الأصناف في علم الأحياء بالترتيب. الوحدات التصنيفية (المنهجية). الأصناف الرئيسية هي

الكائنات الحية الموجودة بالفعل في الطبيعة، والتي درسها جميع علماء الأحياء - الأفراد (الأفراد والكائنات الحية)، والسكان، والأجناس (الأنواع والأنواع الفرعية) - يتم تصنيفها من قبل علماء التصنيف، بدءًا من كائنات مستوى السكان والأنواع في تنظيم الكائنات الحية، من مستوى العرق.

الأجناس كمجموعة من الأفراد المرتبطين بـ "المجتمع القبلي" (V. L. Komarov)، أي عن طريق تكاثر أفراد متشابهين، مرتبطين ومتوافقين في النمط الجيني مع جميع الكائنات الحية التي تشكل العرق (الأنواع أو الأنواع الفرعية)، هي، أولاً الكل، أنظمة شمولية للأفراد من وجهة نظر علم الوراثة (نمطهم الوراثي شائع، ويتم ضمان هذه القواسم المشتركة عن طريق البانميكسيا). لكن القواسم المشتركة للنمط الوراثي يتم ضمانها أيضًا من خلال العزلة عن أفراد من الأجناس الأخرى (في النباتات، والأقرب في المقام الأول). يتم ضمان العزلة الإنجابية (عدم القدرة على إنتاج ذرية قابلة للحياة وقادرة على المنافسة بالكامل أثناء التهجين). طرق مختلفة- بيولوجيًا وبيئيًا وجغرافيًا (مجازيًا ، أطلق S. I. Korzhinsky على مجمل هذه الخصائص للسباق اسم "Biont" و "المساحة" ، وعرّفه V. L. Komarov بأنه "مكان النوع في اقتصاد الطبيعة"). اسمحوا لي أن أؤكد مرة أخرى أنه في النباتات بين الأجناس البعيدة (وليس الأقرب) يمكن أن يكون هناك عبور مثمر تمامًا، والعزلة البيئية فقط، وإلى حد أكبر، تضمن العزلة الجغرافية وجودها المستقل. يخبرنا مجمل كل علامات العرق (الأنواع، الأنواع الفرعية) أن هذا كائن طبيعي حقيقي للغاية.

هناك الكثير من الأجناس الطبيعية - الأنواع والسلالات النباتية (فقط الأنواع النباتية التي لا تحتوي على فطريات - ما لا يقل عن 450.000 نوع، منها نباتات الأوعية الدموية - ما لا يقل عن 320.000-350.000 نوع). ولا يمكن إدراك هذا التنوع إلا في نظام معين. النظام الأكثر سهولة في إدراكه (وإعطائه رؤية كاملة) في هذه الحالة هو النظام الهرمي. في النظام الهرمي، تتحد الأنواع بترتيب معين في وحدات أكبر (عن طريق التشابه أو القرابة)، وهذه المجموعات بدورها إلى مجموعات أكبر (إن أمكن، طبيعية أيضًا، وبالتالي مرتبطة بالقرابة). يتم إنشاء سلسلة تصاعدية من المجموعات التابعة، وأعلى منها يوحد جميع النباتات على الأرض. يعد هذا النظام الهرمي مناسبًا جدًا للحفظ، والأهم من ذلك، لعرض مجموعة الكائنات بأكملها (في في هذه الحالة- النباتات).

تسمى المجموعات التي تشكل هذا الترتيب المنظم هرميًا وفقًا لنظام معين (والذي قد يكون مختلفًا جدًا في التفاصيل) الأصناف (الأصناف، الجمع - الأصناف). كمجموعة من أي أجناس حقيقية (أو حتى عرق منفصل أو جزء منه)، فإن الأصنوفة، بطبيعة الحال، الواقع الموضوعيولكن، باعتبارها كليًا محدودًا بشكل ذاتي تمامًا، فإن أي تصنيف هو مفهوم، فكرة، صورة. طريقة تحديد الأصناف في النظام الهرمي هي الترتيب، وجزء لا يتجزأ من أي تصنيف هو رتبته (الموضع في سلسلة التبعية الهرمية).

مجموعة قوانين التسميات النباتية التي تخضع لها جميع أعمال خبراء التصنيف - القانون الدولي (الدولي) للتسميات النباتية - تنص بالفعل في مادتها الثانية على ما يلي: "يعتبر كل نبات على حدة ينتمي إلى عدد من الأصناف ذات الرتب الثانوية المتعاقبة "هذا يعني أن عينة Pelargonium zonale التي لدي على النافذة، على الأقل تنتمي إلى الأنواع P. zonale، جنس Pelargonium، عائلة Geraniaceae، رتبة Geraniales، فئة Dicotyledonae، القسم (أو الشعبة) Angiospermae، وبطبيعة الحال، إلى المملكة النباتية - نبات ريجنوم. وينص القانون على وجه التحديد على أن المفهوم الأساسي في التسلسل الهرمي للأصناف هو رتبة الأنواع.

يعتبر النوع كمصنف إلزاميًا ويشير في سلسلة تصاعدية إلى جنس أو عائلة أو رتبة أو فئة أو قسم (أو نوع). في التسميات اللاتينية، هذه سلسلة من الأصناف: الأنواع - الجنس - فاميليا - أوردو - كلاسيس - ديفيسيو. لكن الكود يسمح باستخدام الأصناف الأخرى (أصناف الرتب الأخرى) لأغراض التصنيف. يمكن دمج الأنواع الموجودة ضمن نفس الجنس في سلسلة تصاعدية في سلسلة (سلسلة) - سلسلة، أقسام فرعية، أقسام - قسم، أجيال فرعية؛ أجناس داخل عائلة واحدة - إلى قبائل فرعية، قبائل (قبائل) - قبائل، فصائل فرعية؛ العائلات داخل فئة واحدة - إلى رتب فرعية، وأوامر، وأوامر فائقة، وفئات فرعية. من الممكن أيضًا استخدام تصنيف من المرتبة الثانية - التقسيم الفرعي (النوع الفرعي). الشيء الرئيسي الذي يتطلبه قانون التسميات هو مراقبة سلسلة واحدة من الأصناف الرئيسية، التي لا يمكن تغيير ترتيبها (النوع، الجنس، العائلة، الرتبة، الطبقة، القسم) وترتيب الأصناف الإضافية بين الأصناف الرئيسية ( إذا كانت ضرورية). أي تقسيم للنظام يتبع هذه السلسلة (ويوصف بشكل صحيح) هو تصنيف. لكن القانون يسمح (إذا رغب التصنيف) بتحديد الأصناف في رتبة أقل من الأنواع. سلسلتهم التنازلية عبارة عن نوع فرعي وتنوع وشكل (مضاعفاته ممكنة - صنف فرعي وحتى نموذج فرعي). من الطبيعي الاعتقاد بأن الأصناف داخل النوعية وفوق النوعية هي في الأساس شيء مختلف، على الرغم من أنها متكافئة في القانون. الأصناف داخل النوعية كمجموعات من الأفراد بالمعنى الجيني هي كل واحد (لديهم نمط وراثي مشترك، يضمنه البانميكسيا المشتركة، والعبور الحر في اتجاهات مختلفة داخل هذه المجموعة). كقاعدة عامة، لا تتحد الأصناف فوق النوعية، كمجموعات من الأفراد من نوعين أو أكثر، في أنظمة العبور الحر في وحدة مدعومة بالبانميكسيا، وبالتالي، ليس لديهم نمط وراثي مشترك. لكن كلا الفئتين، اللتين تختلفان بشكل كبير في الرتبة من وجهة نظر المدونة، يمكن أن تتطابق تمامًا مع بعضها البعض من حيث الحجم من وجهة نظر خبراء التصنيف الذين يستخدمون هذه الأصناف للتصنيف.

