ayrılık 

İnsan vücudunun sinir düzenleyici sisteminin yapısı ve işlevi. Vücudun düzenleyici sistemleri

Bu bölümü çalışmanın bir sonucu olarak, öğrenciler şunları yapmalıdır:

bilmek

  • hücreler arası iletişim türleri;
  • hormonların ve hormon benzeri maddelerin özellikleri;
  • hormon reseptörlerinin yapısı;
  • hormonal etkilerin uygulanması için mekanizmalar;

yapabilmek

  • ana hormon gruplarını ve ana metabotropik reseptör tiplerini karakterize eder;
  • hormonal reseptörlerin lokalizasyonunu ve hormon atılım mekanizmalarını anlamak;

sahip olmak

Hormonun kimyasal yapısına ve reseptör tipine bağlı olarak olası fizyolojik etkileri tahmin etme yöntemleri.

vücudun düzenleyici sistemleri. Hümoral düzenleme türleri ve endokrin sistemin yeri

İnsan vücudu yaklaşık 10 13 hücreden oluşur ve bu hücrelerin tümü, hayatta kalmasını ve dahası sürekli değişen bir ortamda optimal varlığını sağlamak için uyum içinde çalışmalıdır. Milyarlarca hücreden kendi kendini iyileştirebilen, kendi kendini yeniden üretebilen ve adapte edebilen bütünsel, entegre bir organizma yaratmak için, sürekli çalışan bir hücreler arası iletişim sistemi gereklidir, ki bu olmadan imkansızdır. güvenilir sistem fonksiyon kontrolü.

Vücuttaki kontrol seviyeleri bölünebilir hücre içi(hücre düzeyinde kontrol sağlanması) ve hücreler arası(tüm organizmanın çeşitli doku, organ ve organ sistemlerinin koordineli çalışmasını sağlar). Her durumda, kontrol sistemleri olabilir uzman olmayan ve uzmanlaşmış. Uzmanlaşmamış kontrol sistemlerinde kullanılan bileşikler için, bilgi aktarım işlevi ana işlev değildir ve vurgu, plastik veya enerji malzemesi kaynakları olarak kullanımlarına kaydırılır. Böyle bir madde, örneğin, glikoz olabilir. Bağlantılar, uzmanlaşmış yönetimde yer alır, ana işlev hangi bilgi aktarımıdır, bu yüzden denir sinyal.

Evrim sürecinde, üç sistem, şu ya da bu şekilde "sinyal" ismine karşılık gelen: gergin, endokrin ve bağışıklık.İlk başta ayrı ayrı tanımlanmaları gerekse de, tek bir nöro-bağışıklık-endokrin sisteminden bahsetmek için çok güçlü bir şekilde birbirine bağlıdırlar. Tüm bu sistemler, yaşam süreçlerini uzaktan kontrol etme yeteneğine sahiptir, ancak bunu farklı şekillerde başarır.

Sinyal bağlantısının mesafesine bağlı olarak yerel ve sistem kontrolü arasında bir ayrım yapılır.

İle yerel (bölgesel) hükümet hücre içi (intrakrin), otokrin, jukstakrin ve parakrin kontrol sistemlerini içerir (Şekil 1.1).

Pirinç. 1.1.

saathücre içi kontroldüzenleyici madde hücrede üretilir ve hücre içi reseptörler aracılığıyla çalışmasına etki eder. saatotokrin, txtacrinveparakrin kontrolüdüzenleyici madde hücreyi terk eder ve hücreye veya komşu hücrelere etki eder.

Sistem Yönetimi Büyük bir uzak etki ile karakterize edilir ve endokrin, nöroendokrin ve nörokrin olarak alt bölümlere ayrılır (Şekil 1.2).

Pirinç. 1.2.

a- endokrin;b -nörokrin;içinde- nöroendokrin

saatendokrin düzenleme şekli Bezin hücreleri veya başka bir hücre, sistemik dolaşıma giren ve bu hormon için reseptörleri olan tüm vücut yapılarına etki edebilen bir hormon salgılar (Yunanca orraso - Ben uyarırım). Hormonal cevabın şekli, doku tipine ve bu hormona cevap veren reseptör tiplerine bağlıdır.

saat nöroendokrin düzenleme şekli nörohormon akson terminalleri tarafından özel bir kılcal damar ağına ayrılır ve buradan sistemik dolaşıma girer. Ayrıca, endokrin sistemik düzenleme yönteminde olduğu gibi aynı fenomen meydana gelir.

saat nörokrin düzenleme şekli nöronlar, özel reseptörler aracılığıyla yakındaki hücresel yapılar üzerinde hareket eden nörotransmiterler üretir. Sonuç olarak, hareket mesafesinin aksonların uzunluğu ve sinaptik anahtarların sayısı ile elde edildiği bir tür parakrin düzenleme gerçekleşir.

Bir hücreden diğerine bilgi iletmek için belirli işlevleri yerine getiren maddelere denir. bilgi.İnformonlar genellikle enerji veya plastik işlevleri yerine getirmezler, ancak özel tanıyan moleküller - reseptörler aracılığıyla hücreler üzerinde hareket ederler. Kandaki bilgi içeriği çok düşüktür (10 6 -10" 12 mol) ve ömürleri genellikle çok kısadır, ancak hem tek tek hücrelerde hem de bir bütün olarak vücutta uzun vadeli düzenleyici basamakları tetikleyebilirler.

Bilgiler arasında, belirli bir ölçüde geleneksellik ile, doku hormonları grubu(histohormonlar), esas olarak yerel düzenleme süreçlerinde yer alır. Bununla birlikte, histohormonlar vücudun genel düzenleyici sistemine de dahil edilebilir. Histohormonlar genellikle tek tek hücrelerden salgılanır. çeşitli sistemlerözel bezler oluşturmadan organlar. Örnekler prostaglandinler ve tromboksanlardır. Histohormonlar genellikle hareket eder. Kısa bir zaman ve sekresyon bölgesine yakın.

İkinci bilgi grubu - hormonlar. Hormonlar genellikle ya kompakt organlar - bezler oluşturan ya da tek tek veya organlar içinde gruplar halinde bulunan özel salgı hücrelerinde oluşur. Salgı hücreleri bazı morfolojik özelliklerle karakterize edilir. Genellikle, hormonların sentezi ve "paketlenmesi", hücrelerin bir bölümünde meydana gelir ve bunların kana salınması - diğerinde. Çoğu zaman, sentezlenen hormonlar, hücrenin ana "depolama odası" olan Golgi kompleksinde birikir. Orada, gerektiğinde hormonlar, Golgi kompleksinden tomurcuklanan ve sitoplazmadan hücrenin dış zarına hareket eden ve hormonun kana salındığı hücrenin dış zarına hareket eden granüller olan küçük salgı keseciklerine paketlenir. Seks hormonları gibi bazı hormonlar granüller halinde paketlenmez ve salgılayan hücreden ayrı moleküller olarak çıkar. Hormonun kana salınması sürekli olarak meydana gelmez, ancak yalnızca salgılayan hücreye özel bir sinyal geldiğinde, veziküllerin hormonu hücre dışı ortama saldığı eylemde bulunur.

Ancak, içinde son yıllar hormonların sadece uzmanlaşmış endokrin bezlerinin hücrelerinden değil, aynı zamanda diğer birçok organ ve doku hücrelerinden de salgılanabileceği ortaya çıktı. Böylece, hipotalamus nöronları, liberinler, statinler ve diğer hormonlar gibi bir dizi hormonal faktörü üretme yeteneğine sahiptir, kalp kası hücreleri kana natriüretik peptit salgılar, lenfositler bağışıklığı uyaran bir dizi hormon salgılar ve son olarak birçok peptit hormonu salgılar. bağırsak mukozasında sentezlenir.

