Organismi kui bioloogilise süsteemi ehituse mõiste. Organism kui bioloogiline süsteem. Elutsüklid ja põlvkondade vaheldumine

Organism nagu bioloogiline süsteem

3.2. Organismide paljunemine, selle tähendus. Paljunemismeetodid, sugulise ja mittesugulise paljunemise sarnasused ja erinevused. Seksuaalse ja mittesugulise paljunemise kasutamine inimeste praktikas. Meioosi ja viljastamise roll kromosoomide arvu püsivuse tagamisel põlvkondade kaupa. Kunstliku viljastamise rakendamine taimedel ja loomadel

mittesuguline paljunemine, vegetatiivne paljundamine, hermafroditism, sügoot, ontogenees, viljastumine, partenogenees, suguline paljunemine, pungumine, spoorid.

Paljunemine orgaanilises maailmas. Paljunemisvõime on üks olulisemaid elumärke. See võime avaldub juba elu molekulaarsel tasandil. Viirused, tungides teiste organismide rakkudesse, reprodutseerivad nende DNA-d või RNA-d ja paljunevad. Paljundamine– see on antud liigi geneetiliselt sarnaste isendite taastootmine, tagades elu järjepidevuse ja järjepidevuse.

Eristatakse järgmisi paljunemisvorme:

Mittesuguline paljunemine. Selline paljunemisvorm on iseloomulik nii ühe- kui ka mitmerakulistele organismidele. Kuid mittesuguline paljunemine on kõige levinum bakterite, taimede ja seente kuningriikides. Loomariigis paljunevad sel viisil peamiselt algloomad ja koelenteraadid.

Aseksuaalseks paljunemiseks on mitu meetodit:

– emaraku lihtne jagunemine kaheks või enamaks rakuks. Nii paljunevad kõik bakterid ja algloomad.

– Vegetatiivne paljunemine kehaosade kaupa on iseloomulik mitmerakulistele organismidele – taimedele, käsnadele, koelenteraatidele ja mõnedele ussidele. Taimed võivad vegetatiivselt paljuneda pistikute, kihistamise, juurevõsude ja muude kehaosade abil.

– pungumine – üks vegetatiivse paljunemise variante on omane pärmseentele ja koelenteraalsetele mitmerakulistele loomadele.

– Mitootiline sporulatsioon on levinud bakterite, vetikate ja mõnede algloomade seas.

Mittesuguline paljunemine tagab tavaliselt geneetiliselt homogeensete järglaste arvu suurenemise, mistõttu kasutavad seda sordiaretajad sageli sordi kasulike omaduste säilitamiseks.

Seksuaalne paljunemine – protsess, mille käigus kombineeritakse kahe indiviidi geneetiline informatsioon. Geneetilise teabe kombinatsioon võib tekkida siis, kui konjugatsioon (indiviidide ajutine ühendamine teabe vahetamiseks, nagu esineb ripsloomadel) ja kopulatsioon (indiviidide sulandumine viljastamiseks)üherakulistel loomadel, samuti viljastamise ajal erinevate kuningriikide esindajatel. Sugulise paljunemise erijuhtum on partenogenees mõnel loomal (lehetäid, mesilaste droonid). Sel juhul areneb viljastamata munarakust uus organism, kuid enne seda toimub alati sugurakkude moodustumine.

Seksuaalne paljunemine katteseemnetaimedes toimub kahekordse viljastamise teel. Fakt on see, et õie tolmukas moodustuvad haploidsed õietolmuterad. Nende terade tuumad jagunevad kaheks - generatiivseks ja vegetatiivseks. Kui õietolmu tera on sattunud pistile, idaneb see, moodustades õietolmutoru. Generatiivne tuum jaguneb uuesti, moodustades kaks seemnerakku. Üks neist, tungides munasarja, viljastab munaraku ja teine ​​sulandub embrüo kahe keskse raku kahe polaarse tuumaga, moodustades triploidse endospermi.

Sugulise paljunemise käigus toodavad eri soost isendid sugurakke. Emased toodavad mune, isased spermat ja hermafrodiidid toodavad nii mune kui ka spermat. Enamikus vetikates ühinevad kaks identset sugurakku. Haploidsete sugurakkude ühinemisel toimub viljastumine ja moodustub diploidne sügoot. Sügoot areneb uueks isendiks.

Kõik ülaltoodu kehtib ainult eukarüootide kohta. Prokarüootidel on ka seksuaalne paljunemine, kuid see toimub erinevalt.

Seega segunevad sugulisel paljunemisel sama liigi kahe erineva isendi genoomid. Järglased kannavad uusi geneetilisi kombinatsioone, mis eristavad neid oma vanematest ja üksteisest. Aretajad valivad välja erinevaid geenikombinatsioone, mis avalduvad järglastes uute, inimest huvitavate tunnuste kujul, et arendada välja uusi loomatõuge või taimesorte. Mõnel juhul kasutatakse kunstlikku viljastamist. Seda tehakse nii kindlate omadustega järglaste saamiseks kui ka mõne naise lastetuse ületamiseks.

NÄITED ÜLESANNETEST A osa

A1. Põhilised erinevused seksuaalse ja mittesugulise paljunemise vahel on järgmised:

1) esineb ainult kõrgemates organismides

2) see on kohanemine ebasoodsate keskkonnatingimustega

3) annab organismide kombinatiivse varieeruvuse

4) tagab liigi geneetilise püsivuse

A2. Kui palju spermatosoide moodustub spermatogeneesi tulemusena kahest primaarsest sugurakust?

1) kaheksa 2) kaks 3) kuus 4) neli

A3. Erinevus oogeneesi ja spermatogeneesi vahel on järgmine:

1) oogeneesis moodustub neli võrdset sugurakku ja spermatogeneesis üks

2) munarakkudes on rohkem kromosoome kui spermatosoidides

3) oogeneesis moodustub üks täisväärtuslik sugurakk ja spermatogeneesis neli

4) oogenees toimub primaarse suguraku ühe jagunemisega ja spermatogenees - kahega

A4. Mitu algse raku jagunemist toimub gametogeneesi ajal?

1) 2 2) 1 3) 3 4) 4

A5. Suure tõenäosusega võib organismis moodustunud sugurakkude arv sõltuda

1) toitainetega varustamine rakus

2) isiku vanus

3) isas- ja emasisendite suhe populatsioonis

4) sugurakkude kohtumise tõenäosus

A6. Elutsüklis domineerib mittesuguline paljunemine

1) hüdra 3) haid

A7. Sõnajalad toodavad sugurakke

1) sporangiumides 3) lehtedel

2) väljakasvu kohta 4) vaidlustes

A8. Kui mesilaste diploidne kromosoomide komplekt on 32, siis somaatilistes rakkudes on 16 kromosoomi

1) mesilasema

2) töömesilane

3) droonid

4) kõik loetletud isikud

A9. Õistaimede endosperm moodustub sulandumise käigus

1) sperma ja munarakud

2) kaks spermat ja munarakk

3) polaartuum ja spermatosoidid

4) kaks polaarset tuuma ja spermatosoidid

A10. Topeltväetamine toimub aastal

1) kägu-linasammal 3) kummel

2) harilik sõnajalg 4) harilik mänd

B osa

IN 1. Valige õiged väited

1) Sugurakkude moodustumine taimedes ja loomades toimub sama mehhanismi järgi

2) Kõikidel loomadel on ühesuurused munad

3) Sõnajalgade eosed tekivad meioosi tagajärjel

4) Üks munarakk toodab 4 muna

5) katteseemnetaimede muna viljastatakse kahe spermaga

6) katteseemnetaimede endosperm on triploidne.

AT 2. Looge vastavus paljunemisvormide ja nende omaduste vahel

VZ. Pange paika õistaimede topeltväetamise ajal toimuvate sündmuste õige jada.

A) munaraku ja keskraku viljastamine

B) õietolmutoru teke

B) tolmeldamine

D) kahe sperma moodustumine

D) embrüo ja endospermi areng

C osa

C1. Miks on katteseemnetaimede endosperm triploidne ja ülejäänud rakud diploidsed?

C2. Otsige etteantud tekstist üles vead, märkige nende lausete numbrid, milles need tehti, ja parandage need. 1) katteseemnetaimede tolmukatesse moodustuvad diploidsed õietolmuterad. 2) Õietolmu tera tuum jaguneb kaheks tuumaks: vegetatiivseks ja generatiivseks. 3) Õietolmu tera maandub pesa stigmale ja kasvab munasarja suunas. 4) Õietolmutorus moodustub vegetatiivsest tuumast kaks spermat. 5) Üks neist sulandub munaraku tuumaga, moodustades triploidse sügoodi. 6) Teine sperma sulandub tsentraalsete rakkude tuumadega, moodustades endospermi.

3.3. Ontogenees ja sellele omased mustrid. Rakkude spetsialiseerumine, kudede ja elundite moodustumine. Organismide embrüonaalne ja postembrüonaalne areng. Elutsüklid ja põlvkondade vaheldumine. Organismide arenguhäirete põhjused

Ontogenees. Ontogenees – see on organismi individuaalne areng sügoodi tekke hetkest kuni surmani. Ontogeneesi käigus ilmneb antud liigile iseloomulik fenotüüpide loomulik muutus. Eristama kaudne Ja otse ontogeneesid. Kaudne areng(metamorfoos) esineb lameussidel, molluskitel, putukatel, kaladel ja kahepaiksetel. Nende embrüod läbivad oma arengus mitu etappi, sealhulgas vastsete staadium. Otsene areng esineb mittevastsete või emakasisese vormina. See hõlmab kõiki ovoviviparity vorme, roomajate, lindude ja embrüote arengut munasarjalised imetajad, samuti mõnede selgrootute (orthoptera, ämblikulaadsed jne) areng. Emakasisene areng esineb imetajatel, sealhulgas inimestel. IN ontogenees On kaks perioodi - embrüonaalne – sügoodi moodustumisest kuni munamembraanidest väljumiseni ja postembrüonaalne - sünnist surmani. Embrüonaalne periood Mitmerakuline organism koosneb järgmistest etappidest: sigootid; blastula– mitmerakulise embrüo arenguetapid pärast sügoodi killustumist. Blastulatsiooni ajal sügoodi suurus ei suurene, kuid rakkude arv, millest see koosneb, suureneb; moodustumise etapp ühekihiline embrüo kaetud blastoderm ja primaarse kehaõõne moodustumine – blastocoels; gastrula- idukihtide moodustumise etapid - ektoderm, endoderm (kahekihilistes koelenteraatides ja käsnades) ja mesoderm (kolmekihilistes koelenteraatides ja teistes mitmerakulistes loomades). Koelentereeritud loomadel moodustuvad selles etapis spetsiaalsed rakud, nagu nõelarakud, sugurakud, naha-lihasrakud jne. Gastruli moodustumise protsessi nimetatakse gastrulatsioon.

Neurolid– üksikute elundite moodustumise etapid.

Histo- ja organogenees– üksikute rakkude ja osade spetsiifiliste funktsionaalsete, morfoloogiliste ja biokeemiliste erinevuste ilmnemise etapid arenev embrüo. Selgroogsetel võib organogeneesi eristada:

a) neurogenees – neuraaltoru (aju ja seljaaju) moodustumise protsess ektodermaalsest idukihist, samuti nahast, nägemis- ja kuulmisorganitest;

b) kordogenees - moodustumise protsess alates mesoderm akordid, lihased, neerud, luustik, veresooned;

c) moodustumise protsessist endoderm sooled ja sellega seotud elundid - maks, pankreas, kopsud. Kudede ja elundite järjepidev areng, nende diferentseerumine toimub tänu embrüonaalne induktsioon– mõnede embrüo osade mõju teiste osade arengule. See on tingitud valkude aktiivsusest, mis tulevad mängu teatud embrüo arenguetappidel. Valgud reguleerivad organismi omadusi määravate geenide tegevust. Seega saab selgeks, miks teatud organismi tunnused tekivad järk-järgult. Kõik geenid ei lülitu kunagi koos sisse. Ainult osa geenidest töötab teatud ajahetkel.

Postembrüonaalne periood jaguneb järgmisteks etappideks:

- postembrüonaalne (enne puberteeti);

- puberteediperiood (reproduktiivfunktsioonide täitmine);

- vananemine ja surm.

Inimestel iseloomustab postembrüonaalse perioodi algfaasi elundite ja kehaosade intensiivne kasv vastavalt kehtestatud proportsioonidele. Üldiselt jaguneb inimese postembrüonaalne periood järgmisteks perioodideks:

- imik (sünnist kuni 4 nädalani);

- imik (4 nädalast aastani);

– eelkool (lasteaed, keskmine, vanem);

– kool (varane, teismeline);

- paljunemisvõimeline (noor kuni 45 aastat, küps kuni 65 aastat);

- sigimisjärgne (eakad kuni 75 aastat ja seniilne - pärast 75 aastat).

NÄITED ÜLESANNETESTosa A

A1. Voolu kahekihiline struktuur on iseloomulik

1) anneliidid 3) koelentereerub

2) putukad 4) algloomad

A2. Mesodermi pole

1) vihmauss 3) korallipolüüp

A3. Otsene areng toimub aastal

1) konnad 2) jaaniussid 3) kärbsed 4) mesilased

A4. Sügoodi killustumise tagajärjel tekkis a

1) gastrula 3) neurula

2) blastula 4) mesoderm

A5. Areneb endodermist

1) aort 2) aju 3) kopsud 4) nahk

A6. Staadiumis moodustuvad mitmerakulise organismi üksikud organid

1) blastula 3) väetamine

2) gastrula 4) neurula

A7. Blastulatsioon on

1) rakkude kasv

2) sügoodi korduv killustumine

3) rakkude jagunemine

4) sügoodi suuruse suurenemine

A8. Koera embrüo gastrula on:

1) moodustunud neuraaltoruga embrüo

2) kehaõõnsusega mitmerakuline ühekihiline embrüo

3) mitmerakuline kolmekihiline kehaõõnsusega embrüo

4) mitmerakuline kahekihiline embrüo

A9. Selle tulemusena toimub rakkude, elundite ja kudede diferentseerumine

1) teatud geenide tegevus teatud ajahetkel

2) kõigi geenide samaaegne toime

3) gastrulatsioon ja blastulatsioon

4) teatud organite areng

A10. Millist selgroogsete embrüonaalse arengu etappi esindavad paljud spetsialiseerimata rakud?

1) blastula 3) varajane neurula

2) gastrula 4) hiline neurula

B osa

IN 1. Milline järgmistest kehtib embrüogeneesi kohta?

1) viljastumine 4) spermatogenees

2) gastrulatsioon 5) killustatus

3) neurogenees 6) ovogenees

AT 2. Valige blastulale iseloomulikud märgid

1) embrüo, milles on moodustunud notokord

2) kehaõõnsusega mitmerakuline embrüo

3) 32 rakust koosnev embrüo

4) kolmekihiline embrüo

5) ühekihiline kehaõõnsusega embrüo

6) ühest rakukihist koosnev embrüo

VZ. Korreleerige mitmerakulise embrüo elundid idukihtidega, millest need elundid moodustuvad

osa KOOS

C1. Tooge näiteid otsesest ja kaudsest postembrüonaalsest arengust, kasutades näitena putukaid.