ومع ذلك، فإن عملية بسيطة إلى حد ما لبناء نظام من أي محتوى كتسلسل هرمي للأصناف الثانوية، مرتبة وفقًا لرتبتها، لا تعفي (بالنسبة لخبير تصنيف جيد) الالتزام بمناقشة مسألة ما إذا كانت الأصناف التي يقبلها هي طبيعية كمجموعات من الأفراد (الكائنات الحية)، وما إذا كانت مرتبطة أيضًا بالعلاقة، وإذا كان الأمر كذلك، فما هي الأصناف الطبيعية وإلى أي مدى. وحتى يومنا هذا، هناك العديد من علماء الأحياء (بما في ذلك علماء التصنيف) الذين يعتقدون أن جميع الأصناف هي كائنات طبيعية. في الوقت نفسه، فإنهم يتحملون بقلب خفيف الحقائق الحتمية في ممارستنا، عندما يتم نقل النوع (المعروف لهم مسبقًا) إلى جنس آخر، وهو جنس إلى عائلة أخرى، وتتجول العائلة من أمر إلى آخر. إنهم يعتقدون أن كل هذا يمثل مسار تطور العلم، عندما نقترب بشكل شخصي من الحقيقة، النظام الطبيعي للأشياء. ولكن ربما يعامل غالبية علماء التصنيف الأصناف على أنها مريحة من حيث الشكل ومفيدة، ولكنها مفاهيم ذاتية تمامًا، والتي، إذا كان لها محتوى موضوعي، فعندئذ فقط في سلاسل زمنية من التطوير، والتي يمكننا استعادتها، ولكن بالطبع، أيضًا تمامًا ذاتي (وغير كامل)). ومع ذلك، كل هذا ينطبق فقط على الأصناف فوق النوعية، حيث أن الصنف الرئيسي - النوع (العرق) - ظاهرة طبيعية، يمكن الوصول إليها للمعرفة في سياقها المعاصر، وجزئيًا في الزمن، وحتى في التجربة. شيء آخر هو أنه يمكننا أيضًا التعبير عن هذه الطبيعة الموضوعية للنوع، أو العرق، في إطار نظام الأصناف أسفل الأنواع المسموح باستخدامها بموجب القانون، والتعبير عنها بشكل شخصي تمامًا (وبطرق مختلفة للباحثين المختلفين). . ويرتبط هذا عادة، في المقام الأول، بكيفية فهم الباحثين المختلفين للأنواع نفسها، وما إذا كانوا يسمحون بتفسيرها كنظام من المجموعات السكانية الموجودة بشكل مستقل نسبيًا في الطبيعة والتي لها اختلافات مختلفة. التاريخ التطوريو

يعتبر القدر، وبالتالي الأنماط الجينية المختلفة (على الأقل بشكل خاص)، أن النوع هو أصغر وحدة طبيعية لها نمط وراثي واحد. ولكن قد يكون هذا أيضًا بسبب حقيقة أنه لتفسير نفس الظواهر التطورية على مستوى السكان والأنواع، يمكن للباحثين المختلفين اختيار أصناف من رتب مختلفة بشكل تعسفي (الأشكال والأصناف).

ولكن تفسير نفس المجموعات (كمجموعات من الأفراد والأنواع) في أنظمة مختلفةيمكن أن تكون الأصناف فوق النوعية مختلفة بشكل حاد للغاية، والنقطة الأساسية هي أن اختيار رتبة الصنف هو عمل شخصي بحت، بغض النظر عن أي مبرر نظري. جنس Ixiolirion، الذي يتكون من 2-3 أنواع جيدة (وربما 2-3 أنواع فرعية أخرى)، يقع في شرق البحر الأبيض المتوسط ​​ويمتد حتى إلى أراضي روسيا - في الأنظمة القديمة كان ينتمي إلى العائلة. Amaryllidaceae، وعادة ما تشكل قبيلة خاصة هناك. في نظام A. L. Takhtadzhyan (1965)، لم يتم ذكره حتى، على ما يبدو بسبب وضعه التقليدي هناك. في نظام Takhtadzhyan (1980)، تم التعرف عليها كفصيلة فرعية خاصة ضمن Amaryllidaceae. في نظام R. Dahlgren، تم تفسيره مبدئيًا بنفس الطريقة (ولكن في نظام 1983، تم فصله إلى عائلة خاصة Ixioliriaceae، تقف بالقرب من Hypoxidaceae في رتبة Asparagales، والتي تتضمن أيضًا Amaryllidaceae، ولكن كل القرابة Liliaceae تشكل فصيلة أمر خاص ليلياليس). وفي نظام أ. كرونكويست، فهو جزء من العائلة. Liliaceae (مع Amaryllidaceae) وليست معزولة هنا بأي شكل من الأشكال. في نظام R. Thorne (1983)، تم تضمينه أيضًا في Liliaceae، ولكن كفصيلة فرعية خاصة، وفي الإصدار الأحدث (90s)، يبدو أنه يتميز أيضًا كعائلة خاصة. وفي نظام تختادجيان (1987) هذه عائلة خاصة، ولكن بترتيب أماريلداليس، منفصلة بالفعل عن الهليون. أخيرًا، في نظام آخر من تأليف Takhtadzhyan (1997)، تم تضمين Ixioliriaceae بالفعل في رتبة Tecophilaeales، وهي منفصلة عن رتبة Amaryllidales، بل إنها بعيدة جدًا عنها، نظرًا لأن Tecophilaeales قريبة من Iridales. في أي من هذه الحالات، لم يتغير حجم الأصنوفة - جنس Ixiolirion - تمامًا كما لم يتغير حجم هذه المجموعة كمصنف خاص في جميع أنواع النظام، باستثناء نظامي Takhtadzhyan (1965) وA. كرونكويست (1981-1988)، حيث لم يتم تحديد نطاق المجموعة بما في ذلك إكسيوليرون على وجه التحديد. لكن رتبته تغيرت عدة مرات، وكذلك موقعه في النظام. وهذه كلها أصناف مختلفة... أما خصائص الجنس فلم تتغير ذرة واحدة خلال الثلاثين سنة الماضية! ما علاقة هذا وهل له أساس في نظرية علم اللاهوت النظامي؟ ومن الغريب أن هذا السؤال يجب الإجابة عليه بشكل إيجابي.

لقد كان الجنس في علم التصنيف دائمًا مفهومًا تصنيفيًا يعمم بعض سمات الأنواع التي تنتمي إليه. علاوة على ذلك، في مرحلة ما من تطور علم التصنيف، بدا من الواضح أن الجنس كمفهوم تصنيفي هو مفهوم أكثر أهمية من الأنواع (وقد ظلت تكرارات هذه الأحكام باقية حتى يومنا هذا، خاصة بين علماء الحيوان وعلماء الأحياء القديمة). تم وصف الأجناس لأول مرة، وحصلت الأولى على أسماء تافهة (أحادية الاسم). ثم بدأ المزيد والمزيد من الأنواع تختلف في تكوين الأجناس. علاوة على ذلك، أصبحت الأجناس أول أصناف لها محتوى طبيعي، وكثيرًا ما كان يتم تفسير تشابه خصائص الأنواع داخل نفس الأجناس على أنه دليل على القرابة. وهذه هي الطبيعة الطبيعية والنموذجية (التصويرية) للأجناس لدرجة أنه حتى مع إدراك أن أصل أي نوع حديث مدرج في أي جنس من الأنواع الحديثة الأخرى من نفس الجنس أمر لا يصدق تقريبًا، لا يزال علماء التصنيف يعتقدون أن الأجناس، من الواضح أنهم يتحدون بشكل وثيق الأنواع أقرب من الأنواع التي تجمعها ضمن أجناس أخرى. من السهل رؤية مدى شكوك هذه الأطروحة في الأنظمة الحديثة، على سبيل المثال، قبيلة Triticeae (Gramineae)، بالنسبة لمعظم الأجناس والأنواع التي تم تأسيسها منذ وقت طويل. أهم الميزاتبنية الجينوم. اتضح أن نفس الجينوم الفردي مميز (في مجموعات مختلفةمع جينومات أخرى) إلى عدد من الأجناس التي تحتوي على أعداد مختلفة من الأنواع.

يمكننا أن ننظر في هذا بمزيد من التفصيل باستخدام مقال مثير للاهتمام للغاية بقلم خبير التصنيف المتميز لدينا (وقبل كل شيء، عالم زراعي مشهور عالميًا)، N. N. Tsvelev، "حول المعيار الجينومي للأجناس في النباتات العليا" (Botanical Journal، Vol. 76، العدد 5، 1991). بشكل عام، لم يتم مناقشتها بجدية في الأدبيات (على الرغم من وجود إشارات إليها)، ومع ذلك فإن فكرتها الرئيسية هي: "إن دراسة الجينوم هي مفتاح التقسيم الطبيعي لأجناس النباتات". لكن هذه الفكرة ليست من نيكولاي نيكولاييفيتش، بل من مؤلف مفهوم الولادة الذي يتناوله في المقال - أسكل ليف.