GİRİŞ

I. İÇ VE KARIŞIK SARIM BEZLERİ

II. ENDOKRİN SİSTEM

Endokrin sistemin işlevleri

glandüler endokrin sistem

Diffüz endokrin sistem

Yaygın endokrin sistemin bileşimi

gastrointestinal sistem

kalbin kulakçıkları

Gergin sistem

Timus bezi (timus)

Diğer hormon üreten dokular ve dağınık endokrin hücreler

Endokrin sistemin düzenlenmesi

III. HORMONLAR

Önemli insan hormonları

IV. VÜCUT METABOLİZMASI, BÜYÜMESİ VE GELİŞİMİNDE HORMONLARIN ROLÜ

Tiroid

paratiroid bezleri

Pankreas

Pankreas hastalıkları

Pankreas hormonu insülin ve hastalığı diyabet

adrenal bezler

yumurtalıklar

ÇÖZÜM

EDEBİYAT VE İNTERNET KAYNAKLARI

GİRİŞ

İnsan vücudunda, ürünlerini kanalların içine veya dışına salgılayan dış salgı bezleri, hormonları doğrudan kana salgılayan endokrin bezleri ve karışık salgı bezleri vardır: Hücrelerinin bir kısmı kanalların içine veya dışına salgı salgılar, diğer kısmı ise salgı salgılar. hormonları doğrudan kana salgılar. Endokrin sistemi, hormonları - biyolojik düzenleyicileri salgılayan iç ve karışık salgı bezlerini içerir. Kendilerine duyarlı hücreler, dokular ve organlar üzerinde ihmal edilebilir dozlarda hareket ederler. Eylemlerinin sonunda, hormonlar yok edilir ve diğer hormonların harekete geçmesine izin verilir. Endokrin bezleri çeşitli yaş dönemleri farklı yoğunluklarda çalışır. Vücudun büyümesi ve gelişmesi, bir dizi endokrin bezinin çalışmasıyla kesin olarak sağlanır. Onlar. bu bezlerin toplamı, insan vücudunun bir tür düzenleyici sistemidir.

İşimde dikkate alacağım sonraki sorular:

Hangi spesifik iç ve karışık salgı bezleri vücudun hayati aktivitesini düzenler?

Bu bezler hangi hormonları üretir?

· Düzenleyici etkisi nedir ve şu ya da bu bez, şu ya da bu hormon nasıl çalışır?

I. İÇ VE KARIŞIK SARIM BEZLERİ

İnsan vücudunda, ürünlerini - sırları herhangi bir organın boşluğuna veya dışına getiren (ter ve tükürük) bezlerin olduğunu biliyoruz. Endokrin bezleri olarak sınıflandırılırlar. Dış salgı bezleri, tükürük bezlerine ek olarak mide, karaciğer, ter, yağ ve diğer bezleri içerir.

Endokrin bezleri (bkz. Şekil 1), dış salgı bezlerinden farklı olarak kanallara sahip değildir. Sırları doğrudan kana karışır. Madde düzenleyiciler - büyük biyolojik aktiviteye sahip hormonlar içerirler. Kandaki önemsiz konsantrasyonları ile bile, belirli hedef organlar işten açılıp kapatılabilir, bu organların aktivitesi güçlendirilebilir veya zayıflatılabilir. Görevini tamamlayan hormon yok edilir ve böbrekler onu vücuttan uzaklaştırır. Hormonal düzenlemeden yoksun bir organ normal şekilde çalışamaz. Endokrin bezleri bir kişinin yaşamı boyunca işlev görür, ancak farklı yaş dönemlerindeki etkinlikleri aynı değildir.

Endokrin bezleri hipofiz, epifiz, tiroid ve adrenal bezleri içerir.

Karışık salgı bezleri de vardır. Hücrelerinden bazıları hormonları doğrudan kana salgılar, diğer kısmı - dış salgı bezlerinin özelliği olan kanallara veya dış maddelere.

İç ve karışık salgı bezleri endokrin sisteme aittir.

II. ENDOKRİN SİSTEM

Endokrin sistem- aktivite düzenleme sistemi iç organlar endokrin hücreler tarafından doğrudan kana salgılanan hormonlar yoluyla veya hücreler arası boşluktan komşu hücrelere difüze olur.

Endokrin sistemi, endokrin hücrelerinin endokrin bezini oluşturmak üzere bir araya getirildiği glandüler endokrin sistemi (veya glandüler aparat) ve yaygın endokrin sistemi olarak ikiye ayrılır. Endokrin bezi, tüm steroid hormonları, tiroid hormonları ve birçok peptit hormonu içeren glandüler hormonlar üretir. Yaygın endokrin sistemi, aglandüler - (kalsitriol hariç) peptitler adı verilen hormonlar üreten, vücuda dağılmış endokrin hücreler tarafından temsil edilir. Vücuttaki hemen hemen her doku endokrin hücreler içerir.

Endokrin sistemin işlevleri

  • Vücut fonksiyonlarının hümoral (kimyasal) düzenlenmesinde yer alır ve tüm organ ve sistemlerin faaliyetlerini koordine eder.
  • Değişen koşullar altında vücut homeostazının korunmasını sağlar dış ortam.
  • Sinir ve bağışıklık sistemleri ile birlikte düzenler.
    • büyüme,
    • vücut geliştirme,
    • cinsel farklılaşması ve üreme işlevi;
    • enerjinin oluşumu, kullanımı ve korunumu süreçlerinde yer alır.
  • Sinir sistemi ile birlikte hormonların sağlanmasında rol oynar.
    • duygusal tepkiler
    • bir kişinin zihinsel aktivitesi

glandüler endokrin sistem

Glandüler endokrin sistemi, konsantre endokrin hücrelere sahip ayrı bezlerle temsil edilir. Endokrin bezleri şunları içerir:

  • Tiroid
  • paratiroid bezleri
  • timus veya timus bezi
  • Pankreas
  • adrenal bezler
  • seks bezleri:
    • yumurtalık
    • Testis

(Bu bezlerin yapısı ve işlevleri hakkında daha fazla ayrıntı için, aşağıya bakınız "HORMONLARIN METABOLİZMA, ORGANİZMANIN BÜYÜMESİ VE GELİŞİMİNDEKİ ROLÜ")

Diffüz endokrin sistem- aglandüler hormonlar (kalsitriol hariç peptitler) üreten çeşitli organlara dağılmış endokrin hücreleri tarafından temsil edilen endokrin sistemin bir bölümü.

Yaygın bir endokrin sisteminde, endokrin hücreler konsantre değil, dağınıktır. Hipotalamus ve hipofiz bezi, önemli "hipotalamik-hipofiz sistemi"nin bir unsuru olarak kabul edilen hipotalamus ile salgı hücrelerine sahiptir. Epifiz bezi ayrıca yaygın endokrin sisteme aittir. Bazı endokrin fonksiyonlar karaciğer (somatomedin, insülin benzeri büyüme faktörleri vb. salgılanması), böbrekler (eritropoietin, medullinler vb.), mide (gastrinin salgılanması), bağırsaklar (vazoaktif bağırsak peptidi, vb.), dalak (spleninlerin salgılanması) ve diğerleri Endokrin hücreler insan vücudunun her yerinde bulunur.

Çok hücreli bir organizmada, çeşitli organ ve dokularda fonksiyonların, yapıların ve metabolizmanın koordineli olarak düzenlenmesini sağlayan tek bir nöro-endokrin sistem vardır.