3.4. Geneetika, selle ülesanded. Pärilikkus ja varieeruvus on organismide omadused. Geneetilised põhimõisted

alleelsed geenid, ristumise analüüsimine, geenide interaktsioon, geen, genotüüp, heterosügootsus, sugurakkude puhtuse hüpotees, homosügootsus, dihübriidne ristumine, G. Mendeli seadused, kvantitatiivsed tunnused, ristumine, letaalne, mitu alleeli, monohübriidne rist, sõltumatu pärand, mittetäielik domineerimine, ühtsuse reegel, segregatsioon, fenotüüp, tsütoloogilised põhitõed Mendeli seadused.

Geneetika– teadus organismide pärilikkusest ja muutlikkusest. Need kaks omadust on üksteisega lahutamatult seotud, kuigi neil on vastupidised suunad. Pärilikkus eeldab info säilimist ja varieeruvus muudab seda infot. Pärilikkus- see on organismi omadus korrata oma omadusi ja oma arengu tunnuseid mitme põlvkonna jooksul. Variatiivsus on organismide omadus muuta oma omadusi välis- või sisekeskkonna mõjul, samuti sugulisel paljunemisel tekkivate uute geneetiliste kombinatsioonide tulemusena. Muutuse roll on selles, et see "tarnib" uusi geneetilisi kombinatsioone, mis on allutatud looduslikule valikule, ja pärilikkus säilitab need kombinatsioonid.

Põhilised geneetilised mõisted hõlmavad järgmist:

Gene– DNA molekuli osa, kuhu on kodeeritud informatsioon aminohapete järjestuse kohta ühes valgusmolekulis.

Alleel– geenipaar, mis vastutavad sama tunnuse alternatiivsete (erinevate) ilmingute eest. Näiteks vastutavad silmade värvi eest kaks alleelset geeni, mis asuvad homoloogsete kromosoomide samades lookustes (asukohtades). Ainult üks neist võib vastutada pruunide aukude arengu eest ja teine ​​- arengu eest sinised silmad. Juhul, kui mõlemad geenid vastutavad tunnuse sama arengu eest, räägime sellest homosügootne keha vastavalt sellele omadusele. Kui alleelsed geenid määravad tunnuse erineva arengu, räägime sellest heterosügootne keha.

Alleelsed geenid võib olla domineeriv , mis surub alla alternatiivse geeni ja retsessiivne , allasurutud.

Organismi geenide kogumit nimetatakse genotüüp sellest organismist. Organismi genotüüpi kirjeldatakse sõnadega "homosügootne" või "heterosügootne". Kuid mitte kõik geenid ei avaldu. Totaalsus väliseid märke organismi omadust nimetatakse selle fenotüübiks. Pruunide silmadega, lihav, pikk – see on viis organismi fenotüübi kirjeldamiseks. Nad räägivad ka domineerivast või retsessiivsest fenotüübist.

Geneetika uurib tunnuste pärimise mustreid. Geneetika peamine meetod on hübridoloogiline meetod ehk ristamine. Selle meetodi töötas välja Austria teadlane Gregor Mendel 1865. aastal.

Geneetika areng on viinud paljude arenguni teaduslikud suunad ja ennekõike evolutsiooniline doktriin, taime- ja loomakasvatus, meditsiin, biotehnoloogia, farmakoloogia jne.

20. ja 21. sajandi vahetusel dešifreeriti inimese genoom. Teadlased olid hämmastunud, et meil on ainult 35 000 geeni, mitte 100 000, nagu varem arvati. Ümarussil on 19 tuhat geeni, sinepitaimel 25 tuhat. Inimese ja šimpansi erinevused on 1% geenidest ja hiirega - 10%. Inimene on pärinud nii 3 miljardi aasta vanused geenid kui ka suhteliselt noored geenid.

Mida genoomi lugemine teadusele annab? Esiteks võimaldavad need teadmised sihipäraselt läbi viia geneetilised uuringud tuvastada nii patoloogilisi kui ka vajalikke kasulikke geene. Teadlased ei loobu lootusest ravida inimesi välja sellistest haigustest nagu vähk ja AIDS, diabeet jne. Samuti ei loobu nad lootusest saada üle vanadusest, enneaegsest suremusest ja paljudest muudest inimkonna hädadest.

3.5. Pärilikkuse mustrid, nende tsütoloogiline alus. Mono- ja dihübriidne ristumine. G. Mendeli kehtestatud pärimismustrid. Seotud tunnuste pärand, geenisideme katkemine. T. Morgani seadused. Kromosomaalne pärilikkuse teooria. Seksi geneetika. Suguga seotud tunnuste pärand. Genotüüp kui terviklik süsteem. Genotüübi kohta teadmiste arendamine. Inimese genoom. Geeni interaktsioon. Geneetikaprobleemide lahendamine. Ületusskeemide koostamine. G. Mendeli seadused ja nende tsütoloogiline alus

aastal testitud termineid ja mõisteid eksamitöö: alleelgeenid, analüüsiv ristumine, geen, genotüüp, heterosügootsus, sugurakkude puhtuse hüpotees, homosügootsus, dihübriidne ristumine, Mendeli seadused, monohübriidne ristumine, morganiid, pärilikkus, sõltumatu pärand, mittetäielik domineerimine, ühtluse reegel, segregatsioon, fenotüüp, kromosoomide teooria tsütoloogilised alused Mendeli seadused.

Gregor Mendeli töö edu tagas see, et ta valis õige uurimisobjekti ja järgis hübridoloogilise meetodi aluseks saanud põhimõtteid:

1. Uuringu objektiks olid samasse liiki kuuluvad hernetaimed.

2. Katsetaimed erinesid selgelt oma omaduste poolest - kõrged - lühikesed, kollaste ja roheliste seemnetega, siledate ja kortsustega seemnetega.

3. Esimene põlvkond algsetest vanemlikest vormidest oli alati sama. Pikad vanemad andsid pikki järglasi, lühikesed vanemad lühikesi taimi. Seega olid algsed sordid nn “puhtad liinid”.

4. G. Mendel pidas kvantitatiivset arvestust teise ja järgnevate põlvkondade järeltulijate kohta, kelle puhul täheldati tunnuste poolest lõhenemist.

G. Mendeli seadused kirjeldavad üksikute tunnuste pärandumise olemust mitme põlvkonna jooksul.

Mendeli esimene seadus ehk ühtsuse reegel. Seadus tuletati G. Mendeli erinevate hernesortide ristamise käigus saadud statistiliste andmete põhjal, millel olid selged alternatiivsed erinevused järgmistes omadustes:

– seemne kuju (ümmargune / mitteümar);

– seemne värvus (kollane/roheline);

– seemnekate (sile / kortsus) jne.

Taimi kollaste ja roheliste seemnetega ristades avastas Mendel, et kõik esimese põlvkonna hübriidid said kollaste seemnetega. Ta nimetas seda omadust domineerivaks. Seemnete rohelist värvust määravat tunnust nimetati retsessiivseks (taanduv, allasurutud).

Kuna eksamitöö eeldab õpilastelt geeniülesannete lahendamisel korrektse märkmete vormistamise oskust, siis toome sellise märkme näite.

1. Saadud tulemuste ja nende analüüsi põhjal sõnastas Mendel oma esimene seadus. Ristades homosügootseid isendeid, kes erinevad ühe või mitme alternatiivsete tunnuste paari poolest, on kõik esimese põlvkonna hübriidid nende tunnuste poolest ühtsed ja sarnased domineeriva tunnusega vanemaga.

Millal mittetäielik domineerimine ainult 25% isenditest on fenotüüpiliselt sarnased domineeriva tunnusega vanemaga ja 25% indiviididest on sarnased retsessiivse fenotüübilise tüübiga vanemaga. Ülejäänud 50% heterosügootidest on neist fenotüüpiliselt erinevad. Näiteks punase- ja valgeõieliste snapdraakoni taimede järglastest on 25% punased, 25% valged ja 50% roosad.

2. Identifitseerida isendi heterosügootsus konkreetse alleeli suhtes, s.o. kasutatakse retsessiivse geeni olemasolu genotüübis proovi rist. Selleks ristatakse domineeriva tunnusega isend (AA? või Aa?) retsessiivse alleeli suhtes homosügootse isendiga. Domineeriva tunnusega isendi heterosügootsuse korral on järglaste jagunemine 1:1

AA? aa > 100% Aa

Ah? aa > 50% Aa ja 50% aa

Mendeli teine ​​seadus ehk poolitamise seadus. Kui esimese põlvkonna heterosügootsed hübriidid ristatakse omavahel, tuvastatakse teises põlvkonnas selle tunnuse lõhustumine. See jagunemine on loomuliku statistilise iseloomuga: fenotüübi järgi 3:1 ja genotüübi järgi 1:2:1. Kollaste ja roheliste seemnetega ristamisvormide puhul saadakse Mendeli teise seaduse kohaselt järgmised ristamistulemused.

Seemned ilmuvad nii kollase kui ka rohelise värviga.

Mendeli kolmas seadus ehk iseseisva pärimise seadus dihübriidsel (polühübriidsel) ristumisel. See seadus tuletati kahe alternatiivsete tunnuste paari poolest erinevate isendite ristamisel saadud tulemuste analüüsist. Näiteks: taim, mis toodab kollane, sile seemned ristatakse taimega, mis toodab rohelisi, kortsus seemned.

Edasiseks salvestamiseks kasutatakse Punnetti võre:

Teises põlvkonnas võib esineda 4 fenotüüpi vahekorras 9:3:3:1 ja 9 genotüüpi.

Analüüsi tulemusena selgus, et erinevate alleelipaaride geenid ja vastavad tunnused kanduvad edasi üksteisest sõltumatult. See seadus on tõsi:

– diploidsete organismide puhul;

– erinevatel homoloogsetel kromosoomidel paiknevatele geenidele;

– homoloogsete kromosoomide sõltumatu lahknemisega meioosis ja nende juhusliku kombinatsiooniga viljastamise ajal.

Need tingimused on dihübriidse ristumise tsütoloogiline alus.

Samad mustrid kehtivad polühübriidristide kohta.

Mendeli katsetega tehti kindlaks päriliku materjali diskreetsus (katkestus), mis viis hiljem geenide kui päriliku teabe elementaarsete materiaalsete kandjate avastamiseni.

Vastavalt sugurakkude puhtuse hüpoteesile sisaldab sperma või munarakk tavaliselt alati ainult ühte antud paari homoloogsetest kromosoomidest. Sellepärast taastatakse viljastamise käigus antud organismi diploidne kromosoomide komplekt. Lõhestatud on erinevaid alleele kandvate sugurakkude juhusliku kombinatsiooni tulemus.

Kuna sündmused on juhuslikud, on muster oma olemuselt statistiline, st. kindlaks määratud suur hulk võrdselt tõenäolised sündmused – erinevaid (või identseid) alternatiivseid geene kandvate sugurakkude kohtumised.

NÄITED ÜLESANNETEST A osa

A1. Domineeriv alleel on

1) ekspressioonilt identsete geenide paar

2) üks kahest alleelsest geenist

3) geen, mis pärsib teise geeni toimet

4) allasurutud geen

A2. Osa DNA molekulist loetakse geeniks, kui see kodeerib teavet selle kohta

1) mitu kehatunnust

2) organismi üks omadus

3) mitu valku

4) tRNA molekul

A3. Kui tunnust ei esine esimese põlvkonna hübriidides, siis nimetatakse seda

1) alternatiiv

2) domineeriv

3) mitte täielikult domineeriv

4) retsessiivne

A4. Alleelsed geenid asuvad

1) homoloogsete kromosoomide identsed lõigud

2) homoloogsete kromosoomide erinevad osad

3) mittehomoloogsete kromosoomide identsed lõigud

4) mittehomoloogsete kromosoomide erinevad osad

A5. Milline kirje peegeldab diheterosügootset organismi:

1) ААВВ 2) АаВв 3) АаВвСс 4) ааВВсс

A6. Määrake genotüübiga CC BB kõrvitsa fenotüüp, teades, et valge värvus domineerib kollase üle ja kettakujuline viljakuju sfäärilise üle

1) valge, sfääriline 3) kollane kettakujuline

2) kollane, sfääriline 4) valge, kettakujuline

A7. Milliseid järglasi sünnib sarvedega (sarvedeta) homosügootse lehma (dominantne on küsitletud B-geen) ristamise sarvedega pulliga.

3) 50% BB ja 50% BB

4) 75% BB ja 25% BB

A8. Inimestel domineerib väljaulatuvate kõrvade geen (A) tavaliselt lamedate kõrvade geeni üle ja mittepunaste juuste geen (B) domineerib punaste juuste geeni üle. Mis on floppy kõrvaga punajuukselise isa genotüüp, kui abielus mittepunase juustega ja tavaliselt lamedate kõrvadega naisega olid tal ainult floppy kõrvadega mittepunaste juustega lapsed?

1) ААвв 2) АаВв 3) ааВВ 4) ААвВ

A9. Kui suur on tõenäosus saada sinise silmaga, tumedajuukselise (B) isa ja pruunisilmse (A), heledajuukselise ema abielust sinisilmne (a), heledajuukseline (c) laps , heterosügootne domineerivate tunnuste suhtes?

1) 25% 2) 75% 3) 12,5% 4) 50%

A10. Mendeli teine ​​seadus on seadus, mis kirjeldab protsessi

1) geeniside

2) geenide vastastikune mõju

3) märkide poolitamine

4) sugurakkude iseseisev jaotus

A11. Mitut tüüpi sugurakke moodustub AABbCC genotüübiga organism?

1) üks 2) kaks 3) kolm 4) neli

C osa

C1. Määrake vanemate ja viie lapse võimalikud genotüübid, kelle hulgas oli rooma ja sirge ninaga lapsi, täis ja õhukesed huuled, kui on teada, et Rooma nina ja peenikeste huultega mees abiellus Rooma nina ja täidlaste huultega tüdrukuga. Tõesta oma vastust, kirjutades ülesande lahenduse kahe ristamisskeemi kujul. Mitut ülekäiguskeemi saab selle probleemi lahendamiseks analüüsida?

Kromosomaalne pärilikkuse teooria. Kromosoomiteooria rajaja Thomas Gent Morgan, Ameerika geneetik, Nobeli preemia laureaat. Morgan ja tema õpilased leidsid, et:

– igal geenil on spetsiifiline lookus(koht);

– kromosoomi geenid paiknevad kindlas järjestuses;

– ühes kromosoomis kõige tihedamalt paiknevad geenid on omavahel seotud, seetõttu päranduvad nad valdavalt koos;

– samas kromosoomis asuvad geenirühmad moodustavad aheldusrühmi;

– sidurirühmade arv on võrdne haploidne kromosoomide komplekt homogameetilineüksikisikud ja n+1 a heterogameetilineüksikisikud;

– homoloogsete kromosoomide vahel võib toimuda sektsioonide vahetus ( üle minemine); ristumise tulemusena tekivad sugurakud, mille kromosoomid sisaldavad uusi geenikombinatsioone;

– mittealleelsete geenide vahelise ristumise sagedus (%) on võrdeline nendevahelise kaugusega;

- kromosoomide komplekt rakkudes seda tüüpi (karüotüüp) on liigile iseloomulik tunnus;

– homoloogsete kromosoomide vahelise ristumise sagedus sõltub samas kromosoomis paiknevate geenide vahelisest kaugusest. Mida suurem on see vahemaa, seda suurem on ristumissagedus. Geenidevahelise kauguse ühikuks loetakse 1 morganid (1% ristumine) või ristuvate isendite esinemisprotsent. Kui see väärtus on 10 morganiidi, võib väita, et kromosoomide ristumise sagedus nende geenide asukohtades on 10% ja uued geneetilised kombinatsioonid tuvastatakse 10% järglastest.

