Jakaus 

Ihmiskehon hermosäätelyjärjestelmän rakenne ja toiminta. Kehon säätelyjärjestelmät

Tämän luvun opiskelun tuloksena opiskelijoiden tulee:

tietää

  • solujen välisen viestinnän tyypit;
  • hormonien ja hormonin kaltaisten aineiden ominaisuudet;
  • hormonireseptorien rakenne;
  • mekanismit hormonaalisten vaikutusten toteuttamiseksi;

pystyä

  • luonnehtia hormonien pääryhmät ja metabotrooppisten reseptorien päätyypit;
  • ymmärtää hormonaalisten reseptorien sijainnin ja hormonien erittymismekanismit;

oma

Menetelmiä mahdollisten fysiologisten vaikutusten ennustamiseksi hormonin kemiallisen rakenteen ja reseptorin tyypin perusteella.

kehon säätelyjärjestelmät. Humoraalisen säätelyn tyypit ja endokriinisen järjestelmän paikka

Ihmiskeho koostuu noin 10 13 solusta, ja kaikkien näiden solujen on toimittava yhdessä varmistaakseen sen selviytymisen ja lisäksi optimaalisen olemassaolon jatkuvasti muuttuvassa ympäristössä. Kokonaisvaltaisen, integroidun organismin luomiseksi miljardeista soluista, joka pystyy parantamaan itseään, lisääntymään ja mukautumaan, tarvitaan jatkuvasti toimiva solujen välisen viestintäjärjestelmä, jota ilman se on mahdotonta luotettava järjestelmä toimintojen ohjaus.

Hallitse tasoja kehossa voidaan jakaa solunsisäinen(tarjoaa kontrollin solutasolla) ja solujen välinen(tarjoaa koko organismin eri kudosten, elinten ja elinjärjestelmien koordinoitua työtä). Kussakin tapauksessa ohjausjärjestelmät voivat olla erikoistumaton ja erikoistunut. Erikoistumattomissa ohjausjärjestelmissä käytettävien yhdisteiden osalta tiedonsiirtotoiminto ei ole pääasiallinen, vaan painopiste siirtyy niiden käyttöön muovi- tai energiamateriaalin lähteenä. Tällainen aine voi olla esimerkiksi glukoosi. Yhteydet ovat mukana erikoishallinnassa, päätoiminto mikä on tiedon siirtoa, joten niitä kutsutaan signaali.

Evoluutioprosessin aikana kolme järjestelmää, tavalla tai toisella, joka vastaa nimeä "signaali": hermostunut, endokriininen ja immuuni. Ne ovat hyvin vahvasti yhteydessä toisiinsa, mikä antaa aihetta puhua yhdestä neuro-immuuni-umpieritysjärjestelmästä, vaikka ne on aluksi kuvattava erikseen. Kaikki nämä järjestelmät pystyvät etäohjaamaan elämänprosesseja, mutta saavuttavat tämän eri tavoin.

Signaaliyhteyden etäisyyden mukaan erotetaan paikallis- ja järjestelmäohjaus.

Vastaanottaja paikallinen (alueellinen) hallitus sisältävät solunsisäiset (intrakriiniset), autokriiniset, jukstakriiniset ja parakriiniset ohjausjärjestelmät (kuva 1.1).

Riisi. 1.1.

klosolunsisäinen kontrollisäätelyainetta tuotetaan solussa ja se vaikuttaa sen toimintaan solunsisäisten reseptorien kautta. kloautokriini, txtacrinejaparakriininen valvontasäätelyaine poistuu solusta ja vaikuttaa siihen tai viereisiin soluihin.

Järjestelmän hallinta Sille on ominaista suuri etävaikutus, ja se jaetaan endokriinisiin, neuroendokriinisiin ja neurokriinisiin (Kuva 1.2).

Riisi. 1.2.

a- endokriininen;b -neurokriininen;sisään- neuroendokriininen

kloendokriininen säätelymuoto rauhasen tai jonkin muun solun solut erittävät hormonia (kreikan sanasta orraso - I excite), joka tulee systeemiseen verenkiertoon ja pystyy vaikuttamaan kaikkiin kehon rakenteisiin, joissa on tämän hormonin reseptoreita. Hormonaalisen vasteen muoto riippuu kudostyypistä ja reseptorityypeistä, jotka reagoivat tähän hormoniin.

klo neuroendokriininen säätelymuoto neurohormoni erotetaan aksonipäätteistä erikoistuneeksi kapillaariverkostoksi ja siirtyy siitä systeemiseen verenkiertoon. Lisäksi esiintyy samoja ilmiöitä kuin systeemisen säätelyn endokriinisessä menetelmässä.

klo neurokriininen säätelymuoto neuronit tuottavat välittäjäaineita, jotka vaikuttavat läheisiin solurakenteisiin erikoistuneiden reseptorien kautta. Näin ollen tapahtuu eräänlainen parakriininen säätely, jossa toimintaetäisyys saavutetaan aksonien pituudella ja synaptisten kytkimien lukumäärällä.

Kutsutaan aineita, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja tiedon siirtämiseksi solusta toiseen tiedot. Informonit eivät yleensä suorita energia- tai muovitoimintoja, vaan vaikuttavat soluihin erityisten tunnistavien molekyylien - reseptorien - kautta. Informonien pitoisuus veressä on erittäin alhainen (10 6 -10" 12 mol) ja niiden elinikä on yleensä hyvin lyhyt, vaikka ne voivat laukaista pitkäaikaisia ​​säätelykaskadeja sekä yksittäisissä soluissa että koko kehossa.

Informonien joukossa on tietyllä tavalla tavanomaisia kudoshormonien ryhmä(histohormonit), jotka ovat pääasiassa mukana paikallisen säätelyn prosesseissa. Histohormonit voidaan kuitenkin sisällyttää myös kehon yleiseen säätelyjärjestelmään. Histohormonit erittyvät yleensä yksittäisistä soluista erilaisia ​​järjestelmiä elimiä muodostamatta erikoistuneita rauhasia. Esimerkkejä ovat prostaglandiinit ja tromboksaanit. Histohormonit toimivat yleensä lyhyt aika ja lähellä erityskohtaa.

Toinen tietoryhmä - hormonit. Hormonit muodostuvat yleensä erityisissä erityssoluissa, jotka joko muodostavat kompakteja elimiä - rauhasia tai sijaitsevat yksittäin tai ryhmissä elinten sisällä. Erityssoluille on ominaista joitain morfologisia piirteitä. Yleensä hormonien synteesi ja "pakkaaminen" tapahtuu yhdessä solujen osassa ja niiden vapautuminen vereen - toisessa. Useimmiten syntetisoidut hormonit kerääntyvät Golgi-kompleksiin - solun tärkeimpään "varastotilaan". Siellä hormonit pakataan tarpeen mukaan pieniin eritysrakkuloihin - rakeisiin, jotka syntyvät Golgi-kompleksista ja siirtyvät sytoplasman läpi solun ulkokalvolle, jonka kautta hormoni vapautuu vereen. Jotkut hormonit, kuten sukupuolihormonit, eivät ole pakattu rakeisiin ja poistuvat erittävästä solusta erillisinä molekyyleinä. Hormonin vapautuminen vereen ei tapahdu jatkuvasti, vaan vain silloin, kun erityssoluun saapuu erityinen signaali, jonka vaikutuksesta rakkulat vapauttavat hormonin solunulkoiseen ympäristöön.

Kuitenkin sisään viime vuodet kävi selväksi, että hormoneja ei voi erittää vain erikoistuneiden umpieritysrauhasten soluista, vaan myös monien muiden elinten ja kudosten soluista. Joten hypotalamuksen neuronit pystyvät tuottamaan monia hormonaalisia tekijöitä, kuten liberiineja, statiineja ja muita hormoneja, sydänlihassolut erittävät natriureettista peptidiä vereen, lymfosyytit erittävät useita immuniteettia stimuloivia hormoneja ja lopuksi monia peptidihormoneja. syntetisoidaan suolen limakalvolla.