Sinir sistemi, kural olarak, kimyasal bir sinaps yoluyla (arabulucuların yardımıyla), sinir ucuna en yakın hücreyi etkiler ve endokrin oluşumları, üretim yerlerinden uzakta bile birçok organ ve doku üzerinde etkili olan hormonlar üretir.

Sinir ve endokrin sistemler birbirlerinin faaliyetlerini düzenler. Ek olarak, aynı biyolojik olarak aktif maddeler (BAS), endokrin bezleri ve nöronlar (örneğin, norepinefrin) tarafından salgılanabilir.

Bir departman bile gergin sistem(örneğin, hipotalamus) hem sinir yolları yoluyla hem de hormonların yardımıyla diğer yapıları etkileyebilir.

Endokrin sistemin genel fizyolojisi

Salgı hücreleri olmadan endokrin sistemin varlığı imkansızdır. Vücudun iç hücre dışı ortamlarına (doku sıvısı, lenf ve kan) giren biyolojik olarak aktif sırlarını (hormonlar) üretirler. Bu nedenle, endokrin bezlerine genellikle endokrin bezleri denir.

Endokrin sistem şunları içerir (Şekil 1) endokrin bezleri(çoğu hücrenin hormon salgıladığı organlar), nörohemal oluşumlar(hormon özelliklerine sahip maddeler salgılayan nöronlar) ve yaygın endokrin sistem(esas olarak "endokrin olmayan" yapılardan oluşan organ ve dokularda hormon salgılayan hücreler).

Pirinç. 1. Endokrin sistemin ana temsilcileri: a) endokrin bezleri (örneğin, adrenal bez); b) nörohemal oluşumlar ve c) yaygın endokrin sistem (pankreas örneğinde).

Endokrin bezleri şunları içerir: hipofiz, tiroid ve paratiroid bezleri, adrenal bez ve epifiz bezi. Nörohemal yapıya bir örnek oksitosin salgılayan nöronlardır ve yaygın endokrin sistem pankreasın en karakteristik özelliğidir. sindirim yolu, gonadlar, timus ve böbrekler.

Endokrin bezleri sürekli hormon salgılar ( bazal salgı seviyesi) ve bu tür salgıların seviyesi, kural olarak, sentez hızlarına bağlıdır ( sadece tiroid bezi kolloid şeklinde önemli miktarda hormon biriktirir).

Böylece, endokrin sistemin klasik modeline göre, hormon endokrin bezleri tarafından kana salgılanır, onunla vücutta dolaşır ve salgı kaynağından uzaklaştırılma derecesine bakılmaksızın hedef hücrelerle etkileşime girer.

Hormonlar Hormonların özellikleri ve sınıflandırılması

Hormonlar, özelleşmiş hücreler tarafından kanda üretilen ve oluşum yeri dışında vücudun belirli fonksiyonlarını etkileyen organik bileşiklerdir.

Hormonlar: özgüllük ve yüksek biyolojik aktivite, etki uzaklığı, kılcal endotelden geçme yeteneği ve hızlı yenilenme.

özgüllük görünür eğitim yeri ve seçici eylem hormonlar hücrelere. Biyolojik aktivite hormonlar, hedefin çok düşük konsantrasyonlara (10 -6 -10 -21 M) duyarlılığı ile karakterize edilir. Eylem mesafesi Hormonların etkilerinin oluşum yerlerinden (endokrin etki) önemli bir mesafede tezahür etmesinden oluşur. geçme yeteneği kılcal endotel aracılığıyla hormonların kana salgılanmasını ve hedef hücrelere geçişini kolaylaştırır ve hızlı güncelleme açıkladı yüksek hız vücuttan hormon inaktivasyonu veya atılımı.

kimyasal doğası gereği hormonlar protein, steroid ve ayrıca amino asitler ve yağ asitlerinin türevlerine bölünmüştür.

Protein hormonları ayrıca polipeptitlere ve proteinlere (proteinler) ayrılır. İle steroid adrenal korteks ve gonad hormonlarını içerir. amino asit türevleri tirozin, katekolaminler (epinefrin, norepinefrin ve dopamin) ve tiroid hormonlarıdır ve yağ asitleri prostaglandinler, tromboksanlar ve lökotrienler.

Tüm protein olmayan ve bazı protein olmayan hormonlar da türe özgüllük yoktur.

Hormonların neden olduğu etkiler ikiye ayrılır (Şekil 2). metabolik, morfogenetik, kinetik ve düzeltici(örneğin, adrenalin kalp kasılmalarını arttırır, ancak onsuz bile kalp kasılır).

Etkileri

Metabolik

morfogenetik

Kinetik

Düzeltici

Metabolizma hızını değiştirin

Dokuların farklılaşmasını ve metamorfozunu düzenler

Hedef hücrelerin aktivitesini artırın

Hormonların yokluğunda çalışabilen yapıları etkiler

Pirinç. 2. Hormonların başlıca fizyolojik etkileri.

Hormonlar kan tarafından çözünmüş ve bağlı (proteinlerle) hallerde taşınır. Bağlı hormonlar etkisizdir ve yok edilmez. Bu nedenle plazma proteinleri, hormonun kanda taşınması ve depolanması işlevlerini sağlar. Bazıları (örneğin albüminler) birçok hormonla etkileşime girer, ancak belirli taşıyıcılar da vardır. Örneğin, kortikosteroidler tercihen transkortine bağlanır.

Vücuttaki birçok işlemin düzenlenmesi prensibi ile sağlanmaktadır. geri bildirim. İlk önce yerli bilim adamı M.M. 1933'te Zavadovsky. Geri bildirim, sistem faaliyetinin sonucunun faaliyeti üzerindeki etkisi anlamına gelir.

"Uzun", "kısa" ve "ultra kısa" (Şekil 3) geri bildirim seviyeleri vardır.

Pirinç. 3. Geri bildirim seviyeleri.

Uzun bir regülasyon seviyesi uzaktaki hücrelerin etkileşimini sağlar, kısa bir seviye komşu dokularda etkileşimi sağlar ve ultra kısa bir seviye sadece bir yapısal oluşum içinde etkileşimi sağlar.

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Biyolojik Kimya Anabilim Dalı

"Onaylıyorum"

Kafa kafe prof., d.m.s.

Meshchaninov V.N.

______''______________2008

sınav soruları biyokimyada

Özel "Eczane" 060108, 2008

Proteinler, enzimler.

1. Amino asitler: kimyasal yapıya, kimyasal özelliklere göre sınıflandırma,

biyolojik rol.

2. Doğal amino asitlerin yapısı, fiziksel ve kimyasal özellikleri.

3. Amino asitlerin stereoizomerizmi ve amfoterizmi.

4. Proteinin fiziko-kimyasal özellikleri. Tersinir ve tersinmez protein çökeltme.

5. Peptit bağı oluşum mekanizması, özellikleri ve özellikleri. Öncelik

protein yapısı, biyolojik rol.

6. Proteinlerin uzaysal konfigürasyonları: ikincil, üçüncül, dördüncül

protein yapıları, stabilize edici bağları, rolü.

7 Stabilize edici, destabilize edici, rahatsız edici amino asitler ve rolleri

proteinlerin yapısal organizasyonu, alan kavramı, ikincil ve

kuaterner yapılar üzerinde

8. Proteinlerin kuaterner yapısı, protomerlerin ortak çalışması.

8. Hidrojen bağları, proteinlerin yapı ve işlevindeki rolleri.

9. Basit ve kompleks proteinlerin özellikleri, sınıflandırılması, başlıca temsilcileri,

biyolojik işlevleri.