Geenide kromosoomidel paiknemise olemuse selgitamiseks ja nendevahelise ristumise sageduse määramiseks koostatakse geneetilised kaardid. Kaart kajastab geenide järjekorda kromosoomis ja geenide vahelist kaugust samas kromosoomis. Neid Morgani ja tema kolleegide järeldusi nimetati pärilikkuse kromosomaalseks teooriaks. Selle teooria kõige olulisemad tagajärjed on tänapäevased ideed geenist kui pärilikkuse funktsionaalsest ühikust, selle jagatavusest ja võimest suhelda teiste geenidega.

Kromosoomiteooriat illustreerivad probleemid on üsna keerulised ja tülikad kirjutada, nii et eksamitöödes Ühtne riigieksam töötabülesanded antakse sooga seotud pärimise jaoks.

Seksi geneetika. Suguga seotud pärand. Erinevate sugude kromosoomikomplektid erinevad sugukromosoomide struktuuri poolest. Meeste Y-kromosoom ei sisalda paljusid X-kromosoomis leiduvaid alleele. Sugukromosoomide geenide poolt määratud tunnuseid nimetatakse suguga seotud. Pärandumise muster sõltub meioosi kromosoomide jaotumisest. Heterogameetiliste sugude puhul ilmnevad tunnused, mis on seotud X-kromosoomiga ja millel ei ole alleeli Y-kromosoomis, isegi siis, kui nende tunnuste arengut määrav geen on retsessiivne. Inimestel antakse Y-kromosoom üle isalt poegadele ja X-kromosoom tütardele. Teise kromosoomi saavad lapsed oma emalt. See on alati X-kromosoom. Kui ema kannab mõnes X-kromosoomis patoloogilist retsessiivset geeni (näiteks värvipimeduse või hemofiilia geeni), kuid ei ole ise haige, siis on ta selle kandja. Kui see geen kandub edasi poegadele, võivad nad selle haigusega lõppeda, sest Y-kromosoomis pole patoloogilist geeni alla suruvat alleeli. Organismi sugu määratakse viljastumise hetkel ja see sõltub tekkiva sügoodi kromosoomikomplemendist. Lindudel on emased heterogameetilised ja isased homogameetilised.

Näide sooga seotud pärimisest. On teada, et inimestel on X-kromosoomiga seotud mitmeid tunnuseid. Üks selline märk on higinäärmete puudumine. See on retsessiivne tunnus, kui seda määravat geeni kandev X-kromosoom poisile jõuab, siis see tunnus avaldub temas kindlasti. Kui lugeda Patrick Suskindi kuulsat romaani "Parfüüm", siis meenub, et see rääkis beebist, kellel polnud lõhna.

Mõelge sooga seotud pärimise näitele. Emal on higinäärmed, kuid ta on retsessiivse tunnuse kandja - Chr X, isa on terve - XY. Ema sugurakud - Xp, X. Isa sugurakud - X, U.

Sellest abielust võivad sündida järgmiste genotüüpide ja fenotüüpidega lapsed:

Genotüüp kui terviklik, ajalooliselt välja kujunenud süsteem. Termini genotüüp pakkus 1909. aastal välja Taani geneetik Wilhelm Johansen. Ta tutvustas ka termineid: geen, alleel, fenotüüp, liin, puhas liin, populatsioon.

Genotüüp on antud organismi geenide kogum. Viimaste andmete kohaselt on inimestel umbes 35 tuhat geeni.

Genotüüp kui keha ühtne funktsionaalne süsteem on välja kujunenud evolutsiooni käigus. Süstemaatilise genotüübi tunnuseks on geenide interaktsioon .

Alleelsed geenid (täpsemalt nende tooted - valgud) võivad üksteisega suhelda:

– kromosoomide osana– näide on geenide täielik ja mittetäielik sidumine;

– homoloogsete kromosoomide paaris– näideteks on täielik ja mittetäielik domineerimine, alleelsete geenide iseseisev ilming.

Mittealleelsed geenid võivad ka omavahel suhelda. Sellise interaktsiooni näide võib olla uute kasvude ilmnemine kahe väliselt identse vormi ristamisel. Näiteks kanade kammikuju pärimise määravad kaks geeni - R ja P: R - roosikujuline kamm, P - pisiform kamm.

F1 RrPp – pähklikujulise harja ilmumine kahe domineeriva geeni olemasolul;

GGRR genotüübiga ilmub lehekujuline hari.

NÄITED ÜLESANNETEST A osa

A1. Mitu kromosoomipaari vastutab koerte soo pärimise eest, kui nende diploidne komplekt on 78?

3) kolmkümmend kuus

4) kaheksateist

A2. Seotud pärandi mustrid viitavad geenidele, mis asuvad

1) erinevad mittehomoloogsed kromosoomid

2) homoloogsed kromosoomid

3) ühel kromosoomil

4) mittehomoloogsed kromosoomid

A3. Värvipime mees abiellus normaalse nägemisega naisega, kes on värvipimeda geeni kandja. Millise genotüübiga nad last ei saa?

1) X d X 2) XX 3) X d X d 4) XY

A4. Kui palju on geenisidemete rühmi, kui on teada, et organismi kromosoomide diploidne komplekt on 36?

1) 72 2) 36 3) 18 4) 9

A5. Geenide K ja C ristumise sagedus on 12%, geenide B ja C vahel 18%, geenide K ja B vahel 24%. Milline on geenide tõenäoline järjestus kromosoomis, kui on teada, et need on omavahel seotud.

1) K-S-V 2) K-V-S 3) S-V-K 4) V-K-S

A6. Milline on fenotüübiline lõhustumine järglastel, mis saadakse mustade (A) karvaste (B) merisigade ristamisel, mis on heterosügootsed kahe ühe kromosoomiga seotud tunnuse suhtes?

1) 1: 1 2) 2: 1 3) 3: 1 4) 9: 3: 3: 1

A7. Kahe värvitunnuse poolest heterosügootse halli roti ristamisel saadi 16 isendit. Milline on järglaste suhe, kui on teada, et geen C on põhivärvigeen ja selle juuresolekul tekivad hallid, valged ja mustad isendid ning teine ​​geen A mõjutab pigmendi levikut. Tema juuresolekul ilmuvad hallid isikud.

1) 9 halli, 4 musta, 3 valget

2) 7 musta, 7 musta, 2 valget

3) 3 musta, 8 valget, 5 halli

4) 9 halli, 3 musta, 4 valget

A8. Paaril oli hemofiiliast poeg. Ta kasvas üles ja otsustas abielluda terve naisega, kes ei kanna hemofiiliageeni. Millised on selle paari tulevaste laste võimalikud fenotüübid, kui geen on seotud X-kromosoomiga?

1) kõik tüdrukud on terved ja mitte kandjad, kuid poisid on hemofiiliahaiged

2) kõik poisid on terved ja tüdrukud hemofiiliahaiged

3) pooled tüdrukud on haiged, poisid terved

4) kõik tüdrukud on kandjad, poisid terved

osa KOOS

C1. Tehke prognoos värvipimeda lapselapse ilmumise kohta värvipimeda mehe ja terve naise jaoks, kes ei kanna värvipimeda geeni, eeldusel, et kõik tema pojad abielluvad tervete naistega, kes ei kanna värvipimeda geeni, ja tema tütred abielluvad tervete meestega. Toetage oma vastust, salvestades ristmiku mustri.

3.6. Tunnuste varieeruvus organismides: modifikatsioon, mutatsioon, kombinatsioon. Mutatsioonide tüübid ja nende põhjused. Muutuse tähendus organismide elus ja evolutsioonis. Reaktsiooni norm

Eksamitöös testitud põhiterminid ja mõisted: kaksikmeetod, genealoogiline meetod, geenimutatsioonid, genoomsed mutatsioonid, genotüübiline varieeruvus, päriliku varieeruvuse homoloogilise seeria seadus, kombineeritud varieeruvus, modifikatsiooni varieeruvus, mutatsioonid, mittepärilik varieeruvus, polüploidsus, Rh-faktor, sugupuu, Downi sündroom, kromosomaalsed mutatsioonid, tsütogeneetiline meetod.

3.6.1. Muutlikkus, selle liigid ja bioloogiline tähtsus

Muutlikkus on elussüsteemide universaalne omadus, mis on seotud fenotüübi ja genotüübi muutustega, mis tekivad väliskeskkonna mõjul või pärilikkusaine muutumise tulemusena. On mittepärilik ja pärilik varieeruvus.

Mittepärilik varieeruvus . Mittepärilik ehk rühm (teatav) või modifikatsiooni varieeruvus– need on fenotüübi muutused keskkonnatingimuste mõjul. Modifikatsiooni varieeruvus ei mõjuta indiviidide genotüüpi. Genotüüp, jäädes muutumatuks, määrab piirid, mille piires fenotüüp võib muutuda. Need piirid, s.o. tunnuse fenotüübilise avaldumise võimalusi nimetatakse reaktsiooni norm Ja on päritud. Reaktsiooninorm määrab piirid, mille piires konkreetne omadus võib muutuda. Erinevatel märkidel on erinevad reaktsiooninormid – lai või kitsas. Näiteks sellised märgid nagu veregrupp ja silmade värv ei muutu. Imetaja silma kuju on veidi erinev ja sellel on väike reaktsioonikiirus. Lehmade piimajõudlus võib varieeruda üsna laias vahemikus, olenevalt tõu pidamistingimustest. Ka teistel kvantitatiivsetel omadustel võib olla suur reaktsioonikiirus – kasv, lehtede suurus, terade arv tõlvikus jne. Mida laiem on reaktsiooninorm, seda rohkem on inimesel võimalusi tingimustega kohanemiseks keskkond. Seetõttu on tunnuse keskmise väljendusega isendeid rohkem kui selle äärmuslike väljendustega isendeid. Seda illustreerib hästi kääbuste ja hiiglaste arv inimestes. Neid on vähe, samas kui inimesi, kelle pikkus jääb vahemikku 160-180 cm, on tuhandeid kordi rohkem.

Tunnuse fenotüübilisi ilminguid mõjutavad geenide ja keskkonnatingimuste koosmõju. Modifikatsioonimuutused ei ole päritavad, kuid ei pruugi olla rühmaloomulised ega ilmne alati liigi kõigil isenditel samades keskkonnatingimustes. Muudatused tagavad inimese kohanemise nende tingimustega.

Pärilik varieeruvus (kombinatiivne, mutatsiooniline, määramatu).

Kombinatiivne varieeruvus tekib seksuaalprotsessi käigus uute geenikombinatsioonide tulemusena, mis tekivad viljastumisel, ristumisel, konjugatsioonil, s.o. protsesside käigus, millega kaasnevad geenide rekombinatsioonid (ümberjaotumine ja uued kombinatsioonid). Kombinatiivse varieeruvuse tulemusena tekivad organismid, mis erinevad oma vanematest genotüüpide ja fenotüüpide poolest. Mõned kombineeritud muudatused võivad inimesele kahjulikud olla. Liigi jaoks on kombinatiivsed muutused üldiselt kasulikud, kuna viia genotüübilise ja fenotüübilise mitmekesisuseni. See soodustab liikide ellujäämist ja nende evolutsioonilist arengut.

Mutatsiooniline muutlikkus seotud muutustega nukleotiidide järjestuses DNA molekulides, suurte lõikude kadumise ja sisestamisega DNA molekulides, muutustega DNA molekulide (kromosoomide) arvus. Selliseid muutusi ise nimetatakse mutatsioonid. Mutatsioonid on päritud.

Mutatsioonide hulgas on:

– geneetiline– põhjustades muutusi spetsiifilise geeni DNA nukleotiidide järjestuses ja sellest tulenevalt ka selle geeni poolt kodeeritud mRNA-s ja valgus. Geenimutatsioonid võivad olla domineerivad või retsessiivsed. Need võivad viia märkide ilmnemiseni, mis toetavad või pärsivad keha elutähtsaid funktsioone;

– generatiivne mutatsioonid mõjutavad sugurakke ja kanduvad edasi sugulisel paljunemisel;

– somaatiline mutatsioonid ei mõjuta sugurakke ega pärandu loomadel, kuid taimedel on need päritud vegetatiivsel paljunemisel;

– genoomne mutatsioonid (polüploidsus ja heteroploidsus) on seotud kromosoomide arvu muutustega rakkude karüotüübis;

– kromosomaalne mutatsioonid on seotud kromosoomide struktuuri ümberkorraldustega, nende sektsioonide asendi muutustega, mis tulenevad katkestustest, üksikute sektsioonide kadumisest jne.

Kõige tavalisemad geenimutatsioonid on need, mille tulemuseks on DNA nukleotiidide muutumine, kadumine või sisestamine geenis. Mutantsed geenid edastavad valgusünteesi kohta erinevat informatsiooni ja see omakorda toob kaasa teiste valkude sünteesi ja uute tunnuste tekkimise. Mutatsioonid võivad tekkida kiirguse, ultraviolettkiirguse ja erinevate keemiliste mõjurite mõjul. Kõik mutatsioonid ei ole tõhusad. Osa neist korrigeeritakse DNA parandamise käigus. Fenotüüpselt ilmnevad mutatsioonid, kui need ei too kaasa organismi surma. Enamik geenimutatsioone on retsessiivsed. Fenotüüpiliselt avalduvad mutatsioonid on evolutsioonilise tähtsusega, pakkudes indiviididele olelusvõitluses eeliseid või, vastupidi, viivad nende surmani loodusliku valiku surve all.

Mutatsiooniprotsess suurendab populatsioonide geneetilist mitmekesisust, mis loob eeldused evolutsiooniprotsessiks.

Mutatsioonide sagedust saab kunstlikult suurendada, mida kasutatakse teaduslikel ja praktilistel eesmärkidel.