JOHDANTO

I. SISÄ- JA SEKREITTISET rauhaset

II. ENDOKRIININEN JÄRJESTELMÄ

Endokriinisen järjestelmän toiminnot

rauhasten endokriininen järjestelmä

Diffuusi endokriiniset järjestelmä

Diffuusi endokriinisen järjestelmän koostumus

Ruoansulatuskanava

Sydämen eteinen

Hermosto

kateenkorva (kateenkorva)

Muut hormoneja tuottavat kudokset ja hajallaan olevat endokriiniset solut

Endokriinisen järjestelmän säätely

III. HORMONIT

Tärkeät ihmishormonit

IV. HORMONIEN ROOLI aineenvaihdunnassa, KEHOTTEEN KASVUA JA KEHITTYMISTÄ

Kilpirauhanen

lisäkilpirauhaset

Haima

Haiman sairaudet

Haimahormoni insuliini ja sairaus diabetes

lisämunuaiset

munasarjat

PÄÄTELMÄ

KIRJALLISUUS JA INTERNETLÄHTEET

JOHDANTO

Ihmiskehossa on ulkoisia eritysrauhasia, jotka erittävät tuotteensa kanaviin tai ulos, umpieritysrauhasia, jotka erittävät hormoneja suoraan vereen, ja sekaeritysrauhasia: osa niiden soluista erittää salaisuuksia kanaviin tai ulos, toinen osa. erittää hormoneja suoraan vereen. Umpieritysjärjestelmä sisältää sisäisen ja sekaerityksen rauhasia, jotka erittävät hormoneja - biologisia säätelyaineita. Ne vaikuttavat pieninä annoksina niille herkkiin soluihin, kudoksiin ja elimiin. Niiden toiminnan lopussa hormonit tuhoutuvat, jolloin muut hormonit voivat toimia. Endokriiniset rauhaset erilaisissa ikäjaksot toimivat eri intensiteetillä. Kehon kasvu ja kehitys varmistetaan tarkasti useiden endokriinisten rauhasten työllä. Nuo. näiden rauhasten kokonaisuus on eräänlainen ihmiskehon säätelyjärjestelmä.

Työssäni aion harkita seuraavat kysymykset:

Mitkä sisäisen ja sekaerityksen rauhaset säätelevät kehon elintärkeää toimintaa?

Mitä hormoneja nämä rauhaset tuottavat?

· Mikä on säätelyvaikutus ja miten tämä tai tuo rauhanen, tämä tai tuo hormoni toimii?

I. SISÄ- JA SEKREITTISET rauhaset

Tiedämme, että ihmiskehossa on sellaisia ​​(hiki- ja sylkirauhasia), jotka tuovat tuotteensa - salaisuudet minkä tahansa elimen onteloon tai ulos. Ne luokitellaan endokriinisiksi rauhasiksi. Ulkoisia eritysrauhasia ovat sylkirauhasten lisäksi maha-, maksa-, hiki-, tali- ja muut rauhaset.

Umpieritysrauhasissa (katso kuva 1), toisin kuin ulkoisissa eritysrauhasissa, ei ole tiehyitä. Heidän salaisuutensa menevät suoraan vereen. Ne sisältävät aineita-säätelyaineita - hormoneja, joilla on suuri biologinen aktiivisuus. Jopa vähäisellä pitoisuudellaan veressä tietyt kohde-elimet voidaan kytkeä päälle tai pois töistä, näiden elinten toiminta voi vahvistua tai heiketä. Tehtävänsä suoritettuaan hormoni tuhoutuu ja munuaiset poistavat sen kehosta. Elin, joka on vailla hormonaalista säätelyä, ei voi toimia normaalisti. Endokriiniset rauhaset toimivat läpi ihmisen elämän, mutta niiden toiminta eri ikäkausina ei ole sama.

Endokriinisiin rauhasiin kuuluvat aivolisäke, käpylisäke, kilpirauhanen ja lisämunuaiset.

Siellä on myös sekaerityksen rauhasia. Jotkut niiden soluista erittävät hormoneja suoraan vereen, toinen osa - kanaviin tai ulkoisille eritysrauhasille ominaisiin aineisiin.

Sisäisen ja sekaerityksen rauhaset kuuluvat endokriiniseen järjestelmään.

II. ENDOKRIININEN JÄRJESTELMÄ

Endokriininen järjestelmä- toiminnan säätelyjärjestelmä sisäelimet hormonien kautta, joita endokriiniset solut erittävät suoraan vereen tai diffuusoituvat solujen välisen tilan kautta viereisiin soluihin.

Endokriiniset järjestelmä on jaettu rauhashormonijärjestelmään (tai rauhaslaitteistoon), jossa endokriiniset solut tuodaan yhteen umpieritysrauhasen muodostamiseksi, ja diffuusi endokriiniseen järjestelmään. Endokriininen rauhanen tuottaa rauhashormoneja, joihin kuuluvat kaikki steroidihormonit, kilpirauhashormonit ja monet peptidihormonit. Diffuusia endokriinistä järjestelmää edustavat ympäri kehoa hajallaan olevat endokriiniset solut, jotka tuottavat hormoneja, joita kutsutaan aglandulaariseksi - (kalsitriolia lukuun ottamatta) peptideiksi. Melkein jokainen kehon kudos sisältää endokriinisiä soluja.

Endokriinisen järjestelmän toiminnot

  • Se osallistuu kehon toimintojen humoraaliseen (kemialliseen) säätelyyn ja koordinoi kaikkien elinten ja järjestelmien toimintaa.
  • Varmistaa kehon homeostaasin ylläpidon muuttuvissa olosuhteissa ulkoinen ympäristö.
  • Yhdessä hermoston ja immuunijärjestelmän kanssa se säätelee
    • kasvu,
    • kehon kehitys,
    • sen seksuaalinen erilaistuminen ja lisääntymistoiminto;
    • osallistuu energian muodostumis-, käyttö- ja säilytysprosesseihin.
  • Yhdessä hermoston kanssa hormonit ovat mukana tarjoamisessa
    • tunnereaktioita
    • henkilön henkinen toiminta

rauhasten endokriininen järjestelmä

Rauhasten endokriinistä järjestelmää edustavat erilliset rauhaset, joissa on keskittyneet endokriiniset solut. Endokriiniset rauhaset sisältävät:

  • Kilpirauhanen
  • lisäkilpirauhaset
  • kateenkorva tai kateenkorva
  • Haima
  • lisämunuaiset
  • sukupuolirauhaset:
    • Munasarja
    • Kives

(lisätietoja näiden rauhasten rakenteesta ja toiminnoista, katso alla "HORMONIEN ROOLI AINEENVAIHTOON, ORGANISMIN KASVUUN JA KEHITTYMISEEN")

Diffuusi endokriiniset järjestelmä- endokriinisen järjestelmän osasto, jota edustavat eri elimiin hajallaan olevat endokriiniset solut, jotka tuottavat aglandulaarisia hormoneja (peptidejä, kalsitriolia lukuun ottamatta).

Hajanaisessa endokriinisessä järjestelmässä endokriiniset solut eivät ole keskittyneet, vaan hajallaan. Hypotalamus ja aivolisäke sisältävät erityssoluja, ja hypotalamusta pidetään tärkeän "hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän" osana. Käpyrauhanen kuuluu myös hajanaiseen endokriiniseen järjestelmään. Joitakin endokriinisiä toimintoja suorittaa maksa (somatomediinin eritys, insuliinin kaltaiset kasvutekijät jne.), munuaiset (erytropoietiinin, meduliinien eritys jne.), mahalaukku (gastriinin eritys), suolet (vasoaktiivisen suoliston peptidin eritys, jne.), perna (pernan eritys) jne. Endokriinisia soluja on kaikkialla ihmiskehossa.

