فراق 

هيكل ووظيفة الجهاز العصبي التنظيمي لجسم الإنسان. نظم تنظيم الجسم

نتيجة دراسة هذا الفصل يجب على الطلاب:

أعرف

  • أنواع الاتصالات بين الخلايا ؛
  • خصائص الهرمونات والمواد الشبيهة بالهرمونات ؛
  • هيكل مستقبلات الهرمون.
  • آليات لتنفيذ الآثار الهرمونية.

يكون قادرا على

  • تميز المجموعات الرئيسية للهرمونات والأنواع الرئيسية لمستقبلات التمثيل الغذائي ؛
  • فهم توطين المستقبلات الهرمونية وآليات إفراز الهرمونات ؛

ملك

طرق التنبؤ بالتأثيرات الفسيولوجية المحتملة بناءً على التركيب الكيميائي للهرمون ونوع المستقبلات.

الأنظمة التنظيمية للجسم. أنواع التنظيم الخلطي ومكان نظام الغدد الصماء

يتكون جسم الإنسان من ما يقرب من 10 13 خلية ، ويجب أن تعمل كل هذه الخلايا في تناسق لضمان بقائها ، علاوة على ذلك ، التواجد الأمثل في بيئة دائمة التغير. من أجل إنشاء كائن حي شامل ومتكامل من مليارات الخلايا ، قادر على الشفاء الذاتي والتكاثر الذاتي والتكيف ، من الضروري وجود نظام تشغيل مستمر للاتصالات بين الخلايا ، والتي بدونها يكون ذلك مستحيلًا نظام موثوقالتحكم في الوظائف.

مستويات التحكم في الجسميمكن تقسيمه إلى داخل الخلايا(توفير التحكم على مستوى الخلية) و بين الخلايا(توفير العمل المنسق لمختلف الأنسجة والأعضاء وأنظمة الأعضاء للكائن الحي بأكمله). في كل حالة ، يمكن أن تكون أنظمة التحكم غير متخصصو متخصص.بالنسبة للمركبات المستخدمة في أنظمة التحكم غير المتخصصة ، فإن وظيفة نقل المعلومات ليست هي الوظيفة الرئيسية ، ويتم تحويل التركيز نحو استخدامها كمصادر للمواد البلاستيكية أو الطاقة. يمكن أن تكون هذه المادة ، على سبيل المثال ، جلوكوز. تشارك الاتصالات في الإدارة المتخصصة ، الوظيفة الأساسيةوهو نقل المعلومات ، لذلك يطلق عليهم الإشارة.

خلال عملية التطور ، ثلاثة أنظمة، بطريقة أو بأخرى المقابلة لاسم "إشارة": متوتر, الغدد الصماءو منيع.إنها مترابطة بشدة ، مما يعطي أسبابًا للحديث عن نظام غدد صماء عصبي مناعي واحد ، على الرغم من أنه يجب في البداية وصفها بشكل منفصل. كل هذه الأنظمة قادرة على التحكم عن بعد في عمليات الحياة ، لكنها تحقق ذلك بطرق مختلفة.

اعتمادًا على مسافة اتصال الإشارة ، يتم التمييز بين التحكم المحلي والتحكم في النظام.

ل الحكومة المحلية (الإقليمية)تشمل أنظمة التحكم داخل الخلايا (داخل الخلايا) ، الأوتوكرين ، الجوكستاكرين والباراكرين (الشكل 1.1).

أرز. 1.1

فيالتحكم داخل الخلايايتم إنتاج المادة التنظيمية في الخلية وتعمل على عملها من خلال المستقبلات داخل الخلايا. فيأوتوكرين ، txtacrineوالسيطرة على paracrineتترك المادة التنظيمية الخلية وتعمل عليها أو على الخلايا المجاورة.

ادارة النظاميتميز بتأثير كبير عن بعد وينقسم إلى الغدد الصماء والغدد الصماء العصبية والغدد الصماء (الشكل 1.2).

أرز. 1.2

لكن- الغدد الصماءب -الجهاز العصبي.في- الغدد الصم العصبية

فيشكل من أشكال تنظيم الغدد الصماءتفرز خلايا الغدة أو بعض الخلايا الأخرى هرمونًا (من الكلمة اليونانية orraso - I excite) ، يدخل الدورة الدموية الجهازية ويكون قادرًا على العمل على جميع هياكل الجسم التي تحتوي على مستقبلات لهذا الهرمون. يعتمد شكل الاستجابة الهرمونية على نوع النسيج وأنواع المستقبلات التي تستجيب لهذا الهرمون.

في شكل التنظيم العصبي الصميتم فصل الهرمون العصبي عن طريق المحاور الطرفية في شبكة شعيرية متخصصة ومنه يدخل الدوران الجهازي. علاوة على ذلك ، تحدث نفس الظواهر كما في حالة طريقة الغدد الصماء للتنظيم الجهازي.

في شكل التنظيم العصبيتنتج الخلايا العصبية نواقل عصبية تعمل على الهياكل الخلوية القريبة من خلال مستقبلات متخصصة. وبالتالي ، يحدث نوع من تنظيم paracrine ، حيث يتم تحقيق مسافة العمل من خلال طول المحاور وعدد المفاتيح المتشابكة.

تسمى المواد التي تؤدي وظائف محددة لنقل المعلومات من خلية إلى أخرى المعلومات.عادة لا تؤدي المعلوماتية وظائف طاقة أو بلاستيكية ، ولكنها تعمل على الخلايا من خلال التعرف على الجزيئات - المستقبلات. محتوى المعلومات في الدم منخفض جدًا (10 6-10 "12 مول) ، وعمرها عادةً قصير جدًا ، على الرغم من أنها يمكن أن تؤدي إلى شلالات تنظيمية طويلة المدى في كل من الخلايا الفردية والجسم ككل.

بين المخبرين ، بدرجة معينة من الاصطلاحية ، هناك مجموعة هرمونات الأنسجة(هرمونات هيستو) ، والتي تشارك بشكل رئيسي في عمليات التنظيم المحلي. ومع ذلك ، يمكن أيضًا تضمين هرمونات الهيستو في النظام التنظيمي العام للجسم. عادة ما تفرز هرمونات الهستوهورمونات من الخلايا الفردية أنظمة مختلفةالأعضاء دون تشكيل الغدد المتخصصة. ومن الأمثلة على ذلك البروستاجلاندين والثرموبوكسانات. عادة ما تعمل هرمونات الهستو وقت قصيروقريب من موقع الإفراز.

المجموعة الثانية من المخبرين - الهرمونات.تتشكل الهرمونات عادة في خلايا إفرازية خاصة ، والتي إما أن تشكل أعضاء مدمجة - غدد ، أو توجد منفردة أو في مجموعات داخل الأعضاء. تتميز الخلايا الإفرازية ببعض السمات المورفولوجية. عادة ، يحدث تخليق و "تغليف" الهرمونات في جزء واحد من الخلايا ، وإطلاقها في الدم - في جزء آخر. في أغلب الأحيان ، تتراكم الهرمونات المُصنَّعة في مجمع جولجي - "غرفة التخزين" الرئيسية للخلية. هناك ، حسب الحاجة ، يتم تعبئة الهرمونات في حويصلات إفرازية صغيرة - حبيبات تتبرعم من مجمع جولجي وتتحرك عبر السيتوبلازم إلى الغشاء الخارجي للخلية ، والذي من خلاله يتم إطلاق الهرمون في الدم. لا يتم تعبئة بعض الهرمونات ، مثل الهرمونات الجنسية ، في حبيبات وتخرج من الخلية المفرزة كجزيئات منفصلة. لا يحدث إطلاق الهرمون في الدم بشكل مستمر ، ولكن فقط عندما تصل إشارة خاصة إلى الخلية المفرزة ، والتي تعمل بموجبها الحويصلات على إطلاق الهرمون في البيئة خارج الخلية.