NÄITED ÜLESANNETEST osa A

A1. Modifikatsiooni varieeruvust mõistetakse kui

1) fenotüübiline varieeruvus

2) genotüübiline varieeruvus

3) reaktsiooninorm

4) tunnuse muutused

A2. Märkige kõige laiema reaktsiooninormiga omadus

1) pääsukese tiibade kuju

2) kotka noka kuju

3) jänese sulamisaeg

4) lamba villa kogus

A3. Palun märkige õige väide

1) keskkonnategurid ei mõjuta isendi genotüüpi

2) pärand ei ole mitte fenotüüp, vaid võime seda manifesteerida

3) modifikatsioonimuudatused on alati päritud

4) modifikatsioonimuudatused on kahjulikud

A4. Tooge näide genoomse mutatsiooni kohta

1) sirprakulise aneemia esinemine

2) kartuli triploidsete vormide ilmumine

3) sabata koeratõu loomine

4) albiino tiigri sünd

A5. Muutused DNA nukleotiidide järjestuses geenis on seotud

1) geenimutatsioonid

2) kromosomaalsed mutatsioonid

3) genoomsed mutatsioonid

4) kombinatiivsed ümberkorraldused

A6. Heterosügootide osakaalu järsk tõus prussakate populatsioonis võib tuleneda järgmistest põhjustest:

1) geenimutatsioonide arvu suurenemine

2) diploidsete sugurakkude teket paljudel isenditel

3) mõnede populatsiooni liikmete kromosoomide ümberkorraldused

4) ümbritseva õhu temperatuuri muutus

A7. Näiteks on maaelanike kiirenenud naha vananemine võrreldes linnaelanikega

1) mutatsiooniline varieeruvus

2) kombinatsioonide muutlikkus

3) geenimutatsioonid ultraviolettkiirguse mõjul

4) modifikatsiooni varieeruvus

A8. Kromosomaalse mutatsiooni peamine põhjus võib olla

1) nukleotiidi asendamine geenis

2) ümbritseva õhu temperatuuri muutus

3) meioosiprotsesside katkemine

4) nukleotiidi sisestamine geeni

B osa

IN 1. Millised näited illustreerivad modifikatsiooni varieeruvust?

1) inimese päevitus

2) sünnimärk nahal

3) sama tõu küüliku karva paksus

4) lehmade väljalüpsi suurenemine

5) kuuesõrmelised

6) hemofiilia

AT 2. Märkige mutatsioonidega seotud sündmused

1) kromosoomide arvu mitmekordne suurenemine

2) jänese aluskarva vahetus talvel

3) aminohappe asendamine valgu molekulis

4) albiino ilmumine perekonda

5) kaktuse juurestiku kasv

6) tsüstide teke algloomadel

VZ. Korreleeri varieeruvust iseloomustav märk selle tüübiga

osa KOOS

C1. Kuidas on võimalik saavutada mutatsioonide sageduse kunstlikku suurendamist ja miks seda teha?

C2. Leidke antud tekstist vead. Parandage need. Märkige lausete arv, milles vigu tehti. Selgitage neid.

1. Modifikatsiooni varieeruvusega kaasnevad genotüübilised muutused. 2. Modifikatsiooni näideteks on karvade heledamaks muutmine pärast pikka päikese käes viibimist, lehmade piimatoodangu suurendamine täiustatud söötmise korral. 3. Teave modifikatsioonimuutuste kohta sisaldub geenides. 4. Kõik muudatused on päritud. 5. Modifikatsioonimuutuste avaldumist mõjutavad keskkonnategurid. 6. Kõiki ühe organismi tunnuseid iseloomustab sama reaktsiooninorm, s.t. nende varieeruvuse piirid.

3.7. Mutageenide, alkoholi, narkootikumide, nikotiini kahjulik mõju raku geneetilisele aparaadile. Keskkonna kaitsmine mutageenidega saastumise eest. Mutageenide allikate tuvastamine keskkonnas (kaudne) ja hindamine võimalikud tagajärjed nende mõju nende enda kehale. Inimese pärilikud haigused, nende põhjused, ennetamine

Eksamitöös testitud põhiterminid ja mõisted: biokeemiline meetod, kaksikmeetod, hemofiilia, heteroploidsus, värvipimedus, mutageenid, mutagenees, polüploidsus.

3.7.1. Mutageenid, mutagenees

Mutageenid- kas need on füüsilised või keemilised tegurid, mille mõju organismile võib kaasa tuua muutusi selle pärilikes omadustes. Selliste tegurite hulka kuuluvad röntgen- ja gammakiirgus, radionukliidid, oksiidid raskemetallid, teatud tüüpi keemilised väetised. Mõned mutatsioonid võivad olla põhjustatud viirustest. Geneetilised muutused põlvkondade jooksul võivad olla põhjustatud ka sellistest levinud kaasaegne ühiskond ained nagu alkohol, nikotiin, ravimid. Mutatsioonide kiirus ja sagedus sõltub nende tegurite mõju intensiivsusest. Mutatsioonide sageduse suurenemine toob kaasa kaasasündinud geneetiliste kõrvalekalletega isikute arvu suurenemise. Mutatsioonid, mis mõjutavad sugurakke, on päritavad. Somaatilistes rakkudes esinevad mutatsioonid võivad aga põhjustada vähki. Praegu tehakse uuringuid keskkonnas leiduvate ja arenevate mutageenide tuvastamiseks tõhusaid meetmeid nende neutraliseerimiseks. Vaatamata asjaolule, et mutatsioonide esinemissagedus on suhteliselt madal, võib nende kuhjumine inimkonna genofondi kaasa tuua mutantsete geenide kontsentratsiooni ja nende avaldumise järsu tõusu. Seetõttu on vaja teada mutageenseid tegureid ja võtta riigi tasandil meetmeid nende vastu võitlemiseks.

Meditsiiniline geneetika - peatükk antropogeneetika, mis uurib inimese pärilikke haigusi, nende päritolu, diagnoosimist, ravi ja ennetamist. Patsiendi kohta teabe kogumise peamine vahend on meditsiinigeneetiline nõustamine. Seda tehakse isikutele, kellel on sugulaste seas pärilikud haigused. Eesmärk on ennustada patoloogiatega laste saamise tõenäosust või välistada patoloogiate esinemine.

Konsultatsiooni etapid:

– patogeense alleeli kandja tuvastamine;

– haigete laste saamise tõenäosuse arvutamine;

– uurimistulemuste edastamine tulevastele vanematele ja sugulastele.

Järeltulijatele edasikanduvad pärilikud haigused:

– geneetiline, X-kromosoomiga seotud – hemofiilia, värvipimedus;

– geneetiline, seotud Y-kromosoomiga – hüpertrichoos (kõrvakesta karvakasv);

- autosoomne geen: fenüülketonuuria, diabeet, polüdaktüülia, Huntingtoni korea jne;

- kromosomaalne, mis on seotud kromosoomimutatsioonidega, näiteks cry-the-cat sündroom;

– genoomne – polü- ja heteroploidsus – kromosoomide arvu muutus organismi karüotüübis.

Polüploidsus - haploidsete kromosoomide arvu suurenemine rakus kaks või enam korda. See ilmneb kromosoomide mitteeraldamise tagajärjel meioosis, kromosoomide kahekordistumisel ilma järgneva raku jagunemiseta ja somaatiliste rakkude tuumade ühinemise tagajärjel.

Heteroploidsus (aneuploidsus) – antud liigile iseloomulike kromosoomide arvu muutus nende ebaühtlase meioosi lahknemise tagajärjel. See väljendub täiendava kromosoomi ilmumises ( trisoomia kromosoomil 21 põhjustab Downi tõbe) või homoloogse kromosoomi puudumist kariotüübis ( monosoomia). Näiteks teise X-kromosoomi puudumine naistel põhjustab Turneri sündroomi, mis väljendub füsioloogilistes ja vaimsetes häiretes. Mõnikord tekib polüsoomia - mitme täiendava kromosoomi ilmumine kromosoomikomplekti.

Inimese geneetika meetodid. Genealoogiline - sugupuu koostamise meetod erinevatest allikatest - jutustused, fotod, maalid. Selgitatakse esivanemate tunnuseid ja tehakse kindlaks tunnuste pärilikkuse tüübid.

Pärimise tüübid: a) autosoomne dominantne, b) autosoomne retsessiivne, c) sooga seotud pärand.

Kutsutakse see, kelle kohta tõuraamat koostatakse proband.

Kaksik. Kaksikute geneetiliste mustrite uurimise meetod. Kaksikud võivad olla identsed (monosügootsed, identsed) või vennalikud (disügootsed, mitteidentsed).

Tsütogeneetiline. Inimese kromosoomide mikroskoopilise uurimise meetod. Võimaldab tuvastada geeni- ja kromosomaalseid mutatsioone.

Biokeemiline. Biokeemilise analüüsi põhjal võimaldab see tuvastada haiguse heterosügootse kandja, näiteks fenüülketonuuria geeni kandjat saab tuvastada suurenenud kontsentratsiooni järgi fenüülalaniin veres.

Populatsiooni geneetiline. Võimaldab koostada populatsiooni geneetilise tunnuse, hinnata erinevate alleelide kontsentratsiooni astet ja nende heterosügootsuse astet. Suurte populatsioonide analüüsimiseks rakendatakse Hardy-Weinbergi seadust.

NÄITED ÜLESANNETEST osa KOOS

C1. Huntingtoni korea on raske närvisüsteemi haigus, mis pärineb autosomaalse tunnusena (A).

Fenüülketonuuria on metaboolseid häireid põhjustav haigus, mille määrab retsessiivne geen ja mis pärandub samal viisil. Isa on Huntingtoni korea geeni suhtes heterosügootne ega põe fenüülketonuuriat. Ema ei põe Huntingtoni koreat ja ei kanna geene, mis määravad fenüülketonuuria tekke. Millised on sellest abielust pärit laste võimalikud genotüübid ja fenotüübid?

C2. Tülitseva iseloomuga naine abiellus leebe iseloomuga mehega. Sellest abielust sündisid kaks tütart ja poeg (Elena, Ljudmila, Nikolai). Jelena ja Nikolai osutusid absurdse iseloomuga. Nikolai abiellus õrna iseloomuga tüdruku Ninaga. Neil oli kaks poega, kellest üks (Ivan) oli kakleja ja teine ​​õrn mees (Peeter). Märkige selle perekonna sugupuule kõigi selle liikmete genotüübid.

3.8. Valik, selle ülesanded ja praktiline tähtsus. N.I õpetused. Vavilov mitmekesisuse ja päritolu keskustest kultuurtaimed. Päriliku varieeruvuse homoloogiliste jadate seadus. Meetodid uute taimesortide, loomatõugude ja mikroorganismide tüvede aretamiseks. Geneetika tähtsus valikul. Bioloogiline alus kultuurtaimede ja koduloomade kasvatamine

Eksamitöös testitud põhiterminid ja mõisted: heteroos, hübridisatsioon, päriliku varieeruvuse homoloogiliste seeriate seadus, kunstlik valik, polüploidsus, tõug, valik, sort, kultuurtaimede päritolukeskused, puhasliin, sugulusaretus.

3.8.1. Geneetika ja valik

Aretus on teadus, praktilise tegevuse haru, mille eesmärk on luua uusi stabiilsete pärilike omadustega taimesorte, loomatõugusid ja mikroorganismide tüvesid, mis on inimestele kasulikud. Teoreetiline alus valik on geneetika.

Valiku eesmärgid:

– tunnuse kvalitatiivne parandamine;

– saagikuse ja tootlikkuse suurendamine;

– vastupidavuse suurendamine kahjurite, haiguste ja kliimatingimuste suhtes.

Valikumeetodid. Kunstlik valik – inimesele vajalike organismide säilitamine ja aretaja eesmärkidele mittevastavate teiste likvideerimine, väljapraamine.

Kasvataja seab ülesande, valib vanematepaarid, valib järglased, viib läbi rea lähedalt seotud ja kaugeid ristandeid, seejärel teostab valiku igas järgmises põlvkonnas. Toimub kunstlik valik individuaalne Ja massiivne.

Hübridiseerimine - järglastel uute geneetiliste kombinatsioonide saamine, et tugevdada või luua uus kombinatsioon väärtuslikest vanemlikest omadustest.

Tihedalt seotud hübridisatsioon (sugulusaretus) kasutatakse puhaste joonte tootmiseks. Puudus: vähenenud elujõud.

Kaughübridisatsioon nihutab reaktsiooninormi tunnuse tugevdamise, hübriidjõu ilmnemise (heteroos) suunas. Puuduseks on saadud hübriidide ületamatus.

Steriilsuse ületamine liikidevahelised hübriidid. Polüploidsus. G.D. 1924. aastal ravis Karpetšenko kapsa ja redise steriilset hübriidi kolhitsiiniga. Kolhitsiin põhjustas gametogeneesi ajal hübriidkromosoomide mitteeraldumise. Diploidsete sugurakkude liitmine viis kapsa ja redise polüploidse hübriidi (capredka) tootmiseni. G. Karpetšenko katset saab illustreerida järgmise diagrammiga.

1. Enne kolhitsiini toimet

2. Pärast kolhitsiini toimet ja kromosoomide kunstlikku kahekordistamist:

3.8.2. I.V. töömeetodid. Michurina

Kodumaine aretaja I. V. Michurin aretas umbes 300 sorti viljapuud, mis ühendab endas lõunamaiste puuviljade omadused ja põhjamaiste taimede vähenõudlikkuse.

Põhilised töömeetodid:

– geograafiliselt kaugete sortide kaughübridiseerumine;

– range individuaalne valik;

– hübriidide “kasvatamine”. karmid tingimused kasvatamine;

– “dominantsi juhtimine” mentormeetodil – täiskasvanud taimele hübriidi pookimine, mis kannab oma omadused edasi aretatud sordile.

Kaughübridisatsiooni ajal ületamatuse ületamine:

- eellähenemise meetod - pirni võrale poogiti ühe liigi (pihlaka) pookimise pistikud. Mõni aasta hiljem tolmeldati pihlakaõisi pirni õietolm. Nii saadi pihlaka ja pirni hübriid;

– vahendaja meetod – 2-etapiline hübridisatsioon. Mandel ristati poolkultiveeritud Davidi virsikuga ja seejärel ristati saadud hübriid kultiveeritud sordiga. Saime "Põhja virsiku";

– tolmeldamine segaõietolmuga (oma ja võõra). Näiteks võib tuua kirsi- ja linnukirsi hübriidi cerapaduse.

3.8.3. Kultuurtaimede päritolukeskused

Suurim vene teadlane - geneetik N.I. Vavilov aitas kaasa tohutu panus taimekasvatuses. Ta leidis, et kõik tänapäeval kasvatatavad kultuurtaimed erinevad piirkonnad maailmas, on teatud geograafilised

päritolukeskused. Need keskused asuvad troopilistes ja subtroopilistes vööndites, st seal, kus kultiveeritud põllumajandus pärineb. N.I. Vavilov tuvastas 8 sellist keskust, s.o. 8 iseseisvat kultuuri tutvustamise valdkonda erinevaid taimi.

Kultuurtaimede mitmekesisust nende päritolukeskustes esindab reeglina suur hulk botaanilisi sorte ja palju pärilikke variante.

Päriliku muutlikkuse homoloogilise jada seadus.

1. Geneetiliselt lähedasi liike ja perekondi iseloomustavad sarnased päriliku varieeruvuse jadad sellise regulaarsusega, et teades vormide jadasid ühe liigi sees, võib ennustada paralleelvormide esinemist teistes liikides ja perekondades. Mida lähemal nad geneetiliselt asuvad ühine süsteem liigid ja perekonnad, seda täielikum on sarnasus nende varieeruvuse ridades.

