تسجيل الدولة لإضافات الأعلاف للحيوانات
أمر وزارة الزراعة في الاتحاد الروسي المؤرخ 1 أبريل 2005 N 48 "بشأن الموافقة على قواعد تسجيل الدولة أدويةللحيوانات و اضافات مغذيه»(بصيغته المعدلة في 27 كانون الأول (ديسمبر) 2005 ، 8 آب (أغسطس) 2006)
من أجل تنفيذ متطلبات قانون الاتحاد الروسي المؤرخ 14 مايو 1993 رقم 4979-1 "بشأن الطب البيطري" (نشرة مجلس نواب الشعب الاتحاد الروسيوالمجلس الأعلى للاتحاد الروسي ، 1993 ، العدد 24 ، الفن. 857 ؛ مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي ، 2002 ، العدد 1 (الجزء الأول) ، مادة. 2 ؛ 2004 ، العدد 27 ، ق. 2711 ؛ 2004 ، العدد 35 ، ق. 3607) و قانون اتحاديبتاريخ 22 يونيو 1998 N 86-FZ "حول الأدوية" (التشريع المُجمع للاتحاد الروسي ، 1998 ، العدد 26 ، المادة 3006 ؛ 2000 ، العدد 2 ، المادة 126 ؛ 2002 ، العدد 1 (الجزء الأول) ، المادة. 2؛ 2003، N 2، item 167؛ 2003، N 27 (part I)، item 2700؛ 2004، N 35، item 3607) أطلب:
1. الموافقة على قواعد التسجيل الحكومي لأدوية الحيوانات ومضافات الأعلاف (مرفق).
2. Rosselkhoznadzor للقيام بتسجيل الدولة لأدوية الحيوانات ومضافات الأعلاف وفقًا للقواعد المحددة.
3. فرض الرقابة على تنفيذ الأمر على نائب الوزير S.G. ميتينا ، الوزير أ. تم تسجيل Gordeev لدى وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 14 أبريل 2005 التسجيل N 6510 بأمر من وزارة الزراعة في الاتحاد الروسي بتاريخ 8 أغسطس 2006 N 222 ، تم إجراء تغييرات على هذا الملحق انظر نص الطلب في الطبعة السابقة ملحق لأمر وزارة الزراعة في الاتحاد الروسي في 1 أبريل 2005 N 48
قواعد تسجيل الدولة للمنتجات الطبية للحيوانات ومضافات الأعلاف (بصيغتها المعدلة في 27 ديسمبر 2005 ، 8 أغسطس 2006)
1. القواعد تسجيل الدولةتم تطوير أدوية الحيوانات ومضافات الأعلاف (المشار إليها فيما يلي بالقواعد) وفقًا لقانون الاتحاد الروسي الصادر في 14 مايو 1993 N 4979-1 "في الطب البيطري" ، القانون الاتحادي المؤرخ 22 يونيو 1998 N 86- FZ "بشأن الأدوية" ، اللوائح الخاصة بالوزارة زراعةالاتحاد الروسي ، الذي تمت الموافقة عليه بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 24 مارس 2006 رقم 164 واللوائح الخاصة بالخدمة الفيدرالية لمراقبة الصحة البيطرية والنباتية ، التي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم صادر عن حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 30 يونيو 2004 البجراوية.الهرم 327.
2. تحدد القواعد إجراءً موحدًا لتسجيل الدولة للأدوية المحلية والأجنبية للحيوانات (المشار إليها فيما يلي باسم المنتجات الطبية) ومضافات الأعلاف (المشار إليها فيما يلي باسم الإضافات) ، باستثناء إضافات الأعلاف التي يتم الحصول عليها من الكائنات المعدلة وراثيًا.
3. إجراء التسجيل الحكومي للمنتجات الطبية والإضافات التي تحددها القواعد إلزامي للكيانات القانونية والأفراد العاملين في إنتاج وبيع واستخدام واستيراد المنتجات الطبية والإضافات إلى أراضي الاتحاد الروسي.
4. ما يلي يخضع لتسجيل الدولة: الأدوية الجديدة. إضافات جديدة مجموعات جديدة من المنتجات الطبية المسجلة مسبقًا ؛ مجموعات جديدة من المواد المضافة المسجلة سابقًا ؛ المنتجات الطبية التي تم تسجيلها مسبقًا ولكن تم تصنيعها في بلدان أخرى أشكال الجرعات، أو بجرعة جديدة ، أو بتركيبة مختلفة من السواغات ؛ المواد المضافة التي تم تسجيلها مسبقًا ولكن تم إنتاجها بأشكال مختلفة ، أو بجرعة جديدة ، أو بتركيبة مختلفة من السواغات ؛ الأدوية الجنيسة المضافات المستنسخة.
5. يتم إجراء تسجيل الدولة للأدوية والمواد المضافة بواسطة Rosselkhoznadzor على أساس الاستنتاج الذي توصلت إليه مؤسسة الدولة الفيدرالية "مركز الدولة لعموم روسيا لمراقبة الجودة وتوحيد الأدوية الخاصة بالحيوانات والأعلاف" (يشار إليها فيما يلي باسم FGU "VGNKI") خلال ستة أشهر من تاريخ تقديم مستندات التسجيل والبيانات المنصوص عليها في هذه القواعد.
6. لتسجيل الحالة لمنتج طبي أو مادة مضافة ، يجب على مقدم الطلب تقديم مستندات وبيانات التسجيل التالية إلى Rosselkhoznadzor: طلب تسجيل حالة لمنتج طبي أو مادة مضافة (ملحق بالقواعد) ؛ العنوان القانوني للمنظمة - الشركة المصنعة للمنتج الطبي أو المادة المضافة ؛ اسم الدواء أو الملحق ، بما في ذلك الاسم الدولي غير المسجل الملكية والاسم العلمي بـ لاتينيالمرادفات الرئيسية الاسم الأصلي للمنتج الطبي أو المادة المضافة ، إذا تم تسجيله كعلامة تجارية وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي بشأن العلامات التجارية وعلامات الخدمة وتسميات المنشأ ؛ قائمة المكونات التي يتكون منها المنتج الطبي أو المادة المضافة وكميتها ؛ تعليمات لاستخدام منتج طبي أو مادة مضافة ، تم وضعها وفقًا لمتطلبات القانون الاتحادي الصادر في 22 يونيو 1998 N 86-FZ "بشأن الأدوية" ؛ شهادة جودة المنتج الطبي أو الملحق ؛ بيانات عن إنتاج منتج طبي أو مكمل ؛ طرق مراقبة الجودة للمنتج الطبي أو المضافات ؛ نتائج الدراسات قبل السريرية للمنتج الطبي أو المكمل ؛ نتائج الدراسات الدوائية والسمية للمنتج الطبي أو المكمل ؛ نتائج البحوث البيطرية. عينات من منتج طبي أو مادة مضافة لفحص جودتها ؛ مقترحات لسعر منتج طبي أو مكمل ؛ المستندات التي تؤكد تسجيل منتج طبي أو مادة مضافة ، إذا كان مسجلاً خارج الاتحاد الروسي.
7. يتم فحص الأدوية والمواد المضافة بواسطة FGU "VGNKI" * باتفاق الطرفين. يشمل فحص الأدوية والمكملات ما يلي: أ) تقييم متخصص لوثائق التسجيل من أجل التوصل إلى نتيجة منطقية حول فعالية وسلامة وجودة الدواء أو المكملات ؛ ب) دراسة عينات من المنتج الطبي أو المادة المضافة للامتثال لمتطلبات التوثيق التنظيمي والفني لمراقبة جودة المنتج الطبي أو المادة المضافة وإمكانية استنساخ طرق البحث المقترحة.
8. بناءً على نتائج الفحص ، يرسل FGU “VGNKI” استنتاجًا مسببًا إلى Rosselkhoznadzor حول إمكانية أو استحالة تسجيل منتج طبي أو مادة مضافة.
9. بناءً على نتائج النظر في المستندات وعلى أساس رأي الخبراء الصادر عن مؤسسة الدولة الفيدرالية "VGNKI" ، يتخذ Rosselkhoznadzor قرارًا بشأن التسجيل أو رفضًا مبررًا لتسجيل منتج طبي أو مادة مضافة. في حالة تقديم مجموعة غير كاملة من مستندات وبيانات التسجيل ، وكذلك في حالة الشك حول جودة وموثوقية المواد المقدمة ، يتم تعليق إجراءات التسجيل الحكومية لمدة لا تتجاوز 3 أشهر. إذا فشل مقدم الطلب في تقديم المواد المفقودة حول المنتج الطبي أو المادة المضافة خلال الحدود الزمنية المحددة ، وكذلك إذا تبين أن المواد المقدمة غير موثوقة ، فسيتم رفض تسجيل الحالة للمنتج الطبي أو المادة المضافة. بناءً على قرار التسجيل ، يصدر Rosselkhoznadzor لمقدم الطلب مستندًا بالنموذج المعمول به في تسجيل الدولة لكل شكل من أشكال الأدوية (الطبية) أو المواد المضافة لمدة 5 سنوات ، وهي تعليمات معتمدة لاستخدام الدواء أو المادة المضافة ، والوثائق التنظيمية والتقنية المتفق عليها.
10. قد يتم تعليق تسجيل منتج طبي أو مادة مضافة إذا تم الكشف عن أثر جانبي للمنتج الطبي أو المادة المضافة أو إذا وردت معلومات عنه لم تكن معروفة في وقت التسجيل.
