрия, хамсия, цаца и много други. Установено е, че една херинга съдържа 60 000 копеподи в стомаха си. Китовете, които активно консумират огромни маси каланиди, са финваловете, сей китовете, Синият кити гърбав. Calanoida от вътрешни водоеми приличат по своята биология морски видове. Те също така са ограничени само до водния стълб, също така извършват вертикални миграции и се хранят по същия начин като морските филтърни хранилки. Те живеят в голямо разнообразие от водни тела. Някои видове, като Diaptomus graciloides и D. gracilis, живеят в почти всички езера и водоеми в северните и централните части на СССР. Други са ограничени само в Далечния изток или в южната част на страната ни. Много интересно е разпространението на Limnocalanus grimaldii, който обитава много езера в северната част на нашата страна (включително Онега и Ладога) и Скандинавия. Този вид е близък до крайбрежния соленоводен L. macrucus, който живее в предестуарните зони на северните реки. Езерата, обитавани от L. grimaldii, някога са били покрити от студеното Йолдиево море. В Байкал ракообразните Epischura haicalensis, уникални за това езеро, живеят в големи количества и служат като основна храна за омул. Някои сладководни каланиди се появяват във водни тела само в определени периоди от годината, например през пролетта. В пролетните локви често се среща сравнително голям (около 5 mm) Diaptomus amblyodon, боядисан в ярко червено или синьо. Този вид и някои други широко разпространени сладководни каланиди са способни да образуват яйца в покой, които могат да издържат на изсушаване и замръзване и лесно се пренасят от вятъра на дълги разстояния.
ПОДРЕД HARPACTICOIDA Представители на подразред Harpacticoida - през по-голямата частмного малки ракообразни с удължено тяло с повече или по-малко цилиндрична форма, по-рядко сплескано. Те са изключително разнообразни както в морските, така и в пресни води, някои видове живеят във влажен мъх. Известни са видовете, които добиват растения, например Dacotylopusioides macrolabris, чиито науплии проникват в епидермиса на кафяви и червени водорасли, образувайки гали. Повечето харпактициди пълзят по дъното и дънните растения. Само няколко вида са способни да плуват дълго време и са част от морския планктон (Microsetella). Много по-типични са цели групи от родове и видове харпактициди, приспособени да живеят в специални, необичайни условия, по-специално в капилярните канали между пясъчните зърна на морските плажове и в подземните пресни води. Зоолозите използват много проста техника, която им позволява да изследват популацията на капилярните канали морски пясък. На плажа е изкопана дупка, над морското равнище. В тях постепенно се натрупва вода, изпълвайки пясъчните капиляри. Тази вода се филтрира през планктонна мрежа и така се получават представители на своеобразна фауна, наречена интерстициална. Харпактицидите съставляват забележима част от тази фауна и често показват изобилие, което е с 2 порядъка по-високо от изобилието на представители на макробентоса. Те са много широко разпространени и са открити навсякъде, където са провеждани съответните изследвания. Диапазонът на вертикално разпространение на морските харпактициди също е огромен - от крайбрежната зона до дълбочина от 10 002 m. През последните години са описани много нови видове, но тъй като интерстициалната фауна все още не е достатъчно проучена, експертите смятат, че броят на известните в момента видове harpacticids несъмнено ще се увеличи в близко бъдеще ще се увеличи няколко пъти. Повечето интерстициални харпактициди принадлежат към специални родове, които живеят само в такива условия, отличаващи се с необичайно тънките си и дълго тяло, което позволява на ракообразните да се движат в тесни капилярни проходи. Тези видове, подобно на други представители на интерстициалната фауна, се характеризират с малки размери на тялото, висока численост, бързи темпове на възпроизводство и необичайно кратки жизнени цикли. Харпактицидите на пресните подземни води са представени от редица специализирани родове - Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes и други, отчасти много широко разпространени, отчасти с тесни и фрагментирани местообитания. Например два вида от рода Geuthonectes живеят само в пещери в Закавказието, Югославия, Румъния, Италия и Южна Франция. Смята се, че тези широко разделени места са останките от това, което някога е било много по-голяма зона на разпространение на древното семейство. В някои случаи може да се предположи тропическият произход на подземните арпактициди в Европа. Сред многобройните