10. Hemoproteinler: ana temsilciler, fonksiyonlar. Hem yapısı.

11. Nükleotid trifosfatların yapısı, adlandırılması, biyolojik rolü.

12. Enzimler: kavram, özellikler - protein olmayan katalizörlerle benzerlikler ve farklılıklar

13. Enzimlerin aktif merkezi, yapısal ve fonksiyonel heterojenliği.

Enzim aktivite birimleri.

14. Enzimlerin etki mekanizması. Enzim-Substrat Oluşumunun Önemi

karmaşık, kataliz aşaması.

15. Kataliz hızının substrat konsantrasyonlarına bağımlılığının grafik gösterimi

ve enzim. Km kavramı, fizyolojik anlamı ve klinik tanı

anlam.

16. Reaksiyon hızının substrat ve enzim konsantrasyonuna bağımlılığı, sıcaklık,

ortam pH, reaksiyon süresi.

17. İnhibitörler ve inhibisyon türleri, etki mekanizmaları.

18. Hücre düzeyinde enzim aktivitesinin düzenlenmesinin ana yolları ve mekanizmaları ve

tüm organizma. polienzim kompleksleri.

19. Allosterik enzimler, yapıları, fiziksel ve kimyasal özellikleri, rolü.

20. Allosterik efektörler (modülatörler), özellikleri, etki mekanizmaları.

21. Enzimlerin kovalent düzenleme mekanizmaları (tersinir ve geri döndürülemez), rolleri

metabolizma.

22. Enzim aktivitesinin spesifik olmayan ve spesifik düzenlenmesi - kavramlar,

23. Enzim aktivitesinin spesifik düzenleme mekanizmaları: indüksiyon - baskı.

24. Enzim aktivitesinin düzenlenmesi mekanizmalarında steroid yapısındaki hormonların rolü.

25. Peptid yapısındaki hormonların enzim aktivitesinin düzenleme mekanizmalarındaki rolü.

26. İzoenzimler - enzimlerin çoklu moleküler formları: özellikler

yapılar, fiziksel ve kimyasal özellikler, düzenleyici işlevler, klinik

tanı değeri.

27. Enzimlerin tıpta ve eczacılıkta kullanımı (enzimodiagnostik, enzimopatoloji,

enzim tedavisi).

28. Protez grupları, koenzimler, kofaktörler, kosubstratlar, substratlar,

metabolitler, reaksiyon ürünleri: kavramlar, örnekler. Koenzimler ve kofaktörler:

kimyasal yapısı, örnekler, katalizdeki rolü.

29. Enzimopatiler: kavram, sınıflandırma, nedenler ve geliştirme mekanizmaları, örnekler.

30. Enzimodiagnostik: kavram, ilkeler ve yönergeler, örnekler.

31. Enzim tedavisi: çeşitleri, yöntemleri, kullanılan enzimler, örnekler.

32. Sistemik enzim tedavisi: kavram, uygulama alanları, kullanılan enzimler,

uygulama yolları, etki mekanizmaları.

33. Enzimlerin lokalizasyonu: enzimler genel amaçlı, organo- ve organello-

spesifik enzimler, işlevleri ve klinik ve tanısal önemi.

30. Enzimlerin isimlendirilmesi ve sınıflandırılması ilkeleri, kısa açıklama.

30. modern teori biyolojik oksidasyon. Yapı, işlevler, mekanizma

kurtarma: NAD +, FMN, FAD, KoQ, sitokromlar. Fark, işlevlerindedir.

30. Oksidasyon ve fosforilasyonun kenetlenmesinin kemiozmotik teorisi.

30. Elektrokimyasal potansiyel, oksidasyonun konjugasyonundaki rolü kavramı ve

fosforilasyon.

30. Oksidasyon ve fosforilasyonun konjugasyonunun kimyasal ve yapısal hipotezleri.

30. Fotosentez Fotosentezin aydınlık ve karanlık fazlarının reaksiyonları, biyolojik rolü.

Kloroplastların yapısı klorofilin yapısı, rolü.

30. Fotosentezin hafif reaksiyonları. Fotosistemler P-700 ve P-680” rolleri. mekanizma

fotosentetik fosforilasyon.

Enerji değişimi.

1. Mitokondri: yapı, kimyasal bileşim, işaretleyici enzimler, işlevler, nedenler

ve hasarın sonuçları.

2. Genel şema enerji metabolizması ve biyolojik substratların oluşumu

oksidasyon; Oksidatif enzim türleri ve reaksiyonları, örnekler.

3. Hücrelerde (liste) O 2 kullanım yolları, anlamı. dioksijenaz yolu,

anlam, örnekler.

4 Mitokondride O 2 kullanımı için monooksijenaz yolu arasındaki benzerlikler ve farklılıklar ve

endoplazmik retikulum.

5. Hücrede O 2 kullanımı için monooksijenaz yolu: enzimler, koenzimler,

kosubstratlar, substratlar, anlam.

6. Sitokrom P-450: yapı, işlev, aktivite düzenlemesi.

7. Sitokrom B 5 ve C'nin karşılaştırmalı özellikleri: yapısal özellikler, fonksiyonlar,

anlam.

8. Mikrozomal redoks elektron taşıma zinciri: enzimler, koenzimler, substratlar,

kosubstratlar, biyolojik rol.

9. ATP: yapı, biyolojik rol, ADP ve Fn'den oluşum mekanizmaları.

10. Oksidatif fosforilasyon: eşleşme ve ayrılma mekanizmaları,

fizyolojik önemi.

11. Oksidatif fosforilasyon: mekanizmalar, substratlar, solunum kontrolü,

Olası nedenler ihlaller ve sonuçları.

12. Oksidatif fosforilasyonun redoks zinciri: lokalizasyon, enzim kompleksleri,

oksitlenebilir substratlar, ORP, P/O oranı, biyolojik önemi.

13. Oksidatif ve substrat fosforilasyonunun karşılaştırmalı özellikleri:

lokalizasyon, enzimler, mekanizmalar, önem.

14. Mitokondriyal ve mikrozomal redoks zincirlerinin karşılaştırmalı özellikleri:

enzimler, substratlar, kosubstratlar, biyolojik rol.

15. Hücre sitokromlarının karşılaştırmalı özellikleri: tipleri, yapısı, lokalizasyonu,

16. Krebs döngüsü: şema, aktivitenin düzenlenmesi, enerji dengesi AcCoA oksidasyonu

H 2 O ve CO 2'ye.

17. Krebs döngüsü: oksidatif reaksiyonlar, enzim terminolojisi, önemi.

18. Krebs döngüsünün düzenleyici reaksiyonları, enzim isimlendirmesi, düzenleme mekanizmaları.

19.a-Ketoglutarat dehidrogenaz kompleksi: bileşim, katalize reaksiyon, düzenleme.

20. Krebs döngüsü: a-ketoglutaratın süksinata dönüşüm reaksiyonları, enzimler, önemi.

21. Krebs döngüsü: süksinatın oksaloasetata dönüşüm reaksiyonları, enzimler, önemi.

22. Hücrelerin antioksidan koruması (AOP): sınıflandırma, mekanizmalar, önem.

23. Reaktif oksijen türlerinin (ROS), fizyolojik ve

klinik önemi.

24. Oluşum mekanizması ve toksik etki . O - 2, SOD'un nötralizasyondaki rolü.

25. Peroksit oksijenin oluşum mekanizmaları ve toksik etkisi, mekanizmalar

dekontaminasyonu.

26. Lipid peroksitlerin oluşum ve toksik etki mekanizmaları, bunların mekanizmaları

nötralizasyon.