A. Leve هو أحد أكبر علماء تصنيف الكائنات الحية في أواخر القرن العشرين (يعتبر نفسه "عالمًا في علم الوراثة الخلوية") ، وهو مؤيد في معظم أعماله لفهم ضيق للغاية للأجناس في النباتات. المفهوم الذي يناقشه N. N. Tsvelev في مقالته يتعلق بنظام الأجناس في قبيلتين من الحبوب الأكثر دراسة وراثيًا - Triticeae و Hordeeae. عمل ليو نفسه مع هذه المجموعة كعالم وراثة، لكنه استفاد من التطورات الجينية لـ دبليو. ديوي، صاحب مجموعة كبيرة من القمح وأقاربهم وعالم وراثة كندي أمريكي كبير في مجال القمح (وأقل من الشعير). أدناه، سندرس بمزيد من التفصيل أساس هذا المفهوم، ولكن الآن من الضروري أن نقول بضع كلمات حول مقال N. N. Tsvelev نفسه، والذي، كما هو الحال دائما، مثير للاهتمام بسبب ما هو موقف Tsvelev نفسه. قضايا نظرية أكثر عمومية بشكل عام (و N. N. لا يخفيها أبدًا، ويعبر عنها بشكل مباشر، فهو رجل متحمس للغاية ومتحمس، ويحب علم النبات مثل الحياة نفسها).

يبدأ المقال بعقيدة ن.ن.: "جميع الأصناف موجودة بالفعل في الطبيعة، ومهمة عالم التصنيف هي التعرف عليها ومنحها مرتبة تصنيفية معينة." علاوة على ذلك، ينص N.N على أن هذا لا ينطبق على الأصناف المنشأة بشكل خاطئ. بشكل عام، من الصعب التحدث بشكل أكثر تأكيدا. لكن عالم التصنيف مثل N. N. Tsvelev يعتقد ذلك، كما تحدث عالم التصنيف الموقر الآخر، A. K. Skvortsov، ويبدو لي أن العديد والعديد من خبراء التصنيف الشباب لا يمكنهم إلا أن يتدفقوا على مثل هذه التصريحات لخبراء التصنيف البارزين. صحيح، N. N.، على عكس A. K.، ليس شخصا حذرا، ولكنه منفتح للغاية، شجاع تماما! ويعطي على الفور مثالاً لتأكيد فكره. يثبت الآن Schouten وFeldkamp (Y. Schouten، I. Veldkamp) وراثيًا أن جنس Anthoxanthum وHerocloe هما جنس واحد! N. N. نفسه لا يحب ذلك، ويؤكد أنه لا يزال لديهم أرقام أساسية مختلفة من الكروموسومات (Anthoxanthum - x = 5، و Hierochloe - x = 7). على هذا الأساس، فهو يعتقد أن Anthoxantum لا يمكن ربطه مع Hierochloe، ولكن بشكل عام، يتم فهم Anthoxantum الآن بشكل مختلف عما هو عليه في Linnaeus. يمكنك أن تفهمها بشكل أضيق، وفي هذه الحالة يجب أن تراها (هذه المسلسلات) كواقع قدمته الطبيعة.

ولكن هنا تكمن المشكلة. كل من Anthoxanthum L. وAnthoxanthum بمعنى Tsvelev، وAnthoxanthum بمعنى Schouten وFeldkamp هي أصناف (وليست أجناسًا طبيعية، نظرًا لأنها تحتوي جميعًا على محتويات مختلفة). إذن أيهما هو الواقع؟ سخافة واضحة!

والحقيقة هي أن الأصنوفة لا تتطابق أبدًا مع الشعبة (ناهيك عن قسمها). إن التصنيف (فوق النوع) هو دائمًا تجريد (وفي عدد من الحالات يكون تجريدًا حتى عندما يكون مساويًا لنوع واحد فقط موجود الآن بالفعل (ويمكننا التعرف عليه)! وسنرى هذا أبعد من ذلك. . الشعبة هي جزء من السلالة، ممثلة إما بجذع أو بشبكة تهجين؛ بالطبع، حقيقة، لكنها حقيقة لم نلاحظها بالكامل (دون الأنواع الحديثة السابقة). لكن هذا الجزء فقط من هذا الواقع، الذي لم نلاحظه، هو الذي يحدد تصنيفًا فوق النوع.

يبدو التصنيف حقيقيًا لأخصائيي التصنيف عندما تكون خيارات النظام مستنفدة عمليًا، ويكون هناك تقليد راسخ، وتكون هناك صورة مستقرة للمصنف (ولكن في هذه الحالة، يكون اختيار الرتبة دائمًا تعسفيًا!).

هذه هي فلسفة (أو نظرية المعرفة) للأصناف، لكنها ضرورية، للأسف، لأن وجهات نظرنا بشأنها مختلفة.

في الواقع، يلجأ ن.ن. إلى مفهوم ليف من أجل تعزيز رأيه بدقة بأن الأصناف (على الأقل الأجناس!) حقيقية إذا تم تحديدها بشكل صحيح... ويجد أن عمل ليف يؤكد ذلك أخيرًا من خلال التحليل الجيني. بعد كل شيء، لقد تمت بالفعل دراسة القمح جيدًا ...

لذلك، يجب علينا الآن أن ننتقل إلى مفهوم ليف.

وفقًا لـ Leva، فإن الجنس هو مجموعة من الأنواع ذات الصلة الوثيقة التي تحتوي إما على جينوم محدد تمامًا (أساسي، يعتبر فريدًا في هذه المجموعة)، أو مزيج فريد من الجينومات الأولية (متعددة أو في مجموعات مختلفة من المضاعفات). إن هذه الوفرة من الخيارات الممكنة (وهناك 4 منها في التعريف، ولكن في الواقع هناك المزيد) تعد على الفور بصعوبات هائلة لخبراء التصنيف الذين يؤمنون بواقع الجنس. نعم، لقد وُعدنا بتفرد الجينوم، لكن ما هي حدود هذا التفرد، وبالتالي، ما عدد التركيبات الممكنة؟ ما مدى دقة عزل الجينومات الأولية (البسيطة)؟ وعلى الرغم من أن كل هذا قد تمت دراسته على القمح وأقاربه لفترة طويلة جدًا، وأن علم الوراثة الخاص بهم مفصل للغاية، إلا أن فك رموز الجينومات، بشكل عام، لا يزال بعيدًا جدًا.

ماذا يقدم لنا ليوي في نظام أقارب القمح؟ من المهم أيضًا معرفة أنه يظهر فعليًا هابلوميات (الأجزاء التي تشكل زوجًا واحدًا في الجينوم العام، أو عددًا معينًا من الأزواج (للبوليبلويدات - من اثنين إلى ستة، ولكن يمكن أن يكون هناك عدة مرات - 3.5 أزواج)) ... يعد هذا تعقيدًا إضافيًا بالنسبة لعلماء التصنيف (وبالنسبة لليوي، باعتباره متخصصًا في تنظيم النوى، فإنه يملي جزئيًا توزيع هذه الأصناف التي يقبلها).

أربعة أصناف، وفقًا لليف، لها جينومات فريدة لا تشارك في مجموعات مع أجناس أخرى من هذه المجموعة. (يجب القول أن جنس Amblyopyrum كان من بين تلك التي، في بعض المخططات المتعلقة بالعلاقة مع القمح، كان يُنظر إليها على أنها تشارك، على الأقل بشكل استبطاني، في تكوين جينومات القمح المزروع). (هل نعلم حتى أن Tritical لا يزال موجودًا، وبالتالي فإن بعض أجزاء جينومات Triticum وSecale متوافقة تمامًا؟!).

ولكن دعونا ننتقل إلى الجزء الرئيسي من الجدول، حيث، في الواقع، لا تزال هناك قمح مختلفة، وبالمعنى الواسع، أجزاء مختلفة من جنس إيجيلوبس الكبير (ولكن ليس كله)، والذي، كما عرفنا منذ فترة طويلة، لعب دوراً هاماً. دور كبير في نشأة القمح رباعي الصبغيات والسداسي الصبغي المزروع. في العشرينات، كان هذا واضحا، وكان العديد من العلماء، بما في ذلك P. M. Zhukovsky، يشاركون في تهجين القمح و Aegilops.

ماذا يظهر لنا ليف؟ ويبين لنا أنه في الأجناس التي يخصصها في النظام، لديهم جينومات بسيطة (فريدة من نوعها) (والتي لا تبدو مثل الفردانيات A، B، ولكن في الواقع - AA، BB، وما إلى ذلك)، ولكن، في نفس الوقت، 8 أجناس يخصصها - هذه أجناس ذات جينومات مدمجة، والتي، بالمناسبة، لا يمكن أن تمثل ABAB فحسب، بل أيضًا AAB AAB [و ABD ABD/ABD ABD/ABD ABD/، لأن القمح الحقيقي عبارة عن سداسي الصيغة الصبغية].