11. خلال فترة صلاحية وثيقة التسجيل الحكومية ، يكون مقدم الطلب ملزمًا بالإبلاغ عن أي تغييرات من المفترض إجراؤها على وثائق التسجيل وتقديم معلومات شاملة حول أسباب هذه التغييرات وتأثيرها على الفعالية والسلامة و جودة المنتج الطبي المسجل أو المادة المضافة ، بما في ذلك التغييرات في التكنولوجيا ومكان الإنتاج.
12. قبل ستة أشهر من انتهاء صلاحية وثيقة تسجيل الدولة ، يحق لمقدم الطلب التقدم بطلب لتسجيل منتج طبي أو مكمل لفترة جديدة.
13. يتم إدخال منتج طبي أو مادة مضافة مسجلة في سجل الدولة للمنتجات الطبية للحيوانات ومضافات الأعلاف.
14. Rosselkhoznadzor ، في غضون 10 أيام بعد التسجيل الرسمي لمنتج طبي أو مادة مضافة ، يرسل المعلومات التالية إلى وزارة الزراعة الروسية للدخول في سجل الدولة للمنتجات الطبية للحيوانات ومضافات الأعلاف: أ) اسم منتج طبي أو مادة مضافة. ب) شكل المنتج الطبي أو الملحق ؛ ج) مؤشرات (مجال) استخدام المنتج الطبي أو المادة المضافة ؛ د) مقدم الطلب (يشير إلى بلد أو موضوع الاتحاد الروسي المسجل فيه مقدم الطلب) ؛ هـ) منظمة التصنيع (تشير إلى الدولة أو موضوع الاتحاد الروسي المسجل فيه المنظمة المصنعة) ؛ و) رقم تسجيل المنتج الطبي أو الملحق ؛ ز) سلسلة تسجيل مقدم الطلب (المنظمة - الشركة المصنعة) ؛ ح) تاريخ تسجيل المنتج الطبي أو المادة المضافة ؛ ط) مدة صلاحية تسجيل المنتج الطبي أو المضافات.
15. إذا كان من الضروري إجراء تغييرات على سجل الدولة لأدوية الحيوانات ومضافات الأعلاف ، فإن Rosselkhoznadzor يرسل المعلومات ذات الصلة إلى وزارة الزراعة الروسية بالطريقة المنصوص عليها في الفقرة 14 من القواعد.
16. تدخل وزارة الزراعة الروسية المعلومات الواردة في سجل الدولة لأدوية الحيوانات ومضافات الأعلاف في موعد لا يتجاوز 5 أيام من تاريخ استلامها. في موعد لا يتجاوز 5 أيام بعد إدخال المعلومات الواردة في سجل الدولة لأدوية الحيوانات ومضافات الأعلاف ، ترسل وزارة الزراعة الروسية مستخرجًا من سجل الدولة للأدوية للحيوانات ومضافات الأعلاف إلى روسيل خزنادزور لإصدارها لمقدم الطلب .
17. المعلومات الواردة في سجل الدولة لأدوية الحيوانات ومضافات الأعلاف مفتوحة للجمهور على موقع وزارة الزراعة الروسية على الإنترنت ، وهي أيضًا خاضعة للنشر من قبل وزارة الزراعة الروسية. * المادة 16 من قانون الاتحاد الروسي المؤرخ 14 مايو 1993 N 4979-1 "في الطب البيطري". بأمر من وزارة الزراعة في الاتحاد الروسي بتاريخ 27 ديسمبر 2005 N 236 ، يتم استكمال هذه القواعد بالملحق الملحق بقواعد التسجيل الحكومي للأدوية للحيوانات ومضافات الأعلاف (SAMPLE) الاسم التجاري للمنتج - منتج طبي للحيوانات / مضافات علفية) 1. مقدم الطلب ________________________________________________________________________ (الاسم الكامل كيان قانونيوفقًا للوثائق التأسيسية) 2. موقع مقدم الطلب ________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________ (عنوان الموقع ، الهاتف / الفاكس ، رقم التعريف الضريبي للكيان القانوني) التاريخ / N) 4. معلومات المنتج (دواء للحيوانات / مضافات الأعلاف): 4.1. اسم المنتج _____________________________________________________________ (الاسم التجاري / الاسم الأصلي باللغة الروسية ، الاسم العلمي باللاتينية ________________________________________________________________________________________ ، بما في ذلك الاسم الدولي غير المسجل الملكية للمنتج الطبي الحيواني / مضافات الأعلاف) 4.2. نموذج الإفراج __________________________________________________________________ 4.3. التركيب _________________________________________________________________________________ (تكوين مكونات المنتجات وفقًا للمجموعة الصيدلانية ، المادة الفعالة) _________________________________________________________________________________________________ (وجود مكونات من أصل نباتي / حيواني لا تحتوي على كائنات معدلة وراثيًا) 4.4. الغرض ________________________________________________________________________ 5. توفر على براءة اختراع، رقمها، صاحب _____________________________________________ 6. تطوير المنتج ____________________________________________________________ (اسم الكيان القانوني، عنوان الموقع، رقم الهاتف) ___________________________________________________________________________________________ 7. تصنيع المنتج... (عنوان الموقع، رقم الهاتف) ____________________________________________________________________________________________________ (اسم الشركة المصنعة / اسم الصانع الأجنبي) 8. معلومات عن تسجيل المنتجات 005 ___________________________________________ (توقيع مقدم الطلب / ممثل مقدم الطلب) ___________________________________________ (الاسم الكامل ، المنصب) ختم
1. قدم
تم تقديم الطلب إلى إدارة الإشراف على تداول المنتجات الطبية للاستخدام البيطري
2. أرسل إلى FGBU VGNKI
تم إرسال ملف التسجيل والعينات إلى مؤسسة الموازنة الحكومية الفيدرالية لإجراء اختبارات التسجيل
3. اتفاقية اختبارات التسجيل
أبرم مقدم الطلب و FGBU VGNKI اتفاقًا لاختبارات التسجيل
4. تم الدفع
الدفع لاختبارات التسجيل في FGBU VGNKI
5. اختبارات التسجيل
يجري FGBU VGNKI اختبارات تسجيل العينات
6. إعداد تقرير الخبرة
بناءً على اختبارات التسجيل ، تعد FGBU VGNKI رأي خبير
7.
يوصى مقدم الطلب بتقديم معلومات إضافية / إجراء تغييرات على الوثائق
8. خاتمة FGBU VGNKI
بناءً على نتائج الاختبار ، تقدم مؤسسة الميزانية الفيدرالية الحكومية استنتاجًا بشأن إمكانية تسجيل منتج طبي / مضافات علفية
9. المستندات المقدمة إلى Rosselkhoznadzor
بعد إجراء اختبارات التسجيل في مؤسسة الميزانية الحكومية الفيدرالية VGNKI ، تم تقديم المستندات للنظر فيها إلى "قسم الإشراف على تداول المنتجات الطبية للاستخدام البيطري" في Rosselkhoznadzor
10. تنسيق الوثائق التنظيمية
يقوم رئيس قسم الإشراف البيطري في Rosselkhoznadzor بتنسيق الوثائق التنظيمية والفنية وتعليمات الاستخدام
11. المستندات المرسلة للمراجعة
يوصى مقدم الطلب بإجراء تغييرات على الوثائق / تعليمات الاستخدام التنظيمية والفنية
12. اعتماد التوثيق
يوافق نائب رئيس Rosselkhoznadzor على الوثائق التنظيمية والفنية للمنتج الطبي / مضافات الأعلاف
13. مسجل / مسجل
تاريخ تسجيل الحالة للمنتج الطبي / مضافات الأعلاف
14. تمت إزالته من التسجيل
تم سحب الطلب من التسجيل بناءً على طلب مقدم الطلب أو بقرار من Rosselkhoznadzor
15. تم تعليق التسجيل
علقت إجراءات تسجيل الدولة
16. تم تعليق التطبيق
تم تعليق التطبيق
17. رفض تسجيل الدولة
وفقًا لاستنتاج لجنة الخبراء ، تم رفض تسجيل الدولة
18. تم إلغاء التسجيل
تم إلغاء التسجيل
19. تأكيد تسجيل الدولة
تم تقديم طلب لتأكيد تسجيل الدولة
20. تغيير
تم إرسال طلب التغيير
الاتحاد الروسي بتاريخ 14 مايو 1993 رقم 4979-1 "حول الطب البيطري" ، القانون الاتحادي المؤرخ 22 يونيو 1998 N 86-FZ "بشأن الأدوية" ، وكذلك وفقًا للوائح الخدمة الفيدرالية لمراقبة الطب البيطري والصحة النباتية ، تمت الموافقة عليه بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 30 يونيو 2004 N 327 ، وبأمر من وزارة الزراعة في الاتحاد الروسي بتاريخ 1 أبريل 2005 N 48 "بشأن الموافقة على قواعد التسجيل الحكومي للأدوية للحيوانات ومضافات الأعلاف "أطلب:
النظر في الطلبات المقدمة للدولة
تسجيل المنتجات الطبية للحيوانات
التطبيق أطلب منك التسجيل في الاتحاد الروسي منتج طبي للحيوانات / مضافات علفية للإنتاج المحلي (الأجنبي) __________________________________________________________________________ (الاسم التجاري للمنتج - المنتج الطبي للحيوانات / مضافات الأعلاف) 1. مقدم الطلب ________________________________________________________________________________ (الاسم الكامل للقانون كيان وفقًا للوثائق التأسيسية) 2. الموقع مقدم الطلب ___________________________________________ (عنوان الموقع ، __________________________________________________________________ الهاتف / الفاكس ، رقم التعريف الضريبي للكيان القانوني) الحيوانات / مضافات الأعلاف): 4.1. اسم المنتج ________________________________________________ (الاسم التجاري / الاسم الأصلي __________________________________________________________________ بالروسية ، الاسم العلمي باللاتينية ، بما في ذلك الاسم الدولي غير المسجل الملكية للمنتج الطبي الحيواني / مضافات الأعلاف) 4.2. نموذج الإفراج _______________________________________________ 4.3. التركيب ______________________________________________________ (تكوين مكونات المنتجات وفقًا للمجموعة الصيدلانية ، المادة الفعالة) __________________________________________________________________________ (وجود مكونات من أصل نباتي / حيواني لا تحتوي على كائنات معدلة وراثيًا) 4.4. الغرض __________________________________________________ 5. توفر براءة اختراع ورقمها والمالك __________________________ 6. مطور المنتج _____________________________________________ (اسم الكيان القانوني ، __________________________________________________________________ عنوان الموقع ورقم الهاتف) 7. الشركة المصنعة للمنتج _______________________________________ (عنوان الموقع ورقم الهاتف) __________________________________________________________________ الشركة المصنعة في اللغة الانجليزية) 8. معلومات تسجيل المنتج ______________________________ __________________________________________________________________ (رقم التسجيل والتاريخ في الاتحاد الروسي ، تاريخ انتهاء التسجيل ، التسجيل في الخارج). O. ، المنصب الذي تم عقده) الختم
الملحق رقم 2
لإجراءات النظر في الطلبات
على تسجيل الدولة
أدوية للحيوانات
ومضافات الأعلاف
المتطلبات
لتعليمات التطبيق
الطب أو الأعلاف المضافة
أنا. معلومات عامة
1. اسم المنتج الطبي أو المادة المضافة هو الروسي واللاتيني. المرادفات.