27. Hidroksil radikallerinin oluşum ve toksik etki mekanizmaları,

nötralizasyon mekanizmaları.

28. SOD ve katalaz: koenzimler, reaksiyonlar, hücre fizyolojisi ve patolojisindeki önemi.

29. Nitrik oksit (NO): oluşum reaksiyonu, düzenlenmesi, fizyolojik ve

toksik etkiler.

30. Nitrik oksit: metabolizma, düzenleme, fizyolojik ve toksik mekanizmalar

Etkileri.

31. Lipid peroksidasyonu (LPO): kavram, mekanizmalar ve Gelişme aşamaları,

anlam.

32. Antioksidan hücre koruması (AOD): sınıflandırma; sistemin etki mekanizması

glutatyon.

33. Antioksidan hücre koruması (AOD): sınıflandırma, sistemin etki mekanizması

enzimatik koruma.

34. Hücrenin antioksidan koruması (AOP): sınıflandırma, sistemin etki mekanizmaları

enzimatik olmayan koruma

35. Antioksidanlar ve antihipoksanlar: kavramlar, temsilci örnekleri ve mekanizmaları

hareketler.

36. NO-sentaz: doku lokalizasyonu, işlevi, aktivite düzenlemesi, fizyolojik ve

klinik önemi.

Karbonhidrat metabolizması

1. Karbonhidratlar: sınıf tanımı, günlük gereksinim düzenleme ilkeleri,

yapısal ve metabolik rolü.

2. Glikojen ve nişasta: yapıları, sindirim mekanizmaları ve son emilim

hidroliz ürünleri.

3. Karbonhidratların membran sindirimi ve monosakkaritlerin emilim mekanizmaları.

4. Malabsorpsiyon: kavram, biyokimyasal nedenler, genel semptomlar.

5. Süt intoleransı sendromu: nedenleri, biyokimyasal bozukluklar, zamanların mekanizmaları -

ana semptomların gelişimi, sonuçları.

6. Karbonhidratlar: GAG'lerin sınıf tanımı, yapısı ve biyolojik önemi.

7. Monosakkaritlerin türevleri: üronik ve sialik asitler, amino ve

deoksisakkaritler yapısı ve biyolojik rolü.

8. Diyet lifi ve lifi: yapısal özellikler, fizyolojik rol.

9. Gl6F: glikoz oluşumu ve bozunma reaksiyonları, isimlendirme ve özellikler

enzimler, anlamı.

10. Gl6P metabolizmasının yolları, yolların önemi, glikozdan oluşum reaksiyonları, özellikleri ve

enzim isimlendirmesi.

11. Glikojen yıkımının glikoz ve Gl6F'ye reaksiyonları - doku özellikleri, önemi,

enzimler, düzenleme.

12. Glikojen biyosentezinin glikozdan reaksiyonları - doku özellikleri, enzimler,

düzenleme, anlam.

13. Glikojen metabolizmasının kovalent ve allosterik düzenleme mekanizmaları, önemi.

14. Adrenalin ve Glukagon: karşılaştırmalı özellikler kimyasal doğası gereği

etki mekanizması, metabolik ve fizyolojik etkiler.

15. Glikojen metabolizmasının hormonal düzenleme mekanizmaları, önemi.

16. Anaerobik ve aerobik koşullarda glikoz katabolizması: şema, karşılaştırma

enerji dengesi, farklı verimin nedenlerini belirtin.

17. Glikoliz - substrat fosforilasyonunun reaksiyonları ve substratların fosforilasyonu:

enzimlerin isimlendirilmesi, düzenleme mekanizmaları, biyolojik önemi.

18. Glikoliz: kinaz reaksiyonları, enzim isimlendirmesi, düzenleme, önem.

19. Glikolizin düzenleyici reaksiyonları, enzimler, düzenleme mekanizmaları, biyolojik

anlam.

20. Aerobik ve anaerobik glikolizin glikolitik oksidoredüksiyonunun reaksiyonları:

yazın, enerji verimliliğini, değerini karşılaştırın.

21. Glikoliz: trioz fosfatların piruvata dönüşüm reaksiyonları, enerjiyi karşılaştırın

aerobik ve anaerobik koşullar altında çıktı.

22. Pastör etkisi: kavram, mekanizma, fizyolojik önem. Karşılaştırmak

Fruktoz yıkımının enerji dengesi yokluğunda ve P'nin etkisinin uygulanması.

23. Laktat metabolizmasının yolları: şema, yolların önemi, doku özellikleri.

24. Piruvatın ACCoA ve oksaloasetata dönüştürülmesi: reaksiyonlar, enzimler, düzenleme,

anlam.

25. Sitosolden mitokondriye hidrojen taşınmasının mekik mekanizmaları: şemalar,

biyolojik önemi, doku özellikleri.

26. Pentoz fosfat glikoliz şantı: şema, biyolojik önem, doku

özellikler.

27. Pentoz döngüsü - pentoz fosfatlara reaksiyonlar: enzimler, düzenleme, önem.

28. oksidatif reaksiyonlar glikoliz ve pentoz fosfat şantı, biyolojik

anlam.

29. Glukoneogenez: kavram, şema, substratlar, allosterik düzenleme, doku

özellikleri, biyolojik önemi.

30. Glukoneogenez: anahtar reaksiyonlar, enzimler, düzenleme, önem.

31. Karaciğerde glikoz oluşum mekanizmaları: şemalar, önem, nedenler ve sonuçlar

olası ihlaller.

32. Kan şekeri seviyelerini korumak için mekanizmaların hormonal düzenlenmesi.

33. Karbonhidrat metabolizmasının düzenlenmesinin seviyeleri ve mekanizmaları, örnekler.

34. Glukoz-laktat ve glukoz-alanin döngüleri (Corey döngüsü): şema, anlam.

35. Karbonhidrat metabolizmasının merkezi düzenleme seviyesi adrenalin, glukagon, sinirdir.

36. Karaciğerde fruktoz metabolizması - şema, anlam. Fruktoz intoleransı: nedenleri,

metabolik bozukluklar, biyokimyasal ve klinik belirtiler.

37. Karaciğerde galaktoz metabolizması - şema, anlam. Galaktozemi: nedenleri, metabolik

bozukluklar, biyokimyasal ve klinik belirtiler.

38 Hiperglisemi: kavramın tanımı, nedenlerin sınıflandırılması, biyokimyasal

39. Hipoglisemi: kavramın tanımı, nedenlerin sınıflandırılması, biyokimyasal

bozukluklar, klinik belirtiler, telafi mekanizmaları.

40. İnsülin - insan ve hayvan: kimyasal bileşim, yapı,

fizikokimyasal ve immünolojik özellikler.

41. İnsülin biyosentez ve salgılama mekanizmaları: aşamalar, enzimler, düzenleme.

42. Glikoz konsantrasyonu ile insülin oluşumu ve salgılanmasının düzenlenmesi mekanizmaları,

arginin, hormonlar.

43. İnsülin reseptörleri: doku, hücresel lokalizasyon, yapısal organizasyon,

metabolizma.

44. Proteinler - hücre zarları boyunca glikoz taşıyıcıları: sınıflandırma,

lokalizasyon, kompozisyon ve yapı, işlevlerinin düzenleme mekanizmaları.

45. İnsülinin etki mekanizmasının genel şeması.

46. ​​​​İnsülinin glikoz taşınması üzerindeki etki mekanizması.

47. İnsülinin metabolik ve fizyolojik etkileri.

48. Diabetes mellitus tip I ve II: kavramlar, genetik faktörlerin ve diyabetojenlerin rolleri

ortaya çıkışı ve gelişimi.