وهنا يطرح السؤال - لماذا في الواقع يجب أن نتخذ قرارًا بشأن ليفا فقط؟ وهل يجب اعتبار هذه الولادات الـ 18 (أو 14) حقيقية؟ لدينا عدد من الحلول الأخرى هنا! فقط للأجناس الأربعة الأولى هناك حلان آخران: إما أنهم جنس واحد! (Triticum s. I. + Sitopsis، وهكذا كان تقليديًا!) أو A، B، AB، AAB جنس واحد، وABD جنس مزروع. لدينا حلول مختلفة للجمع بين جميع الأنواع التي قمت بتلوينها باللونين الأزرق والأخضر، أي Aegilops s. سيد. وكل ما ليس له هذه الألوان، أي القمح وجزء كبير من إيجيلوبس، وليس فقط سيتوبسيس. هناك العديد من الخيارات هنا، وهي ليست أسوأ، لأنه في نظام Leve، يُسمح بالأصناف التي يتم دمجها في الجينوم، إلى جانب الأصناف البسيطة. وكان هناك العديد من هذه القرارات من قبل. الخيار المدرجة في طائفة القمح. تم اقتراح Sitopsis من جنس Aegilops بواسطة P. M. Zhukovsky! في الخمسينيات من القرن الماضي، اقترح عالم النبات الكندي البارز وعالم الوراثة دبليو بودين الجمع بين القمح وجميع أنواع إيجيلوبس السنوية بشكل عام.

إن حقيقة كل هذه الإنشاءات لا تقل عن حقيقة مخطط ليفي، ولكنها ليست أكبر أيضًا!!

النقطة المهمة، أولاً، هي أننا لا نعرف ما هي مجموعات الجينوم الموجودة في القمح الموجود سابقًا، وخاصةً إيجيلوبس! (ويجب أن يكون هناك عدد لا بأس به منهم (إيجيلوبس) حتى قبل ذلك، على الأقل منذ العصر البليوسيني!).

ثانيًا، يمكن بالطبع خداع الأشخاص الذين ليسوا على دراية بعلم وراثة القمح على الإطلاق من خلال دقة تحليل ديوي وليفي، ولكن أي شخص يعرف شيئًا عن هذا على الأقل (وما إذا كان يعرف ذلك، يقول ، تسفيليف صامت) يستطيع أن يتذكر قصة واحدة. Triticum timopheevii Zhuk، في هذا المخطط يعتبر نوعًا مكتوبًا مع مجموعة AB، لكن عددًا من علماء وراثة القمح الجيدين يعتقدون في هذه الحالة أن هذا مجرد جينوم BB معدل قليلاً، أي جينوم Sitopsis. بشكل عام، يناقش عدد من الأعمال إمكانية ظهور جينوم Sitopsis (SS) عن طريق إعادة الترتيب الهيكلي لجينوم SS (هذه أجزاء من جينومات Triticeae المعمرة).

ثالثًا، من أجل أي تفسير موثوق للمخطط الذي قدمه ليف، يمكننا أن نطلب من علماء الوراثة أدلة على أن تطور حبوب التريتيكويد قد تم بدقة (وفقط) من خلال نمو إعادة تركيب الجينومات، وليس من خلال، على سبيل المثال، ما بعد التهجين تقسيم الجينومات البسيطة من الجينومات الأولية الأكثر تعقيدًا. ولن يقدموا لنا هذا الدليل. وقد قام ليف بإخفاء كل الأطراف السائبة. إنه لا يأخذ بعين الاعتبار Agropyrum أو Elytrigia أو Elymusl في هذا الصدد. في هذه الأثناء، في عام 1955، اقترح E.N.S وشخص معين فرضية (مثيرة للجدل إلى حد ما، ولكن لم يتم دحضها!) مفادها أن القمح يأتي من أسلاف غير معروفين من عشبة القمح، والتي كان فرع جانبي من تطورها (مع تأثيرات هجينة) هو مجموعة Elytrigia jurtcea – E. استطال. تبين أن جينومات E. juncea وE. elongata أولية وبسيطة (تم التعرف عليها بأجزاء من جينومات القمح (مركبة - في الإيمر، وفي الواقع القمح)، ولكن جينومات معظم إليتريجيا (و مجموعات Trichopyrum، Psammopyrum)، وكذلك Elymus (Roegneria) - معقدة.

ماذا لو كان تهجين الجينومات المعقدة على وجه التحديد هو الذي أدى إلى انفصال الجينومات البسيطة؟ وجزئيًا، يمكننا العثور على دليل على ذلك إذا نظرنا بعناية في علم الوراثة للأنواع المعمرة من Triticeae (كان ديوي هو من عمل معهم أكثر من غيرهم!! وأكرر أن ليف ليس عالمًا في الوراثة، ولكنه متخصص في علم تنظيم الخلايا) .

الآن، بناءً على ما سبق (وأكثر من ذلك بكثير)، لا أستطيع، للأسف، مثل N. N. Tsvelev، أن أصرح بفرح أنه، أخيرًا، هناك معيار طبيعي للجنس، حتى فقط في Triticeae، الذي أضاءنا، كما هو الحال عند الخروج من. النفق، الذي يقع بالفعل على بعد نصف خطوة. أعتقد أنه عند المغادرة، سنعود على الفور إلى رشدنا وندرك أن كل شيء أكثر تعقيدًا، والضوء موجود في كل مكان (وليس فقط عند الخروج من النفق). ومن ثم سنقتنع مرة أخرى بأن الأصناف، للأسف، ليست حقيقة (ولكنها من صنعنا).

لكن الحقيقة المختلفة تمامًا هي أكثر دلالة. سواء بين الأجناس في معظم العائلات الكبيرة، أو بين الأجناس المعروفة عمومًا في الوقت الحاضر، فإن الأجناس أحادية النمط (التي تحتوي على نوع واحد حديث) هي السائدة بشكل حاد. من الواضح تمامًا أنه بالنسبة لمثل هذه الأنواع، من المستحيل اختيار نوع حديث بدقة من أي أجناس أخرى يمكن اعتبارها سلفًا لمثل هذا الجنس الأحادي الحديث. ومن ثم، يجب أن نتصور أن أيًا من هذه الأجناس ينحدر فقط من سلف منقرض الآن، منفصل عنه نظرة حديثةمن جنس أحادي النمط على وجه التحديد في الوقت المناسب (ومدى بعده ليس واضحًا على الإطلاق).

إنها فكرة الجنس باعتباره جزءًا من شعبة معينة تطورت على مدى فترة طويلة إلى حد ما، ولكن من الواضح أنها أطول من وجود نوع حديث واحد فقط، وتشكل الآن جنسًا أحادي النمط، وتدعم فكرة أن الجنس هو تمامًا مثل الوحدة الطبيعية، مثل المظهر الحديث الذي نلاحظه الآن. علاوة على ذلك، كما ذكرنا سابقًا، يوجد عدد أكبر بكثير من هذه الأجناس مقارنة بالأجناس متعددة الأنواع، على الرغم من أنها توحد نسبة أقل بكثير من الأنواع مقارنة بالأجناس متعددة الأنواع.

لكن في الوقت نفسه، لا يزال يتعين علينا أن نكون واضحين أن هذا الجزء من الشعبة يمكن استعادته بطرق مختلفة جدًا. يمكننا استعادة هذه الشعبة كسلسلة من الاستبدال المتتالي لبعض الأنواع الأخرى من نفس الجنس، وقد بقي واحد منها فقط حتى عصرنا هذا (هناك خياران ممكنان هنا، اعتمادًا على نوع الانتواع الذي نقبله وخياران يعكسان الارتباط مع بعض الجنس القريب).

كل هذه ليست سوى متغيرات من الأصناف المكافئة تقريبًا - أجناس أحادية النمط.

ويرتبط خيار آخر بفكرة الأصل الحاد (المملح) لنوع واحد من جنس حديث من أنواع من جنس حديث آخر، مهما كان عميقا في الزمن.

من الواضح تمامًا أنه من الصعب للغاية إثبات أي من هذه الخيارات، وعادةً ما يتم استخدام بعض السمات المورفولوجية فقط للأدلة، والتي لا يمكن إلا أن تعطينا فكرة عن حجم الاختلاف السباقات الحديثة(وفي الخيارين الأولين - هذا أيضًا غير واضح). ولكن من الواضح أن هذا لا يكفي.

في حالة الأجناس المتعددة الأنماط التي تحتوي على رقم ضخمالأنواع، لتوضيحها العلاقات العائليةيمكننا جذب بعض الميزات الأخرى (ليس فقط المورفولوجية، ولكن أيضًا البيئية والجغرافية). في حالة الأجناس أحادية النمط، فإن أي بناء للشعبة يكون في الأساس تعسفيًا. وفي الوقت نفسه، فإن وجود أنواع أحفورية متناثرة يمكن أن يساعدنا بدرجة قليلة جدًا، وهو ما لا يمكننا أيضًا تفسيره، في جوهره، إلا وفقًا لبعض السمات المورفولوجية المتناثرة غير المكتملة، والتي تعطي اتجاهًا معينًا للتغيرات، وهناك أيضًا أضاف اتجاهًا للتغيرات في الوضع البيئي العام (وأحيانًا دليل على بعض التغيرات في جغرافية نوع نفترض أنه أسلاف). لا يمكننا عادةً إنشاء أي صورة لنوع أحفوري تعادل صورة الأنواع الحديثة.