Monisoluisessa organismissa on yksi neuroendokriiniset järjestelmä, joka varmistaa eri elinten ja kudosten toimintojen, rakenteiden ja aineenvaihdunnan koordinoidun säätelyn.

Hermosto vaikuttaa pääsääntöisesti kemiallisen synapsin kautta (välittäjien avulla) hermopäätettä lähinnä olevaan soluun, ja endokriiniset muodostelmat tuottavat hormoneja, jotka vaikuttavat moniin elimiin ja kudoksiin, jopa kaukana niiden tuotantopaikasta.

Hermosto ja endokriiniset järjestelmät säätelevät toistensa toimintaa. Lisäksi endokriiniset rauhaset ja hermosolut voivat erittää samoja biologisesti aktiivisia aineita (BAS) (esimerkiksi norepinefriini).

Jopa yksi osasto hermosto(esimerkiksi hypotalamus) pystyy vaikuttamaan muihin rakenteisiin sekä hermoväylien kautta että hormonien avulla.

Endokriinisen järjestelmän yleinen fysiologia

Endokriinisen järjestelmän olemassaolo on mahdotonta ilman erityssoluja. Ne tuottavat biologisesti aktiivisia salaisuuksiaan (hormoneja), jotka pääsevät kehon sisäisiin solunulkoisiin ympäristöihin (kudosnesteeseen, imusolmukkeeseen ja vereen). Siksi endokriinisiä rauhasia kutsutaan usein endokriinisiksi rauhasiksi.

Endokriiniset järjestelmät sisältävät (kuva 1) Umpieritysrauhaset(elimet, joissa useimmat solut erittävät hormoneja), neurohemaaliset muodostelmat(neuronit, jotka erittävät aineita, joilla on hormonin ominaisuuksia) ja diffuusi endokriininen järjestelmä(solut, jotka erittävät hormoneja elimissä ja kudoksissa, koostuvat pääasiassa "ei-endokriinisista" rakenteista).

Riisi. 1. Endokriinisen järjestelmän tärkeimmät edustajat: a) endokriiniset rauhaset (esimerkiksi lisämunuainen); b) neurohemaaliset muodostumat ja c) diffuusi endokriiniset järjestelmä (esimerkiksi haima).

Endokriinisia rauhasia ovat: aivolisäke, kilpirauhanen ja lisäkilpirauhanen, lisämunuainen ja käpyrauhanen. Esimerkki neurohemaalisesta rakenteesta ovat oksitosiinia erittävät hermosolut, ja diffuusi endokriininen järjestelmä on tyypillisin haimaan, Ruoansulatuskanava, sukurauhaset, kateenkorva ja munuaiset.

Endokriiniset rauhaset erittävät jatkuvasti hormoneja ( erityksen perustaso), ja tällaisen erittymisen taso riippuu yleensä niiden synteesin nopeudesta ( vain kilpirauhanen kerää merkittäviä määriä hormoneja kolloidin muodossa).

Siten endokriinisen järjestelmän klassisen mallin mukaisesti hormoni erittyy umpirauhasten toimesta vereen, kiertää sen kanssa kaikkialla kehossa ja on vuorovaikutuksessa kohdesolujen kanssa riippumatta siitä, missä määrin ne poistuvat erityslähteestä.

Hormonit Hormonien ominaisuudet ja luokitukset

Hormonit ovat orgaanisia yhdisteitä, joita erikoistuneet solut tuottavat veressä ja jotka vaikuttavat tiettyihin kehon toimintoihin niiden muodostumispaikan ulkopuolella.

Hormonit ovat: spesifisyys ja korkea biologinen aktiivisuus, toiminnan syrjäisyys, kyky kulkea kapillaarin endoteelin läpi ja nopea uusiutuminen.

Spesifisyys tulee näkyviin koulutuspaikka ja valikoiva toiminta hormonit soluihin. Biologinen aktiivisuus hormoneille on ominaista kohteen herkkyys erittäin pienille pitoisuuksille (10 -6 -10 -21 M). Toimintaetäisyys Se koostuu hormonien vaikutusten ilmenemisestä huomattavalla etäisyydellä niiden muodostumispaikasta (endokriininen toiminta). Kyky läpäistä hiussuonten endoteelin kautta helpottaa hormonien erittymistä vereen ja niiden siirtymistä kohdesoluihin ja nopea päivitys selitti suuri nopeus hormonien inaktivoituminen tai erittyminen kehosta.

Kemiallisen luonteen perusteella hormonit jaettu proteiineihin, steroideihin sekä aminohappojen ja rasvahappojen johdannaisiin.

Proteiinihormonit jaetaan edelleen polypeptideihin ja proteideihin (proteiineihin). Vastaanottaja steroidi sisältää lisämunuaiskuoren ja sukurauhasten hormoneja. Aminohappojohdannaiset tyrosiini ovat katekoliamiineja (epinefriini, norepinefriini ja dopamiini) ja kilpirauhashormonit, ja rasvahapot prostaglandiinit, tromboksaanit ja leukotrieenit.

Kaikki ei-proteiiniset ja jotkut ei-proteiinihormonit myös lajispesifisyyttä ei ole.

Hormonien aiheuttamat vaikutukset on jaettu (kuva 2). metabolinen, morfogeneettinen, kineettinen ja korjaava(esimerkiksi adrenaliini lisää sydämen supistuksia, mutta ilman sitäkin sydän supistuu).

tehosteita

Metabolinen

Morfogeneettinen

Kineettinen

Korjaava

Muuta aineenvaihdunnan nopeutta

Säädä kudosten erilaistumista ja metamorfoosia

Lisää kohdesolujen aktiivisuutta

Vaikuttaa rakenteisiin, jotka voivat toimia hormonien puuttuessa

Riisi. 2. Hormonien tärkeimmät fysiologiset vaikutukset.

Veri kuljettaa hormoneja liuenneessa ja sitoutuneessa (proteiinien kanssa) tilassa. Sitoutuneet hormonit ovat inaktiivisia eivätkä tuhoudu. Siksi plasman proteiinit tarjoavat hormonin kuljetus- ja varastotoiminnot veressä. Jotkut niistä (esimerkiksi albumiinit) ovat vuorovaikutuksessa monien hormonien kanssa, mutta on myös erityisiä kantajia. Esimerkiksi kortikosteroidit sitoutuvat ensisijaisesti transkortiiniin.

Monien kehon prosessien säätely perustuu periaatteeseen palautetta. Sen muotoili ensin kotimainen tiedemies M.M. Zavadovsky vuonna 1933. Palaute tarkoittaa järjestelmän toiminnan tuloksen vaikutusta sen toimintaan.

Takaisinkytkentätasoja on "pitkä", "lyhyt" ja "ultralyhyt" (kuva 3).

Riisi. 3. Palautetasot.

Pitkä säätelytaso varmistaa etäisten solujen vuorovaikutuksen, lyhyt taso vuorovaikutuksen viereisissä kudoksissa ja ultralyhyt taso varmistaa vuorovaikutuksen vain yhden rakennemuodostelman sisällä.

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Biologisen kemian laitos

"Minä hyväksyn"

Pää kahvila prof., d.m.s.

Meshchaninov V.N.

_______''_________________2008

Tenttikysymykset biokemiassa

Erikoisala "Apteekki" 060108, 2008

Proteiinit, entsyymit.

1. Aminohapot: luokitus kemiallisen luonteen, kemiallisten ominaisuuksien,

biologinen rooli.

2. Luonnollisten aminohappojen rakenne ja fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet.

3. Aminohappojen stereoisomerismi ja amfoterismi.

4. Proteiinin fysikaalis-kemialliset ominaisuudet. Palautuva ja palautumaton proteiinisaostuminen.

5. Peptidisidoksen muodostumismekanismi, sen ominaisuudet ja ominaisuudet. Ensisijainen

proteiinin rakenne, biologinen rooli.

