Telli copepods ehk pelikanilaadsed - Pelecaniformes. Koopjalgsed koorikloomad. Calanoida Toit akvaariumi kaladele
Alamsugukond Eucyclopinae
Siia kuuluvad kükloobid, mis asustavad tiike ja muid väikeseid veekogusid, veehoidlate ja järvede rannikuala. Nende lemmikbiotüüp on rannikuveetaimestiku tihniku vöönd. Selle perekonna esindajad suurte veehoidlate mitte-lagaalses tsoonis tavaliselt puuduvad. Jõgedes leidub neid rannikuosas. Loomad elavad põhjaelustiili (ronivad makrofüütidel ja substraadil), mis on eriti iseloomulik perekonna Ectocyclops ja Paracyclops esindajatele. Sellega seoses on kükloopide keha selja-kõhuosas tugevalt lamenenud ja antennid on lühenenud. Moldova veehoidlates kuulub alamperekonda üheksa liiki ja kolm alamliiki. Üks on kõige levinum.
Eucyclops serrulatus – Eucyclops serrulatus
Seda iseloomustab grupi väikeste karvade olemasolu viimase rindkere segmendi külgedel, õhuke kõht, suguelundite segmendi struktuur ja retseptaculum seminis. Suguelundite segment, näiteks eesmises osas, on oluliselt laienenud, tagumises osas on see peaaegu silindriline. Spermateek koosneb kahest laiast osast, mis on keskmises osas ühendatud kitsa kanaliga. Karusnaha okste välisservad on varustatud paljude väikeste, selgelt nähtavate saehamba ogadega. Tavaliselt ei ulatu need okste aluseni.
Liigile iseloomulikuks tunnuseks on subulate setta olemasolu furca välisservas. Keskmised tipud on hästi arenenud.
Eesmised antennid on 12-segmendilised ja lühikesed; kolm distaalset segmenti on väga pikad ja õhukesed. Viienda paari jalad on tehtud nurgelise plaadi kujul, mille sees on võimas noalaadne piisk. Kükloopide värvus on tavaliselt õlgkollane, mõnikord pruun.
Emaslooma munakotid on tugevalt lahknevad ja piklikud-ovaalsed. Isast eristab ogade puudumine furca välisservas.
Emaslooma pikkus on 0,8-1,5, isasel 0,6-0,8 mm. E. serrulatus moodustab kahte sorti - proximus ja speratus. Need erinevad tüüpilisest vormist karusnaha okste struktuuri ja nende välisserva relvastuse poolest. Mõlemat sorti leidub Moldova veehoidlates.
E. serrulatus võib kindlalt liigitada kosmopoliitseks. Ta elab Euroopas, Aasias, Põhja-Ameerikas, Uus-Ameerikas. Meremaa ja Aafrika. NSV Liidus on see levinud kõigis maastikuvööndites, alates arktilised saared, Kaug-Ida, Kaukaasia mägiveehoidlad kuni Euroopa osa ja Kesk-Aasia steppide ja madaliku veehoidlad. Bentilised liigid. Asustab kõige mitmekesisemaid ja voolavamaid veekogusid, vee mikro- ja makrofüütide tihnikutes, vältides avatud kohad tugeva vooluga. Leitud põhjavees, samuti koobastes ja sügavates kaevudes.
See koorikloom on eurütermiline. Selle temperatuurimuutustega kohanemisvõime amplituud on väga lai: 4-30°C. Liigi optimaalse arengu piirid on 6-25°C. Seoses vee mineraliseerumisastmega avaldub E. serrulatus selles kõrgeim aste eurihaliin. Levinud reservuaarides, mille pH on 4,6-9,8. Neid ei leidu düstroofsetes reservuaarides, mille pH on alla 4,5. PH muutus aluselise poole põhjustab aga selle liigi viljakuse järsu languse.
Moldovas leidub seda paljudes veekogudes, sageli aastaringselt. Ei saavuta kõrgeid kvantitatiivseid arengunäitajaid. Väikestes veehoidlates on selle arvukus vahemikus 4,0-10,0, Cahuli järv - 18,0-22,0, Pruti vasakpoolsed lisajõed - 0,5 tuhat isendit/m?. Selle tihedus on Yagorlyki ojas mõnevõrra suurem - 3,5-6,2 tuhat isendit / m?. Dubossary veehoidlas on koorikloom haruldane (3,0 tuhat isendit/m?).
E. serrulatus'e pesakondade arv varieerub suuresti sõltuvalt elupaiga temperatuurist, toidu hulgast ja selle koostisest, emase vanusest jne. Näiteks 13°C juures on emane kükloop kuni 28, kl. 17°C - 38 ja 20°C juures - 60 sidurit (munade koguarv - vastavalt 1270, 1489 ja 2248 muna). Sama seos on kindlaks tehtud koorikloomade embrüonaalse arengu osas. Temperatuuril 16°C kestab see neli päeva ja 30°C juures ühe päeva. Nälgimise ajal väheneb sidurite arv 24-lt 14-le. Optimaalsete toitumistingimuste korral sisaldab clutch keskmiselt 38,6-39,4 muna, nälgimise ajal on see 23,5 ja madalam, kuni nullini.
Emasloomade individuaalne viljakus varieerub 25-60 muna vahel. Munade arv munakottides on harva sama. E. serrulatus saab suguküpseks 18-20°C veetemperatuuril 15.-16. elupäeval. Naupliaperiood nendel tingimustel kestab kolm kuni neli ja kopepodiit kestab viis päeva. Kükloopide kogu eluiga on 44–57 päeva. Vastsündinu nauplii keskmine pikkus on 0,088, päevane juurdekasv 0,020 mm.
Küklops kuulub makrofüütide seas rannikuvööndis toituvate kalade noorkalade ja vanemate vanuserühmade toiduvalikusse.