ومع ذلك، في السنوات الاخيرةأصبح من الواضح أن الهرمونات يمكن أن تفرز ليس فقط من خلايا الغدد الصماء المتخصصة ، ولكن أيضًا من خلايا العديد من الأعضاء والأنسجة الأخرى. لذلك ، فإن الخلايا العصبية في منطقة ما تحت المهاد قادرة على إنتاج مجموعة كاملة من العوامل الهرمونية ، مثل الليبرينات والستاتينات والهرمونات الأخرى ، وخلايا عضلة القلب تفرز الببتيد الناتريوتريك في الدم ، وتفرز الخلايا الليمفاوية عددًا من الهرمونات التي تحفز المناعة ، وأخيرًا العديد من هرمونات الببتيد يتم تصنيعها في الغشاء المخاطي للأمعاء.

المقدمة

I. أطقم من الأسرار الداخلية والمختلطة

ثانيًا. نظام الغدد الصماء

وظائف جهاز الغدد الصماء

نظام الغدد الصماء الغدي

نظام الغدد الصماء المنتشر

تكوين جهاز الغدد الصماء المنتشر

الجهاز الهضمي

أتريا القلب

الجهاز العصبي

الغدة الصعترية (التوتة)

الأنسجة الأخرى المنتجة للهرمونات وخلايا الغدد الصماء المتناثرة

تنظيم جهاز الغدد الصماء

ثالثا. الهرمونات

هرمونات بشرية مهمة

رابعا. دور الهرمونات في التمثيل الغذائي ونمو وتطور الجسم

غدة درقية

الغدة الدرقية

البنكرياس

أمراض البنكرياس

مرض الأنسولين وهرمون البنكرياس داء السكري

الغدد الكظرية

المبايض

خاتمة

مصادر الأدب والإنترنت

المقدمة

في جسم الإنسان ، توجد غدد إفراز خارجية تفرز منتجاتها في القنوات أو إلى الخارج ، والغدد الصماء التي تفرز الهرمونات مباشرة في الدم ، وغدد الإفراز المختلطة: تفرز بعض خلاياها أسرارًا في القنوات أو الخارج ، والجزء الآخر يفرز الهرمونات مباشرة في الدم. يشمل نظام الغدد الصماء غدد إفراز داخلي ومختلط تفرز هرمونات - منظمات بيولوجية. تعمل بجرعات ضئيلة على الخلايا والأنسجة والأعضاء الحساسة لها. في نهاية عملهم ، يتم تدمير الهرمونات ، مما يسمح للهرمونات الأخرى بالعمل. الغدد الصماء في مختلف فترات العمرتعمل بكثافة مختلفة. يتم ضمان نمو وتطور الجسم بدقة من خلال عمل عدد من الغدد الصماء. أولئك. مجمل هذه الغدد هو نوع من النظام التنظيمي لجسم الإنسان.

في عملي ، سأفكر الأسئلة التالية:

ما هي الغدد المحددة للإفرازات الداخلية والمختلطة التي تنظم النشاط الحيوي للجسم؟

ما الهرمونات التي تنتجها هذه الغدد؟

· ما هو الأثر التنظيمي وكيف تعمل هذه الغدة أو تلك ، هذا الهرمون أو ذاك؟

I. أطقم من الأسرار الداخلية والمختلطة

نحن نعلم أنه يوجد في جسم الإنسان مثل هذه الغدد (العرق واللعابية) التي تنقل منتجاتها - أسرار إلى تجويف أي عضو أو خارجه. تصنف على أنها غدد صماء. تشمل الغدد المفرزة الخارجية ، بالإضافة إلى الغدد اللعابية ، الغدد المعدية ، والكبد ، والعرق ، والغدد الدهنية ، والغدد الأخرى.

لا تحتوي الغدد الصماء (انظر الشكل 1) ، على عكس غدد الإفراز الخارجية ، على قنوات. أسرارهم تذهب مباشرة إلى الدم. أنها تحتوي على منظمات المواد - هرمونات ذات نشاط بيولوجي كبير. حتى مع تركيزها الضئيل في الدم ، يمكن تشغيل أو إيقاف عمل بعض الأعضاء المستهدفة ، ويمكن تقوية نشاط هذه الأعضاء أو إضعافه. بعد الانتهاء من مهمته ، يتم تدمير الهرمون ، وتخرجه الكلى من الجسم. لا يمكن للعضو المحروم من التنظيم الهرموني أن يعمل بشكل طبيعي. تعمل الغدد الصماء طوال حياة الشخص ، لكن نشاطها في فترات عمرية مختلفة ليس هو نفسه.

تشمل الغدد الصماء الغدة النخامية والصنوبرية والغدة الدرقية والغدة الكظرية.

هناك أيضا غدد مختلطة الإفراز. تفرز بعض خلاياها الهرمونات مباشرة في الدم ، والجزء الآخر - في القنوات أو المواد الخارجية المميزة لغدد الإفراز الخارجية.

تنتمي غدد الإفراز الداخلي والمختلط إلى جهاز الغدد الصماء.

ثانيًا. نظام الغدد الصماء

نظام الغدد الصماء- نظام تنظيم النشاط اعضاء داخليةمن خلال الهرمونات التي تفرزها خلايا الغدد الصماء مباشرة في الدم ، أو تنتشر عبر الفضاء بين الخلايا إلى الخلايا المجاورة.

ينقسم جهاز الغدد الصماء إلى نظام الغدد الصماء (أو الجهاز الغدي) ، حيث يتم تجميع خلايا الغدد الصماء معًا لتشكيل الغدة الصماء ونظام الغدد الصماء المنتشر. تنتج الغدة الصماء هرمونات غدية ، والتي تشمل جميع هرمونات الستيرويد وهرمونات الغدة الدرقية والعديد من هرمونات الببتيد. يتم تمثيل نظام الغدد الصماء المنتشر بخلايا الغدد الصماء المنتشرة في جميع أنحاء الجسم والتي تنتج هرمونات تسمى الببتيدات الغدية (باستثناء الكالسيتريول). تحتوي كل نسيج في الجسم تقريبًا على خلايا الغدد الصماء.

وظائف جهاز الغدد الصماء

  • يشارك في التنظيم الخلطي (الكيميائي) لوظائف الجسم وينسق نشاط جميع الأجهزة والأنظمة.
  • يضمن الحفاظ على توازن الجسم في ظل الظروف المتغيرة بيئة خارجية.
  • جنبا إلى جنب مع الجهاز العصبي وجهاز المناعة ، فإنه ينظم
    • نمو،
    • تنمية الجسم ،
    • التمايز الجنسي والوظيفة الإنجابية ؛
    • يشارك في عمليات تكوين واستخدام وحفظ الطاقة.
  • جنبا إلى جنب مع الجهاز العصبي ، تشارك الهرمونات في توفير
    • ردود فعل عاطفية
    • النشاط العقلي للشخص

نظام الغدد الصماء الغدي

يتم تمثيل نظام الغدد الصماء من خلال غدد منفصلة مع خلايا الغدد الصماء المركزة. تشمل الغدد الصماء:

  • غدة درقية
  • الغدة الدرقية
  • الغدة الصعترية أو الغدة الصعترية
  • البنكرياس
  • الغدد الكظرية
  • الغدد الجنسية:
    • المبيض
    • الخصية

(لمزيد من التفاصيل حول بنية ووظائف هذه الغدد ، انظر أدناه "دور الهرمونات في التمثيل الغذائي ونمو وتطور الجسم")

نظام الغدد الصماء المنتشر- قسم من جهاز الغدد الصماء يتمثل بخلايا الغدد الصماء المنتشرة في مختلف الأعضاء التي تنتج هرمونات غدية (الببتيدات باستثناء الكالسيتريول).

في نظام الغدد الصماء المنتشر ، لا تتركز خلايا الغدد الصماء ، ولكنها مبعثرة. يوجد في منطقة ما تحت المهاد والغدة النخامية خلايا إفرازية ، مع اعتبار ما تحت المهاد عنصرًا مهمًا في "نظام الغدة النخامية - الغدة النخامية". تنتمي الغدة الصنوبرية أيضًا إلى نظام الغدد الصماء المنتشر. يقوم الكبد ببعض وظائف الغدد الصماء (إفراز سوماتوميدين ، عوامل النمو الشبيهة بالأنسولين ، إلخ) ، الكلى (إفراز إرثروبويتين ، ميدولين ، إلخ) ، المعدة (إفراز الجاسترين) ، الأمعاء (إفراز الببتيد المعوي الفعال في الأوعية ، الخ) والطحال (إفراز الطحال) وغيرها ، وتوجد خلايا الغدد الصماء في جميع أنحاء جسم الإنسان.