49. Tip I ve II diyabet gelişim aşamaları - kısa bir karşılaştırmalı açıklama

genetik, biyokimyasal, morfolojik özellikler.

50. Diabetes mellitusta karbonhidrat metabolizması bozukluklarının mekanizmaları, klinik

tezahürleri ve sonuçları.

51. İnsülin direnci ve glikoz intoleransı: kavramların tanımı,

nedenleri, metabolik bozukluklar, klinik belirtiler,

Etkileri.

52. Metabolik sendrom: bileşenleri, nedenleri, klinik

anlam.

53. Ketoasidotik diyabetik koma: gelişim aşamaları ve mekanizmaları, klinik

tezahürler, biyokimyasal teşhis, önleme.

54. Hiperosmolar diyabetik koma: gelişim mekanizmaları, biyokimyasal

bozukluklar, klinik belirtiler, biyokimyasal teşhis.

55. Hipoglisemi ve hipoglisemik koma: gelişim nedenleri ve mekanizmaları,

biyokimyasal ve klinik belirtiler, tanı ve korunma.

56. Mikroanjiyopatinin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

57. Makroanjiyopatilerin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

58. Nöropatilerin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

59. Monosakkaritler: Sınıflandırma, izomerizm, örnekler, biyolojik önemi.

60. Karbonhidratlar: Temel kimyasal özellikler ve kalitatif reaksiyonlar onların keşfi

biyolojik ortamlar.

61. Karbonhidrat metabolizmasını incelemek için metodolojik yaklaşımlar ve yöntemler.

Lipid metabolizması.

1. Lipidlerin sınıfını, sınıflandırılmasını, yapısını, fiziksel-kimyasal tanımlayın. Her sınıfın özellikleri ve biyolojik önemi.

2. Diyet lipidlerinin günlük gereksiniminin düzenlenmesi ilkeleri.

3. Lipoproteinlerin yapısı, kimyasal bileşimi, işlevleri.

4. Vücuttaki lipid metabolizmasının aşamalarını (J.K.T., kan, karaciğer, yağ dokusu vb.) sıralar.

5. Safra: kimyasal bileşimi, işlevleri, salgıların hümoral düzenlenmesi, salgı bozukluklarının nedenleri ve sonuçları.

6. Gastrointestinal sistemin yüzey aktif maddeleri ve emülsifikasyon mekanizmaları, önemi.

7. TG, PL, ECS ve diğer lipidleri parçalayan enzimler - kökenleri, salgı düzenlemeleri, işlevleri.

8. Lipitlerin enzimatik hidrolizinin nihai ürünlerine reaksiyon şemaları.

9. Misellerin kimyasal bileşimi ve yapısı, lipid emilim mekanizmaları.

10. Vücudun fizyolojisi ve patolojisinde safra asitleri, kolesterol, PL'nin hepato-enteral geri dönüşümünün önemi.

11. Steatore: gelişim nedenleri ve mekanizmaları, biyokimyasal ve klinik belirtiler, sonuçlar.

12. Enterositlerde lipid yeniden sentez mekanizmaları, önemi.

13. Şilomikron metabolizması, önemi (apoproteinlerin rolü, hepatik ve vasküler lipoprotein lipazlar).

14. Biyokimyasal nedenler, metabolik bozukluklar, şilomikron metabolizma bozukluklarının klinik belirtileri.

  1. Yağ dokusu - beyaz ve kahverengi: lokalizasyon, fonksiyonlar, hücre altı ve kimyasal bileşim, yaş özellikleri.
  2. Kahverengi yağ dokusunun metabolizması ve işlevi.
  3. Kahverengi yağ dokusu: termojenezin regülasyon mekanizmaları, leptin ve uncoupler proteinlerin rolü, önemi.
  4. Leptin: kimyasal yapı, biyosentez ve salgılamanın düzenlenmesi, etki mekanizmaları, fizyolojik ve metabolik etkiler.
  5. Beyaz yağ dokusu: metabolizmanın özellikleri, işlevleri, metabolizmanın entegrasyonundaki rolü.
  6. Beyaz yağ dokusunda lipoliz mekanizması: reaksiyonlar, düzenleme, önem.
  7. Lipoliz düzenleme mekanizmaları - şema: SNS ve PSNS'nin rolü, bunların b- ve a-adrenerjik reseptörleri, adrenalin hormonları, norepinefrin, glukokortikoidler, büyüme hormonu, T 3, T 4 , insülin ve bunların hücre içi aracıları, önemi.
  8. b-Yağ asitlerinin oksidasyonu: kısaca - konunun tarihçesi, sürecin özü, modern kavramlar, önemi, doku ve yaş özellikleri.
  9. Yağ asitlerinin b-oksidasyonunun hazırlık aşaması: aktivasyon reaksiyonu ve yağ asitlerinin mitokondriyal membran boyunca taşınmasının mekik mekanizması - şema, düzenleme.
  10. b-Yağ asitlerinin oksidasyonu: döngünün bir tur reaksiyonları, düzenlenmesi, stearik ve oleik asitlerin oksidasyonunun enerji dengesi (karşılaştırın).
  11. Gliserolün H2O ve CO2'ye oksidasyonu: şema, enerji dengesi.
  12. TG'nin H 2 O ve CO 2'ye oksidasyonu: şema, enerji dengesi.
  13. LPO: kavram, hücre fizyolojisi ve patolojisindeki rolü.
  14. FRO: başlama aşamaları ve faktörleri, reaktif oksijen türlerinin oluşum reaksiyonları.
  15. Lipid peroksidasyon durumunun klinik değerlendirmesi için kullanılan lipid peroksidasyon ürünlerinin oluşum reaksiyonları.
  16. AOD: enzimatik, enzimatik olmayan mekanizmalar.
  17. Acet-CoA değişim şeması, yolların anlamı.
  18. Yağ asitlerinin biyosentezi: sürecin aşamaları, doku ve hücre altı lokalizasyonu, önemi, biyosentez için karbon ve hidrojen kaynakları.
  19. Acet-CoA'nın mitokondriden sitozole transfer mekanizması, düzenlenmesi, önemi.
  20. Acet-CoA karboksilasyon reaksiyonu, enzim isimlendirmesi, regülasyonu, önemi.
  21. Sitrat ve Mal-CoA: oluşum reaksiyonları, metabolizma düzenleme mekanizmalarındaki rol yağlı to-t.
  22. Palmitil sentetaz kompleksi: yapı, hücre altı lokalizasyon, fonksiyon, düzenleme, sürecin bir dönüşünün reaksiyon dizisi, enerji dengesi.
  23. Uzama reaksiyonları - yağ asitlerinin kısalması, enzimlerin hücre altı lokalizasyonu.
  24. Yağ asidi desatürasyon sistemleri: kompozisyon, lokalizasyon, fonksiyonlar, örnekler (palmitik asitten oleik asit oluşumu).
  25. Yağ asidi biyosentezinin karbonhidrat metabolizması ve enerji metabolizması ile ilişkisi.
  26. Yağ asitlerinin biyosentezinin hormonal düzenlenmesi ve TH - mekanizmaları, önemi.
  27. TH biyosentezinin reaksiyonları, doku ve yaş özellikleri, düzenlenmesi, önemi.
  28. TG ve PL'nin biyosentezi: bu süreçlerin şeması, düzenlenmesi ve entegrasyonu (fosfotidik asit digliseritin rolü, CTP).
  29. Kolesterol biyosentezi: şematik olarak ayrıca mevalonik aside reaksiyonlar.
  30. Kolesterol biyosentezinin bağırsak duvarında ve diğer dokularda düzenlenmesinin özellikleri; hormonların rolü: insülin, T 3, T 4, vitamin PP.
  31. Kolesterol esterlerinin oluşum ve bozunma reaksiyonları - AChAT ve ECS hidrolazın rolü, kolesterol ve esterlerinin doku dağılımının özellikleri, önemi.
  32. Kolesterolün katabolizması, doku özellikleri, vücuttan atılma yolları. Kandaki kolesterol seviyesini düşüren ilaçlar ve gıda maddeleri.
  33. Keton cisimlerinin biyosentez reaksiyonları, düzenlenmesi, önemi.
  34. Keton cisimlerinin Acet-CoA'ya ve ardından CO2 ve H2O'ya ayrışma reaksiyonları, şema, enerji dengesi.
  35. Lipid ve karbonhidrat metabolizmasının entegrasyonu - karaciğerin rolü, yağ dokusu, bağırsak duvarı vb.
  36. Lipid metabolizmasının düzenlenmesinin seviyeleri ve mekanizmaları (liste).
  37. Lipid metabolizmasının metabolik (hücresel) düzeyde düzenlenmesi, mekanizmalar, örnekler.
  38. Lipid metabolizmasının düzenlenmesinin interorgan seviyesi - bir kavram. Randle döngüsü, uygulama mekanizmaları.
  39. Lipid metabolizması düzenlemesinin merkezi seviyesi: SNS ve PSNS'nin rolü - a ve b reseptörleri, hormonlar - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, insülin, leptin, vb.