Alamsugukond Cyclopidae
Moldovas esindab seda neli perekonda (eutsüklopid, akantotsüklopid, kükloobid, mesotsüklopid),
21 liiki ja üks alamliik. Sellesse alamperekonda kuuluvad kükloobid on selgelt eristatavad, kuna viimase rindkerelõigu külgedel puudub säärte rühm ja karusnaha välisserva saehambaline ogarea. Viienda jalgade paari distaalse segmendi relvastus koosneb kahest lisandist, mille hulgas on mõnikord oluliselt vähenenud sisemine lülisammas.
Moldovas on raske leida veekogu, kus alamperekonna esindajaid ei leidu.
Cyclops vicinus - Cyclops vicinus
Laialt levinud liigid. NSV Liidus tuntakse seda kõigis maastikuvööndites, välja arvatud subtroopikas. Idas ulatub vesikonda. Amur. Leitud tundras, kõrbes, poolkõrbes, suudmealadel Musta ja Aasovi mered. IN viimased aastad leitud Fergana oru veehoidlates.
Moldovas leidub seda kõikjal, ulatudes mõne reservuaarini massiline areng.
Koorikloomade keha on sihvakas. Esimesed kolm rindkere segmenti on siledad, neljandal teravad, väljatõmmatud nurgad. Suguelundite segment on ülemises osas laienenud, väikeste väljaulatuvate osadega. Emaslooma esimesed antennid on 17-segmendilised, ulatudes teise rindkere segmendi keskpaigani. Viienda paari jalad on kaheosalised. Distaalne segment on varustatud külgmiste ogadega siseservas ja pika tipuosaga, mille põhjas on neli kuni viis väikest oga. Karvased oksad on pikad, veidi lahknevad, pideva karvareaga sisemised servad. Furca äärmistest tipust on sisemine pea kaks korda pikem kui välimine (vt tabel 3).
Tabel 3. Kopjalgsete ja kladoceraanide esindajad: 1a – Daphnia magna naissoost; 1b – meessoost; 2 – Moina macrocopa; 3 – Chidorus sphaericus; 4 – Eudiaptomus gracilis; 5 – Cyclops Vicinus; 6a – Limnocletodes behningi, emane; 6b – meessoost.
Emaslooma pikkus on 1,2-2,2, isasel 1,1-1,5 mm.
Liik on tüüpiline järvede, veehoidlate, tiikide ja muude väikeste, peamiselt meso- ja eutroofsete veekogude pelaagilisele vööndile. Kükloop väldib düstroofseid veekogusid. Leitud aeglase vooluga jõgedes. Jaotus veesambas on ebaühtlane ja sõltub füüsikalis-keemilistest ja bioloogilised omadused veehoidla
Cyclops vicinus talub hästi suurenenud vee mineraliseerumist. Näidatud jaoks riimveed. Seda esineb Cl sisaldusega 0,31–5,52 g/l. Kohandub hästi CaO sisalduse kõikumisega vees. MgO, kloriidid. Temperatuuriteguriga seoses avaldub C. vicinus eurütermilise liigina, mida kinnitab Moldova veehoidlate näide. Suguküpseid kükloope leidub vabariigi veehoidlates aastaringselt, maksimaalne arvukus esineb talvel ja kevadel ning talvised emased on suuremad kui suvised ja sisaldavad oma munakottides rohkem mune. Näiteks Komsomolskoe järves (Chişinău) registreeriti kükloobid aastaringselt, keskmine esinemissagedus oli 80%. Suurima arvulise arengu (70,5-73,6 tuhat isendit/m?) saavutas ta detsembris ja jaanuaris. Munade arv emaslooma kohta jäi sel perioodil keskmiselt vahemikku 50–62, mis on kaks ja kaks ja pool korda rohkem kui suvises populatsioonis.
Vabariigi tiikides jääb C. vicinuse täiskasvanud isendite arv vahemikku 2-110 tuhat isendit/m? ja rohkem ning koos vastsete staadiumidega ulatub 250-300 tuhande isendini/m?. Väikestes veehoidlates tõuseb selle tase kuni märtsi-aprillini, ulatudes 63-68 tuhandeni isendini/m? ja suveks langeb see pidevalt 1,5-10,7 tuhandeni/m?. Cahuli järves ja Alam-Dnestris leidub kükloopi pidevalt, kuid neid leidub vaid paarsada, harvem tuhandeid isendeid. kuupmeeter. Moldaavia osariigi ringkonnaelektrijaama Kuchurgani suudme-jahutist ja Dubossary veehoidlast on viimastel aastatel leitud C. vicinust juhuslikult vähesel hulgal.
Kooriklooma eluiga katsetingimustes on maksimaalselt 83 päeva. Selle aja jooksul moodustab see kuni üheksa kuni kümme paari munakotte. Viljakus on väga erinev: 30–101 muna emase kohta.
Looduslikes tingimustes on C. vicinuse 220 emase keskmine viljakus 49, maksimaalselt 111 munaga. Noortel emastel moodustub teine kottide paar iga kolme kuni nelja päeva järel ja vanadel emastel - iga kaheksa kuni üheteistkümne päeva järel. Naupliuse pikkus on sündides 187 mikronit. Temperatuuril 23 -25°C toimub üleminek kopepodiidi staadiumisse neljandal või viiendal päeval keha pikkusega 215 mikronit. Kükloop saab suguküpseks 25. päeval kehapikkusega 1,4 mm.
Cyclops vicinus kuulub paljude kalade toiduvalikusse. Tiikides oli näiteks märtsis üheaastase karpkala ja ristikarpkala toidubooluses vastavalt 9,0 ja 6,9 ning kaheaastasel ristil kuni 29,9 tuhat kükloopi isendit.