2. Terveid taimeperekondi iseloomustab üldiselt teatav varieeruvuse tsükkel, mis läbib kõiki perekondi ja liike, millest perekond koosneb.

Selle seaduse tuletas N.I. Vavilov tugines tohutu hulga geneetiliselt sarnaste liikide ja perekondade uurimisele. Mida tihedam on seos nende taksonoomiliste rühmade vahel ja sees, seda suurem on nende geneetiline sarnasus. Erinevaid teraviljaliike ja perekondi võrreldes N.I. Vavilov ja tema kaastöötajad leidsid, et kõigil teraviljadel on sarnased omadused, nagu kõrre hargnemine ja tihedus, soomuste pubestsents jne. Seda teades N.I. Vavilov väitis, et sellistel rühmadel on sarnane pärilik varieeruvus: "kui leiate nisu varikatuseta vormi, võite leida ka rukki varikatuseta vormi." Teades muutuste võimalikku olemust teatud liigi, perekonna, perekonna esindajates, saab aretaja konkreetselt otsida, luua uusi vorme ja kas välja rookida või säilitada soovitud geneetiliste muutustega isendeid.

NÄITED ÜLESANNETESTA osa

A1. Loomade ja taimede kodustamine põhineb

1) kunstlik valik 3) kodustamine

2) looduslik valik 4) metoodiline valik

A2. Vahemere piirkonna kultuurtaimede keskuses oli

1) riis, mooruspuumarjad 3) kartul, tomat

2) leivapuuvili, maapähklid 4) kapsas, oliiv, rutabaga

A3. Genoomilise variatsiooni näide on

1) sirprakuline aneemia

2) kartuli polüploidne vorm

3) albinism

3) värvipimedus

A4. Välimuselt ja geneetiliselt sarnased roosid kunstlikult

aretanud aretajate vorm

1) tõug 2) sort 3) liik 4) sort

A5. Heteroosi eeliseks on

1) puhaste joonte ilmumine

2) hübriidide ületamatuse ületamine

3) tootlikkuse tõstmine

4) hübriidide viljakuse tõstmine

A6. Polüploidsuse tagajärjel

1) viljakus esineb liikidevahelistel hübriididel

2) liikidevahelistel hübriididel kaob viljakus

3) hoitakse puhast joont

4) hübriidide elujõulisus on pärsitud

A7. Aretuses kasutatakse sugulusaretust

1) hübriidsete omaduste parandamine

2) puhaste joonte tootmine

3) järglaste viljakuse suurendamine

4) organismide heterosügootsuse suurendamine

A8. Päriliku varieeruvuse homoloogsete seeriate seadus võimaldas aretajatel usaldusväärsemalt

1) aretada polüploidseid vorme

2) ületada erinevate liikide ristumise puudumine

3) suurendada juhuslike mutatsioonide arvu

4) ennustada taimedes soovitud omaduste teket

A9. Suguaretus suureneb

1) populatsiooni heterosügootsus

2) domineerivate mutatsioonide sagedus

3) populatsiooni homosügootsus

4) retsessiivsete mutatsioonide sagedus

B osa

IN 1. Looge vastavus valikumeetodi tunnuste ja selle nimetuse vahel.

C osa

C1. Võrrelge selliste selektsioonimeetodite nagu sugulusaretus ja polüploidsus kasutamise tulemusi. Selgitage neid tulemusi.

3.9. Biotehnoloogia, raku- ja geenitehnoloogia, kloonimine. Roll rakuteooria biotehnoloogia kujunemisel ja arendamisel. Biotehnoloogia tähtsus tõuaretuse, põllumajanduse, mikrobioloogilise tööstuse arengule ja planeedi genofondi säilitamisele. Eetilised kaalutlused mõnede biotehnoloogiaalaste uuringute arendamine (inimese kloonimine, sihipärased muutused genoomis)

Eksamitöös testitud põhiterminid ja mõisted: biotehnoloogia, geenitehnoloogia, rakutehnoloogia.

3.9.1. Raku- ja geenitehnoloogia. Biotehnoloogia

Rakutehnoloogia on teaduse ja aretuspraktika suund, mis uurib kuuluvate somaatiliste rakkude hübridisatsiooni meetodeid erinevad tüübid, võimalus kloonida kudesid või terveid organisme üksikutest rakkudest.

Üks levinumaid sordiaretuse meetodeid on haploidne meetod – täisväärtuslike haploidsete taimede saamine spermast või munarakkudest.

Saadud on hübriidrakud, mis ühendavad vere lümfotsüütide ja aktiivselt paljunevate kasvajarakkude omadused. See võimaldab teil kiiresti ja õiges koguses antikehi hankida.

Koekultuur – kasutatakse taimsete või loomsete kudede ja mõnikord tervete organismide saamiseks laboritingimustes. Taimekasvatuses kasutatakse seda puhaste diploidsete liinide tekke kiirendamiseks pärast algvormide töötlemist kolhitsiiniga.

Geenitehnoloogia– mikroorganismide genotüübi kunstlik, sihipärane muutmine, et saada etteantud omadustega põllukultuure.

Põhimeetod– vajalike geenide eraldamine, kloonimine ja viimine uude geneetilisse keskkonda. Meetod sisaldab järgmisi tööetappe:

– geeni eraldamine, selle seostamine raku DNA molekuliga, mis suudab doonorgeeni reprodutseerida teises rakus (plasmiidi kaasamine);

– plasmiidi sisestamine retsipientbakteriraku genoomi;

– vajalike bakterirakkude valik praktiliseks kasutamiseks;

– geenitehnoloogia alased uuringud ei hõlma mitte ainult mikroorganisme, vaid ka inimesi. Need on eriti olulised immuunsüsteemi, vere hüübimissüsteemi ja onkoloogia häiretega seotud haiguste ravis.

Kloonimine . Bioloogilisest vaatenurgast on kloonimine taimede ja loomade vegetatiivne paljundamine, kelle järglased kannavad vanemaga identset pärilikku informatsiooni. Looduses kloonitakse taimi, seeni ja algloomi, s.t. vegetatiivselt paljunevad organismid. Viimastel aastakümnetel on seda terminit hakatud kasutama siis, kui ühe organismi tuumad siirdatakse teise organismi munarakku. Sellise kloonimise näiteks oli Inglismaal 1997. aastal hangitud kuulus lammas Dolly.

Biotehnoloogia– elusorganismide ja bioloogiliste protsesside kasutamise protsess ravimite, väetiste ja bioloogiliste taimekaitsevahendite tootmisel; Sest bioloogiline ravi reovesi, väärtuslike metallide bioloogiliseks ekstraheerimiseks mereveest jne.

Inimestel insuliini moodustumise eest vastutava geeni kaasamine Escherichia coli genoomi võimaldas luua selle hormooni tööstusliku tootmise.

Põllumajanduses on kümneid toidu- ja söödakultuure geneetiliselt muundatud. Loomakasvatuses on biotehnoloogiliselt toodetud kasvuhormooni kasutamine suurendanud piimatoodangut;

geneetiliselt muundatud viiruse kasutamine sigade herpesvastase vaktsiini loomiseks. Bakteritesse sisestatud äsja sünteesitud geenide abil saadakse mitmeid olulisi bioloogiliselt aktiivseid aineid, eelkõige hormoone ja interferooni. Nende tootmine oli biotehnoloogia oluline haru.

Geeni- ja rakutehnoloogia arenedes hakkab ühiskond üha enam muretsema geneetilise materjali võimaliku manipuleerimise pärast. Mõned mured on teoreetiliselt õigustatud. Näiteks ei saa me välistada mõne bakteri antibiootikumiresistentsust suurendavate geenide siirdamist, uute vormide teket. toiduained neid teoseid kontrollivad aga riigid ja ühiskond. Igal juhul on haiguste, alatoitluse ja muude šokkide oht palju suurem kui geeniuuringutest.

Geenitehnoloogia ja biotehnoloogia väljavaated:

– inimesele kasulike organismide loomine;

– uute ravimite hankimine;

– geneetiliste patoloogiate korrigeerimine ja korrigeerimine.

NÄITED ÜLESANNETEST A osa

A1. Ravimite, hormoonide ja muude bioloogiliste ainete tootmine toimub sellises suunas nagu

1) geenitehnoloogia

2) biotehnoloogiline tootmine

3) põllumajandustööstus

4) agronoomia

A2. Millal on koekultuur kõige kasulikum?

1) õuna ja pirni hübriidi saamisel

2) siledaseemnelise herne puhaste liinide aretamisel

3) vajadusel naha siirdamine põletushaavaga inimesele

4) kapsa ja redise polüploidsete vormide saamisel

A3. Iniminsuliini kunstlikuks tootmiseks geenitehnoloogia meetoditega tööstuslikus mastaabis on see vajalik

1) sisestada insuliini sünteesi eest vastutav geen bakteritesse, mis hakkavad sünteesima iniminsuliini

2) viia inimkehasse bakteriaalne insuliin

3) sünteesida kunstlikult biokeemialaboris insuliini

4) kasvatada insuliini sünteesi eest vastutavate inimese pankrease rakkude kultuuri.

osa KOOS

C1. Miks paljud inimesed ühiskonnas kardavad transgeenseid tooteid?

1. Organismide mitmekesisus. Viirused on mitterakulised vormid.

2. Organismide paljunemine.

3. Ontogenees.

4. Geneetika. Geneetilised põhimõisted.

5. Pärilikkuse mustrid.

6. Tunnuste muutlikkus organismides.

7. Mutageenide, alkoholi, narkootikumide, nikotiini kahjulik mõju raku geneetilisele aparaadile. Inimese pärilikud haigused.

8. Valik. Geneetika tähtsus valikul.

8.1. Geneetika ja valik.

8.2. I.V. töömeetodid. Michurina.

8.3. Kultuurtaimede päritolukeskused.

9. Biotehnoloogia, raku- ja geenitehnoloogia, kloonimine.

Kallid saidi külastajad!

Märge:

Selle menüüpunkti „Ettevalmistusmaterjalid“ jaotised sisaldavad väga häid materjale ühtse riigieksami ettevalmistamise programmi kohta.

Kõik teoreetiline materjal, mis on vajalik bioloogia ühtseks riigieksamiks kvaliteetseks ettevalmistuseks, kaasas vajalik taustainfo ja temaatilised testid, mis on kogutud eraldi raamatuna (elektroonilises vormingus).

Selle pealkiri: "Bioloogia. Kogu teooria ühtseks riigieksamiks valmistumiseks."

Lisaks temaatilistele on raamat 2 täisväärtuslikku vastustega testi - sissepääs ja lõpp, mis võimaldavad teil kontrollida oma eksamiks valmistumise taset.

Bioloogiaõpetajad ja juhendajad raamat pakub piisavalt materjale keskkooliõpilaste täielikuks koolitamiseks, jälgides nende valmisolekut ühtse riigieksami sooritamine ja võimaldab teil mitte hoida töölaual hunnikut õpikuid ja kogusid.

Lähiajal valmivad veel mitmed ühtseks riigieksamiks valmistumise teatmeteosed ja õpikud. Nende kohta leiate teavet ülaltoodud menüü jaotisest "Tasulised materjalid" ja parempoolses plokis "Makstud kohapeal."

Jälgi uudiseid!

Parimate soovidega, Olga Orlova.

Bioloogia [täielik teatmik ühtseks riigieksamiks valmistumiseks] Lerner Georgi Isaakovich

3. jagu Organism kui bioloogiline süsteem

Organism kui bioloogiline süsteem

Raamatust 100 suurt teaduslikku avastust autor Samin Dmitri

KÄÄRIMISE BIOLOOGILINE TEOORIA 1680. aastal nägi hollandlane Antonie Van Leeuwenhoek esimest korda omatehtud mikroskoobis õllepärmi. Ta kirjeldas neid kirjas, mis oli adresseeritud Kuninglik Ühing ja andis joonise, mis näitab tärkavaid ümaraid rakke, mis moodustavad klastreid.

Raamatust Big Nõukogude entsüklopeedia(BI) autor TSB

Autori raamatust Great Soviet Encyclopedia (CI). TSB

Autori raamatust Great Soviet Encyclopedia (ME). TSB

Autori raamatust Great Soviet Encyclopedia (OT). TSB

Raamatust Politoloogia: lugeja autor Isaev Boriss Akimovitš

Raamatust Kuidas suurendada mulla viljakust autor Khvorostukhina Svetlana Aleksandrovna

Raamatust Bioloogia [Täielik teatmik ühtseks riigieksamiks valmistumiseks] autor Lerner Georgi Isaakovitš

Raamatust Miks mõned inimesed armastavad ja abielluvad teistega? Eduka abielu saladused autor Syabitova Roza Raifovna

IV jaotis Poliitiline süsteem Süsteemne lähenemine sai politoloogias laialt levinud 60ndatel. XX sajand Tema metoodika kasutamine sai teooriate loomise ja arendamise aluseks poliitiline süsteem. Esiisa süstemaatiline lähenemine politoloogias

Raamatust Naiste tervis. Suur meditsiiniline entsüklopeedia autor autor teadmata

Bioloogiline imamisvõime Pinnase bioloogilise neeldumisvõime aluseks on selles elavate mikroorganismide tegevus. Nad assimileerivad ja säilitavad pinnases sisalduvaid aineid ning kui nad surevad, tagastavad need, rikastades neid

Raamatust Tõelise mehe käsiraamat autor Kaškarov Andrei Petrovitš

2. jagu Rakk kui bioloogiline süsteem 2.1. Rakuteooria, selle peamised sätted, roll kaasaegse loodusteadusliku maailmapildi kujunemisel. Teadmiste arendamine raku kohta. Organismide rakuline ehitus, kõigi organismide rakkude ehituse sarnasus on ühtsuse alus

Autori raamatust

Bioloogiline ühilduvus Tõenäoliselt kõige segadusttekitavam partnerite ühilduvuse tase on igas mõttes bioloogiline tase. See on seotud teie seksuaalsuhtega ja teie partneri füüsilise välimuse aktsepteerimise või tagasilükkamisega. See tähendab, et kui me

Autori raamatust

I jaotis. Naise keha lapsepõlves

Autori raamatust

II jaotis. Naise keha puberteedieas

1. Organismide mitmekesisus

Ülesanded lahendustega

1. Millised eluvormid asuvad elava ja elutu keha vahepealsel positsioonil?

1. Viirused

2. Bakterid

3. Samblikud

4. Seened

Selgitus: bakterid on prokarüootsed elusorganismid, seened on eukarüootsed elusorganismid, samblikud on kahe organismi (seen ja vetikad) sümbioos, vastavalt ka elusad ning viirused asuvad elusa ja eluta piiril, kuna väljaspool elusorganisme neil ei esine. elumärke ning rakkude sees hakkavad nakatunud inimese valkude biosünteesi süsteemi tõttu aktiivselt oma DNA-d kopeerima ja oma valke sünteesima.

Õige vastus on 1.