في الكائن متعدد الخلايا ، يوجد نظام غدد صماء عصبي واحد يضمن التنظيم المنسق للوظائف والهياكل والتمثيل الغذائي في مختلف الأعضاء والأنسجة.

يؤثر الجهاز العصبي ، كقاعدة عامة ، من خلال المشبك الكيميائي (بمساعدة الوسطاء) على الخلية الأقرب إلى نهاية العصب ، وتنتج تكوينات الغدد الصماء هرمونات تعمل على العديد من الأعضاء والأنسجة ، حتى بعيدًا عن مكان إنتاجها.

ينظم الجهاز العصبي والغدد الصماء نشاط كل منهما. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن إفراز نفس المواد النشطة بيولوجيًا (BAS) عن طريق الغدد الصماء والخلايا العصبية (على سبيل المثال ، النوربينفرين).

حتى قسم واحد الجهاز العصبي(على سبيل المثال ، منطقة ما تحت المهاد) قادرة على التأثير على الهياكل الأخرى ، سواء من خلال المسارات العصبية أو بمساعدة الهرمونات.

الفسيولوجيا العامة لجهاز الغدد الصماء

إن وجود جهاز الغدد الصماء مستحيل بدون الخلايا الإفرازية. إنهم ينتجون أسرارهم النشطة بيولوجيًا (الهرمونات) ، والتي تدخل البيئات الداخلية خارج الخلية في الجسم (سوائل الأنسجة واللمف والدم). لذلك ، غالبًا ما تسمى الغدد الصماء بالغدد الصماء.

يشمل نظام الغدد الصماء (الشكل 1) الغدد الصماء(الأعضاء التي تفرز فيها معظم الخلايا الهرمونات) ، التكوينات العصبية(الخلايا العصبية التي تفرز مواد لها خصائص الهرمونات) و نظام الغدد الصماء منتشر(خلايا تفرز هرمونات في الأعضاء والأنسجة ، وتتكون أساسًا من بنى "غير صماء").

أرز. 1. الممثلون الرئيسيون لجهاز الغدد الصماء:أ) الغدد الصماء (على سبيل المثال ، الغدة الكظرية) ؛ ب) التكوينات العصبية و ج) نظام الغدد الصماء المنتشر (على سبيل المثال البنكرياس).

تشمل الغدد الصماء: الغدة النخامية والغدة الدرقية والغدة جارات الدرقية والغدة الكظرية والغدة الصنوبرية. مثال على التركيب العصبي الدموي هو الخلايا العصبية التي تفرز الأوكسيتوسين ، ونظام الغدد الصماء المنتشر هو أكثر ما يميز البنكرياس ، الجهاز الهضميوالغدد التناسلية والغدة الصعترية والكلى.

تفرز الغدد الصماء الهرمونات باستمرار ( المستوى الأساسي للإفراز) ، ومستوى هذا الإفراز ، كقاعدة عامة ، يعتمد على معدل تركيبها ( فقط الغدة الدرقية تتراكم كميات كبيرة من الهرمونات في شكل غرواني).

وبالتالي ، وفقًا للنموذج الكلاسيكي لجهاز الغدد الصماء ، تفرز الغدد الصماء الهرمون في الدم ، وتدور معه في جميع أنحاء الجسم وتتفاعل مع الخلايا المستهدفة ، بغض النظر عن درجة إزالتها من مصدر الإفراز.

خصائص الهرمونات وتصنيفاتها

الهرمونات هي مركبات عضوية تنتجها خلايا متخصصة في الدم وتؤثر على وظائف معينة في الجسم خارج مكان تكوينها.

الهرمونات هي: الخصوصية والنشاط البيولوجي العالي ، وبعد العمل ، والقدرة على المرور عبر البطانة الشعرية والتجديد السريع.

النوعيةيبدو مكان التعليمو العمل الانتقائيالهرمونات للخلايا. النشاط البيولوجيتتميز الهرمونات بحساسية الهدف لتركيزات منخفضة جدا (10 -6 -10 -21 م). مسافة العمليتكون من مظهر من مظاهر آثار الهرمونات على مسافة كبيرة من مكان تكوينها (عمل الغدد الصماء). القدرة على النجاحمن خلال البطانة الشعرية يسهل إفراز الهرمونات في الدم وانتقالها إلى الخلايا المستهدفة ، و تحديث سريعشرح سرعة عاليةتعطيل الهرمون أو إفرازه من الجسم.

بطبيعتها الكيميائية الهرمونات مقسمة إلى بروتينات ، بالإضافة إلى مشتقات الأحماض الأمينية والأحماض الدهنية.

تنقسم هرمونات البروتين أيضًا إلى عديد ببتيدات وبروتينات (بروتينات). ل ستيرويدتشمل هرمونات قشرة الغدة الكظرية والغدد التناسلية. مشتقات الأحماض الأمينيةالتيروزين هي الكاتيكولامينات (الأدرينالين والنورادرينالين والدوبامين) وهرمونات الغدة الدرقية ، و أحماض دهنيةالبروستاجلاندين ، الثرموبوكسانات والليوكوترينات.

جميع الهرمونات غير البروتينية وبعض الهرمونات غير البروتينية أيضًا لا توجد خصوصية الأنواع.

تنقسم التأثيرات التي تسببها الهرمونات (الشكل 2) إلى التمثيل الغذائي ، مورفوجينيتيك ، الحركيةو تصحيحية(على سبيل المثال ، يزيد الأدرينالين من تقلصات القلب ، ولكن حتى بدونه ، ينقبض القلب).

تأثيرات

الأيض

مورفوجينيتيك

حركية

تصحيحي

تغيير معدل التمثيل الغذائي

تنظيم التمايز وتحول الأنسجة

زيادة نشاط الخلايا المستهدفة

تؤثر الهياكل التي يمكن أن تعمل في غياب الهرمونات

أرز. 2. أهم التأثيرات الفسيولوجية للهرمونات.

يتم نقل الهرمونات عن طريق الدم في حالة مذابة ومرتبطة (بالبروتينات). الهرمونات المقيدة غير نشطة ولا يتم تدميرها. لذلك ، توفر بروتينات البلازما وظائف النقل والتخزين للهرمون في الدم. يتفاعل بعضها (على سبيل المثال ، الألبومين) مع العديد من الهرمونات ، ولكن هناك أيضًا ناقلات محددة. على سبيل المثال ، ترتبط الكورتيكوستيرويدات بشكل تفضيلي بالترانسكورتين.

يتم توفير تنظيم العديد من العمليات في الجسم من خلال المبدأ ردود الفعل. تمت صياغته لأول مرة من قبل العالم المحلي M.M. Zavadovsky في عام 1933. التعليقات تعني تأثير نتيجة نشاط النظام على نشاطه.

هناك مستويات تغذية راجعة "طويلة" و "قصيرة" و "قصيرة للغاية" (الشكل 3).

أرز. 3. مستويات التغذية الراجعة.

يضمن المستوى الطويل من التنظيم تفاعل الخلايا البعيدة ، ويوفر المستوى القصير تفاعلًا في الأنسجة المجاورة ، ويضمن المستوى شديد القصر التفاعل داخل تكوين هيكلي واحد فقط.

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

قسم الكيمياء البيولوجية

"أوافق"

رئيس كافيه بروفيسور ، د.

ميشانينوف في.

______''_____________ 2008

أسئلة الامتحانفي الكيمياء الحيوية

صيدلية متخصصة 060108 ، 2008

البروتينات والإنزيمات.

1. الأحماض الأمينية: التصنيف حسب الطبيعة الكيميائية ، الخواص الكيميائية ،

دور بيولوجي.

2. التركيب والخصائص الفيزيائية والكيميائية للأحماض الأمينية الطبيعية.

3. الأيزومرية الفراغية ومذبذبة الأحماض الأمينية.

4. الخصائص الفيزيائية والكيميائية للبروتين. ترسيب البروتين عكسي ولا رجوع فيه.

5. آلية تكوين الرابطة الببتيدية وخصائصها وخصائصها. خبرات

هيكل البروتين ، دور بيولوجي.