Ka suvel ulatus teiste toitekomponentide olemasolul nende arv kaheaastaste karpkala ja ristikarpkala toidubooluses 1,8-2,2 tuhande isendini. Sel ajal tarbisid C. vicinust intensiivsemalt nende kalade noorjärud (4,7-6,3 tuhat isendit isendi kohta).
Acanthocyclops vernalis – Acanthocyclops vernalis
See on perekonna Acanthocyclops kõige levinum liik Moldovas. See on Holarktikas laialt levinud. Näidatud kogu Euroopale, Aasiale, Põhja-Ameerika jne NSV Liidus märgiti alates kaugel põhjas ja kaugel lõunas, sealhulgas mägine piirkond Kaukaasia, Aasia osas, Siberi põhjaosas ja Kaug-Idas.
Ta elab väga erinevates veekogudes: lume- ja vihmalompides, soodes, tiikides, aeglase vooluga jõgede ja ojade rannikuosas, järvedes ja veehoidlates. Osa koobaste faunast.
Liigile on iseloomulikud viimase rindkere segmendi märkimisväärselt piklikud tagumised nurgad, suguelundite segmendi nurkkontuurid, veidi lahknevad karvased oksad, 17-18-segmendilised antennid ja viienda paari jalgade distaalse segmendi relvastus paksuga. selg ja lühikesed käpad. Karvaste okste apikaalsetest harudest on sisemine peaaegu sama pikk kui välimine.
Munakotid on piklikud, ovaalsed, veidi lahknevad. Värvus on kollakas või punakas kuni helepunane.
Veetemperatuuri suhtes on A. vernalis eurütermiline. Registreeritud temperatuuridel 1-32°C. Elab reservuaarides, mille pH on 4,4-8,2. Tuntud vetes, kus CaO sisaldus ulatub 100 mg/l ja oksüdeeritavus kuni 115 mg/l O2.
See liik on peamiselt magevesi, soolases vees registreeritakse seda harva. See on polütsükliline, mõnes väikeses veehoidlas on kaks seksuaalperioodi aastas, püsivates - üks neist toimub talvel. Puhkefaasis talub see reservuaari kuivamist.
Isikute eluiga katsetingimustes ulatub 76 päevani. Maksimaalne viljakus leiti Transnistria kalakasvandusest pärit isenditel (146 muna), kelle emase kehapikkus (ilma karvaste oksteta) oli 1,56 mm. Liigi keskmine viljakus, mis on saadud vabariigi veehoidlatest võetud 82 emaslooma munade loenduse põhjal. erinev aeg aastal on 61 muna.
Temperatuuril 26-27°C on naupliaalse perioodi kestus kaks kuni kolm päeva, massilist üleminekut kopepodiidi staadiumisse täheldatakse neljandal päeval. Seksuaalne küpsus saabub 26. päeval kehapikkusega 1,14 mm. S. vernalis on oma toitumisviisi järgi tüüpiline kiskja.
Vabariigi veehoidlates on liik laialt levinud. Tekib aasta läbi, kuid saavutab suurima arvu aastal soe periood. Tiikides on kohati 125,0, väikestes veehoidlates - 230,0 ja Kubolta jõe Maramonovski veehoidlas juulis - 506,0 tuhat isendit/m?. Isaste massilist ilmumist täheldatakse juulis.
Kuulub erinevas vanuses kalade toiduvalikusse.
- Koopjalgsed koorikloomad. Kirjanduses kättesaadavate andmete kohaselt tuleks Harpacticoida klassifitseerida eurütermiliseks kompleksiks, millel on...
- Koorikud Lõualuulised. Kopjalgsed. Moldovas elab kahte liiki väikejalgseid koorikloomi – need on...
- Koopjalgsed koorikloomad. Calanoida Copepods Kalaniidid on eranditult planktoni, valdavalt mereloomad....
Telli koorikloomad Copepods
(COPEPODA)
/ Koopjalgsed koorikloomad //Copepoda/
Rindkere piirkond koosneb 5 segmendist, mille vahel on selgelt nähtavad piirid. Kõik 5 paari rindkere jalgu primitiivsetel koopjalgadel on konstrueeritud identselt. Iga jalg koosneb 2-segmendilisest põhiosast ja kahest tavaliselt 3-segmendilisest harust, mis on relvastatud ogade ja harjadega. Need jalad teevad üheaegselt lööke, toimides nagu aerud ja lükates kooriklooma keha veest eemale. Paljude spetsialiseerunud liikide puhul muudetakse isase viies jalgpaar aparaadiks, mis on mõeldud emase paaritumise ajal kinni hoidmiseks ja spermatofooride kinnitamiseks tema suguelundite avadesse. Sageli väheneb viies paar jalgu. Kõhupiirkond koosneb 4 segmendist, kuid naistel on nende arv sageli väiksem, kuna mõned neist ühinevad üksteisega. Kõhu eesmises segmendis avaneb paaris või paaritu suguelundite avaus ja naisel on see segment sageli suurem kui ülejäänud. Kõht lõpeb telsoniga, millega on liigendatud karvased oksad. Igaüks neist on relvastatud mitme väga pika, mõnikord sulelise harjasega. Eriti tugevalt on need sarnasused välja arenenud aastal planktoni liigid, milles need suurendavad keha pinda (suhtes selle mahuga), mis aitab kaasa koorikloomade hüppelisele tõusule ja vee paksusele.