2. Kuidas nimetatakse organisme, mis vajavad normaalseks toimimiseks oma keskkonnas hapnikku?

1. Aeroobne

2. Anaeroobne

3. Heterotroofne

4. Autotroofne

Selgitus: hapniku suhtes jagunevad kõik elusorganismid aeroobideks (hingab hapnikku) ja anaeroobideks (ei hinga hapnikku) ning jagunemine auto- ja heterotroofideks viitab toitumisviisidele. Õige vastus on 1.

3. Prokarüootid on organismid

1. Rakud, millel puudub moodustunud tuum

2. Rakud, mis sisaldavad ühte või mitut tuuma

3. Koosneb identsetest rakkudest ja ei sisalda kudesid

4. Millel puudub rakuline struktuur

Selgitus: Prokarüootidel (bakteritel ja sinivetikatel) puudub moodustunud tuum ja membraanorganellid. Õige vastus on 1.

4. Viirused liigitatakse erirühma, kuna need

1. Neil puudub rakuline struktuur

2. Ei sisalda nukleiinhappeid

3. Nad on patogeenid

Selgitus: viirused on elava ja elutu piiril; väljaspool rakku ei näita nad elumärke, kuid rakus hakkavad nad aktiivselt kopeerima oma nukleiinhapet ja sünteesima valke, kasutades peremeesraku aparaati. Õige vastus on 1.

1. Seened

2. Samblikud

3. Algloomad

4. Bakterid

Selgitus: viirused jagunevad viirusteks endiks (loomade, taimede, seente, inimeste viirused) ja bakteriofaagideks (bakterite viirused). Õige vastus on 4.

1. Prokarüootide hulka kuuluvad

1. Viirused ja bakteriofaagid

2. Bakterid ja sinivetikad

3. Vetikad ja algloomad

4. Seened ja samblikud

Vastus: 2.

2. Taimed, seened, loomad on eukarüootid, kuna nende rakud

1. Neil puudub formaalne tuum

2. Nad ei jagune mitoosi teel

3. On moodustatud südamik

4. Nende tuuma DNA on suletud rõngasse

Vastus: 3.

3. Millised järgmistest organismidest tuleks klassifitseerida prokarüootidena?

1. Vibrio cholerae

2. Sussiripslased

3. Euglena roheline

4. Malaaria plasmoodium

Vastus: 1.

4. Viirused, nagu bakterid, hõlmavad

1. Nukleiinhapped ja valgud

2. Glükoos ja rasvad

3. Tärklis ja ATP

4. Vesi ja mineraalsoolad

Vastus: 1.

5. Autotroofsete organismide hulka kuuluvad

1. Vormid

2. Patogeensed bakterid

3. Kemosünteetilised bakterid

4. Mitmerakulised loomad

Vastus: 3.

1. Viirused

2. Kemotroofid

3. Algloomad

4. Bakterid

Vastus: 1.

7. Heterotroofsete organismide hulka kuuluvad

1. Loomad

2. Vetikad

3. Samblad

4. Hobusabad

Vastus: 1.

8. Millisesse rühma toitumisviisi järgi kuuluvad mullamädanikubakterid?

1. Kemotroofid

3. Fototroofid

4. Sümbiontid

Vastus: 2.

9. Mõnele on tüüpiline kemotroofne toitumine

1. Heterotroofid

2. Tarbijad

4. Autotroofid

Vastus: 4.

10. Enamiku autotroofide rakkudele on erinevalt heterotroofsetest rakkudest iseloomulik protsess

1. Energia ainevahetus

2. Valkude biosüntees

3. ATP süntees

4. Fotosüntees

Vastus: 4.

11. Geneetiline materjal on ümbritsetud kapsiidiga

1. Eukarüoot

2. Prokarüoot

3. Tsüanobakterid

4. Bakteriofaagid

Vastus: 4.

1. Heterotroofid

2. Sümbiontid

3. Autotroofid

4. Kemotroofid

Vastus: 1.

13. Milline organism liigitatakse toitumisviisi alusel heterotroofseks?

1. Penitsill

2. Klorella

3. Chlamydomonas

4. Laminaria

Vastus: 1.

14. Milline omadus on seentel ja taimedel sarnane?

1. Autotroofne toitumine

2. Kitiini olemasolu rakuseinas

3. Viljakeha olemasolu

4. Piiramatu kasv

Vastus: 4.

15. Nitrifitseerivad bakterid saavad energiat ammoniaagi ja lämmastikhappe oksüdeerimisel, seetõttu liigitatakse nad toitumismeetodi järgi

1. Sümbiontid

3. Kemotroofid

4. Fototroofid

Vastus: 3.

16. Loo vastavus organismi tunnuse ja kuningriigi vahel, millele see omadus on iseloomulik.

Organismi kuningriigi märk

A. Vastavalt autotroofide toitumismeetodile 1. Taimed

B. Mul on rakumahlaga vakuoolid 2. Loomad

B. Rakusein puudub

D. Rakud sisaldavad plastiide

D. Enamik on võimelised liikuma

E. Vastavalt toitumismeetodile heterotroofid

Vastus: 112122.

17. Seente ja loomade sarnasus seisneb selles

1. Neil on heterotroofne toitumisviis

2. Neil on autotroofne toitumisviis

3. Seente rakusein ja lülijalgsete nahk sisaldab kitiini

4. Nende rakud sisaldavad rakumahlaga vakuoole

5. Nende rakkudes puuduvad kloroplastid

6. Nende keha koosneb kudedest

Vastus: 135.

18. Looge vastavus organismi ja organismirühma toitumisomaduste vahel.

Toitumisomadus Organismide rühm

A. Toidu püüdmine fagotsütoosi teel 1. Autotroofid

B. Kasutage vabanevat energiat 2. Heterotroofid

anorgaaniliste ainete oksüdatsiooni käigus

B. Hankige toit vee filtreerimise teel

D. Sünteesida orgaaniline

anorgaanilistest ainetest

D. Kasutage päikesevalguse energiat

E. Kasutage toidus sisalduvat energiat

Vastus: 212112.

19. Luua vastavus seente ja selle toitumise olemuse vahel

Seene toitumisalane iseloom

V. Ergot

G. Pärm

D. Golovnja

E. šampinjon

Vastus: 122121.

20. Looge vastavus üherakulise organismi ja kuningriigi vahel, kuhu see kuulub

Üherakuline organism Kuningriik

A. Klorella 1. Bakterid

B. Chlamydomonas 2. Seened

B. Harilik amööb 3. Taimed

G. Sussiripslased 4. Loomad

D. Pärm

E. Streptokokid

Vastus: 334421.

21. Kinnitage kanga ja selle loomsete või taimsete organismide hulka kuulumise vahele

Koeorganismid

A. Pokrovnaja 1. Loomad

B. Epiteel 2. Taimed

B. Ühenduv

G. Mehaaniline

D. Lihaseline

E. Hariduslik

Vastus: 211212.

22. Luua vastavus koe ja selle loomsete või taimsete organismide hulka kuulumise vahel

Koeorganismid

A. Juhtiv 1. Loomad

B. Epiteel 2. Taimed

B. Ühenduv

G. Main

D. Lihaseline

E. Hariduslik

Vastus: 211212.

23. Määrake viiruse elutsükli järjestus peremeesrakus

1. Viiruse kinnitumine rakumembraanile

2. Viiruse DNA tungimine rakku

3. Rakumembraani lõigu lahustumine

4. Viirusvalkude süntees

5. Viiruse DNA inkorporeerimine peremeesraku DNA-sse

6. Uute viiruste teke

Vastus: 132546.

2. Organismide paljunemine

Ülesanded lahendustega

1. Kuidas nimetatakse meeste ja naiste sugurakkude ühinemisprotsessi?

1. Tolmeldamine

2. Ontogenees

3. Gametogenees

4. Väetamine

Selgitus: tolmeldamine on õietolmu ülekandumine tolmukatelt stigma; ontogenees on organismi individuaalne areng arenemise hetkest surmani; gametogenees - sugurakkude moodustumise protsess (oogenees ja spermatogenees); Viljastamine on sugurakkude sulandumise protsess. Õige vastus on 4.

2. Millise protsessi tulemusena sugulisel paljunemisel taastub järglase keharakkudes diploidne kromosoomide komplekt?

1. Mitoos

2. Embrüogenees

3. Meioos

4. Väetamine

Selgitus: sugurakkudel on haploidne kromosoomide komplekt, mis taastatakse kahekordseks, kui sugurakud viljastamise ajal sulanduvad. Õige vastus on 4.

3. Milline sigimine on okaspuudele tüüpiline?

1. Vaidlused

2. Seemned

3. Neerud

4. Pistikud

Selgitus: Okaspuutaimed on peamiselt esindatud seemnetaimedega, mis toodavad käbisid, mille seemned on paljunemisorganid. Õige vastus on 2.

4. Millise protsessi tulemusena kujuneb järglase genotüüp?

1. Ontogenees

2. Oogenees

3. Spermatogenees

4. Väetamine

Selgitus: järglaste genotüüp koosneb isa ja ema genotüübist ning moodustub viljastumise käigus isas- ja emasloomarakkude sulandumisel. Õige vastus on 4.

5. Milline organismide omadus tagab elu järjepidevuse Maal?

1. Ainevahetus

2. Ärrituvus

3. Paljundamine

4. Muutlikkus

Selgitus: järjepidevus on millegi edasiandmine põlvest põlve, mis Maal on loomulikult tagatud paljunemise teel. Õige vastus on 3.

Ülesanded iseseisvaks lahendamiseks

1. Põhiperemehe keha

2. Vaheperemeesorganism

3. Maa-õhk keskkond

4. Pinnas ja veekeskkond

Vastus: 1.

2. Paljunemist, mis toimub sugurakkude liitmise teel, nimetatakse

1. Aseksuaalne

2. Vegetatiivne

3. Seksuaalne

4. Sporov

Vastus: 3.

3. Sugulise paljunemise ajal, erinevalt mittesugulisest paljunemisest, on järglastel

1. Ühe vanema märgid

2. Mõlema vanema märgid

3. Pool kromosoomide arvust

4. Kahekordistunud kromosoomide arv

Vastus: 2.

4. Organismide sugulisel paljunemisel järglaste kogemine

1. Vanemate omaduste ja omaduste täielik taastootmine

2. Vanemorganismide tunnuste ja omaduste rekombinatsioon

3. Emasloomade arvukuse säilitamine

4. Isaste ülekaal

Vastus: 2.

5. Partenogeneesi käigus toimub organismi areng alates

1. Sügootid

2. Viljastamata munarakk

3. Sperma

4. Somaatiline rakk

Vastus: 2.

6. Mittesuguline paljunemine toimub aastal

1. Õistaimed seemnetega

2. Linnud, kes kasutavad mune

3. Hüdra pungumine

4. Sõnajalalaadsed sugurakud

Vastus: 3.

7. Mis tähtsus on vegetatiivsel paljunemisel?

1. Soodustab isendite arvu kiiret kasvu

2. Viib kombinatiivse varieeruvuse tekkeni

3. Suurendab heterosügootsete isendite arvu

4. Viib populatsiooni isendite mitmekesisuseni

Vastus: 1.

8. Loomade mittesugulise paljunemise märk -

1. Loomade areng sügootist

2. Isendi areng somaatilistest rakkudest

3. Kahekordse kromosoomikomplektiga järglaste ilmumine

4. Poolitatud kromosoomikomplektiga järglaste ilmumine

Vastus: 2.

9. Loomade mittesugulise paljunemise aluseks on protsess

1. Meioos

2. Mitoos

3. Gametogenees

4. Väetamine

Vastus: 2.

10. Partenogenees on iseloomulik

1. Lehetäid

2. Bakterid

3. Coelenterates

4. Algloomad

Vastus: 1.

11. Taimede sugulisel paljunemisel järglastel

1. Mõlema vanema omadused on kombineeritud

2. Kromosoomikomplekti muutused

3. Ilmuvad uued mutatsioonid

4. Kromosoomide arv kahekordistub

Vastus: 1.

12. Kuidas nimetatakse sugurakkude liitmise teel toimuvat paljunemist?

1. Partenogenees

2. Seksuaalne

3. Vegetatiivne

4. Aseksuaalne

Vastus: 2.

13. Kas järgmised väited sugulise paljunemise kohta vastavad tõele?

V. Seksuaalse paljunemise, nagu ka mittesugulise paljunemise korral, populatsioonide geneetiline mitmekesisus ei ilmne

B. Üks sugulise paljunemise meetodeid on partenogenees – järglaste arendamine viljastamata munarakust

1. Õige on ainult A

2. Õige on ainult B

3. Mõlemad otsused on õiged

4. Mõlemad otsused on valed.

Vastus: 2.

14. Loomade sugulisel paljunemisel

1. Moodustuvad sugurakud

2. Sugurakud tekivad mitoosi teel

3. Eosed on lähtematerjaliks sugurakkude moodustumisel

4. Sugurakkudel on haploidne kromosoomide komplekt

5. Järglaste genotüüp on ühe vanema genotüübi koopia

6. Järglaste genotüüp ühendab mõlema vanema geneetilise informatsiooni

Vastus: 146.

15. Luua vastavus paljundamise tunnuste ja selle meetodi vahel.

Paljunemisomadused Paljundusmeetod

A. Esineb sugurakkude moodustumiseta 1. Mittesuguline

B. Kaasatud on ainult üks organism 2. Seksuaalne

B. Toimub haploidsete tuumade sulandumine

D. Moodustuvad järglased, mis on identsed

originaalne isik

D. See avaldub järglastel

kombineeriv varieeruvus

E. Esineb sugurakkude moodustumisel

Vastus: 112122.

16. Looge vastavus järglase geneetilise materjali tunnuse ja paljunemismeetodi vahel, mille käigus see moodustub.

Geneetilise materjali tunnus Paljundusmeetod

A. Ei sisalda rekombineeritud kromosoome 1. Seksuaalne

B. Ristumine toimub autosoomides 2. Vegetatiivne

B. Kas vanemkoopia

D. Esindatud vanemate alleelide kombinatsiooniga sügoodis

D. Põhjustatud meioosist

Vastus: 21211.

3. Ontogenees ja selle mustrid

Ontogenees on organismi individuaalne areng viljastumisest surmani.

Ülesanded lahendustega

1. Kapsavalgetele on tüüpiline järgmine arengutsükkel:

1. Muna → vastne → nukk → täiskasvanud putukas

2. Muna → nukk → vastne → täiskasvanud putukas

3. Täiskasvanud putukas → muna → vastne

4. Täiskasvanud putukas → vastne → nukk → muna

Selgitus: Kapsavalge on putukas, mis tähendab, et teda iseloomustab areng koos muundumisega, reeglina läbib liblikatel selline areng järgmised etapid: muna → vastne → nukk → täiskasvanud putukas. Õige vastus on 1.

2. Kahepaiksete embrüonaalne periood lõpeb

1. Vastsete tärkamine munast (egger)

2. Väliste lõpuste asendamine sisemiste vastu

3. Saba resorptsioon

4. Esijäsemete välimus

Selgitus: konna embrüonaalne areng toimub ainult muna sees, siis kulles väljub sellest ja arendus on käimasümberkujundamisega (lõpuks saate täisväärtusliku konna). Õige vastus on 1.