فماذا يمكننا أن نقول إذن عن هذه الأصناف متعددة الأنماط، مثل عائلة المظلة وعائلة Araliaceae على سبيل المثال. أو عن الفصيلة الصليبية بعلاقاتها الغريبة مع الكابيراسيا (خاصة الكليوميسية) أو المورينجاسية. وبطبيعة الحال، حتى هذه العائلات الطبيعية يمكن تنقيحها أكثر من مرة سواء من حيث الحجم أو من حيث تكوين الأصناف. وفي حالة عائلات مثل Flacourtiaceae أو، على سبيل المثال، Rosaceae، ليس هناك ما يمكن قوله.

وبالتالي، فإن النظرية، أو بالأحرى عدم اكتمال نظرية علم اللاهوت النظامي، تمنحنا أسبابًا لتغييرات عديدة في رتبة وحجم الأصناف، على الرغم من أنه لا يمكننا بأي حال من الأحوال أن نحقق بشكل موضوعي انعكاسًا للطبيعة الحقيقية للأشياء. بعد كل شيء، علينا أن نتذكر مرارًا وتكرارًا عدم اكتمال السجل الجيولوجي وحقيقة أن وتيرة التطور، للأسف، فردية جدًا في مختلف الشعب.

إن الظرف الأخير (المعروف باسم "قانون سيمبسون") هو الذي يسمح لنا بالرفض القاطع لجميع محاولات مساواة رتبة وحجم الأصناف في الأنظمة. في كل عمل تجاري (وفي كل قسم من أقسام العلوم) هناك دائمًا أشخاص يرغبون في إضفاء الطابع الرسمي على أي ظاهرة وأي عملية. والنظاميات ليست استثناءً، حيث تُسمع باستمرار أصوات تدعو إما إلى تقسيم جميع الأجناس الكبيرة (التي لا تزال موجودة) بالتساوي، أو توسيع بعض الأصناف بالتساوي. علاوة على ذلك، فإن بعض هذه الدعوات مبنية على فكرة خاطئة مفادها أن التطور المتباين بشكل أساسي وفقًا لداروين يؤدي إلى انقسام صارم. هذا غير صحيح تمامًا، لأن الاختلاف (التهرب) يؤدي غالبًا إلى موت النوع الأصلي، ومع الاستبدال الجغرافي وفقًا للنوع الكلاسيكي (تكوين سلالات فرعية يمكن أن تنفصل لاحقًا إلى نوع ما) - إلى مجموعة من الأجناس، كقاعدة عامة، يبدو أنها موجودة لفترة أقصر من هياكل الأنواع الفرعية، ومن الأنواع الأصلية. ومن غير المرجح أن يكون هذا الانقسام مرسومًا عادةً على المخططات في الشعب الكبيرة. الطبيعة، بالطبع، أكثر تنوعا بكثير، ولا يمكنها السماح بأي تسوية.

يسمى علم تنوع النباتات والحيوانات والفطريات والكائنات الحية الدقيقة ودمجها في مجموعات (تصنيفات) على أساس القرابة التصنيف. وفي إطار هذا العلم، يتم تسمية الكائنات الحية بأسماء وتجميعها في مجموعات، أو الأصناف,بناء على علاقات معينة بينهم.

تصنيف أعلى- هذه مملكة عظمى (مجال). ثم تأتي بعد ذلك الأصنوفة، التي تسمى المملكة، تليها الشعبة والطبقة والرتبة والعائلة والجنس والأنواع للحيوانات. عند تصنيف النباتات، يتم تمييز نفس الأصناف مثل الحيوانات، ولكن مع اختلافات طفيفة. يُطلق على الأصنوفة التي لها نفس رتبة الشعبة في الحيوانات اسم قسمة، ومع رتبة هناك يقابل أصنوفة تسمى رتبة. يحدد الباحثون المختلفون من 4 إلى 26 مملكة مختلفة، وأنواع - من 33 إلى 132 فئة - من 100 إلى 200.

الحيوانات النباتات

كاسيات البذور الحبليات

الثدييات ثنائية الفلقة

البقوليات آكلة اللحوم

الدببة الفول

الدب البرسيم

البرسيم الأحمر الدب البني

التسميات البيولوجيةبناءً على النظام ذي الحدين المقترح في القرن السادس عشر. K. Linnaeus (اسم كل كائن حي يتكون من كلمتين، الأولى تشير إلى الجنس، والثانية - النوع). نوعيالاسم مكتوب بحرف كبير ، محدد- مع صغير: بيتولا ألبا - البتولا (اسم الجنس) الأبيض (اسم النوع)؛ فيولا الالوان الثلاثة - الالوان الثلاثة البنفسجي؛ الإنسان العاقل هو شخص عاقل.

بشر:

الأسرة في اللغات الحبليات،

الفقاريات الفرعية,

الثدييات الطبقة,

فئة فرعية المشيمة،

فرقة الرئيسيات,

القردة العليا تحت الرتبة,

القرود العائلية,

نوع من الناس.

تطور العالم العضوي:

النظام الحديث للعالم العضوي:

الإمبراطورية الإمبراطورية

الخلوية غير الخلوية

مملكة مفرطة

حقيقيات النوى

مملكة مملكة مملكة مملكة مملكة مملكة

الفيروسات البكتيريا العتائق الحيوانات الفطريات النباتات

المهام الموضوعية

أ1. الصراع الرئيسي من أجل الوجود يحدث بين

1) الطبقات

2) الإدارات

3) العائلات

أ2. الموئل هو منطقة التوزيع

3) الممالك

من الألف إلى الياء. تحديد طلب صحيحالتصنيفات

1) الطبقة – الشعبة – العائلة – الرتبة – النوع – الجنس

2) النوع – الطبقة – الرتبة – العائلة – الجنس – النوع

3) الرتبة – العائلة – الجنس – النوع – القسم

4) النوع – الجنس – النوع – الصنف – الرتبة – المملكة

A4. أشر إلى الخاصية التي يمكن على أساسها تصنيف طائرين من نوعين مختلفين

1) يعيشون في جزر مختلفة

2) تختلف في الحجم

3) جلب ذرية خصبة

4) تختلف في مجموعات الكروموسومات

أ5. أي مجموعة تصنيفية نباتية غير صحيحة؟

1) فئة ثنائيات الفلقة

2) قسم كاسيات البذور

3) النوع الصنوبري

4) العائلة الصليبية

أ6. لانسيت ينتمي إلى

1) حبال الطبقة

2) فئة فرعية من الأسماك

3) نوع الحيوان

4) نوع فرعي من جمجمة

أ7. ينتمي الملفوف والفجل إلى نفس العائلة على أساس

1) هيكل نظام الجذر

2) تعرق الأوراق

3) هيكل الجذع

4) تركيب الزهرة والثمرة

أ8. في أي حالة يتم إدراج "ممالك" العالم العضوي؟

1) البكتيريا والنباتات والفطريات والحيوانات

2) الأشجار والحيوانات المفترسة والطفيليات والطحالب

3) اللافقاريات والفقاريات والكلوروفيل

4) الجراثيم والبذور والزواحف والبرمائيات

في 1. اختر ثلاثة عناوين العائلاتالنباتات

1) ثنائيات الفلقة

2) البريوفيت

5) العث

6) الوردية

في 2. اختر ثلاثة أسماء من رتب الحيوانات

2) الزواحف

3) الأسماك الغضروفية

5) عديمة الذيل (البرمائيات)

6) التماسيح

VZ. تحديد تسلسل التبعية للمجموعات المنتظمة من النباتات، بدءًا من الأكبر

أ) قسم كاسيات البذور

ب) الحبوب العائلية

ب) أنواع القمح غير النظيف

د) جنس القمح

د) فئة أحاديات الفلقة

التصنيف

هناك العديد من أنواع النباتات المختلفة على الأرض. من الصعب التنقل في تنوعها. لذلك، فإن النباتات، مثل الكائنات الحية الأخرى، منظمة - موزعة، مصنفة في مجموعات معينة. يمكن تصنيف النباتات حسب استخداماتها. على سبيل المثال، يتم عزل النباتات الطبية والتوابل والنباتات الزيتية وما إلى ذلك.