2. التكوين. المحتوى والاسم الكيميائي للمواد الفعالة (الخاصة بهم) والمواد (المواد) المساعدة للمنتج الطبي أو المضافات.
3. شكل (طبي). مظهر. المادية و الخواص الكيميائية (حالة التجميع، اللون ، الشفافية ، الذوبان في الماء والمذيبات الأخرى).
4. نموذج الإفراج. التعبئة والتغليف والتعبئة ووضع العلامات وظروف التخزين والنقل وفترة صلاحية المنتج الطبي أو المكمل.
ثانيًا. الخصائص الدوائية (البيولوجية)
5. آلية عمل الدواء أو المضافات.
6. الخصائص الدوائية والبيولوجية الأساسية وغيرها من الخصائص الطبية أو المواد المضافة (التوافر البيولوجي ، السمية ، الحرائك الدوائية ، الإفراز من الجسم ، الاستمناع ، التفاعل ، القيمة الغذائية ، إلخ).
ثالثا. إجراءات التقديم
7. مؤشرات للاستخدام (قائمة).
8. إجراءات وشروط استخدام منتج طبي أو مادة مضافة ، مع الإشارة إلى نوع الحيوان ، والطريقة ، والجرعات (مفردة ، يومية ، تكرارية ، دورة) ، قبل أو بعد التغذية ، والنظام الغذائي عند استخدام المنتج الطبي أو المادة المضافة ، إلخ. .
9. الآثار الجانبية والمضاعفات المحتملة. تدابير الوقاية والعلاج (الترياق ، إزالة التلوث ، التحييد).
10. التوافق مع الأدوية والمكملات الأخرى.
11. موانع للاستخدام.
12. شروط الاستخدام المحتمل للمنتجات الحيوانية بعد استخدام منتج طبي أو مادة مضافة وفي حالة الذبح القسري.
رابعا. تدابير الوقاية الشخصية
26.06.2018
- عزيزي تاتيانا نيكولاييفنا ، مساء الخير. كما تعلم ، اعتبارًا من 1 يوليو 2018 بدلاً من إصدار مستندات بيطرية مصاحبة ورقية مدفوعة الأجر في الدولة خدمة بيطريةالانتقال الكامل إلى الشهادات الإلكترونيةمنتجات. على الرغم من التخطيط لهذا الانتقال لفترة طويلة ، لا يزال لدى المتخصصين العديد من الأسئلة والمخاوف. على وجه الخصوص ، يهتم ممثلو صناعة الأعلاف بأي نوع من المتخصصين سيكون قادرًا على تنفيذه؟
مساء الخير يا فيرا بافلوفنا. إذن ماذا عن المخاوف؟ كما في النكتة المعروفة: "لا تجلس ، لكن عليك أن تبدأ!". بالإضافة إلى ذلك ، ليس كل شيء مخيفًا جدًا: لذا ، وفقًا لـ بأمر من وزارة الزراعة RF No. 646 ، يمكن إجراء التصديق على منتجات الأعلاف من قبل موظفي الشركات التي ليس لديها تعليم بيطري.
بالنسبة لعملية الانتقال ، من الضروري ضبط نظام محاسبة المستودعات للسلع ودمج النظام محاسبةمع نظام ميركوري. بالطبع ، يجب التغلب على صعوبات الفترة الانتقالية ، ولكن في النهاية سيسمح هذا لمصنعي المنتجات ، بعد استثمارات لمرة واحدة ، بتقليل تكاليف الوقت والمال بشكل كبير. بالإضافة إلى ذلك ، هذا ممكن بسهولة للمغذيات المركبة ، وهناك بالفعل شركات تحولت إلى التسجيل الإلكتروني لـ VSD (الوثائق البيطرية والصحية). إن إدخال الطمس الأوتوماتيكي وتسجيل VSD في شركة قياس الوزن يسهل العمل.
على موقع Rosselkhoznadzor ، يمكنك الحصول على معلومات حول الإصدار التعليمي لنظام Mercury. قبل التبديل إلى نسخة منتجة ، يُقترح التدرب على مشروع تجريبي.
- كيف يتم إصدار VSD عند تصدير البضائع؟
من أجل فرض المتطلبات البيطريةالبلدان المستوردة في شهادة بيطريةالبضائع المصدرة (إلى بلدان رابطة الدول المستقلة و EAEU) أصدرت تعليمات من Rosselkhoznadzor ، والتي بموجبها من الضروري إجراء الاختبارات المعملية للسلع من أجل امتثالها للمتطلبات الواردة في الوثائق التنظيمية لرابطة الدول المستقلة والاتحاد الاقتصادي الأوروبي ، في المعايير المشتركة بين الدول وكذلك متطلبات دول العالم الثالث.
يجب على الشركات تقديم عينات من المنتجات لتحليلها في المعامل الحاصلة على الاعتماد المناسب والطرق المطبقة للامتثال لمتطلبات البلدان المستوردة واستخدامها FGIS "فيستا"لجمع ونقل وتحليل المعلومات حول الدراسات المختبرية لجودة الأعلاف. في الطب البيطري الوثائق المرفقةيكفي تحديد عدد الفحوصات عند اعتماد المنتجات. استخدام نظام فيستا متاح لأي مختبر في الاتحاد الروسي ، بغض النظر عن شكل الملكية. لكن لا يوجد سجل للمختبرات التي تستخدم VESTA وطبقت الأساليب اللازمة. هذا هو الإشراف الواضح للهيئة التنظيمية. ومع ذلك ، وفقًا لـ Rosselkhoznadzor ، تعمل جميع مختبرات RSHN في هذا النظام.
- هل هناك أي أخبار بخصوص إلغاء التسجيل الرسمي للمخلوقات الجاهزة و BVMK؟
يتم تسجيل المضافات العلفية وفقًا لأمر وزارة الزراعة رقم 48 بتاريخ 1 أبريل 2005 "بشأن الموافقة على قواعد تسجيل الدولة لأدوية الحيوانات ومضافات الأعلاف". في عام 2010 ، دخل القانون الاتحادي رقم 61 "بشأن تداول الأدوية" حيز التنفيذ ، وأصبح الأمر رقم 48 منذ ذلك الحين باطلاً. ولكن فيما يتعلق بتسجيل إضافات الأعلاف ، لم يتم اعتماد أي مستند آخر ، ولا يزال روسيل خوزنادزور يطالب بتسجيل الخلطات المسبقة على أساس هذه الوثيقة ، معتبرا أن الخلطة المسبقة هي مادة مضافة للأعلاف. منذ عدة سنوات ، تعمل وزارة الزراعة على تطوير مشروع قرار من حكومة الاتحاد الروسي بشأن تسجيل إضافات الأعلاف ، لكن وزارة العدل رفضته مرارًا وتكرارًا. تنص هذه المسودة على أن جميع إضافات الأعلاف خاضعة للتسجيل ، باستثناء: المخصصة للتصدير ول بحث علمي؛ مسجلة في دول أخرى من الاتحاد الاقتصادي الأوراسي ؛ بريمكسيس ، BVMK ،تحتوي على إضافات مسجلة في EAEU. هذا المستند موجود حاليًا في تكراراتتم الموافقة عليها من قبل وزارة العدل.
من المخطط إدخال واجب الدولة بمبلغ 160 ألف روبل. لإجراء فحص لمضافات الأعلاف وإصدار شهادة تسجيلها اعتبارًا من 1 يناير 2019. من أجل تقنين إدخال واجب الدولة ، من الضروري تعديل قانون الضرائب وقانون "الطب البيطري".