CALANOIDA SUBORDER Kogu Calanoida organisatsioon on suurepäraselt kohanenud eluks veesambas. Karusnahaokste pikad antennid ja sulelised oksad võimaldavad meregalanusel ehk mageveediaptomusel vees liikumatult hõljuda, vajudes vaid väga aeglaselt. Seda soodustavad koorikloomade kehaõõnes paiknevad rasvatilgad, mis vähendavad nende tihedust. Hõljumise ajal asetseb vähilaadse keha vertikaalselt või kaldu, keha esiots asub tagaosast kõrgemal. Olles langenud paar sentimeetrit allapoole, teeb koorikloom kõigi oma rindkere jalgade ja kõhuga järsu hoo ning naaseb endisele tasemele, misjärel kordub kõik uuesti. Seega on koorikloomade tee vees tõmmatud siksakilise joonega. Mõned merekalanoidid, näiteks eresinine Pontellina mediterranea maapinnalähedased liigid, teevad nii teravaid hüppeid, et hüppavad veest välja ja lendavad läbi õhu nagu lendkalad. Kui rindkere jalad tegutsevad aeg-ajalt, siis tagumised antennid, alalõualuu palbid ja eesmised lõualuud vibreerivad pidevalt väga kõrge sagedusega, tehes kuni 600-1000 lööki minutis. Nende liikumine põhjustab võimsaid veeringe mõlemal pool kooriklooma. Need voolud läbivad lõualuude harjastest moodustatud filtreerimisaparaati ja filtreeritud hõljuvad osakesed surutakse edasi alalõualuudesse. Alalõualuud purustavad toidu, misjärel see siseneb soolestikku.
Kõik vees hõljuvad organismid ja nende jäänused on toiduks Calanoida filtriga toitmiseks. Koorikud ei neela ainult suhteliselt suuri osakesi, tõrjudes need lõugadega eemale. Calanoida toitumise aluseks tuleks pidada planktoni vetikaid, mida koorikloomad tarbivad tohututes kogustes. Eurytemora hirundoides sõi vetika Nitzschia closterium massilise arengu perioodil nendest ränivetikatest kuni 120 000 isendit päevas ja toidumass ulatus peaaegu pooleni kooriklooma massist. Sellise liigse toitumise korral ei ole vähilaadsetel aega kogu toidu orgaanilist ainet omastada, kuid nad jätkavad selle allaneelamist. Calanuse filtreerimise intensiivsuse määramiseks kasutati vetikaid, mis olid märgistatud süsiniku ja fosfori radioaktiivsete isotoopidega. Selgus, et üks vähilaadne laseb ööpäevas läbi oma filtreerimisaparaadi kuni 40 ja isegi kuni 70 cm3 vett ning toitub peamiselt öösiti. Vetikate söömine on paljude Calanoida jaoks vajalik.
Lisaks filtritele on Calanoida hulgas ka röövliigid, millest enamik elab sellisel ookeani sügavused, kus planktoni vetikad ei saa valguse puudumise tõttu eksisteerida. Nende liikide tagalõuad ja alalõualuud on varustatud tugevate teravate ogadega ning ohvrite haaramise seadmetega. Eriti huvitavad on kohandused toidu hankimiseks mõnede süvamereliikide puhul. Winkstead vaatas, kuidas süvamere Pareuchaeta rippus liikumatult vees, tema piklikud lõuad laiali sirutasid, moodustades midagi lõksu taolist. Niipea, kui ohver on nende vahel, sulguvad lõuad ja lõks tõmbub kinni. Ookeani sügavustes elavate organismide äärmise hõreduse tõttu osutub see jahipidamisviis kõige sobivamaks, kuna saagi aktiivseks otsimiseks kulutatud energiat nende söömine ei tasu.
Calanoida liikumise ja toitumise iseärasused on seotud nende igapäevaste vertikaalsete rände keerulise probleemiga. Ammu on märgatud, et kõikides veekogudes, nii mage- kui mereveekogudes, kerkivad tohutud Galanoida (ja paljude teiste planktoniloomade) massid öösel veepinnale lähemale, päeval aga vajuvad sügavamale. Nende igapäevaste vertikaalsete rände ulatus ei erine mitte ainult erinevate liikide, vaid isegi sama liigi piires. erinevad kohad tema elupaik, in erinevad aastaajad aastatel ja sama liigi erinevates vanusefaasides. Tihti jäävad naupliinid ja noored kopepodiidi staadiumid alati pinnakihti, vanemad kopepoodide staadiumid ja täiskasvanud koorikloomad aga rändavad. Kaug-Ida Metridia pacifica ja M. ochotensis läbivad iga päev tohutuid vahemaid. Samal ajal rändavad teised laialt levinud Kaug-Ida Calanoida - Calanus plumchrus, C. cristatus, Eucanus bungii - mitte rohkem kui 50-100 m. Kuid üldiselt eelistavad koerjalgsed väikese suurusega rännet. Ei tasu arvata, et vertikaalsete rände sooritamisel liigub vähilaadsete kaal samaaegselt mingis kindlas suunas. Inglise teadlane Baynbridge läks vee alla ja tegi vaatlusi rändjalgsete kohta. Ta nägi, kuidas samas veekihis liiguvad ühed koorikloomad üles ja teised alla.