6. Proteiinien spatiaalinen konfiguraatio: sekundaarinen, tertiäärinen, kvaternäärinen

proteiinirakenteet, niiden stabiloivat sidokset, rooli.

7 Stabiloivat, epävakauttavat, häiritsevät aminohapot ja niiden rooli

proteiinien rakenteellinen järjestäytyminen, domeenin käsite, yli sekundaarisen ja

kvaternaaristen rakenteiden yli.

8. Proteiinien kvaternaarirakenne, protomeerien yhteistoiminta.

8. Vetysidokset, niiden rooli proteiinien rakenteessa ja toiminnassa.

9. Yksinkertaisten ja monimutkaisten proteiinien ominaisuudet, luokittelu, tärkeimmät edustajat,

niiden biologiset toiminnot.

10. Hemoproteiinit: tärkeimmät edustajat, toiminnot. Hemirakenne.

11. Nukleotiditrifosfaattien rakenne, nimikkeistö, biologinen rooli.

12. Entsyymit: käsite, ominaisuudet - yhtäläisyydet ja erot ei-proteiinikatalyyttien kanssa

13. Entsyymien aktiivinen keskus, sen rakenteellinen ja toiminnallinen heterogeenisyys.

Entsyymiaktiivisuuden yksiköt.

14. Entsyymien vaikutusmekanismi. Entsyymi-substraatin muodostumisen merkitys

monimutkainen, katalyysivaihe.

15. Graafinen esitys katalyysinopeuden riippuvuudesta substraatin pitoisuuksista

ja entsyymi. Km:n käsite, sen fysiologinen merkitys ja kliininen diagnostiikka

merkitys.

16. Reaktionopeuden riippuvuus substraatin ja entsyymin pitoisuudesta, lämpötilasta,

keskimääräinen pH, reaktioaika.

17. Inhibiittorit ja estotyypit, niiden vaikutusmekanismi.

18. Tärkeimmät tavat ja mekanismit entsyymitoiminnan säätelyssä solutasolla ja

koko organismi. polyentsyymikompleksit.

19. Allosteeriset entsyymit, niiden rakenne, fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, rooli.

20. Allosteeriset efektorit (modulaattorit), niiden ominaisuudet, vaikutusmekanismi.

21. Entsyymien kovalenttisen säätelyn mekanismit (reversiibelit ja irreversiibelit), niiden rooli

aineenvaihduntaa.

22. Entsyymitoiminnan epäspesifinen ja spesifinen säätely - käsitteet,

23. Entsyymiaktiivisuuden spesifisen säätelyn mekanismit: induktio - repressio.

24. Steroidiluonteisten hormonien rooli entsyymitoiminnan säätelymekanismeissa.

25. Peptidiluonteisten hormonien rooli entsyymitoiminnan säätelymekanismeissa.

26. Isoentsyymit - entsyymien useat molekyylimuodot: ominaisuuksia

rakenteet, fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, säätelytoiminnot, kliiniset

diagnostinen arvo.

27. Entsyymien käyttö lääketieteessä ja farmasiassa (entsymodiagnostiikka, entsymopatologia,

entsyymiterapia).

28. Proteettiset ryhmät, koentsyymit, kofaktorit, kosubstraatit, substraatit,

aineenvaihduntatuotteet, reaktiotuotteet: käsitteet, esimerkit. Koentsyymit ja kofaktorit:

kemiallinen luonne, esimerkit, rooli katalyysissä.

29. Entsymopatiat: käsite, luokitus, syyt ja kehitysmekanismeja, esimerkkejä.

30. Entsymodiagnostiikka: käsite, periaatteet ja ohjeet, esimerkit.

31. Entsyymiterapia: tyypit, menetelmät, käytetyt entsyymit, esimerkit.

32. Systeeminen entsyymiterapia: käsite, käyttöalueet, käytetyt entsyymit,

antoreitit, vaikutusmekanismit.

33. Entsyymien lokalisointi: entsyymit yleinen tarkoitus, organo- ja organello-

tietyt entsyymit, niiden toiminnot sekä kliininen ja diagnostinen merkitys.

30. Entsyymien nimikkeistön ja luokituksen periaatteet, lyhyt kuvaus.

30. Moderni teoria biologinen hapetus. Rakenne, toiminnot, mekanismi

talteenotto: NAD +, FMN, FAD, KoQ, sytokromit. Ero on niiden toiminnoissa.

30. Kemiosmoottinen teoria hapettumisen ja fosforylaation kytkennästä.

30. Sähkökemiallinen potentiaali, käsite sen roolista hapettumisen konjugaatiossa ja

fosforylaatio.

30. Kemialliset ja konformaatiohypoteesit hapettumisen ja fosforylaation konjugaatiosta.

30. Fotosynteesi Fotosynteesin valon ja pimeyden vaiheiden reaktiot, biologinen rooli.

Kloroplastien rakenne klorofylli sen rakenne, rooli.

30. Fotosynteesin valoreaktiot. Photosystems P-700 ja P-680” heidän roolinsa. Mekanismi

fotosynteettinen fosforylaatio.

Energian vaihto.

1. Mitokondriot: rakenne, kemiallinen koostumus, merkkientsyymit, toiminnot, syyt

ja vahinkojen seuraukset.

2. Yleinen kaava energian aineenvaihdunta ja biologisten substraattien muodostuminen

hapettuminen; oksidatiivisten entsyymien tyypit ja reaktiot, esimerkkejä.

3. O 2:n käyttötavat soluissa (luettelo), merkitys. dioksigenaasireitti,

merkitys, esimerkkejä.

4 Mono-oksigenaasireitin yhtäläisyydet ja erot O 2:n käyttämiseksi mitokondrioissa ja

endoplasminen verkkokalvo.

5. Mono-oksigenaasireitti O 2:n käyttöön solussa: entsyymit, koentsyymit,

kosubstraatit, substraatit, merkitys.

6. Sytokromi P-450: rakenne, toiminta, aktiivisuuden säätely.

7. Sytokromien B 5 ja C vertailuominaisuudet: rakenteelliset ominaisuudet, toiminnot,

merkitys.

8. Mikrosomaalinen redox-elektronikuljetusketju: entsyymit, koentsyymit, substraatit,

kosubstraatit, biologinen rooli.

9. ATP: rakenne, biologinen rooli, muodostumismekanismit ADP:stä ja Fn:stä.

10. Oksidatiivinen fosforylaatio: kytkentä- ja irrotusmekanismit,

fysiologinen merkitys.

11. Oksidatiivinen fosforylaatio: mekanismit, substraatit, hengityssuojaus,

mahdollisia syitä rikkomuksista ja seurauksista.

12. Oksidatiivisen fosforylaation redox-ketju: lokalisaatio, entsyymikompleksit,

hapettavat substraatit, ORP, P/O-suhde, biologinen merkitys.

13. Oksidatiivisen ja substraattifosforylaation vertailuominaisuudet:

lokalisaatio, entsyymit, mekanismit, merkitys.

14. Mitokondrioiden ja mikrosomaalisten redox-ketjujen vertailuominaisuudet:

entsyymit, substraatit, kosubstraatit, biologinen rooli.

15. Solusytokromien vertailuominaisuudet: tyypit, rakenne, sijainti,

16. Krebsin sykli: järjestelmä, toiminnan säätely, energiatasapaino AcCoA hapetus

H 2 O:ksi ja CO 2:ksi.

17. Krebsin kierto: oksidatiiviset reaktiot, entsyyminimikkeistö, merkitys.

18. Krebsin syklin säätelyreaktiot, entsyyminimikkeistö, säätelymekanismit.

19.a-Ketoglutaraattidehydrogenaasikompleksi: koostumus, katalysoitu reaktio, säätely.

20. Krebsin sykli: a-ketoglutaraatin konversioreaktiot sukkinaatiksi, entsyymit, merkitys.

21. Krebsin sykli: sukkinaatin konversioreaktiot oksaloasetaatiksi, entsyymit, merkitys.

22. Solujen antioksidanttisuojaus (AOP): luokitus, mekanismit, merkitys.

23. Reaktiivisten happilajien (ROS) muodostumismekanismit, fysiologiset ja

lääketieteellinen merkitys.