6. التكوينات المكانية للبروتينات: الثانوية ، والثالثية ، والرباعية

هياكل البروتين ، روابطها المستقرة ، دورها.

7 ـ استقرار ، زعزعة استقرار ، إزعاج الأحماض الأمينية ودورها في

التنظيم الهيكلي للبروتينات ، مفهوم المجال ، على الثانوية و

على الهياكل الرباعية.

8. التركيب الرباعي للبروتينات ، العمل التعاوني للبروتومرات.

8. الروابط الهيدروجينية ودورها في تركيب ووظيفة البروتينات.

9. خصائص البروتينات البسيطة والمعقدة ، التصنيف ، الممثلين الرئيسيين ،

وظائفهم البيولوجية.

10. البروتينات الدموية: الممثلين الرئيسيين ، الوظائف. هيكل هيم.

11. التركيب والتسمية والدور البيولوجي للنيوكليوتيدات ثلاثي الفوسفات.

12. الإنزيمات: المفهوم ، الخصائص - أوجه التشابه والاختلاف مع المحفزات غير البروتينية

13. المركز النشط للإنزيمات ، عدم تجانسه البنيوي والوظيفي.

وحدات نشاط الانزيم.

14. آلية عمل الإنزيمات. أهمية تكوين الركيزة الإنزيمية

مرحلة معقدة من التحفيز.

15. التمثيل البياني لاعتماد معدل الحفز على تركيزات الركيزة

والانزيم. مفهوم Km ومعناه الفسيولوجي والتشخيص السريري

المعنى.

16. اعتماد معدل التفاعل على تركيز الركيزة والإنزيم ودرجة الحرارة ،

متوسط ​​درجة الحموضة ، وقت رد الفعل.

17. الموانع وأنواع المثبطات وآلية عملها.

18. الطرق والآليات الرئيسية لتنظيم نشاط الإنزيم على مستوى الخلية و

الكائن الحي كله. مجمعات بولي أنزيم.

19. الإنزيمات الخيفية ، هيكلها ، الخواص الفيزيائية والكيميائية ، دورها.

20. المؤثرات الخيفية (المغيرات) ، خصائصها ، آلية عملها.

21. آليات التنظيم التساهمي للإنزيمات (عكسية ولا رجعة فيها) ، ودورها في

التمثيل الغذائي.

22. تنظيم غير محدد ومحدد لنشاط الإنزيم - مفاهيم ،

23. آليات تنظيم معين لنشاط الإنزيم: الحث - القمع.

24. دور الهرمونات ذات الطبيعة الستيرويدية في آليات تنظيم نشاط الإنزيم.

25. دور هرمونات طبيعة الببتيد في آليات تنظيم نشاط الانزيم.

26. الإنزيمات - الأشكال الجزيئية المتعددة للإنزيمات: السمات

الهياكل، الخصائص الفيزيائية والكيميائية، وظائف تنظيمية السريرية

قيمة التشخيص.

27. استخدام الإنزيمات في الطب والصيدلة (التشخيص الأنزيمي ، علم الأمراض الأنزيمية ،

العلاج بالإنزيم).

28. المجموعات التعويضية ، الإنزيمات ، العوامل المساعدة ، الركائز ، الركائز ،

المستقلبات ومنتجات التفاعل: المفاهيم والأمثلة. الإنزيمات والعوامل المساعدة:

الطبيعة الكيميائية ، الأمثلة ، الدور في الحفز.

29. Enzymopathies: المفهوم ، التصنيف ، الأسباب و آليات التنمية، أمثلة.

30. التشخيص الإنزيمي: المفهوم ، المبادئ والتوجيهات ، أمثلة.

31. العلاج بالأنزيمات: الأنواع ، الطرق ، الإنزيمات المستخدمة ، أمثلة.

32. العلاج بالأنزيم الجهازي: المفهوم ، مجالات التطبيق ، الإنزيمات المستخدمة ،

طرق الإدارة وآليات العمل.

33. توطين الإنزيمات: الإنزيمات هدف عامو عضوي و عضوي-

إنزيمات محددة ووظائفها وأهميتها السريرية والتشخيصية.

30. مبادئ تسمية وتصنيف الإنزيمات ، وصف موجز.

30. النظرية الحديثةالأكسدة البيولوجية. الهيكل والوظائف والآلية

الانتعاش: NAD + ، FMN ، FAD ، KoQ ، السيتوكروم. الاختلاف في وظائفهم.

30. نظرية التناضح الكيميائي للاقتران بين الأكسدة والفسفرة.

30. الجهد الكهروكيميائي ، مفهوم دوره في اقتران الأكسدة و

الفسفرة.

30. الفرضيات الكيميائية والتكوينية لاقتران الأكسدة والفسفرة.

30. التمثيل الضوئي ، تفاعلات الأطوار الفاتحة والمظلمة من عملية التمثيل الضوئي ، الدور البيولوجي.

هيكل البلاستيدات الخضراء الكلوروفيل هيكلها ودورها.

30. تفاعلات ضوئية لعملية التمثيل الضوئي. دور أنظمة الصور P-700 و P-680 ”. آلية

الفسفرة الضوئية.

تبادل الطاقة.

1. الميتوكوندريا: هيكل ، التركيب الكيميائيإنزيمات علامة الوظائف الأسباب

وعواقب الضرر.

2. المخطط العاماستقلاب الطاقة وتشكيل ركائز بيولوجية

أكسدة؛ أنواع الإنزيمات المؤكسدة وردود الفعل ، أمثلة.

3. طرق استخدام O 2 في الخلايا (قائمة) ، المعنى. مسار ديوكسجيناز ،

المعنى ، الأمثلة.

4 أوجه التشابه والاختلاف بين مسار أحادي الأكسجين لاستخدام O 2 في الميتوكوندريا و

الشبكة الأندوبلازمية.

5. مسار مونوكسيجيناز لاستخدام O 2 في الخلية: الإنزيمات ، الإنزيمات المساعدة ،

الركائز ، الركائز ، المعنى.

6. السيتوكروم P-450: الهيكل والوظيفة وتنظيم النشاط.

7. الخصائص المقارنة للسيتوكرومات B 5 و C: السمات الهيكلية والوظائف ،

المعنى.

8. سلسلة نقل إلكترون الأكسدة والاختزال الميكروسومي: الإنزيمات ، الإنزيمات المساعدة ، الركائز ،

الركائز ، الدور البيولوجي.

9. ATP: الهيكل ، الدور البيولوجي ، آليات التكوين من ADP و Fn.

10. الفسفرة المؤكسدة: آليات الاقتران والفك ،

الأهمية الفسيولوجية.

11. الفسفرة المؤكسدة: الآليات ، الركائز ، التحكم في التنفس ،

أسباب محتملةالانتهاكات والعواقب.

12. سلسلة الأكسدة والاختزال من الفسفرة المؤكسدة: التوطين ، ومجمعات الإنزيم ،

ركائز مؤكسدة ، ORP ، نسبة P / O ، الأهمية البيولوجية.

13. الخصائص المقارنة للفسفرة المؤكسدة والركيزة:

التعريب ، الإنزيمات ، الآليات ، الأهمية.

14. الخصائص المقارنة لسلاسل الأكسدة والاختزال في الميتوكوندريا والميكروسومات:

الإنزيمات ، الركائز ، الركائز ، الدور البيولوجي.

15. الخصائص المقارنة للسيتوكرومات الخلوية: الأنواع ، التركيب ، التوطين ،

16. دورة كريبس: مخطط وتنظيم النشاط ، توازن الطاقةأكسدة AcCoA

إلى H 2 O و CO 2.

17. دورة كريبس: التفاعلات المؤكسدة ، تسمية الإنزيم ، الأهمية.

18. التفاعلات التنظيمية لدورة كريبس ، تسمية الإنزيم ، آليات التنظيم.

19.a- مركب نازعة هيدروجين كيتوجلوتارات: التركيب ، التفاعل المحفز ، التنظيم.

20. دورة كريبس: تحويل تفاعلات أ-كيتوجلوتارات إلى سكسينات ، إنزيمات ، أهمية.

21. دورة كريبس: تفاعلات تحويل السكسينات إلى أوكسالو أسيتات ، الإنزيمات ، الأهمية.

22. الحماية المضادة للأكسدة للخلايا (AOP): التصنيف ، الآليات ، الأهمية.