النظام الأكثر شيوعًا الذي يستخدمه علماء النبات اليوم هو النظام الهرمي. إنه مبني على مبدأ "صندوق داخل صندوق". يتم استدعاء أي مستوى من التسلسل الهرمي للنظام الرتبة التصنيفية (الفئة التصنيفية).

الأصنوفة- هذه هي في الواقع مجموعات الكائنات الحية الموجودة أو الموجودة، والتي تم تصنيفها في عملية التصنيف إلى فئات تصنيفية معينة.

التصنيف الكائنات الحية, وقد صنفهم العلماء إلى مجموعة أو أخرى مع مراعاة التشابه بينهم (القاسم المشترك). تسمى هذه المجموعات وحدات النظاميات، أو الوحدات التصنيفية.

الرتبة التصنيفية الرئيسية هي - منظر (صِنف). عادة تحت الأنواع البيولوجية فهم مجمل مجموعات الأفراد القادرين على التزاوج لتكوين ذرية خصبة، ويسكنون منطقة معينة، ويمتلكون عددًا من الخصائص المورفولوجية المشتركة وأنواع العلاقات مع البيئات اللاأحيائية والحيوية، ويتم فصلهم عن المجموعات السكانية المماثلة الأخرى من الأفراد بسبب غياب نماذج مختلطة.

بعبارة أخرى منظرهي مجموعة من الكائنات الحية المتشابهة في البنية، والتي تعيش في منطقة معينة، وتتكيف مع ظروف معيشية مماثلة وتكون قادرة على إنتاج ذرية خصبة.

جنس. مجموعة من الأنواع المتشابهة في العديد من الخصائص تتحد في جنس.

عائلات. تتحد الأجناس القريبة في عائلات.

الطبقات. يتم دمج العائلات ذات الخصائص العامة المماثلة في الفصول الدراسية.

الأقسام. يتم تجميع فئات النباتات والفطريات والبكتيريا في أقسام.

مملكة. جميع أقسام النبات تشكل المملكة النباتية.

فوق المنظر يوجد الجنس (جنس)، عائلة (اسم العائلة)، طلب (ترتيبي)، فئة فرعية (فئة فرعية)، فصل (فئة)، قسم (تقسيم)والمملكة (ريجنوم).

داخل النوع الواحد، يمكن تمييز وحدات منهجية أصغر: الأنواع الفرعية (النوع الفرعي)، متنوع (أصناف)، استمارة (الشكل); بالنسبة للمزروعة، يتم استخدام الفئة - متنوعة.

الجدول 1

الرتب التصنيفية الأساسية لتصنيف النباتات العليا وأمثلة على الأصناف

اقترح البروفيسور السويدي كارل لينيوس في القرن الثامن عشر الثنائيةالتسميات بدلا من متعدد الحدود مرهقة. تم تقديم التسميات الثنائية بواسطة كالوس لاينوس في عام 1753. وترد قواعد تعيين الأسماء النباتية للنباتات في المدونة الدولية لتسميات النباتات، والتي يتم تنقيحها في المؤتمرات النباتية الدولية كل 6 سنوات.

يتكون الاسم العلمي للنوع حسب التسمية الثنائية (مزدوج) من كلمتين لاتينيتين. الكلمة الأولى هي اسم الجنس، والثانية هي لقب محدد. بعد الاسم اللاتيني للأنواع، يتم كتابة اللقب أو الأحرف الأولى من اسم المؤلف الذي أعطى الاسم للأنواع باختصار.

على سبيل المثال، عرض تريتيكوم إستيفوم L. (القمح) مكون من كلمتين: جنس تريتيكوم- القمح، صفة محددة aestivum- ناعم.

العالم الذي وصف التصنيف لأول مرة هو مؤلفه. يتم وضع لقب المؤلف بعد الاسم اللاتيني للمصنف، وعادة ما يكون في شكل مختصر. على سبيل المثال، الرسالة ل. يشير إلى تأليف Linneus, DS. - دي كاندول، بجي. – بونج ، كوم. – في.ل. كوماروف، الخ. في الأعمال العلميةيعتبر تأليف الأصناف إلزاميا؛ وغالبا ما يتم حذفها من الكتب المدرسية والمنشورات الشعبية.

يتم تشكيل الاسم اللاتيني للعائلة بإضافة النهاية - Seae(الشرق الأوسط) أو - aseae(آسي) على أساس اسم أحد أكثر أجناس هذه العائلة شيوعاً. على سبيل المثال، الجنس روا(بلو جراس) أعطت العائلة اسمها الوردية(البلوجراس).

في بعض الأحيان يُسمح بالأسماء التقليدية البديلة، على سبيل المثال، العائلات:

النجمية (النجمية) – النجمية المركبة

البقوليات ( الفصيلة البقولية) – العث (البقوليات)

كرفس (الخيمية) - المظلة (المظلة)

الشفوية ( الشفوية)– الشفوية (Labiaceae)

البلوغراس ( Poaceae)– الحبوب (جرامينيا).

تنتهي أسماء الأقسام عادةً بـ - فيتا (فيتا)، على سبيل المثال، كاسية البذور- كاسيات البذور، الخ. أسماء أوامر النبات تنتهي بـ - آلس

وتنقسم المملكة النباتية إلى قسمين فرعيين:

النباتات السفلى (ثالوبيونتا)؛

النباتات العليا (كورموبيونتا).

المملكة الفرعية "النباتات السفلى"

تشمل النباتات السفلية الممثلين الأكثر تنظيماً لعالم النبات. لا ينقسم الجسم الخضري للنباتات السفلية إلى أعضاء (جذع، ورقة) ويمثله ثالوس - يسمى ثالوس .

تتميز النباتات السفلية بغياب التمايز الداخلي المعقد؛ فهي لا تمتلك نظامًا تشريحيًا وفسيولوجيًا للأنسجة، مثل النباتات العليا؛ البكتيريا، الطحالب، العفن الغروي (myxomycetes)، الفطريات، الأشنات.

تنتمي الطحالب إلى مجموعة الكائنات ذاتية التغذية. البكتيريا (مع استثناءات نادرة) والفطريات المخاطية والفطريات هي كائنات غير متجانسة تتطلب مادة عضوية جاهزة. ويبدو أن كلاهما يكمل بعضهما البعض.

تعمل الطحالب كمنتج رئيسي للمواد العضوية في المسطحات المائية. يتم تحلل المواد العضوية وتمعدنها نتيجة لنشاط الكائنات غير المتجانسة: البكتيريا والفطريات. بفضل عمليات تحلل المواد العضوية، يتم تجديد الغلاف الجوي بثاني أكسيد الكربون.

بعض بكتيريا التربة والطحالب الخضراء المزرقة قادرة على تثبيت النيتروجين الجوي الحر. هكذا، الدورة البيولوجيةإن تحويل المواد الذي تقوم به الكائنات ذاتية التغذية وغير المتجانسة لا يمكن تصوره بدون نشاط النباتات السفلية. ومن حيث توزيعها الواسع في الطبيعة ومن حيث العدد، تتفوق النباتات الدنيا على النباتات الأعلى.

المملكة الفرعية "النباتات العليا"

تشمل النباتات العليا الكائنات الحية التي تحتوي على أنسجة وأعضاء محددة جيدًا (النباتية: الجذر والبراعم، التوليدية) و التنمية الفردية(تكوين الجنين) والتي تنقسم إلى فترات جنينية (جنينية) وما بعد الجنينية (ما بعد الجنينية).

وتنقسم النباتات العليا إلى مجموعتين:

الجراثيم (Archegoniophyta);

البذور (Spermatophyta).

نباتات بوغيةتنتشر عن طريق الجراثيم. التكاثر يتطلب الماء. نباتات بوغيةأيضا يسمى أرشيجونيال. ويتمايز جسم النباتات العليا إلى أنسجة وأعضاء ظهرت فيها كأحد وسائل التكيف مع الحياة على الأرض. أهم الأجهزة هي جذرو الهروب، مقسمة إلى ساق وأوراق. بالإضافة إلى ذلك تتشكل أنسجة خاصة في النباتات البرية: غطاء, موصلو رئيسي.

تغطية الأنسجةيؤدي وظيفة وقائية، وحماية النباتات من الظروف غير المواتية. خلال نسيج موصلتتم عملية التمثيل الغذائي بين الأجزاء الموجودة تحت الأرض وفوق الأرض من النبات. النسيج الرئيسييؤدي وظائف مختلفة: التمثيل الضوئي، والدعم، والتخزين، وما إلى ذلك.

في جميع النباتات البوغية، في دورة حياتها، يتم التعبير عن تناوب الأجيال بوضوح: الجنسي وغير الجنسي.