Mitte kõigil juhtudel ei saa vertikaalset migratsiooni otseselt seostada valguse toimega. On tähelepanekuid, mis näitavad, et koorikloomad hakkavad laskuma ammu enne päikesetõusu. Esterl hoidis koerjalgseid Acartia tonsa ja A. clausi täielikus pimeduses ning sellest hoolimata jätkasid nad regulaarset vertikaalset rännet. Mõnede teadlaste arvates tuleks koorikloomade hommikust lahkumist valgustatud veekihist pidada kaitsereaktsiooniks, mis aitab vältida kalade söömist. On tõestatud, et kalad näevad iga vähilaadset, keda nad ründavad. Sügavatesse tumedatesse veekihtidesse laskununa on koorikloomad ohutud ning vetikarikastes pinnakihtides ei näe neid ka kalad öösel. Need ideed ei suuda paljusid hästi seletada teadaolevad faktid. Näiteks teevad mitmed koerjalgsed regulaarset rännet lühikeste vahemaade tagant, valgustatud tsoonist lahkumata ja jäävad seetõttu planktiivsööjatele kaladele ligipääsetavaks. Igapäevase vertikaalse rände põhjuste küsimus pole veel täielikult välja selgitatud. Praegu vastavalt Yu. A. Rudjakovi sõnul võib kõik migratsioonimehhanismi väljapakutud teooriad jagada 3 põhirühma: 1) migratsioon on passiivne protsess, mis on põhjustatud perioodilistest muutustest organismide ülekandekiiruses vee vertikaalse liikumise tõttu (mis omakorda on seotud muutustega vee temperatuuri ja tiheduse või siselainete korral); 2) rännet teostatakse loomade passiivse liikumise kiiruse perioodiliste muutuste tõttu vee suhtes (näiteks organismide tiheduse igapäevaste muutuste tõttu, mis on tingitud toitumis- ja toidu seedimise rütmist jne); 3) ränded toimuvad loomade aktiivse liikumise tõttu. Lisaks igapäevastele vertikaalsetele rändele sooritavad merelised koerjalgsed ka hooajalisi rände. Mustas meres tõuseb pinnakihi temperatuur ja seal elutsev Calanus helgolandicus langeb ligikaudu 50 meetrini ning talvel naaseb madalamale sügavusele. Barentsi meres jäävad C. finmarchicus'e noored staadiumid kevadsuvel pinnakihtidesse. Pärast suureks kasvamist, sügisel ja talvel, laskuvad koorikloomad alla ja enne kevadet hakkavad küpsuseni jõudnud isendid tõusma pinnale, kus koorub uus põlvkond. Pinnakihtides on eriti palju koorikloomi, mis asuvad IV-Y kopepodiidi staadiumis ja on tuntud kui "punane kalan", kuna need sisaldavad suuremas koguses pruunikaspunast rasva. Punane calanus on paljude kalade, eriti heeringa lemmiktoit. Sarnast hooajalist rännet, s.t paljunemise eesmärgil vee pinnakihtidesse tõusmist, on leitud paljudel arktilistel liikidel. massiliigid nt Calanus glacialis, C. helgolandicus, Eucanus bungii jne. Nende liikide emased vajavad paljunemisproduktide arendamiseks rikkalikku vetikate toitumist ja võib-olla ka valgustust. Teised liigid (Calanus cristatuas, C. hyperboreus), vastupidi, paljunevad sügavates kihtides ja pinnale tõusevad ainult nende noored. Täiskasvanud koorikloomad C. cristatus ei toitu üldse; suguküpsetel isikutel on alalõualuud isegi vähenenud. Hooajaliste rändete pikkus on tavaliselt pikem kui igapäevaste rände ja ulatub mõnikord mitme tuhande meetrini.
Calanoida alamseltsi esindajad, kus praegu on 1700 liiki, on valdavalt mereloomad. Varasemad ideed nende koorikloomade paljude liikide laia leviku kohta osutusid valedeks. Igas ookeaniosas elavad peamiselt ainult sellele omased liigid. Iga merekalaniidi liik levib tänu koorikloomi kandvatele hoovustele. Nii toovad Põhja-Atlandi hoovuse polaarbasseini sisenevad harud Atlandi ookeanist sinna kalaniidid. Vaikse ookeani loodeosas elavad mõned liigid sooja Kuroshio hoovuse vetes, teised aga külma Oyashio hoovuse vetes. Sageli on kalaniidifauna põhjal võimalik kindlaks teha teatud vete päritolu teatud ookeani osades. Eriti järsult erinevad parasvöötme ja troopiliste laiuskraadide veed loomastiku koostiselt ning troopiline fauna on liigirikkam. Kalaniidid elavad kõigis ookeanisügavustes. Nende hulgas eristatakse selgelt pinnapealseid liike ja süvamereliike, mis ei tõuse kunagi pinnavette. Lõpuks on liike, mis sooritavad tohutu leviala vertikaalset rännet, mõnikord tõustes pinnale, mõnikord laskudes 2–3 km sügavusele. M.E. Vinogradov nimetas selliseid liike tsoonidevaheliseks ja rõhutas nende suurt rolli ülekandmisel orgaaniline aine, toodetud pinnavööndis, ookeani sügavustesse. Mõned madalaveelised kalaniidiliigid parasvöötme vetes arenevad tohutul hulgal ja moodustavad massiliselt planktoni valdava osa. Paljud kalad, aga ka vaalad, toituvad peamiselt kalaniididest. Need on näiteks heeringas, sardiin, makrell, anšoovis, kilu ja paljud teised. Ühe heeringa maos leiti 60 000 koerjalgset. Vaalad, kes tarbivad aktiivselt tohutul hulgal kalaniide, on uimvaalad, sei-vaalad, sinine vaal ja küürus. Siseveekogude kalanoid sarnaneb oma bioloogias mereliigid. Samuti piirduvad nad ainult veesambaga, teostavad ka vertikaalset migratsiooni ja toituvad samamoodi nagu merefiltrite söötjad. Nad elavad väga erinevates veekogudes. Mõned liigid, nagu Diaptomus graciloides ja D. gracilis, elavad peaaegu kõigis NSV Liidu põhja- ja keskosa järvedes ja tiikides. Teised piirduvad ainult Kaug-Ida või meie riigi lõunaosaga. Väga huvitav on meie riigi põhjaosas (sh Onegas ja Laadogas) ja Skandinaavias paljudes järvedes asustava Limnocalanus grimaldii levik. See liik on lähedane rannikuäärsele riimveelisele L. macrucus'ele, mis elab põhjajõgede suudme-eelsetel aladel. L. grimaldii poolt asustatud järvi kattis kunagi külm Ioldjevi meri. Baikalis elab arvukalt sellele järvele ainuomane koorikloom Epischura haicalensis, mis on omuli põhitoiduks. Mõned mageveekalaniidid ilmuvad veekogudesse ainult teatud aastaaegadel, näiteks kevadel. Kevadistes lompides leidub sageli suhteliselt suurt (umbes 5 mm) helepunaseks või siniseks värvitud Diaptomus amblyodonit. See liik ja mõned teised laialt levinud mageveekalaniidid on võimelised moodustama puhkemune, mis taluvad kuivamist ja külmumist ning mida tuul kannab kergesti pikkade vahemaade taha.