- خبراء الصناعة بالفعل سبع سنوات في انتظار اللوائح الفنية طويلة الأمد "بشأن سلامة الأعلاف ومضافات الأعلاف". هل هناك أي تقدم في هذه القضية؟
في عام 2016 ، تم إرسال موقف روسي منسق ، منسجم مع توجيهات الاتحاد الأوروبي ، إلى المجموعة الاقتصادية الأوروبية. لكن في مايو 2017 ، أعلن Rosselkhoznadzor عن الحاجة إلى مراجعة الموقف الروسي فيما يتعلق بتعريف الأشياء. اللائحة الفنيةنظرًا لأن إدراج مضافات الأعلاف في تعريف "الأعلاف" لا يتوافق مع الإطار القانوني للدول الأعضاء في الاتحاد الاقتصادي الأوراسي ، وسيتطلب أيضًا تغييرات كبيرة في نظام وثائق الصناعة الحالية ، GOST ، إلخ. العمولة الاقتصادية. في الاتحاد الأوروبي ، تشمل العلف جميع المنتجات التي سيتم إطعامها للحيوانات ، وهو أمر منطقي تمامًا ، ولكن من المنطقي أيضًا أن تحمل الأعلاف عبءًا غذائيًا ، كما تؤدي إضافات الأعلاف وظائف مختلفة: تربية الحيوانات ، والتكنولوجية ، والحسية ، وكذلك تنظيم التمثيل الغذائي في جسم الحيوان. العلف خاضع للإعلان ، وإضافات الأعلاف خاضعة للتسجيل. من أجل الإسراع في تبني اللوائح الفنية ، من الضروري إيجاد حل يلبي مصالح جميع المشاركين في السوق. في الوقت نفسه ، يظل التكيف مهمة مهمة. خبرة دوليةللواقع الروسي. نعتبر أنه من المقبول تقسيم أهداف التنظيم الفني إلى إضافات علفية وأعلاف بالمعنى المفاهيمي وبطريقة تشريعية. لا يمكن تصنيف الخلطات الجاهزة على أنها مضافات علفية ، لأنها خليط مسبق من الإضافات المسجلة ، والتي يتم إنتاجها في مصانع الأعلاف ومصانع الخلط ، حيث يتحقق الخلط المنتظم. الأمر الأكثر إثارة هو حقيقة أنه في عملنا بشأن قضايا سلامة المنتجات ، فإننا مضطرون إلى الاسترشاد بـ MRLs المؤقتة التي تم تطويرها والموافقة عليها في السبعينيات والثمانينيات ، بالإضافة إلى فقرات معينة من اللوائح الفنية لجمهورية كازاخستان "متطلبات سلامة الأعلاف ومضافات الأعلاف ". اللوائح البيطريةولم تتم الموافقة على المعايير التي تم وضعها في عام 2003. لا توجد وثائق تحتوي على تعريفات للمفاهيم الأساسية والمصطلحات "تغذية" و "إضافات الأعلاف".
-من الآن عمال الإنتاج والشركات قلقون بشأن التغييرات في جزء عمليات التفتيش المجدولة. هل يمكنك إلقاء المزيد من الضوء على هذه القضية؟
- في الواقع ، فيفي العام المقبل ، سوف نتأثر بالتعديلات المتعلقة بسير عمليات التفتيش المقررة. في هذه التعديلات ، ستطبق الحكومة نهجًا قائمًا على المخاطر ، والذي بموجبه يتم تصنيف الشركات في صناعة الأعلاف على أنها مؤسسات ذات مخاطر متوسطة وتخضع للتفتيش مرة كل خمس سنوات. ولكن هناك "لكن" واحد: إذا تلقت هيئة الرقابة استئنافًا للمستهلك بشأن انتهاك بسيط للمتطلبات الإلزامية ، ولم يكن الجاني مسؤولاً في السابق ، فسيكون للهيئة الرقابية الحق في عدم إجراء التفتيش ، ولكن الإعلان تحذير. سوف يستلزم استئناف المستهلك بشأن انتهاك حقوقه فحصًا غير مجدول فقط إذا قدم المستهلك دعوى إلى المنظمة ، ولكن لم يتم النظر في استئنافه أو لم يتم استيفاء المتطلبات.
إذا كان من المستحيل إجراء التحقق بسبب عدم وجود رئيس المنظمة في الموقع ، يتم وضع قانون خاص بهذا الشأن. في هذه الحالة ، سيكون أمام السلطة الإشرافية ثلاثة أشهر أخرى لتقرير ما إذا كانت ستجري فحصًا في الموقع مجدولًا أو غير مجدول دون إشعار مسبق.
عند إجراء عمليات التفتيش ، سيتم تقديم ابتكار - استخدام قوائم المراجعة حسب نوع النشاط ، حيث سيتم توضيح ما يجب التحقق منه بالضبط ، وكذلك في أي نقطة وفي أي وقت. الفعل المعيارييتم تضمين هذا الشرط. عند فحص منتجي الأعلاف المركبة ، يشير المفتشون إلى فقرات منفصلة من TR "متطلبات سلامة الأعلاف ومضافات الأعلاف". ستساعد معرفة محتوى قوائم المراجعة رواد الأعمال على الاستعداد للفحص في الوقت المناسب.
- تاتيانا نيكولايفنا ، تعمل وزارة الزراعة على تطوير مبادئ توجيهية منهجية للتقييم الأمن البيولوجياستخدام الكائنات المعدلة وراثيا لإنتاج الأعلاف ومضافات الأعلاف والمبادئ التوجيهية على إجراء الدراسات الجينية الجزيئية للكائنات المعدلة وراثيا لإنتاج الأعلاف ومضافات الأعلاف . كيف سيؤثر ذلك على إجراءات تسجيل الدولة لهذا النوع من الأعلاف وما هي المخاطر التي يتعرض لها منتجو الأعلاف بمنتجات معدلة وراثيًا؟
- نعم ، هذه العملية جارية.إن غياب هذه الإرشادات هو السبب الرئيسي الذي دفع Rosselkhoznadzor لإيقاف تسجيل الدولة للأعلاف المعدلة وراثيًا. في بداية عام 2018 ، تم إجراء تغييرات على المرسوم رقم 839 ، والذي بموجبه سجلت مجموعة شركات Sodruzhestvo وجبة فول الصويا المعدلة وراثيًا لمدة 5 سنوات.
لا تخضع منتجات الأعلاف المركبة التي تحتوي على مكونات معدلة وراثيًا للتسجيل. يخضع محتوى المكونات المعدلة وراثيًا التي تزيد عن 0.9٪ للإعلان والتوسيم وفقًا لقانون حماية حقوق المستهلك (صالح لبيع الأعلاف المعبأة من خلال المتاجر للسكان والمزارعين) ، وكذلك مع التقنية الثانية والعشرون اللوائح الخاصة بتوسيم المنتجات الغذائية. لا توجد مثل هذه الوثيقة التنظيمية للأعلاف ، ولكن هذا لا يمنع السلطات الإشرافية من تطبيق اللوائح الغذائية.
هناك حالات متنازع عليها عندما لا يتم إدخال مسحوق فول الصويا في الأعلاف المركبة ، وبالتالي لم يتم الإعلان عن هذه المنتجات ، ولكن دراسات التحكم في المختبر تكشف عن محتوى الكائنات المعدلة وراثيًا لأكثر من 0.9٪. من الممكن أن تدخل وجبة فول الصويا المعدلة وراثيًا كشوائب عرضية بكميات ضئيلة من مناطق الحدوث المعدات التكنولوجية. لكن المنهجية المستخدمة تحدد النسبة المئوية لفول الصويا المعدل وراثيًا كنسبة من كمية الحمض النووي لفول الصويا المعدل وراثيًا من سلالة معينة إلى المجموعالحمض النووي لجميع فول الصويا الموجود في العلف ، أي فيما يتعلق بنفسها.
يؤدي هذا إلى نتيجة غير موثوقة: تشير تقارير الاختبار إلى أنه تم العثور على أكثر من 0.9٪ كائنات معدلة وراثيًا ، على الرغم من أن الشركة المصنعة لم تقدم مكونات معدلة وراثيًا ، وبالتالي لم تعلن (تسمية) منتجاتها على أنها تحتوي على كائنات معدلة وراثيًا. نتيجة لذلك ، يتم تطبيق العقوبات عليها حتى إتلاف المنتجات ، على الرغم من أن محتوى دقيق فول الصويا المعدل وراثيًا المسموح باستخدامه في العلف ليس خطيرًا. بينما يجري العمل على الأساليب المختبرية ، تظل مصانع الأعلاف معرضة لخطر العقوبات.
- في مارس ، وزارة العدل سجلت أمر الخدمة الفيدراليةبشأن مراقبة الصحة البيطرية والنباتية بتاريخ 30 يناير 2018 رقم 53 "بشأن الموافقة على المبادئ التوجيهية لضمان عمل الدولة الاتحادية نظام معلومات(FSIS) في مجال الطب البيطري. أخبر قرائنا عن هذا النظام.
- نعم ، هذاتم قبول الطلب. يحدد عمل نظام المعلومات البيطرية (VetIS) ، والذي يشمل أنظمة Cyrano و Argus و Mercury و Vesta و Cerberus و Irena. تحدد الوثيقة وظائف الأنظمة ، ووصول المستخدم وتحديد الهوية ، وتحدد أنواع المستخدمين ، وتكوين المعلومات المدخلة ، وما إلى ذلك. يجب أن يضمن VetIS إمكانية تتبع البضائع الخاضعة للرقابة. سيتم استخدامه لإصدار تصاريح الاستيراد والتصدير والعبور إلى الاتحاد الروسي. كما تم تصميم هذا النظام لتسجيل نتائج الفحوصات المخبرية وأخذ العينات لها. سيتم استخدام VetIS لجمع ومعالجة وتخزين المعلومات حول مواضيع الإشراف البيطري (الموضوعات والأشياء والعمليات) وسيطرة الدولة على تداول الأدوية للاستخدام البيطري. مجال آخر للتطبيق - رصد مؤشرات الصناعة الرئيسية والإبلاغ عن فائضها ومهام أخرى في مجال الطب البيطري.