3. Kuidas nimetatakse üht selgroogse embrüonaalse arengu etappi?

1. Ontogenees

2. Fülogeneesia

3. Blastula

4. Metamorfoos

Selgitus: blastula on ühekihilise mitmerakulise embrüo staadium. Õige vastus on 3.

4. Pane paika loomade embrüonaalse arengu etappide järjestus

1. Mesodermi tekkimine

2. Kahe idukihi moodustumine

3. Blastomeeride teke

4. Kudede ja elundite teke

Selgitus: Alustuseks moodustuvad blastula staadiumis blastomeerid, seejärel moodustuvad kaks idukihti, seejärel ilmub mesoderm, millest moodustuvad kuded ja elundid. Õige järjestus on 3214.

Ülesanded iseseisvaks lahendamiseks

1. Määrake täieliku transformatsiooniga putukate postembrüonaalse arengu etappide õige järjestus

1. Muna → vastne → täiskasvanud putukas

2. Muna → nukk → täiskasvanud putukas

3. Vastne → nukk → täiskasvanud putukas

4. Vastne → täiskasvanud putukas

Vastus: 3.

2. Protsessi käigus tekivad lõhkajad

1. Väetamine

2. Organogenees

3. Purustamine

4. Gametogenees

Vastus: 3.

3. Gastrula välisskeleti moodustavad rakud

1. Ektoderm

2. Endoderm

3. Mesoderm

4. Epiteel

Vastus: 1.

4. Mille poolest erineb sügoot sugurakust?

1. Kahekordne kromosoomide komplekt

2. Üks kromosoomide komplekt

3. Tekkinud meioosi tagajärjel

4. Tekkinud mitoosi tagajärjel

Vastus: 1.

5. Millisele looma embrüonaalsele arenguastmele vastab täiskasvanud mageveehüdra ehitus?

1. Blastule

2. Gastrule

3. Neirule

4. Sügoot

Vastus: 2.

6. Kas järgmised hinnangud ontogeneesi kohta on õiged?

A. Transformatsiooniga organismi areng nõrgestab konkurentsi vanemate ja järglaste vahel

B. Loomade kaudse arengu tagajärg on vanemate hoolitsus oma järglaste pärast

1. Õige on ainult A

2. Õige on ainult B

3. Mõlemad otsused on õiged

4. Mõlemad otsused on valed.

Vastus: 1.

7. Määrake embrüogeneesi etappide järjestus lantseletis

1. Rakkude rühma invagineerimine blastulasse

2. Embrüo kolmanda kihi moodustumine

3. Ektodermi ja endodermi tekkimine

4. Elundsüsteemide teke

Vastus: 1324.

8. Looge vastavus putuka ja tema arengutüübi vahel

Putukate arengu tüüp

A. Mesilane 1. Mittetäieliku transformatsiooniga

B. Maimardikas 2. Täieliku transformatsiooniga

B. Aasia jaaniuss

G. Kapsas valge

D. Harilik sääsk

E. Roheline rohutirts

Vastus: 221221.

9. Määrata selgroogsete embrüonaalse arengu protsesside jada

1. Blastomeeride moodustumine sügootide killustumise käigus

2. Looteelundite algendite ladumine

3. Munaraku ja sperma sulandumine

4. Närviplaadi areng

5. Kahe idukihi moodustumine

Vastus: 31542.

10. Spermatogeneesi ajal

1. Moodustuvad meeste sugurakud

2. Moodustuvad naiste sugurakud

3. Kromosoomide arv väheneb poole võrra

4. Ühest moodustub neli sugurakku

5. Moodustub üks sugurakk

6. Moodustuvad diploidse kromosoomikomplektiga rakud

Vastus: 134.

11. Määrake lantselettide ontogeneesi etappide järjestus

1. Sügoot

2. Blastula

3. Organogenees

4. Neyrula

5. Gastrula

Vastus: 12543.

12. Luua vastavus putukate seltsi ja selle esindajate arengutüübi vahel

Putukate järjekord Arengu tüüp

A. Orthoptera 1. Mittetäieliku transformatsiooniga

B. Hymenoptera 2. Täieliku transformatsiooniga

B. Lepidoptera

G. Diptera

D. Homoptera

Vastus: 12221.

4. Muutuse mustrid. Mutatsioonid ja nende põhjused.

Ülesanded lahendustega

1. Organismide omadus omandada uusi omadusi on

1. Pärilikkus

2. Ärrituvus

3. Areng

4. Muutlikkus

Selgitus: organismi võimet omandada uusi omadusi (mutatsioonide kaudu) nimetatakse muutlikkuseks. Õige vastus on 4.

2. Tunnuste muutmise varieeruvuse põhjus on muutus

1. Genov

2. Keskkonnatingimused

3. Kromosoom

4. Genotüüp

Selgitus: modifikatsiooni varieeruvus on muutused organismis, mis on põhjustatud keskkonnatingimuste muutumisest. See on oma olemuselt kohanemisvõimeline. Õige vastus on 2.

3. Mutatsioonid on

2. Juhuslikud (spontaansed) muutused indiviidi genotüübis

3. Fenotüübi adaptiivsed muutused, mis fenotüüpi ei mõjuta

4. Fenotüübi muutused välistegurite mõjul

Selgitus: mutatsioonid on genotüübi muutused välis- või sisekeskkonna mõjul. Õige vastus on 2.

4. Mutatsiooniline varieeruvus, erinevalt modifikatsioonist,

1. See on pöörduv

2. Pärimise teel edasi antud

3. Omab massilist iseloomu

4. Ei ole seotud kromosomaalsete muutustega

Selgitus: mutatsiooniline varieeruvus on mutatsioonidest põhjustatud pärilik varieeruvus ja modifikatsiooni varieeruvus on genotüübi mittepärilikud muutused keskkonna mõjul, mistõttu õige vastus on 2.

5. Tunnuste kombineeritud varieeruvus avaldub sigimisel

1. Seksuaalne

2. Vegetatiivne

3. Vaidluse kasutamine

4. Aseksuaalne

Selgitus: Kombinatiivne variatsioon tekib siis, kui kromosoomid ristuvad meioosi (st spermatogeneesi või oogeneesi) ajal, st seksuaalse paljunemise ajal. Õige vastus on 1.

Ülesanded iseseisvaks lahendamiseks

1. Mutatsioonid võivad tekkida

1. Uus kromosoomide kombinatsioon sugurakkude ühinemise tulemusena

2. Kromosoomide ristumine meioosi ajal

3. Loomade toitumise parandamine

4. Taimede töötlemine kolhitsiiniga

Vastus: 4.

2. Modifikatsiooni varieeruvuse märk –

3. Seotud genotüübi muutusega

4. Piiratud reaktsiooninormiga

Vastus: 4.

3. Kas järgmised hinnangud päriliku varieeruvuse rolli kohta evolutsioonis on õiged?

A. Pärilik varieeruvus suurendab heterosügootsust, populatsiooni indiviidide geneetilist heterogeensust.

B. Pärilik varieeruvus mõjutab genotüüpi ja on pärilik.

1. Õige on ainult A

2. Õige on ainult B

3. Mõlemad otsused on õiged

4. Mõlemad otsused on valed.

Vastus: 3.

4. Kas järgmised hinnangud modifikatsiooni varieeruvuse kohta vastavad tõele?

A. Modifikatsiooni varieeruvus ilmneb organismides keskkonnatingimuste mõjul ja aitab kaasa erinevate fenotüüpide tekkele

B. Modifikatsiooni varieeruvus tuleneb organismi reaktsioonist muutuvatele keskkonnatingimustele, mis viib genotüübi muutumiseni

1. Õige on ainult A

2. Õige on ainult B

3. Mõlemad otsused on õiged

4. Mõlemad otsused on valed.

Vastus: 1.

5. Reaktsiooninorm on seotud

1. Mutatsiooniline muutlikkus

2. Fenotüübiline varieeruvus

3. Gametogenees

4. Oogenees

Vastus: 2.

6. Näitena võib tuua musta seemnevärvi ilmnemist mutatsiooni tõttu paljudes teraviljades (rukis, nisu, oder jne).

1. Ökoloogilise püramiidi reeglid

2. Sugurakkude puhtuse hüpoteesid

3. Päriliku varieeruvuse homoloogiliste jadate seadus

4. Sünteetiline evolutsiooniteooria

Vastus: 3.

7. Mis tüüpi mutatsioon on kromosoomide arvu muutus raku tuumas?

1. Gennaja

2. Kromosomaalne

3. Genoomiline

4. Kombinatiivne

Vastus: 3.

8. Mutatsiooniline muutlikkus, mis on päritud, esineb mitmerakulises organismis aastal

1. Sidekude

2. Sugurakud

3. Vereplasma

4. Mitmerakuline aine

Vastus: 2.

9. Milline varieeruvus tekib sama genotüübiga organismides keskkonnatingimuste mõjul?

1. Kombinatiivne

2. Genotüüpne

3. Pärilik

4. Modifikatsioon

Vastus: 4.

10. Põhjuseks on nukleotiidi asendamine mRNA molekulis transkriptsiooni ajal

1. Kromosoomide ümberkorraldused

2. Muutused aminohappe koostises polüpeptiidis

3. Tunnuste mittetäielik domineerimine

4. Ümberkorraldused mitoosis

Vastus: 2.

11. Geenimutatsioonid järglastel ilmnevad suurema tõenäosusega abieludes -

1. Mitteseotud

2. Tihedalt seotud

3. Rahvusvaheline

4. Rassidevaheline

Vastus: 2.

12. Valgete silmadega äädikakärbeste ilmumine (albinism) - tulemus

1. Valguse puudumine

2. Gametogeneesi häired

3. Geenimutatsioon

4. Modifikatsiooni varieeruvus

Vastus: 3.

13. Modifikatsiooni varieeruvus on piiratud

1. Reaktsiooninorm

2. Keskkonnatingimused

3. Juhuslikud mutatsioonid

4. Lähenemine

Vastus: 1.

14. Polüploidsus on üks muutlikkuse vorme

1. Modifikatsioon

2. Mutatsioon

3. Kombinatiivne

4. Korrelatiivne

Vastus: 2.

15. Sugurakkude juhuslik kohtumine viljastamise ajal on varieeruvuse allikas

1. Mutatsioon

2. Genoomne

3. Modifikatsioon

4. Kombinatiivne

Vastus: 4.

16. Nooleotsa maa-aluste ja pindmiste lehtede mitmekesisus - näide

1. Modifikatsiooni varieeruvus

2. Mutageenide toime

3. Kombinatiivne varieeruvus

4. Erinevate rakkude genotüüpide erinevused

Vastus: 1.

17. Kromosoomide arvu kasv, mis on genoomi kordne

1. Polüploidsus

2. Gametogenees

3. Ontogenees

4. Üleminek

Vastus: 1.

18. Võrratu sulgede värvi hooajalised muutused on näide varieeruvusest

1. Kombinatiivne

2. Tsütoplasmaatiline

3. Korrelatiivne

4. Modifikatsioon

Vastus: 4.

19. Millist varieeruvust põhjustab kromosoomide juhuslik kombinatsioon viljastamise ajal?

1. Fenotüüpne

2. Modifikatsioon

3. Kindel

4. Kombinatiivne

Vastus: 4.

20. Millise seaduse kasutamine hõlbustab põllumajandusloomade ja -taimede pärilike kõrvalekallete otsimist?

1. Päriliku varieeruvuse homoloogsed seeriad

2. Selgroogsete iduliinide sarnasus

3. Tunnuste seotud pärandumine

4. Tunnuste jagunemine fenotüübi järgi

Vastus: 1.

21. Somaatilised mutatsioonid inimestel

1. Esinevad sugurakkudes

2. Olge oogeneesi peamise allikana

3. Suurendada ainevahetuse kiirust

4. Ei ole päritud järglaste poolt

Vastus: 4.

22. Kas järgmised otsused kombinatiivse varieeruvuse kohta vastavad tõele?

A. Kombinatiivse varieeruvuse põhjuseks on vanemate geenide erinevad kombinatsioonid viljastamise ajal

B. Kombinatiivse varieeruvuse põhjuseks on genotüübi koostoime keskkonnateguritega

1. Õige on ainult A

2. Õige on ainult B

3. Mõlemad otsused on õiged

4. Mõlemad otsused on valed.

Vastus: 1.

23. Kas järgmised hinnangud organismide varieeruvuse kohta vastavad tõele?

V. Kanade munatoodangu suurenemine koos nende toitumise paranemisega on näide mutatsioonilisest varieeruvusest

B. Mitme nukleotiidi asendamine DNA replikatsiooni ajal põhjustab kromosomaalsete mutatsioonide ilmnemist

1. Õige on ainult A

2. Õige on ainult B

3. Mõlemad otsused on õiged

4. Mõlemad otsused on valed.

Vastus: 4.

24. Kas järgmised hinnangud organismide varieeruvuse kohta vastavad tõele?

A. Homoloogiliste kromosoomide sõltumatu lahknemine meioosis on kombineeritud varieeruvuse aluseks

B. Nukleotiidide ümberpaigutamise tulemusena mRNA-s ilmneb modifikatsiooni varieeruvus

1. Õige on ainult A

2. Õige on ainult B

3. Mõlemad otsused on õiged

4. Mõlemad otsused on valed.

Vastus: 1.

25. Milliste omadustega iseloomustab modifikatsiooni varieeruvust?

1. Omab massilist iseloomu

2. Omab individuaalset iseloomu

3. Ei ole päritud

4. Pärilik

5. Piiratud reaktsiooninormiga

6. Muutuse ulatusel ei ole piire

Vastus: 135.

26. Mutatsiooni peetakse kromosomaalseks, kui

1. Kromosoomide arv on suurenenud ühe või kahe võrra

2. Üks nukleotiid DNA-s asendub teisega

3. Ühe kromosoomi osa kantakse üle teise

4. Kromosoomi osa on kadunud

5. Kromosoomi osa pööratakse 180 kraadi

6. Kromosoomide arv suurenes mitmekordselt

Vastus: 345.

27. Looge vastavus mutatsiooni olemuse ja selle tüübi vahel

Mutatsiooni olemus Mutatsiooni tüüp

A. Ühe kolmiku asendamine 1. Geen

nukleotiidid teistele 2. Genoomne

B. Kromosoomide arvu suurenemine tuumas

nukleotiidid replikatsiooni ajal

D. Üksikute nukleotiidide kadumine DNA-s

D. Kromosoomikomplektide suurenemine mitu korda

Vastus: 12112.

28. Looge vastavus mutatsiooni tunnuste ja selle tüübi vahel

Mutatsiooni omadused Mutatsiooni tüüp

A. Kahe lisa lisamine 1. Kromosomaalne

nukleotiidid DNA molekuliks 2. Geen

B. Mitmekordne arvu suurenemine 3. Genoomne

kromosoomid rakus

B. Järjestuse rikkumine

aminohapped valgu molekulis

D. Kromosoomi sektsiooni pöörlemine

180 kraadi

D. Kromosoomide arvu vähendamine

somaatilises rakus

E. Mittehomoloogsete kromosoomide sektsioonide vahetus

Vastus: 232131.