24. Muodostumismekanismi ja myrkyllinen vaikutus . O - 2, SOD:n rooli neutraloinnissa.

25. Peroksidihapen muodostumismekanismit ja toksinen vaikutus, mekanismit

sen puhdistaminen.

26. Lipidiperoksidien muodostumis- ja toksisuusmekanismit, niiden mekanismit

neutralointi.

27. Hydroksyyliradikaalien muodostumismekanismit ja toksinen vaikutus,

niiden neutralointimekanismeja.

28. SOD ja katalaasi: koentsyymit, reaktiot, merkitys solufysiologiassa ja -patologiassa.

29. Typpioksidi (NO): muodostumisreaktio, säätely, fysiologisten ja

myrkyllisiä vaikutuksia.

30. Typpioksidi: aineenvaihdunta, säätely, fysiologiset ja toksiset mekanismit

tehosteita.

31. Lipidiperoksidaatio (LPO): käsite, mekanismit ja kehitysvaiheita,

merkitys.

32. Antioksidanttisolusuoja (AOD): luokitus; järjestelmän toimintamekanismi

glutationi.

33. Antioksidanttisolusuoja (AOD): luokitus, järjestelmän toimintamekanismi

entsymaattinen suojaus.

34. Solun antioksidanttisuojaus (AOP): luokitus, järjestelmän toimintamekanismit

ei-entsymaattinen suoja.

35. Antioksidantit ja antihypoksantit: käsitteitä, esimerkkejä edustajista ja niiden mekanismeista

Toiminnot.

36. NO-syntaasi: kudoksen sijainti, toiminta, aktiivisuuden säätely, fysiologiset ja

lääketieteellinen merkitys.

Hiilihydraattiaineenvaihdunta

1. Hiilihydraatit: luokan määritelmä, päivittäisen tarpeen säätelyn periaatteet,

rakenteellinen ja metabolinen rooli.

2. Glykogeeni ja tärkkelys: rakenteet, ruoansulatusmekanismit ja lopun imeytyminen

hydrolyysituotteet.

3. Hiilihydraattien kalvohajotusmekanismit ja monosakkaridien imeytyminen.

4. Imeytymishäiriö: käsite, biokemialliset syyt, yleisoireet.

5. Maito-intoleranssioireyhtymä: syyt, biokemialliset häiriöt, ajan mekanismit -

tärkeimpien oireiden, seurausten kehittyminen.

6. Hiilihydraatit: GAG:ien luokan määritelmä, rakenne ja biologinen merkitys.

7. Monosakkaridien johdannaiset: uroni- ja siaalihappo, amino- ja

deoksisakkaridien rakenne ja biologinen rooli.

8. Ravintokuidut ja kuidut: rakenteelliset ominaisuudet, fysiologinen rooli.

9. Gl6F: muodostumis- ja hajoamisreaktiot glukoosiksi, nimikkeistö ja ominaisuudet

entsyymit, merkitys.

10. Gl6P-aineenvaihdunnan reitit, polkujen merkitys, glukoosista muodostumisreaktiot, ominaisuudet ja

entsyyminimikkeistö.

11. Glykogeenin hajoamisen reaktiot glukoosiksi ja Gl6F:ksi - kudosten ominaisuudet, merkitys,

entsyymit, säätely.

12. Glykogeenin biosynteesin reaktiot glukoosista - kudosten ominaisuudet, entsyymit,

säännös, merkitys.

13. Glykogeeniaineenvaihdunnan kovalenttisen ja allosteerisen säätelyn mekanismit, merkitys.

14. Adrenaliini ja glukagoni: Vertailevat ominaisuudet kemiallisen luonteen vuoksi

vaikutusmekanismi, metaboliset ja fysiologiset vaikutukset.

15. Glykogeeniaineenvaihdunnan hormonaalisen säätelyn mekanismit, merkitys.

16. Glukoosikatabolismi anaerobisissa ja aerobisissa olosuhteissa: kaavio, vertaa

energiatase, kerro eri tehokkuuden syyt.

17. Glykolyysi - substraattien fosforylaation ja substraattien fosforylaation reaktiot:

entsyymien nimikkeistö, säätelymekanismit, biologinen merkitys.

18. Glykolyysi: kinaasireaktiot, entsyyminimikkeistö, säätely, merkitys.

19. Glykolyysin säätelyreaktiot, entsyymit, säätelymekanismit, biologiset

merkitys.

20. Aerobisen ja anaerobisen glykolyysin glykolyyttisen oksidoreduktion reaktiot:

kirjoittaa, vertailla energiatehokkuutta, arvoa.

21. Glykolyysi: trioosifosfaattien muuttumisreaktiot pyruvaatteiksi, energiavertailu

teho aerobisissa ja anaerobisissa olosuhteissa.

22. Pasteur-ilmiö: käsite, mekanismi, fysiologinen merkitys. Vertailla

fruktoosin hajoamisen energiatase P:n vaikutuksen puuttuessa ja toteutuessa.

23. Laktaattiaineenvaihdunnan reitit: kaavio, polkujen merkitys, kudosten ominaisuudet.

24. Pyruvaatin muuntaminen ACCoA:ksi ja oksaloasetaatiksi: reaktiot, entsyymit, säätely,

merkitys.

25. Vedyn kuljetusmekanismit sytosolista mitokondrioihin: kaaviot,

biologinen merkitys, kudosten ominaisuudet.

26. Pentoosifosfaattiglykolyysin shuntti: kaavio, biologinen merkitys, kudos

erityispiirteet.

27. Pentoosikierto - reaktiot pentoosifosfaateille: entsyymit, säätely, merkitys.

28. Oksidatiiviset reaktiot glykolyysi ja pentoosifosfaattishuntti, biologinen

merkitys.

29. Glukoneogeneesi: käsite, kaavio, substraatit, allosteerinen säätely, kudos

ominaisuudet, biologinen merkitys.

30. Glukoneogeneesi: avainreaktiot, entsyymit, säätely, merkitys.

31. Maksan glukoosin muodostumismekanismit: kaaviot, merkitys, syyt ja seuraukset

mahdolliset rikkomukset.

32. Verensokeritason ylläpitomekanismien hormonaalinen säätely.

33. Hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyn tasot ja mekanismit, esimerkkejä.

34. Glukoosi-laktaatti- ja glukoosi-alaniinisyklit (Corey-sykli): kaavio, merkitys.

35. Hiilihydraattiaineenvaihdunnan keskustaso on adrenaliini, glukagoni, hermosto

36. Fruktoosiaineenvaihdunta maksassa - kaavio, merkitys. Fruktoosi-intoleranssi: syyt

aineenvaihduntahäiriöt, biokemialliset ja kliiniset ilmenemismuodot.

37. Galaktoosin aineenvaihdunta maksassa - kaavio, merkitys. Galaktosemia: syyt, aineenvaihdunta

häiriöt, biokemialliset ja kliiniset ilmenemismuodot.

38 Hyperglykemia: käsitteen määritelmä, syiden luokittelu, biokemiallinen

39. Hypoglykemia: käsitteen määritelmä, syiden luokittelu, biokemiallinen

häiriöt, kliiniset oireet, korvausmekanismit.

40. Insuliini - ihminen ja eläin: vertaa kemiallisen koostumuksen, rakenteen,

fysikaalis-kemialliset ja immunologiset ominaisuudet.

41. Insuliinin biosynteesin ja erityksen mekanismit: vaiheet, entsyymit, säätely.

42. Insuliinin muodostumisen ja erittymisen säätelymekanismit glukoosipitoisuuden avulla,

arginiini, hormonit.

43. Insuliinireseptorit: kudos, solujen sijainti, rakenteellinen organisaatio,

aineenvaihduntaa.