- من المعروف أن هناك حالات تصبح فيها مصانع الأعلاف رهائن في علاقات مع موردي الحبوب عديمي الضمير. وغالبا ما يتم تغريمهم. هل من الممكن تغيير هذا الوضع؟
نعم ، نأمل ذلك ، وتأتي مبادرة تغيير قواعد اللعبة في سوق الحبوب من مصلحة الضرائب الفيدرالية.
في الواقع ، لم يتم إعادة بناء سوق معالجة الحبوب المحلية. من أجل تكثيف عمليات "تبييض" السوق ، تخطط دائرة الضرائب الفيدرالية لتنفيذ هذا المجال عمليات تدقيق الضرائببمشاركة وكالات إنفاذ القانون. تعمل مصانع الأعلاف بشكل مباشر مع المزارعين أو التجار في المناطق غير الحبوب. الموردون عديمو الضمير الذين ليس لديهم أصول يشترون من المنتجين الزراعيين بدون ضريبة القيمة المضافة ، ولكنهم أغلى من المعالجات التي يشترونها ويبيعونها لتغذية المطاحن بضريبة القيمة المضافة ، وبالتالي يسرقون من الدولة. يضع المعالج ضريبة القيمة المضافة ليتم استردادها ، ولا تقبل دائرة الضرائب الفيدرالية المستندات ، حيث ترى فجوة في دفع ضريبة القيمة المضافة. يبدأ التقاضي. مصانع الأعلاف مهددة لأنها موجودة بالفعل ولديها أصول وقادتها أناس حقيقيون. عند تنفيذ إجراءات الرقابة الضريبية ، تبحث السلطات الضريبية عن المستفيد ، أي الشركة الحقيقية ، والتي من خلالها ، في حالة وجود رسوم إضافية ، سيكون من الممكن استرداد مدفوعات الضرائب المتراكمة. يجري حاليا تطوير "ميثاق دافع الضرائب الضميري". تتعهد الشركات الموقعة على هذا المستند بعدم المشاركة في مخططات استرداد ضريبة القيمة المضافة غير القانونية وعدم استلامها ميزة تنافسيةبسبب عدم دفع الضرائب. أعضاء الميثاق ، عند اختيار مورد ، سيطلبون منه الامتثال لقواعد نظام الضرائب ، مثل: عدم وجود ثغرات في دفع ضريبة القيمة المضافة في سلسلة التوريد ، وقيمة الميزانية العمومية للأصول الثابتة للمورد على الأقل 50 مليون روبل ، تأكيد وثائقي للمورد أن المؤسس فرد. يتم حاليًا إنشاء موقع على شبكة الإنترنت لأعضاء الميثاق ، حيث يقوم بعض الأعضاء بإبلاغ الآخرين بأن بعض الموردين يستخدمون مخططات ضريبية. بعد ذلك ، يريد هذا المورد إما العمل بشكل صحيح حتى لا يتعرض للخطر ، أو لن يشتري منتجات منه. لن تتمكن الشركات التي اختارت هذه الأطراف المقابلة من إثبات العناية الواجبة لمكتب الضرائب ، والذي سيكون بمثابة أساس لعمليات التدقيق. سيساعد هذا على إزالة الوسطاء غير الأمناء في السلسلة.
- تاتيانا نيكولايفنا ، شكرا جزيلالأخذ الوقت لنا. نأمل أن يكون الأفضل لصناعة الأعلاف ولاجتماعات جديدة معك!
عدد مرات الظهور: 2230
المؤلف: أجرى المقابلة مع ف. دوبينسكايا
وبحسب إحصائيات منظمي معرض "حبوب - أعلاف - بيطرية" ، كان الهدف الأساسي من الزيارة التعرف على المنتجات والتقنيات الجديدة. عشية المعرض ، ننشر قائمة مرتبة بإضافات الأعلاف المعروضة في سجل الدولة الرسمي.
كما تعلم ، فإن استخدام وإطلاق إضافات الأعلاف الجديدة في السوق أمر مستحيل دون التسجيل في Rosselkhoznadzor. تمت الموافقة على قواعد تسجيل الدولة للأدوية للحيوانات ومضافات الأعلاف بأمر من وزارة الزراعة بتاريخ 1 أبريل 2005 رقم 48.
ألزموا المصنعين والموزعين بتسجيل الأدوية الأصلية ومضافات الأعلاف ؛ تركيبات جديدة من الأدوية المسجلة سابقًا ومضافات الأعلاف ؛ يتم إنتاجه بأشكال جديدة ، بجرعة جديدة ، بتركيب مختلف ، بالإضافة إلى الأدوية الجنيسة ومضافات الأعلاف. يسجل Rosselkhoznadzor منتجًا جديدًا يعتمد على خبرة All-Russian مركز الدولةمراقبة الجودة وتوحيد الأدوية الخاصة بالحيوانات والأعلاف (VGNKI).
في 8 أغسطس 2006 ، تم تعديل هذه القواعد (أمر وزارة الزراعة رقم 222) ، مما ألزم Rosselkhoznadzor بالحفاظ على سجل مفتوح لإضافات الأعلاف المسجلة. تستغرق عملية التسجيل لمنتج جديد حوالي ستة أشهر وتشمل الدراسات قبل السريرية والسريرية ، وإعداد ملف التسجيل لتقديمه إلى Rosselkhoznadzor ، وتقديمه ، والفحص بواسطة VGNKI وإصدار وثائق التسجيل. حجم المستندات المطلوبة للتسجيل مثير للإعجاب ، مما أدى إلى ظهور وسطاء في السوق يأخذون كل الإجراءات الروتينية.
يتضمن ملف التسجيل المستندات والمعلومات التالية:
. طلب تسجيل حالة المادة المضافة ؛
العنوان القانوني للمنظمة - الشركة المصنعة للمادة المضافة ؛
الأسماء المضافة ، بما في ذلك الاسم الدولي غير المسجل الملكية والاسم العلمي باللاتينية والمرادفات الرئيسية ؛
الاسم الأصلي للمادة المضافة ، إذا كانت مسجلة كعلامة تجارية ؛
قائمة المكونات التي تتكون منها المادة المضافة وكميتها ؛
تعليمات لاستخدام المادة المضافة.
شهادة الجودة المضافة.
بيانات عن إنتاج المادة المضافة ؛
طرق مراقبة الجودة المضافة ؛
نتائج الدراسات قبل السريرية للمكملات ؛
نتائج الدراسات السمية للمادة المضافة ؛
نتائج البحوث البيطرية.
عينات مضافة لفحص جودتها ؛
مقترحات لسعر المادة المضافة ؛
المستندات التي تؤكد تسجيل المادة المضافة ، إذا كانت مسجلة في الخارج ؛
توكيل رسمي (من مطور مضافات الأعلاف إلى الشركة المصنعة ، من الشركة المصنعة إلى مقدم الطلب ، من مقدم الطلب إلى ممثل مقدم الطلب).
في البداية ، كانت فترة التسجيل لمضافات الأعلاف والمنتجات البيطرية خمس سنوات. في 26 أبريل 2010 ، أدت التغييرات التالية في القواعد إلى جعل تسجيل إضافات الأعلاف لأجل غير مسمى (أمر وزارة الزراعة رقم 83). نظر المشاركون في السوق إلى الابتكار باعتباره انخفاضًا طال انتظاره في الضغط الإداري على الأعمال.
في 14 يوليو 2006 ، تبنت الحكومة لائحة بشأن تسجيل الدولة للأعلاف المأخوذة من كائنات معدلة وراثيا (المرسوم رقم 422). لذلك منذ عام 2007 ، بدأ Rosselkhoznadzor في الحفاظ على السجل الثالث - منتجات الأعلاف التي تحتوي على كائنات معدلة وراثيًا. اليوم يقرأ 128 عنوانًا. باستثناء المنتجات منتهية الصلاحية القائمة الحاليةإضافات الأعلاف مع الكائنات المعدلة وراثيًا هي 97 عنصرًا. هذا أقل من 112 من هذه المكملات في 2014. خلف العام الماضيتم تجديد القائمة بـ 15 سطرًا فقط. في نصف الحالات ، كان هذا إعادة تسجيل للمنتجات المدرجة بالفعل في السجل.
اليوم ، خدمة التسجيل لمضافات الأعلاف (سواء مع أو بدون كائنات معدلة وراثيًا) متاحة على بوابة الخدمات العامة. في كلتا الحالتين ، يتم توفيره من قبل Rosselkhoznadzor مجانًا ، ولكن سيتعين عليك الدفع مقابل اختبارات التسجيل لـ VGNKI. تختلف أسعار خدمات المؤسسة بشكل كبير حسب فئة المنتج وقائمة الاختبارات اللازمة. وفقًا لممثلي الصناعة ، فإن متوسط تكلفة تسجيل مضافات الأعلاف هو 200-300 ألف روبل.
نظرًا لعدم الكشف عن مفهوم "مضافات الأعلاف" في الأمر رقم 48 ، لا يمكن الحصول على إجابة على الحاجة إلى تسجيل فئة جديدة من المواد المضافة إلا من Rosselkhoznadzor. يتم النظر في الطلب الرسمي في غضون 30 يومًا. خيار آخر هو محاولة العثور على نظائر هذه الأداة في سجل الدولة بنفسك. دعونا نأمل أن تجعل مراجعتنا هذه المهمة أسهل للقراء.