ALLÜHING HARPACTICOIDA Harpacticoida alamühingu esindajad - enamjaolt väga väikesed koorikloomad, mille keha on enam-vähem silindriline, harvem lame. Nad on äärmiselt mitmekesised nii mere- kui magedad veed, mõned liigid elavad niiskes samblas. Tuntud on taimi kaevandavaid liike, näiteks Dacotylopusioides macrolabris, mille nauplid tungivad pruun- ja punavetikate epidermisesse, moodustades sapi. Enamik harpaktsiide roomab mööda põhja- ja põhjataimi. Vaid vähesed liigid on pikka aega ujumisvõimelised ja kuuluvad mereplanktoni (Microsetella) hulka. Palju tüüpilisemad on terved harpaktiidide perekondade ja liikide rühmad, mis on kohanenud elama spetsiaalsetes, ebatavalised tingimused, eriti mererandades ja maa-aluses magevees liivaterade vahel asuvates kapillaarkäikudes. Zooloogid kasutavad väga lihtsat tehnikat, mis võimaldab neil uurida kapillaarjuhade populatsiooni mereliiv. Rannas, merepinnast kõrgemal, kaevatakse auk. Vesi koguneb neisse järk-järgult, täites liivakapillaare. See vesi filtreeritakse läbi planktonivõrgu ja nii saadakse omapärase fauna esindajad, mida nimetatakse interstitsiaalseks. Harpaktiidid moodustavad sellest loomastikust märgatava osa ja nende arvukus on sageli 2 suurusjärku suurem kui makrobentose esindajate arvukus. Need on väga laialt levinud ja neid on leitud kõikjalt, kus on tehtud vastavaid uuringuid. Ka mereharpaktiidide vertikaalse leviku ulatus on tohutu – rannikuvööndist kuni 10 002 m sügavuseni.Viimastel aastatel on kirjeldatud palju uusi liike, kuid kuna interstitsiaalset loomastikku pole veel piisavalt uuritud, arvavad eksperdid, et Praegu teadaolevate harpaktiidiliikide arv kasvab lähitulevikus kahtlemata kordades. Enamik interstitsiaalseid harpaktiide kuulub spetsiaalsetesse perekondadesse, mis elavad ainult sellistes tingimustes ja mida eristavad nende ebatavaliselt õhukesed ja pikk keha, võimaldades vähilaadsetel liikuda kitsastes kapillaarkäikudes. Neid liike, nagu ka teisi interstitsiaalse fauna esindajaid, iseloomustavad väikesed kehamõõtmed, suur arvukus, kiire paljunemiskiirus ja ebatavaliselt lühike elutsükkel. Mage põhjavee harpaktsiide esindavad mitmed spetsialiseeritud perekonnad - Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes jt, mis on osaliselt väga levinud, osaliselt kitsa ja killustatud elupaigaga. Näiteks kaks liiki perekonnast Geuthonectes elavad ainult koobastes Taga-Kaukaasias, Jugoslaavias, Rumeenias, Itaalias ja Lõuna-Prantsusmaal. Arvatakse, et need üksteisest eraldatud kohad on jäänused sellest, mis kunagi oli iidse perekonna palju suurem leviala. Mõnel juhul võib oletada Euroopa maa-aluste harpaktsiidide troopilist päritolu. Perekonna Elaphoidella arvukate liikide hulgas on nii troopilisi kui ka Euroopa liike. Esimesed elavad põhjavetes, teised (mõnede eranditega) maa-alustes vetes. Suure tõenäosusega on säilinud kliimamuutuste mõjul maa pinnal surnud iidse troopilise fauna maa-alused jäänused. Troopilistes maismaaveekogudes on mõned harpaktiidid kohanenud elutingimustega, mis sarnanevad põhjavee omadega. Teatud troopilised liigid Elaphoidella, mis elab omapärastes mikroreservuaarides, mis on moodustunud Bromeliaceae perekonnast pärit veetaimede lehtede kaenlasse. Troopiline Viguierella coecа, mida leidub nendel taimedel peaaegu kõigi riikide botaanikaaedades, elab samades tingimustes. Baikali omapärane fauna on äärmiselt rikas harpaktiidiliikide poolest. See koosneb 43 liigist, millest 38 on selle järve endeemilised. Eriti palju on neid koorikloomi Baikali järve rannikuosas, kividel ja veetaimedel, aga ka siin kasvavatel käsnadel. Ilmselt toituvad nad käsnadest ja saavad omakorda aerjalgse Brandtia parasitica ohvriks, kes samuti käsnadel roomab. Teatud tüüpi harpaktsiidid on piiratud ainult veekogudega, mis on väga soolavaesed ja mida iseloomustab kõrge happesus, st seotud kõrgendatud sfagnum rabadega. Mageveeharpaksiidide hulgas on partenogeneetiliseks paljunemiseks võimelised liigid, mis ei ole omane kõikidele teistele koerjalgsetele. Euroopas laialt levinud Elaphoidella bidensis on isased üldiselt tundmatud, katsetingimustes saadi sellelt liigilt 5 põlvkonda partenogeneetilisi emaseid. Epactophanes richardi osutus ka partenogeneetiliseks paljunemisvõimeliseks, kuigi looduslikes tingimustes esindavad teda nii emased kui isased ning paljuneb tavapärasel seksuaalsel teel. Ilmselt võivad mõned teised harpaktiidiliigid partenogeneetiliselt paljuneda. Harpaktiidide praktiline tähtsus on võrreldamatult väiksem kui kalaniididel ja kükloopidel. Mõnes veehoidlas moodustavad nad olulise osa kalade, eriti nende noorkalade toidust.