23. آليات تكوين أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ، الفسيولوجية و

الأهمية السريرية.

24. آلية التكوين والعمل السام . O - 2 ، دور SOD في التحييد.

25. آليات التكوين والعمل السام لأكسجين بيروكسيد ، آليات

تطهيره.

26. آليات التكوين والعمل السام لبيروكسيدات الدهون ، آليات الخاصة بهم

تحييد.

27- آليات تكوين الجذور الهيدروكسيلية وتأثيرها السام ،

آليات تحييدها.

28. SOD والكاتلاز: الإنزيمات المساعدة ، التفاعلات ، الأهمية في فسيولوجيا الخلية وعلم الأمراض.

29. أكسيد النيتريك (NO): تفاعل التكوين ، التنظيم ، آليات الفسيولوجية و

تأثيرات سامة.

30. أكسيد النيتريك: التمثيل الغذائي والتنظيم والآليات الفسيولوجية والسامة

تأثيرات.

31. بيروكسيد الدهون (LPO): المفهوم والآليات و مراحل التنمية,

المعنى.

32. حماية الخلايا المضادة للأكسدة (AOD): التصنيف ؛ آلية عمل النظام

الجلوتاثيون.

33. حماية الخلايا المضادة للأكسدة (AOD): التصنيف ، آلية عمل النظام

الحماية الأنزيمية.

34. الحماية المضادة للأكسدة للخلية (AOP): التصنيف ، آليات عمل النظام

الحماية غير الأنزيمية.

35. مضادات الأكسدة ومضادات الأكسدة: مفاهيم وأمثلة من الممثلين وآلياتهم

أجراءات.

36. NO-synthase: توطين الأنسجة ، وظيفة ، تنظيم النشاط ، الفسيولوجية و

الأهمية السريرية.

التمثيل الغذائي للكربوهيدرات

1. الكربوهيدرات: تعريف الفئة ، مبادئ تنظيم المتطلبات اليومية ،

الدور الهيكلي والتمثيل الغذائي.

2. الجليكوجين والنشا: الهياكل وآليات الهضم وامتصاص النهاية

منتجات التحلل المائي.

3. آليات هضم الغشاء للكربوهيدرات وامتصاص السكريات الأحادية.

4. سوء الامتصاص: المفهوم ، الأسباب البيوكيميائية ، الأعراض العامة.

5. متلازمة عدم تحمل الحليب: الأسباب ، والاضطرابات البيوكيميائية ، وآليات العصر -

تطور الأعراض والعواقب الرئيسية.

6. الكربوهيدرات: تعريف الفئة والتركيب والأهمية البيولوجية لـ GAGs.

7. مشتقات السكريات الأحادية: حمض البوليك والسياليك ، الأحماض الأمينية و

هيكل deoxysaccharides ودورها البيولوجي.

8. الألياف الغذائية والألياف: السمات الهيكلية والدور الفسيولوجي.

9. Gl6F: تفاعلات التكوين والاضمحلال للجلوكوز والتسمية والخصائص

الإنزيمات ، المعنى.

10. مسارات التمثيل الغذائي لـ Gl6P ، أهمية المسارات ، تفاعلات التكوين من الجلوكوز ، الخصائص و

تسمية الانزيم.

11. تفاعلات تحلل الجليكوجين على الجلوكوز و Gl6F - سمات الأنسجة وأهميتها ،

الانزيمات والتنظيم.

12. تفاعلات تخليق الجليكوجين الحيوي من الجلوكوز - سمات الأنسجة ، الإنزيمات ،

التنظيم ، المعنى.

13. آليات التنظيم التساهمي والخيفي لعملية التمثيل الغذائي للجليكوجين ، الأهمية.

14. الأدرينالين والجلوكاجون: الخصائص المقارنةبطبيعتها الكيميائية

آلية العمل والآثار الأيضية والفسيولوجية.

15. آليات التنظيم الهرموني لعملية التمثيل الغذائي للجليكوجين ، أهمية.

16. تقويض الجلوكوز في الظروف اللاهوائية والهوائية: مخطط ، قارن

توازن الطاقة ، وبيان أسباب الكفاءة المختلفة.

17. تحلل السكر - تفاعلات الفسفرة الركيزة والفسفرة من الركائز:

تسمية الإنزيمات ، آليات التنظيم ، الأهمية البيولوجية.

18. تحلل السكر: تفاعلات كيناز ، تسمية الإنزيم ، التنظيم ، الأهمية.

19. التفاعلات التنظيمية لتحلل السكر ، والإنزيمات ، وآليات التنظيم ، والبيولوجية

المعنى.

20. تفاعلات أكسدة حال السكر في التحلل الهوائي واللاهوائي:

اكتب ، قارن كفاءة الطاقة ، القيمة.

21. تحلل السكر: تفاعلات تحويل ثلاثي الفوسفات إلى بيروفات ، مقارنة الطاقة

الإخراج في ظل الظروف الهوائية واللاهوائية.

22. تأثير باستير: المفهوم ، الآلية ، الأهمية الفسيولوجية. قارن

توازن الطاقة لانهيار الفركتوز في غياب وتنفيذ تأثير P.

23. مسارات استقلاب اللاكتات: مخطط ، أهمية المسارات ، ملامح الأنسجة.

24. تحويل البيروفات إلى ACCoA و oxaloacetate: تفاعلات ، إنزيمات ، تنظيم ،

المعنى.

25. آليات نقل الهيدروجين من العصارة الخلوية إلى الميتوكوندريا: مخططات ،

الأهمية البيولوجية ، ميزات الأنسجة.

26. تحويلة تحلل سكر الفوسفات البنتوز: المخطط ، الأهمية البيولوجية ، الأنسجة

الخصائص.

27. دورة البنتوز - التفاعلات مع فوسفات البنتوز: الإنزيمات ، التنظيم ، الأهمية.

28. تفاعلات مؤكسدةتحلل السكر وتحويلة فوسفات البنتوز ، البيولوجية

المعنى.

29. استحداث السكر: مفهوم ، مخطط ، ركائز ، تنظيم خيفي ، نسيج

الميزات والأهمية البيولوجية.

30. استحداث السكر: التفاعلات الرئيسية ، الإنزيمات ، التنظيم ، الأهمية.

31. آليات تكوين الجلوكوز في الكبد: المخططات ، الأهمية ، الأسباب والنتائج

الانتهاكات المحتملة.

32. التنظيم الهرموني لآليات الحفاظ على مستويات السكر في الدم.

33. مستويات وآليات تنظيم التمثيل الغذائي للكربوهيدرات ، أمثلة.

34. دورات الجلوكوز-اللاكتات والجلوكوز-ألانين (دورة كوري): المخطط والمعنى.

35. المستوى المركزي لتنظيم التمثيل الغذائي للكربوهيدرات هو الأدرينالين والجلوكاجون والعصبية

36. استقلاب الفركتوز في الكبد - مخطط ومعنى. عدم تحمل الفركتوز: الأسباب ،

الاضطرابات الأيضية ، المظاهر البيوكيميائية والسريرية.

37. التمثيل الغذائي للجالاكتوز في الكبد - مخطط ، معنى. الجالاكتوز في الدم: الأسباب ، التمثيل الغذائي

الاضطرابات والمظاهر البيوكيميائية والسريرية.

38 ارتفاع السكر في الدم: تعريف المفهوم ، تصنيف الأسباب ، الكيمياء الحيوية

39. نقص السكر في الدم: تعريف المفهوم ، تصنيف الأسباب ، الكيمياء الحيوية

الاضطرابات ، المظاهر السريرية ، آليات التعويض.

40. الأنسولين - الإنسان والحيوان: قارن حسب التركيب الكيميائي ، التركيب ،

الخصائص الفيزيائية والكيميائية والمناعية.

41. آليات تخليق الأنسولين وإفرازه: المراحل ، الإنزيمات ، التنظيم.

42. آليات تنظيم تكوين وإفراز الأنسولين بتركيز الجلوكوز ،

أرجينين والهرمونات.

43. مستقبلات الأنسولين: الأنسجة ، والتوطين الخلوي ، والتنظيم الهيكلي ،

التمثيل الغذائي.