أصبحت قضايا تسجيل إضافات الأعلاف أكثر حدة بعد إطلاق الاتحاد الجمركي. في عام 2010 ، تمت الموافقة على الإجراءات البيطرية والصحية الموحدة على أراضي الاتحاد الجمركي (قرار الاتحاد الجمركي في 18 يونيو 2010 رقم 317). على وجه الخصوص ، تتعلق هذه الوثيقة واسعة النطاق بتداول مضافات الأعلاف و الأدوية البيطريةعلى أراضي الاتحاد. وفقًا للبند 3.13 من اللوائح الخاصة بالإجراء الموحد لممارسة الرقابة البيطرية على الحدود الجمركية للاتحاد الجمركي وعلى المنطقة الجمركية للاتحاد الجمركي ، تعترف الدول المشاركة بشكل متبادل بنتائج تسجيل الأدوية البيطرية ومضافات الأعلاف. على مدى السنوات الخمس الماضية ، لم يحرز التكامل المعياري لروسيا وبيلاروسيا وكازاخستان تقدمًا كبيرًا. على الأقل من وجهة نظر سوق إضافات الأعلاف والمستحضرات البيطرية. كل جانب يبقى مع متطلبات تقنية(لن يقبلوا اللوائح الفنية العامة بأي شكل من الأشكال) وسجل الدولة الخاص بهم. لهذا السبب ، لا يمكن اعتبار السجل الروسي لإضافات الأعلاف المسجلة شاملاً: قد يتم بيع المواد المضافة من السجلات البيلاروسية أو الكازاخستانية في السوق المحلية. وفقًا للسكرتير الصحفي لـ Rosselkhoznadzor Alexey Alekseenko ، يجب أن يكون سجل إضافات الأعلاف في الاتحاد الجمركي عامًا. ولكن عندما تظهر مثل هذه القائمة غير معروف.
* بما في ذلك إضافات الأعلاف للحيوانات غير المنتجة.
المصدر: حسابات SoyaNews
اعتبارًا من 30 ديسمبر 2014 ، يحتوي سجل الدولة البيلاروسي على 699 مادة مضافة للأعلاف ، بما في ذلك 1 بريمكس للكلاب. تمت الموافقة على القائمة السنوية لإضافات الأعلاف من قبل وزارة الزراعة والأغذية في بيلاروسيا. يمكن استيراد المنتجات خارج هذه القائمة إلى الدولة بموجب تصريح صالح لمدة عام واحد. يتم تسجيل المواد المضافة لمدة 5 سنوات. يتم تنفيذ الإجراء وفقًا للوائح الخاصة بإجراءات التسجيل الحكومي لمضافات الأعلاف ، التي تمت الموافقة عليها بموجب قرار مجلس وزراء جمهورية بيلاروسيا بتاريخ 07.06.2012 رقم 529.
اعتبارًا من 31 ديسمبر 2014 ، يحتوي سجل الدولة الكازاخستانية على 498 مادة مضافة للأعلاف ، بما في ذلك أغذية الحيوانات الأليفة. يتم تحديد إجراءات التسجيل في قواعد التسجيل الحكومي لمضافات الأعلاف لأول مرة يتم إنتاجها (تصنيعها) واستيرادها (استيرادها) إلى أراضي جمهورية كازاخستان لأول مرة ، والتي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم صادر عن حكومة الجمهورية من كازاخستان بتاريخ 20 فبراير 2008 رقم 175. على عكس الأعضاء الآخرين في CU ، يتم تسجيل إضافات الأعلاف في كازاخستان لمدة 6 سنوات.
من المستحيل اليوم حساب إضافات الأعلاف المسجلة في أرمينيا ، والتي أصبحت عضوًا كاملاً في الاتحاد الجمركي في 10 أكتوبر 2014 بسبب عدم وجود نسخة باللغة الروسية من موقع وزارة الزراعة الأرمينية. وفقًا لـ Rosselkhoznadzor ، فإن استخدام الأعلاف في البلاد ينظمه القانون الأرمني "On Feed" واللوائح الداخلية. على الموقع الإلكتروني لوزارة الزراعة في قيرغيزستان ، التي ستدخل الاتحاد الجمركي في 1 مايو 2015 ، لا يوجد سجل مفتوح لإضافات الأعلاف المسجلة. الشيء الوحيد الذي تمكنا من اكتشافه هو أن تسجيل هذه المنتجات يتم وفقًا للوائح الفنية "بشأن سلامة الأعلاف ومضافات الأعلاف" (تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم حكومة قيرغيزستان بتاريخ 22 مايو 2014 لا .268) وهي صالحة لمدة 5 سنوات.
ومع ذلك ، عد إلى التشريع الروسي. اقترح المشاركون في السوق مرارًا وتكرارًا أن المسؤولين يرفضون تسجيل الخلائط والتوليفات من إضافات الأعلاف المسجلة ذات التكوين المتغير. على سبيل المثال ، الإصدار السابع من اللائحة الإدارية بشأن توفير روسيلخزنادزور للخدمة لتسجيل الدولة لمضافات الأعلاف (لم يتم اعتمادها بعد) مخاليط الفيتامينات المعفاة ، والخلائط المعدنية ، ومخاليط الفيتامينات المعدنية ، والخلطات الأولية ، والبروتينات والفيتامينات والمعادن المركزات والمكملات البروتينية والفيتامينية والمعدنية من التسجيل المصنعة في أراضي الاتحاد الجمركي. يتم باستمرار تعديل وصفات هذه المنتجات وفقًا لاحتياجات عميل معين ، ولن ينتظر نصف عام. إذا حكمنا من خلال القائمة الرسمية للمخاليط والخلطات الجاهزة و BVMK ، فقد قطع المصنعون الطريق الوسط ، حيث سجلوا الوصفات الأساسية فقط.
أخفقت جماعات الضغط أيضًا في استبعاد الأحكام الخاصة بتسجيل المواد المضافة المستنسخة التي تمت إضافتها إلى السجل وتغييراتها المعدلة من الأمر رقم 48. في حالة إعادة التسجيل أو تغيير الشركة المصنعة ، تمنح VGNKI خصمًا: يكلف التسجيل الثانوي 30٪ من سعر المنتج الأساسي.
إعادة التسجيل الدائم يؤدي إلى حركة مستمرةالسجلات الرسمية. تختفي المنتجات من هناك ، لتظهر مرة أخرى بعد ستة أشهر. هناك ارتباك ، ويصبح من الصعب تتبع العناصر الجديدة. حتى البحث المستهدف صعب للغاية بسبب الأخطاء العديدة التي يرتكبها المسؤولون أثناء الاحتفاظ بالسجل في نظام إيرينا الآلي. على سبيل المثال ، يتم سرد بعض منتجات Premier Nutrition و AFB International و Lohmann Animal Health و Adisseo وغيرها من الشركات المصنعة الأجنبية كمنتجات محلية.
وأصبح فول الصويا المعدل وراثيًا لخط SYHT0H2 (Syngenta) ، الجديد تمامًا بالنسبة لروسيا ، قانونيًا في بلدنا ليوم واحد فقط - 11 أبريل 2014 ، عندما بدأ التسجيل وانتهى.
يوميا تطبيق عمليمربي ومغذيات الماشية ، يفتقر السجل إلى تصنيف أوضح للعناصر. عمود "نوع مضافات الأعلاف" مليء ببيانات عن طريقة الإنتاج (أصل نباتي / حيواني ، التركيب الكيميائي / الميكروبيولوجي). من الصعب جدًا العثور على معلومات في السجل حول ما هو جديد ، على سبيل المثال ، في السوق لمبتدئين السيلاج أو أصباغ العلف. بالإضافة إلى ذلك ، يتم شغل العديد من الوظائف رجوع، لذا فإن الإضافات إلى القوائم ليست مرئية. وجود إضافات غذائية للحيوانات الأليفة في السجل أمر مُشتت للغاية. بالمناسبة ، يتحدث ممثلو صناعة الحيوانات الأليفة منذ فترة طويلة عن الحاجة إلى تنظيم فني منفصل في مجالهم.
اعتبارًا من 12 يناير 2015 ، كان يحتوي على 1796 منتجًا من منتجات الأعلاف. بعد طرح المضافات منتهية الصلاحية وغير الغذائية ، وبعد تضمين منتجات الأعلاف المعدلة وراثيًا المسجلة (يتم تسجيلها من قبل المسؤولين في سجل منفصل) ، كان هناك 1612 مضافًا للأعلاف في قائمتنا. كانوا هم الذين أصبحوا موضوع تحليلنا المتنوع ، والذي لا يدعي أنه نهائي.
لقد قسمنا هذه المجموعة إلى 19 فئة رئيسية. سيسمح لنا ذلك بالنظر بالتفصيل في مستوى المنافسة في كل من منافذ سوق الأعلاف وتقييم احتمالات استبدال الواردات الموعودة. لذلك ، يحتوي سجلنا غير الرسمي على 267 علامة تجارية بريمكس ، و 180 مادة حمضية لتقليل البكتيريا المسببة للأمراض وتحسين الهضم ، و 163 مزيجًا من الفيتامينات والمعادن ، و 145 مركبًا من الإنزيمات والإنزيمات ، و 142 فيتامينات علفية ، و 76 مادة ماصة للسموم الفطرية ، و 76 مركز بروتين وفيتامين ومعدني ، و 68 علفًا. المواد الحافظة ، 65 من المغذيات الدقيقة لإنتاج الخلطات الأولية وأعلاف الحيوانات ، 64 مادة مضافة للأعلاف ، 62 من الأحماض الأمينية العلفية ، 48 نكهة ، 39 بروبيوتيك ، 30 مكمل بروتين ، 29 من مضادات الأكسدة العلفية ، 21 من بدائل الحليب ، 21 كاروتينات ، 21 اسمًا من المواد الغذائية والأعلاف النهائية التي تحتوي على كائنات معدلة وراثيًا و 95 مادة مضافة أخرى لا تندرج ضمن هذه الفئات.