видове от рода Elaphoidella има както тропически, така и европейски видове. Първите живеят в подпочвените води, а вторите (с малки изключения) в подпочвените води. По всяка вероятност са запазени подземни останки от древна тропическа фауна, загинали на повърхността на земята под влияние на изменението на климата. В тропическите земни водоеми някои харпактициди са адаптирани към условия на живот, които наподобяват тези в подземните води. Известен тропически видове Elaphoidella, живееща в своеобразни микрорезервоари, образувани в пазвите на листата на водни растения от семейство Bromeliaceae. Тропическата Viguierella coecа, която се среща на тези растения в ботаническите градини на почти всички страни, живее в същите условия. Своеобразната фауна на Байкал е изключително богата на видове харпактициди. Състои се от 43 вида, от които 38 са ендемични за това езеро. Особено много от тези ракообразни има в крайбрежната част на езерото Байкал, върху скали и водни растения, както и върху гъби, които растат тук. Очевидно те се хранят с гъби и от своя страна стават жертви на амфиподите Brandtia parasitica, които също пълзят по гъбите. Някои видове harpacticids са ограничени само до водни тела, които са много бедни на соли, характеризиращи се с висока киселинност, т.е. свързани с повдигнати, сфагнови блата. Сред сладководните харпактициди има видове, способни на партеногенетично възпроизвеждане, което не е характерно за всички други копеподи. При Elaphoidella bidens, която е широко разпространена в Европа, мъжките като цяло са неизвестни; при експериментални условия са получени 5 поколения партеногенетични женски. Epactophanes richardi също се оказа способен на партеногенетично размножаване, въпреки че в естествени условия той е представен както от женски, така и от мъжки и се размножава по обичайния полов път. Очевидно някои други видове harpacticids могат да се възпроизвеждат партеногенетично. Практическото значение на харпактицидите е несравнимо по-малко от това на каланидите и циклопите. В някои водоеми те съставляват значителна част от храната на рибите, особено на младите им екземпляри.
Преглеждания: 5748
0
Копеподи
ориз. 1 Копеподи От копеподите (Copepoda) акваристите са най-известни с Cyclops и Diaptomus (фиг. 1), които обикновено се комбинират поради външното им сходство под често срещано имеЦиклоп. Тялото на ракообразното е дълго до 5,5 mm, разделено на сегменти и има в края си раздвоени израстъци, покрити с власинки, които заедно с два чифта антени . простиращи се от главата на тялото, улесняват реенето във вода. При Cyclops предната двойка антени е къса и те се движат на скокове във водата; при Diaptomus те са по-дълги и ракообразните бавно се реят във водата след скок. Ракообразните са двудомни, при оплодените женски циклоп под микроскоп се виждат две торбички в задната част на тялото, пълни с яйца с развиващи се в тях ларви, за разлика от женските диаптомуси, които имат една торбичка. Ларвите, които се излюпват от яйцата - науплии, са напълно различни от... възрастни ракообразни. Диаптомусите са сиви или сиво-зелени на цвят и тялото им е покрито с доста твърда черупка „и те са по-малко склонни да бъдат изядени от риби. Цветът на циклопите зависи от вида храна, която ядат и могат да бъдат сиви, зелени, жълти, червени или кафяви циклопи обитават крайбрежната ивица на водоемите, диапто-музите остават в тях отворена вода. Ракообразните се хранят с най-малките водни организми: суспендирани водорасли, реснички, детрит и др. Хващат ракообразни с мрежа от плат N2 28-32, а науплии с мрежа от плат N2 64-76, започвайки от пролетта, когато водата се затопли до OS, и до февруари. Мрежата се потапя във вода и се движи във формата на легнала осмица, като кривите се чертаят без натиск и плавно, а пресичащите се прави линии се изчертават с натиск. С това движение на мрежата се създава водовъртеж, който засмуква ракообразните в мрежата. транспорт голям бройПо-добре е да държите ракообразните върху дървени рамки с плат, опънат върху тях. След поставяне на кърпа върху ракообразните, рамката бързо се спуска във водата и веднага се отстранява. което осигурява относително равномерен слой от ракообразни, който не трябва да надвишава 3 mm. Рамките се увиват с влажна кърпа и се транспортират до дома. Може да се транспортира и в съдове (емайлирани, стъклени) с вода. Къщите на ракообразните, ако е необходимо, се калибрират по големина и след отстраняване на мъртвите се съхраняват на хладно и тъмно място (може и в хладилник) в съд с възможно най-голяма повърхност с малък слой вода (за