Vaatamisi: 5748
0
Kopjalgsed
riis. 1 Jalgjalgsed Metsjalgsetest (Copepoda) teavad akvaaristid kõige paremini kükloobid ja diaptomused (joon. 1), keda tavaliselt kombineeritakse nende välise sarnasuse tõttu. üldnimetus Kükloobid. Kooriklooma keha on kuni 5,5 mm pikkune, segmentideks jaotatud ja otsas karvadega kaetud hargnenud protsessid, mis koos kahe antennipaariga, . ulatuvad keha peaosast, hõlbustavad vees hõljumist. Kükloopide puhul on antennide esipaar lühike ja nad liiguvad vees hüppeliselt, Diaptomuse puhul on need pikemad ja koorikloomad hõljuvad pärast hüpet aeglaselt vees. Koorikud on kahekojalised, viljastatud kükloopide emasloomadel on mikroskoobi all näha keha tagaosas kahte kotikest, mis on täidetud munadega, milles arenevad vastsed, erinevalt Diaptomuse emasloomadest, kellel on üks kott. Munadest kooruvad vastsed - nauplii - on täiesti erinevad... täiskasvanud koorikloomad. Diaptoomid on halli või hallikasrohelise värvusega ja nende keha on kaetud üsna kõva kestaga, "ja nad on vähem valmis kui kükloobid, et kalad neid sööksid. Kükloopide värvus sõltub sellest, millist toitu nad söövad ja võivad hall, roheline, kollane, punane või pruun. Kükloobid asustavad veekogude rannikuriba, diapto-muusad avatud vesi. Koorikud toituvad kõige väiksematest veeorganismidest: hõljuvatest vetikatest, ripsloomadest, detriidist jne. Vähke püütakse kangast N2 28-32 võrguga ja naupliid kangast N2 64-76 võrguga alates kevadest, kui vesi soojeneb OS-ni ja kuni veebruarini. Võrk kastetakse vette ja liigutatakse lamava kaheksakujulise kujuga ning kõverad tõmmatakse ilma surveta ja sujuvalt ning ristuvad sirged tõmmatakse survega. Sellise võrgu liikumisega tekib keeris, mis imeb võrku koorikloomi. Transport suur hulk Parem on hoida koorikloomi puitraamidel, mille peale on venitatud kangas. Pärast koorikloomade peale riide asetamist lastakse raam kiiresti vette ja eemaldatakse kohe. mis tagab suhteliselt ühtlase vähilaadse kihi, mis ei tohiks ületada 3 mm. Raamid mähitakse niiske lapiga ja transporditakse koju. Võib transportida ka veega anumates (email, klaas). Koorikloomade majad kalibreeritakse vajadusel suuruse järgi ja pärast surnute eemaldamist säilitatakse jahedas ja pimedas kohas (võimalik, et külmkapis) võimalikult suure pindalaga anumas väikese veekihiga (soovitavalt 3). -5 cm). Kui hoitakse kõrge veekihiga klaaspurgis, on vaja õhutamist. Surnud koorikloomad tuleb iga päev voolikuga põhjast välja imeda. Koorikloomi saab külmutada ja kuivatada. Nauplii kalamaimudele söötmisel tuleb olla ettevaatlik ja anda nii palju, kui kala süüa jaksab. sest nauplii kasvavad kiiremini kui maimud ja võivad söömata jäädes neid rünnata. N. Zolotnitski /4/ soovitab kükloope kasvatada järgmiselt: “Veevannile” ei tohi panna rohkem kui teelusikatäis tuvide väljaheiteid ja “mitte rohkem kui supilusikatäis” lehmade väljaheiteid, vastasel juhul võib liigne segu. kääritavad ja takistavad kükloopide paljunemist. Lisaks peavad lehmade väljaheited kindlasti värsked olema, sest roiskunud putukates areneb palju erinevate putukate vastseid, mis hävitavad kükloobid: Lõpuks tuleks panna sellise veega vann ja kükloobid päikesepaisteline koht ja vee temperatuur ei tohiks olla madalam kui 13 C, sest vastasel juhul mattuvad kükloobid mudasse ega too järglasi."
CRADIUS CARDOUSES.
Kladotseraanid (Clado-cera) on akvaaristide poolt rühmitatud üldnimetuse Daphnia alla. Külgmiselt tugevalt kokkusurutud keha on enamikul liikidel kaetud kahekihilise kitiinse kestaga. Peas on kaks silma, mis täielikult arenenud isenditel ühinevad üheks liitsilmaks. Paljudel liikidel on selle kõrval veel üks lihtne silm. Peast ulatuvad välja topeltantennid, mis löövad nendega kokku, koorikloom tõukab ülespoole ja laskub seejärel aeglaselt alla. 
Riis. 2. Kladotseraanid
1 - Daphnia magna, 2 - Daphnia pulex, 3 - Daphnia longispina, 4 - symocephalus, 5 - ceriopaphnia, 6 - moi na, 7 - bosmina.