44. البروتينات - ناقلات الجلوكوز عبر أغشية الخلايا: التصنيف ،

التوطين والتكوين والهيكل وآليات تنظيم وظائفهم.

45. المخطط العام لآلية عمل الأنسولين.

46. ​​آلية عمل الأنسولين على نقل الجلوكوز.

47. الآثار الأيضية والفسيولوجية للأنسولين.

48. داء السكري من النوع الأول والثاني: المفاهيم ودور العوامل الوراثية ومسببات السكر في ظهورها.

الظهور والتطور.

49. مراحل تطور مرض السكري من النوع الأول والثاني - وصف مقارن موجز

السمات الجينية والكيميائية الحيوية والمورفولوجية.

50. آليات اضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات في مرض السكري ، السريرية

المظاهر والعواقب.

51. مقاومة الأنسولين وعدم تحمل الجلوكوز: تعريف المفاهيم,

الأسباب والاضطرابات الأيضية والمظاهر السريرية ،

الآثار.

52. متلازمة التمثيل الغذائي: مكوناتها ، أسبابها ، السريرية

المعنى.

53. الغيبوبة السكرية الكيتونية: مراحل وآليات التطور السريرية

المظاهر والتشخيص الكيميائي الحيوي والوقاية.

54. غيبوبة فرط الأسمولية السكري: آليات التطور ، الكيمياء الحيوية

الاضطرابات ، المظاهر السريرية ، التشخيص الكيميائي الحيوي.

55- نقص السكر في الدم وغيبوبة نقص السكر في الدم: أسباب وآليات التطور ،

المظاهر البيوكيميائية والسريرية والتشخيص والوقاية.

56. آليات تطوير اعتلال الأوعية الدقيقة: المظاهر السريرية ، النتائج.

57. آليات تطوير اعتلالات الأوعية الكبيرة: المظاهر السريرية ، النتائج.

58. آليات تطور الاعتلالات العصبية: المظاهر السريرية ، العواقب.

59. السكريات الأحادية: التصنيف ، التماثل ، الأمثلة ، الأهمية البيولوجية.

60. الكربوهيدرات: الخصائص الكيميائية الأساسية و ردود الفعل النوعيةاكتشافهم في

البيئات البيولوجية.

61. المناهج والطرق المنهجية لدراسة التمثيل الغذائي للكربوهيدرات.

التمثيل الغذائي للدهون.

1. تحديد فئة الدهون وتصنيفها وتركيبها الفيزيائية والكيميائية. الخصائص والأهمية البيولوجية لكل فئة.

2. مبادئ تنظيم الاحتياج اليومي من الدهون الغذائية.

3. التركيب والتركيب الكيميائي ووظائف البروتينات الدهنية.

4. قائمة بمراحل التمثيل الغذائي للدهون في الجسم (JKT ، الدم ، الكبد ، الأنسجة الدهنية ، إلخ).

5. الصفراء: التركيب الكيميائي ، الوظائف ، التنظيم الخلطي للإفراز ، أسباب ونتائج اضطرابات الإفراز.

6. خافضات التوتر السطحي للجهاز الهضمي وآليات الاستحلاب ، أهميتها.

7. الإنزيمات التي تكسر TG ، PL ، ECS ، والدهون الأخرى - أصلها ، وتنظيم الإفراز ، والوظائف.

8. مخططات تفاعلات التحلل المائي الأنزيمي للدهون إلى نواتجها النهائية.

9. التركيب الكيميائي وهيكل المذيلات ، آليات امتصاص الدهون.

10. أهمية إعادة التدوير الكبدي المعوي للأحماض الصفراوية والكوليسترول والـ PL في فسيولوجيا وأمراض الجسم.

11. إسهال دهني: أسباب وآليات التطور ، المظاهر البيوكيميائية والسريرية ، العواقب.

12. آليات إعادة تخليق الدهون في الخلايا المعوية ، أهمية.

13. استقلاب الكيلومكرون ، أهمية (دور البروتينات الدهنية ، ليباز البروتين الدهني في الكبد والأوعية الدموية).

14. الأسباب البيوكيميائية ، الاضطرابات الأيضية ، المظاهر السريرية لاضطرابات استقلاب الكيلومكرون.

  1. الأنسجة الدهنية - الأبيض والبني: التوطين ، والوظائف ، والتركيب الخلوي والكيميائي ، وخصائص العمر.
  2. ملامح التمثيل الغذائي ووظيفة الأنسجة الدهنية البنية.
  3. الأنسجة الدهنية البنية: آليات تنظيم التوليد الحراري ، ودور اللبتين والبروتينات المنفصلة ، وأهميتها.
  4. اللبتين: الطبيعة الكيميائية ، وتنظيم التخليق الحيوي والإفراز ، وآليات العمل ، والآثار الفسيولوجية والتمثيل الغذائي.
  5. الأنسجة الدهنية البيضاء: ملامح التمثيل الغذائي ، والوظائف ، ودورها في تكامل التمثيل الغذائي.
  6. آلية تحلل الدهون في الأنسجة الدهنية البيضاء: التفاعلات ، التنظيم ، الأهمية.
  7. آليات تنظيم تحلل الدهون - المخطط: دور SNS و PSNS ، مستقبلاتهما الأدرينالية ، وهرمونات الأدرينالين ، والنورادرينالين ، والقشرانيات السكرية ، وهرمون النمو ، و T 3 ، و T 4 ، والأنسولين ووسطائها داخل الخلايا ، وأهميتها.
  8. ب- أكسدة الأحماض الدهنية: باختصار - تاريخ القضية ، جوهر العملية ، المفاهيم الحديثة ، الأهمية ، خصائص الأنسجة والعمر.
  9. المرحلة التحضيرية لأكسدة الأحماض الدهنية ب: تفاعل التنشيط وآلية النقل المكوكي للأحماض الدهنية عبر غشاء الميتوكوندريا - مخطط ، تنظيم.
  10. ب- أكسدة الأحماض الدهنية: تفاعلات دورة واحدة ، التنظيم ، توازن الطاقة لأكسدة الأحماض الدهنية والأوليك (قارن).
  11. أكسدة الجلسرين إلى H 2 O و CO 2: مخطط ، توازن الطاقة.
  12. أكسدة TG إلى H 2 O و CO 2: مخطط ، توازن الطاقة.
  13. LPO: المفهوم ، الدور في فسيولوجيا الخلية وعلم الأمراض.
  14. FRO: مراحل وعوامل البدء ، تفاعلات تكوين أنواع الأكسجين التفاعلية.
  15. تفاعلات تكوين منتجات بيروكسيد الدهون المستخدمة للتقييم السريري لحالة بيروكسيد الدهون.
  16. AOD: الآليات الأنزيمية وغير الأنزيمية.
  17. مخطط تبادل Acet-CoA ، معنى الطرق.
  18. التخليق الحيوي للأحماض الدهنية: المراحل ، وتوطين الأنسجة والخلوية للعملية ، وأهميتها ، ومصادر الكربون والهيدروجين للتخليق الحيوي.
  19. آلية نقل Acet-CoA من الميتوكوندريا إلى العصارة الخلوية ، التنظيم ، الأهمية.
  20. تفاعل الكربوكسيل Acet-CoA ، تسمية الإنزيم ، التنظيم ، الأهمية.
  21. السيترات و Mal-CoA: تفاعلات التكوين ، الدور في آليات تنظيم التمثيل الغذائي الدهنية إلى ر.
  22. مركب Palmityl synthetase: الهيكل ، التوطين الخلوي ، الوظيفة ، التنظيم ، تسلسل ردود الفعل لدورة واحدة من العملية ، توازن الطاقة.
  23. تفاعلات الاستطالة - تقصير الأحماض الدهنية ، توطين الإنزيمات تحت الخلوية.
  24. أنظمة إزالة التشبع بالأحماض الدهنية: التركيب ، التوطين ، الوظائف ، الأمثلة (تكوين حمض الأوليك من حمض البالمتيك).
  25. علاقة التخليق الحيوي للأحماض الدهنية مع التمثيل الغذائي للكربوهيدرات واستقلاب الطاقة.
  26. التنظيم الهرموني للتخليق الحيوي للأحماض الدهنية وآليات TH - أهمية.
  27. ردود الفعل على التخليق الحيوي TH ، الأنسجة وخصائص العمر ، التنظيم ، الأهمية.
  28. التخليق الحيوي لـ TG و PL: مخطط وتنظيم وتكامل هذه العمليات (دور حمض الفوسفوتيد ثنائي الجليسريد ، CTP).
  29. التخليق الحيوي للكوليسترول: تفاعلات أخرى مع حمض الميفالونيك بشكل تخطيطي.
  30. ميزات التنظيم في جدار الأمعاء والأنسجة الأخرى لتخليق الكوليسترول ؛ دور الهرمونات: الأنسولين ، تي 3 ، تي 4 ، فيتامين ب.
  31. تفاعلات تكوين وانحلال استرات الكوليسترول - دور AChAT و ECS hydrolase ، خصائص توزيع أنسجة الكوليسترول وإستراته ، أهميتها.
  32. هدم الكوليسترول ، سمات الأنسجة ، طرق إزالتها من الجسم. الأدوية والمواد الغذائية التي تقلل نسبة الكوليسترول في الدم.
  33. تفاعلات التخليق الحيوي لأجسام الكيتون ، التنظيم ، الأهمية.
  34. تفاعلات تحلل أجسام الكيتون إلى Acet-CoA ثم إلى مخطط CO 2 و H 2 O ، وتوازن الطاقة.
  35. تكامل التمثيل الغذائي للدهون والكربوهيدرات - دور الكبد والأنسجة الدهنية وجدار الأمعاء ، إلخ.
  36. مستويات وآليات تنظيم التمثيل الغذائي للدهون (قائمة).
  37. المستوى الأيضي (الخلوي) لتنظيم التمثيل الغذائي للدهون ، الآليات ، أمثلة.
  38. مستوى Interorgan لتنظيم التمثيل الغذائي للدهون - مفهوم. دورة راندل ، آليات التنفيذ.
  39. المستوى المركزي لتنظيم التمثيل الغذائي للدهون: دور SNS و PSNS - مستقبلات a و b والهرمونات - CH ، GK ، T 3 ، T 4 ، TSH ، STH ، الأنسولين ، اللبتين ، إلخ.