44. Proteiinit – glukoosin kuljettajat solukalvojen läpi: luokittelu,

lokalisointi, koostumus ja rakenne, niiden toiminnan säätelymekanismit.

45. Insuliinin vaikutusmekanismin yleinen kaavio.

46. ​​Insuliinin vaikutusmekanismi glukoosin kuljetukseen.

47. Insuliinin metaboliset ja fysiologiset vaikutukset.

48. Diabetes mellitus tyyppi I ja II: käsitteet, geneettisten tekijöiden ja diabetogeenien rooli niiden kehittymisessä

syntyminen ja kehitys.

49. Tyypin I ja II diabeteksen kehitysvaiheet - lyhyt vertaileva kuvaus

geneettisiä, biokemiallisia ja morfologisia ominaisuuksia.

50. Diabetes mellituksen hiilihydraattiaineenvaihduntahäiriöiden mekanismit, kliininen

ilmenemismuotoja ja seurauksia.

51. Insuliiniresistenssi ja glukoosi-intoleranssi: käsitteiden määrittely,

syyt, aineenvaihduntahäiriöt, kliiniset oireet,

tehosteita.

52. Metabolinen oireyhtymä: sen komponentit, syyt, kliiniset

merkitys.

53. Ketoasidoottinen diabeettinen kooma: kehitysvaiheet ja -mekanismit, kliininen

ilmenemismuodot, biokemiallinen diagnostiikka, ehkäisy.

54. Hyperosmolaarinen diabeettinen kooma: kehitysmekanismit, biokemialliset

häiriöt, kliiniset ilmenemismuodot, biokemiallinen diagnostiikka.

55. Hypoglykemia ja hypoglykeeminen kooma: syyt ja kehitysmekanismit,

biokemialliset ja kliiniset ilmenemismuodot, diagnoosi ja ehkäisy.

56. Mikroangiopatian kehittymismekanismit: kliiniset oireet, seuraukset.

57. Makroangiopatioiden kehittymismekanismit: kliiniset oireet, seuraukset.

58. Neuropatioiden kehittymismekanismit: kliiniset ilmenemismuodot, seuraukset.

59. Monosakkaridit: Luokittelu, isomeria, esimerkit, biologinen merkitys.

60. Hiilihydraatit: Kemialliset perusominaisuudet ja laadullisia reaktioita heidän löytönsä sisään

biologiset ympäristöt.

61. Metodologiset lähestymistavat ja menetelmät hiilihydraattiaineenvaihdunnan tutkimiseksi.

lipidien aineenvaihdunta.

1. Määrittele lipidien luokka, niiden luokitus, rakenne, fysikaalis-kemiallinen. kunkin luokan ominaisuudet ja biologinen merkitys.

2. Ravinnon lipidien päivittäisen tarpeen säätelyn periaatteet.

3. Lipoproteiinien rakenne, kemiallinen koostumus, toiminnot.

4. Listaa kehon lipidiaineenvaihdunnan vaiheet (J.K.T., veri, maksa, rasvakudos jne.).

5. Sappi: kemiallinen koostumus, toiminnot, erittymisen humoraalinen säätely, erityshäiriöiden syyt ja seuraukset.

6. Ruoansulatuskanavan pinta-aktiiviset aineet ja emulgointimekanismit, merkitys.

7. Entsyymit, jotka hajottavat TG:tä, PL:tä, ECS:ää ja muita lipidejä - niiden alkuperä, erityksen säätely, toiminnot.

8. Kaaviot lipidien entsymaattisen hydrolyysin reaktioista lopputuotteiksi.

9. Misellien kemiallinen koostumus ja rakenne, lipidien absorption mekanismit.

10. Sappihappojen, kolesterolin, PL:n hepato-enteraalisen kierrätyksen merkitys elimistön fysiologiassa ja patologiassa.

11. Steatorrhea: syyt ja kehitysmekanismit, biokemialliset ja kliiniset ilmenemismuodot, seuraukset.

12. Lipidiresynteesin mekanismit enterosyyteissä, merkitys.

13. Kylomikroniaineenvaihdunta, merkitys (apoproteiinien rooli, maksan ja verisuonten lipoproteiinilipaasit).

14. Biokemialliset syyt, aineenvaihduntahäiriöt, kylomikroniaineenvaihduntahäiriöiden kliiniset ilmenemismuodot.

  1. Rasvakudos - valkoinen ja ruskea: sijainti, toiminnot, subsellulaarinen ja kemiallinen koostumus, ikäominaisuudet.
  2. Ruskean rasvakudoksen aineenvaihdunnan ja toiminnan ominaisuudet.
  3. Ruskea rasvakudos: termogeneesin säätelymekanismit, leptiinin ja irrotusproteiinien rooli, merkitys.
  4. Leptiini: kemiallinen luonne, biosynteesin ja erittymisen säätely, vaikutusmekanismit, fysiologiset ja metaboliset vaikutukset.
  5. Valkoinen rasvakudos: aineenvaihdunnan piirteet, toiminnot, rooli aineenvaihdunnan integroinnissa.
  6. Lipolyysin mekanismi valkoisessa rasvakudoksessa: reaktiot, säätely, merkitys.
  7. Lipolyysin säätelymekanismit - kaavio: SNS:n ja PSNS:n rooli, niiden b- ja a-adrenergiset reseptorit, adrenaliinihormonit, norepinefriini, glukokortikoidit, kasvuhormoni, T 3, T 4, insuliini ja niiden solunsisäiset välittäjät, merkitys.
  8. b-Rasvahappojen hapettuminen: lyhyesti - ongelman historia, prosessin ydin, nykyaikaiset käsitteet, merkitys, kudos- ja ikäominaisuudet.
  9. Rasvahappojen b-hapetuksen valmisteluvaihe: aktivaatioreaktio ja rasvahappojen kuljetusmekanismi mitokondriokalvon läpi - kaavio, säätely.
  10. b-Rasvahappojen hapettuminen: kierron yhden kierroksen reaktiot, säätely, steariini- ja öljyhappojen hapettumisen energiatasapaino (vertaa).
  11. Glyserolin hapetus H 2 O:ksi ja CO 2:ksi: kaavio, energiatase.
  12. TG:n hapetus H 2 O:ksi ja CO 2:ksi: kaavio, energiatase.
  13. LPO: käsite, rooli solufysiologiassa ja -patologiassa.
  14. FRO: alkamisvaiheet ja tekijät, reaktiivisten happilajien muodostumisreaktiot.
  15. Lipidiperoksidaatiotuotteiden muodostumisreaktiot, joita käytetään lipidien peroksidaatiotilan kliiniseen arviointiin.
  16. AOD: entsymaattiset, ei-entsymaattiset, mekanismit.
  17. Kaavio Acet-CoA:n vaihdosta, tapojen merkitys.
  18. Rasvahappojen biosynteesi: prosessin vaiheet, kudos- ja subsellulaarinen sijainti, merkitys, hiili- ja vetylähteet biosynteesin kannalta.
  19. Acet-CoA:n siirtymismekanismi mitokondrioista sytosoliin, säätely, merkitys.
  20. Aseta-CoA-karboksylaatioreaktio, entsyyminimikkeistö, säätely, merkitys.
  21. Sitraatti ja Mal-CoA: muodostumisreaktiot, rooli aineenvaihdunnan säätelymekanismeissa rasvainen to-t.
  22. Palmityylisyntetaasikompleksi: rakenne, subsellulaarinen sijainti, toiminta, säätely, prosessin yhden kierroksen reaktiosarja, energiatasapaino.
  23. Pidentymisreaktiot - rasvahappojen lyheneminen, entsyymien lokalisoituminen solun alle.
  24. Rasvahappojen desaturointijärjestelmät: koostumus, sijainti, toiminnot, esimerkit (öljyhapon muodostuminen palmitiinihaposta).
  25. Rasvahappojen biosynteesin suhde hiilihydraatti- ja energia-aineenvaihduntaan.
  26. Rasvahappojen biosynteesin hormonaalinen säätely ja TH - mekanismit, merkitys.
  27. TH:n biosynteesin reaktiot, kudos- ja ikäominaisuudet, säätely, merkitys.
  28. TG:n ja PL:n biosynteesi: näiden prosessien kaavio, säätely ja integrointi (diglyseridifosfotidihapon rooli, CTP).
  29. Kolesterolin biosynteesi: reaktiot mevalonihappoon edelleen, kaavamaisesti.
  30. Kolesterolin biosynteesin säätelyn piirteet suolen seinämässä ja muissa kudoksissa; hormonien rooli: insuliini, T3, T4, PP-vitamiini.
  31. Kolesteroliesterien muodostumisen ja hajoamisen reaktiot - AChAT:n ja ECS-hydrolaasin rooli, kolesterolin ja sen esterien kudosjakauman piirteet, merkitys.
  32. Kolesterolin katabolia, kudosten ominaisuudet, poistumistavat kehosta. Lääkkeet ja elintarvikeaineet, jotka alentavat veren kolesterolitasoa.
  33. Ketonikappaleiden biosynteesin reaktiot, säätely, merkitys.
  34. Ketonikappaleiden hajoamisreaktiot Acet-CoA:ksi ja sitten CO 2:ksi ja H 2 O:ksi, kaavio, energiatasapaino.
  35. Lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan integraatio - maksan, rasvakudoksen, suolen seinämän jne. rooli.
  36. Lipidiaineenvaihdunnan säätelyn tasot ja mekanismit (luettelo).
  37. Lipidiaineenvaihdunnan säätelyn metabolinen (solujen) taso, mekanismeja, esimerkkejä.
  38. Lipidiaineenvaihdunnan säätelyn elinten välinen taso - käsite. Randle-sykli, toteutusmekanismit.
  39. Lipidiaineenvaihdunnan säätelyn keskustaso: SNS ja PSNS - a- ja b-reseptorien rooli, hormonit - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, insuliini, leptiini jne.