54. VLDL metabolizması, düzenlenmesi, önemi; LPL, apo B-100, E ve C2, BE reseptörleri, HDL'nin rolü.

55. LDL metabolizması, düzenlenmesi, önemi; apo B-100, B hücre reseptörleri, ACAT, BLEK, HDL'nin rolü.

56. HDL metabolizması, düzenlenmesi, önemi; LCAT, apo A ve C, diğer ilaç sınıflarının rolü.

57. Kan lipidleri: bileşim, her bileşenin normal içeriği, kan dolaşımı yoluyla taşınma, fizyolojik ve tanısal önem.

58. Hiperlipidemiler: Fredrickson'a göre sınıflandırma. Her sınıfın belirli bir patolojik süreçle ilişkisi ve biyokimyasal teşhisi.

59. Lipidemi tiplerini belirlemek için laboratuvar yöntemleri.

60. Dislipoproteinemi: kilomikronemi, b-lipoproteinemi, abetalipoproteinemi, Tangi hastalığı - biyokimyasal nedenler, metabolik bozukluklar, tanı.

61. Ateroskleroz: kavram, yaygınlık, komplikasyonlar, sonuçlar.

62. Ateroskleroz: gelişimin nedenleri, aşamaları ve mekanizmaları.

63. Ateroskleroz için eksojen ve endojen risk faktörleri, etki mekanizmaları, korunma.

64. Ateroskleroz: diabetes mellitusta gelişim ve seyrin özellikleri.

65. Diyabetik makroanjiyopati: aterosklerozun gelişim mekanizmaları, oluşumundaki rolü, seyri ve komplikasyonu.

66. Obezite: yağ birikiminin kavramı, sınıflandırılması, yaş ve cinsiyet özellikleri, obezite derecesinin hesaplanmış göstergeleri, önemi.

67. Lipostat: kavramı, işleyişinin ana bağlantıları ve mekanizmaları, anlamı.

68. Açlığın merkezini düzenleyen hümoral faktörleri sıralayınız.

69. Leptin: kan dolaşımına oluşum ve girişin düzenlenmesi, birincil obezite gelişimine katılım mekanizması.

70. Mutlak ve göreceli leptin eksikliği: nedenleri, gelişim mekanizmaları.

71. İkincil obezite: nedenler, sonuçlar.

72. Obezitede doku ve kandaki biyokimyasal bozukluklar, sonuçları, önlenmesi.

73. Obezite: diabetes mellitus ve ateroskleroz ile ilişki mekanizmaları.

74. İnsülin direnci: kavram, biyokimyasal nedenler ve gelişim mekanizmaları, metabolik bozukluklar, obezite ile ilişkisi.

75. İnsülin direnci ve obezite gelişiminde kaşeksinin (TNF-a) rolü.

76. Metabolik sendrom: kavram, bileşenleri, klinik önemi.

Kalıtsal faktörlerin ve faktörlerin rolü çevre onun içinde

oluşum.

vücudun düzenleyici sistemleri.

  1. Düzenleme sistemleri: kavramların tanımı - hormonlar, hormonlar, histohormonlar, dağınık endokrin sistem, bağışıklık düzenleyici sistem, bunların Genel Özellikler.
  2. Hormonların sınıflandırılması ve isimlendirilmesi: sentez yerine, kimyasal yapıya, fonksiyonlara göre.
  3. Düzenleyici sistemlerin organizasyon seviyeleri ve ilkeleri: sinir, hormonal, bağışıklık.
  4. Hormon metabolizmasının aşamaları: biyosentez, aktivasyon, salgılama, kan dolaşımı yoluyla taşınma, alım ve etki mekanizması, inaktivasyon ve vücuttan atılma, klinik önemi.
  5. V2: Veritabanları. Veritabanı ve bilgi tabanı yönetim sistemleri.
  6. V2: Yapay zeka sistemlerinin kullanım amacı ve temelleri; bilgi tabanları, uzman sistemler, yapay zeka.
  7. ve turizm ekonomisinin gelişimi para sisteminin durumu üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.
  8. A. Smith ve klasik politik ekonominin bir kategoriler sisteminin oluşumu

Temel kavramlar ve anahtar terimler: düzenleyici sistemler, sinir, endokrin, bağışıklık sistemleri.

Unutma! İnsan vücudunun işlevlerinin düzenlenmesi nedir?

Düzenleme (lat. düzenlemeden) - sıraya koyun, düzenleyin.

Düşünmek!

İnsan vücudu karmaşık bir sistem. Milyarlarca hücre, milyonlarca yapısal birim, binlerce organ, yüzlerce fonksiyonel sistem, onlarca fizyolojik sistemler. Ve neden hepsi bir bütün olarak uyumlu bir şekilde çalışıyor?

İnsan vücudunun düzenleyici sistemlerinin özellikleri nelerdir?

DÜZENLEYİCİ SİSTEMLER

fizyolojik sistemlerin, organların ve hücrelerin aktivitesi üzerinde önde gelen bir etkiye sahip olan bir dizi organ. Bu sistemler amaçlarına uygun yapısal özelliklere ve işlevlere sahiptir.

Düzenleyici sistemlerin merkezi ve çevresel bölümleri vardır. Merkez birimlerde lider ekipler oluşturulur ve çevre birimler, bunların yürütülmesi için çalışma organlarına dağıtılmasını ve aktarılmasını sağlar (merkezileştirme ilkesi).

Komutların yürütülmesini kontrol etmek için düzenleyici sistemlerin merkezi organları, çalışma organlarından yanıt bilgisi alır. Etkinliğin bu özelliği biyolojik sistemler geribildirim ilkesi denir.

Vücudun her yerindeki düzenleyici sistemlerden gelen bilgiler, sinyaller şeklinde iletilir. Bu nedenle, bu tür sistemlerin hücreleri, elektriksel darbeler üretme yeteneğine sahiptir ve kimyasal maddeler, bilgileri kodlamak ve yaymak.

Düzenleyici sistemler, dış veya iç ortamdaki değişikliklere göre işlevlerin düzenlenmesini gerçekleştirir. Bu nedenle, yetkililere gönderilen hakim emirler ya teşvik edici ya da yavaşlatıcıdır (çifte eylem ilkesi).