8 - hidorus. Suvel, sisse sooja ilmaga, emase haudmekambris moodustuvad viljastamata munad (50-100 tükki), millest väljuvad ainult emased, kes lahkuvad peagi ema kehast. Siis arenevad temas taas emasloomad ja uued munad. Ka pojad sünnitavad paari päeva pärast. See toob kaasa tormi massiline taastootmine koorikloomad, mille käigus vesi on roostevärviline. Külma ilmaga suve lõpus ja sügisel; Mõnest munast väljuvad isased ja emasloomad hakkavad moodustama mune, mis võivad areneda alles pärast isase viljastamist. need viljastatud munad, mis on suletud tiheda koorega - ephippia, ujuvad või vajuvad põhja ja taluvad kuivamist ja külma, säilitades liigi jätkumise ebasoodsad tingimused. Kuumus ja niiskus äratavad nad ellu, alates. Munadest kooruvad emased ja tsükkel algab uuesti. Vähid elavad erinevates veehoidlates, tiikides, järvedes, kraavides, veega süvendites jne. Nad toituvad taimeplanktonist, bakteritest ja ripsloomadest, mida tõmbavad endasse nende jalgade liikumisel tekkivad veevoolud. Kõige levinumad koorikloomad on:(joon. 2): suur Daphnia magna, kuni 6 mm;
koorikloomad keskmine suurus, kuni 4 mm: Daphnia pulex, Daphnia longispina, liigid perekondadest Simocephalus ja Ceriodaphnia;
väikesed koorikloomad, kuni 1,5 mm: liigid perekonnast Moina (Motya),
Bosmina ja Chydorus. Dafniat püütakse kangast NQ 7-70 võrguga, olenevalt kalatoidu vajalikust suurusest. Saate selle kinni püüda kangasvõrguga N!1 70 ja seejärel kalibreerida. Võrk kastetakse vette ja liigutatakse lamava kaheksakujulise kujuga, oletame, et kõverad tõmmatakse ilma surveta ja sujuvalt ning ristuvad sirged tõmmatakse survega. Selle liigutusega tekib keeris, mis imeb võrku koorikloomad, keda püütakse aprillist oktoobri lõpuni (mõnikord ka hiljem) tuule eest varjatud kaldalt või tuulepoolselt küljelt, varahommikul või p. vaiksed soojad õhtud enne päikesetõusu , samuti sisse pilves ilm. Parem on transportida suurt hulka vähilaadseid puitraamidel, mille peale on venitatud kangas. Pärast koorikloomade kangale asetamist lastakse raam kiiresti vette ja eemaldatakse koheselt, mis tagab suhteliselt ühtlase vähilaadse kihi, mis ei tohiks ületada 3 mm. Raamid mähitakse niiske lapiga ja transporditakse koju. Võib transportida ka veega anumates (email, klaas). Koorikloomade majad kalibreeritakse vajadusel suuruse järgi ja säilitatakse pärast surnute eemaldamist jahedas ja pimedas kohas (võimalik, et külmkapis) võimalikult suure pindala ja väikese veekihiga anumas (soovitavalt 3). -5 cm). Kui säilitada kõrge veekihiga klaaspurgis, siis on vaja õhutamist Surnud koorikloomad tuleb iga päev voolikuga põhjast välja imeda Koorikloomi võib külmutada, kuivatada või marineerida.
põhja soolamiseks klaaspurk katta soolaga kihiga 25 MM, sellele asetatakse koorikloomad 50 MM kihiga, siis jälle soola kiht 25 MM jne. Purk suletakse ja hoitakse jahedas. Enne koorikloomade kaladele söötmist pestakse need põhjalikult võrgus. Koorikloomade kõht täitub pidevalt taimse toiduga, mistõttu on need eriti kasulikud kaladele, kes vajavad taimset toitu. Koorikloomade kitiinne kest ei seedu ja toimib väärtusliku ballastainena, mis stimuleerib kala soolte tööd. Elava tolmu hulka kuuluvatel bosmiinidel on mõnikord nii kõva kest, et maimud ei saa sellega hakkama ja sülitavad koorikloomi välja. Moina sobib väga hästi noorte kalade toitmiseks.
Mitmed amatööride poolt välja töötatud retseptid koorikloomade aretamiseks:
1. Daphnia magna, emane kuni 6 mm, isane kuni 2 mm, vastne 0,7 mm. Valmib 4-14 päeva jooksul. Pesakonnad 12-14 päevaga. Ühes siduris on kuni 80 muna. Elab 110-150 päeva.
Daphnia pulex, emane kuni 3-4 mm. Pesakonnad iga 3-5 päeva tagant. Ühes siduris on kuni 25 muna. Elab 26-47 päeva.
Moina (punane koorikloom), emane kuni 1,5 mm, isane kuni 1,1 mm, vastne 0,5 mm. Valmib 24 tunni jooksul. Pesakonda iga 1-2 päeva tagant, kuni 7 pesakonda, kuni 53 muna. Elab 22 PÄEVA.
Klaasist või pleksiklaasist anum. Vesi: 20-24 °C (kaevandusel 26-27 °C), dH 6-180, pH 7,2-8. Nõrk õhutus, mis ei tõsta mustust põhjast, vähe valgust vähemalt 14-16 tundi ööpäevas.
- .
Voog: pagaripärm, külmutatud kuni. Pruun ja lahjendatakse soojas vees, mille temperatuur ei ületa 35 °C, kiirusega 1–3 g 1 liitri vee kohta anumas. Anna süüa 2-3 korda nädalas. Koorikloomade optimaalne tihedus on 100-150 tk.l. Püüdke 1/3 noorloomadest iga päev, 1 kord 5 päeva jooksul moina puhul ja 10–15 PÄEVA pärast dafnia puhul tehke uuesti kultiveerimine, puhastades anuma mustusest ja vahetades vett. 2. Daphnia magna ja pulex.
Klaasist või pleksiklaasist anum vähemalt 3 liitrit. Akvaariumi vesi, 18-25 Os. Tugev valgustus vetikate arenguks. Jahvatage kuivatatud elodea-, salati- või nõgeselehed pulbriks, kurnake läbi marli ja asetage vette. Kui vesi muutub roheliseks, lisa koorikloomad. Korraldage üks kord iga 10-15 päeva järel.
Klaasist või pleksiklaasist anum. Vesi reservuaarist, kust koorikloomad võetakse, või akvaariumi vesi. 20-24 Os. Halb õhutus. Valgustus vähemalt 14 tundi Toit: vananenud veri (0,5-2 cm3 1 liitri vee kohta), veri või liha-kondijahu (0,5-2,5 cm3 10 liitri vee kohta).