29. Kombinatiivne varieeruvus on tingitud

1. Kromosoomide spiraliseerumine

2. Sugurakkude juhuslik kohtumine viljastamise ajal

3. Geenide rekombinatsioon ristumise ajal

4. Kromosoomi osa kaotus

5. DNA replikatsioon interfaasis

6. Mittehomoloogsete kromosoomide iseseisev lahknemine meioosis

Vastus: 236.

30. Modifikatsiooni varieeruvus, erinevalt mutatsioonist,

1. Iseloomulik liigi isendite rühmale

2. On kohanemisvõimeline

3. Pärimise teel edasi antud

4. Põhjustatud geneetilise materjali muutustest

5. Piiratud reaktsiooninormiga

6. Võib olla kasulik, kahjulik, neutraalne

Vastus: 125.

Ülesanded on võetud G. S. Kalinova toimetatud ühtseks riigieksamiks valmistumise ülesannete kogust.

Harjutus	Esmane punktisumma	Tööülesannetega testitud sisuelemendid
valitud	maksimaalselt
A1			Bioloogia on teadus elusloodusest.
A2			Rakuteooria. Rakkude mitmekesisus, rakkude keemiline organiseeritus.
A3			Rakk: keemiline koostis, struktuur, funktsioonid.
A4			Kromosoomid. Raku elutsükkel. Raku pooldumine.
A5			Organismide mitmekesisus. Viirused.
A6			Organismide paljunemine. Ontogenees.
A7			Geneetika, selle ülesanded. Geneetilised põhimõisted.
A8			Pärilikkuse mustrid.
A9			Muutuse mustrid. Mutatsioonid ja nende mõju kehale.
A10			Organismide klassifikatsioon. Bakterid, seened.
A11			Taimed. Struktuur, elutegevus, mitmekesisus, klassifikatsioon.
A12			Taimede mitmekesisus ja klassifikatsioon.
A13			Selgrootud loomad. Klassifikatsioon, struktuur, elutegevus.
A14			Akordid. Klassifikatsioon, struktuur, elutegevus.
A15			Inimene. Kangad. Elundid, organsüsteemid. Seedimine. Hingetõmme. Tiraaž.
A16			Inimene. Elundid, organsüsteemid. Lihas-skeleti, sise- ja eritussüsteemid. Paljundamine ja areng.
A17			Sisekeskkond, immuunsus, ainevahetus.
A18			Närvi- ja endokriinsüsteemi ehitus ja funktsioonid. Neurohumoraalne regulatsioon. Analüsaatorid.
A19			Tervis ja riskifaktorid. Inimese hügieen.
A20			Liigid, populatsioon. Mikroevolutsioon.
A21			Evolutsiooni õpetus. Evolutsiooni tegurid.
A22			Organismide kohanemisvõime on evolutsiooni tulemus. Evolutsiooni tõendid.
A23			Orgaanilise maailma areng. Inimese päritolu.
A24			Elupaigad. Keskkonnategurid. Organismidevahelised suhted.
A25			Ökosüsteem ja selle komponendid. Toiteahelad. Ökosüsteemide mitmekesisus ja areng. Agroökosüsteemid.
A26			Biosfäär. Ainete tsükkel. Globaalsed muutused biosfääris.
A27			Raku struktuurne, funktsionaalne ja keemiline korraldus.
A28			Ainevahetus. Maatriksreaktsioonid.
A29			Raku pooldumine. Organismide paljunemine.
A30			Pärilikkuse ja muutlikkuse mustrid. Geneetikaprobleemide lahendamine.
A31			Valik. Biotehnoloogia.
A32			Organismide mitmekesisus ja klassifikatsioon.
A33			Inimene. Eluprotsessid. Keha sisekeskkond. Ainevahetus.
A34			Inimene. Neurohumoraalne regulatsioon. Analüsaatorid. RKT.
A35			Orgaanilise maailma areng. Evolutsiooni liikumapanevad jõud ja tulemused. Evolutsiooni teed ja suunad. Evolutsiooni tõendid.
A36			Ökosüsteemid. Ökosüsteemide iseregulatsioon ja muutumine. Biosfäär. Ainete tsükkel. Biosfääri evolutsioon.
Kokku A osa kohta
B1			Teadmiste üldistamine ja rakendamine raku-organismilise elukorralduse taseme kohta.
B2			Inimest ja organismide mitmekesisust puudutavate teadmiste üldistamine ja rakendamine.
B3			Evolutsiooni ja keskkonnamustrite alaste teadmiste üldistamine ja rakendamine.
B4			Erinevate kuningriikide organismide ehituslike tunnuste ja talitluse võrdlus.
B5			Inimorganismi ehituslike iseärasuste ja talitluse võrdlus.
B6
B7			Bioloogiliste objektide, protsesside, nähtuste võrdlus, mis avalduvad kõigil elukorralduse tasanditel.
B8			Evolutsiooniliste nähtuste, bioloogiliste objektide ja protsesside järjestuse kindlaksmääramine erinevad tasemed metsloomade organisatsioonid.
Kokku B osa kohta
C1			Bioloogiateadmiste rakendamine praktilistes olukordades.
C2			Oskus töötada teksti, jooniste, diagrammide ja graafikutega.
C3			Organismide mitmekesisust puudutavate teadmiste üldistamine ja rakendamine.
C4			Bioloogiliste süsteemide alaste teadmiste üldistamine ja rakendamine uues olukorras.
C5			Bioloogiliste probleemide lahendamine teadmiste rakendamiseks uues olukorras tsütoloogias, ökoloogias, evolutsioonis.
C6			Ülesannete lahendamine teadmiste rakendamisel geneetika uues olukorras.
Kokku C osa kohta
Kogu töö eest kokku

Programm

rakk kui bioloogiline süsteem organism kui bioloogiline süsteem
organismide mitmekesisus mees ja tema tervis orgaanilise maailma areng
ökosüsteemid ja nendele omased mustrid

Bioloogia – teadus elusloodusest Bioloogia kui teadus, selle saavutused, uurimismeetodid, seosed teiste teadustega. Bioloogia roll inimese elus ja praktilises tegevuses. Elusolendite tunnused ja omadused: raku struktuur, keemilise koostise tunnused, ainevahetus ja energia muundamine, homöostaas, ärrituvus, paljunemine, areng. Eluslooduse peamised organiseerituse tasandid: rakuline, organismiline, populatsioon-liik, biogeotsenootiline, biosfäär. Rakk kui bioloogiline süsteem Rakuteooria, selle peamised sätted, roll kaasaegse loodusteadusliku maailmapildi kujunemisel. Teadmiste arendamine raku kohta. Organismide rakuline ehitus, kõigi organismide rakkude ehituse sarnasus on orgaanilise maailma ühtsuse alus, tõend eluslooduse sugulusest.

Rakk on organismide struktuuri, elutegevuse, kasvu ja arengu üksus. Rakkude mitmekesisus. Võrdlevad omadused taimede, loomade, bakterite, seente rakud.

Raku keemiline korraldus. Rakku moodustavate anorgaaniliste ja orgaaniliste ainete (valgud, nukleiinhapped, süsivesikud, lipiidid, ATP) struktuuri ja funktsioonide seos. Organismide suguluse põhjendamine nende rakkude keemilise koostise analüüsi põhjal.

Pro- ja eukarüootsete rakkude struktuur. Raku osade ja organellide struktuuri ja funktsioonide suhe on selle terviklikkuse aluseks. Ainevahetus: energia- ja plastiline ainevahetus, nende seos. Ensüümid, nende keemiline olemus, roll ainevahetuses. Energia metabolismi etapid. Käärimine ja hingamine. Fotosüntees, selle tähendus, kosmiline roll. Fotosünteesi faasid. Fotosünteesi valguse ja tumedad reaktsioonid, nende seos. Kemosüntees.

Valkude ja nukleiinhapete biosüntees. Biosünteesireaktsioonide maatriks olemus. Geenid, geneetiline kood ja selle omadused. Kromosoomid, nende struktuur (kuju ja suurus) ja funktsioonid. Kromosoomide arv ja nende liigiline püsivus. Kromosoomide komplekti määramine somaatilistes ja sugurakkudes. Raku elutsükkel: interfaas ja mitoos. Mitoos on somaatiliste rakkude jagunemine. Meioos. Mitoosi ja meioosi faasid. Sugurakkude areng taimedes ja loomades. Mitoosi ja meioosi sarnasused ja erinevused, nende tähendus. Rakkude jagunemine on organismide kasvu, arengu ja paljunemise aluseks.

Organism kui bioloogiline süsteem

Organismide paljunemine, selle tähendus. Paljunemismeetodid, sugulise ja mittesugulise paljunemise sarnasused ja erinevused. Taimede ja loomade sugulise ja mittesugulise paljunemise kasutamine põllumajanduspraktikas. Meioosi ja viljastamise roll kromosoomide arvu püsivuse tagamisel põlvkondade kaupa. Kunstliku viljastamise rakendamine taimedel ja loomadel.

Ontogenees ja sellele omased mustrid. Rakkude spetsialiseerumine, kudede ja elundite moodustumine. Organismide embrüonaalne ja postembrüonaalne areng. Elutsüklid ja põlvkondade vaheldumine. Organismide arenguhäirete põhjused.

Geneetika, selle ülesanded. Pärilikkus ja varieeruvus on organismide omadused. Geneetilised põhimõisted. Kromosomaalne pärilikkuse teooria. Genotüüp kui terviklik süsteem. Genotüübi kohta teadmiste arendamine. Inimese genoom.

Pärilikkuse mustrid, nende tsütoloogiline alus. Mono- ja dihübriidne ristumine. G. Mendeli kehtestatud pärimismustrid. Seotud tunnuste pärand, geenisideme katkemine. T. Morgani seadused. Seksi geneetika. Suguga seotud tunnuste pärand. Geeni interaktsioon. Geneetikaprobleemide lahendamine. Ületusskeemide koostamine. Tunnuste varieeruvus organismides: modifikatsioon, mutatsioon, kombinatsioon. Mutatsioonide tüübid ja nende põhjused. Muutuse tähendus organismide elus ja evolutsioonis. Reaktsiooni norm. Mutageenide, alkoholi, narkootikumide, nikotiini kahjulik mõju raku geneetilisele aparaadile. Keskkonna kaitsmine mutageenidega saastumise eest. Mutageenide allikate väljaselgitamine keskkonnas (kaudselt) ja nende mõju võimalike tagajärgede hindamine enda organismile. Inimese pärilikud haigused, nende põhjused, ennetamine.

Valik, selle ülesanded ja praktiline tähendus. N.I õpetused. Vavilov kultuurtaimede mitmekesisuse keskustest ja päritolust. Päriliku varieeruvuse homoloogiliste jadate seadus. Meetodid uute taimesortide, loomatõugude ja mikroorganismide tüvede aretamiseks. Geneetika tähtsus valikul. Kultuurtaimede ja koduloomade kasvatamise bioloogilised põhimõtted.

Biotehnoloogia, raku- ja geenitehnoloogia, kloonimine. Rakuteooria roll biotehnoloogia kujunemises ja arengus. Biotehnoloogia tähtsus tõuaretuse, põllumajanduse, mikrobioloogilise tööstuse arengule ja planeedi genofondi säilitamisele. Mõnede biotehnoloogiaalaste uuringute arendamise eetilised aspektid (inimese kloonimine, sihipärased muutused genoomis).

Organismide mitmekesisus

Taksonoomia. Põhilised süstemaatilised (taksonoomilised) kategooriad: liik, perekond, sugukond, järg (järg), klass, varjupaik (jaotus), kuningriik; nende alluvus. Bakterite kuningriik, struktuuri iseärasused ja elutähtsad funktsioonid, roll looduses. Bakterid on patogeenid, mis põhjustavad taimede, loomade ja inimeste haigusi. Bakterite põhjustatud haiguste ennetamine.

Seente kuningriik, struktuur, elutegevus, paljunemine. Seente kasutamine toiduks ja ravimiteks. Tundes ära söödavad ja mürgised seened. Samblikud, nende mitmekesisus, ehituslikud iseärasused ja elutähtsad funktsioonid. Seente ja samblike roll looduses.

Taimeriik. Kudede ja elundite struktuuri tunnused. Taimeorganismi elutegevus ja paljunemine, selle terviklikkus. Taimeorganite äratundmine (piltidel). Erinevaid taimi. Kattesseemneliste peamiste jagunemiste, klasside ja perekondade tunnused. Taimede roll looduses ja inimese elus. Taimede kosmiline roll Maal.

Loomariik. Ühe- ja mitmerakuliste loomade alamkuningriigi põhiomadused. Üherakulised ja selgrootud loomad, nende klassifikatsioon, ehituslikud iseärasused ja elulised funktsioonid, roll looduses ja inimese elus. Peamiste selgrootute tüüpide, lülijalgsete klasside tunnused.

Chordata loomad, nende klassifikatsioon, ehituslikud tunnused ja elutähtsad funktsioonid, roll looduses ja inimese elus. Akordi põhiklasside tunnused. Loomade käitumine. Loomade organite ja organsüsteemide äratundmine (piltidel).

Inimene ja tema tervis

Kangad. Elundite ja organsüsteemide ehitus ja elulised funktsioonid: seedimine, hingamine, vereringe, lümfisüsteem. Kudede, elundite, organsüsteemide äratundmine (piltidel).

Elundite ja elundisüsteemide ehitus ja elutähtsad funktsioonid: luu- ja lihaskond, sisemine, eritumine. Inimese paljunemine ja areng. Elundite ja organsüsteemide äratundmine (piltidel).

Inimkeha sisekeskkond. Veregrupid. Vereülekanne. Immuunsus. Ainevahetus ja energia muundamine inimkehas. Vitamiinid.

Närvi- ja endokriinsüsteemid. Organismi elutähtsate protsesside neurohumoraalne reguleerimine selle terviklikkuse ja keskkonnaga seotuse alusena.

Analüsaatorid. Meeleelundid, nende roll organismis. Struktuur ja funktsioonid. Kõrgem närviline aktiivsus. Unenägu, selle tähendus. Teadvus, mälu, emotsioonid, kõne, mõtlemine. Inimese psüühika tunnused.

Isiklik ja avalik hügieen, tervislik eluviis. Nakkushaiguste (viiruslikud, bakteriaalsed, seenhaigused, loomade poolt põhjustatud) ennetamine. Vigastuste ennetamine, esmaabivõtted. Inimese vaimne ja füüsiline tervis. Tervisetegurid (autotreening, karastamine, füüsiline aktiivsus). Riskitegurid (stress, füüsiline passiivsus, ületöötamine, hüpotermia). Kahjulik ja head harjumused. Inimese tervise sõltuvus keskkonnaseisundist. Sanitaar- ja hügieenistandardite ja reeglite järgimine tervislik pilt elu.

©2015-2019 sait
Kõik õigused kuuluvad nende autoritele. See sait ei pretendeeri autorlusele, kuid pakub tasuta kasutamist.
Lehe loomise kuupäev: 2018-01-08