54. استقلاب VLDL ، التنظيم ، الأهمية ؛ دور مستقبلات LPL و apo B-100 و E و C 2 و BE و HDL.

55. استقلاب البروتين الدهني منخفض الكثافة ، التنظيم ، الأهمية ؛ دور مستقبلات apo B-100 و B-cell و ACAT و BLEK و HDL.

56. التمثيل الغذائي لـ HDL ، التنظيم ، الأهمية ؛ دور LCAT و apo A و C ، وفئات أخرى من الأدوية.

57. دهون الدم: التركيب ، المحتوى الطبيعي لكل مكون ، النقل عبر مجرى الدم ، الأهمية الفسيولوجية والتشخيصية.

58. Hyperlipidemias: التصنيف حسب فريدريكسون. علاقة كل فئة بعملية مرضية محددة وتشخيصها الكيميائي الحيوي.

59. الطرق المخبرية لتحديد أنواع الدهون في الدم.

60. عسر شحميات الدم: chylomicronemia ، b-lipoproteinemia ، abetalipoproteinemia ، Tangi's disease - Biochemical Diseases، metabolic Disorders and Diagnosis.

61. تصلب الشرايين: المفهوم ، الانتشار ، المضاعفات ، العواقب.

62. تصلب الشرايين: أسباب ومراحل وآليات التطور.

63. عوامل الخطر الخارجية والداخلية لتصلب الشرايين ، وآلية عملها ، والوقاية.

64. تصلب الشرايين: ملامح التطور ودورة في مرض السكري.

65. اعتلال الأوعية الكبيرة السكري: آليات التطور ، دور في حدوث ، مسار ومضاعفات تصلب الشرايين.

66. السمنة: المفهوم ، التصنيف ، العمر والجنس خصائص ترسب الدهون ، المؤشرات المحسوبة لدرجة السمنة ، الدلالة.

67. ليبوستات: المفهوم ، الروابط الرئيسية وآليات سيرها ، معناها.

68. ضع قائمة بالعوامل الخلطية التي تنظم مركز الجوع.

69. اللبتين: تنظيم التكوين والدخول إلى مجرى الدم ، آلية المشاركة في تطوير السمنة الأولية.

70. النقص المطلق والنسبي اللبتين: الأسباب ، آليات التنمية.

71. السمنة الثانوية: الأسباب والنتائج.

72. الاضطرابات البيوكيميائية في الأنسجة والدم في السمنة والعواقب والوقاية.

73. السمنة: آليات العلاقة مع مرض السكري وتصلب الشرايين.

74. مقاومة الأنسولين: المفهوم ، الأسباب الكيميائية الحيوية وآليات التطور ، الاضطرابات الأيضية ، العلاقة مع السمنة.

75. دور cachexin (TNF-a) في تطوير مقاومة الأنسولين والسمنة.

76. متلازمة التمثيل الغذائي: المفهوم ، مكوناته ، الأهمية السريرية.

دور العوامل والعوامل الوراثية بيئةفي

حادثة.

الأنظمة التنظيمية للجسم.

  1. أنظمة التنظيم: تعريف المفاهيم - الهرمونات ، الهرمونات ، هرمونات الأنسجة ، جهاز الغدد الصماء المشتت ، جهاز تنظيم المناعة ، الخصائص العامة.
  2. تصنيف وتسمية الهرمونات: حسب مكان التركيب والطبيعة الكيميائية والوظائف.
  3. مستويات ومبادئ تنظيم الأجهزة التنظيمية: عصبية ، هرمونية ، مناعية.
  4. مراحل التمثيل الغذائي للهرمونات: التخليق الحيوي ، التنشيط ، الإفراز ، النقل عبر مجرى الدم ، الاستقبال وآلية العمل ، التعطيل والإزالة من الجسم ، الأهمية السريرية.
  5. V2: قواعد البيانات. نظم إدارة قواعد البيانات والمعرفة.
  6. V2: الغرض من استخدام أنظمة الذكاء الاصطناعي وأساسياتها ؛ قواعد المعرفة والأنظمة الخبيرة والذكاء الاصطناعي.
  7. ولتنمية الاقتصاد السياحي تأثير كبير على حالة النظام النقدي.
  8. أ. سميث وتشكيل نظام من فئات الاقتصاد السياسي الكلاسيكي

المفاهيم الأساسية والمصطلحات الأساسية: الأنظمة التنظيمية ، والجهاز العصبي ، والغدد الصماء ، والجهاز المناعي.

تذكر! ما هو تنظيم وظائف جسم الإنسان؟

اللوائح (من اللوائح التنظيمية) - بالترتيب ، الترتيب.

فكر في!

جسم الإنسان نظام معقد. يحتوي على بلايين الخلايا ، ملايين الوحدات الهيكلية ، آلاف الأعضاء ، مئات الأنظمة الوظيفية ، العشرات من أنظمة فسيولوجية. ولماذا يعملون جميعًا بشكل متناغم ، ككل؟

ما هي مميزات الأنظمة التنظيمية لجسم الإنسان؟

الأنظمة التنظيمية

مجموعة من الأعضاء التي لها تأثير رئيسي على نشاط الأجهزة والأعضاء والخلايا الفسيولوجية. هذه الأنظمة لها ميزات ووظائف هيكلية مرتبطة بالغرض منها.

الأنظمة التنظيمية لها أقسام مركزية ومحيطية. يتم تشكيل فرق قيادية في الهيئات المركزية ، وتكفل الهيئات الطرفية توزيعها ونقلها إلى الهيئات العاملة للتنفيذ (مبدأ المركزية).

للتحكم في تنفيذ الأوامر ، تتلقى الهيئات المركزية للأنظمة التنظيمية معلومات الاستجابة من الهيئات العاملة. هذه الميزة من النشاط النظم البيولوجيةيسمى مبدأ التغذية الراجعة.

يتم إرسال المعلومات من الأنظمة التنظيمية في جميع أنحاء الجسم في شكل إشارات. لذلك ، فإن خلايا هذه الأنظمة لديها القدرة على إنتاج نبضات كهربائية و مواد كيميائيةوترميز ونشر المعلومات.