المصدر: حسابات SoyaNews
308 منها مصنوعة في روسيا (مقابل 345 منتجًا محليًا من القائمة الرسمية) ، والتي تزيد قليلاً عن 19٪. وبالتالي ، يمتلك المصنعون الروس الحصة الأكبر من التشكيلة التي يقدمها السوق. وهذا دون مراعاة الأعلاف المركبة المحلية ، والتي لا تنعكس في القائمة ، لأن الأعلاف المركبة التي تحتوي على كائنات معدلة وراثيًا هي فقط الخاضعة للتسجيل.
المصدر: حسابات SoyaNews
ومع ذلك ، فإن الغالبية العظمى من إضافات الأعلاف المتداولة في السوق الروسية يتم إنتاجها في الخارج. هذه 1304 مادة مضافة ، أو 81٪ من تشكيلة السوق. تزود ألمانيا 264 مادة مضافة للأعلاف لروسيا وهولندا - 183 مادة مضافة ، الصين - 126 مادة مضافة ، فرنسا - 103 مادة مضافة ، بلجيكا - 101 مادة مضافة ، إسبانيا - 94 مادة مضافة ، بريطانيا العظمى - 58 مادة مضافة ، الولايات المتحدة الأمريكية - 53 مادة مضافة ، النمسا - 44 مادة مضافة ، بولندا - 35 مادة مضافة ، الدنمارك - 27 مادة مضافة ، بلغاريا - 25 مادة مضافة ، فنلندا - 22 مادة مضافة ، إيطاليا وسويسرا - 20 مادة مضافة لكل منهما ، المجر - 19 مادة مضافة ، الهند ، جمهورية التشيك وماليزيا - 17 مادة مضافة لكل منهما ، أيرلندا وليتوانيا - 11 مادة مضافة لكل منهما ، كندا - 10 إضافات ، صربيا - 9 إضافات ، البرازيل ، إندونيسيا وأوكرانيا - 8 إضافات لكل منهما ، كوريا الجنوبية- 5 إضافات ، سلوفينيا - 4 إضافات ، اليونان وأستراليا - 3 إضافات لكل منهما ، سلوفاكيا ، النرويج ، إسرائيل وبيرو - 2 إضافات لكل منهما ، لاتفيا ، الأرجنتين ، كرواتيا وأوروغواي تستورد مادة مضافة واحدة لكل منهما.
في حالة الشركات متعددة الجنسيات ، مثل Cargill و Alltech و DSM ، تصبح جغرافية الإنتاج معلومات مشروطة إلى حد ما - لديهم مصانع في العديد من البلدان. إذا تم توفير نفس المنتج من قبل لاعبين عالميين من عدة دول في وقت واحد ، يتم تسجيل مضافات الأعلاف مرتين ، ثلاث مرات ، في كلمة واحدة ، بقدر الضرورة. يحدث أن نفس العلامة التجارية لديها ثلاث دول منتجة. في مراجعتنا ، تؤخذ هذه الفروق الدقيقة في الاعتبار في جغرافية عمليات التسليم. إن ممارسة السوق تجعل من يريد استيراد مادة مضافة جديدة إلى روسيا يسجلها أولاً. لذلك ، عادة ما يبرم المستوردون عقودًا حصرية مع الشركات المصنعة الأجنبية ، مما يضمن احتكارهم.
قليلون اليوم يشككون في أن روسيا ستواجه صعوبات اقتصادية في عام 2015. تأتي الأوقات الصعبة بالنسبة لتربية الحيوانات الأليفة والمجمع الزراعي الصناعي ككل. سيكون وقتًا لتحسين التكاليف والتخلص من الكوابح وشد الأحزمة. الثقة في غداسيكون أقل من المعتاد. لكن العمل دائمًا يتمتع بحرية الاختيار والمنافسة. بسبب نمو سعر الصرف ، ستصبح منتجات تغذية حيوانات المزرعة بالتأكيد أكثر تكلفة. ومع ذلك ، هناك دائمًا فرصة لمقارنة مكملات مماثلة واختيار شيء آخر. الآن أصبح أسهل قليلاً.
كيف فكرنا
عند تعيين مادة مضافة إلى فئة أو أخرى ، فإننا نعتمد على صياغة الغرض من المنتج الذي قدمته الشركة المصنعة ، وكذلك على أوصاف مادة مضافة معينة على المواقع المواضيعية. يتم تقديم أسماء مضافات الأعلاف من قبلنا بترتيب عشوائي ، ولكن يتم تجميعها حسب الدولة والشركة المصنعة لسهولة الاستخدام العملي.
مضافات الأعلاف الأخرى
في قائمتنا لمضافات الأعلاف غير المدرجة في الفئات المذكورة أعلاه ، هناك 98 عنصرًا متبقيًا. هذه هي إضافات الأعلاف للملف الشخصي الأكثر تنوعًا. إنهم لا يتنافسون في أي قطاع معين من سوق الأعلاف ، ولكن ، ربما ، ببساطة من أجل وحدة تغذية تقدمية. ليس من المنطقي وصف جغرافية إنتاجهم ، كما فعلنا مع المنتجات المجزأة بوضوح. لكن للراحة ، هم ، مثل جميع الأجزاء هذا الاستعراض، مجمعة حسب الدولة والشركة المصنعة.
1. "Vetelakt" ("Agrovetzashchita" ، روسيا) لتطبيع البكتيريا المعوية وتحسين عمليات الهضم في الحيوانات البريبايوتك
2. "Phytodoc-enterospas" ("Agrovetzashchita" ، روسيا) لتطبيع حركة الجهاز الهضمي والعمليات الهضمية في الحيوانات
3. "Volstar" ("Agrovetzashchita" ، روسيا) لتطبيع التمثيل الغذائي في الدواجن والخنازير
4. "Ecostimulus-1" ("Ametis" ، روسيا) لزيادة إنتاجية وسلامة الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
5. "Ecostimulus-2" ("Ametis" ، روسيا) لزيادة إنتاجية وسلامة الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
6- "Solunat" (العلامة التجارية 1.5) ("فيلانا" ، روسيا) لزيادة إنتاجية الماشية والخنازير
7. "Solunat" (الماركة- ZK) ("فيلانا" ، روسيا) لزيادة إنتاجية الماشية والخنازير
8. "Vitabion" ("BiokhimPharm" ، روسيا) لتطبيع التمثيل الغذائي في الحيوانات التي تحمل الفراء
9. "Piter-Pit" ("Piter-Pit" ، روسيا) لزيادة إنتاجية وسلامة الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
10- "فلارين" ("مصنع بوكروفسكي للمنتجات البيولوجية" ، روسيا) لتحسين سلامة وإنتاجية الخنازير
11. Humimax (Uralekosoil ، روسيا) لزيادة الإنتاجية ، وتطبيع عمليات التمثيل الغذائي وزيادة المقاومة الطبيعية للجسم في الحيوانات الزراعية والدواجن ، وتطبيع وظيفة الإنجاب في الخنازير والأبقار
12. "Guvitan" ("روس" ، روسيا) لزيادة إنتاجية وسلامة الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
13. "Silvekol" ("Cluster" ، روسيا) لصغار الدواجن من أجل زيادة سلامة وإنتاجية المظلة
14. بوتوفان أور (نيتا فارم ، روسيا) لتطبيع الأيض ، وزيادة الإنتاجية والمقاومة غير النوعية للدواجن الزراعية
15. "Verva" ("NTP التابع لمعهد الكيمياء التابع لفرع KSC في الأورال التابع لأكاديمية العلوم الروسية" ، روسيا) لزيادة إنتاجية الحيوانات الزراعية وسلامتها
16. "Extrafit" ("Electrol-B" ، روسيا) لتحسين سلامة الثروة الحيوانية وإنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
17. "Lecimax-Forte" ("Agrosystem ، روسيا) لتحسين هضم العناصر الغذائية في علف الخنازير والدواجن
18. "Abiopeptide" ("A-Bio" ، روسيا) لتنشيط التمثيل الغذائي للبروتين في حيوانات المزرعة ، بما في ذلك. الطيور ، وكذلك الأسماك والحيوانات التي تحمل الفراء والقطط والكلاب
19. "Ecumentol" (Vetos-Pharma ، روسيا) لتحسين سلامة وإنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
20. "Libekrin" ("Belfarmacom" ، روسيا) لزيادة المقاومة الطبيعية وإنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
21. "Lipocar" ("Karaton-Lad" ، روسيا) لتطبيع الأيض ، وزيادة مقاومة وإنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور والأسماك
22. زيت السمك الفيتامين (Vetspektrum ، روسيا) لتطبيع التمثيل الغذائي في الحيوانات ، بما في ذلك. الطيور
23. "Apistim" (شركة NPC "Fox and Co" ، روسيا) لتحفيز تطوير مستعمرات النحل.
24. "Baksin-KD" (نيكوفارم ، روسيا) لزيادة المقاومة الطبيعية للجسم وسلامة الحيوانات الصغيرة ، وتحسين الوظائف التناسلية للحيوانات والدواجن.
25. "Multisan Nectar" (Sano Moderne Tierernahrung ، ألمانيا) لإثراء حصص الماشية بالكربوهيدرات وتحسين التمثيل الغذائي في البريبايوتك الكرش
26. "Salut" (Agrochemica، Germany) لتطبيع توازن الكهارل ومنع الإسهال في الخنازير والعجول
27- "سانغروفيت" (Phytobiotics ، ألمانيا) لتحسين إنتاجية الماشية والخنازير والدواجن عن طريق تحفيز عمليات الهضم وزيادة تناول العلف.