İnsan vücudundaki bu tür özellikler üç sistemin özelliğidir - sinir, endokrin ve bağışıklık. Ve bunlar vücudumuzun düzenleyici sistemleridir.

Dolayısıyla, düzenleyici sistemlerin ana özellikleri şunlardır:

1) merkezi ve çevresel bölümlerin varlığı; 2) yol gösterici sinyaller üretme yeteneği; 3) geri bildirim ilkesine göre faaliyet; 4) çift düzenleme modu.

Sinir sisteminin düzenleyici faaliyeti nasıl düzenlenir?

Sinir sistemi, organların fizyolojik sistemlerinin aktivitesini çok hızlı bir şekilde algılayan, analiz eden ve sağlayan bir dizi insan organıdır. Sinir sisteminin yapısı iki kısma ayrılır - merkezi ve çevresel. Merkezi olan beyin ve omuriliği içerir ve periferik olan sinirleri içerir. Sinir sisteminin aktivitesi, yardımı ile gerçekleştirilen reflekstir. sinir uyarıları sinir hücrelerinde meydana gelir. Refleks, vücudun sinir sisteminin katılımıyla ortaya çıkan tahrişe tepkisidir. Fizyolojik sistemlerin herhangi bir aktivitesinin bir refleks karakteri vardır. Böylece refleksler yardımıyla tükürük salgısı düzenlenir. Lezzetli yemek eli bir gülün dikenlerinden çekmek vb.


Refleks sinyalleri, refleks yayları oluşturan sinirsel yollarla yüksek hızda iletilir. Bu, impulsların alıcılardan sinir sisteminin merkezi kısımlarına ve onlardan da çalışan organlara iletildiği yoldur. Refleks yayı 5 bölümden oluşur: 1 - alıcı bağlantısı (tahrişi algılar ve dürtülere dönüştürür); 2 - hassas (merkezcil) bağlantı (uyarımı merkezi sinir sistemine iletir); 3 - merkezi bağlantı (araya eklenen nöronların katılımıyla bilgiyi analiz eder); 4 - motor (santrifüj) bağlantısı (yönlendirici impulsları çalışma gövdesine iletir); 5 - çalışma bağlantısı (bir kas veya bezin katılımıyla, belirli eylem) (resim 10).

Uyarımın bir nörondan diğerine iletilmesi sinapslar kullanılarak gerçekleştirilir. Bu bir komplo planı

Bir nöronun diğeriyle veya çalışan bir organla döngüsü. Sinapslardaki uyarım, özel maddeler-arabulucular tarafından iletilir. Presinaptik zar tarafından sentezlenirler ve sinaptik veziküllerde birikir. Sinir uyarıları sinapsa ulaştığında veziküller patlar ve nörotransmiter moleküller sinaptik yarığa girer. Postsinaptik olarak adlandırılan dendritin zarı bilgiyi alır ve onu dürtülere dönüştürür. Uyarım bir sonraki nöron tarafından daha da iletilir.

çok teşekkürler elektriksel doğa sinir uyarıları ve özel yolların varlığı, sinir sistemi refleks düzenlemesini çok hızlı bir şekilde gerçekleştirir ve organlar üzerinde belirli bir etki sağlar.

Endokrin ve bağışıklık sistemleri neden düzenleyicidir?

Endokrin sistem, fizyolojik sistemlerin işlevlerinin hümoral düzenlemesini sağlayan bir bezler topluluğudur. Endokrin düzenlemenin en yüksek bölümü, hipofiz bezi ile birlikte periferik bezleri kontrol eden hipotalamustur. Endokrin bezlerinin hücreleri hormon üretir ve onları iç ortama gönderir. Kan ve ardından doku sıvısı bu kimyasal sinyalleri hücrelere iletir. Hormonlar hücre fonksiyonunu yavaşlatabilir veya artırabilir. Örneğin adrenalin hormonu adrenalin kalbin çalışmasını canlandırır, asetilkolin onu yavaşlatır. Hormonların organlar üzerindeki etkisi, işlevleri kontrol etmenin sinir sisteminin yardımıyla olduğundan daha yavaş bir yoludur, ancak bu etki genel ve uzun vadeli olabilir.

Bağışıklık sistemi, hücreler, dokular ve organlar üzerinde koruyucu bir etki sağlamak için özel kimyasal bileşikler ve hücreler oluşturan organlar topluluğudur. Bağışıklık sisteminin merkezi organları kırmızı kemik iliği ve timus içerir ve periferik organlar bademcikler, apendiks ve lenf düğümlerini içerir. Bağışıklık sisteminin hücreleri arasındaki merkezi yer, çeşitli lökositler ve kimyasal bileşikler arasında - yabancı protein bileşiklerine yanıt olarak üretilen antikorlar tarafından işgal edilir. Bağışıklık sisteminin hücreleri ve maddeleri, iç ortamın sıvıları tarafından yayılır. Ve etkileri hormonlar gibi yavaş, uzun ve geneldir.

Dolayısıyla endokrin ve bağışıklık sistemleri düzenleyici sistemlerdir ve insan vücudunda hümoral ve bağışıklık düzenlemesini gerçekleştirir.

AKTİVİTE

Bilmeyi öğrenmek

Masa ile bağımsız çalışma

Sinir, endokrin ve bağışıklık düzenleyici sistemleri karşılaştırın, aralarındaki benzerlikleri ve farklılıkları belirleyin.


Biyoloji + Nörofizyoloji

Platon Grigoryevich Kostyuk (1924-2010) - seçkin bir Ukraynalı nörofizyolog. Bilim adamı ilk kez sinir merkezlerinin organizasyonunu incelemek için mikroelektrot tekniğini tasarladı ve kullandı, sinir hücresine nüfuz etti ve sinyallerini kaydetti. Sinir sisteminde bilginin elektriksel formdan moleküler forma nasıl dönüştürüldüğünü inceledi. Platon Kostyuk bunu kanıtladı önemli rol Kalsiyum iyonları bu süreçlerde rol oynar. Ve insan vücudunun fonksiyonlarının sinirsel düzenlenmesinde kalsiyum iyonlarının rolü nedir?

Biyoloji + Psikoloji

Her insan, mizacına ve sağlık durumuna bağlı olarak renklere farklı tepki verir. Renk tutumuna dayanan psikologlar, bir kişinin karakterini, eğilimlerini, zekasını, ruh türünü belirler. Böylece kırmızı renk hafızayı güçlendirir, zindelik ve zindelik verir, sinir sistemini heyecanlandırır ve mor yaratıcılığı arttırır, sinir sistemi üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahiptir, kas tonusunu arttırır. Düzenleyici sistemler bilgisini uygulayarak, rengin insan vücudu üzerindeki etkisinin mekanizmasını açıklamaya çalışın.

SONUÇ

Otokontrol için sorular

1. Düzenleyici sistemler nelerdir? 2. İnsan vücudunun düzenleyici sistemlerini adlandırın. 3. Refleks nedir? 4. Refleks arkı nedir? 5. Refleks yayının bileşenlerini adlandırın. 6. Endokrin ve bağışıklık düzenleyici sistemler nelerdir?

7. İnsan vücudunun düzenleyici sistemlerinin özellikleri nelerdir? 8. Sinir sisteminin düzenleyici faaliyeti nasıl organize edilir? 9. Endokrin ve bağışıklık sistemleri neden düzenleyicidir?

10. Vücut düzenlemesinin sinir, endokrin ve bağışıklık sistemleri arasındaki benzerlikleri ve farklılıkları adlandırın.

Bu ders kitabı materyalidir.