تقوم الأنظمة التنظيمية بتنظيم الوظائف وفقًا للتغيرات في البيئة الخارجية أو الداخلية. لذلك ، فإن الأوامر الحاكمة التي يتم إرسالها إلى السلطات إما تحفز أو تبطئ (مبدأ العمل المزدوج).

هذه السمات في جسم الإنسان هي سمة من سمات ثلاثة أجهزة - الجهاز العصبي والغدد الصماء والمناعة. وهي الأنظمة التنظيمية لجسمنا.

إذن ، السمات الرئيسية للأنظمة التنظيمية هي:

1) وجود أقسام مركزية وطرفية ؛ 2) القدرة على إنتاج إشارات إرشادية ؛ 3) نشاط على مبدأ التغذية الراجعة ؛ 4) وضع مزدوج للتنظيم.

كيف يتم تنظيم النشاط التنظيمي للجهاز العصبي؟

الجهاز العصبي عبارة عن مجموعة من الأعضاء البشرية التي تدرك وتحلل وتوفر نشاط الأنظمة الفسيولوجية للأعضاء في وضع سريع للغاية. ينقسم هيكل الجهاز العصبي إلى قسمين - مركزي وطرفي. يشمل المحور المركزي الدماغ والنخاع الشوكي ، بينما يشمل الطرف المحيط الأعصاب. نشاط الجهاز العصبي هو منعكس يتم تنفيذه بمساعدة نبضات عصبيةتحدث في الخلايا العصبية. المنعكس هو استجابة الجسم للتهيج الذي يحدث بمشاركة الجهاز العصبي. أي نشاط للأنظمة الفسيولوجية له طابع انعكاسي. لذلك ، بمساعدة ردود الفعل ، يتم تنظيم إفراز اللعاب طعام لذيذسحب اليد بعيدًا عن أشواك الوردة ، إلخ.


تنتقل الإشارات الانعكاسية بسرعة عالية عن طريق المسارات العصبية التي تشكل أقواسًا انعكاسية. هذا هو المسار الذي تنتقل فيه النبضات من المستقبلات إلى الأجزاء المركزية للجهاز العصبي ومنها إلى الأعضاء العاملة. يتكون القوس الانعكاسي من 5 أجزاء: 1 - رابط المستقبل (يدرك التهيج ويحوله إلى نبضات) ؛ 2 - وصلة حساسة (جاذبية) (تنقل الإثارة إلى الجهاز العصبي المركزي) ؛ 3 - الرابط المركزي (يحلل المعلومات بمشاركة الخلايا العصبية المقحمة) ؛ 4 - رابط المحرك (الطرد المركزي) (ينقل نبضات التوجيه إلى جسم العمل) ؛ 5 - رابط العمل (بمشاركة عضلة أو غدة ، عمل معين) (س 10).

يتم نقل الإثارة من خلية عصبية إلى أخرى باستخدام المشابك. هذه مؤامرة خداع

دورة من خلية عصبية مع أخرى أو مع عضو عامل. ينتقل الإثارة في المشابك بواسطة وسطاء مواد خاصين. يتم تصنيعها بواسطة الغشاء قبل المشبكي وتتراكم في حويصلات متشابكة. عندما تصل النبضات العصبية إلى المشبك ، تنفجر الحويصلات وتدخل جزيئات الناقل العصبي إلى الشق المشبكي. يتلقى غشاء التغصنات ، المسمى بعد المشبكي ، المعلومات ويحولها إلى نبضات. ينتقل الإثارة أكثر بواسطة العصبون التالي.

إذا شكرا الطبيعة الكهربائيةالنبضات العصبية ووجود مسارات خاصة ، يقوم الجهاز العصبي بتنظيم الانعكاس بسرعة كبيرة ويوفر تأثيرًا محددًا على الأعضاء.

لماذا يتم تنظيم الغدد الصماء وجهاز المناعة؟

نظام الغدد الصماء عبارة عن مجموعة من الغدد التي توفر التنظيم الخلطي لوظائف الأنظمة الفسيولوجية. أعلى قسم لتنظيم الغدد الصماء هو منطقة ما تحت المهاد ، والتي تتحكم مع الغدة النخامية في الغدد المحيطية. تنتج خلايا الغدد الصماء الهرمونات وترسلها إلى البيئة الداخلية. ينقل الدم ، ومن ثم سائل الأنسجة ، هذه الإشارات الكيميائية إلى الخلايا. يمكن للهرمونات أن تبطئ أو تزيد من وظيفة الخلية. على سبيل المثال ، يقوم هرمون الأدرينالين بتنشيط عمل القلب ، ويبطئه الأسيتيل كولين. يعتبر تأثير الهرمونات على الأعضاء طريقة أبطأ للتحكم في الوظائف مقارنة بمساعدة الجهاز العصبي ، ولكن هذا التأثير يمكن أن يكون عامًا وطويل المدى.

جهاز المناعة عبارة عن مجموعة من الأعضاء التي تشكل مركبات وخلايا كيميائية خاصة لتوفير تأثير وقائي على الخلايا والأنسجة والأعضاء. تشمل الأعضاء المركزية للجهاز المناعي نخاع العظم الأحمر والغدة الصعترية ، وتشمل الأعضاء المحيطية اللوزتين والملحق والغدد الليمفاوية. تحتل الكريات البيض المختلفة المكانة المركزية بين خلايا الجهاز المناعي ، وبين المركبات الكيميائية - الأجسام المضادة التي يتم إنتاجها استجابة لمركبات البروتين الغريبة. تنتشر خلايا ومواد الجهاز المناعي عن طريق سوائل البيئة الداخلية. وتأثيرها ، مثل الهرمونات ، بطيء وطويل وعام.

لذلك ، فإن أجهزة الغدد الصماء والمناعة هي أنظمة تنظيمية وتنفذ التنظيم الخلطي والمناعة في جسم الإنسان.

نشاط

تعلم أن تعرف

العمل المستقل مع الطاولة

قارن بين الجهاز العصبي والغدد الصماء والجهاز المناعي ، وحدد أوجه التشابه والاختلاف بينهما.


علم الأحياء + الفيزيولوجيا العصبية

Platon Grigoryevich Kostyuk (1924-2010) - عالم فيزيولوجيا عصبية أوكراني بارز. قام العالم لأول مرة بتصميم واستخدام تقنية المسرى الميكروي لدراسة تنظيم المراكز العصبية ، التي توغلت في الخلية العصبية ، وتسجيل إشاراتها. درس كيفية تحويل المعلومات من الشكل الكهربائي إلى الشكل الجزيئي في الجهاز العصبي. أثبت بلاتون كوستيوك ذلك دور مهمتلعب أيونات الكالسيوم في هذه العمليات. وما دور أيونات الكالسيوم في التنظيم العصبي لوظائف جسم الإنسان؟

علم الأحياء + علم النفس

يتفاعل كل شخص مع الألوان بشكل مختلف ، اعتمادًا على مزاجه وحالته الصحية. يحدد علماء النفس ، بناءً على الموقف من اللون ، شخصية الشخص وميوله والفكر ونوع النفس. لذا فاللون الأحمر يقوي الذاكرة ، ويعطي الحيوية والنشاط ، ويثير الجهاز العصبي ، و ليلكييعزز الإبداع ، وله تأثير مهدئ على الجهاز العصبي ، ويزيد من قوة العضلات. بتطبيق المعرفة بالأنظمة التنظيمية ، حاول شرح آلية تأثير اللون على جسم الإنسان.

نتيجة

أسئلة لضبط النفس

1. ما هي الأنظمة التنظيمية؟ 2. تسمية الأنظمة الرقابية لجسم الإنسان. 3. ما هو رد الفعل؟ 4. ما هو قوس منعكس؟ 5. اسم مكونات القوس الانعكاسي. 6. ما هي الغدد الصماء والجهاز المناعي التنظيم؟

7. ما هي ميزات الأنظمة التنظيمية لجسم الإنسان؟ 8. كيف يتم تنظيم النشاط التنظيمي للجهاز العصبي؟ 9. لماذا يتم تنظيم الغدد الصماء وجهاز المناعة؟

10. تحديد أوجه الشبه والاختلاف بين الجهاز العصبي والغدد الصماء والجهاز المناعي لتنظيم الجسم.

هذه مادة كتابية.