54. VLDL-aineenvaihdunta, säätely, merkitys; LPL:n, apo B-100:n, E- ja C2:n, BE-reseptorien, HDL:n rooli.

55. LDL-aineenvaihdunta, säätely, merkitys; apo B-100:n rooli, B-solureseptorit, ACAT, BLEK, HDL.

56. HDL-aineenvaihdunta, säätely, merkitys; LCAT:n, apo A:n ja C:n, muiden huumeluokkien rooli.

57. Veren lipidit: koostumus, kunkin komponentin normaali pitoisuus, kulkeutuminen verenkierron kautta, fysiologinen ja diagnostinen merkitys.

58. Hyperlipidemiat: luokitus Fredricksonin mukaan. Kunkin luokan suhde tiettyyn patologiseen prosessiin ja sen biokemialliseen diagnoosiin.

59. Laboratoriomenetelmät lipidemian tyyppien määrittämiseksi.

60. Dyslipoproteinemia: kylomikronemia, b-lipoproteinemia, abetalipoproteinemia, Tangin tauti - biokemialliset syyt, aineenvaihduntahäiriöt, diagnoosi.

61. Ateroskleroosi: käsite, esiintyvyys, komplikaatiot, seuraukset.

62. Ateroskleroosi: syyt, kehitysvaiheet ja mekanismit.

63. Ateroskleroosin eksogeeniset ja endogeeniset riskitekijät, niiden vaikutusmekanismit, ehkäisy.

64. Ateroskleroosi: diabeteksen kehittymisen ja kulun piirteet.

65. Diabeettinen makroangiopatia: kehitysmekanismit, rooli ateroskleroosin esiintymisessä, kulussa ja komplikaatiossa.

66. Lihavuus: rasvakertymän käsite, luokittelu, ikä- ja sukupuoliominaisuudet, liikalihavuuden asteen lasketut indikaattorit, merkitys.

67. Lipostat: käsite, tärkeimmät linkit ja toimintamekanismit, merkitys.

68. Listaa humoraaliset tekijät, jotka säätelevät nälän keskustaa.

69. Leptiini: muodostumisen ja verenkiertoon pääsyn säätely, primaarisen liikalihavuuden kehittymiseen osallistumisen mekanismi.

70. Absoluuttinen ja suhteellinen leptiinin puutos: syyt, kehitysmekanismit.

71. Toissijainen liikalihavuus: syyt, seuraukset.

72. Biokemialliset häiriöt kudoksissa ja veressä liikalihavuudessa, seuraukset, ehkäisy.

73. Liikalihavuus: mekanismit, jotka liittyvät diabetekseen ja ateroskleroosiin.

74. Insuliiniresistenssi: käsite, biokemialliset syyt ja kehitysmekanismit, aineenvaihduntahäiriöt, suhde liikalihavuuteen.

75. Kakeksiinin (TNF-a) rooli insuliiniresistenssin ja liikalihavuuden kehittymisessä.

76. Metabolinen oireyhtymä: käsite, sen komponentit, kliininen merkitys.

Perinnöllisten tekijöiden ja tekijöiden rooli ympäristöön hänen

esiintyminen.

kehon säätelyjärjestelmät.

  1. Säätelyjärjestelmät: käsitteiden määritelmät - hormonit, hormonit, histohormonit, hajautunut hormonijärjestelmä, immuunisäätelyjärjestelmä, niiden yleiset ominaisuudet.
  2. Hormonien luokittelu ja nimikkeistö: synteesipaikan, kemiallisen luonteen, toimintojen mukaan.
  3. Säätelyjärjestelmien tasot ja periaatteet: hermosto, hormonaalinen, immuuni.
  4. Hormoniaineenvaihdunnan vaiheet: biosynteesi, aktivaatio, eritys, kuljetus verenkierrossa, vastaanotto ja vaikutusmekanismi, inaktivoituminen ja poistuminen kehosta, kliininen merkitys.
  5. V2: Tietokannat. Tietokannan ja tietokannan hallintajärjestelmät.
  6. V2: Tekoälyjärjestelmien käytön tarkoitus ja perusteet; tietokannat, asiantuntijajärjestelmät, tekoäly.
  7. ja matkailutalouden kehitys vaikuttaa merkittävästi rahajärjestelmän tilaan.
  8. A. Smith ja klassisen poliittisen taloustieteen kategorioiden järjestelmän muodostuminen

Peruskäsitteet ja keskeiset termit: säätelyjärjestelmät, hermosto, endokriiniset, immuunijärjestelmät.

Muistaa! Mikä on ihmiskehon toimintojen säätely?

Sääntely (lat. asetuksesta) - laita kuntoon, järjestä.

Ajatella!

Ihmiskeho on monimutkainen järjestelmä. Se sisältää miljardeja soluja, miljoonia rakenneyksiköitä, tuhansia elimiä, satoja toiminnallisia järjestelmiä, kymmeniä fysiologiset järjestelmät. Ja miksi ne kaikki toimivat harmonisesti kokonaisuutena?

Mitkä ovat ihmiskehon säätelyjärjestelmien ominaisuudet?

SÄÄNTELYJÄRJESTELMÄT

joukko elimiä, joilla on johtava vaikutus fysiologisten järjestelmien, elinten ja solujen toimintaan. Näillä järjestelmillä on rakenteellisia ominaisuuksia ja toimintoja, jotka liittyvät niiden tarkoitukseen.

Sääntelyjärjestelmissä on keskus- ja oheisosastot. Keskuselimiin muodostetaan johtoryhmät, ja oheiselimet huolehtivat niiden jakamisesta ja siirtämisestä työelimille toteutettaviksi (keskittämisperiaate).

Ohjatakseen komentojen toteuttamista valvontajärjestelmien keskuselimet saavat vastaustiedot työelimiltä. Tämä toiminnan ominaisuus biologiset järjestelmät kutsutaan palauteperiaatteeksi.