الجيل الجنسي هو ثمرة، أو نابتة مشيجية- تتكون من الجراثيم، ولها مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروموسومات. يؤدي وظيفة تكوين الأمشاج (الخلايا الجنسية) في أعضاء خاصة للتكاثر الجنسي؛ أرخونيا(من الكلمة اليونانية "arche" - البداية و "الذهاب" - الولادة) - الأعضاء التناسلية الأنثوية و أنثريديا(من الكلمة اليونانية "anteros" - الإزهار) - الأعضاء التناسلية الذكرية.

يحتوي النسيج البوغاني أيضًا على مجموعة مزدوجة من الكروموسومات؛ فهو ينقسم عن طريق الانقسام الاختزالي (طريقة التقسيم)، مما يؤدي إلى تطور الجراثيم - خلايا أحادية الصيغة الصبغية مع مجموعة واحدة من الكروموسومات. اسم الجيل "sporophyte" يعني النبات الذي ينتج الجراثيم.

تنقسم النباتات البوغية إلى الأقسام التالية:

بريوفيتا (بريوفيتا) ؛

ليكوفيتا.

ذيل الحصان (Sphenophyta)؛

السرخس (Pterophyta).

نباتات البذورتنتشر عن طريق البذور. ليست هناك حاجة للمياه للتكاثر.

الاختلافات الرئيسية بين النباتات البذريةمن الخلافات العليا هي كما يلي:

1. تنتج النباتات البذرية بذوراً صالحة للتكاثر. وهي مقسمة إلى قسمين.

- كاسيات البذور- النباتات التي تنتج بذورا محاطة بالفواكه.

2. في النباتات البذرية، لوحظ المزيد من التحسن في دورة الحياة وهيمنة أكبر للنابت البوغي ومزيد من التخفيض في النابت المشيجي. إن وجود الطور المشيجي فيها يعتمد بشكل كامل على الطور البوغي.

3. لا ترتبط العملية الجنسية ببيئة قطيرات سائلة، وتتطور الخلايا المشيجية وتمرر دورة كاملةتطورها على الفطريات البوغية. وبسبب استقلال عملية الإخصاب عن الماء نشأت خلايا جرثومية ذكورية غير متحركة - الحيوانات المنوية - تصل إلى الخلايا الجرثومية الأنثوية - البويضات - بمساعدة التعليم الخاص- أنبوب اللقاح.

في نباتات البذور، يبقى البوغ الضخم الوحيد الناضج مغلقًا بشكل دائم داخل البوغ الضخم، وهنا، داخل البوغ الضخم، يحدث تطور المشيجية الأنثوية وعملية الإخصاب.

يحيط بالنباتات الضخمة الموجودة في النباتات البذرية غطاء واقي خاص يسمى الغطاء. يُطلق على الضخم مع الغلاف المحيط به اسم البويضة. هذا هو في الواقع بداية البذرة (البويضة)، والتي تتطور منها البذرة بعد الإخصاب.

داخل البويضة، تتم عملية الإخصاب وتطور الجنين. وهذا يضمن استقلال الإخصاب عن الماء واستقلاليته.

أثناء تطور الجنين، تتحول البويضة إلى بذرة - الوحدة الرئيسية لتشتت النباتات البذرية. في الغالبية العظمى من النباتات البذرية، يحدث هذا التحول للبويضة إلى بذرة ناضجة جاهزة للإنبات على النبات الأم نفسه.

تتميز البذور البدائية، مثل السيكاسيات، بغياب فترة السكون. تتميز معظم النباتات البذرية بفترة سكون طويلة إلى حد ما. فترة الراحة لها أهمية بيولوجية كبيرة، لأن فهو يجعل من الممكن البقاء على قيد الحياة في الأوقات غير المواتية من العام، ويساهم أيضًا في التسوية البعيدة.

يعد الإخصاب الداخلي وتطور الجنين داخل البويضة وظهور وحدة تشتت جديدة وفعالة للغاية - البذور - من المزايا البيولوجية الرئيسية لنباتات البذور، مما منحها الفرصة للتكيف بشكل كامل مع الظروف الأرضية وتحقيق أكثر تطور عالي، نباتات بوغية أعلى.

البذور، على عكس الجراثيم، لا تحتوي فقط على جنين مكتمل التكوين للنبات البوغي المستقبلي، ولكنها تحتوي أيضًا على العناصر الغذائية الضرورية في المراحل الأولى من تطورها. قذائف كثيفة تحمي البذور من غير المواتية عوامل طبيعية، مدمرة لمعظم الجراثيم.

وهكذا، اكتسبت نباتات البذور مزايا جدية في النضال من أجل الوجود، والتي حددت ازدهارها خلال مناخ الجفاف. حاليا، هذه هي المجموعة المهيمنة من النباتات.

وتنقسم البذور إلى الأقسام التالية:

كاسيات البذور، أو النباتات المزهرة (ماجنوليوفيتا)؛

دعونا ننظر إليهم بمزيد من التفصيل

النباتات السفلى

ومن حيث توزيعها الواسع في الطبيعة ومن حيث العدد، تتفوق النباتات الدنيا على النباتات الأعلى. ومع دراسة النباتات السفلية يتسع نطاق استخدامها وتزداد أهميتها في حياة الإنسان.

يعتمد النظام النباتي الحديث على نظام التصنيف التالي للنباتات السفلية:

1. قسم البكتيريا.

2. قسم الطحالب الخضراء المزرقة.

3. قسم طحالب يوجلينا.

4. قسم الطحالب الخضراء .

5. شعبة Characeae.

6. قسم الطحالب البيروفيتية.

7. قسم الطحالب الذهبية .

8. قسم الطحالب الصفراء والخضراء.

9. قسم الدياتومات.

10. قسم الطحالب البنية .

11. قسم الطحالب الحمراء .

12. قسم العفن الوحل.

13. قسم الفطر.

14. قسم الأشنات.

الطحالب – الطحالب

تنتمي الطحالب إلى هذه المملكة الفرعية – أبسط في البنية وأقدم النباتات. هذه مجموعة بيئية غير متجانسة من الكائنات الحية متعددة الخلايا والمستعمرة وحيدة الخلية التي تعيش غالبًا في البيئات المائية.

ومع ذلك، فإن عالم الطحالب متنوع للغاية ومتعدد. ويعيش معظمهم في الماء أو عليه. ولكن هناك طحالب تنمو في التربة وعلى الأشجار وعلى الصخور وحتى في الجليد. جسم الطحالب – إنه ثالوس أو ثالوس ليس له جذور ولا براعم. لا تحتوي الطحالب على أعضاء أو أنسجة مختلفة، فهي تمتص المواد (الماء والأملاح المعدنية) على كامل سطح الجسم.

تتحد جميع أنواع الطحالب بالخصائص التالية:

وجود التغذية الضوئية والكلوروفيل.

عدم وجود تمايز صارم للجسم إلى أعضاء.

نظام موصل محدد جيدًا؛

العيش في بيئة رطبة؛

عدم وجود غطاء.

تتميز الطحالب بعدد الخلايا:

- وحيدة الخلية؛

- متعدد الخلايا (الخيطية بشكل رئيسي)؛

- الاستعمارية.

- غير الخلوية.

هناك أيضًا اختلاف في بنية الخلية وتكوين الصباغ للطحالب. وفي هذا الصدد، أبرز ما يلي:

- أخضر(مع لهجة خضراء وبقع طفيفة من اللون الأصفر)؛

- أزرق أخضر(مع أصباغ الأخضر والأزرق والأحمر والأصفر)؛

- بني(مع أصباغ خضراء وبنية)؛

- أحمر(مع أصباغ من ظلال مختلفة من اللون الأحمر)؛

- الأخضر الأصفر(مع تلوين بالألوان المقابلة، بالإضافة إلى سوطين من هياكل وأطوال مختلفة)؛

- ذهبي(مع أصباغ تشكل لونًا ذهبيًا، وخلايا ليس لها قشرة أو محاطة بقشرة كثيفة)؛

- الدياتومات(ذات قشرة قوية، مكونة من نصفين، ولونها بني)؛

- بيروفيت(لون أصفر بني مع خلايا عارية أو مغطاة بالصدفة) ؛

- اليوجليناسياأعشاب بحرية(وحيدة الخلية، عارية، مع واحد أو اثنين من السوط).

تتكاثر الطحالب بعدة طرق:

- نباتي(عن طريق الانقسام البسيط لخلايا الجسم)؛

- جنسي(اندماج الخلايا الجرثومية للنبات لتكوين اللاقحة) ؛

- لاجنسي(حدائق الحيوان).

اعتمادا على نوع الطحالب ومدى ملاءمة الظروف البيئية، يمكن أن يتجاوز عدد الأجيال في بضع سنوات فقط 1000.