предпочитане 3 бр. -5 см). Ако се съхранява в стъклен буркан с висок слой вода, тогава е необходима аерация. Мъртвите ракообразни трябва ежедневно да се изсмукват от дъното с маркуч. Ракообразните могат да бъдат замразени и изсушени. Когато давате науплии на пържени риби, трябва да внимавате и да давате толкова, колкото рибата може да изяде. защото науплиите растат по-бързо от пържените и, оставайки неизядени, могат да ги атакуват. Н. Золотницки /4/ препоръчва развъждането на циклопи по следния начин: „Върху вана с вода” не трябва да се слага повече от една чаена лъжичка гълъбови изпражнения и „не повече от една супена лъжица” кравешки изпражнения, в противен случай излишната смес може ферментират и предотвратяват размножаването на циклопа Освен това кравешкият изпражнения трябва да е свеж, тъй като в него се развиват много ларви на различни насекоми, които ще унищожат циклопа: Накрая трябва да се постави вана с такава вода и циклоп. слънчево мястоа температурата на водата не трябва да е по-ниска от 13 С, защото в противен случай циклопите ще се заровят в тинята и няма да дадат потомство."
CRADIUS CARDOUSES.
Cladocerans (Clado-cera) се групират от акваристите под общото наименование Daphnia. Тялото, силно компресирано отстрани, при повечето видове е покрито с бикуспидна хитинова черупка. На главата има две очи, които при напълно развитите екземпляри се сливат в едно сложно око. При много видове до него има друго просто око. Двойни антени се простират от главата, удряйки с тях, ракообразното се избутва нагоре и след това бавно се спуска. 
Ориз. 2. Кладоцери
1 - Daphnia magna, 2 - Daphnia pulex, 3 - Daphnia longispina, 4 - symocephalus, 5 - ceriopaphnia, 6 - moi na, 7 - bosmina.
8 - хидорус. През лятото, в топло време, в плодната камера на женската се образуват неоплодени яйца (50-100 броя), от които излизат само женски, които скоро напускат тялото на майката. След това женската се линее и в нея отново се развиват нови яйца. Малките също раждат след няколко дни. Това води до бурен масово размножаванеракообразни, при което водата изглежда ръждива на цвят. С настъпването на студеното време, в края на лятото и есента; От някои яйца излизат мъжките, а женските започват да образуват яйца, които могат да се развият само след оплождане от мъжкия. тези оплодени яйца, затворени в плътна черупка - ефипия, плават или потъват на дъното и могат да понасят изсъхване и замръзване, поддържайки продължаването на вида по време на неблагоприятни условия. Топлината и влагата ги събуждат за живот, от. От яйцата се излюпват женски и цикълът започва отново. Раците живеят в различни резервоари, езера, езера, канавки, ями с вода и др. Те се хранят с растителен планктон, бактерии и реснички, които се вкарват от водни течения, създадени от движението на краката им. Най-често срещаните ракообразни са:(фиг. 2): голяма Daphnia magna, до 6 MM;
ракообразни среден размер, до 4 MM: Daphnia pulex, Daphnia longispina, видове от родовете Simocephalus и Ceriodaphnia;
малки ракообразни, до 1,5 MM: видове от рода Moina (Motya),
Босмина и Хидор. Дафнията се лови с мрежа от плат NQ 7-70 в зависимост от необходимия размер на храната за рибки. Можете да го хванете с платнена мрежа N!1 70 и след това да го калибрирате. Мрежата се потапя във вода и се движи във формата на легнала осмица, да кажем, че кривите се чертаят без натиск и плавно, а пресичащите се прави линии се чертаят с натиск. При това движение се създава водовъртеж, който засмуква ракообразните в мрежата. Те се ловят от април до края на октомври (понякога по-късно) на защитен от вятъра бряг или от наветрената страна, рано сутрин или на. тихи топли вечери преди изгрев слънце , както и в облачно време. По-добре е да транспортирате голям брой ракообразни върху дървени рамки с плат, опънат върху тях. След като постави ракообразните върху тъканта, рамката бързо се спуска във водата и веднага се отстранява, което осигурява сравнително равномерен слой от ракообразни, който не трябва да надвишава 3 mm. Рамките се увиват с влажна кърпа и се транспортират до дома. Може да се транспортира и в съдове (емайлирани, стъклени) с вода. Къщите на ракообразните, ако е необходимо, се калибрират по големина и след отстраняване на мъртвите се съхраняват на хладно и тъмно място (може и в хладилник) в съд с възможно най-голяма повърхност и малък слой вода (за предпочитане 3 бр. -5 см). Ако се съхранява в стъклен буркан с висок слой вода, тогава е необходимо мъртвите ракообразни да се изсмукват от дъното ежедневно. Ракообразните могат да бъдат замразени, изсушени или мариновани.