28- "Sangrovit WS" (Phytobiotics، Germany) لتحسين إنتاجية الماشية والخنازير والدواجن عن طريق تحفيز عمليات الهضم وزيادة تناول العلف.
29. "Sangrovit Extra" (Phytobiotics، Germany) لتحسين استساغة الأعلاف وزيادة إنتاجية الحيوانات الزراعية والطيور والأسماك
30. "Biopolim FZ-Granulate" (Schulze & Hermsen، Germany) لتحسين هضم الأبقار والخنازير والمناخ المحلي في أبنية المواشي
31. Globigen Pig Dozer (EW Nutrition، Germany) لتطبيع الأيض وزيادة الوزن الحي في الخنازير حديثي الولادة
32. "Globigen Dia Stop" (EW Nutrition ، ألمانيا) لزيادة كثافة نمو وسلامة الخنازير والعجول
33. Globigen Jump Start (EW Nutrition ، ألمانيا) لزيادة الإنتاجية والسلامة في الخنازير والعجول والبذار
34. "حامي الخنازير" (Biochem ، ألمانيا) لتطبيع عمليات الهضم في الخنازير حديثي الولادة
35. "Kuprosol 50" (مفاهيم صحة الحيوان ، هولندا) لتحسين إنتاجية الدواجن وسلامتها
36. "Lianol Ferti" (Ardol ، هولندا) لتنشيط التمثيل الغذائي وتحسين الوظيفة الإنجابية للبذار.
37. "Lianol Colostro" (أردول ، هولندا) لتحسين سلامة الخنازير الصغيرة
38. "Lianol Solapro" (Ardol ، هولندا) لزيادة إنتاجية وسلامة الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
39. "Unilit" (شيلز ، هولندا) لتثبيت توازن الماء والملح في جسم العجول من أجل زيادة سلامتها.
40. "Lactofid 70" (DV Nutrition ، هولندا) لإثراء النظم الغذائية للحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور واللاكتوز
41. "لاكتوفلو" (DV Nutrition ، هولندا) لإثراء غذاء الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور واللاكتوز
42. "Asidbaf" (Celtic Sea Minerals ، أيرلندا) لتنظيم التوازن الحمضي القاعدي في معدة حيوانات المزرعة ، بما في ذلك. الطيور ، وكذلك إثراء النظام الغذائي بالكالسيوم والمغنيسيوم
43. "Agromega" (Agritech ، أيرلندا) لإثراء غذاء الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور والأحماض الدهنية
44. "Aromabiotic Poul 60" (Vitamex، Belgium) لتحسين عمليات الهضم في الخنازير والدواجن
45. "Optigen II" (Alltech، De Ster - L.Vandenbergheenzonen، Belgium) لإثراء وموازنة حصص الماشية من النيتروجين غير البروتيني
46. "ليسوفورت دراي" (كمين ، بلجيكا) لزيادة قابلية هضم العناصر الغذائية وامتصاصها في غذاء الخنازير والطيور وتربية الأحياء المائية.
47. "Lisofort Booster dry" (Kemin ، بلجيكا) لزيادة قابلية الهضم وامتصاص العناصر الغذائية في غذاء الخنازير والدواجن وتربية الأحياء المائية
48 - "Nuvisol Hatch L" (Nutrex ، بلجيكا) لزيادة إنتاجية الدواجن الزراعية وسلامتها ، وتحسين خصوبة البيض ، وقدرة صغار الحيوانات على الفقس.
49. "Esid-Pak 4Way 2X WS" (Alltech ، بلجيكا ، بريطانيا العظمى) لتحسين عمليات الهضم في الخنازير والعجول والدواجن
50. "Bio-Mos" (Alltech ، بلجيكا ، المملكة المتحدة) لزيادة إنتاجية وسلامة الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور بريبيوتيك
51. "Aktigen" (Alltech ، بلجيكا ، الولايات المتحدة الأمريكية ، المملكة المتحدة) لزيادة المقاومة الشاملة وزيادة إنتاجية وسلامة الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور بريبيوتيك
52. "De-Odorez" (Alltech ، الولايات المتحدة الأمريكية) لربط الأمونيا والغازات الضارة الأخرى في الجهاز الهضميوبراز الحيوانات الزراعية والحيوانات الأليفة والطيور
53. All-G Rich (Alltech ، الولايات المتحدة الأمريكية) لتلبية الحاجة إلى حمض الدوكوساهيكسانويك (DHA) في حيوانات المزرعة ، بما في ذلك. الطيور والأسماك
54. Rumenate Pharmpack (Alltech ، المملكة المتحدة ، الولايات المتحدة الأمريكية) مكمل الخميرة لجميع أنواع الحيوانات المجترة
55. الاقتصاد (Alltech ، الولايات المتحدة الأمريكية ، المملكة المتحدة) لتطبيع التمثيل الغذائي في حيوانات المزرعة ، بما في ذلك. الطيور
56. "Salmat" (Bluegrass Dairy and Food، USA) لإثراء غذاء الماشية والخنازير والدواجن بأحماض أوميغا 3 الدهنية المتعددة غير المشبعة.
57. "Carbovet T" (Est Callegari ، فرنسا) لتطبيع الجهاز الهضمي للحيوانات والطيور الزراعية
"Aviance III" (تكنا ، فرنسا) لزيادة إنتاجية اللحوم والبيض للدواجن
65- "Nutrizan" (نيولايت ، فرنسا) لتحسين سلامة صغار حيوانات المزرعة أثناء فترات الإجهاد والتغذية غير المتوازنة.
66- هات (كوفاثيم ، فرنسا) لتحسين الإنتاجية والسلامة والصفات الإنجابية للحيوانات الزراعية
67. Koleis (Physan La Probiolyse ، فرنسا) لتحسين عملية الهضم وزيادة الإنتاجية وسلامة حيوانات المزرعة ، بما في ذلك. الطيور والأرانب
68. "ميتس بلس" (ليبيدوس توليدو ، أسبانيا) لتحسين سلامة وإنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك الطيور
69. Liptosafe (ليبيدوس توليدو ، إسبانيا) لتحسين سلامة وإنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
70. "Viusid-Vet" (كاتاليسيز ، أسبانيا) لتحسين سلامة وإنتاجية الدواجن
77. "Optomega-50" (Optivite ، بريطانيا العظمى) لإثراء النظم الغذائية للحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور ، أحماض أوميغا 3 الدهنية المتعددة غير المشبعة
78- "Biotal SC Platinum" (بيوتال ، بريطانيا العظمى) لتحسين الهضم الندبي وإثراء وموازنة النظم الغذائية للمجترات عالية الإنتاجية للسيلينيوم والزنك.
79. "كرينا" للخنازير (DSM ، سويسرا) للتحكم في البكتيريا الدقيقة في الجهاز الهضمي وتحفيز إفراز الإنزيمات الهضمية.
80. "Krina" للطيور بالإضافة إلى (DSM ، سويسرا) للتحكم في البكتيريا الدقيقة في الجهاز الهضمي وتحفيز إفراز الإنزيمات الهضمية.
81- "كرينا" للحيوانات المجترة (DSM ، سويسرا) لتحسين عمليات الهضم الندبي في الأبقار والماشية الصغيرة.
82. "XOS 35P Xylo-oligosaccharides" (Shandong Longlive Bio-Technology ، الصين) لتحسين الهضم وزيادة الوزن وسلامة الخنازير والدواجن.
83- "Auto East" (Angel Yeast ، الصين) لتحسين عملية الهضم وزيادة الإنتاجية وسلامة الخنازير والدواجن وسلاحف الشرق الأقصى.
84. "Zigbir" (العلاجات الطبيعية ، الهند) لتطبيع عملية التمثيل الغذائي ، وزيادة الإنتاجية وسلامة الدواجن.
85. "فيتوسي" (العلاجات الطبيعية ، الهند) لتحسين سلامة وإنتاجية الدواجن الزراعية
86. "Mannazel +" (ليكرا ، النمسا) لتحسين سلامة وإنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور بريبيوتيك
87. Enviro plus (Delacon Biotechnik، Austria) لخفض مستوى الأمونيا وتحسين الظروف الصحية لتربية الخنازير والدواجن.
88. "Highlais" (أوسينا سانتو أنطونيو ، البرازيل) لتقوية جهاز المناعة ، وتحسين حالة الغشاء المخاطي في الأمعاء وزيادة هضم العلف في علف حيوانات المزرعة.
89. "Levabon Rumen E" (بيومين ، البرازيل) لتحسين الهضم وزيادة إنتاجية الماشية.
90. "دمعة زائد" (أكرون ، إيطاليا) لزيادة المقاومة الطبيعية وسلامة العجول
91. "Fortibak" (Silo ، إيطاليا) لتحسين عمليات الهضم في الخنازير والدواجن
92- "Pelltech II" (Borregaard ، النرويج) لزيادة قوة الحبيبات وكفاءة تحبيب الأعلاف للحيوانات الزراعية والدواجن والأسماك.
93. منتوفيت (بيوفاكتور ، بولندا) لتحسين سلامة الطيور الزراعية والحمام
94. "Gerbapharm L" (Sidomuncul Pupuk Nusantara ، إندونيسيا) لزيادة إنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
95. "Progut" (هانكيجا ، فنلندا) لتحسين سلامة وإنتاجية الحيوانات الزراعية ، بما في ذلك. الطيور
آنا سوكولوفا