Tietoa säätelyjärjestelmistä koko kehossa välitetään signaalien muodossa. Siksi tällaisten järjestelmien soluilla on kyky tuottaa sähköimpulsseja ja kemialliset aineet, koodata ja levittää tietoa.

Sääntelyjärjestelmät suorittavat toimintojen säätelyn ulkoisen tai sisäisen ympäristön muutosten mukaisesti. Siksi viranomaisille lähetettävät hallintakomennot ovat joko stimuloivia tai hidastavia (kaksoistoiminnan periaate).

Tällaiset ominaisuudet ihmiskehossa ovat ominaisia ​​kolmelle järjestelmälle - hermostuneelle, endokriiniselle ja immuunijärjestelmälle. Ja ne ovat kehomme säätelyjärjestelmiä.

Sääntelyjärjestelmien pääpiirteet ovat siis:

1) keskus- ja reunaosastojen läsnäolo; 2) kyky tuottaa ohjaussignaaleja; 3) toiminta palauteperiaatteella; 4) kaksinkertainen säätötapa.

Miten hermoston säätelytoiminta on järjestetty?

Hermosto on joukko ihmisen elimiä, jotka havaitsevat, analysoivat ja tarjoavat elinten fysiologisten järjestelmien toimintaa erittäin nopeasti. Hermoston rakenne on jaettu kahteen osaan - keskus- ja perifeeriseen. Keskimmäinen sisältää aivot ja selkäytimen ja perifeerinen hermot. Hermoston toiminta on refleksi, joka suoritetaan avulla hermoimpulssit esiintyy hermosoluissa. Refleksi on kehon reaktio ärsytykseen, joka tapahtuu hermoston osallistuessa. Kaikella fysiologisten järjestelmien toiminnalla on refleksiluonteinen luonne. Joten refleksien avulla syljen eritystä säädellään Maukasta ruokaa käden vetäminen pois ruusun piikistä jne.


Refleksisignaalit välittyvät suurella nopeudella hermoväylillä, jotka muodostavat refleksikaaria. Tämä on reitti, jota pitkin impulssit välittyvät reseptoreista hermoston keskusosiin ja niistä työelimiin. Refleksikaari koostuu 5 osasta: 1 - reseptorilinkki (havaitsee ärsytyksen ja muuttaa sen impulsseiksi); 2 - herkkä (keskitasoinen) linkki (välittää virityksen keskushermostoon); 3 - keskuslinkki (se analysoi tietoa interkalaaristen hermosolujen osallistuessa); 4 - moottori (keskipako) linkki (lähettää ohjausimpulsseja työkappaleeseen); 5 - toimiva linkki (lihaksen tai rauhasen osallistuessa, tietty toiminta) (kuvio 10).

Viritys siirtyy neuronista toiseen synapsien avulla. Tämä on juoni huijaus

neuronin kierto toisen tai toimivan elimen kanssa. Synapsien heräte välittyy erityisten aineiden-välittäjien välityksellä. Presynaptinen kalvo syntetisoi niitä ja kerääntyy synaptisiin vesikkeleihin. Kun hermoimpulssit saavuttavat synapsin, rakkulat puhkeavat ja välittäjäainemolekyylit tulevat synaptiseen rakoon. Dendriitin kalvo, jota kutsutaan postsynaptiseksi, vastaanottaa tietoa ja muuntaa sen impulsseiksi. Seuraava neuroni välittää viritys edelleen.

Joten kiitos sähköinen luonne hermoimpulssien ja erityisreittien läsnäolon ansiosta hermosto suorittaa refleksisäätelyn erittäin nopeasti ja antaa erityisvaikutuksen elimiin.

Miksi endokriiniset ja immuunijärjestelmät säätelevät?

Endokriiniset järjestelmä on kokoelma rauhasia, jotka säätelevät fysiologisten järjestelmien toimintoja humoraalisesti. Korkein endokriinisen säätelyn osasto on hypotalamus, joka yhdessä aivolisäkkeen kanssa ohjaa perifeerisiä rauhasia. Umpieritysrauhasten solut tuottavat hormoneja ja lähettävät niitä sisäiseen ympäristöön. Veri ja myöhemmin kudosneste toimittaa nämä kemialliset signaalit soluille. Hormonit voivat hidastaa tai lisätä solujen toimintaa. Esimerkiksi lisämunuaishormoni adrenaliini elvyttää sydämen työtä, asetyylikoliini hidastaa sitä. Hormonien vaikutus elimiin on hitaampi tapa hallita toimintoja kuin hermoston avulla, mutta tämä vaikutus voi olla yleistä ja pitkäaikaista.

Immuunijärjestelmä on kokoelma elimiä, jotka muodostavat erityisiä kemiallisia yhdisteitä ja soluja suojaamaan soluja, kudoksia ja elimiä. Immuunijärjestelmän keskuselimiä ovat punainen luuydin ja kateenkorva, ja perifeerisiä elimiä ovat risat, umpilisäke ja imusolmukkeet. Keskeisen paikan immuunijärjestelmän solujen joukossa ovat erilaiset leukosyytit ja kemiallisten yhdisteiden joukossa vasta-aineet, joita tuotetaan vasteena vieraille proteiiniyhdisteille. Immuunijärjestelmän solut ja aineet leviävät sisäisen ympäristön nesteiden välityksellä. Ja niiden vaikutus, kuten hormonit, on hidas, pitkä ja yleinen.

Joten endokriiniset ja immuunijärjestelmät ovat säätelyjärjestelmiä ja suorittavat humoraalista ja immuunijärjestelmää ihmiskehossa.

TOIMINTA

Oppiminen tietämään

Itsenäinen työskentely pöydän kanssa

Vertaa hermoston, endokriinisen ja immuunijärjestelmän säätelyjärjestelmiä, tunnista niiden väliset yhtäläisyydet ja erot.


Biologia + neurofysiologia

Platon Grigorjevitš Kostyuk (1924-2010) - erinomainen ukrainalainen neurofysiologi. Tiedemies suunnitteli ja käytti ensimmäistä kertaa mikroelektroditekniikkaa hermokeskusten organisaation tutkimiseen, tunkeutui hermosoluun rekisteröiden sen signaaleja. Hän tutki, kuinka informaatio muuttuu sähköisestä molekyylimuodosta hermostossa. Platon Kostyuk todisti sen tärkeä rooli kalsiumionit osallistuvat näissä prosesseissa. Ja mikä on kalsiumionien rooli ihmiskehon toimintojen hermostossa?

Biologia + psykologia

Jokainen ihminen reagoi väreihin eri tavalla, riippuen luonteesta ja terveydentilasta. Psykologit määrittävät väri-asenteen perusteella ihmisen luonteen, hänen taipumusnsa, älynsä, psyyketyypin. Joten punainen väri vahvistaa muistia, antaa voimaa ja elinvoimaa, kiihottaa hermostoa ja violetti lisää luovuutta, rauhoittaa hermostoa, lisää lihasten sävyä. Sääntelyjärjestelmien tietämystä soveltaen yritä selittää värin vaikutusmekanismia ihmiskehoon.

TULOS

Kysymyksiä itsehillintää varten

1. Mitä ovat sääntelyjärjestelmät? 2. Nimeä ihmiskehon säätelyjärjestelmät. 3. Mikä on refleksi? 4. Mikä on refleksikaari? 5. Nimeä heijastuskaaren komponentit. 6. Mitkä ovat endokriiniset ja immuunijärjestelmän säätelyjärjestelmät?

7. Mitkä ovat ihmiskehon säätelyjärjestelmien ominaisuudet? 8. Miten hermoston säätelytoiminta on järjestetty? 9. Miksi endokriiniset ja immuunijärjestelmät säätelevät?

10. Nimeä kehon säätelyn hermosto-, hormoni- ja immuunijärjestelmän yhtäläisyydet ja erot.

Tämä on oppikirjamateriaalia.