за осоляване на дъното стъклен бурканпокрива се със сол със слой 25 мм, върху него се поставят ракообразни със слой 50 мм, след това отново слой сол 25 мм и т.н. Бурканът се затваря и се съхранява на хладно. Преди да дадете ракообразните на рибата, те се измиват старателно в мрежа. Стомахът на ракообразните е постоянно пълен с растителна храна, така че те са особено полезни за риби, които се нуждаят от растителна храна. Хитиновата обвивка на ракообразните не се усвоява и служи като ценно баластно вещество, което стимулира функционирането на червата на рибата. Bosminas, които са част от живия прах, понякога имат толкова твърда черупка, че пържените не могат да се справят с нея и изплюват ракообразните. Moina е много добра за хранене на млади риби.
Няколко рецепти за развъждане на ракообразни, разработени от любители:
1. Daphnia magna, женска до 6 mm, мъжка до 2 mm, ларва 0,7 mm. Узрява за 4-14 дни. Котила за 12-14 дни. В един съединител има до 80 яйца. Живее 110-150 дни.
Daphnia pulex, женска до 3-4 mm. Котила на всеки 3-5 дни. В съединителя има до 25 яйца. Живее 26-47 дни.
Мойна (червено ракообразно), женска до 1,5 mm, мъжка до 1,1 mm, ларва 0,5 mm. Узрява за 24 часа. Котила на всеки 1-2 дни, до 7 котила, до 53 яйца. Живее 22 ДНИ.
Стъклен или плексигласов съд. Вода: 20-24 °C (за моята 26-27 °C), dH 6-180, pH 7,2-8. Слаба аерация, която не повдига мръсотията от дъното, слаба светлина поне 14-16 часа на ден.
- .
Емисия:хлебна мая, замразена до. кафявои се разрежда в топла вода с температура не по-висока от 35 °C, в размер на 1-3 g на 1 литър вода в съд. Давайте храна 2-3 пъти седмично. Оптималната плътност на ракообразните е 100-150 бр.л. Хващайте 1/3 от младите екземпляри дневно, 1 път в рамките на 5 дни за moina и на 10-15 ДНИ за daphnia, направете културата отново, като почистите съда от мръсотия и сменете водата. 2. Daphnia magna и pulex.
Стъклен или плексигласов съд от поне 3 литра. Аквариумна вода, 18-25 Os. Силно осветление за развитие на водорасли. Изсушени листа от елодея, маруля или коприва се стриват на прах, прецеждат се през марля и се поставят във вода. Когато водата стане зелена, добавете ракообразните. Подреждайте отново веднъж на всеки 10-15 дни.
Стъклен или плексигласов съд. Вода от резервоара, от който са взети ракообразните, или вода от аквариум. 20-24 Os. Лоша аерация. Осветление за най-малко 14 часа: остаряла кръв (0,5-2 cm3 на 1 литър вода), кръвно или месокостно брашно (0,5-2,5 cm3 на 10 литра вода).