جميع أنواع الطحالب تنتج الأكسجين بسبب وجود الكلوروفيل في خلاياها. وتبلغ حصتها من إجمالي الحجم الذي تنتجه النباتات على كوكب الأرض 30-50%. من خلال إنتاج الأكسجين، تمتص الطحالب ثاني أكسيد الكربون، ونسبته مرتفعة جدًا في الغلاف الجوي اليوم.

تعمل الطحالب أيضًا كمصدر غذاء للعديد من الكائنات الحية الأخرى. وتتغذى على الرخويات والقشريات، أنواع مختلفةسمكة قدرتهم العالية على التكيف ظروف قاسيةيوفر وسطًا غذائيًا عالي الجودة للنباتات والحيوانات في أعالي الجبال وفي المناطق القطبية وما إلى ذلك.

إذا كان هناك الكثير من الطحالب في الخزانات، يبدأ الماء في الازدهار. يتم إطلاق عدد منها، على سبيل المثال، الطحالب الخضراء المزرقة، بنشاط خلال هذه الفترة مادة سامة. تركيزه مرتفع بشكل خاص على سطح الماء. تدريجيا وهذا يؤدي إلى الموت الحياة المائيةوتدهور كبير في نوعية المياه، حتى التشبع بالمياه.

الطحالب لا تفيد النباتات والحيوانات فقط. كما تستخدمها الإنسانية بنشاط. أصبح النشاط الحيوي للكائنات الحية في الماضي مصدرا للمعادن للجيل الحديث، وتشمل قائمتها الصخر الزيتي والحجر الجيري.

في أي تصنيف هناك مجموعات أكبر وأصغر من النباتات المترابطة. يتم تقسيم المجموعات الكبيرة إلى مجموعات أصغر؛ وعلى العكس من ذلك، يمكن دمج الصغار في مجموعات أكبر. هؤلاء مجموعات منهجيةأو الوحدات تسمى الأصناف.

الوحدة التصنيفية (المنهجية) الرئيسية هي الأنواع – الأنواع. نشأت الأنواع نتيجة للتطور الطويل للنباتات ولكل نوع مساحة محددة على الأرض انتشار طبيعي- منطقة. الأفراد من نفس النوع لديهم خصائص مورفولوجية وبيوكيميائية مشتركة، وهم قادرون على التهجين المتبادل، وإنتاج ذرية خصبة في عدد من الأجيال (أي متوافقة وراثيا).

كل نوع ينتمي إلى جنس. جنس - جنس - وحدة تصنيفية أكبر، تضم مجموعة من الأنواع ذات الصلة الوثيقة والتي لديها الكثير السمات المشتركةعلى سبيل المثال، في تركيب وترتيب الزهور والفواكه والبذور. ولكن هناك أيضا سمات: زغب الأوراق، لون التويج، شكل أو تقسيم نصل الورقة، الخ.

الوحدة التصنيفية الأكبر التالية هي العائلة - فاميليا، التي توحد الأجناس القريبة والمتصلة. تكمن تقاربها في بنية الأعضاء التوليدية (الزهور والفواكه) وفي بنية الأعضاء النباتية (الأوراق والسيقان وما إلى ذلك). تضاف اللاحقة "aceae" إلى نهاية العائلة. على سبيل المثال، عائلة الحوذان هي Ranunculaceae، وعائلة Rosaceae هي Rosaceae.

يتم دمج العائلات المماثلة في مجموعة أكبر - رتبة - أوردو. يتم دمج الطلبات في فئات - Classis، ويتم دمج الفئات في أقسام - Divisio أو أنواع. الإدارات تشكل المملكة - ريجنوم.

إذا لزم الأمر، يمكن استخدام الوحدات التصنيفية المتوسطة، على سبيل المثال، الأنواع الفرعية (subspeaes)، والجنس الفرعي (subgenus)، والفصيلة الفرعية (subfamilia)، والرتبة الفائقة (superordo)، والمملكة الفائقة (superreginum).

الخصائص التصنيفية للنبات باستخدام مثال البابونج

الطبية.

منهجيات النباتات السفلى والعليا

النباتات السفلى

الجميع عالم الخضارمقسوما على اثنين مجموعات كبيرة:النباتات السفلية والنباتات العليا.

النباتات السفلى– الطبقات، أو الثالاسي، لها جسم يسمى الثالوس أو الثالوس. وتشمل هذه الكائنات ما قبل النووية والنووية التي لا ينقسم جسمها إلى الأعضاء النباتية(جذر، ساق، ورقة)، وليس لها أنسجة متمايزة. من بين النباتات السفلية توجد أشكال أحادية الخلية ومستعمرة ومتعددة الخلايا.

لا تحتوي الأشكال ما قبل النووية - Procaryota - على نواة محاطة بغشاء، أو البلاستيدات الخضراء، أو الميتوكوندريا، أو مجمع جولجي، أو المريكزات. الريبوسومات صغيرة، والعديد منها يحتوي على سوط، ويحتوي الجدار الخلوي للعديد من بدائيات النوى على مورين الجليكوببتيد. الانقسام والانقسام الاختزالي، وكذلك التكاثر الجنسي، غائبان؛ ويتم التكاثر عن طريق تقسيم الخلايا إلى قسمين. في بعض الأحيان يحدث مهدها (الخميرة). يتم تمثيل العمليات المؤكسدة للكثيرين عن طريق التخمير أنواع مختلفة(الكحول، حمض الخليك، الخ). ويرتبط التمثيل الضوئي، إن وجد، بأغشية الخلايا. العديد من بدائيات النوى قادرة على تثبيت النيتروجين في الغلاف الجوي. من بينها هناك الهوائية واللاهوائية. تشكل بعض بدائيات النوى أبواغًا داخلية تساعد على تحمل الظروف البيئية غير المواتية.

يبدو أن بدائيات النوى هي أول الكائنات الحية التي ظهرت على الأرض. تنتمي بدائيات النوى إلى مملكة واحدة من مملكة Drobyanok - Mychota، وتنقسم إلى ثلاث ممالك فرعية: البكتيريا الأثرية، والبكتيريا الحقيقية، والبكتيريا الأوكسيفوتوبتيريا. دور بدائيات النوى هائل: فهي تشارك في تراكم الكربونات، خامات الحديد، الكبريتيدات، السيليكون، الفوسفوريت، البوكسيت. يقومون بمعالجة المخلفات العضوية ويشاركون في إنتاج العديد من المنتجات الغذائية (الكفير والجبن والكوميس) والإنزيمات والكحوليات والأحماض العضوية. بمساعدة التكنولوجيا الحيوية، يتم الحصول على المضادات الحيوية التي تنتجها البكتيريا، والإنترفيرون، والأنسولين، والإنزيمات، وما إلى ذلك، وهذا هو الدور الإيجابي لبدائيات النوى.

تشمل النباتات السفلية الكائنات النووية - Eucaryota، التي تحتوي خلاياها على نوى محاطة بغشاء. تشمل الكائنات النووية الفطريات - الفطريات (الفطريات) والنباتات - النباتات (النباتية).

الفطر - ميكوتا

يتنوع الفطر في المظهر والموائل والوظائف الفسيولوجية والأحجام. يتكون الجسم الخضري - mycelium من خيوط رفيعة متفرعة - خيوط. يحتوي الفطر على جدار خلوي يحتوي على الكيتين، والمغذيات المخزنة فيه هي الجليكوجين، وطريقة تغذيته غير متجانسة. الفطر غير متحرك في الحالة الخضرية وله نمو غير محدود. في الخلايا البدائية للخلايا الفطرية، يمكن تمييز الريبوسومات والنواة والميتوكوندريا؛ تتكاثر الفطريات نباتيًا (أجزاء من الميسيليوم)، ولا جنسيًا (الأبواغ)، وجنسيًا (الأمشاج).

يلعب الفطر أيضًا دورًا إيجابيًا في حياة الإنسان: فهو يتم استهلاكه على نطاق واسع ( فطر أبيض، البوليطس، البوليطس، فطر الحليب، وما إلى ذلك)؛ تستخدم الخميرة في عمليات التخمير (الخبز، التخمير، إلخ)؛ تنتج العديد من الفطريات الإنزيمات والأحماض العضوية والفيتامينات والمضادات الحيوية. يتم استخدام عدد من الأنواع (الإرغوت، تشاجا) للحصول عليها الأدوية

النباتات – النباتات

النباتات - النباتات - هي مملكة من الكائنات الحية حقيقية النواة التي تتميز بعملية التمثيل الضوئي وأغشية السليلوز الكثيفة، وهي مادة مغذية احتياطية - النشا.

تنقسم المملكة النباتية إلى ثلاث ممالك فرعية: الطحالب (Rhodobionta)، والطحالب الحقيقية (Phycobionta)، والنباتات العليا (Cormobionta).